Poeyana 494:1-30 Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas de Las Antillas*

Ignacio RAMOS GARCÍA**

ABSTRACT: Bibliographical information of The Antillean freshwater . A list of published works on the Antillean freshwater fauna, alphabetically indexed by authors and dates, is offered. To facilitate searches; authors, , geographical and topic indexes are also included. A list of the Antillean freshwater fish fauna by countries is also provided.

KEY WORDS: Freshwater fishes, References, Species list, West Indies. INTRODUCCIÓN se dan los siguientes índices: por autores; por especies, en el caso de tener la información se da entre paréntesis las Cuando nos enfrentamos al estudio o investigación de un sinonimias y el nombre vulgar; geográfico y temático. En tema específico se necesita conocer el grado de conocimiento algunas referencias puede faltar el nombre del autor, el título existente hasta ese momento del asunto tratado, por lo que se del trabajo o las páginas; esta ausencia esta identificada con hace necesario y obligatorio realizar una búsqueda exhaustiva signos de interrogación (¿?), a pesar de faltar esta información de los trabajos relacionados con el tema realizados con decidimos poner estas fichas porque pensamos puedan ser de anterioridad. La intención de este trabajo es facilitar la utilidad. La información procesada para la confección de los búsqueda y recuperación de estos documentos para ser índices no fue homogénea, ya que en ocasiones no se pudo consultados por los interesados, ya sean aficionados o revisar la publicación y se procesó sólo por la información investigadores. Conocemos de la existencia de tres que brinda el título y por la inferida de las citas de otros publicaciones anteriores realizadas con este fin, pero dirigidas trabajos. fundamentalmente a temáticas marinas, las que se relacionan a continuación: REFERENCIAS

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VIÑA DÁVILA, Nicasio; Zaida DÁVILA; A. GRAÑA ZAYAS y ALFONSO, Alfredo 551. 1989: Contribución al conocimiento de los peces 566. 1914: Lexicografía antillana. La Habana. cavernícolas de Cuba. Medio siglo explorando a Cuba 2: 122. ÍNDICE POR AUTORES

VLADYKOV, V. D. ABASCAL LÓPEZ, Jesús: 1, 2, 3, 4, 5, 6. 552. 1964: Quest for the true breeding area of the American ABIO VIRSIDA, Gonzalo: 7, 130. eel. J. Fish. Res. Bd. Canada 21(6): 1253-1260. ACOSTA H., M. E.: 9. ACOSTA, Sergio E.: 8. VOSTRADOSVKA, M.; J. VOSTRADOSVKY AGASSIZ, J. L. R.: 10. 553. 1982: On the speed of repopulation of poisoned lagoons AGUAYO, Carlos Guillermo: 11, 12, 13. and possibility of net fishing in Cuban waters. AGUIAR, R.: 14, 276, 320. Vys. Vest. Ryb. Hydrob. Vodñany 11: 1-28. AHL, E.: 15, 16. 554. 1968: Aprovechamiento de peces en las lagunas y presas. AIKEN, Karl A.: 17. Ser. Biol. 12: 1-8. ALAYO DALMAU, Pastor: 18, 19, 20, 21. 555. 1982: On the speed of population of poisoned lagoons ALONSO BOSCH, Roberto: 74. possibility of net fishing in Cuban waters. Vys. ÁLVAREZ DE ZAYAS, Alberto: 532. Vest. Ryb. Hydrob. Vodñany 11: 159-176. AMADOR, R.: 195. AMINOT, A.: 294. WALTERS, V.; C. R. ROBBINS ANDERSON, T. H.: 22. 556. 1961: A new toadfish (Batrachodidae) considered to be a ANDERSON, W. W.: 23. glacial relict in the West Indies. Amer. Mus. Nov. ANÓNIMO: 24, 25. 2047: 1-24. ARIES, S. S.: 26. ARMAS, Luis F. de: 27. WELCOMME, R. L. ÁVILA CALVO, Arturo: 532. 557. 1988: International introductions of inland aquatic AXELROD, Herbert R.: 28, 29, 30. species. FAO Fish Tech. Pap. 294: 1-318. BACESCU, M.: 31. BACHILLER y MORALES, Antonio: 32. WETHERBEE, David Kenneth BAILEY, R. M.: 481, 482. 558. 1985: The historical development of comparative BALON, E. K.: 35. zoology in th West Indies. Copyright by David K. BÄNÄRESCU, Petru M.: 33, 34. Wetherbee, Shelburne, Massachusetts: 1-76. BARBOUR, Thomas: 36, 37, 38, 39. 21 Ignacio RAMOS: Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas BARDACH, John E.: 310. CONSTANTZ, G. D.: 105. BARUS, Vlastimil: 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, COPELAND, H. E.: 289. 353. CORRAL, José Isaac: 106, 107. BAUCHOT, M. L.: 51. CORREOSO, Modesto: 218. BEAN, T. H.: 52. CORUJO-FLORES, I.: 108. BECHER, S. A.: 53. COSTA, W. J. E. M.: 109. BEEBE, William: 54, 55. COY OTERO, Alberto: 42, 110, 111, 188. BEGUE, Gerardo: 74. CROIZAT-CHALEY, Leon: 112. BERMUDEZ, P. J.: 56. CRUZ SÁNCHEZ, Alfredo de la: 113, 114. BEROVIDES, Vicente: 57. CRUZ, Jorge de la: 43, 115, 116. BERRA, T. M.: 58. CUVIER, Georges: 117. BERTIN, L.: 59. CHAMBERS, J.: 118. BIANCHI, Irene: 60. CHAPLIN, C. C. G.: 69, 70. BIILARD, R.: 281. CHEVALIER, Pedro: 432. BIOCHINO, G. I.: 61. DANFORTH, Stuart T.: 119. BISAZZA, A.: 62. DANIEL ÁLVAREZ, Ángel: 74. BLANCO COSTA, R.: 351, 352. DANIEL, H.: 195. BLEEKER, P.: 63, 64. DARLINGTON, P. J. Jr.: 120, 121, 122, 123. BLOCH, Marc E.: 65, 66. DÁVILA, Zaida: 547, 550. BOESEMAN, N.: 71. DECOU, Vasile: 390. BÖHLKE, E. B.: 67. DEELDER, C. L.: 124. BÖHLKE, James E.: 68, 69, 70. DELMARE-DEBOUTTEVILLE, C.: 294. BOLIVAR PIELTAIN, C.: 72. DÍAZ PÉREZ, Pedro A.: 126, 127, 128, 129, 130. BOON, P. J.: 73. DÍAZ, O.: 125. BORROTO PAEZ, Rafael: 74. DOWNHOWER, Jerry F.: 88, 131, 501. BOTOSANEANU, I.: 75, 76, 77. DUARTE ESCOBAR, Roberto: 134, 135, 407. BOTTA GÓMEZ, Ana María: 549. DUARTE-BELLO, Pedro Pablo: 132, 133. BOULENGER, Edward G.: 78. DUBITSKY, A. M.: 115, 116, 136, 137, 138, 181, 182, 183. BRAG, W. L.: 146. DU-BOUCHET, Alejandro: 472. BREDEN, Felix: 79, 157. ECHEVARRIA; Ezequiel: 432. BREDER, C. M.: 80, 81, 82, 83, 84. EIGENMANN, Carl H.: 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, BREDER, C. M. Jr.: 85. 146. BREHM, V.: 86. EMIG, J. W.: 147. BRIGGS, John C.: 87. EMMENS, Cliff: 28. BROWN, Luther P.: 88, 131, 501. ENDLER, J. A.: 148, 447, 448. BRYGA, H.: 445, 446, 447. ENGASHEV, V. G.: 149. BUESA, René J.: 133. ERDMAN, D. S.: 150. BUIDE, Mario S.: 89. ESCOBAR LINARES, Rafael: 152. BURGESS, George H.: 90, 176, 319. ESCOBAR, Tomas R.: 151, 218. BURGESS, Warren E.: 28, 29, 91. ESTRADA ESTRADA, Reynaldo: 74. BUSSING, W. A.: 92. EVANS, J. P.: 153, 336. CALDERÓN, M. C.: 9. EVERMANN, Barton Warren: 154, 155, 156, 290, 291, 292. CALDWELL, David K.: 93, 94. FAJEN, A.: 157. CAÑAS, Rolan: 432. FAJER, E.: 545, 546. CÁRDENAS SMITH, M.: 351, 352. FARR, J. A.: 158, 159. CÁRDENAS, M.: 450. FAVRE, H.: 160. CARLANDER, K. D.: 95. FERNÁNDEZ DE ARCILLA, Rolando: 74. CARTAYA, R.: 546. FERNÁNDEZ DE OVIEDO, Gonzalo: 161, 162, 163. CARVALHO, G. R.: 96, 331, 504. FERNÁNDEZ REYES, Lucas: 474. CASAS, Fray Bartolomé de las: 97. FIGUEIREDO, Carlos Augusto: 79. CASTILLO, Marcos del: 98. FINK, William L.: 164, 165, 468. CLARK, Howard Walton: 154, 292. FITZ GERALD, C.: 166. CLAYTON, J. M.: 397. FONG GONZÁLEZ, Ansel: 167. CNAP: 99. FONT DORTA, Yosdani: 168. COCKERELL, T. D. A.: 100, 101. FOTT, Jan: 515. COHEN, Daniel M.: 68, 102, 103. FOWLER, Henry W.: 169, 170, 171, 172, 173, 174. COLLIER, Albert: 104. FRANK, S.: 175. COLLIER, Glen E.: 355, 356. FRANZ, Richard: 90, 176, 177. CONDIS, Marjorie: 74. FREY, H.: 178.

22 Poeyana 494:1-30 FRIES, N. O. S. E.: 179. HOLCIK, Juraj: 253, 254, 489, 515. FUERST Paul A.: 501. HOLCINKOVA, Kristina: 515. GARBE, H.: 180. HOUDE, A. E.: 255. GARCÉS FONSECA, J.: 305. HOWE, C.: 397. GARCÉS GONZÁLEZ, Gabriel: 167, 549. HOWELL RIVERO, Luis: 256, 257, 258, 259, 260, 261, 262. GARCÍA ÁVILA, Israel: 116, 136, 137, 138, 181, 182, 183, HRUSKRA, Vaclav: 263. 184, 298, 299, 300, 301, 302, 303, 304, 305, 432. HUBBS, Carl L.: 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 271, 272, GARCÍA MACHADO, E.: 351, 352. 293. GARCÍA RODRÍGUEZ, Nayla: 110, 188. HUBBS, Clark: 273. GARCÍA, E.: 129. HUBER, J. H.: 503. GARCÍA-DEBRÁS, Alfredo: 185, 186, 187. HUEHNER, M. N.: 274. GARMAN, Samuel: 189. HUMPHRIES, J. M: 275. GHEDOTTI, Michael J.: 190. HURTADO, A.: 276. GILBERT, C. R.: 318. INNES, William T.: 277, 278. GILL, T. N.: 191, 192, 193. IWAMATSU, Takashi: 297. GINSBURG, I.: 248. IZQUIERDO, José: 218. GODO, Pedro Pablo: 194. JACOBS, K.: 279, 280. GÓMEZ DE LA MAZA, Federico: 196, 197, 198, 199, 200, JALABERT, B.: 281. 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 493. JENKINS, R. E.: 318. GÓMEZ DE LA MAZA, Pedro: 209, 210, 211. JENSEN, A. S.: 282. GÓMEZ-CARRO, Ricardo: 195. JIMÉNEZ, M. L.: 195. GONCHAROV, A. I.: 316. JORDAN, David Starr: 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, GONZÁLEZ BROCHE, R: 183, 184, 305. 290, 291, 292, 293. GONZÁLEZ GOTERA, N.: 217. JUARRERO DE VARONA, Augusto: 134. GONZÁLEZ ROSELL, Amnerys: 74. JUBERTIE, C.: 294. GONZÁLEZ, Jorge Julio: 212, 213, 214, 215. JUPP, B. P.: 73. GONZÁLEZ, Patricio: 216. KALLMAN, K. D.: 486. GORDON, Myron: 483, 484. KAUP, ¿?: 295. GORT, Sergio A.: 218. KENNY, J. S.: 296. GOSLINE, William A.: 219, 220. KIM, I. S.: 562. GOSSE, P. H.: 221. KOBAYASHI, Hirokuni: 297. GRANET, Didier: 222. KOLDENKOVA, Liudmila: 298, 299, 300, 301, 302, 303, GRAÑA, A.: 547, 551. 304, 305. GREENBERG, A.: 223. KOMARKOVA-LEGNEROVA, Jarmila: 515. GREENFIELD, David W.: 224, 225, 226, 227, 562. KOSSWING, C.: 306. GREENFIELD, T. A.: 226. KRUMHOLTZ, Louis A.: 307. GREENWOOD, P. Humphry: 485. KURT, Jacobs: 308. GUEGAN, J. S.: 228. LACÉPEDE, B. G. E. de la Ville: 309. GUERRA PADRÓN, Fernando: 44, 45, 46, 233, 234, 408. LAGLER, Karl F.: 310. GUICHENOT, A.: 235, 236. LAIZ AVERHOFF, Orlando: 311. GUIROLA, G.: 195. LANE, H. H.: 312, 313. GUITART MANDAY, Darío J.: 237, 238. LANGER, W. F.: 314. GÜNTER, Albert: 229, 230, 231, 232. LARIA, José Miguel: 315, 316. GUTIERREZ, Alfredo: 57. LAZARA, K. J.: 317. HAMILTON, Aaron: 239. LEAL, Silvia: 114. HAYNES, J. L.: 240. LEE, D. S.: 318, 319. HEDGES, S. Blair: 241. LEGNER, Milos: 515. HENN, Arthur W.: 242. LEK, S.: 228. HENS, M.: 274. LEON, R.: 14, 320. HERNÁNDEZ CONTRERAS, Natividad: 243, 244, 432. LERICHE, M.: 321. HERNÁNDEZ GONZÁLEZ, I.: 7. LIBOSVARSKY, Jifi: 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 234. HERNÁNDEZ GONZALO, Pedro: 245. LILEY, N. R.: 327. HERNÁNDEZ, I.: 320. LOISELLE, N. O. S. E.: 322. HERNÁNDEZ, J. D.: 509. LONGLEY, W. H.: 323, 324. HERVEY, George Frangopulo: 246. LÓPEZ LOMBANA, L. E.: 351, 352. HILDEBRAND, Samuel F.: 247, 248, 324. LORENZO HERNÁNDEZ, Nerly: 111. HILGENDORF, F.: 249. LOWE-MC CONELL, R. H.: 325. HOCUTT, C. H.: 318. LUENGO, J. A.: 326. HOEDEMAN, J. J.: 250, 251, 252. LUYTEN, P. H.: 327.

23 Ignacio RAMOS: Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas LYDEARD, Charles: 328, 329, 394, 511. PÉREZ, Armando: 47. MACIAS, José Miguel: 330. PÉREZ-EIRIZ, María C.: 195, 404, 515. MACIAS, Rafael: 4, 5, 6. PESTANO, Z.: 195. MAGURRAN, Anne E.: 53, 96, 153, 331, 332, 333, 336, 504. PETERS, C. H.: 410. MANCINA GONZÁLEZ, Carlos A.: 74. PETERS, W.: 411. MARI, Alberto: 125. PETZOLD, H. G.: 412. MARIANI, Mauro: 334. PHILLIP, Dawn A. T.: 332, 413, 414. MARSH, Millard C.: 155, 156. PICHARDO y TAPIA, Esteban: 415. MATSUI, Margaret L.: 131. PLATANIA, S. P.: 319. MATTHEW, W. D.: 335. PLATNICK, N.: 416. MATTHEWS, I. M.: 336. PODDUBNI, A. G.: 316. MAYR, Ernst: 337. POEY y ALOY, Felipe: 380, 417, 418, 419, 420, 421, 422, MCALLISTER, D. E.: 318. 423, 424. MCINDOO, N. E.: 338. PREGILL, G. K.: 425. MEAD, Giles W.: 339. PRICE, J. L.: 426. MEEK, Seth Eugene: 340. PRIETO, A.: 545, 546. MEFFE, G. K.: 341, 342. PRIVEZENCEV, Ju A.: 427, 428. MENDELSON, J. R.: 487. PROKES, Miroslav: 233, 234, 429, 430. MEYER, Axel: 328, 329, 394, 511. PRONEK, Neal: 29. MEYER, M.: 343. PRUNA, Pedro M.: 431. MILES, D. B.: 449. PTACEK, Margaret B.: 79. MILLER, Robert Rush: 272, 275, 310, 344, 345, 346, 347, QUIÑONES, Rafael: 432. 348, 349, 350. RAB, Petr: 433. MONCADA, Milagros: 404. RAMÍREZ CORRÍA, Filiberto: 434. MONTES RODRÍGUEZ, Luis: 532. RAMOS GARCÍA, Ignacio: 74. MONTOTO LIMA, A.: 129, 351, 352. RASHED, Michael: 79. MORAVEC, Frantisek: 48, 353. RASQUIN, P.: 83, 84. MULLER, P.: 354. RAUCHENBERGER, Mary: 398, 435, 436, 437. MURPHY, William J.: 355, 356. REGAN, C. Tate: 438, 439, 440, 441. MYERS, George Sprague: 357, 358, 359, 360, 361, 362, 363, RELYEA, K.: 442. 364, 365, 366, 367, 368, 377, 469. REZNICK, D. N.: 443, 444, 445, 446, 447, 448, 449, 450. NALBANT, Teodor T.: 369, 370. RIVAS, Luis René: 261, 262, 451, 452, 453, 454, 455, 456, NEGREA, Stefan: 388, 389, 390. 457, 458, 459, 460, 461, 462, 463, 464, 465, 467, 468, 469. NELSON, J. S.: 371. ROBBINS, C. R.: 103, 556. NICHOLS, John Treadwell: 372, 373, 374, 375, 376, 37. RODD, F. H.: 450. NIELSEN, Jorgen G.: 102. RODRÍGUEZ ALONSO, Glenda: 474. NIETO DOPICO, Alfredo: 378. RODRÍGUEZ FERRER, Miguel: 473. NIETO MISAS, Eduardo: 130. RODRÍGUEZ GÓMEZ, Ariel: 74. NODA, Tranquilino Sandalio de: 379, 380. RODRÍGUEZ YI, José Luis: 474. NÚÑEZ JIMENEZ, Antonio: 381, 382, 383, 384, 385, 390. RODRÍGUEZ, Carlos M. L.: 470, 471, 499, 511. OBERDORFF, T.: 228. RODRÍGUEZ, Jinnay: 276, 432. OGILVIE-GRANT, W. R.: 386. RODRÍGUEZ, Lucrecia H.: 472. OLEDA, Luis: 387. ROLOFF, E.: 475. OLSON, S. L.: 31, 88, 389, 390, 425. ROSEN, Donn Eric: 476, 477, 478, 479, 480, 481, 482, 483, ORTIZ CARRASQUILLO, W.: 391. 484, 485, 486, 487. PAGE, Roderic D. M.: 392, 393, 394. RUBIO MANOT, Ángel: 488. PALMER, R.: 395. RUIZ BALIU, Amador: 549. PARENTI, Lynne R.: 396, 397, 398. SAGUE, Héctor: 489. PASTÓN, C. G. M: 331. SÁNCHEZ ROIG, Mario: 205, 206, 207, 208, 211, 491, 492, PATTERSON, C.: 399. 493. PECK, S. B.: 400. SÁNCHEZ CORREA, Rodolfo: 432. PELLEGRIN, Jacques: 401. SÁNCHEZ, T.: 490. PEÑAZ, Milán: 50, 233, 402, 408, 429, 430. SANTA MARIA, M. A. de: 494. PERERA, Gloria: 57, 403. SCANTIEBURY, C.: 195. PÉREZ GONZÁLEZ, Abel: 185, 186, 187. SCRIBNER, K. T.: 509. PÉREZ MARTÍNEZ, Armando: 135, 233, 234, 402, 405, SCHAEFFER, B.: 495. 406, 407, 408, 430. SCHARFF, R. F.: 496. PÉREZ VIADE, Cristina: 474. SCHMEYER, W. N.: 497. PÉREZ VIGUERAS, Ildefonso: 409. SCHMIDT, J.: 498.

24 Poeyana 494:1-30 SCHMIDT, V. A.: 22. WALLS, Jerry G.: 29. SCHNEIDER, Jo Gottlob: 66. WELCOMME, R. L.: 557. SCHRAMM, M.: 274. WETHERBEE, David Kenneth: 558, 559, 560, 561. SCHRODER, J. H.: 499. WILDRICK, D. M.: 226, 227, 562. SCHUG, Malcom D.: 500, 501. WILEY, E. O.: 563, 564. SCHULTZ, Leonard P.: 502. WOHLGEMUTH, E.: 49, 50. SEARS Dustin P.: 501. WOOTEN, Michael C.: 328, 329, 509. SEEGERS, L.: 503. YAGER, Jill: 187, 565. SEGHERS, B. H.: 96, 333, 504. ZAYAS y ALFONSO, Alfredo: 566. SHAW, P. W.: 96, 331, 504. SIEGMUND, D. R.: 499. ÍNDICE POR ESPECIES SILVA TABOADA, Gilberto: 505, 506. SILVESTER, C. F.: 507. Agonostomus monticola (Mugil monticola), Dajao: 17, 19, 20, SING., Narciso: 218. 23, 43, 52, 73, 74, 108, 111, 133, 134, 154, 156, 173, 200, SMIETANIN, M. M.: 316. 243, 244, 263, 290, 316, 353, 413, 537, 542, 543, 548, SMITH, G. R.: 508. 549, 553. SMITH, Michael H.: 509. Alepidomus evermanni (Atherina evermanni), Aterina, SMITH, Michael Leonard: 350, 352, 472, 510, 511. Cabezota: 19, 90, 140, 243, 244, 270, 502, 537, 542, 543. SNELSON, F. F.: 341. Anguilla rostrata (Anguilla cubana, A. chrysypa, Muraena SNELSON, F. F. Jr.: 342. anguilla, M. cubana, M. rostrata), Anguila: 14, 19, 20, 25, SORENSEN, ¿?: 512. 134, 197, 198, 212, 217, 244, 263, 282, 315, 387, 431, SPRINGER, V. G.: 273. 498, 505, 506, 529, 537, 542, 543, 549, 552, 554. STALLKNECHT, H.: 412. Atractosteus tristoechus (Esox tristoechus, Lepidosteus STAUFFER, J. Jr.: 318. manjuari, L. tristoechus), Manjuari: 19, 20, 21, 25, 66, 87, STERBA, G.: 513. 89, 90, 95, 99, 111, 133, 147, 149, 194, 199, 209, 210, STOYE, F. H.: 514. 216, 218, 222, 241, 243, 254, 276, 311, 319, 320, 353, STRASKRABA, M.: 489, 515. 409, 418, 432, 434, 435, 458, 467, 474, 477, 516, 530, STTUKUS, N. O. S. E.: 516. 532, 537, 542, 543, 563, 564. TAKANO, K.: 517. Chonophorus taiasica (Awaous taiasica, Chonophorus TALLET LOPEZ, Carlos: 432, 518, 519, 520. bucculentus, Gobius banana, G. martinicus, G. taiasica, TAPHORN, Donald: 79. Rhinogobius contractus), Sirajo: 20, 134, 173, 243. TEE-VAN, John: 55, 521. Cichlasoma haitiensis: 90, 319, 322, 435, 467, 470, 477, 521. THINÉS, G.: 522. Cichlasoma ramsdeni (Herichthys ramsdeni), Joturo de THOMERSON, Jamie E.: 356. Guantánamo, Joturo del Guaso: 19, 20, 57, 74, 89, 90, 91, THOMPSON, Fred G.: 177. 133, 135, 152, 173, 180, 202, 243, 244, 261, 311, 319, TORRE y HUERTA, Carlos de la (FIDE Aguayo): 523. 403, 429, 432, 435, 467, 518, 519, 520, 530, 532, 537, TREWAVAS, Ethelwynn: 524. 542, 543. TROEMNER, J. Louis: 525, 526, 527. Cichlasoma tetracanthus (Centrarchus tetracanthus, Chromis TURNER, C. L.: 528. tetracanthus, Cichlasoma tetracantha, Heros nigricans, UBIEDO, Luis: 529. H. tetracanthus, H. t. griseus, H. t. latus, H. t. cinctus, , VALDÉS BERNAL, Sergio: 530. Herichthys tetracantha, H. tetracanthus, Nandopsis VALDÉS LAFONT, Oscar: 7. tetracanthus), Biajaca criolla: 19, 20, 25, 28, 29, 32, 35, VALENCIENNES, Achille: 117, 531. 57, 89, 90, 91, 97, 111, 115, 117, 133, 135, 136, 137, 140, VALES GARCÍA, Miguel Ángel: 532. 144, 147, 161, 162, 163, 173, 178, 202, 204, 222, 243, VÁZQUEZ, José: 125, 490. 244, 246, 253, 254, 261, 263, 264, 304, 311, 316, 319, VENTO CANOSA, E.: 533. 322, 330, 353, 404, 405, 406, 415, 421, 427, 428, 429, VENTOSA ZENEA, Luisa: 110, 188. 430, 434, 435, 438, 458, 467, 474, 477, 489, 490, 492, VERGARA R, Ricardo: 534, 535, 536, 537, 538, 539, 540, 505, 506, 515, 521, 530, 532, 537, 542, 543, 544, 545, 541, 542, 543. 546, 554, 566. VILARO DÍAZ, Juan: 544. Cichlasoma vombergi: 90, 467. VINJOY, M.: 545, 546. Cubanichthys cubensis (Fundulus cubensis, Chriopeops VIÑA BAYES, Nicasio: 294, 389, 390, 547, 549. cubensis), Guajacón:: 20, 30, 90, 111, 116, 132, 133, 140, VIÑA DÁVILA, Nicasio: 549, 550, 551. 178, 201, 220, 243, 244, 246, 254, 266, 278, 299, 304, VLADYKOV, V. D.: 552. 319, 337, 435, 437, 467, 489, 523, 525, 527, 530, 537, VOLODIN, V. N.: 316. 542, 543. VORDERWINKLER, ¿?: 30. Cubanichthys pengelleyi: 90, 319, 435, 467. VOSTRADOSVKA, M.: 553, 554, 555. Cyprinodon bondi: 90, 319, 363, 435, 467, 510. VOSTRADOVSKY, J.: 553, 554, 555. Cyprinodon laciniatus: 90, 272, 319, 435, 467. WALTERS, V.: 556. Cyprinodon variegatus baconi (Cyprinodon baconi): 81, 82, 83, 84, 85, 90, 179, 319, 345. 25 Ignacio RAMOS: Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas Cyprinodon variegatus felicianus (Cyprinodon felicianus): 90, Girardinus creolus (Girardinus serripenis, Toxus creolus, T. 243, 421. cubensis, T. riddlei, T. serripenis), Guajacón: 20, 29, 44, Cyprinodon variegatus riverendi (Cyprinodon jamaicensis, 90, 132, 133, 140, 189, 243, 244, 262, 268, 308, 319, 458, Cyprinodon riverendi): 20, 67, 90, 132, 133, 174, 243, 467, 472, 542. 244, 511, 523, 542. Girardinus cubensis (Allodontium cubense, Heterandria Cyprinodon variegatus variegatus: 87, 94, 131, 178, 220, 348, cubensis), Guajacón: 20, 40, 90, 133, 140, 243, 244, 262, 349, 272, 275, 304, 309, 317, 435, 437, 467, 542. 308, 319, 467, 472, 542. Dormitator maculatus (Dormitator gundlachi, D. mugiloides, Girardinus denticulatus denticulatus (Dactylophallus D. omocyaneus, D. somnolentus, Eleotris gundlachi, E. denticulatus), Guajacón: 20, 133, 458. omocyaneus, Sciaena maculata), Guabina-Mapo, Mapo: Girardinus denticulatus ramsdeni (Dactylophallus 20, 89, 173, 237, 243, 244, 246, 254, 304, 458, 489. denticulatus ramsdeni), Guajacón: 20, 40, 90, 133, 243, Eleotris pisonis (Eleotris gyrinus, Gobius pisonis), Conguito, 244, 458, 537, 542. Guabina, Morón: 20, 89, 131, 134, 173, 243, 244, 370, Girardinus falcatus (Glaridichthys atherinoides, 458, 506, 542. Glaridichthys falcatus), Guajacón: 2, 5, 6, 20, 29, 40, 41, Erotelis smaragdus (Eleotris smaragdus, Erotelis 42, 90, 132, 133, 136, 137, 140, 222, 243, 244, 306, 317, valenciennesi, Gobionellus smaragdus, Smaragdus 410, 429, 431, 455, 464, 469, 486, 533, 538, 539. valenciennesi), Esmeralda negra: 20, 243, 244, 431. Girardinus metallicus (Girardinus garmani, Girardinus Everthodus lyricus (Gobius lyricus, Gobionellus costalesi, pygmaus), Guajacón, Lucilo: 6, 19, 20, 28, 29, 40, 42, 90, Smaragdus costalesi), Esmeralda, Guabina: 20, 243, 244. 111, 132, 133, 136, 140, 168, 175, 178, 201, 220, 222, Fundulus grandis saguanus, Guasábalo: 13, 20, 87, 89, 90, 243, 244, 245, 246, 254, 262, 278, 280, 302, 317, 351, 132, 133, 220, 241, 243, 244, 457, 467, 542. 413, 415, 429, 438, 449, 452, 455, 458, 464, 469, 486, Gambusia beebei: 90, 224, 339, 319, 363, 435, 437, 461, 467. 519, 526, 533, 538, 539, 542. Gambusia dominicensis: 90, 308, 319, 437, 441. Girardinus microdactylus, Guajacón: 20, 44, 47, 49, 90, 132, Gambusia finlayi (Nomen nulum): 20, 132, 461, 523. 133, 136, 222, 243, 244, 319, 370, 452, 458, 467, 472, Gambusia hispaniolae: 90, 164, 319, 328, 329, 435, 437, 464, 506, 542, 543. 467. Girardinus uninotatus torralbasi (Glaridichthys torralbasi), Gambusia melapleura: 90, 221, 319, 328, 329, 435, 437, 467. Guajacón: 20, 41, 90, 133, 243, 244, 458, 537, 542, 543. Gambusia pseudopunctata: 90, 224, 260, 319, 435, 437, 461, Girardinus uninotatus uninotatus (Glaridodon uninotatus, 464, 467. Glaridichthys uninotatus), Guajacón: 20, 133. Gambusia punctata, Gambuito, Gambusito, Guajacón: 11, 19, Gobioides broussonnetii (Gobioides barreto), Esmeralda: 20, 20, 27, 29, 40, 42, 46, 63, 64, 87, 89, 90, 111, 115, 132, 89, 243, 244. 133, 137, 140, 144, 145, 168, 170, 173, 181, 184, 189, Gobiomorus dormitor (Philypnus dormitator, P. dormitor), 201, 222, 223, 224, 230, 232, 243, 244, 246, 254, 259, Guabina de Ley, Guabina dormilona: 20, 27, 89, 173, 203, 260, 266, 277, 278, 280, 283, 287, 289, 290, 291, 292, 243, 244, 506, 542. 304, 308, 314, 319, 328, 329, 353, 363, 372, 415, 417, Gobiosox ramsdeni: 20, 134. 431, 435, 437, 441, 452, 455, 459, 461, 467, 489, 505, Guavina guavina (Eleotris guavina), Guasábaco, Guabina 506, 523, 530, 532, 542, 562. cabezona: 20, 89, 197, 254, 255, 530, 542. Gambusia puncticulata baracoana (Gambusia baracoana), Limia caymanensis: 43, 90, 239, 319, 435, 465, 467, 468, 482, Guajacón: 2, 20, 42, 46, 90, 132, 133, 134, 227, 243, 244, 542. 308, 397, 435, 437, 452, 467, 537, 542, 543. Limia dominicensis: 90, 158, 176, 239, 319, 465, 467, 531. Gambusia puncticulata bucheri (Gambusia bucheri), Limia fuscomaculata: 90, 319, 465, 467. Guajacón: 20, 42, 46, 90, 132, 133, 227, 243, 244, 308, Limia garnieri: 90, 201, 239, 319, 465, 467. 435, 437, 452, 467, 537, 542, 543. Limia grossidens: 90, 319, 465, 467, 471. Gambusia puncticulata monticola (Gambusia monticola), Limia inmaculata: 90, 239, 319, 465, 467. Guajacón: 42, 46, 90, 227, 435, 437, 463, 467, 537, 542, Limia melanogaster: 90, 158, 230, 239, 319, 465, 467. 543. : 90, 239, 319, 377, 441, 467, 471. Gambusia puncticulata puncticulata (Gambusia caymanensis, Limia miragoanensis: 90, 239, 319, 465, 467, 471, 524. G. howelli, G. hubbsi, G. manni, G. melanosticta, G. Limia nigrofasciata (Poecilia nigrofasciata): 28, 90, 158, 239, nigropunctata, G. oligosticta, G. picturata), Gambusito, 319, 441, 461, 465, 467, 512. Guajacón: 2, 19, 20, 28, 29, 42, 46, 70, 80, 81, 88, 90, 115, Limia ornata: 90, 319, 441, 461, 465, 467, 471. 131, 132, 133, 134, 136, 140, 165, 167, 178, 218, 222, Limia pauciradiata: 90, 176, 239, 319, 465, 467. 225, 226, 227, 243, 244, 254, 259, 260, 263, 266, 267, Limia perugiae: 90, 154, 158, 239, 319, 464, 465, 467. 272, 280, 304, 307, 308, 319, 328, 329, 358, 395, 415, Limia rivasi: 90, 176, 239, 319, 467. 417, 421, 433, 435, 437, 441, 452, 459, 467, 468, 489, : 90, 176, 239, 319, 465, 467. 500, 501, 523, 532, 537, 542, 543. Limia tridens: 90, 176, 239, 249, 319, 465, 467. Gambusia rhizophorae, Guajacón: 29, 42, 46, 87, 90, 224, Limia versicolor: 90, 239, 319, 465, 467, 471. 243, 244, 328, 329, 435, 437, 461, 467, 537, 542, 543. Limia vittata (Limia cubensis, L. pavonina, Poecilia vittata), Gambusia wrayi: 90, 319, 328, 329, 435, 437, 467. Fanguillo, Guajacón, Guajica: 2, 3, 4, 19, 20, 40, 42, 43, Gambusia xanthosoma: 90, 224, 319, 435, 437, 467. 89, 90, 111, 132, 133, 140, 158, 168, 173, 178, 183, 184,

26 Poeyana 494:1-30 189, 222, 235, 239, 243, 244, 246, 253, 254, 260, 262, Sicydium plumieri (Gobius plumieri, Sicydium siragus), 263, 265, 266, 278, 279, 280, 302, 306, 317, 351, 370, Sirajo: 20, 243, 386, 542, 548. 413, 415, 417, 422, 429, 431, 432, 438, 455, 462, 464, Synbranchus marmoratus, Anguila ciega, Chimbolo, 465, 479, 486, 512, 519, 533, 538, 539. Mamporro, Mapiolo, Maporro, Miso: 19, 20, 89, 244. Limia yaguajali: 90, 176, 239, 319, 465, 467. Limia zonata: 90, 158, 239, 319, 465, 467. ÍNDICE GEOGRÁFICO Lophogobius cyprinoides (Gobius crista-galli, G. Cyprinoides, Lophogobius crista-galli), Guabina, Mapo: Bahamas: 23, 69, 70, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 87, 88, 90, 102, 20, 243. 103, 127, 131, 166, 179, 227, 241, 267, 272, 275, 307, Lucifuga dentatus (Stygicola dentatus, S. dentata), Pez ciego: 319, 328, 345, 358, 369, 395, 435, 437, 467, 477, 480, 20, 31, 38, 59, 90, 110, 127, 130, 133, 140, 143, 186, 187, 500, 501, 537, 538, 540, 541, 543, 565. 192, 214, 243, 244, 306, 312, 319, 369, 388, 389, 419, Barbados: 264, 401. 420, 431, 467, 505, 506, 522, 532, 537, 538, 540, 541, Cuba: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 18, 19, 20, 21, 24, 542, 543. 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 35, 38, 39, 40, 41, 42, 43, Lucifuga dentatus var holguinensis, Pez ciego: 130. 44, 45, 46, 47, 48, 49, 55, 56, 57, 59, 60, 61, 63, 64, 66, Lucifuga simile, Pez ciego:, 90, 127, 129, 130, 185, 187, 243, 72, 74, 75, 76, 77, 81, 86, 87, 89, 90, 91, 95, 99, 102, 106, 244, 294, 351, 352, 369, 506, 532, 542. 107, 110, 111, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 120, 125, Lucifuga spelaeoteus, Pez ciego: 90, 103, 127, 130, 319, 369, 126, 127, 128, 129, 130, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 467, 538, 540, 542, 565. 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 147, 149, 151, Lucifuga subterraneus (Lucifuga subterranea), Pez ciego: 20, 152, 158, 160, 161, 162, 163, 165, 167, 168, 170, 173, 31, 38, 72, 90, 127, 130, 133, 140, 143, 187, 192, 214, 175, 176, 178, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 243, 244, 312, 319, 369, 419, 420, 467, 506, 522, 532, 188, 189, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 534, 537, 538, 540, 541, 542, 543. 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, Lucifuga teresinarum, Pez ciego: 127, 243, 244, 532. 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 220, 222, 223, 224, Megalops atlanticus: 19, 20, 117. 225, 226, 227, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, Mugil cephalus (Mugil albula, M. borlandiri, M. lineatus, M. 237, 238, 239, 241, 242, 243, 244, 245, 246, 250, 253, plumieri, M. tang), Lisa: 20, 133, 254. 254, 256, 257, 258, 259, 260, 261, 262, 263, 264, 265, Mugil curema (Mugil petrosus, M. brasiliensis), Lisa blanca, 266, 268, 269, 270, 271, 275, 276, 277, 278, 279, 280, Liseta: 20, 133, 254. 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 293, Mugil gaimardianus, Lisa ojo perdiz: 20, 133. 294, 295, 298, 299, 300, 301, 302, 303, 304, 305, 306, Mugil liza (Mugil brasiliensis, M. lebranchus), Lisa, 307, 308, 311, 312, 313, 314, 315, 316, 319, 320, 322, Lebrancho: 20, 133, 254. 328, 329, 330, 334, 337, 338, 351, 352, 353, 357, 363, Mugil trichodon (Mugil brasiliensis), Lisa blanca, Liseta: 20, 365, 369, 370, 372, 378, 379, 380, 381, 382, 383, 384, 133, 254. 385, 387, 388, 389, 390, 397, 401, 402, 403, 404, 405, Oostethus lineatus (Doryichthys lineatus, Doryrhamphus 406, 407, 408, 409, 410, 412, 415, 417, 418, 419, 420, lineatus), Pez pipa: 19, 20, 134. 421, 422, 423, 427, 428, 429, 430, 432, 433, 434, 435, Ophisternom aenigmaticum: 87, 90, 231, 431, 435, 485, 505, 437, 438, 441, 451, 452, 453, 454, 455, 456, 457, 458, 506, 537, 542, 543. 459, 461, 462, 463, 464, 467, 468, 472, 473, 474, 477, Platypoecilus maculatus: 45. 480, 481, 482, 484, 485, 488, 489, 490, 491, 492, 493, Poecilia dominicensis: 28, 90, 319, 435, 464, 466, 467, 471. 494, 505, 506, 513, 515, 516, 518, 519, 520, 521, 522, Poecilia elegans: 90, 319, 435, 464, 471. 523, 525, 526, 527, 529, 530, 532, 533, 534, 535, 536, Poecilia hispaniolana: 90, 319, 435, 464, 466, 467, 471. 537, 538, 539, 540, 541, 542, 543, 544, 545, 546, 547, Poecilia melanogaster, Limia barriga negra: 5, 28, 319. 548, 549, 550, 551, 553, 554, 555, 557, 562, 563, 564, Quintana atrizona (Limia eptomaculata lara, Limia 566. heterandria), Guajacón: 20, 28, 29, 45, 90, 133, 134, 174, Cuevas: 7, 27, 31, 38, 39, 59, 72, 75, 76, 77, 126, 127, 129, 223, 254, 255, 271, 279, 289, 291, 315, 319, 330, 397, 130, 139, 141, 143, 185, 186, 187, 188, 192, 213, 214, 432, 433, 458, 467, 472, 481, 489, 530, 537, 542, 543. 217, 294, 306, 312, 313, 351, 352, 369, 370, 379, 380, Rivulus cryptocallus: 90, 503. 381, 382, 383, 384, 385, 388, 389, 390, 400, 419, 420, Rivulus cylindraceus (Rivulus garciae Rivulus 505, 522, 533, 534, 535, 538, 539, 541, 547, 551, 565. insulaepinorum), Guajacón, Rivulo: 19, 20, 28, 29, 89, 90, Haití: 54, 90, 99, 101, 183, 189, 214, 218, 260, 330, 333, 350, 115, 132, 133, 136, 160, 171, 178, 189, 201, 218, 222, 363, 377, 435, 437, 441, 461, 464, 465, 467, 470, 477, 243, 244, 246, 250, 254, 278, 290, 292, 298, 300, 301, 512, 521, 524, 531 302, 303, 304, 319, 419, 431, 432, 435, 456, 467, 488, Isla Andros: 80, 85, 88, 131, 345, 500, 501. 489, 523, 530, 537, 542, 543. Isla Bimini: 307. Rivulus heyei: 250, 319, 373, 435, 467. Isla de la Juventud: 46, 49, 50, 66, 115, 117, 136, 137, 140, Rivulus marmoratus: 20, 87, 90, 115, 133, 189, 243, 244, 248, 151, 218, 223, 268, 406, 419, 452, 468. 250, 274, 287, 290, 292, 304, 319, 423, 432, 456, 467, Isla Gran Caimán: 43, 87, 90, 176, 224, 239, 275, 308, 319, 523, 537, 542. 435, 437, 441, 464, 467, 468, 477, 482, 543. Rivulus roloffi: 90, 250, 319, 435, 467, 475, 524. Isla Granada: 169.

27 Ignacio RAMOS: Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas Isla Martinica: 503. Coloración: 40, 44, 148, 154, 223, 224, 255, 268, 377, 452, Isla Santa Lucia: 169. 458, 464, 468. Isla Saona: 373. Cultivo: 8, 14, 106, 125, 196, 204, 205, 206, 211, 212, 315, Isla Trinidad y Tobago: 53, 71, 96, 153, 157, 169, 191, 228, 320, 387, 529. 296, 321, 326, 327, 331, 332, 333, 336, 413, 443, 444, Descripción: 15, 16, 31, 47, 49, 66, 68, 80, 85, 103, 109, 110, 445, 446, 447, 448, 477, 504. 115, 117, 127, 140, 154, 155, 156, 164, 173, 174, 176, Islas Vírgenes: 376. 189, 192, 193, 221, 224, 230, 235, 246, 248, 249, 262, Jamaica: 5, 17, 43, 52, 67, 73, 87, 90, 93, 94, 99, 100, 174, 264, 267, 268, 270, 272, 273, 285, 293, 295, 299, 309, 176, 221, 230, 239, 241, 306, 317, 326, 327, 398, 432, 323, 340, 343, 344, 347, 360, 363, 369, 373, 374, 377, 434, 438, 449, 461, 464, 474, 477, 479, 508, 511, 533, 386, 401, 409, 410, 417, 419, 421, 422, 423, 441, 452, 539. 453, 456, 457, 458, 461, 463, 464, 465, 468, 469, 481, La Española: 28, 43, 87, 90, 97, 99, 112, 118, 158, 164, 177, 483, 485, 502, 503, 510, 511, 514, 521, 524, 531. 224, 230, 239, 241, 308, 319, 322, 328, 329, 360, 362, Dispersión: 120, 241, 354. 377, 411, 435, 437, 441, 461, 464, 465, 466, 467, 469, Distribución: 20, 42, 46, 58, 70, 87, 116, 121, 177, 187, 226, 470, 471, 475, 477, 480, 482, 499, 510, 511, 524, 542, 261, 282, 310, 346, 395, 399, 411, 458, 464, 468, 498, 543, 560, 561. 536, 548, 550. Puerto Rico: 108, 119, 150, 155, 156, 241, 247, 375, 376, 391, Ecología: 59, 119, 137, 253, 254, 261, 273, 274, 294, 310, 424, 467, 507. 333, 341, 342, 451, 468. Republica Dominicana: 54, 90, 154, 230, 250, 319, 359, 363, Filogenia: 62, 79, 158, 190, 239, 328, 329, 355, 356, 396, 373, 374, 377, 437, 441, 464, 465, 467, 511, 524, 559. 442, 471, 472, 535, 538, 540, 563. Gonopodio: 40, 41, 44, 46, 105, 118, 176, 224, 242, 260, 262, ÍNDICE TEMÁTICO 266, 273, 310, 314, 374, 417, 452, 458, 461, 464, 468, 471, 472, 482, 484. Alimentación: 17, 147, 167, 186, 261, 263, 405, 406, 408, Morfología: 7, 127, 129, 351, 352, 464, 468. 413, 434, 520. Parásitos: 48, 353, 546. Atlas: 29, 58, 118, 318. Reproducción: 17, 35, 41, 44, 62, 104, 105, 108, 124, 158, Bibliografía: 24, 113, 114, 144. 159, 216, 281, 297, 307, 312, 327, 332, 336, 405, 413, Biogeografía: 50, 87, 90, 98, 123, 328, 329, 355, 392, 394, 430, 490, 517, 520, 527, 544, 553. 396, 416, 435, 436, 437, 467, 477, 478, 480, 498, 540, Revisión: 102, 146, 162, 184, 206, 207, 263, 276, 277, 282, 563. 284, 286, 386, 396, 437, 438, 440, 441, 449, 460, 461, Biología: 52, 143, 156, 209, 253, 263, 320, 401, 427, 428, 472, 482, 502. 429, 439, 512, 522. Sistemática: 48, 102, 109, 288, 398, 411, 436, 437, 442, 452, Catalogo: 67, 132, 133, 144, 145, 188, 189, 190, 282, 330, 460, 482, 499, 538, 562. 335, 350, 397, 497, 523. Zoogeografía: 34, 36, 90, 122, 178, 310, 364, 365, 366, 367, 425, 460, 482. Tabla 1. Ordenes, familias y formas de peces dulceacuícolas por países (Tomado de Burgess and Franz 1989, y de INTERNET).

LA ISLAS ESPECIES CUBA BAHAMAS JAMAICA ESPAÑOLA CAIMAN Atheriniformes Atherinidae Alepidomus evermanni x Cyprinodontiformes Cyprinodontidae Cubanichthys cubensis x Cubanichthys pengelleyi x Cubanichthys sp. R. Dominicana Cyprinodon bondi x Cyprinodon laciniatus x Cyprinodon variegatus baconi x Cyprinodon variegatus jamaicensis x Cyprinodon variegatus riverendi x Cyprinodon variegatus sp. Isla Gonave x 28 Poeyana 494:1-30 Tabla 1. Continuación. Ordenes, familias y formas de peces dulceacuícolas por países (Tomado de Burgess and Franz 1989, y de INTERNET). LA ISLAS ESPECIES CUBA BAHAMAS JAMAICA ESPAÑOLA CAIMAN Fundulus grandis saguanus x Poeciliidae Gambusia beebei Haití Gambusia dominicensis x Gambusia hispaniolae x Gambusia melapleura x Gambusia pseudopunctata Haití Gambusia punctata x Gambusia puncticulata x x x x Gambusia puncticulata bucheri x Gambusia puncticulata baracoana x Gambusia puncticulata monticola x Gambusia rhizophora x Gambusia wrayi x Gambusia xanthosoma x Girardinus creolus x Girardinus cubensis x Girardinus denticulatus x Girardinus denticulatus ramsdeni x Girardinus falcatus x Girardinus metallicus x Girardinus microdactylus x Girardinus uninotatus x Girardinus uninotatus torralbasi x Limia caymanensis x Limia dominicensis Haití Limia fuscomaculata Haití Limia garnieri Haití Limia grossidens Haití Limia immaculata Haití Limia melanogaster x Limia melanonotata x Limia miragoanensis Haití Limia nigrofasciata Haití Limia ornata Haití Limia pauciradiata Haití Limia perugiae R. Dominicana Limia rivasi Isla Gonave Limia sulphurophila R. Dominicana Limia tridens x Limia versicolor R. Dominicana 29 Ignacio RAMOS: Información bibliográfíca sobre los peces dulceacuícolas Tabla 1. Continuación. Ordenes, familias y formas de peces dulceacuícolas por países (Tomado de Burgess and Franz 1989, y de INTERNET). LA ISLAS ESPECIES CUBA BAHAMAS JAMAICA ESPAÑOLA CAIMAN Limia vittata x Limia yaguajali R. Dominicana Limia zonata R. Dominicana Limia sp. R. Dominicana Limia sp. R. Dominicana Limia sp. Haití Limia sp. Haití Poecilia dominicensis x Poecilia elegans R. Dominicana Poecilia hispaniolana x Quintana atrizona x Rivulidae Rivulus crytocallus Martinica Martinica Martinica Martinica Martinica Rivulus cylindraceus x Rivulus heyei Isla Saona Rivulus marmoratus x x x Rivulus roloffi R. Dominicana Lepisosteiformes Lepisosteidae Atractosteus tristoechus x Ophidiiformes Bythitidae Lucifuga dentatus x Lucifuga dentatus var. holguinensis x Lucifuga simile x Lucifuga spelaeotes x Lucifuga subterraneus x Lucifuga teresinarum x Perciformes Cichlidae Cichlasoma haitiensis x Cichlasoma ramsdeni x Cichlasoma tetracanthus x Cichlasoma vombergi R. Dominicana Synbranchiformes Synbranchidae Ophisternum aenigmaticum x

30 Poeyana 494:31-34 Utilización de la acarofauna edáfica como indicador biológico del estado de los suelos con manejo orgánico en la provincia de La Habana, Cuba*

Ana A. SOCARRÁS**

ABSTRACT: Use of the soil acari as biological indicators of the soils with organic management in La Habana province, Cuba. The effect of the methods employed in the organic agriculture in three areas (pasture, forage, and policulture) at a farm in La Habana province, Cuba, was studied by means of the density of several groups of soil acari. Samples of acari were obtained at two deep levels: 0-5 cm and 6-10 cm, during two years and in the wet and dry seasons. In the forage area acari density was high during both seasons, the same as the rate between oribatids and gamasins, which indicate stability and fertility of the soil, because they are favoured by the high content of organic matter and soil cover of that area. On the pother hand, the less density of acari was obtained in the policulture area, due to that the periodic changes of the cultures and the techniques applied to that place did not allow the proper accumulation of organic matter and soil cover. However, in the pasture area density of the acari indicating soil recuperation reached medium values, so that area is a stable system. The variables that best work as indicator of the soil quality are the density of oribatid, gamasin and astigmatid acari, as well as the rates between oribatids/astigmatids and between astigmatids/gamasins.

KEY WORDS: acari, soil, bioindicators, organic agriculture.

INTRODUCCIÓN pastizal cultivado (P) con más de 15 años de implantación sin enmiendas orgánicas, designada como área control, con una La agricultura orgánica contempla la máxima utilización de comunidad donde predominan Stylosantes viscosa Sw., los desechos vegetales, el abono animal y la rotación de Cynodon nlemfuensis Vanderyst, Panicum maximum Jacq, cultivos, con el objetivo de mantener la fertilidad y estructura Teramthius uncinatus L Sw. (2) El área de forraje (F), del suelo (Altieri, 1997). Los suelos sometidos a estos tipos de originada del área de pasto, sometida a régimen de manejo manejos mejoran sus propiedades físicas, químicas y sobre la base de compost de desechos vegetales y estiércol, biológicas, lo que redundará en un mayor contenido de implantado con forraje de cobertura [Saccharum officinarum materia orgánica y en una mayor diversidad biológica del ssp., Penisetum sp. y Leucaena leucocephala (Lam.) Dewit] y hábitat; no obstante, se debe tener en cuenta el grado de que se someten a un régimen de corte, en el caso de Leucaena perturbación del suelo causado por los procesos culturales y de Penisetum (King Grass), cada 45 días en época de lluvia como la siembra y el mantenimiento de los cultivos. y cada 90 días en época de menor pluviosidad, y (3) el área de En el suelo ocurren diferentes procesos biológicos, entre policultivo (C), procedente igualmente del área de pasto en la ellos la actividad de la microbiota que, junto a los factores que, además del tratamiento orgánico mencionado en F, se climáticos, juega un papel importante en las transformaciones practicaron rotaciones de cultivo de ciclo corto, de la materia orgánica. La acarofauna, como parte de la fundamentalmente con Manihot esculenta, Zea mays, Musa microbiota, interviene en la descomposición de la materia spp, Phaseolus spp, Cucurbita melopepo (L.), Ipomea batatas orgánica, en la aceleración y reciclaje de los nutrientes y en el (L.) Lam y Arachis hypogaea L. En esta área se utiliza el proceso de mineralización del fósforo y el nitrógeno, factores abono orgánico en forma de compost y humus de lombriz, a decisivos para el mantenimiento de la productividad del suelo razón de 4 -5.6 t/ha según su disponibilidad, así como la (Seastedt y Crossley, 1980). Muchos de estos grupos de incorporación de los restos de cosecha. Estas dos últimas acarinos funcionan como bioindicadores de la estabilidad y la áreas fueron establecidas hace cuatro años. fertilidad del suelo, al ser sensibles a los cambios climáticos y En cada área se tomaron cinco muestras de suelo a un solo a las perturbaciones antrópicas del medio edáfico, lo que nivel de profundidad (0-10 cm), con un cilindro de 5 cm de provoca variaciones en su densidad y diversidad. diámetro por 10 cm de profundidad, siguiendo un diseño de El objetivo de este trabajo es evaluar, a través del muestreo completamente aleatorizado. Los muestreos se comportamiento de la acarofauna, el efecto que produce la efectuaron en ambas estaciones del año. aplicación de los métodos de la agricultura orgánica en suelos Para la extracción de la fauna edáfica se utilizaron los con diferentes tipos de cultivos, comparándolos con cultivos embudos Tullgren durante siete días, sin utilizar ninguna perennes. fuente artificial de luz ni calor. Se procedió al conteo y separación de los individuos bajo el microscopio MATERIALES Y MÉTODOS estereoscópico, con ayuda de una aguja enmangada. Los ejemplares así recolectados se conservaron en alcohol 70 % y Se seleccionaron tres áreas ubicadas en una finca de 1 ha se procedió a la identificaron hasta la categoría de suborden del Instituto de Investigaciones de Pasto y Forraje (IIPF), en el caso de los ácaros, siguiendo la clasificación de Evans provincia de La Habana, diseñada en una proporción 75:25 (1991) y de orden en los insectos. Con estos datos se obtuvo 2 (ganadería: agricultura). Las áreas evaluadas fueron: (1) la densidad (ind/m ) de cada taxón en cada período. La

*Manuscrito aprobado en Noviembre del 2005. **Instituto de Ecología y Sistemática, Apartado 8029. La Habana. C. P. 10800. Cuba. 31 Ana A. SOCARRÁS: Utilización de la acarofauna edáfica como indicador biológico selección de los indicadores biológicos se realizó teniendo en En el área de policultivo (C) los grupos que están cuenta las características ecológicas de los organismos presentes tienen valores de densidad mínimos en ambas presentes y adoptando algunos criterios propuestos por otros épocas con respecto al resto de las áreas (p<0.05); el aporte investigadores (Hermosilla y col, 1974; van StraaJen, 1998; de hojarasca de los cultivos de ciclos cortos es muy pobre y el Behan-Pelletier, 1999 y Bedano y col, 2001). suelo se mantiene casi todo el tiempo sin cobertura vegetal, Los valores de densidad promedio (# ind/m2) obtenidos en los valores de M.O., DA y CRA son intermedios (Tabla 1). El este estudio se procesaron mediante un Análisis de efecto del laboreo y la exposición incrementan la evaporación Clasificación Simple que contiene un arreglo factorial de los y producen mayor desecación, alteraciones en la estructura del tratamientos cultivo, época y profundidad. suelo y como consecuencia en la densidad y diversidad de los grupos de la mesofauna. Esta situación ha sido denominada RESULTADOS Y DISCUSIÓN por Muñoz (1997) como “descarga de fertilidad”. Los grupos dominantes de la acarofauna en las áreas Los mayores valores de la densidad promedio de la estudiadas fueron los oribátidos y astigmados. acarofauna se encontraron en el área con forraje (F) en la Los ácaros oribátidos fueron más numerosos en el forraje época de seca. Esta área se caracteriza por ser de leguminosas (F) en ambas épocas y difieren significativamente (p<0,05) de perennes de cobertura, que aportan una considerable cantidad las otras áreas analizadas (Tabla 2). Estos ácaros son más de hojarasca con una baja relación C:N, lo que favorece su abundantes cuando existe una mayor acumulación de rápida descomposición por la biota edáfica, acelerándose hojarasca o de materia orgánica, debido a que la mayoría de notablemente el proceso de reciclado; además, esta área ha las especies de este grupo son laterícolas y se alimentan de sido beneficiada con el uso de enmiendas orgánicas, en ella se hojarasca, hongos y otros materiales orgánicos (Behan- encontraron los mayores valores de M.O. (Tabla 1), lo que Pelletier, 1999). La densidad de oribátidos constituye un buen estimula la actividad de los organismos edáficos. El propio indicador ya que son máximos en los ambientes menos aporte del cultivo, el mayor valor de capacidad de retención perturbados. de agua (CRA), y el menor de densidad aparente (DA), han Las astigmados presentan los mayores valores de densidad producido un mejoramiento en la fertilidad biológica del promedio en el área de pasto (P) en ambas épocas del año suelo, medida en este caso por la diversidad y densidad de los (Tabla 2). Este grupo es específico de suelos pobres en grupos de la acarofauna en comparación con las restantes nutrientes y perturbados (Andrés, 1990). El pastizal estudiado áreas estudiadas (p<0.05) (Tabla 2). no ha sido beneficiado con enmiendas orgánicas, presenta una carga animal baja, por lo que no hay un aporte Tabla 1. Datos fisicoquímicos de los primeros 10 cm del suelo adicional de materia orgánica en forma de heces (Izquierdo, 1999). *M.O.: materia orgánica; **DA: densidad aparente y y orina, además presenta el menor valor (50 %) ***CRA: capacidad de retención de agua. de CRA y el mayor de DA (1.34 gcm-3) con respecto a las restantes áreas estudiadas. El -3 AREAS pH (H2O) M.O. (%)* DA(gcm )** CRA(%)*** comportamiento de este grupo de ácaros difiere PASTO (P) 6.0 3.65 (0.12) 1.34 (0.02) 50.0 (0.11) significativamente (p<0.05) entre las áreas estudiadas. FORRAJE (F) 6.5 5.14 (0.09) 1.06 (0.03) 60.0 (0.07) Existe una cierta relación entre oribátidos y CULTIVO (C) 6.4 4.14 (0.05) 1.16 (0.06) 54.0 (0.01) astigmados, ya que mientras uno aumenta el otro disminuye, de ahí la importancia que tiene Tabla 2. Indicadores calculados en época de sequía y lluvia en base a la este balance para medir el grado de densidad (ind/m2) de la mesofauna en las tres áreas: Pasto (P), Forraje (F), desequilibrio entre las biocenosis edáficas Cultivo (C).*Indicador: Individuos/m2 (Karg, 1963). En este estudio, la relación oribátidos/astigmados favorece a los oribátidos SECA LLUVIA en las áreas de forraje y pastizal, indicando INDICADORES (ind/m2) Pasto Forraje Cultivo Pasto Forraje Cultivo estabilidad y fertilidad del suelo; en el área de policultivo la relación es menor de 1 o sea que Oribátidos 4 015 5 937 1 187 3 902 5 514 1 018 dominan los Astigmados indicando Astigmados 3 902 3 505 1 271 2 909 2 374 1 102 perturbación y desequilibrio del medio edáfico Prostigmados 1 074 1 018 1 018 1 018 1 102 1 018 y por consiguiente una disminución de la fertilidad del suelo producido por las prácticas Gamasinos 1 526 3 110 1 018 3 110 3 866 1 018 agrícolas, y que al cabo de los 4 años de Acarofauna 10 517 13 570 4 494 10 939 12 856 4 156 establecida, muestra aún desbalance de los Oribátidos/ grupos de la acarofauna del suelo. (Fig. 1). Astigmados 1.02 1.69 0.93 1.34 2.32 0.92 Los gamásinos, dentro de los ácaros, son Oribátidos/ depredadores de estados inmaduros de Prostigmados 3.73 5.83 1.16 3.83 5.00 1.00 oribátidos y colémbolos. El valor máximo de Astigmados/ este grupo se encuentra en el área de forraje (F) Gamasinos 2.55 1.12 1.24 0.93 0.61 1.08 en la época de seca, donde también se hace alto el valor de sus presas, presentando diferencias significativas (p< 0.05) con las restantes áreas, 32 Poeyana 494:31-34 las cuales presentan valores muy deprimidos de este grupo. medio edáfico, esto pudiera explicarse por la fragilidad de su Seastedt y Crossley (1980) plantean que estos ácaros son cuerpo. Estas características los hacen buenos indicadores de sensibles a los suelos perturbados y a los cambios la calidad de los suelos. desfavorables en las precipitaciones y en la humedad del

Oribátidos Astigmados

10000 10000 Oribátidos Astigmados

8000 8000

6000 6000

4000 4000 ind/m2 ind/m2

2000 2000

0 0 Pasto Forraje Policultivo Pasto Forraje Policultivo Seca Lluvia

Fig. 1. Relación oribátidos/astigmados en las áreas de estudio y en ambas épocas del año.

Bedano (2001) plantea la relación astigmados/gamasinos Los prostigmados están representados muy pobremente en como un buen indicador de degradación de suelos. En nuestro las épocas y cultivos estudiados. Estos ácaros son conocidos estudio en la época de seca esta relación favorece a los como depredadores y muy abundantes en las áreas astigmados en las áreas de pastizal y de policultivo, mientras perturbadas y pobres en nutrientes, además se reconoce como en el área de forraje favorece a los gamasinos. En la época de un indicador de infertilidad e inestabilidad del suelo. Se ha lluvia esta relación tiene una tendencia a la unidad (Fig. 2). planteado la relación oribátifdos/prostigmados que nos Esto nos permite diferenciar al área forrajera del resto de las permite clasificar a las áreas como orgánicas, estables y áreas estudiadas y observar en ella una mayor estabilidad y fértiles y conocer si el daño causado al medio por las fertilidad del suelo. perturbaciones antrópicas o naturales es reversible o no (Andren y Lagerlöf, 1983).

Astigmados Gamasinos Astigmados Gam as inos 8000 8000 6000 6000 4000 4000

2000 2000

0 0 PFC PFC Época de Seca Época de Lluvia

Fig. 2. Relación astigmados/gamasinos en las áreas de estudio y en ambas épocas del año.

Esta relación es mayor que uno en las áreas estudiadas, en oribátidos-prostigmados está muy cercana a la unidad, o sea ambas épocas, lo que indica que existe una dominancia de que los valores de densidad de estos grupos son muy oribátidos, grupo indicador de estabilidad y fertilidad del semejantes en ambas épocas del año, denotando la presencia suelo. En el área de Policultivo la proporción de prostigmados, una perturbación en el área (Fig.3).

33 Ana A. SOCARRÁS: Utilización de la acarofauna edáfica como indicador biológico

Oribátidos Prostigmados Oribátidos Prostigmados 8000

10000 6000 2 4000 5000 ind/m 2000

0 0 PFC PFC Época de Lluvia Época de Seca

Fig. 3. Relación oribátidos/prostigmados en las áreas de estudio y en ambas épocas del año.

CONCLUSIONES Behan-Pelletier, V.M. 1999. Abundance of soil mites under four agroecosystems:role for bioindication. Agric., Se destacan como buenos indicadores del estado del suelo Ecosyst. and Envir. 74:411-423. la densidad de oribátidos, astigmados, prostigmados y Evans G.O. 1992. Principes of Acarology. Cab. International gamasinos y las relaciones oribátidos/astigmados, astigmados/ Wallingland. 563 pp. gamasinos y oribátidos/prostigmados. Hermosilla, W.; A. R. Reca; J.C. Pujalte y Rubio. 1974. Efectos de la compactación del suelo sobre la fauna La acarofauna en las áreas de forraje y policultivo presenta edáfica en campos pastoreados (Partido de Chascomús, un comportamiento diferente en comparación al área de pasto: Provincia de Buenos Aires. Argentina.) Physis, Secc. C., - Forraje. Ocurre un incremento de la densidad de los 36, 92:227-236 p. individuos de la acarofauna. Se destacan los grupos Izquierdo, I. 1999. Influencia de los métodos agroecológicos indicadores de estabilidad y fertilidad del suelo (oribátidos y sobre algunas características del suelo. Tesis de Master gamasinos). en Ecología, La Habana. 1-48 pp. - Policultivo. Se aprecia una disminución de la densidad y Karg, W. 1963. Die edaphischen Acarina in ihren Bezie de la diversidad de la acarofauna. Los grupos más afectados hungen zur Mikroflora und ihren Eignung als Anzciger son los oribátidos y gamasinos. fur Prozesse der Bodenbildurg. Soil Organisms Amsterdam, 305-315 p. REFERENCIAS Mateos, E. 1992. Colémbolos (Collembola, Insecta) edáficos de encenares de la Serra de L’Oba y de la Serr Altieri, M. A. 1997. Agricultura Orgánica. Agroecología. de Prades (Sierra Prelitoral Catalana). Tesis doctoral. Eds. CLADES-ACAO. Cap 8, pp 117-130. Universidad de Barcelona. Facultad de Biología. Andrés, P. 1990. Descomposición de la materia orgánica en 1-386 pp. dos ecosistemas forestales del macizo del Montseny. Muñoz, E. 1997. Principios y fundamentos de la integración Tesis doctoral. Universitad Autónoma de Barcelona. agrícola-ganadera. Agricultua Orgánica., 3 (1): 11-13. 237 pp. Seastedt, T. R. y D. A. Crossley 1980. Effects of Andren, O. y L. Lagerlöf 1983. Soil fauna (microarthropods, microarthropods on the seasonal dynamics of nutrient in enchytraeids, nematods) in Swedish agriculturaln forest litter. Soil Biol. Biochem., 12: 377-342. cropping systems. Acta. Agric. Scand. 33: 29-42 van Straalen, N.M. 1998. Evaluation of bioindicator system Bedano, J.C.; M.P. Cantú y M.E. Doucet 2001. La Utilización derived from soil arthropod communites. Appl. Soil de Ácaros Edáficos como Indicadores de Calidad de Ecol, 9: 429-437. suelos en Agroecosistemas del Centro de Argentina.

34 Poeyana 494:35-37 Insectos presentes en cayo Santa María, Archipiélago de Sabana Camagüey, Cuba*

Rosanna RODRÍGUEZ-LEÓN**, Ileana FERNÁNDEZ**, Dely RODRÍGUEZ**, Marta HIDALGO-GATO**, María TRUJILLO**, Mabel LÓPEZ***, Lazaro NARANJO***, Silvia REGUERA**** y Pánfilo ABORREZCO****

ABSTRACT: Insects present in Cayo Santa María, Achipiélago de Sabana Camagüey, Cuba. The taxonomic list of the insects order present in Cayo Santa María is offered. The abundance of insect in different habitats is showing. The abundance of insects in the forest green was always bigger in October, while in the heath it was bigger in February. Order them more abundant were Hymenoptera, Diptera, Coleoptera and Homoptera. The specimens are deposited in the Entomological Collection of the Instituto de Ecología y Sistemática, Cuba.

KEY WORDS: Insects, Cayo Santa María, Archipiélago de Sabana Camagüey.

INTRODUCCIÓN Los insectos se muestrearon empleando dos técnicas de recolecta: Captura con redes entomológicas y captura con Cayo Santa María se encuentra ubicado al norte de Caibarién, trampas Malaise. provincia de Villa Clara, formando parte del Archipiélago de En cada formación vegetal, se seleccionaron seis Sabana - Camagüey. Este cayo presenta una gran belleza transectos de 50 m de longitud, que se ubicaron cada 200 m., natural, con una alta diversidad de paisajes y ecosistemas, y se capturaron los insectos presentes en la vegetación herbácea en la actualidad comienza a ser intervenido por el desarrollo y arbustiva desde el suelo hasta una altura de 2 m, con el de la industria turística, que aumentará considerablemente en empleo de una red entomológica. Los pases con la red se el futuro. realizaron constantemente durante 10 min., tiempo en el cual Como para otros cayos del Archipiélago de Sabana se recorre el transecto, en el horario de 9:00 AM. – 12:00 M. Camagüey, su fauna de insectos es aún escasamente conocida, El material recolectado se colocó en bolsas de nylon, por lo que resulta de gran importancia el estudio de su preparadas como cámaras letales con un papel embebido en diversidad, lo que permitirá en el futuro, evaluar el impacto tetracloruro de carbono o éter etílico para el envenenamiento producido por la intervención del hombre, para el desarrollo de los insectos. Cada muestra fue colocada en una bolsa del turismo en estos territorios. independiente que contenía la información correspondiente, Alcolado et al., (1999) encontraron que en el Archipiélago para su posterior procesamiento e identificación en el labora- de Sabana - Camagüey la fauna de insectos presentó la mayor torio. La abundancia relativa fue dada en términos de número riqueza de la fauna registrada para este territorio con 542 de individuos capturados en 10 minutos. especies (56.5%). La información sobre los insectos de cayo Se utilizaron tres trampas Malaise que se colocaron en Santa María se ha obtenido a través de los estudios realizados cada formación vegetal, orientadas a favor del viento y por ACC- ICGC (1990), Aborrezco (1995) y Rodríguez León separadas 400 m una de otra, éstas se mantuvieron activas et al., (2001), quienes registraron la presencia de siete durante 72 horas en cada sitio. Los insectos se recolectaron órdenes de insectos: Coleoptera, Heteroptera, Diptera, en frascos con alcohol etílico al 70 % los cuales contenían la Hymenoptera, Isoptera, Dyctioptera y Lepidoptera. información correspondiente a cada trampa, para su posterior Son objetivos de nuestro trabajo, realizar el inventario a procesamiento e identificación en el laboratorio. La nivel de orden de los insectos presentes en cayo Santa María, abundancia relativa fue dada en términos de número de determinar la abundancia de las comunidades de insectos en individuos capturados en 72 horas. las formaciones vegetales seleccionadas, empleando dos La identificación de los insectos se realizó por medio de la técnicas de muestreo, comparar la efectividad de ambas comparación con ejemplares depositados en las colecciones técnicas en los diferentes órdenes de insectos y hábitas. Estos entomológicas del Instituto de Ecología y Sistemática, resultados contribuyen a aumentar el conocimiento sobre la empleando la literatura y realizando las técnicas propias para diversidad entomológica de este importante territorio cubano. la identificación en cada grupo de insectos trabajados.

MATERIALES Y METODOS RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Para este trabajo se seleccionaron en cayo Santa María dos En cayo Santa María están presentes 12 órdenes de formaciones vegetales: Bosque siempre verde de las insectos, recolectados con redes entomológicas y trampas localidades de La Cerquita y Pelo de Oro y Matorral Malaise, en las dos formaciones vegetales seleccionadas Xeromorfo Costero de Camino del Medio, los que se visitaron (Tablas 1 y 2). Los órdenes encontrados coinciden con los en los meses de octubre del 2001 y febrero del 2002. informados por Rodríguez-León et al. (2000) para siete cayos

*Manuscrito aprobado en Noviembre del 2005. **Instituto de Ecología y Sistemática, Apartado 8029. La Habana. C. P. 10800. Cuba. *** Estación de monitoreo Caibarien, CITMA, Villa Clara ****Centro de Investigación de Ecosistemas Costeros, CITMA, Cayo Coco, Ciego de Ávila 35 Rosanna RODRÍGUEZ-LEÓN, et al.: Insectos presentes en cayo Santa María del Archipiélago de Sabana – Camagüey y se registra por Tabla .2. Ordenes de insectos presentes en el Matorral primera vez la presencia de los órdenes Thysanoptera y Xeromorfo costero (Camino del Medio) en Cayo Santa María, Mantodea para el Archipiélago de Sabana – Camagüey y Archipiélago de Sabana - Camagüey. RE: Red entomológica, Homoptera, Orthoptera y Neuroptera para cayo Santa María. TM: Trampa Malaise La abundancia total de insectos obtenida en el bosque siempreverde, con ambas técnicas de captura, fue mayor en el OCT-2001 FEB-2002 mes de octubre, fundamentalmente por las altas capturas de Abundancia Abundancia los dípteros mediante las trampas Malaise, los cuales fueron ORDEN RE T M R E. T M también los más abundantes en febrero, pero su abundancia Hymenoptera 106 123 140 73 alcanzó un valor casi cuatro veces menor que la observada en Diptera 60 157 51 82 octubre (Tabla 1). Los órdenes más abundantes en esta Coleoptera 58 13 27 145 formación vegetal fueron, en orden decreciente Hymenoptera, Homoptera 14 0 36 19 Diptera, Coleoptera y Homoptera capturados con red Hemiptera 3 0 1 0 entomológica, mientras que en las trampas Malaise aparecen Diptera, Hymenoptera y Coleoptera. El resto de los órdenes Orthoptera 1 0 5 1 fueron poco abundantes o no se recolectaron. Esta Thysanoptera 7 0 2 0 distribución se mantiene igual con las dos técnicas de Neuroptera 1 0 0 0 muestreos por separado, excepto para los homópteros en la Isoptera 2 0 0 0 red entomológica en el mes de febrero, los cuales Dyctioptera 1 4 0 1 sobrepasaron en abundancia a los coleópteros. TOTAL 253 297 262 321 Tabla 1. Ordenes de insectos presentes en el bosque R.E + T.M 550 583 siempreverde (La Cerquita - Pelo de Oro) en Cayo Santa Si se comparan los resultados obtenidos en febrero 2002 María, Archipiélago de Sabana - Camagüey. RE: Red con respecto a octubre 2001 (Tabla 1 y 2) se observa un entomológica, TM: Trampa Malaise aumento del número de insectos recolectados en las dos formaciones vegetales, para ambos métodos de recolecta, OCT-2001 FEB-2002 determinado fundamentalmente por la presencia de los Abundancia Abundancia himenópteros y dípteros; con la excepción de la trampa ORDEN R E. T. M R E. T. M Malaise en el bosque, donde la abundancia fue notablemente Hymenoptera 88 88 97 34 menor. Teniendo en cuenta que febrero es un mes de seca, el Diptera 64 563 79 147 aumento de la abundancia de insectos podría estar Coleoptera 54 12 37 13 influenciado por las lluvias caídas durante los días en que se Homoptera 44 0 58 5 efectuaron los muestreos en los hábitats seleccionados. Thysanoptera 5 0 2 0 Al comparar el resultado de las dos técnicas de muestreo Hemiptera 4 0 4 0 empleadas, en cuanto al número de insectos totales Orthoptera 3 0 2 1 capturados, la trampa Malaise fue más efectiva que la red entomológica, en ambas formaciones vegetales, para los Mantodea 2 0 0 0 dípteros e himenópteros, siendo baja o nula la presencia de Neuroptera 1 0 0 0 otros órdenes, confirmando lo planteado por otros autores Isoptera 1 0 0 0 respecto a la efectividad de este método para la captura de Dyctioptera 0 1 0 0 dípteros e himenópteros (Marshall et al., 1994, Portuondo et TOTAL 266 664 279 200 al, 1999). R.E + T.M 930 479 La abundancia de los himenópteros y dípteros, sin embargo, fue también elevada en las capturas con redes En el Matorral Xeromorfo Costero ocurre lo contrario que entomológicas, al igual que para los coleópteros y en el bosque, la mayor abundancia de insectos se encontró en homópteros, lo que puede indicar que el método es también febrero, por las altas capturas de los himenópteros con redes efectivo, mientras que para otros grupos como Neuroptera e entomológicas y de los coleópteros con las trampas Malaise. Isoptera, la efectividad es nula. Este resultado es notable, ya que si bien Coleoptera es un Las redes entomológicas y las trampas Malaise han sido orden muy numeroso, no es común su captura con este tipo de empleadas como métodos de recolecta en otras investigacio- trampa, la cual tiene probada efectividad para dípteros e nes en áreas naturales de Cuba, obteniendo resultados himenópteros (Portuondo, 1999). En ambos meses de similares a los nuestros, en los que la mayor abundancia se muestreo la abundancia de los dípteros e himenópteros en las encontró en Diptera, Coleoptera, Hymenoptera y Homoptera y trampas Malaise fue alta pero algo menor en octubre (Tabla muy pobre la presencia de otros órdenes de insectos en las 2). En esta formación vegetal los órdenes más abundantes muestras (Fernández et al., 2003). fueron, en orden decreciente Hymenoptera, Diptera, Marshall et al. (1994) plantean que para obtener resultados Coleoptera y Homoptera con las dos técnicas de muestreo, satisfactorios en el monitoreo de la diversidad de los insectos, excepto en febrero donde los coleópteros ocuparon el primer se deben emplear de forma simultánea, varios métodos o lugar en la trampa Malaise. técnicas de muestreo. En este trabajo se aplicaron solo dos

36 Poeyana 494:35-37 métodos de recolecta, que si bien no permitieron determinar desarrollo sostenible en el Ecosistema Sabana la diversidad real de insectos en estas dos formaciones Camagüey. Editorial CESYTA. España 145 pp. vegetales de cayo Santa María, contribuyen al incremento de Fernández I., M. M. Hidalgo Gato, R. Rodríguez León, D. su conocimiento en este cayo. Rodríguez, A. Lozada, R. Núñez y N. Ricardo 2003. Es recomendable continuar profundizando este tipo de Diversidad de insectos del Área Protegida Mil Cumbres. estudios en cayo Santa María, aplicando mayor número de Su Aplicación en la Educación Ambiental. Informe Final métodos de recolecta, con énfasis en los meses de lluvia y en del Proyecto, Instituto de Ecología y Sistemática, otras formaciones vegetales, así como en las áreas afectadas Agencia de Medio Ambiente, CITMA. por el turismo. Marshall, S.A.,R. S. Anderson, R.E. Roughley, V. Behan- Pelletier, y H. V. Danks 1994. Terrestrial arthropod REFERENCIAS biodiversity: planning a study and recommended sampling techniques. Bull. Entom. Soc. Can. Aborrezco Pérez, P. 1995. Nuevos registros de mariposas para Supplement 26 (1), 33 pp. la cayería Noreste de Villa Clara. Cocuyo 2: 8-9. Portuondo Ferrer E., A. Sánchez y D. Maceira 1999. ACC- ICGC 1990. Academia de Ciencias de Cuba e Valoración de tres métodos pasivos de colecta en el Instituto de Geodesia y Cartografía: Estudio de los estudio de la biodiversidad entomológica. Cocuyo No. grupos insulares y zonas litorales del Archipiélago 9:18-19. cubano con fines turísticos. Cayos Francés, Cobos, Las Rodríguez-León R., I. Fernández, D. Rodríguez, M. Otero, M. Brujas, Ensenachos y Santa María. Monografía, La M. Hidalgo- Gato, A. Fernández, M. Trujillo y M. López Habana. Pp. 44- 64. 2000. Presencia de insectos en 12 cayos del Archipiélago Alcolado, P., E. E. García, N. Espinosa y otros autores. 1999. Sabana - Camagüey, Cuba. Poeyana 476-480: 23-27. Protección de la biodiversidad y establecimiento de un

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37 Poeyana 494:38-42 Lista de los nemátodos de la clase Adenophorea (Subclase Chromadoria y Enoplia) de los pastos marinos del Archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba*

Cecilia I. LÓPEZ CÁNOVAS** y Catalina PASTOR DE WARD***

ABSTRACT: List of free-living marine nematodes of the class Adenophorea (Subclasses Chromadoria and Enoplia) from the seagrass meadows of the Sabana-Camagüey Archipelago, Cuba. During the years 2001-2003 were collected samples of sediments from the seagrass meadows at the Sabana-Camagüey Archipelago, off the northern coast of Cuba. Nematodes were extracted from the sediment and fixed by Ditlevsen’s method, the taxonomic composition of subclasses Chromadoria and Enoplia are offered in this paper. The specimens under study are deposited in the Marine Natural Collection at the National Aquarium of Cuba.

KEY WORDS: free-living marine nematodes, Chromadoria, Enoplia, seagrass meadows, Sabana-Camagüey Archipelago. INTRODUCCIÓN Los estudios taxonómicos sobre estos organismos han recibido poca atención debido a su pequeña talla y compleja Los nemátodos de vida libre son los ecdisozoos más identificación, por lo que hasta el presente, son pocos los abundantes en todos los sedimentos (Aguinaldo et al. 1997), estudios publicados en Cuba sobre este importante grupo ya sean dulceacuícolas, estuarinos, costeros u oceánicos, zoológico. Solo se conocen algunos trabajos presentados en donde forman parte importante de las comunidades del eventos internacionales, aún no publicados, y el registro de zoobentos, desde las zonas intermareales hasta las grandes algunos géneros hallados en los arrecifes coralinos de la profundidades oceánicas. Se les considera miembros de la plataforma suroccidental del país (López-Cánovas y Lalana, meiofauna o mesofauna béntica y participan directamente en 2001). la degradación de la materia orgánica, así como en la fijación El objetivo de este trabajo es dar a conocer los taxones y reciclaje de nutrientes, actuando sobre el balance de pertenecientes a las subclases Chromadoria y Enoplia nitrógeno, fósforo, azufre y carbono en los sedimentos encontrados durante el inventario realizado en los fondos (Hentschel et al. 1999; Rysgaard et al. 2000), por lo que cubiertos por pastos marinos en el Archipiélago de Sabana- desempeñan una función esencial en el flujo energético y Camagüey, el cual formó parte de un estudio integral equilibrio de todo el ecosistema. realizado en este archipiélago, para la protección y uso Los nemátodos cromadóridos están agrupados en dos sostenible de sus ecosistemas. grandes órdenes: Chromadorida y Monhysterida. Los nemátodos enoplidos constituyen una extensa subclase que MATERIALES Y MÉTODOS incluye formas de vida libre acuáticas y de suelos, así como también formas de vida parásita, ocupando una gran variedad El Archipiélago de Sabana-Camagüey, o Jardines del Rey, de hábitats. está situado en la plataforma norte de Cuba, formado por La clasificación taxonómica de estos invertebrados ha sido numerosos cayos y cayuelos. Se extiende desde la Península revisada y modificada en múltiples ocasiones. Entre los de Hicacos, provincia de Matanzas, hasta la Bahía de trabajos dedicados al tema los más importantes son: Filipjev Nuevitas, provincia de Camagüey. (1934); Chitwood y Chitwood (1950); Wieser (1954, 1956); Desde el año 2001 hasta el 2003 los técnicos del Clark (1961); Inglis (1964, 1970); De Coninck (1965); Departamento de Ecosistemas Marinos del Instituto de Vitiello (1969); Platonova (1970); Andrassy (1976); Jensen Oceanología, recolectaron muestras de sedimento en (1978, 1979); Lorenzen (1981, 1994); Platt y Warwick (1983, estaciones ubicadas en áreas seleccionadas de esta plataforma, 1988) y Warwick et al. (1998); Tarjan y Keppner (1999). tales como: Varadero-Hicacos hasta cayo Galindo, provincia Teniendo en consideración lo planteado por De Ley y de Matanzas; Parque Nacional Caguanes, provincia de Sancti Blaxter (2002), la sistemática de los nemátodos, a pesar de ser Spíritus y Bahía de Nuevitas, provincia de Camagüey. El este un importante grupo de organismos pluricelulares objetivo fue inventariar los nemátodos marinos de vida libre altamente diversos, no ha estado tratada adecuadamente. durante la ejecución del proyecto GEF-PNUD CUB/98/G32 Actualmente, dada la complejidad de la sistemática de este “Acciones prioritarias para consolidar la protección de la grupo y sus constantes cambios debido a las implicaciones biodiversidad en el Ecosistema Sabana Camagüey”, Tarea: filogenéticas que tienen los análisis moleculares (Adams, Evaluación del estado de salud de los pastos marinos. 1998), estos debates son cada vez más especializados y Las muestras de sedimento en los seibadales fueron complejos, lo que nos sugiere que no se arribará pronto a un obtenidas mediante buceo autónomo con un tubo de sondeo consenso sobre el tema. de 3.5 cm de diámetro interior y se conservaron en frascos de Mientras tanto, debemos continuar evaluando la cristal con formol al 5% neutralizado con tetraborato de sodio. biodiversidad de este grupo de organismos utilizando las Posteriormente, se lavaron y procesaron según el método de clasificaciones más recientes basadas en datos morfológicos. levigación y decantación de McIntyre (1969).

*Manuscrito aprobado en Enero del 2006. **Instituto de Ecología y Sistemática, Apartado 8029. La Habana. C. P. 10800. Cuba. ***Centro Nacional Patagónico. Boulevard Brown s/n. 9120. Puerto Madryn, Chubut, Argentina. 38 Cecilia I. LÓPEZ , et al.: Lista de los nemátodos de la clase Adenophorea Los nemátodos, retenidos en una malla de 74 micras de Género Euchromadora De Man, 1886 abertura de poro, fueron extraídos mediante agujas y *Euchromadora gaulica Inglis, 1962 procesados por el método de Ditlevsen (1911). Después, se *Euchromadora sp. montaron en preparaciones fijas para su identificación hasta el *Género Parapinnanema Inglis, 1969 nivel taxonómico inferior posible, con ayuda de la literatura *Parapinnanema alli Murphy, 1965 especializada (Gerlach y Riemann, 1973, 1974; Tarjan, 1980; *Parapinnanema sp. Lorenzen, 1981, 1994; Platt y Warwick, 1988; Warwick et al. *Género Ptycholaimellus Cobb, 1920 1998; Tarjan y Keppner, 1999). *Ptycholaimellus pandispiculatus Hopper, 1961 Actualmente, la clasificación más aceptada es la de *Género Spilophorella Filipjev, 1917 Lorenzen (1981, 1994) con pequeñas modificaciones *Spilophorella sp. (Warwick et al. 1998) y es la que utilizamos en este estudio. Los especímenes identificados se encuentran depositados *Familia Comesomatidae Filipjev, 1918 en la colección de referencia del Centro de Colecciones *Género Dorylaimopsis Dlitevsen, 1918 Naturales Marinas, en el Acuario Nacional de Cuba y en la Syn. Xinema Cobb, 1920 colección de trabajo de la autora en el Instituto de Ecología y Syn. Mesonchium Cobb, 1920 Sistemática. Syn. Pepsonema Cobb, 1920 *Dorylaimopsis pellucida Cobb, 1920 RESULTADOS Y DISCUSIÓN *Género Hopperia Vitiello, 1969 *Hopperia sp. De las 30 familias reconocidas para la subclase *Género Laimella Cobb, 1920 Chromadoria, en este estudio se encontraron 17 con 62 *Laimella sp. géneros de los 238 descritos hasta el presente y 94 especies; *Género Paracomesoma Hope y Murphy, 1972 de ellas solo 48 pudieron ser determinadas completamente. *Paracomesoma hexasetosum (Chitwood, 1937) Hopper, El orden mejor representado es Chromadorida y dentro de 1967 este, el suborden Chromadorina con ocho familias, 34 géneros *Paracomesoma inaequale Jensen y Gerlach, 1977 y 53 especies. Se hallaron, además, representantes de los *Paracomesoma sipho Gerlach, 1956 subórdenes Leptolaimina, con tres familias, seis géneros y *Paracomesoma sp.1 ocho especies y Desmoscolecina, con una familia, dos *Paracomesoma sp.2 géneros y tres especies. *Género Setosabatieria Platt, 1985 En las muestras revisadas se encontraron solamente cinco *Setosabatieria sp. de las 10 familias pertenecientes al orden Monhysterida, 20 géneros de los 67 reconocidos y 30 especies; la familia mejor Familia Cyatholaimidae Filipjev, 1918 representada fue Xyalidae, con 10 géneros y 18 especies. *Género Kraspedonema Gerlach, 1954 De las 15 familias reconocidas, la subclase Enoplia está *Kraspedonema sp. representada en el Archipiélago de Sabana-Camagüey por 13 *Género Longicyatholaimus Micoletzky, 1924 familias, siendo el suborden Enoplina el mejor representado *Longicyatholaimus egregius Hopper, 1972 con 10 familias. Se han descrito para esta subclase 75 géneros *Género Marylynnia Hopper, 1972 de los cuales se hallaron 21 en nuestras muestras; pero de las *Marylynnia annae Hopper, 1972 27 especies encontradas en este trabajo sólo siete pudieron ser *Marylynnia ocullisoma Hopper, 1972 identificadas completamente, el resto está en proceso de Género Paralongicyatholaimus Stekhoven, 1942 descripción, pues se ha podido comprobar que son nuevas. Paralongicyatholaimus sp. Este trabajo es apenas el primer intento de adentrarnos en *Género Pomponema Cobb, 1917 el conocimiento de la diversidad biológica de este grupo de *Pomponema tesselatum Wieser y Hopper, 1967 organismos del zoobentos en las aguas cubanas. *Pomponema sp. Los especimenes señalados con asteriscos son primeros registros para el país y las Antillas Mayores. *Familia Selachinematidae Cobb, 1915 *Género Cheironchus Cobb, 1917 Filo Nematoda Potts, 1932 *Cheironchus vorax Cobb, 1917 Clase Adenophorea *Género Demonema Cobb, 1894 Subclase Chromadoria Pearse, 1942 *Demonema spinicauda Gerlach, 1958 Orden Chromadorida Chitwood, 1933 *Género Halichoanolaimus De Man, 1886 Suborden Chromadorina Filipjev, 1929 *Halichoanolaimus quattuordecimpapillatus Chitwood, 1951 *Género Synonchiella Cobb, 1933 Familia Chromadoridae Filipjev, 1917 *Synonchiella sp. *Género Chromadora Bastian, 1865 *Chromadora nudicapitata Bastian, 1865 Familia Desmodoridae Filipjev, 1922 *Género Chromadorella Filipjev, 1918 *Género Acanthopharynx Marion, 1870 *Chromadorella sp. *Acanthopharynx micans Eberth, 1873 *Género Chromaspirina Filipjev, 1918

39 Poeyana 494:38-42 *Chromaspirina inaurita Wieser y Hopper, 1967 *Familia Paramicrolaimidae Lorenzen, 1981 *Chromaspirina sp. *Género Paramicrolaimus Wieser, 1954 *Género Croconema Cobb, 1920 *Paramicrolaimus lunatus Wieser y Hopper, 1967 *Croconema cincta Cobb, 1920 *Croconema otti Suborden Desmoscolecina *Croconema aff. stateni Allgen, 1928 Familia Desmoscolecidae Shipley, 1896 *Croconema sp. *Género Desmoscolex Claparède, 1863 Género Desmodora De Man, 1889 *Desmoscolex sp. 1 *Desmodora communis Bütschli, 1874 *Desmoscolex sp. 2 *Desmodora megalosoma Steiner, 1918 *Desmodora varioannulata Kreis, 1928 *Género Pareudesmoscolex Weischer, 1962 *Género Eubostrichus Greef, 1869 *Pareudesmoscolex sp. *Eubostrichus parasitiferus Chitwood, 1936 *Género Leptonemella Cobb, 1920 *Orden Monhysterida Filipjev, 1929 *Leptonemella sigma Gerlach, 1963 *Familia Xyalidae Chitwood, 1951 *Leptonemella sp. *Género Daptonema Cobb, 1920 *Género Metachromadora Filipjev, 1918 *Daptonema fistulatus Wieser y Hopper, 1967 *Metachromadora meridiana Wieser y Hopper, 1967 *Daptonema floridanus Wieser y Hopper, 1967 *Metachromadora serrata Gerlach, 1963 *Daptonema ostentator Wieser y Hopper, 1967 *Género Paradesmodora Stekhoven, 1950 *Daptonema tortus Wieser y Hopper, 1967 *Paradesmodora campbelli Allgen, 1932 *Daptonema sp.1 *Paradesmodora punctata Gerlach, 1963 *Daptonema sp.2 *Paradesmodora sp. *Género Elzalia Gerlach, 1957 *Género Robbea Gerlach, 1956 *Elzalia sp. *Robbea tenax Gerlach, 1963 *Género Metadesmolaimus Stekhoven, 1935 Género Spirinia Gerlach, 1963 *Metadesmolaimus sp. *Spirinia hamata Wieser y Hopper, 1967 *Género Paramonohystera Steiner, 1916 *Spirinia parasitifera Bastian, 1865 *Paramonohystera canicula Wieser y Hopper, 1967 *Paramonohystera proteus Wieser, 1956 *Familia Draconematidae Filipjev, 1918 *Paramonhystera sp.1 *Género Draconema Cobb, 1913 *Género Scaptrella Cobb, 1917 *Draconema sp. *Scaptrella cincta Cobb, 1917 *Género Steineria Mickoletzky, 1922 *Familia Microlaimidae Micoletzky, 1922 *Steineria ampullacea Wieser y Hopper, 1967 Género Microlaimus De Man, 1880 *Género Theristus Bastian, 1865 Microlaimus sp. *Theristus erectus Wieser y Hopper, 1967 *Theristus sp. *Familia Monoposthia Filipjev, 1934 *Género Trichotheristus Wieser, 1956 *Género Monoposthia De Man, 1889 *Trichotheristus sp. *Monoposthia mirabilis Schulz, 1932 *Género Valvaelaimus Lorenzen, 1977 *Género Monoposthioides Hopper, 1963 *Valvaelaimus sp. *Monoposthioides mayri Wieser y Hopper, 1967 *Género Xenolaimus Cobb, 1920 *Xenolaimus striatus Cobb, 1920 *Suborden Leptolaimina *Familia Leptolaimidae Örley, 1880 *Familia Metasphaerolaimus Filipjev, 1918 *Género Camacolaimus De Man, 1889 *Género Metasphaerolaimus Gourbault y Boucher, 1981 *Camacolaimus sp. *Metasphaerolaimus sp. *Género Leptolaimoides Vitiello, 1971 Género Sphaerolaimus Bastian, 1865 *Leptolaimoides sp. *Sphaerolaimus sp. *Género Leptolaimus De Man, 1876 *Leptolaimus sp.1 *Familia Siphonolaimidae Filipjev, 1918 *Leptolaimus sp.2 *Género Siphonolaimus De Man, 1893 *Siphonolaimus sp. Familia Ceramonematidae Cobb, 1933 *Género Ceramonema Cobb, 1920 *Familia Linhomoeidae Filipjev, 1922 *Ceramonema sp. *Género Desmolaimus De Man, 1880 Género Pselionema Cobb, 1933 *Desmolaimus sp. *Pselionema annulatum Filipjev, 1922 *Pselionema beauforti Chitwood, 1936 *Género Didelta Cobb, 1920 40 Cecilia I. LÓPEZ , et al.: Lista de los nemátodos de la clase Adenophorea *Didelta sp. *Género Nemanema Cobb, 1920 *Género Linhomoeus Bastian, 1865 *Nemanema sp. *Linhomoeus sp.1 *Linhomoeus sp.2 Familia Oncholaimidae Filipjev, 1916 *Linhomoeus sp.3 *Género Filoncholaimus Filipjev, 1927 *Género Metalinhomoeus De Man, 1907 *Filoncholaimus prolatus Hopper, 1967 *Metalinhomoeus sp. *Filoncholaimus sp. *Género Terschellingia De Man, 1888 *Género Metoncholaimus Filipjev, 1918 *Terschellingia longicaudata De Man, 1907 *Metoncholaimus sp. *Género Oncholaimellus De Man, 1890 *Familia Axonolaimidae Filipjev, 1918 *Oncholaimellus sp. *Género Axonolaimus De Man, 1889 Género Viscosia De Man, 1890 *Axonolaimus sp. *Viscosia macramphida Chitwood, 1951 *Género Odontophora Bütschli, 1874 *Viscosia papillatoides Chitwood, 1960 *Odontophora sp. *Familia Enchelidiidae Filipjev, 1918 Subclase Enoplia Pearse, 1942 *Género Calyptronema Marion, 1870 Orden Enoplida Filipjev, 1929 *Calyptronema sp. Suborden Enoplina Chitwood y Chitwood, 1937 *Género Polygastrophora De Man, 1922 Familia Enoplidae Dujardin, 1845 *Polygastrophora edax Wieser y Hopper, 1967 *Género Enoplus Dujardin, 1845 *Polygastrophora sp. 1 *Enoplus sp. Suborden Tripyloidina De Coninck, 1965 *Familia Thoracostomopsidae Filipjev, 1927 *Familia Tripyloididae Filipjev, 1928 *Género Enoploides Ssaweljev, 1912 *Género Gairleanema Warwick y Platt, 1973 *Enoploides bisulcus Wieser y Hopper, 1967 *Gairleanema sp. *Género Enoplolaimus De Man, 1893 *Enoplolaimus sp. Orden Trefusiida Lorenzen, 1981 *Género Mesacanthoides Wieser, 1953 *Familia Trefusiidae Gerlach, 1966 *Mesacanthoides fibulatus Wieser y Hopper, 1967 *Género Trefusia De Man, 1893 *Trefusia sp. *Familia Anoplostomatidae Gerlach y Riemann, 1974 *Género Anoplostoma Bütschli, 1874 *Familia Lauratonematidae Gerlach, 1953 *Anoplostoma sp. *Género Lauratonema Gerlach, 1953 *Género Chaetonema Filipjev, 1927 *Lauratonema sp. *Chaetonema sp. Agradecimientos. Quiero agradecer a todos los *Familia Phanodermatidae Filipjev, 1927 compañeros de trabajo y familiares que de una forma u otra *Género Phanoderma Bastian, 1865 me han apoyado y han posibilitado la realización exitosa de *Phanoderma sp. este trabajo, en particular a los asesores del proyecto GEF/ PNUD, DrC. Pedro Alcolado y DrC. Elisa Eva García por sus *Familia Anticomidae Filipjev, 1918 consejos oportunos, a Mickel Pardo por su apoyo *Género Anticoma Bastian, 1865 incondicional, a los técnicos Macario Esquivel y Miguel *Anticoma sp. Hernández del Instituto de Oceanología, por la obtención de las muestras y a Alina Blanco, restauradora del Centro de *Familia Ironidae De Man, 1876 Colecciones Naturales Marinas del Acuario Nacional por el Género Syringolaimus De Man, 1888 esmero con que atiende la colección. Syringolaimus sp. REFERENCIAS *Familia Leptosomatidae Filipjev, 1916 *Género Synonchus Cobb, 1894 Adams, B.J. 1998. Species concepts and the evolutionary *Synonchus sp. paradigm in modern nematology. J. Nematology, 30: 1-21. *Familia Oxystominidae Chitwood, 1935 Aguinaldo, A.M.A., J.M. Turbeville, L.S. Linford, M.C. *Género Halalaimus De Man, 1888 Rivera, J.R. Garey, R.A. Raff y J.A. Lake 1997. *Halalaimus meyersi Wieser y Hopper, 1967 Evidence for a clade of nematodes, arthropods and *Halalaimus sp. 1 other moulting animals. Nature, 387:489-493. *Halalaimus sp. 2 Andrassy, L. 1976. Evolution as a basis for the *Halalaimus sp. 3 systematization of nematodes. Pitman Publish. Ltd., London, 288 pp. 41 Poeyana 494:38-42 Chitwood, B.G. y H. B. Chitwood 1950. An Introduction to Lorenzen, S. 1981. Entwurf eines phylogenetischen Systems Nematology. Baltimore, USA: Monumental Printing der Freilebenden Nematoden. Veröffentlichen Institut Co., 213 pp. für Meeresforschung Bremerhaven, Suppl. 7, 449 pp. Clark, W.C. 1961. A revised classification of the Order Lorenzen, S. 1994. The Phylogenetic Systematics of Enoplida (Nematoda). New Zealand J. Sci., 4:123-150. Freeliving Nematodes. Roy. Society. London. 383 pp. De Coninck, L.A.P. 1965. Classe des Nématodes- McIntyre, M. 1969. Ecology of Marine Meiobenthos. Biol. Systématique des Nématodes et sous-classe des Rev., 44:245-290. Adenophorea. Traité de Zoologie. Grasse, P. (Editor). Platonova, T.A. 1970. On the taxonomy of the family Tome IV, Fasc. II. Paris: Masson et Cie, 217 pp. Leptosomatidae (Nematoda) from the Mediterranean De Ley, P. y M. Blaxter. 2002. Systematic Position and and the adjacent Atlantic waters. (en ruso) Phylogeny, pp. 1-30: En “The Biology of Nematodes” Zoologuicheskii Zhurnal, 49:1298-1305. Ed. by Donald L. Lee. School of Biology, Univ. of Platt, H.M. y R.M. Warwick. 1983. Free-living marine Leeds, UK. 618 pp. nematodes. Part 1. British Enoplids. Synopses of the Ditlevsen, H. 1911. Danish freeliving nematodes. Vidensk. British Fauna No. 28, 307 pp. Meddr. Dansk naturh. Foren., 63:213-256. Platt, H.M. y R. M. Warwick. 1988. Free-living marine Filipejv, I. 1934. The classification of the free-living nematodes: Part II. British Chromadorids. Synopses of nematodes and their relation to the parasitic nematodes. the British Fauna No. 38, 502 pp. Smithsonian Misc. Coll., 89(6):1-63. Rysgaard, S., P.B. Christensen, M.V. Sorensen, P. Funch y P. Gerlach, S. A. y F. Riemann. 1973. The Bremerhaven Berg. 2000. Marine meiofauna, carbon and nitrogen Checklist of Aquatic Nematodes. Veröff. Inst. Meeresf. mineralization in sandy and soft sediments of Disko Bremerh. Suppl. 4, Heft 1, 404 pp. Bay, West Greenland. Aquat. Microb. Ecol. 21(1):59-71. Gerlach, S. A y F. Riemann. 1974. The Bremerhaven Tarjan, A. C. 1980. An Illustrated Guide to the Marine Checklist of Aquatic Nematodes. Veröff. Inst. Meeresf. Nematodes. Inst. Food Agric. Sci. Univ. Florida. 285pp. Bremerh. Suppl. 4, Heft 2, 736 pp. Tarjan, A.C. y E.J. Keppner. 1999. Illustrated Key to the Hentschel, U., E. C. Berger, M. Bright, H. Felbeck y J.A. Ott. genera of Free-Living Marine Nematodes in the 1999. Metabolism of nitrogen and sulfur in Superfamily Chromadoroidea - Exclusive of the ectosymbiotic bacteria of marine nematodes (Nematoda, Chromadoridae. Extension Publication EENY-82: 39 pp. Stilbonematinae). Mar. Ecol. Prog. Ser. 183:149-158. 115 figs. Univ. Florida. Inglis, W.G. 1964. The structure of the nematode cuticle. Vitiello, P. 1969. Hopperia, nouveau genre de Nématode libre Proc. Zool. Soc. London, 143:465-502. marine (Comesomatidae). Téthys, 1:485-491. Inglis, W.G. 1970. Cyatholaimidae (Nematoda) from the coast Warwick, R.M., H.M. Platt y P.J. Somerfield. 1998. of Western Australia. Rec. South Australian Mus., Free-living marine nematodes: Part III. British 16(5): 1-13. Monhysterids. Synopses of the British Fauna No. 53, Jensen, P. 1978. Revision of Microlaimidae, erection of 296 pp. Molgolaimidae fam. n. and remarks on the systematic Wieser, W. 1954. Free-living marine nematodes. II. position of Paramicrolaimus (Nematoda, Desmodorida). Chromadoroidea. Acta Univ. Lund (N.F.2), 50(16): Zoologica Scripta, 7:159-173. 1-148. Jensen, P. 1979. Revision of the Comesomatidae (Nematoda). Wieser, W. 1956. Free-living marine nematodes. III. Zoologica Scripta, 8:81-105. Axonolaimodea y Monhysteroidea. Acta Univ. Lund López-Cánovas, C. y R. Lalana-Rueda. 2001. Benthic (N.F.2), 52(13):1-115. meiofauna distribution at three coral reefs in SW of Cuba. Rev. Inv. Mar., 22(3):199-204.

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