Interciencia ISSN: 0378-1844 [email protected] Asociación Interciencia Venezuela

Herrera, Ileana; Chacón, Noemí; Flores, Saúl; Benzo, Diana; Martínez, José; García, Belkis; Hernández-Rosas, José I. La planta exótica daigremontiana incrementa el reservorio y flujo de carbono en el suelo Interciencia, vol. 36, núm. 12, diciembre, 2011, pp. 937-942 Asociación Interciencia Caracas, Venezuela

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Cómo citar el artículo Número completo Sistema de Información Científica Más información del artículo Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Página de la revista en redalyc.org Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto LA PLANTA EXÓTICA Kalanchoe daigremontiana INCREMENTA EL RESERVORIO Y FLUJO DE CARBONO EN EL SUELO

Ileana Herrera, Noemí Chacón, Saúl Flores, Diana Benzo, José Martínez, Belkis García y José I. Hernández-Rosas

RESUMEN

La invasión por plantas exóticas genera cambios en los re- biomasa microbiana, y la respiración del suelo como una me- servorios y la dinámica de los nutrientes en el suelo, lo que dida de la actividad metabólica de los microorganismos y del puede acelerar el proceso de invasión y alterar el funciona- flujo de carbono a la atmósfera. Los resultados revelan que la miento de los ecosistemas. Kalanchoe daigremontiana es una invasión por K. daigremontiana puede modificar a corto plazo planta exótica originaria de Madagascar que invade zonas el ciclo de carbono en el suelo. La invasión aumenta el con- semi-áridas en el norte de Venezuela. El objetivo de este tra- tenido de carbono, la actividad metabólica total de la micro- bajo fue evaluar los cambios generados por la invasión de K. biota del suelo y el flujo de carbono suelo-atmosfera, debido daigremontiana sobre los reservorios y flujo de carbono en el al incremento en la cantidad de energía disponible para los suelo. Se colectó aleatoriamente muestras de suelo en sitios microorganismos del suelo (materia orgánica) y mejores con- invadidos y no invadidos adyacentes al frente de invasión. En diciones (humedad) para su actividad. Estos resultados de- cada muestra se estimaron propiedades físicas del suelo ta- muestran un mecanismo adicional por el cual K. daigremon- les como textura y contenido de humedad, los reservorios de tiana puede convertirse en una invasora exitosa y alterar el carbono en el suelo como carbono orgánico y carbono en la funcionamiento del ecosistema receptor.

a sustitución de plantas Ehrenfeld, 2003), y cambios en la com- al., 1999; Vilà et al., 2011). Un recien- nativas por especies de posición de especies (Musil, 1993; te meta-análisis sugiere que el reservo- plantas exóticas puede Pimm et al., 1995; Yurkonis et al., rio y la dinámica de carbono en el modificar la estructura y el funciona- 2005; Henderson et al., 2006). Aunque suelo tienden a incrementar como con- miento de los ecosistemas como conse- se han logrado identificar los impactos secuencia de las invasiones de plantas cuencia de la modificación del micro- ocasionados por plantas invasoras, no (Vilà et al., 2011), pero la magnitud y clima (Baruch, 1996; Williams y Ba- hay consenso sobre los mecanismos dirección de los cambios en el reservo- ruch, 2000), alteración del ciclaje de que los dirigen, ni sobre la magnitud y rio puede variar entre especies y hábi- nutrientes (Vitousek y Walker, 1989; dirección de tales impactos (Parker et tats (Koutika et al., 2007). En particu-

PALABRAS CLAVE / Biomasa microbiana / Carbono / Flujo de Carbono / Invasoras Plantas / Kalanchoe daigremontiana / Materia Orgánica / Respiración del Suelo / Recibido: 07/10/2011. Modificado: 09/12/2011. Aceptado: 09/12/2011.

Ileana Herrera. Licenciada en Biología, Universidad Central de Venezuela (UCV). Doctora en Ciencias, Mención Ecología, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Postdoctorante, IVIC, Venezuela. Dirección: Centro de Ecología, IVIC, Apartado 20632, Caracas 1020 A, Venezuela. e-mail: [email protected] Noemí Chacón. Licenciada en Química, UCV, Venezuela. Doctora en Ciencias, Mención Ecología, IVIC, Venezuela. Investigadora, IVIC, Venezuela. Saúl Flores. Técnico Superior Universitario en Química, Colegio Universitario Alonso Gamero, Venezue- la. Profesional Asociado a la Investigación, IVIC, Venezuela. Diana Benzo. Licenciada en Química y Magister en Ciencias, Mención Geoquímica, UCV, Venezuela. Profesional Asociado a la Investigación, IVIC, Venezuela. José Martínez. Licenciado en Biología y Estudiante del Postgrado de Ecología, UCV, Venezuela. Belkis García. Licenciada en Química, UCV. Profesional Asociado a la Investigación, IVIC, Venezuela. José I. Hernández-Rosas. Licenciado en Biología y Doctor en Ciencias, Mención Ecología, UCV, Vene- zuela. Profesor, UCV, Venezuela.

DEC 2011, VOL. 36 Nº 12 0378-1844/11/12/937-06 $ 3.00/0 937 lar, muy poco es conocido acerca de zada por esta planta invasora (Herrera, entre sitios obedezcan a variaciones en las consecuencias de las invasiones de 2007). los parámetros físicoquímicos del suelo plantas sobre el ciclo del carbono en se determinaron la textura, el conteni- ecosistemas tropicales terrestres. Materiales y Métodos do de humedad y el pH del suelo. El Comprender el impacto tamaño de partícula se determinó utili- ocasionado sobre el ciclo de carbono Área de estudio zando el método del hidrómetro de por plantas invasoras involucra evaluar Bouyoucos (Day, 1965); el contenido los cambios en sus reservorios y flujos. El estudio se llevó a de humedad se obtuvo a partir de una Variaciones en el contenido y la diná- cabo en el Parque Nacional ‘Cerro Sa- alícuota de suelo fresco (5g) secada en mica del carbono podrían explicar cómo roche’, Estado Lara, región centro-oc- estufa a 65°C durante 48h; y el pH fue las plantas invasoras modifican la tasa cidental de Venezuela, y en sus alrede- medido en una suspensión 1:5 sue­ en que los nutrientes se hacen disponi- dores. El parque comprende 32294ha y lo:agua. bles (Ehrenfeld, 2003; Laungani y se halla ubicado entre 10°00’ y Knops, 2009; Rout y Callaway, 2009) y 10°15’N y entre 69°27’ y 69°51’O Reservorios de carbono en el suelo cómo éstas podrían contribuir con el (Laskowski, 1993). La temperatura me- incremento de CO2 atmosférico en un dia anual es de 27°C y la precipitación El carbono en la bio- escenario de cambio global (Litton et media anual varía entre 300 y 600mm, masa microbiana del suelo se obtuvo al., 2008). Debido a que los reservorios concentrada principalmente en los me- por la técnica de fumigación-extrac- más grandes de carbono en ecosistemas ses de abril-mayo y octubre-noviembre. ción (Vance et al., 1987; Tate et al., terrestres se encuentran en el suelo El tipo de vegetación predominante es 1988) y se determinó por el método de (Schlesinger y Andrews, 2000), peque- el arbustal xerófilo espinoso (Huber y oxidación de dicromato (Kalembasa y ños cambios en su flujo del suelo a la Alarcón, 1988), en un paisaje predomi- Jenkinson, 1973; Vance et al., 1987; atmósfera (respiración del suelo) como nantemente árido. Yeomans y Bremner, 1988). Un factor resultado de la invasión de plantas po- de corrección KC= 0,38 fue utilizado dría tener un gran impacto en el ciclo Obtención de muestras de suelo para el tratamiento de los datos (Vance de carbono y la composición atmosféri- et al., 1987). El carbono en la biomasa ca (Litton et al., 2008). Las muestras de suelo microbiana fue calculado como la dife- Kalanchoe daigremon- fueron obtenidas, empleando un diseño rencia entre las fracciones extraíbles tiana () es una hierba su- completamente aleatorio, del horizonte del suelo fumigado y el control no fu- culenta semélpara de vida corta, nativa superficial (0-10cm). Dentro de un par- migado. Debido a la incertidumbre de zonas semiáridas de Madagascar che mono-específico de K. daigremon- asociada a la determinación de la bio- (Hannan-Jones y Playford, 2002; He- tiana (sitio KD) con un área de ~9km2 masa microbiana por la técnica de fu- rrera et al. (en prensa). Esta planta tie- se seleccionaron puntos de colecta al migación-extracción (Franzluebbers et ne alto potencial para invadir ecosiste- azar (n= 8). Para cada uno de estos al., 1999a, b; De-Polli et al., 2007; mas semiáridos neotropicales (Herrera puntos se ubicaron tres sitios adyacen- Liao y Boutton, 2008; Alessi et al., y Nassar, 2009). En el Parque Nacional tes: i) sitio dominado por vegetación 2011), se estimaron también los valores Cerro Saroche, Estado Lara, Venezue- nativa de bajo porte (SC), ii) sitio do- de carbono a partir del carbono lábil la, esta planta tiende a invadir y for- minado por vegetación nativa con ár- total en las muestras fumigadas sin la mar parches monoespecíficos. K. dai- boles de leguminosas (LE), y iii) sitio sustracción de un control. Este pará- gremontiana podría ser una planta desprovisto de vegetación (OA). La lis- metro se ha denominado como el car- tóxica y nociva para la flora y fauna ta de especies de plantas presentes en bono de la biomasa microbiana ‘plus’ nativa (Mckenzie y Dunster, 1986; Mc- cada sitio de vegetación en la localidad (CBM plus; De-Polli et al., 2007). Los kenzie et al., 1987; Nair et al., 1988; de estudio puede revisarse en Chacón valores de CBM plus tienden a expli- Herrera, 2007) y también existen evi- et al. (2009). En total se recolectaron car mejor las tasas de los procesos mi- dencias de que puede modificar algu- 32 muestras de suelo provenientes de crobianos que los valores netos de bio- nas propiedades del suelo (Chacón et cuatro sitios. masa microbiana (Franzluebbers et al., al., 2009), pero aún se desconocen sus Las muestras fueron 1999a, b). efectos sobre el ciclo de elementos transportadas al laboratorio el mismo El tamaño del reservo- como C, N y P. día de su recolección, fecha que coin- rio de carbono asociado a la materia Para comprobar que la cidió con una inusual época de sequía orgánica del suelo se determinó usando invasión de K. daigremontiana puede comenzada seis meses antes del mues- el método de oxidación húmeda causar cambios en el ciclaje de carbo- treo. Cada muestra de suelo fue tami- (Walkley y Black, 1934). no en el suelo, se estimaron algunos zada (tamiz <2mm) y dividida en tres parámetros del suelo como humedad, sub-muestras. Una sub-muestra fue se- Respiración del suelo pH y textura, el contenido de carbono cada para los análisis fisicoquímicos y asociado a la materia orgánica y a la otra fue refrigerada a 4ºC por pocos La respiración del sue- biomasa microbiana, y la respiración días para ser usadas en los análisis de lo fue evaluada por la producción de del suelo en sitios invadidos por K. respiración. La tercera sub-muestra fue CO2 bajo incubación aeróbica de las daigremontiana y en sitios adyacentes utilizada para estimar la humedad del muestras (Stotzky, 1997). Las medicio- al frente de invasión, con vegetación suelo al día siguiente de la recolecta. nes de CO2 se llevaron a cabo todos nativa (arbustal o arbolada con legumi- los días durante la primera semana y, nosas) y desprovistos de vegetación. La Textura, pH y humedad del suelo a continuación, cada semana hasta que invasión por K. daigremontiana provee la cantidad de CO2 acumulado no varió un sistema de estudio ideal para probar Con el fin de descartar con el tiempo (~9 semanas). El coefi- esta hipótesis, debido a que la vegeta- que las diferencias en la tasa de respi- ciente metabólico (qCO2) se calculó a ción nativa parece estar siendo rempla- ración y en los reservorios de carbono partir de la relación entre la respira-

938 DEC 2011, VOL. 36 Nº 12 ción basal y el carbono en la biomasa Tabla I microbiana. Se calculó el carbono mi- Propiedades físico-químicas generales del suelo en sitios neralizado total en cada muestra de invadidos por K. daigremontiana y no invadidos suelo como el carbono acumulado que Variable KD SC LE OA fue liberado como CO2 durante las nueve semanas del experimento. Arcilla (%) 62,6 ±2,4 a 58,8 ±1,9 a 52,5 ±1,5b 65,6 ±1,7 a Arena (%) 7,8 ±2,1 a 10,9 ±0,5 a 16,2 ±1,6b 11,8 ±1,6 a Análisis estadísticos Limo (%) 29,6 ±2,8 ab 30,2 ±1,8 a 31,2 ±1,6a 22,6 ±1,4 bc La prueba no paramé- Humedad en el suelo (%) 3,6 ±0,3 a 1,5 ±0,4 b 2,1 ±0,2 b 0,9 ±0,4 b trica Kruskal-Wallis fue utilizada para pH 8,0 ±0,1 ab 7,9 ±0,1 ac 7,7 ±0,1 c 8,1 ±0,1 b comparar las propiedades físicas, quí- micas y la contenido y flujo de carbo- KD: en sitios bajo K. daigremontiana, SC: en sitios bajo vegetación nativa de bajo porte, LE: en no en el suelo entre los sitios mues- sitios bajo árboles de leguminosas nativas, y OA: en sitios desprovistos de vegetación (OA). Pro- treados. Como prueba a posteriori se medios ±1EE, n=8. Letras diferentes en las columnas de datos indican diferencias significativas utilizó la prueba U de Mann–Whitney. (p<0,05). Este análisis fue realizado utilizando el programa STATISTICA para Win- dows 6.0 (Statistica, 2001). También, La similitud en la cla- resultados muestran que no hay evi- se efectuó un análisis de componentes se textural del suelo y el porcentaje dencias de que la invasión por K. dai- principales (ACP) para examinar si el de arcilla entre los sitios (KD, SC y gremontiana modifica la biomasa mi- reservorio de carbono y la respiración OA) son indicativos que el mayor con- crobiana en el suelo. El porcentaje de del suelo permiten discriminar entre tenido de humedad bajo K. daigre- carbono orgánico fue más alto en el sitios invadidos y no invadidos. En el montiana es una consecuencia de su suelo invadido por K. daigremontiana ACP se incluyeron algunas variables establecimiento. (3,4 ±0,3%), valores intermedios se ob- físicoquímicas para evaluar la correla- tuvieron en los sitios con árboles de ción de las mismas con el reservorio Reservorios de carbono y respiración leguminosas nativas (2,4 ±0,2%), y los de carbono y su flujo del suelo a la at- del suelo valores más bajos de carbono orgánico mósfera. El ACP fue realizado utili- fueron encontrados en el suelo bajo de zando el programa MVSP 3.0 for Win- El carbono en la bio- matorrales nativos (1,6 ±0,3%) y des- dows (Kovach, 1998). masa microbiana del suelo, estimado provistos de vegetación (2,0 ±0,3%). por la técnica de fumigación-extrac- La relación entre carbono en la bioma- Resultados ción, no mostró diferencias significati- sa microbiana y cabono orgánico vas entre los sitios invadidos y sitios (CBM/CO), que es un índice que per- Propiedades generales del suelo con vegetación nativa (Tabla II). El mite evaluar las diferencias en la cali- CBM plus en el suelo invadido por K. dad del carbono que ha ingresado al De acuerdo con el triángulo tex- daigremontiana (1078,6 ±163,9mg·kg-1) sistema, no fue significativamente di- tural el suelo de todos los sitios de fue marginalmente mayor (p=0,09) que ferente entre los cuatro sitios mues- muestreo fue arcilloso. El porcentaje en el suelo bajo arbustos nativos (685,5 treados (Tabla II). Los resultados su- de arcilla (Tabla I) fue similar ±162,8mg·kg-1) y significativamente gieren que no hay diferencias en la ca- (p>0,05) en los suelos bajo K. daigre- mayor­ (p<0,05) que en el suelo bajo lidad de la materia orgánica incorpora- montiana (KD), arbustal nativos (SC) y árboles de leguminosas nativas (444,5 da al suelo entre los sitios invadidos áreas abiertas (OA), oscilando entre 58 ±72,7mg·kg-1) y sitios desprovistos de por K. daigremontiana y los sitios con y 65%, pero en el suelo bajo arboles vegetación (194,8 ±37,2mg·kg-1). Estos vegetación nativa. de leguminosas nativos (LE) resultó ser significativamente más bajo (52%; p<0,05). Tabla II El con- Reservorios y flujo de carbono en sitios invadidos por K. daigremontiana tenido de humedad en y no invadidos el suelo bajo K. daigre- montiana fue significa- Variable KD SC LE OA tivamente mayor que en -1 los sitios ocupados por CBM (mg·kg ) 937,6 ±234,3 a 457,5 ±312,8 ab 623,3 ±157,8 ab 266,9 ±72,7 b la vegetación nativa y CO (%) 3,4 ±0,3 a 1,6 ±0,3 b 2,4 ±0,2 ab 2,0 ±0,3 b en el suelo desnudo. CBM/CO 0,03 ±0,0007 a 0,05 ±0,04 a 0,02 ±0,0007 a 0,02 ±0,0007 a Diferencias en el pH -1 entre el suelo invadido CBM plus (mg·kg ) 1078,6 ±163,9 a 685,5 ±162,8 ab 444,5 ±72,7 b 194,8 ±37,2 c -1 -1 por K. daigremontiana RBS (mg CO2·kg 24h ) 5,78 ±1,04 a 3,10 ±0,48 b 2,27 ±0,28 b 3,44 ±0,28 b y los otros sitios mues- qCO (RB/CBM) 0,04 ±0,01 a 0,27 ±0,13 b 0,04 ±0,01 a 0,12 ±0,03b treados fueron sólo ob- 2 -1 tenidas para el sitio C min (mg CO2·kg ) 278,6 ±44,2 a 178,3 ±16,4 b 194,7 ±15,9 b 171,1 ±12,4 b ocupado por legumino- sas nativas, el cual KD: en sitios bajo K. daigremontiana, SC: en sitios bajo vegetación nativa de bajo porte, LE: en sitios bajo árbo- también mostró menor les de leguminosas nativas, y OA: en sitios desprovistos de vegetación (OA). Las variables son CBM: carbono en la biomasa microbiana, CO: carbono orgánico, CBM plus: carbono lábil desde muestras fumigadas, RBS: respira- contenido de arcillas ción basal del suelo, qCO2 coeficiente metabólico, y Cmin: carbono mineralizado acumulado. Promedios ±1EE, (Tabla I). n=8. Letras diferentes en las columnas de datos indican diferencias significativas (p<0,05).

DEC 2011, VOL. 36 Nº 12 939 Figura 1. Análisis de componentes principales para algunas de las propiedades del suelo en los cuatro sitios de muestreo (n=8).KD: en sitios bajo K. daigremontiana, SC: en sitios bajo vegetación nativa de bajo porte, LE: en sitios bajo árboles de leguminosas nativas, y OA: en sitios despro- vistos de vegetación (OA). Las variables son: porcentaje de arena (arena), porcentaje de arcilla (arcilla), porcentaje de humedad (Humedad), carbo- no orgánico (CO), carbono en la biomasa microbiana (CBM), carbono lábil en muestras fumigadas (CBM plus), respiración basal del suelo (RBS), y carbono mineralizado acumulado (C min).

La respiración basal y componentes principales explican 75% Diversos trabajos sugie- el carbono mineralizado total en el si- de la varianza de los datos. El primer ren que las plantas invasoras son exito- tio invadido por K. daigremontiana componente explica el 45% de la va- sas porque tienen la capacidad de modi- fueron significativamente mayores que rianza de los datos y separa los sitios ficar el hábitat receptor, haciéndolo en los no invadidos (Tabla II). La res- invadidos por K. daigremontiana (KD) peor para las especies nativas o mejor piración basal del suelo es práctica- de los no invadidos (SC, LE y OA). para ellas mismas (D’Antonio y Vitou- mente duplicada por la invasión. Esto Con base en la matriz de correlación, sek, 1992; Ehrenfeld, 2003; Osunkoya y indica que la invasión por la planta las variables que más contribuyen con Perrett, 2011). K. daigremontiana puede exótica incrementa la actividad meta- el primer componente son: humedad, modificar negativamente el hábitat de bólica de los microorganismos del sue- carbono orgánico total, respiración ba- las especies nativas, pues segrega sus- lo y el flujo de carbono del suelo a la sal y cantidad de carbono mineralizado tancias alelopáticas que pueden limitar atmósfera. El coeficiente metabólico en el suelo. Este análisis evidencia que el establecimiento de sus competidores (qCO2) fue significativamente menor K. daigremontiana incrementa y con- nativos (Herrera, 2007). Además, esta (p<0,05) en el suelo invadido por K. trola el contenido de carbono orgánico especie potencialmente podría mejorar daigremontiana y bajo leguminosas na- en el suelo, el flujo de carbono del su hábitat. En este estudio se mostró tivas que en el suelo con arbustos nati- suelo a la atmosfera y la actividad me- que los cambios en las condiciones (hu- vos y desprovisto de vegetación, lo tabólica de la microbiota del suelo. medad y hojarasca) en el suelo produci- cual revela que la respiración basal por dos por la invasión de K. daigremontia- unidad de biomasa microbiana en el Discusión na tienen el potencial de alterar la acti- suelo es menor en el sitio invadido y vidad metabólica total (respiración del bajo leguminosas nativas que en los En este estudio se evi- suelo) de los microorganismos del sue- suelos bajo arbustos nativos y sin ve- denció que el establecimiento de K. dai- lo, los cuales son buenos estimadores getación. Así, este resultado permite gremontiana ejerce un efecto notorio de la renovación de la materia orgánica. sugerir que los microorganismos del sobre el tamaño y la dinámica de los Tanto la actividad como la bio- suelo están menos estresados y son reservorios de carbono en el suelo. El masa microbiana son principalmente in- más eficientes en mineralizar la mate- mayor contenido de humedad y carbono fluenciados por el contenido de materia ria orgánica bajo K. daigrmontiana y orgánico en el suelo, causados por la orgánica, la temperatura y humedad del árboles nativos de leguminosas. invasión por K. daigremontiana, pare- suelo (Stotzky, 1997). Así, el incremen- cen incrementar la actividad de los mi- to en el contenido de humedad y mate- Discriminación entre los sitios croorganismos del suelo y la eficiencia ria orgánica ocasionados por la invasión invadidos y no invadidos de los mismos para mineralizar la ma- de K. daigremontiana explica la mayor teria orgánica. Por tanto, la invasión de actividad de los microorganismos en- El análisis de compo- K. daigremontiana podría acelerar la contrada en el suelo bajo el dosel de nentes principales (Figura 1) permitió tasa en que los nutrientes del suelo se esta planta exótica. La densa cobertura ordenar cada una de las muestras de hacen disponibles, favoreciendo con ello vegetal y gran producción de hojarasca suelo recolectadas. Los primeros tres la capacidad de invadir de esta planta. parecen ser las causas de mayor hume-

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The exotic plant Kalanchoe daigremontiana increases SOIL carbon reservoir and fluxES Ileana Herrera, Noemí Chacón, Saúl Flores, Diana Benzo, José Martínez, Belkis García and José I. Hernández-Rosas SUMMARY

Invasion by exotic plants generates changes in soil nutrients of soil respiration as a measure of metabolic activity of micro- reservoirs and dynamics, which can accelerate the invasion organisms, as well as the flow of carbon to the atmosphere. Re- process and alter the function of ecosystems. Kalanchoe daigre- sults indicate that the invasion by K. daigremontiana can mod- montiana is an exotic plant native of Madagascar that invades ify in the short term the carbon cycle in the soil. The invasion semi-arid zones in Northern Venezuela. The aim of the pres- increases carbon content, total metabolic activity of the soil mi- ent work was to evaluate the changes generated by the inva- crobiota and soil-atmosphere carbon flux, due to the increment sion of K. daigremontiana upon the soil carbon reservoir and in the amount of energy available (organic matter) for soil mi- fluxes. Random samples were collected from invaded soils and croorganisms and to better conditions (moisture) for their activ- non-invaded soils adjacent to the front of invasion. From each ity. These results show an additional mechanism through which sample, determinations were made of physical soil properties K. daigremontiana can become a successful invader and alter such as texture and moisture content, of carbon reservoirs such the functioning of the receptor ecosystem. as organic carbon and carbon from the microbial biomass, and

A PLANTA EXÓTICA Kalanchoe daigremontiana INCREMENTA O RESERVATÓRIO E FLUXO DE CARBONO NO SOLO Ileana Herrera, Noemí Chacón, Saúl Flores, Diana Benzo, José Martínez, Belkis García e José I. Hernández-Rosas RESUMO

A invasão por plantas exóticas gera mudanças nos reser- do solo como uma medida da atividade metabólica dos micro- vatórios e a dinâmica dos nutrientes no solo, o que pode acel- organismos e do fluxo de carbono à atmosfera. Os resultados erar o processo de invasão e alterar o funcionamento dos revelam que a invasão por K. daigremontiana pode modificar ecossistemas. Kalanchoe daigremontiana é uma planta exótica a curto prazo o ciclo de carbono no solo. A invasão aumenta originaria de Madagascar que invade zonas semiáridas no o conteúdo de carbono, a atividade metabólica total da micro- norte da Venezuela. O objetivo deste trabalho foi avaliar as biota do solo e o fluxo de carbono solo-atmosfera, devido ao mudanças geradas pela invasão de K. daigremontiana sobre os incremento na quantidade de energia disponível para os micro- reservatórios e fluxo de carbono no solo. Recolheram-se aleato- organismos do solo (matéria orgânica) e melhores condições riamente amostras do solo em locais invadidos e não invadidos (umidade) para sua atividade. Estes resultados demonstram um adjacentes ao frente de invasão. Em cada amostra se estima- mecanismo adicional pelo qual K. daigremontiana pode con- ram propriedades físicas do solo como textura, e conteúdo de verter-se em uma invasora exitosa e alterar o funcionamento umidade, os reservatórios de carbono no solo como carbono do ecossistema receptor. orgânico e carbono na biomassa microbiana, e a respiração

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