REVISTA CUBANA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS http://www.rccb.uh.cu

LISTAS DE ESPECIES Nuevos registros de moluscos marinos en Santiago de Cuba, Cuba

New records of marine molluscs in Santiago de Cuba, Cuba

Yander L. Diez García RESUMEN Departamento de Biología, Los moluscos marinos de Cuba constituyen el grupo de invertebrados mejor Universidad de Oriente, estudiados, sin embargo, el conocimiento de la distribución de las especies Santiago de Cuba en la plataforma es incompleto. Luego de realizar numerosas recolectas en la provincia de Santiago de Cuba se presenta una actualización de su lista de moluscos marinos. Se adicionan 161 especies, de ellas 4 poliplacóforos, 127 gasterópodos, 29 bivalvos y un escafópodo. El número de especies registra- Autor para correspondencia: das hasta el presente en esta área es de 489 y constituye la segunda con [email protected] mayor riqueza en el país. Palabras clave: biodiversidad marina, Bivalvia, , Mar Caribe,

ABSTRACT The marine molluscs of Cuba are the best studied invertebrates group, however, the knowledge of the distribution of in the platform is in- complete. Afterwards to realize numerous collects in Santiago de Cuba pro- vince is presented an actualization of this checklist of marine molluscs. Are added 161 species; of these 4 are polyplacophores, 127 gastropods, 29 bival- ves and 1 scaphopod. The number of species registered to this moment in this area are 489, and constitute the second with major species richness in the country. Keywords: marine biodiversity, Bivalvia, Gastropoda, Caribbean Sea, Mollusca

Recibido: 2015-09-15 Aceptado: 2016-05-10

REVISTA CUBANA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS RNPS: 2362 • ISSN: 2307-695X • VOL. 5 • N.o 1• FEBRERO 2015 — SEPTIEMBRE • 2016 • pp. 102 - 112 MOLUSCOS MARINOS DE SANTIAGO DE CUBA 103 YANDER L. DIEZ GARCÍA

INTRODUCCIÓN La malacofauna marina de Cuba está integrada por Buey Cabón (19°57’20” N; 75°58’21” W), Mar Verde más de 1 700 especies y se considera el grupo de in- (19°57’32” N; 75°57’23” W), Bahía de Santiago de vertebrados mejor conocidos en la plataforma Cuba (19°58’00” N; 72°52’00” W), Aguadores (19° (Espinosa et al., 2012a). Sin embargo, la mayor parte 57’51” N; 75°49’47” W), Sardinero (19°57’34” N; 75° de los estudios se han realizado en la zona occidental 47’00” W), Juticí (19°57’34” N; 75°47’00” W), Siboney de la isla, lo que dificulta las generalizaciones sobre la (19°57’32” N; 75°42’15” W), Juraguá (19°57’32” N; distribución de las especies. Recientemente en las 75°42’15” W), Verraco (19°53’34” N; 75°34’47” W), costas orientales de Cuba se han realizado varios tra- Pedro el Cojo (19°53’16” N; 75°34’53” W) y Baconao bajos (e.g. Diez y Jover, 2012, 2013; Diez y Reyes, (19°53’55” N; 75°27’10” W) (Fig. 1). Estas localidades 2014; Espinosa y Ortea, 2014) pero son insuficientes contienen una gran diversidad de biotopos que se para un área tan extensa y con gran diversidad de resumen en la Tabla 1. El área de estudio, enmarcada hábitats. En la provincia de Santiago de Cuba han sido en la costa suroriental de Cuba, se caracteriza por la citadas con anterioridad 328 especies (Diez y Jover, estrecha plataforma, con dominancia de costas roco- 2013; Jover et al., 2014), de las cuales 16 son endémi- sas y playas de arenas terrígenas. Los pastos marinos cas (Espinosa et al., 2012b, 2015; Espinosa y Ortea, no son abundantes y las formaciones coralinas son en 2014, 2015). cabezos (Claro, 2007). Desde la publicación de los trabajos mencionados se Los muestreos se realizaron de forma directa en los continuó con la identificación de material en la colec- fondos rocosos y el seibadal e indirecta en los mantos ción del autor y se realizaron nuevas expediciones en de macroalgas y fondos arenosos-fangosos. Las mues- las que se incluyeron otras localidades. A partir de tras se recolectaron durante el buceo libre hasta los estos se presenta la lista de nuevos registros para el 2 m de profundidad. La toma de sedimentos se realizó área y la distribución en las localidades. con una pala pequeña, recolectando en cada muestra 1 kg aproximadamente que fue guardado en una bol- MATERIALES Y MÉTODOS sa plástica. El sedimento fue secado a temperatura ambiente y tamizado en una malla de 1 mm de luz Las recolectas de moluscos marinos se hicieron en para separar las conchas. La identificación de las espe- 12 localidades de la provincia de Santiago de Cuba, las cies se realizó por Warmke y Abbott (1961), Jong y mismas fueron: La Mula (19°55’18” N; 76°48’52” W), Coomans (1988), Fernández-Garcés y Rolán (2009) y

Figura 1. Mapa de las localidades de la Provincia Santiago de Cuba, Cuba, donde se estudió la malacofauna. Figure 1. Map of localities of Santiago de Cuba Province, Cuba, where studied the malacofauna.

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Tabla 1. Biotopos donde se realizaron los muestreos de moluscos marinos en las localidades estudiadas en Santiago de Cuba, Cuba. Table 1. Biotopes where sampling of marine molluscs are carried out in the localities studied in Santiago de Cuba, Cuba. Localidades Biotopos La Mula Fondos rocosos y arenosos Buey Cabón Fondos rocosos y arenosos y seibadal Mar Verde Fondos rocosos y arenosos y seibadal Bahía de Santiago de Cuba Fondos rocosos y fangosos, manglar Aguadores Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos y seibadal Sardinero Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos, seibadal y manglar Juticí Fondos rocosos Siboney Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos y seibadal Juraguá Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos y seibadal Verraco Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos y seibadal Pedro el Cojo Fondos rocosos y arenosos, cabezos coralinos y seibadal Baconao Fondos rocosos y arenosos

Espinosa et al. (2012a), utilizando un estéreo- Género Ischnochiton Gray, 1847 microscopio Novel NTB-2B. Numerosas especies de 2. Ischnochiton erythronotus (C. B. Adams, 1845) pequeño tamaño fueron identificadas por el Dr. José 3. Ischnochiton papillosus (C. B. Adams, 1845) Espinosa (Instituto de Oceanología), reconocido taxó- Familia Lepidochitonidae Iredale, 1914 nomo cubano. La lista de gasterópodos fue ordenada Género Lepidochitona Gray, 1821 según criterios de Bouchet et al. (2005), utilizando la categoría de “Orden” en vez de la de “Clade”, la de 4. Lepidochitona rosea Kaas, 1972 bivalvos por Bouchet y Rocri (2010) y la de escafópo- Clase Gastropoda Cuvier, 1797 dos por Steiner y Kabat (2001), los poliplacóforos se- Subclase Prosobranchia Milne-Edwards, 1848 gún Tejeda et al. (2015) y los cefalópodos siguiendo a Orden Vetigastropoda Salvini-Plawen, 1980 Espinosa et al (2012a). Superfamilia Fissurelloidea Fleming, 1822 Género Lucapina Sowerby, 1835 RESULTADOS Y DISCUSIÓN 5. Lucapina aegis (Reeve, 1850) A partir del material estudiado se registran por prime- 6. Lucapina sowerbii (Sowerby, 1835) ra vez 161 especies de moluscos marinos para Santia- Superfamilia Scissurelloidea Gray, 1847 go de Cuba. De estas 4 son poliplacóforos, 127 gaste- Familia Scissurellidae Gray, 1847 rópodos, 29 bivalvos y 1 escafópodo. Las familias de Género Satondella Bandel, 1998 las que se registra un mayor número de especies son Rissoidae (12), Pyramidellidae (8), y Triphoridae y Ve- 7. Satondella brasiliensis (Mattar, 1987) neridae (6), las restantes incluyen en mayoría una o Superfamilia Angarioidea Gray, 1857 dos. Familia Areneidae McLean, 2012 La lista de especies se muestra a continuación: Género Arene H. & A. Adams, 1854 8. Arene aff. briareus (Dall, 1881) Clase Polyplacophora Blainville, 1816 9. Arene tricarinata (Stearns, 1872) Orden Neoloricata Bergenhayn, 1955 Superfamilia Phasianelloidea Swainson, 1840 Suborden Ischnochitonina Bergenhayn, 1930 Familia Phasianellidae Swainson, 1840 Familia Acanthochitonidae Pilsbry, 1893 Género Eulithidium Pilsbry, 1898 Género Acanthochitona Gray, 1821 10. Eulithidium affine (C. B. Adams, 1850) 1. Acanthochitona zebra Lyons, 1988 11. Eulithidium thalassicolum (Robertson, 1958) Familia Ischnochitonidae Dall, 1889

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Superfamilia Trochoidea Rafinesque, 1815 Superfamila Littorinoidea Children, 1834 Familia Calliostomatidae Thiele, 1929 Familia Littorinidae Children, 1834 Género Calliostoma Swainson, 1840 Género Echinolittorina Habe, 1856 12. Calliostoma sarcodum Dall, 1927 26. Echinolittorina jamaicensis (C. B. Adams, 1850) 13. Calliostoma javanicum (Lamarck, 1822) Género Littoraria Griffith & Pidgeon, 1834 14. Calliostoma pulchrum (C. B. Adams, 1850) 27. Littoraria tessellata (Philippi, 1847) Familia Skenidae Clark, 1851 Superfamilia Naticoidea Guilding, 1834 Género Haplocochlias Carpenter, 1864 Familia Naticidae Guilding, 1834 15. Haplocochlias swifti Vanatta, 1913 Género Polinices Montfort, 1810 Género Parviturbo Pilsbry & McGinty, 1945 28. Polinices hepaticus (Röding, 1798) 16. Parviturbo weberi Pilsbry & McGinty, 1945 Superfamilia Rissooidea Gray, 1847 Familia Tegulidae Kuroda, Habe & Oyama, 1971 Familia Rissoidae Gray, 1847 Género Tegula Lesson, 1835 Género Alvania Risso, 1826 17. Tegula hotessieriana (d’Orbigny, 1842) 29. Alvania bermudensis Faber &Moolenbeek, 1987 Orden Neritopsina Cox & Knight, 1960 30. Alvania faberi De Jong & Coomans, 1988 Suborden Neritimorpha Golikov & Starobogatov, 1975 31. Alvania gradata (d’Orbiny, 1842) Superfamilia Neritoidea Rafinesque, 1815 Género Phosinella Mörch, 1876 Familia Neritidae Rafinesque, 1815 32. Phosinella redferni (Espinosa & Ortea 2002) Género Nerita Linné, 1758 33. Phosinella sagraiana (d’Orbigny, 1842) 18. Nerita fulgurans Gmelin, 1791 Género Rissoina d’Orbigny, 1840 Género Neritina Lamarck, 1816 34. Rissoina angeli Espinosa & Ortea, 2002 19. Neritina meleagris Lamarck, 1822 35. Rissoina princeps (C. B. Adams, 1850) Superfamilia Neritopsoidea Gray, 1847 36. Rissoina striosa (C. B. Adams, 1850) Familia Neritiliidae Schepman, 1908 Género Schwartziella Newill, 1881 Género Neritilia von Martens, 1879 37. Schwartziella catesbyana (d’Orbigny, 1842) 20. Neritilia succinea (Récluz, 1841) 38. Schwartziella vanpeli (De Jong&Coomans, 1988) Superorden Cox, 1960 39. Schwartziella yoguii Rolán&Fernández-Garcés, 2010 Orden Ponder & Lindberg, 1997 Género Zebina H. & A. Adams, 1854 Superfamilia Fleming, 1822 40. Zebina sloaniana (d'Orbigny, 1842) Familia Cerithiidae Fleming, 1822 Superfamilia Truncatelloidea Gray, 1840 Género Cerithium Bruguière, 1789 Familia Assimineidae H. & A. Adams, 1856 21. Cerithium lutosum Menke, 1828 Género Amphithalamus Carpenter, 1865 Género Ittibittium Houbrick, 1993 41. Amphithalamus niger Rolán, 1993 22. Ittibittium oryza (Mörch, 1876) 42. Amphithalamus rauli Rolán, 1993 Familia Gray, 1847 43. Amphithalamus vallei Aguayo & Jaume, 1947 Género H. & A. Adams, 1853 Género Barleeia Fleming, 1828 23. Alaba incerta (d’Orbigny, 1842) 44. Barleeia creutzbergi (De Jong & Coomans, 1988) Familia Modulidae P. Fisher, 1884 Familia Caecidae Gray, 1850 Género Trochomodulus Landau, Vermeij & Reich, 2014 Género Caecum Fleming, 1813 24. Trochomodulus carchedonius (Lamarck, 1822) Subgénero Caecum Fleming, 1813 Familia Turritellidae Lovén, 1847 45. Caecum aff. debile Verrill & Bush, 1900 Género Torcula Gray, 1847 Familia Tornidae Sacco, 1896 25. Torcula exoleta Linné, 1758 Género Teinostoma H. & A. Adams, 1854 Suborden Hypsogastropoda Ponder & Lindberg, 1997

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46. Teinostoma cocolitoris Pilsbry & McGinty, 1945 Género Iniforis Jousseaume, 1884

47. Teinostoma obtectum Pilsbry & McGinty, 1945 63. Iniforis pseudothomae Rolán&Fernández-Garcés, 1994 Género Cyclostremiscus Pilsbry & Olsson, 1945 Género Isotriphora Cotton & Godfrey, 1931

48. Cyclostremiscus cubanus (Pilsbry&Aguayo, 1933) 64. Isotriphora taenialba Rolán & Espinosa, 1994 Superfamilia Tonnoidea Suter, 1813 (1825) Género Marshallora Bouchet, 1984 Familia Ranellidae Gray, 1854 65. Marshallora modesta (C. B. Adams, 1850) Género Turritriton Dall, 1904 Género Mesophora Laseron, 1958 49. Turritriton labiosum (W. Wood, 1828) 66. Mesophora novem (Nowell-Usticke, 1969) Género Linatella Gray, 1857 Género Metaxia Montersato, 1884 50. Linatella caudata (Gmelin, 1791) 67. Metaxia excelsa Faber & Moolenbeek, 1991 Superfamilia Vanikoroidea Gray, 1840 Orden no asignado Familia Hipponicidae Troschel, 1861 Superfamilia Epitonioidea Berry, 1910 (1812) Género Cheilea Modeer, 1793 Familia Epitoniidae Berry, 1910 (1812) 51. Cheilea striata Novell & Usticke, 1959 Género Cycloscala Dall, 1889 Género Hipponix Defrance, 1819 68. Cycloscala echinaticosta (d’Orbigny, 1842) 52. Hipponix incurvus (Gmelin 1791) Género Epitonium Röding, 1798 Superfamilia Velutinoidea Gray, 1840 Subgénero Eburniscala de Boury, 1909 Familia Trividae Troschel, 1863 69. Epitonium albidum (d’Orbigny, 1842) Género Hespererato Schilder, 1932 Orden Neogastropoda Thiele, 1929 53. Hespererato maugeriae (Gray, 1832) Superfamilia Buccinoidea Rafinesque, 1815 Género Niveria Jousseaume, 1884 Familia Buccinidae Rafinesque, 1815 54. Niveria nix (Schilder, 1922) Género Antillophos Woodring, 1928 Superfamilia Vermetoidea Rafinesque, 1815 70. Antillophos candeanus (d’Orbiny, 1842) Familia Vermetidae Rafinesque, 1815 71. Antillophos oxyglyptus (Dall & Simpson, 1901) Género Dendropoma Mörch, 1861 Género Bailya M. Smith, 1944 55. Dendropoma corrodens (d’Orbigny, 1841) 72. Bailya intricata (Dall, 1889) Familia Eulimidae Philippi, 1853 Familia Colubrariidae Swainson, 1840 Género Melanella Bowdich, 1822 Género Cumia Bivona-Bernardi, 1838 56. Melanella conoidea (Kurtz & Stimpson, 1851) 73. Cumia antillana (Sarasúa, 1978) 57. Melanella eburnea (Mühlfeld, 1824) Familia Columbellidae Swainson, 1840 Género Niso Risso, 1826 Género Decipifus Olsson & McGinty, 1958 58. Niso albida Dall, 1889 74. Decipifus sixaolus Olsson & McGinty, 1958 Género Vitreolina Monterosato, 1884 Género Suturoglypta Radwin, 1968 59. Vitreolina arcuata (C. B. Adams, 1850) 75. Suturoglypta albella (C. B. Adams, 1850) Suborden Ptenoglossa Gray, 1853 Género Zafrona Iredale, 1916 Superfamilia Triphoroidea Gray, 1847 76. Zafrona dicomata (Dall, 1889) Familia Cerithiopsidae H. & A. Adams, 1863 Familia Fasciolariidae Gray, 1853 Género Cerithiopsis Forbes & Handley, 1850 Género Polygona Schumacher, 1817 60. Cerithiopsis albovittata (C. B. Adams, 1850) 77. Polygona aff. angulata (Röding, 1798) 61. Cerithiopsis lata (C. B. Adams, 1850) Familia Nassariidae Iredale, 1916 Familia Triphoridae Gray, 1847 Género Nassarius Duméril, 1806 Género Aclophora Laseron, 1958 78. Nassarius albus (Say, 1822) 62. Aclophora sagei Rolán&Fernández-Garcés, 1995 Superfamilia Muricoidea Rafinesque, 1815

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Familia Cystiscidae Stimpson, 1865 Familia Strictispiridae McLean, 1971 Género Pugnus Hedley, 1896 Género Strictispira McLean, 1971 79. Pugnus serrei (Bavay, 1911) 96. Strictispira paxillus (Reeve, 1845) Familia Muricidae Rafinesque, 1815 Familia Terebridae Mörch, 1852 Género Poirieria Jousseaume, 1880 Género Hastula H. & A. Adams, 1853 Subgénero Actinophon Dall, 1902 97. Hastula hastata (Gmelin, 1791) 80. Poirieria actinophora (Dall, 1889) Familia Pseudomelatomidae Morrison, 1965 Género Babelomurex Coen, 1922 Género Pilsbryspira Bartsch, 1950 81. Babelomurex mansfieldi (McGinty, 1940) 98. Pilsbryspira aff. flucki (Brown & Pilsbry, 1913) Género Muricopsis Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 1882 Orden Allogastropoda Thiele, 1929 Subgénero Risomurex Olsson & McGinty, 1958 Superfamilia Acteonoidea d’Orbigny, 1843 82. Muricopsis caribbaeus (Bartsch & Rehder, 1928) Familia Aplustridae Gray, 1847 Superfamilia Olivoidea Latreille, 1825 Género Micromelo Pilsbry, 1895 Familia Olivellidae Troschel, 1869 99. Micromelo undatus (Bruguiére, 1792) Género Olivella Swainson, 1831 Superfamilia Pyramidelloidea Gray, 1840 83. Olivella nivea (Gmelin, 1791) Familia Pyramidellidae Gray, 1840 84. Olivella mutica (Say, 1822) Género Ividia Dall & Bartsch, 1904 85. Olivella watermani McGinty, 1940 100. Ividia havanensis (Pilsbry & Aguayo, 1933) Superfamilia Conoidea Fleming, 1822 Género Odostomia Fleming, 1813 Familia Conidae Fleming, 1822 101. Odostomia didyma Verrill & Bush, 1900 Género Conus Linné, 1758 102. Odostomia laevigata (d´Orbigny, 1842) Subgénero Attenuiconus Petuch, 2013 Género Pseudoscilla Boettger, 1901 87. Conus attenuatus Reeve, 1844 103. Pseudoscilla babylonia (C. B. Adams, 1845) 88. Conus daucus Hwass, 1792 Género Pyramidella Lamarck, 1799 Subgénero Dauciconus Cotton, 1945 104. Pyramidella dolabrata (Linné, 1758) 86. Conus arangoi Sarasúa, 1977 Género Trabecula Monterosato, 1884 Subgénero Stephanoconus Mörch, 1852 105. Trabecula krumpermani (De Jong & Coomans, 1988) 89. Conus gadesi Espinosa & Ortea, 2004 Género Turbonilla Risso, 1826 Familia Drillidae Olsson, 1964 106. Turbonilla interrupta (Totten, 1835) Género Fenimorea Bartsch, 1934 107. Turbonilla ornata (d´Orbigny, 1842) 90. Fenimorea halidorema Schwengel, 1940 Subclase Sacoglossa von Ihering, 1876 Familia Horaiclavidae Bouchet et al., 2011 Orden Placobranchacea Gray, 1840 Género Thelecythara Woodring, 1928 Superfamilia Placobranchoidea Gray, 1840 91. Thelecythara floridana Fargo, 1953 Familia Placobranchidae Gray, 1840 Familia Mangeliidae P. Fischer, 1883 Género Elysia Risso, 1818 Género Brachycythara Woodring, 1928 108. Elysia ornata (Swainson, 1840) 92. Brachycythara biconica (C. B. Adams, 1850) Superfamilia Limapontioidea Gray, 1847 Género Tenaturris Woodring, 1928 Familia Caliphyllidae Tiberi, 1881 93. Tenaturris dysoni (Reeve, 1846) Género Caliphylla A. Costa, 1867 94. Tenaturris trilineata (C. B. Adams, 1845) 109. Caliphylla mediterranea A. Costa, 1867 Familia Raphitomidae Bellardi, 1875 Género Polybranchia Pease, 1860 Género Truncadaphne McLean 1971 110. Polybranchia viridis (Deshayes, 1857) 95. Truncadaphne chrysoleuca (Melvill, 1923) Familia Limapontiidae Gray, 1847

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Género Ercolania Trinchese, 1872 Género Felimare Ev. & Er. Marcus, 1967 111. Ercolania fuscata (Gould, 1870) 123. Felimare ruthae (Er. Marcus & Hughes, 1974) Subclase Opistobranchia H. Milne Edwards, 1848 Familia Discodorididae Bergh, 1891 Orden Cephalaspidea Fischer, 1883 Género Aphelodoris Bergh, 1879 Superfamilia Haminoeoidea Pilsbry, 1865 124. Aphelodoris antillensis (Bergh, 1879) Familia Haminoeoidae Pilsbry, 1865 Género Diaulula Bergh, 1879 Género Haminoea Turton & Kingston in Carrington, 1830 125. Diaulula phoca (Er. & Ev. Marcus, 1953) 112. Haminoea antillarum (d’Orbigny, 1841) Género Jorunna Bergh 1876 113. Haminoea elegans (Gray, 1825) 126. Jorunna spazzola (Er. Marcus, 1955) Superfamilia Philinoidea Gray, 1850 Género Taringa Er. Marcus, 1955 Familia Aglajidae Pilsbry, 1895 127. Taringa telopia Er. Marcus, 1955 Género Navanax Pilsbry, 1895 Superfamilia Phyllidioidea Rafinesque, 1814 114. Navanax gemmatus (Mörch, 1863) Familia Dendrodorididae O’Donoghue, 1924 Familia Cylichnidae H. & A. Adams, 1854 Género Dendrodoris Ehrenberg, 1831 Género Acteocina Gray, 1847 128. Dendrodoris krebsii (Mörch, 1863) 115. Acteocina recta (d’Orbigny, 1841) Género Doriopsilla Bergh, 1880 Familia Rhizoridae Dell, 1952 129. Doriopsilla pharpa Er. Marcus, 1961 Género Volvulella Newton, 1891 Suborden Aeolidacea Odhner, 1934 116. Volvulella permisimilis (Mörch, 1875) Superfamilia Aeolidioidea Gray, 1827 Superfamilia Cymbulioidea Gray, 1840 Familia Aeolidiidae Gray, 1827 Familia Peraclidae Tesch, 1913 Género Spurilla Bergh, 1864 Género Peracle Forbes, 1844 130. Spurilla braziliana MacFarland, 1909 117. Peracle reticulata (d’Orbigny, 1836) Familia Facelinidae Bergh, 1889 Orden Aplysiomorpha Pelseneer, 1906 Género Phidiana Gray, 1850 Superfamilia Aplysioidea Lamarck, 1809 131. Phidiana lynceus (Bergh, 1867) Familia Aplysiidae Lamarck, 1809 Clase Bivalvia Linnaeus, 1758 Género Bursatella Blainville, 1817 Subclase Autobranchia Grobben, 1894 118. Bursatella leachii Blaiville, 1817 Superorden Pteriomorphia Beurlen, 1944 Género Stylocheilus Gould, 1952 Orden Mytilida Férussac, 1822 119. Stylocheilus striatus (Quoy & Gaimard, 1832) Superfamilia Mytiloidea Rafinesque, 1815 Superfamilia Pleurobranchoidea Gray, 1827 Familia Mytilidae Rafinesque, 1815 Orden Nudipleura Wägele & Willan, 2000 Subfamilia Mytilinae Rafinesque, 1815 Suborden Pleurobranchomorpha Pelseneer, 1906 Género Brachidontes Swainson, 1840 Familia Pleurobranchidae Gray, 1827 132. Brachidontes modiolus (Linnaeus, 1767) Género Berthella de Blainville, 1825 Subfamilia Lithophaginae H. & A. Adams, 1857 120. Berthella stellata (Risso, 1826) Género Leiosolenus Carpenter, 1856 Género Pleurobranchus Cuvier, 1804 133. Leiosolenus appendiculatus (Philippi, 1846) 121. Pleurobranchus areolatus Mörch, 1863 Género Lithophaga Röding, 1798 Suborden Doridacea Odhner, 1934 134. Lithophaga nigra (d´Orbigny, 1853) Superfamilia Doridoidea Rafinesque, 1815 Superfamilia Arcoidea Lamarck, 1809 Familia Chromodorididae Bergh, 1891 Orden Arcida Gray, 1845 Género Doriprismatica d'Orbigny, 1839 Superfamilia Arcoidea Lamark, 1809 122. Doriprismatica sedna (Er. & Ev. Marcus, Familia Arcidae Lamarck, 1809 1967) REVISTA CUBANA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS RNPS: 2362 • ISSN: 2307-695X • VOL. 5 • N.o 1• FEBRERO 2015 — SEPTIEMBRE • 2016 • pp. 102 - 112 MOLUSCOS MARINOS DE SANTIAGO DE CUBA 109 YANDER L. DIEZ GARCÍA

Subfamilia Arcinae Lamarck, 1809 142. Laevicardium serratum (Linnaeus, 1758) Género Fugleria Reinhart, 1937 Superfamilia Chamoidea Bronn, 1824 135. Fugleria tenera (C. B. Adams, 1845) Familia Chamidae Bronn, 1824 Familia Glycymerididae Dall, 1908 143. Chama sarda Reeve, 1847 Subfamilia Glycymeridinae Dall, 1908 Superfamilia Tellinoidea Blainville, 1814 136. Glycymeris undata (Linnaeus, 1778) Familia Tellinidae Blainville, 1814 Superfamilia Ostreoidea Rafinesque, 1815 Género Acorylus Olsson & Harbison, 1953 Orden Ostreida Férussac, 1822 144. Acorylus gouldi (Hanley, 1846) Superfamilia Ostreoidea Férussac, 1822 Género Eurytellina P. Fischer, 1887 Familia Ostreidae Rafinesque, 1815 145. Eurytellina angulosa (Gmelin, 1791) Subfamilia Ostreinae Rafinesque, 1815 Género Scissula Dall, 1900 Género Ostrea Linnaeus, 1758 146. Scissula similis (Sowerby, 1806) 137. Ostrea equestris Say, 1834 Género Strigilla Turton, 1822 Orden Pectinida Gray, 1854 147. Strigilla pisiformis (Linné, 1758) Superfamilia Pectinoidea Rafinesque, 1815 Familia Semelidae Stoliczka, 1870 (1825) Familia Pectinidae Rafinesque, 1815 Subfamilia Semelinae Dall, 1886 Subfamilia Pectininae Rafinesque, 1815 Género Cumungia Sowerby, 1833 Género Caribachlamys Waller, 1993 148. Cumingia coarctata Sowerby, 1833 138. Caribachlamys pellucens (Linnaeus, 1758) Superfamilia Ungulinoidea Gray, 1854 Orden Limida Moore, 1952 Familia Ungulinidae Gray, 1854 Superfamilia Limoidea Rafinesque, 1815 Género Diplodonta Brown, 1831 Familia Limidae Rafinesque, 1815 149. Diplodonta notata Dall & Simpson, 1901 Subfamilia Liminae Rafinesque, 1815 Género Felaniella Dall, 1899 Género Limaria Link, 1807 150. Felaniella semiaspera (Philippi, 1836) 139. Limaria pellucida (C. B. Adams, 1846) Superfamilia Veneroidea Rafinesque, 1815 Superorden Heteroconchia Gray, 1854 Familia Veneridae Rafinesque, 1815 Orden Lucinida Gray, 1854 Subfamilia Callocardiinae Dall, 1895 Superfamilia Lucinoidea Fleming, 1828 Género Pitar Römer, 1857 Familia Lucinidae Fleming, 1828 151. Pitar fulminatus (Menke, 1828) Subfamilia Lucininae Fleming, 1828 Subfamilia Chioninae Frizzell, 1936 Género Divalinga Chavan, 1951 Género Chione Mühlfeld, 1811 140. Divalinga quadrisulcata (d’Orbigny, 1842) 152. Chione elevata (Say, 1822) Orden Carditida Dall, 1889 Género Cyclinella Dall, 1902 Superfamilia Carditoidea Férussac, 1822 153. Cyclinella tenuis (Récluz, 1852) Familia Condylocardiidae Bernard, 1896 Género Dosinia Gray, 1835 Subfamilia Carditellinae Kuroda, Habe & Oyama, 1971 154. Dosinia elegans Conrad, 1846 Género Carditopsis E. A. Smith, 1881 Subfamilia Gouldiinae Stewart, 1930 141. Carditopsis smithii (Dall, 1896) Género Gouldia C. B. Adams, 1847 Orden Venerida Gray, 1854 155. Gouldia cerina (C. B. Adams, 1845) Superfamilia Cardioidea Lamarck, 1809 156. Gouldia insularis (Dall & Simpson, 1901) Familia Cardiidae Lamarck, 1809 Orden Myida Stoliczka, 1870 Subfamilia Laevicardiinae H. Keen, 1936 Superfamilia Myoidea Lamarck, 1809 Género Laevicardium Swainson, 1840 Familia Corbulidae Lamarck, 1818

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Subfamilia Corbulinae Lamarck, 1818 Siboney (298) y Pedro el Cojo (233) (Tabla 3). Entre los Género Caryocorbula Gardner, 1926 nuevos registros y los reportados en la literatura la 157. Caryocorbula caribaea (Orbigny, 1842) fauna de moluscos marinos de Santiago de Cuba com- prende 489 especies (377 gasterópodos, 95 bivalvos, Género Juliacorbula Olsson & Harbison, 1953 14 poliplacóforos, dos escafópodos y un cefalópodo). 158. Juliacorbula equivalvis (Philippi, 1836) Superfamilia Pholadoidea Lamarck, 1809 DISCUSIÓN Familia Pholadoidae Lamarck, 1809 La riqueza de especies de moluscos marinos de San- Subfamilia Martesiinae Grant & Gale, 1931 tiago de Cuba constituye la segunda mayor registrada Género Martesia Soweby, 1824 para una región de Cuba, solo superada por la Penín- 159. Martesia striata (Linnaeus, 1758) sula de Guanahacabibes con 1 000 especies (Espinosa Familia Teredinidae Rafinesque, 1815 et al., 2012a). Es de esperar que esta proporción varíe Subfamilia Teredininae Rafinesque, 1815 con el estudio de otras regiones de la plataforma, aunque hasta el momento no existen otros trabajos Género Teredo Linnaeus, 1758 publicados para su comparación. El significativo incre- 160. Teredo navalis Linnaeus, 1758 mento de especies se debe a la ampliación de los es- Clase Scaphopoda Bronn, 1862 tudios a dos localidades (Mar Verde y Buey Cabón) y a Familia Dentaliidae (Children, 1834) la identificación de numerosos micromoluscos que Género Antalis H. & A. Adams, 1854 permanecieron en la colección del autor después del 161. Antalis antillaris (d’Orbigny, 1842) trabajo de Diez y Jover (2013). También se incremen- taron los muestreos directos e indirectos de babosas

marinas (Sacoglossa y Opisthobranchia), dos grupos Las localidades con el mayor número de nuevos regis- muy diversos en el Caribe, de los que se registran en tros de especies son Siboney (75) y Pedro el Cojo (64) este trabajo 25 especies. Este grupo usualmente es y las de menos Baconao (15) y Mar Verde (13) (Tabla subestimado por las dificultades para la identificación, 2). Considerando los registros anteriores y los nuevos y en muchos casos es necesario estudiar la anatomía las localidades con mayor número de especies son interna. Los quitones representan la mitad de las es-

Tabla 2. Distribución de los nuevos registros de moluscos marinos en las localidades de Santiago de Cuba, Cuba. Los núme- ros corresponden con los de la lista de especies. Table 2. Distribution of the new records of marine molluscs in localities of Santiago de Cuba, Cuba. The numbers correspond to the species list.

Localidades Especies La Mula 2, 3, 20, 21, 51, 57, 68, 76, 94, 99, 112, 113, 116, 132, 139, 143, 148, 155, 156, 161 Buey Cabón 1, 2, 3, 6, 10, 15, 17, 35, 37, 51, 54, 55, 74, 76, 112, 126, 134, 139, 161 Mar Verde 1, 2, 3, 17, 31, 35, 37, 41, 42, 55, 74, 131, 134 Bahía de Santiago 24, 70, 74, 118, 128, 129, 130, 137, 142, 145, 149, 152, 153, 154, 157, 158, 159, 160 de Cuba Aguadores 1, 2, 3, 4, 18, 21, 41, 42, 65, 74, 78, 81, 83, 97, 104, 108, 109, 111, 113, 114, 119, 120, 121, 123, 124, 126, 128, 131, 134, 135, 138 Sardinero 1, 2, 3, 4, 9, 19, 23, 51, 55, 74, 76, 82, 92, 126, 128, 133, 138 Juticí 1, 2, 3, 4, 5, 9, 17, 23, 28, 54, 55, 73, 74, 78, 82, 87, 92, 96, 125, 128, 133, 138 Siboney 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 12, 13, 14, 16, 17, 23, 25, 28, 31, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 44, 46, 47, 49, 50, 51, 54, 55, 57, 58, 59, 60, 64, 66, 68, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 85, 86, 87, 89, 90, 91, 92, 94, 95, 96, 97, 98, 102, 105, 106, 107, 112, 115, 117, 128, 131, 133, 135, 138, 139, 143, 161 Juraguá 1, 2, 3, 4, 9, 17, 20, 23, 25, 32, 33, 34, 51, 55, 57, 68, 74, 76, 77, 82, 87, 92, 96, 109, 110, 114, 127, 128, 131, 138 Verraco 1, 2, 3, 4, 9, 17, 23, 55, 74, 76, 82, 92, 110, 121, 122, 128 Pedro el Cojo 1, 2, 3, 6, 7, 10, 11, 16, 17, 22, 23, 29, 30, 31, 33, 37, 39, 40, 43, 45, 46, 48, 51, 52, 53, 55, 56, 59, 61, 62, 63, 67, 69, 74, 75, 76, 79, 82, 84, 85, 92, 93, 100, 101, 102, 103, 106, 112, 115, 116, 121, 128, 131, 132, 139, 140, 141, 143, 144, 147, 150, 151, 155, 161 Baconao 1, 2, 3, 19, 23, 26, 27, 29, 37, 55, 74, 76, 88, 97, 136

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Tabla 3. Número de especies de moluscos en las localidades de Santiago de Cuba, se consideran las reportadas en la literatura y los nuevos registros. Table 3. Number of species of molluscs from localities of Santiago de Cuba. Include both reported in literature and new records.

Número total de especies Localidades Total Polyplacofora Gastropoda Bivalvia Scaphopoda Cefalopoda La Mula 7 126 30 1 1 165 Buey Cabón 10 120 20 1 1 152 Mar Verde 10 75 14 - 1 99 Bahía de Santiago de Cuba 3 41 38 - - 82 Aguadores 12 157 33 - 1 203 Sardinero 13 111 39 - 1 164 Juticí 12 99 19 - 1 131 Siboney 13 248 34 2 1 298 Juraguá 13 105 13 - 1 132 Verraco 13 114 24 - 1 152 Pedro el Cojo 11 180 39 2 1 233 Baconao 12 77 15 - 1 105 pecies registradas en Cuba por Tejeda et al. (2015), de Guadalupe. Sin embargo, la recolecta de numero- siendo especies típicas de fondos rocosos someros. sos especímenes de estas localidades evidenció que Las localidades con mayor riqueza de especies los mismos coinciden con los detalles de la morfología (Siboney, Aguadores y Pedro el Cojo) son las que in- externa señalados para D. evelinae por Valdés et al. cluyen mayor diversidad de biotopos marinos, lo que (2006). influye en la mayor diversidad de especies, siendo La malacofauna marina del área debe su elevada ri- muy diversos los fondos sublitorales de rocas sueltas. queza a la existencia de una alta diversidad de bioto- Debe tenerse en cuenta, además, que en las áreas pos, como las praderas marinas, arrecifes, manglares cercanas a la ciudad de Santiago de Cuba el esfuerzo y fondos rocosos. Es de señalar, además, que la plata- de muestreo ha sido mayor, mientras en La Mula solo forma suroriental de Cuba se encuentra en el Mar se han realizado tres recolectas. El amplio sector cos- Caribe sensu stricto (sur de Cuba a la costa norte de tero entre La Mula y Buey Cabón no ha podido ser Suramérica, incluyendo las Antillas Menores), una estudiado hasta el presente por razones logísticas, y región donde se reconocen 3 032 especies de molus- es de esperar en el mismo la existencia de otras mu- cos, la más alta riqueza del Atlántico (Miloslavich et chas especies, dada su diversidad de ecosistemas y la al., 2010). Los ambientes estuarinos de la Bahía de existencia de importantes accidentes geográficos co- Santiago de Cuba y Aguadores aportan numerosas mo la Ensenada de Chivirico. especies, en particular de bivalvos, que no se encuen- Los ejemplares identificados por Diez y Jover (2013) tran en el resto de las localidades (e.g. Leiosolenus de Santiago de Cuba como Discodoris hedgpethi Er. & appendiculatus, Lithophaga nigra, Dosinia elegans, Ev. Marcus, 1960 corresponden a D. evelinae Er. Mar- Martesia striata, Teredo navalis, Carycorbula caribaea cus, 1955, especies consideradas sinónimos por Val- y Juliacorbula equivalvis). Todas las especies son de dés et al. (2006). La misma es de coloración muy va- amplia distribución en el Mar Caribe (Warmke y riable, de crema al marrón, con manchas marrón os- Abbott, 1961). curas o negras en el dorso y punteado blanco. D. eve- linae ha sido recolectada en la Península de Guanaha- AGRADECIMIENTOS cabibes y en la Bahía de Naranjo en Holguín, siendo A José Espinosa por la ayuda en la identificación de gran parte del común en los fondos rocosos someros de Santiago de material. A los estudiantes del Grupo de Ecología Marina (EcoMar) Cuba. La identificación anterior fue realizada siguien- del Departamento de Biología de la Universidad de Oriente por su compañía y ayuda en las numerosas campañas de recolecta. do a Ortea et al. (2012) quienes ilustran un ejemplar

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   Editor para correspondencia: Dr. Alejandro Barro Cañamero

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