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127 Cloud Forest Zone from 1950-3750 M Along the West And

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127 Cloud Forest Zone from 1950-3750 M Along the West And ZOBODAT - www.zobodat.at Zoologisch-Botanische Datenbank/Zoological-Botanical Database Digitale Literatur/Digital Literature Zeitschrift/Journal: Spixiana, Zeitschrift für Zoologie Jahr/Year: 2009 Band/Volume: 032 Autor(en)/Author(s): Parra Luis E. Artikel/Article: Diversity of Geometridae of Chile with presentation of some particular cases and examples 127-129 ©Zoologische Staatssammlung München/Verlag Friedrich Pfeil; download www.pfeil-verlag.de cloud forest zone from 1950-3750 m along the West most species rich site. Other indices were also very and East Cordillera of Ecuador. Only one site was high. Both, diversity and proportional contribution of situated at the elevation of 1150 m in the western families and subfamilies were changing with altitude. premontane forest. Diversity of Ennominae and Geometrinae appeared In all sites moths were attracted to 160W UV-light to decrease, while that of Larentiinae to increase with and collected manually and afterwards subjected altitude. Similar tendency was observed in Noctu- to standard preparation procedures to enable their idae, where diversity of Amphipyrinae, Ophider- identification. Identification to the species level was inae and Hypeninae decreased with altitude and in made when possible, by comparing them with speci- Hadeninae and Noctuinae increased. The increase mens stored in the British national research collection in diversity was also observed at generic level, in at the Natural History Museum, London. Genital Eupithecia and Eriopyga. Canonical correspondence dissections were made for more than 490 specimens analysis (CCA) confirmed faunal differences between to cross-check their status. Species number, α- and moth assemblages recorded on sites located in West β-diversity indices (Fisher’s alpha α, Shannon H, and East Cordilleras at comparable latitudes as well β and Whittaker W), extrapolated species number as between the upper most section of the cloud forest (Chao1, ACE, bootstrap) were calculated. Sørensen and semi-opened and opened type of vegetation of and CNESS indices were used to describe faunal dif- the ecotone and páramo. ferences between particular collection sites, as well The results obtained indicate that the changes of as a cluster analysis, and CCA techniques were used species diversity related with the change of altitude to group and ordinate samples. Spearmann correla- may likely correspond to the decrease of vegetation tion coefficient was computed to evaluate altitudinal diversity, the changes of larval host plants distribu- changes in examined moth assemblages. tion and to the climatic changes. The overall pattern A total of 24 911 specimens representing 2468 of species geographical distribution appeared to species were analysed. Extrapolated number of be strongly influenced by the presence of the dry species ranged from 2806-3052 species. Geometridae environment of the Central Valley that separates were represented by 15 516 specimens and 1701 spe- the West and East Cordillera, although the effect of cies, whereas Noctuidae by 9395 specimens and 767 other factors, such as the isolation by the deep river species, respectively. At a single site (Golondrinas, valleys constituting significant geographical barriers, 2000 m, West Cordillera) up to 550 species were cannot be excluded. Further investigations may add observed and more than 750 were expected. Values more information and complement our data, and for Fisher’s alpha appeared to be the highest ever may help to identify areas of the highest species measured in the tropics, reaching 148 and 85 for diversity for the purpose agricultural planning and Geometridae and Noctuidae respectively, at the for efficient wildlife protection. Diversity of Geometridae of Chile with presentation of some particular cases and examples Luis E. Parra Parra, L. E. (2009): Diversity of Geometridae of Chile with presentation of some particular cases and examples. Pp. 127-129 in: Hausmann, A. (ed.). Proceedings of the fifth Forum Herbulot 2008. Global strategies for plotting geometrid biodiver- sity in web-based databases (Munich, ZSM, 24-28 June 2008). – Spixiana 32/1: 127-129 Dr. Luis E. Parra, Departamento de Zoología, Universidad de Concepción, Casilla 160-C, Concepción, Chile; e-mail: [email protected] Diversity of Geometridae in the sclerophyllous In the late Tertiary period, the conjugation of a and temperate forests of Chile. South America series of events such as the glaciations of Western presents its biota of hybrid origin, which reflects a Antarctica and Patagonia, the formation of the cold history that clearly separates it into a northern and Humboldt Current, and the final lifting of the An- southern zone (Crisci 1991a and 1991b). The fauna des, caused the development of the “Arid Diagonal” of the southern region shows clear relationships of South America. In turns, the diagonal was the and shares a common history with New Zealand, cause of: a) the fragmentation of Tertiary subtropi- Australia and Tasmania (Craw 1989, Crisci 1991a, cal forests in the southern cone of America and its Jerez 1996). restriction to the Pacific and Atlantic margins of the 127 ©Zoologische Staatssammlung München/Verlag Friedrich Pfeil; download www.pfeil-verlag.de continent; b) the fragmentation and contraction of Aextoxicum punctatum is present. We hypothesize the northern part of the Pacific coastal subtropical that the common ancestor of each of these species forests as a result of an increment of the aridity of was widely distributed in association with coastal the Atacama Desert; and c) the expansion of the “Olivillo” forests, which became fragmented during sclerophyllous subtropical forests in central Chile, interglacial periods, resulting in the isolation of insect due to the “barrier” effect of the Andes to the flow populations and their subsequent speciation. Other of the Amazonian moist winds. The Arid Diagonal genera and species in this forest are: Proteopharmacis and the Andes are the main climatic and geomor- sp. (probably close to P. valdiviata); Perusia praecisaria; phologic barriers in southern South America. While Eupithecia mallecoensis; E. oenone; Ennada flavaria; Mal- the first barrier limits the floristic exchange between lomus chilenaria; Syncirsodes primata; Maeandrogonaria northwest and southwest, the second one prevents undilineata and six non-described species. exchanges between east and west (Rambo 1952). Systematics and biogeography of Hoplosauris. The The forested region, south of the 30° S, is under genus Hoplosauris includes 8 species distributed the climatic influence of the westerly wind belt, a in Chile from the 33° to 52° S. Its distribution also system responsible for most of the rainfall in southern includes the province of Neuquen, Argentina. The South America (Villagran & Hinojosa 1997). These main synapomorphies supporting the monophyly forests constitute a reserve of global biodiversity, by of Hoplosauris are: males with small bladder in the possessing a biota extraordinarily rich in endemic anal margin of the hindwings; microspinules in the species, particularly mono-specific genera and fami- inner surface of the corpus bursae; and androconia lies of both plants and animals (Armesto et al. 1996). in the subapical region of the valves. Hoplosauris In its vascular flora there is a 34 % endemism, while is endemic to the following provinces, sensu Mor- in vertebrates 80 % of amphibians, 50 % of the fish, rone (2001): Magellan; Santiago; Valdivian Forest; 36 % of reptiles, 30 % of birds and 33 % of mammals Central Patagonia, and Maule. The biogeographic are endemic. This high level of endemism is also ob- analysis shows that Hoplosauris has a southern ori- served in Lepidoptera, particularly in Geometridae, gin and that its distribution reflects vicariant events with 60 % of endemism (Parra 1995). Here I will that occurred during the split of Gondwana in the discuss three issues related to the diversity, evolu- Cretaceous-Tertiary, the Quaternary fragmentation tion and biogeography of the geometrids from this of southern forests, and dispersion events during region of the world. the Pleistocene period. Diversity of Geometridae in the transitional zone. The Chilean transition zone lies between the rivers Armesto, J., León-Lobos, P. & Arroyo, M. K. 1996. Los Maule (34° S) and Biobío (36° S). In this area sclero- bosques templados del sur de Chile y Argentina: phyllous and temperate forests are mixed. The “Pe- una isla biogeográfica. In: Armesto, J., Villagrán, C. & Arroyo, M. K. (eds.): Ecología de los bosques ninsula Hualpén” has a relict coastal forest (absence nativos de Chile. Editorial Universitaria, Santiago. of Nothofagus), which corresponds to a transition 467 pp. between sclerophyllous forest and Mediterranean Craw, R. 1989. New Zealand biogeography: a pan- scrubs and temperate evergreen broadleaved forests. biogeographic approach. New Zealand Journal of Thirty-six species of 29 genera, belonging to the Zoology 16(4):527-547 subfamilies Ennominae, Larentiinae and Sterrhinae, Crisci, J. V., Cigliano, M. M., Morrone, J. J. & Roig- are found in this relictual forest where species of the Juñent, S. 1991a. A comparative review of cladistic sclerophyllous and temperate forests geographically approaches to historical biogeography of southern overlap. These species have univoltine life cycles and South America. Australian Systematic Botany 4: are closely associated to the vegetation. 117-126. – – , – –, – – & – – 1991b. Historical Biogeography of Diversity and evolution of Geometridae
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