اﻝﺠﻤﻬورﻴﺔ اﻝﻌرﺒﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ

وزارة اﻝﺘﻌﻠﻴم اﻝﻌﺎﻝﻲ

ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن

ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ

ﻗﺴم اﻹﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ / أﺴﻤﺎك

دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس

رﺴﺎﻝﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ أﻋدت ﻝﻨﻴل درﺠﺔ اﻝﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﻬﻨدﺴﺔ اﻝزراﻋﻴﺔ / ﻗﺴم اﻹ ﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ ( أﺴﻤﺎك ) )

إﻋداد اﻝطﺎﻝﺒﺔ : :

م . ﻨور ﻋدﻨﺎن ﻋﻠﻲ ﺒﺎﺸﺎ

ﺒﺈﺸراف : :

دة . وﻋد ﺠورج ﺼﺎﺒور د.م.أ . ﻤرﻫف ﻝﺤﻠﺢ

ّﻤدرﺴﺔ ﻓﻲ ﻗﺴم ﻋﻠم اﻝﺤﻴﺎة اﻝﺤﻴواﻨﻴﺔ أﺴﺘﺎذ ﻤﺴﺎﻋد ﻓﻲ ﻗﺴم اﻝﺼﺤﺔ اﻝﻌﺎﻤﺔ واﻝطب اﻝوﻗﺎﺌﻲ ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻜﻠﻴﺔ اﻝطب اﻝﺒﻴطري - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻤﺎﻩ ( اﻝﻤﺸرف اﻝرﺌﻴس ) ( اﻝﻤﺸرف اﻝﻤﺸﺎرك ) )

2018م

اﻝﺠﻤﻬورﻴﺔ اﻝﻌرﺒﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ وزارة اﻝﺘﻌﻠﻴم اﻝﻌﺎﻝﻲ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ ﻗﺴم اﻹﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ / أﺴﻤﺎك

دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس

رﺴﺎﻝﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ أﻋدت ﻝﻨﻴل درﺠﺔ اﻝﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﻬﻨدﺴﺔ اﻝزراﻋﻴﺔ / ﻗﺴم اﻹ ﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ ( أﺴﻤﺎك ) )

إﻋداد اﻝطﺎﻝﺒﺔ : : م . ﻨور ﻋدﻨﺎن ﻋﻠﻲ ﺒﺎﺸﺎ

إﺠﺎزة ﻋﺎﻤﺔ ﻓﻲ اﻝﻬﻨدﺴﺔ اﻝزراﻋﻴﺔ- ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻠب ﻋﺎم 2013 م م

ﺒﺈﺸراف : :

دة . وﻋد ﺠورج ﺼﺎﺒور د.م.أ . ﻤرﻫف ﻝﺤﻠﺢ

( اﻝﻤﺸرف اﻝرﺌﻴس ) ( اﻝﻤﺸرف اﻝﻤﺸﺎرك ) ) ﻝﺠﻨﺔ اﻝﺤﻜم اﻝﻤؤﻝﻔﺔ ﻤن اﻝﺴﺎدة : : اﻝدﻜﺘور أ دﻴب ﺴﻌد: اﻷﺴﺘﺎذ ﻓﻲ ﻗﺴم اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ - ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻋﻀوا ً اﻝدﻜﺘور ﻤﺤﻤد ﺤﺴن: اﻷﺴﺘﺎذ اﻝﻤﺴﺎﻋد ﻓﻲ ﻗ ﺴم اﻹﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ - ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻋﻀوا ً

اﻝدﻜﺘورة وﻋد ﺼﺎﺒور : ّاﻝﻤدرﺴﺔ ﻓﻲ ﻗﺴم ﻋﻠم اﻝﺤﻴﺎة اﻝﺤﻴوا ﻨﻴﺔ - ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم - ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻋﻀواً وﻤﺸرﻓﺎ ً

2018م

ر

أﺘوﺠﻪ ﺒﺄﺴﻤﻰ آﻴﺎت اﻝﺸﻜر إﻝﻰ : :

ﺴﻴﺎدة اﻝرﺌﻴس اﻝدﻜﺘور ﺒﺸﺎر اﻷﺴد راﻋﻲ اﻝﻌﻠم واﻝﻌﻠﻤﺎء واﻝﻤﻌﻠم اﻷول . .

ٕواﻝﻰ ﻋﺎﺌﻠﺘﻲ : أﺒﻲ اﻝﻐﺎﻝﻲ ، أﻤﻲ اﻝﺤﺒﻴﺒﺔ ، أﺨوﺘﻲ { اﻝدﻜﺘور ﻋﺒد اﻝﺤﻤﻴد ، ﻫﻨﺎ، ﻤﺤﻤد } ﻋﻠﻰ دﻋﻤﻬم اﻝﻜﺒﻴر ﻝﻲ، ٕواﻝﻰ ﻋﺎﺌﻠﺘﻲ اﻝﺜ ﺎﻨﻴﺔ اﻝﺘﻲ راﻓﻘت ﻤﺴﻴرة ﺒﺤﺜﻲ ودراﺴﺘﻲ { ﻋﻤو أﺒو ﺨﺎﻝد، ﺨﺎﻝﺔ أم ﺨﺎﻝد، رﻫﺎم، رﻴم، ﻨﺎدﻴﺔ، ﺨﺎﻝد، دﻋﺎء، ﺴﺎﻤر .}

وﻴﺴﻌدﻨﻲ أن أﻗدم ﺸﻜري اﻝﻌﻤﻴق واﻝﻜﺒﻴر إﻝﻰ أﺴﺘﺎذﺘﻲ اﻝراﺌﻌﺔ اﻝدﻜﺘورة وﻋد ﺼﺎﺒور ، واﻝدﻜﺘور ﻤرﻫف ﻝﺤﻠﺢ ﻝﻤﺎ ﻗدﻤﺎﻩ ﻝﻲ ﻤن ﺘوﺠﻴﻪ ٕوارﺸﺎد ﻓﻲ ﻤﺴﻴرﺘﻲ اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ . .

ﻜﻤﺎ أﺘوﺠﻪ ﺒ ﺠزﻴل اﻝﺸﻜر إﻝﻰ اﻝﺴﺎدة أﻋﻀﺎء ﻝﺠﻨﺔ اﻝﺤﻜم : أﺴﺘﺎذي اﻝﻐﺎﻝﻲ اﻝدﻜﺘور أدﻴب ﺴﻌد ، وأﺴﺘﺎذي اﻝراﺌﻊ اﻝدﻜﺘور ﻤﺤﻤد ﺤﺴن ﻝﺘﻔﻀﻠﻬم ﺒﺎﻝﻤواﻓﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺘﺤﻜﻴم أطروﺤﺘﻲ ، وﻝﻤﺎ ﻗدﻤﺎﻩ ﻤن ﻨﺼﺎﺌﺢ ٕوارﺸﺎدات ﺘرﻓﻊ ﻤن ﺴوﻴﺔ اﻝﺒﺤث . .

ﻜﻤﺎ أﻗدم ﺸﻜر ﺨﺎص ﻝﻠدﻜﺘور ﻨﺎدر ﺤﻤوي ﻋﻠﻰ ﻤﻌﻠوﻤﺎﺘﻪ اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ّاﻝﻘﻴﻤﺔ اﻝﺘﻲ ﻗدﻤﻬﺎ ﻝﻲ . .

واﻝﺸﻜر اﻝﻜﺒﻴر إﻝﻰ : :

رﺌﺎﺴﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ورﺌﻴﺴﻬﺎ اﻷﺴﺘﺎذ اﻝدﻜﺘور ﻫﺎﻨﻲ ﺸﻌﺒﺎن . .

ﻋﻤﺎدة ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ وﻋﻤﻴدﻫﺎ اﻷﺴﺘﺎذ اﻝدﻜﺘور ﺠرﺠس ﻤﺨول . .

اﻝوﻜﻴل اﻝﻌﻠﻤﻲ : اﻷﺴﺘﺎذة اﻝدﻜﺘورة ﺴوﺴن ﻫﻴﻔﺎ ، واﻝوﻜﻴل اﻹداري : اﻷﺴﺘﺎذ اﻝدﻜﺘور ﻤﺤﻤود ﻋﻠﻴو . .

ﻗﺴم اﻹﻨﺘﺎج اﻝﺤﻴواﻨﻲ ورﺌﻴﺴﻪ اﻷﺴﺘﺎذ اﻝدﻜﺘور زﻫﻴر ﺠﺒور ، واﻝﻜﺎدر اﻝﺘدرﻴﺴﻲ ﻤن دﻜﺎﺘرة وﻤﻌﻴدﻴن . .

ٕواﻝﻰ اﻝﻤﺸرﻓﻴن واﻝﻌﺎﻤﻠﻴن ﻓﻲ ﻜل ﻤن : ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر ، اﻝﻤﻌﻬد اﻝﻌﺎﻝﻲ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝﺒﺤرﻴﺔ ، وﻜﻠﻴﺔ طب اﻷﺴﻨﺎن ﻓﻲ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻤﺎﻩ . .

ٕواﻝﻰ اﻷﺴﺘﺎذ ﻨﺠﻴب طﺒﺎع ﻤدﻴر اﻝزراﻋ ﺔ واﻹﺼﻼح اﻝزراﻋﻲ ﻓﻲ ﻤﺤﺎﻓظﺔ إ دﻝب . .

ٕواﻝﻰ أﺼ دﻗﺎﺌﻲ وزﻤﻼﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﻌﻤل واﻝﺠﺎﻤﻌﺔ ، و ﺠﻤﻴﻊ اﻝﺼﻴﺎدﻴن اﻝذﻴن ﻗﺎﻤوا ﺒﺘﺄﻤﻴن اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﺨﺎﺼﺔ ﺒﺒﺤﺜﻲ . .

وﺘﺤﻴﺔ إﻝﻰ أﺒطﺎل ﺠﻴﺸﻨﺎ اﻝﻌرﺒﻲ اﻝﺴوري، واﻝرﺤﻤﺔ ﻷرواح ﺸﻬداﺌﻨﺎ اﻷﺒرار ﻓﻬرس اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت

اﻝﻤوﻀوع اﻝﺼﻔﺤﺔ ﻓﻬرس اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت I ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻝﺠداول III ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻷﺸﻜﺎل IV ﻗﺎﺌﻤﺔ ا ﻻﺨﺘﺼﺎرات اﻝواردة ﻓﻲ اﻝﺒﺤث VII ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻝﻤﺼطﻠﺤﺎت اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ اﻝواردة ﻓﻲ اﻝﺒﺤث VIII اﻝﻤﻠﺨص ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻝﻌرﺒﻴﺔ IX اﻝﻔﺼل اﻷول 1 1 -1 - ﻤﻘدﻤﺔ 2 1 -2 - أﻫﻤﻴﺔ اﻝﺒﺤث 3 1 -3 - أﻫداف اﻝﺒﺤث 4 1 -4 - اﻝدراﺴﺔ اﻝﻤرﺠﻌﻴﺔ 4 1 -4 -1 - وﺼف ﻋﺎم ﻝﻠﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط واﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري 4 1 -4 -2 - ﻝﻤﺤﺔ ﻋن اﻝدراﺴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري 5 1 -4 -3 - ﺼﻔﺎت أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae 6 1 -4 -4 - اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري Oblada melanura 9 1 -4 -4 -1 - اﻝوﻀﻊ اﻝﺘﺼﻨﻴﻔﻲ 9 1 -4 -4 -2 - اﻝﺼﻔﺎت اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ ( اﻝﻤورﻓوﻝوﺠﻴﺔ ) ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس O.melanura 9 1 -4 -4 -3 - اﻝﺼﻔﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس Oblada melanura. 10 1 -4 -4 -4 - دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر 10 1 -4 -4 -5 - دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ 11 اﻝﻔﺼل اﻝﺜﺎﻨﻲ 13 2 - ﻤواد اﻝﺒﺤث وطراﺌﻘﻪ 14 2 -1 - اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﻘﻠﻴﺔ ( ﺠﻤﻊ اﻝﻌﻴﻨﺎت) 14 2 -2 - اﻝدراﺴﺔ اﻝﻤﺨﺒرﻴﺔ ( اﻝﺘﻘﻨﻴﺎت واﻝﺘﺠﻬﻴزات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ) 14 2 -3 - طراﺌق اﻝﻌﻤل 15 2 -3 -1 - دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر 15 2 -3 -1 -1 - ﺘﺤﻀﻴر اﻝﻌﻴﻨﺎت 15

I I

2 -3 -1 -2 - اﻝﻤﻌﺎﻴﻴر أو اﻝﻤؤﺸرات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ 17 2 -3 -1 -3 - اﻝدراﺴﺔ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ 20 2 -3 -2 - دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ 22 2 -3 -2 -1 - ﺘﺤﻀﻴر اﻝﻌﻴﻨﺎت 22 2 -3 -2 -2 - اﻝﻤﻌﺎﻴﻴر أو اﻝﻤؤﺸرات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ 25 2 -4 - اﻝﺘﺤﻠﻴل اﻹﺤﺼﺎﺌﻲ 26 اﻝﻔﺼل اﻝﺜﺎﻝث 27 3 - اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ واﻝﻤﻨﺎﻗﺸﺔ 28 3 -1 - ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر 28 3 -1 -1 - اﻝﺘطور اﻝﺸﻜﻠﻲ ( اﻝﻤورﻓوﻝوﺠﻲ ) ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل 28 3 -1 -2 - اﻝﺘطور اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل 32  - 3- 1- 3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% 39  - 4- 1- 3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% 41  - 5- 1- 3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ ( اﻝﺴﻤﻨﺔ ) CF% 43 3 -1 -6 - اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ 44 3 -1 -7 - ﺘﻘدﻴر اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ 45 3 -1 -8 - ﻗﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض 49 3 -1 -9 - ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن 50 3 -2 - ﻤﻨﺎﻗﺸﺔ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر 51 3 -3 - اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ 55  - 1- 2- 3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم ﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV% 55 3 -2 -2 - اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻐذاﺌﻲ وﺘﺼﻨﻴف اﻝﻔراﺌس 56 3 -2 -3 - اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﻋﻨد أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري 60  - 4- 2- 3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﻔﺼﻠﻴﺔ ﻝﻠطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري 61 3 -4 - ﻤﻨﺎﻗﺸﺔ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ 64 4 - اﻻﺴﺘﻨﺘﺎﺠﺎت 66 5 - اﻝﻤﻘﺘرﺤﺎت واﻝﺘوﺼﻴﺎت 67 اﻝﻤراﺠﻊ اﻝﻌرﺒﻴﺔ 68 اﻝﻤراﺠﻊ اﻷﺠﻨﺒﻴﺔ 72 اﻝﻤﻠﺨص ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻹﻨﻜﻠﻴزﻴﺔ 78

II II

ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻝﺠداول

اﻝﺠدول ﻋﻨوان اﻝﺠدول اﻝﺼﻔﺤﺔ اﻝﺠدول 1( - )1 اﻝﻌدد اﻝﻜﻠﻲ ﻷﺴﻤﺎء اﻷﺠﻨﺎس وا ﻷﻨواع اﻝﺘﻲ ﺘم إﺜﺒﺎﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ 7 اﻝﺴورﻴﺔ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ Sparidae اﻝﺠدول 2( - )1 اﻻﺴﺘﻤﺎرة اﻝﺨﺎﺼﺔ ﺒدراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ 24 اﻝﺠدول  1( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI % ووزن اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻋﻨد إﻨﺎث 40 وذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول  2( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم دﻝﻴل اﻝﻜﺒد اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI % ووزن اﻝﻜﺒد ﻋﻨد إﻨﺎث 42 وذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول 3( - )3 اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة 47 اﻝﺘﻜﺎﺜر اﻝﺠدول 3( - )4 ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻓﺘرات اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺒﻴن دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ 52 واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط اﻝﺠدول 3( - )5 ﻤﻘﺎرﻨﺔ اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺒﻴن 53 دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط اﻝﺠدول 3( - )6 اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 57 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول 3( - )7 اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع Oblada 58 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول 3( - )8 اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى أﻓراد اﻝﻨوع Oblada 59 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول 3( - )9 اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﻝدى أ ﻓراد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺤﺴب طرﻴﻘﺔ 61 ( Hureau,1970) ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺠدول 3( - )10 ﻤﻘﺎرﻨﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝدى اﻝﻨوع O.melanura ﺒﻴن دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ 66 واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط

III

ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻷﺸﻜﺎل

رﻗم اﻝﺸﻜل ﻋﻨوان اﻝﺸﻜل اﻝﺼﻔﺤﺔ اﻝﺸﻜل 1( - )1 اﻝﺸﻜل اﻝﻌﺎم ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Tl: ، Oblada melanura 28.8 ﺴم، Tw : 10 340.5 ﺴم، اﻝﻤﺼطﺎدة ﺒﺘﺎرﻴﺦ 17 /8/ 2015 اﻝﺸﻜل 2( - )1 ﺨرﻴطﺔ ﻷﻤﺎﻜن ﺠﻤﻊ اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ( Google earth) 14 اﻝﺸﻜل 2( - )2 ﺘﺤﻀﻴر أﻓراد اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻤن أﺠل أﺨذ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ وﺘﺸرﻴﺤﻬﺎ 16 اﻝﺸﻜل 2( - )3 أﺨذ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ ﻝﻸﻓراد اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ 16 اﻝﺸﻜل 2( - )4 ﺘﺸرﻴﺢ اﻷﻓراد اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ وﻨزع أﺤﺸﺎﺌﻬﺎ ، وزن اﻝﻤﻨﺎﺴل ، اﻝﻜﺒد واﻝﻤﻌدة 16 اﻝﺸﻜل 2( - )5 اﻝﻌﺒوات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ ﻝﺤﻔظ اﻝﻤﻨﺎﺴل واﻝﻤﻌدات 17 اﻝﺸﻜل 2( - )6 اﻝﻤﺠﻬ ر اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﻝﻘﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض،ﺸﻜل اﻝﺒﻴوض ﺘﺤت اﻝﻤﺠﻬر، ﺘﻜﺒﻴر 19 X40 اﻝﺸﻜل 2( - )7 اﻝﻔرن اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﺨﻼل ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﺘﺸرب 22 اﻝﺸﻜل 2( - )8 اﻝﺸﻜل اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ ﻝﻠﻤﻘﺎطﻊ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ، واﻝﻤﺠﻬر اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﻷﺨذ اﻝﺼور 22 اﻝﺸﻜل 2( - )9 وزن اﻝﻤﻌدات اﻝﻤﻤﺘﻠﺌﺔ 25 اﻝﺸﻜل 3( - )1 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 28 اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ، ( a,b) اﻝﺸﻜل 3( - )2 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 29 اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ، ( a,b) اﻝﺸﻜل 3( - )3 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 30 اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ، ( a,b,c) اﻝﺸﻜل 3( - )4 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 30 اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ، ( a,b) اﻝﺸﻜل 3( - )5 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 31 اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ، ( a,b) اﻝﺸﻜل 3( - )6 ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ 32 اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ، ( a,b,c)

اﻝﺸﻜل 3( - )7 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ، ﻴظﻬر ّأﻤﺎت اﻝﺒﻴوض OG ، 33 واﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻷوﻝﻴﺔ OV1 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )8 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ، ﻴظﻬر اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤوﻝدة 33 ﻝﻠﻨطﺎف SPG ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )9 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ 34 OV2 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20

IV IV

اﻝﺸﻜل 3( - )10 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ 34 اﻷوﻝﻴﺔ SPC І ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )11 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ 35 OV3 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X40 اﻝﺸﻜل 3( - )12 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ، ﻴوﻀﺢ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ 35 اﻝﻤﺘﻘدﻤﺔ SP ǁ ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )13 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﻨﺴل ﺨﻨﺜوي ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ، ﻴوﻀﺢ ﺘطور اﻝﻨﺴﻴﺞ 36 اﻝذﻜري ﻋﻠﻰ ﺤﺴﺎب اﻝﻨﺴﻴﺞ اﻷﻨﺜوي، اﻝﺘﻜﺒﻴر X40 اﻝﺸﻜل 3( - )14 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ 36 OV4 ، اﻝﻨواة N ، اﻝﻤﺢ V ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X40 اﻝﺸﻜل 3( - )15 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ، ﻴظﻬر اﻝﻨطﻴﻔﺎت SPT ، 37 اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )16 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ 37 OV5 ، اﻝﻨواة N ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X40 اﻝﺸﻜل 3( - )17 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﻨطﺎف SPZ ، 38 اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )18 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ، ﺘظﻬر ﻓﻴﻪ اﻝﺒوﻴﻀﺎت 38 ﻓﺎرﻏﺔ OV5 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل 3( - )19 ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﻔﺼوص اﻝﻔﺎرﻏﺔ 39 ﻤن اﻝﻨطﺎف، اﻝﺘﻜﺒﻴر X20 اﻝﺸﻜل  20( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI % ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 39 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  21( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI % ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada 40 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  22( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒد اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI % ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 41 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  23( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒد اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI % ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada 42 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  24( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ ( اﻝﺴﻤﻨﺔ ) CF % ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 43 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  25( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ ( اﻝﺴﻤﻨﺔ ) CF % ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada 44 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )26 ﺘﻐﻴرات ﻨﺴب اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻠﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع 44 Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )27 ﺘﻐﻴرات ﻨﺴب اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻠﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع 45

V

Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )28 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 46 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )29 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 46 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )30 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ووزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع 47 Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )31 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ وو زن اﻝﻤﺒﻴض ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 48 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )32 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada 48 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )33 اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ووزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع 49 Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( -34 ) ﺘطور أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض وﻨﺴﺒﺘﻬﺎ اﻝﻤﺌ وﻴﺔ ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع 49 Oblada melanura اﻝﺸﻜل 3( -35 ) ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ O.melanura 50 اﻝﺸﻜل 3( -36 ) ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ O.melanura 51 اﻝﺸﻜل  37( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV % ﻋﻨد أﻓراد اﻝﻨوع Oblada 55 melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  38( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV % ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع 56 Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل  39( - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV % ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع 56 Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )40 ﺼور ﻝﻨﻤﺎذج ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﻤوﺠودة داﺨل ﻤﻌدات اﻝﻨوع Oblada melanura 60 ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - )41 ﺼور ﻨﻤﺎذج ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻤﻔﺤوﺼﺔ ﺘﺤت اﻝﻤﻜﺒرة 60 اﻝﺸﻜل  42( - )3ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع O. melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ 62 اﻝﺸﻜل  43( - )3ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع O. melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ 63 اﻝﺸﻜل  44( - )3ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﻜل أﻓراد اﻝﻨوع O. melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ 64

VI

ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻻﺨﺘﺼﺎرات اﻝواردة ﻓﻲ اﻝﺒﺤث

اﻻﺨﺘﺼﺎر اﻝﻤﺼطﻠﺢ اﻝﻌﻠﻤﻲ ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻻﻨﻜﻠﻴزﻴﺔ اﻝﻤﻌﻨﻰ ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻝﻌرﺒﻴﺔ Total Length TL اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ Standard Length SL اﻝطول اﻝﻘﻴﺎﺴﻲ Total Weight TW اﻝوزن اﻝﻜﻠﻲ Empty Weight EW اﻝوزن اﻝﻔﺎرغ ( ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء) Liver Weight LW وزن اﻝﻜﺒد Gonads Weight GW وزن اﻝﻤﻨﺎﺴل Gonado Somatic Index GSI دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ Hepato Somatic Index HSI اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ Condition Factor CF ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ Absolute Fecundity FA اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ Relative Fecundity FR اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ Cofficient of emptiness CV ﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع) Frequency of prey index F دﻝﻴل ﺘﻜرار ( ﺘواﺠد ) اﻝﻔرﻴﺴﺔ Numerical percentage of prey CN دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝﻠﻔرﻴﺴﺔ index Gravimetric percentage of prey CP دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ ﻝﻠﻔرﻴﺴﺔ index Cofficient of feeding Q ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي Oogonia OG أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض Ocytes OV اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ Spermatogonia SPG اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤوﻝدة ﻝﻠﻨطﺎف Spermatocytes І SPCІ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻷوﻝﻴﺔ Spermatocytes ǁ SPCǁ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ Spermatoide SPT اﻝﻨطﻴﻔﺎت Spermatozoides SPZ اﻝﻨطﺎف Nucleus N اﻝﻨواة Vitellus V اﻝﻤﺢ Standard Deviation SD اﻻﻨﺤراف اﻝﻤﻌﻴﺎري

VII

ﻗﺎﺌﻤﺔ اﻝﻤﺼطﻠﺤﺎت اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ اﻝواردة ﻓﻲ اﻝﺒﺤث

اﻝﻤﺼطﻠﺢ اﻝﻌﻠﻤﻲ ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻻﻨﻜﻠﻴزﻴﺔ اﻝﻤﺼطﻠﺢ ﺒﺎﻝﻠﻐﺔ اﻝﻌرﺒﻴﺔ Hermaphroditism اﻝﺨﻨوﺜﺔ Sequential Hermaphroditism اﻝﺨﻨوﺜﺔ اﻝﻤﺘﺘﺎﺒﻌﺔ Protogyny ﻤﺒﻜرة اﻷﻨوﺜﺔ Protandry ﻤﺒﻜرة اﻝذﻜورة Bidirectional Sex Changers ﺨﻨوﺜﺔ ﺜﻨﺎﺌﻴﺔ اﻻﺘﺠﺎﻩ Sex Inversion اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ Omnivorous ﻗﺎرت Carnivorous ﻻﺤم Herbivorous ﻋﺎﺸب Opportunistic Predator ﻤﻔﺘرس اﻨﺘﻬﺎزي Cystes أﻜﻴﺎس Microtom ﺠﻬﺎز اﻝﻤﻴﻜروﺘوم Poikilothermic ذوات اﻝدم اﻝﺒﺎرد Sexual Reproduction اﻝﺘﻜﺎﺜر اﻝﺠﻨﺴﻲ

VIII

اﻝﻤﻠﺨص:

Oblada melanura ُﻨﻔذت ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ / 253 / ﻓرداً ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ، اﻝﻤﺼطﺎدة ﻤن ﺸواطﺊ ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس، ﺨﻼل اﻝﻔﺘرة اﻝﻤﻤﺘدة ﻤن ﺒداﻴﺔ ﺸﻬر آب 2015 وﺤﺘﻰ ﻨﻬﺎﻴﺔ ﺸﻬر ﺘﻤوز 2016 . .

أظﻬرت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻤن ﺨﻼل دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI % أن ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻴﺒدأ ﻓﻲ ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن وﻴﻨﺘﻬﻲ ﻓﻲ ﺸﻬر ﺤزﻴران، وﺘﺒﻴّن ﺒﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘﻐﻴرات ﻗﻴم دﻝﻴل اﻝﻜﺒد HSI % وﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF % أن ﻫذا اﻝﻨوع ﻴﺴﺘﻬﻠك ﻤدﺨراﺘﻪ اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻤﺨزﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻜﺒد ﻝﻨﻀﺞ ﻤﻨﺘﺠﺎﺘﻪ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ، وﻻ ﻴﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ اﻝﻤواد اﻝدﻫﻨﻴﺔ اﻝﻤﺨزﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻌﻀﻼت . .

ﺒﻠﻎ اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ( 17.3 و 18.6 ) ﺴم ﻋﻨد اﻹﻨﺎث واﻝذﻜور ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، وﺘراوﺤت ﻗﻴم اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ﺒﻴن ( 47511 – 189033 ) ﺒﻴﻀﺔ، ﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻤﻊ ﻜل ﻤن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم، وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء، ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻋﻼﻗﺔ طردﻴﺔ ﻗوﻴﺔ . .

ﺘراوﺤت أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﺒﻴن ( 0.04 – 0.08 ) ﻤم، وﺴﺠﻠت أﻋﻠﻰ ﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠﺒﻴوض ﻋﻨد ﻗطر ( 0.06 ) .ﻤم .ﻤم

ﻜﻤﺎ ﺒﻴﻨت ﻨﺘﺎﺌﺞ دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري أﻨﻪ ﻤن اﻷﻨواع اﻝﻤﻔﺘرﺴﺔ اﻝﻘﺎرﺘﺔ Omnivorous ، وﻴﺘﻐذى ﺒﺸﻜل رﺌﻴس ﻋﻠﻰ اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea واﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ﻜﻐذاء ﻤﻔﻀل، ﻓﻀﻼً ﻋن اﻝدﻴدان Polychaeta واﻝطﺤﺎﻝب Algae ﺒﺸﻜل ﺜﺎﻨوي . .

اﻝﻜﻠﻤﺎت اﻝﻤﻔﺘﺎﺤﻴﺔ : ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري، Sparidae ، Oblada melanura ، ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر، اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ، اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري . .

IX IX

اﻝﻔﺼل اﻷول

اﻹطﺎر اﻝﻌﺎم ﻝﻠﺒﺤث

1 ن 78

1-1- ﻤﻘدﻤﺔ : :

ﺘﺤﺘوي اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺜروات ﻜﺜﻴرة ﻴﻤﻜن اﻻﺴﺘﻔﺎدة ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﺤل اﻝﻤﺸﺎﻜل ا ﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ واﻝﻐذاﺌﻴﺔ، ﺘﺒدأ ﻤن اﻷﺤﻴﺎء اﻝدﻗﻴﻘﺔ وﺤﻴدة اﻝﺨﻠﻴﺔ، وﺘﻨﺘﻬﻲ ﺒﺎﻷﺴﻤﺎك واﻝﺜدﻴﻴﺎت اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻤﺘطورة اﻝﻨﻤو . .

ﺘﺤﺘل اﻷﺴﻤﺎك ﻤن ﺤﻴث أﻫﻤﻴﺘﻬﺎ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻤوﻗﻌﺎً ﻫﺎﻤﺎً ﻓﻲ ﺤﻴﺎة اﻝﺸﻌوب، واﻗﺘﺼﺎد اﻝﻜﺜﻴر ﻤن اﻝﺒﻠدان، وﺒﻤﺎ أن اﻷﺴﻤﺎك ﻤن اﻝﻔﻘﺎرﻴﺎت اﻝدﻨﻴﺎ ذوات اﻝدم اﻝﺒﺎرد، أي أن درﺠﺔ ﺤرارة أﺠﺴﺎﻤﻬﺎ ﺘﺘﺴﺎوى ﻤﻊ درﺠﺔ ﺤرارة اﻝوﺴط اﻝﻤﺤﻴط ﺒﻬﺎ، إذ أﻨﻬﺎ ﻻ ﺘﻤﺘﻠك ﺠﻬﺎزاً ﻝﺘﻨظﻴم درﺠﺔ ﺤرارة ﺠ ﺴﻤﻬﺎ ﻋﻨد ﻤﺴﺘوى ﻤﻌﻴن ﻜﻤﺎ ﻫو اﻝﺤﺎل ﻋﻨد اﻝﺜدﻴﻴﺎت، ﻝﻬذا اﻝﺴﺒب ﺘﺘﺄﺜر اﻷﺴﻤﺎك أﻜﺜر ﻤن ﻏﻴرﻫﺎ إﻝﻰ ﺤد ﻜﺒﻴر ﺒﺘﻐﻴرات درﺠﺔ اﻝﺤرارة ﻤن ﺤﻴث ﺴرﻋﺔ اﻝﻨﻤو، اﻝﺘﻐذﻴﺔ، ﻓﺘرات اﻝﺘﻜﺎﺜر، اﻝﻘدرة ﻋﻠﻰ اﻝﺘﻨﻔس واﻻﺴﺘﻘﻼب، اﻝﻘدرة ﻋﻠﻰ ﻤﻘﺎوﻤﺔ اﻝﻌواﻤل اﻝﻤﻤرﻀﺔ وﻏﻴرﻫﺎ، ﻓﻀﻼً ﻋن أن اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﻤ ﺎﺌﻴﺔ ﺘﺨﺘﻠف ﻓﻲ درﺠﺔ ﺤرارﺘﻬﺎ، ﻤﻠوﺤﺘﻬﺎ، وﻜﻤﻴﺔ اﻷوﻜﺴﺠﻴن اﻝﻤﻨﺤ ل ﺒﺎﻝﻤﺎء ﻤن ﻤﻨطﻘﺔ ﺠﻐراﻓﻴﺔ ﻷﺨرى، ﺤﺴب ﻤوﻗﻊ ﻫذﻩ اﻝﻤﻨطﻘﺔ أو ﺘﻠك ﻤن اﻝﻜرة اﻷرﻀﻴﺔ، وﻤن ﺨطوط اﻝطول واﻝﻌرض، ﻤﺎ ﻴؤدي إﻝﻰ اﺨﺘﻼف ﺒ ﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﻨوع اﻝواﺤد ﻤن ﻤﻨطﻘﺔ ﻷﺨرى، واﺨﺘﻼف أﻨوا ع اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺘﻲ ﺘﻌﻴش ﻓﻲ ﻜل ﻤ ﻨطﻘﺔ، ﻝذﻝك ﻜﺎن ﻤن اﻝﻀروري ﻤﻌرﻓﺔ طﺒﻴﻌﺔ ﺤﻴﺎة وﺴﻠوك ﻜل ﻨوع ﺴﻤﻜﻲ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨص ﻋﻤﻠﻴﺎﺘ ﻪ اﻝﺤﻴوﻴﺔ ﻓﻲ ﻜل ﻤﻨطﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺤدة، ﻻﺴﻴﻤﺎ اﻷﻨواع ذات اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﺘﻌرض ﻝﻌﻤﻠﻴﺎت ﺼﻴد ﻜﺜﻴﻔﺔ ﺒﻬدف ﺘﺄﻤﻴن ا ﻝﻜﻤﻴﺎت اﻝﻜﺎﻓﻴﺔ ﻝﻤﺘطﻠﺒﺎت اﻝﺴوق، ﻤﺎ ﻴؤدي إﻝﻰ اﻨﺨﻔﺎض ﻤﺨزوﻨﻬﺎ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﺴﺘﺘﻌرض ﻫذﻩ اﻷﻨواع ﻝﻼﺴﺘﻨزاف اﻝﺸدﻴد وﺴﻴﺨﺘﻔﻲ ﻤﻌﻬﺎ ﻤﺼدر ﻏذاﺌﻲ واﻗﺘﺼﺎدي ﺤﻴوي، وﻝﺘﻔﺎدي اﻝوﻗوع ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤﺸﻜﻠﺔ، واﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘوى ﻤﻌﻴن ﻤن اﻝﻤﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ ﻴﺤوي ﻋدداً ﻜﺎﻓﻴﺎً ﻤن ّأﻤﺎت اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻘﺎدرة ﻋﻠﻰ ﺘﻌوﻴض ﻤﺎ ﻴﺘم ﺼﻴدﻩ وﻨﻔوﻗﻪ ﺴﻨوﻴﺎ ً ، ﻜﺎن ﻻﺒد ﻤن دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ ا ﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻝﻸﺴﻤﺎك اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ واﻝﻤﺴﺘﻬﻠﻜﺔ ﺒﺸﻜل ﻜﺒﻴر ، أي ﻤﻌرﻓﺔ دورة ﺤﻴﺎﺘ ﻬﺎ، ﻓﺘرات ﺘﻜﺎﺜرﻫﺎ، ﺴرﻋﺔ ﻨﻤوﻫﺎ، اﻝﺤﺠم ا ﻝذي ﺘﺒﻠﻐﻪ ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝﻬﺎ، طﺒﻴﻌﺔ ﻏذاﺌﻬﺎ، ﻜذﻝك ﻤﻌرﻓﺔ أﻤﺎﻜن ﺘﻜﺎﺜرﻫﺎ، ﺜم ﻤﻌرﻓﺔ اﻝﻜﻤﻴﺎت اﻝﺘﻲ ﺘﺼطﺎد ﻤن ﻜل ﻤﻨطﻘﺔ، وﻓﻲ ﻜل ﺴﻨﺔ، وﻨوﻋﻴﺔ اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻤ ﺼطﺎدة وأﺤﺠﺎﻤﻬﺎ وأﻋﻤﺎرﻫﺎ . وﻋﻨد رﺒط اﻝﻤﻌﻠوﻤﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﻸﺴﻤﺎك ﻤﻊ اﻝﻤﻌﻠوﻤﺎت اﻝﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﻜﻤ ﻴﺎت اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺘﻲ ﺘم ﺼﻴدﻫﺎ، ﺘﺘﻜون رؤﻴﺔ واﻀﺤﺔ ﻋن درﺠﺔ اﺴﺘﻐﻼل ﻤﺨزون اﻷﺴﻤﺎك، وﻤدى اﻝﺤﺎﺠﺔ ﻝﺘﻨظﻴم ﻋﻤﻠﻴﺎت اﻝﺼﻴد . .

2 ن 78

1-2 - أﻫﻤﻴﺔ اﻝﺒﺤث:

● إن ﻤﻌرﻓﺔ ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﻨوع ﺴﻤﻜﻲ ﻤﻌﻴن ﻴﺴﻤﺢ ﺒﺈدارة اﻝﺜروة اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺒﺸﻜل أﻓ ﻀل، ﻤن ﺨﻼل ﺘﻨظﻴم

ﻓﺘرات اﻝﺼﻴد ﺨﻼل اﻝﻌﺎم ، وﻤﻨﻊ ﺼﻴد ّأﻤ ﺎت اﻷﺴﻤﺎك ، ﻜذﻝك ﺘﺴﻤﺢ ﻤﻌرﻓﺔ أﻤﺎﻜن اﻝﺘﻜﺎﺜر ﺒﻤﻨﻊ اﻝﺼﻴد ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻷﻤﺎﻜن ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر، ﻹﺘﺎﺤﺔ اﻝﻤﺠﺎل ﻝﻸﺴﻤﺎك ﺒوﻀﻊ ﺒﻴوﻀﻬﺎ وﺘﻔﻘﻴس ﻴ رﻗﺎﺘﻬﺎ ﻓﻲ أﻤﺎﻜن ﻤﻼﺌﻤﺔ . .

● إن ﻤﻌرﻓﺔ اﻝﺤﺠم اﻝذي ﺘﺒ ﻠﻐﻪ اﻷﺴﻤﺎك ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻴﺘﻴﺢ ﻝﻠﺠﻬ ﺎت اﻝﻤﺴؤوﻝﺔ ﺘﻨظﻴم ﻓﺘﺤﺎت اﻝﺸﺒﺎك ﺤﻴث ﻻ ﺘﺼﻴد أﻓراد ﺴﻤﻜﻴﺔ أﺼﻐر ﻤن ذﻝك اﻝﺤﺠم، ﺤﺘﻰ ﻴُﺘﺎح ﻝﻬﺎ اﻝﻤﺠﺎل ﻝﺘﻜﺒر وﺘﺘ ﻜﺎﺜر وﻝو ﻝﻤرة واﺤدة ﻓﻲ ﺤﻴﺎﺘﻬﺎ، ﻤﺎ ﻴﺴﻤﺢ ﻝﻠﻤﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ ﺒﺎﻝﺘﺠدد . .

● ﺘ ﺤﻘﻴق ﻤﺒدأ اﻝﺘﻨﻤﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘداﻤﺔ واﻝﺤﻔﺎظ ﻋﻠﻰ أﻓﻀل اﻝﺸروط ﻝﻼﺴﺘزراع اﻷﻤﺜل ﻝﻸﻨواع اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﺨﺎﺼﺔ اﻝﻨوع اﻝﻤدروس ﻓﻲ ﻫذا اﻝﺒﺤث ، ﻤن ﺨﻼل ﺘﺤدﻴد طﺒﻴﻌﺔ اﻝﺘﻐذي وﻓﺘرات اﻝﺘﻜﺎﺜر . .

● اﺴﺘﻜﻤﺎل ﻗﺎﻋدة اﻝﺒﻴﺎﻨﺎت ﺤول اﻝدراﺴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﻸﻨواع اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري، واﻻﺴﺘﻔﺎدة ﻤن ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﺠﺎل اﻻﺴﺘزراع اﻝﺴﻤﻜﻲ ﺒﻬدف زﻴﺎدة اﻹﻨ ﺘﺎﺠﻴﺔ ﻤن اﻝﻨﺎﺤﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ، إذ أن ﻤﻌرﻓﺔ اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﻨوع ﺴﻤﻜﻲ ﻤﺎ ﻴﻌﺘﺒر أﺴﺎﺴﺎً ﻝﻘﻴﺎم أي ﻤﺸ روع اﺴﺘزراع . .

ﻝذا ﺘﻌد اﻝدراﺴﺔ اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴ ﺔ ﻝﻸﺴﻤﺎك ﻤﻬﻤﺔ ﺠداً ﻝﻺدارة اﻝﺼﺤﻴﺤﺔ ﻝﻠﺜروة اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ . ﺘﺘﻨﺎول اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ ا ﻝﻤﻨوري Oblada melanura اﻝذي ﻴﻌ د ﻤن اﻷﻨواع اﻝﻬﺎﻤﺔ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝ ﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط، ﻴﻨﺘﻤﻲ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae اﻝﻤﺘﻀﻤﻨﺔ ﺒدورﻫﺎ ﺘﻨوﻋﺎً ﻜﺒﻴراً ( 22 ) ﻨو ﻋﺎ ً ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري، ﻤﻌظﻤﻬ ﺎ ذو ﻗﻴﻤﺔ ﻏذاﺌﻴﺔ ﻋﺎﻝﻴﺔ . ﻜﻤﺎ ﺘﻌ د ﻫذﻩ اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ ﻤن أﻜﺜر اﻝﻔﺼﺎﺌل و ﻓرة وﻤﺸﺎﻫدة ﻓﻲ اﻝﻤﺼﻴد اﻝﺘﺠﺎري ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري . وﻋﻠﻰ اﻝرﻏم ﻤن ﻜل ﻫذﻩ اﻷ ﻫﻤﻴﺔ إﻻ أن اﻝﺒﻴﺎﻨﺎت ﻋن ﺒﻴوﻝوﺠﻴ ﺎ ﻫذا اﻝﻨوع ﻤﻌدوﻤﺔ ﺘﻤﺎﻤﺎً ﻓﻲ اﻝ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴورﻴﺔ ، وﻤن ﻫﻨﺎ ﺘﺄﺘﻲ أﻫﻤﻴﺔ ﺒﺤﺜﻨﺎ ﺒدراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ ﻫذا اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ . .

3 ن 78

1-3 - أﻫداف اﻝﺒﺤث : :

● ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرات ﺘﻜﺎﺜر اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري Oblada melanura . .

● اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ واﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻝﻤراﺤل ﺘطور اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻋﻠﻰ ﻤدار اﻝﻌﺎم . .

● ﺘﺤدﻴد اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ . .

● ﺘﻘدﻴر اﻝﺨﺼوﺒﺔ ( اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ) ودراﺴﺔ أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض . .

● ﺘﺤدﻴد اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ . .

1-4 - اﻝدراﺴﺔ اﻝﻤرﺠﻌﻴﺔ : :

1-4-1 - وﺼف ﻋﺎم ﻝﻠﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط واﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري:

ﻴﺸﻜل اﻝﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ﻤﺴﺎﺤﺔ ﻤﺎﺌﻴﺔ ﻜﺒﻴرة ﺘﻘﻊ ﺒﻴن ﺨطﻲ ﻋرض °30 ﺠﻨوﺒﺎً و 46 ° ﺸﻤﺎﻻً وﺨطﻲ طول 5.50 ° ﻏرﺒﺎً و 36 ° ﺸرﻗﺎً، وﻴﻔﺼل اﻝﻘﺎرة اﻷورﺒﻴﺔ ﻋن أﻓرﻴﻘﻴﺎ وآﺴﻴﺎ، وﻴﺒﻠﻎ أﻗﺼﻰ طول ﻝﻠﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ﺤواﻝﻲ 3540 ﻜم ﺒﻴن ﻤﻀﻴق ﺠﺒل طﺎرق واﻻﺴﻜﻨدروﻨﺔ ( ﺘرﻜﻴﺎ ) ، وأﻗﺼﻰ ﻋرض 1600 ﻜم ﺒﻴن ﻝﻴﺒﻴﺎ وﻜرواﺘﻴﺎ . ﻜﻤﺎ ﻴﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط ﻋﻤق اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط 1500 م، وأﻋﻤق ﻨﻘطﺔ ﻤﺴﺠﻠﺔ ﻫﻲ 5267 م ﺘﻘﻊ ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷﻴوﻨﻲ ، وﺘﺒﻠﻎ ﻤﺴﺤﺔ اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط 2.5 ﻤﻠﻴون ﻜم2 ( 965 أﻝف ﻤﻴل ﻤرﺒﻊ ). ).

ﻴﺘﻤﺘﻊ اﻝﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ﺒﺘﻨوع ﺤﻴوي ﻫﺎم ﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﺘﻨوع اﻝﺠﻐراﻓﻲ واﻻﺨﺘﻼف اﻝﺒﻴﺌﻲ اﻝواﺴﻊ ﻓﻲ اﻝﻤﻨطﻘﺔ ( Fredj et al., 1992) ، وﻴﺘﻤﻴز اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺸرﻗﻲ ﻝﻠﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ( وﻤﻨﻪ اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري ) ﺒﻤواﺼﻔﺎت ﺨﺎﺼﺔ ﻤﺘﻤﻴزة ﻋن ﺒﻘﻴﺔ ﺸواطﺊ اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط، ﺒﺎﻋﺘﺒﺎرﻩ ﻤن أﻓﻘر ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤﺎر ﻓﻲ اﻝﻌﺎﻝم ﺒﺎﻝﻤﻐذﻴﺎت، وارﺘﻔﺎع درﺠﺔ ﻤﻠوﺤﺘﻪ ﺒﺴﺒب زﻴﺎدة اﻝﺘﺒﺨر اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻋن ارﺘﻔﺎع اﻝﺤرارة وﻗﻠﺔ ﺘزوﻴدﻩ ﺒﺎﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻌذﺒﺔ، إﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ اﻨﺨﻔﺎض اﻝﻨﺎﺘﺞ اﻷو ﻝﻲ وﻤﺎ ﻴﺨﻠﻔﻪ ذﻝك ﻤن ﻓﻘر ﻓﻲ أﻏذﻴﺔ اﻷﺴﻤﺎك، وﺒﺎﻝﺘﺎﻝ ﻲ اﻹﻨﺘﺎﺠﻴﺔ اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﺒﺸﻜل ﻋﺎم ، واﻝذي ﻴﻌود ﻝﻌدة ﻋواﻤل ﻤﻨﻬﺎ ( زﺨﻴﺎ، 1982 :) :)

• ﻗﻠﺔ ﻤﺼﺒﺎت اﻷﻨﻬﺎر اﻝﻤﺴؤوﻝﺔ ﻋن ﻨﻘل اﻝﻌﻨﺎﺼر اﻝﻤﻐذﻴﺔ إﻝﻰ اﻝﺸﺎطﺊ . . • ﺒﻨﺎء اﻝﺴدود ﻋﻠﻰ اﻷﻨﻬﺎر اﻝرﺌﻴﺴﻴﺔ ﻜﺴد ﻨﻬر اﻝﻜﺒﻴر اﻝﺸﻤﺎﻝﻲ . . • ﻗﻠﺔ اﻝﺨﻠﺠﺎن واﻝﻤﻼﺠﺊ اﻝطﺒﻴﻌﻴﺔ واﻝﺒﺤﻴرات اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﻌﺘﺒر أﻤﺎﻜن ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻝﻨﻤو وﺘﻜﺎﺜر اﻷﺴﻤﺎك . . • ﺠرف اﻝﻤﻠ وﺜﺎت اﻝﺴطﺤﻴﺔ اﻝﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن أﻤﺎﻜن أ ﺨرى ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط، وﺤﺘﻰ ﻤن اﻝﻤﺤﻴط اﻷطﻠﺴﻲ ﻤﻊ اﻝﺘﻴﺎرات اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴطﺤﻴﺔ اﻝﻤﺘﺠﻬﺔ ﻨﺤو اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري . .

4 ن 78

• اﻝطﺒﻴﻌﺔ اﻝﺼﺨرﻴﺔ اﻝﻐﺎﻝﺒﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري واﻝﺘﻲ ﺘﺘﺠﺎوز 70 % ﻤﻨﻪ، وذﻝك ﻓﻴﻤﺎ ﻋدا ﺒﻌض اﻝﻨﺸﺎطﺎت ﻏﻴر اﻝﻤﺸروﻋﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺘﻲ ﻤن ﺸﺄﻨﻬﺎ أن ﺘﺴﻲء إﻝﻰ اﻝﻤﻴﺎﻩ واﻷﺤﻴﺎء اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻴﻬﺎ ﺒﺸﻜل ﻜﺒﻴر ﻤﺜل اﺴﺘﻌﻤﺎل اﻝدﻴﻨﺎﻤﻴت واﻝﺴﻤوم واﻝﺸﺒﺎك اﻝﻨﺎﻋﻤﺔ . . • اﻝرﺼﻴف اﻝﻘﺎري ﻀﻴق وﻤﺤدود ﺠدا ً . .

اﻨطﻼﻗﺎً ﻤن ﻫذﻩ اﻝﻤﻌطﻴﺎت، ﻴﻤﻜن اﻝﻘول أن اﻝﺘﻨوع اﻝﺤﻴوي ﻋﻠﻰ اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري ﻴﻌﺎﻨﻲ ﻤن اﻝﺘدﻫور ﺒﺴﺒب ﻋواﻤل طﺒﻴ ﻌﻴﺔ ﻋدة ﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﺎﻝﺸﺎطﺊ ﻨﻔﺴﻪ، و ﻋواﻤل إﻀﺎﻓﻴﺔ ﻤﺘﻌﻠﻘﺔ ﺒﺎﻝﻨﺸﺎ ط اﻝﺴﻜﺎﻨﻲ اﻝﻤﺘﺒﺎﻴن ﻋﻠﻰ اﻝﺸﺎطﺊ، ﻫذا ﻴﺴﺘدﻋﻲ اﻝﺘدﺨل اﻝﺴرﻴﻊ ﻝﺤﻤﺎﻴﺔ ﻫذﻩ اﻷ ﺤﻴﺎء ﺴواء ﻤن اﻝﺠﻬﺎت اﻝﺤﻜوﻤﻴﺔ ﻓﻲ وﻀﻊ اﻝﺘﺸرﻴﻌﺎت اﻝﻼزﻤﺔ ، أو ﻤن اﻝﺠﻬﺎت اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ﻹ ﺠراء اﻷﺒﺤﺎث ﻝدراﺴﺔ ﻫذﻩ اﻷﺤﻴﺎء اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﻤن ﻜﺎﻓﺔ اﻝﻨواﺤﻲ، ﺒﻤﺎ ﻓﻲ ذﻝك اﻝﻨﺎﺤﻴﺔ اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ واﻝﺘﻲ ﻴﺸﻜل ﻫذا اﻝﺒﺤث ﺠزءاً ﻤﻨﻬﺎ . .

1-4-2 - ﻝﻤﺤﺔ ﻋن اﻝدراﺴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري : :

ﻜﺎﻨت اﻝدراﺴﺎت اﻝﺒﻴ وﻝوﺠﻴﺔ اﻝﻤﺤﻠﻴﺔ ﻝﻸﺴﻤﺎك ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴورﻴﺔ ﻤﺤدودة، ﺤﻴث ﻜﺎﻨت ﺒداﻴﺎﺘﻬﺎ ﻤﻊ ﺒﻌﺜﺔ اﻝﺘﻌﺎون اﻝﻜورﻴﺔ ( Anon,1976) اﻝﺘﻲ ﺴﺠﻠت وﺠود 96 ﻨوﻋ ﺎ ً ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ، و9 أﻨواع ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻐﻀروﻓﻴﺔ، ﺜم أﺠرﻴت دراﺴﺔ ﺤول ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻹﺒﺎﻀﺔ وﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺴﻠطﺎﻨﻲ اﻝﻤﻬﺎﺠر Upeneus moluccensis ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤ ل اﻝﺴوري ( ﺼﺎﺒور وﺴﻌد، 1992 ) ، ﺘﻠﺘﻬﺎ دراﺴﺔ ﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ ﺤول اﻝﺘﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ واﻝﺘﻲ ﺴﺠﻠت وﺠود 158 ﻨوﻋﺎً ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ ( ﺴﺒﻴﻬﻲ ، 1994) ، ﺒﻌدﻫﺎ أﺠرﻴت دراﺴﺔ ﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﺜﻼﺜﺔ أﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻝﺴﻠطﺎﻨﻴﺎت Mullidae (ﺼ ﺎﺒور، 1995) ، ﺘﻠﺘﻬﺎ دراﺴﺔ ﺘﻨﺎوﻝت ﺒﻌض اﻝﺠواﻨب اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻷﺴﻤﺎك اﻝﺒوري ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻝﺒورﻴﺎت Mugilidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس ( ﺤﻤود، 1996) ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻓﻲ دراﺴﺔ أﺨرى ﻋﻠﻰ ﻨوﻋﻴن ﻤن ﻋﺎﺌﻠﺔ اﻝﺒورﻴﺎت ﺘم دراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر وﻋﻼﻗﺘﻬﺎ ﺒﺒﻌض اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﺤﻴﺎﺘﻴﺔ ( ﺤﻤود وﺴﻌد ، 1996) ، ﻜﻤﺎ ﺘم دراﺴﺔ ﺘﺄﺜﻴر اﻝظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻓﻲ ﺴﻤك اﻝﺴﻠطﺎﻨﻲ Mullus barbatus اﻝرﻤﻠﻲ ( ﺴﻌ د وﺼﺎﺒور، 1998) ، ﻜذﻝك ُد رﺴت اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﻌﻤر واﻝﺴﻤﺎت اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻝﺴﻤك اﻝدﻫﺒﺎن Liza aurata ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻝﺒورﻴﺎت ﻓﻲ ﺸواطﺊ طرطوس ( ﺤﻤود وآﺨرون، 1998) ، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﻝدراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر وﻋﻼﻗﺘﻬﺎ ﺒﺒﻌض اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒوري ﻓﻲ ﺸواطﺊ طرطوس ( ﺤﻤود وﺴﻌد، 1999) ، وﻓﻲ دراﺴ ﺔ أﺨرى ﺘم دراﺴﺔ 6 أﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ ﺘﺎﺒﻌﺔ ﻝﻠﻔﺼﻴﻠﺔ اﻝﻜﻠﺒﻴﺔ Blennidae ( ﻏﺎﻝﻴﺔ، 2000) ، وﻗﺎم اﻝﺒﺎﺤﺜﺎن ﺤﻤود وﺴﻌد ( 2001 ) ﺒدراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺨﺼوﺒﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒوري دﻫﺒﺎن ﻓﻲ ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس، ﺘﻠﺘﻬﺎ دراﺴ ﺔ ﻝﻠﻔوﻨﺎ اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ واﻝﺘﻲ وﺜﻘت وﺠود ﻋﺸرة أﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ ﻤﻬﺎﺠرة ﺴﺠﻠت ﻷول ﻤرة ﻓﻲ اﻝﺸواطﺊ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻏﺎﻝﻴﺔ، 2002 ؛ اﺒراﻫﻴم وآﺨرون، 2002) ، ﻜﻤﺎ ﻨﻔذت دراﺴﺔ ﺘﻨﺎوﻝت ﺘﺤدﻴد اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ وﺒﻌض اﻝﻤؤﺸرات اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﺴﻤك اﻝﺴوري ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻏﺎﻝﻴﺔ واﺒراﻫﻴم، 2004) ، وﺘم دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذي

5 ن 78

Siganidae ودﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﻨﺴﺒﻲ ﻓﻲ ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ ( ﺼﺎﺒور، 2004) ، و ُﺴﺠل و ﺠود Saad,2005) 222 ﻨوﻋﺎً ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴ ﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ) ، ﻜﻤﺎ ُﺴ ﺠﻠت ﻤﺴﺎﻫﻤﺔ ﻓﻲ اﻝدراﺴﺔ اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻷﺴﻤﺎك اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻏﺎﻨم، 2006) ، ﺘﻠﺘﻬﺎ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻋﻨد ﻨوﻋﻴ ن ﺴﻤﻜﻴﻴن ﻏﻀروﻓﻴﻴن ( ﻋﻠﻲ، 2009) ، ودراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻀﺞ ﻋﻨد ﺒﻌض أﻨواع أ ﺴﻤﺎك اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻝﻌﻘرﺒﻴﺔ Scopaenidae ( اﻝﻌﺒدﷲ، 2013 ،) وﺘم ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒﺎﻝون اﻝذﻫﺒﻲ Lagocephalus spadiceus اﻝﻤﻬﺎﺠر ﻤن اﻝﻤﺤﻴطﻴن ( اﻝﻬﻨدي واﻝﻬﺎدي ) إﻝﻰ ﺸرق اﻝﻤﺘوﺴط ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻤﺼري و ﺼﺎﺒور، 2016 ،) ﻜﻤﺎ ﺘم دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﺒﺎﻝون اﻝﻤﻬﺎﺠرة ﻤن اﻝﺒﺤر اﻷﺤﻤر ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﻤﺼري، 2017 ). ).

1-4-3 - ﺼﻔﺎت أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات (Sparidae (Whithead et al .,1986 : :

اﻝﺠﺴم ﻤﺴﺘطﻴل أو ﻤﻐزﻝﻲ اﻝﺸ ﻜل، ﻋﻤﻴق أو ﻤﻀﻐوط، اﻝرأس ﻜﺒﻴر، ﻴظﻬر ﺘﺤدﺒﺎ ً ، اﻝﻤﻨطﻘﺔ ﺒﻴن اﻝﺨطم وﺘﺤت اﻝﻤﺤﺠر ﺒدون ﺤراﺸف، ﻤﻊ وﺠود ﺤراﺸف ﻋﻠﻰ اﻝوﺠﻨﺔ، ﻤن اﻝﻤﻤﻜن ﻤﻨطﻘﺔ ﻤﺎ ﻗﺒل ﻏطﺎء اﻝﻐﻼﺼم أن ﺘﺤﺘوي أو ﻻ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﺤراﺸف، ﻴوﺠد ﺤراﺸف ﻋﻠﻰ ﻏطﺎء اﻝﻐﻼﺼم ﻝﻜن ﺒدون أﺸواك، اﻝﻔم ﺼﻐﻴر، أﻓﻘﻲ أو ﻤﻠﺘوي . اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝظﻬرﻴﺔ ﻤﻔردة وﻤزودة ب 11- 15 ﺸ وﻜﺔ وﻤن 9 - 17 ﻤن اﻷﺸﻌﺔ اﻝطرﻴﺔ، ﺘﻜون اﻝﺸوﻜﺔ اﻷوﻝﻰ واﻷﺸﻌﺔ اﻷوﻝﻰ ﻤﺘﺴﺎوﻴﺘﻴن ﻓﻲ اﻝطول، وﻗد ﺘﻜون اﻝﺸوﻜﺘﻴن اﻷوﻝﻰ واﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﻗﺼﻴرﺘﻴن ﺠداً، اﻷﺸواك اﻝﺜﻼﺜﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﺘﺒﻌﻬﺎ رﻓﻴﻌﺔ و ﺨﻴطﻴﺔ اﻝﺸﻜل، ﻏﺎﻝﺒﺎً ﻤﺎ ﺘﻜون اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝﺼدرﻴﺔ طوﻴﻠﺔ وﻤﺴﺘدﻗﺔ، ﻴﻜون ﻤﻨﺸﺄ اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝﺒطﻨﻴﺔ ﺘﺤت أو ﺨﻠف ﻗﺎﻋدة اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝﺼدرﻴﺔ، وﻤزو دة ﺒﺸوﻜﺔ واﺤدة و 5 5 ﻤن اﻷﺸﻌﺔ اﻝطرﻴﺔ، ﺘﻜون اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝﺸرﺠﻴﺔ ﻤزودة ب 3 أﺸواك وﻤن 7 - 16 ﻤن اﻷﺸﻌﺔ اﻝطرﻴﺔ، اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝذﻴﻠﻴﺔ ﻤﺘﺸﻌﺒﺔ . .

ﺘﻌﻴش أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻓﻲ اﻝﻤﻨطﻘﺔ اﻝﻤدارﻴﺔ واﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺘدﻝﺔ، ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ وأﺤﻴﺎﻨﺎً ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ ﻗﻠﻴﻠﺔ اﻝﻤﻠوﺤﺔ ، ﺘﻌﻴش اﻷﻓراد اﻝﻴﺎﻓﻌﺔ واﻝﺼﻐﻴرة ﺒﺸﻜل ﺠﻤﺎﻋﺎت ﻓﻲ اﻝﻤﻴ ﺎﻩ اﻝﻀﺤﻠﺔ، أﻤﺎ اﻷﻓراد اﻝﺒﺎﻝﻐﺔ ﺘﻔﻀل اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻌﻤﻴﻘﺔ . .

إن ظﺎﻫرة اﻝﺨﻨوﺜﺔ Hermaphroditism ( اﻷﻨوﺜﺔ اﻝﻤﺒﻜرة Protogynus أو اﻝذﻜورة اﻝﻤﺒﻜرة Protandrous ) واﺴﻌﺔ اﻻﻨﺘﺸﺎر ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ ( Atz,1964) ، ﺘﻌد ﻤﻌظم أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠ ﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ًﻏذاء ﻫﺎﻤﺎ ً ، وﻝﻬﺎ أﻫﻤﻴﺘﻬﺎ اﻝﺘﺠﺎرﻴﺔ ، ﺤﻴث ﺘﻀم ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات 29 ﺠﻨﺴﺎً، ﻴﻌﻴش ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘ وﺴط 11 ﺠﻨﺴﺎً، ﻴﺘﺒﻊ ﻝﻬﺎ 24 ﻨوﻋﺎ ً ، ﻴوﺠد ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴورﻴﺔ 22 ﻨوﻋﺎً، ﻨوع واﺤد ﻤﻨﻬﺎ ﻤﻬﺎﺠر ﻤن اﻝﺒﺤر اﻷﺤﻤر ( Crenidens crenidens (Saad et al .,2002 . .

6 ن 78

اﻝﺠدول 1( - :)1 اﻝﻌدد اﻝﻜﻠﻲ ﻷ ﺴﻤﺎء اﻷﺠﻨﺎس واﻷ ﻨواع اﻝﺘﻲ ﺘم إﺜﺒﺎﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ Sparidae ، ، ( ﺴﺒﻴﻬﻲ، 1994 ؛ ﺴﻌد، 1998 ؛ Saad,2005 ). ).

ﻤﻼﺤظﺎت اﺴم اﻝﻨوع اﺴم اﻝﺠﻨس

ﻤﺤﻠﻴﺔ D.annularis D.cervinus Diplodus D.puntazzo D.sargus D.vulgaris ﻤﺤﻠﻲ Sparus S.aurata ﻤﺤﻠﻴﺔ P.auriga Pagrus P.coeruleostictus P.pagrus ﻤﺤﻠﻲ Lithognathus L.mormyrus ﻤﺤﻠﻴﺔ ﺒﺎﺴﺘﺜﻨﺎء اﻝﻨوع P.acarne P.bellottii ﻤﻬﺎﺠر ﻤن ﻏرب Pagellus P.erythrinus اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط . P.bellottii ﻤﺤﻠﻴﺔ D.dentex D.gibbosus Dentex D.macrophthalmus D.maroccanus ﻤﺤﻠﻲ Spondyliosoma S.cantharus ﻤﺤﻠﻲ Oblada O.melanura ﻤﺤﻠﻲ Sarpa S.salpa ﻤﺤﻠﻲ Boops B.boops ﻤﻬﺎﺠر ﻤن اﻝﺒﺤر اﻷﺤﻤر Crenidens C.crenidens ﻜﺎﻨت أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ا ًﻤﺤور ﻝﻠﻌدﻴد ﻤن اﻝدراﺴﺎت ﺴواء اﻝدراﺴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ Sparidae ( اﻝﺘﻜﺎﺜر - اﻝﺘﻐذي ،) اﻝدراﺴﺎت اﻝوراﺜﻴﺔ وﻏﻴرﻫﺎ . ﺤﻴث ُد رﺴت ﻋﺎﺌﻠﺔ ﻤن ﻗﺒل اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝﺒﺎﺤﺜﻴن ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻹ ﻗﻠﻴﻤﻴﺔ وﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘوى اﻝﻌﺎﻝم ، ﺘم دراﺴﺔ اﻝﻐذاء اﻝطﺒﻴﻌﻲ ﻝﻨوﻋﻴن ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات وﺤدد اﻝﻐذاء ﻋﻠﻰ أﻨﻪ ﻤؤﻝف ﻤن ﺜﻨﺎﺌﻴﺎت اﻝﻤﺼراع Bivalvia ، ﺒطﻨﻴﺎت اﻝﻘدم Gastropoda ، اﻝدﻴدان اﻝﺤﻠﻘﻴﺔ Polychaeta ، إﻀﺎ ﻓﺔ إﻝﻰ اﻝطﺤﺎﻝب ﻜﻐذاء ﺜﺎﻨوي، وﺘواﺠدت اﻷﺴﻤﺎك واﻝﻘﺸرﻴﺎت ﻓﻲ اﻝﻤﻌدة ﺒﺸﻜل (Arias,1980)، ﻋرﻀﻲ ﻜذﻝك ُد رس اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻘﺎﻋﻴﺔ اﻝﺘﺎﺒﻌﺔ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات (Daniel and Palomares, 1987) ، و دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Hassan ,1990 Boops slapa Boops boops و ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻤﺼرﻴﺔ ( ) ، ُود رﺴت ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ ﺒﻌض أﻨواع ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﺠﻨوب اﻝﺒرﺘﻐﺎل ( Erzini et al., 2001) ، ﻜﻤﺎ ﺘم د راﺴﺔ ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻋﻨد 21 ﻨوﻋﺎ ً ﻤن اﻷﺴﻤﺎك ﻤن ﺒﻴﻨﻬﺎ أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات ﺸﻤﺎل ﺸرﻗﻲ اﻝﻤﺤﻴط اﻷطﻠﺴﻲ ( Morato,2001) ، ودراﺴﺔ أﺨرى ﺘﻀﻤﻨت ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻷﺤد أﻨواع ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Morato et)

7 ن 78

( al .,2003 ، وﻗﺎم اﻝﺒﺎﺤث AbdElbarr ( 2004 ) ﺒدراﺴﺎت ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻋن ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻹ ﺴﻜﻨدرﻴﺔ، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ دراﺴﺔ ﻋن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ ﺠﻨوب أﻓرﻴﻘﻴﺎ ( Heemstra,2004) . أﻤﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻤﺤﻠﻴﺔ أُ ﺠرﻴت دراﺴﺔ ﺒﻴﺌﻴﺔ ﺘﺸرﻴﺤﻴﺔ ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻷﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات ( ﻏﺎﻝون وﻗﺎﺴم ، 1991 ) ﺜم، ﺜم، ) دراﺴﺔ ﺤول ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذي ﻋﻨد ﺒ ﻌض أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات ( ﻝﺤﻠﺢ ، 1999) ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﻨﺎوﻝت دراﺴﺔ أﺨرى اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن ﻫذﻩ اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ ﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ ( ﺴﻌد وﺤﻤود، 1999 ،) و ﺘم ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝﺴﻤك اﻝﻐﺒس Boops boops ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸ ﺎطﺌﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﺴﻌد، 2000) ، ﻋﻘﺒﻬﺎ دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺴرﻏوس ( ﺤﻤود وآﺨرون، 2004 ،) ُودرﺴت ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذﻴﺔ واﻝﺘﻠوث ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدن اﻝﺜﻘﻴﻠﺔ ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﺴرﻏوس ( ﺤﻤود، 2005) ، ﺘﻨﺎوﻝت ﻓﻴﻬﺎ دراﺴﺔ ظﺎﻫرة اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻝﻨوﻋﻴن اﻝﻤدروﺴﻴ ن، وﻜﺎﻨت ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ اﻷوﻝﻰ ﻤن ﻨوﻋﻬﺎ ﺤول ظﺎﻫرة اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴور ي، ﻓﻲ ﺤﻴن ﺘﻀﻤﻨت دراﺴﺔ أﺨرى اﻷﻨﻤﺎط اﻝﺘﻜﺎﺜرﻴﺔ واﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻋﻨد اﻝﻨوع Diplodus sargus ﻤن ﻋﺎﺌﻠﺔ اﻷﺴﺒورات ( ﺤﻤود وﺴﻌد، 2008 ) ، ﻜﻤﺎ أﺠرﻴت دراﺴﺔ ﺘﺸرﻴﺤﻴﺔ ﻨﺴﻴﺠﻴﺔ وراﺜﻴﺔ ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻋﻨد ﺜﻼﺜﺔ أﻨواع ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات وذﻝك ﻝﺘﺤدﻴد ﻋﻼﻗﺎت اﻝﻘرﺒﻰ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻴﻨﻬﺎ ( زرﻴق، 2009) ، وﺴﺠﻠت أﻴﻀﺎً دراﺴﺔ ﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻝﻠﻜﺒد اﻝﺒﻨﻜرﻴﺎﺴﻲ ﻋﻨد ﺜﻼﺜﺔ أﻨواع ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻤ ن ﻗﺒل ( زرﻴق وآﺨرون، 2009) ، ﺜم دراﺴﺔ ﺤول ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﻌﻤر وﻤﻌدل اﻝﻨﻤو واﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻐﺒس Boops boops ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴور (ي ﺤﻤوي، 2012 ،) ودراﺴﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ ﻝﻨوﻋﻴن ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﺴﻤك اﻝﺠرﺒﻴدة Pagellus erythrinus وﺴﻤك اﻝﻤرﻤور Lithognathus mormyrus ﻓﻲ اﻝﻨظﺎم اﻝﺒﻴﺌﻲ اﻝﺒﺤري اﻝﺴوري وﻋﻼﻗ ﺘﻪ ﺒﺒﻌض اﻝﻌواﻤل اﻹﺤﻴﺎﺌﻴﺔ واﻝﻼإﺤﻴﺎﺌﻴﺔ ( ﻏﺎﻨم، 2013 ،) ودراﺴﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ وآﻝﻴﺔ اﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻓﻲ ﺴﻤك اﻝﻤرﻤور ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ ( ﻋﻠﻲ وآﺨرون ، ، 2014 ،) ﻜﻤﺎ أﺠرﻴت دراﺴﺔ ﻤورﻓوﻝوﺠﻴﺔ وﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل ودورة اﻝﺘﻜﺎﺜر ودﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ اﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤرﻤور Lithognathus mormyrus ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس ( ﻋﻠﻲ، 2016 ) ، ) ودراﺴﺔ اﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس وﻋﻼﻗﺘﻪ ﺒﺒﻌض اﻝﺨﺼﺎﺌص اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻘﺠﺎج Sparus aurata ﻓﻲ ﻋدة ﻤﻨﺎطق ﻤن اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري ( ﺒﺎﻝوش، 2016 .) .)

ﻗﺎم ﻋدد ﻗﻠﻴل ﻤن اﻝﺒﺎﺤﺜﻴ ن ﺒدراﺴﺔ ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﺤﻴث درﺴوا ﺨﺼﺎﺌص ﻫذا اﻝﻨوع ﺒ ﺸﻜل ﻤﻔﺼل ﻓﻲ ﻋدة ﻤﻨﺎطق ﻤن اﻝﻌﺎﻝم ، ﻝ ﻘد أُ ﺠرﻴت دراﺴﺔ ﺤول ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻏرب اﻝ ﻤﺘوﺴط ﻋﻠﻰ اﻝﺴواﺤل اﻝﻔرﻨﺴﻴﺔ، و ﺴﺠل أﻗﺼﻰ طول أﻋظﻤﻲ ﻝﻬذا اﻝﻨوع 36,6 ﺴم، وﻫو أﻋﻠﻰ طول ﻤﺴﺠل ﺤﺎﻝﻴﺎً ( Crec'hriou et al .,2012) ، ﺒﻴﻨﻤ ﺎ ﺒﻠﻎ اﻝطول اﻷﻋظﻤﻲ 35,7 ﺴم ﻓﻲ ﺠﻨوب ﺒﺤر إﻴﺠﺔ ﻓﻲ ﺘرﻜﻴﺎ ، وﻫو ﺜﺎﻨﻲ طول أﻋظﻤﻲ ﻤﺴﺠل ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘوى اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط، واﻷول ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘوى اﻝﺒﺤﺎر اﻝﺘرﻜﻴﺔ ( Akyol et al .,2014) ، وأظﻬرت دراﺴﺎت أﺨرى اﻝطول اﻷﻋظﻤﻲ 30 ﺴم ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ﻓﻲ ﺘرﻜﻴﺎ ( Golani et al. ,2006) ، ﻓﻲ ﺤﻴن ﺒﻠﻎ ﻓﻲ اﻝﺒرﺘﻐﺎل 34 ﺴم ;Gonçalves et al. ,1997)

8 ن 78

( Froese and Pauly,2014 ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻜﺎن اﻝطول اﻷﻋظﻤﻲ 28,9 ﺴم ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻴوﻨﺎﻨﻴﺔ Stergiou) ( and Moutopoulos,2001 ، و 29,2 ﺴم ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺞ أﺒﻲ ﻗﻴر ﻓﻲ ﻤﺼر( Mahmoud,2010) ، ﻜذﻝك Bauchot and ُﻨﺸرت ﺒﻴﺎﻨﺎت ﺘﺘﻌﻠق ﺒﺘوزﻋﻪ اﻝﺠﻐراﻓﻲ ﺸﻤﺎل ﺸرق اﻷطﻠﺴﻲ واﻝﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ) ( Hureau,1986 ، وذ ﻜر Jardas ( 1996 ) أن ﻤﻌدل اﻝﺼﻴد اﻝﺴﻨوي ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺒﻠﻎ 200 طن ﻓﻲ ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ .) .)

ﻜﻤﺎ ﻜﺎن ﻝﻠﺒﻨﻴﺔ اﻝوراﺜﻴﺔ ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺤﺼﺔ أﻴﻀﺎً ﻤن اﻝدراﺴﺎت، إذ ُدرس ﻫذا اﻝﻨوع ﻓﻲ ﺒﺤر إﻴﺠﺔ ﺒﺎﺴﺘﺨدام اﻝﻤﻘﺎﻴﻴس اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ واﻝوراﺜﻴﺔ ( Gkafas et al .,2013) ، واﻝﺘرﻜﻴب اﻝﺠﻤﺎﻋﻲ واﻝوراﺜﻲ ﻝﻠﻤﻨوري ﺒﺘﻘﻨﻴﺔ اﻝﻤﻴﻜروﺴﺘﻼﻴت ( Gkafas et al. ,2006) ، وﻓﻲ ﻤﺠﺎل آﺨر ﺘﻤت دراﺴﺔ ﺘﺄﺜﻴر اﻝﺘﻐذﻴﺔ اﻻﺼطﻨﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ ﺒﻴوﻜﻴﻤﻴﺎء اﻝدم وأﻨﺴﺠﺔ اﻝﻜﺒ د ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( Ferri et al., 2011) . .

1-4-4 - اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري Oblada melanura:

1 4- 4- 1- - اﻝوﻀﻊ اﻝﺘﺼﻨﻴﻔﻲ : :

اﻝﻤﻤﻠﻜﺔ اﻝﺤﻴواﻨﻴﺔ : Animalia

ﺸﻌﺒﺔ اﻝﺤﺒﻠﻴﺎت: Chordata

ﻓوق ﺼف اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ : Osteichthyes

ﺼف اﻷﺴﻤﺎك ﺸﻌﺎﻋﻴﺔ اﻝزﻋﺎﻨف : Actinopterygii

ﻓوق رﺘﺒﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﻜﺎﻤﻠﺔ اﻝﺘﻌظم : Teleoste i

رﺘﺒﺔ اﻝﻔرﺨﻴﺎت : Perciformes

ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات : Sparidae

اﻝﺠﻨس : اﻝﻤﻨوري Oblada

اﻝﻨوع : (Oblada melanura (Linnaeus,1758

1 4- 4- 2- - اﻝﺼﻔﺎت اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ ( اﻝﻤورﻓوﻝوﺠﻴﺔ ) ﻝﻠﻨوع (Oblada melanura (Linnaeus,1758 : :

اﻝﺠﺴم ﺒﻴﻀوي ﻤﻀﻐوط ﺠﺎﻨﺒﻴﺎً ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ ﺠﻤﻴﻊ أﻨواع ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ، اﻝﻌﻴون ﻜﺒﻴرة، اﻝﻔم ﺼﻐﻴر، اﻝﻔﻜ ﺎن ﻤﺘﻨﺎﺴﻘﺎن ، وﻴﺤﻤﻼن 5 ﺼﻔوف ﻤن اﻷﺴﻨﺎن، اﻝﺼف اﻝﺨﺎرﺠﻲ ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ ﻗواطﻊ ﻤﻨﺨﻔﻀﺔ ، ﻴﻠﻴﻬﺎ أﺴﻨﺎن ﺤﺎدة ﻤﺨروطﻴﺔ اﻨﺤﻨت ﻝﻠﺨﻠف ﻝﻺﻤﺴﺎك ﺒﺎﻝﻔراﺌس، وﻤن اﻝداﺨل 4 ﺼﻔوف ﻤن

9 ن 78

اﻷﺴﻨﺎ ن اﻝﺤﺒﻴﺒﻴﺔ اﻝﺼﻐﻴرة ﻝﻠﻤﻀﻎ ، ﻝون اﻝﺠﺴم ﻓﻀﻲ رﻤﺎدي ، اﻝظﻬر أﻏﻤق، ﻤﻊ وﺠود ﺨطوط طوﻻﻨﻴﺔ داﻜﻨﺔ اﻝﻠون ﻋﻠﻰ اﻤﺘداد ﺼﻔوف اﻝﺤراﺸف و ﺒﻘﻌﺔ ﺴوداء ﻜﺒﻴرة ﻋﻨد ﺒداﻴﺔ اﻝزﻋﻨﻔﺔ اﻝذﻴﻠﻴﺔ ﻴﺤﻴط ﺒﻬﺎ ﺤﻠﻘﺔ ﺒﻴﻀﺎء اﻝﻠون ، اﻝﺸﻜل 1( ،)1- ﻴﺼل طوﻝﻪ اﻷﻋظﻤﻲ إﻝﻰ 34 ﺴم، واﻝطول اﻝوﺴطﻲ 20 .ﺴم .ﺴم

اﻝﺸﻜل 1( -1 ): اﻝﺸﻜل اﻝﻌﺎم ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Tl: ) Oblada melanura 28.8 ﺴم ، Tw : 340.5 )غ ، ﺘﺎرﻴﺦ اﻝﺼﻴد 2015 17/8/

1 4- 4- 3- - اﻝﺼﻔﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻝﻠﻨوع (Oblada melanura (Linnaeus,1758:

ﻴﻨﺘﺸر ﺒﺸﻜل رﺌﻴس ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷ ﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ( اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﻴوﻨﺎﻨﻴﺔ، ﺴورﻴﺎ، ﻝﺒﻨﺎن، ﻓﻠﺴطﻴن) ، ﺸرﻗﻲ اﻝﻤﺤﻴط اﻷطﻠﺴﻲ ( ﺨﻠﻴﺞ ﺒﺴﻜﺎي، وﻤن ﻤﻀﻴق ﺠﺒل طﺎرق إﻝﻰ أﻨﻐوﻻ، ﻤﺎدﻴرا، اﻝرأس اﻷﺨﻀر وﺠزر ا ﻝﻜﻨﺎري ) ، ) و ﻫو ﻨﺎدر ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷﺴود ، ﻜﻤﺎ ﻴﻌ د ﺸﺎﺌﻌ ﺎ ً ﺠداً ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( Jardas,1996) . ﻴﻌﻴش ﻫذا اﻝﻨوع ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﺘﺠﻤﻌﺎت ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﻘﻴﻌﺎن اﻝﺼﺨرﻴﺔ، وأﻤﺎﻜن ﻨﻤو ( ﻤﻨﺎﺒت ) اﻷﻋﺸﺎب اﻝﺒﺤرﻴﺔ Bauchot and Hureau,1986) Posidonia) ، ﻴﺤدث اﻝﺘﻜﺎﺜر ﺒﻴن ﺸﻬري ( ﻨﻴﺴﺎن وﺤزﻴران ) ﻓﻲ ﻏرب اﻝﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط ( Bauchot and Hureau,1986) ، ووﻓﻘﺎً ل Jardas ( 1996 ) ﻴﺤدث ﺨﻼل اﻝﻨﺼف اﻝﺜﺎﻨﻲ ﻤن ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ . ﻴﺘﻐذى ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺒﺸﻜل رﺌﻴﺴﻲ ﻋﻠﻰ اﻝﻘﺸرﻴﺎت اﻝﺼﻐﻴرة Copepoda Isopoda Amphipoda) (Decapoda ، ﺒﺎﻹ ﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ ﺒﻴوض اﻷﺴﻤﺎك واﻝﺤﻠﻘﻴﺎت ، ﻝذﻝك ﻴ ﻌد ﻤن اﻷﻨواع اﻝﻤﻔﺘرﺴﺔ Pallaoro et) . . al , 2003 )

1 4- 4- 4- - دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ ا ﻝﺘﻜﺎﺜر : :

ﺘﻠﻘﻰ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك اﻫﺘﻤﺎﻤﺎً ﻜﺒﻴراً، ﺨﺎﺼﺔ اﻷﺴﻤﺎك اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻤﻨﻬﺎ، ﻜﻤﺎ نأ ﻤﻌرﻓﺔ اﻝﺴﻠوك اﻝﺘﻜﺎﺜري ﻴﺴﺎﻫم ﻓﻲ وﻀﻊ اﻷﺴس اﻝﻌﺎﻤﺔ ﻻﺴﺘراﺘﻴﺠﻴﺎت ﺘرﺒﻴﺔ ٕوادارة اﻷﺴﻤﺎك واﻝﺘﻔرﻴﺦ اﻻﺼطﻨﺎﻋﻲ

10 ن 78

ا( ﻝﺒﻠوي، 2005 ،) ﺘﺘﻜﺎﺜر اﻷﺴﻤﺎك ﺒطرق ﻋدﻴدة، ﻝﻜن ﻤﻌظﻤﻬﺎ ﻴﺘﻜﺎﺜر ﺒطرﻴﻘﺔ اﻝﺘﻜﺎﺜر اﻝﺠﻨﺴﻲ Sexual reproduction ، وﻫﻨﺎك اﻝﺘﻜﺎﺜر اﻝﺨﻨﺜوي Hermaphroditic reproduction . .

ﻴﺤدث اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ Sex inversion ﻓﻲ ﻤراﺤل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن دورة اﻝﺤﻴﺎة، و ﻫو ظﺎﻫرة طﺒﻴﻌﻴﺔ ﻴﺘم ﺨﻼﻝﻬﺎ اﻝﺘﺤول ﻤن ﺠﻨس إﻝﻰ ﺠﻨس آﺨر ﻓﻲ ﻓرد واﺤد، وﺘوﺠد ﻫذﻩ اﻝظﺎﻫرة ﻓﻲ ﺒﻌض اﻝﻔﺼﺎﺌل اﻝﺘﺎﺒﻌﺔ ﻝﻔوق رﺘﺒﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﻜﺎﻤﻠﺔ اﻝﺘﻌظم Teleostei ﻤﺜل ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae و Serranidae ورﺘﺒﺔ Chan and Yeung,1983 ) Synbranchioforms) ، إذ ﺘﺸﻴر اﻝدراﺴﺎت اﻝﻤرﺠﻌﻴﺔ إﻝﻰ وﺠود ﻨﺤو 21 21 ﻓﺼﻴﻠﺔ ﺨﻨﺜوﻴﺔ ﻤن اﻷﺴﻤﺎك . وﺘﻘﺴم اﻝﺨﻨوﺜﺔ إﻝﻰ ﺨﻨوﺜﺔ ﻤﺘﺘﺎﺒﻌﺔ ﻤﺘ( ﺴﻠﺴﻠﺔ ) أو ﻤﺘ ﻌﺎﻗﺒﺔ ، ﺨﻨوﺜﺔ ﻤﺘزاﻤﻨﺔ . .

اﻝﺨﻨوﺜﺔ اﻝﻤﺘﺘﺎﺒﻌﺔ ( Sequential Hermaphroditism :) ﺘﺤدث ﻫذﻩ اﻝﺤﺎﻝﺔ ﻋﻨدﻤﺎ ﻴﻐﻴر اﻝﻔرد ﺠﻨﺴﻪ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ ﻤﺎ ﻤن ﺤﻴﺎﺘﻪ، وﻴﻤﻜن أن ﻴﺘﻐﻴر ﻤن ذﻜر إﻝﻰ أﻨﺜﻰ وﺘﺴﻤﻰ ﻤﺒﻜرة اﻝذﻜورة Protandry ، أو ﻤن أﻨﺜﻰ إﻝﻰ ذﻜر وﺘﺴﻤﻰ ﻤﺒﻜرة اﻷﻨوﺜﺔ Protogyny ، أو ﺜﻨﺎﺌﻴﺔ اﻻﺘﺠﺎﻩ ( ﻤن ﺨﻨﺜﻰ إﻝﻰ ذﻜر أو أﻨﺜﻰ ) ) Carruth,2000 ) Bidirectional Sex Changers) ، ﺘﻌد اﻷﻨوﺜﺔ اﻝﻤﺒﻜرة اﻝ ﺸﻜل اﻷﻜﺜر ﺸﻴوﻋﺎً ﻤن اﻝﺨﻨوﺜﺔ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك ﻓﻲ اﻝطﺒﻴﻌﺔ (Avise and Mank,2009) ، إذ أن ﺤواﻝﻲ 75 % ﻤن أﻨواع اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺨﻨﺜوﻴﺔ اﻝﻤﺘﺘﺎﺒﻌﺔ ﻫﻲ ﻤﺒﻜرة اﻷ ﻨوﺜﺔ ( Pandion,2012) . .

وﻴﻨﺘﻤﻲ اﻝﻨوع اﻝﻤدروس اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﻝﻬذا اﻝﻨوع ﻤن اﻝﺨﻨوﺜﺔ . .

ﻴوﺠد اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝدراﺴﺎت اﻝﻌﺎﻝﻤﻴﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﻨﺎوﻝت ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري، إذ ُدرﺴت اﻝﻤﻘﺎﻴﻴس اﻝﺒﻴوﻝ وﺠﻴﺔ ( اﻝﻌﻤر - اﻝﻨﻤو - اﻝﻨﻔوق ) ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ (Pallaoro et al., 1998) ، ﻜﻤﺎ ﺘم وﺼف ﻨﻤو اﻝﻤراﺤل اﻝﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻝﺘطور اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ ﻝﺼﻘﻠﻴﺔ Cavallaro et) . . al., 1984,1985 ; Cefali et al., 1987 )

و أُﺠرﻴت ﻓﻲ ﻤﺼر دراﺴﺔ ﺤول اﻝﻌﻤر ، اﻝﻨﻤو ، وﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻝﻬذا اﻝﻨوع ﻓﻲ ﺨﻠﻴﺞ أﺒﻲ ﻗﻴر، وﺒﻠﻎ اﻝﻌ ﻤر اﻷﻋظﻤﻲ ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ 12,4 ﺴﻨﺔ ( Mahmoud,2010) ، وﺘﻤت دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ﻓﻲ ﻤﺼر ( Zaki et al., 1995) . و ﻫﻨﺎك دراﺴﺔ ﻋن ﺘﺄﺜﻴر ﻫرﻤون LHRHa ﻓﻲ اﻹﺒﺎﻀﺔ ﻋﻨد أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري ﻓﻲ ﻜرواﺘﻴﺎ ، ﻓﻘد ﺒرﻫﻨت ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ ﻓﻌﺎﻝﻴﺔ ﺤﻘن ﻫرﻤون اﻝﻨﻤو ﻋﻠﻰ إﺒﺎﻀﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﻋﻨد ﻗطر أﻋظﻤﻲ ﻝﻠﺒﻴوض ( Antolovic et al .,2013 ) •m ( 500) . .

1 4- 4- 5- - دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ : :

ﺘﻘﺴم اﻷﺴﻤﺎك ﺤﺴب طﺒﻴﻌﺔ ﻏذاﺌﻬﺎ إﻝﻰ اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻘﺎرﺘﺔ ( آﻜﻠﺔ ﻜل ﺸﻲء ) Omnivorous، واﻝﺘﻲ ﺘﺘﻐذى ﻋﻠﻰ اﻝﺤﻴواﻨﺎت اﻝﻼﻓﻘﺎرﻴﺔ واﻝﻨﺒﺎﺘﺎت وﻓﺘﺎت اﻝﻤواد اﻝﻌﻀوﻴﺔ ﻤﺜل أﺴﻤﺎك اﻝﺒوري، ٕواﻝﻰ أﺴﻤﺎك ﻤﻔﺘرﺴﺔ ﻻﺤﻤﺔ Carnivorous ﺘﺘﻐذى ﺒﺸﻜل أﺴﺎﺴﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻨواع اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ اﻷﺨر ى، وﺒدرﺠﺔ أﻗل ﻋﻠﻰ ﻓﻘﺎرﻴﺎت أﺨرى ﻤﺜل اﻝﺴﻠﻤوﻨﻴﺎت واﻝﺠري وﻏﻴرﻫﺎ، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌﺎﺸﺒﺔ Herbivorous واﻝﺘﻲ ﺘﺘﻐذى ﻋﻠﻰ اﻝﻨﺒﺎﺘﺎت 11 ن 78

ﻓ ﻘط وﻫﻲ أﻗل ﻨﺴﺒﺔ ﺒﻴن اﻷﺴﻤﺎك ﻤﺜل اﻝﻜﺎرب اﻝﻌﺎﺸب . وﺘﺘﻐذى ﻤﻌظم اﻷﺴﻤﺎك ﺒوﺠﺒﺔ ﻤﺨﺘﻠطﺔ ﻤن اﻝﻜﺎ ﺌﻨﺎت، ﻜﻤﺎ أن اﻝ ﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝواﺤد ﻗد ﻴ ﺘﻐذى ﺒﺄﻨواع ﺘﺨﺘﻠف ﺒﺎﺨﺘﻼف ﻤراﺤل ﻨﻤوﻫﺎ، وﻗد أﻜد Nikolskii ( 1969 ) أن اﻝﻌﺎدات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻴﻤﻜن أن ﺘﺘﺒدل ﻤﻊ ﻨﻤو اﻷﺴﻤﺎك اﻝذي ﻴﺘراﻓق ﻤﻊ ﺘﻐﻴرات ﻓ ﻲ ﺘﺸﻜل اﻝﺠﻬﺎز اﻝﻬﻀﻤﻲ، ﻜذﻝك ّﺒﻴن Fryer ( 1976 ) وﺠود ﺘﻜﻴﻔﺎت ﻤﺘﻌددة ﻝﺤﺠم اﻝﻔم وﺸﻜﻠﻪ وﺸﻜل اﻷﺴﻨﺎ ن وﺘرﺘﻴﺒﻬﺎ ﻤﻊ ﻨوع اﻝﻐذاء ، وﻤن ﺠﻬﺔ أﺨرى ذﻜر ﻜل ﻤن اﻝﺒﺎﺤﺜﻴن: Reid,1954; Carr and) ( Adams,1972; Hastings,1976; Livingston,1982 أن اﻷﺴﻤﺎك ﻴﻤﻜن أن ﺘﺘﺤول ﻓﻲ ﺘﻐذﻴﺘﻬﺎ ﻤن ﻻﺤﻤﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﻴﺎﻓﻌﺔ إﻝﻰ ﻨﺒ ﺎﺘﻴﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺒﺎﻝﻐﺔ . .

وﻫﻨﺎك ا ﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝدراﺴﺎت اﻝﺘﻲ أﺠرﻴت ﻝﻠﺘﻌرف ﻋﻠﻰ اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﻸﺴﻤﺎك، ﺤﻴث ﺘﻨﺒﻪ اﻝﻤﻬﺘﻤون ﺒﻬذا اﻝﻤﺠﺎل إﻝﻰ أﻫﻤﻴﺔ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻐذي ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك وﺘطﺒﻴﻘﺎﺘﻬﺎ اﻝ ﻌﻤﻠﻴﺔ ﻝﺘﺤﺴﻴن اﻹﻨﺘﺎﺠﻴﺔ اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ . أﻤﺎ ﻓﻲ ﻤﺎ ﻴﺨص اﻝﻨوع اﻝﻤدروس اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﻓ ﻘد ﻜﺎﻨت اﻝدراﺴﺎت ﻗﻠﻴﻠﺔ، إذ ﻗدم Ara ( 1937 ) دراﺴﺔ ﻋن اﻝﻌﺎدات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨوري ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻝﺘﻴراﻨﻲ Tyrrhenian Sea ( ﺨﻠﻴﺞ ﻨﺎ ﺒوﻝﻲ ) ، ﻜﻤﺎ درﺴت اﻝﻌﺎدات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ أﻴﻀﺎ ً ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ Adriatic Sea إذ، ﺸﻜﻠت ﻗﺸرﻴﺎت Copepoda اﻝﻐذاء اﻝﻤﻔﻀل ﻝﻠﻤﻨوري ﻓﻲ ﺠﻤ ﻴﻊ ﻓﺼول اﻝﺴﻨﺔ، ﺨﺎﺼﺔ اﻝ ﻔﺘرة اﻝداﻓﺌﺔ ﻤن اﻝﺴﻨﺔ، و ﻜﺎﻨت أﻋﻠﻰ ﻜﺜﺎﻓﺔ ﻝﻠﺘﻐذﻴﺔ ﻓﻲ ﻓﺼﻠﻲ اﻝرﺒﻴﻊ واﻝﺼﻴف، وأﺸﺎرت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ إ ﻝﻰ أن ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻴﺘﻐذى ﻋﻠﻰ طﻴف واﺴﻊ ﻤن اﻝﻔراﺌس وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻤن اﻝﻤﻤﻜن وﺼﻔﻪ ﺒﺎﻝﻤﻔﺘرس اﻹﻨﺘﻬﺎزي ( Pallaoro, 2003) ، ﻜﻤﺎ ﺘم دراﺴﺔ ﺘرﻜﻴب ا ﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﺼﻐﺎر اﻝﻤﻨوري ﺒ ﻌﻤر اﻝﺴﻨﺔ اﻷوﻝﻰ ( Youngoftheyear) ﻓﻲ ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ، وﻜﺎﻨت اﻝﻨﺘﻴﺠﺔ ﺒﺄن ﺴﻴطرت ال Copepoda ﻜﻐذاء ﻤﻔﻀل، و Cladocera ﻓﻲ اﻝﻤرﺘﺒﺔ ا ﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﻜﻐذاء ﺜﺎﻨوي، وﻜﺎﻨت ﻜﺜﺎﻓﺔ اﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻋﺎﻝﻴﺔ ﺠدا ً ( Pallaoro,2004) ، واﻝﺒﻴﺎﻨﺎت اﻝوﺤﻴدة اﻝﻤﻘدﻤﺔ ﻓﻴﻤﺎ Lenfant and Juveniles ﻴﺨص ﻋﺎدات اﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻋﻨد اﻷطوار اﻝﻴﺎﻓﻌﺔ ﻝ ﻠﻤﻨوري ُﻋرﻀت ﻤن ﻗﺒل ) ( Olive,1998 ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﻔرﻨﺴﻲ ﻏرب اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط . .

أﻤﺎ ﻓﻲ ﺸرﻗﻲ اﻝﺤوض اﻝﻤﺘوﺴط ﻋﻤوﻤﺎً، وﻤﻴﺎﻫﻨﺎ اﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ﺨﺼوﺼﺎً، ﻝم ﻴﺴﺒق أن ﻨﻔذت أي دراﺴﺔ ﺤول ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻝﻬذا اﻝﻨوع Oblada melanura وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﺘﻌد ﻫذ ﻩ اﻝدراﺴﺔ ﻫﻲ اﻷوﻝﻰ ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ، وﻴﻤﻜن أن ﺘﻘدم ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺘطﺒﻴﻘﻴﺔ ﻫﺎﻤﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﺴﺘﻘﺒل، وﺨﺎﺼﺔ أﻨﻬﺎ ﺘﻠﻘ ﻲ اﻝﻀوء ﻋﻠﻰ اﻝﻨﻤط اﻝﺘﻜﺎﺜري واﻝﺴﻠوك اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﻬذا اﻝﻨوع اﻝﻬﺎم اﻗﺘﺼﺎدﻴﺎ ً.

12 ن 78

اﻝﻔﺼل اﻝﺜﺎﻨﻲ

ﻤواد وطراﺌق اﻝﻌﻤل

13 ن 78

2- ﻤواد اﻝﺒﺤث وطراﺌﻘﻪ : : 2-1- اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﻘﻠﻴﺔ ( ﺠﻤﻊ اﻝﻌﻴﻨﺎت ): ):

أُﺠرﻴت ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ 253 ﻓرداً ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ، ﻤﻨﻬﺎ 83 ذﻜرا ً ، 68 68 أﻨﺜﻰ ، 19 ﺨﻨﺜﻰ و 83 ﻓردا ً ﻏﻴر ﻤﺘﻤﺎﻴز ، ﺘراوﺤت أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن 9( - 29.3 ) ﺴم وأوزاﻨﻬﺎ اﻝﻜﻠ ﻴﺔ ﺒﻴن ( 10.02 - 367.54 ) غ، ﺠﻤﻌت اﻝﻌﻴﻨﺎت ﺨﻼ ل اﻝﻔﺘرة اﻝﻤﻤﺘدة ﺒﻴ ن /8/10 2015 وﺤﺘﻰ /27/7 2016 ﻤن ﻤواﻗﻊ ﺼﻴد ﻋﺸواﺌﻴﺔ ﻤن ﺸواطﺊ ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس اﻝﺸﻜل 2( )1- ، ﺒﺎﺴﺘﺨدام وﺴﺎﺌل اﻝﺼﻴد اﻝﻤﺤﻠﻴﺔ وﻤﻨﻬﺎ اﻝﺸﺒﺎك اﻝﺜﺎﺒﺘﺔ ( اﻝﻤﺒطﻨﺔ ) ذات ﻓﺘﺤﺎت ﺘﺘراوح أﻗطﺎرﻫﺎ ﺒﻴن ( 20 - 26 ) ﻤم وأﺒﻌﺎد ( 180 ﺴم و 100 ﻤﺘر) ، ﺒﻤﻌدل ﻋﻴﻨﺘﻴن ﺸﻬرﻴﺎً وﻋﻴﻨﺔ ﻜل أﺴﺒوع ﻋﻨد ﻤﻼﺤظﺔ ﺒدء ﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺎﺴل ، وﺘراوح ﻋدد أﻓراد اﻝﻌﻴﻨﺔ ﺒﻴن 4( – 30 ) ﻓرداً ﺘﺒﻌﺎً ﻝظروف اﻝﺼﻴد . .

50 م

اﻝﺸﻜل 2( -1 ): ﺨرﻴطﺔ ﻷﻤﺎﻜن ﺠﻤﻊ اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ (Google earth)

2-2- اﻝدراﺴﺔ اﻝﻤﺨﺒرﻴﺔ ( اﻝﺘﻘﻨﻴﺎت واﻝﺘﺠﻬﻴزات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ :) :) .1 اﻝﻤﺎدة اﻝﺤﻴﺔ اﻷﺴﻤﺎك : ﺘم اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤن اﻝﻤواﻗﻊ اﻝﺘﻲ ذﻜرت ﺴﺎﺒﻘﺎ ً . . .2 أدوات اﻝﺘﺸرﻴﺢ . . .3 ﻤﻴزان رﻗﻤﻲ ﺒدﻗﺔ 0.01 غ ﻝوزن اﻷﻓراد واﻷﺠزاء اﻝداﺨﻠﻴﺔ . . .4 ﻤﻴزان رﻗﻤﻲ ذو ﺤﺠرات ﺒدﻗﺔ 0.0001 غ ﻝوزن أﺠزاء اﻝﻤﻨﺎﺴل اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ ﻝﻌد اﻝﺒﻴوض . . .5 ﻋﺒوات ﺒﻼﺴﺘﻴﻜﻴﺔ ﻝﺤﻔظ اﻝﻤﻨﺎﺴل واﻝﻤﻌدات، اﻝﺸﻜل 2( 5- ). ). .6 ﻓورﻤﺎﻝﻴن ﺘرﻜﻴز 10 %. %. .7 آﻝﺔ ﺘﺼوﻴر رﻗﻤﻴﺔ . . .8 ﻤﺠﻬر ﻤزود ﺒﺂﻝﺔ ﺘﺼوﻴر رﻗﻤﻴﺔ . . 14 ن 78

.9 ﻤﺠﻬر ﻤزود ﺒﻌدﺴﺔ ﻤﻴﻜروﻤﺘرﻴﺔ . . .10 ﻤﻜﺒرة . . .11 ﺼواﻨﻲ ﻤﻌدﻨﻴﺔ وزﺠﺎﺠﻴﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ اﻷﺤﺠﺎم . . 2-3- طراﺌق اﻝﻌﻤل : :

ﻨﻘﻠت اﻷﺴﻤﺎك ﻤﺒﺎﺸرةً ﺒﻌد ﺼﻴدﻫﺎ إﻝﻰ ﻤﺨﺘﺒر اﻝدراﺴﺔ اﻝﺸﻜل 2( ،)2- أﺨذت اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ ( اﻝﻤورﻓوﻝوﺠﻴﺔ ) اﻝﻤطﻠوﺒﺔ ﻝﻜل ﻓرد وذﻝك ﺒﺤﺴب Pravdin ( 1966 ) ، اﻝﺸﻜل 2( - :)3 :)3

• اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ (Total length ( TL ﻷﻗرب ﻤم . . • اﻝطول اﻝﻘﻴﺎﺴﻲ ( Standard length ( SL ﻷﻗرب ﻤم . . • اﻝوزن اﻝﻜﻠﻲ ( Total weight ( TW ﻷﻗرب 0.01 .غ .غ

2-3-1 - دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر : :

2 3- 1- 1- - ﺘﺤﻀﻴر اﻝﻌﻴﻨﺎت : :

ﺸرﺤت اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ وﻨزﻋت اﻷﺤﺸﺎء ، اﻝﻜﺒد ، واﻝﻤﻨﺎﺴل ، و وزﻨت ﻹﺠراء اﻝدراﺴﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻝﺸﻜل 2( :)-4 :)-4

• وزن اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻌد ﻨزع ﻜﺎﻓﺔ اﻷﺤﺸﺎء ﻷﻗرب 0.01 غ ﻝﻠﺤﺼول ﻋﻠﻰ اﻝوزن اﻝﻔﺎرغ ( اﻝﺤﺸوي ) Ew ، اﺴﺘﺨدم اﻝوزن اﻝﻔﺎرغ ﻓﻲ ﺤﺴﺎب ﻤﻌﺎﻤﻼﺘﻨﺎ . . • وزن اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻷﻗرب 0.01 غ ﻝﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI %. %. • وزن اﻝﻜﺒد ﻷﻗرب 0.01 غ ﻝﺤﺴﺎب اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI %. %.

ﺘﺤﻀﻴر اﻝﻌﻴﻨﺎت ﻤن أﺠل اﻝدراﺴﺔ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ : :

ﺒﻌد ﻨزع اﻝﻤﻨﺎﺴل ووزﻨﻬﺎ ، و ﺘﺤدﻴد درﺠﺔ ﻨﻀﺠﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻴن اﻝﻤﺠردة ، ﺘم ﺘﺜﺒﻴﺘﻬﺎ ﺒﺎﻝﻔورﻤﺎﻝﻴن ذي اﻝﺘرﻜﻴز 10 % ﻝﺤﻴن إﺠراء اﻝﻤﻘﺎطﻊ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻻﺤﻘﺎ ً ، ﻤن أﺠل ﺘﺤدﻴد درﺠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﺒدﻗﺔ آﺨذﻴن ﺒﻌﻴ ن اﻻﻋﺘﺒﺎر ﺠ ﻤﻴﻊ ﻤراﺤل اﻝﻨﻀﺞ ، ﺒﺎﻻﻋﺘ ﻤﺎد ﻋﻠﻰ ﺴﻠم اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴداﺴﻲ ( Nikolskii,1970) . .

أﺨذ اﻝﻌﻴﻨﺎت ﻤن أﺠل دراﺴﺔ اﻝﺨﺼوﺒﺔ : :

ﺘﻤت اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺒﺎﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ واﻝﺨﺎﻤﺴﺔ ، إذ ﺘﻜون اﻝﺒﻴوض ﻨﺎﻀﺠﺔ، واﻀﺤﺔ وﺠﺎﻫزة ﻝﻠطرح . .

15 ن 78

اﻝﺸﻜل 2( - )2 : ﺘﺤﻀﻴر أﻓراد اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻤن أﺠل أﺨذ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ وﺘﺸرﻴﺤﻬﺎ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر .) .)

اﻝﺸﻜل 2( - :)3 أﺨذ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ ﻝﻸﻓراد اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر .) .)

اﻝﺸﻜل 2( - :)4 ﺘﺸرﻴﺢ اﻷﻓراد اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ وﻨزع أﺤﺸﺎﺌﻬﺎ ، وزن اﻝﻤﻨﺎﺴل، اﻝﻜﺒد ، واﻝﻤﻌدة ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر ) )

16 ن 78

اﻝﺸﻜل 2( -5 ): اﻝﻌﺒوات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ ﻝﺤﻔظ اﻝﻤﻨﺎﺴل واﻝﻤﻌدات ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر ). ).

2 3- 1- 2- - اﻝﻤﻌﺎﻴﻴر أو اﻝﻤؤﺸرات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ : :

دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ (Gonado Somatic Index %(GSI : :

ﺘﺸﻴر اﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﺒﻴن وزن اﻝﻤﻨﺎﺴل ووزن اﻝﺠﺴم إﻝﻰ اﻝﻤراﺤل اﻝﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻝﻠﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك، إذ ﻴﻤﻜن ﻋن طرﻴق ﺘﺘﺒﻊ اﻝﺘﻐﻴﻴرات اﻝﺸ ﻬرﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺘﺤدﻴد ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﺒدﻗﺔ، واﻝذي ﻴﺘطﺎﺒق ﻤﻊ اﻝﻘﻴم اﻝﻤرﺘﻔﻌﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% واﻝﻤﺘﻤﺜل ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ( Bagenal,1978) : : GSI = Gw / Ew *100

Gw : وزن اﻝﻤﻨﺴل غ( ) . Ew : وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء غ( ). ).

اﻋﺘﻤد وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﺒدﻻً ﻤن وزن اﻝﺠﺴم اﻝﻜﻠﻲ ﻝﺘﻔﺎدي اﻷﺨطﺎء اﻝﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋن اﻝﺘﻐﻴﻴرات اﻝﺤﺎﺼﻠﺔ ﻓﻲ ﻤﺤﺘوى اﻝﺠﻬﺎز اﻝﻬﻀﻤﻲ ، وﻋن ﺘﻐﻴﻴرات وزن اﻝﻤﻨﺴل ﻋﻠﻰ ﻤدار اﻝﻌﺎم.

اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ (Hepato Somatic Index %(HSI : :

ﻴﺸﻴر اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ إﻝﻰ اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﻝوز ن اﻝﻜﺒد ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝوزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء واﻝﺘﻲ ﺘﺘﻐﻴر ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻠظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺤﻴطﺔ ّوﺘﻐﻴر اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻔﻴزﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﺨﻼل دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر، ُوﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ( Pravdin,1966) : : HSI = Lw / Ew *100

Lw : وزن اﻝﻜﺒد غ( ). Ew : وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء غ( ). ).

ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ اﻝظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ اﻝﺠﻴدة ﻴﺘم ﺘﺨزﻴن اﻝﻤدﺨرات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻜﺒد ﻝﻼﺴﺘﻔﺎد ة ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ اﻝظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ اﻝﺴﻴﺌﺔ، أو ﻓﻲ ﻓﺘرات اﻻﻨ ﻘطﺎع ﻋن اﻝﻐذاء ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﻬﺠرة ، أو ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﺘﺄﻤﻴن اﻝطﺎﻗﺔ

17 ن 78

اﻝ ﻼزﻤﺔ ﻝﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺘﺠﺎت اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ، ﻝذﻝك ُﻴظﻬر اﻝﻜﺒد ﺘﻐ ﻴرات وزﻨﻴﺔ ﻫﺎﻤﺔ ﺨﻼل ﻓﺼول اﻝﺴﻨﺔ ، وﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر . .

ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺴﻤﻨﺔ ( اﻝﺤﺎﻝﺔ) Condition Factor %CF : :

ﻴدل ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋﻠﻰ ﻨ ﺴﺒﺔ اﻝدﻫ و ن اﻝﻤﺨزﻨﺔ ﻓﻲ ﺠﺴم اﻝﺴﻤﻜﺔ ، وﻴﺘم ﺤﺴﺎﺒﻪ ﺒﺎﺴﺘﺨدام ﻋﻼﻗﺔ : : (Pravdin,1966 ) CF = Ew / L 3 *100

Ew : وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء غ( ). L : اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم ( ).ﺴم ).ﺴم

إذ ﺘﺘﻌﻠق ﻨﺴﺒﺔ اﻝدﻫ ون ﻓﻲ ﺠﺴم اﻷﺴﻤﺎك ﺒﺎﻝظروف اﻝﻐذاﺌﻴﺔ وطﺒﻴﻌﺔ اﻝﻐذاء اﻝﻤﺘواﻓر ﻝﻸﺴﻤﺎك ﻋﻠﻰ ﻤدار اﻝﻌﺎم، ﻜذﻝك ﺒﻌﻤر اﻷﺴﻤﺎك وﺠﻨﺴﻬﺎ ، ﻴﻠﻌب اﻝﻤﺨزون اﻝدﻫﻨﻲ ﻓﻲ ﺠﺴم اﻷﺴﻤﺎك دوراً ﻤ ﻬﻤﺎً ﻓﻲ ﺤﻴﺎﺘﻬﺎ، ﺨﺎﺼﺔ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺘﻲ ﺘﻤر ﺒظروف ﻏذاﺌﻴﺔ ﻏﻴر ﻤﺴﺘﻘرة ( ﺘﺸﺘﻴﺔ ، ﻫﺠ )رة ، ﺤﻴث ﻴﺴﺘﻬﻠك اﻝﻤﺨزون اﻝدﻫﻨﻲ ﻝدﻴﻬﺎ ﻓﻲ ﻓﺘرة اﻝﺠوع اﻝﺸﺘوي ﻝﺘﺄﻤﻴن ا ﻝطﺎﻗﺔ اﻝﻀرورﻴﺔ ﻝﻠوظﺎﺌف اﻝﺤﻴﺎﺘﻴﺔ ، وﻝﺘوﻓﻴر اﻝﻌزل ا ﻝﺤراري اﻝﻤﻨﺎﺴب ﻝﻸﻨﺴﺠﺔ واﻷﻋﻀﺎء ، وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﺘﻨظﻴم اﻝﺘﺒﺎدل اﻝﺤراري ﻝﺠﺴﻤﻬﺎ ﻓ ﻲ ظروف اﻝﺤرارة اﻝﻤﻨﺨﻔﻀﺔ ﻝﻠﻤﺎء ، ﻜﻤﺎ ﻴﻌد اﻝﻤﺨزون اﻝدﻫﻨﻲ ﻤﺼدراً ﻝﻠطﺎﻗﺔ اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﺘطور اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻓﻲ اﻷﺴﻤﺎك . .

اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ Size at first sexual maturity : :

ﺘم ﺤﺴﺎب اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ ﺘطور ﻨﺴﺒﺔ اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ إﻝﻰ اﻝﻔﺌﺔ اﻝطوﻝﻴﺔ ﺨﻼل ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺘﻜﺎﺜر، إذ ﻴﻤﻜن ﺘﺤد ﻴد اﻝطول اﻝﻤطﻠوب ﻋﻨدﻤﺎ ﺘﺒﻠﻎ 50% + 1 ﻤن أﻓراد ﻤﺠﻤوﻋﺔ طوﻝﻴﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ درﺠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻤﻊ ﻤﻨﺎﺴل ﻓﻌﺎﻝﺔ وظﻴﻔﻴﺎً ( Gunderson,1977) . .

ﺘﻘدﻴر اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ Fecundity : :

ﺘﻌرف ﺨﺼوﺒﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﻋﻠﻰ أﻨﻬﺎ ﻋدد اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﺒﻴض واﻝ ﺠﺎﻫزة ﻝﻠﺘﺒوﻴض ﻗﺒﻴل ﻓﺘرة Bagenal,1973 اﻹﺒﺎﻀﺔ ( ) ، وﻴﺨﺘﻠف ﻫذا اﻝﺘﻌرﻴف و ﻓﻘﺎً ﻝطﺒﻴﻌﺔ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك . ُﺤددت اﻝﺨﺼوﺒﺔ ﻓﻲ أﻓراد اﻹﻨﺎث اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﻝﻬذا اﻝﻨوع ﺒﺈﺘﺒﺎ ع اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ ( اﻝوزن اﻝرطب) ، ﺤﻴث ﺘﻐﺴل اﻝﺒوﻴﻀﺎت وﺘوﻀﻊ ﻋﻠﻰ ورق ﺘرﺸﻴﺢ ﻻﻤﺘﺼﺎص اﻝﻤﺎء اﻝزاﺌد، ﺜم ﻴوزن 0.1 غ ﻤن ﺒوﻴﻀﺎت اﻝﻤﺒﻴض اﻝﻤدروس ﺒﺎﺴﺘﺨدام ﻤﻴزان ﺤﺴﺎس ذو ﺤﺠرات ﻝﺘﻘدﻴر ﻋدد اﻝﺒﻴوض ﻓﻴﻬﺎ ، ﺘﻜرر اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ ﻋدة ﻤرات ﻷ ﺠزاء ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﻤﺒﻴض ( اﻝﺠزء اﻷﻤﺎﻤﻲ – اﻝﺠزء اﻷوﺴط – اﻝﺠزء اﻝﺨﻠﻔﻲ ) ﻝﻔﺼﻲ اﻝﻤﺒﻴض، ﻝﻠﺤﺼو ل ﻋﻠﻰ ﻤﺘوﺴط اﻝﻌدد ﻓﻲ وﺤدة اﻝوزن ، ﺜم ﺘُﻌدل اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻝﻠﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻋدد اﻝﺒوﻴﻀﺎت ﻓﻲ 1 غ ﻤن وزن ا ﻝﻤﺒﻴض . .

وﻴﺴﺘﺨدم ﻓﻲ دراﺴﺔ اﻝﺨﺼوﺒﺔ ﻋﻼﻗﺘﻲ اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ . .

18 ن 78

اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ Absolute fecundity : ﻋدد اﻝﺒﻴوض اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ﻤﺒﻴض اﻷﻨﺜﻰ واﻝﻤﺘوﻗﻊ طرﺤﻬﺎ ﻓﻲ ﺘﻠك اﻝﺴﻨﺔ ( Bagenal,1973) ، وﻴﺘم ﺤﺴﺎﺒﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ: Fa = Gw * D

Fa : اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ( ﺒﻴﻀﺔ ). Gw : وزن اﻝﻤﺒﻴض غ( ). ).

D : ﻋدد اﻝﺒﻴوض ﻓﻲ ﻜل 1 غ ﻤن وزن اﻝﻤﺒﻴض . .

اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ Relative fecundity: ﻋدد اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﻨ ﺎﻀﺠﺔ ﻤﻨﺴوﺒﺎً إﻝﻰ وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع Nikolskii,1963 اﻷﺤﺸﺎء ( ؛ ﺤﻤوي، 2012) ، وﺘُﺤﺴب ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ : : Fr = Fa / Ew

Fr : اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ( ﺒﻴﻀﺔ ). Ew : وزن اﻝﺠﺴم ﺒدون أﺤﺸﺎء غ( ). ).

ﺘم دراﺴﺔ ﻋﻼﻗﺔ اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻤﻊ ﻜل ﻤن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ Tl ، اﻝوزن ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء Ew ، ووزن اﻝﻤﺒﻴض Gw ﻝﻺﻨﺎث اﻝﻤدروﺴﺔ . .

ﻗﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض Eggs diameter : :

اﺴﺘﺨدام ﻤﺠﻬر ﻤﺠﻬز ﺒﻌدﺴﺔ ﻤﻴﻜروﻤﺘرﻴﺔ ﻝﻘﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض وﺘطورﻫﺎ ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر، ﺤﻴث ﺘم أ ﺨذ اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﻤﺤﻔوظﺔ ﺒﺎﻝﻔورﻤﺎﻝﻴن ، وﻏﺴﻠﻬﺎ ﺒ ﺎﻝﻤﺎء اﻝﺠﺎري ﻝﻤﺴﺎﻋدة اﻝ ﺒﻴوض ﻓﻲ اﻻﻨﻔﺼﺎل ﻋن ﺒﻌﻀﻬﺎ ، ﺒﻌد ذﻝك ﺘم ﻓردﻫﺎ ﻋﻠﻰ ﺸرﻴﺤﺔ زﺠﺎﺠﻴﺔ دون ﺘﻌرﻴﻀﻬﺎ ﻝﻠﻀﻐط ﺤﺘﻰ ﻻ ﻴﺘﻐﻴر ﺸ ﻜﻠﻬﺎ وﻗطرﻫﺎ ، وﺘم ﻗﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴ وض ﺘﺤت اﻝﻤﺠﻬر ، اﻝﺸﻜل 2( -6 ). ).

اﻝﺸﻜل 2( -6 ): اﻝﻤ ﺠﻬ ر اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﻝﻘﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض، ﺸﻜل اﻝﺒﻴوض ﺘﺤت اﻝﻤﺠﻬر، ﺘﻜﺒﻴر X 40 ( ﻤﺨﺒر اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻌﻬد اﻝﻌﺎﻝﻲ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝﺒﺤرﻴﺔ .) .) 19 ن 78

ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﺒﺎﻝوزن Length- Weight relationship : :

ﺘﻌد ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻤن اﻝﻌﻼﻗﺎت اﻝﻬﺎﻤﺔ ﻓﻲ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻷﺴﻤﺎك، وﻴﻌﺘﻤد ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤن اﻝﻨﺎﺤﻴﺔ اﻝﺘطﺒﻴﻘﻴﺔ ﻓﻲ ﻤﻌرﻓﺔ اﻝطول اﻨطﻼﻗﺎً ﻤن اﻝوزن واﻝﻌﻜس . ﻜﻤﺎ ﺘﺴﺘﺨدم ﻫذﻩ اﻝﻤﻌطﻴﺎت ﻝﺘﻘﻴﻴم اﻝﻤ ﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ ، وﻫﻲ ﻤﻔﻴدة ﻝﻠﻤﻘﺎرﻨﺔ ﺒﻴن اﻷﻨواع اﻝﻤﺨﺘﻠﻔﺔ Petrakis and stregious,1995; Bayhan and) . . Kara,2012)

ﺘم ﺤﺴﺎب اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ واﻝوزن اﻝﻜﻠﻲ ﻹﻨﺎث وذﻜور اﻷﻓراد اﻝﻤﺼطﺎدة ﻤن اﻝﻨوع اﻝﻤدروس ﺒﻌد اﻝﺼﻴد ﻤﺒﺎﺸرةً ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺒﺤث، وﻗد ﺒﻠﻎ ﻋدد اﻝذﻜور( )83 ، ﺘراوﺤت أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن ( 12.5 – – 25.8) ﺴم وأوزاﻨﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن ( 24.33 – 256.42) غ، وﺒﻠﻎ ﻋدد اﻹﻨﺎث ( )68 ، ﺘراوﺤت أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن ( 12.9 – 28.8) ﺴم، وأوزاﻨﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن ( 27.09 – 340.5 .غ) .غ)

ﻴﺘﻤﻴز اﻝﻨﻤوذج اﻝرﻴﺎﻀﻲ ﻝﻬذﻩ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﺎﻝﻤﻨﺤﻨﻲ اﻷﺴﻲ ( LeCren,1951) ، وﻫو ﻤن اﻝﻨﻤط : : W = a L b

ﺤﻴث أن : W : وزن اﻝﺠﺴم اﻝﻜﻠﻲ غ( ). L : اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم( ﺴم ). a,b : ﺜواﺒت . .

وﺤﺴب ﻤﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط R ﺒﻴن اﻝﻤﺘﻐﻴرﻴن ﻝﻠﺘﻌﺒﻴر ﻋن ﻤدى اﻝﻌﻼﻗﺔ وﻗوة ارﺘﺒﺎط اﻝطول ﺒﺎﻝوزن . .

2 3- 1- 3- - اﻝدراﺴﺔ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ Histological study : :

ﻴﻌد اﻝﻔﺤص اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل ﻀرورﻴﺎً ﻤن أﺠل ﺘﺤدﻴد ﻤﺴﺘوى اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك ﺒﺸﻜل دﻗﻴق، إذ أن ﺘﺤدﻴد ﻤﺴﺘوى اﻝﻨﻀﺞ ﺒﺎﻝﻌﻴن اﻝﻤﺠردة ﻏﻴر ٍﻜﺎف ﻷﻨﻪ ﻴﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﻗدرات اﻝﺒﺎﺤث اﻝﺸﺨﺼﻴﺔ، وﻫو ﻴﺨﺘﻠف ﻤن ٍﺒﺎﺤث ﻵﺨر . أُﺨذت ﻋﻴﻨﺎت ﻤن اﻝﻤﻨﺎﺴل اﻝﻤﺤﻔوظﺔ ﺒﺎﻝﻔورﻤﺎﻝﻴن وﺘﻤت ﻤﻌﺎﻤﻠﺘﻬﺎ وﻓق اﻝﻤراﺤل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ وذﻝك ﺒﺎﺴﺘﺨدام أﺠﻬزة ﻤﺘﺨﺼﺼﺔ ﻓﻲ ﻤﺨﺒر ﺨﺎص ( ﻤﺨﺒر د . زﻫﻴر اﻝﺸﻬ ﺎﺒﻲ :) :)

1- اﻝﻐﺴل : ﻴﺘم ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺒﻬدف اﻝﺘﺨﻠص ﻤن اﻝﻤﺎدة اﻝﻤﺜﺒﺘﺔ ( اﻝﻔورﻤﺎﻝﻴن) ، وﻴﺴﺘﻤر ﻤن ﻴوم إﻝﻰ ﺜﻼﺜﺔ أﻴﺎم . .

2- ﻨزع اﻝﻤﺎء : ﺘوﻀﻊ اﻝ ﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ درﺠﺎت ﻤﺘزاﻴدة ﻤن اﻝﻜﺤول : :

( ﻜﺤول 1 ﺘرﻜﻴزﻩ 70 % ﻝﻤدة 1 ﺴﺎﻋﺔ ← ﻜﺤول 2 ﺘرﻜﻴزﻩ 95 % ﻝﻤدة 1.5 ﺴﺎﻋﺔ ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 1 1 ﻝﻤدة 1 ﺴﺎﻋﺔ ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 2 ﻝﻤدة 15 ﺴﺎﻋﺔ ). ).

3- اﻹﺸﻔﺎف : ﺘﻨﻘل اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻴوم اﻝﺜﺎﻨﻲ إ ﻝﻰ اﻝﻜزاﻴﻠول 1 ﻝﻤدة ﺴﺎﻋﺔ واﺤدة، ﺜم إﻝﻰ اﻝﻜزاﻴﻠول 2 ﻝﻤدة 2 2 ﺴﺎﻋﺔ، وذﻝك ﺤﺴب ﺴﻤﺎﻜﺔ اﻝﻤﻘطﻊ اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ . .

20 ن 78

4- اﻝﺘﺸرب : ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻝﻬذا اﻝﻐرض اﻝﺒراﻓﻴن اﻝﻤﻨﺼﻬر ﺤﻴث ﺘوﻀﻊ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﺒراﻓﻴن 1 ﻓﻲ اﻝﻔرن ﺒدرﺠﺔ

ﺤرارة 65 - 70 ْم ﻝﻤدة 4 ﺴﺎﻋﺎت ، ﺜم ﺘﻨﻘل إﻝﻰ اﻝﺒراﻓﻴن 2 ﻝﻤدة رﺒﻊ ﺴﺎﻋﺔ ، ﺒﻬدف اﻝﺘﺨﻠص ﻤن اﻝﻤﺎ دة اﻝﻤﺸﻔﺔ إذ ﻴﺤل اﻝﺒراﻓﻴن ﻤﺤﻠﻬﺎ ، اﻝﺸﻜل 2( -7 ). ).

5- اﻝﺼب : ُﻴﺼب اﻝﺸﻤﻊ اﻝﻤﻨﺼﻬر ﻓﻲ ﻗﺎﻝب، ﺜم ﺘوﻀﻊ ﻓﻴﻪ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﺒﺤﻴث ﻴﻜون اﻝﺴطﺢ ُاﻝﻤراد أﺨذ اﻝﻤﻘﺎطﻊ ﻤﻨﻪ ﻤﺘﺠﻬﺎً ﻨﺤو اﻷﺴﻔل ، ُﻴﺘرك اﻝﺸﻤﻊ و ﺒداﺨﻠﻪ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﺤﺘﻰ ﻴﺒرد، ﺜم ُﻴﻨﻘل إﻝﻰ اﻝﺒراد ﻝﻴﺒرد ﻨﻬﺎﺌﻴﺎ ً . وﻫﻜذا ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻗطﻌﺔ ﻤن اﻝﺸﻤﻊ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﻌﻴﻨﺔ ُاﻝﻤراد ﺘﻘطﻴﻌﻬﺎ، ُوﻤرﻓﻘﺔ ﺒﺒطﺎﻗﺔ ﺼﻐﻴرة ﺘﺤوي ﻤﻌﻠوﻤﺎت ﻋن ﻤﺼدر اﻝﻤﻘطﻊ اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ، ﻝﺘﺴﻬﻴل أﻤر ﺘﺤﻠﻴل اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﺒﻌد اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻴﻬﺎ . .

6- اﻝﺘﻘطﻴﻊ : ﻴﺘم اﻝﺘﻘطﻴﻊ ﺒواﺴطﺔ اﻝﻤﻴﻜروﺘوم اﻻﻝﻜﺘروﻨﻲ Microtom ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﻘﺎطﻊ ﺴﻤﺎﻜﺘﻬﺎ 4 4 ﻤﻴﻜرون، ﺘُﻔرد ﻫذﻩ اﻝﺸراﺌﺢ ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد ﺜم ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﺴﺎﺨن، ﺒﻌد ذﻝك ﺘوﻀﻊ ﻋﻠﻰ ﺸراﺌﺢ زﺠﺎﺠﻴﺔ وﺘُﺘرك ﻝﺘﺠف ﻓﻲ اﻝﻔرن ﻋﻠﻰ درﺠﺔ ﺤرارة 37 ْم ﻝﻤدة ﻻ ﺘﻘل ﻋن ﺴﺎﻋﺔ واﺤدة، وﻴﻤﻜن ﺘرﻜﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻔرن إﻝﻰ اﻝﻴوم اﻝﺜﺎﻨﻲ، ﺘُﻨﻘل ﺒﻌد ذﻝك إﻝﻰ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺘﻠوﻴن . .

7- اﻝﺘﻠوﻴن : وﺘُﻨﻘل اﻝﺸراﺌﺢ ﻓﻲ ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﺎﻝﻴل وﻓق اﻝﺘرﺘﻴب اﻝﺘﺎﻝﻲ : :

( ﻜزاﻴﻠول 1 ﻝﻤدة 10 دﻗﺎﺌق ← ﻜزاﻴﻠول 2 ﻝﻤدة 5 دﻗﺎﺌق ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 1 ﻝﻤدة 3 دﻗﺎﺌق ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 2 ﻝﻤدة 3 دﻗﺎﺌق ← ﻜﺤول 95 % ﻝﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜﺤ ول 85 % ﻝﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻤﺎء ﻤﻘطر ﻝﻤدة 5 دﻗﺎﺌق ← ﻫﻴﻤﺎﺘوﻜﺴﻴﻠﻴن ﻝﻤدة ﺘﺘراوح ﺒﻴن 10 - 15 دﻗﻴﻘﺔ ﺤﺴب اﻝﺤﺎﺠﺔ ← ﻤﺎء ﻤﻘطر ﻝﻤدة 1 -2 -2 دﻗﻴﻘﺔ ← اﻝﻜﺤول ﺤﺴب اﻝﺤﺎﺠﺔ .) .)

8- اﻝﺘزرﻴق : ﺘُﻤرر اﻝﺸراﺌﺢ ﻓﻲ ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻤﺤﺎﻝﻴل اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻝﻜن ﺒﺎﻻﺘﺠﺎﻩ اﻝﻤﻌﺎﻜس، أي ﺒدءاً ﺒﺂﺨر ﻤﺤﻠول وﻫو اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ًواﻨﺘﻬﺎء ﺒﺎﻝﻜزاﻴﻠول وﻓق ﻤﺎﻴﻠﻲ : :

( ﻤﺎء ﻤﻘطر ﻝﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← اﻴوزﻴن ﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻤﺎء ﻤﻘطر 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜﺤول 85 % ﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜﺤول 95 % ﻤدة 2 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 1 ﻤدة 3 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜﺤول ﻤطﻠق 2 ﻤدة 3 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜزاﻴﻠول 1 ﻤدة 15 دﻗﻴﻘﺔ ← ﻜزاﻴﻠول 2 ﻤدة 5 دﻗﻴﻘﺔ ). ).

ﺜم ﺘُوﻀﻊ ﻨﻘطﺔ ﻤن ﺒﻠﺴم ﻜﻨدا ﻋﻠﻰ ﺴﺎﺘرة، وﺘُؤﺨذ اﻝﺸرﻴﺤﺔ وﺘُﻘرب ﻤن اﻝﺴﺎﺘرة إﻝﻰ أن ﺘﻠﺘﺼق ﺒﻬﺎ ﺒﺤﻴث ﺘﺘﻜون طﺒﻘﺔ ﻤن اﻝﻤﺎدة اﻝﻼﺼﻘﺔ ﺒﻴن اﻝﺴﺎﺘرة واﻝﺸرﻴﺤﺔ، ﺜم ﺘُوﻀﻊ اﻝﺸرﻴﺤﺔ ﻓﻲ ﻓرن ﻜﻬ رﺒﺎﺌﻲ درﺠﺔ ﺤرارﺘﻪ 37ْم ﺤﺘﻰ ﺘﺠف ، وﻫﻜذا ﺘﺼ ﺒﺢ اﻝﺸرﻴﺤﺔ ﺠﺎﻫزة ﻝﻠﻔﺤص اﻝﻤﺠﻬري ، وأﺨذ اﻝﺼور اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ اﻝﺸﻜل 2( -8 ). ).

21 ن 78

اﻝﺸﻜل 2( -7 ): اﻝﻔرن اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﺨﻼل ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﺘﺸرب ( ﻤﺨﺒر ﺘﺸرﻴﺢ ﻤرﻀﻲ ﺨﺎص .) .)

اﻝﺸﻜل 2( -8 ): ا ﻝﺸﻜل اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ ﻝﻠﻤﻘﺎطﻊ اﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ واﻝﻤﺠﻬر اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﻷﺨذ اﻝﺼور ( ﻜﻠﻴﺔ طب اﻷﺴﻨﺎن/ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻤﺎﻩ .) .)

2-3-2 - دراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ : :

2 3- 2- 1- - ﺘﺤﻀﻴر اﻝﻌﻴﻨﺎت : :

ﺒﻌد اﻝﺤﺼ ول ﻋﻠﻰ اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ وﺘﺸرﻴﺤﻬﺎ ، ﺘم ﻋزل اﻝ ﻤﻌدات وﺤﻔظﻬﺎ ﺒﺎﻝﻔورﻤﺎﻝﻴن ﺘرﻜﻴز 10% ﻝﻠﺤﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻤ ﺤﺘوﻴﺎﺘﻬﺎ ﻤن اﻝﺘﻔﻜك ﻝﺤﻴن دراﺴﺘﻬﺎ . وﺘم اﺘﺒﺎع اﻝﺨطوات اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ : :

22 ن 78

.أ ﺠﻔﻔت اﻝﻤﻌدة ﺒورق ﻨﺸﺎف وﺘم وزﻨﻬﺎ وﻫﻲ ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ اﻝﺸﻜل 2( ،)9- وﻗدرت اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﻝدرﺠﺔ اﻻﻤﺘﻼء ﺒﺎﻝﻨظر ﺜم ﻗﺴﻤت ﻤﻌدات اﻷﺴﻤﺎك ﺘﺒﻌﺎً ﻝدر ﺠﺔ اﻻﻤﺘﻼء إﻝﻰ ﺴت ﻤﺠﻤوﻋﺎت رﺌﻴﺴ ﺔ ﻜﺎﻵﺘﻲ : :

ﻨﺴﺒﺔ اﻻﻤﺘﻼء % اﻝﺘﺼﻨﻴف 0 ﻓﺎرﻏﺔ 1 – 25 ﺸﺒﻪ ﻓﺎرﻏﺔ 26 – 50 ﻨﺼف ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ 51 – 75 ﺸﺒﻪ ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ 76 – 100 ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ > 100 ﻤﺘﺨﻤﺔ ( ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ ﺠدا ً)

ب . ﺘم ﻋﻤل ﺸق طوﻝﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﻌدة وﻓُرﻏت ﻤن ﻤﺤﺘوﻴﺎﺘﻬﺎ وﺠﻔﻔت اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت ﻋﻠﻰ ورق ﻨﺸﺎف ﺜم وزﻨت وﻨُﻘﻠت إﻝﻰ طﺒق ﺒﺘري ﻝدراﺴﺘﻬﺎ ﺘﺤت اﻝﻤﺠﻬر واﻝﻤﻜﺒرة ﻤﻊ اﻝﺘﺄﻜد ﻤن ﺨﻠو اﻝﻤﻌدة ﺘﻤﺎﻤﺎً ﻤن اﻝﻤﻜوﻨﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﺒﻔﺤﺼﻬﺎ ﺘﺤت اﻝﻤﺠﻬر ووزﻨﻬﺎ ﻓﺎرﻏﺔ . .

ج . ﺜم ﺘم ﺘﺤدﻴد ﻤﺴﺘوى اﻝﻬﻀم ﺒﺄﻋداد ﻤن 1- 5 ﻜ ﺎﻵﺘﻲ : :

1- ﺘﺤﺎﻓظ اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺸﻜﻠﻬﺎ اﻝﻜﺎﻤل ﺒدون ﺘﺨرﻴب ﻝﻠﺼﻔﺎت اﻝﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ ( ﻏﻴر ﻤﻬﻀوﻤﺔ ). ). 2- ﻤن اﻝﻤﻤﻜن ﺘﺤدﻴد اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت ﺤﺘﻰ ﻤﺴﺘوى اﻝﻨوع وﻤﻌرﻓﺔ ﺘﻌدادﻫﺎ ( ﻤﻬﻀوﻤﺔ ﺒﺸﻜل ﺒﺴﻴط ). ). 3- اﻝﻤﺤﺘوﻴﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻨﺼف ﻤﻬﻀوﻤﺔ وﻤﺠزأة إﻝﻰ ﻗطﻊ ﻜﺒﻴرة وﻝﻜﻨﻨﺎ ﻨﺴﺘطﻴﻊ ﺘﻤﻴﻴزﻫﺎ اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ ﻫذﻩ اﻝﻘطﻊ . . 4- ﻤﻬﻀوﻤﺔ ﺒﺸﻜل ﻜ ﺒﻴر وﻤﺠزأة إﻝﻰ ﻗطﻊ ﺼﻐﻴرة ﺠداً ﻴﻤﻜن ﺘﻤﻴﻴزﻫﺎ ﻝﻜن ﺒﺼﻌوﺒﺔ ﺒﺎﻝﻐﺔ اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ ﺒﻌض اﻝﺼﻔﺎت اﻝﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ اﻝﻬﺎﻤﺔ ﻤﺜل : اﻝﻌﻴون – اﻷرﺠل – اﻝﻤﻼﻗط – اﻝﻤﻔرق – اﻝذﻴل – ﺒﻘﺎﻴﺎ ﻨﺒﺎﺘﻴﺔ ...... 5- ﻜﺘﻠﺔ ﻏذاﺌﻴﺔ ﻏﻴر ﻤﻌروﻓﺔ اﻝﻬوﻴﺔ وﻤن اﻝﺼﻌب ﺘﺤدﻴد ﻤﻜوﻨﺎﺘﻬﺎ . .

د . ُﺼﻨﻔت ﻤﺤﺘوﻴﺎت اﻝﻤﻌدة ﺘﺤت اﻝﻤﻜﺒرة واﻝﻤﺠﻬر إﻝﻰ أدﻨﻰ درﺠﺔ ﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ ﻤﻤﻜﻨﺔ اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻔﺎﺘﻴﺢ اﻝﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ ﻝﻠﺼﻔﺎت اﻝﺘﻲ ﺘﻤﻴز اﻝﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ . .

ه . ﺘم ﺘﻌﺒﺌﺔ اﻻﺴﺘﻤﺎرة اﻝﺨﺎﺼﺔ ﺒﻜل ﺴﻤﻜﺔ واﻝﺘﻲ ﺘﺘﻀﻤن ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﻤن اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﻬﺎﻤﺔ ا ﻝﺠدول 2( :)-1 :)-1

23 ن 78

اﻝﺠدول 2( -1 ): اﻻﺴﺘﻤﺎرة اﻝﺨﺎﺼﺔ ﺒدراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ

اﻝﻨوع رﻗم اﻝﻌﻴﻨﺔ اﻝﻤﻨطﻘﺔ وﺴﻴﻠﺔ اﻝﺼﻴد اﻝﺘﺎرﻴﺦ طول اﻝﺴﻤﻜﺔ ( ﺴم) وزن اﻝﺴﻤﻜﺔ (غ) وزن ﻤﺤﺘوى اﻷﻨﺒوب اﻝﺠﻨس اﻝﻬﻀﻤﻲ )غ( )غ( درﺠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ درﺠﺔ اﻤﺘﻼء اﻝﻤﻌدة ﻤﺴﺘوى اﻝﻬﻀم ﺜم ﺤددت اﻝﻤﻌدات اﻝﻔ ﺎرﻏﺔ ﻝﺤﺴﺎب اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻬﺎﻤﺔ . .

وﺒﻌد اﻹطﻼع ﻋﻠﻰ اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝدراﺴﺎت واﻷﺒﺤﺎث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ اﻝﻤﻨﺸورة ﺘﺒﻴن ﻝﻨﺎ أﻨﻪ ﻴﻤﻜن اﺴﺘﺨدام اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝطرق ﻓﻲ دراﺴﺔ اﻝﻨظ ﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك، واﻝﺘﻲ ﻴﻤﻜن إﺠﻤﺎﻝﻬﺎ ﺒﻤﺎﻴﻠﻲ : :

طرﻴﻘﺔ ﻤﻌدل اﻝﺘﻜرار أو اﻝﺘواﺠد Frequency of Occurance : وﻴﺘم ﺒﻬذﻩ ا ﻝطرﻴﻘﺔ ﺤﺴﺎب ﻋدد اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺘﻲ ﺘﺤﺘوي ﻤﻌداﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﻓرد أو أﻜﺜر ﻤن زﻤرة ﻏذاﺌﻴﺔ ﻤﺎ ﺜم ﺤﺴﺎب اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﻤﻌدات ﻤن ﻤﺠﻤوع اﻝﻤﻌدات اﻝﻤدروﺴﺔ، وﻴدل ﻤﻌدل ﺘﻜرار اﻝﻔرﻴﺴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻌدات ﻋﻠﻰ ﻜﺜﺎﻓﺔ اﻝﺘﻐذي أو ﻨﺴﺒﺔ اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺘﻲ ﺘﺘﻐذى ﻋﻠﻰ ﻨوع ﻏذاﺌﻲ ﻤﺎ . .

اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﻌددﻴﺔ Numerical method: وﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﻋد ﺠﻤﻴﻊ اﻝﻔراﺌس ﻀﻤن ﻜل زﻤرة ﻏذاﺌﻴﺔ، ﺜم ﺤﺴﺎب اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﻝﻤﺠﻤوع أﻓراد ﻜل ﻤﻜون ﻏذاﺌﻲ ﻀﻤن ﻤﺠﻤوع اﻝﻤﻜوﻨﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻜﻠﻬﺎ . .

اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ Volumitric method: وﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﺘﻘدﻴر ﺤﺠم ﻤﺠﻤوع أﻓراد ﻜل ﻨوع ﻤن اﻝﻔراﺌس، وﻝﺘﻼﻓﻲ ﺼﻌوﺒﺔ ﺘﻘدﻴر اﻝﺤﺠم ﻋﻨد اﻷﻨواع اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﺼﻐﻴرة اﺴ ﺘﺨدﻤت طرﻴﻘﺔ اﻝﻨﻘﺎط Points method (Hynes,1950; Ibrahim and Huntingford,1989) ، ﺤﻴث ﻴﺘم ﻤن ﺨﻼﻝﻬﺎ ﺘﻘدﻴر ﺤﺠم اﻷﻨواع اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﻤﻌدة ﺒﺎﻝﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻤﻊ ﺤﺠم ﻤﻌﻴﺎري ﺘﻨﺴب إﻝﻴﻪ ﺤﺠوم اﻷﻨواع اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻷﺨرى، وﻫذا اﻝﺤﺠم اﻝﻤﻌﻴﺎري ﻴﻌطﻰ ﻨﻘطﺔ واﺤدة واﻝﻔرد اﻝذي ﻴﺴ ﺎوي ﺤﺠﻤﻪ ﻤﺜﻠﻲ اﻝﺤﺠم اﻝﻤﻌﻴﺎري ﻴﻌطﻰ ﻨﻘطﺘﻴن وﻫﻜذا . .

طرﻴﻘﺔ اﻻﻤﺘﻼء Stomach fullness method: وﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﺘﻘدﻴر درﺠﺔ اﻤﺘﻼء اﻝﻤﻌدة ﺒﺎﻝﻨظر . . وﺒﻜﺎﻓﺔ اﻷﺤوال ﻴﺠب اﺴﺘﺨدام اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﺒﺎﻝﺘوازي ﻤﻊ اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ أو اﻝوزﻨﻴﺔ أو ﻜﻠﺘﻴﻬﻤﺎ ﻤﻌﺎً، ﻷن ﻝﻜل ﻤن ﻫذﻩ اﻝطراﺌق اﻴﺠﺎﺒﻴﺎﺘﻪ وﺴﻠﺒﻴﺎﺘﻪ وﺘطﺒﻴﻘﻬﻤﺎ إﻝﻰ ﺠﺎﻨب ﺒﻌﻀﻬﻤﺎ اﻝﺒﻌض ﻴﻌطﻲ اﻨطﺒﺎﻋﺎً واﻀﺤﺎً ﻋن أﻫﻤﻴﺔ اﻝﻐذاء اﻝﻤﺄﻜول ﻤن ﻗﺒل اﻷﺴﻤﺎك . ﺘﻌطﻲ اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝ ﻸﻓراد اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻜﺒﻴرة واﻝﺼﻐﻴرة ﻨﻔس اﻷﻫﻤﻴﺔ، ﻓﻲ ﺤﻴن ﺘﻘوم اﻝطرﻴﻘﺘﻴن اﻝوزﻨﻴﺔ واﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﺒﺈﻋطﺎء أﻫﻤﻴﺔ ﻝﻸﻓراد اﻝﻜﺒﻴرة أﻜﺜر ﻤن اﻝﺼﻐﻴرة، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ أن ا ﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻻ ﻴﻤﻜن ﺘطﺒﻴﻘﻬﺎ ﻤﻊ اﻷﻓراد ﻏﻴر اﻝ ﻘﺎﺒﻠﺔ ﻝﻠﻌد ﻜﺎﻷﺠزاء اﻝﻨﺒﺎﺘﻴﺔ واﻷﺠزاء اﻝﻤﻬﻀوﻤﺔ ﻤن اﻝﻐذاء ﻋﻜس اﻝطرﻴﻘ ﺘﻴن اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ . ﻝذﻝك ﺘﻌد اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ ﻤن أﻫم اﻝطراﺌق اﻝواﺠب اﺘﺒﺎﻋﻬﺎ ﻝﺘﻘدﻴر اﻝﻐذاء اﻝﻤﺄﻜول ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك، ﻋﻠﻰ اﻋﺘﺒﺎر أن ﻜﻼً ﻤﻨﻬﻤﺎ ﻴﺄﺨذ ﺒﻌﻴن

24 ن 78

اﻻﻋﺘﺒﺎر وزن أو ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻐذاء اﻝﻤﺄﻜول ﻤن ﻗﺒل اﻷﺴﻤﺎك وﻴﺴﻤﺢ ﺒﻤﻘﺎرﻨﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺒﺒﻌض اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ ﻜﻤﻴﺔ أو وزن اﻝﻐذاء اﻝﻤﺄﻜول، إذ أن اﻝﻤﻘﺎرﻨﺔ ﺒﻴن اﻷﺴﻤﺎك اﻋﺘﻤﺎداً ﻋﻠﻰ اﻝﻌدد ﺘﻌﺘﺒر ﻤﻀﻠﻠﺔ ﻷن ﺤﺠم أو وزن اﻝﻔرﻴﺴﺔ ﻗد ﻴﺘﻐﻴر ﻤن ﺴﻤﻜﺔ إﻝﻰ أﺨرى وﻤن ﻓﺘرة إﻝﻰ أﺨرى . .

وﻓﻲ دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﺘم اﺴﺘﺨدا م اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﻌددﻴﺔ واﻝوزﻨﻴﺔ ﻝﻠطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ، ( Hureau,1970) . .

اﻝﺸﻜل 2( -9 ): وزن اﻝﻤﻌدات اﻝ ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر .) .)

2 3- 2- 2- - اﻝﻤﻌﺎ ﻴﻴر أو اﻝﻤؤﺸرات اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ : :

ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺠوع ( ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ) Coefficient of emptiness % CV : :

ﻴﻌﺒر ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋن ﻏﻨﻰ اﻝوﺴط ﺒﺎﻝﻐذاء أو ﻓﻘرﻩ، ﻓﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎن ﻜﺒﻴراً ﻜﺎﻨت اﻝﺸروط اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﻤدروس ﻏﻴر ﺠﻴدة، ﻤﺎ ﻴﻨﻌﻜس ﺴﻠﺒﺎً ﻋﻠﻰ وﻓرة اﻝﻐذاء وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻋﻠﻰ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﺠوع ﻓﻲ اﻝﻤﺠﺘﻤﻊ اﻝﺴﻤﻜﻲ . وﻜﻠﻤﺎ ﺼﻐر دل ﻋﻠﻰ ﻏﻨﻰ اﻝوﺴط ﺒﺎﻝﻐذاء وﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ (Hureau,1970) : : CV = NEV * 100 / NEE

NEV : ﻋدد اﻝﻤﻌدات اﻝﻔﺎرﻏﺔ NEE: ﻋدد اﻝﻤﻌدات اﻝﻤدروﺴﺔ.

دﻝﻴل ﺘﻜرار ( ﺘواﺠد ) اﻝﻔرﻴﺴﺔ Frequency of prey index %F : :

ﻴدل ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋﻠﻰ ﻤدى ﺘوﻓر اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﻤدروس، وﻗدرة اﻷﺴﻤﺎك ﻤوﻀوع اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ (Hureau,1970) اﻻﺴﺘﻔﺎدة ﻤن اﻝﻔرﻴﺴﺔ . ُوﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ : : F = NE * 100 / NEP

NE : ﻋد د اﻝﻤﻌدات اﻝﻤﺤﺘوﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻓرﻴﺴﺔ ﻤﺎ NEP : ﻋدد اﻝﻤﻌدات اﻝﻤﻤﺘﻠﺌﺔ

25 ن 78

دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝﻠﻔرﻴﺴﺔ Numerical percentage of prey index % CN : :

ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ (Hureau,1970) : : CN = NI * 100 / NP

NI ﻋ: دد اﻷﻓراد ﻤن ﻜل ﻨوع ﻤن اﻝﻔراﺌس NP : اﻝﻌدد اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﻔراﺌس

دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ ﻝﻠﻔرﻴﺴﺔ Gravimetric percentage of prey index % CP : :

: : (Hureau,1970) ُﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ CP = M * 100 / MP

M : ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻔ راﺌس ﻤن ﻨوع أو ﻤﺠﻤ وﻋﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ غ( ) MP : اﻝوزن اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﻔراﺌس )غ( )غ(

ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي Coefficient of feeding Q : :

Q = %CN * %CP

وﺘم ﺘﺤدﻴد أﻫﻤﻴﺔ اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﺤﺴب طرﻴﻘﺔ Hureau ( 1970 :) واﻝﺘﻲ ﺘﺤدد أﻫﻤﻴﺔ اﻝﻔراﺌس ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻘﻴﻤﺔ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي Q ﺤﻴث : :

Q > 200 اﻝﻔراﺌس ﻤﻔﻀﻠﺔ ﻝدى اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤدروس . .

Q < 200 > 20 اﻝﻔراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ . .

Q < 20 اﻝﻔراﺌس ﻨﺎدرة . .

2-4- اﻝﺘﺤﻠﻴل اﻹﺤﺼﺎﺌﻲ : :

ﺘم ﺘﺤﻠﻴل اﻝﺒﻴﺎﻨﺎت ، ﺤﺴﺎب ﻋﻼﻗﺎت اﻻرﺘﺒﺎ ،ط اﻝﻤﺘوﺴطﺎت ، اﻻﻨﺤراف اﻝﻤﻌﻴﺎري ، ٕواﻨﺸﺎء اﻝﻤﺨططﺎت اﻝﺒﻴﺎﻨﻴﺔ اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﻠﺒﺤث ﺒﺎﺴﺘﺨدام ﺒرﻨﺎﻤﺞ Microsoft Excel,2007 . .

26 ن 78

اﻝﻔﺼل اﻝﺜﺎﻝث

اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ واﻝﻤﻨﺎﻗﺸﺔ

27 ن 78

3- اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ واﻝﻤﻨﺎﻗﺸﺔ : : 3-1- ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر : :

3-1-1 - اﻝﺘطور اﻝﺸﻜﻠﻲ ( اﻝﻤورﻓوﻝوﺠﻲ ) ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل : :

أظﻬرت اﻝدراﺴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤدى ﻋﺎم ﻜﺎﻤل ﻤرور اﻝﻤﻨﺎﺴل ﺒﺎﻝﻤراﺤل اﻝﺸﻜﻠﻴﺔ اﻵﺘﻴﺔ ﺘﺒﻌﺎً ﻝﺴﻠم اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴداﺴﻲ : : (Nikolskii,1970)

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻷوﻝﻰ ( ﻏﻴر اﻝ ﻨﺎﻀﺠﺔ ) Immature: ﺘﻜون ﻓﻴﻬﺎ اﻝﻤﻨﺎﺴل ﺨﻴطﻴﺔ ﺼﻐﻴرة ﺠداً، ﻤﻤﺘدة ﻋﻠﻰ طول اﻝﺠزء اﻝﺴﻔﻠﻲ ﻝﻠﻌﻤود اﻝﻔﻘري، ذات ﻝون ﺤﻠﻴﺒﻲ ﻓﺎﺘﺢ وﻴﺘدرج ﻝوﻨﻬﺎ إﻝﻰ اﻝﻠون اﻝرﻤﺎدي اﻝﺸﻜل 3( .)1- ﺘﺴود ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل أﺸﻬر آب، أﻴﻠول وﺘﺸرﻴن اﻷول، إذ ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 16.09 ± 2.44 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و ( 17.40 ± 1.62 ) ﺴم ﻝﻺﻨﺎث.

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 15.2 ﺴم، :Tw 48غ ) b- ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 20.5 ﺴم، :Tw 110.82 )غ

اﻝﺸﻜل 3( -1 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ . .

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ( ﺒداﻴﺔ اﻝﻨﻀﺞ ) Mature: ﺘﺘدرج اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻓﻲ اﻝﻠون ﻤن اﻝرﻤﺎدي إﻝﻰ اﻝﻤﺤﻤر اﻝﺸﻜل 3( - )2 ، واﻝﺒﻴوض ﻻﺘرى ﺒﺎﻝﻌﻴن اﻝﻤﺠردة، ﺘﻤﺘد ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل ﺸﻬري ﺘﺸرﻴن اﻝﺜﺎﻨﻲ وﻜﺎﻨون اﻷول . ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 17.15 ± 3.40 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و( 17.28 ± 2.10 ) ﺴم ﻝﻺﻨﺎث.

28 ن 78

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 17.5 ﺴم، :Tw 66.66غ ) b - ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 16.5 ﺴم، :Tw 65.73 )غ )غ

اﻝﺸﻜل 3( -2 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ . .

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ( اﻝﻨﻀﺞ ) Maturation: ﺘﻜون اﻝﻤﺒﺎﻴض ﺒﻠون أﺼﻔر ﺒرﺘﻘﺎﻝﻲ وﺘﺸﻐل ﺜﻠث أو ﻨﺼف ﺠوف اﻝﺠﺴم ، أﻤﺎ اﻝﺨﺼﻰ ﻓﺘ ﺄﺨذ اﻝﻠون اﻝوردي ، ﻤﻊ وﺠود ﺒﻌض اﻝﻤﺒﺎﻴض اﻝﺘﻲ ﺒدأ ﻝدﻴﻬﺎ اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ، ﻓﺘﻜون اﻝﺠﻬﺔ اﻝﺨﺎرﺠﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨﺴل ذات ﻝون أﺒﻴض ﻤﺼﻔر واﻝﺠﻬﺔ اﻝداﺨﻠﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨﺴل ﺒﻠون ﻤﺤﻤر اﻝﺸﻜل 3( 3- ). ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 20.08 ± 1.71 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و( 19.07 ± 2.43 ) ﺴم ﻝﻺﻨﺎث، و( 18.2 ) ﺴم ﻝﻠﺨﻨﺎث ، ﺘظﻬر ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل ﺸﻬري ﻜﺎﻨون اﻝﺜﺎﻨﻲ وﺸﺒﺎط.

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 20.9 ﺴم، :Tw 119.36غ ) b - ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 18.4 ﺴم، :Tw 71.79 )غ )غ

29 ن 78

-c ﻤﻨﺴل ﺨﻨﺜوي ﻤؤﻝف ﻤن ﻓﺼﻴن اﻷﻨﺜوي F ، واﻝذﻜري M ، ﻝﺴﻤﻜﺔ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 18.3 ﺴم، :Tw 80.25 )غ )غ

اﻝﺸﻜل 3( -3 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ . .

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝراﺒﻌﺔ ( ﻗﺒل اﻹﺒﺎﻀﺔ ) Pre-Spawning: ﺘﺄﺨذ اﻝﻤﺒﺎﻴض اﻝﻠون اﻝﺒرﺘﻘﺎﻝﻲ اﻝﻤﺤﻤر، وﻴﻼﺤظ اﻨﺘﺸﺎر اﻷوﻋﻴﺔ اﻝدﻤوﻴﺔ ﺒوﻀوح، وﺘظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت واﻀﺤﺔ ﺒﺎﻝﻌﻴن اﻝﻤﺠردة، ﺒﻴﻨ ﻤﺎ ﺘﻜون اﻝﺨﺼﻰ ﺒﻴﻀﺎء ﻤﺸرﺒﺔ ﺒﺤﻤرة ، وﻻﺘ ﺨرج ﻤﻨﻬﺎ اﻝﻨطﺎف ﻋﻨد اﻝﻀﻐط ﻋﻠﻴﻬﺎ، ﺘﻤﻸ اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺜﻠﺜﻲ اﻝﻔراغ اﻝﺒطﻨﻲ، اﻝﺸﻜل 3( 4- ). ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 20.13 ± 0.72 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و( 19.90 ± 2.10 ) ﺴم ﻝﻺﻨﺎث، وﺘﻤﺘد ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل ﺸﻬر آذار.

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 21.2 ﺴم، :Tw 121.85غ ) b - ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 19.3 ﺴم، :Tw 94.7 )غ )غ

اﻝﺸﻜل 3( -4 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ . .

30 ن 78

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ ( طرح اﻝﻤﻨﺘﺠﺎت اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ) Spawning : أﻫم ﻤﺎ ﻴﻤﻴز ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ أﻨﻪ ﺒﻤﺠرد اﻝﻀﻐط اﻝﺨﻔﻴف ﻋﻠﻰ اﻝﺒطن ﺘﺨرج اﻝﻤﻨﺘﺠﺎت اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ اﻝذﻜرﻴﺔ واﻷﻨ ﺜوﻴﺔ ﻤن اﻝﻔﺘﺤﺔ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ﻝﻠﺴﻤﻜﺔ ، وﺘ ﺼﺒﺢ اﻝﺒﻴوض ﻨﺎﻀﺠﺔ وﺠﺎﻫزة ﻝﻠﺘﻠﻘﻴﺢ . ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 20.73 ± 1.76 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و ( 20.74 ± 1.74 ) ﺴم ﻝﻺ ﻨﺎث . ﺴﺎدت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر ، اﻝﺸﻜل 3( -5 ).

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 21.8 ﺴم، :Tw 130.74غ ) b - ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 22 ﺴم، :Tw 135.43 )غ )غ

اﻝﺸﻜل 3( -5 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ . .

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺴﺎدﺴﺔ ( اﻹﻓراغ أو اﻻرﺘﺸﺎف ) Spent: ﻴﺼﻐر ﺤﺠم اﻝﻤﻨﺎﺴ ل اﻝذﻜرﻴﺔ واﻷﻨﺜوﻴﺔ وﺘﺒدو ﻓﺎرﻏﺔ ، ، رﺨوة ، وﻴﺼﺒﺢ ﻝون اﻝﻤﺒﻴض أﺤﻤر ﻗﺎﻨﻲ ﺒﺴﺒب اﻝﻨزف اﻝدﻤوي اﻝذي ﻴﺴﺒﺒﻪ اﻨﻔﺠﺎر ﺤوﻴﺼﻼت اﻝﺒﻴض، وﻴﻼﺤظ ﻓﻴﻬﺎ ﻏﺎﻝﺒﺎً ﺒﻴوض ﻗﻠﻴﻠﺔ إﻓرادﻴﺔ أو ﺒﻘﺎﻴﺎ ﺒﺴﻴطﺔ ﻤن اﻝﻨطﺎف ﻓﻲ اﻝذﻜور، اﻝﺸﻜل 3( 6- ). ﻝوﺤظت ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻋﻨد اﻷﻓراد اﻝﺘﻲ ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 22.63 ± 2.04 ) ﺴم ﻝﻠذﻜور، و ( 22.83 ± 2.69 ) ﺴم ﻝﻺﻨﺎث، و( 21.64 ) ﺴم ﻝﻠﺨﻨﺎث . وﺘﻤﺘد ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺨﻼل أﺸﻬر ﺤزﻴران، ﺘﻤوز، وآب.

31 ن 78

a- ﻤﺒﻴض ﻷﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 28.8 ﺴم، :Tw 340.5غ ) b - ﺨﺼﻴﺔ ﻝذﻜر ذو ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 22.3 ﺴم، :Tw 156.84 )غ )غ

-c ﻤﻨﺴل ﻝﺴﻤﻜﺔ ﺨﻨﺜﻰ ذات ﻗﻴﺎﺴﺎت ( :Tl 29.3 ﺴم، :Tw 367.54 )غ )غ

اﻝﺸﻜل 3( -6 ): ﺼور ﻝﻤﻨﺎﺴل ﻴﻤﻜن ﻤﺸﺎﻫدﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ Oblada melanura ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ . .

3-1-2 - اﻝﺘطور اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل : :

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻷوﻝﻰ: ﻋﻨد اﻹﻨﺎث اﻝﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ ﺴﻜون ﺠﻨﺴﻲ ، ﻨﻼﺤظ ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض Oogonia ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ ﺒﻌض اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ اﻷوﻝﻴﺔ ، ﺘﻜون ﻫذﻩ اﻝﺨﻼﻴﺎ ذات ﺠدار ﺴﻤﻴك، واﻝﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤ ﺎ اﻝﻤﺤﻴط ﺔ ﺒﺎﻝﻨواة ﻋﺒﺎرة ﻋن طﺒ ﻘﺔ رﻗﻴﻘﺔ ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ، ﺘوﺠد اﻝﻨواة ﺒداﺨ ﻠﻬﺎ ﻨوﻴﺔ واﺤدة ﻜﺒﻴرة

32 ن 78

ﻤﺴﺘدﻴرة، ﺘﻨﺘﺞ ﻫذﻩ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ اﻷوﻝﻴﺔ ﻤن اﻨﻘﺴﺎم أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض ، وﺘﻜون أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض واﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ اﻷوﻝﻴﺔ ﻤوﺠودة ﻓﻲ ﺘﺠﻤﻌﺎت ﻋﻠﻰ ﻫﻴﺌﺔ أﻋﺸﺎش ﺒﻴﻀﻴﺔ ، اﻝﺸﻜل 3( -7 ). ).

أﻤﺎ ﻋﻨد اﻝذﻜور ﺘدﻋﻰ ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﺒﻤرﺤﻠﺔ ﺘﺸﻜل اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤوﻝدة ﻝﻠﻨطﺎف Spermatogonia اﻝﺸﻜل 3( )8- ، ﺘﻜون اﻝﺨﺼﻴﺔ ﻤﺤﺎطﺔ ﺒطﺒﻘﺔ رﻗﻴﻘﺔ ﻤن ﻏﺸﺎء ﺒرﻴﺘوﻨﻲ ﻴﺴﺎﻋدﻫﺎ ﻋﻠﻰ اﻻ رﺘﺒﺎط ﺒظﻬر اﻝﺘﺠوﻴف اﻝﺤﺸوي، واﻝﻤﻨﺘﺠﺎت اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ﻤوﺠودة داﺨل ﺠﻴوب أو أﻜﻴﺎس Cystes . .

OV1

OG

اﻝﺸﻜل 3( -7 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ ﻴظﻬر أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض OG ، واﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻷوﻝﻴﺔ OV1 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

SPG

اﻝﺸﻜل 3( -8 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻷوﻝﻰ ﻴظﻬر اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤوﻝدة ﻝﻠﻨطﺎف SPG ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ: ﺒداﻴﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ، ﺘﻜون أﻤﺎت اﻝﺒﻴ وض ﻤﺘﺠﻤﻌﺔ ﻓﻲ أﻋﺸﺎش ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﻝﻌدد ﻜﺒﻴر ﻤن اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ Oocytes ﻓﻲ ﻤراﺤل أوﻝﻴﺔ ﻤن اﻝﺘطور ، وﻗد ﺘﻜوﻨت ﻫذﻩ اﻝﺨ ﻼﻴﺎ ﻋن طرﻴق اﻨﻘﺴﺎم أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض، اﻝﺸﻜل 3( -9 ). ). 33 ن 78

OV2

OV1

اﻝﺸﻜل 3( -9 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ OV2 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﺘدﻋﻰ ﺒﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ Spermatocytes I ، اﻝﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﺒداﻴﺔ ﻨﻀﺠﻬﺎ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻴﺤ ﻴط ﺒﻬﺎ ﺠدار رﻗﻴق، وﺘﺘﻜون ﻤن ﻋدد ﻜﺒﻴر ﻤن اﻝﻔﺼوص اﻝﻤﻨوﻴﺔ أو اﻷﻨﻴﺒﻴﺒﺎت اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻝﻤﺘﻌرﺠﺔ ، ﻴﺘﻐﻴر ﺸﻜل وﺤﺠم ﻫذﻩ اﻝﻔﺼوص ﻓﻲ اﻝﺨﺼﻴﺔ اﻝواﺤدة، ﻴوﺠد ﺒﻴﻨﻬﺎ ﺤوا ﺠز ﻤن اﻝﻨﺴﻴﺞ اﻝﻀﺎم اﻝﻤﻔﻜك و ﺒﻌض اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻨﻴﺔ واﻷوﻋﻴﺔ اﻝدﻤوﻴﺔ اﻝﻤﻨﺘﺸرة ﻓﻲ ﻫذا اﻝﻨﺴﻴﺞ ، ﺘﻜون اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ ﻤن اﻝﻨوع SpermatocytesІ ، اﻝﺸﻜل 3( - 10 ). ).

ا ام SPC І

اﻝﺸﻜل 3( - 10 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﺘظﻬر اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻷوﻝﻴﺔ SPC І ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ: ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﻼ ﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ ذات اﻝﻔﺠوات اﻝدﻫﻨﻴﺔ ، ﺤﻴث ﻴﺒدأ ﺘرﺴب اﻝﻤواد اﻝﻤﺤ ﻴﺔ، وﺘﻜون اﻝﺒوﻴﻀﺎت أﻜﺒر ﺤﺠﻤﺎً، ﻴﻘل ﺴﻤك ﺠدار اﻝﻤﺒﻴض ﻋن اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ، ﻤن ﻤﻴزات ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ظﻬور اﻝﺤوﻴﺼﻼت اﻝﻤﺤ ﻴﺔ وﺘوزﻋﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ، ﺘﻜون اﻝﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤﺎ ﻏﻴر ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ ﻋﻤوﻤﺎً، واﻝﻨواة ﻤﺴﺘدﻴرة ﺒداﺨﻠﻬﺎ ﻨوﻴﺎت داﺌرﻴﺔ ﺼﻐﻴرة ﻤﺼطﻔﺔ ﺤول ﺠدار اﻝﻨواة ﻤن اﻝداﺨل ، ﻨﻼﺤظ أﻴﻀﺎ ً ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ أﻤﺎت اﻝﺒﻴوض وﺨﻼﻴﺎ ﺒﻴﻀﻴﺔ أوﻝﻴﺔ اﻝﺸﻜل 3( - 11 ). ).

34 ن 78

OV3

اﻝﺸﻜل 3( - 11 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ OV3 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 40

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻝﻤﺘﻘدﻤﺔ Spermatocytes II ، ﻴﻜون ﺸﻜل اﻝﺨﻼﻴﺎ أﻜﺜر اﻨﺘظﺎﻤﺎً ﻤن اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ، ﻜﻤﺎ ﺘﺘﻤﻴز ﺒوﻀوﺤﻬﺎ وﺘﺤﺘل اﻝﻨواة ﻤوﻗﻌﺎً ﻗرﻴﺒﺎً ﻤن اﻝﻤرﻜز وﻴزداد ﺤﺠﻤﻬﺎ ، ، ﻻﻴوﺠد ﻏﺸﺎء ﻨووي ظﺎﻫري، ﺘظﻬر اﻝﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤﺎ اﻝﺨﻠوﻴﺔ ﺒﺸﻜل ﻗﻠﻴل اﻝﺸﻜل 3( - 12 ). ).

SPC ǁ

اﻝﺸﻜل 3( - 12 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ﻴوﻀﺢ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﻤﻨوﻴﺔ اﻝﻤﺘﻘدﻤﺔ SPC ǁ ، ﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

35 ن 78

ا اوي

ا اذري

اﻝﺸﻜل 3( - 13 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﻨﺴل ﺨﻨﺜوي ﻓﻲ ﻤرﺤ ﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ﻴوﻀﺢ ﺘطور اﻝﻨﺴﻴﺞ اﻝذﻜري ﻋﻠﻰ ﺤﺴﺎب اﻝﻨﺴﻴﺞ اﻷﻨﺜوي، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 40

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝراﺒﻌﺔ: ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺒﻴﻀﻴﺔ اﻝﻤﻤﺘﻠﺌﺔ ﺒﺎﻝﻤﺢ ﻋﻨد اﻹﻨﺎث، ﺤﻴث ﺘﻘل ﺜﺨﺎﻨﺔ ﺠدار اﻝﻤﺒﻴض ﻜﺜﻴراً، ﺘﺼﺒﺢ اﻝﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤﺎ ﻤﻜﺘظﺔ ﺒﺎﻝﻤﺢ، وﺘﺒدأ اﻝﻤواد اﻝﻤﺘرﺴﺒﺔ ﺒﺎﻝﺘﺠﺎﻨس واﻝﺴﻴوﻝﺔ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻝﺤدوث اﻝﺘﺼﺎﻗﺎت ﺒﻴن ﻤﺤﺘوﻴﺎت اﻝﺒوﻴﻀﺔ وﺘﻜﺒر اﻝﻔﺠوات اﻝﻤﺤﻴﺔ وﺘظﻬ ر ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﻓراﻏﺎت أو ﻓﺠوات ﻜﺒﻴرة ، اﻝﺸﻜل 3( - 14 ). ).

OV4

V

N

اﻝﺸﻜل 3( - 14 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ OV4 ، اﻝﻨواة N ، اﻝﻤﺢ V ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 40

36 ن 78

SPT

اﻝﺸﻜل 3( - 15 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝراﺒﻌﺔ ﺘظﻬر اﻝﻨطﻴﻔﺎت SPT ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﻤرﺤﻠﺔ ﻤوﻝدات اﻝﻨطﺎف Spermatides ، ﺘﻜون ﺼﻐﻴرة اﻝﺤﺠم وﻤﺘﻌددة ذات أﺸﻜﺎل ﺒﻴﻀو ﻴﺔ وﻤﺴﺘدﻴرة ﻤﻊ ﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤﺎ ﻗﻠﻴﻠﺔ اﻝﺸﻜل 3( - 15 ). ).

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ: ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺘﺎم ﻋﻨد اﻹﻨﺎث، ﻴﻜون ﻤﺤﺘو ى ﻤﻌظم اﻝﺒوﻴﻀﺎت ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ ﺴﻴوﻝﺔ، ﺘﺤدث اﻝﺘﺼﺎﻗﺎت ﺒﻴن ﻤﺤﺘوﻴﺎت اﻝﺒوﻴﻀﺔ ﻤن اﻝﺤﺒﻴﺒﺎت اﻝﻤﺤﻴﺔ واﻝدﻫﻨﻴﺔ اﺴﺘﻌداداً ﻝﺘﺒوﻴﻀﻬﺎ، ﺤﻴث ﻴظﻬ ر اﻝﻤﺢ ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺎً وﺴﺎﺌﻼ ، ﺘظﻬر ﻓﻲ اﻝﺒوﻴﻀﺔ ﺒﻌض اﻝﻔراﻏﺎت اﻝﻜﺒﻴرة وﻴﺼﺒﺢ ﺠدار اﻝﺒوﻴﻀﺔ أ ﻜﺜر رﻗﺔ ﻤن اﻝﻤراﺤل اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ اﻝﺸﻜل 3( - 16 ). ).

N OV5

اﻝﺸﻜل 3( - 16 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ، ﻴظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ OV5 ، اﻝﻨواة N ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. 40

37 ن 78

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﻴوﻀﺢ اﻝﺸﻜل 3( - )17 ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨطﺎف Spermatozoides ، ﺘﻜون اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺠﻨﺴﻴﺔ ﺼﻐﻴرة وﺒدون ﺴﻴﺘوﺒﻼﺴﻤﺎ ظﺎﻫرة، ذات ﺴﻴﺎط واﻀﺤﺔ ﺘرﺴم أﺸﻜﺎﻻً ﻤﺘﻤﻴزة . .

SPZ

اﻝﺸﻜل 3( - 17 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ ﻴظﻬر اﻝﻨطﺎف SPZ ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺴﺎدﺴﺔ: ﺘظﻬر اﻝﺒوﻴﻀﺎت ﻓﻲ اﻝﻘطﺎع اﻝﻨﺴﻴﺠﻲ ﻝﻬذﻩ اﻝﻤرﺤﻠﺔ ﻓﻲ ﻤراﺤل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن ﺘرﺴﻴب اﻝﻤﺢ اﻝﺸﻜل 3( - )18 ، ﻨﻼﺤظ أﻤﺎﻜن ﺒوﻴﻀﺎت ﻓﺎرﻏﺔ وﻫﻲ اﻝﺘﻲ ﺘم طرﺤﻬﺎ ، و ﻋدد ﻗﻠﻴل ﻤن اﻝﺒوﻴﻀﺎت اﻝﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻻﻨﺴ داد اﻝﻤﺤﻲ، ﺒﻌض اﻷﺠﺴﺎم اﻝﺼﻔراء ، وﺘظﻬر ﺒﻌض اﻝﺨﻼﻴﺎ اﻝﺘﻲ ﻤﺎ ﺘزال ﻓﻲ ﻗﻤﺔ اﻝﻨﻀﺞ واﻝﺠدر اﻝﺨﻠوﻴﺔ ﻝ ﺠرﻴﺒﺎت ﺒﻴﻀﻴﺔ ﺘم طرح اﻝﺒﻴوض ﻤﻨﻬﺎ . .

OV5

ت دھ

وزم

اﻝﺸﻜل 3( - 18 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﻤﺒﻴض ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ ﺘظﻬر ﻓﻴﻬﺎ اﻝﺠرﻴﺒﺎت ﻓﺎرﻏﺔ OV5 ، اﻝﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

أﻤﺎ ﺒﺎ ﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﺘظﻬر ﻓﻴﻬﺎ اﻝﻔﺼوص ﻓﺎرﻏﺔ ﻤن اﻝﺤﻴواﻨﺎت اﻝﻤﻨوﻴﺔ ﺒﻌد أن ﺘم طرح ﻤﻌظﻤﻬﺎ ، اﻝﺸﻜل 3( - 19 ). ).

38 ن 78

اوص ار

اﻝﺸﻜل 3( - 19 ): ﻤﻘطﻊ ﻋرﻀﻲ ﻓﻲ ﺨﺼﻴﺔ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ ﻴظﻬر اﻝﻔﺼوص اﻝﻔﺎرﻏﺔ ﻤن اﻝﻨطﺎف ، ﺘﻜﺒﻴر X. X. 20

3-1-3 - اﻝﺘﻐﻴ رات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% : :

ﺒﻴﻨت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ أن ﻗﻴﻤﺔ دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI % ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﺒدأت ﺒﺎﻻزدﻴﺎد ﺒﺸﻜل ﻤﻠﺤوظ ﺨﻼل ﺸﻬر آذار إذ وﺼﻠت ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺤﺘﻰ ( 0.75 ± 0.15 )% ﻤﻊ ﻤﺘوﺴط وزن ﻝﻠﻤﺒﻴض ( 0.83 ± 0.14) غ، إذ ﻜﺎﻨت ﻤﻌظ م اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻓﻲ اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝراﺒﻌﺔ ﻤن اﻝﻨﻀﺞ ، اﺴﺘﻤرت ﻗﻴﻤﺔ GSI% ﺒﺎﻻرﺘﻔﺎع ﻝﺘﺴﺠل أﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﻝﻬﺎ ﺨﻼل ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن ( 3.10 ± 0.88 )% ﻤﻊ ﻤﺘوﺴط وزن ﻝﻠﻤﺒﻴض ( 2.73 ± 1.04) غ، وﻗد ﻜﺎﻨت ﻤﻌظم اﻝﻤﺒﺎﻴض ﺨﻼ ﻝﻬﺎ ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺨﺎﻤﺴﺔ، ﻨﻼﺤظ اﻨﺨﻔﺎض ﻝﻘﻴﻤﺔ GSI% ﻓﻲ ﺸﻬر ﺤزﻴران ( 0.32 ± ± 0.06 )% ﻤﻊ ﻤﺘوﺴط وزن ﻝﻠﻤﺒﻴض ( 0.46 ± 0.04) غ، وﺘﻜون اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻓﻲ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺴﺎدﺴﺔ ( اﻹﻓراغ) ، اﻝﺸﻜل 3( - 20 ).

اﻝﺸﻜل  :( 20 - )3اﻝﺘﻐﻴ رات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

39 ن 78

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﻓﻴوﻀﺢ اﻝﺸﻜ 3(ل - ،)21 أن دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% ارﺘﻔﻊ ﺨﻼل ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن ﻝﻴﺼل ﺤﺘﻰ ( 3.14 ± 1.91 )% ﻤﻊ ارﺘﻔﺎع ﻓﻲ ﻤﺘوﺴط وزن اﻝﺨﺼﻰ ( 2.81 ± 1.75) غ، وﻴﺴﺘﻤر اﻻرﺘﻔﺎع ﻤﺴﺠﻼً ذروة واﻀﺤﺔ ﻓﻲ ﺸﻬر أﻴﺎر ( 3.64 ± 1.27 )% ﻤﺘزاﻤﻨﺔ ﻤﻊ ارﺘﻔﺎع ﻓﻲ ﻤﺘوﺴط وزن اﻝﺨﺼﻰ ( 4.26 ± 1.72) غ، ﺜم ﺘﺒدأ ﺒﻌدﻫﺎ ﻗﻴﻤﺔ GSI% ﺒﺎﻻﻨﺨﻔﺎض ﻝﺘﺼل ﻓﻲ ﺸﻬر ﺤزﻴران ( 0.19 ± ± 0.06 )% ﻤﻊ ﻤﺘوﺴط وزن ﺨﺼﻰ ( 0.29 ± 0.05) غ، وﺸﻬر ﺘﻤوز ( 0.19 ± 0.12 )% ﻴراﻓﻘﻬﺎ ﻤﺘوﺴط وزن ﻝﻠﺨﺼﻰ ( 0.22 ± 0.11 ،غ) اﻝﺠدول 3( .)-1 .)-1

اﻝﺸﻜل  :( 21 - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺠدول  :( 1- )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم دﻝﻴل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ GSI% ووزن اﻝﻤﻨﺎﺴل ﻋﻨد إﻨﺎث وذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

40 ن 78

 - 4-1-3اﻝﺘﻐﻴ رات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻠدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI%:

ﻴ ﺒﻴن ا ﻝﺠدول 3( )2- ﺘﺒﺎﻴن ﻗﻴم اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% ﻋﻠﻰ ﻤدار اﻝﻌﺎم ﻋﻨد ﻜل ﻤن اﻹﻨﺎث واﻝذﻜور، إذ ارﺘﻔﻌت ﻗﻴﻤﺔ دﻝﻴل HSI % ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﻝﻴ ﺼل ﺤﺘﻰ ( 1.67 )% ﻓﻲ ﺸﻬر ﺸﺒﺎط، ﺜم طرأ اﻨﺨﻔﺎض ﻤﻠﺤوظ ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻝﻴﺼل ﺤﺘﻰ ( 0.98 ± 0.21 )% ﻓﻲ ﺸﻬر آذار، و ( 0.84 ± 0.19 )% ﻓﻲ ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن، واﻝﻤﺘزاﻤﻨﺔ ﻤﻊ ذروة اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻹﻨﺎث، ﻝﺘﻌود ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻝﻼرﺘﻔﺎع ﺤﺘﻰ ( 1.01 ± 0.48 )% 1(و ± 0.14 )% ﻓﻲ ﺸﻬري أﻴﺎر وﺤزﻴران ﻋﻠﻰ اﻝﺘ ﻝﻲوا ، اﻝﺸﻜل 3( - 22 ). ).

اﻝ ﺸﻜل  :( 22 - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒد اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ارﺘﻔﻌت ﻗﻴﻤﺔ دﻝﻴل HSI % ﻋﻨد اﻻﻗﺘراب ﻤن ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﺘ ﺼل ﺤﺘﻰ ( 2.08 ± ± 0.31 )% ﻓﻲ ﺸﻬر ﺸﺒﺎط، ﺜم طرأ اﻨﺨﻔﺎض ﻤﻠﺤوظ ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺨﻼل أﺸﻬر آذار وﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر ﻝﺘﺼل ( 0.65 ± 0.06 )% (و 0.61 ± 0.13 )% (و 0.59 ± 0.14 )% ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻷ ﺸﻬر ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، وﺘرﺘﻔﻊ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ( 0.77 ± 0.23 )% ﻓﻲ ﺸﻬر ﺤزﻴران ، اﻝﺸﻜل 3( - 23 ). ).

41 ن 78

اﻝﺸﻜل  :( 23 - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒد اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺠدول  :( 2- )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻘﻴم اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% ووزن اﻝﻜﺒد ﻋﻨد إﻨﺎث وذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

42 ن 78

3-1-5 - اﻝ ﺘﻐﻴ رات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ أو اﻝﺴﻤﻨﺔ CF% : :

ﺒﻴﻨت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ أﻨﻪ ﻝم ﺘﺤدث ّﺘﻐﻴ رات ﺸﻬرﻴﺔ واﻀﺤﺔ ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل، ﺒل ﺘذﺒذﺒت ﻗﻴﻤﻪ ﺼﻌوداً وﻫﺒوطﺎً ﻤﻊ ارﺘﻔﺎع ﻗﻴم CF% ﺨﻼل ﺸﻬري أب وأﻴﻠول ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ( 1.30 ± 0.08 )% (و 1.30 ± 0.05 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ اﻝﺸﻜل 3( - )24 ، وﻜﺎﻨت أﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور ﺨﻼل ﺸﻬر ﺘﻤوز ( 1.30 ± 0.09 )% اﻝﺸﻜل 3( - 25 ). ).

ﺒﻠﻎ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ أدﻨﻰ ﻗﻴﻤ ﺔ ﻝﻪ ﺨﻼل ﺸﻬر ﻜﺎﻨون اﻝﺜﺎﻨﻲ ﻋﻨد ﻜل ﻤن اﻹﻨﺎث واﻝذﻜور ( 1.14 ± 0.03 )% (و 1.17 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، وﻴﻤﻜن أن ﻴﻌزى ذﻝك ﻻﻨﺨﻔﺎض درﺠﺔ ﺤرارة اﻝﻤﻴﺎﻩ ﻤﺎ ﻴﻨﻌﻜس ﺴﻠﺒﺎً ﻋﻠﻰ ﺘوﻓ ر اﻝﻤواد اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ( ﺴﻠﻴﻤﺎن، 2016 ). ).

أﻤﺎ ﺒﺎﻗﻲ اﻷﺸﻬر ﻜﺎﻨت اﻝﻘﻴم ﻤﺘﻘﺎرﺒﺔ، وﻴﻌﺘﺒر اﻝﻔرق ﺒﻴن أﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ وأدﻨﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﻓرﻗﺎً ﺒﺴﻴطﺎً، وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻴﻤﻜن اﻝﻘول ﺒﺄﻨﻪ ﻝﻴس ﻝﻠﻤدﺨرات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻌﻀﻼت دور ﻤﺒﺎﺸر ﻓﻲ ﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺎﺴل، ٕواﻨﻤﺎ ﺘﻌﺘﻤد ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋﻠﻰ ظروف اﻝوﺴط اﻝﻤﺤﻴط ﻤن درﺠﺔ اﻝﻤﻠوﺤﺔ و ارةﺤر اﻝﻤﻴﺎﻩ ، اﻝﻠﺘﺎن ﺘؤﺜران ﺴﻠﺒﺎً أو إﻴﺠﺎﺒﺎ ً ﻓﻲ ﻜﻤﻴﺔ وﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻐذاء ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﻤﺎﺌﻲ . .

اﻝﺸﻜل  :( 24 - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF% ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

43 ن 78

اﻝﺸﻜل  :( 25 - )3اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF% ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

3-1-6 - اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ:

ﻜﺎﻨت أﺼﻐر اﻷﻓراد اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﺠﻨﺴﻴﺎ ً ذات طول ﻜﻠﻲ ( 17.8 و 16.2) ﺴم ﻝﻠذﻜور واﻹﻨﺎث ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، أﻤﺎ اﻷﻓرا د اﻝﺘﻲ ﺘﺒﻠﻎ أطواﻝﻬﺎ أﻗل ﻤن ذﻝك ﻜﺎﻨت ﻏﻴر ﻨﺎﻀﺠﺔ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ ﻷﻓراد ﻫذا اﻝﻨوع ﻓﻘد ﺴﺠﻠت اﻝﻨﺴﺒﺔ 50% +1 ﻤن اﻷﻓراد اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﻋﻨدﻤﺎ ﺒﻠﻐت اﻷطوال ( 18.6 )ﺴم ﻝﻠذﻜور اﻝﺸﻜل 3( - ،)27 (و 17.3 )ﺴم ﻝﻺﻨﺎث اﻝﺸﻜل 3( - 26 ). وﻤﻊ ازدﻴﺎد اﻷﻓراد ﺒﺎﻝطول ازدادت ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻨﻀﺞ، وﻜﺎﻨت ﺠﻤﻴﻊ اﻷﻓراد ﻨﺎﻀﺠﺔ ﺠﻨﺴﻴﺎً ﻋﻨد اﻝطول ( 22 < ﺴم ) ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور، و( 21 < ﺴم ) ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻺﻨﺎث . .

اﻝﺸﻜل  :( 26 - )3ﺘﻐﻴرات ﻨﺴﺒ ﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻠﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ 44 ن 78

اﻝﺸﻜل  :( 27 - )3ﺘﻐﻴرات ﻨﺴﺒ ﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻠﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ

3-1-7 - ﺘﻘدﻴر اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ : :

اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ:

ﺘراوﺤت ﻗﻴم اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ﺒﻴن ( 47511 ) ﺒﻴﻀﺔ ﻝﻤﺒﻴض وزﻨﻪ ( 1.55 غ) ، و( 189033 ) ﺒﻴﻀﺔ ﻝﻤﺒﻴض وزﻨﻪ ( 5.35 غ) ، اﻝﺠدول 3( )4- . وﻋﻨد دراﺴﺔ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻜﺎﻨت 2 ﻋﻼﻗﺔ ﻗوﻴﺔ ﺨطﻴﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل: Fa = 35200 Gw + 403.9 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.848) ، ، اﻝﺸﻜل 3( - 28 ). وﺒﻠﻎ ﻋدد اﻝﺒﻴوض وﺴطﻴﺎً ﻓﻲ 1 غ ﻤن وزن اﻝﻤﺒﻴض ( 37844 ﺒﻴﻀﺔ ). ).

ﻜﻤﺎ درﺴت اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم وﻜﺎﻨت أﻴﻀﺎً ﻋﻼﻗﺔ ﻗوﻴﺔ ﺨطﻴﺔ ﻤن 2 اﻝﺸﻜل : Fa = 19858 Tl -29579 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.933) ، اﻝﺸﻜل 3( - 29 ). ).

ﻜذﻝك ﻜﺎﻨت اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝ ﻤطﻠﻘﺔ و وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء إﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻗوﻴﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل : :

2 Fa = 1789Ew – 83276 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.902) ، اﻝﺸﻜل 3( - 30 ). ).

45 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 28 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺸﻜل 3( - 29 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

46 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 30 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ووزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ : :

ﺘراوﺤت اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺒﻴن ( 651 – 1592 ) ﺒﻴﻀﺔ 1/ غ ﻤن وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ، ﻋﻨد اﻹﻨﺎث اﻝﺘﻲ أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ( 17.8 – 22.8 ) ﺴم، وأوزاﻨﻬﺎ اﻝ ﻔﺎرﻏﺔ ﺒدون أﺤﺸﺎء ( 72.93 – – 118.74 غ) ، اﻝﺠدول 3( - .)3 .)3

اﻝﺠدول 3( -3 ): اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

ﻋﻨد دراﺴﺔ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ ﻗوﻴﺔ ﺨطﻴﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل : :

2 Fr = 231.5Gw + 256.0 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.968) ، اﻝﺸﻜل 3( - 31 ). ).

ﻜذﻝك ُدرﺴت اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم وﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ ﺨطﻴﺔ أﻴﻀﺎً ﻤن اﻝﺸﻜل : : 47 ن 78

2 Fr = 83Tl – 770.5 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.792) ، اﻝﺸﻜل 3( - 32 ). ).

ﻜﻤﺎ ﻜﺎﻨت اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ووزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﻋﻼﻗﺔ إﻴﺠﺎﺒﻴﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل : :

2 Fr = 6.8Ew + 237.3 ﻤو ﻌﺎﻤل اﻻرﺘﺒﺎط ( R = 0.716) ، اﻝﺸﻜل 3( - 33 ). ).

اﻝﺸﻜل 3( - 31 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺸﻜل 3( - 32 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ واﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

48 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 33 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ووزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

3-1-8 - ﻗﻴﺎس أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض : :

ﺘراوﺤت أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﺒﻴن (0.04 – 0.08 ) ﻤم ﻋﻨد اﻹﻨﺎث اﻝﺘﻲ أطواﻝﻬﺎ اﻝﻜﻠﻴﺔ ﺒﻴن ( 17.8 – 23.5 ) ﺴم ، وﻜﺎن أﻋظم ﻗطر ﻝﻠﺒﻴوض ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر (0.08 )ﻤم اﻝﺸﻜل 3( - )34 ، )34 وﻜﺎﻨت أﻋﻠﻰ ﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠﺒﻴوض ذات اﻷﻗطﺎر ( 0.06 ،)ﻤم ﻜﻤﺎ ﻻﺤظﻨﺎ وﺠود ﻋدة أﺤﺠﺎم ﻝﻠﺒﻴوض ﻓﻲ اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﻤدروﺴﺔ وﻀﻤن اﻝﻌﻴﻨﺔ اﻝواﺤدة . .

اﻝﺸﻜل 3( - 34 ): ﺘطور أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض وﻨﺴﺒﺘﻬﺎ اﻝﻤﺌ وﻴﺔ ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura . .

49 ن 78

3 1- 9- - ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن : :

ﺒﻴﻨت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ أن اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝطول L واﻝوزن W ﻝذﻜور ٕواﻨﺎث اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري O.melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ ﻜﺎﻨت ﺤﺴب اﻝﺼﻴﻐﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ، اﻷ 3(لﺎﺸﻜ - -35 :)36 :)36

2.892 2 اﻹﻨﺎث : W = 0.018L , R = 0.977

3.005 2 اﻝذﻜور : W = 0.013L , R = 0.975

ﻜﺎﻨت ﻗﻴم b اﻝﻤﺤﺴوﺒﺔ ﻓﻲ اﻝد راﺴﺔ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس، 2.892 ﻝﻺﻨﺎث، 3.005 ﻝﻠذﻜور، إذ ﻤن اﻝﻤﻌروف أن ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺜﺎﺒت b ﺘﺴﺎوي 3( ) ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ ﻓﻲ ﻨﻤوﻫﺎ، ﻨظراً ﻷن اﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺨطﻴﺔ واﻝﺘﻲ ﺘﻤﺜل ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﺘﻌطﻲ ﻤﻌﺎﻤل اﻨﺤدار ﻴﺴﺎوي 3 ﻓﻲ ظروف اﻝﻨﻤو اﻝﻤﺘﺠﺎﻨس ﻝﻸﺴﻤﺎك . .

وﻴﻌد اﻝﻨﻤو ﻗﻴﺎﺴﻴﺎ ً أو ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺎ ً Isometic ﻓﻲ ﺤﺎل اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻫذﻩ اﻝﻘﻴﻤﺔ Simon and) (mazlan,2008; Liousia et al. ,2012 ، أﻤﺎ اﻨﺤراﻓﻬﺎ ﻋن اﻝﻘﻴﻤﺔ اﻝﻘﻴﺎﺴﻴﺔ ﻴﻌﻨﻲ أن اﻝزﻴﺎدة ﺘﺤﺼل ﻓﻲ اﺘﺠﺎﻩ اﻝطول أو اﻝوزن ﻋﻠﻰ ﺤﺴﺎب اﻵﺨر وﻴﻜون اﻝﻨﻤو ﻏﻴر ﻗﻴﺎﺴﻲ Cherif et ، Allometric) . . al. ,2008 )

اﻝﺸﻜل 3( - 35 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝطول واﻝوزن ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري O.melanura

50 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( -36 ): اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝطول واﻝوزن ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤﻨوري O.melanura

3-2- ﻤﻨﺎﻗﺸﺔ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر : :

أظﻬرت اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﺸرﻴﺤﻴﺔ واﻝﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﻤﻨﺎﺴل اﻝﻤدروﺴﺔ وﺠود ﺒﻌض اﻝﻤﻨﺎﺴل اﻝﺨﻨﺜوﻴﺔ ( ﻤﻨﺎﺴل ﺘﺤوي ﻗﺴم ﻤﺒﻴﻀﻲ ﻤﺘراﺠﻊ وﻗﺴم ﺨﺼﻴ وي ﻤﺘطور ) ﻝوﺤظت ﺒﺸﻜل أﺴﺎﺴﻲ ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر، أي أن ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻤن اﻷﻨواع ذات اﻝ ﺨﻨوﺜ ﺔ ﻤﺒﻜرة اﻷﻨوﺜﺔ Hermophrodite protogynous ، ﻓﻘد ﻜﺎﻨت ﺒداﻴﺔ اﻻﻨﻘﻼب ﻋﻨدﻫﺎ ﻓﻲ اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝ ﺜﺎﻝﺜﺔ ﻤن اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ اﻝﺸﻜل 3( - )13 ، وﻤن اﻝﻤﻤﻜن أن ﻴﻌزى ذﻝك ﻝﻠﻌدﻴد ﻤن اﻝﻌواﻤل إﻤﺎ ﺘوزع اﻷﻓراد داﺨل اﻝﺠﻤﺎﻋﺔ أو ﺘﻐﻴرات ﺴﻠوﻜﻴﺔ أو ﺒﻴﺌﻴﺔ ( درﺠﺔ اﻝﺤرارة ْ T ، ﻨﻘص اﻝﻐذاء ) ;Warner,1988,1975; D'ancona,1950; Buxton and Garratt,1990) ( Alekseev,1983 وذﻝك ﺒﺸﻜل أﻜﺒر ﻤن اﻝﻌواﻤل اﻝوراﺜﻴﺔ ( Lenfant,2002) ، ﻓﻘد أﻜد اﻝﺒﺎﺤث Shapiro ( 1992 ) أﻨﻪ ﻓﻲ اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻷﻨواع اﻝﺨﻨﺜوﻴﺔ ﺘُﻐﻴر اﻷﻓراد اﻝﺠﻨس ﻝﻴس ﻓﻘط ﻷﻨﻬﺎ وﺼﻠت إﻝﻰ اﻝطول واﻝﻌﻤر اﻝﻤﻨﺎﺴب ﻝﺤدوث اﻻﻨﻘﻼب، ٕواﻨﻤﺎ اﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻝﻠﺘﻐﻴرات اﻝﻤﺠﺘﻤﻌﻴﺔ واﻝﺴﻠوﻜﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻨظﺎم اﻻﺠﺘﻤﺎﻋﻲ.

ﺒو ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘﻐﻴ رات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝدﻝﻴل ﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺎﺴل GSI % ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ، ﺘﺒﻴن أن ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻴﻤﺘد ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس ) ﻤن ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن وﺤﺘﻰ ﺸﻬر ﺤزﻴران ، وﻓﺘرة طرح اﻝﺒﻴض واﻝﻨطﺎف ﻋﻨد إﻨﺎث وذﻜور ﻫذا اﻝﻨوع ﺘﻘﻊ ﺨﻼل ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر ﻤﻊ ظﻬور ذروة وﺤﻴدة ﻝﻠﻨﻀﺞ ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﻓﻲ ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن، وذروة وﺤﻴدة ﻝﻠﻨﻀﺞ ﻋﻨد اﻝذﻜور ﻓﻲ ﺸﻬر أﻴﺎر، أي أ ن ﻗﻤﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﻜﺎﻨت أﺒﻜر ﻤﻨﻬﺎ ﻋﻨد اﻝذﻜور ( Hadj Taieb et al .,2012) . .

ّﺘﺒﻴن ﺒﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﺒﺤث اﻝﺤﺎﻝﻲ ﻤﻊ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝدراﺴﺎت اﻝﺘﻲ ﺘﻤت ﻓﻲ ﻋدد ﻤن اﻝدول اﻷﺨرى، أن ﻓﺘرة ﺘﻜﺎﺜر ﻫذا اﻝﻨوع ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ ( ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس ) ﻤﺘواﻓﻘﺔ ﻤﻊ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﻤت ﻓﻲ اﻝﺒﺤر 51 ن 78

اﻝﻤﺘوﺴط وﺸﻤﺎل ﺸرق اﻝﻤﺤﻴط اﻷطﻠﺴﻲ ( ﻓرﻨﺴﺎ) ، ﺤﻴث ُﺤ ددت ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻤن ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن وﺤﺘﻰ ﺸﻬر ﺤزﻴرا ن ( Bauchot and Hureau,1986) . .

وﻓﻲ دراﺴﺔ أﺨرى ﻨُﻔذت ﺠﻨ وب اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ( ﻤﺼر ،) ﺘﻤﺘد ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﻬذا اﻝﻨوع ﻤن ﺸﻬر أﻴﺎر وﺤﺘﻰ ﺸﻬر ﺘﻤ و ز ( Zaki et al. ,1995) ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻓﻲ دراﺴﺎت أﺨرى ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨوري ﻓﻲ ا ﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ ،) ﺘم ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻤن ﺸﻬر ﺤزﻴران وﺤﺘﻰ ﺸﻬر آب Jardas,1996; Pallaoro et) ( al. ,1998; Grubisic,1988 ، اﻤﺘدت ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﻬذا اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ ﺨﻼل ﺸﻬري ﺤزﻴران و ﺘﻤوز ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( Cetinic et al .,2002) . وﻤن ﺸﻬر آذار وﺤﺘﻰ ﺸﻬر ﺤزﻴران ﻓﻲ إﻴطﺎﻝﻴﺎ ( ﻤﻀﻴق ﻤﻴﺴﻴﻨﺎ ) ( Druzhinin,1976) اﻝﺠدول 3( .)-4

اﻝﺠدول 3( -4 ): ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻓﺘرات اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺒﻴن دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط . .

اﻝﺒﺎﺤث وﻋﺎم اﻝﺒﺤث ﻤﻨطﻘﺔ اﻝدراﺴﺔ ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر Druzhinin,1976 إﻴطﺎﻝﻴﺎ ( ﻤﻀﻴق ﻤﻴﺴﻴﻨﺎ ) أﺸﻬر : آذار، ﻨﻴﺴﺎن، آﻴﺎر، ﺤزﻴران Bauchot and Hureau,1986 ﺸﻤﺎل ﺸرق اﻝﻤﺤﻴط اﻷطﻠﺴﻲ أﺸﻬر : ﻨﻴﺴﺎن، أﻴﺎر، ﺤزﻴران واﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ( ﻓرﻨﺴﺎ ) ) Zaki et al. , 1995 ﺠﻨوب اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ( ﻤﺼر ) أﺸﻬر : أﻴﺎر، ﺤزﻴران، ﺘﻤوز Jardas,1996

Pallaoro et al. ,1998 Grubisic,1988 اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ أﺸﻬر : ﺤزﻴران، ﺘﻤوز، آب Cetinic et al., 2002 اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ ) ﺸﻬري : ﺤزﻴران، ﺘﻤوز اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﺸرق اﻝﺒﺤراﻝﻤﺘوﺴط أﺸﻬر : ﻨﻴﺴﺎن، أﻴﺎر، ﺤزﻴران ( ﺴورﻴﺎ/ طرطوس ) ) ﻤﻤﺎ ﺘﻘدم ﻴﻼﺤظ اﺨﺘﻼف ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﺸرق اﻝﻤﺘوﺴط ) ﻋن اﻝﻤﻨﺎطق اﻷﺨرى اﻝﺘﻲ ﺘم ﻓﻴﻬﺎ دراﺴﺔ ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﻫذا اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ ، و ﻴﻌزى ذﻝك ﻻ ﺨﺘﻼف اﻝﻌواﻤل اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ واﻝﺠﻐراﻓﻴﺔ واﻝﻤﻨﺎﺨﻴﺔ ، وﻤدى ﺘوﻓر اﻝﻐذاء ﻋﻠﻰ ﻤدار اﻝﻌﺎم وﻫذا ﻤﺎ ﻴﺘﻔق ﻤﻊ دراﺴﺎت أﺨرى ﻤﺸﺎﺒﻬﺔ أﺠرﻴت ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ﻋﻠﻰ أﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ أﺨرى ( ﺼﺎﺒور، 2004 ؛ ﺤﻤود، 2005 ؛ ﻋﻠﻲ، 2015 ؛ ﺒﺎﻝوش، 2016 ).

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI% ﻝ وﺤظ ارﺘﻔﺎع ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺨﻼل ﺸﻬر ﺸﺒﺎط ( اﻝﻔﺘرة اﻝﺘ ﻲ ﺘﺴﺒق ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻤﺒﺎﺸرة) ، ﺒﺴﺒب ﺘﺨزﻴن اﻝﻤدﺨرات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘوى اﻝﻜﺒد اﺴﺘﻌداداً ﻝﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﻴﺘم اﺴﺘﻬﻼﻜﻬﺎ ﺨﻼل ﻤراﺤل ﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺘﺠﺎت اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ؛ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ اﻨﺨﻔﺎض ﻗﻴﻤﺔ دﻝﻴل اﻝﻜﺒد ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻝﻴﻌﺎو د اﻻرﺘﻔﺎع ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ ﻫذا اﻝﻤوﺴم ﻻﻨﺘﻬﺎء اﺴﺘﻬﻼك ﻤدﺨرات اﻝﻜﺒد ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝﻨﻀﺞ . .

ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻤﺎ ﺘﻘدم أن ذﻜور ٕواﻨﺎث اﻝﻤﻨوري ﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﻤدﺨرات اﻝﻜﺒد ﻓﻲ ﻨﻀﺞ ﻤﻨﺘﺠﺎﺘﻬﺎ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ، وﻫذا ﻤﺎ ﻴﺘﻔق ﻤﻊ دراﺴﺎت ﻋدﻴدة أﻜدت أن اﻷﺴﻤﺎك ﺘﻘﻠل ﻤن ﻤﻘدار ﻏذاﺌﻬﺎ ﺨﻼل اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ، وﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ

52 ن 78

اﻝﻤواد اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻤﺨزﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻌﻀﻼت ﺒﺸﻜل ﻋﺎم واﻝﻜﺒد ﺒﺸﻜل ﺨﺎص ;Nassour and Leger,1989) . . Martin et al.,1993; Lal and Singh,1987 )

أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF% ﻓﻘد ارﺘﻔﻌت ﻗﻴﻤﻪ ﻓﻲ اﻝﺼﻴف وﺒداﻴﺔ اﻝﺨرﻴف ﻋﻤوﻤﺎً، ﻓﻲ ﺤﻴن اﻨﺨﻔﻀت ﻫذﻩ اﻝﻘﻴم ﺨﻼل اﻝﺸﺘﺎء وﺒداﻴﺔ اﻝرﺒﻴﻊ، وﻗد ﻴﻌود ذﻝك إﻝﻰ اﺨﺘﻼف اﻝظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ ( ﺤرارة، وﻓرة اﻝﻐذاء، اﻝﺦ ....) ﺒﻴن ﻤﺨﺘﻠف اﻝﻔﺼول، و ﺒﻠﻐت أﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ ( 1.3)% ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ﻝﻠذﻜور واﻹﻨﺎث وﻫو ﻤﺸﺎﺒﻪ ﻝﻨﺘﻴﺠﺔ دراﺴﺔ أﺨرى ﻓﻲ ﻤﺼر ﺤﻴث ﺒﻠﻐت أﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ﻝﻪ ( 1.41)% ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ( Mahmoud,2010) . .

وﺼﻠت اﻷﻓراد ﻷول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد اﻝطول ( 17.3 – 18.6 ) ﺴم ﻝدى اﻹﻨﺎث واﻝذﻜور ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، وأﺼﺒﺤت اﻷﻓراد ﻨﺎﻀﺠﺔ ﻜﻠﻴﺎً ﺒطول (21< ﺴم ) ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻺﻨﺎث، وطول ( 22 < ﺴم ) ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠذﻜور، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺒﻠﻎ اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻓﻲ ﻤﺼر ( ﺨﻠﻴﺞ أﺒﻲ ﻗﻴر ) ﻝﻺﻨﺎث ( 14.75 )ﺴم ، و( 14.35 ﺴم ) ﻝﻠذﻜور ( Mahmoud,2010) ، وﻓﻲ دراﺴﺔ أﺨرى ﻓﻲ ﻤﺼر ﻜﺎﻨت اﻷﻓرا د ﻨﺎﻀﺠﺔ ﻜﻠﻴﺎً ﻋﻨد طول ( 17 < ﺴم ) ﺴم (Zaki et al .,1995) ، و ﻓﻲ اﻝﺒ ﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ ) ﻜﺎن اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝﻺﻨﺎث ( 17.5 ﺴم و) ﻝﻠذﻜور ( 16.4 ﺴم ) ( Cetinic et al .,2002) ، اﻝﺠدول 3( - .)5 .)5

ﻴﻌود اﻻﺨﺘﻼف ﻓﻲ اﻝطول اﻝذي ﺘﺼل ﻋﻨدﻩ أﺴﻤﺎك ﻫذا اﻝﻨوع ﻷول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺎطق اﻝﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻝﻼﺨﺘﻼف ﻓﻲ أطوال اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﻤدروﺴﺔ ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤﻨﺎطق ، وذﻝك ﻨﺎﺘﺞ ﺒﺎﻷﺴﺎس ﻋن اﺨﺘﻼف وﺴﺎﺌل اﻝﺼﻴد اﻝﻤﺴﺘﺨدﻤﺔ ﻓﻲ ﻜل دراﺴﺔ، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﻻ ﺨﺘﻼف اﻝﻌواﻤل اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ اﻝﺴﺎﺌدة ﺒﻴن ﻜل ﻤﻨطﻘﺔ ﻷ ﺨرى، وﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ ( اﻝﻌﺎم اﻝذي ﻨﻔذت ﻓﻴﻪ اﻝدراﺴﺔ) ، ٕواﻝﻰ ﻤدى ﺘوﻓر اﻝﻌﻴﻨﺎت اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﺠﻨﺴﻴﺎً ﺨﻼل أﺸﻬر اﻝﻌﺎم ( ﻤﺼري، 2017 ). ).

اﻝﺠدول 3( -5 ): ﻤ ﻘﺎرﻨﺔ اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝدى اﻝﻨوع Oblada melanura ﺒﻴن دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط . .

اﻝﺒﺎﺤث وﻋﺎم اﻝﺒﺤث ﻤﻨطﻘﺔ اﻝدراﺴﺔ اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ Mahmoud,2010 ﺠﻨوب اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط 14.35 ﺴم ﻝﻠذﻜور ( ﻤﺼر ) 14.75 ﺴم ﻝﻺﻨﺎث Cetinic et al. , 2002 اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ ) 16.4 ﺴم ﻝﻠذﻜور 17.5 ﺴم ﻝﻺﻨﺎث اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط 18.6 ﺴم ﻝﻠذﻜور ( ﺴورﻴﺎ/ طرطوس ) 17.3 ﺴم ﻝﻺﻨﺎث

53 ن 78

أظﻬرت دراﺴﺔ اﻝﺨﺼوﺒﺔ ﻋﻨد اﻝﻨوع O.melanura ﻤﺠﺎﻻً واﺴﻌﺎً ﻝﻠﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝطوﻝﻴﺔ اﻝﻤدروﺴﺔ، ﻝﻜن ﺒﺸﻜل ﻋﺎم ﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ اﻝﺨﺼوﺒ ﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻤﻊ ﻜل ﻤن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم، وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء، ووزن اﻝ ﻤﺒﻴض ﻝﻠﻌﻴﻨﺎت اﻝﻤدروﺴﺔ ﻋﻼﻗﺔ طردﻴﺔ ﻗوﻴﺔ ، أي ﺘزداد اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ واﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻤﻊ زﻴﺎد ة ﻜل ﻤن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ووزن اﻝﺠﺴم اﻝﻔﺎرغ ووزن اﻝﻤﺒﻴض ﻝﻸﻓراد اﻝﻤدروﺴﺔ، وذﻝك ﻀﻤن ﻤﺠﺎل اﻷطوال واﻷوزان اﻝﻤدروﺴﺔ . وﻫذا ﻤﺎﻴﺘﻔق ﻤﻊ دراﺴﺎت ﻋدﻴدة أﺠرﻴت ﻋﻠﻰ أﻨواع أﺨرى ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Sehgal and Toor,1991; Chigbn and Sibley,1994; Delgado and) ( Herrera,1995; Turkmen et al .,2002 . وﻗد ﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ ارﺘﺒﺎط ﻜل ﻤن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ ﻤﻊ اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم، واﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻤﻊ وزن اﻝﻤﺒﻴض ﻫﻲ اﻷﻋﻠﻰ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس ﻓﻲ دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ، وﻝوﺤظ اﺨﺘﻼف ﻋدد اﻝﺒﻴوض ﻋﻨد أﺴﻤﺎك ﺘﻤﺘﻠك اﻝطول ﻨﻔﺴﻪ، وﻫذا ﻤن اﻝﻤﻤﻜن أن ﻴﻜون ﻤﺘﻌﻠﻘﺎً ﺒﻌواﻤل ﺒﻴﺌﻴﺔ ﻤﺤددة ( Wrobewski et al .,1999) ، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ اﻝﻌﻤر ، اﻝطول ، اﻝوزن، ووزن اﻝﻤﻨﺎﺴل . .

وﺼل أﻋظم ﻗطر ﻝﻠﺒﻴوض ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜ ﺎﺜر ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس إﻝﻰ ( 0.08 ) ﻤم ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺴﺠﻠت أﻋﻠﻰ ﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠﺒﻴوض ﻋﻨد طول ﻗطر (0.06 ) ﻤم ، وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ظﻬرت اﻝﺒﻴوض ذات اﻝﻘطر (0.06 ) ﻤم ﺒﻨﺴﺒﺔ أﻜﺒر . وﻴﻌﺘﻤد ﺤﺠم اﻝﺒﻴوض ﻋﻠﻰ ﺤﺠم اﻹﻨﺎث اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ اﻷﻤر اﻝذي أﻜدت ﻋﻠﻴﻪ اﻝﻌدﻴد ﻤن اﻝدراﺴﺎت ﻋﻠﻰ أﺴﻤﺎك اﻝﺴﻠﻤون ( Thorpe et al .,1984; Kallio,1986) ، ﻜﻤﺎ أن ﺤﺠم اﻷﻓراد اﻝﻴﺎﻓﻌﺔ اﻝﻨﺎﺘﺠﺔ ﻴﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﺤﺠم اﻝﺒﻴوض ( Beacham and Murray,1985; Einum and Fleming,1999,2000a,b) ، وﻤن ﻫﻨﺎ ﺘﻜﻤن أﻫﻤﻴﺔ اﻝﺒﻴوض ﻜﺒﻴرة اﻝﺤﺠم ﻓﻲ إﻋطﺎء أﻓراد ﻴﺎﻓﻌﺔ ﻜﺒﻴرة ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﻤﻘﺎوﻤﺔ ظروف اﻝوﺴط اﻝﻘﺎﺴﻴﺔ واﻝﻨﺠﺎح ﻓﻲ اﻝﺒﻘﺎء ﻋﻠﻰ ﻗﻴد اﻝﺤﻴﺎة ( Fowler,1972) ، وﻫذا ﺒدورﻩ ﻗد ﻴﻔﺴر ﻗﻠﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﻨﺴﺒﻲ ﻝﻠﻨوع اﻝﻤدروس ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري، واﻝذي ﻝﻤﺴﻨﺎﻩ ﺒوﻀوح أﺜﻨﺎء ﺠﻤﻊ اﻝﻌﻴﻨﺎت . وﻨظراً ﻝذﻝك ﻗد ﺘﻜون اﻷﺤﺠﺎم اﻝﺼﻐﻴرة ﻝﻠﺒﻴوض وﺴﻴﻠﺔ ﺘﻜﻴﻔﻴﺔ ﻝﻠﻨوع ﻤﻊ ﻗﻠﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﻨﺴﺒﻲ، ﻓﻤن اﻝﻤﻌروف أﻨﻪ ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎن ﺤﺠم اﻝﺒﻴوض أﺼﻐر ﻜﺎﻨت اﻝﺨﺼوﺒﺔ أﻋﻠﻰ، وﻫذا ﻤﺎ ﻴﺘﻔق ﻤﻊ دراﺴﺔ أﺨرى ﻋﻠﻰ اﻝﻨوع Sparus aurata واﻝذي ﻴﻨﺘﻤﻲ أﻴﻀﺎً إﻝﻰ ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﺒﺎﻝوش، 2016 ). ).

ﻋﻨد دراﺴﺔ ﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻝدى اﻝﻨوع اﻝﻤدروس ﻜﺎﻨت ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻤﻌﺎﻤل b ﻝﻠذﻜور ﻗرﻴﺒﺔ ﻤن 3 ﻤﺎ ﻴدل ﻋﻠﻰ أن اﻝﻨﻤو ﻤن اﻝﻨﻤط اﻝﻘﻴﺎﺴﻲ Isometric ، أﻤﺎ اﻹﻨﺎث ﻓﻜﺎﻨت ﻗﻴﻤﺔ b أﻗل ﻤن 3 وﻫذا ﻴﻌﻨﻲ أن اﻝﻨﻤو ﻋ ﻨدﻫﺎ ﻏﻴر ﻗﻴﺎﺴﻲ Allometric ، وﻓﻲ دراﺴﺔ أﺨرى ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( ﻜرواﺘﻴﺎ ) ﻜﺎﻨت ﻗﻴﻤﺔ b ﻋﻨد اﻹﻨﺎث 3.123 أي اﻝﻨﻤو ﻤن اﻝﻨﻤط Positive allometic ، وﻋﻨد اﻝذﻜور 3.017 أي اﻝﻨﻤو ﻤن اﻝﻨﻤط Pallaoro et al., 1998 ) Isometric) ، وﻋﻨد ﺤﺴﺎب ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻘﻴﻤﺔ b ﻋﻨد ﻜل ﻤن اﻝذﻜور واﻹﻨﺎث ﻓﻲ دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﻜﺎن ﻤﺘوﺴط ﻗﻴﻤﺘﻪ 1.72% ﻋﻨد اﻹﻨﺎث، 1.21 % ﻋﻨد اﻝذﻜور، ﻤﺎ ﻴدل ﻋﻠﻰ أن اﻹﻨﺎث ﺘﺘﻐذى ﺒﺸﻜل أﻓﻀل ﻤن اﻝذﻜور . .

54 ن 78

3-3- اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ : :

3-2-1 - اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV%:

ﺘﻤت دراﺴﺔ 253 ﻤﻌدة ﻜﺎﻨت ﻤﻨﻬﺎ 144 ﻤﻌدة ﻓﺎرﻏﺔ، ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺠوع ( 56.92 )% ، وﻋﻨد دراﺴﺔ ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﺤﺴب اﻝﺠﻨس ﺒﻠﻎ ﻤﺘوﺴط ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻋﻨد اﻹﻨ ﺎث ( 54.41 )% ، ﻋﻨد اﻝذﻜور ( 59 )% . .

ﺒﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘﻐﻴرات ﻗﻴم ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺠوع CV% ﺨﻼل أﺸﻬر اﻝﺴﻨﺔ، ﺤﻴث ﻨﻼﺤظ ا رﺘﻔﺎع ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﺨﻼل ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر ( 55.26 ، 60.98 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ ، وذﻝك ﺒﺴﺒب اﻨﺨﻔﺎض اﻝﻌﻤﻠﻴﺎت اﻝﺤ ﻴوﻴﺔ ﺨﻼل ﻫذﻴن اﻝﺸﻬرﻴن ﻝ دﺨوﻝﻬﺎ ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر، وﻴﻌود ﻝﻴﻨﺨﻔض ﺨﻼل ﺸﻬر ﺤزﻴران ﻤﺘزاﻤﻨﺎً ﻤﻊ ﻓﺘرة ﻤﺎ ﺒﻌد اﻹﺒﺎﻀﺔ ، ﻓﻘد ﺒﻠﻎ ﻨﺸﺎط اﻝﺘﻐذي ذروﺘﻪ ﺨﻼل ﺸﻬر ﺤزﻴران ( 100 %) ﺤﻴث ﻴزداد اﻝﻨﺸﺎط اﻝﺤﻴو ي وﺘﺘﻐذى اﻷﺴﻤﺎك ﺒﺸﻜل أﻜﺒر ﻝﺘﻌوﻴض اﻝﻔﺎﻗد ﻤن اﻝطﺎﻗﺔ اﻝﻤﺴﺘﻬﻠﻜﺔ ﺨﻼل ﻓﺘرة وﻀﻊ اﻝﺒﻴض . ﻓﻲ ﺤﻴن ﺘﺒﺎﻴﻨت ﻗﻴم %CV ﺨﻼل ﺒﻘﻴﺔ اﻷﺸﻬر ﺘﺒﻌﺎً ﻝدرﺠﺔ ﺤرارة اﻝﻤﺎء وﺘواﻓر اﻝﻌﻨﺎﺼر اﻝﻐذاﺌﻴﺔ وﺘﻜون ﻫذﻩ ّاﻝﺘﻐﻴرات ﻤﺘﺸﺎﺒﻬﺔ ﻓﻲ ﻜﻼ اﻝﺠﻨﺴﻴن ، ﻝﺘﻌود وﺘﺘﻨﺎﻗص ﻤن ﺠدﻴد ﺨﻼل أﺸﻬر ﻜﺎﻨون اﻝﺜﺎﻨﻲ وﺸﺒﺎط ( 42.86 ، 46.15 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، ﻤﺘزاﻤﻨﺔ ﻤﻊ ﻓﺘرة ﻤﺎ ﻗﺒل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر اﻝﺸﻜل 3( - )37 ، إذ ﺘﺘﻐذى اﻷﺴﻤﺎك ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻝﻔﺘرة ﺒﺸﻜل ﺠﻴد ( ﺨﺎﺼﺔ اﻹﻨﺎث ﺘﺘﻐذى ﺒﺸﻜل أﻜﺒر ﻤن اﻝذﻜور ) ﻝﺘﺼل ﺒﻤﻨﺘﺠﺎﺘﻬﺎ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ إﻝﻰ ﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ، ﺤﻴث ﻨﻼﺤظ اﻨﺨﻔﺎض ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﺨﻼل ﻫذﻴن اﻝﺸﻬرﻴن ﺒﺸﻜل ﻤﻠﺤو ظ ﻤﻤﺎ ﻫو ﻋﻠﻴﻪ ﻋﻨد اﻝذﻜور ، اﻷ 3(لﺎﺸﻜ - 38 - .)39 .)39

اﻝﺸﻜل 3( - 37 ): اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV% ﻋﻨد أﻓراد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

55 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 38 ): اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV% ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

اﻝﺸﻜل 3( - 39 ): اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺸﻬرﻴﺔ ﻝﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) CV% ﻋﻨد ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

3-2-2- اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻐذاﺌﻲ وﺘﺼﻨﻴف اﻝﻔراﺌس Diet composition and : : classification of Prey

.أ اﻹﻨﺎث : :

ﻝدى ﺘﺤﻠﻴل ﻤﻌدات 68 ﻓرداً ﺴﻤﻜﻴﺎ ً ( إﻨﺎث ) ﻜﺎن ﻤن ﺒﻴﻨﻬﺎ 37 ﻤﻌدة ﻓﺎرﻏﺔ و 31 ﻤﻌدة ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ أي ﻤﺎ ﻴﻌﺎدل ( 45.59 )% . ّﺘﺒﻴن ﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﻔﺤص وﺠود 20 ﻓرﻴﺴﺔ ﺒوزن ( 15.63) غ، أي وﺴطﻴﺎً ( 0.78) غ ﻝﻜل

56 ن 78

ﻓرﻴﺴﺔ . وﺘم اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﺘﻲ ﺘﻨﺘﻤﻲ إﻝﻰ أرﺒﻊ ﻤﺠﻤوﻋﺎت رﺌﻴﺴﻴﺔ وﻫﻲ : اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ، اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ، اﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب Polychaeta ، واﻝطﺤﺎﻝب Algae . .

ﻤن ﺨﻼل ﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس CN% ﻜﺎﻨت اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﻫﻲ اﻷﻜ ﺜر أﻫﻤﻴﺔ ﻤن ﺤﻴ ث اﻝﻌدد ﺒﻨﺴﺒﺔ 55% ، ﻴﻠﻴﻬﺎ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺒﻨﺴﺒﺔ 30% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 10% ، وآﺨرﻫﺎ ا ﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب ﺒﻨﺴﺒﺔ 5 %. أﻤﺎ ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝدﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ CP% ﻜﺎﻨت أﻴﻀﺎً اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﺎﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 54.7% ، ﻴﻠﻴﻬﺎ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺒﻨﺴﺒﺔ 41.52% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 3.52% ، وأدﻨﻰ ﻗﻴﻤ ﺔ ﻜﺎﻨت ﻝﻠدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 0.26 %. و ﻋﻨد ﺤﺴﺎب دﻝﻴل ﺘﻜرار اﻝﻔرﻴﺴﺔ F% اﺤﺘﻠت اﻝﻘﺸرﻴﺎت اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 32.26% ، وﻓﻲ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﻜﺎﻨت اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻨﺴﺒﺔ 12.9% ، ﺘﻠﺘﻬﺎ اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 6.45% ، و اﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 3.22% ، اﻝﺠدول 3( 6- ). ).

اﻝﺠدول 3( -6 ): اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠ ﻘﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

.ب اﻝذﻜور : :

ﻝدى ﺘﺤﻠﻴل اﻝﻤ ﻌدات ل 83 ﻓرداً ﺴﻤﻜﻴﺎ ً ( ذﻜور ) ﻜﺎن ﻤن ﺒﻴﻨﻬﺎ 49 ﻤﻌدة ﻓﺎرﻏﺔ و 34 ﻤﻌدة ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ أي ﻤﺎ ﻴﻌﺎدل ( 40.96 )% . ّﺘﺒﻴن ﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﻔﺤص وﺠود 58 ﻓرﻴﺴﺔ ﺒوزن ( 17.99 غ) ، أي وﺴطﻴﺎً ( 0.31) غ ﻝﻜل ﻓرﻴﺴﺔ . ﺘم اﻝﺘﻌرف ﻓﻲ ﻤﻌدات اﻝذﻜور ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﺘﻲ ﺘﻨﺘﻤﻲ إﻝﻰ أرﺒﻊ ﻤﺠﻤوﻋﺎت رﺌ ﻴﺴﻴﺔ وﻫﻲ : اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ، اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ، اﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب Polychaeta ، واﻝطﺤﺎﻝب Algae . .

%CN ّﺘﺒﻴن ﻤن ﺨﻼل ﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝﻠ ﻔراﺌس أن اﻝﻘﺸرﻴﺎت واﻷﺴﻤﺎك ﻫﻲ اﻷﻜﺜر أﻫﻤﻴﺔ ﻤ ن ﺤﻴث اﻝﻌدد ﺒﻨﺴب ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ 32.75% ، ﻴﻠﻴﻬﺎ اﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 27.58% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 5.17% . أﻤﺎ ﺒﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ CP% ﻜﺎﻨت اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜ ﻴﺔ ﺒﺎﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 60.81% ، ﻴﻠﻴﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 30.52% ، ﺜم اﻝد ﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 6.89% ، وأدﻨﻰ ﻗﻴ ﻤﺔ ﻜﺎﻨت ﻝﻠطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 1.78 %. و 57 ن 78

ﻝدى ﺤﺴﺎب دﻝﻴل ﺘﻜرار اﻝﻔرﻴﺴﺔ F% اﺤﺘﻠت اﻝﻘﺸرﻴﺎت اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 41.17% ، وﻓﻲ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﻜﺎﻨت اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻨﺴﺒﺔ 11.76% ، ﺘﻠﺘﻬ ﺎ اﻝدﻴدان واﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ ﻝﻜﻼﻫﻤﺎ %8.82 ، ، اﻝﺠدول 3( 7- ). ).

اﻝﺠدول 3( -7 ): اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠ ﻘﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

.ج ﻜل اﻷﻓراد : :

ﺘم ﺘﺤﻠﻴل اﻝﻤﻌدات ل 253 ﻓرداً ﺴﻤﻜﻴﺎً ﻜﺎن ﻤن ﺒﻴﻨﻬﺎ 144 ﻤﻌدة ﻓﺎرﻏﺔ ، و 109 ﻤﻌدة ﻤﻤﺘﻠﺌﺔ أي ﻤﺎ ﻴﻌﺎدل ( 43.08 )% . أظﻬرت ﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﻔﺤص وﺠود 103 ﻓرﻴﺴﺔ ﺒوزن ( 41.94) غ، أي وﺴطﻴﺎً ( 0.41) غ ﻝﻜل ﻓرﻴﺴﺔ . وﺘم اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﺘﻲ ﺘﻨﺘﻤ ﻲ إﻝﻰ أرﺒﻊ ﻤﺠﻤوﻋﺎت رﺌﻴﺴﻴﺔ وﻫﻲ : اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ، اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ، اﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب Polychaeta ، واﻝطﺤﺎﻝب Algae . .

ﻤن ﺨﻼل ﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻌددﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس CN% ﻜﺎﻨت اﻝ ﻘﺸرﻴﺎت ﻫﻲ اﻝﻔراﺌس اﻷﻜﺜر أ ﻫﻤﻴﺔ ﻤن ﺤﻴث اﻝﻌدد ﺒﻨﺴﺒﺔ 40.78% ، ﻝﺘﺄﺘﻲ ﺒﻌدﻫﺎ اﻝﻔراﺌس اﻝ ﺴﻤﻜﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﻨﺴﺒﺔ 25.24% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 21.36% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 12.62% . وﻝدى ﺤﺴﺎب دﻝﻴل اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝوزﻨﻴﺔ CP% اﺤﺘﻠت اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 44.37% ، ﺘﻠﺘﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 41.32% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب واﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ ( 9.8 ، 4.72 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، وﻋﻨد ﺤﺴﺎب دﻝﻴل ﺘﻜرار اﻝﻔرﻴﺴﺔ F% اﺤﺘﻠت اﻝ ﻘﺸرﻴﺎت اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 31.19% ، ﺘﻠﺘﻬﺎ اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 11.93% ، ﺜم اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺒﻨﺴﺒﺔ 7.34% ، واﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 4.59% ، اﻝﺠدول 3( -8 ). ).

58 ن 78

اﻝﺠدول 3( -8 ): اﻝﻘﻴم اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﺒﻌض اﻝﻤﻌﺎﻤﻼت اﻝﻤﺘﻌﻠﻘ ﺔ ﺒﺎﻝﺘﻐذﻴﺔ ﻝدى أﻓراد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

a- أﺴﻤﺎك ﻋظﻤﻴﺔ b Teleosti - ﻴرﻗﺎت أﺴﻤﺎك

c - طﺤﺎﻝب d Algae - دﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب Polychaeta 59 ن 78

e - ﻜﺘﻠﺔ ﻏذاﺌﻴﺔ ﻤﻬﻀوﻤﺔ -f أﺠزاء ﻤن اﻝ ﻘﺸرﻴﺎت Crustacea

اﻝﺸﻜل 3( - 40 ): ﺼور ﻝﻨﻤﺎذج ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﻤوﺠودة داﺨل ﻤﻌدات اﻝﻨوع Oblada melanura ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

a- ﻴرﻗﺔ أﺴﻤﺎك ﺘﺤت اﻝﻤﻜﺒرة b - دودة ﺘﺤت اﻝﻤﻜﺒرة

اﻝﺸﻜل 3( - 41 ): ﺼور ﻝ ﻨﻤﺎذج ﻤن اﻝ ﻔراﺌس ﻤﻔﺤوﺼﺔ ﺘﺤت اﻝﻤﻜﺒرة ( ﻤﺨﺒر ﻋﻠوم اﻝﺒﺤﺎر .) .)

3-2-3 - اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﻋﻨد أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري Relative importance of : : Prey

ﺘم ﺘﺼﻨﻴف اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﺤﺴب Hureau ( 1970 ). ).

Q ّﺘﺒﻴن ﻤن ﺨﻼل ﺤﺴﺎب ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي أن ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻴﺘﻐذى ﺒﺸﻜل أﺴﺎﺴﻲ ﻋﻠﻰ اﻝﻘﺸرﻴﺎت واﻷﺴﻤﺎك ﻜﻔراﺌس ﻤﻔﻀ ﻠﺔ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝطﺤﺎﻝب واﻝدﻴدان ﻜﻔراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ ، ﻤﻊ اﻻﺨﺘﻼف ﻓﻲ ﺘرﺘﻴب اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﻔراﺌس ﺒ ﻴن إﻨﺎث وذﻜور اﻝﻨوع اﻝﻤدروس، إذ أظﻬر ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي Q ﻝدى إﻨﺎث ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري أن اﻝﻘﺸرﻴﺎت واﻷﺴﻤﺎك ﻫﻲ اﻝﻔراﺌس اﻝﻤﻔﻀﻠﺔ ﻝدﻴﻬﺎ، اﻝطﺤﺎﻝب ﻓراﺌس ﺜ ﺎﻨوﻴﺔ، واﻝدﻴدان ﻓراﺌس ﻨﺎدرة، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻜﺎﻨت 60 ن 78

اﻝدﻴدان ﻓراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع اﻝﻤدروس، واﻝطﺤﺎﻝب ﻓراﺌس ﻨﺎدرة، ﻤﻊ ﺤﻔﺎظ اﻝﻘﺸرﻴﺎت واﻷﺴﻤﺎك ﻋﻠﻰ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﻜﻔراﺌس ﻤﻔﻀﻠﺔ ﻝدﻴﻬﺎ ﻤﺜل اﻹﻨﺎث ، اﻝﺠدول 3( -9 ). ).

اﻝﺠدول 3( -9 ): اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒ ﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﻝدى أﻓراد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺤﺴب طرﻴﻘﺔ ( Hureau,1970) ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ . .

3-2-4 - اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﻔﺼﻠﻴﺔ ﻝﻠطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد أ ﺎﺴﻤ ك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura : :

.أ اﻹﻨﺎث : :

ﺒﻴﻨت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ أن ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺴﻴطرت ﻓﻲ ﻓ ﺼل اﻝﺸﺘﺎء ﺒﻨﺴﺒﺔ 100% ، أﻤﺎ ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝرﺒﻴﻊ ﺘﺘﻨوع ﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝﻔراﺌس وﻴﻼﺤظ اﻨﺨﻔﺎض ﻓﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺤﺘﻰ 50.96% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺒﻨﺴﺒﺔ 42% ، ﺜم اﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 7.04% ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘرﺘﻔﻊ ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ واﻝﺘﻲ ﺘﻜون ﺴﺎﺌدة ﺒﻨﺴﺒﺔ 83.16% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 15.80% ، ﻤﻊ ﻏﻴﺎب ﻝﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝطﺤﺎﻝب وظﻬور ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﺠدﻴدة ﻫﻲ اﻝدﻴ دان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب ﺒﻨﺴﺒﺔ 1.03% ، ﺜم ﺘﻌود اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﻝﺘﺼﺒﺢ ﻫﻲ اﻝﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝﻤﺴﻴطرة ﺨﻼل ﻓﺼل اﻝﺨرﻴف ﺒﻨﺴﺒﺔ 100% ﻤﻊ اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻷﺨرى اﻝﺸﻜل 3( - 42 ). ).

61 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 42 ): ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد إﻨﺎث اﻝﻨوع Oblada melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ

.ب اﻝذﻜور : :

ﺘظﻬر ﻨﻔس اﻝﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﺘﻘرﻴﺒﺎً اﻝﺘﻲ ظﻬرت ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﺨﻼل ﻓﺼول اﻝﺴﻨﺔ وﻝﻜﻨﻬﺎ ﺘﺒدي اﺨﺘﻼﻓﺎً ﻤن ﺤﻴث أﻫﻤﻴﺘﻬﺎ اﻝﺸﻜل 3( - ،)43 ﺤﻴث ﺘظﻬر ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺸﺘﺎء ﻤﺠﻤوﻋﺘﺎن ﻤن اﻝﻔراﺌس ، وﺘﻜون اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﻫﻲ اﻝﺴﺎﺌدة ﺒﻨﺴﺒﺔ 54.21% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 45.78% ، أﻤﺎ ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝرﺒﻴﻊ ﻴﻼ ﺤظ ارﺘﻔﺎع ﻓﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺤﺘﻰ 65.83% ، ﻤﻊ ﻏﻴﺎب ﻝﻠﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ و ظﻬ ور ﻤﺠﻤوﻋﺘﺎن ﺠدﻴدﺘﺎن ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻫ ﻤﺎ اﻝدﻴدا ن ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب ﺒﻨﺴﺒﺔ 28.42% ، واﻝطﺤﺎﻝب ﺒﻨﺴﺒﺔ 5.75% ، ﺒ ﻴﻨﻤﺎ ﺘ ﻨوﻋت اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺼﻴف وازدادت ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺨﻼل ﻫذا اﻝﻔﺼل وﻜﺎﻨت ﻫﻲ اﻝﺴﺎﺌدة ﺒﻨﺴﺒﺔ 74.08% ، ﺘﺘﻠ ﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 22.74% ، ﻤﻊ اﻨﺨﻔﺎض ﻓﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝدﻴدان واﻝطﺤﺎﻝب ﻝﺘﺼل ﺤﺘﻰ ( 2.05 % - 1.13 %) ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، أﻤﺎ ﺨﻼل ﻓﺼل اﻝﺨرﻴف ﻨﻼﺤظ ﻏﻴﺎب ﻤ ﺠﻤوﻋﺘﻲ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ واﻝطﺤﺎﻝب ، وﺴﻴﺎدة اﻝدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 72.72% ، ﻴﻠﻴﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ %27.27 . .

62 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 43 ): ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝدى ذﻜور اﻝﻨوع Oblada melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ

.ج ﻜل اﻷﻓراد : :

ُﻴظﻬر اﻝﺸﻜل 3( - 44 ) اﻝﺘﻐﻴﻴرات اﻝﻔﺼﻠﻴﺔ ﻝﻠطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝدى أﻓراد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري، ﺤﻴث ﻨﻼﺤظ وﺠود ﻤﺠﻤوﻋﺘﺎن ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ ﻓ ﺼل اﻝ ﺸﺘﺎء ﻫﻤﺎ : اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 85.25% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻨﺴﺒﺔ 14.75% ، أﻤﺎ ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝرﺒﻴﻊ ﺘﺘﻨوع ﻤﺠﻤوﻋﺎت اﻝﻔراﺌس، ﺤﻴث ﺘﺤﺎﻓظ اﻝﻘ ﺸرﻴﺎت ﻋﻠﻰ اﻝﻤرﺘﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ﺒﻨﺴﺒﺔ 39.70%، ﺘﻠﻴ ﻬﺎ اﻷﺴﻤﺎك ﺒﻨﺴﺒﺔ 27.41% ، ﻤﻊ ظﻬور ﻤﺠﻤوﻋﺘﻴن ﺠدﻴدﺘﻴن ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻫﻤﺎ اﻝطﺤﺎﻝب واﻝدﻴدان ﺒﻨﺴب ( 24.28 ، 8.60 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ . ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘرﺘﻔﻊ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻔ راﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﻝﺘﻜون ﻫﻲ اﻝﺴﺎ ﺌدة ﺨﻼل ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ﺒﻨﺴﺒﺔ 71.50% ، ﺘﻠﻴﻬﺎ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺒﻨﺴﺒﺔ 25.94% ، ﻤﻊ اﻨﺨﻔﺎض ﻤﻠﺤوظ ﻓﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝطﺤﺎﻝب واﻝدﻴدان ﻝﺘﺼل إﻝﻰ ( 0.84 ، 1.72 )% ﻋﻠﻰ اﻝﺘواﻝﻲ، ﺜم ﺘﻌود اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﻝﺘﻜون اﻝﺴﺎﺌ دة ﺨﻼل ﻓﺼل اﻝﺨرﻴف ﺒﻨﺴﺒﺔ 95.38% ، ﻤﻊ ﺘواﺠد ﻗﻠﻴل ﻝﻠدﻴدان ﺒﻨﺴﺒﺔ 4.62% . وﻏﻴﺎب ﻤﺠﻤوﻋﺘﻲ اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ واﻝطﺤﺎﻝب ﻓﻲ ﻫذا اﻝﻔﺼل . .

63 ن 78

اﻝﺸﻜل 3( - 44 ): ﺘﻐﻴرات اﻝطﻴف ا ﻝﻐذاﺌﻲ ﻝدى ﻜل أﻓراد ا ﻝﻨوع Oblada melanura ﺘﺒﻌﺎً ﻝﻔﺼول اﻝﺴﻨﺔ 3-4- ﻤﻨﺎﻗﺸﺔ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ : :

ﺘﺒﺎﻴﻨت ﻗﻴم ﻤﻌﺎﻤل ﻓراغ اﻝﻤﻌدة ( اﻝﺠوع ) ﺨﻼل أﺸﻬر اﻝﻌﺎم، ﺤﻴث ارﺘﻔﻌت ﻗﻴﻤﻪ ﺨﻼل أﺸﻬر أﻴﻠول، ﺘﺸرﻴن اﻷول، ﺘﺸرﻴن اﻝﺜﺎﻨﻲ وﻜﺎﻨون اﻷول، وﻴﻔﺴر ذﻝك ﺒﺎﻨﺨﻔﺎض درﺠﺎت اﻝﺤرارة ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﻤﺤﻴط واﻝ ﺘﻲ ﺘﻨﻌﻜس ﺴﻠﺒﺎً ﻋﻠﻰ وﻓرة اﻝﻐذاء ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻝﻔﺘرة اﻝﺒﺎردة ﻤن اﻝﻌﺎم ﻻﺴﻴﻤﺎ أواﺨر اﻝﺨرﻴف وأواﺌل اﻝﺸﺘﺎء ، ﻜﻤﺎ ﺘؤﺜر ﺴﻠﺒﺎً ﻋﻠﻰ ﻗﺎﺒﻠﻴﺔ اﻷﺴﻤﺎك ﻝﺘﻨﺎول اﻝﻐذاء، إذ أن درﺠﺔ ﺤرارة اﻝوﺴط اﻝﻤﺘدﻨﻴﺔ ﺘؤدي ﺒﺎ ﻝﻀرورة إﻝﻰ اﻨﺨﻔﺎض اﻝﻨﺸﺎط وﻤﻌدل اﻻﺴﺘﻘﻼب ﻋﻨد اﻷﺴ ﻤﺎك، ﻜوﻨﻬﺎ ﻤن ذوات اﻝدم اﻝﺒﺎرد Poikilothermic أي أن ﺤرارة ﺠﺴﻤﻬﺎ ﻤﺘﻐﻴرة وﻤرﺘﺒ طﺔ ﺒﺤرارة اﻝﻤﺎء اﻝذي ﺘﻌﻴش ﻓﻴﻪ، وﻴؤدي ا ﻨﺨﻔﺎض ﺤرارة اﻝﻤﺎء ﺤﺘﻤﺎً إﻝﻰ ﻗﻠﺔ اﺴﺘﻬﻼك اﻝﻐذاء . وﻴﻨﺨﻔض ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﺨﻼل ﺸﻬري ﻜﺎﻨون اﻝﺜﺎﻨﻲ وﺸﺒﺎط ( ﻤﺎ ﻗﺒل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ،) إذ إذ ،) ﺘﺘﻐذى اﻷﺴﻤﺎك ﺒﺸﻜل ﺠﻴد ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻝﻔﺘرة ﻤن أﺠل اﻝوﺼول ﺒﻤﻨﺘﺠﺎﺘ ﻬﺎ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ ﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﻨﻀﺞ، ﺨﺎﺼﺔ اﻹﻨﺎث اﻝﺘﻲ ﺘﺘﻐذى ﺒﺸﻜل أﻜﺒر ﻤن اﻝذﻜور ﻜوﻨﻬﺎ ﺘﺤﺘﺎج طﺎﻗﺔ أﻜﺒر ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻤﺢ اﻝذي ﻴﻠﻌب دوراً أﺴﺎﺴﻴﺎً ﻓﻲ ﺘﻐذﻴﺔ اﻝ ﺠﻨﻴن ( Hamwi,2006) ، ﻨﻼﺤظ ﺒﻌدﻫﺎ ارﺘﻔﺎع ﻗﻴﻤﺔ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺠوع ﺨﻼل ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر( ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر) ، ﺤﻴث ﺘﻤﺘﻨﻊ اﻷﺴﻤﺎك ﻋن ﺘﻨﺎول اﻝﻐذاء وﺘﻘل ﺤرﻜﺘﻬﺎ ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺒﻠﻎ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻐذي ذروﺘﻪ ﺨﻼل ﺸﻬر ﺤزﻴران ( ﻨﻬﺎﻴﺔ ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ) ﺤﻴث ﺘزداد ﺤﺎﺠﺔ اﻷﺴﻤﺎك إﻝﻰ اﻝﻐذاء

64 ن 78

وﺘﻌود ﻝﻠﺘﻐذي ﺒﺸﻜل ﻜﺒﻴر ﻝﺘﻌوﻴض اﻝﻔﺎﻗد ﻤن اﻝطﺎﻗﺔ اﻝﻤﺴﺘﻬ ﻠﻜﺔ ﺨﻼل ﻓﺘرة طرح اﻝﺒﻴض واﻝﻨطﺎف، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ ﺘﺤﺴن اﻝﺸروط اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ ﻝﻠوﺴط اﻝﻤﺤﻴط ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻝﻔﺘرة اﻝداﻓﺌﺔ ﻤن اﻝﻌﺎم واﻝﺘﻲ ﺘﻌﺘﺒر ﻤﻼﺌﻤ ﺔ ﻻﻨﺘﺸﺎر ﻤﺨﺘﻠف أﻨواع اﻝﻤﻐذﻴﺎت ، وارﺘﻔﺎع ﻤﻌدل اﻻﺴﺘﻘﻼب ﻋﻨد اﻷﺴﻤﺎك . ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﺨﺘﻠف ﻗﻴم ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻝﻜﻼ اﻝﺠﻨﺴﻴن ﺨﻼل أﺸﻬر ﺘﻤوز وآب وﻴﻌزى ذﻝك إﻤﺎ ﻻﻨﺨﻔﺎض ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻔراﺌس اﻝﺘﻲ ﻴﺘﻐذى ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺨﻼل ﻫذﻩ اﻝﻔﺘرة ﻤن اﻝﻌﺎم ، أو ﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺼﻴد ﺤﻴث ﺘﻨﺠذب اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺠﺎﺌﻌﺔ إﻝﻰ اﻝطﻌم أﻜﺜر ﻤن ﻏﻴرﻫﺎ ﻤﻤﺎ ﻴﺴﺒب زﻴﺎدة ﻓﻲ ﻋدد اﻝﻤﻌدات اﻝﻔﺎرﻏﺔ ( Brule and Canche,1993) . .

وﻤن ﺨﻼل دراﺴﺔ اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﻠﻔراﺌس اﻝﺘﻲ ُوﺠدت داﺨل ﻤﻌدات اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻤدروﺴﺔ، ﺘم اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ أرﺒﻊ ﻤﺠﻤوﻋﺎت رﺌﻴﺴﻴﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس وﻫﻲ : ( اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ، اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ، اﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب Polychaeta ، واﻝطﺤﺎﻝب Algae ،) وﻫذا ﻴؤﻜد ﻋﻠﻰ أن ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻤن اﻷﻨواع اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ اﻝﻘﺎرﺘﺔ Omnivorous ، وﻫو ﻤﻔﺘرس اﻨﺘﻬﺎزي Opportunistic predator ﻴﺘﻐذى ﻋﻠﻰ طﻴف ﻏذاﺌﻲ واﺴﻊ وﻤﺘﻨوع ، وﻫذا ﻤﺎ أﻜد ﻋﻠﻴﻪ ﻜل ﻤن Ara ( 1937) ، و Pallaoro وآﺨرون ( 2003 ) . وﻜﺎﻨت اﻝﻘﺸرﻴﺎت واﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﻫﻲ اﻝﻔراﺌس اﻝﻤﻔﻀﻠﺔ ﻋ ﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ ، واﻝطﺤﺎﻝب واﻝدﻴدان ﻓراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻤﻊ اﻻﺨﺘﻼف ﻓﻲ ﺘرﺘﻴب اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﻔرا ﺌس ﻋﻨد ذﻜور ٕواﻨﺎث اﻝﻨوع اﻝﻤدروس ، ﺤﻴث ﻜﺎﻨت اﻝطﺤﺎﻝب ﻓراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻝدى إﻨﺎث اﻝﻤﻨوري واﻝدﻴدان ﻓراﺌس ﻨﺎدرة، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘواﺠدت اﻝدﻴدان ﻓﻲ ﻤﻌدات ذﻜور ﻫذا اﻝﻨ وع ﻜﻔراﺌس ﺜﺎﻨوﻴﺔ، وﻜﺎﻨت اﻝطﺤﺎﻝب ﻓراﺌس ﻨﺎدرة . .

ﺴﻴطرت ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﻋﻨد اﻹﻨﺎث ﺨﻼل ﻓﺼول اﻝﻌﺎم ﺒﺎﺴﺘﺜﻨﺎء ﻓﺼل اﻝﺼﻴف ﻜﺎﻨت اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﻫﻲ اﻝﺴﺎﺌدة، أﻤﺎ ﻋﻨد اﻝذﻜور ﻜﺎﻨت اﻝﻔراﺌس اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ﺴﺎﺌدة ﺨﻼل ﻓﺼﻠﻲ اﻝﺸﺘﺎء واﻝﺼﻴف، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺴﻴطرت اﻝﻘﺸرﻴﺎت ﺨﻼل ﻓﺼل اﻝرﺒﻴﻊ واﻝدﻴدان ﻜﺜﻴرة اﻷﻫﻼب ﻓﻲ ﻓﺼل اﻝﺨرﻴف . .

وﻋﻨد ﻤﻘﺎرﻨﺔ دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﻤﻊ دراﺴﺎت أﺨرى ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ ( Pallaoro et al.,2003) ، واﻝﺒﺤر اﻝﺘﻴراﻨﻲ ( Ara,1937) ، ﻜﺎﻨت اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ﻫﻲ ا ﻝﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝﻤﻔﻀﻠﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺎت، ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ ﻤﺠﻤوﻋﺎت أﺨرى ﻤن اﻝﻔراﺌس اﻝﺘﻲ وﺠدت ﺒﻨﺴب أﻗل ( Teleosti ، Bivalvia ، Polychaeta) ، ﻤﻊ وﺠود ﺒﻌض اﻻﺨﺘﻼﻓﺎت ﻓﻲ اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺒ ﻴن اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري وﻤﻨﺎطق اﻝدراﺴﺎت اﻷ ﺨرى، وﻫذا ﻴﻌود ﺒﺸﻜل أﺴﺎﺴﻲ ﻻﺨﺘﻼف اﻨﺘﺸﺎر ووﻓرة وﻜﺜﺎﻓﺔ اﻝﻔراﺌس اﻝﻤﺘﺎﺤﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط . ﻓﻘد ﻻﺤظﻨﺎ وﺠود ﻤﺠﻤوﻋﺔ اﻝطﺤﺎﻝب Algae ﻓﻲ دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ واﻝﺘﻲ ﻜﺎﻨت ﻏﻴر ﻤوﺠودة ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق أﺨرى ، وﻤن اﻝﻤﻤﻜن أن ﻴﻌود اﻝﺴﺒب إﻝﻰ ﻓﻘر اﻝوﺴط ﻓﻲ اﻝﺴ ﺎﺤل اﻝﺴوري ﺒﺎﻝﻌﻨﺎﺼر اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ، إذ ﻴﻌد اﻝﺤوض اﻝﺸرﻗﻲ ﻝﻠﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط ﻤن أﻓﻘر ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤﺎر ﺒﺎﻝﻤﻐذﻴﺎت ﻜﻤﺎ ذﻜرﻨﺎ ﺴﺎﺒﻘﺎً، واﻝذي دﻓﻊ أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري ﻝﻠﺘﻜ ﻴف ﻤﻊ اﻝﻤﺼﺎدر اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘﺎﺤﺔ ﻤﺎ ﻴﻤﻜﻨﻬﺎ ﻤن اﻝﺘﻐذي ﻋﻠﻰ ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﻤﺘﻨوﻋﺔ ﻤن اﻝﻔراﺌس ﻓﻲ ﺤﺎل ﻏﻴﺎب ﻓراﺌﺴﻬﺎ اﻝﻤﻔﻀﻠﺔ، وذﻝك ﻴﺘﻔق ﻤﻊ أﺒﺤﺎث أﺨرى ﻝدراﺴﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد أ ﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ أﺨرى ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﻓﻨدي، 2017 ). ).

65 ن 78

اﻝﺠدول 3( - 10 ): ﻤﻘﺎرﻨﺔ اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد اﻝﻨوع Oblada melanura ﺒﻴن دراﺴﺘﻨﺎ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ واﻝدراﺴﺎت ﻓﻲ ﻤﻨﺎطق ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤن اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط . .

اﻝﺒﺎﺤث وﻋﺎم اﻝﺒﺤث ﻤﻨطﻘﺔ اﻝدراﺴﺔ اﻝﻐذاء اﻝﻤﻔﻀل Ara, 1937 اﻝﺒﺤر اﻝﺘﻴراﻨﻲ اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea Pallaoro et al ., 2003 اﻝﺒﺤر اﻷدرﻴﺎﺘﻴﻜﻲ اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤﺎﻝﻴﺔ ﺸرق اﻝﺒﺤر اﻝﻤﺘوﺴط اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea ( ﺴورﻴﺎ / طرطوس ) اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti

4 - اﻻﺴﺘﻨﺘﺎﺠﺎت:

.1 إن ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري Oblada melanura ﻴﻤﺘد ﻤن ﺸﻬر ﻨﻴﺴﺎن وﺤﺘﻰ ﺸﻬر ﺤزﻴران . .

.2 ارﺘﻔﻌت ﻗﻴم اﻝدﻝﻴل اﻝﻜﺒدي اﻝﺠﺴﻤﻲ HSI % ﻋﻨد ذﻜور ٕواﻨﺎث ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻗﺒل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر، واﻨﺨﻔﻀت ﺨﻼﻝﻪ، ﻤﺎ ﻴدل ﻋﻠﻰ أن ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻴﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ اﻝﻤدﺨرات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ اﻝﻤﺨزﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻜﺒد ﻓﻲ ﻨﻀﺞ ﻤﻨﺘﺠﺎﺘﻪ اﻝﺘﻨﺎﺴﻠﻴﺔ، ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﻤﺘﻨﻊ أﻓراد ﻫذا اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ ﻋ ن ﺘﻨﺎول اﻝﻐذاء ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر . .

3 . ﻜﺎﻨت ﻗﻴم ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺤﺎﻝﺔ CF % ﻤﺘﻘﺎرﺒﺔ ﺨﻼل أﺸﻬر اﻝﻌﺎم ﻋﻨد ذﻜور ٕواﻨﺎث ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري، وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻝﻴس ﻝﻠﻤدﺨرات اﻝﻐذاﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻌﻀﻼت دور ﻤﺒﺎﺸر ﻓﻲ ﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺎﺴل، ٕواﻨﻤﺎ ﺘﻌﺘﻤد ﻗﻴﻤﺔ ﻫذا اﻝﻤﻌﺎﻤل ﻋﻠﻰ ظروف اﻝوﺴط اﻝﻤﺤﻴط . .

.4 ﺘواﻓﻘت ﻤراﺤل ﻨﻀﺞ ا ﻝﻤﻨﺎﺴل ﺸﻜﻠﻴﺎً وﻨﺴﻴﺠﻴﺎً ﻝدى اﻝﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﻤدرو س ﻤﻊ اﻝﺴﻠم اﻝﺴداﺴﻲ ﻝﻨﻀﺞ اﻝﻤﻨﺎﺴل، وﻴﻨﺘﻤﻲ ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻝﻸﻨواع اﻝﺨﻨﺜوﻴﺔ ﻤﺒﻜرة اﻷﻨوﺜﺔ Protogynous ﺤﻴث ﻴﺒدأ اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨدﻩ ﻓﻲ اﻝﻤرﺤﻠﺔ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ﻤن اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ . .

5 . ﻜﺎن اﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝدى ذﻜور ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ( 18.6 )ﺴم ، و اﻹﻨﺎث ( 17.3 ).ﺴم ).ﺴم

6 . ﻜﺎﻨت ﻋﻼﻗﺔ اﻻرﺘﺒﺎط ﺒﻴن اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻤطﻠﻘﺔ طردﻴﺔ ﻤﻊ ﻜل ﻤن اﻝطول اﻝﻜﻠﻲ ﻝﻠﺠﺴم، وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻻﺤﺸﺎء، ووزن اﻝﻤﺒﻴض . ﺘراوﺤت ﻗﻴم اﻝﺨﺼوﺒﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﺒﻴن ( 651 - 1592 ) ﺒﻴﻀﺔ 1/ غ ﻤن وزن اﻝﺠﺴم ﻤﻨزوع اﻷﺤﺸﺎء . .

7 . ﺘراوﺤت أﻗطﺎر اﻝﺒﻴوض ﺒﻴن ( 0.04 – 0.08 ) ﻤم ﺨﻼل ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وأﻴﺎر . .

8 . اﺨﺘﻼف ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻋ ﻨد اﻝﻨوع اﻝﻤدروس ﻤن دراﺴﺔ ﻷﺨرى ﺒﺴﺒب ﻋﺎم اﻝدراﺴﺔ وﺘﺄﺜﻴر اﻝﺘﻐﻴرات اﻝﻤﻨﺎﺨﻴﺔ ﻀﻤن ﻫذا اﻝﻌﺎم . . 66 ن 78

.9 ﻜﺎن اﻝﻨﻤو ﻋﻨد إﻨﺎث ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﻤن اﻝﻨﻤط Allometric ، وﻋﻨد اﻝذﻜور ﻤن اﻝﻨﻤط Isometric . .

.10 ارﺘﺒط ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺠوع CV% ﺒﻔﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر وﻓﺼول اﻝﺴﻨﺔ، ﺤﻴث ارﺘﻔﻌت ﻗﻴﻤﻪ ﺨﻼل ﻤوﺴم اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻔﺘرات اﻝﺒﺎردة ﻤن اﻝﻌﺎم . .

11 . ﻜﺎﻨت اﻝﻘﺸرﻴﺎت Crustacea واﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ Teleosti ﻫﻲ اﻝﻔراﺌس اﻝﻤﻔﻀﻠﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻤﻨوري ﺨﻼل ﻓﺘرة اﻝدراﺴﺔ، ﻤﻊ اﻻﺨﺘﻼف ﻓﻲ ﺘرﺘﻴب اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻝﻨﺴﺒﻴﺔ ﻝﻠﻔراﺌس ﻋﻨد ذﻜور ٕواﻨﺎث ﻫذا اﻝﻨوع . .

5 - اﻝﻤﻘﺘرﺤﺎت واﻝﺘوﺼﻴﺎت:

.1 ﻤﻨﻊ اﻝﺼﻴد ﺨﻼل اﻝﻔﺘرة اﻝﻤﻤﺘدة ﺒﻴن ﺸﻬري ﻨﻴﺴﺎن وﺤزﻴران وذﻝك ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺎطق اﻝﺘﻲ ﺘوﺠد ﻓﻴﻬﺎ أﻓراد اﻝﻤﻨوري، ﻝﺤﻤﺎﻴﺔ ﻫذا اﻝﻨوع ٕواﺘﺎﺤﺔ اﻝﻔرﺼﺔ ﻝﻸﻓراد اﻝﻨﺎﻀﺠﺔ ﻹﺘﻤﺎم ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﺘﻜﺎﺜر . .

.2 ﻋدم ﺼﻴد أﺴﻤﺎك اﻝﻤﻨوري اﻝﺘﻲ ﻴﻘل ﻤﺘوﺴط أطواﻝﻬﺎ ﻋن 15 ﺴم ﻜوﻨﻬﺎ ﻏﻴر ﻨﺎﻀﺠﺔ ﺠﻨﺴﻴﺎ ً . .

.3 ﺘطﺒﻴق ﻨﺘﺎﺌﺞ دراﺴﺔ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﻬذا اﻝﻨوع ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﺴﺘزراﻋﻪ، ﺒﻬدف دﻋم اﻝﻤﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ و ﺘﺨﻔﻴف ﻀﻐط اﻝﺼﻴد ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺨزون اﻝﻨﺴﺒﻲ ﻝ ﻬذا اﻝﻨوع ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝطﺒﻴﻌﻲ . .

.4 دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻝﻜﺎﻓﺔ اﻷﻨواع اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ ذات اﻷﻫﻤﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ، ﻝﻤﺎ ﻝذﻝك ﻤن أﻫﻤﻴﺔ ﻓﻲ اﻹدارة اﻝﺴﻠﻴﻤﺔ ﻝﻠﺜروة اﻝﺴﻤﻜﻴﺔ . .

67 ن 78

اﻝﻤراﺠﻊ اﻝﻌرﺒﻴﺔ : :

● اﺒراﻫﻴم، أﻤﻴر؛ ﻜروم، ﻤﺤﻤود؛ ﻝﺤﻠﺢ، ﻤرﻫف ( 2002 ). اﻝﺘﻨوع اﻝﺴﻤﻜﻲ اﻝﺒﺤري ﻓﻲ ﺴورﻴﺔ : ﺘوﺜﻴق ﺘﺴﻌﺔ أﻨواع ﺴﻤﻜﻴﺔ ﻷول ﻤرة ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ أﺒﺤﺎث اﻝﺒﻴﺌﺔ واﻝﺘﻨﻤﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘداﻤﺔ . اﺘﺤﺎد ﻤﺠﺎﻝس اﻝﺒﺤث اﻝﻌﻠﻤﻲ اﻝﻌرﺒﻲ،ص : 82. 82. -68

● اﻝﺒﻠوي، ﺤﻤود ﺒن ﻓﺎرس اﻝﻔﺤم ( 2005 ). ﻋﻠم اﻷﺴﻤﺎك . اﻝﻨﺸر اﻝﻌﻠ ﻤﻲ واﻝﻤطﺎﺒﻊ، ﺠﺎﻤﻌﺔ اﻝﻤﻠك ﺴﻌود، 445ص . .

● اﻝﻌﺒدﷲ، اﻝﺤﺒﻴب ﻤﺤﻤد ( 2013 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻀﺞ ﻋﻨد ﺒﻌض أﻨواع أﺴﻤﺎك اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻝﻌﻘرﺒﻴﺔ Scorpaenidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، اﻝﻤﻌﻬد اﻝﻌﺎﻝﻲ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝﺒﺤرﻴﺔ، 106ص . .

● ﺒﺎﻝوش، زوﻴﺎ ( 2016 ). دراﺴﺔ اﻻﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨﺴﻲ وﻋﻼﻗﺘﻪ ﺒﺒﻌض اﻝﺨﺼﺎﺌص اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻘﺠﺎج Sparus aurata ﻓﻲ ﻋدة ﻤﻨﺎطق ﻤن اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺌﺔ واﻝﺘﺼﻨﻴف اﻝﺤﻴواﻨﻲ، ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن . .

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ ( 1996 ). ﻤﺴﺎﻫﻤﺔ ﻓﻲ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ أﺴﻤﺎك اﻝﺒوري ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ Mugilidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ ا ﻝﻌﻠوم اﻝطﺒﻴﻌﻴﺔ ( اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﻤﺎﺌﻴﺔ ،) ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ، 320ص . .

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 1996 ). دراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر وﻋﻼﻗﺘﻬﺎ ﺒﺒﻌض اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﺤﻴﺎﺘﻴﺔ ﻋﻨد اﻝﻨوﻋﻴن Liza ( ramada and Chelon labrosus (Risso,1826 ﻤن ﻋﺎﺌﻠﺔ اﻝﺒورﻴﺎت ( Mugilidae) ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس ( ﺴورﻴﺔ ). ﻤﺠﻠﺔ اﺘﺤﺎد اﻝﺠﺎﻤﻌﺎت اﻝﻌرﺒﻴﺔ،ص 1: - .20 .20

● ﺤﻤود، ﻓﻴ ﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب؛ ﺼﻠﻴﻌﻲ، ﻋﺒد اﷲ ( 1998 ). دراﺴﺔ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﻌﻤر واﻝﺴﻤﺎت اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻝﺴﻤك اﻝدﻫﺒﺎن Liza aurata ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻝﺒورﻴﺎت Mugilidae ﻓﻲ ﺸواطﺊ طرطوس . ﻤﺠﻠد أﺴﺒوع اﻝﻌﻠم اﻝﺜﺎﻤن واﻝﺜﻼﺜﻴن، ص 1: - 14. 14.

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 1999 ). دراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر وﻋﻼﻗﺘﻬﺎ ﺒﺒﻌض اﻝﻤﻌطﻴﺎت اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒوري Linnaeus,1758 ) Mugil cephalus) ﻓﻲ ﺸواطﺊ طرطوس ( ﺴورﻴﺔ) . ﻤﺠﻠد أﺴﺒوع اﻝﻌﻠم اﻝﺘﺎﺴﻊ واﻝﺜﻼﺜﻴن، ص 1: - 1 8. 18.

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 2001 ). دراﺴﺔ دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺨﺼوﺒﺔ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒوري دﻫﺒﺎن Liza aurata ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻝﺴﺎﺤل ﻤﺤﺎﻓظﺔ طرطوس( ﺴورﻴﺔ) . اﻝﻤﺠﻠﺔ اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ﻝﻠﻤﻌﻬد اﻝﻘوﻤﻲ ﻝﻌﻠوم اﻝﺒﺤﺎر واﻝﻤﺼﺎﻴد ﻓﻲ ﺘوﻨس، اﻝﻤﺠﻠد 66 ، ص 1: - .17 .17

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب؛ ﺒطل، ﻤﺠﺎﻫد ( 2004 ). اﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺴرﻏوس Diplodus sargus ( Linnaeus,1758) ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ - ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 26 ، اﻝﻌدد1 ،ص : -187 204 . .

68 ن 78

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ ( 2005 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذي واﻝﺘﻠوث ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدن اﻝﺜﻘﻴﻠﺔ ودﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ اﻝﻤﺨزون ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﺴرﻏوس ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . أطروﺤﺔ دﻜﺘوراﻩ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، 325ص . .

● ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 2008 ). دراﺴﺔ اﻷﻨﻤﺎط اﻝﺘﻜﺎﺜرﻴﺔ واﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻋﻨد اﻝﻨوع Diplodus sargus ﻤن ﻋﺎﺌﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠد أﺴﺒوع اﻝﻌﻠم اﻝﺜﺎﻤن واﻷرﺒﻌﻴن،ص 1: - .17 .17

● ﺤﻤوي، ﻨﺎدر ( 2012 ). ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﻌﻤر وﻤﻌدل اﻝﻨﻤو واﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻐﺒس ( .Boops boops L) ﻤن اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ اﻝﺒﻌث، اﻝﻤﺠﻠد 34 ، اﻝﻌدد 13 ،ص: -99 124 . .

● زﺨﻴﺎ، ﺠﻴﻠدا ( 1982 ). ﻤﺸﻜﻠﺔ اﻝﺘﻠوث ﻓﻲ اﻝﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط . ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻝﻤﺘﻜﺎﻤﻠﺔ، ﻤﻌﻬد اﻹﻨﻤﺎء اﻝﻌرﺒﻲ، ﻝﺒﻨﺎن، اﻝﻌدد اﻝﺜﺎﻤن، اﻝطﺒﻌﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ . .

● زرﻴق، ﺴﻴرﻴن ( 2009 ). دراﺴﺔ ﺘﺸرﻴﺤﻴﺔ ﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻝﻠﺠﻬﺎز اﻝﻬﻀﻤﻲ ﻋﻨد ﺜﻼﺜﺔ أﻨواع ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ ﻝﻔﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻓﻲ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ﻝﺘﺤدﻴد ﻋﻼﻗﺎت اﻝﻘرﺒﻰ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻴﻨﻬﺎ . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﻌﻠوم اﻝطﺒﻴﻌﻴﺔ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن . .

● زرﻴق، ﺴﻴرﻴن؛ اﺒراﻫﻴم، ﻨﻬﻠﺔ؛ ﺸﻠﻔﺔ، ﻤﻬﺎ ( 2009 ). دراﺴﺔ ﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻤﻘﺎرﻨﺔ ﻝﻠﻜﺒد اﻝﺒﻨﻜرﻴﺎﺴﻲ ﻋﻨد ﺜﻼﺜﺔ أﻨواع ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae. ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ، ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 31 ،اﻝﻌدد2 ، ص : -229 . . 240

● ﺴﺒﻴﻬﻲ، ﻤﺜﻘﺎل ( 1994 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ ﻝﻸﺴﻤﺎك اﻝﻌظﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﻤﻨطﻘﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ) . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﻌﻠوم اﻝطﺒﻴﻌﻴﺔ ( اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﻤﺎﺌﻴﺔ ) ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ، 264ص . .

● ﺴﻌد، أدﻴب ( 1998 ). دﻝﻴل ﻤﺼور ( أطﻠس ) اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ واﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﻨﺸورات اﻝﻬﻴﺌﺔ اﻝﻌﺎﻤﺔ ﻝﻼﺴﺘﺸ ﻌﺎر ﻋن ﺒﻌد ، دﻤﺸق ، ص-1 114 . .

● ﺴﻌد، أدﻴب؛ ﺼﺎﺒور، وﻋد ( 1998 ). ﺘﺄﺜﻴر اﻝظروف اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻓﻲ ﺴﻤك اﻝﺴﻠطﺎن اﻝرﻤﻠﻲ Mullus barbatus ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري . ﻤﺠﻠﺔ اﺘﺤﺎد اﻝﺠﺎﻤﻌﺎت اﻝﻌرﺒﻴﺔ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝزراﻋﻴﺔ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﻋﻴن ﺸﻤس، ﻤﺠﻠد6 ،اﻝﻌدد1 ،ص 1: - .24 .24

● ﺴﻌد، أدﻴب؛ ﺤﻤود، ﻓﻴﻴﻨﺎ ( 1999 ). اﻝﻨظﺎم اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن اﻷﺴﺒورات ( Diplodus puntazzo (Sparidae and Diplodus vulgaris ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤﻠﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ . ﻤﺠﻠد أﺴﺒوع اﻝﻌﻠم اﻝﺘﺎﺴﻊ واﻝﺜﻼﺜﻴن،ص 1: .-9 .-9

● ﺴﻌد، أدﻴب ( 2000 ). ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﻐﺒس Boops boops ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻷﺴﺒورات Sparidae ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ اﺘﺤﺎد اﻝﺠﺎﻤﻌﺎت اﻝﻌرﺒﻴﺔ ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝزراﻋﻴﺔ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﻋﻴن ﺸﻤس، ﻤﺠﻠد8 ، اﻝﻌدد1 ، ص : -379 393 . .

69 ن 78

● ﺴﻠﻴﻤﺎن، ﻴﺎﻨﺎ ( 2016 ). دراﺴﺔ دﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ ﻨﻤو اﻝﻤﻨﺎﺴل وﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝطول ﻋﻨد أول ﻨﻀﺞ ﺠﻨﺴﻲ ﻝﺴﻤك اﻝﺴردﻴن اﻝﻤﺒروم Sardinella aurita ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴ ر، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ، 74ص . .

● ﺼﺎﺒور، وﻋد؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 1992 ). ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻹﺒﺎﻀﺔ وﻋﻼﻗﺔ اﻝطول ﺒﺎﻝوزن ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺴﻠطﺎﻨﻲ اﻝﻤﻬﺎﺠر Upeneus moluccensis ﻤن ﻓﺼﻴﻠﺔ Mullidae ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري( ﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ). ﻤﺠﻠد أﺴﺒو ع اﻝﻌﻠم اﻝﺜﺎﻨﻲ واﻝﺜﻼﺜﻴن، دﻤﺸق، 67ص . .

● ﺼﺎﺒور، وﻋد ( 1995 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ أﺴﻤﺎك اﻝﺴﻠطﺎن اﺒراﻫﻴم ﻋﺎﺌﻠﺔ اﻝﺴﻠطﺎﻨﻴﺎت Mullidae ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري ( ﻤﻨطﻘﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ ). رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺌﺔ اﻝﻤﺎﺌﻴﺔ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم. 256ص . .

● ﺼﺎﺒور، وﻋد، (2004 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذي ودﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﻨﺴﺒﻲ ﻓﻲ ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ اﻝﺴﻐﺎﻨﻴدي Siganus luridus and Siganus revulatus Siganidae ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ ا ﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري . أطروﺤﺔ دﻜﺘوراﻩ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، 225ص . .

● ﻋﻠﻲ، ﻤﺎﻝك ( 2009 ). ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر واﻝﺘﻐذي ﻋﻨد اﻝﻨوﻋﻴن اﻝﺴﻤﻜﻴﻴن اﻝﻐﻀروﻓﻴﻴن ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . . رﺴﺎﻝﺔ دﻜﺘوراﻩ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ . .

● ﻋﻠﻲ، أﺤﻼم؛ ﺼﺎﺒور، وﻋد؛ ﺴﻌد، أدﻴب ( 2014 ). دراﺴﺔ اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ وآﻝﻴﺔ اﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻓﻲ ﺴﻤك اﻝﻤرﻤور Lithognathus mormyrus ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠﺒﺤوث واﻝدراﺴﺎت اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ، ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 36 ، اﻝﻌدد5 ، ص : 209 - 226 . .

● ﻋﻠﻲ، أﺤﻼم ( 2016 ). دراﺴﺔ ﻤورﻓوﻝوﺠﻴﺔ وﻨﺴﻴﺠﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨﺎﺴل ﺨﻼل دورة اﻝﺘﻜﺎﺜر ودﻴﻨﺎﻤﻴﻜﻴﺔ اﻨﻘﻼب اﻝﺠﻨس ﻓﻲ ﺴﻤك اﻝﻤرﻤور Lithognathus mormyrus ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ . .

● ﻏﺎﻝون، ﺴﺠﻰ؛ ﻗﺎﺴم، ﻤﺤﻤود ( 1991 ). دراﺴﺔ ﺘﺼﻨﻴﻔﻴﺔ وﺒﻴﺌﻴﺔ ﻷﺴﻤﺎك ﻓﺼﻴﻠﺔ Sparidae ﻓﻲ ﺒﻌض ﻤﻨﺎطق اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴ وري . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻠب، 167ص . .

● ﻏﺎﻝﻴﺔ، ﻤﺤﻤد ( 2000 ). ﻤﺴﺎﻫﻤﺔ ﻓﻲ دراﺴﺔ ﺴﺘﺔ أﻨواع ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﻔﺼﻴﻠﺔ اﻝﻜﻠﺒﻴﺔ Blenniidae ﻓﻲ ﺴﺎﺤل اﻝﻼذﻗﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ، ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 22 ، اﻝﻌدد9 ، ص : 101 - 115 . .

● ﻏﺎﻝﻴﺔ، ﻤﺤﻤد ( 2002 ). ﺘﺴﺠﻴل ﻨوع ﺠدﻴد ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﻤﻬﺎﺠرة إﻝﻰ اﻝﺸﺎطﺊ اﻝﺴوري ﻓﻲ اﻝﺤوض اﻝﺸرﻗﻲ ﻝﻠﺒﺤر اﻷﺒﻴض اﻝﻤﺘوﺴط اﻝﺴﻤﻜﺔ اﻝﺒوﻗﻴﺔ Fistolaria commersonii . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ ، ، ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 25 ، اﻝﻌدد 13 ،ص : 135 - 143 . .

● ﻏﺎﻝﻴﺔ، ﻤﺤﻤد؛ اﺒراﻫﻴم، أﻤﻴر ( 2004 ). دراﺴﺔ ﺒﻌض اﻝﺨﺼﺎﺌص اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ واﻝطﻴف اﻝﻐذاﺌﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺴوري Sargocentron rubrum ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠدراﺴﺎت واﻝﺒﺤوث اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ - ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ . . 70 ن 78

● ﻏﺎﻨم، وﺴﻴم ( 2006 ). ﻤﺴﺎﻫﻤﺔ ﻓﻲ اﻝدراﺴﺔ اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ ( ﺒﻴﺌﺔ وﺘﻜﺎﺜر ) ﻝﺒﻌض اﻷﺴﻤﺎك اﻻﻗﺘﺼﺎدﻴﺔ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺌﺔ واﻝﺘﺼﻨﻴف اﻝﺤﻴواﻨﻲ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝﻌﻠوم، 143ص . .

● ﻏﺎﻨم، وﺴﻴم ( 2013 ). دراﺴﺔ اﻝﻤﺨزون اﻝﺴﻤﻜﻲ ﻝﻨوﻋﻴن ﻤن اﻷﺴﻤﺎك اﻝﺒﺤرﻴﺔ ﺴﻤك اﻝﺠرﺒﻴدة Pagellus erythrinus وﺴﻤك اﻝﻤرﻤور Lithognathus mormyrus ﻓﻲ اﻝﻨظﺎم اﻝﺒﻴﺌﻲ اﻝﺒﺤري اﻝﺴوري وﻋﻼﻗﺘﻪ ﺒﺒﻌض اﻝﻌواﻤل اﻹﺤﻴﺎﺌﻴﺔ واﻝ ﻼإﺤﻴﺎﺌﻴﺔ . أطروﺤﺔ دﻜﺘوراﻩ ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، 120ص . .

● ﻓﻨدي، ﻋﻼ ( 2017 ). ﻋﻼﻗﺔ اﻝﺘﻨﺎﻓس واﻝﺘﻐذي ﺒﻴن ﺴﻤك اﻝﺒﺎﻝون اﻝﻐﺎزي Lagocephalus sceleratus و ﺴﻤك اﻝﻔﺄرة اﻝﻤﺤﻠﻲ Xyrichtys novacula ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴوري . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، اﻝﻤﻌﻬد اﻝﻌﺎﻝﻲ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝﺒﻴﺌﻴﺔ، 73ص . .

● ﻝﺤﻠﺢ، ﻤرﻫف ( 1999 ). ﻤﺴﺎﻫﻤﺔ ﻓﻲ دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﻨﻤو واﻝﺘﻐذي ﻝﺒﻌض اﻷﺴﻤﺎك ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺸﺎطﺌﻴﺔ ﻝ ﻤﺤﺎﻓظﺔ اﻝﻼذﻗﻴﺔ. رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺤﻠب ، اﻝﻤﻌﻬد اﻝﻌﺎﻝﻲ ﻝﻠﺒﺤوث اﻝﺒﺤرﻴﺔ، 140ص . .

● ﻤﺼري، ﻤﻲ؛ ﺼﺎﺒور، وﻋد ( 2016 ). ﺘﺤدﻴد ﻓﺘرة اﻝﻨﻀﺞ اﻝﺠﻨﺴﻲ ﻋﻨد ﺴﻤك اﻝﺒﺎﻝون اﻝذﻫﺒﻲ Lagocephalus (spadiceus (Richardson,1845 اﻝﻤﻬﺎﺠر ﻤن اﻝﻤﺤﻴطﻴن ( اﻝﻬﻨدي واﻝﻬﺎدي ) إﻝﻰ ﺸرق اﻝﻤﺘوﺴط ﻓﻲ اﻝﻤﻴﺎﻩ اﻝﺒﺤرﻴﺔ اﻝﺴورﻴﺔ . ﻤﺠﻠﺔ ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن ﻝﻠﺒﺤوث واﻝدراﺴﺎت اﻝﻌﻠﻤﻴﺔ، ﺴﻠﺴﻠﺔ اﻝﻌﻠوم اﻝﺒﻴوﻝوﺠﻴﺔ، اﻝﻤﺠﻠد 38 ، اﻝﻌدد .3 .3

● ﻤﺼري، ﻤﻲ ( 2017 ). دراﺴﺔ ﺒﻴوﻝوﺠﻴﺎ اﻝﺘﻜﺎﺜر ﻋﻨد ﻨوﻋﻴن ﻤن أﺴﻤﺎك اﻝﺒﺎﻝون اﻝﻤﻬﺎﺠرة ﻤن اﻝﺒﺤر اﻷﺤﻤر Lagocephalus suezensis و Lagocephalus spadiceus ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ اﻝﺴﺎﺤل اﻝﺴو ري . رﺴﺎﻝﺔ ﻤﺎﺠﺴﺘﻴر ، ﺠﺎﻤﻌﺔ ﺘﺸرﻴن، ﻜﻠﻴﺔ اﻝزراﻋﺔ . .

71 ن 78

اﻝﻤراﺠﻊ اﻷﺠﻨﺒﻴﺔ : :

● Abd Elbarr, A.M. (2004). Biological studies on fisheries of family Sparidae in Alexandria waters. PhD.Thesis, Alexandria University Faculty of science. ● Akyol,O.; Kara,A. and Saglam,C. (2014). Maximum size of saddled bream, Oblada melanura (Linnaeus,1758) (Osteichthyes: Sparidae), in the southern Aegean Sea, Turkey . J.Black sea/ Mediterranean Environment. Vol.20,NO.3: 270273. ● Alekseev, F.E. (1983). Hermaphrodisme in Porgies (Perciformes,Sparidae).II.Sexual structure of the populations, mechanism of its formation and evolution in scups, Pagruspagrus, P. orphus,P. ehrenbergiand P. auriga . J. Icthyol ., Vol.23,No.2, 6173. ● Anon. (1976). The Fishes and their characteristics in Syrian shore . Fisheries Technical Assistant Pelegation of the Democratic People Republic of Korea, Fisheries Establishment, Lattakia, Syria.214pp. ● Antolovic,N.; Kozul,V.; Glavic,N. and Bolotin,J. (2013). Impact off oocyte size on LHRHa induced ovulation and fertilized egg guality in saddled bream Oblada melanura . Croatian journal of Fisheres,71,8083.

● Ara, L. (1937). Contributo alla conoscenca dell'alimentazione deipesci Oblada melanura . Boll. Pesca Piscic. Idriobiol. 15, 624630.

● Arias, A. (1980). Growth and alimentary diet reproduction of the sea bream (Sparus auratus) and the sea bass (Dicentrarchus labrax) in fish pond of Cudiz in vestigaciones Pesquera . 44(1).5983. ● Atz,J.W. (1964). Intersexuality in fishes . In intersexuality in vertebrates including man (Armstrong, C.N. and Marshall, A.J.(eds) Academic press New York.P.145232. ● Avise,J.C.; Mank,J.E. (2009). Envolutionary Perspectives on Hermaphroditism in Fishes . Sexual Development, 3:152163. ● Bagenal,T.B. (1973). Fish fecundity and its relations with stock and recruitment . Rapports et Procesverbaux Reunion Conseil international pour 1'Exploration de la Mer 164:186198. ● Bagenal,T.B. (1978). Methods for assessment of fish production in fresh water . 3rd Eds., Oxford, 264. ● Bauchot,M.L. and Hureau,J.C. (1986). Sparidae In Fishes of the northeastern Atlantic and the Mediterranean . Volume 2, UNESCO, Paris, pp.883907. ● Bayhan, B. and Kara, A. (2012). Length-length and length-weight relationships of the round sardinella Sardinella aurita Valenciensis, 1847 (Osteichthyes, Clupeidae) from the Aegean Sea . 3rd International Symposium on Sustainable Development, May 31 June 01 2012, Sarajevo.

● Beacham,T.D. and Murray,C.B. (1985). Effect of female size, egg size, and water temperature on developmental biology of chum salamon (Oncorhynchus keta) from the Nitinat River . British Olumbia.can.j.fish. Aquat.Sci.42:17551765.

72 ن 78

● Brule.T. and Canche,L.G.R. (1993). Food habits of juvenile red groupers, Epinepheins morio (Valenciennes,1828), from Campeche Bank, Yucatan, Mexico . Bull. Mar. Sci,52(2): 772 779. ● Buxton,C.D. and Pagarratt. (1990). Alternative reproductive styles in sea breams (Pisces: Sparidae) . Environ. Biol. Fish,Vol. 28,113124. ● Carr,W.E.S and Adams,C.A. (1972). Food habits of juvenile marine fishes: evidence of a cleaning habit in the leather jacket Oligoplites saurus and the spot tail pin fish Diplodus holbrooki . Fish Bull.,U.S.70:11111120. ● Carruth,L.L. (2000). Fresh water cichlid Crenicara punctulata is a protogynous sequential hermaphrodite . Copeia2000: 7182. ● Cavallaro,G.; Cefali,A. and Sotiriaidis,S. (1984). Accresimento deglistadi giovanili di Oblada melanura (L. 1758) (Pisces:Sparidae) . Mem. Biol. Mar. Oceanografia, Vol.14,105 114.

● Cavallaro,G.; Cefali,A.; Potoschi,A. and Sotiriaidis,S. (1985). Aspettidella biologia di Oblada melanura (L. 1758) (Pisces: Sparidae) . Mem. Biol. Mar. Oceanografia, Vol.15, 129 140. ● Cefali,A.; Cavallaro,G.; Sotiriaidis,S.; Pestipino,S.G. and Cammaroto,S., (1987). Ulteriore contributo allostudio dell'accresimento di Oblada melanura (L., 1758) . Mem. Biol. Mar. Oceanografia.16, 7990.

● Cetinic,P.; Soldo,A.; Dilcic,J.; Pallaoro,A. (2002). Specific method of fishing for Sparidae species in the eastern Adriatic . Fisheries Research, Vol. 55,131139. ● Chan,S.T.H. and Yeung,W.S.B. (1983). Sex control and sex reversal in fish under natural conditions . In fish physiology.vol.IXB (Hoar.w.s. and Randall.D.J.eds.) London: Academic press, 171222. ● Cherif, M.; Zarrad, R.; Gharbi, H.; Missaoui,H. and Jarbou,O. (2008). Length-weight relationships for 11 fish species from the Gulf of Tunis (SW Mediterranean Sea, Tunisia). PanAmerican Journal of Aquatic Sciences. 3 (1): 15.

● Chigbu,P. and Sibley,T.H. (1994). Relationship between abundance, growth, egg size and fecundity in a landlocked population of longfin smelt, Spirinchus thaleichthys .J.Fish Biol.,45:115.299(3):207213. ● Crec’hriou,R.; Neveu,R. and Lenfant,P. (2012). Length-weight relationship of main commercial fishes from the French Catalan coast. J. Appl. Ichthyol, Vol. 28,861862. ● D'Ancona,U. (1950). Differenziamento della gonade e l'inversione sessuale degli sparidi . Arch.Oceanogr.Limnol.6:97163. ● Delgado,F.C. and Herrera,M. (1995). Age structure, growth and reproduction of Rutilus lemmingii in an intermittent stream of the Gualdalquivir River basin Southern Spain . Hydrobiology. 299(3),207213. ● Daniel,P. and Palomares,M.L. (1987). Shrimp consumption by fish Kuwait waters: A methodology, preliminary results and their implication for management and research . MCCP.O.Box 1501, Makatii Metro Manila, Philippines.(9):101125.

73 ن 78

● Druzhinin,A.D., (1976). Sparid fishes of the world oceans. Moscow, Pishchevaya Promyshlennost,195p. ● Einum,S. and Fleming,I.A. (1999). Maternal effects of egg size in brown trout (Salmon trutta): norms of reaction to environmental quality. Proc.R.Soc.Lond.B266,20952100. ● Einum,S. and Fleming,I.A. (2000)a. Highly fecund mothers sacrifice offspring survival to maximize fitness . Nature405:565566. ● Einum,S. and Fleming,I.A. (2000)b. Selection against late emergence and small offspring in Atlantic salmon (Salmon salar) . Evolution 54(2):628639. ● Erzini,K.; Bentes,L.; Coelho,R.; Corria,C.; lino,P.; Monteiro,P.; Ribeiro,J. and Goncalves,J.M.S. (2001). Fisheries biology and assessment of demersal species (Sparidae) from the South of Portugal . UE.DG XIV98/082. Final report,pp:1263. ● Ferri,J.; Popovic,N.; CozRakovac,R.; BeerLjubic,B.; StrunjakPerovic,I.; Skeljo,F.; Jadan,M.; Petric,M.; Barisic,J.; Simpraga,M. and Stanic,R. (2011). The effect of artificial feed on blood biochemistry profile and liver histology of wild saddled bream, Oblada melanura (Sparidae) . Marine Environmental Research, 71, 218224 ● Fowler,L.G. (1972). Growth and mortality of fingerling Chinook salmon as affected by egg size . Prog.FishCult.34:6669. ● Fredj,G.; Bellansantini,D. and Menardi,M. (1992). Etat des connaissances sur la faune marine Mediterraneenne. Bull Inst Oc.No.9,Monaco:133145. ● Froese,R. and Pauly,D. (2014). FishBase. World Wide Web electronic publication. www.fishbase.org version (02/2014) . (Accessed date: 05 May 2014). ● Fryer,G. (1976). The tropic interrelationships and ecology of some littoral zones . Discussion of the evolution of a group of vock frequenting cichlidae. Proc.Zool.Soc.Lond.,132:153281. ● Gkafas,G.; Tsalavouta,M.; Tsigenopoulos,K.; Magoulas,A.; Neofitou,C. and Exadactylos,A. (2006). Genetic population structure of Oblada melanura L., using microsatellites .

● Gkafas,G.A.; Tsigenopoulos,C.; Magoulas,A.; Panagiotaki,P.; Vafidis,D.; Mamuris,Z. and Exadactylos,A. (2013). Population subdivision of saddled seabream Oblada melanura in the Aegean Sea revealed by genetic and morphometric analyses . Aquatic biology. Vol.18:6980.

● Golani,D.; Öztürk,B. and Bausta,N. (2006). Fishes of the Eastern Mediterranean . Turkish Marine Research Foundation, Istanbul, 259 pp. ● Gonçalves,J.M.S.; Bentes,L.; Lino,P.G.; Ribeiro,J.; Canario,A.V.M. and Erzini,K. (1997). Weight-length relationships for selected fish species of the small-scale demersal fisheries of the south and southwest coast of Portugal . Fisheries Research, Vol. 30,253256. ● Grubisic,F. (1988). Fishes, crustaceans and mussels of the Adriatic Sea. ITRO Naprijed, Zagreb GRO Liburnija, Rijeka (in Croatian).

74 ن 78

● Gunderson,D.R. (1977). Population biology of pacific ocean peach seabastes alutus stocks in the Washington queen chaloote sound region and their response to fishing . Fish Bull, Vol. 75, No.2,369403. ● Hadj Taieb,A.; Ghorbel,M.; Ben hadj hamida,N. and Jarboui,O. (2012). Reproductive biology of Diplodus vulgaris (Teleosti,Sparidae) in the southern Tunisian waters (Central Mediterranean) . ACTA ADRIAT., 53(3):437446. ● Hamwi, N. (2006). Population biology of chub ( Leuciscus cephalus L.) from the middle stream of Iskar River . PhD.thesis, faculty of Biology, university of Sofia, Bulgaria, 127p. ● Hassan,M.W.A. (1990). Comparative biological studies between species of family Sparidae, Boops boops and Boops slapa in Egyptian Mediterranean waters . M.Sc. Thesis, fac. of Sci., University of alexandriy .198p. ● Hastings,R.W. (1976). Observation on the fish fauna associated with off shore platforms in the northeast gulf of Mexico . Fish.Bull.US.74:387602. ● Heemstra,P. and Heemstra,E. (2004). Coastal fishes of Southern Africa . NISC and SAIAB, Grahamstown (South Africa).488pp. ● Hureau,J.C. (1970). Biologie compare de quelques poisons antarctiques (Nototheniidae) . Bull. Oceanogr Monaco,Faculte des Sciences,Univ.de Paris,244. ● Hynes,H.B.H. (1950). The food of freshwater sticklebacks, with review of the methods used in studies of the food of fish . J.Anim. Ecol. 19:3658. ● Ibrahim,A.A. and Huntingford,F.A. (1989). The role of visual cuse in prey selection in stickleback (Gasterosteus aculeatus L.) . Ethology81:265272. ● Jardas I. (1996). Adriatic icthyofauna . Skolska knjiga d.d., Zagreb,533p., (in Croatian). ● Kallio,I. (1986). Istutettujen ja Iuonnonkudusta peraisin olevien emolohien (Salmon salar L.) Fekunditeetti ja matimunan Koko . Riistaja kalatalouden tutkimuslaitos, kalantutki musosasto. Monistettuja julkaisuja.44:5374. ● Lal,B. and Singh,T.P. (1987). Changes in tissue lipid levels in the freshwaters catfish (C. batrachus) associated with the reproductive cycle . Fish Physiol,Biochem., Vol.3, 191201. ● LeCren, E.D. (1951). Length- weight relationship and seasonal cycle in gonad weight and condition in the perch (Perca fluriatilis). J. Anim. Ecol., 20 : (2): 201-219.

● Lenfant,P. and Olive,C. (1998). Changements graduels durégime alimentaire des juvéniles d’oblade (Oblada melanura, Sparidae) lors du recrutement . Cybium, 22: 203211.

● Lenfant,P. (2002). Hétérozygotie et valeursélective: le casdupoissonmarin, Diplodus sargus (Linné, 1758) . C. R. Biologies, Vol.325, 239252. ●Liousia,F.; Batziakas,S.; Panagiotou,S.; Daoutii,I; Koutrakis,E.; Leonardosi,I.D. (2012). Length weight relations of 22 fish 70 species from the littoral zone of the Eastern Ionian sea, Greece . Actaichthyo logicae tpiscatoria.,42(1):69–72.

● Livingston,R.J. (1982). Trophic organization of fishes in a coastal sea grass system . Mar., Ecol., Prog Ser.7:112.

75 ن 78

● Mahmoud,H.H. (2010). Age, growth and mortality of saddled bream, Oblada melanura (Linnaeus, 1758) in Abu Qir Bay, Egypt . Egyptian Journal of Aquatic Research. 36: 17. ● Martin,N.B.; Houlihan,D.F.; Talbot,C. and Palmer,R.M. (1993). Protein metabolism during sexual maturation in female Atlantic salmon (S. salar L). Fish Physiol.Biochem .,Vol.12, 131141. ● Morato,T. (2001). Length weight relationship for 21 coastal fish species of Azores North Eastern Atlantic . Fisheries Research. Vol. 50: 297 302. ● Morato,T.; Afonso,P.; Lourinbo,P.; Nash,R.D.M. and Santos,R.S. (2003). Reproductive biology and recruitment of the white seabream in the Azores . Journal of Fish Biology, Vol.63: 5972. ● Nassour,I. and Leger,C.L. (1989). Deposition and mobilization of body fat during sexual maturation in female trout (Salmo gairdneri R.) . Aquat. Liv. Resour., Vol.2,153159. ● Nikolskii,G.V. (1963). The Ecology of Fishes . (translated from Russian by L. Birkett). Academic press London and New York, 352 p.

● Nikolskii,G.V. (1969). Theory of fish population dynamics as the biological background for rational exploitation and management of fishery resources . Oliven Boyd, Edinbourgh. ● Nikolskii,G.V. (1970). Contribucion al estudio de labiologia Lithognathus mormyrus L. pecese sparidos . Invest,Pesq., Vol.34, 237 265. ● Pallaora,A.; Cetinic,P.; Dulcic,J.; Jardas,I. and Kraljevic,M. (1998). Biological parameters of the saddled bream Oblada melanura in the eastern Adriatic . Fisheries Research. 38:199 205. ● Pallaoro,A.; Santic,M. and Jardas,I. (2003). Feeding habits of the saddled bream, Oblada melanura (Sparide), in the Adriatic Sea . Cybium, 27(4): 261268. ● Pallaoro,A.; Santic,M. and Jardas.I. (2004). Diet composition of young-of-the-year saddled bream, Oblada melanura (Linnaeus,1758) from the eastern central Adriatic Sea . J. Appl. Ichthyol. 20, 228–230.

● Pandion,TJ. (2012). Genetic Sex Differentation in Fish . Boca Raton,FL: Science Publishers. PetEducation.com. Retrieved 20110328. ● Petrakis, G. and Stergiou, K.I. (1995). Weight–length relationships for 33 fish species in Greek waters . Fish Res., 21: 465469.

● Pravdin,G.V. (1966). Methods in Ichthyology . Moscow,High school, 256.

● Reid,C.K. (1954). An ecological study on gulf of mexico fishes in vicinity of cedarkey . Florida, Bull.Mar.Scie.,Gulf Caribb.4:194. ● Saad,A.; Hureau,J.C.; Hammoud,V. and Ali,M. (2002). Biodiversity of marine fish in Syria . Proceeding of 9 th congress of biologists Arab Union September. Alepoo University.P.16. ● Saad,A. (2005). check -list of marine bony fish in Syria . Turkish Journal of fisheries and Aquatic science Vol.5, no 2.

76 ن 78

● Sehgal,H.S. and Toor,H.S., (1991). Offspring fitness and fecundity of an Indian major carp, Labeo rohita (Ham.), in relation to egg size . Aquaculture,97:269279.

● Shapiro,D.Y. (1992). Plasticity of gonadal development and protandry in fishes . J.EXP. Zool. 261: 194203.

● Simon,K. D. and Mazlan A. G. (2008). Length-Weight and Length-Length Relationships of Archer and Puffer Fish Species . The Open Fish Science Journal., 1, 1922.

● Stergiou,K.I. and Moutopoulos,D.K. (2001). A review of length-weight relationships of fishes from Greek marine waters . Naga, the ICLARM Quarterly, Vol.24: 2339. ● Thorp,J.E. ; Miles,M.S. and Keay,D.S. (1984). Developmental rate, fecundity and egg size in Atlantic salmon (Salmon salar L.) . Aquaculture 43:289305. ● Turkmen,M.; Erdogan,O.; Yildirim,A. and Ihsan,A. (2002). Reproduction tacties, age and growth of Capoeta capoet a umbla Hechel 1843 from the Askale region of the Karasu River, Turkey . Fisheries Research,54:317328. ● Warner,R.R. (1975). The adaptive significance of sequential hermaphroditism in animals . Amer. Nat.,Vol.109,6181.

● Warner,R.R. (1988). Sex change in fishes: hypotheses, evidence,and objections . Environ. Biol. Fish.,Vol.22, 819. ● Whitehead,P.J.P.; Bauchot,M.L; Hureau,J.C.; Nilson,J. and Tortonese.E. (1986). Fishes of the north eastern Atlantic and Mediterranean . Ed. UNESCO. Vol.ǁ,5171007. ● Wroblewski,J.S.; Hiscock,H.W. and Bradbury,I.R. (1999). Fecundity of atlantic code (Gadus morhua ) farmed for stock enhancement in new foundland bayes . Aquac.J.171:34. ● Zaki,M.I.; Abu Shabana,M.B. and Assem,S.S. (1995). The reproductive biology of the saddled bream (Oblada melanura, L. 1758) from the Mediterranean coasts of Egypt . OEBALIA, vol. XXI: 1726.

اﻝﻤواﻗﻊ اﻹﻝﻜﺘروﻨﻴﺔ : : https://earth.google.com

77 ن 78

Abstract: This study has carried out on /253/ individuals of saddled bream (Oblada melanura , Sparidae), which caught from the coastal waters of Tartous, during the period from August 2015 to July 2016. The results showed, according to the Gonado Somatic Index GSI%, that the reproduction period of this species starts in April and stops in July. According to Hepatic Somatic Index HSI% and Condition Factor CF% we conclude that, this species uses the nutritional reserve stocked in the liver during the period of reproduction, and does not use the fat stored in muscle. The length at the first sexual maturity was (17.3, 18.6 cm) for females and males respectively. The values of Absolute fecundity of saddled bream, ranged from (47511 189033) eggs. The correlation between each of the Absolute fecundity and Relative fecundity with each of the Total length, the Empty total body weight (Ew) and the Gonad weight are very strong. The diameter of eggs varied between (0.04 0.08)mm, The highest quantity of eggs was with diameter of 0.06 mm. The results of feeding habitate of O.melanura showed that it is clearly Omnivorous, and It feeds mainly on Crustacea and Teleosti as a favorite food, in addition to Polychaeta and Algae as a secondary food.

Key words : Saddled bream, Oblada melanura , Sparidae, Reproduction biology, feeding habitate, Syrian coast.

78 ن 78

Syrian Arab Republic Ministry of Higher Education Tishreen University Faculty of Agriculture Dep. Of Animal Production

Biological study of reproductive and feeding habitate for Oblada melanura in the coastal waters of Tartous A thesis submitted to obtain MSc. Of Agriculture Dep. Of Animal Production (Ichthyology)

Prepared by: En. Nour Adnan Ali Basha

Supervised by: Dr. Waad Sabour Dr. Murhaf Lahlah Lecture/Faculty of science Ass.Pro./Faculty of Veterinary Medicine Tishreen University Hama University

2018