Anales de Biología 39: 7-33, 2017 ARTÍCULO DOI: http://dx.doi.org/10.6018/analesbio.39.02

Catálogo de las aves de la Región de (España)

José Francisco Calvo1, Antonio Jesús Hernández-Navarro2, Francisco Robledano1, Miguel Ángel Esteve1, Gustavo Ballesteros3, Antonio Fuentes4, Francisco Alberto García-Castellanos5, Carlos González-Revelles6, Ángel Guardiola5, Vicente Hernández5, Richard Howard7, José Enrique Martínez1, Antonio Zamora5,8 & José Manuel Zamora5,8 1 Departamento de Ecología e Hidrología, Facultad de Biología, Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30100 Murcia. 2 ANSE-Cartagena, c/ Medieras 6 entlo. izq., 30201 Cartagena. 3 Departamento de Geografía, Facultad de Letras, Universidad de Murcia, Campus de la Merced, 30001 Murcia. 4 Ronda Ferrol 12 9D, 30203 Cartagena. 5 ANSE, Pza. Pintor José María Párraga 11 bajo, 30002 Murcia. 6 C/ Ancha 94 1B, 04600 Huércal-Overa, Almería. 7 Avda. de la Fuente 84, 30385 Los Belones, Cartagena. 8 Departamento de Zoología y Antropología Física, Facultad de Biología, Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30100 Murcia.

Existe una corrección de este trabajo (vol. 39)/ There is a corrigendum note of this article (vol. 39)

Resumen

Correspondencia La avifauna constituye uno de los componentes fundamentales y JF. Calvo de mayor interés de conservación de la biodiversidad de la Región E-mail: [email protected] de Murcia (España). El catálogo que se presenta consta de un to- Recibido: 13 octubre 2016 tal de 339 especies agrupadas en 69 familias y 24 órdenes, de las Aceptado: 10 enero 2017 cuales 78 se consideran principalmente invernantes, 51 migrado- ras, 41 estivales, 85 residentes, 82 ocasionales y 2 son exóticas Publicado on-line: 23 enero 2017 naturalizadas. Para cada especie se describe sucintamente su es- tatus, abundancia y distribución en el territorio regional. Se aporta además un listado de 31 especies exóticas no naturalizadas. En comparación con el anterior catálogo de las aves murcianas, ela- borado hace 30 años, el presente catálogo incorpora 71 nuevas especies, sin considerar las exóticas. Se discuten las posibles cau- sas de este incremento, en el contexto de un escenario de cambio global, así como los cambios más significativos en la ornitofauna murciana. También se comentan los numerosos cambios produci- dos en relación con aspectos taxonómicos y la ordenación siste- mática de especies.

Palabras clave: Avifauna, Distribución, Especies exóticas, Estatus poblacional.

Abstract

Catalogue of the birds of the province of Murcia ()

The avifauna component is one of most important and of greatest conservation concern as regards the biodiversity of the province of Murcia. The present catalogue consists of a total of 339 species belonging to 69 families and 24 orders, of which 78 are principally considered winter visitors, 51 passage migrants, 41 summer visit- ors, 85 resident, 82 occasional visitors and 2 are naturalised exotic. For each species, we briefly describe its status, abundance and distribution in the study area. We also provide an additional list of 31 non-naturalised exotic species. 8 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Compared with the previous catalogue of birds of the province of Murcia, which was compiled 30 years ago, the present list includes 71 new species, excluding exotic species. We discuss the plausible causes of this increase in the context of global change, together with the most significant changes in the avifauna of the region. We also comment on the numerous changes regarding taxonomic as- pects and the systematic ordering of species.

Key words: Avifauna, Bird distribution, Exotic species, Population status.

Introducción actuales puede facilitar la comprensión de los efectos en la biodiversidad de los distintos proce- Coincidiendo con el año de la edición de El Ori- sos que se incluyen bajo el epígrafe genérico de gen de las Especies de Charles Darwin, se publica “cambio global”, especialmente la transformación el primer catálogo sobre las aves de la Región de de los hábitats, el cambio climático y la ruptura de Murcia (Guirao 1859). Con este listado comenta- las barreras biogeográficas. De hecho, los indica- do de 215 especies de aves se inicia el registro dores generales sobre la dinámica a medio y largo científico de la ornitofauna presente en este sector plazo (últimos cuarenta años) del conjunto de las semiárido del sureste ibérico. Su carácter de catá- aves silvestres muestran variaciones notables de logo abierto resulta evidente cuando el propio au- carácter negativo para las aves terrestres y de tor, el insigne naturalista y médico D. Ángel Gui- signo contrario para las aves de humedales (CDB rao, así lo plantea literalmente en la introducción 2010). Todos estos cambios potenciales podrán y añade a mano ese mismo año citas de otras es- ser explorados en la Región de Murcia en estudios pecies en el ejemplar de la revista depositado en el posteriores a partir de los diferentes catálogos, archivo municipal del Ayuntamiento de Murcia. especialmente si se mantiene, como es el caso, un Aunque existen publicaciones sobre la avi- protocolo de registro común u homologable. En fauna murciana o más amplias que contienen citas este sentido, los catálogos son instrumentos para de esta región de finales del siglo XIX y de los la investigación y gestión de diferentes procesos años 20 y 30 y décadas posteriores del siglo de cambio, de los que las aves son buenas indica- pasado (Codorníu 1920, Zamorano 1932, entre doras (Fiedler 2009). otros), no es hasta mediados de los 80 cuando se Actualmente el conocimiento de la situación elabora el primer catálogo moderno de los verte- de la avifauna murciana ha experimentado un brados de la Región de Murcia (Esteve et al. avance muy notable gracias al incremento general 1986). En este catálogo se registran 266 especies del número de observadores de aves, principal- de aves, referidas al periodo 1960-1985, con mente aficionados, pero también al desarrollo de información esquemática de su fenología, distri- numerosas líneas de investigación, informes técni- bución y abundancia. Ese mismo año Esteve & cos y de gestión, tesis doctorales y otros trabajos Sánchez (1986) describen sintéticamente la fauna académicos, que se han concretado en un buen de vertebrados terrestres, incluidas las aves, del número de publicaciones, como atlas de distribu- sureste ibérico, la Región de Murcia y la comarca ción, monografías e informes, de carácter nacional de Cartagena, de la que se realiza un catálogo o regional, sobre la totalidad de especies de aves o específico. sobre determinados grupos taxonómicos. Entre Estos primeros catálogos modernos se justifi- estas publicaciones cabe destacar los atlas nacio- caron en primera instancia como base de referen- nales de aves reproductoras (SEO/BirdLife 1997, cia para registros posteriores y también para Martí & del Moral 2003) e invernantes orientar posibles atlas de distribución o listados de (SEO/BirdLife 2012), y, en el contexto regional, especies amenazadas. No obstante, su utilidad se la valiosa contribución de los atlas de la comarca ha reforzado como punto de referencia frente a del Altiplano (Martínez et al. 1996, Villalba et al. posibles cambios en las dinámicas de las especies 2000). Igualmente merecen citarse diversos libros catalogadas. Efectivamente, la comparación entre de carácter divulgativo (Ballesteros & Casado los catálogos de hace tres décadas y los registros 2003, González-Revelles & Calvo 2006) y mono- Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 9 grafías sobre determinados grupos de aves, en the World (del Hoyo & Collar 2014), que pueden especial rapaces (Sánchez et al. 1995, Martínez & consultarse en la web del Handbook of the Birds Calvo 2006) y acuáticas (Palomino & Molina of the World Alive (HBW; http://www.hbw.com). 2009, Fernández-Caro 2015), así como las listas y También se han adoptado los criterios del HBW libros rojos, de ámbito regional (Hernández & para los nombres en castellano. Para cada especie Ballesteros 1997, Robledano et al. 2006) o nacio- se proporciona información sobre su estatus, nal (Madroño et al. 2004), que proporcionan tam- abundancia y distribución en la Región de Murcia. bién información relevante, en este caso sobre la Por lo que respecta al estatus fenológico se han situación de las especies amenazadas. Por otra considerado las siguientes categorías: residente, parte, resulta indispensable la consulta de las dife- estival, migradora, invernante y ocasional (espe- rentes publicaciones del Anuario Ornitológico de cies con menos de 10 observaciones; Gutiérrez et la Región de Murcia (p. ej. Guardiola 2016), espe- al. 2012). En el caso de las ocasionales se indica cialmente para la obtención de información sobre también si la especie está incluida en la lista de especies raras, y del informe sobre especies exóti- aves raras de España (Rouco et al. 2016). Como cas de la Asociación de Naturalistas del Sureste especies residentes o sedentarias se han conside- (Fernández-Caro 2008). No obstante, pese a la rado aquellas cuya población está presente enorme contribución de todas estas publicaciones, durante todo el año en el territorio regional, aun- transcurridos 30 años desde la publicación del pri- que es asumible que en todos los casos puedan mer catálogo moderno, resulta necesaria una existir aportes de individuos de otras poblaciones, actualización y revisión del listado, objetivo que bien en época estival, bien durante la invernada. constituye la motivación fundamental del presente En el caso de especies en las que se aprecian dife- trabajo. rencias notables entre las poblaciones estivales e invernales se ha preferido que figuren como “esti- Material y métodos val e invernante”, en lugar de “residente”. Por otra parte, muchas especies pueden tener además un El presente catálogo se ha elaborado sobre la base paso migratorio característico o significativo en del catálogo publicado en 1986 (Esteve et al. cuanto a número de individuos, por lo que en 1986), su ampliación (Sánchez et al. 1996), y dos estos casos se hace constar también su carácter de listas posteriores: la Lista Roja de 1996 (Hernán- migradora. Salvo que se indique expresamente lo dez & Ballesteros 1997) y la publicada en la Guía contrario, se asume que las especies residentes y Básica de las Aves de la Región de Murcia (Gon- estivales son reproductoras. Las especies exóticas zález-Revelles & Calvo 2006). La relación de es- se presentan en un listado aparte, sin descripcio- pecies y la descripción de su estatus, abundancia y nes adicionales, con excepción de las exóticas distribución, actualizada y revisada, se ha elabora- naturalizadas que se han incorporado en el catá- do fundamentalmente a partir de información y logo principal. datos personales de los autores, así como de la Para las especies no ocasionales y no exóticas consulta de las diversas publicaciones referidas en se proporciona información sobre su abundancia, el apartado anterior. Entre los autores del trabajo considerándose las siguientes categorías: abun- figuran, además de ornitólogos procedentes del dante, común, escasa y muy escasa. A efectos ámbito investigador y académico, expertos cono- comparativos, estas categorías pueden conside- cedores de la avifauna de determinadas comarcas rarse equiparables a las categorías “muy abun- o áreas de la región, especialistas en determinados dante, abundante, escasa, muy escasa” empleadas grupos de aves, y anilladores experimentados, lo en el catálogo de aves de 1986 (Esteve et al. que permite abordar con garantías el objetivo de 1986). La asignación de categorías de abundancia este trabajo. También figuran varios de los autores es un aspecto problemático porque para la mayo- del catálogo de 1986, circunstancia que asegura ría de las especies no existen estimas numéricas cierta uniformidad en el estilo y los criterios de de su tamaño poblacional y, en consecuencia, en elaboración del inventario. muchos casos la asignación se basa en criterios Para la ordenación sistemática de las especies relativos. Por tanto, es importante considerar que, y los nombres científicos se han considerado los en general, las categorías de abundancia propor- criterios taxonómicos del HBW and BirdLife cionadas han de ser consideradas como orientati- International Illustrated Checklist of the Birds of vas. Por otra parte, debe tenerse en cuenta que 10 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017 estas categorías solo son numéricamente compara- (Esteve et al. 2012). bles entre especies pertenecientes al mismo grupo Esta diversidad climática permite el manteni- ecológico (p. ej. acuáticas, marinas, rapaces) o miento de una biodiversidad notable. En la taxonómico (p. ej. paseriformes). Región de Murcia habitan más de 2.000 especies Finalmente, para cada especie se proporciona vegetales silvestres de las que más de un tercio una breve descripción de sus hábitats característi- son endémicas, de distribución restringida o raras cos y de su distribución regional, considerándose (Sánchez-Gómez et al. 2002). Estas especies se para este último atributo tres categorías generales: organizan en más de 40 tipos de hábitats de inte- amplia, para aquellas especies presentes en la rés comunitario o prioritarios según la directiva mayor parte del territorio regional; localizada, en europea correspondiente, componiendo unas aquellos casos de distribución restringida; e inter- 225.000 ha de bosque (al menos un 40% proce- media, para las especies presentes únicamente en dentes de repoblaciones forestales históricas) determinadas zonas o sectores de la región. Como dominados por especies del género Pinus L., norma general se utilizan los símbolos de los pun- 260.000 ha de matorrales (unos arborescentes, tos cardinales para la referencia de zonas y comar- otros claramente esteparios), 20.000 ha de hume- cas regionales, y la sigla RM para el conjunto de dales, mayoritariamente costeros (laguna del Mar la Región de Murcia. Menor y humedales periféricos), y, asociados a estos, unas 1.500 ha de arenales (el 80% muy alte- Área de estudio rados por ocupación urbana). Existen también más de 1.500 km de ríos y ramblas principales, y Por su localización geográfica y unas condiciones la costa mediterránea recorre cerca de 200 km, físicas extremas, la Región de Murcia presenta, con algo más de una decena de islas e islotes. El pese a su limitada extensión (11.317 km2), una resto del paisaje murciano se compone de cultivos gran diversidad ambiental y particularmente un de secano (algo menos de 400.000 ha) y regadíos amplio gradiente climático que permite la existen- (225.000 ha). Los sistemas naturales han reducido cia de tres grandes tipos de ecosistemas: las zonas su extensión en unas 50.000 ha entre 1965-2000. semidesérticas, los matorrales mediterráneos y los Los cambios de uso más recientes se han produ- bosques esclerófilos y de coníferas. Dicho gra- cido principalmente entre los grandes tipos de diente se corresponde con un ecotono biogeográfi- usos (secanos-regadíos y bosques-matorrales). No co entre el mundo mediterráneo y el subtropical obstante, en la última década se han abandonado árido, un tipo de ecotono presente a nivel mundial más de 20.000 ha de cultivo (Romero 2016) y ha en muy pocas localidades. Según los datos de la habido un incremento notable de las superficies Agencia Española de Meteorología (Garrido et al. artificiales, hasta superar ampliamente las 35.000 2015), en la Región de Murcia la temperatura me- hectáreas (Martínez & Esteve 2009). dia para las últimas cinco décadas (1961-2014) ha sido de 16,7 ºC (rango regional entre 9 y 19 ºC, Las localidades citadas en el catálogo se seña- Esteve et al. 2012), con una tendencia a incremen- lan en el mapa de la figura 1. tarse 0,135 ºC por década. La precipitación anual media en el último medio siglo ha sido de unos Resultados 310 mm (rango regional de 205 a más de 570, Es- teve et al. 2012), muy variable interanualmente Se han catalogado un total de 339 especies perte- pero aún sin tendencias claras o significativas en necientes a 24 órdenes y 69 familias. De este total, relación con el cambio climático, a excepción de 78 se consideran principalmente invernantes, 51 una cierta disminución de las precipitaciones de migradoras, 41 estivales, 85 residentes, 82 ocasio- primavera y otoño, y un ligero aumento de las de nales (24 rarezas) y 2 son exóticas naturalizadas. invierno y finales de verano (septiembre). No obs- Además, hay que añadir una lista de 31 especies tante, se observa una tendencia clara en la dismi- exóticas no naturalizadas. Por otra parte, de las nución de los días de nieve en la parte más fría de 255 especies habituales (no ocasionales) y no exó- la Región (comarca del Noroeste) habiendo pasa- ticas, 52 se consideran abundantes, 87 comunes, do de 20 días a finales de los años 60 a unos 10 en 63 escasas y 53 muy escasas; la mayoría (122 es- la actualidad. La media de las temperaturas míni- pecies) tienen una amplia distribución regional, mas del mes más frío varían en un rango muy am- mientras que 31 tienen una distribución localiza- plio, según las localidades, de -5 a cerca de 9 ºC da, y 102 una distribución intermedia. Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 11

Figura 1. Mapa de la Región de Murcia con señalamiento de las localidades citadas en el texto. Se muestran los principales cursos de agua, los embalses y las Zonas de Especial Protección para las Aves (ZEPA). Coordenadas UTM zona 30N. Figure 1. Map of the province of Murcia. The locations mentioned in the text are indicated, along with the main watercourses, reservoirs and Special Protection Areas (SPAs). Coordinates are UTM zone 30N.

Orden Galliformes teriores y del litoral. Establecida como repro- Familia Phasianidae ductora en la RM desde 2005. Se ha citado un híbrido Oxyura leucocephala x jamaicensis. 1. Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758). Codorniz común. Estival escasa en ecosistemas agrícolas 4. Cygnus olor (J. F. Gmelin, 1789). Cisne vulgar. de toda la RM, casi ausente en el SO. Inver- Ocasional en humedales litorales e interiores. nante muy escasa en el SE de la RM. También considerada exótica, ya que la mayo- ría de observaciones corresponden a indivi- 2. Alectoris rufa (Linnaeus, 1758). Perdiz roja. duos presumiblemente escapados de cautivi- Residente abundante y ampliamente distribui- dad. da en áreas de monte bajo, matorral y cultivos 5. Branta bernicla (Linnaeus, 1758). Barnacla ca- de toda la RM. rinegra. Rareza. Ocasional. Un ejemplar de la Orden Anseriformes subespecie hrota en el invierno 2011/2012 en Familia Anatidae el Mar Menor. 3. Oxyura leucocephala (Scopoli, 1769). Malvasía 6. Branta leucopsis (Bechstein, 1803). Barnacla cabeciblanca. Residente escasa, más común cariblanca. Ocasional. Una cita en febrero de como invernante y migradora en humedales in- 2012 en el Mar Menor. 12 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

7. Anser anser (Linnaeus, 1758). Ánsar común. en humedales del S de la RM. Invernante y migradora muy escasa, aunque 19. Netta rufina (Pallas, 1773). Pato colorado. In- pueden observarse grupos numerosos en paso. vernante y migradora escasa. Estival muy es- Localizada en humedales litorales e interiores. casa. Localizada en humedales tanto litorales La variedad doméstica es considerada como como de interior de la RM. exótica. 20. Aythya ferina (Linnaeus, 1758). Porrón euro- 8. Clangula hyemalis (Linnaeus, 1758). Pato peo. Invernante y migradora común. Estival havelda. Ocasional. Dos citas invernales ante- escasa. Localizada en humedales de toda la riores a 1986 en las Salinas de San Pedro del RM, especialmente en los de interior como in- Pinatar y el Embalse de Santomera. vernante, y en los litorales como reproductora. 9. Somateria spectabilis (Linnaeus, 1758). Éider 21. Aythya nyroca (Güldenstädt, 1770). Porrón real. Rareza. Ocasional. Una cita prenupcial en pardo. Invernante y migradora muy escasa en 2010 en el Mar Menor. humedales, principalmente de interior. 10. Somateria mollisima (Linnaeus, 1758). Éider 22. Aythya fuligula (Linnaeus, 1758). Porrón común. Ocasional. Escasas citas en humedales moñudo. Invernante muy escasa y migradora litorales y en la costa. ocasional en humedales, principalmente de in- 11. Melanitta fusca (Linnaeus, 1758). Negrón es- terior. peculado. Ocasional. Escasas citas en las últi- 23. Spatula querquedula (Linnaeus, 1758). Cerce- mas décadas, principalmente en humedales li- ta carretona. Migradora escasa e invernante torales y en la costa. muy escasa. Localizada en diversos tipos de 12. Melanitta nigra (Linnaeus, 1758). Negrón co- humedales. mún. Invernante y migradora muy escasa en el 24. Spatula clypeata (Linnaeus, 1758). Cuchara Mar Menor y en la costa. común. Migradora e invernante común. Loca- 13. Bucephala clangula (Linnaeus, 1758). Porrón lizada en humedales de toda la RM, principal- osculado. Rareza. Ocasional. Una cita invernal mente de interior. en 1987 en las Salinas de San Pedro del Pina- 25. Mareca strepera (Linnaeus, 1758). Ánade fri- tar. so. Invernante escasa. Localizada en diversos 14. Mergus merganser Linnaeus, 1758. Serreta tipos de humedales. grande. Rareza. Ocasional. Dos citas en 2013 y 26. Mareca penelope (Linnaeus, 1758). Silbón eu- 2016 en el Mar Menor. ropeo. Invernante escasa. Localizada en diver- 15. Mergus serrator Linnaeus, 1758. Serreta me- sos tipos de humedales. diana. Invernante escasa. Localizada casi ex- 27. Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758. Ánade clusivamente en el Mar Menor. En claro decli- azulón. Residente común, más abundante ve poblacional en las últimas décadas. como invernante. Ampliamente distribuida en todo tipo de ambientes acuáticos de la RM. La 16. Tadorna tadorna (Linnaeus, 1758). Tarro variedad doméstica es considerada como exó- blanco. Residente escasa, más común como in- tica. vernante, en humedales del litoral y algunos interiores del S y E. 28. Anas acuta Linnaeus, 1758. Ánade rabudo. In- vernante escasa. Localizada en humedales, es- 17. Tadorna ferruginea (Pallas, 1764). Tarro cane- pecialmente del litoral. lo. Migradora ocasional. Escasas citas, princi- 29. Anas crecca Linnaeus, 1758. Cerceta común. palmente en humedales litorales. Aunque se Invernante escasa. Localizada en humedales y considera que algunos de los individuos obser- tramos fluviales. vados son silvestres, otras observaciones co- rresponden a escapes de cautiverio. Por tanto Orden Podicipediformes puede considerarse también como exótica. Familia Podicipedidae 18. Marmaronetta angustirostris (Ménétriés, 30. Tachybaptus ruficollis (Pallas, 1764). Zampu- 1832). Cerceta pardilla. Invernante ocasional, llín común. Residente común. Localizada en muy escasa durante los movimientos pre- y todo tipo de cuerpos de agua (especialmente posnupciales (abril-mayo y agosto septiem- de agua dulce) de la RM. bre). Nidificante ocasional (sin indicios de cría 31. Podiceps cristatus (Linnaeus, 1758). Somor- posteriores a 2008). Localizada principalmente mujo lavanco. Estival escasa e invernante co- Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 13

mún. Localizada en humedales de toda la RM, 40. Spilopelia senegalensis (Linnaeus, 1766). Tór- aunque principalmente inverna en los litorales tola senegalesa. Rareza. Ocasional. Dos citas, y se reproduce en los de interior. una en marzo de 1995 en el entorno de Carta- 32. Podiceps auritus (Linnaeus, 1758). Zampullín gena y otra en Isla Grosa en abril de 2012. cuellirrojo. Ocasional. Una cita en 1985 en el Orden Pterocliformes embalse de Alfonso XIII. Familia Pteroclidae 33. Podiceps nigricollis C. L. Brehm, 1831. Zam- 41. Pterocles orientalis (Linnaeus, 1758). Ganga pullín cuellinegro. Invernante abundante y es- ortega. Residente muy escasa y localizada en tival escasa. Localizada en su mayoría en hu- paisajes agrícolas, principalmente del centro, medales litorales, siendo más escasa en los de O y NE. interior. Prefiere aguas saladas o salobres en 42. Pterocles alchata (Linnaeus, 1758). Ganga invierno, y dulces en la época de reproducción. ibérica. Residente muy escasa en áreas agríco- Orden Phoenicopteriformes las del NE. Citas recientes como reproductora, Familia Phoenicopteridae tras dos décadas considerada como extinta. 34. Phoenicopterus roseus Pallas, 1811. Flamenco Algo más común como invernante. común. Residente común y migradora abun- Orden Caprimulgiformes dante, especialmente en paso posnupcial. Lo- Familia Caprimulgidae calizada en humedales, principalmente litora- 43. Caprimulgus ruficollis Temminck, 1820. Cho- les y salinos, en el entorno del Mar Menor. Sin tacabras cuellirrojo. Estival común, con prefe- reproducción confirmada. rencia por mosaicos de ambientes agrícolas y Orden Columbiformes forestales del centro, S, E y NE. Ocasional Familia Columbidae como invernante. 35. Columba livia J. F. Gmelin, 1789. Paloma bra- 44. Caprimulgus europaeus Linnaeus, 1758. Cho- vía. Residente abundante y ampliamente distri- tacabras europeo. Migradora escasa, principal- buida por ambientes urbanos y rurales de toda mente a través de la mitad meridional de la la RM. El elevado grado de hibridación entre RM. Muy escasa como estival en cotas altas las palomas silvestres y las cimarronas hace del NO, sin reproducción confirmada. prácticamente imposible distinguir las pobla- Familia Apodidae ciones salvajes, que deben ser muy escasas y 45. Tachymarptis melba (Linnaeus, 1758). Vence- localizadas en cortados litorales y fluviales. jo real. Estival escasa aunque ampliamente 36. Columba oenas Linnaeus, 1758. Paloma zuri- distribuida en cortados rocosos de toda la RM, ta. Residente muy escasa y localizada en pun- sobre todo del litoral. También citada en nú- tos dispersos de toda la RM, principalmente cleos urbanos en época de cría. ramblas y roquedos. 46. Apus caffer (M. H. C. Lichtenstein, 1823). 37. Columba palumbus Linnaeus, 1758. Paloma Vencejo cafre. Ocasional. Una cita en junio de torcaz. Residente abundante y ampliamente 2001en el litoral. distribuida por áreas forestales, agrícolas y pe- 47. Apus affinis (J. E. Gray, 1830). Vencejo moro. riurbanas de toda la RM. En claro aumento po- Ocasional. Tres citas de junio a septiembre, en blacional. 2013 y 2016, en el entorno del Mar Menor. 38. Streptopelia turtur (Linnaeus, 1758). Tórtola 48. Apus pallidus (Shelley, 1870). Vencejo pálido. europea. Estival común. Extendida por bos- Estival común, principalmente en acantilados ques y cultivos arbóreos de toda la RM. Oca- marinos y en núcleos urbanos del S y E de la sional como invernante. En aparente declive RM. poblacional. 49. Apus apus (Linnaeus, 1758). Vencejo común. 39. Streptopelia decaocto (Frivaldszky, 1838). Estival. Abundante en núcleos urbanos, aun- Tórtola turca. Residente abundante y amplia- que también se reproduce en roquedos. Obser- mente distribuida por áreas urbanas y periurba- vable en cualquier punto de la RM. nas de toda la RM. Colonizadora reciente (pri- meras citas a finales de los 80 del siglo XX), Orden Cuculiformes con expansión extraordinaria en las dos últi- Familia Cuculidae mas décadas. 50. Clamator glandarius (Linnaeus, 1758). Críalo 14 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

europeo. Estival común. Distribuida por paisa- do movimientos de dispersión invernal, en el jes agrarios de toda la RM. resto de la RM. 51. Cuculus canorus Linnaeus, 1758. Cuco co- Orden Otidiformes mún. Estival escasa aunque ampliamente dis- Familia Otididae tribuida y localmente común en paisajes agro- 62. Tetrax tetrax (Linnaeus, 1758). Sisón común. forestales de la RM. Residente muy escasa y localizada en áreas Orden Gruiformes agrícolas del NE, centro y NO de la RM. Algo Familia Rallidae más común como invernante, con aporte de in- 52. Rallus aquaticus Linnaeus, 1758. Rascón eu- dividuos procedentes de otras regiones. ropeo. Residente escasa, aunque ampliamente 63. Otis tarda Linnaeus, 1758. Avutarda euroasiá- distribuida en cuerpos y cursos de agua con tica. Invernante muy escasa y estival ocasional abundante vegetación palustre de toda la RM. en áreas agrícolas del NE. Escasas citas anti- 53. Porzana porzana (Linnaeus, 1766). Polluela guas como reproductora. pintoja. Invernante y migradora muy escasa en Orden Gaviiformes humedales litorales. Familia Gaviidae 54. Zapornia parva (Scopoli, 1769). Polluela bas- 64. Gavia stellata (Pontoppidan, 1763). Colimbo tarda. Ocasional. Dos citas en migración pos- chico. Ocasional. Dos citas invernales en nupcial en 2006 y 2008 y una prenupcial en 2013, en el entorno del Mar Menor, y en 2016 2011, en el entorno del Mar Menor y Campo en el Cabo de Palos. de Cartagena. 65. Gavia immer (Brünnich, 1764). Colimbo 55. Zapornia pusilla (Pallas, 1776). Polluela chi- grande. Ocasional. Escasas citas invernales du- ca. Estival muy escasa, sin reproducción con- rante las últimas décadas en la costa y Mar firmada. Ocasional como invernante. Localiza- Menor. da en humedales litorales. Orden Procellariiformes 56. Porphyrio porphyrio (Linnaeus, 1758). Cala- Familia Oceanitidae món común. Residente escasa y localizada en humedales litorales e interiores y tramos flu- 66. Oceanites oceanicus (Kuhl, 1820). Paíño de viales. Extinguida históricamente de la RM, la Wilson. Ocasional. Una cita estival en 2003 a recoloniza como reproductora en el S. XXI. En unas 20 millas del Cabo de Palos. expansión. Familia Hydrobatidae 57. Porphyrio alleni T. R. H. Thomson, 1842. Ca- 67. Hydrobates pelagicus (Linnaeus, 1758). Paíño lamoncillo africano. Rareza. Ocasional. Dos europeo. Estival común. Nidificante en varias citas antiguas: una de 1854 y otra de 1975. islas del litoral. 58. Gallinula chloropus (Linnaeus, 1758). Galli- Familia Procellariidae neta común. Residente común y extendida por 68. Ardenna grisea (J. F. Gmelin, 1789). Pardela todo tipo de cursos y cuerpos de agua de la sombría. Ocasional. Dos citas, en junio de RM. 2001, a 40 millas del Cabo de Palos, y en julio 59. Fulica cristata J. F. Gmelin, 1789. Focha mo- de 2014, a 8 millas del Cabo Tiñoso. runa. Ocasional. Escasas citas de individuos 69. Calonectris diomedea (Scopoli, 1769). Parde- procedentes en su mayoría de programas de la cenicienta mediterránea. Estival escasa, mi- reintroducción y observados en invierno o gradora común e invernante muy escasa en la paso migratorio en pequeños cuerpos de agua. costa. Se reproduce regularmente en la Isla de 60. Fulica atra Linnaeus, 1758. Focha común. las Palomas. Residente escasa e invernante abundante, ex- 70. Puffinus puffinus (Brünnich, 1764). Pardela tendida por todo tipo de cursos y cuerpos de pichoneta. Ocasional. Una única cita en mayo agua de la RM. de 2016 en Cabo de Palos. Familia Gruidae 71. Puffinus yelkouan (Acerbi, 1827). Pardela me- 61. Grus grus (Linnaeus, 1758). Grulla común. diterránea. Ocasional. Escasas citas invernales Invernante escasa en humedales del S. Más co- frente al Cabo de Palos. mún durante los pasos migratorios o realizan- 72. Puffinus mauretanicus Lowe, 1921. Pardela Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 15

balear. Invernante y migradora común en la 82. Ardea cinerea Linnaeus, 1758. Garza real. Re- costa. sidente común, establecida como nidificante Orden Ciconiiformes en 1990 y en franco aumento desde entonces, también como invernante. Reproductora loca- Familia Ciconiidae lizada en embalses principalmente, y extendida 73. Ciconia nigra (Linnaeus, 1758). Cigüeña ne- por todo tipo de cuerpos de agua en invierno. gra. Migradora muy escasa, principalmente 83. Ardea purpurea Linnaeus, 1766. Garza impe- posnupcial. Localizada en humedales y sobre- rial. Estival muy escasa e invernante ocasional. volando todo tipo de áreas. Localizada en humedales litorales e interiores, 74. Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758). Cigüeña reproduciéndose sólo en los segundos. Citas de blanca. Estival y migradora muy escasa (aun- reproducción muy escasas durante la última que pueden observarse grupos numerosos de década. individuos), localizada en humedales y otros 84. Ardea alba Linnaeus, 1758. Garceta grande. puntos de parada. Ocasional como invernante. Invernante muy escasa, en aparente aumento. Intentos de reproducción desde 2013 (confir- Localizada sobre todo en humedales litorales. mada en 2016), sobre el aviario del zoológico Terra Natura, implicando a aves presuntamente 85. Egretta garzetta (Linnaeus, 1766). Garceta co- silvestres atraídas por las cautivas. mún. Residente común, establecida como re- productora en la década de 1990. Localizada Orden Pelecaniformes como nidificante en islas y embalses, frecuenta Familia Threskiornithidae todo tipo de cuerpos de agua en invierno y 75. Platalea leucorodia Linnaeus, 1758. Espátula para alimentarse. Se han citado ocasionalmen- común. Invernante y migradora escasa (tanto te híbridos de Egretta garzetta x gularis en mi- prenupcial como posnupcial). Localizada en gración en humedales litorales. humedales litorales, principalmente en el en- Familia Pelecanidae torno del Mar Menor. 86. Pelecanus onocrotalus Linnaeus 1758. Pelí- 76. Plegadis falcinellus (Linnaeus, 1766). Morito cano común. Rareza. Ocasional. Una cita de común. Migradora escasa y localizada en hu- un bando de 18 individuos en las proximidades medales litorales. de Cabo Cope en agosto de 2002. Familia Ardeidae Orden Suliformes 77. Botaurus stellaris (Linnaeus, 1758). Avetoro Familia Sulidae común. Ocasional. Localizada en migración en 87. Morus bassanus (Linnaeus, 1758). Alcatraz humedales costeros e interiores y tramos flu- atlántico. Invernante y migradora común en la viales. costa. 78. Ixobrychus minutus (Linnaeus, 1766). Avetori- Familia Phalacrocoracidae llo común. Estival escasa e invernante muy es- casa. Localizada en humedales litorales e inte- 88. Phalacrocorax aristotelis (Linnaeus, 1761). riores y tramos fluviales. Cormorán moñudo. Residente muy escasa, algo más común fuera del periodo reproductor. 79. Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758). Mar- Localizada en islas y otras zonas litorales. tinete común. Estival escasa e invernante oca- sional. Localizada en su mayoría en embalses. 89. Phalacrocorax carbo (Linnaeus, 1758). Cor- Población reproductora fluctuante. morán grande. Invernante abundante, en claro aumento poblacional. Extendida por ambientes 80. Ardeola ralloides (Scopoli, 1769). Garcilla acuáticos de toda la RM (Mar Menor, litoral, cangrejera. Migradora escasa. Localizada en embalses, río Segura). humedales litorales y de interior y en la costa. 81. Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758). Garcilla bue- Orden Charadriiformes yera. Residente abundante. Localizada como Familia Burhinidae nidificante en islas y embalses, extendida por 90. Burhinus oedicnemus (Linnaeus, 1758). Alca- todo tipo de ambientes acuáticos y agrícolas el raván común. Residente común. Extendida y resto del año y en busca de alimento, y con- dispersa por humedales y todo tipo de paisajes centrada en dormideros (de hasta unos pocos abiertos y esteparios de la RM, de forma más miles de aves). agregada en invierno. 16 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Familia Pluvianidae ciones debidas a olas de frío. Localizada en 91. Pluvianus aegyptius (Linnaeus, 1758). Pluvial. llanuras agrícolas y entorno de humedales lito- Rareza. Ocasional. Una cita en junio de 2008 rales e interiores. en el entorno del Mar Menor. Familia Scolopacidae Familia Haematopodidae 102. Numenius phaeopus (Linnaeus, 1758). Zara- 92. Haematopus ostralegus Linnaeus, 1758. Os- pito trinador. Invernante y migradora escasa, trero euroasiático. Invernante muy escasa y localizada en los humedales del entorno del migradora escasa. Localizada en humedales Mar Menor y en sus orillas, así como en la costeros. costa. Familia Recurvirostridae 103. Numenius arquata (Linnaeus, 1758). Zarapi- 93. Recurvirostra avosetta Linnaeus, 1758. Avo- to real. Invernante y migradora escasa, locali- ceta común. Residente común. Localizada zada en los humedales del entorno del Mar principalmente en humedales salinos o salo- Menor y en sus orillas. bres litorales y en menor medida en aguas sa- 104. Limosa lapponica (Linnaeus, 1758). Aguja lobres interiores. colipinta. Invernante y migradora común, loca- 94. Himantopus himantopus (Linnaeus, 1758). Ci- lizada en los humedales del entorno del Mar güeñuela común. Residente abundante, menos Menor y en sus orillas. común en invierno. Ampliamente distribuida 105. Limosa limosa (Linnaeus, 1758). Aguja coli- por la RM, en todo tipo de humedales y masas negra. Invernante y migradora común, locali- de agua, tanto interiores como litorales. zada en los humedales del entorno del Mar Familia Charadriidae Menor y en sus orillas. 95. Pluvialis squatarola (Linnaeus, 1758). Chorli- 106. Arenaria interpres (Linnaeus, 1758). Vuelve- to gris. Invernante común en humedales, prin- piedras común. Migradora e invernante co- cipalmente litorales, y en la costa. mún. Estival escasa (en la mayoría de los ca- 96. Pluvialis apricaria (Linnaeus, 1758). Chorlito sos podría tratarse de individuos migradores dorado europeo. Invernante común, aunque en muy tardíos), sin reproducción confirmada. general muy concentrada. Muy localizada, es- Localizada en humedales, casi exclusivamente pecialmente en salinas costeras, llanuras litora- litorales, y en la costa de la RM. les y cultivos. 107. Calidris canutus (Linnaeus, 1758). Correli- 97. Eudromias morinellus (Linnaeus, 1758). mos gordo. Invernante y migradora muy esca- Chorlito carambolo. Migradora posnupcial es- sa, localizada en humedales del entorno del casa e invernante ocasional. Localizada princi- Mar Menor. palmente en las estepas de , Saladares del 108. Calidris pugnax (Linnaeus, 1758). Comba- Guadalentín y entorno del Mar Menor. tiente. Migradora escasa e invernante muy es- 98. Charadrius hiaticula Linnaeus, 1758. Chorli- casa. Localizada en humedales, principalmente tejo grande. Invernante común y migradora es- litorales. casa. Localizada en playas y en todo tipo de 109. Calidris ferruginea (Pontoppidan, 1763). Co- humedales, principalmente litorales, con la rrelimos zarapitín. Migradora e invernante es- mayor parte de su población en el entorno del casa, puntualmente común, especialmente en Mar Menor. migración posnupcial. Localizada en humeda- 99. Charadrius dubius Scopoli, 1786. Chorlitejo les, sobre todo litorales. chico. Residente y migradora común, algo más 110. Calidris temminckii (Leisler, 1812). Correli- escasa como invernante. Localizada en todo mos de Temminck. Invernante y migradora tipo de cuerpos de agua artificiales, ramblas y muy escasa. Localizada en humedales interio- saladares, principalmente interiores. res y litorales, principalmente del entorno del 100. Charadrius alexandrinus Linnaeus, 1758. Mar Menor. Chorlitejo patinegro. Residente común. Locali- 111. Calidris alba (Pallas, 1764). Correlimos tri- zada en todo tipo de humedales, sobre todo li- dáctilo. Invernante y migradora común, locali- torales, y costa arenosa. zada principalmente en el Parque Regional de 101. Vanellus vanellus (Linnaeus, 1758). Avefría las Salinas y Arenales de europea. Invernante muy escasa, salvo irrup- y en playas del Mediterráneo. Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 17

112. Calidris alpina (Linnaeus, 1758). Correlimos en migración. Estival muy escasa. Una única común. Invernante y migradora abundante. cita de reproducción confirmada en 2012 en el Localizada en humedales, sobre todo litorales, NE. Distribuida por todo tipo de cursos y cuer- y especialmente en las Encañizadas del Mar pos de agua, tanto litorales como interiores, de Menor. la RM. 113. Calidris minuta (Leisler, 1812). Correlimos 125. Tringa ochropus Linnaeus, 1758. Andarríos menudo. Invernante común, puntualmente grande. Invernante y migradora escasa, aunque abundante, y migradora más escasa. Localiza- ampliamente distribuida por todo tipo de cuer- da en todo tipo de humedales, principalmente pos de agua de la RM, con preferencia por los litorales. interiores. 114. Calidris melanotos (Vieillot, 1819). Correli- 126. Tringa flavipes (J. F. Gmelin, 1789). Archi- mos pectoral. Ocasional. Citas en migración bebe patigualdo chico. Rareza. Ocasional. Una posnupcial en 2010 y 2015 en humedales lito- cita en julio de 2014 en el entorno de Cartage- rales. na. 115. Limnodromus griseus (J. F. Gmelin, 1789). 127. Tringa erythropus (Pallas, 1764). Archibebe Agujeta gris. Rareza. Ocasional. Una sola cita oscuro. Invernante y migradora escasa, locali- en marzo de 2013 en las Salinas de San Pedro zada en los humedales del entorno del Mar del Pinatar. Menor y en sus orillas. 116. Scolopax rusticola Linnaeus, 1758. Chocha 128. Tringa nebularia (Gunnerus, 1767). Archibe- perdiz. Invernante muy escasa. Observaciones be claro. Invernante y migradora escasa. Aves dispersas por ambientes forestales, ramblas, aisladas o en grupos muy pequeños se reparten cultivos y ecotonos del litoral oriental, centro y por todo tipo de cuerpos de agua tanto litorales N de la RM. como de interior. 117. Gallinago media (Latham, 1787). Agachadi- 129. Tringa totanus (Linnaeus, 1758). Archibebe za real. Citada como ocasional en la Lista Roja común. Migradora e invernante común. Estival de 1996. Sin citas posteriores. escasa, sin reproducción confirmada. Localiza- 118. Gallinago gallinago (Linnaeus, 1758). Aga- da en todo tipo de humedales, principalmente chadiza común. Invernante y migradora co- litorales. mún, algo extendida en humedales, tanto lito- 130. Tringa glareola Linnaeus, 1758. Andarríos rales como interiores, y otros ambientes en- bastardo. Invernante y migradora muy escasa, charcados (ramblas y cultivos). en todo tipo de humedales litorales y costa 119. Lymnocryptes minimus (Brünnich, 1764). (Isla Grosa). Agachadiza chica. Invernante muy escasa. Lo- 131. Tringa stagnatilis (Bechstein, 1803). calizada principalmente en ramblas interiores Archibebe fino. Ocasional. Escasas citas inver- y humedales litorales. nales en humedales del entorno del Mar Me- 120. Steganopus tricolor Vieillot, 1819. Falaropo nor. tricolor. Rareza. Ocasional. Escasas citas in- Familia Glareolidae vernales y en migración en las Salinas de San 132. Glareola pratincola (Linnaeus, 1766). Ca- Pedro del Pinatar. nastera común. Estival escasa y muy localiza- 121. Phalaropus lobatus (Linnaeus, 1758). Fala- da en el entorno del Mar Menor. ropo picofino. Ocasional. Varias citas en paso Familia Laridae posnupcial en salinas del entorno del Mar Me- 133. Hydrocoloeus minutus (Pallas, 1776). Gavio- nor. ta enana. Ocasional en invierno y en migración 122. Phalaropus fulicarius (Linnaeus, 1758). Fa- en el litoral. laropo picogrueso. Ocasional. Una cita en 134. Xema sabini (Sabine, 1819). Gaviota de Sa- 2010 en el entorno del Mar Menor. bine. Ocasional. Una observación en marzo de 123. Xenus cinereus (Güldenstädt, 1775). Anda- 2009 frente al Cabo de Palos. rríos del Terek. Rareza. Ocasional. Una cita en 135. Rissa tridactyla (Linnaeus, 1758). Gaviota abril de 2009 en el entorno del Mar Menor. tridáctila. Invernante y migradora prenupcial 124. Actitis hypoleucos (Linnaeus, 1758). Anda- muy escasa en el litoral. rríos chico. Invernante común, más abundante 136. Larus philadelphia (Ord, 1815). Gaviota de 18 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Bonaparte. Rareza. Ocasional. Una cita en ene- Pagaza piconegra. Estival y migradora común, ro de 2015 en el entorno del Mar Menor. principalmente en zonas del litoral y humeda- 137. Larus genei Brème, 1839. Gaviota picofina. les del entorno del Mar Menor. Residente común en zonas costeras, especial- 148. Hydroprogne caspia (Pallas, 1770). Pagaza mente en salinas y humedales litorales del en- piquirroja. Ocasional. Citas puntuales en dis- torno del Mar Menor. Reproductora ocasional. tintas salinas costeras en época de migración. 138. Larus ridibundus Linnaeus, 1766. Gaviota 149. Chlidonias hybrida (Pallas, 1811). Fumarel reidora. Residente abundante, con notables cariblanco. Estival y migradora prenupcial aportes poblacionales en invierno. Amplia- muy escasa, tanto en humedales litorales como mente distribuida, puede observarse en la cos- interiores. Reproductora ocasional. ta, humedales litorales, cursos y cuerpos de 150. Chlidonias leucopterus (Temminck, 1815). agua de interior, y plantas de tratamiento de re- Fumarel aliblanco. Ocasional. Avistamientos siduos sólidos urbanos. escasos e irregulares durante la migración pre- 139. Larus melanocephalus Temminck, 1820. Ga- nupcial desde la costa y en salinas costeras. viota cabecinegra. Residente y migradora muy 151. Chlidonias niger (Linnaeus, 1758). Fumarel escasa. En los últimos años ha ido aumentado común. Migradora posnupcial abundante, más su presencia, sobre todo en humedales litorales escasa en el prenupcial, en humedales litorales del entorno del Mar Menor, donde se reprodu- y de interior. ce en escaso número. 152. Sterna hirundo Linnaeus, 1758. Charrán co- 140. Larus audouinii Payraudeau, 1826. Gaviota mún. Estival y migradora común, en su mayo- de Audouin. Residente común en zonas coste- ría en zonas del litoral y humedales asociados ras, y en humedales del entorno del Mar Me- al Mar Menor. Muy localizada como reproduc- nor. Nidificante muy localizada y de distribu- tora, visitando humedales del interior. Ocasio- ción cambiante, en islas, salinas y otros encla- nal como invernante. ves costeros. 153. Thalasseus bengalensis (Lesson, 1831). 141. Larus canus Linnaeus, 1758. Gaviota cana. Charrán bengalí. Ocasional. Citas escasas en la Ocasional como invernante y migradora, aun- costa y humedales litorales desde 2008. que desde 2004 existen observaciones casi to- 154. Thalasseus elegans (Gambel, 1849). Charrán dos los años, principalmente en salinas litora- elegante. Rareza. Ocasional. Escasas citas en les. salinas del Mar Menor durante la época esti- 142. Larus fuscus Linnaeus, 1758. Gaviota som- val. Reproducción confirmada en 2012 y 2015 bría. Invernante escasa en el litoral, humedales de un individuo formando pareja con Thala- del entorno del Mar Menor, y embalses y otras sseus sandvicensis. zonas del interior. 155. Thalasseus sandvicensis (Latham, 1787). 143. Larus argentatus Pontoppidan, 1763. Gavio- Charrán patinegro. Residente común. Observa- ta argéntea europea. Invernante ocasional. Es- ble en la costa y en humedales del entorno del casas citas irregulares en invierno en la costa y Mar Menor. Establecida como reproductora en el interior. desde 2008. Se han citado ocasionalmente hí- 144. Larus michahellis J. F. Naumann, 1840. Ga- bridos Thalasseus sandvicensis x elegans/ben- viota patiamarilla. Residente abundante en la galensis, especialmente en período estival. costa, islas, humedales, cursos y cuerpos de Familia Stercorariidae agua de interior, y plantas de tratamiento de re- 156. Stercorarius longicaudus Viellot, 1819. Pá- siduos sólidos urbanos. galo rabero. Ocasional. Una cita frente al Cabo 145. Larus marinus Linnaeus, 1758. Gavión de Palos en enero de 2009. atlántico. Ocasional, en invierno y durante la 157. Stercorarius parasiticus (Linnaeus, 1758). migración en el litoral. Págalo parásito. Migradora muy escasa e in- 146. Sternula albifrons (Pallas, 1764). Charrancito vernante ocasional en la costa. común. Estival común. Principalmente en zo- 158. Stercorarius pomarinus (Temminck, 1815). nas del litoral y humedales del entorno del Mar Págalo pomarino. Migradora e invernante muy Menor. escasa en la costa. 147. Gelochelidon nilotica (J. F. Gmelin, 1789). 159. Catharacta skua Brünnich, 1764. Págalo Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 19

grande. Migradora escasa e invernante muy es- baja y media montaña de toda la RM. Local- casa en la costa. mente abundante en sierras del E (El Valle, Al- Familia Alcidae taona y Escalona) y su entorno. 160. Fratercula arctica (Linnaeus, 1758). Fraile- Orden Accipitriformes cillo atlántico. Migradora común e invernante Familia Pandionidae muy escasa e irregular en la costa. 171. Pandion haliaetus (Linnaeus, 1758). Águila 161. Cepphus grylle (Linnaeus, 1758). Arao ali- pescadora. Migradora escasa e invernante muy blanco. Rareza. Ocasional. Una única cita en escasa y localizada en el entorno del Mar Me- marzo de 2016 en el Cabo de Palos. nor, embalses y humedales del interior. Extinta 162. Alca torda Linnaeus, 1758. Alca común. Mi- como reproductora a mediados del s. XX. gradora común e invernante muy escasa en la Familia Accipitridae costa, aunque con notables variaciones anuales 172. Elanus caeruleus (Desfontaines, 1789). Ela- en su abundancia. nio común. Ocasional en puntos dispersos de 163. Uria aalge (Pontoppidan, 1763). Arao co- la RM. Una cita de reproducción confirmada mún. Ocasional en migración. Dos citas en en 2010 en el entorno de las Sierras de El Va- marzo en Cabo Tiñoso, en 2011, y Cabo de Pa- lle, Altaona y Escalona. los, en 2016. Probablemente haya individuos 173. Pernis apivorus (Linnaeus, 1758). Abejero que pasen desapercibidos en bandos de Alca europeo. Migradora común. torda. 174. Gypaetus barbatus (Linnaeus, 1758). Que- Orden Strigiformes brantahuesos. Ocasional en sierras del centro y Familia Tytonidae NO, aunque las observaciones son más fre- 164. Tyto alba (Scopoli, 1769). Lechuza común. cuentes en los últimos años (gracias al progra- Residente escasa. Distribuida por ambientes ma de reintroducción en la Sierra de Cazorla, rurales y urbanos, especialmente del E y NE, Andalucía). Extinta como reproductora a me- huerta de Murcia, valle del Guadalentín y diados del s. XX. áreas litorales del SE. En declive poblacional. 175. Neophron percnopterus (Linnaeus, 1758). Familia Strigidae Alimoche común. Ocasional. Extinta como re- 165. Athene noctua (Scopoli, 1769). Mochuelo productora en el último tercio del s. XX. europeo. Residente abundante y extendida, 176. Circaetus gallicus (J. F. Gmelin, 1788). Cu- principalmente en áreas rurales y ecosistemas lebrera europea. Estival común y extendida agrícolas de toda la RM. por áreas forestales de toda la RM. Localmente 166. Otus scops (Linnaeus, 1758). Estival abun- abundante en sierras del centro. Invernante dante. Extendida por áreas forestales de toda la muy escasa en las últimas décadas en humeda- RM, incluidos parques y jardines urbanos. les del entorno del Mar Menor. Ocasional como invernante (citas escasas e 177. Gyps fulvus (Hablizl, 1783). Buitre leonado. irregulares). Residente común, con núcleos reproductores 167. Asio otus (Linnaeus, 1758). Búho chico. Re- localizados en sierras del O y NO. En invierno sidente muy escasa en localidades dispersas de se observan individuos dispersos por toda la toda la RM, principalmente pinares en el en- RM. También es habitual observar grupos de torno de áreas agrícolas. Algo más común inmaduros en movimientos dispersivos posge- como invernante. nerativos. 168. Asio flammeus (Pontoppidan, 1763). Búho 178. Aegypius monachus (Linnaeus, 1766). Buitre campestre. Ocasional como migradora, inver- negro. Ocasional. Escasas citas en puntos dis- nante y estival. Una cita de reproducción con- persos de la RM. Extinta como reproductora firmada en 1990. en el primer tercio del s. XX. 169. Strix aluco Linnaeus, 1758. Cárabo común. 179. Clanga clanga (Pallas, 1811). Águila motea- Residente común en áreas forestales del cen- da. Rareza. Ocasional. Tres citas en puntos dis- tro, NE y NO. persos de la RM, en 2008, 2009 y 2013. Aun- 170. Bubo bubo (Linnaeus, 1758). Búho real. Re- que no se conocen observaciones directas, hay sidente común y muy extendida por áreas de evidencias de que ejemplares híbridos de 20 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Clanga clanga x pomarina seguidos por satéli- gro. Migradora escasa e invernante ocasional te han visitado la RM durante los últimos años. (citas escasas e irregulares). Estival muy esca- 180. Aquila adalberti C. L. Brehm, 1861. Águila sa con reproducción en áreas forestales del imperial ibérica. Ocasional en el NO. Extinta centro y NO. como reproductora a finales del s. XIX. 192. Buteo buteo (Linnaeus, 1758). Busardo rato- 181. Aquila chrysaetos (Linnaeus, 1758). Águila nero. Residente común y extendida por áreas real. Residente común y extendida por áreas forestales de toda la RM, salvo las próximas al montañosas de toda la RM. litoral. Más extendida como invernante en zo- 182. Aquila fasciata Vieillot, 1822. Águila perdi- nas llanas y Campo de Cartagena. cera. Residente escasa, principalmente en sie- 193. Buteo rufinus (Cretzschmar, 1829). Busardo rras litorales y en áreas montañosas del E y de moro. Rareza. Ocasional como invernante (ci- la vega alta del río Segura. tas escasas e irregulares) en puntos dispersos 183. Hieraaetus pennatus (J. F. Gmelin, 1788). de la RM. Águila calzada. Estival común y extendida por Orden Bucerotiformes áreas forestales de toda la RM, exceptuando Familia Upupidae las próximas al litoral. Localmente abundante 194. Upupa epops Linnaeus, 1758. Abubilla co- en sierras del centro. Migradora común en el mún. Residente común y ampliamente distri- litoral e invernante escasa en humedales del buida por ambientes rurales de toda la RM. entorno del Mar Menor. Orden Coraciiformes 184. Circus aeruginosus (Linnaeus, 1758). Agui- Familia Meropidae lucho lagunero occidental. Migradora común. Invernante escasa en humedales del litoral y 195. Merops apiaster Linnaeus, 1758. Abejaruco centro de la RM. Estival y reproductora oca- europeo. Estival común. Ampliamente distri- sional en puntos dispersos de la RM. buida por toda la RM, evitando las zonas de mayor altitud y nidificando principalmente en 185. Circus cyaneus (Linnaeus, 1766). Aguilucho taludes de ramblas. En aparente declive pobla- pálido. Invernante y migradora muy escasa. En cional. humedales litorales y Saladares del Guadalen- tín. Familia Coraciidae 186. Circus macrourus (S. G. Gmelin, 1770). 196. Coracias garrulus Linnaeus, 1758. Carraca Aguilucho papialbo. Ocasional (citas escasas e europea. Estival escasa. Extendida por paisajes irregulares) en el entorno del Mar Menor. Pri- agrarios de toda la RM. En expansión. mera cita en 2003 en los Saladares del Guada- Familia Alcedinidae lentín. 197. Alcedo atthis (Linnaeus, 1758). Martín pes- 187. Circus pygargus (Linnaeus, 1758). Aguilu- cador común. Residente escasa en las riberas cho cenizo. Estival muy escasa y localizada en del río Segura, del río Quípar y en Rambla Sa- humedales de interior y llanuras cerealistas lada. Más común y extendida como migradora (principalmente del centro y E de la RM), con e invernante en embalses, ramblas y humeda- reproducción esporádica. Ocasional en in- les litorales. vierno (citas antiguas). 198. Megaceryle alcyon (Linnaeus, 1758). Martín 188. Accipiter nisus (Linnaeus, 1758). Gavilán co- gigante norteamericano. Rareza. Ocasional. mún. Residente escasa pero distribuida por Una cita de un individuo presente entre no- áreas forestales de toda la RM. Más común y viembre de 2009 y febrero de 2010 en el en- extendida como invernante y migradora. torno del Mar Menor. 189. Accipiter gentilis (Linnaeus, 1758). Azor co- Orden Piciformes mún. Residente muy escasa. En zonas foresta- Familia Picidae les dispersas por toda la RM, exceptuando las 199. Jynx torquilla Linnaeus, 1758. Torcecuello próximas al litoral. euroasiático. Migradora y estival escasa en 190. Milvus milvus (Linnaeus, 1758). Milano real. áreas de cultivos arbóreos y bosques de ribera Ocasional en migración. Extinta como repro- del E y NO. Invernante muy escasa en el lito- ductora a principios del s. XX. ral y puntos dispersos del interior regional. 191. Milvus migrans (Boddaert, 1783). Milano ne- 200. Picus viridis Linnaeus, 1758. Pito real euroa- Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 21

siático. Residente común, ampliamente distri- Orden Passeriformes buida en áreas forestales, cultivos arbóreos y Familia Alaudidae ramblas de toda la RM. 211. Chersophilus duponti (Vieillot, 1820). Alon- 201. Dryobates minor (Linnaeus, 1758). Pico me- dra ricotí. Residente muy escasa y localizada nor. Citada como ocasional en bosques del NO en espartales de la vega alta del río Segura y en el catálogo de 1986. Sin citas recientes. otras áreas del NE. También existen citas aisla- 202. Dendrocopos major (Linnaeus, 1758). Pico das en el entorno del Mar Menor y otros pun- picapinos. Residente escasa en bosques del tos del interior. centro y NO, y vegas media y alta del río Se- 212. Melanocorypha calandra (Linnaeus, 1766). gura. En expansión. Calandria común. Residente común y amplia- Orden Falconiformes mente distribuida en áreas cerealistas y am- Familia Falconidae bientes esteparios naturales (donde es más es- 203. Falco naumanni Fleischer, 1818. Cernícalo casa), principalmente del centro y N de la RM. primilla. Estival, localmente común en zonas Dispersiva en invierno, formando grupos nu- llanas del O, NO y NE. merosos. 204. Falco tinnunculus Linnaeus, 1758. Cernícalo 213. Calandrella brachydactyla (Leisler, 1814). vulgar. Residente abundante, con notables Terrera común. Estival común, ampliamente aportes poblacionales en invierno. Extendida distribuida en áreas abiertas con vegetación de por toda la RM y presente en una gran varie- escaso porte, como zonas agrícolas y esteparias. dad de hábitats. Migradora común, principal- Invernante muy escasa en el entorno del Mar mente por el litoral. Menor y otras áreas esteparias. 205. Falco vespertinus Linnaeus, 1766. Cernícalo 214. Calandrella rufescens (Vieillot, 1820). Terre- patirrojo. Ocasional. Varias citas durante el ra marismeña. Residente escasa y localizada, paso prenupcial (mayo-junio) tanto en el litoral aunque ampliamente distribuida por la RM. como en el interior. Nidifica con preferencia en hábitats naturales 206. Falco eleonorae Gené, 1839. Halcón de poco humanizados. Dispersiva en invierno, en Eleonora. Ocasional. Diversas citas estivales e grupos numerosos que ocupan también áreas invernales en puntos dispersos de la mitad sur agrícolas. de la RM. 215. Galerida cristata (Linnaeus, 1758). Coguja- 207. Falco columbarius Linnaeus, 1758. Esmere- da común. Residente abundante y ampliamente jón. Invernante muy escasa en áreas abiertas y distribuida por cualquier zona abierta, con ma- humedales del SE, centro y N. yor ocupación de áreas humanizadas (campos 208. Falco subbuteo Linnaeus, 1758. Alcotán eu- agrícolas). ropeo. Estival muy escasa, en áreas forestales 216. Galerida theklae A. E. Brehm, 1857. Coguja- abiertas del centro y N de la RM. Migradora da montesina. Residente abundante. Amplia- escasa. mente distribuida por áreas naturales abiertas 209. Falco peregrinus Tunstall, 1771. Halcón pe- con matorral escaso, siendo más escasa en regrino. Residente común y muy extendida por áreas agrícolas. áreas montañosas de toda la RM. Quizá exista 217. Alauda arvensis Linnaeus, 1758. Alondra co- un aporte de individuos invernantes proceden- mún. Residente muy escasa y localizada en el tes del norte de Europa, al menos en el litoral. NE y NO. Mucho más ampliamente repartida Localmente abundante en sierras costeras. en invierno, siendo abundante en cultivos y Orden Psittaciformes más escasa en saladares y otras áreas abiertas. Familia Psittacidae 218. Lullula arborea (Linnaeus, 1758). Alondra 210. Myiopsitta monachus (Boddaert, 1783). Co- totovía. Residente escasa. Localizada princi- torra argentina. Exótica naturalizada. Residen- palmente en bosques maduros con presencia te escasa y localizada principalmente en áreas de claros y áreas de vegetación de menor por- urbanas y periurbanas del SE. Localmente te, en las comarcas del centro, NO y NE. Au- abundante en Cartagena. También localizada sente en el tercio S de la RM. En invierno se en otros puntos dispersos de la RM. En expan- extiende por otras zonas, pudiendo deberse a la sión. llegada de aves migradoras. 22 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Familia Hirundinidae bóreo. Migradora muy escasa durante el paso 219. Riparia riparia (Linnaeus, 1758). Avión za- prenupcial, y más aún en el posnupcial. Obser- pador. Estival muy escasa y localizada en colo- vaciones muy localizadas en Isla Grosa, en- nias reproductoras en o junto a cuerpos de torno del Mar Menor y puntos dispersos del in- agua (naturales o artificiales) dispersos por la terior de la RM. RM. Falta en el NE. Menos escasa durante los 229. Anthus spinoletta (Linnaeus, 1758). Bisbita pasos migratorios, sobre todo el posnupcial. alpino. Invernante y migradora escasa, en la ri- 220. Hirundo rustica Linnaeus, 1758. Golondrina bera y humedales del Mar Menor, así como en común. Estival abundante y ampliamente dis- otros humedales artificiales del Campo de Car- tribuida, principalmente en áreas rurales. Au- tagena y la rambla de las Moreras. Más escasa sente en el interior de núcleos urbanos, así aún en humedales del interior. como en áreas de montaña. Migradora muy 230. Motacilla alba Linnaeus, 1758. Lavandera abundante en paso posnupcial, algo menos en blanca. Invernante abundante, ampliamente el prenupcial. Invernante muy escasa, asociada distribuida en todo tipo de ambientes, excepto a humedales. bosques densos, de la RM. Estival común, in- 221. Ptyonoprogne rupestris (Scopoli, 1769). crementando su población en los últimos años, Avión roquero. Estival escasa en zonas rocosas ocupando principalmente ambientes húmedos de montaña, principalmente en el NE y NO. (regadíos, campos de golf, humedales), e in- Migradora e invernante abundante en las sie- cluso áreas urbanas y periurbanas. Citas espo- rras litorales, humedales y núcleos urbanos, en rádicas de individuos de la subespecie yarrelii cuyos edificios suelen formar dormideros co- en invierno. munales. 231. Motacilla flava Linnaeus, 1758. Lavandera 222. Delichon urbicum (Linnaeus, 1758). Avión boyera. Estival y migradora abundante en hu- común. Estival abundante por toda la RM, pre- medales y áreas agrícolas de regadío del lito- ferentemente en núcleos urbanos y rurales. Mi- ral, siendo más escasa en el interior. Se pueden gradora abundante. Invernante muy escasa. Se observar hasta cinco subespecies, siendo ibe- ha citado un caso de hibridación con Hirundo riae la más común y única que nidifica. El res- rustica. to son migradoras: flava escasa, flavissima 223. Cecropis daurica (Laxmann, 1769). Golon- muy escasa, y thumbergi y cinereocapilla las drina dáurica. Estival común, de expansión re- más escasas. Invernante ocasional en litoral. ciente, y migradora abundante, sobre todo du- 232. Motacilla citreola Pallas, 1776. Lavandera rante el paso otoñal. Ampliamente distribuida cetrina. Ocasional. Una cita de un ave en La por todo tipo de hábitats, aunque más escasa Manga del Mar Menor en noviembre de 2003. en el NE y NO. 233. Motacilla cinerea Tunstall, 1771. Lavandera Familia Motacillidae cascadeña. Residente muy escasa en cursos de 224. Anthus richardi Vieillot, 1818. Bisbita de agua, principalmente en el río Segura y otros Richard. Invernante regular muy escasa y loca- cauces del NO. Menos escasa en invierno, am- lizada en arenales del Mar Menor. pliando su distribución por toda la geografía 225. Anthus campestris (Linnaeus, 1758). Bisbita regional y una mayor variedad de ambientes. campestre. Estival escasa en cultivos cerealis- Familia Cinclidae tas, llanuras arbustivas abiertas y cumbres de 234. Cinclus cinclus (Linnaeus, 1758). Mirlo- macizos montañosos de las comarcas del NO y acuático europeo. Residente muy escasa y muy NE. Migradora muy escasa. localizada en tramos fluviales del NO. Extinta 226. Anthus pratensis (Linnaeus, 1758). Bisbita como reproductora en la RM en el último ter- pratense. Invernante abundante en áreas abier- cio del s. XX, vuelve a reproducirse desde tas y campos de cultivo por toda la RM, espe- 2008. cialmente en el SE. Familia Troglodytidae 227. Anthus cervinus (Pallas, 1811). Bisbita gorgi- 235. Troglodytes troglodytes (Linnaeus, 1758). rrojo. Ocasional. Una única cita en abril de Chochín común. Residente escasa, localmente 1995 en el Campo de Cartagena. común, en las principales sierras de toda la 228. Anthus trivialis (Linnaeus, 1758). Bisbita ar- RM, limitándose a las vertientes más húmedas Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 23

y arboladas de las litorales, donde es muy es- cientes que constaten su presencia en la actua- casa. También en riberas del río Segura, lidad. afluentes y ramblas. Distribución más amplia 245. Monticola solitarius (Linnaeus, 1758). Ro- en invierno. quero solitario. Residente escasa, ampliamente Familia Prunellidae distribuida en roquedos de áreas montañosas, 236. Prunella collaris (Scopoli, 1769). Acentor al- especialmente de la mitad S de la RM. Observa- pino. Invernante muy escasa en las sierras más ciones en Isla Grosa a inicios de abril y sep- elevadas de la RM, incluidas las litorales. tiembre de ejemplares juveniles podrían indicar, 237. Prunella modularis (Linnaeus, 1758). Acen- al menos, dispersión posgenerativa. En otoño e tor común. Invernante escasa por toda la RM, invierno pueden observarse individuos incluso siendo aún menor su presencia en el cuadrante en el interior de urbanizaciones y cascos urba- SE. nos. Familia Turdidae 246. Luscinia megarhynchos C. L. Brehm, 1831. Ruiseñor común. Estival común ampliamente 238. Turdus viscivorus Linnaeus, 1758. Zorzal distribuida en toda la RM en zonas arbustivas charlo. Residente común, más abundante en densas y húmedas, especialmente en vegas flu- invierno. Ampliamente distribuida por áreas viales y regadíos tradicionales. Migradora esca- arboladas de la RM. Localmente abundante en sa. zonas del NE y NO, así como en los campos de golf del S de la RM. 247. Luscinia svecica (Linnaeus, 1758). Ruiseñor pechiazul. Invernante común en humedales del 239. Turdus philomelos C. L. Brehm, 1831. Zorzal entorno del Mar Menor, y más escasa en el res- común. Invernante común y ampliamente dis- to de humedales y vega del río Segura. tribuida en medios arbolados de todo tipo, es- 248. Erithacus rubecula (Linnaeus, 1758). Peti- pecialmente en olivares y sabinares. Migradora rrojo europeo. Invernante abundante amplia- abundante. mente distribuida. Estival muy escasa y locali- 240. Turdus iliacus Linnaeus, 1766. Zorzal alirro- zada, principalmente en áreas del NO y NE, en jo. Invernante escasa e irregular, ampliamente hábitats con elevada humedad y buena cober- distribuida por zonas arboladas. Más común en tura arbustiva. En los últimos años ha amplia- la alta montaña del centro y NO de la RM. do su distribución, bajando hasta casi el nivel 241. Turdus pilaris Linnaeus, 1758. Zorzal real. del mar, y nidificando en ramblas con vegeta- Invernante muy escasa y localizada en algunos ción densa, jardines y otras zonas húmedas y de los principales macizos montañosos de la regadas. Migradora abundante. RM. Citas más escasas en zonas de menor alti- 249. Erythropygia galactotes (Temminck, 1820). tud. Alzacola rojizo. Estival muy escasa y localiza- 242. Turdus merula Linnaeus, 1758. Mirlo común. da en ramblas y áreas con escasa cobertura ve- Residente abundante y ampliamente distribui- getal y arbolado disperso del N, S y E. En re- da ocupando todo tipo de áreas arboladas, in- gresión, al menos, en los últimos 30 años, ha- cluidas huertas y parques urbanos. biendo desaparecido de numerosas zonas. 243. Turdus torquatus Linnaeus, 1758. Mirlo capi- 250. Phoenicurus ochruros (S. G. Gmelin, 1774). blanco. Invernante común, localmente abun- Colirrojo tizón. Invernante común en toda la dante en las montañas más elevadas de la RM, RM, en casi todo tipo de ambientes. Estival donde coinciden en las mismas localidades indi- muy escasa en las principales áreas montaño- viduos de las subespecies torquatus y alpestris. sas, estando ausente en el litoral y en otras zo- Escasa, pero más ampliamente distribuida, du- nas llanas de poca altitud. Una cita de un indi- rante los pasos migratorios, cuando es más fácil viduo de la subespecie phoenicuroides en mar- observarla en el litoral. zo de 2011 en Isla Grosa. 244. Monticola saxatilis (Linnaeus, 1766). Roque- 251. Phoenicurus phoenicurus (Linnaeus, 1758). ro rojo. Migradora muy escasa distribuida por Colirrojo real. Migradora escasa pero regular, toda la RM. En el catálogo de 1986 aparece ampliamente distribuida. Estival ocasional en como estival muy escasa y localizada en ro- puntos dispersos de la RM, con dos citas de re- quedos y pedregales de montaña de la mitad N producción en 1991 en el NE, y en 2005 en el de la RM, pero no existen observaciones re- NO. 24 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

252. Saxicola rubetra (Linnaeus, 1758). Tarabilla Familia Cisticolidae norteña. Migradora común (principalmente en 262. Cisticola juncidis (Rafinesque, 1810). Cistí- paso prenupcial) ampliamente distribuida por cola buitrón. Residente común, ampliamente áreas abiertas con matorral y arbolado disper- distribuida en zonas de llanura con matorral so. Citas ocasionales en invierno. denso con herbáceas, sobre todo en humedales 253. Saxicola torquatus (Linnaeus, 1766). Tarabi- y cultivos herbáceos. lla común. Invernante abundante y ampliamen- Familia Sylviidae te distribuida en todo tipo de ambientes, evi- 263. Cettia cetti (Temminck, 1820). Cetia ruise- tando los densamente forestados. Estival co- ñor. Residente común. Ampliamente distribuida mún, más escasa en las áreas más áridas y de por la RM, pero ligada a vegetación densa junto menor altitud. a masas de agua. Localmente abundante en bos- 254. Oenanthe leucura (J. F. Gmelin, 1789). Co- ques y cañaverales riparios del curso medio del llalba negra. Residente común, principalmente río Segura. Más abundante como invernante, en roquedos, por toda la RM. cuando predomina en carrizales densos. 255. Oenanthe oenanthe (Linnaeus, 1758). Col- 264. Locustella naevia (Boddaert, 1783). Buscarla lalba gris. Estival escasa, localizada en su ma- pintoja. Migradora muy escasa, asociada a ve- yoría en áreas abiertas con vegetación de bajo getación densa, en el litoral, humedales y cur- porte del NE y NO. Migradora común en toda sos fluviales. la RM. Una cita de la subespecie leucorhoa en 265. Locustella luscinioides (Savi, 1824). Buscar- Isla Grosa en la primavera de 2016. la unicolor. Migradora ocasional, en distintas 256. Oenanthe hispanica (Linnaeus, 1758). Co- localidades del interior y litoral regional, aso- llalba rubia. Estival escasa y migradora co- ciada a vegetación de ribera en humedales. mún, ampliamente distribuida por toda la RM. 266. Acrocephalus melanopogon (Temminck, Con tendencia regresiva. 1823). Carricerín real. Invernante y migradora Familia Muscicapidae muy escasa en humedales litorales y de inte- 257. Muscicapa striata (Pallas, 1764). Papamoscas rior. gris. Estival común, ampliamente distribuida 267. Acrocephalus schoenobaenus (Linnaeus, por cualquier tipo de hábitat arbolado (pinares, 1758). Carricerín común. Migradora escasa, jardines, huertos…) de toda la RM. Citas oca- ampliamente distribuida por los humedales y sionales de individuos de la subespecie baleari- cursos fluviales de la RM, en carrizales. ca en migración. 268. Acrocephalus scirpaceus (Hermann, 1804). 258. Ficedula hypoleuca (Pallas, 1764). Papamos- Carricero común. Estival común y migradora cas cerrojillo. Migradora común, principalmen- abundante. Ampliamente distribuida por ribe- te en paso prenupcial, y ampliamente distribui- ras fluviales y humedales naturales y artificia- da por la RM. Estival muy escasa y localizada les de la RM, siempre que cuenten con vegeta- en el NE. ción palustre (carrizales y cañaverales). Casi 259. Ficedula parva (Bechstein, 1792). Papamos- ausente del NE y NO. cas papirrojo. Rareza. Ocasional. Dos citas en 269. Acrocephalus arundinaceus (Linnaeus, Isla Grosa en migración posnupcial en octubre 1758). Carricero tordal. Estival común, con de 2013 y 2014. amplia distribución en la RM, aunque escasea Familia Regulidae en el NE y NO. Ligada a masas de carrizo en 260. Regulus ignicapilla (Temminck, 1820). Re- humedales. yezuelo listado. Estival muy escasa en las 270. Hippolais opaca Cabanis, 1820. Zarcero be- montañas más altas del NO y, ocasionalmente, reber. Estival escasa, en los sotos de la ribera en el NE. En invierno amplía su distribución y del río Segura y sus afluentes y en ramblas del pasa a ser común, principalmente en pinares y NE. sotos ribereños de toda la RM. Migradora muy 271. Hippolais polyglotta (Vieillot, 1817). Zarce- escasa. ro políglota. Estival común ampliamente distri- 261. Regulus regulus (Linnaeus, 1758). Reyezuelo buida por la RM, ocupando hábitats con abun- sencillo. Invernante regular muy escasa y loca- dante matorral (áreas forestales, huertos, sotos), lizada en pinares extensos. Migradora muy es- y especialmente ramblas con vegetación densa. casa. Ausente en las zonas más áridas. Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 25

272. Hippolais icterina (Vieillot, 1817). Zarcero bertura de matorral (fondos de barranco, setos icterino. Ocasional. Citas en paso migratorio en la periferia de áreas arboladas…), ausente ocasional en el entorno de Cabo de Palos, Isla en el tercio S. Migradora escasa, más amplia- Grosa y vega alta del río Segura. mente distribuida por toda la RM. 273. Phylloscopus trochilus (Linnaeus, 1758). 284. Sylvia undata (Boddaert, 1783). Curruca ra- Mosquitero musical. Migradora abundante, bilarga. Residente común, ampliamente distri- ampliamente distribuida por la RM, pero prin- buida por toda la RM, en áreas con abundante cipalmente en el litoral durante el paso prenup- matorral. En las sierras litorales se rarifica hacia cial, con citas ocasionales de individuos de la el E. Invernante abundante. subespecie acredula. 285. Sylvia sarda Temminck, 1820. Curruca sarda. 274. Phylloscopus collybita (Vieillot, 1817). Mos- Rareza. Ocasional. Una cita de un ave captura- quitero común. Invernante abundante en todo da para anillamiento en Isla Grosa, en mayo de tipo de ambientes, ampliamente distribuida por 2016. En el catálogo de 1986 figura como in- toda la RM. Ocasional en época estival, sin re- vernante muy escasa en saladares del SE, aun- producción confirmada, aunque cabe la posibi- que aquellas observaciones podrían correspon- lidad de que en algunos de estos casos pudiera der también a individuos de Sylvia balearica tratarse de individuos de Phylloscopus iberi- von Jordans, 1913, especie que aún no se había cus. separado de la anterior. 275. Phylloscopus ibericus Ticehurst, 1937. Mos- 286. Sylvia conspicillata Temminck, 1820. Curru- quitero ibérico. Migradora muy escasa en el li- ca tomillera. Estival escasa, ampliamente re- toral y puntos dispersos del interior. partida por la RM, en áreas abiertas de mato- 276. Phylloscopus bonelli (Vieillot, 1819). Mos- rral. Más escasa como invernante, localizada quitero papialbo. Estival común, ampliamente en saladares y otros hábitats abiertos. distribuida en áreas forestales de toda la RM, a 287. Sylvia cantillans (Pallas, 1764). Curruca ca- excepción del SE. Migradora común. rrasqueña. Estival escasa, distribuida en secto- 277. Phylloscopus sibilatrix (Bechstein, 1793). res húmedos con abundante cobertura de mato- Mosquitero silbador. Migradora muy escasa, rral, principalmente en el N y O de la RM, y con citas en el litoral, NE y vegas media y alta ausente en las zonas más áridas. Localmente del río Segura. común en puntos del NO. Migradora, algo más 278. Phylloscopus proregulus (Pallas, 1811). abundante, por toda la RM. Mosquitero de Pallas. Rareza. Ocasional. Una 288. Sylvia melanocephala (J. F. Gmelin, 1789). cita en octubre de 2015 en Isla Grosa. Curruca cabecinegra. Residente abundante y 279. Phylloscopus inornatus (Blyth, 1842). Mos- ampliamente distribuida por toda la RM. Ocupa quitero bilistado. Migradora ocasional, en lo- todo tipo de matorrales y áreas arboladas (bos- calidades del S de la RM. ques, cultivos, jardines…), especialmente aque- 280. Sylvia atricapilla (Linnaeus, 1758). Curruca llas con sotobosque denso y desarrollado. capirotada. Estival escasa en sotos, huertos y Familia Paradoxornithidae áreas forestales con elevada humedad, princi- 289. Panurus biarmicus (Linnaeus, 1758). Bigotu- palmente en la mitad N de la RM. Invernante y do. Ocasional. Una única cita en enero de 2017 migradora abundante, ampliamente distribui- en un humedal del entorno del Mar Menor. da. Familia Paridae 281. Sylvia borin (Boddaert, 1783). Curruca 290. Periparus ater (Linnaeus, 1758). Carbonero mosquitera. Migradora escasa, por toda la RM. garrapinos. Residente abundante, ampliamente Ocasional en época estival (huerta de Murcia, distribuida en áreas forestales el N y O de la Sierra Espuña, NE). Reproductora ocasional. RM; más localizada y escasa en el S, ausentán- 282. Sylvia hortensis (J. F. Gmelin, 1789). Curruca dose en la mayor parte del litoral. mirlona. Estival escasa, distribuida irregular- 291. Lophophanes cristatus (Linnaeus, 1758). He- mente por bosques, sotos y ramblas del N y rrerillo capuchino. Residente común en grandes centro de la RM hasta las sierras prelitorales. masas arboladas, principalmente pinares. Am- Migradora muy escasa. pliamente repartida por el centro, O y N regio- 283. Sylvia communis Latham, 1789. Curruca zar- nal, se hace más escasa en el tercio S, donde cera. Estival muy escasa, en áreas con alta co- aparece sobre todo en las zonas más umbrosas 26 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

de las sierras litorales. 301. Lanius meridionalis Temminck, 1820. Alcau- 292. Parus major Linnaeus, 1758. Carbonero co- dón real. Residente común, ampliamente distri- mún. Residente abundante, ampliamente repar- buida por toda la RM. Ocupa todo tipo de áreas tida por toda la RM. Ocupa todo tipo de medios abiertas con un mínimo de vegetación arbórea o con cobertura arbórea, incluidos regadíos y par- arbustiva, más escasa en las zonas densamente ques urbanos. forestadas y montañosas. 293. Cyanistes caeruleus (Linnaeus, 1758). Herre- 302. Lanius senator Linnaeus, 1758. Alcaudón co- rillo común. Residente común en bosques del mún. Estival común, ampliamente distribuida centro y NO. Citas aisladas en localidades del por toda la RM, en hábitats arbolados con zonas NE. abiertas. Citas ocasionales de individuos de la Familia Remizidae subespecie badius en migración prenupcial. 294. Remiz pendulinus (Linnaeus, 1758). Pájaro- Familia Corvidae moscón europeo. Residente escasa y localizada 303. Garrulus glandarius (Linnaeus, 1758). en los bosques de ribera del río Segura. En in- Arrendajo euroasiático. Residente común y ex- vierno amplía su distribución a otras áreas de la tendida en medios forestales del centro y la RM con carrizal desarrollado: entorno del Mar mitad N de la RM. Localmente abundante en Menor, humedales de interior, río Segura y valle puntos del NO. del río Guadalentín. 304. Cyanopica cookii Bonaparte, 1850. Rabilar- Familia Aegithalidae go ibérico. Ocasional. Solo tres citas, la más 295. Aegithalos caudatus (Linnaeus, 1758). Mito reciente en Sierra Espuña en 2006. común. Residente abundante, ampliamente ex- 305. Pica pica (Linnaeus, 1758). Urraca común. tendida por toda la RM, en todo tipo de masas Residente. Común en ambientes rurales y pai- arbóreas, principalmente en pinares, pero tam- sajes agrarios de toda la RM, con excepción bién en cultivos y jardines. del SE. En expansión. Familia Sittidae 306. Pyrrhocorax pyrrhocorax (Linnaeus, 1758). 296. Sitta europaea Linnaeus, 1758. Trepador azul. Chova piquirroja. Residente común. Concen- Residente muy escasa, localizada en el macizo trada en numerosas colonias extendidas por las sierras regionales, aunque también nidifican de Revolcadores y otras sierras del NO. parejas aisladas en medios rurales. Localmente Familia Tichodromidae abundante. 297. Tichodroma muraria (Linnaeus, 1766). Trepa- 307. Corvus monedula Linnaeus, 1758. Grajilla rriscos. Invernante ocasional en grandes roque- occidental. Residente. Común aunque concen- dos, acantilados y taludes dispersos por toda la trada en colonias nidificantes, principalmente RM. en taludes de ramblas. Ampliamente extendida Familia Certhiidae por toda la RM. 298. Certhia brachydactyla C. L. Brehm, 1820. 308. Corvus frugilegus Linnaeus, 1758. Graja. Agateador europeo. Residente común en bos- Ocasional. Una cita en el entorno de Cartagena ques y arboledas de la mitad N, principalmente en enero de 2013. en las comarcas del NO y NE, y ausente en el 309. Corvus corone Linnaeus, 1758. Corneja ne- litoral. gra. Residente. Escasa en paisajes agrarios del Familia Oriolidae NE y NO. 299. Oriolus oriolus (Linnaeus, 1758). Oropéndola 310. Corvus cornix Linnaeus, 1758. Corneja ceni- europea. Estival común, ampliamente distribui- cienta. Rareza. Ocasional. Una cita en el en- da por toda la RM, en mosaicos de ambientes torno de Cartagena, de un individuo presente, arbolados (bosques, cultivos y urbanizaciones), al menos, en octubre y noviembre de 2014. y especialmente en choperas y sotos junto a 311. Corvus corax Linnaeus, 1758. Cuervo gran- cauces de agua. de. Residente muy escasa, aunque ampliamen- Familia Laniidae te distribuida por sierras y paisajes agrarios. 300. Lanius collurio Linnaeus, 1758. Alcaudón Más común como invernante, cuando suele dorsirrojo. Migradora ocasional en el NO. No reunirse en dormideros coloniales, principal- existen citas en las tres últimas décadas. mente en sierras del centro y NE. En declive Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 27

poblacional. 322. Serinus serinus Linnaeus, 1766. Serín verde- Familia Sturnidae cillo. Residente abundante, ampliamente distri- 312. Sturnus vulgaris Linnaeus, 1758. Estornino buida por toda la RM. Ocupa todo tipo de áreas pinto. Invernante abundante, ampliamente dis- arboladas (pinares, cultivos, jardines…). Aún tribuida por hábitats agrícolas de la RM. más abundante como invernante, ocupando ma- 313. Sturnus unicolor Temminck, 1820. Estornino yor variedad de ambientes. negro. Residente abundante, ampliamente dis- 323. Carduelis chloris (Linnaeus, 1758). Verderón tribuida por toda la RM. Ocupa todo tipo de há- común. Residente abundante, ampliamente dis- bitats, especialmente rurales y con presencia hu- tribuida por toda la RM. Nidificante en cual- mana. quier área arbolada (pinares, cultivos arbóreos, jardines…). Más abundante y con mayor ampli- Familia Passeridae tud ecológica en invierno. 314. Passer domesticus (Linnaeus, 1758). Gorrión 324. Carduelis spinus Linnaeus, 1758. Jilguero lú- común. Residente abundante, ampliamente dis- gano. Invernante escasa, aunque su abundancia tribuida por toda la RM. Ocupa cualquier área fluctúa según los años. Ampliamente distribuida con presencia humana estable. por toda la RM, principalmente en el NO, ocu- 315. Passer hispaniolensis (Temminck, 1820). Go- pando muy diversos tipos de hábitats. rrión moruno. Estival ocasional. Citada como 325. Carduelis carduelis (Linnaeus, 1758). Jilgue- reproductora en el entorno de Cartagena en ro europeo. Residente abundante, ampliamente 1997. distribuida por toda la RM. Nidifica en hábitats 316. Passer montanus (Linnaeus, 1758). Gorrión arbolados, preferentemente cultivos, y disminu- molinero. Residente escasa, con distribución ye al aumentar la densidad del bosque. En in- muy irregular en áreas rurales con cultivos. vierno ocupa una mayor variedad de hábitats. 317. Petronia petronia (Linnaeus, 1766). Gorrión 326. Carduelis citrinella (Pallas, 1764). Verderón chillón. Residente común, ampliamente distri- serrano. Invernante ocasional. Escasas observa- buida por la RM, aunque más escasa en el S. ciones en montañas del NO. Ocupa principalmente zonas con roquedos y 327. Carduelis cannabina (Linnaeus, 1758). Pardi- ramblas, así como áreas rurales con pequeños llo común. Residente abundante ampliamente pinares, aprovechando los barbechos para su distribuida por toda la RM, ocupando todo tipo alimentación. de cultivos y matorrales. 318. Montifringilla nivalis (Linnaeus, 1766). Go- 328. Loxia curvirostra Linnaeus, 1758. Piquituerto rrión alpino. Ocasional. Una cita invernal en el común. Residente abundante, ampliamente dis- litoral de Cartagena. tribuida por bosques toda la RM, también en Familia Estrildidae grandes parques y jardines urbanos. 319. Estrilda astrild (Linnaeus, 1758). Estrilda co- 329. Bucanetes githagineus (M. H. C. Lichtenstein, mún. Exótica, recientemente naturalizada y ni- 1823). Camachuelo trompetero. Residente muy dificante en las riberas de la vega media del río escasa, distribuida irregularmente por las sierras Segura. También observada en carrizales del en- litorales y sierras áridas del E. La escasez de ci- torno del Mar Menor. tas en el periodo invernal sugiere movimientos Familia Fringillidae dispersivos, cuyos patrones geográficos y tem- 320. Fringilla coelebs Linnaeus, 1758. Pinzón vul- porales son poco conocidos. gar. Residente abundante en todas las áreas fo- 330. Carpodacus erythrinus (Pallas, 1770). Cama- restales de la RM, volviéndose más escasa en chuelo carminoso. Rareza. Ocasional. Una cita las zonas más áridas de la mitad S, y presentán- en Isla Grosa en octubre de 2013. dose aquí solo en pinares húmedos de umbría. 331. Pyrrhyla pyrrhula (Linnaeus, 1758). Cama- Población invernante más ampliamente distri- chuelo común. Invernante ocasional en el NO y buida. sierras prelitorales. 321. Fringilla montifringilla Linnaeus, 1758. Pin- 332. Coccothraustes coccothraustes (Linnaeus, zón real. Invernante muy escasa e irregular, am- 1758). Picogordo común. Residente muy escasa pliamente distribuida por toda la RM. Más fre- y localizada en Revolcadores. Algunas otras ci- cuente en el NO. Se ha citado un híbrido de esta tas distribuidas irregularmente el resto del año, especie con Fringilla coelebs. sobre todo en la mitad occidental de la RM. 28 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

Familia Emberizidae Santomera. 333. Emberiza calandra Linnaeus, 1758. Escribano 6. Aix sponsa (Linnaeus, 1758). Pato joyuyo. Dos triguero. Residente común, ampliamente distri- citas en 2003, en enero y diciembre, en el en- buida por toda la RM, principalmente en paisa- torno del Mar Menor. jes abiertos y cultivos herbáceos. 7. Aix galericulata (Linnaeus, 1758). Pato manda- 334. Emberiza citrinella Linnaeus, 1758. Escribano rín. Tres citas invernales, entre 2007 y 2008, cerillo. Invernante muy escasa en montañas del en el río Segura y un embalse del NW. NO. 8. Streptopelia roseogrisea (Sundevall, 1857). 335. Emberiza cia Linnaeus, 1766. Escribano mon- Tórtola rosigrís. Dos citas primaverales en tesino. Residente común, ampliamente distri- Cartagena de aves identificadas por el canto, buida por toda la RM, en áreas de montaña con en 1998 y 2014. escasa cobertura arbórea. Más abundante en in- 9. Geopelia cuneata (Latham, 1801). Tortolita vierno. diamante. Una cita en julio de 2008 en Carta- 336. Emberiza hortulana Linnaeus, 1758. Escri- gena. bano hortelano. Migradora muy escasa, espe- 10. Leptoptilos crumenifer (Lesson, 1831). Mara- cialmente en paso prenupcial. La mayoría de las bú. Una cita en agosto de 2005 en el NE. citas se concentran en la franja litoral del SE re- 11. Threskiornis aethiopicus (Latham, 1790). Ibis gional. sagrado. Varias citas de individuos observados 337. Emberiza cirlus Linnaeus, 1766. Escribano entre diciembre de 2007 y octubre de 2008 en soteño. Residente escasa, irregularmente repar- el área del Campo de Cartagena y Mar Menor. tida por toda la RM, ocupando cualquier hábitat 12. Nymphicus hollandicus (Kerr, 1792). Cacatúa arbóreo (pinares, cultivos, huertos, sotos, jardi- ninfa. Tres citas, en mayo, junio y octubre los nes…) que presente elevada densidad. años 2005, 2009 y 2010, en Cartagena y Mur- 338. Emberiza rustica Pallas, 1776. Escribano rús- cia. tico. Rareza. Ocasional. Una cita en las Salinas 13. Psittacus erithacus (Linnaeus, 1758). Loro de San Pedro del Pinatar en octubre de 2009. yaco. Una cita en octubre de 2006 en isla 339. Emberiza schoeniclus (Linnaeus, 1758). Es- Grosa. cribano palustre. Invernante escasa, ampliamen- te distribuida en humedales de toda la RM. Esti- 14. Poicephalus senegalus (Linnaeus, 1766). val muy escasa, sin reproducción reciente con- Lorito senegalés. Varias citas desde 2003, en firmada. diversas épocas del año, en Cartagena, Murcia Especies exóticas no naturalizadas y otras localidades del SE. 1. Coturnix japonica (Temminck and Schlegel, 15. Cyanoliseus patagonus (Vieillot, 1818). Loro 1849). Codorniz japonesa. Citas antiguas de barranquero. Varias citas desde 2002, en diver- individuos procedentes de repoblaciones con sas épocas del año, en Cartagena, entorno del fines cinegéticos. Mar Menor y otras localidades dispersas de la 2. Phasianus colchicus Linnaeus, 1758. Faisán RM. vulgar. Citas escasas desde la década de 1990 16. Psittacara acuticaudatus (Vieillot, 1818). Ara- en localidades dispersas por toda la RM. Con tinga cabeciazul. Escasas citas desde 1989, en reproducción confirmada. diversas épocas del año, en localidades del 3. Oxyura jamaicensis (J. F. Gmelin, 1789). Mal- NE, Murcia y Cartagena. vasía canela. Escasa citas invernales en hume- 17. Melopsittacus undulatus (Shaw, 1805). Peri- dales del Mar Menor y entorno de Cartagena. quito común. Varias observaciones entre 2001 4. Cairina moschata (Linnaeus, 1758). Pato crio- y 2008, en diversas épocas del año, en Carta- llo. Numerosas observaciones desde 2004, gena. principalmente en el río Segura. Aunque nidi- 18. Agapornis roseicollis (Vieillot, 1818). Insepar- fica en la ciudad de Murcia, no parece opor- able de Namibia. Varias citas estivales en 2007 tuno considerarla como naturalizada, dada su y 2008 en Cartagena. aparente dependencia de la población humana. 19. Psittacula krameri (Scopoli, 1769). Cotorra de 5. Calonetta leucophrys (Vieillot, 1816). Pato aco- Kramer. Numerosas observaciones desde llarado. Una cita en 2002 en el Embalse de 1997, en todas las épocas del año, en Cartage- Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 29

na, Murcia y otras localidades del centro y S. décadas. En relación con el catálogo de 1986, en Indicios de reproducción en Cartagena. el que se incluían 266 especies, el número se ha 20. Lamprotornis superbus (Rüppell, 1845). Es- incrementado en 71 (104 si se cuentan las exóti- tornino soberbio. Una cita en 2015 en Molina cas). De estas 71 nuevas especies, la mayoría (57) de Segura. son ocasionales, es decir aves raras de las que 21. Lamprotornis purpureus (Statius Müller, existen una o muy pocas observaciones a lo largo 1776). Estornino purpúreo. Una cita de un in- del tiempo. Esta circunstancia puede ser explicada dividuo en abril de 2013 en Isla Grosa. por diversos factores, pero fundamentalmente por 22. Lamprotornis chalybaeus Hemprich and aspectos relacionados con el incremento generali- Ehrenberg, 1828. Estornino orejiazul. Una pa- zado de la participación en programas de ciencia reja observada desde octubre de 2001 a julio ciudadana (Bonney et al. 2009), reflejo de la exis- de 2004, en Cartagena. tencia de un número cada vez mayor de ornitólo- gos no profesionales, con un excelente nivel de 23. Euplectes orix (Linnaeus, 1758). Obispo rojo. formación y gran dedicación a la observación de Dos citas, una en noviembre de 1999 en Maza- aves. La mayor parte de estas especies ocasionales rrón, y otra en septiembre de 2006 en Murcia. son aves ligadas a medios acuáticos continentales 24. Vidua macroura (Pallas, 1764). Viuda colicin- y marinos, como patos, limícolas o pardelas, pero ta. Varias citas de dos parejas, en Cartagena, también, dentro de esta categoría se cuentan mu- desde septiembre de 2003 hasta julio de 2005. chos paseriformes, a cuya detección ha contribui- Otra cita de un ave, en 2005, en La Azohía. do el notable incremento de las actividades de ani- Más recientemente, 14 aves en febrero de llamiento científico en lugares de paso de gran 2013, en el entorno del Mar Menor. importancia ornitológica, como Isla Grosa (Sa- 25. Amandava amandava (Linnaeus, 1758). Ben- llent et al. 2008). A la par también se aprecia un galí rojo. Dos citas: un ave con placa incuba- incremento de observaciones ocasionales de espe- triz, en agosto de 1989, en las Salinas de San cies fuera de su época de presencia habitual, aun- Pedro del Pinatar, y un macho en septiembre que en algunos casos podría tratarse también de de 1990 en el entorno de Cartagena. aves en migración muy tardía. Ejemplos de aves 26. Estrilda perreini (Vieillot, 1817). Estrilda co- estivales con observaciones invernales ocasiona- linegra. Una cita de un individuo anillado en les son la tórtola europea (Streptopelia turtur) y el octubre de 1985 en Murcia. chotacabras cuellirrojo (Caprimulgus ruficollis), 27. Estrilda melpoda (Vieillot, 1817). Estrilda ca- mientras que entre las invernantes con observacio- rinaranja. Un grupo de 4 individuos en octubre nes estivales ocasionales cabe mencionar al mos- de 2007 en el río Segura (Murcia). quitero común (Phylloscopus collybita). 28. Estrilda troglodytes (M. H. C. Lichtenstein, Entre las nuevas especies habituales (no oca- 1823). Estrilda culinegra. Diversas observacio- sionales) figuran especies tan significativas como nes de aves en el río Segura (Murcia) hasta la malvasía cabeciblanca (Oxyura leucocephala), 2006. la tórtola turca (Streptopelia decaocto), el cala- 29. Taeniopygia guttata (Vieillot, 1817). Diaman- món común (Porphyrio porphyrio), la alondra te cebra de Timor. Dos citas: un ave en marzo ricotí (Chersophilus duponti) y el camachuelo de 2003 en el entorno del Mar Menor, y tres trompetero (Bucanetes githagineus). En algún aves en julio 2014 en el río Chícamo. caso, como el de la alondra ricotí, es probable que 30. Serinus canaria (Linnaeus, 1758). Serín cana- la especie ya estuviera en 1986, aunque no se rio. Una cita en julio de 2001 en Cartagena. conociera su presencia dada su extrema rareza y la 31. Carpodacus mexicanus (Statius Müller, 1776). dificultad para detectarla. Camachuelo mejicano. Un grupo de 3 indivi- Cabe señalar también que, de las 54 especies duos en la ciudad de Murcia en el otoño-in- consideradas ocasionales en el catálogo de 1986, vierno de 2016. menos de la mitad (21) siguen siendo catalogadas actualmente como ocasionales, mientras que las Discusión 33 restantes han pasado a formar parte del grupo de especies habituales. Se trata en su mayoría de La lista de especies de la avifauna murciana ha especies ligadas a humedales y hábitats acuáticos, aumentado de forma notable en las tres últimas como patos, limícolas y gaviotas. Sin duda, esta 30 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017 circunstancia es atribuible al notable incremento próximos años, con la posible naturalización de en la creación de cuerpos de agua artificiales aso- Psittacula krameri, Amandava amandava, y ciados a la expansión del regadío y la construc- alguna especie más del género Estrilda. ción de estaciones depuradoras de aguas residua- En el transcurso de las tres décadas entre la les (Palomino & Molina 2009). publicación del catálogo de 1986 y el que aquí se Por otra parte, existen cuatro casos de especies presenta, hay que resaltar también los numerosos consideradas no ocasionales en el catálogo de cambios producidos en relación con aspectos 1986, pero que en la actualidad solo se observan taxonómicos. En este contexto cabe mencionar el ocasionalmente: avetoro común (Botaurus stella- continuo desarrollo de sistemas para la delimita- ris), milano real (Milvus milvus), treparriscos ción de especies (Tobias et al. 2010), así como el (Tichodroma muraria) y curruca sarda (Sylvia espectacular avance de la genética molecular y sus sarda). aplicaciones taxonómicas y filogenéticas, que han Por lo que respecta al estatus reproductor, cabe contribuido de forma significativa al conoci- mencionar el registro de siete especies con presen- miento de la controvertida historia evolutiva de cia estival en la RM para las que no se ha consta- las aves (Prum et al. 2015). Por lo que respecta al tado su reproducción en la actualidad. En este presente catálogo, algunos de estos cambios se grupo figura el flamenco común (Phoenicopterus refieren a la consideración de nuevas especies roseus), el chotacabras europeo (Caprimulgus como consecuencia de separaciones taxonómicas. europaeus), la polluela chica (Zapornia pusilla), Es el caso, ya explicado, de Silvia sarda y S. dos especies de limícolas (Arenaria interpres y balearica, o el más significativo de la gaviota Tringa totanus) y dos passeriformes (Phyllosco- patiamarilla (Larus michahellis), separada de L. pus collybita y Emberiza schoeniclus). cachinans y esta a su vez separada con anteriori- Las 266 especies de aves que figuraban en el dad de L. argentatus (del Hoyo et al. 2016b). Otro catálogo de 1986, así como las añadidas en los caso similar es el de la pardela balear (Puffinus dos listados posteriores, se han incluido en el pre- mauretanicus), considerada antiguamente como sente catálogo, con la excepción de Cursorius subespecie de P. puffinus, y hasta hace poco cursor y Anthus petrosus, que aparecían en la conespecifica con P. yelkouan (del Hoyo et al. relación publicada en 2006 y que se han elimi- 2016a). nado por no considerarse observaciones válidas. Con mayor frecuencia los cambios taxonómi- No obstante, es importante señalar que algunas de cos se han producido a nivel de género, lo que ha ellas no se han observado desde hace décadas, por supuesto numerosos cambios en los nombres cien- lo que quizá podrían haber sido excluidas del tíficos. En este sentido, como se ha comentado catálogo regional. Es el caso del pato havelda anteriormente, se ha adoptado en el catálogo la (Clangula hyemalis), el zampullín cuellirrojo nomenclatura científica del HBW. No obstante, (Podiceps auritus), el calamoncillo africano (Por- cabe señalar que los nombres utilizados no siem- phyrio alleni), la agachadiza real (Gallinago pre se corresponden con los que, para determina- media), el pico menor (Dryobates minor) y el das especies, se emplean habitualmente en la lite- alcaudón dorsirrojo (Lanius collurio). ratura científica actual. Es el caso, por ejemplo, Por otra parte, el número de especies exóticas del águila calzada (Hieraaetus pennatus), que observadas en la Región ha ido aumentando pro- recibe con frecuencia el nombre de Aquila pen- gresivamente en los últimos 30 años, con un nata, o de la gaviota reidora (Larus ridibundus), incremento muy significativo en la última década: para la que se suele utilizar el nombre Chroicoce- ninguna especie en el catálogo de 1986, seis en la phalus ridibundus. Los nombres en castellano Lista Roja de 1996 (Hernández & Ballesteros aparecen más uniformizados gracias a las reco- 1997), y diez en la lista publicada en 2006 (Gon- mendaciones de la Sociedad Española de Ornito- zález-Revelles & Calvo 2006), hasta las 33 actua- logía (SEO), que aparecen igualmente recogidas les. De estas, solo la cotorra argentina (Myiopsitta en el HBW. monachus) y la estrilda común (Estrilda astrild) se La ordenación sistemática de las especies ha consideran naturalizadas (es decir, con poblacio- experimentado también cambios significativos. nes reproductoras que se mantienen por sí mis- Controversias taxonómicas recurrentes como la mas; Martin-Albarracin et al. 2015), pero cabe agrupación de las familias de rapaces diurnas en esperar que el número aumente también en los uno o más órdenes (Ferguson-Lees & Christie Anales de Biología 39, 2017 Aves de la Región de Murcia 31

2003), se resuelven en la actualidad con la separa- que podría explicarse por la creciente madurez de ción (y distanciamiento en el árbol filogenético) las masas forestales murcianas, en gran parte pro- de Accipitriformes y Falconiformes. Otros casos cedentes de repoblaciones del siglo XX (Esteve et significativos son el de los charranes y fumareles, al. 2003), y también por la tendencia general anteriormente agrupados en la familia Sternidae favorable de las poblaciones de aves forestales en pero ahora incorporados con las gaviotas en la el conjunto de España (SEO/BirdLife 2015). familia Laridae, o el de la abubilla común (Upupa Otros casos significativos de cambio podrían atri- epops), representante de la familia Upupidae tra- buirse a procesos relacionados propiamente con el dicionalmente situada en el orden Coraciiformes y cambio climático, como la expansión del cama- actualmente en el orden Bucerotiformes. Los nue- chuelo trompetero (Bucanetes githagineus), o la vos avances en este campo se traducen, de forma regresión del roquero rojo (Monticola saxatilis). importante, en cambios sustanciales del árbol Otras especies para las que se predicen expansio- taxonómico y como consecuencia en el orden de nes geográficas en escenarios futuros de cambio aparición en el catálogo de los órdenes y familias, climático son el abejaruco europeo (Merops según su antigüedad evolutiva. Habrá que ir acos- apiaster) o la collaba negra (Oenanthe leucura) tumbrándose a encontrar las gallináceas en las pri- (Huntley et al. 2008, Esteve et al. 2015). En defi- meras páginas de las nuevas guías de aves ibéricas nitiva, este nuevo inventario de las especies de (p. ej. de Juana & Varela 2016), en lugar de los aves de la Región de Murcia constituye, además colimbos y zampullines que aparecían en las tradi- de una importante contribución para el conoci- cionales. miento de la fauna regional, un estímulo para el Desde otro punto de vista, en este caso ecoló- planteamiento de nuevas líneas de investigación gico, también se han producido cambios poblacio- relacionadas con el cambio global. nales muy significativos en una buena parte de la Finalmente, no debe olvidarse la importancia avifauna murciana. El presente catálogo puede cuantitativa de la avifauna murciana, cuya servir de base para próximos trabajos en los que riqueza, en comparación con la española, adquiere se analicen estos cambios, enmarcados en el pro- una gran relevancia. De las aproximadamente 350 ceso de cambio global (transformación de los usos especies habituales en España peninsular y Balea- del suelo, cambio climático) que se ha producido res (Gutiérrez et al. 2012), 255 se consideran en estas tres últimas décadas (Travis et al. 2013). habituales en la Región de Murcia, lo que repre- Sin ir más lejos, el incremento del número de senta más del 70%. Las características biogeográ- especies exóticas registradas puede atribuirse al ficas y ecológicas de las comunidades de aves fenómeno de la globalización (Meyerson & murcianas coinciden en muchos aspectos con las Mooney 2007). descritas por Valera et al. (2011) para los ambien- La comparación de la abundancia y distribu- tes semiáridos del sureste de la Península Ibérica, ción de las especies entre el catálogo de 1986 y el donde se pone de manifiesto la singularidad de presente requerirá, sin embargo, un análisis unas comunidades dominadas por los tipos faunís- mucho más pausado, debido por una parte a la ticos Mediterráneo y Turquestano-mediterráneo, y dificultad de establecer con precisión las catego- una elevada similitud con las comunidades de rías de abundancia y, en consecuencia, las tenden- aves de regiones presaharianas localizadas en el cias poblacionales, y por otra, a la previsible com- Magreb. Desde una perspectiva más relacionada plejidad de las pautas de cambio que se detecten. con la conservación, los rasgos generales de la Aun así, de la información proporcionada en el ornitofauna regional también han sido descritos presente catálogo es posible reconocer, para algu- por Sánchez & Esteve (2000), quienes destacan el nas especies, tendencias claras de declive o interés del conjunto de las aves marinas, la singu- expansión poblacional. En relación con las trans- laridad de paseriformes esteparios de óptimo afri- formaciones de usos, además de lo comentado cano (Chersophilus duponti y Bucanetes githagi- anteriormente sobre algunas especies de aves neus), otras especies comunes pero de carácter acuáticas y el aumento de los cuerpos de agua en endémico ibérico como la perdiz roja (Alectoris la región, cabe mencionar también la expansión rufa), y otras de ambientes esteparios, de topogra- reciente de varias especies forestales, como el fía quebrada o de bosques claros, como Erythrop- pico picapinos (Dendrocopos major) o el herreri- ygia galactotes, Cecropis daurica, Oenanthe leu- llo común (Cyanistes caeruleus), circunstancia cura, Oenanthe hispanica, Sylvia conspicillata, 32 JF. Calvo et al. Anales de Biología 39, 2017

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