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Mild Reductive Functionalization of Amides into NǦSulfonylformamidines ǡ ǡ ȗ ȗ ChemistryOpenǡ2017ǡ6ǡͶͺͶǦͶͺ IV. An Efficient OneǦpot Procedure for the Direct Preparationof4,5ǦDihydroisoxazolesfromAmides ǡ ǡ ȗ ȗ AdvancedSynthesisandCatalysisǡ2017ǡ359ǡͳͻͻͲǦͳͻͻͷ V. Facile Preparation of Pyrimidinediones and Thioacrylamides by Reductive Functionalization of Amides ǡᑽ ǡᑽ ȗ ȗ ChemicalCommunicationsǡ2017ǡ53ǡͻͳͷͻǦͻͳʹ ᑽ Ǥ Papersnotincludedaspartofthisthesis: ChemoselectiveReductionofCarboxamides ǡᑽ ǡᑽǡȗ ǡ ȗ ChemicalSocietyReviewsǡ2016ǡ45ǡͺͷǦͻ ThirdǦGeneration Amino Acid FuranosideǦBased Ligands from ૌǦMannose for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones:CatalystswithanExceptionallyWideSubstrateScope ° ǡǡ ǡ ǡȗ ±ȗ ȗ AdvancedSynthesis&Catalysisǡ2016ǡ358ǡͶͲͲǦͶͲͳͺ Bimetallic Catalysis: Asymmetric Transfer Hydrogenation of Sterically Hindered Ketones Catalyzed by Ruthenium and Potassium ǡ¡ ȗ ChemCatChemǡ2015ǡ7ǡ͵ͶͶͷǦ͵ͶͶͻ Mo(CO)6 Catalysed Chemoselective Hydrosilylation of Ƚ,ȾǦUnsaturatedAmidesfortheFormationofAllylamines ǡ ǡȗ ǡ ȗ ChemicalCommunicationsǡ2014ǡ50ǡͳͶͷͲͺǦͳͶͷͳͳ RutheniumǦCatalyzed TandemǦIsomerization/Asymmetric TransǦ ferHydrogenationofAllylicAlcohols ǡ ȗ ChemistryǦAEuropeanJournalǡ2014ǡ20ǡͳͳͲʹǦͳͳͲ Automated Annotation and Quantification of Metabolites in 1HNMRDataofBiologicalOrigin ǡ ǡ Ǥ %ǡ Úǡ AnalyticalandBioanalyticalChemistryǡ2012ǡ403ǡͶͶ͵ǦͶͷͷ ᑽ Ǥ Contents ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ ¡¤ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ ͳǤ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͳ ͳǤͳǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͳ ͳǤʹ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤʹ ͳǤʹǤͳǦ 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ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ͵͵ ͵Ǥͳ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ͵͵ ͵ǤʹǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ͵ ͵Ǥ͵ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤ͵ ͵ǤͶ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͶʹ ͶǤ ȋ ȌǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͶ͵ ͶǤͳ ǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͶ͵ ͶǤʹǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤǤͶͷ ͶǤ͵ 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Ǥ ǡ ǡ Ǥͺ NǦǡǦ ǡǤ͵Ǧ Ǧ ȋ ͳȌǤͻ Scheme1.SubstitutionreactionofnonǦplanaramidewithmethanol. 1.2ReductionofAmides Ǥ Ǧ ǡ ǡͳͲ ǡͳͳ ǡͳʹ ͳ͵ͳͶȋ ʹȌǤ ǡǦ Ǥ ʹ Scheme2.Differentproductsformedinthereductionofamidesthrough(a)C–O and(b)C–Nbondcleavage.c)Amidereductionintoenamine. 1.2.1NonǦCatalyticReductionofAmides ǡȋ Ȍ ǡ Ǥͳͷǡͳ Ǧ Ǥͳ ǡ Ǧ Ǥ ǡ Ǧ Ǥͳͺ Ǧ ȋ ͶȌǡ ǡ ǡͳͻʹͲǡʹͳ ʹͲǡʹʹ Ǥ ǡ Ǥ ǡ ǡ ȋ ͵ǡ ǤȌǡ Ǥʹ͵ǡʹͶǡǦ ǡ ȋ Ȍ Ǧ ȋ ͵ȉ ͵ȉʹȌǤ ǡ Ǧinsitu Ǧ ǡ ǡǦ ʹͷ Ǥ ȋʹȌ Ǧ ǡ Ǧ ͳǤʹǤͶ ǦǦǤ ȋ Ǧ Ȍǡʹ ǦǦ ͵ ȋ ȌǡʹǦ ʹͺ Ǥ NǦǦNǦȋȌǡ Ǧ Ǥ ǦǤʹͻ ͵Ͳ Ǧ Ǥ ǡ ȋʹ Ȍʹ ǡ ͳǤʹǤͷǤ 1.2.2CatalyticHydrogenationofAmides Ǧ Ǧ Ǥ͵ͳǡ͵ʹ ǡ Ǧ ǡȋǡǡ Ȍǡ Ǥ͵͵ ǡ Ȃ ǡ ȋ ʹȌǤ͵Ͷ Ǧ Ǧ etal.ȋ ͵ȌǤ͵ͷ ǡ Ǧ Ǣ Ǧ Ǥ Ǥ Scheme 3. Chemoselective hydrogenation of a secondary amide containing an estermoiety. Ͷ 1.2.3CatalyticHydrosilylationofAmides Ǧ Ȃ Ǥ͵͵ǡ͵ ǡ ǡ ǡǤǡ Ǥ ʹ ʹǡ ͵ǡͳǡʹǦȋȌ ȋȌǡ ȋȌ͵ ǡ ȋȌʹ ǡ ͵ ǡ ͳǡͳǡ͵ǡ͵Ǧ ȋȌǡȋȌȋ Ȍ ȋ ʹȌǤȂ ǡ Ǥ͵͵ Ǧ ǡǦ Ǧ ǡ ͶǡǦ ͵ ǡ Ǧ ͶǤ ǡ ǡ Ǥ ǡ ǡ ȋȌ͵ ǡ Ǧ ͵ͺ ǡ Ͷǡ Ǥ ǡǡ ǡ ǦǤ͵ ǡ ǡ Ǥ͵ͻ Figure2.
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