Anhang

A-10rganometalI-Redoxreagentien

Auch in der Organometallchemie sind pr~iparative Redoxreaktionen prinzipiell auf elektrochemischem Wege oder unter Verwendung chemischer Oxidations- bzw. Re- duktionsmittel durchfiihrbar. Eine vergleichende Bewertung der beiden Alternativen sowie die Daten zahlreicher fiir pr~iparative Verfahren geeigneter Redoxreagentien finden sich bei Connelly und Geiger (1996). Kurz gesagt sind als Vorteile chemiseher Redoxreagentien zu nennen: - Abwesenheit von Leitsalzen, deren Abtrennung nach vollzogener elektrochemi- scher Synthese Schwierigkeiten bereiten kann. - Breitere Auswahl an LSsungsmitteln, da die Bedingung der LSslichkeit eines Leit- salzes ent f~illt. - Kiirzere Reaktionszeiten, wovon die Synthese von Produkten begrenzter Stabili- tat profitiert. Dem stehen folgende NachteUe gegeniiber: - Verglichen mit elektrochemischen Methoden (Geiger, 2007) lal~t sich die Redox- aktivitat chemischer Reagentien nicht so rein abstimmen.

- Chemische Redoxreagentien kSnnen Ligatoreigenschaften besitzen und fiber den erwiinschten AuBensph~iren-ET-ProzeB hinaus in das Reaktionsgeschehen eingrei- fen (sog. nicht-unschuldige Redoxreagentien, z.B. NO+). - Das Folgeprodukt des eingesetzten Redoxreagenzes kann die spektroskopische Charakterisierung und die Isolierung des gewfinschten Produktes der Synthese er- schweren. Einer IUPAC-Empfehlung folgend, werden die Standardreduktionspotentiale E~ -t- e- --~ Red) in den folgenden Tabellen auf das Ferrocen/Ferriciniumpaar Fc+/0 bezogen. Dem AnschluB an die Skala der gel~iufigeren GKE-Bezugselektrode dienen folgende Werte (T = 298 K): [NBu4] [PF6] Propylen- Glykol- Solvens MeNO 2 carbonat MeCN DMF CH2C12 Aceton ether THF E~ 0.35 0.38 0.40 0.45 0.46 0.48 0.51 0.56 vs GKE Das Potential der GKE relativ zur NWE betragt +0.241 V. Ftir praktische Erw~igungen eignet sich ein grobes Raster der Oxidations- bzw. Reduk- tionskraft: Oxidans Reduktans E ~ (V) vs. Fc+/0 vs. GKE vs. Fc+/0 vs. GKE sehr stark > 0.8 > 1.2 < -2.5 < -2.1 stark 0.8 bis 0.2 1.2 bis 0.6 -1.5 bis -2.5 -1.1 bis -2.1 mittel 0.2 bis -0.5 0.6 bis -0.1 -0.5 bis -1.5 -0.1 bis -1.1 schwach < -0.5 < -0.1 > -0.5 > -0.1 676 Anhang

Neben ihrem stSchiometrischen Einsatz kSnnen chemische Redoxreagentien, in ge- ringer Konzentration zugesetzt, auch ET-Katalysen einleiten. In letzterer Anwen- dung hilft die Zusammenstellung der Redoxpotentiale bei der Wahl eines geeigneten Initiators. Die Daten der folgenden Tabellen beziehen sich auf reversible Redoxpaare. Dariiber hinaus sind aber auch irreversibel reagierende Oxidations- bzw. Reduktionsmittel fiir preparative Zwecke geeignet. Wegen des Nichtbefolgens der Nernst-Gleichung sind dann quantitative Voraussagen der Gleichgewichtslage nicht mSglich und das Peakpotential einer cyclovoltammetrischen Welle ist lediglich als qualitativer Hin- weis zu werten. Als Beispiel sei die Oxidation mittels Diazoniumsalzen genannt, die aufgrund der N2-Eliminierung nach erfolgter Reduktion des Diazoniumkations irre- versibel ist. Die hier tabellierten Redoxpotentiale fallen in den konventionellen Bereich -3.00 V < E ~ < +1.5 V vs. GKE. Das Studium von Redoxprozessen auflerhalb die- ses Fensters erfordert die Anwendung von Pt-Ultramikroelektroden und sorgfaltige Wahl der Leitsalz/LSsungsmittel-Kombination. Fiir den extrem kathodischen Bereich, bis etwa E = -3.5 V, hat sich [n-Bu4N] [PF6]/THF bewahrt, fiir den extrem anodischen Sereich, bis etwa E = 4.5 V, [n-Bu4N][AsF6]/SO2(~ ) (Bard, 1993).

Reduktionsmittel Solvens E ~ vs. Fc+/0 [C10H8]- THF -3.10 Glykolether (DME) -3.05 DMF -2.95 Na THF, Glykolether -3.04 Li NH3(e) -2.64 Li(Hg) n20 -2.60 K NH3(t~) -2.38 Na(Hg) nichtwassrig -2.36 [Anthracen]- Glykolether -2.47 [Cp*(~16-C6Me6)Fe] DMF -2.30 Na NH3(t?) -2.25 [Benzophenon]- THF -2.30 DMF -2.17 [Acenaphthylen]- THF -2.26 Glykolether -2.17 [Cp(~6-C6Me6)Fe] Glykolether -2.09 [Cp*2Co] CH2C12 -1.94 MeCN -1.19 [(CO)2CpFe ]- THF, MeCN ca.-1.8 (irrev.) [Cp2Co] CH2C12 -1.33 Glykolether -1.31 [(~6_C6H6)2Cr] CH2C12 -1.15 [Cp*2Fe] CH2C12 -0.59 MeCN -0.48 Hydrazin DMSO -0.41 [CP2r,] 0.0 NEt 3 MeCN ca. 0.47 h~iufig eingesetzt: Na/Hg, Na+CloH8- , Cp2Co , Cp*2Co A-10rganometalI-Redoxreagentien 677

Oxidationsmittel Solvens E ~ vs. Fc+/0

[N(C6H2Br3-2,4,6)3]+ MeCN 1.36 Ce(IV) HC104 1.30 H20 0.88 [N(C6H3Br2-2,4)3] + MeCN 1.14 [WC16] CH2C12 ca. 1.1 [NO] + CH2C12 1.00 [Ru(phen)3]3+ MeCN 0.87 [NO] + MeCN 0.87 [Thianthren] + MeCN 0.86 [N(C6H4Br-4)3] + CH2C12 0.70 MeCN 0.67 [Fe(bipy)3] 3+ MeCN 0.66 Ag + CH2C12 0.65 [Mo(tfd)3 ] MeCN 0.55 [IrC14(PMe2Ph)2 ] MeCN ca. 0.5 [(MeCO-~15-C5H4)2Fe] + CH2C12 0.49 [CuWf2] MeCN 0.40 Ag + THF 0.41 [Ni(tfd~] CH2C12 0.33 0.31 CH2C12 0.27 Ag + Aceton 0.18 C12 MeCN 0.18 DDQ MeCN 0.13 Br 2 MeCN 0.07 [N2C6H4NO2-4 ]+ Sulfolan ca. 0.05 Ag + MeCN 0.04 [C3{C(CN)2}3 ]- MeCN 0.03-0.06 [CP2Fe]t 0.0 [N2C6H4F-4]+ MeCN -0.07 [Ph3C]+ MeCN -0.11 12 MeCN -0.14 TCNE MeCN -0.27 TCNQ MeCN -0.30 [Cp*2Fe]+ MeCN -0.48 CH2C12 -0.55 [C7H7] + MeCN -0.65 h/~ufig eingesetzt: Ag +, NO +, CP2Fe+

Thianthren Diphenylendisulfid tfd Bis(trifluormethyl)ethylendithiolat Tf Trifluormethansulfonat DDQ 2,3-Dichlor-5,6-dicyanochinon TCNE Tetracyanoethylen TCNQ Tetracyanoehinodimet han phen o-Phenanthrolin 678 Anhang

A-2 Nomenklatur metallorganischerVerbindungen Die besonderen Struktur- und Bindungsverhaltnisse metallorganischer Verbindun- gen machten die Entwicklung neuer Regeln far deren Benennung erforderlich. In der Tat unterliegt die Organometall-Nomenklatur standiger Revision. Ferner werden in manchen Fallen noch alternative Namensgebungen akzeptiert (vergl. W. Liebscher, E. Fluck, 1998). Somit kann an dieser Stelle keine systematische Anleitung gegeben werden, vielmehr sollen reprasentative Beispiele einige Grundprinzipien erlautern. Einfach bin~ire und terniire Organometallverbindungen, in denen M --q-~C-Bindungen dominieren, kSnnen auf zweierlei Art benannt werden. In der Additionsnomenklatur betrachtet man das Metallorganyl Ms Koordinationsverbindung, in der ein Zentralatom von Liganden umgeben ist. Die Liganden werden dabei in alphabeti- scher Reihenfolge aufgefiihrt, gefolgt von den Namen des Zentralatoms: Hg(CH3)2 (C2H5)2(CH3)2Sn Dimethylquecksilber Diethyldimethylzinn Die alternative Substitutionsnomenklatur raft die Organyle der Gruppen 13-16 als Derivate ihrer binaren Hydride auf (Endung -an, vergl. Alkane): Ga(CH3)3 (C2H5)2(CH3)2Sn Trimethylgallan Diethyldimethylstannan Sb(C6H5)3 Te(OCOCH3)2 Triphenylstiban Diacetoxytellan Kationen werden durch die Ladung oder die Oxidationszahl des Zentralatoms bezeichnet: [(C6Hll)3Sn]+ Tricyclohexylzinn(l+) oder (IV) Anionen erhalten die Endung -at und die Ladung bzw. die Oxidationszahl: [(C2H5)3Sn ]- Fe(CO)4]2- Triethylstannat(1-) oder (II) Tetracarbonylferrat(2-) oder (-II) In der Klasse der Organohauptgruppenelementcluster dominieren beziiglich ihrer Strukturvielfalt die Borane. Die Benennung leitet sich vonder Borhydridnomenkla- tur ab, wobei die topologische Lage der organischen Substituenten durch die ent- sprechenden Lokanten bezeichnet wird. Heteroatome, die Boratome im Cluster ersetzen, werden mittels der Austausch(,,a")-Nomenklatur beriicksichtigt. Hetero- atome erhalten die niedrigstmbglichen Lokanten der Polyedernumerierung. Gegebe- nenfalls wird zur Veranschaulichung der Clusterstruktur der Prafix closo-, nido-, arachno- verwendet (S. 98): CH3 I H

4,J .~ cD..,..,.-"~ 2 ~ F n /'~'--"H .8, "do H3C #H 2-Fluor-l,3-dimethyl-nido-penta- 3,3,3-Tricarbonyl- 1,2-dicarba-3-ferra- boran(9) closo-hexaboran(5). A-2 Nomenklatur metallorganischer Verbindungen 679

Diese Nomenklatur kann im Prinzip auf die h6heren Homologen - Alane, Gallane, Indane, Thallane - fibertragen werden. Allerdings ist bei diesen die Struktur- und Bindungsvielfalt noch geringer, so dai3 in einfachen F~llen mit Deskriptoren triangulo- (D3h) quadro- (D4h) tetrahedro- (Td) octahedro- (Oh) triprismo- (D3h) hexahedro- (Oh) (Wfirfel) icosahedro- (Ih) gearbeitet werden kann. Als Alternative bietet sich die Angabe der Struktur des Kohlenwasserstoffgrundge- rfistes an (Tetrahedran, Prisman, Cuban), wobei Heteroatome als Gerfistbausteine mittels der Austausch(,,a")-Nomenklatur erfat]t werden: R RGe~-~_f_GeR /'% I GeRI RIn:. I--,nR RG!~-!.--~GeR

R R Tetrakis( trisyl )-tetrahedro- Hexakis(disyl)- triprismo- tetraindium (6 In-In) hexagermanium (9 Ge-Ge) oder oder Tetrakis (trisyl)-tetrainda- Hexakis(disyl)- tetrahedran hexagermaprisman R = C(SiMe3)a ,,trisyl" R = CH(SiMe3)2 ,,disyl"

Fiir Komplexe, in denen unges~ittigte Molekiile oder Gruppen an ein Metallatom koordiniert sind, ist eine spezielle Nomenklatur erforderlieh. In .~-Komplexen" sind mindestens zwei Kohlenstoffatome eines Liganden an das Metall gebunden. Die Bezeichnung ,,~-koordiniert" allein ist jedoch zu unprSzise. Da die Art der Bindung ( o, ~, 5) gelegentlich unklar ist, empfiehlt es sich, die an das Metall gebundenen Atome in einer Weise zu bezeichnen, die von theoretischen Vorstellungen unabh~n- gig ist (Cotton, 1968). Je nach der Komplexit~t der Struktur kSnnen Bezeichnungsweisen unterschiedlicher Aussagekraft gewShlt werden.

Angabe naeh stSchiometrischer Zusammensetzung: K[PtC13(C2H4) ] Kalium trichloro~thylen)platinat (1-) [Fe(C5H5)2] Di c(cyclopent adienyl) eisen [Fe(CO)3C8H8] Tricar bonyl(c2zclooctatetraen)eisen

Angaben fiber die Struktur Sind alle unges~ttigten C-Atome an das Metall koordiniert, so wird dem Namen des Liganden der Buchstabe ~ (griech. Eta) vorangestellt. Die Zahl der koordinierten C- 680 Anhang

Atome kann zus~itzlich mit einer hochgestellten Zahl charakterisiert werden, wird dann als -hapto gelesen (also 133 = trihapto, ~4 = tetrahapto, 135 = pentahapto etc.).

' I Cr ,Cr

Di(~6-benzol)chrom Tricarbonyl(~6-cycloheptatrien)chrom

Genaue Bezeichnung der koordin|erten Atome: Sind an einer Bindung nicht alle ungesattigten Zentren eines Liganden beteiligt oder lai3t ein Ligand mehrere Bindungsvarianten zu, so werden vor dem Zeichen 13 die ent- sprechenden Lokanten eingeffigt. Eine Sequenz benachbarter metallgebundener Atome wird durch die begrenzenden Positionen gekennzeichnet:

e s

8 1 CHO s (CO)3 2 1

3 4 Tricarbonyl(4-T-~-octa-2,4,6- (1,2:5,6-~l-cyclooctatetraen)- trienal)eisen (~5-cyclopentadienyl)cobalt

Nur fiber ein C-Atom an das Metall gebundene Liganden kSnnen mit dem Prafix 1]1 oder o versehen werden.

I Dicarbonyl(~5-cyclopentadienyl) (o-cyclopentadienyl)eisen

Liganden, die gleichzeitig an zwei oder mehr Metallatome koordinieren (Brficken- liganden), werden zus~itzlich mit dem Buchstaben I~ (raft) versehen. Eine Metall- Metall-Bindung wird nach dem Namen in Klammern und Kursivschrift aufgeffihrt:

OO ,co ~r,...Co Oct..r,,-~ OC CO Di-t~-carbonyl-bis(tri- trans-1~[1-5:4-8-~-Cyclooctatetraen] carbonylcobalt) (Co-Co) bis[(~l5 -cyclopentadienyl) ruthenium] A-2 Nomenklaturmetallorganischer Verbindungen 681

Mit zunehmender Komplexitat der Molekfilstruktur wird die Eta(T))-Notation un: praktisch, wenn nicht sogar inpraktikabel. Dies ist besonders dann der Fall, wenn neben Kohlenstoff- weitere Heteroatome an das Zentralmetall gebunden und wenn Mehrkernkomplexe unsymmetrisch verbriickt sind. Man bentitzt dann die Kappa(~)-Notation, indem man den kursiv geschriebenen Ligatoratomen den grie- chischen Buchstaben ~ voranstellt, der als rechte hochgestellte Zahl (n) die Anzahl jeweils identischer Ligatoratome anzeigt. Der Lokant (s des Ligatoratoms erscheint als hochgestellte Zahl nach dem kursiven Elementsymbol. Die Lokanten (m) der Metallatome in Mehrkernkomplexen werden vor die ~-Symbole geschrieben. Die komplette m~nElementsymbol~-Kombination wird dann dem Teil des Ligandnamens nachgestellt, der die Funktionalitiit angibt, in der sich das Ligatoratom befindet. Die Kappa(~)-Notation sei an zwei Beispielen illustriert, weitere Einzelheiten entnehme man der angegebenen Literatur.

Ph2 H'NiCP~? Ph3P/ ~3 6~ 4 5

[2- (Diphenylphosphanyl-~P)- tra~8- phenyl-~C1]hydrido(triphenyl- Its-1TI5- Cyclopentadiendiyl- 2nC] - phosphan-~P)nickel(II) [W2~15-cyclopent adiendiyl- 1~C] - bis [(•5-cyclopent adienyl) hydridowolfram] Vereinfacht, aber nicht ganz eindeutig: {(~5-C5H5)(I~-[,I:~I5-CsH4])WH}2

Nota bene: Das nur als reaktive Zwischenstufe existierende Wolframocen (~5-C5Hs)2W (16 VE) erzielt durch Dimerisierung unter W-Insertion in die C5H4-H-Bindung des Partners eine 18 VE- Konfiguration (Green, 1978).

Literatur G. J. Leigh (Ed.) Principles of Chemical Nomenclature (A Guide to IUPAC Recommendati- ons), Blackwell Science, Oxford 1998 W. Liebscher, E. Fluck Die systematische Nomenklatur der Anorganischen Chemie, Springer, Berlin 1998 U. Biinzli-Trepp Nomenklatur der Organischen Chemie, Metallorganischen Chemie und Ko- ordinationschemie (Chemical-Abstracts-Richtlinien, IUPAC-Empfehlungen, Trivialnamen), Logos, Berlin 2001 A. Salzer, (Obmann und Obersetzer) Nomenklatur metallorganischer Verbindungen der Uber- gangsmetalle (IUPAC-Empfehlungen), Angew. Chem. 2002, 114, 2043 Beztiglich Fragen stereochemischer Nomenklatur und Notation vergleiche T.E. Sloan in Comprehensive Coordination Chemistry Vol. 1~ 1987, 109. 682 Anhang

A-3 Abkfirzungen und Symbole

Kfirzel ftir chirale Liganden und ffir Enzyme -* Sachverzeichnis

a isotrope Hyperfeinkopplungs- dippe 1,2-Bis(di-iso-propylphosphano)- konstante (EPR) ethan A assoziativ aktivierte Substitution 5 chemische Verschiebung (NMR) (Mech.) A ~ Aufspaltung t2g/eg im ab antibindend Oktaederfeld Ac Acetyl A5 Koordinationsverschiebung (NMR) acac Acetylacetonat AG~ freie Aktivierungsent halpie AIBN Azoisobutyronitril AG?f freie St andardbildungsenthalpie An Actinoidelement AH~ Aktivierungsent halpie AN Acetonitril AH0f St andardbildungsent halpie AO Atomorbital E Bindungsenthalpieterm Ar Aryl E Element, Energie ArF Arylrest, perfluorierter F, mittlere Bindungsenthalpie b bindend E ~ Standard-Reduktionspotential ftir BINAP a'c~'-Binaphthyl Ox + e- --* Red B.M. Bohr'sches Magneton EA Elektronenaffinitat bpy 2,2'-Bipyridin EAN effective atomic number Bu 1-Butyl ee enantiomerie excess C Coulomb (Enantiomerentiberschut3) CID kollosionsinduzierte Dissoziation EH Extended Hiickel (-Methode) CIDNP chemically induced dynamic E1 Elektrophil nuclear polarization en Ethylendiamin CK Cokondensation EN Elektronegativitat COD 1,5-Cyclooctadien EN G Gruppenelektronegativit at COT Cyclooctatetraen EN i Orbitalelektronegativit at Cp Cyclopentadienyl ENDOR electron nuclear double resonance Cp' Met hylcyclopent adienyl EPR elektronenparamagnetische Cp* Pentamethylcyclopentadienyl Resonanz (= ESR) CP/MAS cross polarization/magic angle Et Ethyl spinning Et20 Diethylether CSA chemical shift anisotropy ET Elektronentransfer Cy cyclo-Hexyl E(XAFS) (extended) X-ray absorption fine CyH Cyclohexan structure spectroscopy d Bindungslange (pm) EXT Extrusion (= Deinsertion) D Bindungsdissoziationsent halpie 2e3c Zweielektronen-Dreizentren- D dissoziativ aktivierte Substitution Bindung (Mech.) Fc Ferrocen(yl) DBPO Di-t-butylperoxid FG funktionelle Gruppe DBU Diazabicycloundecen Fp. Schmelzpunkt DCD Dewar-Chatt-Duncanson-Modell F-T Fischer- Tropseh DFT Dichtefunktionaltheorie q> Quantenausbeute DGM Davies-Green-Mingos (g) gasfSrmig D(M-C) mittlere molare Bindungsenthalpie g g-Wert (EPR) DME 1,2-Dimethoxyethan GKE ges/ittigte Kalomel-Elektrode DMF Dimethylformamid .~ magnetogyrisches Verh/iltnis DMSO Dimethylsulfoxid HGE Hauptgruppenelement dpm Diphosphanomethan HMPA Hexamethylphosphors/iuretrisamid dppe 1,2-Bis(diphenylphosphano )ethan HOMO highest occupied molecular orbital A-3 Abkfirzungen und Symbole 683

Pr~ifix ftir ein koordinierendes Ox Oxinat C-Atom PAC photoakustische Stof~kalorimetrie i iso PE Petrolether IA interchange, assoziativ aktiviert PE Promotionsenergie (Mech.) PECVD plasma enhanced chemical vapor ID interchange, dissoziativ aktiviert deposition (Mech.) PES Photoelektronenspektroskopie IE Ionisierungsenergie Ph Phenyl IETS inelastic electron tunneling PMDETA Pentamethyldiethylentriamin spectroscopy P-P zweiz/ihniger Phosphanligand INS Insertion Pr 1-Propyl J Elektron-Elektron-Spin-Spin- py Pyridin Wechselwirkung (EPR), QC Quantenchemie Aust auschwechselwirkung r Radius (Magnetochemie) RF Alkylrest, perfluorierter J skalare Kern-Kern Kopplungskon- RE reduktive Eliminierung stante (NMR) RH restricted Hartree Fock (-Methode) Kp. Siedepunkt in ~ RT Raumtemperatur KZ Koordinationszahl (s) lest Pr/ifix fiir ein koordinierendes S Entropie Nicht-C-Atom SALC symmetrieangepaJ]te Linearkombi- (e) fltissig nation L Ligand (einz/ihnig) sc iiberkritisch LF Ligandenfeld SEP Skelett (bindungs)elektronenpa~r Ln Lanthanoidelement SET single electron transfer LUMO lowest unoccupied molecular orbital SHOP Shell Higher Olefin Process M Metall SOMO singly occupied molecular orbital MAO Methylalumoxan STM scanning tunneling microscopy MCD Magnetischer Circulardichroismus a Abschirmung Me Methyl o-BM o-Bindungsmetathese Mes Mesityl t tertiar MM Molektilmechanik t Wonne MO Molektilorbital (-Methode) T Temperatur, Tesla MOCVD metal organic chemical vapor TCNE Tetracyanoethylen deposition THF Tetrahydrofuran MP Mr ) tmbp Tetramethyl-2,2'-biphosphinin MTO Methyltrioxorhenium TMEDA N,N,N',N'-Tetramethyl- elektrisches Dipolmoment ethylendiamin Pr/ifLX ftir einen verbrtickenden Tr Tropylium, C7H7 + Liganden .'[.1/2 Halbwertszeit Bohr'sches Magneton UM I'~lbergangsmetMl(atom) ~0 Permittivit/it des Vakuums VE Valenzelektron n normal VB valence bond (-Methode) nb nichtbindend Vi Vinyl NLO nichtlineare Optik VSEPR valence shell electron pair repulsion Nu Nucleophil (Gillespie-Nyholm-Modell) NWE Normal-Wasserstoffelektrode Wl/2 Linienbreite (NMR) Streckschwingungsfrequenz WBB Wasserstoffbrtickenbindung OA oxidative Addition WW Wechselwirkung OMC Organometallchemie XANES X-ray absorption near edge structure OS Oxidationsstufe Z-N Ziegler-Natta 684 Anhang

Zeitschriften

AC Angew. Chem. DANS Dokl. Akad. Nauk. SSR A CP Ann. Chim. Phys. DA T Dalton Trans. A CPA Ann. Chim. Paris A CR Acc. Chem. Res. EJIC Eur. J. Inorg. Chem. A CRA Acta Crystallogr. Ser. A EJOC Eur. J. Org. Chem. A CRB Acta Crystallogr. Ser. B A CS Acta Chem. Scand. FRHC Fundam. Res. Homogeneous Catal. ADMA Adv. Mater. AIC Adv. Inorg. Chem. GCI Gazz. Chim. Ital. AICR Adv. Inorg. Chem. Radiochem. AJC Aust. J. Chem. HA C Heteroatom. Chem. AJRT Am. J. Roentgenol. Radium. Ther. HCA Helv. Chim. Acta ANC (Liebigs) Ann. Chem. HET Heterocycles ANH Adv. Heterocycl. ANP Ann. Phys. IC Inorg. Chem. ANYC Anal. Chem. ICA Inorg. Chim. Acta A OMC Adv. Organomet. Chem. IEC Ind. Eng. Chem. APOC Adv. Phys. Org. Chem. IJC Israel J. Chem. APOM Appl. Organomet. Chem. IS Inorg. Synth. BC Brennstoff-Chem. JA CS J. Am. Chem. Soc. BCSJ Bull. Chem. Soc. Jpn. JCA T J. Catal. BDCG Ber. Dt. Chem. Ges. JCC J. Coord. Chem. B10C Biochemistry JCE J. Chem. Ed. BSCF Bull. Soc. Chim. Fr. JCOM J. Comput. Chem. CA Chem. Abstracts JCP J. Chem. Phys. CAI Chem. and Ind. JCS J. Chem. Soc. CB Chem. Ber. JCSD J. Chem. Soc., Dalton Trans. CC Chem. Commun. JCSPI J. Chem. Soc. Perkin I CCC Comprehensive Coord. Chem. JCSPII J. Chem. Soc. Perkin II CCR Coord. Chem. Rev. JHC J. Hetereocyclic Chem. CEE Chem. Economy & Eng. JINC J. Inorg. Nucl. Chem. CEJ Chem. Eur. J. JMA C J. Mater. Chem. CEN Chem. Eng. News JMC J. Mol. Catal. CHMA Chem. Mater. JMR J. Mag. Res. CHR Chem. Rev. JMS J. Mol. Struct. CHZ Chem. Zeitung JOC J. Org. Chem. CI Chem. Ind. JOM J. Organomet. Chem. CIB Chem. Brit. JOML J. Organomet. Chem. Library CIC Comments Inorg. Chem. JPC J. Phys. Chem. CINT The Chemical Intelligencer JPRA J. Prakt. Chem. CIUZ Ch. Unserer Zeit JPS J. Polym. Sci. CJC Can. J. Chem. JSC J. Struct. Chem. CL Chem. Lett. COC Comprehensive Org. Chem. LM Langmuir COMC Comprehensive Organomet. Chem. CPL Chem. Phys. Lett. MAMO Macromolecules CRAC C. R. Acad. Sci. MBIO Microbiol. CREN Compt. Rend. MCH Monatshefte Chem. CSR Chem. Soc. Rev. MCLC Mol. Cryst. Liq. Cryst. CT Chemtronics MIOR Mech. Inorg. Organomet. React. A-3 AbkLirzungen und Symbole 685

MMP Mere. Math. Phys. R T CP Rec. Trav. Chim. Pays Bas. MP Mol. Phys. MPC Mol. Photochem. SCI Science MRC Magn. Reson. Chem. SCIA Scien. Am. SL Synlett. NAT Nature SPC Surv. Progr. Chem. NA W Naturw. SRIOC Synth. React. Inorg. Organomet. NCH Nachr. Chem. Tech. Lab Chem. NJC New J. Chem. STBO Struct. Bond. NSCI New Scientist SYN Synthesis SYNC Synthetic Commun. OL Org. Lett. SYNM Synthetic Methods OM Organometallics OMCR Organomet. Chem. Rev. TCA Theor. Chim. Acta OMR Org. Mag. Res. TFS Trans. Faraday Soc. OMS Organomet. Synth. TH Tetrahedron OR Org. React. THL Tetrahedron Lett. OS Org. Synth. TMC Transition Met. Chem. TMCA Trans. Met. Chem., A PAC Pure Appl. Chem. Series of Advances PCS Proc. Chem. Soc. TOPC Top. Curr. Chem. PHR Phys. Rev. TSC Topics In Stereochem. PIC Progr. Inorg. Chem. PNAC Proc. Natl. Acad. Sci USA WELCH Proc. R.A.Welch Found.Chem.Res. POL Polyhedron PSC Perspect. Supermol. Chem. ZAC Z. Anorg. Allg. Chem. ZCH Z. Chem. RA CP R. Acad. Sci. Paris ZEC Z. Elektrochem. RAKH Radiokhimiya ZFK Zh. Fiz. Khim. RCBIE Russ. Chem. Bull. Int. Ed. ZHOK Zh. Obshch. Khim RIC Rev. Inorg. Chem. ZNB Z. Naturforsch. B RSR Ric. Sci. Rend. 686 Anhang

A-4 Literatur Studierenden der Organolnetallchelniewird heute der Ubergang zur vertieften Behandlung yon Tei- laspekten durch die Existenz des Werkes WilkinsolVStone/Abel bzw. Mingos/Crabtree Comprehen- sive Organolnetallic Chemistry (COMC I-III) bedeutend erleichtert. Nachfolgend werden als Ergan- zung der Zitate des laufenden Textes Hinweise auf ein- und weiterftihrende Literatur gegeben. Historie 9 K.J. Laidler ACR 1995, 28, 187 Lessons from the History of Chemistry 9 C.A. Russell Edward Frankland Cambridge University Press 1996 9 J.S. Thayer A OMC 1975, 13, 1 Or- ganometallic Chemistry, A Historical Perspective 9 E. Krause, A. von Grosse Die Chemie dermctall-organischen Verbindungen Borntraeger, Berlin 1937 9 P.Laszlo AC20O0, 112, 2151 Eine Geschichte des Diborans 9 B. Cornils, W.A. Herrmann, M. Rasch AC 1994, 106, 2219 Otto Roelen als Wegbereiter der industriellen homogenen Katalyse 9 J.J. Eisch OM 2002, 21, 5439 Henry Gilman: American Pioneer in the Rise of in Modern Science and Technology 9 G. Wilke A C 2003, 115, 5150 50 Jahre Ziegler-Kataly- satoren: Werdegang und Folgen einer Erfindung 9 J.J. Eisch JCE 1983, 60, 1009 Karl Ziegler - Master Advocate for the Unity of Pure and Applied Reseach 9 G.W. Parshall OM 1987, 6, 687 Trends and Opportunities for Organometallic Chemistry in Industry 9 R.B. King, Ed. CCR 2000, 206-207, 1-666 Organometallic Chemistry at the Millenium 9 D. Seyferth, Portraits archetypischer Organometallspezies: OM 2001, 20, 2 [(C2H4)PtC13]-; OM 2001, 20, 1488 Cacodyl; OM 2001, 20, 2940 Zinkalkyle; OM 2001, 20, 4978 Me2SiC12; OM 2002, 21, 1520, 2800 (C6H6)2Cr; OM 2003, 22, 2 (C4H4)Fe(CO)3; 0M2003, 22, 2346, 5154 Et4Pb; OM 2004, 23, 3562 (C8H8)2U. Nobel-Vortr~ge 9 P. Ehrlich www.nobel.se/medicine/laureates/1908/ehrlich-lecture.pdf Partial Cell Func- tions 9 V. Grignard www.nobel.se/chemistry/laureates/1912/grignard-lecture.pdf The Use of Organomagnesium Compounds in Preparative Organic Chemistry 9 K. Ziegler A C 1964, 76, 545 Folgen und Werdegang einer Erfindung 9 G. Natta AC1964, 76, 553 Von der ste- reospezifischen Polymerisation zur asymmetrischen autokatalytischen Synthese von Makro- molekfilen 9 D. Crowfoot-Hodgkin AC1965, 77, 954 Die RSntgenstrukturanalyse kompli- zierter Molekfile 9 E.O. Fischer A C 1974, 86, 651 Auf dem Weg zu Carben- und Carbin- Komplexen 9 G. Wilkinson AC 1974, 86, 664 Die lange Suche nach stabilen Alkyl-Uber- gangsmetall-Verbindungen 9W.N. Lipscomb A C 1977, 89, 685 Die Borane und ihre Derivate 9 G. Wittig A C 1980, 92, 671 Von Diylen fiber Ylide zu meinem Idyll 9 H.C. Brown A C 1980, 92, 675 Aus kleinen Eicheln wachsen grofle Eichen - Von den Boranen zu den Organo- boranen 9 R. Hoffmann AC1982, 94, 725 Brficken zwischen Anorganischer und Organischer Chemie 9 A.H. Zewail A C2000, 112, 2688 Femtochemie: Studium der Dynamik der chemi- schen Bindung auf atomarer SkMa mit Hilfe ultrakurzer Laserpulse (u.a. Mn2(CO ) 10-Spaltung) 9 W.S. Knowles A C 2002, 114, 2097 Asymmetrische Hydrierungen 9 R. Noyori A C20O2, 114, 2108 Asymmetrische KatMyse: Kenntnisstand und Perspektiven 9 K.B. Sharpless AC 2002, 114, 2126 Auf der Suche nach neuer Reaktivit~tt 9Y. Chauvin AC 2006, 113, 3825 Olefin- inetathese: die frtihen Tage 9 R.M. Grubbs AC 2006, 113, 3845 Olefinlnetathesekatalysatoren zur Synthese von Molektilen und Materialien 9 R.R. Schrock AC 2006, 113, 3832 Metall-Koh- lenstoff-Mehrfachbindungenin katalytischen Metathesereaktionen. AusfOhrliche Darstellungen und Nachschlagewerke 9 G. Wilkinson, F.G.A. Stone, E.W. Abel, Eds. Comprehensive Organometallic Chemistry I Vol. 1-9; Comprehensive Organometallic Chemistry H Vol. 1-14, Pergamon Press, Oxford 1982, 1995 9 D.M.P. Mingos, R.H. Crabtree, Eds. Comprehensive Organometallic Chemistry III Vol. 1-13, Elsevier, Oxford 2006 (in preparation) 9 G. Wilkinson, R.D. Gillard, J.A. McCleverty, Eds. Comprehensive Coordination Chemistry I, Vol. 1-7, Pergamon Press, Oxford 1987; J. McCleverty, T.J.Meyer, Eds. II, Vol. 1-10, 2003 9 R.B.King, Ed. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Vol. 1-8, Wiley, Chichester 1994 9 J.J. Zuckerman, A.P. Hagen, Eds. A-4 Literatur 687

Inorganic Reactions and Methods Vol. 1-18, VCH, Weinheim 1999 9 Gmelin, Handbuch der Anorganischen Chemie Springer, Berlin (nach Elementen geordnete, sehr ausftihrliche Behandlung metallorganischer Verbindungen) 9 R6mpps Chemie Lexikon 10. Auflage, Thieme, Stuttgart 1999 (u.a. Technische Anwendungen, Hinweise anf Ubersichtsartikel) 9 J. Buckingham, Ed. Dictionary of Organometallic Chemistry Vol. 1-3, Chapman and Hall, London 1984 9 F.R. Hartley, S. Patai, Eds. The Chemistry of the Metal-Carbon Bond, 1: The Structure, Preparation, Thermochemistry and Characterisation of Organometallic Compounds Ch. 2, H.A. Skinner, Thermochem.; 2: The Nature and Cleavage of Metal-Carbon Bonds; 3: Carbon-Carbon Bond Formation using Organometallic Compounds; 4: The Use of Organometallic Compounds in Organic Synthesis, Wiley, New York 1982, 1985, 1985, 1986 9 R.C. Larock Comprehensive Organic Transformations 2nd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1999. LehrbQcher HGE + UM 9 G.E. Coates, M.L.H. Green, K. Wade Organometallic Compounds 3rd Ed., Vol. 1, 2, Methuen, London 19{}7.4th Ed.: bisher erschien Vol. 1 Part 2 Groups IV and V (B.J. Aylett), Chapman and Hall, London 1979 9 I. Haiduc, J.J. Zuckerman Basic Organomctallic Che- mistry Walter de Gruyter, Berlin 1985 9 A.W. Parkins, R. C. Poller An Introduction to Organometallic Chemistry Macmillan, London 1986 9 P. Powell Principles of Organometal- lic Chemistry 2nd Ed., Chapman and Hall, London 1988. ~M 9 A.J. Pearson Metallo-Organic Chemistry Wiley, New York 1985 9 C.M. Lukehart Fun- damental Transition Metal Organometallic Chemistry Brooks/Cole, Monterey 1985 9 A. Yamamoto Organotransition Metal Chemistry Wiley, New York 1986 9 J.P. Collman, L.S. Hegedus, J.R. Norton, R.G. Finke Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry 2nd Ed., University Science Books, Mill Valley 198'/ 9 S.E. Kegley, A.R. Pinhas Problems and Solutions in Organometallic Chemistry ([)bungen) University Science Books, Mill Valley 198{} 9 M. Bochmann Metalloryanische Chemie der UbergangsmetaUe VCH, Weinheim 1997 9 G.O. Spessard, G.L. Miessler Organometallic Chemistry Prentice Hall, Upper Saddle River 1996 9 R.H. Crabtree The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4th Ed., Wiley, New York 2{}95 9 T.J. Marks, R.D. Fischer, Eds. Organometallic Chemistry of the f-Elements Reidel, Dordrecht 1979 9 D. Astruc Chimie Organom~tallique EDP Sciences, Les Ulis 2{}9{}. ANORGANISCHE CHEMIE (mit Organometall-Passagen) 9 K.F. Purcell, J.C. Kotz Inorganic Chemistry Saunders, Philadelphia 197T 9 N.N. Greenwood, A. Earnshaw Chemie der Elemente VCH, Weinheim 1988 9 W.W. Porterfield Inorganic Chemistry. A Unified Approach 2nd Ed., Academic Press, New York 1993 9 A.F. Hollemann, E. Wiberg Lehrbuch tier Anorganischen Chemie 102. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin 200"/ 9 J.E. Hulieey, E.A. Keiter, R.L. Keiter Anorganische Chemie - Prinzipien yon St'ruktur und Reaktivitgt 3. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin 2003 9 D.F. Sliriver, R.W. Atkins, C.H. Langford Anorganische Chemie Wiley-VCH, Weinlieim 199"/ 9 J. Janiak, T.M. KlapStke, H.-J. Meyer, R. Alsfasser Moderne Anorganische Chemie 3. Aufl. Walter de Gruyter, Berlin 200"/ 9F.A. Cotton, G. Wilkinson, C.A. Murillo, M. Boclimann Advanced Inorganic Chemistry 6th Ed., Wiley, New York 1999. Fortschrittsberichte 9 Specialist Periodical Report The Royal Society of Chemistry, London: Organometallic Chemistry (Jahrestibersichten, ab 1971) 9 Advances in Organometallie Chemistry (A OMC) 9 Advances in Inorganic Chemistry (and Radiochemistry) (AICR) 9 Progress in Inorganic Chemistry (PIC) 9 Coordination Chemistry Reviews (CCR) 9Mechanisms of Inorganic and Organometallic Reactions (MIOR) 9 Accounts of Chemical Research (ACR) 9 Chemical Reviews (CHR) 9 Chemical Society Reviews (CSR) 9 Comments on Inorganic Chemistry (CIC) 9 Topics in Organometallic Chemistry (TOMC). 688 Anhang

Neben diesen reinen Review-Organen ver6ffentlichen heute viele Fachzeitschriften Obersichts- artikel zu Organometallthemen, so z.B. A C, EJIC, EJOC, CC, JCSD, OM. Eine aktuelle Sammlung: R.B. King, Ed. Modern Aspects of Organometallic Chemistry JOM 2004, 248, 533-1158. Fachzeitschriften 9 Journal of Organometallic Chemistry (JOM) 9 Organometallics (OM) 9 Synthesis and Reactivity in Inorganic and Organometallic Chemistry (SRIOC) 9 Applied Organometallic Chemistry (APOM) 9 Advanced Materials (ADMA) 9 Chemistry of Materials (CHMA). Alle Journale der Anorganischen und Organischen Chemie sowie die grot3en allgemeinchemi- schen Journale publizieren auch Artikel metallorganischen Inhalts. Pr~iparative Organometallchemie ARBEITSTECHNIK 9 D.F. Shriver, M. Dreszdon The Manipulation of Air-Sensitive Compounds 2nd Ed., Wiley, New York 1986 9 A.L. Wayda, M.Y. Darensbourg, Eds. Experimental Organometallic Che- mistry - A Practicum in Synthesis and Characterisation ACS Symposium Series No. 357, Was- hington D.C. 1987 9 W.A. Herrmann, Ed. Synthetic Methods of Organometallic and Inorga- nic Chemistry (,,Herrmann/Brauer") Vol. 1, Ch. 2: Laboratory Techniques of Organometallic Chemistry; Vol. 1, Ch. 3: Ausgangsmaterialien Thieme, Stuttgart 1996 9 B. Heyn, B. Hipler, G. Kreisel, H. Schreer, D. Walther Anorganische Synthesechemie, ein integriertes Praktikum Spinger, Berlin 1990 9 M. Moskovits, G.A. Ozin Cryochemistry Wiley, New York 1976 ARBEITSVORSCHRIFTEN 9 Herrmann/Brauer Vol. 2-10, 1996-2002 9 J.J. Eisch, R.B. King, Eds. Organometallic Syntheses Academic Press, New York, Vol. 1, 1965; Vol. 2, 1981; Vol. 3, 1986; Vol.4, 1988 9 Inorganic Syntheses Wiley, New York, Vol. 1, 1939- ...; insbesondere Vol. 28, 1990 Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses 9 W.L. Jolly, Ed., Wiley, New York, Vol. 1, 1964 - Vol. 7, 1971 9 M.Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual Wiley, Chichester 2002 9 L. Brandsma, H.D. Verkruijsse Preparative Polar Organometallic Chemistry Vol. 1, Springer, Berlin 1987 9 L. Brandsma Preparative Polar Organometallic Chemistry Vol. 2, Springer, Berlin 1990 9 L. Brandsma, S.F. Vasilevsky, H.D. Verkruijsse Applications of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis Springer, Berlin 2001 (desk- top edition!) 9 S. Komiya, Ed. Synthesis of Organometallic Compounds. A Practical Guide Wiley, Chichester 1997 9 A. Ftirstner, Ed. Active Metals: Preparation, Characterization, Applications VCH, Weinheim 1996 9 K.S. Suslick, Ed. High-Energy Processes in Organo- metallic Chemistry ACS Symposium Series No. 333, Washington D.C. 1987 9 P.L. Timms, T.W. Turney AOMC, 1977, 15, 53 Metal Atom Synthesis of Organometallic Compounds 9 J.R. Blackborrow, D. Young Metal Vapour Synthesis in Organometallic Chemistry Springer, Berlin 1979 9 K.J. Klabunde Chemistry of Free Atoms and Particles Academic Press, New York 1980 9 P.L. Timms CSR 1996, 25, 93 New Developments in Making Compounds and Materials by Condensing Gaseous High-Temperature Species at Atmospheric or Low Pressure 9 N.E. Leadbetter CC 2005, 2881 Microwave Promoted Synthesis (Suzuki Coupling). Spektroskopische Methoden 0BERSICHTEN 9 R.S. Drago Physical Methods in Chemistry 2nd Ed., Saunders College Publishing, Fort Worth 1992 9 E.A.V. Ebsworth, D.W.H. Rankin, S. Cradock Structural Methods in Inorga- nic Chemistry Blackwell, Oxford 1987 9 Specialist Periodical Reports The Royal Society of Chemistry, London: Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Compounds (Jahrestibersichten, ab 1967). IR/RAMAN 9 K. Nakamoto Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds 5th Ed., Wiley, New York 1997 9 S.F. Kettle TOPC 1977, 71, 111 The Vibrational Spectra of Metal Carbonyls 9 P.S. Braterman Metal-Carbonyl Spectra Academic Press, New York 1975 A-4 Literatur 689

9 M.Y. & D.J.Darensbourg JCE 1970, 47, 33; 1974, 51,787 Infrared Determination of Stereo- chemistry in Metal Complexes 9 J. Weidlein, U. Mtiller, K. Dehnicke Schwingungsspektro- skopie 2. Aufl.; Schwingungsfrequenzen I, HGE; Schwingungsfrequenzen II, 0M, Thieme, Stuttgart 1988, 1981~ 1986 9 E. Maslowsky Vibrational Spectra of Organometallic Com- pounds Wiley, New York 1977 9 C.B. Harris ACR 1999, 32, 551 Ultrafast Infrared Studies of Bond Activation in Organometallic Complexes. NMR 9H. Friebolin Ein- und zwcidimensionale NMR-Spektroskopie 3. Aufl., VCH, Weinheim 1998 9 H.O. Kalinowski, S. Berger, S. Braun 13C-NMR-Spcktroskopic Thieme, Stuttgart 1984 9 P.W. Jolly, R. Mynott AOMC 1981, 19, 257 Applications of 13C-NMR to Organotransition Metal Complexes 9 B.E.Mann, B.F.Taylor 13C NMR Data for Organometallic Compounds Academic Press, New York 1981 9 B.E. Mann AOMC 1988, 28, 397 Recent Developments in NMR Spectroscopy of Transition Metal Complexes 9 L.M. Jackman, F.A. Cotton Dynamic NMR Spectroscopy Academic Press, New York 1975 9 R.K.Harris, B.E.Mann, Eds. NMR and the Periodic Table Academic Press, New York 1978 (siehe auch: CSR 1976, 5, 1) 9 J.J. Dechter PIC 1982, 29, 285 NMR of Metal Nuclides I: The Main Group Metals; PIC 1985, 33, 393 NMR of Metal Nuclides II: The Transition Metals 9 J. Mason, Ed. Multinuclear NMR Plenum Press, New York 1987 9 H. Gtinther, D. Moskau, P. Bast, D. Schmalz AC 1987, 99, 1242 Moderne NMR-Spektroskopie von Organolithium-Verbindungen 9 J. Mason CHR 1987, 87, 1299 Patterns of Nuclear Magnetic Shielding of Transition Metal Nuclei 9 R. Benn, A. Rufinska A C 1986, 98, 851 HochauflSsende Metallkern-NMR-Spektroskopie von Or- ganometallverbindungen 9 W. von Philipsborn CSR 1999, 28, 95 Probing Organometallic Structure and Reactivity by Transition Metal NMR Spectroscopy 9 D. Rehder Chimia 1986, 40, 186 Applications of Transition Metal NMR Spectroscopy in Coordination Chemistry 9 G.N. Lamar, W.D. Horrocks, R.H. Holm NMR of Paramagnetic Molecules Academic Press, New York 1973 9 M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer, Eds. Physical Organometallic Chemistry, Vol. 1: Advanced Applications of NMR to Organometallic Chemistry; Vol. 2: u.a. M.J. Duer Solid StateNMR Wiley, Chichester 1999 9 A. Jerschow AC2002, I1~,3225 Me- thoden der FestkSrper-NMR-Spektroskopie in der Chemie. EPR 9 J.A. Weil, J.R. Bolton, J.E. Wertz Electron Paramagnetic Resonance. Elementary Theory and Practical Applications Wiley, New York 1994 9 B.A. Goodman, J.B. Raynor AICR 1970, 13, 136 Electron Spin Resonance of Transition-Metal Complexes (ntitzliche Datensammlung) 9 C.P. Poole, H.A. Farach, Eds. Handbook of Electron Spin Resonance AIP Press, New York 1994 9 M. Verdaguer CIC 1998, 20, 27 Spin Density Distribution in Transition Metal Complexes: Some Thoughts and Hints 9 F. Gerson, W. Huber Electron Spin Resonance Spectroscopy of Organic Radicals Wiley-VCH, Weinheim 2003. M()SSBAUER 9 P.Gtitlich CIUZ 1970, 4, 133; 1971, 5, 131 M6ssbauer Spektroskopie 9 G.M.Bancroft, R.M. Platt AICR 1972, 15, 59 MSssbauer Spectra of Inorganic Compounds: Bonding and Structure 9 R.H. Herber, Ed. Chemical M&ssbauer Spectroscopy Plenum Press, New York 1984 9R.V. Parish CB 1985, 21,546,740 MSssbauer Spectroscopy 9 G.J. Long, Ed. M&ss- bauer Spectroscopy Applied to Inorganic Chemistry Vol. 1-3, Plenum Press, New York 1984- 1989 9 D.P.E. Dickson, F.J. Berry, Eds. M&ssbaucr Spectroscopy Cambridge Univer-sity Press, 198{} 9 J. Silver MSssbauer Spectroscopy of Organometallic Compounds in: M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer Solid State Organometallic Chemistry Wiley, Chichester 1999. MS 9 H.Budzikiewicz Massenspektrometrie. Eine Einfiihrung 4. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1998 9 H.D. Beckey, H.-R. Schulten A C 1975, 87, 425 Felddesorptions-Massenspektrometrie (FD-MS) 9 J.M. Miller AICR 1984, 28, 1 Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry and Related Techniques (FAB-MS) 9 J.H. Gross Mass Spectrometry: A Textbook Springer, 690 Anhang

Heidelberg 2004 9 W. Henderson, S. McIndoe Mass Spectrometry of Inorganic and Organo- metallic Compounds Wiley, New York 2005 9 C.M. Barshik, D.C. Duckworth, D.H. Smith Inorganic Mass Spectrometry. Fundamentals and Applications Dekker, Monticello 2000 9 J. Mtiller AC1972, 84,725 Zerfall von Organometallkomplexen im Massenspektrometer (IE-MS) 9 B.S. Freiser A CR 1994, 27, 353 Selected Topics in Organometallic Ion Chemistry. PES 9 T.A. Carlson Photoelectron and Auger Spectroscopy Plenum Press, New York 1975 (PES, auflere Schalen; XPS, innere Schalen) 9 S. Huber Photoelectron Spectroscopy Spinger, Berlin 1995 (XPS = ESCA) 9 H. van Dam, A. Oskam TMCA 1985, 9, 125 UV-Photoelectron Spectroscopy of Transition-Metal Complexes 9 D.L. Lichtenberger, G.E. Kellog, ACR 1987, 20, 379 Experimental Quantum Chemistry: Photoelectron Spectroscopy of Organotransition- Metal Complexes 9 J.C. Green STBO 1981, 43, 37 Gas Phase Photoelectron Spectra of d- and f-Block Organometallic Compounds 9 C. Cauletti, C. Furlani CIC 1985, 5, 29 Gas Phase UV Photoelectron Spectroscopy as a Tool for the Investigation of Electronic Structures of Coordination Compounds 9 G.M. Bancroft, R.J. Puddephat ACR 1997, 30, 213 Variable Energy Photoelectron Spectroscopy. (E)XAES 9 B.K. Teo EXAFS: Basic Principles and Data Analysis Springer, Berlin 1986 9 M.A. Fay, A. Proctor, D.P. Hoffman, D.M. Hercules ANYC 1988, 60, 1225A Unraveling EXAFS Spec- troscopy ((E)XAFS, (extended) X-ray absorption fine structure, liefert Strukturhinweise auf die unmittelbare Umgebung eines Zentralmetalls) 9 Y.L. Slovokhotov XAFS Spectroscopy of Organometallic Species and Clusters in: M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer Solid State Organometallic Chemistry Wiley, Chichester 1999. Beugungsmethoden 9 J.P. Glusker, M. Lewis, M. Rossi Crystal Structure Analysis for Chemists and Biologists VCH, New York 1994 9 W. Massa Kristallstrukturbestimmung 4. Aufl., Teubner, Stuttgart 2005 9 K. Angermund, K.H. Claus, R. Goddard, C. Kriiger AC1986, 97, 241 Hochaufl6sende RTntgen-Strukturanalyse - eine experimentelle Methode zur Beschreibung chemischer Bindungen 9 D. Stalke CSR 1998, 27, 171 Cryo Crystal Structure Determination and Appli- cation to Intermediates 9 A.G. Orpen, L. Brammer, F.H. Allen, O. Kennard, D.G.Watson, R.Taylor JCSD 1989, S1-$83 Tables of Bond Lengths Determined by X-Ray and Neutron Dif- fraction, Part 2. Organometallic Compounds and Coordination Complexes of the d- and f-Block Metals 9 F.H. Allen, O. Kennard, D.G.Watson Crystallographic Data Bases: Search and Re- trieval of Information from the Cambridge Structural Data Base in: H.-B. Btirgi, J.D. Dunitz, Eds. Structure Correlation Vol. 1, VCH, Weinheim 1994 9 A. Ha~land TOPC1975, 53, 1 Or- ganometallic Compounds Studied by Gas Phase Electron Diffraction 9 R. Ban A CR 1979,12, 176 Structures of Transition-Metal Hydride Complexes (Neutronenbeugung) 9 I. Bernal, Ed. 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Hoffmann CSR 2003, 32, 225 The Quest for Chiral Grignard Reagents 9 K. Faegri, J. Alml6f, H.P. Ltithi JOM 1983, 249, 303 The Geometry and Bonding of Magnesocene. An ab-initio MO-LCAO Investigation 9 A.J. Bridgeman JCSD 1997, 2887 The Shapes of Bis(cyclopentadienyl)complexes of the s- Block Metals 9M. Kaupp AC 2001, 113, 3642 Nicht-VSEPR-Strukturen und chemische Bindung in d~ 9 I. Bytheway, P.L.A. Popelier, R.J. Gfllespie CJC 1996, 74, 1059 Topological Study of the Charge Density of Some Group 2 Metallocenes M(T15-C5Hs)2 (M = Mg, Ca) 9 E.C. Ashby, J.T. Laemmle CHR 1975, 75, 512 Stereochemistry of Organometallic Compound Ad- dition to Ketones 9 T. Hohn ACSC 1983, B37, 567 Electron Transfer from Alkyhnagnesium Compounds to Organic Substrates 9 B. Bogdanovic AC 1985, 97, 253 Katalytische Synthese von Organolithium- und -magnesium-Verbindungensowie von Lithium- und Magnesiumhydriden - Anwendungen in der organischen Synthese und als Wasserstoffspeicher 9B. 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7.2/7.3 9 H. Yamamoto Organoaluminum Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Syn- thesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. IV 9 T. Mole, E.A. Jeffrey Organo- aluminum Compounds Elsevier, Amsterdam 1972 9 A.R. Barron CIC 1993, 14, 123 Oxide, Chalcogenide and Related Clusters of A1, Ca, and In 9 J.R. Zietz Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th Ed., A1, 1985, Organoaluminum Compounds 9 H.W. Roesky ACR 2001, 34, 201 Is Water a Friend or Foe in Organometallic Chemistry? The Case of Group 13 Organometallic Compounds 9 H.W. Roesky JSCD 2002, 2787 Alkynylaluminum Com- pounds: Bonding Modes and Structures 9 H. Schmidbaur A C 1085, 97, 893 Arenkomplexe von einwertigem , Indium und Thallium 9 H. Schn(ickel AC 2002, 114, 3682 Metall- 696 Anhang oide Aluminium- und Galliumcluster 9 N. Wiberg, T. Blank, H. N6th, W. Ponikwar AC 1999, 111, 887 Dodecaindan (t-Bu3Si)8Inl2 - eine Verbindung mit einem Inl2-Deltapolyeder- Gertist 9 G.H. Robinson A CR 1999, 32, 773 Gallanes, Gallenes, Cyclogallenes, and Gallynes: Organometallic Chemistry about the Gallium-Gallium Bond 9 W. Uhl AOMC 2004, 50, 53 Organoelement Compounds Possessing A1-Al, Ga-Ga, In-In and T1-T1 Single Bonds 9 G.H. Robinson AOMC 2001, 47, 283 Multiple Bonds involving Aluminum and Gallium Atoms 9 H.F. Schaefer, III, P.v.R. Schleyer, G.H. Robinson JACS 1998, 120, 3773 The Nature of the Gallium-GMlium Triple Bond 9 F.G.A. Stone, R. West, Eds. AOMC 1906, 39, 1-392 Multiply Bonded Main Group Metals and 9 R. Dagani CEN 1998, March 16, 31 Gallium ,,Triple Bonds" under Fire 9 H. Grtitzmacher, T.F. Fassler CEJ 2000, 6, 2317 Topographical Analyses of Homonuclear Multiple Bonds between Main Group Elements (Ga, Si-Pb, Bi) 9 P.J. Brothers, P.P. Power AOMC 1996, 39, 1 Multiple Bonding Involving the Heavier Main Group 3 Elements A1, Ga, In, and T1.

8.1 9 R. Walsh ACR 1081, 1~{, 246 Bond Dissociation Energy Values in -containing Com- pounds and Some of Their Implications 9 C. Eaborn JOM 1975, 100, 43 Cleavage of Aryl- Silicon and Related Bonds by Electrophiles 9 D.L. Cooper JACS 1994, 116, 4414 Chemical Bonding to Hypercoordinate Second-Row Atoms: d Orbital Participation versus Democracy 9 E.W. Colvin Silicon in Organic Synthesis Butterworths, London 1981 9 W.P. Weber Silicon Reagents for Organic Synthesis Springer, Berlin 1983 9 H.U. Reissig CIUZ 1984, 18, 46 Siliciumverbindungen in der organischen Synthese 9 H. Reich, Ed. TH 1983, 39, 839-1009 Recent Developments in the Use of Silicon in Organic Synthesis 9 H. Sakurai Organosilicon and Bioorganosilicon Chemistry: Structure, Bonding Reactivity and Synthetic Applications Horwood, Chichester 1985 9 M.A. Brook Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry Wiley, New York 2000 9 H. Sakurai PAC 1982, 54, 1 Reactions of Allylsilanes and Applications to Organic Synthesis 9 L.H. Sommer Stereochemistry, Mechanism and Silicon McGraw Hill, New York 1065 9 R.J.P. Corriu, C. Guerin, J.J.E. Moreau TSC 1984, 15, 43 Stereochemistry at Silicon 9 J.L. Speier AOMC 1979, 17, 407 Homogenous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metals 9 L.F. van Staden, D.Gravestock, D. Ager CSR 2002, 31, 195 New Developments in the Peterson Olefination Reaction 9 J.B. Lambert A CR 1990, 32, 183 The B-Effect of Silicon and Related Manifestations of a-Conjugation 9 J. Ackermann CIUZ 1987, 21, 121; 1989, 23, 86 Chemie und Technologie der Silicone I; II 9 P.D. Lickis AIC 1995, 4{2, 147 The Synthesis and Structure of Silanols 9 R. West JOM 1086, 300, 327 The Polysilane High Polymers 9 R.D. Miller, J. Michl CHR 1989, 89, 1359 Polysilane High Polymers 9 I. Manners AC 1096, 108, 1712 Polymere und das Periodensystem: Neue Ent- wicklungen bei anorganischen Polymeren 9 D. Seyferth JOM 1975, 100, 237 The Elusive Silacyclopropanes 9 G. Fritz AC1987, 99, 1150 Carbosilane. 9 A.G. Brook, M.A. Brook AOMC 1996, 39, 71 The Chemistry of Silenes 9 R. West ACR 2000, 33, 704 Stable Silylenes 9 M. Kira JACS 1999, 121, 9722 The First Stable Dialkyl- silylene 9 P. Jutzi AOMC 2003, ~{9, 1 Decamethylsilicocene: Synthesis, Structure, Bonding and Chemistry 9 R.J. McMahon CCR 1982, 47, 1 Organometallic n-Complexes of Silacycles 9 T.J. Barton PA C 1080, 52, 615 Reactive Intermediates from Organosilacycles 9 T.D. Til- ley JACS 2000, 122, 3097 Synthesis and Reactivity of ~lS-Silolyl-, ~5-Germolyl- and ~5_ Germole Dianion Complexes of Zr and Hf 9 N. Tokitoh A CR 2004, 37, 86 Progress in the Chemistry of Stable Metallaromatic Compounds of Heavier Group 14 Elements 9 B.J. Aylett AICR 1982, 25, 1 Some Aspects of Silicon Transition-Metal Chemistry 9 E. Colomer, R.J.P. Corriu TOPC 1981, 96, 79 Chemical and Stereochemical Properties of Compounds with Sili- con- or -Transition Metal Bonds 9 L.E. Gusel'nikov, N.S. Nametkin CHR 1979, 79, 529 Formation and Properties of Unstable Intermediates Containing Multiple p~-p~ Bonded Group IVb Metals 9 H.F. Schaefer, III ACR 1982, 15, 283 The Silicon-Carbon Double Bond: A Healthy Rivalry between Theory and Experiment 9 R. West AC 1987, 99, 1231 Chemie der Silicium-Silicium Doppelbindung 9 S. Masamune AC 1991, 103,916 Ver- A-4 Literatur 697

bindungen mit Si-Si-, Ge-Ge- und Sn-Sn-Doppelbindungensowie gespannte Ringsysteme mit Si, Ge und Sn-Geriisten 9 A. Sekiguehi AC 2007, 119, 6716 Aroinatizit~tt von inetallorganisehen Verbindungen mit Gruppe-14-Elementen 9 M. Weidenbrueh AC 2008, 115, 2322 Dreifaehbin- dungen bei sehweren Hauptgruppenelementen: Aeetylen- und Alkylidinanaloga der Gruppe 14 9 M. Weidenbuch EJIC 1999, 373 Some Si-, Ge-, Sn-, and Pb-Analogues of Carbenes, Alkenes, and Dienes 9 H. Sakurai AOMC 1995, 37, 1 Cage and Cluster Compounds of Silicon, Germanium, and Tin 9 R. West, Y. Apeloig JACS 1997, 119, 4972 A Solid-State 29Si NMR and Theoretical Study of the Chemical Bonding in Disilenes 9 R Jutzi AC 2000, 112, 3953 Stabile Systeme mit Dreifachbindungen zu Silicium oder seinen Homologen: eine weitere Herausforderung 9 R. Okazaki, R. West AOMC 1996, 39, 232 Chemistry of Stable Disilenes 9 H. Matsumoto OM 1997, 16, 5386 Highly Stable Silyl Radicals 9 C.A. Reed ACR 1998, 31, 325 The Silylium Ion Problem, RaSi+, Bridging Organic and Inorganic Chemistry 9 A. Sekiguchi ACR 2007, 40, 410 Stable Silyl, Germyl, and Stannyl Cations, Radicals, and Anions 9 J. Michl, Ed. CHR 1995, 95, 1135-1674 Silicon Chemistry 9H. Vorbr~iggen ACR 1995, 28, 509 Adventures in Silicon-Organic Chemistry 9 N. Auner, J. Weiss, Eds. Organosilicon Chemistry From Molecules to Materials I 1994, II 1996, III 1998, IV 2000, Wiley-VCH,Weinheim (Mtinchener Silicontage I-IV) 9I.N. Jung AOMC 2004, 50, 145 Synthesis of Organosilicon Compounds by New Directions 9 R. Corriu JOM 2003, 686, 32 Organosilicon Chemistry and Nanoscience. 8.2 9 W.P. Neumann NA W 1981, 68, 354 Die organischen Verbindungen und Komplexe von Germanium, Zinn und Blei 9 K.C. Molloy, J.J. Zuckerman AICR 1983, 27, 113 Structural Organogermanium Chemistry 9 J.B. Lambert JOC 1988, 53, 5422 Zum 6-Effekt in der ger- manium- und zinnorganischen Chemie 9 S. Nagase ACR 1995, 28, 469 Polyhedral Compounds of the Heavier Group 14 Elements Si, Ge, Sn, Pb 9 N. Wiberg AC 1996, 108, 1437 (t-Bu3Si)4Ge4: die erste molekulare Germaniumverbindungmit einem Ge4-Tetraeder 9 J. Satge PA C 1984, 56, 137 Reactive Intermediates in Organogermanium Chemistry 9 J. Satge AOMC1982, 21,241 Multiply Bonded Germanium Species 9 W.P. Neumann CHR 1991, 91, 34 Germylenes and Stannylenes 9 M.F. Lappert JCSD 1986, 2387 The DimetM- lenes M2R4 [M = Ge, Sn; R = CH(SiMe3)2] 9 P.P. Power JACS 2000, 122, 650 Triple Bonding to Germanium: Characterization of Transition Metal Germylynes 9H. Grfitzmacher, T.F. F~sler CEJ 2000, 6, 2317 Topographical Analyses of Homonuclear Multiple Bonds bet- ween Main Group Elements. 8.3 9 J.A. Marshall Organotin Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. II 9 A.G. Davies Organotin Chemistry 2 nd Ed., VCH, Weinheim 2004 9 M. Pereyre, J.P. Quintard, A. Rahm Tin in Organic Synthesis Butterworths, London 1987 9 M. Pereyre, J.P. Quintard PAC 1981, 53, 2401 Organotin Chemistry for Synthetic Applications 9 C.J. Evans, S. Karpel, Eds. JOML 1985, 16 Organotin Compounds in Modern Technology 9 L.R. Sita ACR 1994, 27, 191 Heavy-Metal Organic Chemistry: Building with Tin 9 P.A. Baguley, J.C. Walton AC 1998, 110, 3272 Flucht vor der Tyrannei des Zinns: auf der Suche nach metallfreien Radikalquellen 9 M. Veith, O. Recktenwald TOPC 1982, 10,~, 1 Structure and Reactivity of Monomeric, Molecular Tin(II) Compounds 9 J.W. Connolly, C. Hoff AOMC1981, 19, 123 Organic Compounds of Divalent Tin and 9 N. Wiberg, H. N6th AC1999, 111, 1176 (t-Bu3Si)6Sn6: die erste molekulare Zinnverbindung mit einem Sn6-Prisma 9 U. Edlund CC 1996, 1279 On the Existence of Trivalent Stannyl Cations in Solution. 8.4 (vergl. auch Zitate ffir die leichteren Homologen) 9 A. Sebald, R.K. Harris OM 1990, 9, 2096 207pb CP MAS NMR Study of Hexaorganodiplumbanes 9 D.S. Wright CSR 1998, 27, 225 p-Block Metallocenes: the other Side of the Coin (u.a. Cp-Pb-Verbindungen). 9 9 H. Schmidbaur A OMC 1976, 1,~, 205 Pentaalkyls and Alkylidene Trialkyls of the Group V Elements 9 D. Hellwinkel TOPC 1983, 109, 1 Penta- and Hexaorganyl Derivatives of the 698 Anhang

Main Group V Elements 9 R. Okawara, Y. Matsumura AOMC 1976, 14, 187 Recent Advances in Organoantimony Chemistry 9 L.D. Freedman, G.O. Doak CHR 1982, 82, 15 Preparation, Re- actions and Physical Properties of Organobismuth Compounds 9 A.J. Ashe III AOMC 1990, 30, 77 Thermochromic Distibines and Dibismuthines 9 H.J. Breunig CSR 2000, 29, 403 New Deve- lopments in the Chemistry of Organoantimony and - Rings 9 C.A. McAuliffe, W. Levason Phospltine, Arsine and Stibine Comple~'es of the Transition Elements Elsevier, Amsterdam 1979 9 H. Suzuki, Y. Matano Eds. Organobismuth Chemistry Elsevier, Amsterdam 2001. 9 G. M~kl CIUZ 1982, 16, 139 Phosphabenzol und Arsabenzol 9 A.J. Ashe III TOPC 1982, 105, 125 The Group V Heterobenzenes: Arsabenzene, Stibabenzene and Bismabenzene 9 H. Sun, D.A. Hrovat, W.T. Borden JACS 1987, 109, 5275 Why are ~-Bonds to More Stable towards Addition Reactions than ~-Bonds to Silicon? 9 A.H. Cowley ACR 1984, 17, 386 Stable Compounds with Double Bonding between the Heavier Main-Group Elements 9 O.J. Scherer AC 1985, 97, 905 Niederkoordinierte P-, As-, Sb-, Bi-Mehrfachbindungssysteme als Komplexliganden 9 O.J. Scherer ACR 1999, 32, 751 Pn and Asn Ligands: A Novel Chapter in the Chemistry of Phosphorus and 9 K.H. Whitmire AOMC 1998, 42, 2 Main-Group Transition-Metal Clus- ter Compounds of the Group 15 Elements 9 R.J. Angelici AC 2007, 119, 334 Cyaphide C P : das Phosphor-Analogon des Cyanids, C N. l0 9 P.D. Magnus COC197{}, 3, 491 Organic and Compounds 9T.G. Back Organoselenium Chemistry: A Practical Approach Oxford University Press, 9 H.J. Reich A CR 1{}'/{}, 12, 22 Functional Group Manipulation Using Organoselenium Reagents 9 C. Paul- mier Selenium Reagents and Intermediates in Organic Synthesis Pergamon Press, Oxford 1{}86 9 H. Reich, in: W.S. Trahanowsky~ Ed. Oxidation in Organic Chemistry Academic Press, New York, Part C, 1{}'/8, 1: Organoselenium Oxidations 9 T. Wirth AC 2000, 112, 3890 Organoselenchemie in der stereoselektiven Synthese 9 K.C. Nicolaou AC, 112, 1126 New Selenium-Based Safety-Catch Linkers 9 T. Wirth, Ed. TOPC 2000, 208 Organoselenium Chemistry: Modern Developments in Organic Synthesis 9 H. Fujihara~ H. Mima JA CS 1{}{}5, 117, 10153 Stabilization of RSe + and RTe + Cations 9 R. Bentley CHR 20{}3, 103, 1 Biomethylation of Selenium and Tellurium 9 S. Sato, N. Furukawa CCR 1{}{}8, 176, 483 Recent Progress in Hypervalent Organochalcogenuranes Bearing Four Carbon Ligands 9 K. Bechgaard et al. JACS 1{}81, 103, 2440 Superconductivity in an Organic Solid: Bis(tetrame- thyltetraselenafulvalenium) perchlorate (TMTSF)2C104 9H. Kobayashi, P.Cassoux CSR 2080, 29~ 325 BETS as a Source of Molecular Magnetic Superconductors 9 G. Mugesh, H.B. Singh CSR 20{}0, 29, 347 Synthetic Organoselenium Compounds as Antioxidants: Glutathione Acti- vity 9 T. Masukawa in: S. Patai, Ed. The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, Wiley, Chichester 1{}87, Vol. 2, Ch. 9 9 C.W. Nogueira CHR 2{}{}4, 104, 6255 Organoselenium and Organotellurium Compounds: Toxicology and Pharmacology. 11 9 B.H. Lipshutz Organocopper Chemistry in: M.Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2{}{}2, Ch. VI 9 R.J.K. Taylor, Ed. Organocopper Reagents. A Practical Approach Oxford University Press, 1{}{}4 9 G.H. Posner An Introduc- tion to Synthesis using Organocopper Reagents Wiley, New York 198{} 9 J.F. Normant PA C 1{}78, 50, 709 Stoichiometric versus Catalytic Use of Copper(I)-Salts in the Synthetic Use of Main Group Organometallics 9 J.F. Normant et al. PAC 1{}84, 56, 91 Organocopper Rea- gents for the Synthesis of Saturated and c~, ~-Ethylenic Aldehydes and Ketones 9 P.E. Fanta SYN 1{}74~ 9 Ullmann Biaryl Synthesis 9 G. Eglinton, W. McCrae AOC 1{}63, 4, 225-328 The Coupling of Acetylenic Compounds 9 T. Kauffmann AC 1{}74, 86, 321 Oxidative Kupp- lungen ~iber Organokupfer-Verbindungen 9 P. Cadiot Coupling of Acetylenes in H.G. Viehe, Ed. Chemistry of Acetylenes, Marcel Dekker, New York 1{}6{}, Kap. 9 9 B.E. Rossiter CHR 1{}{}2, 92, 771 Asymmetric Conjugate Addition (of Organocuprates) 9 D.A. Evans THL 1{}{}8, 39, 2937 Synthesis of Diarylethers through Copper-Promoted Arylation of Phenols with Arylboronic Acids 9 N. Krause AC1{}{}7, 109, 195 Regio-und stereoselektive Synthesen mit A-4 Literatur 699

Organokupferreagentien 9 P.P. Power PIC 1991, 39, 75 The Structure of Organocuprates and Heteroorganocuprates and Related Species in Solution and in the Solid State 9 S. Wood- ward CSR 2000, P9, 393 Decoding the ,,Black Box" Reactivity that is Organocuprate Con- jugate Addition Chemistry 9 E. Nakamura, S. Mori AC 2000, 112, 3902 Warum denn Kupfer? - Strukturen und Reaktionsmechanismen von Organocupratclustern in der Orga- nischen Chemie 9 N. Krause AC 1999, 111, 83 Neues zu Struktur und ReaktivitLtt von Cyanocupraten - das Ende einer alten Kontroverse. 9 H. Schmidbaur ACR19?5, 8, 62 Inorganic Chemistry with Ylids 9 H. Schmidbaur AC 1983, 95, 980 Phosphor-Ylide in der Koordinationssph~tre von Lrbergangsmetallen: Eine Be- standsaufnahme 9 G.K. Anderson AOMC 1982, 20, 39 The Organic Chemistry of Gold 9 N. RSsch JACS 1994, 116, 8241 Stability of Main-Group Element-Centered Gold Cluster Ca- tions (Relativistische quantenchemische Rechnungen) 9 S.H. 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Halpern ICA 1985, 100, 41 Activation of C-H Bonds by Metal Complexes: Mechanistic, Kinetic and Thermodynamic Considerations 9 J.-Y. Saillard, R.. Hoffmann JACS1984, 106, 2006 C-H and H-H Activation in Transition Metal Complexes and on Surfaces 9 W.D. Jones ACR 2003, 36, 140 Isotope Effects in C-H Bond Activation Reactions by TM 9 M.I. Bruce AC19??, 89, 75 Cyclometallierungsreaktionen 9 J.D. Chappell, D.J. Cole-Hamilton POL 1982, 1, 739 The Preparation and Properties of Metall- acyclic Compounds of the Transition Elements 9 O. Seitz NCH 2001, 49, 777 ~lM-kataly- sierte Funktionalisierung von Alkanen 9 A.E. Shilov, G.B. Shulpin CHR 1997, 97, 2879 Activation of C-H Bonds by Metal Complexes 9 M. Tilset CHR 2005, 105, 2471 Mechanistic Aspects of C-H Activation by Pt Complexes 9 R.G. Bergman ACR 1995, 28, 154 Selective Intermolecular C-H Bond Activation by Synthetic Metal Complexes in Homogeneous Solution 9 J.A. Labinger, J.E. Bercaw A C 1998, 110, 2298 Oxidation von Alkanen durch elektroposi- 700 Anhang tive sprite [)M in homogener LSsung 9 J.J. Schneider AC 1996, 108, 1132 Si-H- und C-H-Akti- vierung durch UM-Komplexe: Gibt es bald auch isolierbare Alkankomplexe? 9 G.I. Nikonov AC 2003, 115, 1375 Komplexierung von Si-Si-(~-Bindungen an Metallzentren 9 J.C. Weisshaar ACR 1993, 26, 213 Bare TM Atoms in the Gas Phase: Reaction of M, M +, and M2 + with Hydrocarbons 9 H. Schwarz, D. SchrSder AC 1995, 107, 2126 Aktivierung von C-H- und C-C-Bindungen durch ,,nackte" UM-Oxid-Kationen in der Gasphase 9 M. Brookhart, M. L. H. Green JOM 1983, 250, 395 Carbon-Hydrogen-Transition Metal Bonds 9O. Eisenstein STBO 2004, 113, 1 Agostic Interactions from a Computational Perspective: One Name, Many Interpretations 9 G.S. McGrady AC 2004, 116, 1816 Agostische Wechselwirkungen in d~ 9 R.H. Crabtree AC 1993, 105, 828 An UM koordinierte (~-Bindungen 9 Y. Fujiwara ACR 2001, 34, 633 (844) Catalytic Functionalization of Arches and Alkanes via C-H Bond Activation 9 G. Dyker AC 1999, 111, 1809 UM-katalysierte Kupplungsreaktionen unter C-H-Aktivierung 9 D. Wolf AC 1998, 110, 3545 Hohe Methanolausbeuten bei der Oxidation von Methan unter C-H-Aktivierung bei niedriger Temperatur 9 S. Mural ACR 2002, 35, 826 Catalytic C-H/Olefin Coupling 9 Z. Lin CSR 2002, 31,239 Struc- tural and Bonding Characteristics of Metal-Silane Complexes 9 G.J. Kubas A/C 2004, 56, 127 Heterolytic Splitting of H-H, Si-H and other (~-Bonds on Electrophilic Metal Centers 9 D. Sames SCI 2006, 312, 67 C-H Bond Functionalization in Complex Organic Synthesis 9 H.M.L. Davies AC 2006, 118, 6574 Entwicklungen in der katalytischen enantioselektiven C-H Funktionalisierung 9 D. Mflstein AC 1999, 111, 918 Metallinsertion in C-C-Bindungen in LSsung 9 C.H. Jun CSR 2004, 33, 610 Transition Metal-Catalyzed C-C Bond Activation 9 D. Mflstein CHR 2003, 103, 1759 u. a~ Catalytic C-C Activation by Rhodium. 13.3 9 J.A. Morrison AOMC1993, 35, 211 Trifluormethyl-Containing Transition-MetM Complexes. 9 R.Banerjee, Ed. Chemistry and Biochemistry Of Bl$ Wiley, New York 1999 9 R.H. Abe- les, D. Dolphin ACR 1976, 9, 114 The Vitamis B12 Coenzyme 9 R.G. Mathews ACR 2001, 34, 681 Cobalamin-Dependent Methyltransferases 9K.L. Brown CHR 2005, 105, 2075 Chemi- stry and Enzymology of Vitamin B12 9 F.P. Guengerich, T.L. MacDonald ACR 1984, 17, 9 Chemical Mechanisms of Catalysis by Cytochromes P 450. A Unified View. 9 P.R. Ortiz de Montellano, Ed. Cytochrome P 450. Structure, Mechanism, and Biochemistry Plenum Press, New York 1995 9 M. Newcomb ACR 2000, 33, 449 Hypersensitive Radical Probes and the Mechanisms of Cytochrome P 450-Catalyzed Hydroxylation Reactions 9 I. Schlichting CHR 2005, 105, 2253 Structure and Chemistry of Cytochrome P450 9 E.L. Hegg ACR 2004, 37, 775 Unraveling the Structure and Mechanism ofAcetyl-Coenzyme A Synthase 9 M.A. Halcrow Comprehensive Biological Catalysis Academic Press, New York 1998, Kap. 36 9 J.C. Fon- tecilla-Camps AIC 1999, 47, 283 Nickel-Iron-Sulfur Active Sites: Hydrogenase and CO Dehydrogenase 9 A.F. Kolodziej PIC 1994, 41,493 The Chemistry of Nickel-Containing En- zymes 9B. Jaun AC 2006, 118, 3684 A Ni-Alkyl Bond in an Inactivated State of the Enzyme Cata- lyzing Methane Formation 9K.W. Kramarz, J. Norton PIC 1994, 42, 1 Slow Proton-Transfer Reac- tions in Organometallic and Bioinorganic Chemistry 9A.A. Shteinman ACR 1999, 32, 763 Oxygen Atom Transfer into C-H Bonds in Biological and Model Chemical Systems. Mechanistic Aspects 9 D.J. Lowe JACS 1994, 116, 11624 First direct Evidence for a Mo-C Bond in a Biological System 9 N. Metzler-Nolte AC 2006, 113, 1534 Neue Wirkungsmechanismen in der medizinischen OMC 9 N. Metzler-Nolte Bioorganometallchemie, Teubner, Wiesbaden 2008. 14.1 9 G. Erker CIC 1992, 13, 111 Planar-Tetracoordinate Carbon: Making Stable Anti-van't Hoff/ Le Bel Compounds 9 R. Nast CCR 1982, 47, 89 Coordination Chemistry of Metal Alkynyl Compounds 9 R.P. Kingsborough, T.M. Swager PIC 1999, 48, 123 Transition Metals in Polymeric n-Conjugated Organic Frameworks 9 J. Manna, K.D. John, M.D. Hopkins A OMC 1995, 38, 79 The Bonding of Metal-Alkynyl Complexes 9 N.J. Long AC 2003, 115, 2690 Metal-Alkinyl-c~-Komplexe: Synthesen und Materialien. 14.2 9 H. Fischer, F.R. Kreissl, U. Schubert, P. Hofmann, K.H. D~tz, K. Weiss Transition Metal Carbene Complexes VCH, Weinheim 1984 9 I:t.R. Schrock ACR 1979, 12, 98 Alkylidene Complexes of Niobium and Tantalum 9 W.A. Nugent, J.M. Mayer Metal-Ligand Multiple A-4 Literatur 701

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14.3 9 H. Fischer, F.R. Kreissl, R.R. Schrock, U. Schubert, P. Hofmann, K. Weiss Carbyne Complexes VCH, Weinheim 1988 9 R. Schrock ACR 1986, 19, 342 High-Oxidation-State Molybdenum and Tungsten Alkylidyne Complexes 9 W.R. Roper JOM 1986, 300, 167 Platinum Group Metals in the Formation of Metal-Carbon Multiple Bonds 9 R.R. Schrock CC 2005, 2773 High Oxidation State Alkylidene and Alkylidyne Complexes.

14.4 9 F.A. Cotton PIC 1976, 21, 1 Metal Carbonyls: Some New Observations in an Old Field 9 J.E. Ellis, W. Beck AC 1995, 107, 2695 Neue Llberraschungen aus der Chemie der Metallcar- bonyle 9 E.R. Davidson ACR 1993, 26, 628 The Transition Metal-Carbonyl Bond 9 P. Fan- tucci CIC 1992, 13, 241 The l~le of the d-Orbitals of the Phosphorus Atom in the Metal- Phosphine Coordination Bond 9 J.A. Connor TOPC 1977, 71, 71 Thermochemical Studies of Organo-Transition Metal Carbonyl 9 L.R. Cox, S.V. Ley CSR 1998, 27, 301 Tricarbony- liron Complexes: An Approach to Acyclic Stereocontrol 9 A.F. Hill AC 2000, 112, 134 ,,Einfache" Rutheniumcarbonyle: neue Anwendungsm6glichkeitender Hieber-Basenreaktion 9 I. Wender, P. Pino Organic Syntheses via Metal Carbonyls, Vol. 1 (1968), Vol. 2 (1977) Wiley, New York 9G.R. Dobson A CR 1976, 9, 300 Trends in Reactivity for Ligand-Exchange Reac- tions of Octahedral Metal Carbonyls 9 F. Basolo POL 1990, 9, 1503 Kinetics and Mecha- nisms of CO Substitution of Metal Carbonyls 9 N. Leadbeater CCR 1999, 188, 35 Enlighte- ning Organometallic Chemistry: the Photochemistry of Fe(CO)5 and the Reaction Chemistry of Unsaturated Iron Carbonyl Fragments. 9 J.W. Hershberger, R.J. Klingler, J.K. Kochi JACS 1982, 104, 3034; 1983, 105, 61 Electron- Transfer Catalysis 9 J.K. Kochi JOM 1986, 300, 139 Electron Transfer and Transient Radi- cals in Organometallic Chemistry 9D. Astruc A C 1988, 100, 662 Elektrokatalyse in der Orga- nofibergangsmetallchemie 9A.E. Stiegman, D.R. Tyler CIC 1986, 5, 215 Reactivity of Seven- teen-and Nineteen-Valence Electron Complexes in Organometallic Chemistry 9S.H. Strauss, G. Frenking PIC2001, 49, 1 Nonclassical Metal Carbonyls 9 S.H. Strauss, G. Frenking CEJ 1999, 5, 2573 Trends in Molecular Geometries and Bond Strengths of the Homoleptic d 10 Metal Carbonyl Cations [M(CO)n]X+. A Theoretical Study 9 T.G. Spiro A CR 2001, 34, 137 Is the CO Adduct of Myoglobon Bent, and does it Matter? 9R. Bau et al. ACR 1979, 12, 176 Struc- tures of Transition-Metal Hydride Complexes 9 R.G. Pearson CHR 1985, 85, 41 The Tran- sition Metal-Hydrogen Bond 9 J.P. Collman ACR 1975, 8, 342 Disodium Tetracarbonylfer- rate - a Transition-Metal Analog of a Grignard Reagent 9H. Werner A C 1990, 102, 1109 Kom- 702 Anhang plexe von CO und seinen Verwandten 9P. Legzdins CHR 1988, 88, 991 Recent Organometallic Nitrosyl Chemistry. 14.5 9 P.V. Broadhurst POL 1985, 4, 1801 Transition Metal Thiocarbonyl Complexes. 14.6 9 E. Singleton, H.E. Oosthuizen A OMC 1983, 22, 209 Metal Isocyanide Complexes 9 L. Malatesta, F. Bonati Isocyanidc Complexes of Metals Academic Press, New York 1969 9 L. Weber A C 1998, 110, 1597 Homoleptische Isocyanidmetallate. 15.1 9 M. Herberhold Metal ~-Complexes Vol. 2, Elsevier, Amsterdam 1974 9 D.M.P. Mingos COMC 1982, 3, 1 Bonding of Unsaturated Organic Molecules to Transition Metals 9 G. 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Braunstein CHR 1988, 88, 681 Reactions of Carbon Dioxide with Carbon-Carbon Bond Formation Catalysed by Transition-Metal Complexes 9 W. Leitner AC 1994, 106, 183 Ein Niekelkomplex zur photoehemisehen Aktivierung von CO2 9 K. Tanaka A/C 1999, 43, 409 Carbon Dioxide FLxation Catalyzed by Metal Complexes 9 W. Leitner ACR 2002, 35, 746 Supereritieal Carbon Dioxide as a Green Reaction Medium for Catalysis 9 G.J. Kubas ACR 1994, 27, 183 Chemical Transformations and Disproportionation of Sulfur Dioxide on Tran- sition Metal Complexes 9 R. Guilard Ed. www.rse.org/dalton/CO2 CO2 at Metal Centres. 15.2 9 N.E. Schore CHR 1988, 88, 1081 Transition-Metal-Mediated Cycloaddition Reactions of Alkynes in Organic Synthesis 9 K.P.C. Vollhardt AC1984, 96, 525 Cobalt-vermittelte [2 + 2 + 2]-Cycloaddition: eine ausgereifte Synthesestrategie 9 H. B6nnemann A C 1985, 97, 264 Organocobaltverbindungen in der Pyridinsynthese - ein Beispiel ffir Struktur-Wirkungsbezie- hungen in der Homogenkatalyse 9 K.M. Nicholas ACR 1987, 20, 207 Chemistry and Synthetic Utility of CobMt-Complexed Propargyl-Cations 9 P.L. Pauson TH 1985, 41, 5855 The Khand-Reaction 9 H.G. Schmalz AC 1998, 110, 955 Neue Entwicklungen der Pauson- Khand-Reaktion 9 U. Rosenthal ACR 2999, 33, 119 What do Titano- and Zirconocenes do with Diynes and Polyynes? 9 W.M. Jones A OMC 1998, 42, 147 Transition-Metal Complexes of Arynes, Strained Cyclic Alkynes, and Strained Cyclic Cumulenes. 15.3 9 G. Wilkeet M. AC1966, 78, 157 Allyl-UbergangsmetM1-Systeme 9 J. Tsuji JOM1986, 300, 281 25 Years in the Organic Chemistry of Palladium 9 S.G. Davies, M.L.H. Green, D.M.P. Mingos TH 1978, 34, 3047 Nucleophilic Addition to Organotransition Metal Cations Containing Unsaturated Hydrocarbon Ligands - A Survey and Interpretation 9 A.J. Pearson A CR 1989, 13, 463 Tricarbonyl(diene)iron Complexes: Synthetically Useful Properties 9 A.J. Pearson Iron Compounds in Organic Synthesis Academic Press, New York 1994 (u.a. 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Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. X 9 N. Miyaura, Ed. TOPC 2002, 219, 1-248 Cross-Coup- ling Reactions. A Practical Guide (mit Arbeitsvorschriften) 9 F. Diederich, A. DeMeijere, Eds. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions 2nd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 2004 9R.F. Heck ACR 1979, 12, 146 Palladium-Catalysed Reactions of Organic Halides with Olefins 9 E. Negishi CHR 2003, 103, 1979 PMladium-Catalyzed Alkynylation 9 W. Cabri ACR 1995, 28, 2 Recent Developments and New Perspectives in the Heck Reaction 9 G.T. Crisp CSR 1998, 27, 427 Recent Developments on the Mechanism of the Heck Reaction and their Impli- cations for Synthesis 9 I.P. Beletskaya CHR 2000, 100, 3009 The Heck Reaction as a Shar- pening Stone of PMladium Catalysis 9 C. Amatore ACR 2000, 33, 314 Anionic Pd(0) and Pd(II) Intermediates in Palladium-Catalyzed Heck and Cross-Coupling Reactions 9 O. Reiser A C 1093, 105, 576 Palladium-katalysierte, enantioselektive allylische Substitution 9C. Moberg A CR 2004, 37, 159 Molybdenum Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations 9C.A. Tolman JCE1986, 63, 199 Hydrocyanation 9 G.C. Fu AC2002, 114, 4351 Palladiumkatalysierte Kupplungen von Arylchloriden 9 M. Lemaire CR 2002, 102, 1359 Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullman Reaction 9 S.P. Stanforth TH 1998, 54, 263 Catalytic Cross-coupling Reactions in Biaryl Synthesis 9 I. Cepanec Synthesis of Biaryls Elsevier, Oxford 2004. 18.3 9 I.P. Beletskaya CHR 2004, 104, 3079 Transition-Metal-Catalyzed Addition of Heteroatom- Hydrogen Bonds to Alkynes 9 J.F. Hartwig ACR 1998, 31, 852 Carbon-Heteroatom Bond- Forming Reductive Eliminations of Amines, Ethers, and Sulfides 9 S.L. BuchwMd A CR 1998, 31,805 Rational Development of Practical Catalysts for Aromatic Carbon-Nitrogen Bond For- mation 9S. Doye CSR 2003, 32, 104 The Catalytic Hydroamination of Alkynes 9T.J. Marks ACR 2004, 37, 673 Organolanthanide-Catalyzed Hydroamination 9 T.J. Marks OM 1994, 13, 439 Organolanthanoide - Catalyzed C-N Bond Formation: Regiospecific Cyclization of Aminoalkynes 9 S. HSger CIUZ 2001, 35, 102 Die Palladium-katalysierte Bildung von Aryla- minen und -ethern 9 D.S. Matteson Stereodirected Synthesis with Organoboranes Springer, Berlin 1095 9 H. Griitzmacher, T. Ziegler OM 2000, 19, 2097 Comparative Density Functio- nal Study of Associative and Dissociative Mechanisms in the Rhodium(I)-Catalyzed Olefin Hydroboration Reaction 9 J.L. Speier AOMC 1979, 17, 407 Homogeneous Catalysis of Hy- drosilation by Transition Metals 9I.E. Mark5 SCI2002, 298, 204 Platinum(0)-Carbene Com- plexes as Hydrosilation Catalysts 9 M.A. Brook Silicon in Organic, Organometallic and Polymer Chemistry Wiley, New York 2000, Ch. 12.8 Hydrosilation 9B. Marciniec, J. Gulinski, W. Urbaniak, Z.W. Kornetka Comprehensive Handbook on Hydrosilylation Chemistry Perga- mon, Oxford 1992. 18.4 9R.A. Sheldon, J.K. Kochi Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds Academic Press, New York 1981 9 J.E. Baeckvall ACR 1983, 16, 335 Palladium in Some Selective Oxi- dation Reactions 9 A. Gans~iuer AC 1997, 109, 2701 Eine neue Methyltrioxorhenium-kata- lysierte Epoxidierung von Olefinen. 18.5 9 S. Otsuka JACS 1978, 100, 3942 Intermediates Bearing on the Water Gas Shift Reaction Catalyzed by Platinum(0) Complexes 9 P.C. Ford AOMC 1988, 28, 139 Nucleophilic Acti- vation of Carbon Monoxide: Applications to Homogeneous Catalysis by Metal Carbonyls of the Water Gas Shift and Related Reactions 9 R. Ziessel AC 1901, 103, 863 Photokatalyse des Wassergas-Prozesses in homogener Phase unter Normalbedingungen durch kationische Ir(III)- Komplexe 9 L.A. Oro JOM 1992, 438, 337 Carbonmonoxide Activation by Poly(1-pyrazlyl) boratoiridium Complexes (H20 addition to CO) 9 R.B. King JOM 1999, 586, 2 Homoge- neous Transition Metal Catalysis: From the Water Gas Shift Reaction to Nuclear Waste Vitrification 9 G. Frenking OM 1090, 18, 2801 Theoretical Study of Gas-Phase Reactions of A-4 Literatur 709

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Bertleff in UUmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th Ed., VCH, Weinheim 1986, AS, 217f.: ,,Reppe Carbonylierung"; ibid A27, 437: ,Reppe Vinylierung" 9A. Sgamellotti OM 2000, 19, 4104 Density Functional Study of the Reppe Carbonylation of Acetylene. 18.10 9T.J. Katz AOMC1977, 16, 283 The Olefin Metathesis Reaction 9R.H. Grubbs COMCI 1982, Vol. 8, 499 Alkene und Alkyne Metathesis Reactions 9 R.H. Grubbs ACR 1995, 28, 446 Ring-Closing Metathesis and Related Processes in Organic Synthesis 9 R.H. Grubbs ACR 2001, 34, 18 The Development of L2X2Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story 9A.M. Rouhi CEN 2002, 23 Dec, 29 Olefin Metathesis: Big- Deal Reaction; 34 Olefin Metathesis: The Early Days 9 P. Chen JACS 2000, 122, 8204 Mechanistic Studies of Olefin Metathesis by Ruthenium Carbene Complexes Using Electro- spray Ionization Tandem Mass Spectrometry 9 R.R. Schrock JOM 1986, 300, 249 On the Trail of Metathesis Catalysts 9 R.R. Schrock AC 2003, 115, 4740 Molybd/in- und Wolf- ramimidoalkylidenkomplex als effiziente Olefinmetathesekatalysatoren 9 R.R. Schrock CEJ 2001, 7, 945 Catalytic Asymmetric Olefin Metathesis 9 W.A. Herrmann AC1991, 103, 1704 Methyltrioxorhenium als Katalysator fiir die Olefinmetathese 9 H.G. Schmalz A C 1995, 107, 1981 Katalytische Ringschlu~Metathese: ein neues leistungsf/ihiges Konzept zur C-C-Ver- kntipfung in der organischen Synthese 9 S. Blechert AC 1997, 109, 2124 Die Olefinmetathese in der organischen Synthese 9 S. Blechert CIUZ 2001, 35, 24 Die Olefinmetathese - neue Katalysatoren vergr6f~ern das Anwendungspotential 9 U.H.F. Bunz, R.D. Adams, Eds. JOM 2000, 606, 1 Special Issue on Catalytic Metathesis of Organic Compounds 9 A. Ftirstner, Ed. Alkene Metathesis in Organic Synthesis, TOMC 1998, 1 9 A. Ftirstner AC20O0, 112, 3140 Olefinmetathese und mehr 9 A. Fiirstner A C 1998, 110, 1758 Ringschlut3metathese in funk- tionalisierten Acetylen-Derivaten: ein neuer Weg zu Cycloalkinen 9 U. Bunz AC 1999, 111, 503 Alkinmetathese als neues Synthesewerkzeug: ringschlief~end, ring6ffnend und acyclisch 9 T. J. Donohoe AC 2006, 118, 2730 Ringschlussmetathese, ein Schltissel zur Arensynthese 9R.H. Grubbs, Ed. Handbook ofMetathesis Vol. 1-3, Wfley-VCH, Weinheiin 2003 9U. Bunz ACR 2001, 34, 998 Poly(p-phenyleneethynylene)sby alkyne metathesis 9S. Mural OM 1996, 15, 901 PtC12- Catalyzed Conversion of 1,6- and 1,7-Enynes to 1-Vinyl-cycloalkenes 9 B.M. Trost JACS 2000, 122, 3801 An Asymmetric Synthesis via Enyne Metathesis 9 B.M. Trost ACR 2002, 35, 695 On Inventing Reactions for Atom Economy. 18.11 9P.W. Jolly, G. Wilke The Organic Chemistry of Nickel Vol. 1 (1974), Vol. 2 (1975), Aca- demic Press, New York 9 G. Wilke AC 1988, 100, 190 Beitr~tge zur nickelorganischen Che- mie 9 J. Montgomery ACR 2000, 33, 467 Nickel-Catalyzed Cyclizations, Couplings and Cyclo- 710 Anhang additions Involving Three Reactive Components 9 B.F. Straub CEJ 2004, 3081 Mechanism of Reppe's Nickel-Catalyzed Ethyne Tetramerization to Cyclooctatetraene: A DFT Study 9 B. Tieke Makromolekulare Chemie VCH, Weinheim 1997 9 G. Luft CIUZ 2000, 34, 190 Hochdruckpolymerisation von Ethylen 9 H. Sinn, W. Kaminsky AOMC 1980, 18,99 Ziegler-Natta Catalysis 9 L.L. BShm AC2003, 115, 5162 Die Ethylenpoly- merisation mit Ziegler-Katalysatoren 50 Jahre nach der Entdeckung 9 R. Mfihlhanpt NCH 1993, 41, 1341 Neue Generationen von Polyolefinmaterialien. Vergl. auch NCH 1995, 43, 822 Metallocene industriell 9 M. Aulbach CIUZ 1994, P8, 197 Metallocene - maflgeschneider- te Werkzeuge zur Herstellung von Polyolefinen 9 G. Gink, R. Mfihlhaupt, H.H. Brintzinger, Eds. Ziegler Catalysts. Recent Scientific Innovations and Technological Improvements, Springer, Berlin 1995 (u.a.G.Wilke: ,,Karl Ziegler - The Last Alchemist") 9 A. Bottoni OM 1998, 17, 16 A Theoretical Study of Homogeneous Ziegler-Natta Catalysis 9 V.R. Jensen OM 1997, 16, 2514 Quantum Chemical Investigation of Ethylene Insertion into the Cr-CH 3 Bond in CrCl(H20)CH3 + as a Model for Homogeneous Ethylene Polymerization 9 T. Ziegler OM 2000, 19, 2756 Polymerization CatMysts with d n Electrons (n = 1-4): A Theoretical Study 9 T. Ziegler OM 2091, 20, 905 A DFT Study of the Competing Processes Occurring in Solution during Ethylene Polymerization by the Catalyst (1,P-Me2Cp)zZrMe+ 9 H.H. Brintzinger et al. A C 1995, 107, 1255 Stereospezifische Olefinpolymerisation mit chi- rMen Metallocenkatalysatoren 9 A. Macchioni CHR 2005, 105, 2039 Ion Pairing in Transition Metal Organometallic Chemistry 9 R.F. Jordan JCE 1988, 65, 285 Cationic Metal-Alkyl Olefin Polymerization Catalysts 9 H.G. Alt, E. Samuel CSR 1998, 27, 323 Fluorenyl Complexes of Zirconium and Hafnium as Catalysts for Olefin Polymerization 9 M. Bochmann JCSD 1996, 255 Cationic Group 4 Metallocene Complexes and their Role in Polymerisation Catalysis: the Chemistry of Well Defined Ziegler Catalysts (i.a. comparison with lanthanide catalysts) 9 G. Erker ACR 2001, 34, 309 Homogenous Single-Component Betaine Ziegler-Natta Catalysts Derived from (Butadiene) Zirconocene Precursors 9 J.A. Gladysz, Ed. CHR 2000, 100, No. 4 Special Thematic Issue: Frontiers in Metal-Catalyzed Polymerization 9 L. Cavallo ACR 2004, 37, 231 Do New Century Catalysts Unravel the Mechanism of Stereoeontrol of Old Ziegler-Natta Catalysts? 9 O. Starzewski AC 2006, 118, 1831 Donor-Aeeeptor Metalloeene Catalysts for the Production of UHMW-PE (ultra-high mole- cular weight). 9 A. Sen ACR 1993, 26, 303 Mechanistic Aspects of Metal-Catalyzed Alternating Copoly- merization of Olefins with Carbon Monoxide 9 M. Brookhart JACS 1996, 118, 4746 Me- chanistic Studies of the Palladium(II)-Catalyzed Copolymerization of Ethylene with Carbon Monoxide 9T. Ziegler JACS 2005, 1P7, 8765 Theoretical Analysis of Factors Controlling the Nonalternating CO/C2H 4 Copolymerisation. 9 S. Mecking AC 2001, 113, 4507 Olefinpolymerisation durch Komplexe spater 0M: ein Wegbereiter der Ziegler-Katalysatoren erscheint in neuem Gewand 9 V.C. Gibson CHR 2003, 103, 283 Advances in Non-Metallocene Olefin Polymerisation Catalyis 9R.H. Grubbs SC12000, 287, 460 Neutral, Single-Component Nickel(II) Polyolefin Catalysts that Tolerate Heteroatoms 9 M. Brookhart OM 1997, 16, 2005 Preparation of Linear c~-Olefins Using Cationic Nickel(II) c~-Diimine Catalysts. 9 W.A. Herrmann, B. Cornils AC 1997, 109, 1075 Metallorganische Homogenkatalyse - Quo vadis? A-5 Personenverzeichnis 711

A-5 Personenverzeichnis

A Alt, H.G. Aresta, M. 364: A C 1984, 96, 752 390: CC 1975, 636 Abel, E.W. 663: JCSD 1999, 1703 390: IC 1992, 31, 4286. 155: JCSD 1976, 2484 710 Armentrout, P.B. 686 Amatore, C. 30f: ACR 1989, 22, 315 Abeles, R.H. 600: ACR 2000, 33, 314 ACR 1995, 28, 403 700 604: ACR 2000, 33, 314 JACS 1988, 110, 411 Ackermann, J. 7O8 JCP 1985, 83, 166 696 Amma, E.L. A-4,692 Adams, R.D. 188: IC 1979, 18, 751 252: JACS 1995, 117, 4071 705(2x), 706, 708, 709 199: IC 1974, 13, 2429 497: JACS 1995, 117, 9740 Adamson, A.W. Ammeter, J.H. 692, 700 691 460: JACS 1974, 96, 7833 Arnett, E.M. Ager, D. Anderson, G.K. 399: JA CS 1964, 86, 4729 696 266: ACR 1984, 17, 67 Ashby, E.C. Ahlrichs, R. 699 694 40: CPL 1986, 2, 172 Anderson, R.A. Ashe, III, A.J. /~kermark, B. 576: JACS 1986, 108, 335 93: JACS 1979, 101, 7066 601: OM 1999, 18, 970 576: OM 2002, 21, 3100 94: 0M1993, 12, 3225 Akiba, K. 578: JACS 1987, 109, 915 125: AC1995, 107, 1479 226: JACS 1999, 121, 10852 JACS 1987, 109, 941 142: JACS 1979, 92, 1233 228: AC1996, 108, 2827 584: OM 1988, 7, 1329 214: OM 1984, 3, 337 JACS 1999, 121, 10852 Andrews, L. 218: JACS 1971, 93, 3293 Albano, V.G. 40: JCP 1967, 47, 4834 JOC 1981, 46, 881 565: JCSD 1973, 651 129: CC 1999, 2243 527: A C 1987, 99, 249 Albert, M.R. 576: JACS 1999, 121, 12188 OM 1995, 14, 2689 691 Andrews, M.A. 529: JA CS 1977, 99, 8099 Albracht, S.P.J. 354: IC 1977, 16, 496 535: JACS 1996, 118, 2291 300: NAT 1997, 385, 126 Angelici, R.J. JA CS 1975, 97, 6865; Albright, T.A 222: JACS 1992, 114, 10064 JACS 1979, 101, 7066 690(2x), 702(2x), 704 222: OM 1999, 18, 258 537: AC1993, 105, 1112 Alcock, N.W. 352: JACS 1968, 90, 3282; 695, 698(2x), 704, 705 215: AICR 1972, 15, 1 JACS 1973, 95, 7516 Astruc, D. Aldridge, S. 353: IC 1987, 26, 452; 507: TH 1983, 39, 4027 90: CC 26{)2, 856 IC 1977, 16, 1173 687, 691,701,703, 704 JACS 2003, 125, 6356 JOM 1976, 117, C75 Atherton, N.M. Allegra, G. 523: OM 1987, 6, 1146 57: TFS 1966, 62, 1702 515: RSR 1961, 1, (IIA) 698, 703 Atkins, R.W. 362 Angermund, K. 687 520: JACS 1968, 90, 4455 690 Atwood, J.D. Allen, F.H. Antonova, A.B. 691 304: JCSP II, 1987, S1 321: JOM 1977, 137, 55 119: AC1987, 99, 476 690(2x) Apeloig, Y. Aubke, F. Allen, T.L. 77: AC1999, 111, 1169 251: CCR 1994, 137, 483 132: JCSD 2000, 407 159: OM 1997, 16, 310 252: JACS 1992, 114, 8972 Allinger, N.L. 697 Aulbach, M. 71: JACS 1995, 117, 7452 Arduengo, III, A.J. 710 Alml6f, J. 311: JACS 1991, 113, 361 Auner, N. 694 312: JACS 1995, 117, 11027 697 Alper, H.G. 575: JACS 1994, 116, 7927 Aylett, B.J. 706 701 696 712 Anhang

Barton, T.J. Beer, P.D. 152: JOM 1972, 42, C21 484: AIC 1992, 39, 79 Bach, R. 155: JOM1979, 179, C17 485: AC20Ol, 113, 502 693 169: JACS 1973, 95, 3078 703 Back, T.G. 696 Behr, A. 698 Basolo, F. 702 Backvall, J.E. 463: JACS 1984, 106, 5908 Behrens, U. 597: JOC 1992, 57, 1588 701 463: AC1987, 99, 134 618: JACS 1979, 101, 2411 Basset, J.-M. 467: JOM 1979, 182, 89 621: JACS 1985, 107, 3676 707 Beletskaya, I.P. 7O8 Bast, P. 601: CHR 2000, 100, 3009 Baerends, E.J. 689 608: THL 1995, 36, 125 71: POL 1990, 9, 1919 Bau, R. 693, 708(2x) 335: NJC 1991, 15, 815 373: IC 1975, 14, 2653 Beller, M. 358: JACS 1999, 121, 10356 551: IC 2004, 43, 555 706 Baguley, P.A. 564: AC1979, 91, 86 Belzner, J. 697 575: OM 1990, 9, 694 162: AC1997, 109, 1331 Bahrmann, H. 690, 701 Benfield, R.E. 7O7 Baudler, M. 7O5 Bailey, W.F. 215: AC 1985, 97, 986 Benn, R. 33: JOM1988, 352, 1 Baxter, J.T. 65: CB 1986, 119, 1054 34: JOC1998, 63, 9960 694 66: CB 1986, 119, 1054 693 Bazan, G.C. 117: JOM 1987, 333, 169 Baird, M.C. 670: JACS 2000, 122, 1830 436: AC1986, 98, 851 472: OM 1990, 9, 2248 705(2x) 439: OM 1985, 4, 2214 507: JOM 1972, 44, 383 Beachley Jr., O.T. 689 Balch, A.L. 127: JACS 1986, 108, 4666 Bennett, M.A. 509: CHR 1998, 98, 2123 OM 1988, 7, 1051 397: A C 1988, 100, 1002 Baldwin, W. Beattie, I.R. 506: JOM 1979, 175, 87 703 60: AJC1984, 37, 1601; 520: OM 1997, 16, 2868 Ball, G.E. ICA 1992, 198-200, 309 Bent, H.A. 281: JAgS 1998, 120, 276: IC 1979, 18, 2318 21: CHR 1961, 61,275 9953 Beauchamp, A.L. 175: JCE 1960, 37, 616 Bancroft, G.M. 83: IC 1986, 25, 4870. 184: JCE 1960, 37, 616 173: AICR 1972, 15, 59 Beauchamp, J.L. 374: JCE 1960, 37, 616 689, 690 30: CHR 1990, 90, 629 Bentley, R. Banerjee, R. 305: CHR 1990, 90, 629 698 70O 699 Bercaw, J.E. Banks, R.L. Bechgaard, K. 28: POL 1988, 7, 1409 639: JMC 1982, 15, 21 226: JACS 1981, 103, 2440 285: JACS 1987, 109, 203 Barbier, P. 698 459: JACS 1974, 96, 5087 16: JCS 1899, 76, 323 Beck, W. 570: JACS 1987, 109, 203 Bard, A.J. 692, 701 580: JOM 1991, 407, 51 676: IC 1993, 32, 3528 Becker, G. 626: JA CS 1974, 96, 5087 Barron, A.R. 18: JMS 1981, 75, 283 JACS 1978, 100, 2716 115: JAgS 1995, 117, 6465 221: JMS 1981, 75, 283 667: JACS 1992, 114, 7606 695 215: ZNB 1988, 43, 952 699 Barshik, C.M. Beckey, H.D. Berg, J.M. 690 689 692 Bartell, L.S. Beckhaus, R. Berger, S. 127: JCP 1964, 41, 717 703 689 Barton, D.H.R. Beckwith, A.L.J. Bergman, R.G. 230: CC 1975, 539 182: CC 1980, 482 18: JACS1982, 104, 352 A-5 Personenverzeichnis 713

279: JACS 1982, 104, 352 245: CHR 1976, 76, 461 Bolton, J.R. 284: JACS 1986, 108, 1537 286: CHR 1976, 76, 461 689 285: OM 1999, 18~ 2707 Blackborrow, J.R. Bonati, F. 299: A CR 1995, 28, 154 688 251: JOM 1973, 59, 403 699 Blank, T. 702 Berke, H. 696 BSnnemann, H. 319: ZNB 1980, 35b, 86 Blaser, H.U. 399: AC1985, 97, 264 323: A C 1976, 88, 684 707 399: SYN 1974, 575 Berkey, D.J. Blayney, M.B. 440: JOM 1984, 272, 231 693 694 702 Bernal, I. Blechert, S. Borden, W.T. 690 643: CC 1997, 823 219: JACS 1987, 109, 5275 Bernasconi, C.F. 645: AC 1997, 109, 257 374: JACS 1991, 113, 1912 701 648: AC 1997, 109, 2628 375: CHR 1989, 89, 1095 Berndt, A. 649: SL 1999, 1879 698 85: AC 1980, 92, 64 709(2x) Bosnich, B.S. 92: A C 1985, 97, 779 Bleeke, J.R. 630: JA CS 1977, 99, 6262 AC 2002, 114, 3529 539: ACR 1991, 24, 271 707(2x) 695 Blom, R. Bottoni, A. Berry, D.H. 70: OM 1990, 9, 372 267: OM 2000, 19, 2170 158: JACS 1990, 112, 452 71: 0M1990, 9, 372 710 Berry, F.J. Blomberg, R.A. Boudjouk, P. 689 285: JACS 1992, 114, 10548 155: CA 1986, 105, 6549n Berthelot M. 289: JA CS 1992, 11.{, 10548 Bourissou, D. 252: ACP 1856, 346, 477 Boche, G. 693 Bertini, I. 41: AC1986, 98, 84 Bowser, J.R. 692 240: AC1998, 110, 1779 704 Bertleff, W. CEJ 2000, 6, 3060 Boyd, T.A. 709 Bochmann, M. 16: IEC1922, 14, 894 Bertrand G. 687(2x), 710 Bradley, J.C. 219: JACS 1989, 111, Bock, H. 7O5 6853 18: JA CS 1980, 102, 429 Braga, D. 221: CHR 2000, 100, 39 154: JA CS 1980, 102, 429 484: CHR 1998, 98, Bertz, S.H. 150: JACS 1979, 101, 7667 1375 243: JACS 1982, 104, 5824 Bochman, T.M. 692, 705 Bianchi, M. 693 Braitsch, D.M. 565: CC 1969, 596 Bodner, G.M. 523: JOM 1975, 84, C37 Bianchini, C. 695 Brammer, L. 321: OM 1991, 10, 3697 Boekelheide, V. 690 Bickelhaupt, F. 506: THL 1980, 4405 Brandsma, L. 64: JACS 1993, 115, 2808 Boersma, J. 688(3x) 68: HET1977, 7, 237 73: JOM 1985, 281, 123 Braterman, P.S. 219: A C 1979, 91, 423 79: RTCP 1988, 107, 688 693 259 Bratsch, S.G. Bickelhaupt, F.M. Bogdanovic, B. 21: JCE 1985, 62, 101 40: OM 1996, 15, 2923 63: AC1980, 92, 845 JCE 1988, 65, 34 161: OM 1996, 15, 1477 A C 1990, 102, 239 Brauer, G. Binger, P. 694(2x) 688 221: AC1995, 107, 241 BShm, V.P.W. Braun, S. Birch, A.J. 701(2x) 689 368: JCS (A) 1968, 332 BShm, L.L. Braunschweig, H. Birnbaum, K. 710 90: AC 1998, 110, 1883 367: ANC 1868, 145 , 67 Bolm, C. AC 2001, 113, 4327 Bishop, K.C. 704, 706 JOM 1997, 545, 163 714 Anhan9

695(2x) 692 Bunz, U. Braunstein, P. Brown, J.M. 709(3x) 702, 705 629: JCSP II 1987, 1589 Burdett, J.K. Breslow, R. 707 71: OM1993, 12, 3385 132: JACS 1957, 79, 5318 Brown, K.L. 690(2x) 445: JACS 1957, 79, 5318 29: JACS 1998, 120, 9466 Burford, N. Breunig, H.J. 700 693 211: OM 1999, 18, 328 Brown, T.L. Burgess, K. 214: AC 1997, 109, 654 38: PAC1979, 23, 447 616: CHR 1991, 91, 1179 216: CCR 1997, 163, 33 39: PA C 1979, 23, 447 Btirgi, H.-B. OM 1998, 17, 5594 360: JACS 1985, 107, 5700 690 ZA C 1982, ,~86, 70 363: JACS 1977, 99, 2527 Burns, C.J. 217: AC 1997, 109, 2333 634: JACS 1989, 102, 2494 706 AC1998, 110, 3361 Bruce, D.W. Bursten, B.E. 698 706 572: AC1991, 103, 1085 Bridgeman, A.J. Bruce, M.I. 587: JACS 1997, 119, 9021 695(2x) 320: JSCD 1982, 2203 589: JACS 1998, 120, 11456 Brintzinger, H.H. 699 591: JACS 1998, 120, 18: AC1985, 97, 507 Brtickner, R. 11456 359: JOM 1977, 127, 87 691 706(2x) 660: AC 1985, 97, 507 Bruice, T.C. Butin, K.P. 710(2x) 297: ACR 1992, 25, 314 693 Broadhurst, P.V. Bruneau, C. Butler, I.S. 702 701 424: JMR 1979, 33, 149 Brocard, J. Brunner, H. 442: JCSD 1992, 2881 502: TH 1989, ~{5, 709 476: AC 1971, 83, 274 692 Brook, A.G. 630: AC 1979, 91, 655 Butler, L.G. 152: CC 1981, 191 707(2x) 443: JACS 1991, 113, JACS 1982, 10,~, 5667 Bruno, J.W. 4831 696 579: OM 1987, 6, 23 Bytheway, I. Brook, M.A. Buchwald, S.L. 694 696(2x), 707 403: JACS 1996, 118, Brookhart, M.S. 11688 C 278: PIC 1988, 36, 1 606: JACS 1999, 121, 9550 Cabri, W. 659: JOM 1983, 250, 395 611: ACR 1998, 31, 805 708 668: JACS 1998, 120, 4049 613: JOC 1996, 61, 7240 Cadet de Gassicourt 670: JACS 1995, 117, 6414 THL 1997, 38, 6367 15: MMP 1760, 3, 623 671: JACS 1998, 120, 888 7O8 Cadiot, P. 673: JACS 2000, 122, 6351 Buckingham, A.D. 242: ACPA 1957, 2, 819 700, 701,708, 710 432: JCS 1964, 2747 698 Brothers, P.J. Buckingham, J. Cahiez, G. 696, 710(2x) 687 62: AC1998, 110, 1801 Brown, D.A. Buchwald, S.L. Calder, V. 516: OM 1986, 5, 158 606: JACS 2005, 127, 70: JCP 1969, 51, 2093 Brown, D.S. 4685 Calderazzo, F. 78: A CRB 1978, 34, Budzikiewicz, H. 214: CC 1983, 507 1695 689 252: GCI1973, 103, 1099 Brown, H.C. Btihl, M. 266: A C 1977, 89, 305 17: JACS 1956, 78, 5694 691 505: JCSD 1986, 2569 88: JA CS 1956, 78, 5694 Buijsman, R.C. Calderon, N. 89: JACS1961, 81, 486 642: OL 2001, 3, 3785 639: THL 1967, 3327 686,695 Bunsen, R.W. Calhorda, M.J. Brown, I. 15: AOMC1975, 13, 7 703 A-5 Personenverzeichnis 715

Cammidge, A.N. Chauvin, Y. 687, 701, 705 605: CC 2000, 1723 18 Collum, D.B. Campbell, J.B. 641: MAMO 1970, 141, 161 608: THL 1995, 36, 3111 74: SYNC 1989, 19, 2265 686 Colomer, E. Canadell, E. Chen, P. 696 128: OM 1984, 2,759 709 Colvin, E.W. Cannon, J.R. Chien, J.C.W. 696 205: THL 1977, 18, 1543 412: CI 1961, 745 Connelly, N.G. Carlson, T.A. Chini, P. 675: CHR 1996, 96, 877 690 432: AC 1979, 91, 86 691(3x), 705, 707 CarmMt, C.J. 563: IC 1976, 15, 3025 Connolly, J.W. 211: JCSD 1996, 443, 455 567: JCSD 1979, 978 697 Carmona, E. 7O5 Connor, J.A. 18, 73:SCI 2004, 305, Chirik, P.J. 537: ICA 1977, 25, 261 1136 458: JACS 2004, 126, 14688 584: TOPC 1977, 71, 71 61: AC2000, 112, 2025 Chisholm, M.H. 701 577: JACS 1995, 117, 548: CC 1974, 480 Consiglio, G. 2649 7O5 596: CHR 1989, 89, 257 7O6 Chivers, T. Cooper, D.L. Casanova, J. 695 696 695 Chung, Y.K. Cooper, N.J. Casey, C.P. 403: CCR 1999, 188, 297 354: JACS 1994, 116, 8566 208: JACS 1974, 96, 7808 Churchill, M.R. Corey, E.J. 315, 316: JACS 1973, 95, 326: IC 1979, 18, 745 243: JACS 1972, 94, 7210 5833 462: IC 1969, 8, 1970 Cornils, B. 347, 348: JACS 1976, 98, 550: JA CS 1967, 89, 6374 686, 707(3x), 710 5395 Clack, D. Corradini, P. Cassal, A. 7O4 659: JA CS 1998, 120, 2428 16: BSCF 1927, 41, 1041 Clark, H.C. Corriu, R.J.P. Cassoux, P. 290: JOM 1970, 24, 145 696(2x), 697 698 Clarke, M.J. Cossee, P. Cauletti, C. 487: CHR 1999, 99, 2511 658: JCA T 1964, 3, 80, 99 690 Claus, K.H. Cotton, F.A. Cavallo, L. 690 132: OM 1998, 17, 128 710 Cloke, F.G.N. 345: IC 1964, 3, 702 Ceccon, A. 461: JACS 1988, 110, 5039 411: JACS 1971, 93, 5441 505: JOM 1991, 412, 85 468: CC 1985, 967 413: JACS 1971, 93, 5069 Cepanec, I. 494: CSR 1993, 17 473: JA CS 1973, 95, 6589 7O8 526: CC 1994, 489 476: JACS 1969, 91, 2528 Chalk, A.J. 585: CSR 1993, 22, 17 481: JACS 1966, 88, 4371 617: JACS 1965, 87, 16 704, 706 519: JACS1976, 98, 1413 Chandrasekhar, V. Coates, G.E. 541: IC 1964, 3, 1217 692 307: JCS 1962, 3220 546: JACS 1976, 98, 6922 Chappell, J.D. 687 547: ACR 1978, 11, 225 699 Coffey, R.S. 585: JACS 1986, 108, 4657 Chatt, J. 17: ICI, Brit. Pat. 1965, 679: JACS 1968, 90, 6230 16: JCS 1953, 2939 1, 121,642 687, 689, 701,705(3x), 224: CC 1982, 932 Cohen, T. 7O6 278: JCS 1965, 843 240: JACS 1976, 98, 748 Coulson, C.A. 309: JCSD 1969, 1322 Colborn, R.E. 572: JCS 1956, 3650 371: JCS 1953, 2939 400: JACS 1986, 108, 5470 Cowan, D.O. 395: JCS 1961, 827 Cole-Hamilton, D.J. 357: A CR 1973, 6, 1 Chaudret, B. 691,699 Cowan, J.A. 495: CPL 1995, 242, 157 Collman, J.P. 692 716 Anhang

Cowley, A.H. 154: JACS 1969, 91, 6011 DeLiefde Meijer, 102: CC 2000, 911 169: JACS 1973, 95, 924 516: JOM 1974, 69, 235 130: JCC 1993, 30, 25 186: IC 1976, 15, 431 de Meijere, A. 224: JCSD 1985, 383 706(2x), 707, 708 224: JACS 1985, 107, 8211 Desio, P.J. 592: AC1989, 101, 1235 D 694 698 Dagani, R. Dewar, M.J.S. Cox, A. 105: CEN 1998, May 4, 49 16: BSC 1951, 18, C71 476: TFS 1970, 66, 557 692, 695, 696 371: BSC 1951, 18, C71 Cox, L.R. Dahl, L.F. Di Bella, S. 701 216: JACS 1969, 91, 5631 704 Cox, R.H. 503: IC 1965, 4, 1314 Dias, A.R. 45: JMR 1974, 14, 317 542: AC20O0, 112, 4287 273: OM 1987, 6, 734 Crabtree, R.H. 549: JACS 1986, 108, 7646; Dickson, D.P.E. 277: CHR 1995, 95, 987 7657 689 283: AC 1993, 105, 828 551: JACS 1977, 99, 402, Diederich, F. 291: CB 1997, 130, 145 408 708 686, 687, 691,700 563: JA CS 1976, 98, 5046 Dietrich, H. Cradock, S. Damewood, J.R. 410: NA W 1963, 50, 613 688 160: JOC 1986, 51, 5028 518: AC1966, 78, 943 Crafts, J.M. OM 1997, 16, 1543 Dish, R.L. 15: ANC1863, 127, 28 Dance, I. 695 Craig, P.J. 204: PSC 1996, 2, 137 Dixneuf, P. 692 Darensbourg, D.J. 324: JACS 1994, 116, Cramer, R. 300: CCR 2000, 206-207, 11157 375: JACS 1969, 91, 2519 533, 689, 702 Doak, G.O. Cremer, D. Darensbourg, M.Y. 698 162: JACS 1995, 117, 688, 689 Dobbek, H. 7460 Davidson, E.R. 301: SCI 2001, 293, 1281 163: JACS 1995, 117, 340: ACR 1993, 26, 628 Dobosh, P.A. 7460 690, 701 702 Criegee, R. Davies, A.G. Dobson, G.R. 17: AC1959, 71, 70 66: JCS (B) 1969, 317 701 446: AC1959, 71, 79 177: JCS (A) 1970, 2862 Dolphin, D. Crisp, G.T. 193: JCS (C) 1967, 2663 294: A CR 1976, 9, 417 708 697 7OO Crowfoot-Hodgkin, D. Davies, S.G. Dombrowski, K.E. 17: NAT1961, 192, 937 419: TH 1978, 34, 3047 703 293: NAT 1961, 192, 937 702, 706(3x) Donohoe, A.C. 686 Deacon, G.B. 709 Crutzen, P.J. 7O6 D6rwald, F.Z. 389: SC11982, 218, 563 de Bruyn, B. 701, 707 Cullen, W.R. 702 D6tz, K.H. 213: CJC 1963, 41, 322 Dechter, J.J. 316: AC1975, 87, 672 467: OM 1985, 4, 2196 689 CSR 1999, 28, 187 Cummins, C.C. Deganello, G. 701(2x), 706 18: CC1997, 1995 702 Doye, S. 329: CC 1997, 1995. Dehnicke, K. 614: AC1999, 111, 3584 587: JACS 2000, 122, 6108 396: ZA C 1986, 533, 73 615: AC2001, 113, 2361 Cundari, T.R. 689 7O8 690, 706 DiMagno, S.G. Dr~ger, M. Cunningham, Jr., A.F. 140: JACS 2005, 127, 2050 182: ZAC 1983, 506, 99 465: OM 1994, 13, 2480 Delera, A.R. 195: CIC 1986, 5, 201 Curtis, M.D. 605: TH 1995, 51, 2435 197: CIC 1986, 5, 201 A-5 Personenverzeichnis 717

Drago, R.S. CI 1956, 737 491: SCI1991, 252, 1415 688 JCS 1959, 889 704 Drent, E. Ehrlich, P. Erdik, E. 672: CHR 1996, 96, 663 16: A-4, 686 694 674: CHR 1996, 96, 663 213: A-4, 686 Erker, G. Dreszdon, M. 686 379: CB 1982, 115, 3311; 688 Eilbracht, P. 3300 Dubac, J. 286: CB 1980, 113, 542 385: JACS 1983, 105, 3353 155: CHR 1990, 90, 215 Eisch, J.J. 700, 702, 703, 706, 710 Duckworth, D.C. 85: HAC1993, 4, 235 Ernst, R.D. 69O 91: JACS1990, 112, 1847 415: CHR 1988, 88, 1255 Duer, M.J. 93: JACS1986, 108, 379 417: CIC 1999, 21, 285 440: A-4, 689 116: JOC 1988, 53, 2829 418: OM 1983, 2, 1229 Duncanson, L.A. 686(2x), 688, 695 702 16: JCS 1953, 2939 Eisenberg, R. Errington, J. 371: JCS 1953, 2939 476: ACR 1075, 8, 26 211: JCSD 1903, 637 Dunitz, J.D. 624: JACS 1980, 102, 1020 Ertl, G. 458: A CRB 1979, B35, 1068 709 18, 692 515: HCA 1960, 43, 2188 Eisenstein, O. Escudie, J. 690 691,700 219: OM 1998, 17, 1631 Dyker, G. Elian, M. Espenson, J.H. 7OO 703(2x) 276: ACR 1992, 25, 222 Ellis, J.E. Espinet, P. 348: JACS 1907, 119, 5980 607: JACS 2000, 122, 11771 E 354: JACS 1999, 121, 9237 Evans, C.J. Eaborn, C. 355: JACS 2900, 122, 4678 697 64: CC1989, 273 493: AC 1094, 106, 2036 Evans, D.A. 72: CC1997, 1961 OM 1997, 16, 3582 698 139: JOM 1975, 100, 43 701 Evans, J.S.O. 696 Ellison, G.B. 703 Earnshaw, A. 31: ACR 2003, 36, 255 Evans, W.E. 687 693 569: POL 1987, 6, 803 Eaton, P.E. Elschenbroich, C. Evans, W.J. 286: JACS 1970, 92, 3515 434: CB 1984, 117, 3165 576: CC 1981, 706 Ebel, H.F. JOM 1987, 333, 37 JACS 1985, 107, 3728 693 494: A C 1978, 90, 560 578: JACS 1988, 110, 6877 Ebsworth, E.A.V. JACS 1979, 101, 6773 JACS 1090, 112, 219 688 495: EJIC 1908, 1391 580: AOMC1985, 24, 131 Echegoyen, L. 516: IC 2005, 44,955 581: CC 1981, 706 509: JACS 1992, 114, 3978 525: CB 1988, 121, 1983 582: JACS 1991, 113, 7423 7O4 ZNB 1993, 48b, 1581 583: AC1999, 111, 1917 Edelmann, F.T. 528: OM 1999, 18, 1495 583: OM 1986, 5, 1285 196: OM 1991, 10, 25 Emerson, G.F. 706(2x) 592: CIC 1997, 19, 153 380: JACS 1966, 88, 3172 Ewen, J.A. 692, 706(3x) Englert, U. 660: JACS 1984, 106, 6355 Edelstein, N.M. 695 662: JACS 1988, 110, 6325 706 Engman, L. F Edlund, U. 230: ACR 1985, 18, 274 Faegri, K. 697 Ephritikhine, M. 694 Ef~aty, A. 587: CC 1095, 183 Fagan, P.J. 7O3 JOM 1989, 371, 155. 219: JACS 1988, 110, 2310 Eglinton, G. Epstein, A.J. 510: JACS 1991, 113, 9408 241: AOC1963, 4, 225 490: JA CS 1987,109, 769 JACS 1992, 114, 9697 718 Anhang

Fahey, D.R. 323: AC 1976, 88, 683 Foxman, B.M. 292: JACS 1977, 99, 2501 324: AC 1973, 85, 618 386: CC 1975, 221 Falbe, J. 325: AC 1973, 85, 618 Fraenkel, G. 707 365: ZNB 1962, 17b, 776 38: JACS 1984, 106, 255 Falconer, J.L. 368: ZNB 1960, 15b, 676 693 144: JCA T 1985, 95, 396 450: ZNB 1952, 7b, 377 Francis, C.G. JCA T 1994, 148, 348 492: ZNB 1955, lob, 665 497: OM 1987, 6, 94 LM 1985, 1,104 499: CB 1966, 99, 2206 Frankland, E. Failer, J.W. CB 1970, 103, 162 15: ANC1845, 71, 171 414: JACS 1983, 105, 3893 507: CB 1966, 99, 2213 JCS 1849, 2, 263 OM 1993, 12, 1434 576: JOM 1966, 6, 141 Freedman, L.D. Fanta, P.E. 583: AC1964, 76, 52 698 240: CHR 1964, 64,613 ZNB 1962, B17, 276 Freiser, B.S. 698 686 690 Fantucci, P. Fischer, F. Frenking, G. 701 626: BC1926, 7, 97 131: OM 1999, 18, 3778 Farach, H.A. Fischer, H. 132: CEJ 1999, 2184 689 324: OM1998, 17, 1511 327: CEJ 1998, 4, 1439 Farnham, W.B. 701(2x) 339: OM 1997, 16, 4807 33: JACS 1986, 108, Fischer, J. 372: CHR 2000, 100, 717 2449 704 690, 699, 700, 701(2x), 708 Fassler, T.F. Fischer, R.A. Friebolin, H. 696, 697 131: AC 1997, 109, 95 689 Fay, M.A. AC 1999, 111, 3002 Friedel, C. 690 Fischer, R.D. 15: ANC1863, 127, 28 Fehlner, T.P. 584: CPL 1968, 2, 513 Friesner, R.A. 566: JA CS 2004, 126, 687 298: JACS 2004, 126, 3203 Fisher, E.R. 8501 Fell, B. 7OO Fritz, G. 634: JMC 1977, 2, 211 Fleischhauer, P.D. 151:AC1987, 99, 1150 Fenske, R.F. 691 696 309: IC 1968, 7, 1273 Fletcher, B. Fritz, H.P. 321: 0M1982, 1, 974 693 142: JOM 1965, 4, 313 Ferguson, G. Floriani, C. FrShlich, N. 205: JCS(A) 1969, 1 237: OM 1989, 8, 1067 690 Filippou, A.C. 249: CC 1983, 1304 Frtihauf, H.-W. 189: AC 2003, 115, 461 384: IC 1981, 20, 1173 707 199: AC 2004, 116, 2293 JACS 1982, 104, 2019 Frurip, D.J. Finke, R. G. 395: JCSD 1978, 1398 691 296: CCR 1984, 54, 1 Fontana, S. Fu, G.C. 687 475: JOM 1974, 64, C10 93: JACS 1995, 117, Fischer, E.O. Fontecillia-Camps, J.C. 8480 17: ZNB 1955, lOb, 665 299: JACS 1996, 118, 12989 606: AC 1999, 111, 2568 AC 1964, 76, 645 JACS 2001, 123, 1596 694,695, 708 AC 1973, 85, 618 700 Fujihara, H. 60: CB 1959, 92, 482 Foote, C.S. 698 65: ZNB 1954, 9b, 619 707 Fujiwara, Y. 126: AC 1957, 69, 639 Ford, P.C. 7OO 186: ZNB 1956, 11b, 423 708 Fukui, K. 198: ZAC 1956, 286, 237 Fornarini, S. 18: AC1982, 94, 852 308: AC 1964, 76, 645 95: JACS 1999, 121, 11204 56: AC1982, 94, 852 309: AC 1964, 76, 645 Forster, D. Furlani, C. 316: JOM 1973, 12, 564 627: AOMC 1979, 17, 255 690 A-5 Personenverzeichnis 719

Ftirstner, A. Gilheany, D.G. Gosio, B. 62: AC1993, 105, 171 137: CHR 1994, 94, 1339 208: BDCG 1897, 30, 1024 646: AC1998, 100, 1758 691,693 Gourier, D. OL 2000, 2, 2463 Gilje, J.W. 519: JACS 1987, 109, 4571 688, 709(3x) 575: JA CS 1981, 103, 3589 Grabowski, J.J. Furukawa, N. Gillard, R.D. 28: JACS 1999, 121, 1359 698 686 693 Fyfe, C.A. Gillespie, R.J. Grady, J.E. 519: JACS 1972, 94, 694 102,695: JCE 2004, 81, 2690 Gilman, H. 733 G 16: JOC1952, 17, 1630 Graham, W.A.G. Gabbai', R. JOC 1958, 23, 2044 169: JACS 1968, 105, 7190 704 36: JOM 1964, 2, 447 279: JACS 1983, 105, 7190 Gabel, D. 150: CAI 1964, 1063 359: IC 1971, 10, 4 695 155: JA CS 1958, 80, 3243 Gravestock, D. Gans/iuer, A. 234: RTCP 1936, 55, 821 696 7O8 JOC 1952, 17, 1630 Gray, H.B. Garst, J.F. 243: JOC 1952, 17, 1630 342: SC11981, 214, 1201 694 253: JA CS 1948, 70, 550 357: JA CS 1970, 93, 3603 Gaudemar, M. Gink, G. 692 89: CRA C 1966, 263, 1543 710 Green, J.C. Geiger, W.E. Girolami, G.S. 455: STBO 1981, 43, 37 468: CHR 1996, 96, 877 518: OM 1991, 10, 2419 456: OM 1902, 11, 4221 470: A OMC 1984, 23, 1 692 514: JACS 1994, 116, 1994 520: JACS 1979, 101, 3407 Gladfelter, W.L. JCSD 1991, 173 521: JACS 1984, 106, 3052 7O5 690, 703 522: JACS 1990, 112, 7113 Gladysz, J.A. Green, M. 675: CHR 1996, 96, 877 242: JA CS 2000, 122, 810 397: JOM 1986, 300, 93 OM 2007, 26, 5%S 309: OM 1983, 2, 1852 706 691(2x), 705 310: JACS 1983, 105, 4958 Green, M.L.H. Geldridge, R.W. 699, 710 359: AOMC 1064, 2, 325 228: OM 1989, 8, 2817 Glaser, C. 362: CC 1972, 1114 Geoffroy, G.L. 241: BDCG 1869, 2, 422 363: JCS 1063, 889 362: IC 1980, 19, 1821 Glass, R.S. 369: JCSD 1991, 173 JA CS 1980, 103, 379 481: OM 1985, 4, 245 370: JCSD 1975, 1419 PIC 1980, 27, 123 Gleiter, R. 419: TH 1078, 34, 3047 363: JACS 1976, 98, 8054 703 459: JCSD 1982, 2485,2495 558: A OMC 1980, 18, 207 Glusker, J.P. 487: NAT 1087, 330, 360 691(2x) 690 488: NAT 1987, 330, 360 Gerloch, M. Goddard, R. 494: CC 1973, 866; 545: PIC 1979, 26, 1 690 CC 1978, 431 705 Gokel, G.W. 510: AIC 1996, 44, 1 Gerson, F. 485: JACS 1991, 113, 511: CHR 1995, 95, 439 689 365 514: CC 1984, 816 Gibson, S.E. Golding, B.T. 516: JCSD 1993, 17 706 294: CB 1990, 26, 950 517: JCSD 1992, 417 Gibson, V.C. 296: CSR 1996, 25, 329 525: JOM 1993, 459, 125 668: CC 1998, 849 Goodman, B.A. 681: CC 1978, 99 CIB 1999, July, 20 689 687, 700, 702,704(2x),706 710 Gordon, M.S. Greenwood, N.N. Gielen, M. 218: JACS 1988, 110, 4204 687 189: CCR 1996, 151, 41 313: JACS 1991, 113, 5231 Grepioni, F. 689(2x), 690, 705 318: JACS 1991, 113, 5231 692 720 Anhang

Grevels, F.W. 43: A-4, 693 Hammond, G.S. 346: JACS 1984, 106, 426: OMR 1980, 13, 210 29: JACS 1955, 77, 334 2027 689, 693 Hanusa, T.P. Griffith, J.S. Guntz, A. 69: POL 1990, 9, 1345 440: TFS 1957, 53, 601 27: CREN1887, 105, 673 70: CHR 1993, 93, 1023 Grignard, V. Guo, Z. 71: 0M1986, 5, 1285 16, 686 692 198: IC 1998, 37, 163 Grim, S.O. Guselnikow, L.E. 693 395: JOM 1967, 7, P9 151: CC 1967, 864 Harder, S. Grimes, R.N. 696 18: AC1994, 106, 1830 101: JACS 1984, 106, 6187 Giitlich, P. 41: AC1994, 106, 1830 102: COMC 1982, 1, 473 689 52: OM1996, 15, 118 104: CHR 1992, 92, 251 H 694 JOM 1999, 581, 1 Harman, W.D. 534: CHR 1992, 92, 251 Haaland, A. 704 695: JCE 2004, 81, 657 65: JOM1975, 85, 279 Harris, C.B. 695, 705 73: CC 1985, 266 689 Gross, J.H. 112: JOM 1978, 155, 245 Harris, R.K. 689 204: ACS 1993, 47, 368 442: OM 1988, 7, 388 Groves, J.T. 275: JACS 1990, 112, 4547 689, 697 298: JCE 1985, 62, 928 458: JOM 1966, 5, 470 Hartley, F.R. 299: JACS 1979, 101, 1032 JOM 1979, 173, 293 687, 707 Grubbs, R.H. 690 Hartmann, M. 18 Haddon, R.C. 692 317: JACS 1980, 102, 3270 509: ACR 1992, 25, 127 Hartwig, J.F. OM 1982, 1, 1658 Hafner, W. 88: SCI 2000, 287, 1995 642: AC1995, 107, 2179 17: AC1959, 71, 284 90: JACS1993, 115, 4908 643: JACS 2000, 122, 58 406: AC1959, 71, 284 SCI 1997, 277, 211 644: JACS 1995, 117, 2108 492: ZNB 1955, lob, 665 280: SCI 2000, 287, 1995 686,709(3x), 710 618: AC 1962, 74, 93 611: ACR 1998, 31, 852 Grtitzmacher, H. Hagen, A.P. 614: AC1998, 110, 2154 223: AC 2006, 118, 6305 686 615: JACS 2000, 122, 9546 616: OM 2000, 19, 2097 Haiduc, I. 708 696,697, 708, 710 687, 692 Hashimoto, H. Grutzner, J.B. Halcrow, M.A. 76: BSCJ1973, 46, 67: JACS 1973, 95, 7075 300: A-4, 700 3257 Gschwind, R. Hall, D.G. Hawkes, G.E. 239: OM 2000, 19, 2868 695 442: IC 1991, 30, 1489 Guengerich, F.P. Hall, M.B. Hawthorne, M.F. 7OO 318: JACS 1984, 106, 1576 17: JACS1960, 82, 3228 Guerin, C. 701 ACR 1968, 1, 281 696 Hallwachs, W. 100: ACR 1968, 1, 281 Guggenberger, L.J. 15: ANC 1859, 109, 206 AC1999, 111, 1130 373: JACS 1972, 94, 3779 Halpern, J. 103: JACS 1965, 87, 1818 459: IC 1973, 12, 294 28: POL 1988, 7, 1483 105: AC 1993, 105, 997 Guido, M. 82: JACS 1964, 86, 2311 531: ACR 1968, 1, 281 71: JCP 1976, 65, 1397 277: ICA 1985, 100, 41 695 (4x) Guigliarelli, B. 296: SCI 1985, 227, 869 Hayashi, T. 300: BIOC 1997, 36, 7847 628: JMC 1976, 2, 65 482: ACR 2000, 33, 354 Guilard, R. 629: JA CS 1977, 99, 8055 599: PA C 1988, 60, 7 702 631: JACS 1987, 109, 1746 603: JACS 1991, 113, 1417 Gulinski, J. 699 (2x) 703 708 Haltermann, R. Heaton, B.R. Gtinther, H. 703 7O5 A-5 Personenverzeichnis 721

442: JCSD 1995, 1985 532: JOM 1987, 319, 9 18: AC1982, 94, 725 Heck, J. 534: AC 1970, 82, 838 98: JCP 1962, 37, 2872 489: CEJ 1996, 2, 100 534: CB 1976, 109, 2382 257: JACS 1979, 101, 3821 521: JACS 1983, 105, 2905 536: JOM 1980, 192, 421 327: IC 1975, 14, 1058 705 695(2x), 705(2x) JA CS 1980, 102, 7667 Heck, R.F. Hercules, D.M. 341: IC 1998, 37, 1080 17: JOC1972, 37, 2320 690 373: JACS 1979, 101, 3801 267: JACS 1976, 98, 4115 Herrmann, W.A. 421: NJC 1985, 9, 41 600: JOC 1972, 37, 2320 276: AC 1988, 100, 420 456: JA CS 1976, 98, 1729 OR 1982, 27, 345 A CR 1997, 27, 169 471: JACS 1976, 98, 3219 634: JACS 1961, 83, 4023 CHR 1997, 31, 3197; 505: JACS 1983, 105, 3396 708 CIUZ 1999, 33, 192 538: NJC 1979, 3, 39 Hegedus, L.S. 310: JOM 1975, 97, 245 686, 699, 702, 703(3x) 687, 701,706, 707, 709 312: AC 1997, 109, 2257 Hoffmann, R.W. Hegg, E.L. 314: AC 1997, 109, 2257 66: CSR 2003, 32, 225 7OO 385: A C 1983, 95, 331 89: AC1982, 94, 569 Hein, F. 474: POL 1987, 6, 1165 140: THL 1978, 13, 1107 16: CB 1919, 52, 195 477: A C 1986, 98, 1109 694, 706 197: ZAC1947, 254, 138 549: A C 1985, 97, 1060 Hofmann, P. 306: CB 1919, 52, 195 557: OM 1985, 4, 172 701(2x), 702 492: CB 1919, 52, 195 582: JOM 1993, 462, 163 Hogan, J.P. Hellwich, K.-H. 626: A-4, 706 655: IEC 1956, 48, 1152 707 686,688(2x), 699, 701(2x), Hogenkamp, H.P.C. Hellwinkel, D. 706, 707(3x), 709(2x), 710 297: BIOC 1991, 30, 2713 697 Hershberger, J.W. H6ger, S. Hehnchen, G. 701 7O8 597: CC 2007, 675 Herskovitz, T. Hollemann, A.F. Henderson, R.A. 390: JA CS 1983, 105, 5914 687 703 Heyn, B. Holloway, C.E. Henderson, S. 688 694 703 Hieber, W. Holm, R.H. Henderson, W. 16: CB 1928, 61, 558 689 690 NAW 1931, 19, 360 Holm, T. Hendrickson, D.N. 348: ZNB 1960, 15b, 271 694 462: CC 1985, 1095 Hill, A.F. Holthausen, M.C. IC 1975, 14, 2331 701 690 Henning, H. Hinze, J. Hopkins, M.D. 691 21: JAC81963, 85, 148; 700 Henning, T. AC1996, 108, 162 Hoppe, D. 495: SC11998, 282, 2204 Hipler, B. 47: AC1997, 109, 2377 Henry, P.M. 688 Horrocks, W.D. 619: JMC 1982, 16, 81 Hirsch, A. 689 OM 1988, 7, 1677 704 Hosmane, N.S. Hensen, K. Hisatome, M. 695 162: A C 1983, 95, 739 461: JACS 1986, 108, 1333 Houk, K.N. Herber, R.H. Ho, W. 707 689 18: JACS 1999, 121, 8479 House, H.O. Herberhold, M. Hoberg, H. 234: JOC 1966, 31, 3128 362: JOM 1978, 152, 329 447: AC1978, 90, 138 244: JOC 1968, 33, 949 385: A C 1983, 95, 332 Hoff, C.D. Hoveyda, A.H. 461: AC1995, 107, 1985 697, 692 483: JACS 1993, 115, 6997 702, 703 Hoffman, D.P. 644: CEJ 2001, 7, 945 Herberich, G.E. 690 Howard, J.A. 526: AC1981, 93, 471 Hoffmann, R. 184: CPL 1972, 15, 322 722 Anhang

Hrovat, D.A. Jeffrey, E.A. 699 698 695 Jones, W.M. Hsieh, H.L. Jemmis, E.D. 7O2 48: JPS 1957, 25, 245 694 Jo6, F. Huber, S. Jennings, P.W. 707 690 287: CHR 1994, 94, 2241 Jordan, R.B. Huber, W. Jensen, S. 691 689 694 Jordan, R.F. Hudson, A. Jensen, V.R. 425: JCE 1988, 65, 285 184: JCSD 1976, 2369 710 479: A OMC 1991, 32, 32 Htibel, W. Jernel6v, A. 710 565: JACS 1962, 84, 4633 81: NAT1969, 223, 754 Jorgensen, W.L. Huheey, J.E. 689, 694 146: JACS 1990, 112, 697 687 Jia, G. Jos de Jongh, L. Humphrey, M.G. 7O5 7O4 705 Jira, R. Jun, C.H. Huttner, G. 408: THL 1971, 1227 700 225: AC1982, 94, 210 Job, A. Jung, I.N. 313: CB 1972, 105, 67 16: BSCF 1927, 41, 1041 697 534: CB 1972, 105, 3424 John, K.D. Jutzi, P. 537: AC 1971, 83, 541 700 18: CB 1989, 122, 1629 Johnels, D. 70: CIC1987, 6, 123 I 45: MRC1998, 36, 5151 101: AC 1077, 89, 339 Johnson, B.F.G. 102: JOM 1978, 161, C5 Ibers, J.A. 361: CC 1978, 340 149: CB 1989, 122, 1629 349: IC 1969, 8, 1928 503: CC 1985, 1682 163: SCI 2004, 305, 849 476: IC 1975, 14, 3060 561: JCSD 1994, 521 169: CB 1980, 113, 757 Irikura, K.K. 566: TSC 1981 187: CHR 1999, 99, 969; 691 567: JCSD 1994, 521 CIUZ 1999, 33, 342 Irvine, S.J.C. 705(4x) 188: AC1979, 91, 81 226: CT 1987, 2, 54 Johnson, J.B. 209: AC1983, 95, 244 Issleib, K. 338: JACS 1977, 99, 7132 696, 693(4x), 697 216: ZAAC 1965, 339, 298 Jolly, P.W. 689, 702, 709 K J Jolly, W.L. Kabalka, G.W. Jackman, L.M. 688 606: CC 2001, 775 689 Jonas, K. Kaesz, H.D. Jacobsen, E.N. 369: AC 1985, 97, 292 705(2x) 622: JACS 1990, 112, 2801 398: AC 1983, 95, 729 Kagan, H.B. 707 464: AC 1997, 109, 1790 466: JOC 1995, 60, 2502 Jaffe, H.H. 508: AC 1983, 95, 637 630: JA CS 1972, 94, 21: JACS 1963, 85, 148; JACS 1983, 105, 5479 6429 AC1996, 108, 162 703 Kahn, O. Jagner, S. Jones, A.C. 490: JACS 1991, 113, 252: IC 1990, 29, 5241 692 7987, 79994 Janiak, C. Jones, N.L. Kaim, W. 687, 703 464: JACS 1988, 110, 6596 692 Jaouen, G. Jones, P. Kalinin, V.N. 487: CEJ 2003, 9, 5223 694 609: THL 1992, 33, 373 692 Jones, P.R. Kalinowski, H.O. Jaun, B. 691,694 689 303:HC:4 1991, 74, 697, 700 Jones, W.D. Kaltsoyannis, N. 703 286: JACS 1998, 120, 2843 251: JCSD 1997, 1 A-5 Personenverzeichnis 723

Kaminsky, W. King, R.B. 458: ACRB 1979, 35, 1074 18: AC1985, 97, 507 290: JOM 1964, 2, 15 K611e, P. 659: AC1980, 92, 400 405: IC 1068, 7, 1044 694 710 686(2x), 688, 692, 695, 708 K611e, U. Kanellakopulos, B. Kingsborough, R.P. 468: JOM 1983, 243, C27 706 700 478: CCR 1994, 135/136, 623 Karpel, S. Kipping, L.F.S. Kolodziej, A.F. 697 16: JCS 1901, 79, 449 700 Kasai, P. 144: JCS 1901, 79, 449 Komiya, S. 122: JACS 1975, 97, 5609 Kira, M. 688 Kashiwa, H. 696 K6pf, H. 665: CEE 1986, 18, 14 Klabunde, K.J. 17: AC1979, 91, 509 Katz, T.J. 62: JOM1074, 71, 309 486: AC1979, 91, 509 464: JACS 1962, 84, 865 370: IS 1979, 19, 59 692 647: JACS 1985, 107, 737 408: JA CS 1977, 99, 2509 K6pf-Maier, P 648: JACS 1985, 107, 737 506: JACS 1978, 100, 1313 17: AC 1979, 91, 509 7O9 688, 704 692 Kauffmann, T. Klapbtke, T.M. Koridze, A.A. 698 687 427: JOM 1983, 254, 345 Kaufmann, E. Klemperer, W.G. 437: JOM 1983, 254, 345 693 338: JA CS 1977, 99, 7132 Kornetka, Z.W. Kaupp, M. Klingler, R.J. 708 130: OM 1998, 17, 5009 701 Kotz, J.C. 175: CEJ 1909, 5, 3631 Klinkhammer, K.W. 687 275: CEJ 1998, 4, 1678 126: AC1994, 106, 721 Kramarz, K.W. 691, 694, 699 132: AC1997, 109, 2414 700 Kaya, K. 215: IC 1995, 34, 4134 Kr~mer, R. 7O4 Knochel, P. 692 Kealy, T.J. 74: CB 1997, 130, 1021; Kr/itschmer, W. 450: NAT 1951, 168, 1039 CHR 1993, 93, 2117 511: NAT1990, 347, Kegley, S.E. JOC 1989, 54, 5200 354 687 JOC 1991, 56, 5974 Kratz, D. Keim, W. 694(2x) 703 650: AC1990, 102, 251 Knowles, W.S. Krause, E. 707 18 686 Keinan, E. 630: AGR 1983, 16, 106 Krause, N. 180: THL 1982, 23, 477 686, 706 698, 699, 706 Keiter, E.A. Kobayashi, H. Kreindlin, A.Z. 687 698 467: JOM 2000, 616, 106 Keiter, R.L. Koch, W. Kreisel, G. 687 690 688 Kellog, G.E. Kochanski, E. Kreissl, F.R. 690 691 329: A-4, 700 Kennard, O. Kochi, J.K. 701 690(2x) 58: JACS 1973, 95, 1340 Kreiter, C.G. Keppler, B.K. 176: JACS 1980, 102, 2141 314: AC1969, 81, 780 692(2x) 246: JCSD 1073, 2620 376: JOM 1974, 77, 353 Kettle, S.F.A. 254: JCSD 1973, 2620 526: ZNB 1977, 32b, 408 445: IC 1964, 3, 604 254: OM 1999, 18, 2241 Krogh-Jespersen, K. 688 268: JOM 1986, 300, 139 338: JACS 1996, 118, 12165 Kharash, M.S. 347: JACS 1983, 105, 61 343: JACS 1996, 118, 12159 234: JACS 1941, 43, 2306 691,693, 701(2x), 704, 708 Kroon, P.A. 253: JACS 1931, 53, 3053 Koetzle, T.F. 519: JOM 1970, 25, 451 724 Anhang

Krtiger, C. Lamar, G.N. Lehn, J.-M. 305: IJC 1972, 10, 201 689 484: AC 1988, 100, 92 410: OM 1985, 4, 285 Lambert, C. Leigh, G.J. 521: IC 1976, 15, 251 693 225: AICR 1983, 27, 197 JOM 1976, 122, 265 Lambert, J.B. Leitner, W. 690 142: ACR 1999, 32, 183 389: CCR 1996, 153, 257 Kubas, G.J. 162: CHR 1995, 95, 1191 390: CCR 1996, 153, 257 18: JACS1995, 117, 1159 163: AC1997, 109, 389 392: JACS 1997, 119, 282: JACS1995, 117, 1159 SCI 2002, 297, 825 4432 283: JACS 1995, 117, 1159 174: JACS 1999, 121, 5001 439: CEJ 1997, 3, 755 699, 700, 702 696,697 702(2x), 707 Kudarovsky, R.A. Lammertsma, K. Lemaire, M. 7O2 120: IC 1989, 28, 313 7O8 Ktihn, F.E. Langford, C.H. Levason, W. 699 687 697 Kuhn, N. Lappert, M.F. Lewis, J. 524: ANH 1996, 2, 179 17: JCSD 1976, 2268 413: JCSD 1974, 2368 524: CB 1991, 124, 89 157: JCSD 1976, 2268 503: CC 1985, 1682 Kuivila, H.G. 168: CC 1976, 261 561: JCSD 1975, 2606 181: JOC1966, 31,772 169: CC 1977, 458 705(2• 428: JACS 1974, 96, 1640 170: CC 1984, 480 Lewis, L.N. Kumada, M. 185: JCSD 1976, 2268 617: JACS 1986, 108, 7228 68: JACS 1972, 94, 4374 196: JCSD 1977, 999 JA CS 1990, 112, 5998 75: JACS1984, 106, 158 211: JCSD 1980, 2428 Lewis, M. '148: AOMC1981, 19, 51 JOM 1987, 320, C27 69O 154: JOM 1975, 86, C27 237: CC 1973, 475 Ley, S.V. 482: THL 1974, 4408 JCSD 1977, 2172 701 595: JACS 1972, 94, 4374 574: CC 1988, 1007 Lichtenberger, D.L. 703 697 690 Ktindig, P. Larock, R.C. Lickis, P.D. 500: JOM 1985, 286, 183 687, 694 696 704 Laszlo, P. Lillya, C.P. Kunkely, H. 87: AC2000, 112, 2151 702 691 686 Lin, Z. Kutznetsov, N.T. Lauher, J.W. 700 591: RAKH 1986, 11456 558: JACS 1981, 103, 7648 Lindahl, P.A. Kuwajima, K. 703(2x) 301: NATSB 2003, 10, 271 140: AC 1976, 88, 539 Lautens, M. Lindner, E. L 707 707 Labinger, J.A. Lawless, G.A. Liotta, D. 699 459: JACS 1998, 120, 10264 229: SC11986, 231,356 Ladenburg, A. Lawrence, L.M. Lipkowitz, K.B. 144: ANC 1872, ~{2, 41 694 707 Laemmle, J.T. Leadbeater, N.E. Lippard, S.J. 694 688,691,701 354: IC 1981, 20, 310 Lagow, R.J. LeBlanc, F.C. 486: CHR 1999, 99, 2467 36: CC1972, 1078 252: RA CP 1850, 30, 483 692(2x) Lagowski, J.J. LeFloch, P. Lipscomb, W.N. 500: OM 1987, 6, 1267 704(2x), 705 17: AC1977, 89, 685 Laidler, K.J. Legzdins, P. 40: JACS 1980, 102, 4572 686 702 96: JCP 1958, 62, 381 Lamanna, W.M. Lehmann, W.D. 98: JCP 1962, 37, 2872 509: OM 1987, 6, 1583 689 686 A-5 Personenverzeichnis 725

Lipshutz, B.H. 698 197: JACS 1973, 95, 769 241: AC1994, 106, 1962 Maguire, J.A. 364: JACS 1977, 99, 3877 JA CS 1993, 115, 9276 695 497: JACS 1996, 118, 627 698 Maier, G. 574: JACS 1984, 106, 6841 List, B. 17: CB 1982, 115, 801 579: JA CS 1992, 114,10358 707 93: CB 1985, 118, 1644 585: JACS 1986, 108, 425 Litzow, M.R. 152: AC 1985, 93, 615 615: JA CS 1994,116, 10241 689 154: CB 1982, 115, 801 615: OM 1994, 13, 439; Liu, S.-T. 159: AC 1994, 106, 486 OM 1996, 15, 3770 701 Maitlis, P.M. 661: JACS1991, 113, 3623 Lled6s, A. 398: ACR 1976, 9, 93 665: OM 1997, 16, 3649 283: CSR 2004, 33, 175 709 687, 692, 699,704,706(2x), Locher, G.L. Malatesta, L. 708 105: AJRT1936, 36, 1 7O2 Marshall, J.A. Lochmann, L. Malkin, V.G. 697 693 691 Martin, R.L. Long, G.J. Manchot, W. 478: JCS 1965, 4709 689 252: CB 1925, 58, 2175 545: JCS 1965, 4709 Long, N.J. Mann, B.E. Martinengo, S. 700, 703 (2x) 689(3x), 692 567: CC 1986, 1282 Longoni, G. Mann, K.R. Martinho Sim5es, J.A. 564: A C 1979, 91,86 508: OM 1982, 1, 485 289: CHR 1990, 90, 629 Longuet-Higgins, H.C. Manna, J. 699 17: JCS 1956, 1969 305: A OMC 1995, 38, 79 Marynick, D.S. 446: JCS 1956, 1969 700 345: JACS 1984, 106, 4064 Lotz, S. Manners, I. Masamune, S. 353: IC 1986, 25, 3053 462: AOMC1995, 37, 131 89: JACS1985, 107, 4549 Lowe, D.J. 696, 703 (2x) 157: JACS 1982, 104, 1150 7OO Mansuy, D. 170: THL 1984, 25. 4191 L6wig, C.J. 308: AC1978, 90, 828 182: JACS 1983, 105, 630 15: JPRA 1853, 60, 304 Marciniec, B. 185: JACS 1985, 107, 6390 ANC 1853, 88, 318 708 696 Luft, G. Marder, T.B. Maseras, F. 710 463: JOM 1990, 394, 691 Lukehart, M. 777 Mashima, K. 687 Margl, P. 706 Lfithi, H.P. 693 Maslowsky, E. 694 Markies, P.R. 689 Lyssenko, K.A. 694 Mason, J. 515: RCBIE 2001, 50, 130 M~rkl, G. 689(2x) 154: AC1988, 100, 1009 Massa, W. M 170: THL 1980, 405 690 Macchioni, A. 217: A C 1966, 78, 907 Masters, C. 710 222: AC 1986, 98, 286 706, 709 MacDiarmid, A.G. 698 Masuda, T. 613: MCLC 1985, 129, 173 Marko, I.E. 396: ACR 1984, 17, 51 MacDonald, T.L. 133: JOC 1990, 55, 3368 Masukawa, T. 700 7O8 233, 698 Mack, W. Mark6, L. Matano, Y. 231: AC1966, 78, 940 634: FRHC 1984, 4, 1 698 Magdesiava, N.N. Marks, T.J. Mathews, R.G. 231: DANS 1969, 185, 384 27: A-4, 692 700 Magnus, P.D. 168: JACS 1971, 93, 7090 Mathey, F. 609: JOC 1990, 55, 1709 185: JACS 1973, 95, 769 526: JACS 1977, 99, 3537 OMS 1986, 3, 259 726 Anhang

527: CCR 1994, 137, 1 Meyer, H.-J. Mizoroki, T. 530: CB 1996, 129, 263 687 600: BCSJ 1971, 44, 581 538: IC 1995, 34, 5070 Meyer, K. Moberg, C. 699, 704(5x), 705 574: JA CS 2003, 125, 15734 7O8 Matsumoto, H. Meyer, O. Moiseev, I. I. 153: CC 1988, 1083 300, 624: SCI 2991, 293, 620: DANS 1960, 133, 377 697 1281 Mole, T. Matsumura, Y. Meyer, T.J. 695 698 361: JACS 1989, 102, 7794 Molloy, K.C. Matteson, D.S. 362: JOM 1974, 67, 67 697 691,708 M~zailles, N. Mond, L. Mawby, R.J. 705 , 15: JCS 1890, 57, 749 266: IC 1971, 10, 854 Michl, J. Montgomery, J. 463: JCS A 1969, 2403 22: OM 1989, 8, 2804 709 Mayer, J.M. 696, 697 Moreau, J.J.E. 7OO Midgley, T. 696 Mays, H.J. 16: IEC 1922, 14, 894 Moreno-ManSs, M. 559: JCSD 1972, 1022 Miessler, G.L. 707 McAuliffe, C.A. 687 Mori, M. 698 Mikami, K. 648: SL 1994, 1020 McCleverty, J.A. 706 Mori, S. 251: JCSD 1973, 2571 Miller, J.M. 699 686 689 Morley, C.P. McConnell, H.M. Miller, J.S. 227: OM 1997, 16, 1906 57: JCP 1956, 24, 632, 764 490: JACS 1987, 109, 769 Morokuma, K. 489: WELCH 1967, 11,144 AC1994, 106, 399 629: JACS 1988, 110, 3773 McGrady, J.E. 704 691,707 695 Miller, R.D. Morrison, J.A. McGrady, G.S. 696 228: JACS 1990, 112, 744 7OO Miller, S.A. 700 McIndoe, S. 16: JCS 1952, 632 Mortillaro, L. 690 449: JCS 1952, 632 230: JPS 1965, 33, 581 McKeever, L.D. Mills, J.L. Mortreux, A. 44: CC 1969, 750 58: JACS1975, 97, 6375 646: CC 1974, 786 JACS 1969, 91, Milstein, D. Moscovits, M. 1057 18: NA T 1993, 364, 699 688 McKillop, A. 288: NAT 1993, 364, 699; Moskau, D. 133: ACR 1970, 3, 328 A C 1999, 111, 918 689 McMahon, R.J. 292: JACS 1995, 117, 8674 Muetterties, E.L. 696 700 (2x) 361: IC 1980, 19, 3337 McQuillin, F.J. Mima, H. 499: JACS 1978, 100, 7425 287: JCSD 1972, 2123 698 565: JACS 1980, 102, 6648 Mecking, S. Mimoun, H. 694, 704, 706, 709 710 621: AC 1982, 94, 750 Mugesh, G. Melnik, M. Mingos, D.M.P. 698 694(2x) 250: JCSD 1976, 1163 Mtihlhaupt, R. Melrose, M.P. NAT 1990, 345, 113 710(2x) 260: JCE 1996, 73, 498 419: TH 1978, 34, 3047 Muhler, M. Mendelejeff, D.I. 552: CHR 1990, 20, 383 707 15 686, 702(2x), 703, 705(3x) Muir, K.W. Merola, J.S. Mislow, K. 304: JCSD 1977, 1593 336: OM 1981, 1, 1731 208: JACS 1972, 94, 291 Mulder, P. Metzler-Nolte, N. Miyaura, N. 693 692, 700(2x), 703 708 Mtiller, J. A-5 Personenverzeichnis 727

365: CB 1972, 105, 3346 659: A C 1957, 69, 686 Normant, J.F. 513: CB 1972, 105, 3346 686 49: CEJ1999, 5, 2055 69O Nef, J.V. 245: THL 1971, 2583 Mtiller, R. 311: ANC 1895, 287, 359 698(2x) 16: JCE 1965, 42, 41 Negishi, E.-I. Norton, J.R. 137: JCE 1965, 42, 41 74: ACR 1982, 15, 340 284: JA CS 1989, 111, 3897 144: JCE 1965, 42, 41 695, 703, 708 376: CC 1989, 703 Mtiller, U. Nelson, J.H. JA CS 1982, 104, 7325 689 704 687, 700 Mtiller-Westerhoff, U.T. Nesmeyanow, A.N. NSth, H. 703 248: JOM 1980, 201, 343 86: CHR 1985, 85, 399 Mulliken, R.S. 507: THL 1963, 1725 281: CB 1960, 93, 2238 21: JCP 1934, 2, 782; Neumann, W.P. 530: CB 1973, 106, 2222 1935, 3, 573 161: JOM 1984, 264, 179 616: AC 1985, 97, 855 Mulvey, R.E. 181: ANC1965, 683, 11, 25 694(2x), 696,697 694 184: CB 1982, 115, 2783 Novak, B.M. Murahashi, S.-I. 697(2x) 605: JACS 1991, 113, 7411 706 Newcomb, M. Noyori, R. Murai, S. 298: JACS 1995, 117, 12085 18: JACS1986, 108, 6071 648: JACS 1994, 116, 6049 700 75: AC1991, 103, 34 700, 709 Newkome, G.R. JA CS 1986, 108, 6071 Murata, I. 692 242: JACS 1979, 101, 3129 232: AC 1990, 102, 450 Nicholas, K.M. 393: JACS 1996, 118, 344. Murillo, C.A. 390: JA CS 1992, 114, 6579 602: ACR 1990, 23, 345 687 402: ACR 1987, 20, 207 632: ACR 1990, 23, 345 Murrell, J.N. 505: IC 1971, 10, 1519 IC 1988, 27, 566 454: JOM 1980, 192, 399 702 JACS 1988, 110, 629 Mynott, R. Nicholson, B.K. 686, 702, 707(2x) 689 213: AC2005, 117, 963 Nozaki, K. Nicolaou, K.C. 636: JACS 1997, 119, 4413 N 698 Nugent, W.A. Nagase, S. Nierenberg, D.W. 7OO 694 153: CC 1985, 1121; O A CR 1995, 28, 469 Nierengarten, J.F. 158: PAC1993, 65, 675 704 O*Brien, P. 697 Nikonov, G.J. 592: A-4, 706 Nakamoto, K. 700 706 688 Nixon, J.F. O~Connor, M.J. Nakamura, A. 405: A C 1987, 99, 497 81: AJC1986, 39, 1167 63: ACR 1985, 18, 120 CC 1981, 1141 O'Hare, D. CL 1982, 1277 526: CC 1986, 737 703, 706 Nakamura, E. Nocera, D.G. O~Neill, M.E. 244: SL 1991, 539 7O5 693 510: CL 2000, 270 Nogradi, M. Odom, J.D. JACS 2002, 124, 9354 707 106: JACS 1975, 97, 4527 694, 699 Nogueira, C.W. 0fele, K. Nametkin, N.S. 698 310: AC1968, 80, 1032 696 Nolan, S.P. 311: JOM1968, 12, P42 Nast, R. 692 522: CB 1958, 91, 2395 306: CCR 1982, 47, 89 Noll, F. 523: CB 1966, 99, 1732 7OO 692 Ogo, S. Natta, G. Noltes, J. 702 17: SCIA 1961, 205, 33 187: JOM 1975, 99, 71 Ogura, F. 657: A C 1964, 76, 553 238: JACS 1979, 101, 6593 37: JOC 1989, 54, 5627 728 Anhan9

OhrstrSm, L. 552: POL 1988, 7, 253 Pearson, A.J. 438: CIC 1996, 18, 305 7O5 418: ACR 1980, 13, 463 JACS 1994, 116,3405 Ozin, G.A. 687, 702(2x), 707 Ojima, I. 252: AC 1975, 87, 314 Pearson, R.G. 707 331: A-4, 688 701 Okawara, 1~. P Peel, J.B. 698 Pacchioni, G. 231:JC8 1928, 2628 Okazaki, R. 706 Pereyre, M. 154: JA CS 2000, 122, 5648 Paerson, A.J. 697(2x) 224: JACS 1998, 120, 433 419: JCSP I 1978, 495 Perutz, R.K, SCI 1997, 277, 78 Paetzold, P. 281: CHR 1996, 96 230: JACS 1989, 111, 594 92: AC1991, 103, 199 456: CSR 1988, 17, 453 231: JACS 1993, 115, 7019 695 Peters, K.S. 697 Pale, P. 28: SCI1988, 241, 1053 Okuda, J. 245: THL 1987, s, 6447 366: JACS 1986, 108, 2511 703 Paneth, F.A. 693 Olah, G.A. 16: CB 1929, 62, 1335 Petersen, D.J. 105: JACS 1978, 100, 6299 191: CB 1929, 62, 1335 141: JOC 1968, 33, 780 162: JACS 1987, 109, 5123 214: TFS 1934, 30, 179 Pettit, R. Olbrich, F. Pannell, K.H. 17: JACS1965, 87, 131, 41: OM1997, 16, 3855 704 3254 52: 0M1997, 16, 3855 Paquette, L.A. 446: JACS 1965, 87, 131, Oliver, J.P. 45: JACS 1990, 112, 8776 3254 124: IC 1981, 20, 2335 Parish, R.V. 449: JACS 1966, 88, 1328 Onak, T.P. 689 626: JACS 1981, 103, 694 Park, J.T. 1287 Ono, Y. 704 Petz, W. 144: JOM 1997, 531, 67 Parkins, A.W. 352: JOM 1978, 146, C23 Oosthuizen, H.E. 687 Pfaltz, A. 702 Parshall, G.W. 602: A CS 1996, 50, 189 Orchin, M. 686,699, 706, 707 707 363: JOM 1978, 162, 189 Pasman, P. Pfeiffer, R. Orgel, L.E. 461: JOM 1984, 276, 387 484: A-4, 692 17: JCS 1956, 1969 Patai, S. 692 261: AICR 1900, 2, 1 687 Piers, W.E. 446: JCS 1956, 1969 Patricia, J.J. 695 Oro, L.A. 693 Pilar, F.L. 7O5, 7O8 Pauling, L. 260: JCE 1978, 55, 2 Orpen, A.G. 16: JCP 1935, 3, 828 Pinhas, A.R. 503: CC 1985, 1576 20: JCP 1935, 3, 828 687 69O 21: JACS1932, 5,~, 3570 Pino, P. Ortiz de Montellano, P.R. 175: JCP 1969, 51, 2767 701 298: A-4, 699 337: JCP 1935, 3, 828 Pittman, C.U. 7OO Paulmier, C. 264: JOM 1974, 67, 295 Osborn, J.A. 698 Platt, R.M. 629: JACS 197{i, 98, 2134 Pauson, P.L. 689 Oskam, A. 16: NAT 1951, 168, 1039 Pliickthun, A. 690 382: CC 1974, 257 346: NATBT 1999, 17, Otsuka, S. 402: TH 1985, 41, 5855 897 7O8 450: NAT 1951, 168, 10 Poe, A. Overman, L.E. 523: JOM 1964, 1,471 347: CC 1975, 733 603: PAC 1994, 66, 1423 PCS 1962, 326 Poilblanc, R. Owen, S.M. 702, 703 359: IC 1972, 11, 1858 A-5 Personenverzeichnis 729

Poli, R. Proctor, A. Ratner, M.A. 7O3 690 488: CHR 1994, 94, 195 Poliakoff, M. Proctor, W.G. Rauchfuss, T.R. 346: CC 1977, 841 434: PHR 1951, 81, 21 523: PIC 1991, 39, 259 566: IC 1986, 25, 3597 Pruett, R.L. Rausch, M.D. Polichnowski, S.W. 542: US Patent 1976, 3 445: JACS 1970, 92, 4981 628: JCE 1986, 63, 206 857, 957 467: JOM 1967, 10, 127 Poller, R.C. Pryce, M.T. 516: JOM 1991, 403, 279 687 524: OM 2000, 19, 3867 Rawls, R.L. Pommer, H. Puddephatt, R.J. 695 594: PAC 1975, 43, 527 198: JCSD 1979, 228 Raymond, K.N. Ponikwar, W. 690 458: JACS 1979, 101, 892 695 Purcell, K.F. 460: JACS 1979, 101, 892 Poole, C.P. 687 588: IC 1972, 11, 3030 689 PyykkS. P. JACS 1969, 91, 5667 Pope, W.J. 197: CHR 1988, 88, 563 Raynor, J.B. 16: JCS 1909, 95, 371 215: CHR 1997, 97, 597 689 253: JCS 1907, 91, 2061 222: MP 1990, 70, 701 Recktenwald, O. 272: JCS 1909, 95, 371 250: CHR 1988, 88 697 Popelier, P.L.A. CHR 1997, 97, 597 Reddy, K.R. 694 701 Pople, J.E. O Reed, A.E. 426: MP 1964, 8, 1 136: JACS 1990, 112, PSrschke, K. Quintard, J.P. 1434 55, 519: JACS 1997, 119, 697(2x) 693 3773 Reed, C.A. Porterfield, W.W. 105: ACR 1998, 31, 133 687 R SCI 2000, 289, 101 Posner, G.H. Rabenstein, D.L. 162: ACR 1999, 31, 325 698 694(2x) 163: JACS1996, 118, 2922 Powell, P. Raghavachari, K. SCI 2002, 297, 825 687 693 252: ACR 1998, 31, 133 Power, P.P. Rahm, A. 695, 697 18: JACS 1996, 118, 11966 697 Reetz, M.T. 41: OM1991, 10, 1282 Raithby, P.R. 50: AC 1980, 92, 1044 95: AC1987, 99, 1320 558: POL 1998, 17, 2829 51: AC1980, 99, 478 118: AC1988, 100, 1765 705 693(2x) 130: JACS 1998, 120, 2202 RajanBabu, T.V. Regitz, M. 132: CHR 1999, 99, 3463 610: JACS 1992, 114, 6265; 221: AC1989, 101, 1035 JACS 1997, 119, 11705 PA C 1994, 66, 1535 CB 1997, 130, 823 171: AC2002, 114, 1863 Ramsay, N.F. Rehder, D. JACS 1996, 118, 11966 422: PHR 1950, 78, 699; 689 189: JACS 2002, 124, 5930 1952, 86, 243 Rehorek, D. 197: JACS 2000, 122, 3524 Ramsden, H.E. 691 200: CC 2004, 2091 63: USPatent 1967, 3,354 190 Reich, H.J. 224: JACS 1983, 107, 8211 Randid, M. 176: JACS 1986, 108, 2102 JACS 1999, 121, 3357 704 226: JACS 1973, 95, 5813 238: JACS 1990, 112, 8008 Rankin, D.W.H. 229: JACS 1973, 95, 5813 239: JACS 1985, 107, 4337 688 696, 698(2x) 442: IC 2000, 39, 5450 Rasch, M. Reiff, W.M. 696, 697, 699 686 704 Prewo, R. Raston, C.L. Reihlen, H. 378: HCA 1988, 71, 1116 63: JOM1988, 341, 39 367: ANC 1930, 482, 161 730 Anhang

Reiser, O. 371: JACS 1977, 99, 4617 Rybinskaya, M.I. 708 Roper, W.R. 471: JOM 1987, 336, 187 Reissig, H.U. 306: A C 2000, 112, 766 $ 696, 701 CC 1982, 811 Reppe, W. 310: JACS 1983, 105, 5939 Sabatier, P. 16: ANC1948, 560, 1 318: JOM 1986, 300, 167 16: 400: ANC 1948, 560, 1 326: JACS 1980, 102, 1206 Sacconi, L. 638: ANC 1953, 582, 1 353: JACS 1980, 102, 1206 445: A C 1980, 92, 967 671: CA 1952, 46, 6143 384: JACS 1979, 101, 503 Sadler, P.J. Retey, J. 385: JOM 1978, 159, 73 506: JACS 2003, 125, 173 296: AC 1990, 102, 373 538: AC 2000, 112, 766 692 Reumann, G. CC 1982, 811 Saheki, Y. 693 701 63: CL 1987, 2299 Reutov, O.A. RSsch, N. Saillard, J.-Y. 693 250: IC 1991, 30, 3986 456: JACS 1998, 120, Rheingold, A.L. 699, 706 11693 216: JACS 1982, 104, 4727 Rosenblum, M. 699, 704 223: IC 1973, 12, 2845 381: ACR 1974, 7, 122 Saji, W. 521: JACS 1984, 106, 3052 465: JA CS 1960, 82, 5249 485: CC 1986, 716 693 JACS 1966, 88, 4178 Sakurai, H. Richey, H.G. Rosenplgnter, J. 94: JOM 1992, 441, 411 64: JACS 1988, 110, 4844 695 140: THL 1978, 3043; 694 Rosenthal, U. PAC 1982, 54, 1 Richmond, T.G. 702 153: JACS 1993, 115, 5853 290: CHR 1994, 94, 373 Rosseinsky, M.J. 155: JOM 1973, 63, C10 Rieger, P.H. 509: JMA C1995, 5, 1 166: AC1989, 101, 97 268: CC 1981, 265 Rossi, M. 172: CC 1971, 1581 Rieke, R.D. 690 696, 697 62: ACR 1977, 10, 301 Rossiter, B.E. Salzer, A. SCI 1989, 246, 126 698 381: HCA 1987, 70, 1487 63: JOC1991, 56, 3109 Rotruck, J.T. 430: HCA 1987, 70, 1487 694 233: SCI 1973, 179, 588 522: JACS 1990, 112, 7113 Robinson, G.H. Rouhi, A.M. 539: AC 1998, 110, 2196 18: JACS 1997, 119, 5471 190: CEN 1998, 540: AC 1994, 106, 1026 131: OM 1997, 16, 4511 27. April, 41 Sames, D. 132: JACS 1995, 117, 7578 709 700 JACS 1997, 119, 5471 Roundhill, D.M. Samorjai, G.A. 696(3x) 707 503: PAC 1988, 60, 1499 Rochow, E.G. Rudolph, R.W. Samuel, E. 16: JCE 1965, 42, 41 99: IC1972, 11, 1974 501: JACS 1998, 120, 137: JCE 1965, 42, 41 695 8088 144: JCE 1965, 42, 41 Rufinska, A. 710 Roddick, D.M. 689 Sanderson, R.T. 291: OM1991, 10, 591 Rundle, R.E. 21: JCE 1952, 29, 539; Roelen, O. 136: SPC 1963, 1, 81 JCE 1954, 31, 2 16: AC1948, 60, 62 137: SPC 1963, 1, 81 Satake, K. Roesky, H.W. 515: JA CS 1963, 85, 481 537: AC2004, 116, 754 130: AC 1998, 110, 2059 694 Satge, J. 695(2x), 699 Russell, C.A. 166: SYNM 1993, 58, 267 Roesky, P.W. 686 168: JOM 1973, 56, 1 706 Ryabov, A.D. 697(2x) Rogers, R.D. 133: TH 1983, 39, 2381 Sato, S. 519: JOM 1989, 359, 41 277: CHR 1990, 90, 403 227: CL 1998, 213 Roos, B. 692 698 A-5 Personenverzeichnis 731

Sattelberger, A.P. Schmalz, D. Schubert, U. 574: OM 1989, 8, 855 689 283: AOMC 1990, 30, 151 Saveant, J.-M. Schmalz, H.-G. 700, 701 295:SACR 1983, 16, 235 403: AC 1998, 110, 955 Schubiger, A.P. Saxena, A.K. 701,702, 709 346: JACS 1998, 120, 7987 695 Schmid, G. Schulmann, J.M. Schade, C. 542: CHR 1992, 92, 1709 94: 0M1989, 8, 733 693 706 695 Schaefer, III, H.F. Schmidbaur H. Schulten, H.-R. 122: JACS 1989, 111, 6163 128: AC 1985, 97, 893 689 335: JACS 1998, 102, 5298 129: AC 1987, 99, 354 Schumann, H. 695, 696 (2x) 235: AC 1973, 85, 448 507: CHZ 1984, 108, 239,345 Schaeffer, R. 247: ACR 1975, 8, 62 573: OM 1984, 3, 63 107: JACS 1973, 95, 2496 249: AC1989, 101, 464 703, 706 Schafarik, A. 250: OM 1995, 14, 4969 Schtitzenberger, M.P. 15: ANC1859, 109, 206 695, 697, 699(2x) 15: ANC1868, 15, 100 Schaller, G.E. Schmidt, E. Schwartz, J. 142: SCI 1999, 283, 996 7O7 479: AC 1976, 88, 402 Schaverien, C.J. Schneider, J.J. 703 706 700, 704 Schwarz, H. Scheffold, R. SchnSckel, H. 122: JACS 1990, 112, 8334 296: NCH 1988, 36, 261 18: AC1991, 103, 594 129: JACS 1990, 112, 8334 Scherer, O.J. IC 1989, 28, 2895 159: AC 1999, 111, 344 527: A C 1987, 99, 59 120: AC1996, 108, 141 298: ACR 2000, 33, 139 529: A C 1985, 97, 358 121: AC1996, 108, 141 CEJ 1998, 4, 193 698(2x) AC1991, 103, 594 700 Schlemper, E.O. 209: JOM 1997, 527, 209 Schwarz, K. 177: IC 1966, 5, 507, 511 695 232: JACS 1957, 79, 3292 Schlenk, W. Schoeller, W.W. 693 16: CB 1917, 50, 262 150: IC 1987, 26, 1081 Schwederski, B. 65: CB 1929, 62, 920 Schore, N.E. 692 66: CB 1929, 62, 920 702 Schweig, A. Schleyer, P.v.R. Schrauzer, G.N. 447: CPL 1986, 124, 140 40: AC1994, 106, 1187; 294: AC 1976, 88, 465 Schweiger, A. ACIE 1994, 33, 1129 CB 1964, 97, 3056 499: MP 1984, 53, 585 OM 1988, 7, 1597 536: AOMC 1964, 2, 1 Schweizer, M.E. 45: JACS 1987, 109, 970 Schreer, H. 15 71: JACS 1992, 114, 8202 688 Scott, L.T. 149: JACS 1986, 108, 260 Schrock, R.R. 55: SCI1994, 265, 160: OM 1995, 14, 1553 18 1065 196: JACS 1993, 115, 1061 309: JA CS 1975, 97, 6577 Sebald, A. 434: JACS 2000, 122, 510 313: JACS 1975, 97, 6578 697 693(5x), 695, 696,704 325: JACS 1978, 100, 5962 Seebach, D. Schlichting, I. JACS 1980, 102, 6608 50: HCA 1980, 63, 2451 299: SCI 2000, 287, 1615 JACS 1982, 104, 4291 75: AC1991, 103, 1383 7O0 396: JACS 1979, 101, 263 Serf, K. SchlSgl, R. 456: JACS 1990, 112, 6728 542: JACS 1977, 99, 7055 707 641: OM 1989, 8, 2260 Seitz, O. Schlosser, M. 642: ACR 1990, 23, 158 649: NCH 2001, 49, 912 46: A-4, 688 645: ACR 1990, 23, 158 699 53: PAC1988, 60, 1627 646: OM 1984, 3, 1554 Sekiguchi, A. 54: TH1993, 49, 10175 686, 699, 700, 701, 709(3x) 18: SCI 2004, 305, 1758 688, 693 Schr~der, D. 158: AC1999, 111, 2331 7OO 159: SCI 2004, 305, 1758 732 Anhang

172: SCI 1997, 275, 60 17: ZFK 1969, 43, 2174; Smart, J.C. 399: JA CS 2000, 122, 5652 CCR 1977, 24, 97 468: JACS 1979, 101, 3853 697, 698 278: NJC 1083, 7, 729 Smidt, J. Selegue, J.P. ZFK 1969, 43, 2174 17: AC1959, 71, 284 323: OM 1982, 1,217 699 406: A C 1959, 71, 284 Sella, A. Shinohara, H. 618: AC1959, 7, 176; 229: AC 1999, 111, 2918 511: NAT 1995, 377, 46 AC 1962, 74, 93 Semmelhack, M.F. Shriver, D.F. Smith, D.H. 382: JACS 1984, 106, 2715 272: ACR 1970, 3, 231 690 503: JOML 1976, 1,361 687, 688, 703, 705 Smith, G.P. 504: PA C1981, 53, 2379 Shteinman, A.A. 29: JACS 1984, 106, 3905 Sen, A. 7OO Smith, III, M.R. 651: JACS 2001, 123, 7423 Shulpin, G.B. 695 710 699 Smith, J.D. Senge, M.O. Shur, V.B. 693 704 510: EJIC 1999, 1855 Smith, K. Seppelt, K. Sidgwick, N.V. 694 203: AC1994, 106, 1044 256, 552, 699 Snapper, M.L. 275: AC2000, 112, 1326 Siebert, W. 644: JACS 1995, 117, 9610 CEJ 1998, 4{, 1687 533: AC 1977, 89, 483, 857 Sobota, P. Setzer, W.N. AC1985, 97, 769 659: JCSD 2001, 1379 693 536: ZNB 1987, 42b, 186 Soloway, A.H. Sevin, A. 705 695 699 Sienko, M.J. Sommer, L.H. Seyferth, D. 542: IC 1983, 22, 3773 164: JA CS 1973, 95, 7700 222: OM 1982, 1, 859 Silver, J. 617: JACS 1947, 69, 188 686, 696, 703, 704,706 226: JOM 1977, 129, 437 696 Sgamellotti, A. 689 Sondheimer, F. 7O9 Silverman, G.S. 241: JACS 1962, 84, 260 Shannon, R.D. 694 Sonog~hira, K. 569: ACRA 1976, A32, 751 Silverthorn, W.E. 609: THL 1975, 4467 Shapley, J.R. 7O4 Sowerby, D.B. 510: JACS1996, 118, 9192 Singh, H.B. 211: JCSD 1979, 1430 Sharpe, A.G. 698 Spalding, T.R. 252: CCC 1987, 2, 14 Singleton, E. 689 Sharpless, K.B. 702 Spaleck, W. 18 Sinn, H. 662: OM 1994, 13, 954 226: JA CS 1973, 95, 6137 710 Speier, J.L. 229: JACS 1973, 95, 6137 Sita, L. 138: AOMC 1979, 17, 230: JA CS 1973, 95, 6137 182: JACS 1989, 111, 6454 4O7 621: JOC 1977, 42, 1587 Sita, L.R. 696, 708 622: JA CS 1987, 109, 5765 697 Spencer, J.T. 686 Sitzmann, H. 692 Sheats, J.E. 210: ZNB 1997, 52, 398 Spessard, G.O. 703 703 687 Sheldon, R.A. Skell, P.S. Spiro, T.G. 708 370: JA CS 1974, 96, 626 701 Sheldrick, G.M. 494: JACS 1974, 96, 1945; Stadtmann, T.C. 124: JCS (A) 1970, 28 1973, 95, 3337 233: PNAC 1984, 81, 57 Shen, Q. Skinner, H.A. Stalke, D. 706 27: A-4, 687 690 Shibasaki, M. 497: PA C 1985, 57, 79 Stanforth, S.P. 602: JOM 1999, 576, 1 Slovokhotov, Y.L. 7O8 Shilov, A.E. 690 A-5 Personenverzeichnis 733

Stang, P.J. 69: JACS 1969, 91, 2538 458: IC 1987, 26, 1309 7O6 70: JOM 1974, 80, 7 704 Starzewski, O. 112: JACS 1974, 96, 1941 Taylor, B.F. 710 278: JACS 1980, 102, 981 689 Stein, J. 545: IC 1977, 16, 1645 Taylor, R.J.K. 7O9 Studabaker, W.B. 690, 698 Stephan, J.W. 701 Taylor, T.E. 336: CCR 1989, 95, 41 Su, B.M. 701 Stephenson, T.A. 693 Tebboth, J.A. 506: JOM 1982, 226, 199 Su, H.H. 449: JCS 1952, 632 Steudel, R. 693 Templeton, J.L. 231: AC1967, 79, 649 Suffert, J. 404: A OMC 1989, 29, 1 Stevenson, S. 36: JOC 1989, 54, 509 OM 1984, 3, 535 511: NAT 1999, 401, 55 Summerville, R.H. Teo, B.K. Stiegman, A.E. 703 690 701 Sun, H. Thauer, R.K. Stille, J.K. 698 303: MBIO 1998, 144, 2377 175: A C 1986, 98, 504 Sunderlin, L.S. Thayer, J.S. 606: A C 1986, 98, 504 700 686,692 7O9 Suslick, K.S. Theopold, K. Stock, A. 688 655: EJIC 1998, 15 95: CB 1926, 59, 2215 Stiss-Fink, G. 655: ACR 1990, 23, 263 100: CB 1912, 45, 3544 706 Thiele, J. Stone, F.G.A. Sutin, N. 449: BDCG 1901, 34, 68 290: A C 1968, 80, 835 357: JACS 1980, 102, 1309 Thomas, R.D. 369: JCSD 1977, 271 Suzuki, A. 38: OM 1986, 5, 1851 556: CC 1983, 759 695 Tieke, B. 557: JCSD 1982, 2475 Swager, T.M. 710 686, 696, 702, 704, 705 700 Tilley, T.D. Str~hle, J. Sweigart, D.A. 150: JACS 1998, 120, 238: A C 1988, 100, 409 704(2• 11184 Straub, B.F. Szwarc, M.S. 152: JACS 1988, 110, 7558 400: CEJ 2004, 3081 693 156: JA CS 1998, 120, 8245 710 617: ACR 1993, 26, 22 Strauss, S.H. 696 Tilset, M. 251: JACS 1994, 116, T 10003 699 252: IC 1999, 38, 3756 Takahshi, S. Timms, P.L. 699(2x), 701(2x) 251: OM 1997, 16, 20 17: CC 1969, 1033 Streitwieser, A. Takats, J. 93: JACS 1968, 90, 4585 17: JACS 1968, 90, 7364 379: IC 1976, 15, 3140 370: CC 1974, 650 40: JACS 1976, 98, 4778 517: JACS 1976, 98, 4810 495: CC 1977, 912 568: JACS 1968, 90, 7364 Tamao, K. 535: JCSD 1975, 1272 588: OM 1991, 10, 1922 156: JCSD 1998, 3693 688(2x) JA CS 1968, 90, 7364 231: OM 1998, 17, 5796 Tipper, C.F.M. Stringfellow, G.B. 697 287: JCS 1955, 2045 691 Tanaka, K. Tobias, R.S. Strohmeier, W. 244: CC 1991, 101 246: IC 1976, 15, 489 41: ZEC1962, 66, 823 702 254: IC 1975, 14, 2402 198: ZEC 1962, 66, 823 Tanaka, M. Togni, A. 629: JOM 1973, 47, C37 228: JACS 1997, 199, 1795 482: JACS 1994, 116, 4062 Struchkov, Yu.T. Tate, D.P. 7O3 249: JOM 1981, 215, 269 404: JA CS 1964, 86, 3261 Tokitoh, N. Stucky, G.D. Taube, H. 696 734 Anhang

Tolman, C A U Vanqmckenborne, L G 160: CHR 1977, 77, 313 Uhl, W. 221: EJIC 1999, 1281 260: CHR 1977, 77, 313 18, 120: AC 1991, 103, 182 Vamlewky, S.F. 264: CS'R 1972, 1, 337 CCR 1997, 163, 1 688 267: CSR 1972, 1, 337 AC 1993, 10,5, 1449 Va~k~, L. 610: JCE 1986, 63, 199 ZNB 1988, ~3, 113 17: SC1 1963, 1~0, 809 699, 708 126, 130: JOM 1989, 36~, 289 Veillard, A Tom Dieck, H JOM 1989, 368, 139 455: TCA 1972, 27, 281 706 AC 1997, 10!;, 64 Veith, M Traha~lovoky, W.S. JOM 1998, 555, 263 697 424: JMR 1974, 13, 18 131: AC 1998, 100, 1007 Verdaguer, M. 698 OM 1999, 18, 3778 689 Tr~veroo, O. RIC 1998, 18, 239 Verkrmj~e, H.D. 357: ICA 1970, 4, 493 696 688(2x) Tremaine, J F Ungvary, F. Vessieres, A 449: JCS 1952, 632 694 692 Trogler, W.C. Urbamak, W. Vlcente, M.GH. 353: JACS 1985, 107, 708 695 6292 Urnemus, E Vltulh, G. 691 527: SC 2002, 295, 832 416: JCSD 1980, 1961 Trost, B M Ushakov, S Vogler, A 408: JACS 1978, 100, 3407 141: ZHOK 1937, 7, 2495 691 597: A C 1997, 109, 2749 Uotynyuk, Y.A. VTgtle, F JACS 1980, 102, 4730 412: JOM 1968, 1~, 387, 395 704 647: A C 1995, 107, 285 505: JOM 1982, 226, 239 Vollhardt, K.P.C. 648: JACS 1991, 113, JOM 1988, 338, 357 399: AC 1984, 96, 525 1850 V JACS 1974, 96, 4996 707(2x), 709(2x) Vat~e~kanlp, H. 702 Trotter, J 559: AOMC 1983, 22, 169 yon Grosse, A 177: JCS 1964, 2332 CB 1982, 115, 2409 686 Troya~xov, S. CIC 1985, ~, 253 yon Phfllp~born, W. 459: JOM 1992, 427, 49 705(2x) 426: OMR 1976, 8, 648 T~uctnya, T. Vaillant, J F 428: H6'A 1988, 71, 1116 232: CC 1991, 802 695 430: H6'A 1987, 70, 1487 Tsuji, J Valentine, J.S. 434: CSR 1999, 28, 95 17: JACS 1965, 87, 3275 692 437: PAC 1986, 58, 513 595: SYN 1990, 739 van Dam, H. 439: PAC 1986, 58, 513 596: JOM 1986, 300, 281 690 440: JOM 1984, 272, 231 643: THL 1980, 21, 2955 van der Kerk, G J M 689 702, 706, 707(2x) 73: OM 1984, 3, 1403 yon Zelewoky, A. Tuck, D.G. 91: POL 1984, 3, 271 707 127: CJC 1982, 60, 699 180: AC 1958, 70, 298 Vorbriiggen, H Turner, J J 195: JOM 1970, 21, 123 697 281: PAC 1977, ~9, 271 236: JOM 1977, 12~, 229 Turney, T W 368: OMCR 1970, 5, 215 W 688 van Koten, G Wachter~hauoer, G. Tyler, DR.. 240: JA CS 1998, 128, 9688 293: SCI 1997, .976, 245 348: CCR 1985, 63, 217 van Leeuwen, P.W.N.M. Wade, K 362: OM 199"/, 16, 3431 690, 707 96: NSCI 1974, 62, 615 365: JCE 1997, 7~, 668 van Lenthe, J.H. 552: AICR 1976, 18, 1 691, 700, 701 707 687, 693, 695(2x) Tzschach, A van Staden, L F Wadepohl, H. 276: JOM 1970, 2.~, 159 696 695, 705 A-5 Personenverzeichnis 735

Wakatsuki, Y. Wayner, D.D.M. Weskamp, T. 320: JACS 1997, 119, 360 693 701 321: JACS 1997, 119, 360 Weaver, D.L. West, R. Wakefield, B.J. 445: JOM 1973, 54, C59 17: JACS 1981, 103, 3049 693(2x) Weber, L. 147: PAC 1969, 19, 291 Walborsky, H.M. 7O2 150: JOM 1986, 300, 327 64: ACR 1990, 23, 286 Weber, W.P. 156: CC 1983, 1010 693 696 JACS 1981, 103, 3049 Wales, D.J. Wehrli, F. 696 (3x), 697(2x) 7O5 43: JMR 1978, 30, 193 Westerhausen, M. WMling, C. Weidenbruch, M. 694 181: JACS 1966, 88, 5361 158: AC 1997, 109, 2612 Whangbo, H.-H. Walsh, R. 197: AC1999, 111, 145 690 696 697(2x) Wheatley, A.E.H. Walther, B. Weidlein, J. 693 705 689 Whimp, P.O. Walther, D. Weil, J.A. 396: JOM 1971, 32, C69 393: ZAC 1998, 624, 602 689 Whitesides, G.M. 688 Weiss, E. 64: JACS 1989, 111, 5405 Walton, J.C. 37: JOM1964, 2, 197 241: JACS 1967, 89, 5302 190: AC1998, 110, 3272 40: CB 1978, 111, 3157 242: JACS 1971, 93, 1379 697 52: AC1993, 105, 1565 279: JACS 1986, 108, 8094 Walton, R.A. 65: JOM1975, 92, 1 280: JACS 1986, 108, 8094 705 69: CB 1978, 111, 3726 694 Wanklyn, J.A. 151: CB 1973, 106, 1747 Whitesides, T.H. 15: ANC 1866, 140, 353 458: JOM 1975, 92, 65 413: JACS 1973, 95, 5792 Wanzlick, H.W. 460: ZNB 1978, 33b, 1235 Whitmire, K.H. 311: AC1962, 74, 129 550: JOM 1981, 213, 451 698, 705 AC 1968, 80, 154 693 Whittall, I.R. Warren, K.D. Weiss, J. 488: AOMC 1998, 42, 703, 704 697 291 Watanabe, Y. Weiss, K. Wiberg, E. 638: JOC 1987, 52, 2230 700, 701 687 Watson, D.G. Weisshaar, J.C. Wiberg, N. 690(2x) 7OO 138: CCR 1997, 163, 217 Watson, P.L. Wells, P.B. 152: AC 1977, 89, 343 285: JA CS 1983, 105, 6491 594: JCSD 1974, 1521 153: AC1993, 105, 1140 571: JACS 1983, 105, 6491 Welton, T. 160: AC 1986, 98, 100 581: JACS 1982, 104,337 707 185: EJIC 1999, 1211 667: JACS 1982, 104,337; Wender, I. 696,697 ACR 1985, 18, 51 701 Wilke, G. 706 Werner, H. 277: AC 1969, 81, 534 Watts, W.E. 17: AC1972, 84, 949 368: AC1963, 75, 10 448: JOML 1979, 7, 399 219: AC1984, 96, 617 A C 1973 85, 620 466: JOML 1979, 7, 399 272: A C 1983, 95, 932 380:AC1967 79, 62 703 319: AC2000, 112, 1691 400:AC1988 100, 189 Waugh, J.S. 320: A C 1983, 95, 428 407:AC1966 78, 151 442: JCP 1979, 70, 3300 321: AC 1993, 105, 1377 410: A C 1961 73, 756 Wayda, A.L. 470: AC 1972, 84, 949 518:AC1966 78, 942 688 536: CB 1969, 102, 95 651:AC1966 78, 157 Waymouth, R.M. 541: PAC 1988, 60, 1370 652:AC1988 100, 190; 663: SC11995, 267, 217 701,703(2x), 706 AC1963 75, 10 664: JACS 1992, 114, 9679 Wertz, J.E. 686, 702, 709(2x) 666: JACS 1993, 115, 91 689 736 Anhang

Wilkins, P.C. Wojcicki, A. Yoshifuji, M. 692 386: JOM1975, 94, 311 224: JACS 1981, 103, 4587 Wilkins, R.G. Wolf, D. Young, D. 691,692 7OO 688 Wilkinson, G. Wong, C.-H. Yu, F.C. 17: CC1965, 131 707 434: PHR 1951, 81, 21 JCS (A) 1967, 2037 Woodward, R.B. CC 1970, 1369 450: JA CS 1952, 74, 3458 z 65: CI1954, 307 Woodward, S. 79: JINC 1956, 2, 307 699 Zeise, W.S. 273: SCI 1974, 185, 109 Wrackmeyer, B. 15: ANP 1827, 9, 932 275: JCSD 1973, 873 689(2x), 690, 694,695, 705 367: ANP 1827, 9, 932 352: JCS (A) 1967, 2037 Wreford, S.S. Zeiss, H.H. 405: JCSD 1986, 2017 369: OM 1082, 1, 1506 272: JA CS 1957, 79, 6561 450: JACS 1952, 74, 2125 Wright, D.S. Zenneck, U. 460: JINC 1956, 2, 95 127: AC1995, 107, 1677; 401: AC1988, 100, 1577 477: JACS1955, 77, 3421 CC 1995, 927 527: AC1995, 107, 251 481: JINC 1956, 3, 104 198: OM 1907, 16, 3340 704(3x) 546: JACS 1976, 98, 6922 697 Zewail, A.H. 548: JCSD 1972, 533 Wright, L.J. 18: CPL 1905, 233, 500 568: JACS 1954, 76, 6210 705 360: CPL 1905, 233, 500 JINC 1950, 2, 246 Wrighton, M.S. 366: CPL 1995, 233, 500 582: JINC 1956, 2, 246 357: IC 1974, 13, 905 686 583: JINC 1956, 2, 246 MPC 1973, 5, 170 Zheng, X. 628: CC 1965, 131 359: JACS1976, 98, 1111 695(2x) 629: JCS (A) 1968, 2665 360: JACS 1975, 97, 2065 Zheng, Z. 635: JCSA 1068, 3133; JACS 1077, 99, 5510 695 1970, 2753 364: OM 1082, 1, 602 Ziegler, K. 686(3x), 687, 699, 703, 709 691(4x) 16: ANC 1930, 479, 135 Willem, R. Wudl, F. 17: AOMC1968, 6, 1 689(2x), 690, 705 232: JAGS 1982, 104, 1154 AC 1955, 67, 541 Williams, J.M.J. 691 108: A OMC 1968, 6, 1 707 u 109: AOMC 1968, 6, 1 Williams, J.O. 657: AG1955, 67, 541 691 Yajima, S. 686 Willner, H. 150: CL 1975, 931 Ziegler, T. 79: IC1996, 35, 82 Yamamoto, A. 31: ACSS1998, 677, 369 223: AC2004, 116, 4254 687 157: JAGS 1994, 116, 3667 Winkler, C. Yamamoto, H. 158: JAGS 1994, 116, 3667 15: JPRA 1887, 36, 177 695, 707 433: OM 1996, 15, 3920 165: JPRA 1887, 36, 177 Yamamoto, Y. 667: OM 1994, 13, 432, Winn, J.S. 244: AC 1986, 98, 945 2252 694 Yamazaki, H. 708, 710 (3x) Winter, R. 399: THL 1973, 3383 Ziessel, R. 692 439: ICA 1968, 2, 39 708 Wirth, T. Yannoni, C.S. Zietz, J.R. 698(2x) 509: NAT 1993, 366, 123 695 Wittig, G. 511: NAT1993, 366, 123 Zink, J.I. 16: ANC1953, 580, 44 Yasuda, H. 359: JAGS 1981, 103, 2635 69: ANC1951, 571, 167 63: JOM 1976, 113, 201 Zuckerman, J.J. 228: ANC 1952, 577, 39 379: JACS 1988, 110, 5008 185: IC 1973, 12, 2522 242: ANC 1967, 704, 91 Yates, J.T. 188: JOM 1985, 282, C1 686 691 686, 687, 691,697 Wohlfarth, G. Yan, Y.K. Zydowsky, T.M. 297: A-4, 699 692 450: CINT 2000, 25 A-6 Sachverzeichnis 737

A-6 Sachverzeichnis

A Alkinyl-Ag 236 Alkinyl-Cu 235 Abbau sterischer Spannung 285 Alkinyl-UM-Komplexe 306 Abschirmung (Kernladung) 22, 260, 571 Alkoxyborane 87 Abschirmungsbeitrage (magnetisch) 432 Alkyl-Cobaloxim 82 Abstandsquotient Q 215 Alkylidenarsane 219 Acetaldehyd (via Wacker-Verfahren) 620 Alkylidenarsorane 220 Acetanhydrid, Produktion 627 Alkyliden-OM-Komplexe 308, 316f. Acetogenese, Mechanismus 301f. Alkylidinarsane 222 Acetoxylierung von Olefinen 620 Alkylnickelkation als Katalyseort 670 Acetyl-Coenzym A-Synthase (ACS) 300f. Allendimerisierung 409 Acetylen-*Vinyliden-Umlagerung 320 Allen-OM-Komplexe 386 Acetylenchemie, technische (BAST) 637f. Allenyliden-OM-Komplexe 319, 323 Acetylen-Tetramerisierung 400 Allylalkohol, Isomerisierung 594 Acetylid-UM-Komplexe 306 Allylalkohole 89, 229 Acrylsaureester, Produktion ( RShm ~ Haas) Allylkalium 54 638 Allylmagnesiumhalogenide 67 ,,Actinocene" (Actinoidocen) 568, 572, 589 Allylseleninsaure 230 Actinoid-~-Perimeterkomplexe 579f. Allyl-UM-Komplexe 406ff. Actinoide in der OMC 568 Allylumlagerung 608 Addition RLi an C-N-Mehrfachbindungen Alsol| 142 49 Alumazol 118 - - - C-O-Mehrfachbindungen 49 Aluminiummonochlorid 120 Addition, konjugate 244 ambident 225 Adeninderivat 83 Ambidenz der Gruppe-15-Heteroarene 528 Adiponitril ( Du Pont-Verfahren) 610 Ameisens/iureester 393 agostische Wechselwirkung 38, 277, 281, Aminierung von Arenen 611 283, 382, 430, 574, 585, 659, 700 Aminoborane 94 aktive Metalle 62 Aminocarben-OM-Komplexe 355 Aktivierung von Alkanen 278 Aminomethylierung (Ferrocen) 466 Aktivierungsenthalpie der Carbonyl- Aminoxid, CO-Oxidation 402 substitution 29 anellierte Aromaten als Liganden 495 v-Akzeptorfahigkeit (Reihe) 345 Angriff, frontseitiger 164 a-Akzeptor/~-Donorcharakter (Metall) 371 Anionen extrem niedriger Nucleophilie A1-A1-Bindung 120 104f., 252 Al~ 121 Anisotropie der chemischen Verschiebung Alkan-UM-a-Komplexe 281,284 (CSA) 440 Alken-Alkinmetathese EnInM 647, 710 Ankeratome 633 Alkeninsertion 270 ,,Anlagerung" 108 - (Ablauf) 267 [18]Annulen 241 Alkenmetathese EnEnM 276,640f., 709 .anorganischer Kautschuk" 100 Alkenpyramidalisierung 374 .anorganischer Zucker" 100 Alkenyl-Cu 245 ,,anorganisches Benzol" 95,100, 536 Alkenyl-UM-Komplexe 305 ansa-Zirkonocenderivat 660 Alkinhomologe ArEEAr 200 Anstrichkonservierung 189 Alkindimerisierung 446 antiferromagnetische Kopplung 334, 464, Alkininsertion 210 544, 545 Alkinmetathese InInM 324, 646f, 710 Antiklopfmittel Bleitetraethyl 190, 191 Alkinoligomerisierung 398 Antioxidans 233, 698 Alkin-~lM-Komplexe 394ff Antiseptika 77 738 Anhang arachno 98, 561 Auflensphiiren-ET-Proze6 675 Arbeitstechnik, metallorganische 688 Austauschkopplungskonstante J 544 A rchaea 302 Austauschstabilisierung 491 ARCO-Verfahren (1,4-Butandiol) 634 Austauschwechselwirkung, magnetisch, Arduengo-Carbene 312 through space versus through bond 544 (~16-Aren) An-Komplexe 587 Azaborin 95 Aren-Hauptgruppenelement-~-Komplexe 128, Azacyclopentadienylkomplex 523 188 Azaferrocen 524 (~16-Aren) Ln-Komplexe 585f. Azatropylium-UM-Komplexe 537 Aren-OM-Carbonyl 502 Azulen 463 Argentocarbeniumion 246 Argentofluorierung 236 B Arin-OM-Komplex 396 B,C-Heterocyclen 531 Arinzwischenstufe 33 B12-Coenzym 29, 293 Arlman-Cossee-Mechanismus 658, 660, 667 Baeyer- Villiger-Oxidation 276 Aromaten-OM-Komplexe 398 Bakteriorhodopsin 605 Aromatizitiit 45, 93, 95, 170, 218, 220, 241, Bakterizide 77, 206 434, 463, 495 banana bond 693 Arsaalkene 219 Banane 142 Arsaalkine 222 Bariocene 70 Arsabenzol 218 Bart-Reaktion 35, 206 Arsaphosphaallen 219 Basen, harte und weiche 117 Arsenin 22, 218 Basenreaktion (Hieber-) 301,348, 562, 624 Arsenobetain 205 9-BBN 88 Arsenomethan 223 Bentsche Regel 175, 184 Arsenylide 220 Benzannulierung 316 arsinige Saure 212 Benzdiin-UM-Komplex 397 Arsinsiiure 206 Benzin 625 Arsinylradikale 211 Benzinadditive 135, 200 219 Benzol-Cyclopentadienyl-OM-Komplex arsonige Saure 212 506 Arsoniumhydroxide 205 Benzolium-Ion 105 Arsoniumionen 205 Berry-Mechanismus 204 Arsonsiiure 206 Beryllocen 60 Arylarsonsiiure 35 BF als a-Donor/~-Akzeptorligand 341 Arylierung mittels Diazoniumsalz 35 Bicyclo[6.1.0]nonatrien 382 Aryl-OM-Komplexe 305 Biegeschwingung, Si-O-Si 146 As, As-Wechselwirkungen, sekundare 528 Biferrocenylen 462 Assoziation, Lithiumorganyle 37f. BINAP 616, 632 - Aluminiumorgaayle 112 BINAPHOS (chiraler Katalysator zur asymmetrische Induktion 413, 630 Hydroformylierung) 636 - Katalyse (Obers.) 707 Binaphthyldiole 242 ataktisch (a) 658 Bindung As-As 212, 214 at-Komplexe 33, 34, 50, 68, 69, 119, 176, Bindung Au-Au 247 198, 202, 203, 207, 579, 580 Bindungen, Au...Au, tangential 250 Atom6konomie 647, 707, 710 -, Au-C, radial 250 Atoxyl 206 Bindungsdissoziationsenergie 25 Aufbauprinzip 260 Bindungsenergie 31 ,,Aufbaureaktion" 109, 656 - Cr-Alkan 281 Aufstockungsreagenzien 533 - M-C 27 Aurierung 248, 253 -, (~M--~~C-Bindungen 273 Auriomethaniumkationen 250 Bindungsenthalpieterm 30 aurophile Anziehung 249f. Bindungsfluktuation-*fluktuierende Struktur A-6 Sachverzeichnis 739

Bindungslangen/Bindungsordnungkorrelation - Magnetismus 498

197 - Strukturelle Besonderheiten 499 a-Bindungsmetathese 285, 291,392,480, - Reaktionen 500 570, 581,617, 667 Bis(~6-pyridin)chrom 525 Bindungsordnung in Metallcarbonylen 341f. Bis(organo)aluminiumkation 119 Bindungsordnung, Kriterien 132 Bis(tetramethyltetraselenafulvalen)perchlorat Bindungspolaritat 226

- M-C 25, 27 Bis(trimethylsilyl)amid-Anion 147 - Li-C 40 Bisfulvandiyldieisen 462 - Alkalimetall-C 51 Bismabarrelen 218 - M(Gr. 2,12)-C 59 Bismabenzol 218

- Magnesocen 65 Bismaferrocen 527

- B-C 86 Bismin 218 - E(Gr. 14)-C 135 219 - Ge-H 167 Bismorane 204

- Si-H 167 blends 654

- Sn-H 181 Blockierung freier Koordinationsstellen 275 - E(Gr. 15)-C 201 Blockpolymerisation 645 - E,H(Gr. 15)-H 212 Bora- 93, 531 - M-Cp 452 Boraaxene 91

- (C6H6)2Cr 496 Borabenzol 93, 531 - (C7HT)Cr(C5H5) 514 Boracycloalkane 91 - Ln-C 571f. Borancarbonyl 107 - An-C 571f., 584 Boran-Pyrolyse 100 - U-CTH 7 587 Borata- 93, 531 - Ln-C8H 8 588 Boratabenzol 93, 531 - An-CsH s 588f Boratabenzol-Komplex 534 Bindungsspaltung Co-C 294 Borazin 95

Bioanorganische Chemie 292 - B3N3R6 als Tl6-Ligand 536 Biomethylierung 295 Borazol 95, 118

- As 208 Borepan 91

- Hg 81f. Borepin 94, 232 - Pb 200 Borepin-Mo-Komplex 537 - Se,Te 233, 698 Borheterocyclen 90 - durch Methylcobalamin 294 Borinan 91 Bioorganometallchemie 292, 303,692 Borinato- 531

- organo-Hg 81 Borinin 93, 531 - organo-Se 232 Boriniumion 86 - Enthalogenierung, UM-katalysiert 292, Borinsiiureester 87 297, 308 Boriren 91 - Bindung Co-2-aC 293f Bor-Neutroneneinfangtherapie 105, 695 Bindung Fe --~aC 297, 337 Boroceniumion 86, 102 - Bindung Ni-%C 299f Borol 92, 531 Bindung Mo--~aC 303 (~5-Borol) tJM-Komplexe 532 Bioorganosiliciumchemie 696 Borolan 91 Biosensoren 485 Boroniumionen 86 Biotin 483 Boronsaure(-ester) 87, 603f, 694 Biozide 189, 200 Boroxine 94 2,2 "-Biphosphinin als Ligand 530 Borphosphol 95 Birch-Reduktion 56 Borsubhalogenide 102 Bis(aren)UM-Komplexe 492f. Borylenmet allkomplexe 90

- Elektronenstruktur und Bindungs- breakthrough 674 verhaltnisse 495 Bredtsche Regel 274 740 Anhang

Brticken Butatrienyliden 322 - Alken 376, 578 Butenin 321 - Alkin 401 1,4-Butindiol 639 - Alkinyl 112,124, 307, 577, 581 - Alkoxy 68, 115, 193, 275, 548, C - Alkyl 37, 60, 69, 111, 113, 125, 275, 569, C-C-Aktivierung 18, 276, 285f., 700 574 C-C-Verkntipfungen 594f.

- Allyl 42 C-F-Aktivierung (metallinduziert) 290f. - Amido 95, 118 C-F-Bindungsenergie 290 - Aren 503, 508, 587 C-H-Aktivierung 17, 18, 276ff., 299, 480, - Aryl 40, 64, 69, 78, 112, 237, 239, 249 571,700 - As2, Sb2, Bi 2 225 C1-Chemie 623 - Arsenido 214 C1-Synthesebaustein (CO2) 391 - Azid 124, 253 Cadetsche Fltissigkeit 15, 213 - Borylen 90 Cadiot-Chodkiewicz-Reaktion 242 - Carben 310, 555 Calciocene 70 - Carbonyl 334f., 342, 359, 361,472, 473, Calderon-Katalysator 639, 645 533, 549f. Carbaborierung 89 - Chalkogenoformaldehyd 385 Carbaluminierung 108, 110, 115, 118 - Cyanid 124, 253 Carbanionspender 235, 243 - Cycloheptatrienyl 413, 517 Carbenanaloga 557 - Cyclooctatetraen 518, 521,522 Carbene, unges~ttigte 322 - Germylen 169 Carben-Gold(I)-Komplexe 251

- Halogen 66, 73, 79, 114, 124, 128, 177, Carben-Insertion 35, 210, 271 189, 192, 199, 204, 211,253, 272, 317, 322, c~-Carbeniumionen (Metallstabilisierung) 448 351,359, 369, 408,411,445, 478, 506, 545, Carbenkomplex, chiraler 316 580, 585, 588 Carben-UM-Komplexe 17, 308ff., 575 - Hydrid 60, 61, 68, 72, 86f, 96ff., 113, 114, Carbenoide 48, 76 350, 459, 477, 569, 570, 580 Carbenfibertragung 80, 315 - Kohlendioxid 391 Carbido-UM-Komplex 329 - N 2 578 Carbin 153 - Oxo 115, 474, 544 Carbin-~M-Komplexe 17, 324ff., 398 - Phosphacyanid 222 Carboanhydrase (CA) 393 - Plumbylen 197 Carbocuprierung 245

- Se 121 Carbolithiierung 48, 49, 53

- Se 2 582 Carbollyl-OM-Komplex 103 - Stannylen 186 Carbometallierung 35 - Stickstoffmonoxid 475 ,Carbonkomplex" 18, 329 - Thiocarbonyl 353 Carbonylierung von Alkoholen (Monsanto- - Vinyl 305 Verfahren) 627

- Wasserstoffbrticken 205, 206, 296, 299, Carbonylierung von Methylacetat 627 337 Carbonylmetallate 348 Brtickenkopf-Si-Atom 164 Carbonylmetallkationen 351 Buchwald-Cyclisierung 403 --~ Metallcarbonyle, nichtklassische Buckminsterfullerid 509 Carbonylolefinierung 117 Butadienanionen-Quellen 63 Carbonylsubstitution

Butadien- Cyclodimerisierung 653 - dissoziativer Mechanismus (D) 346 Butadien- Cyclotrimerisierung 652 - assoziativer Mechanismus (A) 347, 475 Butadientibertragung 369 Carbonyl-U-Komplex 577 1,4-Butandiol (aus Butadien)620 Carbonyl-UM-Halogenide 351f. -, Produktion 639 Carbonyl-~)M-Hydride 348f Butanol, Produktion 633 Carbonyl-UM-Komplexe 16, 330ff. Butatrien 321 Carborane 100 A-6 Sachverzeichnis 741

Carboranliganden 104 - bedeckte 542

Carboran-Metall-Komplex 531 - Carbidocluster 565

Carbosilane 151 - Carbonyl-OM-Hydridocluster 363, 432, Carboxydothermus hydrogcnofumans 301, 562 624 - Carborane 103f. Cardiac imaging 355 - Chemisorption 567 Carilon| (Shell) 672 - Cubancluster 551 catena-O ligost ibane 216 - dichteste Packung 563, 566, 567 Catenierung 137, 190 - Eisen-Schwefel-Cubancluster 297, 301

Catenierungstendenz 182 - elektronenpr~zise 561

C-Heteroatom-Verkntipfung 611f. - Hydridocluster 564 CH-Aciditat 21, 34, 47, 141,693 - interstitielle Hauptgruppenelemente 250, CH-Aciditatskonstanten 47 564

Charge-Transfer(CT)-0berg~inge 204, 356 - Metallatetrahedran 550 Chauvin-Mechanismus 316 - nackte 542

Chelattherapie 200 - Nitridocluster 565 Chemisorption 567 - Offnung 550

Chemoselektivitat 255 - Organometall- 188, 543f

- Benzannulierung 316 - Organometallschwefelcluster 551

- C-H-Insertion versus C-C-Insertion 288 - Organosilane (RSi)n 153

- Carbanionaddition an Carbonyl- - Ph3PAu+ als Baustein 249, 558

verbindungen 50 - reduktive Aggregation 563

- Hydrierung 180 - Rhodiumcarbonyl im Fischer-Tropsch-

- H-Abstraktion 296 Prozess 625

- Hydroborierung 615 - Schmetterlingscluster 550

- Korrelation mit NMR-Daten 440 - Synthese 554

- nucleophile Substitution mittels LiCuR2 - thermisch ausgel6ste Aggregation 556, 561 243 - Oberkappung von Fl~tchen 558

- O 2- versus CO-Bindung an Ham 336 Cluster/Mikrokristall-Analogie 567 Chevrel-Phasen 542 CO-Dehydrogenase (CODH) 300 chirale Alkohole 89 CO-Insertion (Ablauf) 267

- Metallocene (Katalyse) 482 - (M-H) 384 Chiralitat, axiale 241 CO2-Aktivierung 393, 702 Chiralitatstransfer 316 CO2-Hydrierung, Homogenkatalyse 393, 702 CHIRAPHOS 630 CO2-Insertion (Zn-OH) 393 Chloracetoxylierung 621 Co-C-Bindung in vivo 293f Chlorcarbene 48 Cobalamine 82, 293ff. Chlorkohlenwasserstoffe (Abbau) 308 Cobaloxime 294 Cholesterylferrocen 485 Cobaltcarbonylhydrid (Oxo-Synthese) 633 Chromocen (Prakatalysator ftir Cobalticiniumkationen 469 Ethylenpolymerisation) 656 Cobaltocen 458 Chromosomenschiiden 83 CODH/ACSMT-Enzym 301 CIDNP 33 Coenzym B 303 cis, trans, trans-l,5,9-Cyclododecatrien 653 Collman's Reagens 350 Cisplatin 486 ,,combining power" 15 ~-Citronellol 116 Compact Disks (CDs) 666 closo 98, 561 Computational Chemistry 31 (Def.), 706 closo-Borananionen 100 constrained geometry catalysts 665, 670 Cluster 541f. Copolymer, Ethylen/Buten 670

- Alkylidincluster 222,550 Corannulen 55

- anorganische 542 Cp- (aqua) Metallkationen 478

- assoziierte Li-Organyle (LiR)n 40 Cp2Ln 583

- Aufbau 556, 567 CP4An 584 742 Anhang

CPnLnX3_n, (n=1-3) 579f. Cyclot rigallendianion 172 CPnAnX3_n, (n--1-3) 583f. Cyclotrigermyliumion 172 Cp-UM-Carbonyl-Halogenide 480 Cyclotrimerisierung yon Alkinen 492 cross polarization/magic angle spinning Cyclotrisilen 158 (CP/MAS) 441 Cyclovoltametrie 551 crystal engineering 484 ,,Cymantren" 472 Cuban 246, 449 Cytochrom P-450 297f., 308 Cumulenylidene 322 - P-450-Enzyme 297f. Cumuloge 322f cytostatische Eigenschaften 486 Cunean 246 Cupferacetylid 234 D Cuprate dative Bindung 255

- low order 234 Davies-Green-Mingos-Regeln (DGM) 419f., - high order 234, 239 501

- homo 234, 239 Decamethylgermanocen 169

- hetero, 74, 234, 241 Decaphenylstannocen 186 Cyanidhomologe 222f. Decarboxylierung 35 Cyanocobalamin 293, 439 Dehaloatmung 297 Cyaphid 222f. Dehalogenase 297 Cyarsid 222f. Dehydroaluminierung 110, 116, 657 Cycloalkin, Synthese 646 Deltaeder

Cyclobutadien 446 - oblates 99, 566 Cyclobutadien-Dianion 399 (x-Deprotonierung 325 Cyclobutadien-OM-Komplexe 398, 446ff. Desinfektionsmittel 189 CyclobutanringSffnung 286 Deskriptoren 679 Cyclocarbonylierung yon Eninen 403 Desoxyadenosylcobalamin 293 Cycloheptatrien( C7H8)-~M-Komplex 511 Desulfovibrio desulfuricans 299 Cycloheptatrienyl(C7H7)-OM-Komplex 511 Desulfovibrio gigas 299 [(~lT-Cycloheptatrienyl) U]-hnion 587 Dewar-Benzol 449 Cyclohexin 396 Dewar-Chatt-Duncanson-Modell (DCD) 326, Cyclohydrotellurierung 231f. 371,373, 377 Cyclometallierung 277, 585 Dewarsilabenzol 154 Cyclooctatetraen (technische Gewinnung) DFT-Rechnungen (Anwendung) 341 4OO Di(~16-ruthenabenzol)ruthenium 540 Cyclooctatetraen als Ligand 517f. Di(supersilyl)calcium 71 (TI8-Cyclooctatetraen) An-Komplexe 588 Dialkylaxsenid 211 (~18-Cyclooctatetraen) Ln-Komplexe 588 1,1 "-Diarsaferrocen 527 Cyclopent adienyl-Hauptgr uppenelement- Diarsane 212 Verbindungen 128 diastereoselektive Differenzierung 598 Cyclopentadienylierung 65, 127, 451 Diastereoselektivit at 256

Cyclopent adienyl-Imido-Analogie 456 - chirales Aren + Cr(CO)6 502

- -0M-Carbonyle 471 - diastereogene C-C-Verkntipfung 89

- -OM-Halogenide 478 - Hydrierung 483

- -OM-Hydride 476 - Hydrostannierung 180 - -0M-Nitrosyle 475 Diazabicycloundecen (DBU) 218 Cyclophan-~-Komplexe 461,494, 704 Diazaferrocenproblem 524 Cyclopropanierung 76, 81,315 Dibismutan 214 Cyclopropan-Komplex 287f. 1,4-Diboracyclohexa-2,5-dien 535 CyclopropanringSffnung 287 1,4-Diboracyclohexadien 531 Cyclopropenium-Kation 132, 172, 445 1,4-Diboratabenzol 531 Cyclopropenyl-OM-Komplexe 445 Diborierung 85 Cyclostibine 216 (~15-1,3-Diborolyl)metall-Komplexe 533 Cyclotrigallen-Dianion 132 Dichlorcarben-Fe-Komplexe 308 A-6 Sachverzeichnis 743

Dichlorcarbenkomplexe 326 Disproportionierung

Dichtefunktionaltheorie (DFT) 31,267, 589, - Metallearbonyle 348, 362 667, 691,709, 710 (3") - Organobleiverbindungen 190 Dicyanocobalamin-Anion439 Distannene 157 Diels-Alder-Reaktion nach EnInM 647 Distannin 200 Dienmetathese-Polymerisation, acyclisch Distiben-~-Komplex 224 ADMET 640 Disulfid-Reduktase 300 Dienyl-UM-Komplexe 415ff. Disyl (Lappert-Gruppe) 138 DieselS1 625 Ditelluride 37 Diet hylentriaminpentaacetat 200 Dithiaferrocen 523 Difluorcarbenkomplex 291 Dizinkocen 18, 73 Digallin 132 a-Donor/~-Akzeptor-Wechselwirkung

Digermene 157, 170 - Synergismus 122, 255 Digermin 200 - Actinoide als Zentralatome 572, 576

2,3-Dihydro- 1,3-diborol 531 - A1 als Zentralatom 122 2,3-Dihydro- 1,3-diborolyl 531 - Alkenyl-, Alkinyl-, Phenyl-Liganden 304

Dihydrofuranring0ffnung 483 - Alkin-Liganden 404

Dimersol-Verfahren 651 - Carben(Alkyliden)-Liganden 318f. Dimetallene 17, 170 - Carbin(Alkylidin)-Liganden 326f.

Dimetalline 159, 171,200 - CS als Ligand 353 Dimethylselenid 233 - Cyclopropan-Ring6ffnung 287

Diolefin-0M-Komplexe Bindungsverhaltnisse - Disilene als Liganden 158 376f. - H-H-, C-H-, C-C-Aktivierung 282f 1,2-Diolphosphinit (chiraler Ligand) - ~-Komplexe 367ff. 610 - Lanthanoide als Zentralatome 571,575

DIOP 63O - Metallcarbonyle, ,,klassische" und ,,nicht- DIPAMP 630 klassische" 339f.

Diphosphacyclobutadien 526 - N2, As2, Sb2, Bi2 als Liganden 225

1,1 "-Diphosphaferrocen 526 - N2, CO, BF, SiO als Liganden 341 Diphosphamanganol-Mn-Komplex538 - Olefin-Liganden 371f.

Diphosphanliganden, chirale 630 - R3E (Gr. 15) als Liganden 208, 345 Diphosphen 224 - RNC als Ligand 251,355 - -o-Komplex 224 - spate ~IM als Zentralatome 307

Diphosphet 526 - I~M-katalysierte Valenzisomerisierungen Diplumbene 157 286 Diplumbin 199f a,~-Donor/5-Akzeptor-Wechselwirkung Dipol-Dipol-Wechselwirkung 491 - CsH 7 (Pentadienyl) 418 Dipolmoment - C5H 5- (Cyclopentadienyl) 453f

- RLi 40 - C6H6 (Benzol) 496, 585 - Cp2Be 61 - C7H7+ (Tropylium) 514

- - (C5Hs)In 127 C5HsN (Pyridin) 525 - (CTHT)Cr(C5H5) 514 - C5H5P (Phosphinin) 527f Direktsynthese a,~-Donor/~,5-Akzeptor-Wechselwirkung

- (M-C-Bindung) 32 - konjugierte Diolefin-Liganden 376

- Organozinnhalogenide 176 Doppelaromat 92 - Organoarsenhalogenide 207 Doppelbindung, nichtklassische 157, 170, 197 Direktverfahren Doppelbindungsregel 151,153, 200, 231 - (Rochow-Miiller) 137, 144 Doppelkegel-Struktur 450 - (Ziegler) 108 Dotierungsreagenzien ftir III/V Halbleiter 122, Disiamylboran 88 208, 592 Disilen 151,156f Duroplaste 654 Disilin 18, 159, 200 dynamische Abschirmung (0M-CO-Bindung) 34O 744 Anhang dynamische Prozesse (NMR) 57, 429 Enantioselektivit/it 256, 598, 602 dyotrope Umlagerung 147 - Alkohole aus prochiralen Alkenen 89 - Alkylierung prochiraler Carbonyl- E verbindungen 75 Edelgasregel 256 - Allylierung 413 B-Effekt 141 - allylische Alkylierung 597 -~-Effekt 142 - asymmetrische Ringschlui3metathese effektive Kernladung 260 644 Einbauraten, Ethylen versus Propylen 664 - Binaphthyl-Synthese 605 eindimensionale elektrische Leiter 308 - Carbomagnesierung 483 Eisenprotoporphyrin IX 298 - Heck-Reaction 602 Eisenzeit 668 - Hydrierung von Alkenen 630f Elastomere 645, 654 - Hydroaminierung 615 Elastoplaste 654 - Hydroborierung 616 elektrische Leitf/ihigkeit 605 - Hydrocyanierung 610 Elektroalkylierung 77 - Hydroformylierung 636 Elektrochemie, metallorganische 675f, 691 - B-Hydroxycarbons/iureester 632 Elektrolytleit f/ihigkeit - Jacobsen-Epoxidierung 622 - RMgX 67 - Katalyse 18, 75, 598 - Katalyse durch chirale Ferrocenderivate - R3SnM 183 - Plumbocen 198 482 Elektroluminiszenz 156 - Lithiierung in Gegenwart von (-)-Spartein Elektronegativit/it 20f 47 Elektronenaffinit/it (EA) 371 - Mechanismus der asymmetrischen Elektronenbeugung 61, 65, 70, 112, 121 Hydrierung 631 Elektronenkorrelationse ffekte 251 - Organocuprate an konjugierte Enone Elektronenmangelbindung 25, 39 244 -~ Mehrzentrenbindung - Pauson-Khand-Reaktion 403 Elektronenreservoir 321,704 - Ringschluflmetathese 644 Elektronentransfer (ET)-Katalyse 268, 347, - RMgX-Addition an Carbonylfunktionen 676 68

Elektronentibertragung (ET) 33, 55, 56, 64, - Sharpless-Epoxidierung 622

176, 462,691,694, 705 - Suzuki-Reaktion 605 Elektroneutralit/itsprinzip 337 Endgruppenanalyse 668 Elektronik-Industrie 77 Endiin 609 elektronische versus sterische Effekte 260 endo/exo-Isomerisierung 54 elektrophile aromatische Substitution an ENDOR-Spektroskopie 499 - Cyclobutadien-OM 448 Enone, schonende Gewinnung 229

- Ferrocen 464f Enthalogenierung, in vivo 292, 297, 308 - Cp-OM-Carbonyl 474 EPDM-Kautschuk 665 Elektroreduktion 166 EP-Gummi 664 Elementarschritte, metallorganische 265 Epoxidation 621f. Elementorganische Chemie 19 -von Alkenen in vivo 298 ElementV-Ylide 220 EPR 33, 56, 57, 120, 150, 171,184, 212,254, Eliminierung 32, 265 296, 499, 301f, 511,526, 544, 586, 689 (x-Eliminierung 641 Erdgas 277 c~-H-Eliminierung 325 Erkennung von Anionen 485 B-Eliminierung 60 -, chirale 242 Enantiomerentrennung, chromatogaphisch, Eta(~l)-Notation 679 station/ire Phase 666 Et henoligomerisierung 650 Enantiomerentiberschufl 89, 598, 631 Etherspaltung 46, 53 Enantioseitendifferenzierung 598, 632, 636, 659, Ethinylierung von Formaldehyd 639 661 Ethylen/Propylen-Copolymerisation 664 A-6 Sachverzeichnis 745

Ethylen-Chemisorption (Modell) 376 Fixierung von CO 2 301,302, 389f. Ethylenglykol (Union Carbide) 625f. Fixierung von 0 2 17 Ethylenoxid (kationische Polymerisation)365 Flexibilitat 2-Ethylhexanol, Produktion 633 Silikone (-Me2SiO-)n 146 EV-Organyle 202 Polyethylen (-CH2-CH2-)n 655 (E)XAFS 690 floppy organometallics 71 exo/endo-Stellung (~-Perimeterkomplex) 465 fluktuierende Struktur (Haptotropie) Explosion - (t-BuLi)4 38 - A1R3 + 02, H20 110 - Cp2Be 61

- BiMe 5 203 - Allyl-MgBr, Allyl-Li 54

- Halogenacetylen 396 - Cp2Hg 79 - Kupferacetylid 234, 307 - Cp3In 126

- Methylkupfer 236 - CpSiMe 3 142 - K2C8Hs(s ) + 02 - CpGeMe 3 166 Extended-Hiickel-Methode (Anwendung) 439, - CpSnR3, C7H7SnR3 175 552 - Ph3PAuCp 246 Extrusion 265 - CpAsMe2, Cp3As 209 - [CpFe(CO)2]2 473 F (~15-Cp)Fe(~l-Cp) (CO)2 481 face-on Koordination 52 (~16-Me6C6) (~14-Me6C6)Ru 499 Faktor F-430 302f (W~3:~4-CTHT)Fe( CO )3Rh( CO )2( Fe-Rh ) Fiillungsreagenz Phenylarsonsaure 206 517 Fe-C-Bindung in vivo 297f. - (~I8-CsHs)(~d-CsHs)Ti 518 Fe-CO in vivo 299f., 336 - (~4-CsHs)Fe(CO)3 519 f-Element-C-Bindung (f-Orbitalbeitrag) 571 - (~I4-C8H8)CoCp 520 f-Elemente in der OMC 568 - (~6-C8Hs)(~I4-C8H8)Fe 520 Femtosekunden-Zeitskala 360, 686 - [ThMe7]~- 574 Fermi-Kontaktterm 426 - (~3-Allyl)4Wh 579 - -Kontakt-Verschiebung 303, 572, 584 - Allyl-UM 411f. ~3-Ferraallyl-Koordination305 Fluorenyl 463 Ferracyclopentadien 401 fltissig-kristallines Verhalten Ferredoxin 542, 551 251 Ferricinium/Ferrocenpaar Fc+/0 (Referenz) fly-over-Ligand 399 675 Formaldehyd-OM-Komplex 383 Ferrocen 450ff. Formentrennmittel 146 Ferrocenylameisensaure 465 Formiat-UM-Komplex 392 Ferrocenylamin 464 Formyl-OM-Komplexe 347f c~-Ferrocenylcarbeniumion466 Fragmentorbitalansatz 327 Ferrocifen 486f Fragmentorbitale (Lin) 40 Ferrogallin 131 Franck-Condon-Prinzip 357 Ferrolring 400 Freone 297 Ferrol-Fe-Komplex 401,537 Frequenzverdoppelung 487 Ferromagnetismus 490 Friedel- Crafts-A c ylierung

Festkbrper-NMR 440ff. - Oleflnkomplex 382

Fettalkohol, Produktion 643 - Ferrocen 465 Fettalkoholsulfate 110 Fulleren 105, 509 Fischer//Schrock-Klassifizierung 318 Fullerengerfist 55 Fischer-Carbenkomplexe 308, 318 Fullerenmetallkomplexe 509, 704, 706

- -Carbinkomplexe 324 Fullerid-Anionen 509 Fischer-Hafner-Synthese 492 Fulvalendiyl 462 Fischer-Miiller-Reaktion 365, 416 Ftinfring-Heterocyclen, Synthese 55 Fischer-Tropsch-Reaktion 385, 542,623, 624, Fungizide 77, 189, 206 709 Futtersack (feedstock) 627 746 Anhang

G Gr uppenelekt ronegativit~it 21 Gruppenorbitale 39 Gallatabenzol 126 Galliumarsenid 122 Gasphasenpyrolyse 30 H gebogene Bindungen 287 H2-Aktivierung 299, 282f, 480, 628 Gehaltsbestimmung H,D-Austausch (Alkan) 284 - RLi 36 H,X-Austausch (Isomerase) 296 - RMgX 62 Haber-Bosch-Verfahren 623 - B-C-Bindungen 87 Halbleitereigenschaften 150, 208, 226, 533 gemischte Valenz 462 Halbleiterfilm 77 gemittelte Valenz 462 Halbleiter-Mikrolaser 591/592 Geometrien, komplement~ire 204 Halbleiterproduktion 122 Germacyclen 165 Halbsandwichkationen 198 Germanionen 171 Halbsandwich-Komplexe 61,121,127, 444, Germanium-Metall-Bindung 168 473 Germanocen 169 Halcon/ARCO-Oxiran-Prozei~ 621 Germanole 166 Haloborierung 85 Germaprisman 166 Halogenacetylene 396 Germatropie 166 Hammond-Postulat 29 Germene 169 haptotrope Verschiebung 702 Germoxan 166 - T14---*~]3 Butadien, Allyl 381f. Germylcarbinol 167 _ ~]6__~5 Inden, Indenyl 505 Germylen 148, 168 _ ~6___.~6 Naphthalin 505 Germylenkomplexe 169 - TI7---.TI5---,~I3 Cycloheptatrienyl 516 Germylether 167 fluktuierende Struktur Germylidinkomplex 171 Haptotropie --* fluktuierende Struktur Germylin 171 He(II)-Photoelektronenspektroskopie 275 Germyliumionen 163, 172 Heck-Reaktion 600f. Ger tistbindungselektronen 98 hemiisotaktisch (hi) 658 Gertistumlagerung (C) 245 Heptafulvalen 140 getr~igerter Katalysator 264 Herbizide 206 Gilman-Reagens 243 Heteroalkene 224 GKE-Bezugselektrode 675 Heteroalkin-(SM-Komplexe 405 Glaser-Reaktion 241 Heteroarene 217 Gleichgewichtskonfiguration 30 Heteroborane 100 Gleit-falt-Verzerrung 463 Heterocarben-Komplexe 315 Globetrotter 105 Heterocarborane 103 Glucosebestimmung 486 Heterocuban 37, 64, 68,118,131,239, 272 Glucoseoxidase 486 Heterocuprat, high order 241 Glutathionperoxidase 232, 233 -, low order 241 Glutathiontransferase 200 Heterocuprate 74, 234ff. Glykol, Produktion 621 Heterocyclen-Komplexe 522f. Glykolether, Produktion 621 Heterocyclopentadiene (O, S, Se, Te) 231 Goodyear-SD-Verfahren 110 Heterole 231 Gosio-Gas 208 Heterolyse, Si-C 139 Grenzorbitale 529, 552 Heterometathese 643 HOMO-LUMO-Aufspaltung Hexadecker 533 Grenzorbitalkontrolle 318, 329 hexagonal dichteste Packung 567 Grignard-Reagentien, hexahedro-Octasilan 153 - funktionalisierte 62 Hexaphosphabenzol P6 als Ligand 529 - chirale 66,694 Hexasilabenzol 153 Grubbs-Katalysator (Metathese) 642 Hexasilaprisman 153 A-6 Sachverzeichnis 747 high-spin/low-spin cross over 299, 460 Hydrostannierung 176, 180 Hinbindung 255 Hydrostannolyse 180, 181,183 Homoallylalkohol 140 Hydroxylierung von Alkanen in vivo 298 Homoallylalkohole, chirale 414 Hydrozirkonierung 479 HOMO-LUMO-Aufspaltung hypercloso 561,563 - Arduengo-Carbene 312 Hyperfeinkopplungskonstante (EPR) 57

- chemische Verschiebung (NMR) 434, 438 - a(1H) 56

- - Disilene 158 a(14N) 57 - EPR-Charakterisierung 56 - a(7Li) 58

- Heteroarene (Gr. 15) 529 - a(23Na) 57

- Metall-Metall-Bindungen 360 - a(27A1) 122 - N2, CO, BF, SiO 341 - a(73Ge) 171

- NLO 488 - a(ll9Sn) 184 - Pentadienyl 418 - a(75As) 212 - Polysilane 156 Hyperkonjugation 142

- a,a* 283 Hyperkonjugation, negative 136 Homolyse, Si-C 139 Hyperpolarisierbarkeit (NLO) 487 homolytische Spaltung 26, 28 Hypersilyl 126, 138 Hornkoralle Pterogoria citrina 647 hypervalente Spezies 176 Hiils-Verfahren (A1-Alkyle) 108 Hypervalenz 136, 137 Hummer Panulirus longipes cygnus George hypho 561 2O5 hypoelektronische Cluster 566 Hundsche Regel 57, 490 H-Verschiebung, metallinduziert 416 I Hybridisierungsgrad 21,171,378 Ikosaederstruktur 100, 120 ~-Hydrideliminierung 26, 53, 60, 267, 273, Imidazol-2-yliden 311 286, 348, 363, 365, 593, 607, 656 Imidazolin-2-yliden311 ~-Hydridfibertragung (Olefinpolymerisation) Imidazoliumionen 310 669 Imido-OM-Komplexe 456 Hydrierung yon Alkenen 628f. in tandem (carbonylierende Hydroaluminierung 34, 108, 110, 116, 613 Kupplung-FRingschluss) 609 Hydroaminierung von Alkenen 613 Indenyleffekt 463 Hydroborierung 17, 85, 88, 616 Index lokaler Aromatizitiit 495 Hydrocarboxylierung 638 inert/labil 23 Hydrocobaltierung 408 inertes s-Elektronenpaar 149, 159, 196, 215 Hydrocyanierung 594, 610 Insertion Hydroformylierung 266, 594, 633f., 709 - Alkin in As-Cl 207 Hydroformylierung ( Union Carbide Variante) - Alken in HGE-C 35

635 - Alken in UM-C 594, 650 Hydrogenase 299f. - Alken in Zr-C 660 Hydrogenolyse - Alken in Ln-C 571,581

- (Cr-C) 656 - Alken in Cr-H 655 - (Ln-%a) 569, 580 - CO in l)M-C 265f - (Zr-CH3) 480 - CO in Zr-C 480

Hydrogermierung 167 - migratorische 265

Hydrokrackprozefl 285 - MinC-C 288

Hydromagnesierung 63 - OinC-H 298 Hydrometallierung 34, 270, 593 Institut Francais du P~trole IFP 651 hydrophobe Wechselwirkung 296, 299 Interringverschiebung 505 Hydrophobierung (Silikone) 146 interstellarer Raum 495 Hydroplumbierung 191,194 Intervalenz-Ubergang (IT) 357 Hydrosilierung 138, 145,616 intra-Ligand-~-Bindungsordnung422 Hydrosilierungskatalysatoren 617 Intraligand-Obergang (IL) 357 748 Anhang

inverser Isotopeneffekt 284 Kettentibertragung (Olefinpolymerisation) Inversionsbarriere 208, 220 669 Ionenpaare 43, 693 Kettenwachstum (Olefinpolymerisation) - Kontakt- 45, 57, 239, 588,660 669 - solvenssepariert 45, 57, 239, 694 kinetic resolution 598 ionische Flfissigkeiten 707 Kinetik und Mechanismus (OMC) 691 Irak 81 kinetische CH-Aciditat 47 Iridabenzol 539 - Inertheit 26 IR/Raman 689 - Kontrolle 33 IR-Spektren (Metallcarbonyle) 342 - Labilitat 272 (iso-)closo-Struktur 566 - Racemat-Spaltung 631 Isocyanidkomplexe 354, 702 - Stabilisierung 275 Isocyanid-Yb-Komplex 576 Kippwinkel (Metallocene) 70, 129, 186, 209 Isolobalanalogie 18, 70, 131,216, 250, 280, Klavierstuhl 444, 503 316, 550, 552ff., 562 Knochel-Verfahren 74 isolobaler Ersatz 532 Koaleszenzpunkt 429 Isomerasen 295 Kohlendioxid-[3M-Komplexe 389ff. Isomerase-Reaktion 294 Kohlenstoffdiselenid 231 Isomerieverschiebung 173 Kohlenstoffdrahte, molekulare 242 Isomerisierung, photchemische 357 Kohlevergasung 623 Isomerisierung von Olefinen 88 kollisionsinduzierte Dissoziation 31 Isopren 110 komplementare Strukturen 261 isotaktisch (i) 657, 658,662 ~-Komplexe 367ff. Kondensationsneigung, Organosilanole J 143 Jordans Kation 479, 480, 664 Konfigurationsstabilit/it 54 Josiphos 482 Konfigurationsumkehr 66 Kontaktionenensemble 239 K Konvertierung 623 Kafigverbindung (Sb, O) 214 Koopman#-Theorem 455, 498 Kafigverbindungen (Germane) 166 Koordination (~6-Aren) Pb II 199 Kakodyloxid 15, 212 Koordinationshalbraume 662 Kalignost| 85 Koordinationspolymerisation 665,668 Kalium-Graphit-Laminat 62 Koordinationsraum 255 Kalorimetrie 27 Koordinationsverschiebung A5 (NMR) Kappa(~)-Notation 681 424, 433 Karplus-Gleichung 428 koordinative Abs~tttigung 275 Katalase 651 Kopplungskonstante (NMR) 425f. Katalysatorgewinnung 264 3j(1H,1H), intra-Ligandbindungsordnung Katalyse, heterogene 263, 567 433 - in tandem 671 j(13C,1H) 220, 278, 378, 421f. -, negative 296 1j(13C,13C) Olefinkomplexe 378 Kationentransport 485 1j(13C,6Li), 1J(13C,TLi) 44 Kegelwinkel 260 1j(llB,1Ht) 107 keramische Fasern 150 3j(ll9Sn,IH) 187 keramische Werkstoffe 365 1j(llgsn,13C) 174f., 428 Keten-tJM-Komplexe 386ff. 2j(207pb,IH) 190 Ketenyl-~lM-Komplexe 328 1j(77Se,13C) 226 Ketiminhydrierung 483 1J(M,13C) M = W, Fe, Rh, Pt 427 Ketonsynthese 49, 76, 133, 607, 620 1j(103Rh,IH) 350 Ketten und Ringe (P, As, Sb) 213f. 1j(195pt,lH) 350 Ketten, Pbn 195 dipolare Kopplungen 442 Kettenabbruch (Olefinpolymerisation) 668 kosmischer Kohlenstoff 495 A-6 Sachverzeichnis 749

Kovalenzradien 23 Lewis-Base-Ligand-Assoziation 265 Kracken von Erd61 650 --Ligand-Dissoziation 265 Kraftkonstanten (M-C-Streckschwingung) 273 Lewis-Saure-Ligand-Assoziation 265 Kreuzkupplung 74, 594ff., 708 --Ligand-Dissoziation 265 Kreuzmetathese CM 640, 642, 648 Lewisite Kampfstoff 210 Kreuzpolarisation "441 Li-C-Bindung (Kovalenzanteil) 58 Kronenether 239 Licht-erntende Chromophore 308 kubisch dichteste Packung 567 Ligandenaustausch (Aren-UM-Carbonyle) Kumada-Reaktion 68, 595 5O3 Kunststoffadditive 200 Ligandenbewegung, gehinderte 375, 379 Kunststoffstabilisatoren 135 Ligandenfeldstabilisierung 258 Kupferaryle 237 Ligandisomerisierung 368 Kupferbronze 240 Ligand-Metall Charge-Transfer (LMCT) 357 Kupplung 594ff. Ligandreorientierung 422 - carbonylierend 608, 609 Linearisierungsenergie 71 - dehydrierend (Silane) 617 Lithiumorganyle 36ff. - dehydrierend (Stannane) 180 Lithocen-Anion 41, 52 - elektrolytisch 67 Lithographie 150 - elektrophile aromatische Thalliierung 133 living polymer 645 - Heck 600f. Lochmann-Schlosser-Superbase 53 - Knochel 74 lokale Effekte (NMR) 433 - Kreuz- 603,606 Lokanten (Nomenklatur) 678, 680

- Kumada 68, 595 Lumineszenz 357 - oxidativ (Glaser) 241 - redoxneutral (Cadiot-Chodkiewicz) 242 M - reduktiv (Ullmann) 240 M-C-Bindungslange 23

- Sonogashira 609 magische Zahl 549f, 560f.

- Stephens-Castro 609 Magnesacyclen 63 - Stille 606f. Magnesium-Anthracen 63 - Suzuki 603f. Magnesium-Butadien 63 l. Magnesocen 65 magnetischer Zirkulardichroismus (MCD) labil gebundene Liganden 346 347 Labilitiat 25 Magnetochemie 489f., 544f., 705 Ladung/Radius-Verhaltnis der SE-Kationen magnetooptische Speicherplatten 666 569 Manganocen 460 Ladungsdichte am Zentralatom (Abschirmung) Massenspektrometrie (Oxometallkationen) 437 298 Ladungskontrolle 318, 329, 421 Massenspektrometrie 30, 690 ,,Lanthanocene" 568, 583 Massenzuwachs 250 Lant hanoid-~-Perimeterkomplexe 579f Materialeigenschaften, Silicone 146 Lanthanoide in der OMC 568 Materialwissenschaft 242, 546, 591,613 Lanthanoidenkontraktion 569, 571 McConnell-Beziehung 57 Lanthanoidhalogenide 480 McMurry-Reaktion, (Alternativen zur) Lanthanoidocen-Katalysatoren 667 649 Lappert-Substituent 212 Mechanismus, assoziativ (A oder IA) 136 Latexhandschuhe 81 Megasyl 138 L-Carboranylalanin 105 Mehrfachbindung, B,C 92f., 106 L-Dopa (Monsanto-Verfahren) 630 - B,Fe 90 LED (Licht-emittierende-Diode) 592 - A1,A1 120 Legierungsverfahren 32 - Ga,C 126 Leiterstruktur 223 - Ga,Fe 131 Leit f~higkeitseigenschaften 509 - Ga,Ga 132 750 Anhang

Mehrfachbindung, Si,O 136 Metallcarbonyle, klassische und nichtklas- - Si,C 142,151f., 159 sische 251,339, 343 - Si,Pt 151 Metallfullerid 509 - Si,Si 156f. Metall-Halogen-Austausch 33 - Ge,O 167 Metallierung 34, 46, 48, 53, 80, 167, 235 - Ge,C 170 - durch CP2LnR 581 - Ge,Ge 170, 172 - von (CTHT)M(C5Hs) 514 - Ge,Mo 171 - von Di(benzol)chrom 500

- Sn,Sn 185 - von Ferrocen 466 - Pb,Pb 197 Metallisonitrile 354 - As,O 212 Metalliumionen (Gruppe 14) 172 - E(Gr. 15), C 218f. Metall-Metall-Austausch 33 - E(Gr. 15), E(Gr. 15) 223f. Metall-Metall-Bindungen 705

- S,C 352f. - Bildung 517

- Se,C 230, 231,352 - Bindungsenthalpie 543

- Te,C 231,353 - Bindungsl/ingen 543

- I~M,C 313f., 318f, 326, 339, 341f., 355 - in Carbonyl-iJM-Komplexen 334

- I~M,i~IM 472, 543, 546f, 556 - in Clustern 541ff.

- Ln,C 575 - Schwingungsfrequenzen 544 - An,C 575 - Spaltung 357, 360, 362 - U,C 575, 577 Metallocene 449ff. Mehrfachdecker-Sandwichkomplexe 17, 444, - Bindungsverhaltnisse 452f.

470, 531 - Magnetismus 455

Mehrzentrenbindung - strukturelle Besonderheiten 456f.

- 2e3c 25, 40, 60, 64, 69, 72, 86, 96, 111, - Reaktionen 464f.

113, 142, 237, 239, 253, 278, 281,459, 577 - reduktive Spaltung 369

- 2e4c 39, 111,239 - Carborananaloga 103

- 4e3c 137, 281 - spezielle Anwendungen 482f.

- in Clustern 188, 250, 541ff Metallocenophane 461 Meilensteine 15f, 288 Metallofullerene, endoedrisch 509 Melkschemel 444 Metallol als Ligand 538 Mercurierung 34, 77, 80, 133 Metallole 231 metal organic chemical vapor deposition Metallomesogene 251,485 (MOCVD) 122, 208, 226, 592 metallophile Wechselwirkung 217 Metallabenzole 306, 538, 696 Metallorganyle, sanfte 135 Met allabenzol-Sandwichkomplex 539 metallotrope 1,2-Verschiebung Metallacarboran 103 --* fluktuierende Struktur Metallacumulene 319, 324 Metallotropie Metallacyclobutan 287f --* fluktuierende Struktur Metallacyclobutan-Zwischenstufe 316 Metall-Solvens Charge-Transfer (MSCT) Metallacyclopenten 378 357 Metallacyclopropen 396, 398 Metall-Ylide 317 Metalla-Heterocyclen 537 metallzentrierte (d-d)-~berg~nge 356 Metallalkyliden als Katalyseort 641 Metat hesekat alysatoren 641f. metallaromatische Verbindungen 696 Methanaktivierung 285 Metallat-Acylierung 271 Methanogenese 302f. Metallat-Alkylierung 271 Methanol aus Synthesegas 627 Metallatom-Cluster 541f Methionin-Synthase 295 Met allatom-Ligand-Cokondensation(CK) Methylalumoxan (MAO) 18, 115, 659, 668, 62, 93, 122, 370, 494, 506, 509, 514, 672 585 Methylcobalamin 82,293 Metallbasen (,,basische Metalle") 272, 362, Methylcobaloxim 294 477, 703 Methyl-Coenzym M 300, 302f. A-6 Sachverzeichnis 751

Methyl-Coenzym M-Reduktase (MCR) Neutroneneinfangtherapie 105, 695 300-303 NiAs-Typ 52 Methylenarsorane 220 Ni-C-Bindung in vivo 300 Met hylenphosphoniumion 219 Nicht-Gruppe-4-KatMysatoren 666 Methylidinarsan 222 ,,nichtklassische" Metallcarbonyle 79, 251f, Methyltrioxorhenium (MTO) 276, 474 339, 343, 702 Metton | (Hercules) 645 nichtlineare Optik (NLO) 308, 324, 487, 605, Micellen 485 7O4 Michael-Addition 244 nichtlokale Effekte (NMR) 433 microwave promoted synthesis 688 nicht-unschuldige Redoxreagentien 675 migratory insertion 266 Nickel-Effekt 657, 670 mikroskopische Reversibilitiit 284 Nickeliciniumkationen470 Mikrostruktur von Polycycloolefinen 666 Nickelkatalysatoren (Olefinpolymerisation) Minimata-Katastrophe 81 670 Mobil-MTO(methanol to olefin)-ProzeB 650 Nickelocen 458 Mo-C-Binding in vivo 700 NiCODH-Enzym 301 molekulare Drahte 242 nido 98, 561

- Magnete 489 nido-Gertist 61 - Schalter 484 Niobocen 459 Molmassenverteilung (Polyolefin) 657 Nitrogenase 551 Monoolefin-OM-Komplexe Nitrosoverbindungen 212 Bindungsverhiiltnisse 370f. NMR 689 Monosyl 138 - 1n (EXKURS) 432f.

Monsanto-Essigsiiure-Verfahren 301,302, 627 - 2D 303

Moorella thermoacetiea 301 - 1H,6Li-NOESY 235, 239 Morbus Parkinson 630 - 6,7Li (EXKURS) 42f., 693 MSflbauer-Spektroskopie 689 - 7Li-MAS 45

- EXKURS 173 - 25Mg 66

- 119Sn 173, 179, 185 -llB (EXKURS) 105f. - 121Sb 201,205 - 27A1 117 - 125Te 226 - 13C (EXKURS) 421f.

- 57Fe 462, 472,551 - 29Si 163

- 197Au 247 - ll9Sn (EXKURS) 173, 185f. - 273Np 573 - 207pb 190

Mtl(~)-Notation 680 _ 31p 201,282 Mtilheimer-Normaldruck-Polyethylen- - 75As 201 Verfahren 657 - 77Se 226 multi-site-Katalysator 659 - 125Te 226 (R)-(-)Muscon 244 - 57Fe (EXKURS) 434 - 59Co (EXKURS) 439 N - 103Rh (EXKURS) 438 N2-Komplex (Cp2*Sm) 578 - 13C-ENDOR 303 nacktes Nickel 368, 652f. - 1H-ENDOR 519

Nanopartikel 705, 706, 707 - Nachweis agostischer Wechselwirkung 278

Nahrungskette 81 - Festk6rper 440f. Naphthalin-Effekt 500 NO Ms Ligand 359,475 Naphtholring Synthese 316 Nomenklatur der Organometallverbindungen Naturkautschuk 665 678f. Negishi-Kupplung 74, 694 Norbonadien 245 Neopentylkomplex 274 NORPHOS 630 Neutralisations-Reionisations-Massen- Norsorex | (Elf-Atochcm) 645 spektrometrie (NR-MS) 129, 159, 160 N-Oxidation in vivo 298 Neutronenbeugung 349, 373, 564, 575 Noyori-Katalysator 615, 632 752 Anhang

N-Pivaloyl- o-benzanilin 37 Organoinetall-Elektrochemie 675, 691 Nuclear Overhauser Effect 235 Organometallfragment 364, 553 nucleophile Addition (Olefinligand) 382 organometallic 15 - Aktivierung 263, 504, 624 Organometallkatalyse 263 - Substitution an Si 164 Organometalloxide 474, 699, 706 Nuklearmedizin, diagnostische 233, 355, 695 OrganometMlsulfide 551 Nylon-12-Bausteine ( Du Pont, Hills) 653 Organometall-Verbindungen 19 Organooxyplumbierung 193 Organophosphoniumionen 48 O Organoplumbane 191 O2-UM-Komplex 380 Organoplumbylanionen 194 Oberfl~ichenchemie (OMC) 625,656, 692, Organopolysilane 148, 150, 618 707 Organopolysilazane 147 Ober fl~icheneigenschaften (elektrische, Organopolystannane 182 magnetische) 365 Organorheniumoxide 276 offenes Aren 514 Organoselane 227 - Metallocen 415ff. Organoselenide 227 ()ffnungswinkel (Zirkonocenderivat) 662 Organosilicium-Stickstoff- Chemie 147 Oktettlticke 135 Organostannylanionen 183 Olefinierung von Aldehyden 276 Organostibanoxid 212 Olefinisomerisierung 415, 593 Organozinkcarbenoide 76 Olefinoxidation 276,618 Organozinnalkoxide 179 Olefinpolymerisation 654ff. Organozinnamide 179 Olefin-~rM-Komplexe 15, 367f. Organozinnhydride 179 Olefin-~M-Konformation 375 Organozinnhydride, Thermolyse 183 Oligometallocene 462 Orthometallierung 33, 277 onium-Ionen 203 Osmabenzol 306. 538 Orbital-Elektronegativitat 21 Osmiciniumkation 458 ~- Orbit alelektronegativit at 22 Osmocen 458 Orbitalkontraktion 260 Otto-Kraftstoffe 191 Orbitalkontrolle 421 Oxeninser tionsmechanismus 298 Organarsanoxide 212 oxidative Addition Organoargentat(I) 236 - RX an Li, Mg 32 Organoarsanoxid 212 - MeI an T11 124 Organoaurate 246 - RC1 an Si 137 Organobleialkoxide 193 - RC1 an SnC12 176 Organobleihalogenide 192 - MeI an Cp2Sn 199 Organobleihydride 193 - MeI an Pb0 191 Organobleihydroxide 192 - RI an R2Se 227 Organobleisulfinate 192 - Ph2Te an (IM 228 Organoborhalogenide 85 - RXanCu 0 235 Organoborhydride 85 - ArBr an Cu I 241 Organoboriniumionen 86 - MeI an [AuMe2]- 254 Organochlorsilan-Hydrolyse 16, 143 - H 2 an Ir I 265 Organocuprate 17, 45, 74f., 234f. - MeI an Pt 0 271 Organocyanocuprate 240 - MeI an Ir I 271 Organodiselane 227 - MeI an Co I 272 Organodiselenide 227 - Phil an {Cp2W } 362 Organoelement(Gruppe 13)diyle 131 - Alkan an Ir I 279 Organoelementderivate RnEX3_ n 210 - Alkan an Pt 0 279 Organoelementhydride 35, 207 - H2, Alkan, Silan an UM 283f. Organogermane 167 - Alkylierungsmittel an B12 s 295 Organomagnesium-Hydride 68 - HX an ~]2-Alkinkomplex 305 OrganometM1-Boran-Cluster 104, 566 - Halogenalkin an Pd0 307 A-6 Sachverzeichnis 753 oxidative Addition, C.2(CF3)4 an Pt ~ 265 Photoakustische Sto~mikrokalorimetrie - - Perfluoralkin an UM 290 28, 281 - - Perfluoraren am (IM 292 Photochemie 691 - Decarbonylierung 474 - Organo-UM-Verbindungen (EXKURS) - Kupplung 265 355f. - Phosphorylierung 200 - unimolekulare Primarprozesse 357 Oxide, metallorganische 276 - bimolekulare Primarprozesse 358 Oxophilie, Zr 387 - Substitution (MetMlcarbonyle) 358 - Lanthanoide 576 - reduktive Eliminierung von H2 357, 362, Oxo-Synthese 16, 633 363 Oxymercurierung 80 - M-M-Spaltung 357, 360, 362 Oxypalladierung 619 - UM a C-Spaltung 363 - Me3SnMn(CO)5 als Mn(CO)5-Spender P 29O

Palladium, Siegeszug 595 - Desalkylierung 364 (~12-[2.2]Paracyclophan)chrom 494 Photoelektronenspektroskopie (PES) Pauli-Prinzip 491 690 Pauson-Khand-Reaktion 402, 703 Photoinitiatoren 150 PECVD (plasma enhanced chemical vapor Photolyse (RLi) 58 deposition) 592 Photoresistlacke 365 Penicillamin 83, 200 Photovoltazelle 592 Pentadecker 533 Pinzette 288 Pentadienyl-UM-Komplexe 417 planar tetrakoodiniertes Bor 92 Pentafulven-UM-Komplex 467 Platzwechsel 57 Pentalendiyl 463s Platzwechseleinschiebung 266 Pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) 70, Plumbocen 198 583 Plumbylen 148, 196 Pentaphenyltelluronium-Kation228 Plumbylen-UM-Komplexe 197 Pentaphosphaferrocen 527 Plumbylidinkomplexe 199 Perfluoralkyl-Ag 236 Polarisationsfunktion 137 Perfluororganoiodide 290 Poly(1,1-Silol) 156 Perfluororgano-UM 289f. Poly(2,5-Silol) 156 T-Perimeter (CnHn)-Komplexe 443ff. Poly(dicyclopentadien) 645 perlithiierte Kohlenwasserstoffe 36 Poly(ferrocenylsilane) 462 Petersen-Olefinierung 141 Poly(p-phenylen) 605 P-Heterocyclenkomplexe 526 Poly-3-oxotrimethylen 672f. pharmakologisch wirksame Metallorganyle Polyalkine 242 - As 213 Polyanilin 613 - B 105 Polycarbonat 665

- Hg 77 Polycarbosilane 150 - Pt 486 polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe - Sn 189 (BAH) 493f., 704 (2") Phillips-Triolefin-ProzefJ 639 Polycycloolefine 665 Phosphaalkin 221,405, 526 Polydecker 533 Phosphabenzol 218 Polydecker-Sandwichkomplex 40, 104 Phosphacyanid (,,Cyaphid") 222 Polyester, Produktion 621 Phosphaferrocen 526 Polyethylen (PE), Eigenschaftsprofil LDPE, Phosphinin 22, 218 LLDPE, HDPE 655 Phosphinocarben-l)M-Komplexe 328 - LDPE (ICI Imperial Chemical Industries, Phosphole 219 BASF) 655 Phosphoniodiylid 247f. - HDPE (Phillips) 655 Phosphoniodiylid-Ligand 235, 247 - HDPE (Mtilheimer Normaldruck-PE- photoabbaubare Kunststoffe 365 Verfahren) 657 754 Anhang

Polyethylen (PE), HDPE, LLDPE (Unipol- Quadrupolkerne 42 Verfahren, Union Carbide) 656 Quadrupolmoment 106 - LLDPE (Metallocenkatalyse, Exxon) 663 quantenchemische Rechnungen (vergl. DFT) - UHMWPE mittels constrained geometry 691 catalyst 665 Quantenpunkte 542 Polyisopren 48 Polyketone (C3H40)x 671 R Polymerisation funktionalisierter Olefine 664 Radialverteilungsfunktion 250 Polymethacrylat 665 Radikale, -n-Radikalionen 57 Polynorbornen 645 - Zwischenstufen in der RMgX-Bildung 64 Polyolefine, Struktur/Eigenschafts-Beziehung - Al(Ethylen) 122 654 - Cyclosilan-Radikalkationen 150 Polypropylen (PP) 657f. - Silylradikale 161 - isotaktisch iPP 657 - Germylradikale 171

- syndiotaktisch sPP 662 - Stannylradikale 185

- stereoblock (stPP) 663 - Plumbylradikale 191,195 Polysilicoketone 144 - Diarsinylradikale 211 Polysilylen 148 - Triplett-Carben 318

Polystannoxane 178 - Metall-Halogen-Austausch 33

Polyurethan, Produktion 621 - Radikalpaare 296 Porphyrin(FeIV=o)-Spezies 299 - Radikalfiinger 64

Pr~katalysator 264 - Radikalquelle HgR2 Priikoordination 285 - Radikalquelle, Co-CH2Ado 296 Priipolymer 654 Radiodiagnostik 233, 355 prochiral, Propen 659 Raketentreibstoffe 84, 100 Promotionsenergie (PE) 371 Ramsey-Gleichung 422, 438 Propargylalkohol 639 Realgar 214 Propargylalkoholkomplexe 402 Redoxaufspaltung 464 Propargylkationen, metallstabilisiert 402 Redox-Enzym 542 Propendimerisierung 651 Redoxprotein 551 Propenoxid, grofltechnisch 621 Redoxxeagentien~ chemische 675 Propionaldehyd aus Allylalkohol 594 reduktive Cp-Abl6sung 369 Protodesilylierung 139 - Eliminierung Protonenaffinitiit, Organoplumbylanionen - - H 2 aus H2IrIIIcI(CO)L2 265 194 - - H 2 aus Cp2WH2, (dppe)2MoH4, Protonenahnlichkeit LAu + 250 (dppe)2ReH 3 362 Protonenreservoir 704 - - RH aus L2Ni(R)H 277 prototope 1,2-Verschiebung 142 - - CH 4 aus LnM(CH3)H 284

Pseudorotation 164, 176, 204 - - Dien aus Rhodabicycloheptan 286 Purinbasen 83 - - H2, C2H 4 aus CpRu(CO)2C2H 5 364 PVC-Stabilisatoren 189 ~-Hydrideliminierung Pyramidalisierung 157 - Entkupplung 265 Pyrazin als ~6-Ligand 525 - Komplexierung 493 Pyridin 22, 218 reduzierte skalaxe Kopplungskonstante - als ~6-Ligand 524 nK(A,X) 425 Pyridonsynthese 609 Reformatsky-Reaktion 73 Pyrolyse von Metallcarboxylaten 35 Reforming 623 Pyrolyse von Carbonylmetallen 29 Regioselektivitat 255, 601 Pyrrolyl als ~lS-Ligand 523 - allylische Alkylierung 596f.

- Aminierung von Arenen 614 Q

- Benzannulierung 316 Quadricyclan 245 - Carbanionaddition an Quadrupolaufspaltung 173 - Carbonylverbindungen 50 A-6 Sachverzeichnis 755

Regioselektivitat, Carbocuprierung 245 Rotationsbarriere

- Funktionalisierung von Alkanen 90 - Carben-UM 314

- Grenzorbitalkontrolle 318, 329 - ~3-Allyl-UM 410

- H'-Abstraktion durch AdoCH 2" 296 - ~6-Aren-~lM 499

- Heck-Reaktion 601 - ~8-CsHs-An 589 - Hydroaluminierung 116 Rotaxan-Typ 64 - Hydroborierung 88 Rubredoxin 551

- Hydrometallierung 593 5-Rtickbindung 514 - Hydroplumbierung 194 ~-Rtickbindung 255

- Hydrostannierung 180 Ruhrchemie (Oxo-Synthese) 633

- ~6-Koordination anellierter Aromaten 495 Ruhrchemie/Rh6ne-Poulenc-Verfahren - Koordination an CO 2 389 264, 636

- Korrelation mit NMR-Daten 440 Ruhrchemie-Verfahren 625 - Lithiierung von (CTHT)M(C5H5) 515 Rumpfelektronen 259

- Lithiierung von Alkenen 53 Ruthenocen 458 - Nu-Addition an [(Dienyl)Fe(CO)3]+ 418 $ - Nu-Addition an koordinierte Alkene 382 - Nu-Angriff an 18 VE [(CmHn)M]+- Smutgetreide 81 Fragmente 419 (Salen)MnIII-Komplex als chiraler

- Organocuprate an konjugierte Enone 244 Expoxidations-K atalysator 622

- Pauson-Khand-Reaktion 402 Salvarsan| 213 - Reduktion 89 Samarocen 583 Reifenproduktion 146 Sandwich-Komplexe 16, 55, 443, 451f. Rekombination 29 - , gewinkelte 52,444, 456f., 583 relative Rezeptivit~it (NMR) 42, 43 SASOL-Anlage 625 relativistische Effekte 71,215, 250, 589 Sauerstoff- Rtickprall-Mechanismus 298

- Expansion, indirekte 250 Sch~zllingsbekampfung 189 Relaxationszeiten T1, T2 42 Scheibenwischermechanismus 661 Reorganisationsenergie 30 Schimmelpilz Penicillium brevicaule 208 Reppe-Synthesen 637, 709 Schlafkrankheit 206 Retinol 605 Schlenk-Gleichgewicht 65 retrodative Bindung 255 Schmierstoffe 146 Retrodienspaltung 152 Schragbeziehung 60 Rhenocen 461 Schrock-Carbenkomplexe 308, 316 Rieke-Kupfer 235 - -Carbinkomplexe 324 62, 68 Rieke-Magnesium --Katalysator (Metathese) 642 Ringerweiterung, C5--~C5B 534 Schrock-Osborn-Hydrierung 630, 631 - C6(~C 7 507 Schutzgruppe, R3Si 143 - von (~-Bindungsgertisten 286 Schwartz~-Reagens 479 Ringbffnung als St6rung 417 Schweinfurter Grtin 208 Ringbffnungsmetathese ROM 640, 644 scrambling 473 RingSffnungsmetathese-Polymerisation second harmonic generation (SHG) 324, 488 ROMP 640, 645, 665 ,,secondary bonding" 215, 226 Ringbffnungspolymerisation (gespannte Segmentbeweglichkeit (Polyolefine) 654 Ferrocenderivate) 461f. Seitendifferenzierung 632 Ringrotation (~6-Benzol)metall 499 Selbstassoziation 124 Ringschlut]metathese InIn-RCM 646 selbstindizierende Reduktionsmittel 54 - I~CM 640, 643 Selbstmetallierung 53 Ringstromeffekt 45, 155, 434 Selbstmetathese SM 640 Rochow-Miiller-Verfahren 137 Selenensaure 229 Rohsilangemisch 144 Selenepin 232 RSntgenphotoelektronenspektrum Seleninium-Kation 232 (XPS, ESCA) 247, 497, 511 Selenoaldehyd 230 756 Anhang

Selenocarbonyl 231 single site-Katalysator 657, 659, 661,663,664 Selenocarbonylkomplexe 352f. Singulettcarben 318 Selenocarbonylverbindungen 230 SiO als a-Donor/~-Akzeptorligand 341 Selenocystein 233 skeletal electron pair (SEP) 98, 188, 566 Selenoformaldehyd 226 Skelett-Elektronen-Theorie 552 Selenoketon 230 Skelettumlagerung 286 Selenole 227 slip-fold-Verzerrung 463 Selenon 230 slipped sandwich 60, 534 Selenophen 231 slipped-Strukturen 518 Selenophen-I]M-Komplex 523 S-Metolachlor 483 Selenylhalogenide 227 S-Naproxen 611,631 Seltene Erden (SE) 569 Sodocen-Anion 52 Semiaromat 55 Sohio-Verfahren 638 semiaromatisch 55, 516 Solvens-K~fig 33 Separierung s,p 149, 161, 187, 196, 198 Solvolyse, Si-C 142

- (n-1)d,ns,np 71,260 Solvomercurierung-Demercurierung 80 - ~,~* E2 (Gr. 15) 225 Sonnenenergieumwandlung 542 Seyferth-Reagens 80 Sonogashira-Kupplung 609 Sharpless-Epoxidierung von Allylalkohol 622 s-Orbitalkontraktion, direkte 250 Shell Higher Olefin Process (SHOP) 610, (-)-Spartein 68, 467, 598 642, 650 ,,spate" 0bergangsmetalle side-on-Koordination 52 (16 VE Konfiguration) 259, 557

- E 2 (Gr. 15) 225 Speier-Katalysator 617 Si-H-Aktivierung 617 --Verfahren 138 Silabenzol 154 spektrochemische Reihe 258,358 Silablausaure 159 spektroskopische Methoden 688f. Silacyclopentadien 154 Spinerhaltung 347 Silacyclopentadienylanion 160 Spininversion 298 Silaferrocenophan 462 Spinkonfiguration 57, 491 Sila-Metallocene 155 Spinkorrelation 57, 490 Silan-0M-a-Komplexe 283 Spinmultiplizitat 298 Silatropie 148 Spinpaarungsenergie 260 Silberaryle 237 Spinpolarisation 57, 184, 491 Silen 151 ~-Spinpopulation 120 Silicium-Metall-Bindung 161 Spirocyclopentadienligand 286 ~-Siliciumcarbid 150 Spurenelement, essentielles 232 Silicocen 149 stabil/instabil 23 Silicon 144 Stabilisierung, kinetische 153 Silin 159 Stabilitat 25 Silol 154 Standardbildungsenthalpie 24 Silolylanionen 155 Standardreduktionspotentiale E ~ (Tabelle) Siloxanbindung 146 675 Siloxaneliminierung 222 Stanna-Cuban 182 Silylalkine 139 Stannanol 178 Silylanionen 160 Stanna-Propellan 182 Silylen 148 Stannocen 186 Silylen-Brfickenliganden 151 Stannoniumionen 172 Silylen-Metallkomplexe 150 Stannonsaure 179 Silylgruppen, sperrige 138 Stannoxan 178, 183 Silylidin 153 Stannylen 148, 184 Silylierung (Metallcarbonyle) 350 Stannylen-~M-Komplexe 185 Silyliumionen 162 Stannylidinkomplex 189 Simmons-Smith-Reaktion 76, 81 Stannyliumionen 163, 178 A-6 Sachverzeichnis 757

Stapelfahigkeit (Borheterocyclen-Komplexe) Suszeptometrie 544 531 Suzuki-Kupplung 87, 603f, 688 statische Abschirmung (UM-CO-Bindung) Symmetrieverbot 246 340 syn/anti-Stellung (~3-Allyl-Komplexe) Stereobild (Anleitung) 101 410 Stereoblock (st) 658 Synchroton-RSntgenpulverdiffraktogramm stereoelektronischer Effekt 437 511 Stereoisomerisierung 67 syndiotaktisch (s) 658 Stereoselektivitat 256 Synthesegas 623, 627 - Addition von CH3TiC13 an Aldehyde 51 Synthesekautschuk 48, 110 - Benzannulierung 316 Syphillis 213 - C-C-Verknfipfung (Katalyse durch chirale Ferrocenderivate) 482f. T - Carbaluminierung 115 Taktizitat 658 - Carbocuprierung 245 Tamoxifen 487 - Coenzym B12 katalysierte Umlagerung Tandem-Massenspektrometer 30 296 Tautomeriegleichgewicht (Mo, Sill4) - E1-Angriffan Ferrocen 465 282 - Hydroaluminierung 116 Tbt (Okazaki-Gruppe) 138 - Hydroborierung 88 TBT-Wirkstoffe 190 - Hydrozirkonierung 479 Tebbes Reagens 317 - Nu-Addition an[(Dienyl)Fe(CO)3]+ 418 Telene| (Goodrich) 645 - Nu-Angriff an ~-Aren6- 504 Tellan 228 - Organocuprate an konjugierte Enone 244 Tellon 231 - Pauson-Khand-Reaktion 402 Tellurepin 232 - Propenpolymerisation 657ff. Tellurocarbonyl 226 Stibabenzol 218 Tellurocarbonylkomplexe 352f. Stibaferrocen 527 Telluroketon 231 Stibin 22, 218 Tellurophen 231 stibinige Saure 212 Tellurophen-UM-Komplex 523 Stibinsaure 206 Templateffekt 511 Stibole 219 TEMPO 64 stibonige Saure 212 Tennessee Eastman/Halcon-SD-Verfahren Stiboniumionen 205 627 Stibonsaure 206 Termiten 389 StiUe-Kupplung 175,606 Terpolymer, Ethylen/Propylen/Dien 665 strahlungslose Desaktivierung 357 Tetraaluminatetrahedran 121 Strontiocene 70 Tetradecker 532 Strukturtyp SiS2 60 tetrahedro-Tetrasilan 153 styx-Code 96 Tet rahydroboratpyrolyse 100 subvalent 119 Tetraorganoargentat(III) 234 - B I 93 Tetraorganoborate 84f. - A lII,I 119f. Tetraorganodialan(4) 120 - GaII, I 126 Tetraselenafulvalen 232 Superaustausch, magnetisch 544 Tetrasilabutadien 158 Superferrocenophan 461 TetratellurafulvMen 232 superhypercloso 561,563 Thalliierung, elektrophile aromatische Superoxid-Dismutase 300 133 Supers~uren 105 ThMlocen-Anion 127 Superschwachling, chemischer 105 Thermoaggregation 561 Supersilyl 71,138, 160 Thermochemie 27f, 687, 691,693, 701,706 Supraleiter 226, 509, 542,592, 698 Thermochromie 214, 215 supramolekulare OMC 484, 692 thermodynamische Stabilit~t 272 758 Anhang

Thermolyse, (t-Bu)2Be 60 Treponena pallidum 213 - Ar2SnH2 183 Wricyelo[3.3.1.03,7]non-3(7)-en 374 - R4Pb 191 Trienyl-UM-Komplexe 415ff. Thermoplaste 654, 663 trigonal prismatische Koordination 275, 370 thermoplastische Elastomere 654 Trimethylenmethan 380 thexi state 357 Trimet hylselenonium-Kation233 Thiocarbonyl-0M-Komplexe 352f., 702 Tripeldeckeranion 52 Thioformaldehyd-UM-Komplex 385 Tripeldeckerkomplex 508, 529, 532, 536 Thiophen 232 Tripeldecker-Sandwich 470 Thiophen-Cr-Komplex 522 Triplettcarben 318 Thiophilie 176 Triplett-Carben 57 Thoracyclobutanring 585 Tris (acetylacetonato)zirkon 657 Titanacyclobutan 317 Tris (t riphenylphosphangold)oxoniumion Titanacyclopropan 510 248 Titanen, Epoche der 668 Trismet allacyclopropan 556 Titanocen 458 Trisorganoelementverbindungen207 Titanocendichlorid 486 Tristannaallen 185 T1-T1-Bindung 126 Trisyl 138 Toleranz 74 Trypanosomen 206 topochemische Isomere 159 Tschitschibabin-Reaktion 49 Toxizitat, organo-Be 59 Tyrannei des Zinns 190 - organo-Cd 77 O - organo-Hg 81,694 0berkappungsreagenzien 558 - organo-T1 123, 134 tiberkritischer Zustand 655

- organo-Sn 190 tiberkritisches CO2 393, 702, 707

- organo-Pb 200 0bermolektile 484

- organo-As,Sb,Bi 201,208 Ultrahigh-molecular-weight PE 710

- organo-Se 233 Ultraschallbehandlung 62

- organo-Te 228 ultraschnelle Methoden 366 TPPTS (wasserl6slicher Katalysator zur Umalkoxylierung 179 Hydroformylierung) 636 a/~-Umlagerung tragergesttitzte Katalysatoren 264, 707 - ~ll~-h3 Allyl 50, 363, 407 trans-Cluster-M-M-Bindung 566 - ~]1--*~13(~TI5Cyeloheptatrienyl 513 trans, trans, trans, 1,5,9-Cyclododecatrien - ~1--*~15Pyrrolyl 524

652 _ ~1__.~6 Phenyl 306 trans- 2,5-Dimethylborolan 89 - TI1---~I6 Heteroaren 530 trans-Effekt 327 Umpolung (Ge-H) 167 Transferreagenzien ftir l~dikale 78 Umsatzzahl 651 - - Carbene 80, 315 Umylidierung 125, 235, 247

-- (CO)n0M 346 Untersattigung/Sattigung/Ubers~ttigung

-- Ni0 368 bei Ln-Komplexen 569 -- CpFe 533 ,,Uranoeen" 17, 568, 588, 706 - - CpFe + 365, 507 Urease 300 -- CpRu § 508 Ursprung des Lebens 293 - - CpCo 369, 533f -- CpNi + 47O Y -- (C10Hs)Cr 500 Valenz 15

-- (Aren)Ru2+ 506 Valenzisomerisierung (Oligoolefine) 382

-- (C6Hs)2(Co,Ni) 506 Valenzisomerisierung, Ubergangsmetall- - - Methylen 317 katalysierte 286

- - Carbin 328 Valenzorbitale 255, 259 Transmetallierung 32, 33, 62, 74, 78, 270, Valenzzustand 21 577, 583, 597, 604, 607 van't Hoff-Gleichung 28 A-6 Sachverzeichnis 759

Vanadooxiran-Ring 384 Waschmittel 634 16/18 VE-Kriterium 268 Wassergas-Reaktion 301,623, 709 18 VE-Regel 256, 541,549, 552 Wasserstoffspeicher 63, 694 26 VE-Regel 589 Wechselwirkung (Def.), cr 20 30/34 VE-Regel 471,533 - ~20 ,,Verdrtingung" 109 - 5 20,496 ,,Vermehrung" 108 - qo 590 Vernetzung (Polyolefine) 654 Wechselwirkung, Gold-Gold 248 vertikaler Ubergang 357 Weichmacher 634 Verzweigungsgrad (Polyolefine) 654, 655 Werner-Komplexe 541 Vestenamer | (Hiils) 645 Wilkinson-Katalysator 616, 628 Vielfachkupplung 605 Wirbelbett-Reaktor 656 Vierzentren-Ubergangszustand 285 Wittig-Reaktion 48, 141,316 Vinylacetat (via Wacker-Oxidation) 620 - -, (Alternativen zur) 649 - , Produktion 638 Wolff-Umlagerung 245 Vinylborane 106 Wolframocen 681 Vinylcycloalkene, Synthese 648 Woodward-Hoffmann-Regeln 246, 382 Vinylester, Produktion 638 Wurtz-Kupplung 165, 182 Vinylether (via Wacker-Oxidation) 620

Vinyliden-OM-Komplexe 319f X Vinylierung von Carbonstturen 638 Vinyl-lJM-Komplexe 305 XANES 706 Viskositttt, Temperaturkoeffizient (Silikone) 146 Y Vitamin A 605 Ylen 220 - -Synthese 594 Ylid 220 Vitamin B12 293 Ylidkomplex 125 - -Coenzym 82, 294 Ylid-Liganden 247 Vitamin E 316 Ytterbocen 583 Vitamin K 316 Vollhardt-Cyclisierung 138 Z VSEPR 204, 186, 275 Ziegler-Natta-Katalyse durch CP2LnR VSEPR-Modell (EXKURS) 261 571,581 Vulkanisation (Norbornenkautschuk) 645 - (Z-N)-Verfahren 479, 656, 658f., 668, 710 Zinkocen 73 W Zinkorganyle 243 Wachs 625 Zinnenstruktur 79 Wachstumsdauer, Polypropylenkette 660 Zirkonaoxiran 385 Wacker-Verfahren 381,595, 618 ZnI-ZnI-Bindung 18, 73 Wadesche Regeln 61, 98, 188, 561 Zufallsentdeckung 655, 656 Walsh-Diagramm 457, 691 Zuschauerliganden 642,674 --Orbital 287 Zweiphasenkatalyse (fltissig, fltissig) 264 Wanderung, Me3Si 148 Zweiphasen-Prozeflfiihrung (flfissig/flfissig) - Me3Ge 166 636 Wanderungstendenz bei CO-Insertion 267 Zweizustandsreaktivit~,t 298