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Medical Diagnosis/Conditions for Eligibility in AEIS

1) Achondroplasia 2) Agenesis of Corpus Callosum 3) Agyria () 4) Albinism 5) Amniotic Band 6) 7) Angelman’s syndrome 8) 9) Apert syndrome 10) Aplasia of the (brain malformation/abnormality) 11) Arhinencephaly () 12) Arnold-Chiari syndrome 13) Arthrogryposis 14) Asperger syndrome/disorder 15) Asphyxiating Thoracic Dystrophy (Jeune syndrome) 16) Attachment disorder 17) Autism/Autism Spectrum disorder 18) Bardet-Biedl syndrome 19) Brain injury/degeneration 20) Brain malformation/abnormality 21) Cerebral Palsy (all types) 22) CHARGE syndrome 23) 24) Childhood Depression 25) Childhood Disintegrative disorder 26) Cornelia de Lange syndrome 27) Cortical vision impairment (vision loss/impairment) 28) Cri-du-Chat syndrome 29) (CMV) 30) Dandy Walker syndrome/variant 31) De Morsier syndrome (Septo-Optic Dysplasia) 32) Developmental Apraxia 33) DiGeorge syndrome 34) Dilantin syndrome (Fetal Hydantoin syndrome) 35) ( 21) 36) (Trisomy 18) 37) Encephalomalacia 38) 39) Epilepsy ( disorder) 40) Fetal Alcohol syndrome 41) Fetal Hydantoin syndrome (Dilantin syndrome) 42) 43) Genetic/Chromosomal malformation/abnormality (not listed) 44) Hearing Loss/Impairment 45) /Defect (not listed) 46) Hemiplegia 47) Herpes Simplex Virus (HSV) 48) Holoprosencephaly (Arhinencephaly) 49) Holt Oram syndrome 50) Hydraencephaly 51) Hydrocephaly (with or without shunt; congenital or acquired) 52) Hypoplastic Left Heart syndrome 53) Incontinentia Pigmenti 54) Infantile spasms (seizure disorder) 55) Intraventricular Hemorrhage (IVH) Grade III or IV 56) Jeune syndrome (Asphyxiating Thoracic Dystrophy) 57) Klinefelter’s syndrome 58) Landau-Kleffner syndrome 59) Lead (elevated blood levels) 60) Leber Congenital Amaurosis (vision loss/impairment) 61) Leukodystrophy 62) Lissencephaly/Lissencephaly syndrome (Agyria/Miller-Dieker syndrome) 63) Macroencephaly (brain malformation/abnormality) 64) Macrogyria (brain malformation/abnormality) 65) (brain malformation/abnormality) 66) Meningitis 67) Meningomyelocele () 68) Menkes syndrome 69) Mercury Poisoning 70) (brain malformation/abnormality) 71) Microgyria (brain malformation/abnormality) 72) Mobius syndrome 73) Mucopolysaccharidosis 74) 75) Myasthenia syndrome-congenital 76) Myelomeningocele (Spina Bifida) 77) 78) Neurological Disease/Defect (not listed) 79) Neurofibromatosis 80) Noonan’s syndrome 81) Opitz G/BBB syndrome 82) or atrophy 83) Osteogenisis Imperfecta 84) Other (not listed) 85) Pallister-Killian syndrome 86) (Trisomy 13) 87) Pediatric Immunodeficiency Virus (HIV)/Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) 88) Periventricular Leukomalacia (PVL) 89) Pervasive Developmental disorder (PDD and PDD-NOS) 90) Phelan McDermis syndrome 91) Phiffer syndrome 92) Porencephalic Cyst 93) Prader-Willi syndrome 94) Prematurity (26 weeks or less gestation and/or 1000 grams or less and 18 months chronological age or younger) 95) Pseudothalidomide syndrome () 96) Reactive Attachment disorder (RAD) 97) Retinoblastoma 98) of Prematurity (ROP) 99) Rett syndrome 100) Roberts syndrome (Pseudothalidomide syndrome) 101) Rubella-congenital 102) Rubenstein-Taybi syndrome 103) 104) Seizure disorder/uncontrolled or poorly controlled 105) Septo-Optic dysplasia (De Morsier syndrome) 106) Smith-Lemli-Opitz syndrome 107) Spina Bifida (Myelomeningocele) 108) Spinal Muscular Atrophy (SMA) 109) Spinocerebellar Ataxia 110) Stickler syndrome 111) Stroke, Prenatal or Neonatal 112) Sturge Webber syndrome 113) Tay-Sachs Disease 114) Traumatic Brain Injury (TBI) 115) Traumatic 116) Treacher-Collins syndrome 117) Trisomy 13 (Patau syndrome) 118) Trisomy 18 (Edwards syndrome) 119) Trisomy 21 (Down syndrome) 120) Tuberous Sclerosis 121) 122) Ventriculomegaly 123) Vision Loss/Impairment 124) Weaver syndrome 125)