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Phytoprotection

Gradation et régulation de L. (Lepidoptera, Lymantriidae) avec Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki dans les subéraies du centre et de l’est algérien Gradation and regulation of Lymantria dispar L. (Lepidoptera, Lymantriidae) with Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki in centre and east Algerian cork oak forests Mohamed Zamoum, Mohamed Khemici and Rachid Bahmane

Volume 94, Number 1, 2014 Article abstract Lymantria dispar (Lepidoptera, Lymantriidae) is one of the most destructive URI: https://id.erudit.org/iderudit/1027062ar pests in Algerian cork oak forests. The identification of areas infested DOI: https://doi.org/10.7202/1027062ar between 1968 and 2013 by this insect indicates three main peaks of culminations in 1977, 1987 and 1996 during which 13,445, 28,157 and 20,793 ha See table of contents of forests were defoliated, respectively. Eastern coastal forests seem to be the most vulnerable. For the first time in Algeria, we conducted a test on first larval instars with two commercial products based on Bacillus thuringiensis Publisher(s) Berliner var. kurstaki (Btk) serotype 3a-3b at a concentration of 16,000 International Units per milligram (IU/mg) in three infested areas in order to Société de protection des plantes du Québec (SPPQ) determine the optimal conditions for using bio-insecticides in cork oak forests. Surveys conducted 20 d after helicopter spraying showed that mortality from ISSN the first to the third instars reached at least 90% in the areas treated. Rearing caterpillars and pupae that survived the treatment revealed a delayed 1710-1603 (digital) mortality of 16.0 to 38.8% in the treated areas. Pupal mortality was mainly due to , Diptera and pathogenic microorganisms. Explore this journal

Cite this article Zamoum, M., Khemici, M. & Bahmane, R. (2014). Gradation et régulation de Lymantria dispar L. (Lepidoptera, Lymantriidae) avec Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki dans les subéraies du centre et de l’est algérien. Phytoprotection, 94(1), 13–18. https://doi.org/10.7202/1027062ar

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Mohamed Zamoum1* , Mohamed Khemici1 et Rachid Bahmane2

Reçu le 2013-12-01; accepté le 2014-03-31

PHYTOPROTECTION 94 : 13-18

Lymantria dispar (Lepidoptera, Lymantriidae) est l’un des insectes les plus redoutables pour les sub- éraies algériennes. Le recensement des superficies infestées entre 1968 et 2013 a mis en évidence trois principaux pics de culmination en 1977, 1987 et 1996 qui ont conduit à la défoliation de 13 445, 28 157 et 20 793 ha de forêts, respectivement. Les forêts littorales de l’est algérien semblent les plus vulnérables. Pour la première fois en Algérie, un essai à l’aide de deux produits à base de Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki (Btk) de sérotype 3a-3b à la concentration de 16 000 unités interna- tionales par milligramme (UI/mg) a été réalisé sur les premiers stades larvaires de l’insecte dans trois foyers infestés afin de déterminer les conditions optimales d’utilisation de bio-insecticides en subéraie. Les relevés effectués 20 j après la pulvérisation par hélicoptère ont montré que la mortalité du premier au troisième stade larvaire a atteint au moins 90 % dans les zones traitées. L’élevage des chenilles et des chrysalides survivantes au traitement a permis de constater une mortalité différée entre 16,0 % et 38,8 % dans les foyers traités. La mortalité nymphale était principalement causée par les hyménoptères, les diptères et les microorganismes pathogènes. Mots-clés : Bacillus thuringiensis, défoliation, ennemis naturels, infestation, Lymantria dispar, Quercus suber

[Gradation and regulation of Lymantria dispar L. (Lepidoptera, Lymantriidae) with Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki in centre and east Algerian cork oak forests] Lymantria dispar (Lepidoptera, Lymantriidae) is one of the most destructive insect pests in Algerian cork oak forests. The identification of areas infested between 1968 and 2013 by this insect indicates three main peaks of culminations in 1977, 1987 and 1996 during which 13,445, 28,157 and 20,793 ha of forests were defoliated, respectively. Eastern coastal forests seem to be the most vulnerable. For the first time in Algeria, we conducted a test on first larval instars with two commercial products based on Bacillus thuringiensis Berliner var. kurstaki (Btk) serotype 3a-3b at a concentration of 16,000 International Units per milligram (IU/mg) in three infested areas in order to determine the optimal conditions for using bio- insecticides in cork oak forests. Surveys conducted 20 d after helicopter spraying showed that mortality from the first to the third instars reached at least 90% in the areas treated. Rearing caterpillars and pupae that survived the treatment revealed a delayed mortality of 16.0 to 38.8% in the treated areas. Pupal mor- tality was mainly due to Hymenoptera, Diptera and pathogenic microorganisms. Key words: Bacillus thuringiensis, defoliation, infestation, Lymantria dispar, natural enemies, Quercus suber

1. Institut national de recherche forestière, Division de recherche en santé des forêts, B.P. 37, Chéraga Alger, Algérie; * [email protected] 2. Direction générale des forêts, Division de la protection des forêts, Ben Aknoun Alger, Algérie

13 PHYTOPROTECTION 94 (1) 2014 peuplement. la topographiedusiteainsi quelastructuredu environnementales dont l’altitude, l’expositionet été choisiesenfonction de leurscaractéristiques des stationscouvrantenviron 100hectares(ha)ont (N =1)etAnnaba1).Danschacunedesforêts, Tizi Ouzou(N=6),Jijel11),Sétif3),Skikda particulièrement danslesforêtsdechêne-liège insecte. Ce recensement des populations est effectué afin desuivrelesrythmesgradationcet été estiméesdepuis1968danstouteslessubéraies (RNA), lessuperficiesinfestéesparL.disparont Dans lecadre du réseaunationald’avertissement Estimation dessuperficiesinfestées MATÉRIEL ETMÉTHODES subéraies enmontagne. été entreprisdanslesconditionsparticulièresdes à basedeBacillusthuringiensisvar.kurstaki(Btk)a traitement àl’aidededeuxbiopesticideshomologués giques dessubéraiesalgériennes. les chenillesdeL.dispardansconditionsécolo- des biopesticidesparpulvérisationaériennecontre il n’existe pas d’études sur les possibilités d’utilisation chercheurs etdesgestionnairesforestiers.Àcejour, ment aétéinstalléenAlgérieavecleconcoursdes ment spectaculaires. explosions démographiquesdeL.disparparticulière- tiel de multiplication de l’espèce rendent en effet les chenilles, lespossibilitésdedéplacementetlepoten- plantations forestièresetfruitières.Lapolyphagiedes à larécoltedeliègeetauxdommagescausés que lesenjeuxreliésàl’étatsanitairedeschênes, invasions deschenillesdansleshabitations)ainsi ments subisparlesriverains(notammentfaceaux l’intensité desdéfoliations,l’importancedésagré- 1925). Àl’époque,onmentionnaitdéjàl’étenduet la premièredescriptiond’uneinfestation(Delassus l’objet d’unsuivienAlgériedepuis1923,datede Ephesia nymphagoga(Esper,1787)(Lep.,Noctuidae). Lymantriidae), 1758), (Lep., Tortricidae),Euproctischrysorrhorea(Linnaeus, communes sontTortrixviridana(Linnaeus,1758) (Chambon aussi, quoiqueplusoccasionnellement,desdégâts dangereux. D’autresespècesdéfoliatricesprovoquent est considérécommeétantl’undesravageurslesplus dispar (Linnaeus,1758)(Lepidoptera,Lymantriidae) des lépidoptèresdéfoliateurschênes,Lymantria point devueentomologique,auseinducomplexe dont lescausessontmultiples(Zamoum2002).Du Algérie, ellessubissentuneimportantedégradation et culturelpourlespaysdubassinméditerranéen.En du pointdevueécologique,économique,scientifique Les subéraiesreprésententunerichesseinestimable INTRODUCTION Pour répondreàcettepréoccupation,unessaide Depuis plus d’une décennie,un réseau d’avertisse- Les pullulations périodiques de Orgyia trigotephras(Boisduval,1828)(Lep., et al.1992;Chakali2002).Lesplus Ephesia nymphaea(Esper,1787)et L. dispar ont fait 14 75 et100%(défoliationtotale). moyenne), entre50et75%(défoliationforte) 25 %(défoliationlégère),entreet50 entre 1et10%(défoliationfaible), les seuilssuivants:0%(absencededéfoliation), 60 pontesetclassifierlestauxdedéfoliationselon suite, elleconsisteàmesurerlalongueurd’aumoins moyen depontespararbreetstation.Parla par stationd’observationafind’estimerlenombre dénombrer touteslespontesde30arbres-échantillons tillonné. rapport àlabiomassefoliairetotaledel’arbreéchan- matif (entre0et100%)depertesfeuillespar visuellement en se basant sur le pourcentage approxi- d’un indicededéfoliation(ID).Cetestdéfini 20 j),letauxdedéfoliationaétéestiméparbiais 2). Pourlesdeuxautresprélèvements(I+10jetI établie (pourcentagedesstadesL1,L2etL3;tableau ment, la composition larvaire dans les stations a été puis àI+10jet20j.Aucoursdupremierprélève- quatre pointscardinauxàladated’intervention(I) d’environ 1mdelongueurontétéprélevésselonles Pour chaquearbreéchantillonné,quatrerameaux trajet duvoldel’hélicoptèrelorsdespulvérisations. en suivantuntransectlinéaireperpendiculaireau ment étéchoisiedanschacundesfoyers. loin despossibilitésdedérivel’insecticide,aégale- la placette.Uneparcelletémoinnontraitée(T),située desquels unarbresurcinqaétéretenuaucentrede hasard ensuivantunouplusieurstransectslelong chacune desplacettes,30arbresontétéchoisisau une placetted’observationd’environ10ha.Dans l’exposition, puisdedélimiterdanschacuned’elles figuration du relief (haut, mi et bas versant) et de la zoneen parcelles de50haenfonction de lacon- de lasuperficiedubiotope.Ils’agissaitdiviser en tenantcomptedesparamètresgéostationnelset infestés. Une parcelle a ététracée dans chaque foyer suffisante pouroccasionner des dégâtsaux arbres de laprésencepontesl’insecteenquantité Oued Agrioun (Béjaïa), et ce, après des observations pour lesessaisàMascaro(Blida),Tifrit(TiziOuzou) et Trois foyersd’infestationdeL.disparontétéretenus relevés biologiquespourl’essaiavecBtk Installation desplacettesexpérimentaleset action larviciderapide(Kwang-Bo etCôté2000). principalement leschenilles deL.disparparune spectre d’actionlimitéauxlépidoptères etqu’ilatteint tent denombreuxavantages dufaitqueleBtk Ces formulations ont été utilisées, car elles compor- hélice) selonlesmodalitésreportéesdansletableau1. d’un hélicoptèreéquipédemicronairs(AU7000à utilisant latechnique«ultrabasvolume» à l’aide en 2006 mai (à partirde6h00T.U.)entrele6et8 sation desdeuxbiopesticidesaétéfaitetôtlematin Agro etleBioTPlusfourniparCogenal.Lapulvéri- sinant 20° C) : le Dipel 8L fourni par la société Atlas de pluie, vent de moins de 5 m/s et température avoi- des conditionsmétéorologiquesfavorables(absence Deux formulationsàbasedeBtkontététestéesdans Essai detraitementauBtk La méthodeutiliséeconsistepremièrementà Au centredechaqueforêt,10arbresontétéchoisis a un

ZAMOUM et al. : ESSAIS DE BTK POUR LE CONTRÔLE DE LYMANTRIA DISPAR EN ALGÉRIE

Tableau 1. Modalités de traitement retenues dans chacune des trois stations traitées.

Localisation Surface Produit Concentration Dose Dates de traitée (ha) utilisé (UI/mg) (l/ha) traitement

Mascaro 100 Bio T Plus 16 000 2,5 08-05 Tifrit 450 Dipel 8L 16 000 3 07-05 Oued Agrioun 300 Dipel 8L 16 000 3 06-05

Élevage des chenilles et des chrysalides approximativement tous les 10 ans. L’étendue de la Des échantillons de chrysalides et de chenilles du défoliation dans une région et pour une année don- dernier stade larvaire de L. dispar qui ont survécu née peut aller de quelques hectares à plus de 20 000 au traitement avec Btk ont été prélevés au hasard ha (maximum observé : 23 530 ha à Jijel en 1987) dans les parcelles traitées, puis mis en élevage au (Figure 1). Les défoliations dues aux autres espèces laboratoire le 16 mai 2006 à Oued Agrioun (N = 220), de défoliateurs sont de moindre importance et se le 17 mai à Tifrit (N = 275) et le 18 mai à Mascaro manifestent de façon sporadique comme l’ont déjà (N = 217). La population témoin (N = 300) a été pré- constaté Ckakali et al. (2002). levée le 18 mai dans la subéraie de Chréa qui est le Il semble que les périodes de culmination dans les prolongement de la forêt de Mascaro se trouvant en cas de Tizi Ouzou et Jijel présentent des périodes versant nord du Parc national de Chréa (Blida). de gradation différentes. En effet, la périodicité des Les chenilles du dernier stade ont été nourries à culminations observées est de 4 à 8 ans à Tizi Ouzou l’aide de feuilles de chêne-liège prélevées à proximité et de 9 à 10 ans à Jijel. Il semble également qu’en du laboratoire. Toutes les chrysalides ont été placées général, durant les années 1986, 1987, 1988, 1992, sur un lit de sciure dans des boîtes de plastique trans- 1996, 2001 et 2006, l’augmentation des superficies parent mesurant 30 cm x 20 cm x 10 cm. L’émergence infestées s’est manifestée à l’échelle des régions est des adultes de L. dispar et de ses parasitoïdes a été et centre de l’Algérie. notée chaque jour. Par ailleurs, les résultats des recensements de Analyses statistiques pontes réalisés dans toutes les subéraies ont permis d’identifier trois foyers d’infestation de L. dispar à Dans les trois forêts traitées, l’effet du Btk a été estimé Mascaro (Blida), Tifrit (Tizi Ouzou) et Oued Agrioun par la régression des effectifs moyens de chenilles (Béjaïa). Dans le tableau 3, les relevés de chacune à la date d’intervention (I), puis à 10 j (I + 10) et 20 j des stations montrent, selon le test t de Student, une (I + 20) après le traitement pour chacune des placettes. différence significative pour les effectifs moyens de Les taux de mortalité parcellaire ont été calculés à pontes sur les 30 arbres qui ont dépassé 50 mm à I + 10 j et I + 20 j par rapport à l’effectif moyen de chenilles Mascaro et ceux compris entre 14,7 et 47 mm à Tifrit, avant le traitement. Les taux moyens de défoliation puis ceux entre 8,9 et 33,2 mm à Oued Agrioun. Il dans chacune des parcelles ont été calculés sur la existe également une différence significative pour les base des données obtenues à partir des arbres échan- longueurs moyennes des pontes entre les trois foyers tillonnés. Les moyennes des pontes recensées ainsi à l’exception de Tifrit et Oued Agrioun. que de leurs longueurs ont été comparées avec le test t de Student entre chacune des forêts. Le test de x2 à deux entrées multiples a été utilisé pour comparer les taux de survie et de mortalité obtenus à partir des populations ayant survécues au Btk dans les forêts traitées et dans celles non traitées.

RÉSULTATS

Fluctuations des superficies infestées Comme cette étude le montre, les résultats du RNA ont donné un aperçu annuel de l’évolution des gra- dations de L. dispar et ont permis la détection des foyers d’infestation d’autres défoliateurs potentiels. En 2006, les principaux foyers de pullulation de L. dispar étaient signalés à Tizi Ouzou, Blida et Béjaïa. On a également recensé des infestations de Catocala nymphagoga à Tissemssilt et Aïn Defla sur Quercus ilex (Linnaeus 1753), ainsi que des infestations d’E. chrysorrhoea dans l’Akfadou sur le chêne afarès (Quercus afares) et le chêne zeen (Q. canariensis).

Les surfaces défoliées enregistrées au cours des Figure 1. Variations annuelles des superficies défoliées parL. quatre dernières décennies (1968-2013) montrent que dispar entre 1968 et 2013 dans les principales subéraies du les gradations de L. dispar en Algérie se succèdent centre et de l’est algérien.

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(Blida)

* Parasitoïdesnon identifiés VPN Brachymeria tibialisintermedia10,1 (N =217),Tifrit (N=275)etBéjaïa220))danslastationnontraitée(Chréa300)). Tableau danslestroisstationstraitées(Mascaro 5.Incidencerelativedesennemis naturelsetdevenirdesindividusayantsurvécu des effectifsmoyensdechenillesL.dispar(N)dénombrésdanslesplacettestraitéesettémoins(T)chacunelocalités. Tableau 4.Taux parcellairecomparésobtenusavecleBtkàpartir moyendedéfoliation(ID)etestimationdestauxmortalité Agrioun Oued Tifrit trois stationsexpérimentales. L2, L3etL4deL.disparjusteavantletraitementdansles Tableau L1, 2.Abondancerelative(%)desstadeslarvaires

** * Tableau 3.NombremoyendepontesL.dispar(N)etleurslongueursmoyennesenmmdanslestroisfoyersd’infestation. Longueurs** Altitude (m)

Oued Agrioun Mascaro Stations Placettes Localités (Tizi Ouzou)

Différence significativeentrelesfoyersd’infestation(Test tdeStudent,P<0,05),saufentreTifrit etOuedAgrioun(P>0,05). Différence significativeentrelesfoyersd’infestation(Test tdeStudent,P<0,05). Localités Mascaro (Béjaïa) Exorista segregata N* turionellae Tifrit Pimpla instigator Pimpla rufipes Mycoses Diptera* Adultes

57,2 36,132,319,230,547,032,441,214,712,611,223,1 54,4 42,821,521,023,017,017,514,522,625,219,720,318,220,8

1 234567 Mascaro 100-150 Placettes 19,5 17,6 14,4 L1 T T T 2 6 5 4 3 1 7 6 5 4 3 2 1 2 1 46,7 68,8 55,2 L2 108,2 125,1 22,6 27,2 34,2 16,0 47,3 36,4 59,6 60,0 63,2 31,9 81,4 52,2 75,1 8,1 5,3 6,0 I Mascaro 73,9 28,6 10,5 22,1 0,0 2,9 2,9 7,2 1,4 1,4 0,0 L3 150-372 I +10 12,0 28,2 12,1 20,2 24,1 21,3 24,7 24,8 33,3 29,1 11,2 22,4 Tifrit N 5,2 3,1 8,3 L4 1,8 5,8 0,7 1,4 0,7 6,3 3,8 9,7 16 I +20 Tifrit 61,2 14,7 19,1 9,8 4,2 1,2 0,0 0,0 0,0 8,9 0,8 8,9 1,7 0,7 4,7 1,8 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 1,7 6,3 7,1 9,3 I +10 46,9 40,4 77,8 78,3 96,9 86,0 100,75 81,6 76,3 66,8 100,710 66,1 100,715 59,8 100,75 80,3 100,75 60,9 100,75 22,3 88,1 83,4 100,75 36,2 44,3 85,1 82,1 Mortalité (%) Mortalité Béjaïa 84,0 31,0 12,0 0,0 4,0 0,0 0,0 13,1 0,0 1,2 0,0 2,4 0,0 3,6 Oued Agrioun I +20 90,1 60,6 86,3 88,8 94,7 92,3 59,6 90,5 92,6 600-800 9,0 Chréa 8,9 36,9 I +20 2,4 0,0 9,5 100 100 ID 10 75 25 15 20 10 10 15 15 33,2 ZAMOUM et al. : ESSAIS DE BTK POUR LE CONTRÔLE DE LYMANTRIA DISPAR EN ALGÉRIE

Incidence des insecticides à base de Btk petits pics de culmination observés à quelques Le jour du traitement, les chenilles des stades L1 et années de différence soient des parties d’une même L2 dominaient dans les populations des sites sélec- gradation générale. Cet écart est probablement dû à tionnés. Elles représentaient dans l’ensemble plus de une différence entre les subéraies de plaines et les 65 % des chenilles récoltées et atteignaient 86,4 % à subéraies d’altitude. En plaine, la défoliation s’étend Oued Agrioun (Tableau 2). sur plusieurs années et sur de très grandes surfaces, tandis qu’en montagne, les forêts d’altitude sont Les biopesticides à base de Btk ont provoqué dans défoliées les unes après les autres sur une période l’ensemble plus de 90 % de mortalité des chenilles assez longue. dans toutes les placettes, à l’exception des placettes 1 et 3 de la forêt d’Ouled Agrioun (Tableau 4). Les Les culminations observées à tous les 10 ans à dénombrements effectués après le traitement ont Jijel, avec des invasions sur de vastes superficies, ont montré que les chenilles non touchées par le traite- également été notées dans le cas de la subéraie maro- ment étaient de stade L3 et du début de stade L4 et caine par Villemant et Fraval (1999). Ces explosions que les défoliations n’ont pas dépassé les 25 %. démographiques peuvent être expliquées par divers facteurs déclencheurs, dont ceux en relation avec Facteurs de mortalité des chenilles et des l’aptitude des ennemis naturels à réguler les effectifs chrysalides de L. dispar (Hamra Kroua 1986; Khous 1993) et ceux Dans le tableau 5, la proportion d’adultes obtenus à en rapport avec le climat (Martinat 1987). Par contre, partir des chenilles âgées et de chrysalides provenant en Kabylie, la fréquence élevée des attaques de cet des sites traités (entre 61,2 et 84,0 %) apparaît comme insecte ravageur pourrait être facilitée par les désé- étant très significativement supérieure à celle des quilibres de la structure des subéraies de cette région individus récoltés la même semaine dans la forêt non qui sont touchées par les incendies et plusieurs délits traitée de Chréa (31 %) (x2 = 182,0; dl = 24; p < 0,05). anthropiques (surpâturage, ébranchage, coupe de Les taux cumulés de parasitisme ont atteint 66,7 % à bois et exploitation anarchique du liège). Chréa alors qu’ils étaient compris entre 12,0 et 23,2 % Les résultats obtenus confirment la performance dans les placettes traitées. du Btk, un biopesticide d’ingestion très sélectif ayant Parmi les parasitoïdes obtenus dans nos élevages1, une bonne incidence sur le contrôle des effectifs de nous avons observé deux espèces de diptères, dont la populations de L. dispar. Son efficacité a été démon- tachinaire Exorista segregata (Rondani, 1859) (Dipt., trée dans d’autres conditions écologiques à travers Tachinidae) qui pond sur les chenilles et qui émerge l’aire de répartition de L. dispar au Maroc (Fraval et al. au stade prénymphal ou nymphal. De plus, parmi 1977), au sud de l’Europe (Luciano et al. 2003; Martin les hyménoptères parasitoïdes de chrysalides obte- et al. 2002) et en Amérique du Nord (Andreadis et al. nus, nous avons identifié les Ichneunonidae Pimpla 1982; Jobin et Caron 1982; Yendol et al. 1973). turionellae (Linnaeus, 1758) et Pimpla rufipes (Miller, Par ailleurs, l’étude comparée des populations de L. 1759) (= instigator F. 1793) ainsi que le Chalcididae dispar ayant survécu au traitement et des populations Brachymeria tibialis intermedia (Nees, 1834). non traitées a permis d’évaluer l’incidence des diffé- Il apparaît que l’action du virus de la polyédrose rents facteurs de régulation pouvant intervenir après nucléaire (VPN) chez les chrysalides issues de che- la pulvérisation de Btk. En effet, il semble que la mor- nilles traitées se situe entre 2,9 et 9,8 % dans le cas talité due aux ennemis naturels se maintienne dans des maladies (chrysalides avec altération des cel- une certaine mesure chez les populations traitées, lules et une odeur nauséabonde) alors qu’elle est de plus particulièrement celle causée par les mycoses et 14,7 % pour l’entomomycose à Beauveria bassiana par le VPN déjà identifié sur ce ravageur par Khous et ([Bals-Criv.] Vuillemin, 1912). Chez les chenilles non al. (1991). Ce virus a déjà été observé chez d’autres traitées, les chrysalides présentant des symptômes espèces de lépidoptères comme Thaumetopoea de « maladie » sont absentes. Par contre, les mycoses pityocampa (Denis et Schiffermüller 1775; Zamoum sont présentes avec un faible taux de 2,4 %. et al. 2005) et E. chrysorrhoea (Ruelle et al. 1977). Les taux de parasitisme obtenus pour P. instigator à Chréa (3,6 %) sont plus élevés que ceux observés DISCUSSION à Tikjda (entre 0,2 et 0,3 %) par Khous (1993), proba- blement en raison de la collecte d’une population de La récapitulation des données relatives aux superficies L. dispar au stade de chrysalide à Chréa sur lequel infestées par L. dispar montre qu’à l’exception des P. instigator est actif. L’absence du dans subéraies de Tizi Ouzou et Jijel, il est nécessaire les sites traités est peut-être due aux problèmes liés de considérer qu’il n’est pas certain que toutes les à la coïncidence temporelle entre le parasitoïde et défoliations d’une région donnée aient été recensées, son hôte. En effet, le ralentissement du développe- surtout si elles étaient de très petite taille. Ces lacunes ment larvaire chez les chenilles traitées au Btk a été ont des causes diverses, mais la plus importante est démontré en laboratoire (Cerboneschi 2002). De plus, liée à la difficulté de détecter les foyers primaires la présence élevée de chrysalides « malades » chez lorsqu’ils ne dépassent pas quelques hectares ou les populations traitées limite l’activité parasitaire de qu’ils sont situés dans des secteurs peu accessibles, l’ (Carton 1975, cité par Khous 1993). contrainte que l’on retrouve dans la majorité des En ce qui concerne B. intermedia, l’un des parasi- subéraies. À Tizi Ouzou, il est probable que les toïdes nymphaux les plus efficaces, il semble que les taux de parasitisme obtenus dans les foyers traités 1. Identifiés par Mme Villemant, Musée national d’histoire sont non négligeables (entre 8,9 et 12 %). Dans la naturelle de Paris (France). subéraie de Annaba, l’incidence de cette espèce n’a

17 PHYTOPROTECTION 94 (1) 2014 Andreadis, T.G.,N.R.Dubois, R.M. Weseloh,R.E.B.Moore, RÉFÉRENCES pour réalisercetteétude. d’Algérie pour les moyens mis à notre disposition ses suggestions et la Direction générale des forêts parasitoïdes, J.C. Martin (INRA,Avignon, France) pour l’amélioration du manuscrit et àl’identification des d’histoire naturelledeParis,France)poursonaideà Les auteursremercientC.Villemant(Muséenational REMERCIEMENTS lors d’undésynchronismeavecleurhôte. un renforcementducomplexe des ennemisnaturels ralentir lapropagationdeL.disparetpourfavoriser des foyers primaires d’infestation afin d’éviter ou de peuvent êtrepréconisées,defaçonpréventive,dans être affecté.Parailleurs,lesinterventionsauBtk urbaines ourécréativesoùl’aspectesthétiquepeut de vulnérabilité;ou(4)survenirdansdesconditions dans dejeunesplantationschênesenpériode programmes d’exploitationdeliège;(3)avoircours de sécheresseprolongée;(2)surveniràl’occasion d’un incidentclimatiquemajeur,commeunepériode sement. Cettedéfoliationpeut(1)êtreaccompagnée des peuplementsetainsioccasionnerleurdépéris- défoliation sévèreetengendrerunaffaiblissement lation deL.dispar,lesquelspeuventprovoquerune tions oùl’onobservedesniveaux élevés de popu- Btk nepeuventêtreintéressantesquedanslessitua- subéraies algériennes.Parcontre,lesinterventionsau nilles de trer qu’ilexisteunealternativepourcontrôlerlesche- peut allerde16à38,8%. chez lespopulationsayantsurvécuautraitement;elle naturels semblecontribueràunemortalitédifférée 1986). Ilapparaîtaussiquel’incidencedesennemis et desmicroorganismespathogènes(LucianoProta chenilles infectéesparleBtkàlasuitedutraitement Chréa (13,1%)pourrait être induiteparlaprésencede forêts. Néanmoins,safaibleincidenceparrapportà être plusimportanteàMascaroparrapportauxautres 8,4 %d’E.segregatadanslesfoyerstraitéssemble met laprésenced’hôtesdetransition.L’incidence relation aveclarichessedebiodiversitéquiper- action variable qui esttrèsvraisemblablementen phages, latachinaireE.segregatasembleavoirune cette espècesoitlimitéeaprèsletraitement. au En protégeantlefeuillageparbiaisdesarrosages et del’ouverturedupeuplement(Barbosaal.1978). parasitoïde estplusimportantelorsdesdéfoliations dépassé 36,9 %. Il a été démontré que l’activité de ce 1993) enphasedeculmination.ÀChréa,letauxa 1986); àTikjda,elleaétéentre6,9et34,2%(Khous été quede1,05%enphaselatence(HamraKroua À l’issuedecebio-essai,ilaétépossibledémon- Comme danslecasdesautresparasitoïdespoly- Connecticut. Conn.Agric.Exp. Stn. Bull.No.807,5pp. Bacillus thuringiensisforcontrolofthegypsymoth in J.F. AndersonetF.B.Lewis.1982. Aerialspraytestswith Btk, il estprobable que l’aptitude parasitaire de L. dispardans les conditions écologiques des

18 Kwang-Bo, J. etJ.C. Côté 2000.Uneanalysedes incidences Khous, M.G.1993.Contributionàl’étudedel’écobiologieet Khous, M.G.,J.R.ValéroetL.Jobin.1991.Laprésence Jobin, L.J.etA.Caron.1982.Résultatsdetraitements Hamra Kroua,S.1986.Notepréliminairesurlesennemis Fraval, A.,F.Herard,M.Jarry,P.Questienne,M.C.Viland Delassus, M.1925.LaluttecontreleLiparisdisparen Chambon, J.P.,M.G.Khous,G.GenestieretC.Pineau.1992. Chakali, G.,A.Attal-BedreddineetH.Ouzani2002.Les Cerboneschi, A.2002.EffetssublétauxdeBacillus Barbosa, P.,E.A.FrongilloetW.Cranshaw.1978.Orientation Zamoum, M.,G.Démolin,J.C. MartinetA.Bensidi.2005. Zamoum, M. 2002.Quelquesélémentspour la préservation Yendol, W.C.,HamlenR.A.,F.B.Lewis.1973.Evaluationof Ruelle, P.,L.NefetP.Lebrun.1977.Étudeenlaboratoire Villemant, C. etA. Fraval. 1999.Lesgradations de Lymantria Martinat, P.J.1987.Theroleofclimaticvariationand Martin, J.C.,C.VillemantetR.Mazet.2002.Utilisationde Luciano, P.,A.LentinietO.V.Cao.2003.Lalottaai Luciano, P.etR.Prota.1986.Ladinamicadipopolazione thuringiensis. Bull. tech. n environnementales del’insecticidemicrobienBacillus Alger, Algérie,133pp. des sciences et de la technologie Houari Boumediene, Thèse demaîtriseenentomologieforestière,Université Lymantriidae) enchenaieverteduDjurdjura(Tikjda). du contrôlenaturelLymantriadispar(L.)(Lepidoptera : Algérie. BiocontrolNews4:54-57. d’une polyédrosenucléairechezLymantriadispar(L.)en Québec. Rev.rech.Serv.can.for.3:11-13. pour combattrelaspongieuseLymantriadisparL.au aériens à l’aide du Dimilin et du (El-Harrach) 10:26-44. chêne-liège duNordconstantinois.Ann.Inst.Nat.Agro. naturels deLymantriadispar(L.)danslesforêts Rech. For.Maroc17:67-76. Porthetria disparL.enforêtdelaMamora(Maroc).Ann. préparation deBacillusthuringiensisBerlinercontre et D.Vein.1977.Notesuruntraitementaumoyend’une Algérie. Rev.Agric.Afr.Nord23:334-352. 2 :44-84. (chênaies etcédraies)d’Algérie.Ann.Rech.For.Algérie Contribution àl’inventairedeslépidoptèresforêts en Algérie.IOBC/WPRSBull.25:93-100. insectes ravageurs des chênes, stades larvaires.IOBC/WPRSBull.25:123-130. lépidoptère thuringiensis var.kurstakisurledéveloppementdu 63-67. Chalcidae] tohostandhabitatcues.Entomophaga23: of fieldpopulationsBrachymeriaintermedia[Hym.: stades L3etL4.Phytoma585: 38-41. les chenillessurvivantesaprès untraitementBtaux Lutte contrelaprocessionnaire dupin.Quedeviennent de lasantédesforêtsenAlgérie. Rev.For.Alg.4:4-7. Econ. Entomol.66:183-186. Bacillus thuringiensis for gypsy moth suppression. J. Euproctis chrysorrhoea.Parasitica33:127-137. de l’efficacitéprolongéeBacillusthuringiensissur 22 :71-79. dispar enEuropeetAfriqueduNord.IOBC/WPRSBull. Academic Press,Londres,G.-B. P. BarbosaetJ.C.Schultz(éds.),InsectOutbreaks. weather inforestinsectoutbreaks.Pages241-268 migrations dechenilles.IOBC/WPRSBull.25:115-122. contre lebombyxdisparateetproblèmesposésparles Bacillus thuringiensisvar.kurstaki3a-3bdanslalutte Sassari. IndustriagraficaPoddighe,Sassari,69pp. lepidotteri defogliatoridellesughereteinprovinciadi della gradazione.FrustulaEntomol.7-8:613-630. Lymantria disparL.inSardegna.III.Indicatori biologici horticulture, Saint-Jean-sur-Richelieu,Qc,17pp. Lymantria dispar(L.)infectéàdifférents o 29, Centre de R&D en Quercus suber Bacillus thuringiensis et Q. ilex,