Suplento1 Volumen 71 En

S1 <ul style="display: flex;"><li style="flex:1">Volumen 71 </li><li style="flex:1">Mayo 2015 </li></ul>Revista Española de Clínica e Investigación Órgano de expresión de la Sociedad Española de Investigación en Nutrición y Alimentación en Pediatría SEINAP Sumario XXX CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAñOLA DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIáTRICOS Toledo, 7-9 de mayo de 2015 MESA REDONDA: ¿HACIA DÓNDE VAMOS EN LA MONITORIZACIÓN? Monitorización mediante pulsioximetría: ¿sólo saturación de oxígeno? P . G arcía Soler Avances en la monitorización de la sedoanalgesia. S. Mencía 53 Bartolomé y Grupo de Sedoanalgesia de la SECIP Avances en neuromonitorización. B. Cabeza Martín MESA REDONDA: EL PACIENTE AGUDO CRONIFICADO EN UCIP Nutrición en el paciente crítico de larga estancia en UCIP. Z. Martínez de Compañón Martínez de Marigorta Traqueostomía, ¿cuándo realizarla? M.A. García Teresa Los cuidados de enfermería, ¿un reto? J.M. García Piñero 138 47 60 64 68 72 CHARLA-COLOQUIO SESIÓN DE PUESTA AL DÍA: ¿ES BENEFICIOSA LA FLUIDOTERAPIA PARA MI PACIENTE? Sobrecarga de líquidos y morbimortalidad asociada. M. T . A lonso Estrategias de fluidoterapia racional en Cuidados Intensivos Pediátricos. P . d e la Oliva Senovilla La formación en la preparación de las UCIPs españolas frente al riesgo de epidemias infecciosas. J.C. de Carlos Vicente 13 20 Lecciones aprendidas durante la crisis del Ébola: experiencia del intensivista de adultos. J.C. Figueira Iglesias El niño con enfermedad por virus Ébola: un nuevo reto para el intensivista pediátrico. E. Álvarez Rojas MESA REDONDA: INDICADORES DE CALIDAD DE LA SECIP 23 26 Evolución de la cultura de seguridad en UCIP. La comunicación efectiva. E. Pérez Estévez Presentación de la propuesta del grupo de trabajo de seguridad sobre los indicadores de calidad de la SECIP. A.A. Hernández Borges MESA REDONDA: UCIP ABIERTAS 24 HORAS, UN RETO PARA ENFERMERÍA Hermanos… los grandes olvidados. M.J. Muñoz Blanco ¿Qué opinan los padres? C. Arcos von Haartman 76 80 29 33 Análisis reactivo de los eventos centinelas en UCIP. M. Fernández Elías MESA REDONDA: LA REALIDAD DE LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMERÍA La importancia de la investigación enfermera. P. L una Castaño 82 85 88 MESA REDONDA: ¿QUÉ HAY DE NUEVO EN…? Diagnóstico y tratamiento con antibióticos nebulizados en la infección respiratoria relacionada con ventilación mecánica (VM). M. Balaguer Gargallo ¿Cómo empezar a investigar? M. Cebrián Batalla COMUNICACIONES ORALES 37 42 Aspectos relevantes del daño medular agudo. M. Herrera López Qué hay de nuevo en la estabilización y transporte del niño y neonato crítico. K.B. Brandstrup Revista Española de Clínica e Investigación Mayo 2015 Volumen 71 - Suplemento 1 DIRECTOR Manuel Hernández Rodríguez SECRETARIO DE REDACCIÓN Arturo Muñoz Villa EDITORES PARA EL EXTRANJERO A.E. Cedrato (Buenos Aires) N. Cordeiro Ferreira (Lisboa) J. Salazar de Sousa (Lisboa) J.F. Sotos (Columbus) CONSEJO DE REDACCIÓN Milagros Alonso Blanco Juan M. Aparicio Meix Julio Ardura Fernández Josep Argemí Renom Javier González de Dios Antonio Jurado Ortiz Luis Madero López Serafín Málaga Guerrero Antonio Martínez Valverde Federico Martinón Sánchez José Mª Martinón Sánchez Luis A. Moreno Aznar Manuel Moro Serrano Manuel Nieto Barrera José Luis Olivares López Alfonso Olivé Pérez José Mª Pérez-González Juan Luis Pérez Navero Jesús Pérez Rodríguez Jesús Argente Oliver Javier Arístegui Fernández Raquel Barrio Castellanos Emilio Blesa Sánchez Josep Boix i Ochoa Luis Boné Sandoval CONSEJO EDITORIAL Presidente José Peña Guitián Augusto Borderas Gaztambide Juan Brines Solanes Vocales Cristina Camarero Salces Ramón Cañete Estrada Antonio Carrascosa Lezcano Enrique Casado de Frías Juan Casado Flores Alfredo Blanco Quirós Emilio Borrajo Guadarrama Manuel Bueno Sánchez Cipriano Canosa Martínez Juan José Cardesa García Eduardo Domenech Martínez Miguel García Fuentes Manuel Hernández Rodríguez Rafael Jiménez González Juan Antonio Molina Font Manuel Moya Benavent José Quero Jiménez Joaquín Plaza Montero Manuel Pombo Arias Antonio Queizán de la Fuente Justino Rodríguez-Alarcón Gómez Mercedes Ruiz Moreno Santiago Ruiz Company Francisco J. Ruza Tarrio Valentín Salazar Villalobos Pablo Sanjurjo Crespo Antonio Sarría Chueca Juan Antonio Tovar Larrucea Adolfo Valls i Soler Manuel Castro Gago Manuel Cobo Barroso Manuel Crespo Hernández Manuel Cruz Hernández Alfonso Delgado Rubio Ángel Ferrández Longás José Ferris Tortajada Manuel Fontoira Suris Jesús Fleta Zaragozano José Mª Fraga Bermúdez Alfredo García-Alix Pérez José González Hachero Rafael Tojo Sierra Alberto Valls Sánchez de la Puerta Ignacio Villa Elízaga José Antonio Velasco Collazo Juan Carlos Vitoria Cormenzana © 2015 ERGON Periodicidad Arboleda, 1. 28221 Majadahonda <a href="/goto?url=http://www.ergon.es" target="_blank">http://ww</a><a href="/goto?url=http://www.ergon.es" target="_blank">w</a><a href="/goto?url=http://www.ergon.es" target="_blank">.</a><a href="/goto?url=http://www.ergon.es" target="_blank">ergon.es </a> 6 números al año Suscripción anual Profesionales 68,97 e; Instituciones: 114,58 e; Extranjero 125,19 e; MIR y estudiantes 58,35 e; Canarias profesionales: 66,32 e. Soporte Válido: 111-R-CM ISSN 0034-947X Depósito Legal Z. 27-1958 Impreso en España Suscripciones ERGON. Tel. 91 636 29 37. Fax 91 636 29 31. [email protected] Reservados todos los derechos. El contenido de la presente publicación no puede reproducirse o transmitirse por ningún procedimiento electrónico o mecánico, incluyendo fotocopia, grabación magnética o cualquier almacenamiento de información y sistema de recuperación, sin el previo permiso escrito del editor. Correspondencia Científica ERGON. Revista Española de Pediatría. Plaça Josep Pallach, 12. 08035 Barcelona <a href="mailto:[email protected]" target="_blank">[email protected] </a>Revista Española de Clínica e Investigación Mayo 2015 Volumen 71 - Suplemento 1 Sumario MESA REDONDA: ¿HACIA DÓNDE VAMOS EN LA MONITORIZACIÓN? Monitorización mediante pulsioximetría: ¿sólo saturación de oxígeno? P. G arcía Soler MESA REDONDA: EL PACIENTE AGUDO 138 CRONIFICADO EN UCIP 47 Nutrición en el paciente crítico de larga estancia en UCIP Z. Martínez de Compañón Martínez de Marigorta Avances en la monitorización de la sedoanalgesia S. Mencía Bartolomé y Grupo de Sedoanalgesia de la SECIP 53 Traqueostomía, ¿cuándo realizarla? M.A. García Teresa Avances en neuromonitorización B. Cabeza Martín 60 Los cuidados de enfermería, ¿un reto? J.M. García Piñero SESIÓN DE PUESTA AL DÍA: ¿ES BENEFICIOSA LA FLUIDOTERAPIA PARA MI PACIENTE? CHARLA-COLOQUIO 64 La formación en la preparación de las UCIPs españolas frente al riesgo de epidemias infecciosas J.C. de Carlos Vicente 13 Sobrecarga de líquidos y morbimortalidad asociada M. T . A lonso 20 Estrategias de fluidoterapia racional en Cuidados Intensivos Pediátricos 68 Lecciones aprendidas durante la crisis del Ébola: experiencia del intensivista de adultos <ul style="display: flex;"><li style="flex:1">J.C. Figueira Iglesias </li><li style="flex:1">P. d e la Oliva Senovilla </li></ul>72 El niño con enfermedad por virus Ébola: un nuevo reto para el intensivista pediátrico E. Álvarez Rojas MESA REDONDA: INDICADORES DE CALIDAD DE LA SECIP 23 Evolución de la cultura de seguridad en UCIP. La comunicación efectiva MESA REDONDA: UCIP ABIERTAS 24 HORAS, UN RETO PARA ENFERMERÍA E. Pérez Estévez 26 Presentación de la propuesta del grupo de trabajo de seguridad sobre los indicadores de calidad de la SECIP 76 Hermanos… los grandes olvidados M.J. Muñoz Blanco 80 ¿Qué opinan los padres? A.A. Hernández Borges C. Arcos von Haartman 29 Análisis reactivo de los eventos centinelas en UCIP M. Fernández Elías MESA REDONDA: LA REALIDAD DE LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMERÍA MESA REDONDA: ¿QUÉ HAY DE NUEVO EN…? 33 Diagnóstico y tratamiento con antibióticos nebulizados en la infección respiratoria relacionada con ventilación mecánica (VM) 82 La importancia de la investigación enfermera P. L una Castaño 85 ¿Cómo empezar a investigar? M. Cebrián Batalla M. Balaguer Gargallo 37 Aspectos relevantes del daño medular agudo <ul style="display: flex;"><li style="flex:1">88 </li><li style="flex:1">COMUNICACIONES ORALES </li></ul>M. Herrera López 42 Qué hay de nuevo en la estabilización y transporte del niño y neonato crítico K.B. Brandstrup Revista Española de Clínica e Investigación May 2015 Volume 71 - Supplement 1 Contents ROUND TABLE: WHERE ARE WE HEADED IN MONITORING? ROUND TABLE: THE CHRONIC SEVERE PATIENT IN PICU 138Pulsioxymetry monitorization: only oxygen saturation? 47 Nutrition in the long stay critical patient in the PICU Z. Martínez de Compañón Martínez de Marigorta P. G arcía Soler 53 Tracheostomy, when should it be performed? Advances in monitoring of sedoanalgesia S. Mencía Bartolomé and Sedoanalgesia group of the SECIP M.A. García Teresa 60 Nursing cares, is this a challenge? J.M. García Piñero Advances in neuromonitoring B. Cabeza Martín LECTURE-DISCUSSION 64 Training in the preparation of the Spanish PICUs against the risk of infectious epidemics J.C. de Carlos Vicente UPDATE SESSION: IS FLUID THERAPY BENEFICIAL FOR MY PATIENT? 13 Fluid overload and associated morbidity-mortality 68 Lessons learning during the Ebola crisis: experience of the adult intensive care physicians J.C. Figueira Iglesias M. T . A lonso 20 Strategies of rational fluid therapy in Pediatric Intensive Cares 72 The child with Ebola virus disease: a new challenger of the pediatric intensive care physician E. Álvarez Rojas P. d e la Oliva Senovilla ROUND TABLE: QUALITY INDICATORS OF THE SECIP ROUND TABLE: 24-HOUR OPEN PICU, A CHALLENGE FOR NURSING 23 Evolution of the safety culture in the PICU. Effective communication E. Pérez Estévez 76 Siblings… the greatly forgotten M.J. Muñoz Blanco 26 Presentation of the proposal of the safety work group on SECIP quality indicators 80 What do the parents think? C. Arcos von Haartman A.A. Hernández Borges 29 Reactive analysis of the sentinel events in the PICU ROUND TABLE: REALITY OF RESEARCH IN NURSING M. Fernández Elías 82 The importance of nursing research ROUND TABLE: WHAT IS NEW IN ....? 33 Diagnosis and treatment with nebulized antibiotics in respiratory infection related with mechanical ventilation (MV) P. L una Castaño 85 How to begin investigating? M. Cebrián Batalla M. Balaguer Gargallo <ul style="display: flex;"><li style="flex:1">88 </li><li style="flex:1">ORAL COMMUNICATIONS </li></ul>37 Important aspects of severe bone marrow damage M. Herrera López 42 What is new in stabilization and transporting the critical child and newborn? K.B. Brandstrup MESA REDONDA: ¿HACIA DÓNDE VAMOS EN LA MONITORIZACIÓN? Monitorización mediante pulsioximetría: ¿sólo saturación de oxígeno? P. García Soler UGC Cuidados Críticos y Urgencias Pediátricas. HRU Materno Infantil de Málaga. La pulsioximetría ha demostrado ser una herramienta útil en la monitorización del sistema respiratorio desde su introducción hace unos 30 años y su uso está bien establecido en los entornos de cuidados críticos, anestesiología y servicios de urgencias. Desde sus orígenes, se han conseguido avances tecnológicos significativos en los dispositivos comercialmente disponibles. Dentro de estos avances se incluyen el análisis extendido de la onda fotopletismográfica (FPG), el uso de luz de múltiples longitudes de onda para cuantificar la metaHb, COHb y concentración de Hb total en sangre, así como el uso de procesos electrónicos que mejoran el procesamiento de la señal en condiciones de baja relación señal/ruido. Estos avances han abierto un abanico de nuevas posibilidades para su uso en la clínica que pueden tener un impacto en la monitorización y manejo de nuestros pacientes. son registradas y la SaO2 se deriva de la división de ambas proporciones (R), definida como: (AC/DC)1/(AC/DC)2 Por otra parte, cabe mencionar que estos fundamentos físicos (basados en la ley de Beer-Lambert, según la cual la intensidad de luz transmitida por un cuerpo es igual a la intensidad de luz que incide multiplicada por una variable específica) no son estrictamente aplicables en el medio clínico. Los instrumentos de pulsioximetría requieren de correcciones empíricas a las que se llega mediante aplicación de la técnica a grandes poblaciones de individuos sanos, lo que permite conseguir un algoritmo mediante el cual el procesador interpreta la información obtenida a través de la medición. Al aplicarlo a través de una parte del cuerpo relativamente translúcida y con buen flujo sanguíneo arterial (p. ej.: los dedos de la mano o del pie, el lóbulo de la oreja), la luz de cada longitud de onda es absorbida por la oxihemoglobina y desoxihemoglobina, reflejando en el fotodetector la diferencia. La mayor parte de la luz es absorbida por el tejido conectivo, piel, hueso y sangre venosa en una cantidad constante, produciéndose un pequeño incremento de esta absorción en la sangre arterial con cada latido, lo que significa que es necesaria la presencia de pulso arterial para que el aparato reconozca alguna señal. Mediante la comparación de la luz que absorbe durante la onda pulsátil con respecto a la absorción basal, se calcula el porcentaje de oxihemoglobina. Sólo se mide la absorción neta durante una onda de pulso, lo que minimiza la influencia de tejidos, venas y capilares en el resultado. El cociente de luz roja a infrarroja que pasa a través del sitio de medición y que recibe el detector del oxímetro depende del porcentaje de hemoglobina oxigenada frente a desoxigenada por donde pasa la luz. El porcentaje de saturación de oxígeno así calculado se le conoce con el porcentaje de SpO2. FUNDAMENTOS Y TÉCNICA DE LA PULSIOXIMETRÍA CONVENCIONAL La pulsioximetría es un método no invasivo que permite la rápida medición de la saturación de oxígeno de la hemoglobina (Hb) en sangre arterial en base a las propiedades espectrofotométricas de la misma. Un pulsioxímetro consta de un transductor con dos piezas: un emisor de luz y un fotodetector. El emisor transmite luz a dos longitudes de onda –40 nm (infrarroja) y 660 nm (roja)– que son características respectivamente de la oxihemoglobina y la hemoglobina reducida. La luz es absorbida principalmente por la hemoglobina, pero también por otros cromóforos como la melanina y la mioglobina. La sangre venosa, con menor contenido de oxiHb, también absorbe esta luz. La necesidad de aislar la contribución de la Hb en sangre arterial ha llevado al desarrollo de la pulsioximetría. La pulsioximetría está basada en la fotopletismografía (FPG), la medición del incremento de absorción de luz debido al aumento sistólico del volumen sanguíneo arterial. La intensidad de la luz transmitida desciende durante la sístole, cuando la sangre es eyectada desde el ventrículo izquierdo al árbol vascular, incrementándose el volumen sanguíneo arterial periférico. Los valores máximo y mínimo de la FPG del pulso reflejan la radiación de luz transmitida a través de los tejidos cuando el volumen de sangre es mínimo o máximo respectivamente. La amplitud de la FPG está relacionada con la absorción de la luz en el incremento del volumen sanguíneo arterial durante la sístole. La medición de la FPG en cada longitud de onda permite la estimación de la contribución de la sangre arterial a la absorción total de la luz, asumiendo que la señal de FPG refleja los cambios en el volumen sanguíneo arterial. La amplitud de la señal de FPG (AC) dividido entre su línea de base (DC) se relaciona con la máxima variación en volumen sanguíneo durante la sístole. Para medir la SaO2, las curvas de FPG en dichas longitudes de onda AVANCES EN LA PULSIOXIMETRÍA Análisis de la morfología de la onda fotopletismográfica El análisis de la onda fotopletismográfica se basa en la señal proporcional a la absorción de la luz infrarroja entre el emisor y el fotodetector. La señal original se genera a partir del detector. La mayoría de pulsioxímetros procesan esta señal antes de ser mostrada en el dispositivo. La onda FPG tiene dos componentes, frecuentemente denominados DC y AC. El componente DC corresponde a la parte no pulsátil de la señal y es inversamente proporcional a la absorción de la luz y a la dispersión por tejidos no pulsátiles de la región donde se coloca el sensor, incluyendo la sangre no pulsátil (arterial y venosa). La zona AC es el componente pulsátil de la señal, asumiéndose que representa a la sangre arterial de la circulación. La FPG mide los cambios en volumen que se producen en la región estudiada, habitualmente el pulpejo del dedo. A mayor volumen sanguíneo en el dedo (vasodilatación), mayor cantidad de luz es absorbida, menor cantidad de luz es transmitida y por tanto la corriente detectada por el fotodetector es menor. Así, durante la sístole, la cantidad de luz detectada es menor que Rev esp pediatR 2015; 71(Supl. 1): 1-2 1Vol. 71 Supl. 1, 2015 Monitorización mediante pulsioximetría: ¿sólo saturación de oxígeno? Amplitud Fin diástole Sístole AC DC Tiempo t 0FIGURA 2. Representación gráfica de los componentes de la onda FPG. FIGURA 1. Representación gráfica de la señal infrarroja detectada por el pulsioxímetro. Recientemente se han desarrollado pulsioxímetros que emiten luz a di- ferentes longitudes de onda para analizar distintos tipos de Hb. Utilizando ocho o más longitudes de onda, este dispositivo puede mostrar de manera no invasiva y continua la concentración de carboxihemoglobina, metahemoglobina y la hemoglobina total. La monitorización de estos tipos de hemoglobina tiene gran utilidad en el manejo de intoxicaciones en el área de Urgencias, en anestesia con agentes inhalados y en el seguimiento del paciente en tratamiento con nitroprusiato, entre otras aplicaciones. La monitorización continua no invasiva de la concentración total de hemoglobina ha demostrado ser de utilidad en el manejo de pacientes con riesgo de sangrado, tanto en unidades de cuidados intensivos como durante el acto quirúrgico. El principal inconveniente de este método es la dependencia de una aceptable calidad de la señal que puede estar comprometida en pacientes en situación de bajo gasto, anemias graves y utilización de fármacos vasopresores. lo que ocurre en diástole y la señal FPG originalmente registrada se asemeja a una imagen en espejo de la presión arterial. Para que esta imagen sea más fácilmente interpretada por los clínicos, la mayoría de dispositivos la invierten. Además la onda es habitualmente autoescalada para ajustarse a la pantalla. Como resultado, la información fisiológica que ofrece la morfología de la onda FPG se pierde. Los cambios en los componentes AC y DC se han relacionado con el tono vasomotor. El componente DC también está influenciado por la respiración y puede ofrecer información acerca del estado de precarga del paciente. Una variable que se deriva del análisis de la onda FPG es el índice de perfusión (IP), definido como AC/DC x 100%, que representa la razón entre el flujo de sangre pulsátil y el no pulsátil de los tejidos periféricos. En términos generales el IP refleja el tono vasomotor: valores bajos de IP sugieren vasoconstricción o hipovolemia grave, mientras que IP elevados orientan hacia vasodilatación. El IP se modifica con los cambios en la temperatura de la región estudiada, el uso de vasoconstrictores, el tono simpático (dolor, ansiedad) y volumen sistólico. El IP ha sido utilizado para la monitorización de la eficacia de la anestesia regional y epidural, dado que el bloqueo simpá- tico se acompaña de vasodilatación. Otra variable que se deriva del análisis de la onda FPG es el índice de variabilidad pletismográfica (IVP), un parámetro relativamente nuevo que sólo lo ofrece un dispositivo actualmente. El IVP cuantifica la variabilidad de la onda FPG debida a la respiración y por tanto puede ser una medida del estado de volumen intravascular. Se define como (IPmáx - IPmín)/IPmáx x 100%. Los distintos marcadores predictores dinámicos de respuesta a fluidos se basan en la interacción cardiopulmonar en pacientes ventilados mecánicamente. Durante la inspiración, el aumento de la presión intratorácica induce un descenso en el retorno venoso ventricular derecho. Este fenómeno lleva a un descenso del volumen sistólico que se transmite al ventrículo izquierdo. Lo inverso ocurre durante la espiración. Estos fenómenos son responsables de los cambios en el volumen sistólico y pueden ser detectados en la onda de presión arterial. Valores de IVP >14% se han asociado a necesidad de volumen en pacientes adultos en ventilación mecánica. En niños no existen estudios que validen fielmente este punto de corte, aunque se han sugerido valores cercanos al 15%.

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