ÁÞËËÅÒÅÍÜ ÌÎÑÊÎÂÑÊÎÃÎ ÎÁÙÅÑÒÂÀ ÈÑÏÛÒÀÒÅËÅÉ ÏÐÈÐÎÄÛ Îñíîâàí â 1829 ãîäó ÎÒÄÅË ÁÈÎËÎÃÈ×ÅÑÊÈÉ Òîì 117, âûï.1 2012 ßíâàðü – Ôåâðàëü Âûõîäèò 6 ðàç â ãîä BULLETIN OF MOSCOW SOCIETY OF NATURALISTS Published since 1829 BIOLOGICAL SERIES Volume 117, part 1 2012 January – February There are six issues a year ÈÇÄÀÒÅËÜÑÒÂÎ ÌÎÑÊÎÂÑÊÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Бюл. Моск. о-ва Испытателей прИроды. отд. БИол. 2012. т. 117, вып. 1 С О Д Е Р Ж А Н И Е трунов в.л. Питание бородастиков (Piciformes, Capitonidae) равнинных лесов Южного Вьетнама . 3 кораблев Н.п., кораблев М.п., кораблев п.Н. Краниометрическая изменчивость енотовидной собаки – Nyctereutes procyonoides Gray (Carnivora, Canidae) Тверской области: от интродуцентов до современных популяций . l6 Холин а.в., вержуцкий д.Б. Современное распространение длиннохвостого суслика (Spermophilus undulatus) на побережье Байкала . 26 Яценко И.о., Меликян а.п. , Бобров а.в., романов М.с. Структура плодов нимфейных: карпологическая точка зрения на сестринское положение Nymphaeaceae s. l. по отношению ко всем остальным покрытосеменным (исключая Amborella) . 33 Ильяш л.в., Белевич т.а. Зависимость структуры сообществ планктонных водорослей Белого моря от освещенности и формы доступного азота . 44 Благовещенская Н.в., Чернышев а.в. Динамика степной растительности центральной части Приволжской возвышенности в голоцене . 50 Бязров л.Г., пельгунова л.а. Пространственно-временные тренды величин концентрации некоторых элементов в слоевищах эпифитных лишайников из Подмосковья и ряда районов Москвы . 59 прилепский Н.Г. Географические особенности флоры северо-востока Костромской области (бассейн р. Вохма) . 69 Научные сообщения Макрушин а.в., Голубков с.М., асанова т.а. Гистопатологическое обследование печени Unionidae (Mollusca, Bivalvia) из Невской губы Финского залива . 77 Маслова о.о., Негробов о.п., селиванова о.в. Новые данные по систематике и фауне видов рода Dolichopus Latreille, 1797 (Diptera, Dolichopodidae) . 8l критика и библиография стриганова Б.р. Рецензия на книгу: Жесткокрылые насекомые (Insecta, Coleoptera) Республики Адыгея (аннотированный каталог видов) / Под ред. А.С. Замотайлова и Н.Б. Никитского . 85 © Издательство Московского университета. Бюллетень МОИП, 2012 г. Бюл. Моск. о-ва Испытателей прИроды. отд. БИол. 2012. т. 117, вып. 1 3 УДК 598.27 ПИТАНИЕ БОРОДАСТИКОВ (PICIFORMES, CAPITONIDAE) РАВНИННЫХ ЛЕСОВ ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА в.л. трунов Изучены рацион и особенности кормодобывания трех видов бородастиков (Megalaima australis, M. faiostricta и M. lineata), обитающих в равнинных лесах на юге Вьетнама (лесной массив Ма Да, провинция Донгнай). Выявлен спектр основных кормовых растений этих птиц и его сезонные изменения. Показано, что в сухой сезон основу питания бородастиков составляют плоды различных фикусов (Moraceae), тогда как в дождевой сезон значительное место в их рационе занимают плоды других растений (Sapindaceae, Arecaceae, Tiliaceae, Myristicaceae и др.). Описаны режим и интенсивность фуражировки M. australis и M. faiostricta на кормовых деревьях, а также способы обработки плодов в клюве. Обнаружено, что хотя растительный корм устойчиво преобладает в рационе бородастиков, животный корм (главным образом насекомые) также составляет в нем значительную долю на протяжении всего года. Описаны способы охоты бородастиков на разные виды добычи (кронные насекомые, крылатые термиты, а для M. lineata также и ящерицы). Впервые показано, что крупные виды бородастиков (M. faiostricta, M. lineata) способны разорять гнезда общественных ос, используя их в качестве дополнительного источника корма. Полученные данные позволяют заключить, что изученные виды бородастиков являются специализированными фруктоядами и могут выступать в качестве эффективных расселителей семян, но не демонстрируют выраженной адаптации к энтомофагии. Ключевые слова: бородастики, Capitonidae, Megalaima, рацион, фуражировка, фруктоядность, энтомофагия, Южный Вьетнам. Фруктоядные птицы играют одну из ключевых van, 1956; Henry, 1978; Snow, 1981; Ali, Ripley, 1983; ролей в функционировании лесных тропических со- Moermond, Denslow, 1985; Grimmet et al., 1999; Short, обществ, с одной стороны, являясь потребителями Horne, 2001, 2002; Wells, 1999), однако специальные обильного пищевого ресурса, а с другой – способ- исследования рациона и кормового поведения этих ствуя распространению семян растений, плоды ко- птиц довольно немногочисленны и очень редко со- торых служат им пищей. Экологические и морфоло- держат количественные данные. Часть их посвяще- гические аспекты фруктоядности птиц представляют на неотропическим и африканским видам (Skutch, собой интереснейшую научную проблему, которой 1944; Remsen, Parker, 1984; Remsen et al., 1993); о посвящена обширная литература. Кроме того, трофи- биологии азиатских бородастиков рода Megalaima ческая специализация конкретных видов птиц пред- можно судить главным образом по данным орнито- ставляет огромный интерес, так как она является од- логических наблюдений в Индии (Aitken, 1893; Jose, ним из главных параметров, определяющих место и 1966; Muthukrishnan, Sundarbabu, 1982; Uttangi, 1996; роль этих видов в общей структуре экосистемы. Bharos, 1997). Особое место в ряду исследований био- К числу разнообразных групп неворобьиных логии бородастиков Индии занимают работы Х. Яхия птиц, входящих в гильдию фруктоядных птиц, при- (H.S.A. Yahya). Результаты начатых им в 1977 г. ис- надлежат и бородастики, образующие обособленное следований трофической экологии эндемичных для семейство (Capitonidae) в составе отряда дятлообраз- Индостана видов Megalaima viridis и M. rubricapilla ных (Piciformes). Это семейство насчитывает 13−16 опубликованы в серии статей (Yahya, 1982; 2000a; родов, объединяющих около 80 видов, которые насе- 2000b) и обобщены в итоговой монографии «Biology ляют тропические регионы Азии, Африки и Америки of Indian Barbets» (Yahya, 2001), которая на сегодняш- (Ripley, 1945; Goodwin, 1964; Short, Horne, 2001). ний день является наиболее полной сводкой данных Некоторые общие сведения о питании борода- по биологии этих птиц. стиков можно найти в справочных и обзорных рабо- Современные представления об особенностях тах (Chapin, 1939; Ripley, 1945; Lowe, 1946; Someren питания бородастиков, обитающих в Юго-Восточной 4 Бюл. Моск. о-ва Испытателей прИроды. отд. БИол. 2012. т. 117, вып. 1 Азии, в том числе на территории Вьетнама, основа- зоны годового цикла. Эти птицы ведут оседлый образ ны главным образом на фрагментарных наблюдениях жизни и в течение года держатся примерно на одном (Буракова и др., 1992; Степанян, 1995; Калякин и др., участке леса. 1997; Калякин, Корзун, 2001; Калякин, 2006; Lambert, Численность птиц оценивали по усредненным ре- 1989; Mann, 1996; Wells, 1999; Lok, Lee, 2009; Lok et зультатам картирования распределения их на пробной al., 2009a; 2009b). В настоящее время орнитологиче- площади (Калякин и др., 1997). По нашим оценкам, ские исследования в лесах Юго-Восточной Азии про- в период проведения исследований плотность на- водятся достаточно активно, однако лишь немногие селения M. australis и M. faiostricta оставалась при- из них носят стационарный характер и охватывают мерно постоянной и составляла соответственно 6,7 и все сезоны года. Особенно скудны данные, касающи- 8,0 особей на один квадратный километр (особ./км2). еся образа жизни тропических лесных птиц в сезон Плотность населения M. lineata в районе проведения дождей, когда возможности экспедиционной работы работы была значительно более низкой, не более 0,7 и визуальных наблюдений крайне ограничены. На- особ./км2. Кроме этих видов, в районе проведения на- копленные автором данные позволяют заполнить не- ших исследований встречаются также M. lagrandieri которые пробелы в знаниях о трофической экологии и M. haemacephala, однако они чрезвычайно редки трех видов бородастиков – M. australis, M. faiostricta (плотность менее 0,2 особ./км2), и сведения об их пи- и M. lineata, населяющих равнинные леса Южного тании в настоящем исследовании не приводятся. Вьетнама. Наблюдения за кормящимися птицами Основная цель нашей работы заключается в том, чтобы установить состав рациона и его сезонные ва- В ходе маршрутных экскурсий отмечали и на- риации, а также выявить особенности кормового пове- носили на картосхему места расположения плодо- дения бородастиков, включая приемы обработки кор- вых деревьев, на которых наблюдалась кормовая ма. Наряду с результатами морфофункционального активность бородастиков. В последующие дни под анализа челюстного аппарата бородастиков (Трунов и этими деревьями устраивали засидки для скрытного др., 1996), а также экспериментального исследования наблюдения за кормящимися птицами. На крупных влияния прохождения семян кормовых растений че- деревьях, плодоносивших обильно и на протяже- рез пищеварительный тракт бородастиков на их всхо- нии длительно времени (1 месяц и более), наблю- жесть (Trounov, Nguyen Van Thinh, 2009), полученные дения проводили регулярно (каждые 2−3 дня в ходе данные позволят расширить представление о трофи- всего периода плодоношения) в период наиболее ческой специализации изучаемых видов и их месте в активных утренних и вечерних фуражировок птиц структуре лесных сообществ Южного Вьетнама. (с 5:30 до 12:00 и с 15:00 до 17:00). Дополнительно Материалы и методы не менее 3 раз в месяц под этими деревьями прово- дили непрерывные наблюдения в течение всего дня Место и сроки проведения работы с рассвета до заката для уточнения временного рас- Полевые исследования на юге Вьетнама прово- пределения кормовой активности. В ходе наблюдений дили в лесном массиве Ма Да (провинция Донгнай) регистрировали видовой