INSTITUCIONES ORGANIZADORAS: CON EL AUSPICIO DE: 2 COMITÉ ORGANIZADOR TAMARA RUBILAR MARTÍN BROGGER ENRIQUETA DÍAZ DE VIVAR COMITÉ EDITORIAL MARISA AVARO VIRGINIA LO RUSSO COMITÉ EJECUTIVO GISELE DI GIORGIO - LUCÍA EPHERRA - GABRIELA VILLARES VIRGINIA LO RUSSO - XIMENA GONZÁLEZ PISANI ANTONELA MARTELLI - AGUSTINA FERRANDO - MARISA AVARO MICAELA PARRA – MAITÉ LATORRE LORENA ARRIBAS - MARIANO MARTINEZ 3 COMITÉ CIENTÍFICO JUAN JOSÉ ALVARADO (COSTA RICA) - MILENA BENAVIDES (COLOMBIA) - FRANCISCO BENITEZ VILLALOBOS (MÉXICO) - MARTÍN BROGGER (ARGENTINA) - ENRIQUETA DÍAZ DE VIVAR (ARGENTINA) - JOSÉ GARCÍA ARRARÁS (PUERTO RICO) - CARLOS GAYMER (CHILE) - NIEVES GONZÁLEZ (ESPAÑA) - CHITA GUISADO (CHILE) - HARILAOS LESSIOS (PANAMÁ) - MARÍA DINORAH HERRERO PÉREZRUL (MÉXICO) - CÉSAR LODEIROS SEIJO (VENEZUELA) - ERIKA MUTSCHKE (CHILE) - ANALÍA PÉREZ (ARGENTINA) - TAMARA RUBILAR (ARGENTINA) - FRANCISCO SOLÍS MARÍN (MÉXICO) - YARA TAVARES (BRASIL) - RENATO VENTURA (BRASIL) - HÉCTOR ZAIXSO (ARGENTINA) 4 CONTENIDO COMITÉ ORGANIZADOR .......................................................................... 3 COMITÉ EDITORIAL ................................................................................ 3 COMITÉ EJECUTIVO ................................................................................ 3 COMITÉ CIENTÍFICO ............................................................................... 4 CONFERENCIAS PLENARIAS ...................................................................... 6 BIOGEOGRAFÍA ................................................................................... 14 BIOQUÍMICA ....................................................................................... 39 ECOLOGÍA .......................................................................................... 48 FISIOLOGÍA ......................................................................................... 87 PALEONTOLOGÍA ................................................................................. 97 PESQUERÍAS Y ACUICULTURA ............................................................... 105 REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO ........................................................... 115 TAXONOMÍA, SISTEMÁTICA Y EVOLUCIÓN .............................................. 132 ÍNDICE DE AUTORES ........................................................................... 152 LISTADO DE PARTICIPANTES ................................................................. 157 5 CONFERENCIAS PLENARIAS PLENARY LECTURES BIOQUÍMICA MARINA: OTRA MIRADA SOBRE LOS EQUINODERMOS María Enriqueta Díaz de Vivar Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales. Sede Puerto Madryn. Dedicado a la Dra. Alicia M. Seldes (i.m.) por su trabajo pionero en la química de los organismos marinos en Argentina. El análisis de la composición bioquímica de los organismos marinos, a nivel de sus órganos específicos y de especies moleculares (compuestos puros) es de importancia tanto en relación a la biología de la especie, como a su filogenia, fisiología e interacciones ecológicas. Se presenta un panorama de los estudios químicos en equinodermos de la costa continental de Argentina (incluyendo Tierra del Fuego). En Argentina se han analizado especies pertenecientes a cuatro clases del phylum Echinodermata: asteroideos: Luidia ludwigi scotti, (Golfo San Matías, Río Negro), Cosmasterias lurida y Allostichaster inaequalis (=capensis) (Golfo Nuevo, Chubut) y Anasterias minuta, (Golfo San Jorge, Chubut); los ofiuroideos: Ophioplocus januarii, Ophiactis asperula y Ophiacantha vivipara. (Golfo San Matías); los holoturoideos: Hemioedema spectabilis (Golfo San Jorge) y Psolus patagonicus (Bahía Ensenada, Tierra del Fuego); y los equinoideos Encope emarginata (Mar del Plata, Buenos Aires) y Arbacia dufresnii (Golfo Nuevo). Seldes y Gros (1985) realizaron el primer estudio de esteroles de estrellas de mar (C. lurida). Se han estudiado también los esteroles de L. ludwigi scotti. Las estrellas de mar son fuente de glicósidos esteroidales y esteroides polihiroxilados. Las asterosaponinas presentan una aglicona esteroidal 3-sulfato,6- dioxigenada, 9(11), C-6-glicósido con variabilidad en las cadenas laterales. La cadena glicosídica está formada por cuatro a seis unidades de monosacáridos. Se han aislado Cosmasterósidos A, B, C and D de C. lurida, y Anasterósidos A (A. minuta y A. capensis) (con actividad antifúngica) y B (A. minuta). El estudio sobre A. capensis fue el primero en analizar los metabolitos secundarios de gónadas y de paredes corporales por separado. Los glicósidos esteroidales aislados de estrellas de mar están compuestos de una aglicona esteroidal polihidroxilada (5-colesta-3,6,8,15,24-pentol) (sulfatado en C-3 o C-24), con variabilidad en la cadena lateral y una o dos unidades de monosacáridos. Se aislaron: Luridósidos A y B (C. lurida); Minutósidos A y B, con actividad antifúngica (A. minuta), y Heliantósido, del extracto etanólico de las paredes corporales de A. capensis y un polihodroxiesteroide de L. ludwigi scotti. 7 Conferencias Plenarias Los metabolitos aislados de ofiuroideos se caracterizan por un esqueleto esteroidal 3,21-disulfatado, con cadena lateral variable. De O. januarii se aislaron cuatro polihidroxiesteroides sulfatados, uno novedoso, con actividad antiviral. El estudio de la mezcla de esteroles del equinoideo E. emarginata mostró colesterol y (24R)-24-metilcolest-5-en-3-ol. Los holoturoideos son la única clase que presenta glicósidos triterpenoidales (holoturinas), considerados marcadores taxonómicos, en base a dos series de agliconas diferenciadas por la instauración 9(11) o ∆7. Se obtuvieron los tetrasacáridos Patagonicósido A, (de P. patagonicus, con amplia actividad biológica) y Hemoiedemósidos A y B (H. spectabilis, con actividad antifúngica.). Las glicosilceramidas están formadas por una unidad hidrofóbica, (ceramida, formada por una base de larga cadena (LCB) vinculada con un ácido graso) y una o dos unidades de monosacáridos (-D-glucopiranosa o -D-galactopiranosa). Se obtuvieron glucosilceramidas novedosas de C. lurida y A. minuta (Anasterocerebrósido A). De las paredes corporales de A. inaequalis (=capensis) se aisló el novedoso Inaequalocerebrósido1, mientras que las gónadas produjeron los nuevos Inaequalocerebrósidos 2 y 3, conteniendo una nueva base. La mezcla de cerebrósidos A. inaequalis (=capensis) mostró diferencias en la composición de ácidos grasos y de bases: en las paredes corporales predominaron la base LCB- 9-metil, ∆4,8,10 trieno y ácidos grasos saturados o insaturados (∆10 or ∆15) de 24 C y cadena normal, mientras que en las gónadas, predominaron la base triinsaturada de 18C y la LCB cis-∆15-22-C y el ácido 2-hidroxiheptadecanoico, y ácidos de cadena normal e iso. Actualmente se está estudiando la composición lipídica de las gónadas y gametas de A. dufresnii.. Los ácidos grasos mayoritarios de las gónadas en etapa de madurez sexual son palmítico, cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoico (EPA) y araquidónico (ácido cis-5,8,11,14-eicosatetraenoico). 8 Conferencias Plenarias SISTEMA NERVIOSO DE LOS EQUINODERMOS: UNA NUEVA CONCEPCIÓN MORFOLÓGICA Y FUNCIONAL Tamara Rubilar1, Vladimir Mashanov2, Lucía Epherra1, Olga Zueva2 1CENPAT-CONICET – Puerto Madryn, Argentina 2 Universidad de Puerto Rico, Departmento de Biologia – Río Piedras, Puerto Rico Los equinodermos suelen ser descriptos como invertebrados altamente derivados, generalmente debido a su simetría pentarradial secundaria. Por esta razón no se los ha considerado importantes para la reconstrucción de la evolución de Deuterostomia, a pesar de pertenecer a un clado hermano a los cordados. De acuerdo a bibliografía, el sistema nervioso de los equinodermos exhibe características únicas que no han sido reportadas en otros metazoos. La concepción tradicional del sistema nervioso central de los equinodermos divide al sistema nervioso en dos partes anatómicamente separadas, con orígenes diferentes (sistema hiponeural y ectoneural). Las raras excepciones encontradas en ofiuros han sido subestimadas y, por lo tanto, la regla general no ha sido refutada. No obstante, sí se ha propuesto la existencia escasa de una relación fisiológica vía sinapsis química a través de la banda muscular. A su vez, al igual que en el resto de los invertebrados, se acepta la ausencia de células gliales en el sistema nervioso. Y por sobre todo, se considera la falta de un ganglio especializado que coordine el comportamiento de todo el organismo. Sin embargo, resultados obtenidos en los últimos 5 años, realizando estudios minuciosos utilizando tinciones histológicas, microscopía electrónica e inmunocitoquímica en holoturoideos, ofiuroideos y asteroideos, junto con la descripción del genoma del erizo púrpura Stronglocentrotus purpuratus; contradicen los supuestos en los que se basa la neurobiología de los equinodermos. En este trabajo se presentan estos hallazgos junto con sus implicancias morfológicas y funcionales. 9 Conferencias Plenarias DESCRIBIENDO LAS FORMAS DE LA NATURALEZA: HISTORIA DE LA INVESTIGACIÓN TAXONÓMICA DE LOS EQUINODERMOS EN LATINOAMÉRICA. Francisco A. Solís Marín. Colección Nacional de Equinodermos, Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos. Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México. Se presenta una síntesis sobre la historia del estudio de los equinodermos de Latinoamérica, haciendo especial énfasis en los estudios taxonómicos. El periodo analizado inicia en la Iberoamérica Precolombina del siglo XVIII. Innumerables personajes forman