Biota Colombiana Volumen 18

Biota Colombiana Volumen 18 . Número 1 . Julio - diciembre de 2017

Una publicación del /A publication of: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt En asocio con /In collaboration with: Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras - Invemar Biota Colombiana Missouri Botanical Garden

ISSN impreso 0124-5376 ISSN digital 2539-200X Volumen 18 Número 1 Enero - junio de 2017 DOI 10.21068/c001

Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia - Efecto del CaCl2 Continuación TABLA DE CONTENIDO / Continue TABLE OF CONTENTS sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl. - Efecto del Ca2+ sobre algunas variables Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Groundwater, wetlands and ecosystem services in Colombia. Teresita Betancur- Vargas, Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque, Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-Tamayo ...... 1 de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. - Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de agua deAloe vera expuesta a salinidad por NaCl. CaCl effect on protein, proline, titratable acidity, chlorophyll and relative water content fromAloe vera exposed to salinity by NaCl. Selwin Pérez-Nasser. 29 2 del embalse Riogrande II (Antioquia, Colombia) - Diferencias del contenido nutricional Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. Effect of Ca2+ on some growth variables from Aloe vera grown on NaCl. Selwin Pérez-Nasser ...... 41 de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana - Características físicas Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande II (Antioquia) Charophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir (Antioquia). Mónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J. Ramírez-Restrepo y Jaime A. Palacio ...... 50 y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá - Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana. Differences in the nutritional content of mature and young Puya leaves (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana Mez; Bromeliaceae) in the Guavio region, Cundinamarca,Colombia. Luis J. Romero-Puentes, Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado-Rosselli ...... 68 Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales Características físicas y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá. Physical and germinative characteristics of Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to Fusagasugá – Colombia. Laguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E. Vanegas-Martínez ...... 80 tropicales del Chocó, Colombia - Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales tropicales del Chocó, Colombia. Colonizer plant species of sites disturbed by mining in the Chocoan rain forests, Colombia. Hamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-Ruiz ...... 89 de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento - Cambios estructurales del Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento. Catalog of the vascular flora of the National Parks of Colombia: Iguaque Fauna and Flora Sanctuary and buffer zone. Humberto Mendoza-Cifuentes ...... 105 mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela. Structural changes of mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the Gulf of Cariaco, Venezuela. Brightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli - Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los y Edy Montiel ...... 148 Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del Neotrópico. Marine water striders (Hemiptera: hábitats oceánicos del Neotrópico - Una nueva especie del género Wahydra (Lepidoptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean habitats in the Neotropics. Fredy Molano-Rendón e Irina Morales ...... 172 Una nueva especie del género Wahydra (Lepidoptera: Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia. Description of a new species of butterfly of the genus Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia - Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) en Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from Colombia. Efraín R. Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar- Escobar ...... 192 el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) en el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern Andean region of Colombia. Catalina Romero-Ortiz ...... 198 norteastern Andean region of Colombia - Primeros registros de cuatro especies de camarones Primeros registros de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia. First records of four species of freshwater shrimp (Palaemonidae) from Colombia. Ada Acevedo y Carlos A. Lasso ...... 206 de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia - Lista anotada de los tipos de peces en la Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). Annotated list of types of fishes in the collection of the Labor atory of Ichthyology, University of Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ) Carlos. A. García-Alzate, Sebastián Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C...... 217 Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del río Patía, Colombia. Pterygoplichthys undecimalis 18 - No. 1 Julio diciembre de 2017 Vol. - Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en (Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted tothe Basin of the Patía River, Colombia. Alberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y Héctor E. Ramírez-Chaves ...... 243 la cuenca del río Patía, Colombia - Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío, Colombia. Checklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia. Cristian Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-Vega ...... 251 Quindío, Colombia - Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones piemontanas en Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piemonte en el municipio de Yopal (Casanare) Orinoquia colombiana. Frogs and toads of cloud forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare) Colombia. Andrés R. Acosta-Galvis ...... 282 el municipio Yopal (Casanare: Colombia) - Jagüeyes y su potencial papel en conservación de Jagüeyes y su potencial papel en conservación de tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe colombiano. Cattle ponds and their potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro De La Ossa-Lacayo ...... 316 tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Caribe colombiano - Aspectos poblacionales Biota Colombiana Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María, Sucre, Colombia. Populational aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry forest in the Montes de María, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V. y Silvia Galván de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de Guevara ...... 325 Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela. María, Sucre, Colombia - Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Diversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in Venezuela. Franger J. García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie Machado ...... 335 Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela - La La integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en Colombia. Biological integrity as a tool for quantitative assessment of the conservation status of dry forest in Colombia. Wilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-Colorado ...... 352 integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del Nota Ampliación de la distribución de Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia. Expansion of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) in the Magdalena River basin, Colombia. Lina M. Mesa S. y Juan G. Albornoz ...... 371 Artículo de datos Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, Colombia. Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, Colombia. Mauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa ...... 375 Guía para autores. Guidelines for authors ...... 382 Biota Colombiana es una revista científica, periódica-semestral, Comité Directivo / Steering Committee que publica artículos originales y ensayos sobre la biodiversidad Brigitte L. G. Baptiste Instituto de Investigación de Recursos de la región neotropical, con énfasis en Colombia y países Biológicos Alexander von Humboldt vecinos, arbitrados mínimo por dos evaluadores externos y uno José Camelo Murillo Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia Annex 2. Citation style quick guide for “resource reference” section. interno. Incluye temas relativos a botánica, zoología, ecología, Francisco A. Arias Isaza Instituto de Investigaciones Marinas y biología, limnología, pesquerías, conservación, manejo de Costeras “José Benito Vives De Andréis” - The Resource Reference is the one that refer to the dataset described by the paper, publicly available through SiB Colombia and GBIF recursos y uso de la biodiversidad. El envío de un manuscrito Invemar networks. Note that this reference may differ from the one of the paper. For more information about this element contact EC-SiB. Charlotte Taylor Missouri Botanical Garden implica la declaración explícita por parte del (los) autor (es) de Here two formats are suggested; however you can consult other formats established by GBIF8. que este no ha sido previamente publicado, ni aceptado para su Editor en jefe / Editor in Chief publicación en otra revista u otro órgano de difusión científica. Hernando García Instituto de Investigación de Recursos TYPE OF RESOURCE TEMPLATE El proceso de arbitraje tiene una duración mínima de tres a Biológicos Alexander von Humboldt The paper is the result of a . , . <Number of total Biota Colombiana. Todas las contribuciones son de la entera Carlos A. Lasso Instituto de Investigación de Recursos National Biodiversity (2013). Vertebrates in Orino- Biológicos Alexander von Humboldt project with multiple records>, <provided by :> <associated party 1 co, 1500 records, provided by: Perez, S. (Principal responsabilidad de sus autores y no del Instituto de Investigación participants. (role), associated party 2 (role), (…)>. <Online,> de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, ni de la revista Editor Datos / Data papers Editor investigator, content provider), M. Sanchez (Pro- Dairo Escobar Instituto de Investigación de Recursos <resource URL>, <published on>. <Published on cessor), D. Valencia (Custodian Steward, metadata o sus editores. Biológicos Alexander von Humboldt DD/MM/AAAA>. provider), R. Rodriguez (Processor), S. Sarmiento Biota Colombiana incluye, además, las secciones de Asistencia editorial / Editorial Assistance (Publisher), VB Martinez (Publisher, Editor). Onli- Paula Sánchez-Duarte Instituto de Investigación de Recursos ne, http://ipt.sibcolombia.net/ biota/resource.do?r= Artículos de datos (Data papers), Notas y Comentarios, Biológicos Alexander von Humboldt verte_orin, published on 01/09/2013. Reseñas y Novedades Bibliográficas, donde se pueden hacer Traducción / Translation Donald Taphorn Universidad Nacional Experimental The paper is the result of <associated party 1, associated party 2, (…)>. actualizaciones o comentarios sobre artículos ya publicados, o de los Llanos, Venezuela bien divulgar información de interés general como la aparición a personal initiative or a <Year>, <Title of the Resource/Paper>, <Number Valencia, D., R. Rodríguez and V. B. Martínez. Comité Científico - Editorial/ Editorial Board de publicaciones, catálogos o monografías que incluyan algún defined research group. of total records>, <Online,> <resource URL>. (2013). Vertebrate Orinoco Basin, 1500 records, Adriana Prieto C. Instituto de Ciencias Naturales, <Published on DD/MM/AAAA>. tema sobre la biodiversidad neotropical. Universidad Nacional de Colombia Online, http://ipt.sibcolombia.net/biota/resource. do?r=verte_orin, published on 01/09/2001 Ana Esperanza Franco Universidad de Antioquia Arturo Acero Universidad Nacional de Colombia, Biota colombiana is a scientific journal, published every six sede Caribe months period, evaluated by external reviewers which publish Cristián Samper WCS - Wildlife Conservation Society original articles and essays of biodiversity in the neotropics, with Donald Taphorn Universidad Nacional Experimental emphasis on Colombia and neighboring countries. It includes de los Llanos, Venezuela topics related to botany, zoology, ecology, biology, limnology, Francisco de Paula Gutiérrez Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano fisheries, conservation, natural resources management and Gabriel Roldán Universidad Católica de Oriente, Colombia use of biological diversity. Sending a manuscript, implies Germán I. Andrade Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt a the author’s explicit statement that the paper has not been Giuseppe Colonnello Fundación La Salle de Ciencias Naturales, published before nor accepted for publication in another Venezuela journal or other means of scientific diffusion. Contributions are Hugo Mantilla Meluk Universidad del Quindío, Colombia entire responsibility of the author and not the Alexander von John Lynch Instituto de Ciencias Naturales, Humboldt Institute for Research on Biological Resources, or Universidad Nacional de Colombia the journal and their editors. Jonathan Coddington NMNH - Smithsonian Institution José Murillo Instituto de Ciencias Naturales, Biota Colombiana also includes the Notes and Comments Universidad Nacional de Colombia Section, Reviews and Bibliographic News where you can Josefa Celsa Señaris Instituto Venezolano de Investigaciones comment or update the articles already published. Or disclose Científicas information of general interest such as recent publications, Juan A. Sánchez Universidad de los <a href="/tags/Andes/" rel="tag">Andes</a>, Colombia catalogues or monographs that involves topics related with Juan José Neiif Centro de Ecología Aplicada del Litoral, Argentina neotropical biodiversity. Martha Patricia Ramírez Universidad Industrial de Santander, Colombia Biota Colombiana es indexada en Publindex (Categoría A2), Monica Morais Herbario Nacional Universidad Mayor de San Redalyc, Latindex, Biosis: Zoological Record, Ulrich’s y Ebsco. Andrés, Bolivia Pablo Tedesco Muséum National d’Histoire Naturelle, Biota Colombiana is indexed in Publindex (Category A2), Francia Redalyc, Latindex, Biosis: Zoological Record, Ulrich’s and Paulina Muñoz Instituto de Ciencias Naturales, Ebsco. Universidad Nacional de Colombia Biota Colombiana es una publicación semestral. Para mayor Rafael Lemaitre NMNH - Smithsonian Institution, USA información contáctenos / Biota Colombiana is published two Reinhard Schnetter Universidad Justus Liebig, Alemania times a year. For further information please contact us. Ricardo Callejas Universidad de Antioquia, Colombia 8 GBIF (2012). Recommended practices for citation of the data published through the GBIF Network. Version 1.0 (Authored by Vishwas Chavan), Steve Churchill Missouri Botanical Garden, USA Copenhagen: Global Biodiversity Information Facility. Pp.12, ISBN: 87-92020-36-4. Accessible at http://links.gbif.org/gbif_best_practice_data_citation_ en_v1 Diseño, diagramación e impresión: Fundación Cultural Javeriana de Artes Gráficas - JAVEGRAF Información Impreso en Colombia / Printed in Colombia www.humboldt.org.co Revista Biota Colombiana biotacol@humboldt.org.co Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt www.sibcolombia.net Teléfono / Phone (+57-1) 320 2767 Calle 28A # 15 - 09 - Bogotá D.C., Colombia Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia Groundwater, wetlands and ecosystem services in ColombiaTeresita Betancur-Vargas, Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque, Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-TamayoResumen A raíz de los efectos del ENSO (2010 – 2011), en Colombia se emprendió, entre otras iniciativas, el proyecto de generación de insumos técnicos para la delimitación de ecosistemas estratégicos de páramos y humedales. Algunos de estos ecosistemas están relacionados con las aguas subterráneas al intercambiar aportes en zonas de recarga, tránsito o descarga de acuíferos. En épocas lluviosas los humedales contribuyen a la regulación de caudales y en tiempo de sequía se mantienen gracias al agua que les llega desde el subsuelo. Algunas acciones humanas sobre el terreno o los acuíferos ponen en riesgo sus funciones y servicios y la de los ecosistemas relacionados. En el marco del convenio No. 15-13-014-068 CE entre el Instituto de Investigación de Recursos %LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW\OD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLDTXHGyPDQL¿HVWDODLQWHUFRQH[LyQHQWUH humedales y aguas subterráneas en Colombia. $SDUWLUGHODLQIRUPDFLyQGLVSRQLEOHVHLGHQWL¿FDURQFDWRUFH humedales relacionados con sistemas hidrogeológicos, para una primera caracterización de los servicios HFRVLVWpPLFRVFRQEDVHHQHMHUFLFLRVGHVXSHUSRVLFLyQFDUWRJUi¿FD\HQHOHVWDGR\WHQGHQFLDGHORVSULQFLSDOHV IDFWRUHVGHFDPELR6HLGHQWL¿FDHQHVWHHVWXGLRHOHVWDGR\WHQGHQFLDWDQWRGHORVVHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRV como de los factores de cambio resaltando los aspectos más importantes encontrados en los catorce humedales analizados. Es importante resaltar que se deben aunar esfuerzos para integrar y hacer coherente la formulación y aplicación de medidas de manejo y protección desde los Planes Ambientales referidos al agua y su biodiversidad, incluyendo tanto humedales como acuíferos.Palabras clave. Adaptación. Gestión del riesgo. Interacción acuífero humedal. Tránsito y descarga. Zonas de recarga. Abstract %HFDXVHRIWKHH൵HFWVRI(162 ± DQHZSURMHFWZDVXQGHUWDNHQLQ&RORPELDDPRQJRWKHU initiatives, to generate technical inputs for the delimitation of strategic ecosystems of mountaintop moors and ZHWODQGV6RPHRIWKHVHHFRV\VWHPVDUHUHODWHGWRJURXQGZDWHUZKHQWKH\H[FKDQJHÀRZVLQUHFKDUJHWUDQVLW DQGGLVFKDUJH]RQHVRIWKHDTXLIHUV,QZHWSHULRGVWKHZHWODQGVFRQWULEXWHWRWKHUHJXODWLRQRIULYHUÀRZDQG LQGU\SHULRGVWKH\PDLQWDLQÀRZGXHWRWKHFRQWULEXWLRQVIURPDTXLIHUV6RPHKXPDQDFWLRQVRQODQGRURQWKH DTXLIHUVFDQSXWWKHLUIXQFWLRQVDQGVHUYLFHVWRWKHLUUHODWHGHFRV\VWHPVDWULVN7KHLQWHUFRQQHFWLRQEHWZHHQ wetlands and groundwater in Colombia was revealed as a result of the mutual collaboration agreement No. 15-13-014-068 CE between the Institute Alexander von Humboldt and the University of Antioquia. From WKHLQIRUPDWLRQDYDLODEOHIRXUWHHQZHWODQGV¶LQWHUDFWLRQVZLWKJURXQGZDWHUZHUHLGHQWL¿HGWRPDNHD¿UVW%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 1 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al. characterization of their ecosystem services based on cartographic overlay exercises and to determine their current status and major factors of change. In this study the current state and trends of both the ecosystem services as well as the factors of change factors, and the most relevant aspects found in the fourteen wetlands DQDO\]HGDUHKLJKOLJKWHG,WLVLPSRUWDQWWRHPSKDVL]HWKDWH൵RUWVPXVWEHPDGHWRLQWHJUDWHDQGPDNHFRKHUHQW the formulation and application of management and protection measures for Environmental Plans related to water and its biodiversity, including both wetlands and aquifers.Key words. Aquifer-wetland interaction. Recharge. Transit and discharge zones. 5LVNPDQDJHPHQW$GDSWDWLRQIntroducción Las inundaciones que se vivieron a raíz del fenómeno evidenciando la importancia y la frecuencia de la climático La Niña entre 2010 y 2011, por eventos UHODFLyQHQWUHORVDPELHQWHVVXSHU¿FLDO\subterráneo de precipitación de alta intensidad, motivaron la en torno a los ecosistemas que los habitan. intervención del Estado hacia la generación de conocimiento en torno a la localización, funcionalidad En el contexto planetario, los humedales han sido y dinámica de los humedales del país. La adaptación reconocidos como sistemas dotados de un valor es la ruta para la permanencia y la supervivencia. Los hidrológico, cultural y paisajístico que los convierte efectos e impactos de la variabilidad pueden poner en en foco de atención. En torno a estos se han riesgo los servicios que proporcionan los ecosistemas ¿UPDGR WUDWDGRV \ FRQYHQLRV \ VH KDQ IRUPXODGR para el bienestar humano y el sostenimiento de las directrices para su conservación y preservación. La especies. En 2015 ha sido El Niño el fenómeno convención Ramsar (Ramsar 1971) y el programa que ha generado sequía en amplias zonas del país de Evaluación de Ecosistemas del Milenio (EEM y problemas por desabastecimiento de agua. La 2005) han representado, entre otras, iniciativas ocurrencia de ambos fenómenos impone retos con trascendencia internacional, en las que estos para encarar su comprensión y el conocimiento del ecosistemas estratégicos han sido foco de atención. territorio, de manera que ante futuros eventos de la misma naturaleza se pueda estar preparado para En el marco de servicios ecosistémicos, cuando responder oportuna y adecuadamente, mediante se hace referencia a los humedales, las funciones acciones preventivas que minimicen los impactos de aprovisionamiento, regulación y culturales se negativos. FRQYLHUWHQHQEHQH¿FLRV\SRUHQGHHQVHUYLFLRVSDUD el ser humano, tanto o más que en otros ecosistemas La condición ecológica de los humedales como cunas (Betancur et al. 2016). de biodiversidad está estrechamente relacionada con sus características hidrológicas, al ser estas las que Retomando las iniciativas plasmadas por Naciones GHWHUPLQDQHOKLGURSHUtRGRGH¿QLGRFRPRHOSDWUyQ Unidas en el programa de Evaluación de Ecosistemas estacional del nivel del agua del humedal-, hecho del Milenio (EEM 2005), adoptando el marco de que está relacionado con el incremento o caída de los referencia del proyecto UNESCO-IGCP604 para QLYHOHVGHDJXDVXSHU¿FLDORVXEWHUUiQHDHLQÀXHQFLDGR la evaluación de los servicios de los humedales SRUODVHQWUDGDV\VDOLGDVGHDJXD7UDVLGHQWL¿FDUOD relacionados con el agua subterránea (Bocanegra et al. SUHFLSLWDFLyQODHVFRUUHQWtD\HOÀXMREDVHFRPRODV 2014) y poniendo en evidencia la conexión que existe fuentes que pueden aportar agua al humedal, se va en Colombia entre acuíferos y áreas de potencial 2 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDKXPHGDO VH LGHQWL¿FDURQ \ FDUDFWHUL]DURQ catorce a la mitigación de sus impactos. Con base en esto, el humedales para los cuales se realizó una primera Gobierno Nacional, a través del Fondo Adaptación, evaluación del estado de los servicios ecosistémicos impulsó la implementación de estrategias para la de regulación, abastecimiento y culturales y los gestión adaptativa y diferencial, que incluyeran factores de cambio que generan impacto sobre ellos. acciones sobre los generadores de cambio para En este artículo se resumen algunos resultados. disminuir las presiones sobre los humedales y garantizar su integridad ecológica y el suministro de sus servicios ecosistémicos a medio y largo plazo, en Antecedentes funciones tan vitales como el abastecimiento de agua Enmarcado en el rumbo de la investigación en épocas de escasez. En este sentido, el Instituto hidrogeológica en Colombia, la interacción de de Investigación de Recursos Biológicos Alexander los humedales con aguas subterráneas constituye von Humboldt (IAvH), con el apoyo del Fondo de una línea emergente de trabajo sobre la que se han Adaptación, el Ministerio de Ambiente y Desarrollo desarrollado las primeras investigaciones locales. Sostenible (MADS), el Instituto de Hidrología Entre 2006 y 2010 Colombia hizo parte de un Meteorología y Estudios Ambientales (Ideam) y el convenio con la Agencia Internacional de Energía ,QVWLWXWR *HRJUi¿FR $JXVWtQ &RGD]]L ,JDF KDQ Atómica, en el marco del cual se desarrollaron en la venido generando los insumos técnicos necesarios Universidad de Antioquia dos tesis de maestría para para la delimitación de ecosistemas estratégicos entender la interacción agua subterránea – humedal, GH SiUDPRV \ KXPHGDOHV FRQ HO ¿Q GH FRQWULEXLU empleando técnicas hidrogeoquímicas, isotópicas y al fortalecimiento de los procesos de ordenamiento modelación numérica (Santa et al. 2008; Montoya ambiental del territorio. y Gaviria 2011). Abordando el tema de servicios ecosistémicos y su impacto para el bienestar humano, El IAvH ha inventariado 31.702 humedales y ha el país participó de una iniciativa de red internacional aplicado los criterios de delimitación construidos a través del proyecto UNESCO IGCP 604 de manera participativa (Vilardy et al. 2014), para Groundwater and Wetlands in Ibero-América en el entregar en 2015 el primer mapa de humedales de que el trabajo se realizó principalmente en Argentina, Colombia, a escala 1:100.000 (Flórez et al. 2015). Brasil, Colombia y España. En este se desarrolló y se Así mismo, desde el punto de vista biológico el aplicó una propuesta metodológica para caracterizar ,$Y+KDGH¿QLGRORVFULWHULRVFODYHDXWLOL]DUSDUDOD los servicios de humedales relacionados con aguas LGHQWL¿FDFLyQ FDUDFWHUL]DFLyQ \ HVWDEOHFLPLHQWR GH subterráneas; de los sesenta y cuatro casos de estudio límites de humedales (Lasso et al. 2014), incluyendo documentados en dicho proyecto seis correspondieron su aplicación práctica en las sabanas inundables en a humedales de Colombia (Betancur et al. 2015). la Orinoquia (Osorio-Peláez et al. 2015). Este mapa Recientemente, para los humedales del río León, GHPDUFD ODV ]RQDV GH KXPHGDO FODVL¿FiQGRORV asociados al sistema hidrogeológico del Eje Bananero en las categorías: humedal permanente abierto, de Urabá, se efectúo una primera aproximación a la humedal permanente bajo dosel, humedal temporal y valoración de los servicios ecosistémicos (Arana et humedales de potencial medio y potencial bajo. al. 2015). En materia de aguas subterráneas, el Ideam ha Debido a los efectos generados por los fenómenos de resumido la información hidrogeológica del país en La Niña y El Niño, se hizo visible la alta vulnerabilidad dos publicaciones en las que se incluye el estado que tiene Colombia ante estas circunstancias del conocimiento sobre sistemas acuíferos: Aguas H[WUHPDV\IXHSHUHQWRULRGH¿QLUODLPSOHPHQWDFLyQ subterráneas en Colombia: una visión general (Ideam de políticas de gestión para garantizar un incremento 2013) y el Estudio Nacional del Agua (ENA) (Ideam en la capacidad de adaptación al cambio climático y 2015).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.De la unión de estos dos saberes (humedales e estuarios, otros se forman en depresiones cerradas KLGURJHRORJtD VH LGHQWL¿FDURQ \ FDUDFWHUL]DURQ -cuencas endorreicas- en las que se acumula la ORV VLVWHPDV GH ÀXMR HQWUH KXPHGDOHV \ DJXDV HVFRUUHQWtD VXSHU¿FLDO R HPHUJH XQD GHVFDUJD GH subterráneas, en el marco de la prestación de ÀXMR VXEWHUUiQHR RWURV DSDUHFHQ VREUH ODGHUDV R servicios ecosistémicos en las unidades de análisis pendientes en las que la zona saturada corta o queda \VLWLRVSULRULWDULRVGH¿QLGRVWHQLHQGRHQFXHQWDOD SUy[LPDDODVXSHU¿FLHWRSRJUi¿FD\GDRULJHQDXQ disponibilidad de información hidrogeológica y de manantial o a una zona de rezume, o simplemente humedales. a una zona de más intensa evapotranspiración. En casi todos los casos los humedales se caracterizan SRUHVWDUHQFRQWDFWRFRQXQDVXSHU¿FLHIUHiWLFDPX\ Marco conceptual SUy[LPD D OD VXSHU¿FLH WRSRJUi¿FD 3UiFWLFDPHQWH El ciclo hidrológico, entendido como el movimiento las únicas excepciones a esta ley general son las continuo del agua en la hidrosfera, conecta los pequeñas depresiones cerradas que quedan colgadas UHVHUYRULRV DWPRVIpULFR VXSHU¿FLDO \ VXEWHUUiQHR VREUHODVXSHU¿FLHIUHiWLFDORFDO\FRQVWLWX\HQiUHDV incluyendo la biosfera como elemento común de de recarga para el acuífero infrayacente. En estas especial interés. Los movimientos de agua desde zonas de recarga los suelos pueden no tener las y hacia la atmósfera están determinados por la FDUDFWHUtVWLFDV KLGURPyU¿FDV WtSLFDV GH ORV GHPiV precipitación, la evaporación y la transpiración. humedales y la zona saturada puede quedar próxima &RPR UHVXOWDGR GH OD LQ¿OWUDFLyQ \ OD UHFDUJD VH D OD VXSHU¿FLH WRSRJUi¿FD VyOR GXUDQWH XQ EUHYH genera la humedad del suelo y se conforma la zona periodo de tiempo. Usualmente un descenso regional saturada de las unidades hidrogeológicas. Mediante del nivel de agua en un acuífero dará origen a cambios ÀXMRVVXEVXSHU¿FLDOHV\VXEWHUUiQHRVHODJXDSXHGH drásticos en el funcionamiento hidrológico de los UHJUHVDU D OD VXSHU¿FLH SDUD LQFRUSRUDUVH D ORV humedales relacionados con él. En zonas de clima caudales que de nuevo, en algún momento, regresan árido y semiárido, esos humedales dejarán de ser DODDWPyVIHUD$OUHSUHVHQWDUHOÀXMREDVHXQDSRUWH zonas de descarga del acuífero y pasarán a convertirse GHORVDFXtIHURVDODVIXHQWHVVXSHU¿FLDOHVGHDJXD en zonas de recarga. El descenso generalizado de la él mismo constituye un factor importante en el VXSHU¿FLH IUHiWLFD WDPELpQ VXHOH LPSOLFDU FDPELRV sostenimiento de muchos ecosistemas acuáticos y VLJQL¿FDWLYRV HQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV TXtPLFDV GH ODV terrestres. Así pues, para poder establecer medidas aguas del humedal (Llamas 1993). de manejo y protección efectivas es necesario entender el ciclo hidrológico y las relaciones entre Recientemente, el programa para la Evaluación de los sus componentes con una visión integral (Betancur Ecosistemas del Milenio de Naciones Unidas (EEM) et al. 2016). ha reconocido que el incremento en el uso del agua subterránea en todo el mundo representa un peligro para los humedales relacionados con ellas (Winter et Humedales relacionados con el agua al. 1998, Schot y Winter 2006, McEvan et al. 2006, subterránea Wada et al. 2012, Margat y van der Gun 2013). Los humedales relacionados con el agua subterránea están generalmente localizados en lugares donde el Aguas subterráneas QLYHOIUHiWLFRHVWiFHUFDGHODVXSHU¿FLHGHOWHUUHQR En todos ellos, la presencia de agua constituye un Las aguas subterráneas constituyen más del 97 % factor determinante en el desarrollo de los suelos, la del agua líquida dulce disponible en el planeta vegetación y el paisaje (Custodio 2010). 6KLNORPDQRY \ FDGD YH] Pás representan la única fuente segura para abastecimiento humano Muchos humedales están situados sobre llanuras y para satisfacer las demandas de actividades de inundación o en las riberas de ríos, lagos o económicas, especialmente de la agricultura (National 4 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDGroundwater Association 2015). El resultado de de los Ecosistemas del Milenio (EEM 2005), por la exploración y la investigación es un modelo Boyd y Banzhaf (2007) y por Fisher et al. (2008), KLGURJHROyJLFR FRQFHSWXDO HQ HO TXH VH LGHQWL¿FDQ entre otros muchos. claramente las condiciones de las distintas unidades hidrogeológicas, sus propiedades hidráulicas y las En EEM (2005) se consideran tres categorías de GLUHFFLRQHV GH ÀXMR GHVGH ODV ]RQDV GH UHFDUJD D servicios: abastecimiento, regulación y culturales. través del tránsito y hasta las áreas de descarga. Las Los servicios de abastecimiento son los productos bases conceptuales de la hidrología subterránea están obtenidos directamente de la estructura biótica, claramente expuestas en textos clásicos sobre el tema hidrológica y geológica de los ecosistemas; incluyen (Custodio y Llamas 1976), y la generación de nuevo agua de buena calidad, agua para distintos usos, conocimiento es permanente. La utilización de más y SURGXFFLyQ DUWL¿FLDO GH UHFXUVRV DOLPHQWDULRV \ mejores tecnologías para la exploración del subsuelo producción de materias primas, biológicas y minerales. y las posibilidades de modelación espacial de Los servicios de regulación VRQ ORV EHQH¿FLRV grandes volúmenes de información ha posibilitado obtenidos de manera indirecta del funcionamiento una continua actualización del conocimiento y de los ecosistemas e incluyen la regulación hídrica, HO UH¿QDPLHQWR GH ORV PRGHORV FRQFHSWXDOHV \ OD OD SXUL¿FDFLyQ GHO DJXD HO FRQWURO GH OD HURVLyQ necesidad de incorporar el agua subterránea a la del suelo y el control climático, entre otros. Los gestión integral del recurso hídrico ha abierto nuevos servicios culturalesVRQORVEHQH¿FLRVLQWDQJLEOHVR campos de aplicación y proyección a las ciencias no materiales que las personas obtienen a través de hidrogeológicas. No obstante, no deja de reconocerse las experiencias estéticas, educativas, turismo o de la necesidad de profundizar en la hidrogeología enriquecimiento espiritual, entre otras. cuantitativa (Dennehy et al. 2015). Siempre será necesario contar con la existencia de modelos Saber cuáles son los factores que provocan cambios conceptuales validados a escala regional y local, en el funcionamiento de los ecosistemas y en los la caracterización de hidroperiodos, la modelación servicios que estos prestan es fundamental para QXPpULFD GH ÀXMR D GLVWLQWDV HVFDODV -R\FH et al. diseñar medidas de manejo e intervenciones que 2014) y los análisis hidrogeoquímicos e isotópicos potencien impactos positivos y minimicen los (Glynn y Plummer 2005) validan el conocimiento de impactos negativos. En este contexto, un “impulsor” las fuentes y áreas de recarga, las zonas de tránsito y es cualquier factor que altere algún aspecto de un los sitios descarga de acuíferos. Esta comprensión es ecosistema (EEM 2005). crucial para establecer las posibles conexiones de las aguas subterráneas con los humedales. Los impulsores de cambio pueden ser de origen antrópico, asociados a actividades productivas y Servicios ecosistémicos y humedales económicas que generan impacto en los humedales, El concepto de servicio ecosistémico ha sido objeto pero también estos impulsores de cambio pueden ser de de discusión y análisis durante las últimas décadas. origen natural, como los son la ocurrencia de procesos 'DLO\ GH¿QLy ORV VHUYLFLRV HFRVLVWpPLFRV QDWXUDOHVGHVHGLPHQWDFLyQFROPDWDFLyQHLQÀXHQFLD como las condiciones y procesos a través de los cuales de factores cambiantes como la precipitación y la los ecosistemas naturales y las especies conforman, temperatura en el área del humedal. De acuerdo sostienen y satisfacen la vida humana. En el mismo con EEM (2005), los principales impulsores de año, Costanza et al VHUH¿HUHQDHOORVFRPR cambios en el funcionamiento y los servicios de los ORVEHQH¿FLRVTXHODVSREODFLRQHVKXPDQDVGHULYDQ humedales son la explotación intensiva de recursos, directa o indirectamente de las funciones de los ORV FDPELRV GH XVR GHO VXHOR OD PRGL¿FDFLyQ GHO ecosistemas. Esta acepción fue retomada en 2005 por ciclo hidrológico, la contaminación, los efectos Naciones Unidas en el programa sobre la Evaluación asociados a cambios y el cambio climático y global.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.La explotación intensiva de recursos incluye la Materiales y métodos extracción de agua del humedal y de las masas de agua La relación entre acuíferos y humedales se establece a las que está vinculado –incluyendo los acuíferos-, y a partir de la superposición espacial de mapas que carac- la explotación biológica y la obtención de minerales tericen ambos sistemas hidrológicos. La extensión de en sus diversas formas. Los cambios en el uso de GH\ORVVLVWHPDVGHÀXMRVXEWHUUiQHRLQGLFDQUXWDV\ suelo tratan de los efectos sobre los humedales FRQH[LRQHVHQWUHDJXDVVXSHU¿FLDOHV\VXEWHUUiQHDV relacionados con los aspectos de deforestación, 8QDFODUDGH¿QLFLyQGHORVKXPHGDOHV\ODDSOLFDFLyQ agricultura, ganadería y urbanización, entre otros. de criterios precisos para su delimitación constituye (OIDFWRUGHPRGL¿FDFLyQGHOFLFORKLGUROyJLFRWRPD un procedimiento fundamental para establecer de HQFXHQWDWDQWRDTXHOORVFDPELRVHQODUHGGHÀXMR manera argumentada las fronteras de la interconexión. GH OD FXHQFD GHO KXPHGDO TXH LQÀX\HQ VREUH OD En Colombia se desarrolló una metodología para KLGURORJtD GH pVWH FRPR ORV FDPELRV HQ ORV ÀXMRV OD LGHQWL¿FDFLyQ GH OD UHODFLyQ HQWUH KXPHGDOHV de entrada, salida y la variación de almacenamiento y agua subterránea, en el marco del convenio del propio humedal. La contaminación del humedal entre la Universidad de Antioquia y el Instituto de se asocia fundamentalmente a la contaminación Investigación de Recursos Biológicos Alexander von difusa agrícola y atmosférica, y a procesos puntuales Humboldt, sobre el cual trata este artículo. de origen urbano e industrial. Los efectos asociados a cambios contemplan alteraciones en la calidad El programa de Evaluación de los Ecosistemas del mineral y biológica del agua y otros efectos en el 0LOHQLRKDSURSXHVWRPHFDQLVPRVSDUDLGHQWL¿FDU\ evaluar los servicios ecosistémicos de los humedales. VXHOR<¿QDOPHQWHORVIDFWRUHVGHLQWHUpVYLQFXODGRV al cambio climático y global son las variaciones en /DDSOLFDFLyQGHHVRVFULWHULRVSHUPLWHLGHQWL¿FDUHQ HOFRQWH[WRGHODUHODFLyQDJXDVXSHU¿FLDO±DJXDVXE- la precipitación y en la temperatura y el aumento del terránea, la importancia de la vinculación entre ellos. nivel del mar (Betancur et al. 2016). El recorrido de esta ruta metodológica (Figura 1) pue- Los humedales están entre los ecosistemas del de llevarse a cabo siempre y cuando se cuente con in- planeta más amenazados en los últimos 50 años; así formación documentada. Esta representa el primer e mismo, la utilización humana de la mayoría de los indispensable insumo para la ejecución de cualquier servicios que proveen se está incrementando y están intento por establecer dependencia humedal – agua siendo degradados (Carpenter et al. 2009). Es por subterránea. La claridad en los procedimientos cons- esto que el estudio de la relación de los humedales WLWX\HHODUJXPHQWRSDUDGH¿QLUORVFDPLQRVGHVHOHF- con las aguas subterráneas y de los servicios que ción y priorización de sistemas a evaluar y el disponer dicha relación soporta, cobra importancia de cara a de un instrumento adecuado para la síntesis de infor- la gestión sostenible de los ecosistemas de humedal. mación representa la clave del éxito en este propósito.6 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 1. Esquema metodológico para la identificación de humedales relacionados con el agua subterránea y la evaluación de servicios ecosistémicos en ellos.Información documentada (QHOPDSDGHOD¿JXUDVHUHSUHVHQWDQODViUHDVGH Bucaramanga (CDMB), la Corporación Autónoma KXPHGDO LGHQWL¿FDGDV SRU )OyUH] et al. (2015) para Regional del Tolima (Cortolima), la Corporación Colombia; cubren 30.781.149 ha, que corresponden al Autónoma Regional para el Desarrollo de Urabá GHODVXSHU¿FLHFRQWLQHQWDOGHOSDtVODPD\RU (Corpourabá) (Corpourabá 2013, Universidad de extensión corresponde a humedales temporales (58 Medellín y Corpourabá 2014), la Corporación %), seguido de las áreas de potencial medio (16,3 %). Autónoma Regional del Centro de Antioquia Es importante señalar que el 92 % de los humedales (Corantioquia) (Corantioquia2005, Corantioquia y inventariados por el IAvH (31.702), se localizan sobre Corporación Montañas 2005, 2006); Universidad ODV]RQDVLGHQWL¿FDGDVHQHOPDSD de Antioquia (Santa 2010, Montoya 2010, Gómez 2010). El acceso a otras fuentes de información se Existe poca información disponible acerca de las logró mediante consultas y selección de material en caracterizaciones hidrológica, física o biológica ODV SiJLQDV ZHE GH HQWLGDGHV R¿FLDOHV \ FHQWURV GH de los humedales en el país. La documentación de documentación. A través de ellas se pudo conocer el los casos de estudio seleccionados para este primer estado del conocimiento de los humedales: Buenavista ejercicio nacional de establecimiento de la relación en La Guajira (Invemar et al. 2009), Cabezón (CVC entre humedales y aguas subterráneas se logró gracias y Funecorobles s.f.) y Timbique (Fundalimento 2005) a la colaboración de varias entidades nacionales, que en el Valle del Cauca, Ciénagas de la región Panzenú atendieron la solicitud y suministraron los estudios (Corantioquia y Neotrópicos 2000, 2001), Humedales que habían adelantado: la Corporación Autónoma en la Sabana de Bogotá (UNAL e IDEA 2006, Adessa Regional del Quindío (CRQ) (Leguizamón 2010), \ ($$% 8QLYHUVLGDG 3RQWL¿FLD -DYHULDQD \ la Corporación Autónoma Regional de la Meseta de EAAB 2009), Lago Sochagota en Sogamoso (UIS %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 7 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Figura 2. Mapa de humedales del IAvH y distribución porcentual de las categorías según áreas (Adaptado de Flórez et al. 2015).8 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD2010), Laguna del Otún en Risaralda (CARDER y geológiFRV FRQ LQIRUPDFLyQ VX¿FLHQWH \ DFHSWDEOH Parques Nacionales Naturales de Colombia 2013), (Ideam 2013) y el mapa de zonas de recarga del Complejo Papayal en Rionegro Santander (CDMV Servicio Geológico Colombiano, con el inventario 2010). de humedales y el mapa de humedales del IAvH (Flórez et al. 2015). Posteriormente a este ejercicio de En sus publicaciones sobre las aguas subterráneas LGHQWL¿FDFLyQVHDSOLFyXQ¿OWURSDUDVHOHFFLRQDUORV en Colombia y el Estudio Nacional del Agua, el humedales que habiendo sido objeto de algún estudio Ideam (2013 y 2015) ha reunido una gran cantidad al que se pudiera acceder, contaran con un nivel de de información procedente de diferentes estudios conocimiento que se pudiera considerar aceptable realizados por muchos autores y entidades en el para los propósitos del trabajo. Se consideró deseable país. De esta forma se logró sintetizar un estado del poder analizar humedales ubicados en diferentes conocimiento sobre los sistemas hidrogeológicos. DPELHQWHV JHRJUi¿FRV 7HQLHQGR HQ FXHQWD HVWDV De acuerdo con el panorama que presenta el Ideam, consideraciones, se eligió el conjunto de humedales más del 75 % del territorio colombiano está sin que se ajustaban a los requerimientos necesarios para explorar en materia de hidrogeología y existe un cumplir con los objetivos del proyecto. conocimiento desigual para 61 sistemas acuíferos reconocidos; 27 de esos acuíferos tendrían un nivel Para la evaluación de los servicios que prestan los de conocimiento adecuado y 73 no cuentan con un humedales relacionados con las aguas subterráneas nivel de conocimiento adecuado. Las zonas menos seleccionados mediante los criterios de priorización, HVWXGLDGDVVHORFDOL]DQHQODViUHDVKLGURJUi¿FDVGHO se implementó la metodología del proyecto 3DFt¿FR2ULQRFR\$PD]RQDV UNESCO IGCP 604, dentro de la cual, para evaluar las interacciones aguas subterráneas–humedales- 3DUD DOJXQRV FDVRV HVSHFt¿FRV VH ORJUy WUDVFHQGHU bienestar humano en Iberoamérica, se diseñó una hacia un mayor detalle los alcances de los estudios del ¿FKD HQ OD TXH VH GLOLJHQFLD SDUD FDGD KXPHGDO Ideam y se tuvo acceso a modelos hidrogeológicos información correspondiente a aspectos generales, a escala 1:25.000. Estos casos corresponden a estado de los servicios del humedal y factores que los sistemas hidrogeológicos de la cuenca del inducen cambios en los servicios ecosistémicos. río Ranchería (Duque et al. 2014), el bajo Cauca antioqueño (Betancur 2014) y el Eje Bananero de También se contóFRQXQIRUPDWRR¿FKDVtQWHVLVHQ Urabá (Villegas et al. 2013). la que, aplicando las convenciones propuestas por (EEM 2005), se emplea un código estilo semáforo La información hidrogeológica se complementó para poder evaluar y comparar el estado de los con la caracterización de las zonas de recarga. Una servicios; dicho código propone el uso del color delimitación parcial y preliminar de ellas ha sido verde para representar un servicio Alto, amarillo realizada por el Servicio Geológico de Colombia para la categoría Medio y rojo para un servicio Bajo. (SGC) (SGC 2013). También a los factores impulsores de cambios sobre los servicios ecosistémicos se les aplica un código de colores: rojo para un impacto Alto en los servicios del Criterios de priorización y síntesis de humedal, amarillo si el impacto es Moderado y verde LQIRUPDFLyQVHJ~Q¿FKDV,*&3 FXDQGRHOIDFWRUSHUWXUEDDXQQLYHO%DMR/DV¿JXUDV Para seleccionar los humedales a ser analizados, \UHSUHVHQWDQHOHVWLORGHODV¿FKDVVtQWHVLVSDUDOD inicialmente se superpusieron los sistemas hidro- LGHQWL¿FDFLyQGHVHUYLFLRVHLPSDFWRV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Figura 3. Ficha síntesis para la caracterización de los servicios ecosistémicos, su estado y su tendencia.Figura 4. Ficha síntesis para la caracterización de los factores impulsores de cambio sobre los servicios, su estado y su tendencia.Resultados y discusión Inicialmente se presentan los resultados que subterráneas (Figura 5 y Tabla 1). Es necesario FRQFLHUQHQ D OD LGHQWL¿FDFLyQ GH OD UHODFLyQ HQWUH señalar que los humedales que se citan en este trabajo aguas subterráneas y humedales vinculados a ellas no representan los únicos que tienen la condición de en zonas de recarga, tránsito o descarga; para cada estar relacionados con acuíferos en Colombia; ellos una de estas condiciones se ilustra un caso de estudio constituye los pocos que cumplían los criterios de representativo. Respecto a la evaluación de servicios selección para ser analizados luego de superponer la ecosistémicos y factores impulsores de impacto, se escasa información hidrogeológica adecuada y sobre FRQVLGHUDQ ORV FDWRUFH KXPHGDOHV LGHQWL¿FDGRV HQ conocimiento de los humedales con que se cuenta en este estudio, haciendo énfasis en los aspectos que el país. tienen que ver con su vinculación con las aguas 10 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 5. Humedales relacionados con aguas subterráneas en Colombia considerados en este estudio.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 11 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Tabla 1. Humedales vinculados con sistemas hidrogeológicos con información aceptable.Zona hidrográfica / Subzona Acuífero/Relación con agua Complejo/conjunto hidrográfica subterráneaLaguna de Sonso, Valle del Cauca Cauca / Ríos Guadalajara y San PedroCauca / Río Guachal Acuífero del Valle del Cauca, Humedal Timbique, Valle del Cauca (Bolo - Fraile y Párraga) Zona de recargaMadrevieja Cabezón Valle del Cauca Cauca / Ríos Claro y JamundíRío León, Urabá - Antioquia Caribe – Litoral / Río León Acuífero de UrabáSistema de humedales Alto Magdalena / Río Bogotá Acuífero de la Sabana de Bogotá de la Sabana de Bogotá Ciénaga la Caimanera, Caribe – Litoral / Directos Caribe Golfo Acuífero Golfo de Morrosquillo Coveñas - Sucre de Morrosquillo Lago Sochagota, Duitama, Sogamoso / Río Chicamocha Acuífero Duitama Sogamoso Sogamoso - Boyacá Ciénaga Buenavista, Acuífero de la Cuenca río Caribe – Guajira / Río Ranchería Manaure - Guajira Ranchería Nechí / Directos al Cauca entre Pto. Acuífero del Bajo Cauca Humedales de la región Panzenú Valdivia y Bajo Nechí Antioqueño, Zona de recarga Complejo Otún, Cauca / Río Otún Acuífero Glacis del Quindío, Santa Rosa de Cabal - Risaralda y otros directos al Cauca Zona de recarga Complejo Papayal, Medio Magdalena / Río Lebrija y otros Rionegro - Santander directos al Magdalena Complejo Barbacoas, Medio Magdalena / Río Cimitarra y Acuífero Valle medio del Yondó - Antioquia otros directos al Magdalena Magdalena, Zona Recarga Complejo Chiqueros, Medio Magdalena / Río San Bartolo y Puerto Berrío - Antioquia otros directos al Magdalena Medio Complejo zona de alta montaña del río Acuífero Glacis del Quindío Cauca / Río La vieja Quindío, Salento, Pereira - Quindío y Zonas de recargaHumedales y zonas de recarga de acuíferos Producto de la superposición de las zonas de acuíferosTXHFRQ¿JXUDQVLVWHPDVGHÀXMRVUHJLRQDOHV recarga difusa de los 61 sistemas hidrogeológicos se encuentra que 8 % de las áreas de humedales reconocidos por el Ideam, con las áreas de humedal (2.433.930 ha) se ubican dentro de ellas (Figura LGHQWL¿FDGDV SRU HO ,$Y+ VH FRPSUXHED TXH 7). Las categoría con mayor representatividad para de estas (5.490.639 ha) se localizan en áreas a través estas zonas corresponden a potencial bajo (39,3 %) y de las cuales ingresa agua a los acuíferos (Figura humedal permanente abierto (38,6 %). 6). La distribución de las categorías de las áreas de humedales ubicadas en zonas de recarga directa El conjunto de humedales de la cuenca alta del rio comprenden: humedal temporal (40 %), potencial bajo (21,8 %) y potencial medio (19,1 %). Quindío y la Laguna del Otún se ubican en áreas de recarga del sistema hidrogeológico Glacis del Asumiendo desde el mapa del SGC las áreas que Quindío, localizado entre el centro y el oriente del aportan regionalmente agua subterránea a los departamento de Risaralda (Figura 8). 12 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 6. Humedales sobre zonas de recarga y distribución porcentual de las categorías según áreas.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 13 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Figura 7. +XPHGDOHVVREUH]RQDVGHUHFDUJDTXHDSRUWDUtDQÀXMRVUHJLRQDOHV14 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 8. Complejo laguna del Otún, complejo cuenca alta del río Quindío, acuífero Glacis del Quindío y zonas de recarga.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 15 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Según el Ideam (2013), el acuífero del Glacis Para ilustrar la interacción humedal – agua subterránea del Quindío está compuesto por cinco unidades en zonas de tránsito, se exponen los casos de los KLGURHVWUDWLJUi¿FDV GHQRPLQDGDV $ $ $ % acuíferos del Eje Bananero de Urabá (Figura 10) y B2, donde el acuífero más productivo es el A1, que es del Valle del Cauca (Figura 11). de extensión local y está asociado a las formaciones zarzal y aluviales del río Cauca y río La Vieja; Si se comparan las áreas de humedal en relación PXHVWUD XQ ÀXMR SUHIHUHQFLDO HQ VHQWLGR HVWHRHVWH con la extensión del sistema hidrogeológico del Eje desde las zonas altas de recarga hasta descargar las Bananero de Urabá (120.800 ha), se encuentra que aguas subterráneas en los ríos antes mencionados. HOGHODVXSHU¿FLHGHODFXtIHURHVWiFXELHUWD por diferentes categorías de áreas de humedal, Según la información suministrada por la CRQ predominando la condición de potencial medio (Leguizamón 2010), el conjunto de humedales de (58.580 ha). Este sistema hidrogeológico, ubicado la cuenca alta del río Quindío corresponden a un en una de las zonas económicas más importantes complejo de charcos y pantanos de alta montaña, para el departamento de Antioquia, está compuesto con una precipitación media de 1500 mm/año y una por un acuífero libre de extensión local y un acuífero temperatura media de 14,6 °C, donde predomina PXOWLFDSDFRQ¿QDGRGHOFXDOFDSWDQDJXDODPD\RUtD el bosque alto andino. En general los servicios GH ORV SR]RV SURIXQGRV TXH XWLOL]DQ ODV ¿QFDV ecosistémicos de este complejo están en un estado SURGXFWRUDV GH EDQDQR HO VHQWLGR GH ÀXMR GH DJXD alto y el más importante es el de abastecimiento de subterránea describe una trayectoria desde la margen agua de buena calidad; los factores que más impactan oriental en la serranía de Abibe hacia el río León, su entorno son la deforestación e introducción de en el extremo occidental del acuífero y la costa del especies maderables y la expansión de la frontera mar Caribe al norte (Corpourabá y Universidad de ganadera y agrícola. La laguna del Otún, donde Antioquia 2013). predomina el bosque altoandino y la vegetación de páramo, presta servicios en un estado alto y la El humedal Timbique es otro caso en el cual se actividad más impactante es la ganadería extensiva. YHUL¿FD OD XELFDFLyQ GHO HFRVLVWHPD HQ ]RQDV GH La explotación intensiva de aguas subterráneas podría tránsito de aguas subterráneas (Figura 11). El acuífero producir descensos en el nivel freático, amenazado la del Valle del Cauca está compuesto por tres unidades funcionalidad de la laguna. denominadas A, B y C; la A corresponde a un acuífero OLEUH OD % D XQ DFXLWDUGR FRPR FDSD FRQ¿QDQWH \ la C es menos conocida pero con características de Humedales y zonas de tránsito de aguas calidad del agua adecuada para el abastecimiento subterráneas GHDJXDSRWDEOH/DGLUHFFLyQGHOÀXMRHQHOVLVWHPD La coincidencia espacial que se registra entre la KLGURJHROyJLFR FRQ¿JXUD XQD WUD\HFWRULD GHVGH ODV localización de los 61 sistemas hidrogeológicos vertientes de la cordillera Central hacia el río Cauca y LGHQWL¿FDGRVHQ&RORPELDSRU,GHDP \ se tornan paralelas al río en sus inmediaciones (Ideam ODViUHDVGHKXPHGDOHVGH¿QLGDVSRU,$Y+ )LJXUD 2013). Este humedal se encuentra ubicado al sureste es contundente para evidenciar la relación entre estos del acuífero del Valle del Cauca y está sometido a dos componentes del sistema hidrológico nacional. condiciones de alta presión antrópica, al estar afectado Del total de las zonas de humedales, se encuentra que por el vertimiento de aguas residuales domésticas el 23,6 % (7.226.440 ha) se ubica sobre los sistemas y de residuos de la industria azucarera y por la KLGURJHROyJLFRVLGHQWL¿FDGRV3XHGHFRQVWDWDUVHTXH expansión de la frontera agrícola; se ha constatado la mayor cobertura está en la categoría de humedal que la explotación de un pozo cercano provoca temporal, con el 49,8 % (3.595.920 ha), seguido de el descenso del nivel freático, generando mayor potencial medio con 23,4 % (1.694.390 ha). deterioro sobre el humedal (Fundalimento 2005). 16 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 9. Humedales sobre los sistemas hidrogeológicos de Colombia recopilados por el Ideam (2015) y distribución porcentual por categorías según áreas.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 17 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Figura 10. Zonas de humedales relacionados con zonas de tránsito de aguas subterráneas en el acuífero del Golfo de Urabá y distribución de las áreas de humedal respecto al acuífero.18 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 11. Humedales y acuífero del Valle del Cauca, líneas de flujo y zonas de recarga.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 19 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Hoy los servicios ecosistémicos del humedal &RPR SXHGH YHUVH HQ OD ¿JXUD OD FLpQDJD GH Timbique se encuentran en un estado bajo debido a Buenavista es un humedal costero localizado en la su deterioro. La comunidad está realizando acciones zona de descarga del sistema hidrogeológico de la para cambiar este panorama. FXHQFD GHO UtR 5DQFKHUtD HVSHFt¿FDPHQWH VREUH el acuífero libre de Ranchería (Corpoguajira y Universidad de Antioquia 2013). Descarga de aguas subterráneas en humedales /RVVLVWHPDVGHÀXMRGHDJXDVVXEWHUUiQHDVFRQRFLGRV Este sistema hidrogeológico está compuesto por en Colombia revelan la presencia de humedales en las seis unidades acuíferas: acuífero libre de Ranchería, zonas de descarga de los acuíferos. acuífero multicapa de Monguí, acuífero libre de Oca, acuífero libre de Fonseca, acuífero multicapa El Se destaca dentro de este tipo de conexión la presencia Cerrejón y acuífero Cogollo. La ciénaga Buenavista de humedales en diferentes ambientes, siendo los más recibe aportes de la marea, río Ranchería y desde el representativos los humedales costeros de Buenavista nivel freático; según se puede concluir a partir de y La Caimanera, los humedales del rio León en la (Invemar et al. 2009), presta servicios ambientales llanura de inundación del mismo río, los humedales relacionados con regulación hídrica, producción de altiplano de la Sabana de Bogotá, los humedales de materia primas biológicas, control de la erosión de Sonso y Cabezón en la llanura de inundación y en y paisajísticos y estéticos; aunque hay una marcada meandros abandonados del río Cauca. tendencia de esos servicios a empeorar, ya que se presentan impactos negativos por intervención DQWUySLFD GRQGH VH LGHQWL¿FD XQD H[SORWDFLyQ En las inmediaciones del río León se encuentra una intensiva del acuífero y un alto grado de deforestación amplia zona de humedales asociados a su llanura de que deteriora el ecosistema. inundación, tal y como se observa en la representación GHODVGLUHFFLRQHVGHÀXMR )LJXUD HVWDVHUtDXQD zona de descarga de aguas subterráneas del sistema Servicios ecosistémicos de humedales relacio- hidrogeológico del Eje Bananero. Debido al aporte nados con agua subterránea en Colombia de fósforo y nitrógeno proveniente de la materia Aplicando el criterio metodológico de priorización orgánica y fertilizantes, este complejo se encuentra en adoptado para este trabajo, el cual se soporta en la HVWDGRHXWUy¿FR 8GH0\&RUSRXUDEi SRUOR disponibilidad de información, tanto en relación tanto, el servicio de abastecimiento de agua de buena con la caracterización de sistemas hidrogeológicos calidad para consumo se encuentra en un estado bajo como de humedales, que además debían coincidir aunque el agua tiene otros usos, como el riego. En en su ubicación para poder establecer la relación general los servicios que se encuentran en un mejor HQWUH DPERV VH LGHQWL¿FDURQ FDWRUFH KXPHGDOHV estado son los culturales. Respecto a los impactos, para los cuales se efectuó una primera evaluación de ORV PiV VLJQL¿FDWLYRV VH HQFXHQWUDQ UHODFLRQDGRV servicios ecosistémicos y factores de impacto sobre a la extracción de agua por trasvases, deforestación los servicios. Se reconocieron humedales de diferente cambios en el uso del suelo por ganadería y tipo, ambiente, origen y génesis, tanto continentales agricultura, que deterioran el ecosistema; la tendencia como costeros, ciénagas, charcos, lagunas y embalses. de estos impactos es a aumentar. Para todos ellos los aportes de agua freática representa una característica predominante de su origen, (Q OD ¿JXUD VH SXHGHQ LGHQWL¿FDU ODV ]RQDV GH combinado con escorrentía, precipitación y marea. descarga del acuífero del Valle del Cauca (Ideam Todos los humedales están siendo intervenidos por 2013) y la relación de ella con los humedales Cabezón actividad humana, lo cual en mayor o menor medida y Sonso. KDPRGL¿FDGRVXIXQFLRQDOLGDG20 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 12. Ciénaga Buenavista, acuífero de la cuenca del río Ranchería, líneas de flujo y zonas de recarga.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 21 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.(QOD¿JXUDVHUHVXPHHOHVWDGRGHORVVHUYLFLRV atención. Como puede observarse en la Figura 14, la ecosistémicos de los humedales considerados. extracción de agua subterránea tiene un impacto alto En relación con los servicios de abastecimiento, para seis humedales y un impacto entre medio y bajo el estado es entre alto y medio para el suministro para tres de ellos; este factor de explotación intensiva de agua y recursos alimentarios. Como se preveía de recursos hidrogeológicos tendría un impacto desde el inicio, los humedales cumplen funciones comparable con aquellos asociados a la extracción de regulación hídrica, depuración de agua y control de bosque y a las actividades agrícola y ganadera. GHODHURVLyQ)LQDOPHQWHVHLGHQWL¿FDODSUHVWDFLyQ Los efectos por descenso del nivel freático también de servicios turísticos, educativos, paisajísticos y de HPSLH]DQDVHUPDQL¿HVWRVHQORVKXPHGDOHV identidad cultural dentro de la categoría de servicios culturales. Deberá ser objeto de análisis en materia Una rápida mirada a la tendencia de estos factores de gestión la condición de tendencia en todos los de cambio (Figura 15), debe generar alerta acerca servicios ya que se reconoce que ella va en el sentido de empeorar. del marcado sentido de aumento, seguido de la condición estable. Concordante con esta apreciación Los hallazgos en relación con los factores que se dan las condiciones de tendencia de los impactos inducen cambios en los servicios ecosistémicos relacionados con la extracción de agua subterránea GH ORV KXPHGDOHV LGHQWL¿FDGRV PHUHFHQ HVSHFLDO y el descenso del nivel freático.Figura 13.(VWDGRGHORVVHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVGHORVKXPHGDOHVLGHQWL¿FDGRV22 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDFigura 14. Factores de cambio en los servicios ecosistémicos de los humedales considerados. Figura 15. Tendencia de los factores de cambio de los servicios ecosistémicos de los humedales considerados. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 23 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.Mirando en conjunto el estado y los impactos sobre Respecto a los servicios ecosistémicos que prestan los servicios en los catorce humedales hasta ahora los humedales se observa: considerados, se destacan algunas situaciones especiales. En relación con el estado (Figura 1. Los servicios de abastecimiento de agua de 12) de los servicios ecosistémicos, los servicios buena calidad, producción natural de recursos ecosistémicos de la laguna El Otún se encuentran alimentarios, turísticos, identidad cultural y el entre las categorías Medio y Alto, mientras que para sentido de pertenencia predominan en un estado en la laguna Sochagota cuatro de los siete servicios “Bajo”. de abastecimiento están en estado Bajo; también en el humedal Cabezón tres de los cinco servicios 2. El servicio de abastecimiento de agua para distintos culturales tienen categoría Baja. En lo que concierne usos tiene una tendencia estable y los de producción a los factores impulsores de cambio (Figura 13), de materias primas biológicas, producción natural los humedales Laguna de Sonso y conjunto de de recursos alimentarios y servicio paisajístico y humedales del río León, relacionados ambos con estético, tienden a empeorar. sistemas hidrogeológicos relevantes en términos de la economía de los departamentos de El Valle del Cauca 3. Los servicios de regulación tienden, en su mayoría, y Antioquia, registran impactos en categoría Alta, por a empeorar. explotación intensiva de recursos, mientras que sobre el humedal Barbacoas solo se reportan impactos de 4. Con relación a los servicios culturales, los servicios carácter Medio o Bajo. turísticos y educativos tienden a mejorar y los de identidad cultural y sentido de pertenencia tienden a mantenerse estables. Conclusiones La relación entre aguas subterráneas y humedales Con relación a los impactos y sus efectos: determina en gran medida la sostenibilidad de las 1. Los impactos más altos en los servicios funciones y servicios ecosistémicos de estos. A partir ecosistémicos se deben a las actividades cambio de la información disponible en Colombia se ejecuta del uso del suelo: de deforestación, ganadería una primera caracterización en este sentido. extensiva, extracción de agua subterránea de la Tras una serie de ejercicios de superposición cuenca, explotación del bosque y efectos asociados FDUWRJUi¿FD LQYROXFUDQGR LQIRUPDFLyQ DGHFXDGD a la calidad biológica del agua. para sistemas hidrogeológicos, áreas de recarga, zonas y sistemas de humedales, mediante procesos 2. Se encontró que las actividades de explotación GH UHFDUJD ÀXMR R GHVFDUJD HQ UHODFLyQ FRQ DJXDV intensiva pesquera y la difusión de áreas agrícolas VXEWHUUiQHDV IXH SRVLEOH LGHQWL¿FDU KXPHGDOHV predominan como actividades de bajo impacto, así vinculados con las aguas subterráneas en Colombia. como el cambio de la temperatura y precipitación con relación al cambio climático. 3DUDFDGDXQRGHORVKXPHGDOHVLGHQWL¿FDGRVSRU su vínculo con las aguas subterráneas se realizó una Los resultados que se presentan corresponden a caracterización de los servicios ecosistémicos de una evaluación parcial, lograda a partir del estado abastecimiento, regulación y culturales, aplicando la disponible del conocimiento de acuíferos y humedales metodología propuesta en el proyecto Groundwater en Colombia. En la medida en que se tenga mayor and wetlands in Iberoamerica. También se y mejor información se podrán realizar análisis LGHQWL¿FDURQHQFDGDFDVRORVIDFWRUHVGHFambio que más profundos de la relación aguas subterráneas- pueden generar impacto sobre los servicios. humedales. 24 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELDEl poder contar con una delimitación del sistema de gestión en humedales que brindan servicios altos al hidrogeológico y una red de monitoreo piezométrica bienestar humano en Iberoamérica. Pp. 83. En: Actas V Congreso Colombiano de Hidrogeología. Medellín, TXHSHUPLWDGHGXFLUODUHGGHÀXMRHVLQGLVSHQVDEOH Colombia. para observar la potencial relación. Además, si se %R\G-\6%DQ]KDI2007. What are ecosystem services? cuentan con estudios hidroquímicos e isotópicos de The need for standardized environmental accounting ambos compartimientos, y en general un modelo, units. Ecological Economics 63: 616 - 626. FLHUWDPHQWHODLGHQWL¿FDFLyQGHODUHODFLyQSXHGHVHU &DUSHQWHU65-$JDUG+$0RRQH\'&DSLVWUDQR más precisa. Los Llanos Orientales y La Amazonia R. S. De Fries, S. Díaz, T. Dietz, A. K. Duraiappah, deberían ser zonas a priorizar en este sentido. A.Oteng-Yeboah, H. M. Pereira, C. Perrings, W.V. Reid, -6DUXNKDQ5-6FKROHV\$:K\WH6FLHQFHIRU managing ecosystem services: Beyond the Millenium ecosystem assessment. Procceedings of the National Agradecimientos Academy of Sciences of the United States of America Este estudio se realizó gracias al convenio 13 -014 106: 1305-1312. (FA. 005 de 2013) que existe entre el IAvH y el Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia Fondo de Adaptación. Agradecemos a los directivos (CORANTIOQUIA), Neotrópicos. 2000. Ciénagas de la 5HJLyQ3DQ]HQ~,QIRUPH¿QDO5HVXPHQ0HGHOOtQ y profesionales que han suministrado información pp. para la realización de este trabajo: Ideam, CRQ, Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia Corantioquia, CDMB, Corpourabá y Cortolima. (CORANTIOQUIA), Neotrópicos. 2001. Diseño e Implementación Inicial de los Componentes Institucional y Operativo de Visión Panzenú. 156 pp. Referencias Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia ADESSA, Empresa de Acueducto y Alcantarillado de (CORANTIOQUIA). 2005. Plan de manejo ambiental Bogotá. 2006. Plan de Manejo Ambiental Humedal del complejo cenagoso Barbacoas. Medellín. 163 pp. -DERTXH%RJRWi'&SS Corporación Autónoma Regional para la Defensa de la Arana, V., T. Betancur, M. Hernández y M.V. Vélez. 2015. Meseta de Bucaramanga (CDMV). 2010. Declaración de ,GHQWL¿FDFLyQ \ HYDOXDFLyQ GH VHUYLFLRV HFRVLVWpPLFRV un área protegida. 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Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Biota Universidad de Antioquia, Colombiana 18 (1): 1–28. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 Medellín, Colombia dalejandro.garcia@udea.edu.coAngélica Julieth Vélez-Duque Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia ayuvelezz@gmail.comAngélica María Gómez Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia angelica.gomez@gmail.comCarlos Flórez-Ayala Instituto Alexander von Humboldt Bogotá D.C., Colombia cflorez@humboldt.org.coJorge E. Patiño Instituto Alexander von Humboldt Bogotá D.C., Colombia jpatinoq@eafit.edu.coJuan Álvaro Ortíz-Tamayo Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia Recibido: 10 de diciembre de 2015 juanalvaroortiz@hotmail.com Aprobado: 16 de febrero de 201728 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez WLWXODEOHFORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera expuesta a salinidad por NaClCaCl2H൵HFWRQSURWHLQSUROLQHWLWUDWDEOHDFLGLW\FKORURSK\OODQGUHODWLYHZDWHU FRQWHQWIURPAloe veraH[SRVHGWRVDOLQLW\E\1D&OSelwin Pérez-Nasser Resumen &RQHO¿QGHGHWHUPLQDUHOHIHFWRGHOFDOFLRVREUHOD¿VLRORJtDGHAloe vera VRPHWLGDDGRVQLYHOHVVDOLQRV \PPROP-3GH1D&O VHGHWHUPLQyHOFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHOFORUpQTXLPD &5$ DFLGH] WLWXODEOHSLJPHQWRVSURWHtQDV\SUROLQD 3UR FORUHQTXLPiWLFDDSODQWDVMyYHQHVGHGLFKDHVSHFLH1LQJXQRGHORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRVFRQRVLQDGLFLyQGHFDOFLR 1D&O&D&O2 SUHVHQWyGLIHUHQFLDVHVWDGtVWLFDPHQWH VLJQL¿FDWLYDVVREUHYDULDEOHVFRPRHO&5$\SLJPHQWRV FORUR¿ODVa\bFORUR¿ODWRWDO\FDURWHQRLGHV (O WUDWDPLHQWRFRQ1D&OSURYRFyODGLVPLQXFLyQHQORVYDORUHVGHDFLGH]WLWXODEOHFRQWHQLGRGHSURWHtQDV\ SUROLQD1RREVWDQWHDOVHUVXSOHPHQWDGDVFRQFDOFLR\WUDWDGDVFRQODVPLVPDVFRQFHQWUDFLRQHVVDOLQDVVH DOLYLDQORVVtQWRPDVFDXVDGRVSRUWDOHVWUpV(VWRVUHVXOWDGRVLQGLFDQTXHDXQDRVPRODULGDGGHPPROP-3 -3 GH1D&OSUHVHQWHHQPHGLRUDGLFDODOVHUVXSOHPHQWDGRFRQPPROP GH&D&O2UHVXOWDSURSLFLRSDUDHO FXOWLYRGHViELODHQXQD]RQDGRQGHVHKDOOHQSUREOHPDVGHVDOHVGLVXHOWDVHQHOVXHOR3DODEUDVFODYH&DOFLR)LMDFLyQGH&223ODQWDV0$&3UROLQD3URWHtQDVAbstract 7RGHWHUPLQHWKHH൵HFWRIFDOFLXPRQWKHSK\VLRORJ\RIAloe veraVXEMHFWHGWRWZRVDOLQLW\OHYHOV DQG PPROP-3 WKHUHODWLYHZDWHUFRQWHQWFKORUHQFK\PD &5$ DFLGLW\SLJPHQWVDQGSURWHLQVZDVGHWHUPLQHG SUROLQH 3UR FORUHQTXLPiWLFD\RXQJSODQWVRIWKLVVSHFLHV1RQHRIWKHVDOLQHWUHDWPHQWVZLWKRUZLWKRXWDGGLWLRQRIFDOFLXP &D&O21D&O VKRZHGVWDWLVWLFDOO\VLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVRQYDULDEOHVVXFKDV&5$DQG SLJPHQWV FKORURSK\OODDQGEWKHWRWDOFKORURSK\OODQGFDURWHQRLGV 7UHDWPHQWZLWK1D&OFDXVHGDGHFUHDVH LQWKHYDOXHVRIDFLGLW\SURWHLQDQGSUROLQH+RZHYHUZKHQVXSSOHPHQWHGZLWKFDOFLXPDQGWUHDWHGZLWK WKH VDPH VDOW FRQFHQWUDWLRQV VXFK V\PSWRPV FDXVHG E\ VWUHVV DUH UHOLHYHG7KHVH UHVXOWV LQGLFDWH WKDW DQ -3 -3 RVPRODULW\RIPPROP 1D&OSUHVHQWLQUDGLFDOPHGLXPEHLQJVXSSOHPHQWHGZLWKPPROP CaCl2LV VXLWDEOHIRUJURZLQJDORHLQDQDUHDZKHUHWKHUHDUHSUREOHPVRIGLVVROYHGVDOWVLQWKHVRLO.H\ZRUGV CDOFLXP&$0SODQWV&22 ¿[DWLRQ3UROLQH3URWHLQV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 29 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHUIntroducción /DVDOLQLGDGHVXQIDFWRUTXHOLPLWDODSURGXFWLYLGDG 6DOD]DUet al. *DUFtD GHPRVWUyTXHDO GH ORV FXOWLYRV \ OD GLVWULEXFLyQ GH ODV SODQWDV HQ FXOWLYDUDA. veraHQYDULRVQLYHOHVGHVDOLQLGDG HO FDVR GH ODV JOLFy¿WDV SODQWDV QR UHVLVWHQWHV D OD \PPROP-3GH1D&O GLFKD VDO /RVHIHFWRVQHJDWLYRVFDXVDGRVSRUHVWHIDFWRU HVSHFLHH[SHULPHQWDGHVEDODQFHLyQLFRGLVPLQXFLyQ SHUMXGLFDQHOFUHFLPLHQWRODPRUIRORJtD\DQDWRPtD HQ OD DEVRUFLyQ GH . \ DXPHQWR HQ OD DEVRUFLyQ GH OD SODQWD \ SURYRFD WDPELpQ OD GLVPLQXFLyQ GHO GHO1D&O-0J\&D(QFRQFRUGDQFLD)UDQFR FRQWHQLGRGHDJXDD]~FDUHV\PLQHUDOHV 3UDW\)DWKL 6DOD]DUet al. GHPRVWUDURQTXHODDEVRUFLyQGH 6HUUDQRet al. LRQHVHVHQFLDOHVGLVPLQX\HDQWHHOHVWUpVVDOLQR+DVHJDZD \ %UHVVDQ VHxDODQ TXH HQ )LVLROyJLFDPHQWH HO FDOFLR HV XQ QXWULHQWH HVHQFLDO DPELHQWHV VDOLQRV DOJXQDV JOLFy¿WDV HYLWDQ ORV SDUD ODV SODQWDV \ FRPR FDWLyQ GLYDOHQWH &D HV HIHFWRVGHODVVDOHVOLPLWDQGRODDEVRUFLyQGHLRQHV UHTXHULGR SDUD UROHV HVWUXFWXUDOHV HQ ODV SDUHGHV \ WDQWR HQ ODV UDtFHV FRPR HQ ORV WDOORV PHGLDQWH OD PHPEUDQDV FHOXODUHV (O FDOFLR WDPELpQ MXHJD XQ ELRVtQWHVLV GH RVPROLWRV SUROLQD EHWDtQD WUHDORVD SDSHO FRPR PHQVDMHUR VHFXQGDULR HQ FRQFRUGDQFLD SROLROHVHQWUHRWURV RFRQWURODQGRHOÀXMRGHDJXD FRQ QXPHURVRV WLSRV GH HVWUpV DPELHQWDOHV :KLWH \WUDQVSRUWHGHLRQHVDWUDYpVGHODPHPEUDQD\VX \ %URDGOH\ )XHQWHV&DUYDMDO et al. FRPSDUWLPHQWDOL]DFLyQORFXDOOHVSHUPLWHPDQWHQHU H[DPLQDQGRHOHIHFWRGHODGH¿FLHQFLDGH&DVREUH \RUHVWDEOHFHUODKRPHRVWDVLVLyQLFD Aloe veraORVHxDODQFRPRXQHOHPHQWRTXHSXHGH HVWDU UHODFLRQDGR FRQ OD IRWRVtQWHVLV \ IRUPDFLyQ /D VHTXtD HV RWUR IDFWRU TXH OLPLWD HO FUHFLPLHQWR GH QXHYRV WHMLGRV GHELGR D OD HVFDVD IRUPDFLyQ \ YHJHWDO \ HVWD HV SURSLD GH ORV DPELHQWHV VHFRV QHFURVLVHQKRMDVQXHYDV SHUR WDPELpQ HV RFDVLRQDGD SRU HO HIHFWR RVPyWLFR GH ORV LRQHV SURGXFWR GHO H[FHVR GH VDOHV HQ ORV (O&DDOLYLDORVHIHFWRVFDXVDGRVSRUHOHVWUpVVDOLQR VXHORV VHFRV \ FRVWHURV 1R REVWDQWH ODV SODQWDV \D TXH GLVPLQX\H OD LQKLELFLyQ GHO FUHFLPLHQWR D 0$& PHWDEROLVPR iFLGR GH ODV FUDVXOiFHDV QLYHO GH OD UDt] \ HO YiVWDJR \ PHMRUD OD DEVRUFLyQ VRQ UHVLVWHQWHV D OD VHTXtD GDGR TXH VX DSHUWXUD GHO.VREUHHO1DHQOD]RQDGHFUHFLPLHQWRGHOD UDt]TXL]iVFRPRUHVXOWDGRGHTXHHO&DHVHVHQFLDO HVWRPiWLFD\¿MDFLyQGH&22RFXUUHGXUDQWHODQRFKH HQ OD UHJXODFLyQ GHO WUDVSRUWH GH .\1D HQ OD (QHVWHWLSRGHPHWDEROLVPRHO&22 HVLQFRUSRUDGRD XQDPROpFXODGHWUHViWRPRVGHFDUERQRSDUDIRUPDU PHPEUDQD SODVPiWLFD GH ODV FpOXODV (SVWHLQ PDODWR GXUDQWH OD QRFKH HVWH HV DOPDFHQDGR HQ OD 5DLQV\(SVWHLQ/DXFKOL\*UDWWDQ 6KDK YDFXRODGHODVFpOXODVFORUHQTXLPiWLFDVDFLGL¿FDQGR et al. GHPRVWUDURQTXHODVXSOHPHQWDFLyQFRQ HOWHMLGRSURJUHVLYDPHQWH\SRVWHULRUPHQWHGXUDQWH Ca WLHQGH D PHMRUDU OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD HQ FDOORV GH DOIDOID Medicago sativa FXOWLYDGRV EDMR OD PDxDQD HO &22 HV OLEHUDGR GHO PDODWR KDFLHQGR TXHODDFLGH]GLVPLQX\D /WWJH 7RGRHVWROH VDOLQLGDG 7DPELpQ &ROPHU et al. VXJLHUHQ SHUPLWHDODVSODQWDVFRQPHWDEROLVPR0$&HYLWDU TXH OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD HQ VRUJR Sorghum ODHYDSRWUDQVSLUDFLyQGXUDQWHHOGtDFXDQGRODVDOWDV bicolor HVWi UHODFLRQDGD FRQ HO PDQWHQLPLHQWR GH WHPSHUDWXUDVSRGUtDQRFDVLRQDUODGHVKLGUDWDFLyQ3RU XQD UHODFLyQ PiV IDYRUDEOH KDFLD . TXH DO 1D HQ RWUDSDUWHODSUHVHQFLDGHXQJUDQKLGURSDUpQTXLPDHQ ORViSLFHVUDGLFXODUHVGHSODQWDVWUDWDGDVFRQ1D&O\ ODDQDWRPtDGHODKRMDHOFXDODFXPXODJUDQFDQWLGDG DGLFLRQDOPHQWHVXSOHPHQWDGDVFRQ&D/RVPLVPRV GHDJXDELHQSXHGHVXSOLUORVUHTXHULPLHQWRVKtGULFRV DXWRUHVLQGLFDQTXHODLQFDSDFLGDGGHPDQWHQHUXQD GHODSODQWDFXDQGRHVWDDVtORQHFHVLWH UHODFLyQ IDYRUDEOH HQWUH .\1D SXHGH LQKLELU ODV IXQFLRQHV HQ]LPiWLFDV TXH D VX YH] SXHGH LQKLELU Aloe vera HVXQDSODQWD0$& GRFXPHQWDGDFRPRXQD ODVtQWHVLVGHSUROLQDHQORViSLFHVUDGLFDOHVFRQXQ HVSHFLHDOWDPHQWHUHVLVWHQWHDODVHTXtDODPLVPDQR VXPLQLVWUR PHQRU GH &D 7DPELpQ VH KD VHxDODGR HVFDSDDORVHIHFWRVDGYHUVRVGHODVDOLQLGDG )UDQFR TXHODDSOLFDFLyQGHOFDOFLRWLHQHHIHFWRVEHQp¿FRVHQ30 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD \FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&OSODQWDVFXOWLYDGDVEDMRHVWUpVSRUVHTXtD(QODHVSHFLH DO\ODYDGRVFRQDJXDGHJULIR3RVWHULRUPHQWH Lonicera japonica VH GHPRVWUy TXH OD DSOLFDFLyQ VH GHMDURQ FLFDWUL]DU HQ VRPEUD GXUDQWH WUHV GtDV H[yJHQDGHFDOFLRPHMRUyODWDVDIRWRVLQWpWLFDHYLWy OXHJR IXHURQ VHPEUDGRV HQ EROVDV LQGLYLGXDOHV TXH HOGDxRDODHVWUXFWXUDGHOFORURSODVWRHLQFUHPHQWyHO FRQWHQtDQ DUHQD GH UtR SUHYLDPHQWH ODYDGD GXUDQWH FRQWHQLGRGHFORUR¿OD /Let al GRV GtDV HVWHULOL]DGD HQ DXWRFODYH SRU PLQXWRV \ VHFDGD HQ OD HVWXID D & GXUDQWH WUHV GtDV \ Aloe vera HVXQDHVSHFLHLPSRUWDQWHGHVGHHOSXQWR UHJDGRVFRQVROXFLyQQXWULWLYDSDUDVXHQUDL]DPLHQWR GH YLVWD DJUtFROD H LQGXVWULDO FX\RV SURGXFWRV \ DFOLPDWDFLyQ 6H VHOHFFLRQDURQ KLMXHORV SDUD JHO \ DFtEDU WLHQHQ SURSLHGDGHV IDUPDFROyJLFDV HOH[SHULPHQWRDORVFXDOHVVHOHVUHJyGLDULDPHQWH PHGLFLQDOHV\FRVPpWLFDVVLQHPEDUJRODVDOLQLGDG FRQVROXFLyQQXWULWLYD+RDJODQGVHJ~Q5RVV DIHFWD DGYHUVDPHQWH VX SURGXFWLYLGDG (Q YLVWD GH GXUDQWH GRV PHVHV /XHJR GH GtDV VH DSOLFDURQ TXHVHKDVHxDODGRDOFDOFLRFRPRXQHOHPHQWRTXH ORV WUDWDPLHQWRV SUHSDUDGRV HQ VROXFLyQ QXWULWLYD DOLYLD ORV HIHFWRV GH OD VDOLQLGDG HQ YHJHWDOHV HQ GXUDQWHWUHVPHVHV 7DEOD /DVSODQWDVVHFXOWLYDURQ HO SUHVHQWH WUDEDMR VH LQGDJy DFHUFD GH ORV HIHFWRV EDMR FRQGLFLRQHV GH YLYHUR D WHPSHUDWXUD DPELHQWH GH OD DSOLFDFLyQ H[WHUQD GH &D HQ SODQWDV GH A. & vera VRPHWLGDV D HVWUpV VDOLQR FRQ OD ¿QDOLGDG GH FRPSUREDUVLHVWHPHMRUDVXDGDSWDFLyQDODVDOLQLGDG &RQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD FRPRVHKDREVHUYDGRHQRWURVFXOWLYRV $O ¿QDO GHO H[SHULPHQWR VH H[WUDMHURQ VHFFLRQHV GHODUHJLyQPHGLDGHXQDKRMDEDVDO/DVPXHVWUDV 0DWHULDO\PpWRGRV IXHURQ SHVDGDV LQPHGLDWDPHQWH SDUD GHWHUPLQDU VX ELRPDVDIUHVFD\VHFD(OFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD 0DWHULDOYHJHWDODFRQGLFLRQDPLHQWR\VHOHFFLyQ VHGHWHUPLQyVLJXLHQGRODPHWRGRORJtDGH*KRXODP 6HFROHFWDURQKLMXHORV SODQWDVMyYHQHVGHRULJHQ et al \)UDQFR6DOD]DU\9pOL] DVH[XDO GHSODQWDVDGXOWDVGH Aloe vera / %XUP I $VSKRGHODFHDH HQ OD ORFDOLGDG GH *XD\DFiQ ÈFLGRVRUJiQLFRV SHQtQVXOD GH $UD\D ¶¶¶1 \ ¶¶¶2 HVWDGR6XFUH9HQH]XHOD 6H XWLOL]DURQ WUHV VHFFLRQHV GH WHMLGR SUHYLDPHQWH H[WUDtGDVGHXQDKRMDEDVDOFRVHFKDGDDODVDP $ ORV KLMXHORV VH OHV HOLPLQy ORV UHVWRV GH WHMLGRV SDUDODGHWHUPLQDFLyQGHiFLGRVRUJiQLFRVVLJXLHQGR VHFRVIXHURQGHVLQIHFWDGRVFRQKLSRFORULWRGHVRGLR ODPHWRGRORJtDGHVFULWDSRU%DOOet al 2+ Tabla 1. Tratamientos salinos (NaCl) combinados con Ca (CaCl2).NaCl (mmol m-3) CaCl2 (mmol m-3) Nomenclatura0 0 0NaCl+0CaCl2100 0 100NaCl+0CaCl2100 10 100NaCl+10CaCl2150 0 150NaCl+0CaCl2150 10 150NaCl+10CaCl2%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 31 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU3LJPHQWRV IXHURQDQDOL]DGRVDWUDYpVGHOSURJUDPD6WDW*UDSKLFV &HQWXULyQ;9PHGLDQWHXQDQiOLVLVGHYDULDQ]D\ODV 6H REWXYLHURQ WUHV GLVFRV GH FORUpQTXLPD GH XQD GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH WUDWDPLHQWRV HQ HO KRMD EDVDO SRU FDGD WUDWDPLHQWR \ HO FRQWHQLGR GH FDVRGHORViFLGRVRUJiQLFRV IXHURQVRPHWLGRVDOD SLJPHQWRV FORUR¿ODV a, b, WRWDO \ FDURWHQRLGHV SUXHEDa posteriori GH'XQFDQSDUDODVHSDUDFLyQGH VH GHWHUPLQy GH DFXHUGR PHWRGRORJtD GHVFULWD SRU JUXSRV 6RNDO\5RKOI 7DNHPRWRet al 3URWHtQDV\SUROLQD 5HVXOWDGRV\GLVFXVLyQ 6H SUHSDUDURQ H[WUDFWRV D SDUWLU GH J GH (OFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD &5$ GHOFORUpQTXLPD FORUpQTXLPD\GHUDtFHVPDFHUiQGRORVFDGDXQRSRU GH A. vera )LJXUD QR IXH HVWDGtVWLFDPHQWH VHSDUDGR (O FRQWHQLGR GH SURWHtQDV VH GHWHUPLQy GLIHUHQWH HQWUH WUDWDPLHQWRV )V S! XVDQGRHOPpWRGRGH/RZU\et al. HPSOHDQGR HYLGHQFLDQGRTXHWRGDVODVSODQWDVFXOWLYDGDVRQR XQDFXUYDHVWiQGDUGHVXHURDOE~PLQDERYLQD FRQ1D&O&D&O2PDQWXYLHURQXQ&5$VLPLODUHQWUH 0JP/-1 WUDWDPLHQWRV\VXSHULRUDO6LJXLHQGR HO PpWRGR GHVFULWR SRU *KRXODP et /RVUHVXOWDGRVLQGLFDQTXHODDGDSWDFLyQDQDWyPLFD al VH GHWHUPLQy HO FRQWHQLGR GH SUROLQD SURSLD GH ODV HVSHFLHV VXFXOHQWDV FRPR OR HV XQ XWLOL]DQGRP/GHOVREUHQDGDQWHHPSOHDGRSDUDOD WHMLGR LQWHUQR YROXPLQRVR DOPDFHQDGRU GH DJXD R GHWHUPLQDFLyQGHSURWHtQDV KLGURSDUpQTXLPDURGHDGRSRUHOWHMLGRIRWRVLQWHWL]DGRU R FORUpQTXLPD SHUPLWLy TXH HVWD HVSHFLH HYLWDUD OD SpUGLGDGHDJXDGHHVWH~OWLPRWHMLGRWDQIXQGDPHQWDO 'LVHxRH[SHULPHQWDO\DQiOLVLVHVWDGtVWLFR SDUD OD UHDOL]DFLyQ GH OD IRWRVtQWHVLV DO PRYLOL]DUOD 6H UHDOL]y XQ GLVHxR GH EORTXHV FRPSOHWRV DO \SURSRUFLRQiUVHODGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPDFRPR D]DU FRQ FLQFR SODQWDV SRU WUDWDPLHQWR \ FLQFR KDVLGRVHxDODGRSDUDHVSHFLHV0$&FRPROpuntia WUDWDPLHQWRVSDUDXQWRWDOGHSODQWDV/RVGDWRV ¿FXVLQGLFD e Hylocereus undatus *ROGVWHLQ et 100806040200 Contenido relativo de agua Contenido relativo de agua % 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&OFigura 1. Contenido relativo de agua clorenquimático de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5).32 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD \FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O al 1REHO 'H DOOt TXH VH HVWLPH TXH GH FDOFLR 1D&O&D&O2 \ 1D&O&D&O2 OD SpUGLGD GH DJXD SURSLFLDGD SRU ORV WUDWDPLHQWRV HQ FRPSDUDFLyQ FRQ HO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 VDOLQRV TXL]iV RFXUULy VyOR HQ HO KLGURSDUpQTXLPD )LJXUD (Q SODQWDV GH ViELOD FXOWLYDGDV -3 -3 SDUDHYLWDUODGHVKLGUDWDFLyQGHOWHMLGRIRWRVLQWpWLFR FRQ PPROP 1D&O \ PPROP CaCl2 1D&O&D&O2 ODDFLGH]WLWXODEOHVHLQFUHPHQWy /HYHQWet al HQSODQWDVGHWRPDWHHQFRQWUDURQ FRQ UHVSHFWR DO WUDWDPLHQWR FRUUHVSRQGLHQWH VyOR -3 -3 TXH DO FRPELQDU PPROP 1D&O PPROP FRQ 1D&O 1D&O&D&O2 OOHJDQGR D WHQHU XQ CaCl 2HOHVWUpVVDOLQRLPSXHVWRGLVPLQX\yVXHIHFWR YDORU FHUFDQR DO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 3DUD VREUHHO&5$$VLPLVPR1HGMLPL\'DRXG DTXHOODVSODQWDVWUDWDGDVFRQPPROP-3 1D&OOD -3 GHPRVWUDURQ HQ GRV HVSHFLHV KDOy¿WDV GHO JpQHUR VXSOHPHQWDFLyQFRQPPROP GH&D&O2PHMRUyXQ AtriplexFXOWLYDGDVEDMRPPROP-3 1D&OPiV SRFRHOHIHFWRGHOHVWUpVVDOLQRFRQUHVSHFWRDDTXHO -3 CaCl PPROP 2TXHORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDGVREUH WUDWDPLHQWRGRQGHVyORVHDSOLFy1D&O&D&O2 ODPLVPDYDULDEOHVRQDOLYLDGRV(QHOSUHVHQWHHVWXGLR PiVTXHODVXSOHPHQWDFLyQFRQFDOFLRSDUHFLHUDTXH 6HKDGHPRVWUDGRTXHORVQLYHOHVGHiFLGRVYDFXRODUHV ODDQDWRPtDVXFXOHQWDGHHVWHWLSRGHSODQWDV0$&OH GXUDQWHHOSHUtRGRQRFWXUQRHQSODQWDVHVWUHVDGDVSRU SHUPLWLyHQWRGRVORVWUDWDPLHQWRVKDFHUXVRGHDOJ~Q VHTXtD\RVDOLQLGDGOOHJDQDVHUPD\RUHV +DQVFRP PHFDQLVPRGHPRYLOL]DFLyQGHDJXD DFXPXODFLyQGH \7LQJ5D\GHU\7LQJ'RGGet al SUROLQDSRUHMHPSOR GHVGHHOWHMLGRDOPDFHQDGRUGH 3LPLHQWD et al )UDQFR6DOD]DU \ 9pOL] DJXDSDUDPDQWHQHUKLGUDWDGRHOFORUpQTXLPDGXUDQWH )UDQFR6DOD]DU et al 6LQ HPEDUJR HQ HO HO WLHPSR TXH GXUy HO HVWUpV VDOLQR HYLWDQGR DVt HO SUHVHQWH HVWXGLR VH HYLGHQFLy TXH ODV SODQWDV QRGDxRDODVHVWUXFWXUDVQHFHVDULDVSDUDODUHDOL]DFLyQ HVWUHVDGDV 1D&O&D&O2 \ DTXHOODV WUDWDGDV FRQGHODIRWRVtQWHVLV 1D&O&D&O2 IXHURQ ODV TXH SUHVHQWDURQ ORV PD\RUHV QLYHOHV GH iFLGRV YDFXRODUHV )LJXUD /DDFLGH]WLWXODEOHHQA. veraSURGXFWRGHOD¿MDFLyQ SRVLEOHPHQWH HQ HO UHVWR GH ORV WUDWDPLHQWRV GRQGHQRFWXUQD GH &22 GLVPLQX\y )V S UHVXOWyPHQRUODDFLGH]SXGRKDEHUXQFLHUUHHVWRPiWLFR D PHGLGD TXH DXPHQWy OD VDOLQLGDG VLQ OD DGLFLyQ QRFWXUQRPiVSURORQJDGRSURGXFWRGHOHVWUpVVDOLQR D EF DE EF F ELRPDVDIUHVFD $FLGH]WLWXODEOH PROJ1D&O&D&O 1D&O&D&O 10Figura 2. Acidez titulable de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 33 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU,ZDVDNL et al GHVFULELHURQ ORV FDQDOHV HPEDUJRDOLJXDOTXHHQHOSUHVHQWHHVWXGLR)UDQFR GH YDFXRODV GH OD SODQWD 0$& Graptopetalum 6DOD]DU \ 9pOL] GHPRVWUDURQ HQ OD HVSHFLH paraguayenseFRPRFDQDOHVWLSR69TXHVHDEUHQD VXFXOHQWDO¿FXV-indicaFXOWLYDGDKLGURSyQLFDPHQWH DOWDVFRQFHQWUDFLRQHVGH&DORFXDOSXHGHVHUXQR EDMRVDOLQLGDG \PPROP-3 1D&O TXHHO GHORVIDFWRUHVQHFHVDULRVSDUDODHQWUDGDGHPDODWRD FRQWHQLGRGH SLJPHQWRV QR VH YLR DIHFWDGRD FDXVD ODYDFXROD3RURWUDSDUWH6FKRPEXUJ PLGLy GHO HVWUpV VDOLQR (VWR HYLGHQFLD TXH ODV SODQWDV ORVQLYHOHVGHFLWUDWRLVRFLWUDWR&D\0JDGHPiV VXFXOHQWDVFXOWLYDGDVDWDOHVVDOLQLGDGHVHQWUHHOODV GHORVFDPELRVGLXUQRVQRFWXUQRVGHOS+\ORVQLYHOHV A. vera SXHGHQ VREUHOOHYDU HO HVWUpV SRVLEOHPHQWH GHPDODWRHQODVDYLDGHKalanchoe daigremontiana\ PRYLOL]DQGRDJXDGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPD DOFDOFXODUODVFRQFHQWUDFLRQHVGH&DOLEUHHQFRQWUy TXHKDEtDXQDRVFLODFLyQGLXUQDQRFWXUQDGHO&D\ (Q OD ¿JXUD $ \ % VH REVHUYD TXH WDQWR HQ HO ORVPD\RUHVYDORUHVVHREWXYLHURQDO¿QDOGHODIDVH FORUpQTXLPDFRPRHQODUDt]GHA. veraHOFRQWHQLGR RVFXUD PDxDQD FXDQGRODDFXPXODFLyQGHPDODWR GHSURWHtQDV )V S \)V S HV Pi[LPD (O PLVPR DXWRU DVHJXUD TXH HO &D HV IXH PD\RU FXDQGR ODV SODQWDV IXHURQ WUDWDGDV FRQFDSD]GHXQLUVHDORVJUXSRVFDUJDGRVQHJDWLYDPHQWH 1D&O FRQ R VLQ OD DGLFLyQ GH &D&O2 VXJLULHQGR GH SURWHtQDV \ OtSLGRV \ GLVPLQXLU OD ÀXLGH] GH OD TXH HQ HOODV VH VLQWHWL]DQ QXHYDV SURWHtQDV SDUD PHPEUDQDDXQTXHHVWRSXHGHFDPELDUGLXUQDPHQWH VREUHOOHYDU HO HVWUpV RFDVLRQDGR SRU OD VDO 3DUD HO GXUDQWH HO FLFOR 0$& HQ UHODFLyQ D ORV QLYHOHV FDVRGHODVSURWHtQDVGHOFORUpQTXLPD )LJXUD$ VH FDPELDQWHVGH&D XQLGRDiFLGRVRUJiQLFRV\SXHGH SXHGHREVHUYDUTXHHOWUDWDPLHQWR1D&O&D&O2 HVWDU LQYROXFUDGR HQ OD UHJXODFLyQ GH OD DFWLYDFLyQ SURSLFLyXQUHVXOWDGRVXSHULRUDOWUDWDPLHQWRFRQWUROHQWUHODDFXPXODFLyQQHWDGHiFLGRHQODYDFXROD\VX 1D&O&D&O2 HYLGHQFLDQGRORVHIHFWRVSRVLWLYRV -3 UHPRYLOL]DFLyQ .OXJH \ 6FKRPEXUJ DXQTXH GHODDGLFLyQGHPPROP GH&D&O2SDUDDOLYLDU QRKD\VX¿FLHQWHHYLGHQFLDGHWDOPHFDQLVPRFRVD ORV HIHFWRV GHO 1D&O HQ HVWD YDULDEOH \ HQ PXFKDV TXHSDUHFHHVWDUDOWHUDGDHQODVSODQWDVWUDWDGDVFRQ GH ODV PRVWUDGDV DQWHULRUPHQWH PLHQWUDV TXH EDMR -3 1D&O&D&O2 SRU OD PHQRU DFXPXODFLyQ GH iFLGRV PPROP 1D&O OD VXSOHPHQWDFLyQ FRQ -3 REVHUYDGD )LJXUD PPROP GH &D&O2 1D&O&D&O2 SURSLFLy HO PD\RUFRQWHQLGRGHSURWHtQDVFORUHQTXLPiWLFDVSDUD (OFRQWHQLGRGHSLJPHQWRV FORUR¿ODV\FDURWHQRLGHV VREUHOOHYDU GLFKR HVWUpV VDOLQR )LJXUD $ 3RU VX UHVXOWy HVWDGtVWLFDPHQWH LJXDO HQWUH WUDWDPLHQWRV SDUWHDQLYHOUDGLFDOWRGRVORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRV S! HYLGHQFLDQGRTXHODVSODQWDVSURWHJLHURQHO FRQ R VLQ FORUXUR GH FDOFLR WXYLHURQ FRQWHQLGRV FORUpQTXLPD\GLFKRVSLJPHQWRVGHORVHIHFWRVGHOD SDUHFLGRVHQWUHWUDWDPLHQWRVSHURVXSHULRUDOGHODVVDOLQLGDG )LJXUD (OGp¿FLWKtGULFRRFDVLRQDGRSRU SODQWDVFXOWLYDGDVFRQ1D&O&D&O2 )LJXUD% HO1D&OQRDIHFWyHOIXQFLRQDPLHQWRGHXQDSDUWHGHO DSDUDWRIRWRVLQWpWLFRGHELGRDOSRVLEOHPRYLPLHQWRGH (VSRVLEOHTXHHODXPHQWRPRVWUDGRHQODDFXPXODFLyQ DJXDGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPDKDFLDHOFORUpQTXLPD GHSURWHtQDVDQWHODVDOLQLGDGHQFRQWUDGRHQAloe vera *ROGVWHLQet al1REHO \DODXPHQWRHQ VHUHODFLRQHFRQODRVPRSURWHFFLyQGHDFXHUGRDOR ODFRQFHQWUDFLyQGHSUROLQDHQGLFKRWHMLGRFRPRVH VHxDODGR SRU )UDQFR6DOD]DU \ 9HOL] 2WURV YHUiPiVDGHODQWH DXWRUHVDVHJXUDQTXHDQWHHOHVWUpVVDOLQRRVHTXtD DOJXQDVSODQWDVDFWLYDQHOPHWDEROLVPR\ODVtQWHVLV &RQWUDULR D ORV UHVXOWDGRV REWHQLGRV HQ OD SUHVHQWH GHSURWHtQDV $VKUDI*DUFtDet al SDUD LQYHVWLJDFLyQ HQ SODQWDV QR VXFXOHQWDV FRPR FRPSHQVDU ODV SURWHtQDV GHVQDWXUDOL]DGDV PDQWHQHU Phaseolus vulgarisODVDOLQLGDGUHGXMRODVtQWHVLV\ OD LQWHJULGDG FHOXODU R UHSDUDU GDxRV VLQWHWL]DQGR DFXPXODFLyQGHFORUR¿ODUHODFLRQiQGRVHHVWRFRQOD VROXWRV RVPRSURWHFWRUHV *DUFtD et al (Q LQKLELFLyQGHHQ]LPDVHVSHFt¿FDVUHVSRQVDEOHVGHOD FRQWUDVWH /WWJH et al D¿UPDQ TXH H[LVWHQ VtQWHVLVGHHVWRVSLJPHQWRV\FRQODGHVWUXFFLyQGH FLHUWDV SURWHtQDV HVWLPXODGDV SRU OD VDOLQLGDG TXH ORVPLVPRV\RFORURSODVWRV *DUFtDet al 6LQ GHVHPSHxDQIXQFLRQHVHQ]LPiWLFDVUHODFLRQDGDVFRQ %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD \FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O &ORURILODa &ORURILODbELRPDVDIUHVFD 3LJPHQWRV PROJ &ORURILOD WRWDO &DURWHQRLGHV 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&OFigura 3. Contenido de pigmentos (A-D) de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU&ORUpQTXLPD $ FG F E E D ELRPDVDIUHVFD 3URWHtQDV PROJ % 5Dt] H F FG E D ELRPDVDIUHVFD 3URWHtQDV PROJ 1D&O&D&O 1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&OFigura 4. Contenido de proteínas en clorénquima (A) y raíz (B) de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2 (n=5).ODVtQWHVLVGHSUROLQD*DUFtDet al SODQWHDQTXH VREUHOOHYDUHOHVWUpVRFDVLRQDGRSRUODVDO(QFXDQWR DOJXQDVGHHVWDVSURWHtQDVVRQFDSDFHVGHSUHYHQLUOD DODSUROLQDFORUHQTXLPiWLFD )LJXUD$ ODDGLFLyQ -3 HQWUDGDGHORVLRQHVWy[LFRVDSDUWHVYXOQHUDEOHVGHOD GH PPROP GH &D&O2 D SODQWDV FXOWLYDGDV FRQ SODQWDRLQFUHPHQWDUODH[FUHFLyQGHORVPLVPRV PPROP-3 1D&OFRQOOHYyDXQPD\RUFRQWHQLGR GH SUROLQD PLHQWUDV TXH HQ ODV UDtFHV ODV SODQWDV3RU VX SDUWH HO DXPHQWR HQ ODV FRQFHQWUDFLRQHV GH FXOWLYDGDVFRQ1D&O&D&O21D&O&D&O2 SURWHtQDV REWHQLGDV HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR )LJXUD \ 1D&O&D&O2 IXHURQ ODV TXH PRVWUDURQ ORV $\% OOHYDDLQIHULUTXHHOWUDWDPLHQWRVDOLQR\ PD\RUHV FRQWHQLGRV GH GLFKR DPLQRiFLGR )LJXUD SDUWLFXODUPHQWH OD FRPELQDFLyQ GHO PLVPR FRQ HO % (VWHDXPHQWRHVDSDUHQWHPHQWHUHTXHULGRSDUD DSRUWHH[WUDGHFDOFLRLQGXFHGHDOJXQDPDQHUDOD WROHUDUHOHVWUpVVDOLQR\DTXHVHKDVHxDODGR $VKUDI VtQWHVLVGHSURWHtQDVSDUDVREUHOOHYDURFRQWUDUUHVWDU /WWJHet al*DUFtDet al)UDQFR ORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDG 6DOD]DU \ 9pOL] TXH HO HVWUpV RFDVLRQD HQ OD SODQWDHOLQFUHPHQWRGHOFRQWHQLGRGHSUROLQDXRWURV (QOD¿JXUDVHREVHUYDTXHWDQWRHQHOFORUpQTXLPD RVPROLWRVRUJiQLFRVSDUDDOLYLDUGLFKRHVWUpV\SDUD FRPRHQODUDt]GHA. veraHOFRQWHQLGRGHSUROLQD UHDOL]DUHODMXVWHRVPyWLFR )V S IXH PD\RU FXDQGR ODV SODQWDV IXHURQ WUDWDGDV FRQ 1D&O FRQ R VLQ OD DGLFLyQ GH )UDQFR6DOD]DU \ 9pOL] GHPRVWUDURQ TXH XQCaCl2 VXJLULHQGR TXH HVWDV VLQWHWL]DQ SUROLQD SDUD DXPHQWR GH OD VDOLQLGDG 1D&O HQ 2 ¿FXVLQGLFD 36 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD \FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&OClorénquimia A 80 d60 c bc 40 ab Prolina biomasa fresca) biomasa a -1 20 g.g P 0 Raíz120 B e100 c 80 b cd 60 40 Prolina biomasa fresca) biomasa a -1 20 g.g 0 P 1D&O&D&O 1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&OFigura 5. Contenido de prolina en clorénquima (A) y raíz (B) de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2 (n=5).SURYRFD XQ LQFUHPHQWR HQ HO FRQWHQLGR GH SUROLQD 3RURWUDSDUWH*DUFtD\0HGLQD HQFDxDGH WDQWR HQ FORUpQTXLPD FRPR HQ KLGURSDUpQTXLPD GH D]~FDU FXOWLYDGD EDMR HVWUpV VDOLQR \ VXSOHPHQWDGD FODGRGLRVEDVDOHV\DSLFDOHV\DQLYHOGHODVUDtFHV FRQ&D&O2UHSRUWDURQTXHDODGLFLRQDU&D VHUHGXMR KHFKR TXH WDPELpQ KD VLGR FRPSUREDGR HQ SODQWDV GH PDQHUD VLJQL¿FDWLYD OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD FRQ GLVWLQWRV PHWDEROLVPRV FRPR Vigna mungo 3RU OR FRQWUDULR &ROPHU et al \ 0HORQLSODQWD FRQ PHWDEROLVPR IRWRVLQWpWLFR &3 $VKUDI HQ Sorghum bicolor \ Prosopis ruscifolia \ HQ SODQWDV FRQ PHWDEROLVPR IRWRVLQWpWLFR UHVSHFWLYDPHQWH UHSRUWDURQ DXPHQWRV VLJQL¿FDWLYRVCFRPRSorghum bicolor &ROPHUet al 'H HQODVFRQFHQWUDFLRQHVGHOVROXWRHQFXHVWLyQDQLYHO PDQHUD VLPLODU HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR VH SURGXMR IROLDU XQ LQFUHPHQWR GH OD FRQFHQWUDFLyQ GH SUROLQD HQ HO FORUpQTXLPD\HQODVUDtFHVGHA. vera DQWHHODXPHQWR (QFRQFRUGDQFLDFRQ&ROPHUet al \0HORQL GHODVDOLQLGDGHQHOPHGLRUDGLFDO )LJXUD HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR OD DFXPXODFLyQ GH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHUSUROLQD FORUHQTXLPiWLFD IXH PXFKR PD\RU )LJXUD WUDWDGDVFRQPPROP-3 GH1D&OWXYRHIHFWRVSRVL $ HQHOWUDWDPLHQWRVDOLQRPiVDOWRDODGLFLRQDUOH WLYRVVREUHODVYDULDEOHVHVWXGLDGDVDXPHQWDQGRHQ -3 PPROP GH&D&O2 1D&O&D&O2 SHURHQ PXFKRV FDVRV ORV SDUiPHWURV GLVPLQXLGRV SRU OD OtQHDVJHQHUDOHVWRGRVORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRVFRQR VDOLQLGDGVLQODDGLFLyQGH&D&O2SURSLFLDURQHODXPHQWRHQHO FRQWHQLGRGHSUROLQD )LJXUD$\% $JUDGHFLPLHQWRV /D SUROLQD VH OD KD GRFXPHQWDGR FRPR XQ VROXWR (O DXWRU DJUDGHFH D ORV PLHPEURV GHO ODERUDWRULR FLWRSODVPiWLFR TXH FRPSHQVD RVPyWLFDPHQWH ORV GHO ODERUDWRULR GH )LVLRORJtD 9HJHWDO 8QLYHUVLGDG LRQHVVHFXHVWUDGRVHQODYDFXRODRDODRVPRODULGDG GH2ULHQWHHVWDGR6XFUH-RVp$9pOL]\9tFWRU$ H[WHUQD 3ROMDNR൵0D\EHUet al SHUPLWLHQGR )UDQFR D OD SURIHVRUD 6LQDWUD 6DOD]DU GHO ,QVWLWXWR SRUHMHPSORHOPRYLPLHQWRGHDJXDGHVGHHOPHGLR 2FHDQRJUi¿FRGH9HQH]XHOD\DODSURIHVRUD,VDEHO UDGLFDO KDVWD HO LQWHULRU GH ODV UDtFHV R GHVGH HO 0LPEHOD KLGURSDUpQTXLPD KDFLD HO FORUpQTXLPD KHFKR TXH SXHGH WHQHU LPSOLFDFLRQHV UHOHYDQWHV HQ OR DOXVLYR Referencias DO PDQWHQLPLHQWR GH OD DFWLYLGDG PHWDEyOLFD GHO $VKUDI07KHH൵HFWRI1D&ORQZDWHUUHODWLRQV FORUpQTXLPDHQSODQWDV0$&\DOPDQWHQLPLHQWRGH FKORURSK\OO DQG SUROLQH FRQWHQWV RI WZR FXOWLYDUV RI ODWXUJHQFLDFHOXODU *ROGVWHLQet al $VLPLVPR EODFNJUDP Vigna Mungo L. Plant and Soil VHKDVHxDODGRTXHODSUROLQDQRFRQWULEX\HDODMXVWH RVPyWLFRDQLYHOFHOXODUVLQRFRPRXQSURWHFWRUGH %DOO(-+DQQ0.OXJ+/HH8/WWJH%2UWKHQ HQ]LPDV\XQHVWDELOL]DGRUGHHVWUXFWXUDVRUJDQHORV 03RSS$6FKLPLWWH,7LQJ(FRSK\VLRORJLFDO FRPSRUWPHQWRIWURSLFDO&$0WUHHClusiaLQWKH¿HOG \PDFURPROpFXODV7DPELpQDFW~DFRPRXQDUHVHUYD New Physiology GH HQHUJtD \ QLWUyJHQR SDUD VHU XWLOL]DGD OXHJR GH &ROPHU 7 7 )DQ 5 +LJDVKL \ $ /lXFKOL OD H[SRVLFLyQ D OD VDOLQLGDG 0HORQL OR TXH ,QWHUDFWLYHH൵HFWVRI&DDQG1D&OVDOLQLW\RQWKHLRQLF H[SOLFDWDOHVLQFUHPHQWRVHQVXFRQFHQWUDFLyQHQHO UHODWLRQVDQGSUROLQHDFFXPXODWLRQLQWKHSULPDU\URRW Sorghum bicolour Physiologia Plantarum SUHVHQWHHVWXGLR WLS RI 'RGG $ $ %RUODQG 5 +DQVODP + *UL൶WKV \ . 8QDGHODVSURSLHGDGHVDWULEXLGDVDOFDOFLRHVODFDSD 0D[ZHOO &UDVVXODFHDQ DFLG PHWDEROLVP SODVWLF FLGDGGHFRQWULEXLUDODMXVWHRVPyWLFRLQFUHPHQWDQGR IDQWDVWLFJournal of Experimental Botany ODDFXPXODFLyQGHVROXWRVRVPRFRPSDWLEOHV *DUFtD\ 0HGLQD0HORQL 3RUVXSDUWHODDFXPX (SVWHLQ(7KHHVVHQWLDOUROHRIFDOFLXPLQVHOHFWLYH ODFLyQGHSUROLQDHQHOFORUpQTXLPD\UDtFHV )LJXUD FDWLRQWUDQVSRUWE\SODQWFHOOVPlant Physiology VHLQFUHPHQWyHQORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRVFRQUHVSHFWR )UDQFR6DOD]DU9\-9pOL]5HVSXHVWDVGHODWXQD DOWUDWDPLHQWRQRVDOLQROOHJDQGRDVXVQLYHOHVPiV [2SXQWLD¿FXVLQGLFD / 0LOO@DO1D&OInterciencia 32 DOWRV HQ HO FORUpQTXLPD DO VXSOHPHQWDU FRQ &D&O2 -3 SODQWDV WUDWDGDV FRQ PPROP 1D&O )LJXUD )UDQFR6DOD]DU9\-9pOL](IHFWRVGHODVDOLQLGDG $ ORTXHFRQ¿UPDWDOFRQWULEXFLyQGHOFDOFLRHQOD VREUHHOFUHFLPLHQWRDFLGH]WLWXODEOH\FRQFHQWUDFLyQGH SURGXFFLyQGHSUROLQDSDUDHODMXVWHRVPyWLFR FORUR¿ODHQ2SXQWLD¿FXVLQGLFD / 0LOO. Saber )UDQFR6DOD]DU 9 - 9pOL] \ / $VWXGLOOR Conclusión (FR¿VLRORJtDGHAloe vera / %XUPIHQ*XD\DFiQ 3HQtQVXOD GH $UD\D HVWDGR 6XFUH 9HQH]XHOD (QJHQHUDOHODXPHQWRGHODVDOLQLGDG 1D&O DIHFWy Interciencia GH PDQHUD QHJDWLYD ORV SDUiPHWURV ELRTXtPLFRV )XHQWHV&DUYDMDO$ - 9pOL] \ - ,PHU\ . (IHFWRV ¿VLROyJLFRVGHA. veraVLQHPEDUJRODVXSOHPHQWDFLyQ GH OD GH¿FLHQFLD GH PDFURQXWULHQWHV HQ HO GHVDUUROOR -3 FRQ PPROP CaCl2 DO PHGLR UDGLFDO GH SODQWDV YHJHWDWLYRGH Aloe veraInterciencia %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD \FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O*DUFtD 2 &UHFLPLHQWR \ GHVDUUROOR GH Aloe vera /RZU\ 2 1 5RVHEURXJK$ )DUU \ 5 5DQGDOO EDMR GLIHUHQWHV FRQGLFLRQHV GH VDOLQLGDG 7UDEDMR GH 3URWHLQ PHDVXUHPHQW ZLWK WKH )ROLQSKHQRO UHDJHQW JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH &LHQFLDV Journal Biological Chemistry 'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS /WWJH 8 (FRSK\VLRORJ\ RI &UDVVXODFHDQ $FLG *DUFtD 0 \ ( 0HGLQD $FXPXODFLyQ GH LRQHV \ 0HWDEROLVP &$0 Annals of Botany VROXWRVRUJiQLFRVHQGRVJHQRWLSRVGHFDxDGHD]~FDUHV /WWJH80.OXJH\*%DXHU%RWiQLFD0F*UDZ HVWUHVDGRVFRQVDOHVVLPSOHVRVXSOHPHQWDGDVFRQFDOFLR +LOO,QWHUDPHULFDQD(VSDxDSS Bioagro 0HORQL'5HVSXHVWDV¿VLROyJLFDVDODVXSOHPHQWDFLyQ *DUFtD$-(QJOHU6/\HU7*HUDWV09DQ0RQWDJX\ FRQFDOFLRGHSOiQWXODVGHYLQDO Prosopisrus cifolia * $&DSODQ(൵HFWVRIRVPRSURWHFWDQVXSRQ1D&O HVWUHVDGDVFRQ1D&ORevista de la Facultad de Ciencias VWUHVVLQULFHPlant Physiology Agrarias UNcuyo *KRXODP & $ )RXUV\ \ . )DUHV (൵HFWV RI 1HGMLPL%\<'DRXG(൵HFWVRIFDOFLXPFKORULGH VDOW VWUHVV RQ JURZWK LQRUJDQLF LRQV DQG SUROLQH RQ JURZWK PHPEUDQH SHUPHDELOLW\ DQG URRW K\GUDXOLF DFFXPXODWLRQLQUHODWLRQWRRVPRWLFDGMXVWPHQWLQ¿YH FRQGXFWLYLW\ LQ WZR Atriplex VSHFLHV JURZQ DW KLJW VXJDU EHHW FXOWLYDUV Environmental and Experimental VRGLXP FKORULGH VDOLQLW\ Journal of Plant Nutrition Botany *ROGVWHLQ * - 2UWHJD $ 1HUG \ 3 1REHO 1REHO 3 3DUHQFK\PDFKORUHQFK\PD ZDWHU 'LHO SDWWHUQV RI ZDWHU SRWHQFLDO FRPSRQHQWV IRU WKH PRYHPHQWGXULQJGURXJKWIRUWKHKHPLHSLSK\WLFFDFWXV &UDVVXODFHDQDFLGPHWDEROLVPSODQW2SXQWLD¿FXVLQGLFD Hylocereus undatusAnnals of Botany ZKHQZHOOZDWDUHGRUGURXJKWHGPlant Physiology 3LPLHQWD(0*RQ]iOH]\31REHO(FRSK\VLRORJ\ RI D ZLOG SODW\RSXQWLD H[SRVHG WR SURORQJHG GURXJWK +DVHJDZD 3 \ 5 %UHVVDQ 3ODQW FHOOXODU DQG Enviromental and experimental Botany PROHFXODUUHVSRQVHVWRKLJKVDOLQLW\Annual Review of Plant Physiology 3ROMDNR൵0D\EHU$*6RPHUV(:DNHU\-*DOODJKHU 6HHGV RI Kosteletz kyavirginica 0DOYDFHDH +DQVFRP=\,7LQJ5HVSRQVHVRIVXFFXOHQWVWR WKHLU VWUXFWXUH JHUPLQDWLRQ DQG VDOW WROHUDQFH ,, SODQWZDWHUVWUHVVPlant Physiology *HUPLQDWLRQ DQG VDOW WROHUDQFH American Journal of ,ZDVDNL,+$UDWD+.LMLPD\01LVKLPXUD7ZR Botany W\SHV RI FKDQQHOV LQYROYHG LQ WKH PDODWH LRQ WUDQVSRUW 3UDW'\5)DWKL9DULDWLRQLQRUJDQLFDQGPLQHUDOV DFURVVWKHWRQRSODVWRIDFUDVVXODFHDQDFLGPHWDEROLVP FRPSRQHQWVLQ\RXQJEucaliptus VHHGOLQJVXQGHUVDOLQH SODQWPlant Physiology VWUHVVPhysiology Plantarum .OXJH 0 \ 0 6FKRPEXUJ 7KH WRQRSODVW DV 5DLQV'\((SVWHLQ6RGLXPDEVRUSWLRQE\EDUOH\ D WDUJHW RI WHPSHUDWXUH H൵HFWV LQ &UDVVXODFHDQ DFLG URRWV UROH RI WKH GXDO PHFKDQLVPV RI DONDOL FDWLRQ PHWDEROLVP3SEn: :LQWHU.\-$&6PLWK WUDQVSRUWPlan Physiology (GV &UDVVXODFHDQ DFLG PHWDEROLVP Bioshemistry ecophysiology and evolution (FRORJLFDO 6WXGLHV YRO 5D\GHU / \ , 7LQJ &DUERQ PHWDEROLVP LQ WZR %HUOLQ+HLGHOEHUJ1HZ<RUN6SULJHU9HODUJ VSHFLHV RI Pereskia &DFWDFHDH Plant Physiology /DXFKOL $ \ 6 *UDWWDQ 3ODQW JURZWK DQG GHYHORSPHQWXQGHUVDOLQLW\VWUHVV3SEn0DWWKHZ 5RVV & 3ODQW 3K\VLRORJ\ ODERUDWRU\ PDQXDO $-30+DVHJDZD\-60RKDQ (GV $GYDQFHVLQ :DGVZRUWK 3XEOLVKLQJ &RPSDQ\ ,QF %HOPRQW 0ROHFXODU%UHHGOLQJ7RZDUG'URXJKWDQG6DOW7ROHUDQW &DOLIRUQLD86$SS &URSV. 6SULQJHU&DOLIRUQLD86$ 6HUUDQR5-0XOHW*5tRV-0iUTXH],GH/DUULQRD /HYHQW$.&HQJL]$0XKDPPDG$+DNDQ<,EUDKLP 0/HXEH,0HQGL]DEDO3$KXLU03URIW55RV\& \< %XOHQW 7KH H൵HFWV RI FDOFLXP VXOSKDWH RQ 0RQWHVLQRV$JOLPSVHRIWKHPHFKDQLVPVRILRQ JURZWK PHPEUDQH VWDELOLW\ DQG QXWULHQW XSWDNH RI KRPHRVWDVLVGXULQJVDOWVWUHVVJournal of Experimental WRPDWR SODQWV JURZQ XQGHU VDOW VWUHVV Environmental Botany and Experimental Botany 6FKRPEXUJ08QWHUVXFKXJHQXEHUGDVWKHUPRWURSH /L4-&DR/<X0/L-/LDR\/*DQ(൵HFWVRQ Phasenver halten GDVWRQRSODVWHQEHLGHU&$03ÀDQ]H SK\VLRORJLFDOFKDUDFWHULVWLFVRI+RQH\VXFNOH Lonicera .DODQFKRH GDLJUHPRQWLDQD 'U UHU QDW 7KHVLV japonica 7KXQE DQGWKHUROHH[RJHQRXVFDOFLXPXQGHU 'DUPVWDGWIDFKEHUHLFK%LRORJLH7KHFKQLFDO8QLYHUVLW\ GURXJKWVWUHVVPlant Omics Journal SS%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 39 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU6KDK66:DLQZULJKW\00HUUHWW7KHLQWHUDFWLRQ 7DNHPRWR%$%\WQHURZLF]\'2OV]\N'HSUHVVLRQ RI VRGLXP DQG FDOFLXP FKORULGHV DQG OLJKW RQ JURZWK RISKRWRV\QWKHVLVJURZWKDQG\LHOGLQ¿HOGJURZQJUHHQ SRWDVVLXPQXWULWLRQDQGSUROLQHWLWXODWLRQLQFDOOXVFXOWXUHV SHSSHU Capsicum annum / H[SRVHGWRDFLGLFIRJDQG RI Medicago sativa / New Phytologist DPELHQWR]RQHPlant Physiology 6RNDO5\)5RKOI3ULQFLSLRV\PpWRGRVHVWDGtVWLFRV :KLWH3\0%URDGOH\&DOFLXPLQSODQWAnnals of HQ OD LQYHVWLJDFLyQ ELROyJLFD + %OXPH (GLFLRQHV Botany 0DGULG(VSDxD3SSelwin Pérez-Nasser (IHFWRGHO&D&O2VREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQD Universidad de Valparaiso, DFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGH Valparaiso, Chile Aloe veraH[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O selwin_ndoc@hotmail.com Citación del artículo: 3pUH]1DVVHU 6 (IHFWR GHOCaCl2VREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOH FORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe veraH[SXHVWDD VDOLQLGDG SRU 1D&O Biota Colombiana ± '2, FYQD5HFLELGRGHQRYLHPEUHGH $SUREDGRGHIHEUHURGH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl(൵HFWRI&D2+RQVRPHJURZWKYDULDEOHVIURPAloe veraJURZQRQ1D&OSelwin Pérez-Nasser Resumen /DVDOWDVFRQFHQWUDFLRQHVGHVDOHVHQHOVXHORDIHFWDQDGYHUVDPHQWHHOFXOWLYRGHAloe vera\SXHVWRTXHVH KDGHPRVWUDGRTXHHQRWUDVSODQWDVHOFDOFLRD\XGDDFRQWUDUUHVWDUORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDGHQHVWHWUDEDMR VHLQGDJyDFHUFDGHORVHIHFWRVGHODDSOLFDFLyQUDGLFDOGH&D2+HQSODQWDVGHA. veraVRPHWLGDVDHVWUpVVDOLQR FRQOD¿QDOLGDGGHFRPSUREDUVLPHMRUDVXDGDSWDFLyQDODVDOLQLGDG$WDOHIHFWR, VHPLGLyODELRPDVDIUHVFD YROXPHQIROLDU,Q~PHURGHKRMDVQXHYDV \Q~PHUR\ORQJLWXGUDGLFDO7RGDVODVYDULDEOHVVHYLHURQGLVPLQXLGDV SRUODDSOLFDFLyQGHO1D&OVLQHPEDUJRGHPDQHUDJHQHUDOODVXSOHPHQWDFLyQFRQPPROP &D&O2D PPROP1D&OWXYRHIHFWRVSRVLWLYRVVREUHHVWDVYDULDEOHVDXPHQWDQGRHQPXFKRVFDVRVORVSDUiPHWURV GLVPLQXLGRVSRU1D&OORFXDO UHVXOWDSURSLFLRSDUDHOFXOWLYRGHViELODHQ]RQDVTXHSUHVHQWHQSUREOHPDVGH DOWRVFRQWHQLGRVGHVDOHVGLVXHOWDVHQHOVXHORPalabras clave.%LRPDVD&DOFLR&UHFLPLHQWRYHJHWDWLYR(VWUpVVDOLQR6iELODAbstract +LJKFRQFHQWUDWLRQVRIVDOWVLQWKHVRLODGYHUVHO\D൵HFWWKHFXOWLYDWLRQRIAloe veraDQGVLQFHLWKDVEHHQVKRZQ WKDWLQRWKHUSODQWVFDOFLXPKHOSVFRXQWHUDFWWKHH൵HFWVRIVDOLQLW\WKLVSDSHUSUHVHQWVUHVXOWVRQH൵HFWVRIWKH UDGLFDODSSOLFDWLRQ&D2+WRA. veraSODQWVVXEMHFWHGWRVDOWVWUHVVWRFKHFNLIFDOFLXPLPSURYHVLWVDGDSWDWLRQWR VDOLQLW\)RUWKLVSXUSRVHWKHIUHVKELRPDVVOHDIYROXPHQXPEHURIQHZOHDYHVDQGQXPEHUDQGURRWOHQJWK ZDVPHDVXUHG$OOYDULDEOHVZHUHGLPLQLVKHGE\WKHDSSOLFDWLRQRI1D&OKRZHYHULQJHQHUDOVXSSOHPHQWDWLRQ -3 -3 ZLWKPPROP &D&O2PPROP 1D&OKDGSRVLWLYHH൵HFWVRQWKHVHYDULDEOHVLQFUHDVLQJLQPDQ\FDVHV WKRVHUHGXFHGE\1D&OSDUDPHWHUVZKLFKLVJRRGQHZVIRUVXFFHVVIXOO\JURZLQJDORHLQDUHDVZKHUHWKHUHDUH SUREOHPVZLWKGLVVROYHGVDOWVLQWKHVRLOKey words.%LRPDVV&DOFLXP6DELOD6DOWVWUHVV9HJHWDWLYHJURZWKIntroducción (Q VXHORV VHPLiULGRV FHUFDQRV D ]RQDV FRVWHUDV OD PRUIRORJtD DQDWRPtD \ PHWDEROLVPR GH ODV VDOLQLGDG HV XQ IDFWRU TXH OLPLWD OD SURGXFWLYLGDG SODQWDV JOLFy¿ODV QR UHVLVWHQWHV D OD VDOLQLGDG GH ORV FXOWLYRV \ OD GLVWULEXFLyQ GH ODV SODQWDV DGLFLRQDOPHQWH HO FRQWHQLGR GH DJXD D]~FDUHV \ $OWDV FRQFHQWUDFLRQHV GH VDOHV HQ HO VXHOR DIHFWDQ PLQHUDOHVHQHVWDVSODQWDVVHYHQDIHFWDGRVDFDXVD DGYHUVDPHQWH HO FUHFLPLHQWR UHQGLPLHQWR GHO HVWUpV VDOLQR 3UDW \ )DWKL 6HUUDQR et al%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 41 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU (VWRVHIHFWRVQHJDWLYRVVREUHODVSODQWDVVRQ FUHFLHQWHVGHVDOLQLGDG \PPROP-3GH RFDVLRQDGRVHQSULPHUOXJDUFRPRFRQVHFXHQFLDGHO 1D&O HO FRQWHQLGR UHODWLYR GH DJXD \ HO YROXPHQ HVWUpVKtGULFRTXHVHRULJLQDDFDXVDGHODGLVPLQXFLyQ GHORVyUJDQRVDpUHRVGLVPLQX\yVLJQL¿FDWLYDPHQWH GHOSRWHQFLDORVPyWLFRGHOPHGLRGRQGHFUHFHODUDt] DO DXPHQWDU OD VDOLQLGDG DVt FRPR WDPELpQ HO \HQVHJXQGROXJDUDOHIHFWRWy[LFRGHORVLRQHVFRPR FRQWHQLGR SURWHLFR GH ODV UDtFHV WUDWDGDV EDMR ODV UHVXOWDGRGHORVDOWRVFRQWHQLGRVGHVROXWRV 6HUUDQR PLVPDV FRQGLFLRQHV $VLPLVPR *DUFtD et al GHPRVWUy TXH A. vera FXOWLYDGD D YDULRV QLYHOHV GH VDOLQLGDG \ PPRO P $OJXQDVJOLFy¿WDVDOVHUVRPHWLGDVDFRQGLFLRQHVGH GH 1D&O SUHVHQWy VtQWRPDV FRPR QHFURVLV DSLFDO VDOLQLGDGSXHGHQFDPELDUVXPRUIRORJtD\DQDWRPtD HQKRMDVDGXOWDVDFLQWDGRGHODVKRMDVFDPELRVHQOD SDUDFRQWUDUUHVWDUORVHIHFWRVGHODVVDOHV(QWRPDWH FRORUDFLyQIROLDUGLVPLQXFLyQHQHOQ~PHURGHKRMDV Lycopersicon esculentum VH GHPRVWUy HO DXPHQWR YROXPHQIROLDUELRPDVDIUHVFD\VHFDDVSHFWRGpELO GHODUHODFLyQUDt]WDOORORFXDOHVFRQVLGHUDGRFRPR DEXOWDPLHQWR\QHFURVLVUDGLFDO)UDQFR6DOD]DUet al. XQPHFDQLVPRGHWROHUDQFLDDODVDOLQLGDG 6DODVet GRFXPHQWDURQODGLVPLQXFLyQGHODELRPDVD al HQ SODQWDV TXH VRQ FXOWLYDGDV HQ iUHDV FHUFDQDV DO PDU OR TXH GHPXHVWUD TXH D~Q FXDQGR ODV SODQWDV 2WUR IDFWRU TXH JHQHUDOPHQWH OLPLWD HO FUHFLPLHQWR 0$& VRQ UHVLVWHQWHV D OD VHTXtD QR HVFDSDQ D ORV YHJHWDOHVODVHTXtDSURSLDGHORVDPELHQWHVVHFRV HIHFWRVDGYHUVRVGHODVDOLQLGDG \ WDPELpQ SXHGH VHU RFDVLRQDGD SRU HO H[FHVR GH VDOHV HQ ORV VXHORV VHFRV \ FRVWHURV 6LQ HPEDUJR 6HKDGHPRVWUDGRTXHODDSOLFDFLyQGH&D2+DSODQWDV H[LVWHQ SODQWDV FRQ XQ PHWDEROLVPR SDUWLFXODU HO FXOWLYDGDVEDMRVDOLQLGDGDOLYLDORVHIHFWRVGHGLFKR 0$& PHWDEROLVPRiFLGRGHODVFUDVXOiFHDV TXHOH HVWUpV (O VXPLQLVWUR GH &D2+HQ SODQWDV VDOLQL]DGDV SHUPLWH D ODV PLVPDV UHVLVWLU OD VHTXtD /DV SODQWDV FRQWUDUUHVWDSDUFLDOPHQWHODLQKLELFLyQGHOFUHFLPLHQWR 0$&VRQPX\H¿FLHQWHVHQFXDQWRDOXVRGHODJXD\D GHODUDt]\HOYiVWDJRSURYRFDGDSRUODVDOLQLGDG\ TXHSXHGHQHYLWDUODHYDSRWUDQVSLUDFLyQFDXVDGDSRU PHMRUD OD DEVRUFLyQ GHO . VREUH HO 1D+ HQ OD ]RQD ODVDOWDVWHPSHUDWXUDVGHOGtDFXDQGRODUDGLDFLyQGH GH FUHFLPLHQWR GH OD UDt] SUREDEOHPHQWH FRPR ODOX]VRODUHVLQWHQVDGDGRVXPHFDQLVPRGHFLHUUH UHVXOWDGRGHTXHHO&D2+HVHVHQFLDOHQODUHJXODFLyQ GHORVHVWRPDVGXUDQWHpVWHSHUtRGR\ODDSHUWXUDGH GHOWUDVSRUWHGH.+\1D+HQODPHPEUDQDSODVPiWLFD ORVPLVPRVHQKRUDVGHODQRFKHSDUDHOLQWHUFDPELR GHODVFpOXODV (SVWHLQ5DLQV\(SVWHLQ JDVHRVR 3RU RWUD SDUWH OD SUHVHQFLD GH XQ JUDQ /DXFKOL\*UDWWDQ KLGURSDUpQTXLPD HQ OD DQDWRPtD GH OD KRMD HO FXDO DFXPXODJUDQFDQWLGDGGHDJXDELHQSXHGHVXSOLUORV 0HORQL GHPRVWUy TXH DO VXSOHPHQWDU FRQUHTXHULPLHQWRVKtGULFRVGHODSODQWDFXDQGRHVWDDVtOR &D624GLVPLQX\HODFRQFHQWUDFLyQGHLRQHVWy[LFRV QHFHVLWHWRGRHVWRKDFHGHODVSODQWDV0$&IiFLOHVGH HQ SOiQWXODV GH Prosopis ruscifolia H LQFUHPHQWD PDQWHQHU\FXOWLYDUHQ]RQDVGRQGHHODJXDHVHVFDVD OD FRQFHQWUDFLyQ GH SUROLQD SURSLFLDQGR XQ DMXVWH )UDQFR6DOD]DUet al RVPyWLFRORTXHSHUPLWHFRQ¿UPDUHOUROSURWHFWRUGHO &D2+DWUDYpVGHODPDQXWHQFLyQGHOFRQWHQLGRGH&D2+ $OJXQDV SODQWDV 0$& VRQ FXOWLYDGDV HQ ]RQDV .+\0J2+HQORVWHMLGRVODLQKLELFLyQGHODDEVRUFLyQ FRVWHUDV SRU VX DGDSWDFLyQ D OD VHTXtD (QWUH pVWDV GH1D+\HODMXVWHRVPyWLFRPHGLDQWHODVtQWHVLVGH VH SXHGHQ QRPEUDU 2SXQWLD ¿FXVLQGLFD WXQD VROXWRVRVPRFRPSDWLEOHV3RUVXSDUWH&ROPHUet al. \ Aloe vera ViELOD DPEDV FXOWLYDGDV GHELGR D VHxDODQTXHODDFXPXODFLyQGHSUROLQDPHMRUD VX DOWD SURGXFWLYLGDG VLQ HPEDUJR HVWDV SODQWDV OD UHODFLyQ 1D+.+ PiV IDYRUDEOH KDFLD DO .+ TXH VRQ VHQVLEOHV D OD VDOLQLGDG TXH FRP~QPHQWH VH KDFLD HO 1D+ 7DPELpQ D¿UPDQ TXH OD LQFDSDFLGDG FRQVLJXH HQ DPELHQWHV GRQGH HO DJXD HV HVFDVD GH PDQWHQHU XQD UHODFLyQ IDYRUDEOH HQWUH .+\1D )UDQFR6DOD]DU \ 9pOL] GHPRVWUDURQ TXH DO SXHGHLQKLELULPSRUWDQWHVIXQFLRQHVHQ]LPiWLFDVOR FXOWLYDU 2 ¿FXVLQGLFD EDMR WUHV FRQFHQWUDFLRQHV TXHDVXYH]SXHGHLQKLELUODVtQWHVLVGHSUROLQD(Q42 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&OFRQWUDVWH%OXP\(EHUFRQ KDQGRFXPHQWDGR Cultivo y tratamientos XQLQFUHPHQWRHQODVFRQFHQWUDFLRQHVGHSUROLQDHQ /RV KLMXHORV IXHURQ VHPEUDGRV HQ EROVDV FRQGLFLRQHV GH VHTXtD 3RU WDQWR SXHGH FRQFOXLUVH LQGLYLGXDOHVTXHFRQWHQtDQFP3GHDUHQDGHUtR TXHODVtQWHVLV\DFXPXODFLyQGHSUROLQD\GHRWURV SUHYLDPHQWH ODYDGD FRPR VH LQGLFy DQWHULRUPHQWH VROXWRVRVPRFRPSDWLEOHVHVORTXHOHSURSRUFLRQDD \UHJDGRVFRQVROXFLyQQXWULWLYD/XHJRGHGtDV OD SODQWD OD FDSDFLGDG GH RVPRUHJXODUVH GH UHVLVWLU VH DSOLFDURQ ORV WUDWDPLHQWRV VDOLQRV \ HLQFOXVRGHDGDSWDUVHDFRQGLFLRQHVWDQWRGHVHTXtD PPROP-3GH1D&O SUHSDUDGRVHQVROXFLyQQXWULWLYD FRPRGHVDOLQLGDG\SXHVWRTXHHO&D2+LQFUHPHQWD FRPELQDGRVFRQ&D PPROP-3GH&D&O VHJ~Q ODVFRQFHQWUDFLRQHVGHSUROLQDHQODSODQWDQRHVGH 2 *DUFtD \ 0HGLQD UHVXOWDQGR XQ WUDWDPLHQWR H[WUDxDU TXH OH VHD DGMXGLFDGR D HVWH FDWLyQ HO URO FRQWURO 1D&O&D&O GRV WUDWDPLHQWRV VROR FRQ SURWHFWRU DQWH GLFKR IDFWRU QHJDWLYR SUHVHQWH HQ HO 2 1D&O 1D&O&D&O \ 1D&O&D&O \ VXHOR 2 2 GRV WUDWDPLHQWRV FRPELQDGRV 1D&O&D&O \ 1D&O&D&O 6H UHDOL]DURQ ULHJRV FRQ ORV (QYLVWDGHORDQWHULRU\SXHVWRTXHA. vera HVXQD 2 WUDWDPLHQWRVFDGDGtDV\HQWUHFDGDTXLQFHQDVH HVSHFLH FRQ SURSLHGDGHV PHGLFLQDOHV \ FRVPpWLFDV LUULJyDLQWHUYDORVGHGtDVFRQVROXFLyQQXWULWLYD TXHHQODDFWXDOLGDGHVFXOWLYDGDHQ]RQDVTXHSXHGHQ \ DJXD GHVWLODGD GXUDQWH PHVHV /DV SODQWDV VH DIHFWDU VX SURGXFWLYLGDG HQ HO SUHVHQWH WUDEDMR VH PDQWXYLHURQ EDMR FRQGLFLRQHV QDWXUDOHV GH OX] HVWXGLyDFHUFDGHODSRUWHH[WUDGHFDOFLRHQSODQWDVGH \ WHPSHUDWXUD HQ HO YLYHUR GHO 'HSDUWDPHQWR GH GLFKDHVSHFLHVRPHWLGDDVDOLQLGDGFRQOD¿QDOLGDGGH %LRORJtD XELFDGR HQ OD D]RWHD GHO HGL¿FLR GH OD FRPSUREDUVLHOFDOFLRHVFDSD]GHDOLYLDUORVVtQWRPDV (VFXHODGH&LHQFLDV8'26XFUH QHJDWLYRVFDXVDGRVSRUODVDOLQLGDGBiomasa fresca total Material y métodos $O¿QDOGHOH[SHULPHQWRODVSODQWDVIXHURQSHVDGDV Material vegetal: colecta, aclimatación y HQIUHVFRHQXQDEDODQ]DGLJLWDOPDUFD'HQYHU\VX selección ELRPDVDIXHH[SUHVDGDHQJUDPRV J 6H FROHFWDURQ KLMXHORV SODQWDV MyYHQHV GH UHSURGXFFLyQ DVH[XDO GH SODQWDV DGXOWDV GH Aloe Número de hojas y volumen foliar vera HQ OD ORFDOLGDG GH *XD\DFiQ 3HQtQVXOD GH 'XUDQWHHOH[SHULPHQWRVHUHJLVWUyHOQ~PHURGHKRMDV $UD\D ¶¶¶1 \ ¶¶¶2 HVWDGR 6XFUH QXHYDVIRUPDGDV7DPELpQVHGHWHUPLQyHOYROXPHQ 9HQH]XHOD GH WUHV KRMDV EDVDOHV PLGLHQGR ORV SDUiPHWURV IROLDUHV DQFKR \ HVSHVRU FRQ XQ YHUQLHU GLJLWDO \ $ORVKLMXHORVVHOHVHOLPLQDURQORVUHVWRVGHWHMLGRV FRQXQDUHJOD JUDGXDGDHQFP ODORQJLWXG FP (O VHFRVIXHURQGHVLQIHFWDGRVFRQKLSRFORULWRGHVRGLR YROXPHQIROLDUIXHFDOFXODGRDWUDYpVGHODIyUPXOD \ODYDGRVFRQDJXDGHJULIR3RVWHULRUPHQWHVH 9 / ʌ($, GRQGH/HVODORQJLWXGIROLDU(HO GHMDURQ FLFDWUL]DU HQ VRPEUD GXUDQWH GtDV OXHJR HVSHVRU$ODDQFKXUD\ʌXQDFRQVWDQWHLJXDOD IXHURQ VHPEUDGRV HQ EDQGHMDV TXH FRQWHQtDQ DUHQD +HUQiQGH]&UX]et al SUHYLDPHQWH ODYDGD GXUDQWH GtDV HVWHULOL]DGD HQ DXWRFODYHSRUPLQXWRV\VHFDGDHQODHVWXIDD &GXUDQWHGtDV 'XUDQWHGRVPHVHVVHUHDOL]DURQ Número y longitud radical ULHJRV GLDULRV FRQ VROXFLyQ QXWULWLYD +RDJODQG 6H FRQWy HO Q~PHUR GH UDtFHV IRUPDGDV D SDUWLU GHO SUHSDUDGD VHJ~Q 5RVV D XQD FRQFHQWUDFLyQ UL]RPD DGHPiV VH PLGLy OD ORQJLWXG GHO JUXSR GH ; \ VH VHOHFFLRQDURQ GH HVWRV KLMXHORV TXH UDtFHVGHFDGDSODQWDXWLOL]DQGRXQDUHJODJUDGXDGD VHUtDQVRPHWLGRVDORVWUDWDPLHQWRV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 43 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHUDiseño experimental y análisis estadístico S \ )V S 6LQ HPEDUJR OD DGLFLyQGHPPROP-3GH&D&O 1D&O&D&O /DV SODQWDV HVWXYLHURQ GLVWULEXLGDV HQ EORTXHV 2 FRPSOHWRVDOD]DUFRQFLQFRUpSOLFDVSRUWUDWDPLHQWR LQFUHPHQWy OD ELRPDVD IUHVFD FXDQGR VH FRPSDUD FRQ ODV SODQWDV WUDWDGDV FRQ 1D&O&D&O \ FLQFR WUDWDPLHQWRV SDUD XQ WRWDO GH SODQWDV 2 /RV GDWRV IXHURQ DQDOL]DGRV D WUDYpV GHO SURJUDPD PLHQWUDVTXHFXDQGRVHDSOLFyPPROP 1D&O -3 2+ 6WDW*UDSKLFV&HQWXULyQ;9PHGLDQWHXQDQiOLVLVGH HODSRUWHGHPPROP GH&D QRIXHVX¿FLHQWH YDULDQ]D $129$ \ ODV GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV SDUDFRQWUDUUHVWDUHOHVWUpV )LJXUD$ 3RUVXSDUWH HQWUH WUDWDPLHQWRV IXHURQ VRPHWLGRV D OD SUXHED a HO YROXPHQ IROLDU VyOR LQFUHPHQWy HQ ODV SODQWDV posteriori GH 'XQFDQ SDUD OD VHSDUDFLyQ GH JUXSRV GHO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 \ IXH PHQRU HQ SODQWDVFXOWLYDGDVEDMR1D&O&D&O FXDQGRVH 6RNDO\5RKOI FRPSDUyFRQHOUHVWRGHORVWUDWDPLHQWRV )LJXUD% Resultados y discusión (Q A. vera HO YROXPHQ IROLDU HVWi DVRFLDGR (QOD)LJXUDVHPXHVWUDODYDULDFLyQGHODELRPDVD SULQFLSDOPHQWH D OD WXUJHQFLD GHO KLGURSDUpQTXLPD IUHVFD\HOYROXPHQIROLDUWUHVPHVHVGHVSXpVGHOD .OXJH et al TXH DO SHUGHU DJXD SURYRFD DSOLFDFLyQ GH ORV GLVWLQWRV WUDWDPLHQWRV VH REVHUYD GLVPLQXFLyQ HQ HVWD YDULDEOH FRPR IXH REVHUYDGR TXH HQ DPEDV YDULDEOHV ODV SODQWDV GHO WUDWDPLHQWR HQ OD )LJXUD % $VLPLVPR HO GHVFHQVR HQ OD1D&O&D&O2 WXYLHURQ ORV PD\RUHV YDORUHV SHUR ELRPDVD IUHVFD HQ ORV WUDWDPLHQWRV VDOLQRV )LJXUDTXHHODXPHQWRGHODVDOLQLGDG 1D&O&D&O2\ $ HVH[SOLFDEOHSRUODHYLGHQWHGHVKLGUDWDFLyQTXH1D&O&D&O2 RFDVLRQyVXGLVPLQXFLyQ )V VXIULHURQODVSODQWDVϮϬϬ $ D ϭϱϬ EϭϬϬ FGH GF H ϱϬ%LRPDVDIUHVFD J Ϭ% Ϳ ϯ D Đŵ DE EF EF GF 9ROXPHQIROLDU 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O1D&O&D&O1D&O&D&OFigura 1. Biomasa fresca total (A) y volumen foliar (B) de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan.44 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O7DOGHVKLGUDWDFLyQVHGHEHDTXHGLFKRyUJDQRWLHQGH YROXPHQ IROLDU VH REVHUYDURQ HQ SODQWDV FXOWLYDGDVD HQIUHQWDU XQ SRWHQFLDO RVPyWLFR PiV HOHYDGR EDMRHOWUDWDPLHQWR1D&O&D&O2LQGLFDQGROD DGHPiV GHO HVWUpV Wy[LFR SURGXFLGR SRU HO 1D+\ H[LVWHQFLD GH DOJ~Q PHFDQLVPR GH DMXVWH RVPyWLFR &O- *UHHQZD\\0XQQV ORTXHFRQOOHYDDOD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD SRU HMHPSOR GRQGH QHFURVLV\SpUGLGDUDGLFDOHODLVODPLHQWRGHODSODQWD SDUWLFLSDHOFDOFLRTXHSHUPLWHPDQWHQHUHOJUDGLHQWH GHOPHGLRGHVLHPEUD\¿QDOPHQWHHVWUpVSRUVHTXtD GHSRWHQFLDOKtGULFRIDYRUDEOHHQWUHORVWHMLGRV\HO RHVWUpVKtGULFR SRUODLQFDSDFLGDGHQODDEVRUFLyQ PHGLR H[WHUQR FRQ OD FRQFRPLWDQWH DEVRUFLyQ GH GHDJXD ORTXHSURGXFHODDFWLYDFLyQGH0$&FRPR DJXD 0HORQL XQUHFXUVRTXHOHSHUPLWHVREUHOOHYDUWDOFRQGLFLyQ HVWR VLJQL¿FD TXH GXUDQWH HO SHULRGR GLXUQR (O PD\RU Q~PHUR GH KRMDV QXHYDV OR PRVWUy OD RFXUULUi HO FLHUUH GH ORV HVWRPDV TXH LPSOLFD SRFD ViELOD )V S FXOWLYDGD HQ DXVHQFLD GHHYDSRWUDQVSLUDFLyQ \ GXUDQWH OD QRFKH OD DSHUWXUD 1D&O\&D&O2 1D&O&D&O2 \EDMRHOWUDWDPLHQWRHVWRPiWLFD SDUD UHDOL]DU HO LQWHUFDPELR JDVHRVR 1D&O&D&O2 )LJXUD (O DXPHQWR GH OD /WWJH 7RGRHVWRFRQOOHYDDODPRYLOL]DFLyQGH VDOLQLGDGGLVPLQX\ySURJUHVLYDPHQWHODIRUPDFLyQGHDJXDGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPDDOFORUpQTXLPDSDUD QXHYDVKRMDV 1D&O&D&O2\1D&O&D&O2 -3 HYLWDU OD GHVKLGUDWDFLyQ GHO WHMLGR IRWRVLQWHWL]DGRU VLQHPEDUJRODDGLFLyQGHPPROP &D&O2DOLYLyORV PDQWHQHU HO PHWDEROLVPR \ ODV IXQFLRQHV FHOXODUHV HIHFWRVGHODVDOLQLGDGHQHVWHSDUiPHWURPD\RUPHQWH\ODVXSHUYLYHQFLDGHODSODQWDFRQODFRQFRPLWDQWH HQ ODV FXOWLYDGDV EDMR 1D&O&D&O2 GRQGH GLVPLQXFLyQ GH OD ELRPDVD IUHVFD \ HO YROXPHQ KXERXQFRPSRUWDPLHQWRLJXDODOGHSODQWDVFRQWURO)LJXUD $ \ % FRQGLFLyQ TXH WDPELpQ KD VLGR 1D&O&D&O2 HQWRGRFDVRHOHIHFWRSURWHFWRUGHOREVHUYDGRSRURWURVDXWRUHVHQODPLVPDHVSHFLH\HQ &D&O2IXHPD\RUHQODVSODQWDVWUDWDGDVFRQPPRO RWUDVSODQWDV0$&VRPHWLGDVDVDOLQLGDG -LQet al P1D&OTXHFRQPPROP-31D&O 5RGUtJXH]*DUFtDet al)UDQFR6DOD]DU \9pOL]6LOYDet al)UDQFR6DOD]DU *DUFtD \ 0HGLQD HQFRQWUDURQ TXH DO WUDWDU et al SODQWDV GH FDxD GH D]~FDU FRQ 1D&O &D&O2 HO Q~PHUR GH KRMDV GLVPLQX\y PLHQWUDV TXH OD (Q ORV WUDWDPLHQWRV FRQ 1D&O FRPELQDGRV FRQ VXSOHPHQWDFLyQ FRQ XQD VDO GH VRGLR GLIHUHQWH&D&O2 ORV YDORUHV PiV DOWRV GH ELRPDVD IUHVFD \ 1D2624 \DGLFLRQDOPHQWHVXSOHPHQWDGDFRQ&D&O2ϲ D D DEF ϰ EF FGϮϬ 1~PHURGHKRMDVQXHYDV 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O 1D&O&D&O Figura 2. Número de hojas nuevas de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHUWXYRHIHFWRSRVLWLYRVREUHHVWDYDULDEOHHQODVSODQWDV QRUPDOHV GH FDOFLR PLHQWUDV TXH ODV KRMDV MyYHQHV DGLIHUHQFLDGHOSUHVHQWHHVWXGLRGRQGHVRORODPi[LPD SXHGHQ SUHVHQWDU QLYHOHV SRU GHEDMR GH OR QRUPDO FRQFHQWUDFLyQGHVDODXQFXDQGRVHVXSOHPHQWRFRQ &KLX \ %RXOG $VLPLVPR OD VDOLQLGDGFDOFLR 1D&O&D&O2 SURYRFyODGLVPLQXFLyQ GHELy KDEHU UHVWULQJLGR OD HQWUDGD GH PXFKRV RWURV GHODPLVPDYDULDEOH LRQHV PyYLOHV HVHQFLDOHV SDUD HO GHVDUUROOR \ EXHQ IXQFLRQDPLHQWR GH OD SODQWD SRU OR TXH VH LQ¿HUH EO FDOFLR HV FRQVLGHUDGR XQ HOHPHQWR SRFR PyYLO RFXUULyPRYLOL]DFLyQGHGLFKRVLRQHVKDFLDODV]RQDV HQ OD SODQWD \ WLHQGH D DFXPXODUVH HQ ORV yUJDQRV PiV MyYHQHV FRPR UDtFHV \ KRMDV HQ IRUPDFLyQ PiV YLHMRV PLHQWUDV TXH HQ KRMDV HQ FUHFLPLHQWR FRQOOHYDQGRDTXHHVWDGHVFRPSHQVDFLyQSURSLFLDUD VHQHFHVLWDPD\RUDSRUWHGHOPLVPR (SVWHLQ SULQFLSDOPHQWHODSpUGLGDGHODVKRMDVPiVQXHYDV /D DGLFLyQ GH 1D&O SXHGH FRQOOHYDU DO GHVEDODQFH SRUVXVEDMRVQLYHOHVGHFDOFLR LyQLFR\RDGDxRVUDGLFDOHVTXHHYLWDQODDEVRUFLyQ GH ORV LRQHV HVHQFLDOHV /WWJH et al SDUD OD (O Q~PHUR GH UDtFHV )LJXUD $ \ OD ORQJLWXG IRUPDFLyQ GH QXHYRV yUJDQRV HQWUH HOORV HO FDOFLR UDGLFDO )LJXUD% WDPELpQVHYLHURQQHJDWLYDPHQWHSRUORTXHHQODSUHVHQWHLQYHVWLJDFLyQODDSOLFDFLyQ DIHFWDGRV SRU ORV WUDWDPLHQWRV 1D&O&D&O2\GHO 1D&O GLVPLQX\y OD IRUPDFLyQ GH QXHYDV KRMDV 1D&O&D&O2 )V S \ )V )LJXUD SHUR OD DGLFLyQ GH &D&O2 PHMRUy GLFKD S UHVSHFWLYDPHQWH /D DGLFLyQ GH PPRO -3 IRUPDFLyQ VREUH WRGR HQ ODV SODQWDV WUDWDGDV FRQ P &D&ODPPROP 1D&ODOLYLyORVHIHFWRVGH1D&O&D&O2'HELGRDWDOLQPRYLOLGDGGHOLyQ GLFKDVDOVREUHHOQ~PHUR\ORQJLWXGUDGLFDO )LJXUD ODV KRMDV YLHMDV SXHGHQ PDQWHQHU FRQFHQWUDFLRQHV $\% $ D DEF DE EFG 1~PHURGHUDtFHV FG% D D DE EF F /RQJLWXGUDGLFDO 1D&O&D&O D&O&D&O D&O&D&O 1D&O&D&O1D&O&D&O Figura 3. Número (A) y longitud radical (B) de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O'HPDQHUDVLPLODU*DUFtD DOVRPHWHUDA. vera TXH OD VXSOHPHQWDFLyQ FRQ &D&O2 QR WXYR HIHFWRV DGLVWLQWRVQLYHOHVGHVDOLQLGDG 1D&O WDPELpQKDOOy SRVLWLYRVVREUHHVWDVYDULDEOHV GLVPLQXFLyQGHOFUHFLPLHQWRUDGLFDODVDOLQLGDGHVGH \PPROP-3GH1D&O\SpUGLGDWRWDOGHOWHMLGR 3RURWUDSDUWHH[LVWHQKDOOD]JRVVHJ~QORVFXDOHVHVD UDGLFDO D DOWDV VDOLQLGDGHV KDVWD PPRO P-3 GH VXSOHPHQWDFLyQ KD WHQLGR SRFR R QLQJ~Q HIHFWR HQ 1D&O DVRFLDGRFRQODGHVKLGUDWDFLyQGHOWHMLGR\HO FRQWUDUUHVWDUODGLVPLQXFLyQGHOFUHFLPLHQWRUDGLFDO FRODSVRFHOXODUSURYRFDGRSRUODVDO7DPELpQD¿UPy FDXVDGD SRU OD VDOLQLGDG <HR\ )ORZHUV /R TXH SRVLEOHPHQWH OD QHFURVLV SUHVHQWH HQ HO WHMLGR FXDOGL¿HUHGHOSUHVHQWHHVWXGLRGRQGHVHXVy1D&OSHUVLVWH GHELGR D TXH OD SODQWD SLHUGH OD FDSDFLGDG HQYH]GH1D262\DXQDVtVHREWXYLHURQUHVXOWDGRV GHUHVWDEOHFLPLHQWRLyQLFRHVWRFRPRUHVXOWDGRGH EHQp¿FRVSDUDAveraSDUWLFXODUPHQWHHQSODQWDVGHO OD GLIHUHQFLD GH SRWHQFLDO RVPyWLFR HQWUH ODV UDtFHV WUDWDPLHQWR1D&O&D&OHQQ~PHUR\ORQJLWXG QXHYDV\HOPHGLRSURGXFLpQGRVHXQDGHVKLGUDWDFLyQ GHUDtFHV )LJXUD$\% VHYHUD GHO WHMLGR TXH D VX YH] RFDVLRQD OD SpUGLGD WRWDOGHOPLVPRFRQOOHYDQGRDODSODQWDDXQHVWDGR GHODWHQFLDRDXVHQFLDGHFUHFLPLHQWR Conclusión 6H SRGUtD GHFLU HQWRQFHV TXH SDUD A vera OD 6HKDVHxDODGRTXHODHQWUDGDH[FHVLYDGHLRQHV1D+ 2+ VXSOHPHQWDFLyQ FRQ &D HQ IRUPD GH &D&O2 \ &O- DO WHMLGR UDGLFDO H[FHGHQ ODV FRQFHQWUDFLRQHV SULQFLSDOPHQWH HO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 QHFHVDULDV SDUD HO DMXVWH RVPyWLFR RFDVLRQDQGR HYLWD OD PXHUWH UDGLFDO FRQWULEX\H D OD HPHUJHQFLD OHVLRQHV DO PLVPR GHELGR D OD WR[LFLGDG GH HVRV GHQXHYDVQXPHURVDV\ODUJDVUDtFHV\SRUORWDQWR LRQHV )ORZHUVet al<HR HVWRRULJLQD PHMRUDODFDSDFLGDGGHDEVRUFLyQGHDJXD\QXWULHQWHV XQDLQWHUIHUHQFLDPHWDEyOLFDTXHOOHYDDODUHGXFFLyQ GHOPHGLRUDGLFDOFRQWULEX\HQGRDVXYH]DODXPHQWR GHO FUHFLPLHQWR DGHPiV GH WRUQDU ODV IXQFLRQHV HQQ~PHURGHKRMDVYROXPHQIROLDU\ELRPDVDIUHVFD PHWDEyOLFDVPiVFRVWRVDV *DUFtD ORTXHSXGR RFXUULUHQA. veraWUDWDGDFRQ1D&O Agradecimientos 3RURWUDSDUWHODVSODQWDV0$&VRQHYDVRUDVGHOD (O DXWRU DJUDGHFH D ORV PLHPEURV GHO ODERUDWRULR VDOLQLGDG\XQDGHODVHVWUDWHJLDVHVSHUGHUODVUDtFHV GHO ODERUDWRULR GH )LVLRORJtD 9HJHWDO 8QLYHUVLGDG GH DEVRUFLyQ GXUDQWH OD HVWDFLyQ VHFD FXDQGR OD GH2ULHQWHHVWDGR6XFUH-RVp$9pOL]\9tFWRU$ VDOLQLGDG DXPHQWD \ IRUPDU QXHYDV UDtFHV HQ OD )UDQFR D OD SURIHVRUD 6LQDWUD 6DOD]DU GHO ,QVWLWXWR HVWDFLyQOOXYLRVDWDOHVWUDWHJLDKDVLGRGRFXPHQWDGD 2FHDQRJUi¿FRGH9HQH]XHOD\DODSURIHVRUD,VDEHO HQORVFDFWXV /WWJH 7DPELpQODQRDEVRUFLyQ 0LPEHOD GHDJXDSRUODSpUGLGDGHODVUDtFHVFRQOOHYDDTXHORV WHMLGRVDOPDFHQDGRUHVGHDJXDSLHUGDQYROXPHQ7RGR HVWRSXGRHVWDUSDVDQGRHQODSUHVHQWHLQYHVWLJDFLyQ Referencias SRUORTXHHOQ~PHURGHUDtFHV )LJXUD$ ORQJLWXG %OXP$\$(EHUFRQ*HULRWLS\SLFUHVSRQVHVLQ UDGLFDO )LJXUD% \YROXPHQIROLDU )LJXUD% GHA. VRUJKXPWRGURXJKWVWUHVV,,,)UHHSUROLQHDFFXPXODWLRQ veraWDPELpQVHYLHURQDIHFWDGRVSRUORVWUDWDPLHQWRV DQGGURXJKWUHVLVWDQFHCrop Science1D&O&D&O2\1D&O&D&O2 &KLX ( \ & %RXOG 6DQGFXOWXUH VWXGLHV RQ WKH FDOFLXP QXWULWLRQ RI \RXQJ DSSOH WUHHV ZLWK /RV UHVXOWDGRV PRVWUDGRV SRU *DUFtD \ 0HGLQD SDUWLFXODUUHIHUHQFH WR ELWWHU SLW Journal Horticultural Science VXJLHUHQTXHHO1D&O&D&O2DIHFWDURQPiVHO FUHFLPLHQWR\ODPRUIRORJtDUDGLFDOGHGRVJHQRWLSRV &ROPHU 7 7 )DQ 5 +LJDVKL \ $ /lXFKOL ,QWHUDFWLYHH൵HFWVRI&DDQG1D&OVDOLQLW\RQWKHLRQLF GHFDxDGHD]~FDUTXHHO1D 62 &D&O SRUORFXDO 2 4 2 UHODWLRQVDQGSUROLQHDFFXPXODWLRQLQWKHSULPDU\URRW D¿UPDQTXHHOPD\RUHIHFWRWy[LFRGHHVWDVVDOHVHV WLS RI Sorghum bicolour Physiologia Plantarum DWULEXLEOHDO&O- SDUDODFDxDGHD]~FDU GHWDOIRUPD %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU(SVWHLQ(7KHHVVHQWLDOUROHRIFDOFLXPLQVHOHFWLYH RI WKH FDUERQ PHWDEROLVP RI FKORUHQFK\P DQG FHQWUDO FDWLRQWUDQVSRUWE\SODQWFHOOVPlant Physiology K\GUHFK\PPlanta /DXFKOL $ \ 6 *UDWWDQ 3ODQW JURZWK DQG )ORZHUV 7 3 7URNH \ $ <HR 7KH PHFKDQLVP GHYHORSPHQWXQGHUVDOLQLW\VWUHVV3SEn0DWWKHZ RI WROHUDQFH LQ KDORSK\WHV Annual Review of Plant $-30+DVHJDZD\-60RKDQ (GV $GYDQFHVLQ Physiology 0ROHFXODU%UHHGOLQJ7RZDUG'URXJKWDQG6DOW7ROHUDQW )UDQFR6DOD]DU9\-9pOL]5HVSXHVWDVGHODWXQD &URSV. 6SULQJHU&DOLIRUQLD86$ [2SXQWLD¿FXVLQGLFD / 0LOO@DO1D&OInterciencia /WWJH 8 (FRSK\VLRORJ\ RI &UDVVXODFHDQ $FLG 0HWDEROLVP &$0 Annals of Botany )UDQFR6DOD]DU9\-9pOL](IHFWRVGHODVDOLQLGDG /WWJH80.OXJH\*%DXHU%RWiQLFD0F*UDZ VREUHHOFUHFLPLHQWRDFLGH]WLWXODEOH\FRQFHQWUDFLyQGH +LOO,QWHUDPHULFDQD(VSDxDSS FORUR¿ODHQ2SXQWLD¿FXVLQGLFD / 0LOO. Saber 0HORQL'5HVSXHVWDV¿VLROyJLFDVDODVXSOHPHQWDFLyQ FRQFDOFLRGHSOiQWXODVGHYLQDO Prosopis ruscifolia * )UDQFR6DOD]DU 9 - 9pOL] \ / $VWXGLOOR HVWUHVDGDVFRQ1D&O5HYLVWD)&$8QFX\R (FR¿VLRORJtDGHAloe vera / %XUPIHQ*XD\DFiQ 3UDW'\5)DWKL9DULDWLRQLQRUJDQLFDQGPLQHUDOV 3HQtQVXOD GH $UD\D HVWDGR 6XFUH 9HQH]XHOD FRPSRQHQWVLQ\RXQJEucaliptus VHHGOLQJVXQGHUVDOLQH Interciencia VWUHVV. Physiology Plantarum )UDQFR6DOD]DU9-9pOL] \ 59DOHULR$OJXQRV 5DLQV'\((SVWHLQ6RGLXPDEVRUSWLRQE\EDUOH\ SDUiPHWURV ¿VLROyJLFRV GH Aloe vera / %XUP I URRWV UROH RI WKH GXDO PHFKDQLVPV RI DONDOL FDWLRQ ViELOD HQ*XD\DFiQ3HQtQVXODGH$UD\DHVWDGR6XFUH WUDQVSRUWPlant Physiology 9HQH]XHODSaber 5RGUtJXH]*DUFtD5'-DVVR-*LO-ÆQJXOR\5/LUD *DUFtD 0 &DPELRV HVWUXFWXUDOHV \ FXDQWL¿FDFLyQ *URZWKVWRPDWDOUHVLVWDQFHDQGWUDQVSLUDWLRQRI GHSURWHtQDVHQUDtFHVGHAloe vera / %XUPI 6iELOD Aloe veraXQGHUGL൵HUHQWVRLOZDWHUSRWHQWLDOV,QGXVWULDO VRPHWLGDVDHVWUpVVDOLQRSRUFORUXURGHVRGLR 1D&O &URSVDQG3URGXFWV 7UDEDMR GH JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH &LHQFLDV'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS 5RVV & 3ODQW 3K\VLRORJ\ ODERUDWRU\ PDQXDO :DGVZRUWK 3XEOLVKLQJ &RPSDQ\ ,QF %HOPRQW *DUFtD 2 &UHFLPLHQWR \ GHVDUUROOR GH Aloe vera &DOLIRUQLD86$SS EDMR GLIHUHQWHV FRQGLFLRQHV GH VDOLQLGDG 7UDEDMR GH JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH &LHQFLDV 6DODV-06DQDEULD\53LUH9DULDFLyQHQHOtQGLFH 'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS \GHQVLGDGHVWRPiWLFDHQSODQWDVGHWRPDWH Lycopersicon esculentum 0LOO VRPHWLGDV D WUDWDPLHQWRV VDOLQRV *DUFtD0$0HGLQD&UHFLPLHQWR\PRUIRORJtD Bioagro UDGLFDOHQGRVJHQRWLSRVGHFDxDGHD]~FDU Saccharum VSS VRPHWLGRV D VDOLQL]DFLyQ FRQ VDOHV VLPSOHV R 6HUUDQR5-0XOHW*5tRV-0iUTXH],GH/DUULQRD VXSOHPHQWDGDV FRQ FDOFLR 5HYLVWD GH OD )DFXOWDG GH 0/HXEH,0HQGL]DED3$KXLU03URIW55RV\& Agronomía – LUZ 0RQWHVLQRV$JOLPSVHRIWKHPHFKDQLVPVRILRQ KRPHRVWDVLVGXULQJVDOWVWUHVVJournal of Experimental *UHHQZD\ + \ 5 0XQQV 0HFKDQLVPV RI SODQW Botany WROHUDQFH LQ QRQKDORSK\WHV Annual Review of Plant Physiology . 6LOYD+66DJDUGLD26HJXHO&7RUUHV&7DSLD1 )UDQFN\/&DUGHPLO(൵HFWRIZDWHUDYDLODELOLW\ +HUQiQGH]&UX]/55RGUtJXH]'-DVVR\-$QJXOR RQ JURZWK DQG ZDWHU XVH H൶FLHQF\ IRU ELRPDVV DQG Aloe veraUHVSRQVHWRSODVWLFPXOFKDQGQLWURJHQ JHO SURGXFWLRQ LQ Aloe vera $ORH EDUEDGHQVLV 0 3S En:-DQLFN-\$:KLSNH\ (GV 7UHQGV ,QGXVWULDO&URSVDQG3URGXFWV LQ QHZ FURSV DQG QHZ XVHV$6+6 3UHVV$OH[DQGULD 9$ 6RNDO5$5RKOI3ULQFLSLRV\PpWRGRVHVWDGtVWLFRV HQ OD LQYHVWLJDFLyQ ELROyJLFD + %OXPH (GLFLRQHV -LQ=&:DQJ=/LX\:*RQJ3K\VLRORJLFDO 0DGULG(VSDxDSS DQGHFRORJLFDOFKDUDFWHUVVWXGLHVRQAloe veraXQGHUVRLO VDOLQLW\DQGVHDZDWHULUULJDWLRQProcess Biochemistry <HR$6DOLQLW\UHVLVWDQFHSK\VLRORJLHVDQGSULFHV Physiologia Plantarum .OXJH 0 , .QDSS ' .UDPHU , 6FKZHUGWQHU \ + <HR$\7)ORZHUV7KHDEVHQFHRIDQH൵HFWRIWKH 5LWWHU&UDVVXODFHDQ$FLG0HWDEROLVP &$0 LQ 1D&DUDWLRRQVRGLXPFKORULGHXSWDNHE\ULFH Oryza OHDYHV RI Aloe arborescens 0LOO FRPSDUDWLYH VWXGLHV sativa / New Phytologist %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&OSelwin Pérez-Nasser (IHFWRGHO&D2+VREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGH Universidad de Valparaiso, Aloe vera FXOWLYDGDFRQ1D&O Valparaiso, Chile selwin_ndoc@hotmail.com Citación del artículo:3pUH]1DVVHU6(IHFWRGHO&D VREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGD FRQ1D&OBiota Colombiana ±'2, FYQD5HFLELGRGHQRYLHPEUHGH $SUREDGRGHPD\RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande II (Antioquia), ColombiaCharophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir (Antioquia), ColombiaMónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos-Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J. Ramírez-Restrepo y Jaime A. PalacioResumen En muestras recolectadas mensualmente, entre agosto de 2011 y agosto de 2012, en el embalse Riogrande II FXHQFDGHOUtR*UDQGH$QWLRTXLD&RORPELD VHLGHQWL¿FDURQHQWRWDOJpQHURVHVSHFLHV\XQDYDULHGDG WD[RQyPLFDSHUWHQHFLHQWHVD&KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WD'HODVHVSHFLHVHVSHFLHV\XQD YDULHGDGVRQQXHYRVUHSRUWHVSDUDOD¿FRÀyUXODFRORPELDQD/DGLYLVLyQFRQPD\RUQ~PHURGHJpQHURVIXH Chlorophyta, sin embargo, Staurastrum &KDURSK\WD IXHHOJpQHURPiVGLYHUVR\GHPD\RUFRQWULEXFLyQDOD ELRPDVD/DVGLIHUHQFLDVHQWUHODVFDUDFWHUtVWLFDVGHVFULWDVHQODOLWHUDWXUD\ODVREVHUYDGDVHQORVHMHPSODUHV GL¿FXOWDURQ OD GHWHUPLQDFLyQ WD[RQyPLFD OR FXDO SODQWHD OD QHFHVLGDG GH UHDOL]DU HVWXGLRV PRUIROyJLFRV detallados.Palabras clave. Cuenca del río Grande. Embalse tropical. )LFRÀRUD)LWRSODQFWRQ7D[RQRPtDAbstract ,QPRQWKO\VDPSOHVFROOHFWHGIURP$XJXVWWR$XJXVWLQWKH5LRJUDQGH,,UHVHUYRLU *UDQGH5LYHU GUDLQDJH$QWLRTXLD&RORPELD JHQHUDVSHFLHVDQGRQHWD[RQRPLFYDULHW\EHORQJLQJWR&KDURSK\WD &KORURSK\WDDQG&U\SWRSK\WDZHUHLGHQWL¿HGVSHFLHVDQGRQHYDULHW\DUHQHZUHSRUWVWRWKHDOJDOÀRUDRI &RORPELD&KORURSK\WDZDVWKH'LYLVLRQZLWKWKHODUJHVWQXPEHURIJHQHUDDQGStaurastrum (Charophyta) the PRVWGLYHUVHJHQXVDQGDOVRWKHODUJHVWFRQWULEXWHUWRELRPDVV'L൵HUHQFHVIURPWKHFKDUDFWHULVWLFVGHVFULEHG LQ WKH OLWHUDWXUH DQG WKRVH REVHUYHG LQ WKH VSHFLPHQV VWXGLHG PDGH VRPH WD[RQRPLF LGHQWL¿FDWLRQ UDWKHU GL൶FXOWSRLQWLQJRXWWKHQHHGIRUFDUHIXODQGPHWLFXORXVPRUSKRORJLFDOVWXGLHVEHIRUHUHDFKLQJWD[RQRPLFDO LGHQWL¿FDWLRQVKey words. Grande River Drainage. PK\FRÀRUD. Phytoplankton. 7axonomy. 7URSLFDOUHVHUYRLUIntroducción (O HVWXGLR GHO ¿WRSODQFWRQ GH ORV HPEDOVHV GH 5DPtUH] et al. 2000 y Aguirre et al /D )p &RORPELD VH LQLFLy HQ OD GpFDGD GH ORV \ GHVGH 5DPtUH] \ 0DFKDGR 5DPtUH] et al. 2005 y HQWRQFHV VH KDQ UHDOL]DGR DSRUWHV LPSRUWDQWHV D VX 5DPtUH]et al. %HWDQLD 'XTXH\'RQDWR conocimiento, especialmente en los embalses El \5DPtUH]\*XLOORW /D6DOYDMLQD 1DXQGRUI 3HxRO*XDWDSp 8ULEH\5ROGiQ5DPtUH] \=DPRUD*RQ]iOH]et al., datos no publicados), 50 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELD&KLVDFi\/D5HJDGHUD *DYLULD\/HyQ/ySH] \¶¶17LHQHXQYROXPHQKDVWDODFRWDGH et al 6DQ/RUHQ]R\/DV3OD\DV 5DPtUH]et YHUWHGHUR PVQP GHPLOORQHVP, una al. (O *XDYLR 5ROGiQ et al 1HXVD SURIXQGLGDGPi[LPDGHP\XQFDXGDODSUR[LPDGR &DQRVD \ 3LQLOOD 3UDGR &DQRVD \ 3LQLOOD GHP seg-1, en la captación. Capta las aguas de \5HLQRVR)ORUH]\9LOODGDWRVQRSXEOLFDGRV XQ iUHD PHGLD GH GUHQDMH GH KD UHFLELHQGR 5LRJUDQGH ,, /RDL]D5HVWDQR et al. 0HQHVHV principalmente las aguas de los ríos Grande y et al. 2011, Bustamante et al. 2012 y Ospina-Calle y &KLFR\GHODTXHEUDGD/DVÈQLPDVFXHQFDGHOUtR 5DPtUH]GDWRVQRSXEOLFDGRV &KX]D\6DQ5DIDHO *UDQGH (O HPEDOVH IXH FRQVWUXLGR SDUD JHQHUDFLyQ /HyQ/ySH]et al $PDQt 5ROGiQ\/ySH] KLGURHOpFWULFDDEDVWHFLPLHQWRGHDJXDSRWDEOH\SDUD 0XxR]GDWRVQRSXEOLFDGRV \8UUi 'XTXH\5XHGD FRQWULEXLU DO VDQHDPLHQWR GHO UtR 0HGHOOtQ \ HQ VX /LQDUHVGDWRVQRSXEOLFDGRV iUHDGHLQÀXHQFLDVHGHVDUUROODQDFWLYLGDGHVDJUtFRODV y ganaderas, con uso de agroquímicos. /DPD\RUSDUWHGHHVWRVHVWXGLRVHQIDWL]DODGLQiPLFD GHO ¿WRSODQFWRQ VX UHODFLyQ FRQ ODV YDULDEOHV 3DUD UHFDEDU OD LQIRUPDFLyQ VH VHOHFFLRQDURQ FLQFR ItVLFDV TXtPLFDV \R ELROyJLFDV GHO DJXD \ ORV HVWDFLRQHV GH PXHVWUHR )LJXUD ORFDOL]DGDV DO aspectos ecológicos y sanitarios de las comunidades LQJUHVR \DO¿QDO GHOEUD]RGHOUtR&KLFRHQOD ¿WRSODQFWyQLFDV (Q DOJXQDV LQYHVWLJDFLRQHV VH WRUUHGHFDSWDFLyQ DO¿QDOGHOEUD]RGHODTXHEUDGD UHDOL]DURQHQVD\RVVREUHVXHFRORJtD\VyOR'XTXH\ /DVÈQLPDV \DO¿QDOGHOEUD]RGHOUtR*UDQGH ). 'RQDWR VHRFXSDURQGHDVSHFWRVWD[RQyPLFRV y registraron 110 taxones en el embalse Betania, Muestreo GH ORV FXDOHV IXHURQ QXHYRV UHJLVWURV SDUD OD ¿FRÀyUXODGH&RORPELD(Q5LRJUDQGH,,DSDUWLUGH /D UHFROHFFLyQ GH PXHVWUDV GH ¿WRSODQFWRQ SDUD HO GDWRVREWHQLGRVHQWUHMXOLRGH\MXOLRGHVH DQiOLVLV FXDOLWDWLYR VH UHDOL]y PHQVXDOPHQWH HQWUH ha estudiado la autoecología de Schroederia setigera DJRVWR GH \ DJRVWR GH /D FROHFWD VH 0HQHVHV et al. 2011) y la de Ceratium furcoides HIHFWXyPHGLDQWHDUUDVWUHVKRUL]RQWDOHVVXSHU¿FLDOHV (Bustamante et al DGHPiVGHODHFRORJtDGH GHFLQFRPLQXWRVFRQUHGGHSODQFWRQ PDOODGH cuatro especies de Staurastrum /RDL]D5HVWDQR et ȝPGHSRUR /DVPXHVWUDVREWHQLGDVIXHURQ¿MDGDV al. \ OD VXFHVLyQ GHO ¿WRSODQFWRQ GRPLQDQWH FRQXQDVROXFLyQDFXRVDGHIRUPDOLQDDO3DUD (Ospina-Calle, datos no publicados). la cosecha cuantitativa (con la que se complementó HO DQiOLVLV FXDOLWDWLYR VH UHWLUDURQ PXHVWUDV GH &RQ HVWH WUDEDMR VH SDUWLFLSD HQ HO LQFUHPHQWR WUHV SURIXQGLGDGHV GH OD ]RQD IyWLFD ODV FXDOHV VH GHO FRQRFLPLHQWR GH OD ULTXH]D WD[RQyPLFD GH¿QLHURQDSDUWLUGHORVUHVXOWDGRVGHWUDQVSDUHQFLD¿WRSODQFWyQLFDFRORPELDQD\HQSDUWLFXODUODGHORV (Dsd VXEVXSHU¿FLH 'sd [ \ 'sd x HPEDOVHVDPELHQWHVFDGDYH]PiVDEXQGDQWHVHQHO GHLUUDGLDQFLDLQFLGHQWHXWLOL]DQGRXQDERWHOOD territorio nacional. YDQ 'RUQ GH FLQFR OLWURV (O PDWHULDO FROHFWDGR IXH ¿MDGRFRQXQDVROXFLyQGHOXJRODFLGL¿FDGDFRQiFLGR DFpWLFR Material y métodosDescripción del área de estudio Análisis de las muestras El embalse Riogrande II HVWi XELFDGR D P /Ds muestras se observaron en un microscopio VQP DO QRURFFLGHQWH GH 0HGHOOtQ $QWLRTXLD IRWyQLFR /D LQIRUPDFLyQ GH ODV FDUDFWHUtVWLFDV &RORPELD HQMXULVGLFFLyQGHORVPXQLFLSLRVGH'RQ PpWULFDVVHREWXYRPHGLDQWHHOXVRGHIRWRPLFURJUDItDV 0DWtDV 6DQ 3HGUR %HOPLUD 6DQWD 5RVD GH 2VRV \ \HOSURJUDPDGHPRUIRPHWUtDJHRPpWULFD736GLJ (QWUHUULRV HQWUH ODV FRRUGHQDGDV ¶¶ : /DLGHQWL¿FDFLyQ\GHVFULSFLyQWD[RQyPLFDVHUHDOL]y%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 51 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.ABFigura 1. A) Ubicación geográfica del embalse Riogrande II y localización de las estaciones de muestreo. B) Foto del embalse Riogrande II.52 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDVLJXLHQGRHOFRQFHSWRGHPRUIRHVSHFLH\XWLOL]DQGR con delicadas estrías, bandas de cintura ausentes. principalmente, las claves dicotómicas presentes 'LPHQVLRQHV[P HQ :HVW et al. 8KHUNRYLFK 7HLOLQJ )RWW 3UHVFRWWet al. &RPHQWDULRV HO ~QLFR HMHPSODU HQFRQWUDGR PRVWUy +LQGiN (WWO .RPiUHN\ una longitud levemente mayor al límite superior )RWW 6DQW¶$QQD +HJHZDOG \ 6LOYD UHIHUHQFLDGRSRU3UHVFRWWet al. SDUDODHVSHFLH &RPDV &DVWUR \ %LFXGR \ P /RDL]D5HVWDQR /DFODVL¿FDFLyQWD[RQyPLFD VHEDVyHQHOVLVWHPDGH&DYDOLHU6PLWK \OD Actinotaenium D൵. cucurbita %UpELVVRQH[5DOIV QRPHQFODWXUDIXHDFWXDOL]DGDGHDFXHUGRDODEDVHGH 7HLOLQJGRV )LJXUDF datos del listado mundial de algas Algaebase (www. algaebase.org). &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDFRQVWULFFLyQ PHGLD SRFR SURIXQGD VHPLFpOXODV OLJHUDPHQWH El material se encuentra depositado en la colección FRQYH[DV HVWUHFKiQGRVH KDFLD HO iSLFH WUXQFDGR GHO/DERUDWRULRGH/LPQRORJtD%iVLFD\([SHULPHQWDO SDUHG FHOXODU FRQ SXQWRV HQ OtQHDV KRUL]RQWDOHV \%LRORJtD\7D[RQRPtD0DULQDGHOD8QLYHUVLGDGGH 'LPHQVLRQHV[P $QWLRTXLD&RORPELD &/8$ Comentarios: no se observaron los cloroplastos.Resultados Cosmarium contractum Delponte var. minutum 'HOSRQWH :HVWHW:HVW )LJXUDG EQ WRWDO VH LGHQWL¿FDURQ HVSHFLHV GH ODV FXDOHV FRUUHVSRQGLHURQDYDULHGDGHVWD[RQyPLFDVWtSLFDV &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDFRQVWULFFLyQ de sus respectivas especies y cinco a variedades no PHGLD PX\ SURIXQGD VHQR PHGLR DPSOLDPHQWH WtSLFDV/DGLYLVLyQ&KDURSK\WDHVWXYRUHSUHVHQWDGD DELHUWR VHPLFpOXODV FLUFXODUHV HQ YLVWD IURQWDO SRUHVSHFLHV&KORURSK\WDSRU\XQDYDULHGDG\ cloroplasto axial con un pirenoide central y placas &U\SWRSK\WDSRUHVSHFLHV DPSOLDVUDGLDGDV'LPHQVLRQHV[PCharophyta Cosmarium quadratulum *D\ 'H7RQLYDU Closterium acutum /\QJE %UpELVVRQ H[ 5DOIV quadratulum Iquadratulum (Figura 2e). YDUacutum (Figura 2a). &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDFRQVWULFFLyQ &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDFXUYDWXUD PHGLDEDVWDQWHSURIXQGDOLQHDUFORURSODVWRVD[LDOHV iSLFHJUDGXDOPHQWHDWHQXDGR'LPHQVLRQHV FRQXQSLUHQRLGHFHQWUDOFDGDXQRPDUJHQVXSHULRU [P GHODVHPLFpOXODFRQXQDFRQVWULFFLyQPHGLDQDUDVD Comentarios: el largo celular de algunos de los 'LPHQVLRQHV[PLVWPRP HMHPSODUHV HVWXYR SRU GHEDMR GHO OtPLWH LQIHULRU reportado por Prescott et al. SDUD OD HVSHFLH Staurastrum americanum :HVW HW :HVW YDU P \ HQ JHQHUDO HO DQFKR FHOXODU IXH PHQRU americanum Iamericanum )LJXUDI DO OtPLWH LQIHULRU GH OR LQGLFDGR HQ OD GHVFULSFLyQ &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR RULJLQDO P SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD PRGHUDGD VHQR Closterium striolatum Ehrenberg var. subtruncatum PHGLR IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV REVHPLFLUFXODUHV FRQ HO iSLFH DOJR FRQYH[R OLVR :HVWHW:HVW .ULHJHU )LJXUDE SURFHVRV FRQ PiUJHQHV FUHQDGDV HVSLQDGRV &pOXOD YHFHV PiV ODUJD TXe ancha, curvatura HQ ORV H[WUHPRV 9LVWD DSLFDO HOtSWLFD DQJXODU iSLFH OLJHUDPHQWH HQJURVDGR SDUHG FHOXODU 'LPHQVLRQHV [ P VLQ%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.SURFHVRV [P FRQ YLVWDDSLFDODQJXODU'LPHQVLRQHV SURFHVRV LVWPR P [ P VLQ SURFHVRV [ P FRQ SURFHVRV Comentarios: en general, las dimensiones sin LVWPR P procesos y el ancho celular con procesos son menores a las descritas en la literatura. Así mismo, el largo con &RPHQWDULRV ODV GLPHQVLRQHV GH ORV HMHPSODUHV SURFHVRV HV PHQRU HQ DOJXQRV HMHPSODUHV [ no coinciden con las registradas por Prescott et al. P VLQ SURFHVRV [ P FRQ SURFHVRV VLHQGR PHQRUHV HO ODUJR \ HO DQFKR FHOXODU (Prescott et al. $XQTXHVHJ~QODGHVFULSFLyQ VLQ SURFHVRV [ P \ HQ DOJXQRV ORV SURFHVRV VRQ HVSLQDGRV HQ ORV H[WUHPRV VH LQGLYLGXRVPD\RUHOLVWPR P REVHUYDURQDOJXQRVHMHPSODUHVFRQFXDWURHVSLQDV Staurastrum muticum %UpELVVRQ 5DOIVYDU Staurastrum chaetoceras 6FKU|GHU *0 6PLWK muticum Imuticum (Figura 2i). YDUchaetoceras (Figura 2g). &pOXOD YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR FRQVWULFFLyQ PHGLD SURIXQGD VHQR PHGLR DELHUWR SURFHVRVFRQVWULFFLyQPHGLDVXSHU¿FLDOVHQRPHGLR iSLFH UHGRQGHDGR VHPLFpOXODV WUDQVYHUVDOPHQWH IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV FODUDPHQWH HOtSWLFDVDUHQLIRUPHVPDUJHQDPSOLDPHQWHFRQYH[D DQJXODUHV PiUJHQHV ODWHUDOHV GLYHUJHQWHV iSLFH 9LVWDDSLFDODQJXODUPiUJHQHVFyQFDYDViQJXORV UHFWR HQ HO VHFWRU PHGLR SURFHVRV GLYHUJHQWHV DPSOLDPHQWH UHGRQGHDGRV SDUHG FHOXODU OLVD PiUJHQHV FUHQDGDV VHULHV DQXODUHV GH SHTXHxDV 'LPHQVLRQHV [ P HVSLQDVDOUHGHGRUHVSLQDGRVHQORVH[WUHPRV9LVWD &RPHQWDULRVORVHMHPSODUHVSUHVHQWDURQXQQRWDEOH DSLFDO DQJXODU 'LPHQVLRQHV [ SROLPRU¿VPR HVSHFLDOPHQWH HQ UHODFLyQ D OD P VLQSURFHVRV [ SURIXQGLGDGGHODFRQVWULFFLyQPHGLDGHODVFpOXODV P FRQSURFHVRV LVWPR GHOVHQRPHGLR\GHORViQJXORVGHODVVHPLFpOXODV P Staurastrum paradoxum 0H\HQ H[ 5DOIV Comentarios: aunque esta especie es 2-radiada, )LJXUDM %URRN LOXVWUyXQDIRUPD IDFLHV GHWUHVUDGLRV (triradiata TXHFRQFXHUGDFRQHOPDWHULDODQDOL]DGR &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR (QDOJXQRVHMHPSODUHVHOODUJRFHOXODUVLQSURFHVRV SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD PRGHUDGD VHQR HVWi SRU HQFLPD GHO OtPLWH VXSHULRU P \R HO PHGLR IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV DQFKRVLQSURFHVRVSRUGHEDMRGHOOtPLWHLQIHULRU FLDWLIRUPHVPiUJHQHVODWHUDOHVSRFRFRQYH[DVOLVDV P (Q JHQHUDO OD DPSOLWXG GHO LVWPR HV VXSHULRU D PRGHUDGDPHQWH RQGXODGDV iSLFH FRQYH[R D FDVL P DOUDQJRGHVFULWR 3UHVFRWWet al., UHFWRSURFHVRVKDFLDDUULEDPiUJHQHVFUHQDGDV VHULHV GH JUiQXORV DOUHGHGRU GHQWDGRV HQ ORV Staurastrum gracile 5DOIVH[5DOIVYDUgracile H[WUHPRV 9LVWD DSLFDO DQJXODU 'LPHQVLRQHV (Figura 2h). [ P &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR VLQ SURFHVRV [ SURFHVRVFRQVWULFFLyQPHGLDVXSHU¿FLDOVHQRPHGLR P FRQ SURFHVRV LVWPR IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV FLDWLIRUPHV P PiUJHQHV EDVDOHV SULPHUR OLJHUDPHQWH FRQYH[DV GHVSXpV GLYHUJHQWHV HQWUH Vt iSLFH FRQYH[R D 6WDXUDVWUXP WUL¿GXP 1RUGVWHGW YDU glabrum Figura 2k). FDVL UHFWR SURFHVRV KRUL]RQWDOPHQWH GLULJLGRV D /DJHUKHLP OHYHPHQWH GLYHUJHQWHV PiUJHQHV FUHQDGRV &pOXOD FDVL WDQ ODUJD FRPR DQFKD FRQVWULFFLyQ VHULHV GH JUiQXORV DOUHGHGRU H[WUHPRV GHQWDGRV PHGLD PRGHUDGD D SURIXQGD VHQR PHGLR IRUPDQGo %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDXQD³8ý³9´VHPLFpOXODVVXEFXQHDGDVPiUJHQHV /DFRQ¿UPDFLyQGHSHQGHUiGHODUDWL¿FDFLyQGHODV ODWHUDOHVFRQYH[DVOLVDViSLFHFRQYH[RDFDVLUHFWR FDUDFWHUtVWLFDVGLDJQyVWLFDVHQXQQ~PHURPD\RUGH iQJXORVDSLFDOHVWUXQFDGRVFRQWUHVHVSLQDVGLULJLGDV individuos. KDFLD OD VHPLFpOXOD RSXHVWD 9LVWD DSLFDO DQJXODU 'LPHQVLRQHV[P VLQHVSLQDV Staurodesmus cuspidatus %UpELVVRQ 7HLOLQJ P FRQHVSLQDV LVWPRP (Figura 2m). &pOXOD YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD Comentarios: en general, las dimensiones sin espinas VHPLFpOXODVDQJXODUHVEDVHPiVRPHQRVDODUJDGD VRQVXSHULRUHVDODVGHVFULSWDVSRURWURVDXWRUHV[ IRUPDQGRXQLVWPRFLOtQGULFRPDUJHQDSLFDODQJXODU P 3UHVFRWWet al. OLJHUDPHQWH FyQFDYD \ VXSHU¿FLH DSLFDO LQÀDGD D OLJHUDPHQWHFRQYH[DHVSLQDVSDUDOHODVFRQYHUJHQWHV Staurastrum sp. (Figura 2l). RGLYHUJHQWHV'LPHQVLRQHV [ &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR PLVWPR P SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD SURIXQGD VHQR PHGLR &RPHQWDULRVODPD\RUtDGHORVHMHPSODUHVSUHVHQWDURQ IRUPDQGRXQD³8ý³9´VHPLFpOXODREWUDSH]RLGDO XQDORQJLWXGPHQRUDOOtPLWHLQIHULRU P GHVFULWR FRQ HO iSLFH DOJR VDOLHQWH WUXQFDGR PiUJHQHV 7HLOLQJ ODWHUDOHVVXDYHPHQWHFRQYH[DV9LVWDDSLFDOHOtSWLFD DQJXODUSURFHVRVFRQDQLOORVSDUDOHORVGHJUiQXORV Gonatozygon pilosum :ROOH )LJXUDQ iSLFH HVSLQDGR 'LPHQVLRQHV [ &pOXODFLOtQGULFDYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDiSLFH P VLQ SURFHVRV [ WUXQFDGR \ OHYHPHQWH GLODWDGR SDUHG GHQVDPHQWH P FRQ SURFHVRV LVWPR FXELHUWD SRU SHTXHxDV HVSLQDV UHFWDV FRPR SHORV P YDULRVSLUHQRLGHV D SRUFORURSODVWR'LPHQVLRQHV Comentarios: probablemente se trate de una especie [P QXHYDSDUDODFLHQFLD(VWDD¿UPDFLyQVHGHEHDTXH Elakatothrix gelatinosa :LOOH )LJXUDR son relativamente pocas las especies de Staurastrum FRQ YLVWD DSLFDO DQJXODU \ HVWD HVSHFLH GL¿HUH &RORQLDPXFLODJLQRVDHOLSVRLGDOFpOXODVIXVLIRUPHV de todas las descritas en la literatura en que las PXOWLSOLFDFLyQSRUGLYLVLyQWUDQVYHUVDOGHODVFpOXODV VHPLFpOXODVVRQREWUDSH]RLGDOHV3XHGHKDVWDFLHUWR HQ GLDJRQDO XQD IUHQWH D RWUD FORURSODVWR ~QLFR punto, ser comparada con S. natator var. crassum SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV :HVWHW:HVWPiVHVVX¿FLHQWHPHQWHGLIHUHQWH [ P \DTXHODSDUHGGHODVVHPLFpOXODVHVOLVDVLQQLQJ~Q &RPHQWDULRVHQDOJXQRVHMHPSODUHVREVHUYDGRVWDQWR tipo de decoración. S. natator var. crassum tiene la HOODUJRFRPRHODQFKRFHOXODUHVWXYLHURQSRUGHEDMRGH SDUHGGHODVVHPLFpOXODVH[WUHPDGDPHQWHSURPLQHQWH ORVOtPLWHVLQIHULRUHV P\PUHVSHFWLYDPHQWH \GHFRUDGDFRQXQFtUFXORGHJUiQXORVGLPLQXWRVTXH mencionados por otros autores (Ferragut et al. 2005, envuelven otros tres en el centro. )HUQDQGHV\%LFXGR %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 55 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al. a b c d e f g h i j k l m n oFigura 2. Charophyta: a) Closterium acutum; b) C. striolatum; c) Actinotaenium aff. cucurbita; d) Cosmarium contractum; e) C quadratulum var. quadratulum f. quadratulum; f) Staurastrum americanum var americanum f. americanum; g) S. chaetoceras var chaetoceras; h) S. gracile var gracile; i) S. muticum var. muticum f. muticum; j) S. paradoxum; k) S. trifidumvar. glabrum; l) Staurastrum sp.; m) Staurodesmus cuspidatus; n) Gonatozygum pilosum; o) Elakatothrix gelatinosa. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDChlorophyta Chlamydomonas microsphaera Pascher et Jahoda Gonium FI octonarium 3RFRFN )LJXUDG )LJXUDD &HQRELR KH[DJRQDO RFKR FpOXODV GH GLIHUHQWHV &pOXODVDPSOLDPHQWHRYDGDVDHVIpULFDVSRORDQWHULRU GLPHQVLRQHVSHTXHxDVFHQWUDOHV\PiVJUDQGHV FRQSDSLODDYHFHVSRFRGLIHUHQFLDGDSDUHGFHOXODU SHULIpULFDV PX\ MXQWDV DSODQDGDV FORURSODVWR JUXHVD FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV EDVDOÀDJHORVFHUFDGHOGREOHGHODORQJLWXGGHOD GLiPHWUR FHOXODU GH ODV FpOXODV SHULIpULFDV FpOXOD'LPHQVLRQHV PGLiPHWUR PComentarios: aunque se trata de una especie de &RPHQWDULRVHQJHQHUDOHODQFKRFHOXODUIXHPHQRU KiELWRVROLWDULRVHHQFRQWUDURQDOJXQDVDJUXSDFLRQHV P DOUHSRUWDGRSRU(WWO GH FXDWUR FpOXODV TXH SRVLEOHPHQWH FRUUHVSRQGDQ D OD IRUPDFLyQ GH FpOXODVKLMDV TXH SHUPDQHFHQ Gonium pectorale 2)0OOHU )LJXUDH WHPSRUDOPHQWHHQHOLQWHULRUGHODSDUHGGHODFpOXOD &HQRELR HOLSVRLGDO D HVIpULFR GH D FpOXODV Chlamydomonas microsphaerella Pascher et GLVSXHVWDV FDVL ѿ SDUWH FHQWUDOPHQWH \ ODV GHPiV -DKRGD LJXUDE SHULIpULFDPHQWH VHSDUDGDV D MXQWDV FDVL HVIpULFDV ÀDJHORVDPiVYHFHVHOGLiPHWURFHOXODUHVWLJPD &pOXODVHVIpULFDVVLQSDSLODSDUHGFHOXODUGHHVSHVXUD IXHUWH FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH YDULDGD FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH EDVDO 'LPHQVLRQHV GLiPHWUR FHOXODU EDVDOGRVYDFXRODVSXOViWLOHVDSLFDOHVÀDJHORVFHUFD P GHOGREOHGHODORQJLWXGGHODFpOXOD'LPHQVLRQHV PGLiPHWUR &RPHQWDULRVVHHQFRQWUDURQDOJXQRVHMHPSODUHVFRQ impregnaciones de sales de hierro en la pared. &RPHQWDULRV VHJ~Q (WWO OD SDUHG FHOXODU HV GHOJDGD VLQ HPEDUJR HQ DOJXQRV HMHPSODUHV VH Phythelios viridis )UHQ]HO )LJXUDI observó una pared gruesa. Para algunos individuos VHDPSOLDURQORVOtPLWHVGHOGLiPHWURFLWDGRVHQOD &pOXODVDLVODGDVHVIpULFDVSDUHGFHOXODUFRQVHWDV OLWHUDWXUD P 3HVH D VHU XQD HVSHFLH GH XQLIRUPHPHQWHGLVWULEXLGDV\GHWDPDxRVLPLODUHQ KiELWRVROLWDULRVHHQFRQWUDURQDOJXQDVDJUXSDFLRQHV FDGDFpOXODFORURSODVWRSRFXOLIRUPH'LPHQVLRQHV GH FpOXODV TXH SRVLEOHPHQWH FRUUHVSRQGHQ P GLiPHWUR VHWDV P longitud. D OD IRUPDFLyQ GH FpOXODVKLMDV TXH SHUPDQHFHQ WHPSRUDOPHQWHHQHOLQWHULRUGHODSDUHGGHODFpOXOD ComentarLRV HQ DOJXQRV HMHPSODUHV VH REVHUYDURQ madre. GLPHQVLRQHVPD\RUHVDODVUHIHULGDVHQODOLWHUDWXUD 6DQW¶$QQD GLiPHWURFHOXODUP\VHWDV Chlamydomonas praecox 3DVFKHU )LJXUDF ODUJRKDVWDP1XPHURVRVDXWRUHVUH¿HUHQHVWD &pOXODVHVIpULFDVSRORDQWHULRUFRQXQDSDSLODDORV especie como Golenkinia viridis )UHQ]HO 3ULQW] ODGRVGHODFXDOHPHUJHQORVÀDJHORVSDUHGFHOXODU VLQHPEDUJRHVWHHStWHWRHVSHFt¿FRHVWiDFWXDOPHQWH aceptado para P. viridis JUXHVDFORURSODVWRSRFXOLIRUPHKDVWDFDVLHQIRUPD $GHPiVHQWUHORVJpQHURV Golenkinia y Phythelios, GH³8´XQSLUHQRLGHEDVDO'LPHQVLRQHVP OD ~QLFD GLIHUHQFLD PRUIROyJLFD HV OD SUHVHQFLD GH SLUHQRLGH HQ HO GLiPHWUR primero de ellos, y debido a que no observaron estas &RPHQWDULRVVHDPSOtDHOOtPLWHLQIHULRU P GHO HVWUXFWXUDVHQORVHMHPSODUes colectados, se optó por GLiPHWURUHSRUWDGRSRU(WWO HOJpQHURPhythelios.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.Monoraphidium tortile :HVW\:HVW .RPiUNRYi variedades. El largo celular algo menor que el citado /HJQHURYi )LJXUDJ SDUDODVGLIHUHQWHVYDULHGDGHV P \HQJHQHUDO HO DQFKR FHOXODU PtQLPR P IXH PHQRU DO &pOXODV HORQJDGRIXVLIRUPHV YHFHV PiV GHVFULWR &RPDV/RDL]D5HVWDQR ODUJDV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH VLJPRLGHV SRORVSXQWLDJXGRVFORURSODVWRSDULHWDOVLQSLUHQRLGH Eutetramorus globosus :DOWRQ )LJXUDN 'LPHQVLRQHV [ P &RORQLDV JHQHUDOPHQWH HVIpULFDV HYHQWXDOPHQWH &RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV FRQ GLPHQVLRQHV LUUHJXODUHV FRPSXHVWDV SRU FpOXODV VXSHULRUHV PP DODVUHJLVWUDGDVSRURWURV y a veces por algunas subcolonias, envoltura DXWRUHV .RPiUNRYi/HJQHURYi .RPiUHN \ PXFLODJLQRVD LQFRORUD ELHQ GLIHUHQFLDGD FpOXODV )RWW\&RPDV HVIpULFDV UHXQLGDV R SULQFLSDOPHQWH GLVSXHVWDV HQ DQLOOR HQ OD SHULIHULD GHO PXFtODJR FORURSODVWR Ankyra judayi *06PLWK )RWW )LJXUDK SRFXOLIRUPHFRQXQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHVGLiPHWUR &pOXODV HORQJDGRIXVLIRUPHV YHFHV PiV FHOXODU P ODUJDV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH FXUYDGDV &RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV SUHVHQWDURQ XQ H[WUHPR EDVDO ELIXUFDGR FORURSODVWR SDULHWDO FRQ GLiPHWUR PHQRU DO GHVFULWR P HQ .RPiUHN SLUHQRLGH'LPHQVLRQHV [ \ )RWW (Q YDULDV FRORQLDV VH REVHUYDURQ P impregnaciones de sales de hierro en la pared celular. &RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV PRVWUDURQ XQD ORQJLWXG LQIHULRU DO OtPLWH PHQRU UHIHULGR HQ OD Coelastrum microporum +DQW]VFK in Rabenhorst OLWHUDWXUD .RPiUHN \ )RWW +LQGiN YDUmicroporum )LJXUDO &RPDV &HQRELR HVIpULFR RFKR FpOXODV HVIpULFDV XQLGDV ODWHUDOPHQWH SRU OD SDUHG 'LPHQVLRQHV GLiPHWUR Monactinus simplex 0H\HQ &RUGD YDU sturmii FHOXODUP 5HLQVFK 3pUH]0DLGDQDHW&RPDV )LJXUDL &HQRELR FLUFXODU GH FpOXODV RUGHQDGDV &RPHQWDULRV VH HQFRQWUDURQ HMHPSODUHV FRQ FRQFpQWULFDPHQWH ODV PDUJLQDOHV FRQ OD EDVH impregnaciones de sales de hierro en la pared. WUXQFDGD PiUJHQHV FRQYH[DV \ XQ SURFHVR DSLFDO Coelastrum microporum +DQW]VFK in Rabenhorst ¿QR TXH VH SUR\HFWD KDFLD HO H[WHULRU ODV LQWHUQDV YDU octaedricum 6NXMD 6RGRPNRYD FRQODVPiUJHQHVOHYHPHQWHFRQYH[DVDFDVLUHFWDV )LJXUDP 'LPHQVLRQHVFpOXODV[P 6HGLIHUHQFLDGHODYDULHGDGWLSRGHODHVSHFLHSRUTXH Pseudopediastrum boryanum 7XUSLQ (+HJHZDOG HOFHQRELRHVRFWDpGULFR\SRUHOPD\RUWDPDxRGHODV )LJXUDM FpOXODV'LPHQVLRQHVGLiPHWURFHOXODUP &HQRELRDSODQDGRUHGRQGHDGRGHRFKRFpOXODVQR GLiPHWUR SHUIRUDGR R FRQ GLPLQXWRV HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV Comentarios: impregnaciones de sales de hierro en FpOXODVSROLJRQDOHVELOREDGDVFRQGRVSUR\HFFLRQHV la pared. FRUWDVWUXQFDGDVHQORVH[WUHPRVFRQXQSLUHQRLGH SDUHGFHOXODUJUDQXORVD'LPHQVLRQHVFpOXODV Desmodesmus opoliensis (P.G. Richter) E. [P Hegewald var. mononensis (Chodat) E. Hegewald )LJXUDQ &RPHQWDULRV OD IXHUWH LPSUHJQDFLyQ GH VDOHV GH hierro en la pared celular, impidió la observación &HQRELRVGHFXDWURFpOXODVDOLQHDGDVFpOXODVPiVR de características diagnósticas para reconocer menos elipsoidales, unidas por casi toda la longitud %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELD a b c d efg h ijkl m n opFigura 3. Chlorophyta: a) Chlamydomonas microsphaera; b) C. microsphaerella; c) C. praecox; d) Gonium cf. octonarium; e) G. pectorale; f) Phythelios viridis; g) Monoraphidium tortile; h) Ankyra judayi; i) Monactinus simplex var. sturmii; j) Pseudopediastrum boryanum; k) Eutetramorus globosus; l) Coelastrum microporum var. microporum; m) C. microporum var. octaedricum; n) Desmodesmus opoliensis var. mononensis;o) D. perforatus var. perforatus; p) Scenedesmus ellipticus.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al. celular, las interiores con ambas caras casi rectas y HQ VXV FDUDV H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV UHGRQGHDGRV las marginales arqueadas a convexas en sus caras cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones: H[WHUQDVFXDWURHVSLQDVHQORVSRORVGHODVFpOXODV [P PDUJLQDOHV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV [ Tetrastrum komarekii +LQGiN )LJXUDE PHVSLQDVPORQJLWXG &HQRELR DSODQDGR PiV R PHQRV FXDGUDGR FXDWUR Desmodesmus perforatus /HPPHUPDQQ ( FpOXODV DQJXODUHV D WUDSH]RLGHV FDUDV H[WHUQDV Hegewald 2000 var. perforatus )LJXUDR FRQYH[DVSDUHGFHOXODUOLVDFORURSODVWRSDULHWDOVLQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV FpOXOD [ &HQRELRV GH FXDWUR FpOXODV DOLQHDGDV FpOXODV PiV P o menos cilíndricas, las interiores con ambas caras levemente cóncavas y las marginales levemente Comentarios: todos los individuos se observaron con FRQYH[DV HQ VXV FDUDV H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV impregnación de sales de hierro en la pared. SRFRHQJURVDGRVWRFiQGRVHXQRFRQRWURIRUPDQGR HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV HVSLQDV HQ ORV SRORV GH Chlorolobion braunii 1lJHOL .RPiUHN ODV FpOXODV PDUJLQDOHV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ )LJXUDF XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV [ &pOXODV IXVLIRUPHV YHFHV PiV ODUJDV P HVSLQDV KDVWD P ORQJLWXG HVSDFLRV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH FXUYDGDV SRORV LQWHUFHOXODUHVPDQFKR SXQWLDJXGRVDUHGRQGHDGRVFORURSODVWRSDULHWDOFRQ &RPHQWDULRV HMHPSODUHV FRQ DQFKR FHOXODU H XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV [ LQWHUFHOXODUPHQRUDORVUHIHULGRVHQODOLWHUDWXUD P P \ P UHVSHFWLYDPHQWH 8KHUNRYLFK &RPHQWDULRV VHJ~Q +H\QLJ \ .ULHQLW] \ .RPiUHN\)RWW6DQW¶$QQD+HJHZDOG\ .ULHQLW]et al. (2011) la mayoría de las especies de 6LOYD&RPDV HVWHJpQHUR\HQSDUWLFXODUHVWDHVSHFLHSHUWHQHFHQ DOJpQHURMonoraphidium, SRUORTXHIUHFXHQWHPHQWH Scenedesmus ellipticus &RUGD )LJXUDS se encuentra en la literatura como Monoraphidium &HQRELRV GH FXDWUR FpOXODV DOLQHDGDV FpOXODV PiV braunii 1lJHOL .RPiUNRYi/HJQHURYi . 6LQ o menos cilíndricas, con la cara interna levemente embargo, en la base de datos mundial Algaebase cóncava, las interiores de mayor longitud y las aparece como nombre aceptado C. braunii y M. marginales levemente convexas en sus caras braunii como sinónimo holotípico. H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV UHGRQGHDGRV WRFiQGRVH XQR FRQ RWUR IRUPDQGR HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV Eudorina elegans (KUHQEHUJ )LJXUDG cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones: &HQRELR HOLSVRLGDO D FDVL HVIpULFR [ P HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV FpOXODV HQ coronas regulares, ubicadas a intervalos PDQFKR aproximadamente iguales, perpendicularmente al &RPHQWDULRV DOJXQRV GH ORV HMHPSODUHV PRVWUDURQ HMHORQJLWXGLQDOGHOFHQRELRFpOXODVHVIpULFDVPiVR GLPHQVLRQHV PHQRUHV D ORV OtPLWHV LQIHULRUHV PHQRVLJXDOHVSDUHGFHOXODUVLQSDSLODVFORURSODVWR SRFXOLIRUPHFRQXQRDYDULRVSLUHQRLGHVXQHVWLJPD UHIHULGRVHQ*RGLQKRet al. (2010) y Ramos et al. GRV YDFXRODV SXOViWLOHV DSLFDOHV'imensiones: ODUJRPDQFKRP GLiPHWURFHOXODU P Scenedesmus ecornis (KUHQEHUJ &KRGDW &RPHQWDULRV DXQTXH VHJ~Q OD GHVFULSFLyQ GH (WWO )LJXUDD HOQ~PHURPtQLPRGHFpOXODVHQHOFHQRELRHV &HQRELRGHFXDWURFpOXODVDOLQHDGDVFpOXODVREORQJDV GHHQWUHORVHMHPSODUHVREVHUYDGRVVHHQFRQWUDURQ las marginales arqueadas, marcadamente convexas FHQRELRVGHRFKRFpOXODV/DPD\RUtDGHORVFHQRELRV %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDFRQ FpOXODV GH XQ GLiPHWUR PHQRU DO GHVFULSWR Comentarios: se amplían los límites de las P $OJXQRV GH ORV LQGLYLGXRV HQFRQWUDGRV FRQ GLPHQVLRQHV UHIHULGDV HQ OD OLWHUDWXUD .RPiUHN \ impregnaciones de sales de hierro en la pared. )RWW6DQW¶$QQD&RPDV GLiPHWUR FHOXODUGHVGHP Eudorina unicocca *06PLWK )LJXUDH Nephrocytium allantoideum %RKOLQ )LJXUDL &HQRELRHOLSVRLGDORYRLGHHOLSVRLGDODFDVLHVIpULFR PtQLPR FpOXODV HQ FRURQDV UHJXODUHV FpOXODV &RORQLDV KLDOLQDV GH FpOXODV FpOXODV YHFHV HVIpULFDVDOLJHUDPHQWHDPSXOLIRUPHVODVGHODFRURQD PiV ODUJDV TXH DQFKDV PiV R PHQRV FLOtQGULFDV DQWHULRUOHYHPHQWHPHQRUHVFORURSODVWRSRFXOLIRUPH PDUFDGDPHQWH DUTXHDGDV H[WUHPRV FRQ SRORV XQSLUHQRLGHEDVDOHVWLJPDFODUDPHQWHGLIHUHQFLDGR UHGRQGHDGRV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH HQ ODV FpOXODV PiV VXSHU¿FLDOHV 'LPHQVLRQHV 'LPHQVLRQHV [ P GLiPHWURFHOXODU P &RPHQWDULRVQXPHURVRVHMHPSODUHVSUHVHQWDURQXQD &RPHQWDULRVVHJ~Q(WWO HOPi[LPRGHFpOXODV PHQRUORQJLWXGTXHODUHSRUWDGDSRU.RPiUHN\)RWW HQ HO FHQRELR HV GH SHUR WRGRV ORV HMHPSODUHV \SRU&RPDV \HQDOJXQRVODVFpOXODV REVHUYDGRVWHQtDQHQWUH\DOUHGHGRUGHFpOXODV IXHURQPiVDQFKDVTXHHOOtPLWHVXSHULRUHVWDEOHFLGR lo que podría deberse a estados reproductivos en los SDUDODHVSHFLH P que los autocenobios no se han separado del cenobio PDGUH $OJXQRV GH ORV FHQRELRV PRVWUDURQ FpOXODV Nephrocytium perseverans 3ULQW] )LJXUDM GHXQGLiPHWURPHQRUDOGHVFULWR P Algunos &RORQLDVGHFpOXODVFpOXODVYHFHVPiVODUJDV HMHPSODUHV VH HQFRQWUDURQ FRQ LPSUHJQDFLRQHV GH sales de hierro en la pared. TXHDQFKDVRYDOHVDUHQLIRUPHVH[WUHPRVFRQSRORV DPSOLDPHQWH UHGRQGHDGRV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ Parachlorella kessleri )RWWHW1RYiNRYi .ULHQLW] XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV [ (++HJHZDOG+HSSHUOH9+XVV75RKUHW0 P :ROI )LJXUDI &RPHQWDULRVSDUDDOJXQRVHMHPSODUHVVHDPSOLDURQ &pOXODV HVIpULFDV DLVODGDV R HYHQWXDOPHQWH HQ ORVOtPLWHVGHODVGLPHQVLRQHVFHOXODUHVUHIHULGDVHQ SHTXHxRV DJUHJDGRV SDUHG FHOXODU GHOJDGD .RPiUHN\)RWW SDUDODHVSHFLH [ FORURSODVWR RFXSD FDVL WRWDOPHQWH OD FpOXOD GHMDQGR P SHTXHxDDEHUWXUDXQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHV Oocystis lacustris &KRGDW )LJXUDN PGLiPHWUR &pOXODVDLVODGDVRIRUPDQGRFRORQLDVGHFpOXODV Chlorella vulgaris %HLMHULQFN YDU vulgaris D YHFHV GLIHUHQWHV JHQHUDFLRQHV FRQ HQYROWXUDV )LJXUDJ LQGLYLGXDOHVELHQGHOLPLWDGDVFpOXODVLUUHJXODUPHQWH distribuidas en un mucílago que puede o no tener &pOXODV HVIpULFDV DLVODGDV SDUHG FHOXODU GHOJDGD HQJURVDPLHQWRV SRODUHV FpOXODV HOtSWLFDV D RYDOHV FORURSODVWRDFRSDGRTXHRFXSDôGHODFpOXODFRQXQ SRORV DJX]DGRV D UHGRQGHDGRV FRQ R VLQ QyGXORV SLUHQRLGH'LPHQVLRQHVPGLiPHWUR SRODUHV FORURSODVWRV SDULHWDOHV FRQ R VLQ Mucidosphaerium pulchellum :RRG & %RFN SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV FpOXODV 3URVFKROGHW.ULHQLW] )LJXUDK [ P&RORQLDVHVIpULFDVDRYRLGHVIRUPDGDVSRUKDVWD &RPHQWDULRVGHELGRDTXHOD~QLFDGLIHUHQFLDGHVFULWD JUXSRV GH FXDWUR FpOXODV RYDOHV D HOtSWLFDV XQLGDV entre esta especie y O. parva :HVWHW:HVWHVODIRUPD SRUKLORVGHPXFtODJRFORURSODVWRSRFXOLIRUPHFRQ GHOLEHUDFLyQGHODVDXWRVSRUDV )RWW.RPiUHN XQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHVGLiPHWURFHOXODU \ )RWW &RPDV D TXH QR IXH SRVLEOH PGLiPHWUR REVHUYDU HVWD FDUDFWHUtVWLFD \ TXH VHJ~Q 6WR\QHYD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al. et al. O. parva es sinónimo de O. lacustris, &RPHQWDULRV VH DPSOLy HO OtPLWH LQIHULRU GHO ODUJR VHGHFLGLyLQFOXLUDWRGRVORVHMHPSODUHVHQFRQWUDGRV FHOXODU P UHSRUWDGRHQODOLWHUDWXUD &DVWUR\ dentro de esta especie. %LFXGR Oocystis solitaria :LWWURFNin:LWWURFN\1RUGVWHGW Cryptomonas marssonii 6NXMD )LJXUDE )LJXUDO &pOXODGHFRQWRUQRVXEVLJPRLGHYHFHVPiV &pOXODVDLVODGDVHOtSWLFDVDRYDOHVSRORVUHGRQGHDGRV ODUJDTXHDQFKDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGR FRQHQJURVDPLHQWRVSRODUHVQXPHURVRVFORURSODVWRV SRUFLyQGRUVDOIRUPDQGRRQRURVWURHYLGHQWHSROR SROLJRQDOHV FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV SRVWHULRUD¿ODGRDJXGRYROWHDGRKDFLDODIDFHGRUVDO [P GRV FURPRSODVWRV ODWHUDOHV SLUHQRLGHV DXVHQWHV FLWRIDULQJH SRFR D PX\ HYLGHQWH FRUS~VFXORV GH Selenoderma malmeana . %RKOLQ )LJXUD 0DXSDDYHFHVSUHVHQWHVGRVÀDJHORVVXEDSLFDOHV P WDPDxRVLPLODU'LPHQVLRQHV [ &RORQLDV GH KDVWD FpOXODV FpOXODV DQFKDV P VHPLOXQDUHV DUFLIRUPHV ODGRV FyQFDYR \ FRQYH[R &RPHQWDULRV VH DPSOLy HO OtPLWH LQIHULRU GHO ODUJR IRUPDQGRDUFRVGHODGRVUHJXODUHVFRQWRUQRLUUHJXODU cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones: P \RHOOtPLWHVXSHULRUGHODQFKRFHOXODU P VHJ~QODVGLPHQVLRQHVUHIHULGDVHQODOLWHUDWXUD GLiPHWURFHOXODU P &DVWUR\%LFXGR Botryococcus braunii .W]LQJ )LJXUDQ Cryptomonas phaseolus 6NXMD )LJXUDF Colonias globosas, compuestas por densas DJUHJDFLRQHV GH JUXSRV GH FXDWUR FpOXODV HOtSWLFDV &pOXOD REORQJD D RERYDGD YHFHV PiV ODUJD XQLGDVSRUKLORVGHPXFtODJRHQYROWXUDPXFLODJLQRVD TXHDQFKDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGRVLQ de coloración oscura, envolviendo casi completamente URVWURSRORSRVWHULRUUHGRQGHDGRGRVFURPRSODVWRV ODV FpOXODV GHMDQGR OLEUH HO H[WUHPR UHGRQGHDGR ODWHUDOHV VLQ SLUHQRLGHV FLWRIDULQJH HYLGHQWH 'LPHQVLRQHVFpOXODV[P FRUS~VFXORVGH0DXSDDYHFHVSUHVHQWHVGRVÀDJHORV VXEDSLFDOHVWDPDxRVLPLODU'LPHQVLRQHV &RPHQWDULRVHQDOJXQRVHMHPSODUHVODVGLPHQVLRQHV [P FHOXODUHV IXHURQ DOJR PHQRUHV D ODV GHVFULWDV HQ OD OLWHUDWXUDODUJRP\DQFKRP .RPiUHN\ Comentarios: se ampliaron los límites superiores del )RWW6DQW¶$QQD ODUJR P \ GHO DQFKR P UHSRUWDGRV SRU &DVWUR\%LFXGR Cryptophyta Goniomonas truncata )UHVHQLXV 6WHLQYDU Cryptomonas erosa (KUHQEHUJ YDU. erosa truncata (Figura 5d). (Figura 5a). &pOXOD RYDGD YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD &pOXOD HOtSWLFD YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD polo anterior oblicuamente truncado, porción dorsal RERYDGDDRYDGDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGR IRUPDQGRURVWURHYLGHQWHSRORSRVWHULRUUHGRQGHDGR SRUFLyQGRUVDOIRUPDQGRRQRURVWURHYLGHQWHSROR GRV ÀDJHORV VXEDSLFDOHV SRFR GLVWLQWRV HQWUH Vt SRVWHULRU UHGRQGHDGRD¿ODGR GRV FURPRSODVWRV 'LPHQVLRQHV[ P GRUVLYHQWUDOHV SLUHQRLGHV DXVHQWHV FLWRIDULQJH &RPHQWDULRVODPD\RUtDGHORVHMHPSODUHVSUHVHQWy FDVL VLHPSUH HYLGHQWH FRUS~VFXORV GH 0DXSD XQODUJRFHOXODUSRUGHEDMRGHOOtPLWHLQIHULRUUHIHULGR QRUPDOPHQWH SUHVHQWHV GRV ÀDJHORV VXEDSLFDOHV SDUDODHVSHFLH P &DVWUR\%LFXGR GLIHUHQWH WDPDxR 'LPHQVLRQHV [ P %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELD a b c d ef gh ij kl m nFigura 4. Chlorophyta: a) Scenedesmus ecornis; b) Tetrastrum komarekii; c) Chlorolobion braunii (o Monoraphidium braunii); d) Eudorina elegans; e) E. unicocca; f) Parachlorella kessleri; g) Chlorella vulgaris; h) Mucidosphaerium pulchellum var. pulchellum; i) Nephrocytium allantoideum; j) N. perseverans; k) Oocystis lacustris; l) O. solitaria; m) Selenoderma malmeana; n) Botryococcus braunii.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al. a b c dFigura 5. Cryptophyta: a) Cryptomonas erosa var. erosa; b) C. marssonii; c) C. phaseolus; d) Goniomonas truncata var. truncata.Discusión y conclusiones8QDOWRSRUFHQWDMH GHODVHVSHFLHVHQFRQWUDGDV (Q DOJXQDV GH ODV HVSHFLHV PiV DEXQGDQWHV FRPR SUHVHQWy GLIHUHQFLDV OHYHV FRQ ODV GLPHQVLRQHV Stauratrum paradoxum, S. muticum var. muticum I reportadas en la literatura. Así mismo, en algunas muticum, Cryptomonas erosa, Oocystis lacustris y HVSHFLHV VHHYLGHQFLDURQSHTXHxDVYDULDFLRQHV Selenoderma malmeana, ODVGLIHUHQFLDVPRUIROyJLFDV FRQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV PRUIROyJLFDV UHIHUHQFLDGDV observadas, complicaron la determinación taxonó- \XQGHODVHVSHFLHVPRVWUyFODUDVGLIHUHQFLDV mica. En el caso de S. paradoxum, S. chaetoceras en las dimensiones y en las características var chaetoceras, S. gracile var gracile, Elakatothrix gelatinosa O. lacustris y S. malmeana PRUIROyJLFDV$SHVDUGHHOORODHYLGHQFLDUHXQLGDVH OD IDOWD GH XQLIRUPLGDGHQODSUHVHQWDFLyQGHODVGHVFULSFLRQHV FRQVLGHUyLQVX¿FLHQWHSDUDSURSRQHURWUDVFDWHJRUtDV y en las ilustraciones de las características diacríticas taxonómicas. HQWUHORVDXWRUHVGL¿FXOWDD~QPiVODGHWHUPLQDFLyQ /DFDXVDPiVSODXVLEOHGHODVGLIHUHQFLDVUHJLVWUDGDV (QWUHODVHVSHFLHVHQFRQWUDGDVODVGHPD\RUIUHFXHQFLD HV HO KHFKR GH TXH WRGDV HOODV IXHURQ LGHQWL¿FDGDV ! IXHURQStaurastrum paradoxum, S. gracile var. VREUHHOPDWHULDO¿MDGRELHQIXHUDFRQIRUPDOLQDR gracile, S. muticum var. muticum Imuticum, Oocystis OXJRODFLGL¿FDGR1RREVWDQWHHVQHFHVDULRDFODUDU lacustris, Monoraphidium tortile, Parachlorella TXH VHJ~Q 'DXIUHVQH et al XQD GH ODV kessleri, Chlorolobion braunii (o Monoraphidium UHVSXHVWDV GHO ¿WRSODQFWRQ DO FDOHQWDPLHQWR JOREDO braunii), Cryptomonas erosa var. erosa, C. marsonii, HQORVHFRVLVWHPDVDFXiWLFRVDGHPiVGHORVFDPELRV Selenoderma malmeana y Staurodesmus cuspidatus, HQODGLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHV\ODIHQRORJtDHVOD siendo entre ellas S. paradoxum la de mayor aporte a disminución en el tamaño. ODELRPDVD¿WRSODQFWyQLFD %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDCosmarium quadratulum var. quadratulum I &DVWUR$$-\&(0%LFXGR)ORUD¿FROyJLFD quadratulum, Staurastrum americanum var. GR(VWDGRGH6mR3DXOR&U\SWRSK\FHDH5LPD)$3(63 6mR3DXORSS. americanum I americanum y 6 WUL¿GXP var. glabrum de las Charophyta, Chlamydomonas Comas, A. /DV &KORURFRFFDOHV GXOLDFXtFRODV de Cuba. %LEOLRWKHFD 3K\FRORJLD %DQG Cramer, microsphaera, C. microsphaerella, C. praecox, 6WXWWJDUWSS Parachlorella kessleri, Chlorolobion braunii (o 'DXIUHVQH0./HQJIHOOQHU\86RPPHU*OREDO Monoraphidium braunii), Desmodesmus perforatus ZDUPLQJ EHQH¿WV WKH VPDOO LQ DTXDWLF HFRV\VWHPV var. perforatus, Eutetramorus globosus, Gonium Proceding of the National Academy of Sciences pectorale, Nephrocytium perseverans, Phythelios viridis, Scenedesmus ellipticus, Selenoderma Duque,6y J. Ch. Donato.(VWXGLRGHO¿WRSODQFWRQ malmeana y Monactinus simplex var. sturmii de las durante las primeras etapas de llenado del embalse de Chlorophyta y Cryptomonas erosa var. erosa, C. OD&HQWUDO+LGURHOpFWULFDGH%HWDQLD+XLOD&RORPELD Revista Facultad de Ciencias, Universidad Javeriana 1 phaseolus y Goniomonas truncata var. truncata de 'LVSRQLEOH HQ KWWSUHYLVWDVMDYHULDQDHGX las Cryptophyta, constituyen nuevos reportes para la FRLQGH[SKSVFLHQWDULXPDUWLFOHYLHZ ¿FRÀyUXODFRORPELDQD Ettl, H. Chlorophyta I 3K\RPRQDGLQD 3S ± En:(WWO+-*HUOR൵++H\QLJ'0ROOHQKDXHU (Eds.) 6%ZDVVHUÀRUDYRQ0LWWHOHXURSDGustav Fischer Agradecimientos 9HUODJ6WXWWJDUW1HZ<RUN /RV DXWRUHV DJUDGHFHQ D ODV (PSUHVDV 3~EOLFDV )HUQDQGHV 6 & ( 0 %LFXGR &ULSWyJDPRV GR GH 0HGHOOtQ SRU HO ¿QDQFLDPLHQWR GHO SURJUDPD 3DUTXH(VWDGXDOGDV)RQWHVGR,SLUDQJD6mR3DXOR63 $OJDV&KORURSK\FHDH IDPtOLDV&KORURFRFFDFHDHH GH LQYHVWLJDFLyQ ³(VWXGLR GH ODV FRQGLFLRQHV Coccomyxaceae). Hoehnea DPELHQWDOHVGHWUHVHPEDOVHVGH(PSUHVDV3~EOLFDV Fott, B.6WXGLHVLQ3K\FRORJ\(6FKZHL]HUEDUW¶VFKH GH0HGHOOtQSDUDODJHVWLyQLQWHJUDO\DGHFXDGDGHO 9HUODJVEXFKKDQGOXQJ6WXWWJDUWSS UHFXUVR KtGULFR´ GHO FXDO KDFH SDUWH HO SUHVHQWH Gaviria 6 0RQLWRUHR GH HPEDOVHV GHO VLVWHPD GH HVWXGLRD/LOLDQD0DUFHOD2VSLQD&DOOHSRUODYDOLRVD DFXHGXFWRGH%RJRWiRevista Acodal D\XGDHQODHVWLPDFLyQGHODVFDUDFWHUtVWLFDVPpWULFDV *RGLQKR / 5$$ &RPDV \ & ( 0 %LFXGR GHORVHMHPSODUHV\DORVHYDOXDGRUHVDQyQLPRVSRU Criptógamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, las correcciones y observaciones al texto, las cuales 6mR 3DXOR 63 $OJDV &KORURSK\FHDH IDPtOLD PHMRUDURQVXVWDQFLDOPHQWHHODUWtFXOR 6FHQHGHVPDFHDH Hoehnea +HJHZDOG ( \ 3 & 6LOYD $QQRWDWHG FDWDORJXH RI 6FHQHGHVPXV DQG QRPHQFODWXUDOO\ UHODWHG JHQHUD Bibliografía LQFOXGLQJRULJLQDOGHVFULSWLRQVDQG¿JXUHVBibliotheca Aguirre,1-Palacio y J. 5DPtUH].&DUDFWHUtVWLFDV 3K\FRORJLFD%DQG&UDPHU6WXWWJDUWSS OLPQROyJLFDVGHOHPEDOVH(O3HxRO*XDWDSp&RORPELD +H\QLJ+\/.ULHQLW]Monoraphidium negledum Revista de Ingenierías Universidad de Medellín Q VS VRZLH HLQLJH %HPHUNXQJHQ ]X GHQ *DWWXQJHQ Monoraphidium, Chlorolobion und Keratococcus Brook, A. J. 'HVPLGV IURP WKH SODQNWRQ RI VRPH (Chlorococcales). Archiv für Protistenkunde 125 (1): Irish loughs. Proceeding of the Royal Irish Academy% . +LQGiN, F. 6WXGLHV RQ WKH FKORURFRFFDO DOJDH Bustamante-Gil, C., J. J. 5DPtUH]-Restrepo, A. Boltovskoy &KORURSK\FHD ,%LRORJLFNp3UiFH%UDWLVODYDSS y A. 9DOOHMR. 6SDWLDO DQG WHPSRUDO FKDQJH +LQGiN, F. 6WXGLHV RQ WKH FKORURFRFFDO DOJDH FKDUDFWHUL]DWLRQRI&eratium furcoides in the equatorial &KORURSK\FHD ,,,%LRORJLFNp3UiFH%UDWLVODYDSS reservoir Riogrande II, Colombia. Acta Limnologica Brasiliensia +LQGiN, F. 6WXGLHV RQ WKH FKORURFRFFDO DOJDH &KORURSK\FHD 9%LRORJLFNp3UiFH%UDWLVODYDSS Canosa, A. y G. Pinilla. 5HODFLRQHV HQWUH ODV DEXQGDQFLDVGHOEDFWHULRSODQFWRQ\GHO¿WRSODQFWRQHQ .RPiUHN - \ % )RWW. 'DV 3K\WRSODQNWRQ WUHV HFRVLVWHPDV OpQWLFRV GH ORV $QGHV &RORPELDQRV GHV 6%ZDVVHUV ( 6FKZHL]HUEDUW¶VFKH Revista de Biología Tropical 9HUODJVEXFKKDQGOXQJ6WXWWJDUWSS%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al..RPiUNRYi/HJQHURYi, J 7KH V\VWHPDWLFV DQG community structure and its relation to some RQWRJHQHVLV RI WKH JHQHUD Ankistrodesmus Corda and PRUSKRPHWULFSDUDPHWHUVRIIRXU&RORPELDQUHVHUYRLUV MonoraphidiumJHQQRY3SEn: Fott, B. (Ed.) Caldasia 6WXGLHVLQ3K\FRORJ\6WXWWJDUW6FKZHL]HUEDUW¶VFKH 5DPtUH]--5*RQ]iOH]%DOOHVWHURV\)/*XWLpUUH]. .ULHQLW]/&%RFN+1R]DNL\0:ROI668 2012. Establecimiento del nutriente limitante con U51$JHQHSK\ORJHQ\RIPRUSKRVSHFLHVD൶OLDWHGWRWKH EDVH HQ ORV FDPELRV GH OD HVWUXFWXUD GHO HQVDPEODMH ELRDVVD\ DOJD ³Selenastrum capricornutum´ UHFRYHUHG ¿WRSODQFWyQLFR HQ XQ HPEDOVH WURSLFDO FRORPELDQR WKHSRO\SK\OHWLFRULJLQRIFUHVFHQWVKDSHG&KORURSK\WD Caldasia Journal of Phycology± 5DPtUH]0\**XLOORW9DULDFLRQHVHVSDFLDOHV\ /HyQ/ySH] 1 & $ 5LYHUD5RQGyQ $ =DSDWD - WHPSRUDOHVGHODDEXQGDQFLD\GLYHUVLGDGGHO¿WRSODQFWRQ -LPpQH]:9LOODPLO*$UHQDV&5LQFyQ\76iQFKH] GHOHPEDOVHWURSLFDOGH%HWDQLD+XLOD&RORPELD 2012. Factors controlling phytoplankton in tropical 251. En$OYHDO \$QWH]DQD (GV 6XVWHQWDELOLGDG GH high-mountain drinking-water reservoirs. Limnetica ODELRGLYHUVLGDGXQSUREOHPDDFWXDO%DVHV&LHQWt¿FR 7pFQLFDV7HRUL]DFLRQHV\3UR\HFFLRQHV8QLYHUVLGDGGH /RDL]D5HVWDQR $ 0 . Família Hydrodictyaceae Concepción, Chile. 6SKDHURSOHDOHV &KORURSK\FHDH QR (VWDGR GH 6mR 5DPtUH]--)*XWLHUUH]\$9DUJDV. 2005. Respuesta 3DXOROHYDQWDPHQWRÀRUtVWLFR'LVVHUWDomRGH0HVWUDGR GH OD FRPXQLGDG ¿WRSODQFWyQLFD D H[SHULPHQWRV GH ,QVWLWXWRGH%RWkQLFDGD6HFUHWDULDGH(VWDGRGR0HLR HXWUR¿]DFLyQDUWL¿FLDOUHDOL]DGRVHQODUHSUHVD/D)H(O $PELHQWH6mR3DXORSS Retiro, Antioquia, Colombia. Caldasia /RDL]D5HVWDQR$0--5DPtUH]52(FKHQLTXH$ 9DOOHMR\/<2UWL]. 'LQiPLFDHVSDFLRWHPSRUDO 5DPtUH] - - \ 7 0DFKDGR. ,QÀXHQFLD GH OD de cuatro especies de Staurastrum 0H\HQHPHQG SUHFLSLWDFLyQ\ORVRUWRIRVIDWRVHQHO¿WRSODQFWRQGHOD 5DOIV HQ XQ HPEDOVH HXWUy¿FR FRORPELDQR UHSUHVD/D)HActualidades Biológicas Oecologia Australis 5DPRV*-3&(0%LFXGR\&:GR10RXUD 0D]R%'--5DPtUH]$'tD]&&DUDFWHUL]DFLyQ 6FHQHGHVPDFHDH &KORURSK\WD&KORURSK\FHDH GHGXDV ItVLFD\TXtPLFDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD iUHDVGR3DQWDQDOGRV0DULPEXV %DLDQRH5HPDQVR Colombia. Actualidades Biológicas Chapada Diamantina, Estado da Bahia, Brasil. Hoehnea 0HQHVHV9$9HUJDUD--5DPtUH]+3DODFLR. 2011. Estudio autoecológico de Schroederia setigera en un 5ROGiQ *$ %RKyUTXH] 5 &DWDxR \ -$UGLOD. 2000. embalse ecuatorial. Boletín de la Sociedad Argentina de Estudio limnológico del embalse del Guavio (Colombia). Botánica Revista de la Academia Colombiana de Ciencias 1DXQGRUI, G. &DUDFWHUL]DFLyQ GH OD FRPXQLGDG ¿WRSODQFWyQLFD \ GHWHUPLQDFLyQ GH OD SURGXFWLYLGDG 6DQW¶$QQD & / Chlorococcales (Chlorophyceae) SULPDULD GHO HPEDOVH ³/D 6DOYDMLQD´ \ VX iUHD GH GR(VWDGRGH6DR3DXOR%UDVLOBibliotheca Phycologica LQÀXHQFLDRevista Asociación Colombiana de Ciencias %DQG&UDPHU9DGX]SS Biológicas 6WR\QHYD03&&RFTXLW**lUWQHU\:9\YHUPDQ. 3UHVFRWW*:+7&URDVGDOH\:&9LQ\DUG Oocystis lacustris Chod. (Chlorophyta, 1RUWK$PHULFDQ)ORUD7KH1HZ<RUN%RWDQLFDO*DUGHQ 7UHERX[LRSK\FHDH LQ/DNH7DQJDQ\LND $IULFD Linzer SS Biologische Beiträge 3UHVFRWW*:+7&URDVGDOH\:&9LQ\DUG. 7HLOLQJ, E 7KH GHVPLG JHQXV Staurodesmus. A $ 6\QRSVLV RI 1RUWK $PHULFDQ 'HVPLGV Part II. WD[RQRPLFVWXG\$UNLY)|U%RWDQLN6HULH%DQGQU 'HVPLGLDFHDH 3ODFRGHUPDH 6HFWLRQ 8QLYHUVLW\ RI $OPTYLVW\:LNVHOO6WRFNKROPSS 1HEUDVND3UHVV86$SS , G. 3UHVFRWW*:+7&URDVGDOH:&9LQ\DUG\&( 8KHUNRYLFK 'LH 6FHQHGHVPXV$UWHQ 8QJDUQV 0 %LFXGR. $ 6\QRSVLV RI 1RUWK $PHULFDQ $NDGpPLD.LDGy%XGDSHVWSS 'HVPLGV 3DUW ,, 'HVPLGLDFHDH 3ODFRGHUPDH 6HFWLRQ 8ULEH $ \ * 5ROGiQ. (VWXGLR FRPSDUDWLYR GH 8QLYHUVLW\RI1HEUDVND3UHVV86$SS DOJXQDV FDUDFWHUtVWLFDV ItVLFRTXLPLFDV \ ELROyJLFDV GHO 5DPtUH], J. J.)LWRSODQFWRQGHUHGHQHOHPEDOVHGH embalse El Peñol. Actualidades Biológicas El Peñol. Actualidades Biológicas :HVW : * 6 :HVW \ 1 &DUWHU $ 0RQRJUDSK 5DPtUH]--&(0%LFXGR*5ROGiQ\/&*DUFtD. RI WKH %ULWLVK Desmidiaceae9RO. 5.7KH 5D\ 6RFLHW\ 2000. 7HPSRUDODQGYHUWLFDOYDULDWLRQVLQSK\WRSODQNWRQ /RQGRQSS %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ /ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,, $QWLRTXLD &RORPELDMónica Tatiana López Muñoz Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Grupo de Limnología Básica y Experimental Riogrande II (Antioquia), Colombia Biología y Taxonomía Marina, Instituto de Biología, Universidad de Antioquia, Citación del artículo: /ySH]0XxR] 0 7 & ( 'H Medellín, Colombia 0DWWRV%LFXGR 5 2 (FKHQLTXH - - 5DPtUH]5HVWUHSR \ monicatatiana@gmail.com -$3DODFLR&KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WD del embalse Riogrande II (Antioquia), Colombia. Biota Carlos Eduardo De Mattos Bicudo Colombiana ±'2,FYQD Núcleo de Pesquisa em Ecologia, Instituto de Botânica, São Paulo, Brasil cbicudo@terra.com.br Ricardo O. Echenique División Ficología “Dr. Sebastián Alberto Guarrera”, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, Buenos Aires, Argentina rechen@fcnym.unlp.edu.arJohn Jairo Ramírez-Restrepo Grupo de Limnología Básica y Experimental y Biología y Taxonomía Marina, Instituto de Biología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia johnra77@gmail.comJaime A. Palacio Grupo de Investigación en Gestión y Modelación Ambiental, Facultad de Ingeniería, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia 5HFLELGRGHPDU]RGH jpalaciob@gmail.com $SUREDGRGHPD\RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras de dos especies de puya (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana Mez; Bromeliaceae), en la región del Guavio, Cundinamarca, Colombia 'L൵HUHQFHVLQWKHQXWULWLRQDOFRQWHQWRIPDWXUHDQG\RXQJ3X\DOHDYHV Puya santosii &XDWUHF Puya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH LQWKH*XDYLRUHJLRQ&XQGLQDPDUFD &RORPELDLuis J. Romero-Puentes, Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado-RosselliResumen /DSX\DHVXQRGHORVUHFXUVRVDOLPHQWLFLRVPiVLPSRUWDQWHVHQODGLHWDGHORVRDQGLQRSRUORTXHHOFRQWHQLGR QXWULFLRQDOGHVXVKRMDVSRGUtDVHUXQFULWHULRLPSRUWDQWHSDUDODVHOHFFLyQGHODVHVSHFLHVORVLQGLYLGXRV DFRQVXPLU\ODFDQWLGDGFRQVXPLGD(OREMHWLYRGHHVWDLQYHVWLJDFLyQIXHFRPSDUDUVLH[LVWHQGLIHUHQFLDV QXWULFLRQDOHVHQWUHODVKRMDVPDGXUDV\MyYHQHVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya goudotiana\Puya santosii HQ*DFKHWi&RORPELD3DUDFDGDLQGLYLGXRVHWRPDURQGRVPXHVWUDVSRUHVWDGLRGHPDGXUDFLyQGHVGHODEDVH GHODKRMD6HWRPDURQPXHVWUDVGHVXHORSDUDHYDOXDUVLHVWHDIHFWDEDORVQXWULHQWHVIROLDUHV/RVUHVXOWDGRV UHYHODQXQDPDUFDGDGLIHUHQFLDHQWUHHVSHFLHVVLHQGRP. goudotianaODTXHSUHVHQWyPD\RUHVFRQFHQWUDFLRQHV GHODPD\RUtDGHHOHPHQWRVFRQH[FHSFLyQGHOFDOFLR7DPELpQVHHQFRQWUDURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUH ODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHFDGDHVSHFLHSXHVHQKRMDVMyYHQHVHOFRQWHQLGRGHOIyVIRURSRWDVLR\QLWUyJHQR IXHPD\RUPLHQWUDVHOFRQWHQLGRGHFDOFLRIXHPiVDOWRHQODVKRMDVPDGXUDV1RVHHQFRQWUyUHODFLyQHQWUHHO FRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHODVKRMDV\HOVXHOR6HGLVFXWHQODVUD]RQHVTXHSXHGHQJHQHUDUHVWDVGLIHUHQFLDV\ODV SRVLEOHVFRQVHFXHQFLDVHQODGLHWDGHORVRDQGLQRPalabras clave. $QiOLVLVEURPDWROyJLFR(OHPHQWRVPD\RUHV1XWULHQWHVIROLDUHV2VRDQGLQR3iUDPRAbstract %HFDXVHWKHJHQXVPuyaLVRQHRIWKHPRVWLPSRUWDQWIRRGUHVRXUFHIRU$QGHDQEHDUVWKHQXWULWLRQDOFRQWHQW RILWVOHDYHVPLJKWEHLPSRUWDQWIRUFKRRVLQJWKHLQGLYLGXDOVVSHFLHVRUTXDQWLW\LQRUGHUWRPHHWWKHEHDUV¶ QXWULWLRQDOUHTXLUHPHQWV7KHREMHFWLYHRIWKLVUHVHDUFKZDVWRFRPSDUHZKHWKHURUQRWWKHUHDUHGL൵HUHQFHV EHWZHHQPDWXUHDQG\RXQJOHDYHV RIWZRPuya VSHFLHV Puya goudotianaDQGPuya santosii LQWKHSDUDPR HFRV\VWHPVRIWKH*XDYLR5HJLRQ&RORPELD7ZROHDYHVSHULQGLYLGXDOZHUHFROOHFWHGIURPWKHEDVHRIWKHOHDI 6RLOVDPSOHVZHUHDOVRFROOHFWHGLQHDFKVDPSOHSRLQWLQRUGHUWRHYDOXDWHLIVRLOUHODWHGWROHDIQXWULHQWFRQWHQW 5HVXOWVVKRZHGPDUNHGGL൵HUHQFHVEHWZHHQVSHFLHVP. goudotianaH[KLELWHGWKHKLJKHVWFRQFHQWUDWLRQVRIDOO HOHPHQWVH[FHSWIRUFDOFLXP$OVRVLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVZHUHIRXQGEHWZHHQFRQVSHFL¿FPDWXUHDQG\RXQJ OHDYHV7KHODWWHUVKRZHGKLJKHUYDOXHVRISKRVSKRUXVSRWDVVLXPDQGQLWURJHQPHDQZKLOHPDWXUHOHDYHVZHUH KLJKHULQFDOFLXP1RUHODWLRQVKLSEHWZHHQVRLOVFKHPLFDOFRPSRVLWLRQDQGOHDIQXWULHQWFRQWHQWZDVIRXQG 7KHUHDVRQVIRUWKHVHGL൵HUHQFHVDQGWKHFRQVHTXHQFHVLQWKH$QGHDQEHDUGLHWDUHGLVFXVVHGKey words.$QGHDQEHDU%URPDWRORJLFDODQDO\VLV/HDIQXWULHQWV0DMRUHOHPHQWV3iUDPR68 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDIntroducción /D SX\D Puya spp %URPHOLDFHDH HV FRQVLGHUDGD HVXQLQVXPRGHH[FHOHQWHFDOLGDGQXWULFLRQDOSDUD FRPRXQRGHORVUHFXUVRVDOLPHQWLFLRVPiVLPSRUWDQWHV OD GLHWD GHO FX\ Cavia porcellus TXH LQFOXVR FRQVXPLGRV SRU HO RVR DQGLQR Tremarctos ornatus SXHGH UHHPSOD]DU HO FRQVXPR GH RWUDV HVSHFLHV GH &XYLHU.8UVLGDH HQORVHFRVLVWHPDVGHSiUDPR\SXQD SODQWDV $PEXOXGt WDPELpQ HQFRQWUy TXH 7UR\Det al.)LJXHURD 'DGDVVXVDOWDV Puya eryngioides$QGUpHUDGHJUDQFDOLGDGQXWULWLYD GHPDQGDV HQHUJpWLFDV ORV FRQWHQLGRV QXWULFLRQDOHV SDUDORVFX\HV6LQHPEDUJRQRKD\FODULGDGVLKD\ GH ODV SODQWDV TXH FRQVXPH SRGUtDQ VHU XQ FULWHULR GLIHUHQFLDV LPSRUWDQWHV HQWUH HVSHFLHV GH SX\DV LPSRUWDQWH SDUD OD VHOHFFLyQ GH ODV HVSHFLHV ORV VREUHWRGRDTXHOODVTXHVHHQFXHQWUDQHQXQDPLVPD LQGLYLGXRV D FRQVXPLU \ OD FDQWLGDG FRQVXPLGD WDO UHJLyQ \FRPRVHKDUHSRUWDGRHQHVWD\RWUDVHVSHFLHVGH RVRV .LPEDOOet al. 3RUHMHPSORHQODSXQD (QHOFDVRSDUWLFXODUGHOD]RQDGHODSURYLQFLDGHO SHUXDQD VHKDHQFRQWUDGRTXHODVHVSHFLHVGHSX\DV *XDYLRHQHOGHSDUWDPHQWRGH&XQGLQDPDUFDHQHO TXHSUHVHQWDQDOWRVQLYHOHVGHDJXDJUDVDVSURWHtQDV PDUFRGHOSUR\HFWR³3ODQGHPDQHMR\FRQVHUYDFLyQ \D]XFDUHVVROXEOHVVRQPD\RUPHQWHFRQVXPLGDVSRU GHO RVR DQGLQR Tremarctos ornatus &XYLHU HQ SDUWH GHO RVR DQGLQR 5LYDGHQHLUD )LJXHURD OD MXULVGLFFLyQ GH OD &RUSRUDFLyQ $XWyQRPD GH 6LQHPEDUJRVRQSRFRVORVHVWXGLRVTXHKDQ &XQGLQDPDUFD &$5 ÚHDOL]DGRSRUHVWDLQVWLWXFLyQ HYDOXDGR \ FRPSDUDGR HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH HQDOLDQ]DFRQ&RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO&RORPELD GLIHUHQWHV HVSHFLHV GH SX\D OR TXH SRGUtD GDU PiV VHKDHQFRQWUDGRTXHODVSULQFLSDOHVHVSHFLHVGHSX\D OXFHVVREUHODVSUHIHUHQFLDVGHIRUUDMHRSRUSDUWHGHO FRQVXPLGDVSRUHORVRDQGLQRHQOD]RQDVRQPuya RVRDQGLQRTXHQRUPDOPHQWHKDQHVWDGREDVDGDVHQ goudotiana 0H] )LJXUD \ Puya santosii )LJXUD SDWURQHVGHDEXQGDQFLD\GLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHV 5HVWUHSR 'HLJXDOIRUPDVHKDQHQFRQWUDGR GHSODQWDV *ROGVWHLQ\6DODV DOWRV FRQWHQLGRV GH P. goudotiana HQ ODV KHFHV GHO RVR 5HVWUHSRGDWRVQRSXEOLFDGRV ORTXHSDUHFHUtD $OJXQRV HVWXGLRV VREUH FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH LQGLFDUXQDSUHIHUHQFLDSRUGLFKDHVSHFLHTXHSRGUtD HVSHFLHVGHSX\DWDOFRPRHOUHDOL]DGRSRU&OHPHQWH HVWDU UHODFLRQDGD FRQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV TXtPLFDV \ et al. HQFRQWUDURQTXHPuya llatensis/%6P QXWULFLRQDOHVGHODPLVPDFigura 1. Puya goudotiana. Figura 2. Puya santosii.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 69 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.3RU OR WDQWR HO REMHWLYR GH HVWD LQYHVWLJDFLyQ IXH IRUPDWHQLHQGRHQFXHQWDTXHODVURVHWDVWLHQGHQD FRPSDUDU VL H[LVWHQ GLIHUHQFLDV QXWULFLRQDOHV HQWUH PRYLOL]DUORVHOHPHQWRVPD\RUHV &RQWL \TXH Puya goudotiana \ Puya santosiiWDQWRHQVXVKRMDV HORVRSUH¿HUHODVKRMDVMyYHQHV 3H\WRQ6XiUH] MyYHQHVFRPRPDGXUDVFRQHO¿QGHDSRUWDUHOHPHQWRV 5RGUtJXH] 5LYDGHQHLUD 5HVWUHSR VREUH ORV SDWURQHV GH IRUUDMHR GHO RVR DQGLQR \ VH HVSHUDUtD HQFRQWUDU GLIHUHQFLDV TXtPLFDV VL HVWRV SXHGHQ HVWDU LQÀXHQFLDGRV SRU DVSHFWRV VLJQL¿FDWLYDV LPSRUWDQWHV HQWUH ODV KRMDV MyYHQHV \ TXtPLFRV 3DUD WDO ¿Q VH FDUDFWHUL]y HO FRQWHQLGR PDGXUDVGHXQDPLVPDHVSHFLH QXWULFLRQDOGHODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHODVGRV HVSHFLHV$GLFLRQDOPHQWHWHQLHQGRHQFXHQWDTXHODV Material y métodos GRVHVSHFLHVHVWiQXELFDGDVHQGLIHUHQWHVSDUFKHVVH UHODFLRQDURQODVFDUDFWHUtVWLFDVTXtPLFDVGHOVXHORFRQ Área de estudio HOFRQWHQLGRQXWULFLRQDO\TXtPLFRGHODVKRMDVFRQ HO¿QGHGHVFDUWDUHIHFWRVGHOVXHORHQHOFRQWHQLGR (OSUR\HFWRGHLQYHVWLJDFLyQVHGHVDUUROOyHQOD]RQD QXWULFLRQDOGHODVPLVPDV GHSiUDPRGHODSURYLQFLDGHO*XDYLRHQODYHUHGD GH =DTXH HO PXQLFLSLR GH *DFKHWi &XQGLQDPDUFD $Vt ODV FRVDV FRQ EDVH HQ 5LYDGHQHLUD ¶±¶1¶¶2 HQWUHORV \ )LJXHURD TXLHQHV KDQ VXJHULGR TXH ODV \PVQPGHDOWXUD )LJXUD /DWHPSHUDWXUD HVSHFLHV GH SX\D FRQ PiV QXWULHQWHV WLHQGHQ D VHU PHGLD DQXDO HV GH & OD SUHFLSLWDFLyQ PHGLD SUHIHULGDVSRUHORVRDQGLQRVHUtDGHHVSHUDUVHTXH PHQVXDODOFDQ]DORVPPFRQXQUpJLPHQXQLPRGDO P. goudotiana TXH SUHVHQWH PD\RUHV FRQWHQLGRV $ULDV\3LxHURV /DYHJHWDFLyQTXHGRPLQDHQ QXWULFLRQDOHV TXH ODV KRMDV GH P. santosii SXHVWR HVWRVHFRVLVWHPDVHVIUDLOHMRQDOSDMRQDOSDVWL]DOHV\ TXHUHSUHVHQWDHOGHODVKHFHVGHORVRHQHVWD WXUEHUDV $ULDV\3LxHURV ]RQD 5HVWUHSRGDWRVQRSXEOLFDGRV 'HLJXDOFigura 3. Ubicación político-administrativa de las veredas Zaque y Moquentiva, municipio de Gachetá, región del Guavio, Cundinamarca, Colombia. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDEspecies en estudio Puya santosii. (V XQD EURPHOLD WHUUHVWUH TXH PLGH WRWDOL]DQGRPXHVWUDVSRUHVSHFLH RFKRMyYHQHV\ HQWUH \ P GH DOWXUD 3UHVHQWD XQ FUHFLPLHQWR RFKRPDGXUDV 6HYHUL¿FyTXHODVKRMDVFROHFWDGDV WLSR URVHWD FDXOHVFHQWH FRQ LQÀRUHVFHQFLD WHUPLQDO QR SUHVHQWDUDQ KRQJRV R VLJQRV GH KHUELYRUtD TXH 6PLWK \ 'RZQV 3UHVHQWD KRMDV QXPHURVDV DOWHUDUDQORVFRPSRQHQWHVTXtPLFRVDOPRPHQWRGHO DFXPLQDGDVUtJLGDV\VHUUXODGDVFHUFDGHOiSLFH(O DQiOLVLV $GLFLRQDOPHQWH VH WRPDURQ PXHVWUDV GH ERUGH GH ODV PLVPDV HV HOtSWLFR \ DOOt VH ORFDOL]DQ VXHORHQORVSXQWRVGHPXHVWUHR(QFDGDFXDGUDQWH ODV HVSLQDV \ OOHJDQ D PHGLU KDVWD PP /DV VHWRPDURQFLQFRVXEPXHVWUDVGHVXHORDOUHGHGRUGHO URVHWDVPXHUHQGHVSXpVGHODÀRUDFLyQHVGHFLUVRQ LQGLYLGXRPXHVWUHDGR\XQDVXEPXHVWUDHQHOSXQWR VHPHOSDUDV 6PLWK\'RZQV $OWLWXGLQDOPHQWH PHGLR HQWUH HO LQGLYLGXR \ HO SXQWR FHQWUDO WRGR VHGLVWULEX\HHQWUHORV\PVQP\VHSXHGH HVWRFRQHO¿QGHFXEULUODKHWHURJHQHLGDGGHOVLWLR HQFRQWUDUHQORVGHSDUWDPHQWRVGH$UDXFD%R\DFi 3DUDODWRPDGHODPXHVWUDVHUHPRYLHURQODVSODQWDV &XQGLQDPDUFD\0HWD 0DGULxiQ )LJXUD KRMDUDVFD \R YHJHWDFLyQ HQ GHVFRPSRVLFLyQ HQ XQ iUHDGHFP[FP3RVWHULRUPHQWHVHLQWURGXMRXQ Puya goudotiana. (VXQDEURPHOLDWHUUHVWUHFX\DVKRMDV EDUUHQRKDVWDXQDSURIXQGLGDGGHFPSDUDWRPDU WLHQHQPiVGHPGHODUJR\WLHQHQXQFUHFLPLHQWR JUDPRVGHVXHORSRUVXEPXHVWUDSDUDWRWDOL]DUXQ OLQHDO 6PLWK 3RVHHQHVSLQDVHQHOERUGHGHOD NLORJUDPRGHVXHORSRUSXQWRGHPXHVWUHR KRMD\VRQJODEUDVSRUHQFLPD/RVQHUYLRVGHODSDUWH LQIHULRUGHODKRMDVRQSiOLGRV/DLQÀRUHVFHQFLDHV Análisis de datos ELSLQDGDFLOtQGULFD\GHFRORUPDUUyQ\OOHJDDPHGLU KDVWDPGHDOWR 6PLWK 6HGLVWULEX\HHQWUH (ODQiOLVLVEURPDWROyJLFRGHODVKRMDVVHUHDOL]yHQ ORV \ P VQP \ VH SXHGH HQFRQWUDU HQ HO /DERUDWRULR GH %URPDWRORJtD GH OD 8QLYHUVLGDG OD6LHUUD1HYDGDGHO&RFX\6RJDPRVRUtR&XVLDQD 1DFLRQDO VHGH 0HGHOOtQ$OOt VH UHDOL]y XQ DQiOLVLV 9DGRKRQGR5iTXLUD\SiUDPRGH5DEDQDO 6PLWK\ TXtPLFRSUR[LPDOGHODVKRMDVSUHYLDPHQWHVHFDGDV 'RZQV )LJXUD PDGXUDV \ MyYHQHV SRU VHSDUDGR SDUD REWHQHU FRQWHQLGR GH D]~FDU KXPHGDG FHQL]DV PLQHUDOHV WRWDOHV JUDVDIyVIRURQLWUyJHQRPDJQHVLRSURWHtQD Toma de registros FUXGD\]LQF(OPpWRGRXVDGRSRUHOODERUDWRULRHVHO (OPXHVWUHRGHODVSX\DVVHKL]RDWUDYpVGHOPpWRGR UHFRPHQGDGRSRUOD$2$& $VVRFLDWLRQRI2൶FLDO GHSXQWRFXDGUDQWH .UHEV 'HHVWDIRUPDVH $JULFXOWXUDO &KHPLVWV TXH GHWHUPLQD ODV HVWDEOHFLHURQHQGRVWUDQVHFWRVGHPGHODUJRFDGD PDUFKDVDQDOtWLFDVDVHJXLU XQR XQRSDUDFDGDHVSHFLH HQORVTXHVHXELFDURQ GRV SXQWRV GH PDQHUD VLVWHPiWLFD DOHDWRULD FRQ HO /DVPXHVWUDVGHVXHORVHSURFHVDURQHQHO/DERUDWRULR ¿Q SURFXUDU XQD PD\RU KHWHURJHQHLGDG \ SRU HQGH 1DFLRQDOGH6XHORVGHO,QVWLWXWR*HRJUi¿FR$JXVWtQ LQGHSHQGHQFLD GH ODV PXHVWUDV (O SULPHU SXQWR VH &RGD]]L$ODVPXHVWUDVGHVXHORVHFDVVHOHGHWHUPLQy ¿MyDPGHOLQLFLRGHOWUDQVHFWR\HOVHJXQGRSXQWR HOFRQWHQLGRGHQLWUyJHQRIyVIRURSRWDVLRFDSDFLGDG GHPDQHUDDOHDWRULDVLHPSUH\FXDQGRHVWXYLHUDDXQD GHLQWHUFDPELRFDWLyQLFRVDWXUDFLyQGHEDVHVDFLGH] GLVWDQFLDPtQLPDGHPGHOSULPHUSXQWR(QFDGD LQWHUFDPELDEOHFDOFLRPDJQHVLRFDUERQRRUJiQLFR\ XQRGHORVSXQWRVVHHVWDEOHFLHURQFXDWURFXDGUDQWHV EDVHVWRWDOHV \ FDGD LQGLYLGXR VH ORFDOL]y HVSDFLDOPHQWH FRQ XQ QDYHJDGRU *367DPELpQ VH REWXYR OD GLVWDQFLD HQ 3RVWHULRUDODVSUXHEDVGHQRUPDOLGDGVHREWXYLHURQ PHWURV\ODGLUHFFLyQHQJUDGRVGHOLQGLYLGXRGHVGHHO ODV GLIHUHQFLDV HQ HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO HQWUH ODV FHQWURGHOSXQWR .UHEV HVSHFLHV \ ORV HVWDGRV VH PDGXUDFLyQ D WUDYpV GHO DQiOLVLVGHYDULDQ]DGHXQDYtD6HUHDOL]yXQDQiOLVLV 'HFDGDLQGLYLGXRHQFRQWUDGRVHWRPDURQPXHVWUDVGH GH FRPSRQHQWHV SULQFLSDOHV QRUPDGR SDUD HYDOXDU GRVKRMDVXQDMRYHQ\XQDPDGXUDDSDUWLUGHODEDVH SRVLEOHV DVRFLDFLRQHV HQWUH HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.GHODVKRMDVHVWDGLRGHPDGXUDFLyQ\FDUDFWHUtVWLFDV PDGXUDVGHP. goudotianaWLHQHQPD\RUFRQWHQLGRGH TXtPLFDVGHOVXHOR/RVDQiOLVLVVHUHDOL]DURQDWUDYpV FDOFLR ) S \PDJQHVLR ) GHO3URJUDPDHVWDGtVWLFR6366 ,%0&RUS S )LJXUD (QFRQWUDVWHODVKRMDVMyYHQHV WLHQHQXQPD\RUFRQWHQLGRGHJUDVD ) S Resultados IyVIRUR ) S FHQL]D ) S SRWDVLR ) S Contenido nutricional SURWHtQD ) S \ QLWUyJHQR ) S /DVYDULDEOHVTXHQRSUHVHQWDURQ $O FRPSDUDU HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH ODV KRMDV GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV IXHURQ HO D]~FDU ) P. GH SX\D GH ODV GRV HVSHFLHV VH HQFRQWUy TXH S \]LQF ) S goudotiana SUHVHQWy PD\RU FRQWHQLGR GH SRWDVLR $QRYDGHXQDYtD) S )LJXUD (Q HO FDVR GH P. santosii WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ PDJQHVLR ) S SURWHtQD ) S GLIHUHQFLDVHQWUHODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDV$VtHO QLWUyJHQR ) S ]LQF ) FRQWHQLGRGHD]~FDUIXHPD\RUHQODVKRMDVMyYHQHV S FHQL]D PLQHUDOHVWRWDOHV) S \IyVIRUR ) S PLHQWUDVTXH ) S DOLJXDOTXHHOIyVIRUR ) P. santosii SUHVHQWy HO PD\RU FRQWHQLGR GH FDOFLR S HOFRQWHQLGRGHFHQL]D ) ) S /RVRWURVFRQWHQLGRVQRIXHURQ S \HOSRWDVLR ) S )LJXUD VLJQL¿FDWLYDPHQWHGLIHUHQWHV /DV YDULDEOHV TXH QR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDVIXHURQHOFDOFLRHOFRQWHQLGRGHJUDVD $OGLVFULPLQDUHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOHQWUHKRMDV PDJQHVLRSURWHtQDQLWUyJHQR\]LQF MyYHQHV \ PDGXUDV VH HQFXHQWUD TXH ODV KRMDVFigura 4. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca) de Puya santosii y Puya goudotiana. En cada caja, la línea centra horizontal indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil superior e inferior alrededor de la media. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDFigura 5. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca) de hojas maduras y jóvenes de Puya goudotiana. En cada caja, la línea centra horizontal indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil superior e inferior alrededor de la media.Figura 6. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca) de hojas maduras y jóvenes de Puya santosii. En cada caja, la línea centra horizontal indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil superior e inferior alrededor de la media.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.9DULDEOHVHGi¿FDV\FRQWHQLGRQXWULFLRQDO $O FRPSDUDU HQWUH ORV SXQWRV GH PXHVWUHR GH (ODQiOLVLVGHFRPSRQHQWHVSULQFLSDOHVGHOFRQWHQLGR P. goudotiana QR VH HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV QXWULFLRQDOGHODVKRMDV\ODTXtPLFDGHOVXHORPXHVWUD VLJQL¿FDWLYDV HQ QLQJXQD GH ODV YDULDEOHV HGi¿FDV TXHODVKRMDVPDGXUDVGHP. goudotianaSDUHFHQHVWDU PXHVWUHDGDV )LJXUD (Q HVH FRQWH[WR ODV KRMDV DVRFLDGDVFRQDOWRVFRQWHQLGRVGHPDJQHVLRHQHOVXHOR PDGXUDV GH GLFKD HVSHFLH WDPSRFR SUHVHQWDURQ PLHQWUDVTXHODVKRMDVMyYHQHVQRHVWiQDVRFLDGDVFRQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH VLWLRV /DV KRMDV YDULDEOHVHGi¿FDV )LJXUD $TXtHOHMHH[SOLFDHO MyYHQHV VyOR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV HQWUH VLWLRV GHODYDULDQ]DWRWDO(QHOFDVRGHP. santosii UHVSHFWRHOFRQWHQLGRGHFDOFLR\]LQFVLHQGRHVWRV QRVHYHXQDLQFLGHQFLDGHOVXHORVREUHHOFRQWHQLGR PD\RUHVHQHOVLWLR ) S ) QXWULFLRQDOGHODVKRMDVQLMyYHQHVQLPDGXUDVFRQHO S UHVSHFWLYDPHQWH HMHH[SOLFDQGRHOGHODYDULDQ]DWRWDOP. santosii 3DUD VyORVHHQFRQWUDURQGLIHUHQFLDVHQHO Discusión PDJQHVLRHQHOVXHORHQWUHSXQWRVGHPXHVWUHR ) S )LJXUD TXHIXHPD\RUHQHOVLWLR /RV UHVXOWDGRV HQFRQWUDGRV HQ HVWD LQYHVWLJDFLyQ /DV KRMDV PDGXUDV VyOR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV PXHVWUDQ XQD PDUFDGD GLIHUHQFLD HQ HO FRQWHQLGR VLJQL¿FDWLYDVUHVSHFWRDOFRQWHQLGRGH]LQFTXHIXH QXWULFLRQDO GH ODV KRMDV HQWUH ODV GRV HVSHFLHV PD\RUHQHOVLWLR ) S 'HLJXDO $Vt P. goudotiana PRVWUy PD\RUHV FDQWLGDGHV GH IRUPD HQ KRMDV MyYHQHV ~QLFDPHQWH HO SRWDVLR WRGRV ORV HOHPHQWRV HVWXGLDGRV H[FHSWR HO FDOFLR SUHVHQWyGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVVLHQGRPD\RUHQ TXH IXH PD\RU HQ P. santosii 3UREDEOHPHQWH HVWDV HOVLWLR ) S GLIHUHQFLDVVHGHEHQDTXHODHVSHFLHP. goudotianaFigura 7. Diagrama de cajas para los componentes químicos del suelo de los sitios de muestreo de P. goudotiana. 1 = sitio de muestreo 1; 2 = sitio de muestreo 2. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDFigura 8. Diagrama de cajas para los componentes químicos del suelo de los sitios de muestreo de P. s anto sii . 3 = sitio de muestreo 3; 4 = sitio de muestreo 4.Figura 9. Análisis de Componentes Principales normado para evaluar la relación entre las variables nutricionales de las hojas (magnesio, calcio, potasio, fósforo) y las variables edáficas (magnesio, saturación de bases, bases totales, potasio, calcio, capacidad de intercambio catiónico) para P. goudotiana y P. santosii, respectivamente. Los círculos representan las hojas y las líneas las variables nutricionales y edáficas.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.SUHVHQWDXQPD\RUSRUWHFRQLQÀRUHVFHQFLDVGHKDVWD ORVFRPHGHURVGHORVRVRQGHP. goudotiana\FHUFD PGHDOWXUD\KRMDVGHPGHORQJLWXG 6PLWK GHOGHODVKHFHVVRQGHGLFKDHVSHFLH 5HVWUHSR 6PLWK\'RZQV ORTXHJHQHUDUtDXQDPD\RU GDWRVQRSXEOLFDGRV 7DPELpQFRLQFLGHFRQOR FDSDFLGDGIRWRVLQWpWLFD\GHDOPDFHQDMHGHQXWULHQWHV SURSXHVWRSRU5LYDGHQHLUD \)LJXHURD (YDQV\3RUWHU0HLUet al. TXLHQHVVRVWLHQHQTXHHORVRSUH¿HUHHVSHFLHVGHSX\D PiVQXWULWLYDV$VtODVFRVDVHQDGLFLyQDORVSDWURQHV (YDQV\3RUWHU \0HLUet al. KDQVXJHULGR GHDEXQGDQFLDGHODVHVSHFLHVP. goudotianaSRGUtD TXHHOiUHD\ODPDVDGHODVKRMDVHVWiQUHODFLRQDGDV FRQVLGHUDUVH FRPR XQ UHFXUVR FODYH HQ OD GLHWD GHO FRQ OD FDSDFLGDG IRWRVLQWpWLFD \ OD FDSDFLGDG GH RVR HQ OD ]RQD GH HVWXGLR \ SRVLEOHPHQWH HQ RWUDV DOPDFHQDU FDUERQR \ RWURV QXWULHQWHV TXH D VX YH] ]RQDV GRQGH HVWp SUHVHQWH (VWXGLRV FRPSDUDQGR UHSHUFXWHFRPRORKDHQFRQWUDGR6DQFOHPHQWH\3HxD ODV SUHIHUHQFLDV GHO RVR SRU GLIHUHQWHV HVSHFLHV GH HQXQDPD\RUGLVSRQLELOLGDGGHQLWUyJHQRHQ SX\D WHQLHQGR HQ FXHQWD SDWURQHV GH DEXQGDQFLD \ ODV KRMDV (VWR FRLQFLGH SOHQDPHQWH FRQ HO PD\RU OD HVWDFLRQDLGDG SRGUtDQ D\XGDU D FRQ¿UPDU HVWD FRQWHQLGR GH QLWUyJHQR GH P. goudotiana TXH P. KLSyWHVLV santosii. $GLFLRQDOPHQWHORVPD\RUHVFRQWHQLGRVGH D]~FDU GH P. goudotiana SRGUtDQ HVWDU UHODFLRQDGRV 6REUHHVWHSXQWRHVLPSRUWDQWHWHQHUHQFXHQWDTXH FRQ HVWD H¿FLHQFLD IRWRVLQWpWLFD SXHV KD\ PD\RU HVWHHVWXGLRVHKL]RHQHOPHVGHPDU]RGHSRU WUDQVIRUPDFLyQ \ DOPDFHQDMH GH FDUERKLGUDWRV \ OR TXH SDUD HVWXGLRV IXWXURV VH UHFRPLHQGD KDFHU D]~FDUHVWULFDUERQDGRVFRPRHODOPLGyQ\ODVDFDURVD PXHVWUHRV HQ RWUDV pSRFDV GHO DxR GHELGR D TXH OD &RQVHMR 6XSHULRU GH ,QYHVWLJDFLRQHV &LHQWt¿FDV FRQFHQWUDFLyQ GH HVWRV HOHPHQWRV SXHGHQ FDPELDU GH DFXHUGR D OD HVWDFLyQ 3RU HMHPSOR &DVWLOOR et al. HQFRQWUDURQ TXH HQ KRMDV GHO DJXDFDWH 'HOPLVPRPRGRODPD\RUDFXPXODFLyQGHKRMDVGH Persea americana 0LOO HO FRQWHQLGR GH D]~FDU QHFURPDVDHQODURVHWDSRUSDUWHGHP. goudotianaHQ YDULyDORODUJRGHODxRGHELGRDORVFDPELRVHQOD FRPSDUDFLyQ FRQ P. santosii SRGUtD FRQWULEXLU D OD DFWLYLGDG IRWRVLQWpWLFD \ ODV IDVHV IHQROyJLFDV 'H PD\RUFDQWLGDGGHQXWULHQWHVHQFRQWUDGDHQODSULPHUD LJXDOIRUPDHQSODQWDFLRQHVGHSOiWDQR%DUUHUDet al. 3RUHMHPSOR0RQDVWHULR \6HQGR\D\%RQLOOD HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV HQ OD GLVSRQLELOLGDG KDQHQFRQWUDGRTXHSDUD(VSHOHWLDJUDQGLÀRUD \DEVRUFLyQGHQXWULHQWHV SRWDVLRIyVIRUR\FDOFLR GHELGR D VX JUDQ SRUWH OD PD\RU DFXPXODFLyQ GH HQWUH pSRFDV GH VHTXtD \ pSRFDV GH OOXYLD$Vt ODV KRMDV HQ OD QHFURPDVD FXPSOH XQ SDSHO LPSRUWDQWH FRVDVIXWXURVHVWXGLRVSRGUtDQHYDOXDUORVFDPELRV HQ HO FLFODGR GH QXWULHQWHV 3RU RWUR ODGR DXQTXH HVWDFLRQDOHV HQ ORV FRQWHQLGRV QXWULFLRQDOHV GH QR VH HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ODV KRMDV \ VL HVWRV VH HQFXHQWUDQ UHODFLRQDGRV HOVXHORGHORVVLWLRVHVWXGLDGRVHOVXHORGHOD]RQD FRQ HO GHVSOD]DPLHQWR GHO RVR DO SiUDPR SDUD VX GRQGH VH HQFRQWUDED P. santosii SUHVHQWy PD\RUHV DOLPHQWDFLyQ FRQWHQLGRVGHFDOFLR\GHEDVHVWRWDOHVORTXHSRGUtD HYHQWXDOPHQWHUHSHUFXWLUHQXQPD\RUFRQWHQLGRGH 3RURWURODGR\FRPRHUDGHHVSHUDUVHVHHQFRQWUDURQ FDOFLRHQODVKRMDVGHHVWDHVSHFLH GLIHUHQFLDVHQWUHORVFRQWHQLGRVQXWULFLRQDOHVGHKRMDV MyYHQHV \ KRMDV DGXOWDV ODV FXDOHV IXHURQ PXFKR (VWH PD\RU FRQWHQLGR QXWULFLRQDO HQ ODV KRMDV PiVPDUFDGDVHQP. goudotiana.(VDVtTXHODVKRMDV GH P. goudotiana TXH HQ P. santosii SRGUtD WHQHU MyYHQHVWLHQHQXQPD\RUFRQWHQLGRGHIyVIRURSRWDVLR LPSRUWDQWHVFRQVHFXHQFLDVHQODGLHWDGHORVRDQGLQR \QLWUyJHQRHVWH~OWLPRVyORVLJQL¿FDWLYRHQODVKRMDV \VXVSDWURQHVGHVHOHFFLyQGHDOLPHQWRJHQHUDQGR GHP. goudotiana6HJ~Q&RQWL PDFURQXWULHQWHV XQD PD\RU SUHIHUHQFLD SRU OD SULPHUD TXH SRU OD FRPR QLWUyJHQR IyVIRUR \ SRWDVLR SRVHHQ PD\RU VHJXQGD(VWRFRLQFLGHFRQLQIRUPDFLyQREWHQLGDHQ PRYLOLGDG\VHWUDQVSRUWDQGHVGHORVyUJDQRVYLHMRV OD]RQDGHHVWXGLRHQODTXHDOUHGHGRUGHOGH GHODSODQWDDyUJDQRVMyYHQHV$GHPiVHOSRWDVLRHV76 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDYLWDOSDUDSURFHVRVGHFUHFLPLHQWR\GHVDUUROORSRU GHPXHVWUHR\PD\RUHVUHSOLFDVSDUDSRGHUFRPSDUDU ORFXDOVHH[SOLFDVXPD\RUFRQFHQWUDFLyQHQKRMDV FRQPD\RUFRQ¿DELOLGDG MyYHQHVGHODVGRVHVSHFLHV(QFRQWUDVWHODVKRMDV PDGXUDV SUHVHQWDURQ XQD PD\RU FRQFHQWUDFLyQ GH Conclusiones FDOFLRTXHVHJ~Q0RQJHet al. GDGDVXEDMD PRYLOLGDGVHWLHQGHDDFXPXODUHQORVyUJDQRVYLHMRV 6H HQFRQWUy XQD PDUFDGD GLIHUHQFLD QXWULFLRQDO \ HV FDVL DXVHQWH HQ yUJDQRV FRQ PD\RU DFWLYLGDG HQWUH ODV GRV HVSHFLHV HYDOXDGDV VLHQGR PD\RU P. PHWDEyOLFD FRPR ODV KRMDV MyYHQHV ÀRUHV IUXWRV \ goudotianaTXHHQP. santosiiORTXHGDUtDSDXWDVSDUD PHULVWHPRVDSLFDOHV FRQVLGHUDUDP. goudotianaFRPRXQUHFXUVRFODYHHQ ODGLHWDGHORVRDQGLQR'HLJXDOIRUPDVHFRPSUREy (VWDV GLIHUHQFLDV D\XGDQ D VRSRUWDU ORV KDOOD]JRV TXHKD\GLIHUHQFLDVLPSRUWDQWHVHQWUHORVQXWULHQWHV SUHYLRV TXH VRVWLHQHQ TXH HO RVR SUH¿HUH KRMDV GH ODV KRMDV MyYHQHV \ PDGXUDV ODV FXDOHV IXHURQ MyYHQHVSDUDHOFRQVXPR 3H\WRQ6XiUH] PiV PDUFDGDV HQ P. goudotiana 3RU RWUR ODGR ODV 5RGUtJXH] 5LYDGHQHLUD SXHV VRQ PiV UHODFLRQHVHQWUHODIHUWLOLGDGGHOVXHOR\HOFRQWHQLGR QXWULWLYDV \ PiV EODQGDV DVt FRPR OD LQJHVWD GH OD QXWULFLRQDOGHODVSX\DVQRIXHURQFODUDVSRVLEOHPHQWH EDVH IROLDU HV PiV IiFLO TXH OD EDVH IROLDU GH KRMDV DODSRFDGLVSRQLELOLGDGGHQXWULHQWHVHQHOVXHORTXH PDGXUDV TXH WLHQHQ PD\RUHV FRQWHQLGRV GH FDOFLR JHQHUDTXHODVSX\DVGHSHQGDQGHRWURVPHFDQLVPRV 0RQJH et al. 6HUtD LPSRUWDQWH UHDOL]DU SDUDODREWHQFLyQGHQXWULHQWHV)LQDOPHQWHGDGDOD HVWXGLRVTXHFDUDFWHULFHQODSUHVHQFLDGHPHWDEROLWRV FDOLGDG QXWULFLRQDO HQFRQWUDGD SDUD P. goudotiana VHFXQGDULRVTXHSRGUtDQDIHFWDUODSDODWDELOLGDGSRU VHUHFRPLHQGDUHDOL]DUDFWLYLGDGHVHQFDPLQDGDVDOD SDUWHGHORVR\SRUHQGHDIHFWDUVXSUHIHUHQFLDHQWUH FRQVHUYDFLyQ\RPHMRUDPLHQWRGHODVSREODFLRQHVGH HVSHFLHV\HQWUHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDV GLFKDHVSHFLHORFXDOUHSHUFXWLUiHQXQDPD\RURIHUWD QXWULFLRQDOGHORVRDQGLQR (QRWURRUGHQGHLGHDVDXQTXHDOJXQRVDXWRUHVKDQ HQFRQWUDGR XQD UHODFLyQ HQWUH OD GLVSRQLELOLGDG GH Agradecimientos QXWULHQWHVHQHOVXHOR\ODGLVSRQLELOLGDGGHQXWULHQWHV HQODVSODQWDV $HUWV\&KDSLQ5DDEet al. /D SUHVHQWH LQYHVWLJDFLyQ VH GHVDUUROOy HQ HO PDUFR %ORRP¿HOGet al. HQHVWHHVWXGLRQRIXHFODUD GHO SUR\HFWR 0RQLWRUHR GHO RVR DQGLQR Tremarctos ODUHODFLyQHQWUHHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHODVKRMDV ornatus SDWURQHV GH PRYLPLHQWR \ XVR GH KiELWDW \ ORV VXHORV 3RVLEOHPHQWH OD HVFDVHV GH QXWULHQWHV ¿QDQFLDGR SRU HO &RQYHQLR GH &RRSHUDFLRQ GLVSRQLEOHV HQ ORV VXHORV GHO SiUDPR +RIVWHGH GH HQWUH OD (PSUHVD GH (QHUJtD GH %RJRWi 3RGZRMHZVNL\3RXOHQDUG KDFHTXHODV )XQGDFLyQ SDUD OD &RQVHUYDFLyQ GHO RVR DQGLQR SX\DVQRVyORGHSHQGDQGHOVXHORSDUDODDEVRUFLyQ :LL \ OD &RUSRUDFLyQ $XWyQRPD 5HJLRQDO GHO GHQXWULHQWHVSXHVDOLJXDOTXHORVIUDLOHMRQHVHVWDV *XDYLR$JUDGHFHPRV DO /DERUDWRULR GH 6XHORV GHO REWLHQHQXQDJUDQFDQWLGDGGHQXWULHQWHVDSDUWLUGH ,QVWLWXWR *HRJUi¿FR $JXVWtQ &RGD]]L ,*$& \ DO ODQHFURPDVD 0RQDVWHULR 7DPELpQODVSX\DV ODERUDWRULRGH$QiOLVLV4XtPLFR\%URPDWROyJLFRGH DO LJXDO TXH RWUDV HVSHFLHV GHO SiUDPR HVWDEOHFHQ OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD FRQ VHGH HQ UHODFLRQHVVLPELyWLFDVFRQODPDFURPHVR\PLFUR 0HGHOOtQSRUODUHDOL]DFLyQGHORVDQiOLVLVSHUWLQHQWHV IDXQDSDUDRSWLPL]DUODREWHQFLyQGHQXWULHQWHVGHVGH D HVWD LQYHVWLJDFLyQ 0XFKDV JUDFLDV D 2PDU -DYLHU HO VXHOR \ GH OD QHFURPDVD (Q HVWH HVFHQDULR HO 5RGUtJXH] 9HODQGLD \ D 5H\QHO (GXDUGR )RQVHFD FRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHODVKRMDVGHODVSX\DVREMHWR 1RYRD SRU HO DSR\R HQ OD IDVH GH FDPSR \ +pFWRU GHHVWXGLRSRGUtDHVWDUUHODFLRQDGRHQPD\RUPHGLGD 5HVWUHSRSRUHODSR\RGXUDQWHWRGDODLQYHVWLJDFLyQ FRQODVLQWHUDFFLRQHVHQWUHODIDXQD\PLFURRUJDQLVPRV )LQDOPHQWHDJUDGHFHPRVDGRVHYDOXDGRUHVDQyQLPRV FRQODSODQWDDVSHFWRVHYROXWLYRVJHQpWLFRV\QRFRQ SRU VXV FRPHQWDULRV D YHUVLRQHV SUHYLDV GH HVWH ODDFFLyQGLUHFWDGHOVXHOR 0D\RUet al. 6LQ PDQXVFULWR HPEDUJRVHUtDLPSRUWDQWHWHQHUPXFKRVPiVSXQWRV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 77 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.Bibliografía $HUWV5\)&KDSLQ,,,7KHPLQHUDOQXWULWLRQRI GHO6XU\QXHYRVUHJLVWURVSDUDH3HU~Revista del Museo ZLOGSODQWVAnnual Review of Ecology and Systematics Argentino de Ciencias Naturales *ROGVWHLQ,\/6DODV3DWUyQGHH[SORWDFLyQGHPuya $PEXOXGt / (YDOXDFLyQ GH OD DFKXSDOOD Puya sp %URPHOLiFHD SRUTremarctos ornatus 8UVLGDH HQ eryngioides HQODDOLPHQWDFLyQGHFX\HVPHMRUDGRVHQ HOSiUDPR(O7DPERU9HQH]XHODEcotropicos ± HOFDQWyQ6DUDJXUR7HVLVGH*UDGR0pGLFR9HWHULQDULR +RIVWHGH5*7KHH൵HFWVRIJUD]LQJDQGEXUQLQJ =RRWHFQLVWD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH /RMD /RMD ± RQVRLODQGSODQWQXWULHQWFRQFHQWUDWLRQVLQ&RORPELDQ (FXDGRUSS SDUDPRJUDVVODQGVPlant and Soil $QGUDGH$3URJUDPD1DFLRQDOSDUDOD&RQVHUYDFLyQ ,%0 &RUS ,%0 6366 6WDWLVWLFV IRU :LQGRZV HQ &RORPELD GHO 2VR $QGLQR Tremarctos ornatus 9HUVLRQ$UPRQN1<,%0&RUS 0LQLVWHULRGHO0HGLR$PELHQWH%RJRWi&RORPELD SS .LPEDOO%$'/1ROWH50(QJHPDQ---RKQVWRQ \ ) 5 6WHUPLW] &KHPLFDOO\ PHGLDWHG IRUDJLQJ $ULDV(\33LxHURV$LVODPLHQWRHLGHQWL¿FDFLyQ SUHIHUHQFHRIEODFNEHDUV Ursus americanus Journal GH KRQJRV ¿ODPHQWRVRV GH PXHVWUDV GH VXHOR GH /RV of Mammalogy 3DUDPRV GH *XDVFD \ &UX] 9HUGH7UDEDMR GH *UDGR 8QLYHUVLGDG-DYHULDQD)DFXOWDGGH&LHQFLDV&DUUHUDGH .UHEV & - (FRORJLFDO 0HWKRGRORJ\ +DUSHU 0LFURELRORJtD,QGXVWULDO%RJRWi&RORPELDSS 5RZ1HZ<RUNSS $VVRFLDWLRQ RI 2൶FLDO $JULFXOWXUDO &KHPLVWV 0DGULxiQ 6 8QD QXHYD HVSHFLH GH Puya 2൶FLDO PHWKRGV RI DQDO\VLV (VWDGRV 8QLGRV $2$& %URPHOLDFHDH GH ORV SiUDPRV FHUFDQRV D %RJRWi ,QWHUQDWLRQDO &RORPELD Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales %DUUHUD-%'tD]-'XUDQJR\$5DPRV(IHFWR GHODVpSRFDVGHOOXYLD\VHTXtDVREUHODDEVRUFLyQGH 0D\RU-56-:ULJKW\%/7XUQHU6SHFLHV SRWDVLR \ IyVIRUR HQ SODQWDFLRQHV GH SOiWDQR Acta VSHFL¿F UHVSRQVHV RI IROLDU QXWULHQWV WR ORQJWHUP Agronómica QLWURJHQDQGSKRVSKRUXVDGGLWLRQVLQDORZODQGWURSLFDO Journal of Ecology %ORRP¿HOG . * )DUTXKDU \ - /OR\G IRUHVW ± 3KRWRV\QWKHVLV±QLWURJHQUHODWLRQVKLSVLQWURSLFDOIRUHVW 0HLU3%.UXLMW0%URDGPHDGRZ(%DUERVD2.XOO WUHHVSHFLHVDVD൵HFWHGE\VRLOSKRVSKRUXVDYDLODELOLW\D )&DUVZHOO$1REUH\3-DUYLV$FFOLPDWLRQRI FRQWUROOHGHQYLURQPHQWVWXG\Functional Plant Biology SKRWRV\QWKHWLFFDSDFLW\WRLUUDGLDQFHLQWUHHFDQRSLHVLQ ± UHODWLRQWROHDIQLWURJHQFRQFHQWUDWLRQDQGOHDIPDVVSHU &DVWLOOR$00&ROLQDV02UWHJD$0DUWtQH]$\ XQLWDUHDPlant, Cell & Environment± ($YLWLD9DULDFLyQHVWDFLRQDOGHFDUERKLGUDWRVHQ 0RQDVWHULR0$GDSWLYHVWUDWHJLHVRIEspeletiaLQ KRMDVHLQÀRUHVFHQFLDVGHDJXDFDWHUR Persea americana WKH$QGHDQGHVHUWSiUDPR3En: 9XLOOHXPLHU 0LOO Revista Chapingo. Serie Horticultura ) \ 0 0RQDVWHULR (GV +LJK $OWLWXGH 7URSLFDO &OHPHQWH ( 7 $UEDL]D ) &DUFHOpQ 2 /XFDV \ 9 %LRJHRJUDSK\ 2[IRUG 8QLYHUVLW\ 3UHVV 1HZ <RUN %D]iQ(YDOXDFLyQGHOYDORUQXWULFLRQDOGHODPuya 86$ llatensis HQ OD DOLPHQWDFLyQGHO FX\ Cavia porcellus) 0RQJH ( - 9DO 0 6DQ]$ %ODQFR \ / 0RQWDxHV Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú (OFDOFLRQXWULHQWHSDUDODVSODQWDV%LWWHUSLWHQ PDQ]DQRAnales de la Estación Experimental de Aula &RQVHMR6XSHULRUGH,QYHVWLJDFLRQHV&LHQWt¿FDV (VSDxD Dei (G )LMDFLyQ \ PRYLOL]DFLyQ ELROyJLFD GH 3H\WRQ%(FRORJ\GLVWULEXWLRQDQGIRRGKDELWVRI QXWULHQWHV 9RO (GLWRULDO&6,&&6,&3UHVVSS VSHFWDFOHGEHDUVTremarctos ornatusLQ3HU~Journal of &RQWL 0 &RQWL 0 ( 'LQiPLFD GH OD Mammalogy OLEHUDFLyQ\¿MDFLyQGHSRWDVLRHQHOVXHOR)DFXOGDGGH 3RGZRMHZVNL3\-3RXOHQDUG/DGHJUDGDFLyQGH $JURQRPtD 8QLYHUVLGDG GH %XHQRV $LUHV $UJHQWLQD ORVVXHORVGHORVSiUDPRV3SEn:/RV6XHORVGHO GLVSRQLEOHHQZZZSSLRUJ FRQVXOWDGRHO 3iUDPR6HULH3iUDPR*73$E\D<DOD4XLWR (YDQV-\+3RRUWHU3KRWRV\QWKHWLFDFFOLPDWLRQ 5DDE7'/LSVRQ\50RQVRQ6RLODPLQRDFLG RISODQWVWRJURZWKLUUDGLDQFHWKHUHODWLYHLPSRUWDQFHRI XWLOL]DWLRQDPRQJVSHFLHVRIWKH&\SHUDFHDHSODQWDQG VSHFL¿FOHDIDUHDDQGQLWURJHQSDUWLWLRQLQJLQPD[LPL]LQJ VRLOSURFHVVHVEcology ± FDUERQJDLQPlant, Cell & Environment ± 5HVWUHSR + 3ODQ GH PDQHMR \ &RQVHUYDFLyQ GHO )LJXHURD - 5HYLVLyQ GH OD GLHWD GHO 2VR$QGLQR 2VR$QGLQR Tremarctos ornatus HQODMXULVGLFFLyQGH Tremarctos Ornatus &DUQLYRUD8UVLGDGH HQ$PpULFD OD &RUSRUDFLyQ $XWyQRPD 5HJLRQDO GH &XQGLQDPDUFD78 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD&$5 &RQVHUYDFLyQ ,QWHUQDFLRQDO ± &RORPELD DUWURSRIDXQDGHOSiUDPR3SEn%RQLOOD0 &RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO±&RORPELDSS $ (G (VWUDWHJLDV DGDSWDWLYDV GH SODQWDV GHO SiUD 5LYDGHQHLUD&(VWXGLRGHO2VR$QGLQR Tremarctos PR \ GHO ERVTXH DOWRDQGLQR HQ OD FRUGLOOHUD RULHQWDO ornatus FRPRGLVSHUVRUOHJtWLPRGHVHPLOODV\HOHPHQWRV GH &RORPELD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD GHVXGLHWDHQODUHJLyQGH$SROREDPED%ROLYLD,QVWLWXWR %RJRWi&RORPELD GH(FRORJtD8QLYHUVLGDG0D\RUGH6DQ$QGUpV/D3D] 6PLWK / 7KH %URPHOLDFHDH RI &RORPELD %ROLYLDSS Contributions from the US National Herbarium 5RGUtJXH] ' (VWUDWHJLD HFRUUHJLRQDO SDUD OD FRQVHUYDFLyQ GHO 2VR$QGLQR Tremarctos ornatus) HQ 6PLWK/\5'RZQV3LWFDLUQLRLGHDH %URPHOLDFHDH ORV$QGHV GHO 1RUWH :RUOG:LOGOLIH )XQG )XQGDFLRQ Flora Neotropica Monograph :LL:LOGOLIH&RQVHUYDWLRQ6RFLHW\&RORPELDSS 6XiUH] / 6HDVRQDO GLVWULEXWLRQ DQG IRRG KDELWV 6DQFOHPHQWH 0 $ \ ( 3HxD &UHFLPLHQWR \ RI WKH 6SHFWDFOHG %HDU Tremarctos ornatus LQ WKH H¿FLHQFLD IRWRVLQWpWLFD GH /XGZLJLD GHFXUUHQV :DOWHU KLJKODQGVRI(FXDGRUStudies on Neotropical Fauna and 2QDJUDFHDH EDMR GLIHUHQWHV FRQFHQWUDFLRQHV GH Environment QLWUyJHQRActa Biológica Colombiana 7UR\D9)&XHVWD\03HUDOYR)RRGKDELWVRI 6HQGR\D 6 ) \ 0 $ %RQLOOD /D QHFURPDVD $QGHDQ EHDUV LQ WKH 2\DFDFKL 5LYHU %DVLQ (FXDGRU GH (VSHOHWLD JUDQGLÀRUD FRPR KiELWDW SDUD OD Ursus±Luis Javier Romero-Puentes 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\ Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales, PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\D Puya santosii &XDWUHF Universidad Distrital Francisco José de Caldas, Colombia Puya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO ljromerop@correo.udistrital.edu.co *XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELDBrayan Leandro Torres-Clavijo Citación del artículo: 5RPHUR3XHQWHV / - % / 7RUUHV Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales, &ODYLMR \ $ 3DUUDGR5RVVHOOL 'LIHUHQFLDV GHO Universidad Distrital Francisco José de Caldas , Colombia FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH KRMDV MyYHQHV \ PDGXUDV GH GRV bltorresc@correo.udistrital.edu.co HVSHFLHV GH SX\D Puya santosii &XDWUHF., Puya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDH HQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD Ángela Parrado-Rosselli &RORPELDBiota Colombiana ±'2, FYQD Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales, Universidad Distrital Francisco José de Caldas , Colombia aparrador@udistrital.edu.co5HFLELGRGHHQHURGH $SUREDGRGHPDU]RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 79 Características físicas y germinativas de semillas de la orquídea Prosthechea sp. de la zona andina, Fusagasugá, ColombiaPhysical and germinative characteristics of Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to Fusagasugá – ColombiaLaguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E. Vanegas-MartínezResumen El propósito de esta investigación fue evaluar el número, tamaño, viabilidad y germinación de las semillas de la orquídea Prosthechea sp., y algunas características morfológicas del fruto. Los frutos se obtuvieron en la vereda La Aguadita (Fusagasugá – Cundinamarca, Colombia). Se evaluaron las variables del fruto: altura, ancho, largo y peso fresco, y para la semilla: número, peso, tamaño, germinación y viabilidad. La prueba de viabilidad se realizó con el Tetrazolio utilizando cuatro concentraciones (0,4; 0,6; 0,8 y 1,0 %), tres tiempos de inmersión (30, 60 y 120 minutos en la solución) y seis repeticiones. El fruto registró una altura de 2,9 cm, ancho de 2,4 cm, largo de 4,8 cm y forma de elipse pesando entre 2,91 y 3,24 g. Las semillas midieron alrededor de 0,7 mm de largo por 0,3 mm de ancho, embrión color verde con dimensiones de 0,3 mm de largo por 0,2 mm de ancho. El peso de 15000 semillas de Prosthechea fue de 5,5x10-3 g. El número de semillas por FDSVXODVIXH/DYLDELOLGDGUHJLVWUyXQDPHGLDGHO\GLIHUHQFLDVHVWDGtVWLFDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUH tiempos y concentraciones. La germinación arrojó resultados alrededor del 29 %. Palabras clave. Fruto. Germinación. Número. Tamaño. Viabilidad. Abstract The objective of this investigation was to evaluate the number, size, viability, and germination of the seeds orchid Prosthechea sp., as well as morphologic characteristics of the fruit. The fruits were obtained in La Aguadita (Fusagasugá - Cundinamarca, Colombia). Fruit variables evaluated were: height, width, length and weight and for the seed: number, weight, size, germination and viability. The viability test was performed with Tetrazolium using four concentrations (0.4; 0.6; 0.8 and 1.0 %), 3 immersion times (30, 60 and 120 minutes in Tetrazoliun solution) and 6 repetitions. Prosthechea fruit measured: height (2.9 cm), width (2.4 cm), length (4.8 cm) and ellipse shaped with weights between 2.91 and 3.24 g. The seeds measured had 0.7 mm length and 0.3 mm width. The embryo was green with dimensions of 0.3 mm length and 0.2 mm width. The weight of 15000 Prosthechea seeds was 5.55 x 10-3 g. The number of seeds per fruit was: 3334091. Average viability ZDVDQGWKHUHZHUHVLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVDPRQJLPPHUVLRQWLPHVDQGFRQFHQWUDWLRQV*HUPLQDWLRQZDV about 29%. Key words. Fruit. Germination. Number. Size. Viability.80 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %DQGD6iQFKH]et al. &DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELDIntroducción Las orquídeas son plantas perennes, terrestres, pueden ser mucho más delgados. El labelo se une a HSt¿WDVRVDSUyIDJDV3UHGRPLQDQHQ]RQDVWURSLFDOHV la mitad de la columna y muestra un callo (una rígida \ VXEWURSLFDOHV FRQ ÀRUHV KHUPDIURGLWDV IUXWRV HQ protuberancia). La columna es 3-5 dentada en su parte capsulas dehiscentes, las semillas de tamaño pequeño: superior. Los frutos de forma de huevo, 1-locular, con peso aproximado 5,0x10-3 PJVHPLOODFRQGL¿FXOWDGHV 3 cápsulas aladas (Knudson 1946). en la reproducción natural, dado al largo período de desarrollo, generalmente mayor a cinco años (Soto Las semillas pueden ser colectadas a partir de 2002, Mora-Osejo 2004). Se estiman en 25.000 las cápsulas (frutos) verdes o maduras. Si es posible, es especies de la familia Orchidaceae, repartidas en 750 mejor colectar cápsulas que han estado expuestas a géneros (Mora-Osejo 2004). Según el Ministerio de un día seco. Una vez que las semillas estén secas, se Ambiente y Desarrollo Sostenible y Universidad las puede almacenar por muchos meses en frascos Nacional de Colombia (2015) en el “Plan para el cerrados dentro de un refrigerador (4 a 5 °C). El Estudio y Conservación de las Orquídeas”, reportan WLHPSR GHVGH HO ÀRUHFLPLHQWR KDVWD OD PDGXUDFLyQ para Colombia 4.270 especies en 274 géneros; del de las semillas varíaVLJQL¿FDWLYDPHQWHGHDFXHUGRD WRWDOGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDVD¿UPDQTXHVRQ la especie y el lugar. Las semillas de Odontoglossum exclusivas del país. El crecimiento de las orquídeas requieren alrededor de 18 meses para madurar se puede dar sobre ramas y troncos de los árboles, (McKendrick 2000). Las semillas de las orquídeas TXHOHVLUYHQFRPRVRSRUWH SODQWDVHSt¿WDV GRQGH YDUtDQHQIRUPD\WDPDxRGHVGH¿OLIRUPHIXVLIRUPH obtienen el alimento o nutrientes del aire, agua de y elipsoidal, con dimensiones entre 1 y 2 mm de largo lluvia y desechos de la corteza del árbol, también y 0,5 a 1mm de ancho, un fruto puede contener desde hay algunas especies terrestres (Arditti 1982). Dentro 1300 a 4000000 semillas por cápsula según la especie de los 274 género reportados para Colombia por el de orquídeas, su tamaño oscila desde pocas micras Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible hasta aproximadamente unos 5 mm, con un peso de 1 y Universidad Nacional de Colombia (2015) se a 22 μg, esto dependiendo del género y especie de la encuentra Prostechea. /D FODVL¿FDFLyQ WD[RQyPLFD orquídea (McKendrick 2000). del género Prostechea fue dada por Knowles & Westc en 1838 (Pupulin 2004), así: Familia: Orchidaceae El fruto de las orquídeas está compuesto de al Subfamilia: Epidendroideae. Tribu: Epidendreae. menos dos carpelos que pueden contener miles y Subtribu: Laeliinae. Género: Prosthechea. hasta millones de semillas de tamaño muy reducido. Este órgano es seco dehiscente cuando alcanza su /DV ÀRUHV GH ODV RUTXtGHDV SXHGHQ SUHVHQWDUVH maduración. Los frutos o cápsulas poseen semillas solitarias, pero es muy común que se agrupen en minúsculas y numerosas llamadas semillas polvo, LQÀRUHVFHQFLDV HV GHFLU HQ XQ FRQMXQWR GH ÀRUHV contienen poca o ninguna reserva para llevar a cabo sobre un tallo, rama o raquis. Se constituyen las la germinación, es decir, no presentan endospermo ÀRUHVSRUYHUWLFLORVRVHULHVGHWUHVSDUWHVFDGDXQR (Arditti et al. 1980). Para la formación de las semillas WUHVVpSDORVWUHVSpWDORV GHORVTXHXQRVHPRGL¿FD UHTXLHUHQ GH SROLQL]DGRUHV HVSHFt¿FRV SDUD TXH VH para formar el labelo), seis estambres y tres carpelos efectúe la fecundación, especialmente insectos. La XQLGRV :DOWHU /DV ÀRUHV GH ODV HVSHFLHV sumatoria de estos factores hace que el número de de Prosthechea IRUPDQ XQD LQÀRUHVFHQFLD DSLFDO semillas que germinan en condiciones naturales sea paniculada en racimo con una espata en la base. muy bajo en comparación con el número de semillas +D\ XQD JUDQ YDULHGDG HQ ODV ÀRUHV GH HVWH JpQHUR producido (Abdelnour y Muñoz 1997). ya que pueden asociarse a la raíz de un pedúnculo R SXHGHQ VHU VpVLOHV 3XHGHQ ÀRUHFHU HQ HO UDFLPR En un estudio realizado en el cerro Quininí, municipio al mismo tiempo o sucesivamente. Los sépalos son de Tibacuy (Cundinamarca), Ordoñez y Montes casi iguales en longitud, mientras que los pétalos (2013) para el género Prosthechea, reseñan a la %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 81 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al. especie Prosthechea sceptra (Lindl.) de alto valor para nativas de Colombia, como lo es Prosthechea sp, SURFHVRVGHELRSURVSHFFLyQ(VWRUHÀHMDODSUHVHQFLD para dar lugar a nuevos individuos en condiciones de este género de orquídeas en ambientes naturales controladas, indicando así, las posibilidades de HQiUHDVGHLQÀXHQFLDGHODUHJLyQGHO6XPDSD]\OD propagación in vitro y de supervivencia en condiciones pertinencia de realizar estudios bioecológicos que naturales. propendan por la conservación de estas especies de plantas. Material y métodos Para esta investigación se plantearon los siguientes Muestra de frutos de Prosthechea objetivos: 1) medir la forma y tamaño de frutos de Prosthechea SURFHGHQWHVGHOD]RQDGHLQÀXHQFLDGH Para la obtención de las semillas se tomaron muestras San Rafael-Fusagasugá, 2) evaluar el tamaño, número de frutos de Prosthechea sp. (Figura 1) en el año y peso de semillas de Prosthechea, 3) evaluar la 2013, en inmediaciones de la vereda La Aguadita germinación y viabilidad de la semilla de la orquídea (Fusagasugá, Cundinamarca – Colombia), zona de Prosthechea. Por consiguiente, con el desarrollo de LQÀXHQFLD GHO 3DUTXH 6DQ 5DIDHO HQ XQD área con este trabajo se buscó la contribución al conocimiento altitud de 1700 m.s.n.m., temperatura media de 15 °C de la capacidad de los frutos y semillas de orquídeas y coordenadas de 4° 22´58” N y 74°18´43´´ O. ab cdFigura 1. Toma de muestra de Prosthechea. a) Ubicación de las plantas de orquídeas en tutores naturales. b) Inflorescencia deProsthechea. c) Flores del género Prosthechea. d) Fruto de interés para la investigación. Fotos: L. Banda.82 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %DQGD6iQFKH]et al. &DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELDProcedimiento en laboratorio En laboratorio se realizó el lavado y desinfección de viabilidad fue de 100 semillas (7200 semillas en el cápsulas, mediante un procedimiento adaptado de experimento) por cada caja de Petri. La prueba de McKendrick (2000), el cual consistió en: lavado con Tetrazolio se realizó con un Diseño Completamente al agua estéril, lavado con jabón antibacterial y enjuague Azar con arreglo factorial, que consistió en cuatro (4) con agua estéril. Luego se sumergieron por 5 minutos concentraciones de Tetrazolio (0,4; 0,6; 0,8; 1,0 %), HQ KLSRFORULWRDO \ ¿QDOPHQWHIXHURQ ODYDGDV tres (3) tiempos de exposición (30, 60 y 120 minutos) con agua estéril y guardadas en un frasco previamente al Tetrazolio y seis (6) seis repeticiones, para un total esterilizado y se ubicaron en una nevera (temperatura de 72 unidades experimentales. A la viabilidad se le alrededor de 7 °C). aplicó un análisis de varianza y test de Tukey para la comparación de medias entre tratamientos. Evaluación de frutos y semillas de Prosthechea Germinación de Prosthechea: se usó el medio Caracterización de cápsulas (frutos) de Murashige y Skoog (adaptado por Geoambiente Prosthechea SAS) enriquecido con auxinas y giberelinas (dosis de 0,003 mg.L-1). Este medio se llevó a autoclave a Se evaluó el estado de madurez del fruto, variable una temperatura de 121°C y a una presión de 15 PSI. GH¿QLGD GH DFXHUGR D ORV SDUiPHWURV GH UHIHUHQFLD Luego se repartieron en lotes de 18 frascos, para un anotados por Ruiz et al. (2008) y Arditti (1967). Se total de 72 unidades. En cada frasco se sembraron describió la madurez con base en el color, altura, 145 semillas para un total de 10.440 semillas. Una ancho, largo y forma, de la siguiente manera: cápsula vez sembrados los frascos, se llevaron a cámara del C1 (cápsula verde con tiempo de maduración hasta cuarto de germinación. 195 días); cápsula C2 (verde – amarillenta, tiempo de maduración entre 196 y 210 días aproximados); cápsula C3 (amarilla sin dehiscencia entre 211 a 240 Resultados y discusión días de maduración) y cápsula C4 (de color café con inicio de dehiscencia mayor a 240 días desarrollo). Frutos (cápsulas) de Prosthechea Según lo expuesto por Ruiz et al. (2008) y Arditti Evaluación de las semillas de Prosthechea (1967), los frutos de Prosthechea registraron FDUDFWHUtVWLFDV TXH ORV FODVL¿FDURQ HQ OD FDWHJRUtD 6HGH¿QLHURQODVYDULDEOHVQúmero, peso, viabilidad C2 (aproximadamente 210 días de desarrollo). La y germinación de semillas de la orquídea. altura fue de 2,6 cm, ancho de 3,1cm y largo de 4,2 cm con forma de ovoide (“huevo”) (Figura 2) y de Número y peso de semillas: se tomó una muestra color verde amarillento. El peso de los frutos estuvo de 15000 semillas por fruto, evaluando el peso y en un intervalo de 2,91 y 3,24 g (Tabla 1). Estas calculando el número total de semillas presentes en FDUDFWHUtVWLFDV UHSUHVHQWDQ XQD PDGXUH] ¿VLROyJLFD las cápsulas y una caracterización morfológica del del fruto y de las semillas. Según lo reportado por embrión. Knudson (1946), la morfología del fruto en el género Prosthechea describe que son en forma de “huevo” y Viabilidad de semillas: se utilizó la prueba tres cápsulas aladas. según lo postula Knudson (1946) junto con las recomendaciones dadas por Besnier (1989) y la Número, peso y dimensiones de la semilla de International Seed Testing Association, ISTA (1985) Prosthechea para evaluar la viabilidad de semillas. Luego de la desinfección de las cápsulas se tomaron muestras de La semilla de Prosthechea registró una longitud semillas. La unidad experimental para la prueba de alrededor de 0,7 mm y ancho 0,3 mm. El área del %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 83 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al.Tabla 1. Caracterización morfológica del fruto (cápsula) de Prosthechea.Peso Clasificación cápsula Altura Ancho Largo Forma Color (g.fruto-1)Ovoide Verde – C2 (210 días) 2,6 cm 3,1 cm 4,2 cm 3,09 (“Huevo”) AmarillentoFigura 2. Fruto de Prosthechea evaluado en la investigación. Figura 3. Semilla y embrión de Prosthechea. Foto: Y. Pinzón. Vista microscópica. Foto: Y. Pinzón. embrión fue de 0,06 mm2 aproximadamente. El asocian a la limitada germinación y establecimiento peso de 15000 semillas fue de 5,5x10-3 g, dando de las orquídeas en ambientes naturales. lugar 3.334.091 semillas/cápsula, valores que están referenciados por Knudson (1946) y McKendrick Viabilidad de las semillas de Prosthechea (2000), quienes reportan que una cápsula de orquídea pueden contener desde 1.300 hasta 4´000.000 de (QOD¿JXUDVHPXHVWUDHOSRUFHQWDMHGHYLDELOLGDG semillas. alcanzado por la semilla de Prostechea para los tres tiempos (30, 60 y 120 minutos) y las cuatro La semilla del género Prosthechea presenta concentraciones (Cn) de la solución Tetrazolio: una cubierta protectora (testa) o tegumento C1 (0,4 %), C2 (0,6 %), C3 (0,8 %) y C4 (1 %). H[WUHPDGDPHQWH OLJHUR $UGLWWL /HFRXÀH Para el tiempo y las concentraciones se registraron 2008) con un embrión de color verde y medidas de GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV S (O Pi[LPR 0,3 mm de largo por 0,2 mm de ancho (Figura 3). de semillas viables a los 30 minutos se obtuvo Su cubierta es de color blanco. Se determinó que la para la concentración al 0,8 % (12,5 %). Para las semilla carece de endospermo y por ende no tiene una concentraciones del 0,6 y 0,8 % a los 60 minutos se reserva alimenticia para su desarrollo como lo reporta presentaron los valores más altos de viabilidad (79,33 Higgins (1997). Por consiguiente, se requiere de la \UHVSHFWLYDPHQWH VLHQGRVLJQL¿FDWLYDPHQWH ayuda de un medio para su propagación en medios GLIHUHQWHV S FRQODVFRQFHQWUDFLRQHVDO controlados (in vitro) de germinación, que le brindará y 1 % (valores menores en un intervalo del 50 y 60 %). los nutrientes necesarios para la formación de Mientras que a los 120 minutos no hubo diferencias SOiQWXODV (VWDV FDUDFWHUtVWLFDV PRUIR¿VLROyJLFDV VH VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODVFRQFHQWUDFLRQHV84 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %DQGD6iQFKH]et al. &DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELDϭϮϬ97,2F ϭϬϬ 92,7EF 90,5EF 86,7EF 79,3DE ϴϬ 68,7CϲϬϰϬ 25,7C WŽĞĐĞŶƚĂũĞ;йͿĚĞǀŝĂďŝůŝĚĂĚ 19,0BC ϮϬ 12,5ABC 4,2AB 0 A 1,7A Ϭ 30 min 60 min 120 min dŝĞŵƉŽ;ŵŝŶƵƚŽƐͿ C1 (0,4) C2(0,6) C3(0,8) C4(1,0)Figura 4. Porcentaje de viabilidad de semillas de Prosthechea. C1 a C4: concentración de Tetrazolio al 0,4, 0,6; 0,8 y 1 %.Germinación de semillas de Prosthechea EQOD¿JXUDVHPXHVWUDQORVUHVXOWDGRVGHJHUPL El porcentaje de germinación de la semilla de nación de Prosthechea donde se obtuvo un porcentaje Prosthechea alrededor del 29 %, puede estar medio del 29 % de semillas germinadas para los LQÀXHQFLDGR SRU HO HVWDGR GH PDGXUH] GHO IUXWR cuatro lotes evaluados, alta diferencia según el En un estudio realizado para la orquídea Encyclia porcentaje al reportado por Pazmiño (2011) donde adenocaula por Ruiz et al. (2008) obtuvieron una en una cápsula abierta de Prosthechea se registró el germinación cercana al 69 % al emplear las cápsulas 74 % de las semillas germinadas. Estas diferencias C1 (verde) y C2 (verde-amarillenta), mientras que en pueden ser dadas por el estado de madurez de la las cápsulas C3 y C4 registraron germinación similar capsula y condiciones de experimentación. También entre el 15 y el 42 %. Este aspecto del fruto estaría se debe considerar que las semillas sembradas a partir LQÀXHQFLDQGRODJHUPLQDFLyQGHProsthechea. de cápsulas verdes podrían germinar lentamente o simplemente no germinar, como lo señala Light y MacConaill (1998), reportan que en las McKendrick (2000). semillas de la orquídea Cypripedium calceolusvar var. pubescens (Willd.), evaluadas siete semanas después La toma de los datos para la germinación de de la polinización, la proporción de embriones Prosthechea se realizó tres meses después de la maduros aumenta cuando la polinización se da en un siembra de la semilla, según reportan y Knudson intervalo de los primeros 10 días de la antesis, factor (1946) y Arditti (1967) la cápsula de Prosthechea su que estaría afectando la viabilidad y germinación de germinación varía entre 3 a 4 meses dependiendo de las semillas de Prosthechea evaluadas. la maduración de la misma.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 85 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al.ϯϱ 32 29 29 29,25 ϯϬ 27 ϮϱϮϬϭϱϭϬϱ Porcentaje (%) de de (%) Porcentaje germinación Ϭ Lote 1 Lote 2 Lote 3 Lote 4 MediaLotes de semillas de ProsthecheaFigura 5. Porcentaje (%) de germinación de semillas de Prosthechea.Conclusiones En las cápsulas evaluadas del género Prosthechea con las concentraciones de 0,4; 0,8 y 1,0 donde se se encontraron 3334091 semillas por fruto, estimó un porcentaje de tinción de 90,5; 92,7 y 92,7 catalogada con un desarrollo aproximado de 210 %, respectivamente. días (cápsula C3). Agradecimientos La orquídea Prosthechea sp., presenta semillas con Se agradece al Grupo de Investigación en Propagación, dimensiones de 0,7 mm de largo y 0,3 mm de ancho, 6DQLGDG\)LVLRORJtD9HJHWDO 3URVD¿V \6HPLOOHURGH con un tamaño de embrión de 0,3 mm de largo x 0,2 Investigación en Agronomía Colombiana (Seminac) mm de ancho. de la Universidad de Cundinamarca y la Empresa Geoambiente SAS por el apoyo al desarrollo de esta El género Prosthechea bajo las condiciones del investigación. experimento arrojó un porcentaje de germinación entre el 27 y 32 % para los cuatro lotes de semillas evaluados y que conformaron un total de 10.440 Bibliografía semillas. Abdelnour, A. y A. Muñoz. 1997. Rescate, establecimiento, multiplicación y conservación in vitro de germoplasma La viabilidad de semillas del género Prosthechea de orquídeas en vías de extinción. Cartago, Costa Rica. 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Biota Colombiana 18 Yeison Herney Pinzón-Ariza (1): 80–87. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 Ingeniero Agrónomo Universidad de Cundinamarca, Fusagasugá, Colombia viewtato14@hotmail.comLuis Eduardo Vanegas-Martínez Ingeniería Agronómica, Universidad de Cundinamarca, Fusagasugá, Colombia Recibido: 11 de agosto de 2016 luiseduardovanegas1405@gmail.com Aprobado: 16 de mayo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 87 Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales del Chocó, ColombiaColonizer plant species of sites disturbed by mining in the Chocoan rain forests, ColombiaHamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-RuizResumen (O&KRFyELRJHRJUi¿FR &RORPELD HVXQDUHJLyQELRGLYHUVDSHURDIHFWDGDGUiVWLFDPHQWHSRUODPLQHUtD(Q HVWHWUDEDMRVHLGHQWL¿FDURQODVHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHVTXHFRORQL]DQiUHDVDIHFWDGDVSRUPLQHUtDHQ ERVTXHVGHODUHJLyQHQFRQFUHWRVHUHFROHFWDURQSODQWDVHQGLIHUHQWHVIRUPDFLRQHVWRSRJUi¿FDVGHVLHWHPLQDV DEDQGRQDGDV DxRVGHDEDQGRQRGHVSXpVGHOFHVHGHODDFWLYLGDGPLQHUD HQWUHVPXQLFLSLRVGHODUHJLyQ 6HLGHQWL¿FDURQHVSHFLHVJpQHURV\IDPLOLDV/DVIDPLOLDVPiVUHSUHVHQWDWLYDVIXHURQ&\SHUDFHDH JpQHURV\HVSHFLHV 0HODVWRPDWDFHDH \ \5XELDFHDH \ PLHQWUDV TXHORVJpQHURVFRQPiVHVSHFLHVIXHURQCyperus HVSHFLHV Rhynchospora Scleria \ Spermacoce /DIRUPDGHYLGDSUHGRPLQDQWHIXHODKHUEiFHD HVSHFLHV \ORVKiELWDWVFRQPiV HVSHFLHVIXHURQODVOODQXUDVQRLQXQGDEOHV HVSHFLHV HOHFRWRQR \ODVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDV /DVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDVLQFOX\HURQPiVHVSHFLHVH[FOXVLYDV Q /DUHYHJHWDFLyQ WHPSUDQDGHODVPLQDVGHSHQGHGHODKLVWRULDGHYLGDGHODVSODQWDVFRORQL]DGRUDV\GHIDFWRUHVDVRFLDGRVDO VXVWUDWRPalabras clave. 0LQHUtDDXUtIHUD3UHIHUHQFLDGHKiELWDW5LTXH]DGHHVSHFLHV6XFHVLyQSULPDULDVegetación KHUEiFHDAbstract 7KH&KRFy &RORPELD LVDUHJLRQZLWKKLJKELRGLYHUVLW\EXWGUDPDWLFDOO\D൵HFWHGE\PLQLQJ,QWKLVZRUN YDVFXODUSODQWVSHFLHVWKDWFRORQL]HDEDQGRQHGPLQHVLQWKHUDLQIRUHVWVRI&KRFRDQUHJLRQZHUHLGHQWL¿HG ,Q SDUWLFXODU SODQWV ZHUH FROOHFWHG IURP GL൵HUHQW ODQGIRUPV LQ VHYHQ DEDQGRQPHQW PLQHV \HDUV RI DEDQGRQHGDIWHUPLQLQJDFWLYLW\ RIWKUHHPXQLFLSDOLWLHVLQWKH&KRFyUHJLRQ6L[W\VL[VSHFLHVJHQHUD DQGIDPLOLHVZHUHLGHQWL¿HG7KHPRVWUHSUHVHQWDWLYHIDPLOLHVZHUH&\SHUDFHDH JHQHUDDQG VSHFLHV 0HODVWRPDWDFHDH DQG DQG5XELDFHDH DQG ZKLOHWKHPRUHVSHFLHVULFK JHQHUD ZHUH Cyperus VSHFLHV Rhynchospora Scleria DQG Spermacoce 7KH GRPLQDQW OLIH IRUP ZDV KHUEDFHRXV VSHFLHV DQG PRUH VSHFLHVULFK KDELWDWV ZHUH QRQÀRRG SODLQV VSHFLHV WKHPLQHIRUHVWHGJH DQGÀRRGGHSUHVVLRQV 7KHÀRRGGHSUHVVLRQVLQFOXGHG PRUHH[FOXVLYHVSHFLHV Q (DUO\UHYHJHWDWLRQRIPLQHGHSHQGVRQWKHOLIHKLVWRU\RIFRORQL]LQJ SODQWVDQGIDFWRUVDVVRFLDWHGZLWKWKHVXEVWUDWHKey words.*ROGPLQLQJ+DELWDWSUHIHUHQFH+HUEDFHRXVYHJHWDWLRQ3ULPDU\VXFFHVVLRQ6SHFLHVULFKQHVV88 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDIntroducción /RV ERVTXHV SOXYLDOHV GHO &KRFy HQ &RORPELD QDWXUDOGHORVVLVWHPDVDIHFWDGRV 6LPEHUOR൵\9RQ SRVHHQDOWDGLYHUVLGDGGHHVSHFLHVYHJHWDOHV *HQWU\ +ROOH)XHQWHV5DPtUH]et al 'HDKtOD )RUHUR\*HQWU\5DQJHO&Ket al LPSRUWDQFLD GH UHDOL]DU LQYHQWDULRV GH ODV HVSHFLHV Bernal et al FRQUHJLVWURVGHHVSHFLHVGH LQYROXFUDGDV HQ HO SURFHVR GH UHYHJHWDFLyQ QDWXUDO SODQWDVVXSHULRUHV 5DQJHO&Ket al%HUQDOet de las minas abandonadas, pues ello permitirá al DXQTXHHOQ~PHURHVWLPDGRDVFLHQGHKDVWD seleccionar especies con potencial para ser empleadas )RUHUR\*HQWU\ $GHPiVGHHVWDULTXH]D en programas de restauración ecológica de esas áreas ÀRUtVWLFDHQHVWDV]RQDVERVFRVDVH[LVWHQ\DFLPLHQWRV FUtWLFDVHQXQFRQWH[WRGHDOWDELRGLYHUVLGDG GHRUR\SODWLQRORVFXDOHVVHKDQH[SORWDGRSRUORV SREODGRUHVFKRFRDQRVDSHTXHxDHVFDODDORODUJRGHO (OREMHWLYRGHOSUHVHQWHDUWtFXORIXHLGHQWL¿FDUODÀRUD WLHPSR VLQ JUDYHV LPSDFWRV VREUH HO DPELHQWH 6LQ TXHGHIRUPDQDWXUDOFRORQL]DODVPLQDVDEDQGRQDGDV HPEDUJR HQ OD DFWXDOLGDG OD PLQHUtD TXH VH YLHQH WUDV OD PLQHUtD DXURSODWLQtIHUD HQ HO &KRFy SUDFWLFDQGR HQ HVWH WHUULWRULR XWLOL]D PDTXLQDULD &RORPELD\FDUDFWHUL]DUODHQWpUPLQRVGHGLIHUHQWHV SHVDGD FRPR UHWURH[FDYDGRUDV TXH HOLPLQDQ OD JUXSRV IXQFLRQDOHV JUXSRV WD[RQyPLFRV KiELWR GH FXELHUWDYHJHWDOIUDJPHQWDQHOSDLVDMH\WUDQVIRUPDQ FUHFLPLHQWR\]RQDGHODPLQDGRQGHSUROLIHUDQ 6H ORV HFRVLVWHPDV &DSLWiQ 5DPtUH]0RUHQR SUHWHQGHTXHODLQIRUPDFLyQEiVLFDGHULYDGDGHHVWH \ /HGH]PD5HQWHUtD /HDO $QGUDGH& estudio facilite la implementación de programas de &RPRUHVXOWDGRGHHVWDDFWLYLGDGPLQHUDMXQWR restauración ecológica de los sistemas forestales DRWUDVFRPRODWDODLQGLVFULPLQDGDGHERVTXHVFHUFD QDWXUDOHVDIHFWDGRVSRUPLQHUtDHQUHJLRQHVFRPRHO GHOGHODVHVSHFLHVGHODÀRUDGHHVSHUPDWR¿WDV &KRFyKDFLHQGRXVRGHHVSHFLHVQDWLYDV GHODUHJLyQVHHQFXHQWUDQGHQWURGHDOJXQDFDWHJRUtD GHDPHQD]D 5DQJHO&K 'DGRHVWHSDQRUDPD el desarrollo de protocolos de restauración ecológica Material y métodos constituye una herramienta ~WLO para mantener la Área de estudio GLYHUVLGDGELROyJLFD\DTXHODUHVWDXUDFLyQHFROyJLFD WUDWD HQ OD PHGLGD GH OR SRVLEOH GH OOHYDU D ODV (O WUDEDMR VH UHDOL]y HQ ORV PXQLFLSLRV GH &pUWHJXL FRPXQLGDGHVYHJHWDOHVDIHFWDGDVKDFLDVXFRQGLFLón 1 2 &RQGRWR 1 RULJLQDO %UDGVKDZ 2 \ 8QLyQ 3DQDPHULFDQD 1 2 ORVFXDOHVSHUWHQHFHQDODVXEUHJLyQ $XQTXH H[LVWH SRFD LQIRUPDFLyQ FLHQWt¿FD GHUL GHO 6DQ -XDQ &KRFy &RORPELD )LJXUD (VWD YDGD GH H[SHULHQFLDV UHJLRQDOHV SDUD DSOLFDU HVWDV VXEUHJLyQ HVWi FRPSXHVWD SRU OODQXUDV DOXYLDOHV \ herramientas a escala local, algunos trabajos SHTXHxDV FROLQDV HQ OD FXHQFD GHO UtR 6DQ -XDQ DO UHDOL]DGRVHQHO&KRFyKDQGHPRVWUDGRTXHHVSHFLHV VXUHVWHGHOGHSDUWDPHQWRGHO&KRFy )RUHUR\*HQWU\ H[yWLFDVLQWURGXFLGDVFRPRAcacia mangium, tienen 3RYHGD0et al (OWHUULWRULRGHO6DQ-XDQ alta capacidad de adaptabilidad y competencia frente HV OD ]RQD GH PD\RU SURGXFWLYLGDG DXURSODWLQtIHUD DODVHVSHFLHVQDWLYDV $\DODet al9DORLV&XHVWD GHO &KRFy $\DOD et al 9DORLV&XHVWD 'HELGRDHVWRA. mangium es una especie usada UHJLyQ TXH VH FDUDFWHUL]D DPELHQWDOPHQWH SRU XQD IUHFXHQWHPHQWH FDVL OD ~QLFD SDUD UHYHJHWDU iUHDV SUHFLSLWDFLyQ GH PP DQXDOHV XQD DIHFWDGDVSRUPLQHUtDHQHO&KRFyGHVFRQRFLpQGRVH WHPSHUDWXUD GH & \ XQD KXPHGDG UHODWLYD sus efectos sobre la regeneración natural de los sitios TXH VXSHUD HO 3RYHGD0 et al 6REUH DIHFWDGRV (O ULHVJR GH LQWURGXFLU HVSHFLHV H[yWLFDV OD EDVH GH GLIHUHQFLDV HQ FOLPD \ UHOLHYH OD UHJLyQ como medida de restauración ecológica radica en FXHQWD FRQ YDULHGDG GH HFRVLVWHPDV \ GLIHUHQWHV TXHHVWDVHVSHFLHVSXHGHQFRQYHUWLUVHHQLQYDVRUDV\ WLSRVGHYHJHWDFLyQFRQDOWDGLYHUVLGDG\DOWRJUDGR generar cambios en la trayectoria de la regeneración de endemismos, especialmente de las familias %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]Figura 1.8ELFDFLyQGHORVPXQLFLSLRVGH&pUWHJXL8QLyQ3DQDPHULFDQD \ &RQGRWR FXDGUR HQ HO PDSD GHQWUR GHO GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy &RORPELD)XHQWH,JDF %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD5XELDFHDH0HODVWRPDWDFHDH$UHFDFHDH3LSHUDFHDH WHQtDQ HQWUH \ DxRV GH HGDG WUDV HO DEDQGRQR $VWHUDFHDH)DEDFHDH\&OXVLDFHDH 5DQJHO&Ket al en el momento de iniciar la recolección de muestras 5DQJHO&K\5LYHUD'tD]%HUQDOet al ERWiQLFDV PDU]R GH \ FRUUHVSRQGtDQ D iUHDV VHOYiWLFDV TXH IXHURQ LQWHUYHQLGDV FRQ UHWURH[FD YDGRUDV \ PRWRERPEDV GH DOWD SUHVLyQ SDUD OD /D ULTXH]D GH HVSHFLHV YHJHWDOHV GHO WHUULWRULR H[WUDFFLyQGHRUR\SODWLQRGHOVXEVXHORJHQHUDQGR FKRFRDQR KD VLGR IXHQWH GH ELHQHV \ VHUYLFLRV SDUD IXHUWHV LPSDFWRV WDOHV FRPR SpUGLGD WRWDO GH OD la subsistencia de los pueblos asentados en la región, FREHUWXUD YHJHWDO \ HURVLyQ GH ODV SURSLHGDGHV GHO UHSUHVHQWDGRV SRU SREODFLRQHV QHJUDV H VXHOR )LJXUDD &RPRUHVXOWDGRGHODVODERUHVGH LQGtJHQDV SULQFLSDOPHQWH *REHUQDFLyQ UHPRFLyQGHOVXHORSDUDODH[WUDFFLyQGHORVPLQHUDOHV GHO&KRFy (VWRVJUXSRVKXPDQRVKDQXWLOL]D HQ ODV iUHDV PLQHUDV DIHFWDGDV QR VRODPHQWH ODV GR SURGXFWRV GHO ERVTXH GXUDQWH JHQHUDFLRQHV SDUD VHOHFFLRQDGDVSDUDHVWHHVWXGLR VHSXHGHQLGHQWL¿FDU VDWLVIDFHU VXV QHFHVLGDGHV SULQFLSDOPHQWH DOLPHQ GLIHUHQWHVIRUPDFLRQHVWRSRJUi¿FDVGRQGHODYHJHWD WDULDV PHGLFLQDOHV GH YLYLHQGD \ WUDQVSRUWH DVt ción emerge gradualmente con el paso del tiempo de FRPR WDPELpQ SDUD GHVDUUROODU YDULDGDV DFWLYLGDGHV manera diferencial, tales como zona de transición GHLPSRUWDQFLDVRFLRFXOWXUDO *DOHDQR9DORLV PLQDERVTXH HFRWRQR ]RQDVOODQDVQRLQXQGDEOHV Cuesta et al $SHVDUGHHOORHQODDFWXDOLGDG taludes, depresiones cenagosas o zonas pantanosas y OD PLQHUtD RFXSD XQR GH ORV SULQFLSDOHV SXHVWRV HQ PRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD )LJXUDVE\ OD VRFLRHFRQRPtD GHO GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy 5DPtUH]0RUHQR \ /HGH]PD5HQWHUtD /HDO Muestreos de vegetación En las minas seleccionadas se realizaron colecciones JHQHUDOHVGHODVPRUIRHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV Características de las minas estudiadas TXH FDUDFWHUL]DQ D HVWRV VLVWHPDV GXUDQWH GRV DxRV En concreto, el estudio se realizó en siete minas HQWUH PDU]R GH \ PDU]R GH WRPDQGR DEDQGRQDGDV WUHV GH HOODV XELFDGDV HQ 5DVSDGXUD QRWDGHVXKiELWRGHFUHFLPLHQWR KHUEiFHRDUEXVWLYR 8QLyQ3DQDPHULFDQD WUHVHQ-LJXDOLWR &RQGRWR \ R DUEyUHR \ HO VLWLR GH OD PLQD KiELWDW GRQGH XQD HQ &pUWHJXL &pUWHJXL /DV PLQDV PXHVWUHDGDV HVWDV VH HQFRQWUDEDQ FUHFLHQGR HFRWRQR WDOXGHV a bFigura 2. Minería a cielo abierto en el Chocó, Colombia: a) impactos generados por la actividad minera realizada con retroexcavadoras en el seno de los sistemas forestales naturales, b) capacidad de regeneración natural de los sistemas afectados.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]GHSUHVLRQHV LQXQGDEOHV ]RQDV OODQDV R PRQWtFXORV *HQWU\0DKHFKD SRUFRQIURQWDFLyQFRQ GH DUHQD \ JUDYD (VWDV FROHFFLRQHV VH UHDOL]DURQ HMHPSODUHVGHSRVLWDGRVHQORVKHUEDULRV&+2&ÏGH UHFRUULHQGRWRGDODVXSHU¿FLHGHODVPLQDVGHVGHHO OD8QLYHUVLGDG7HFQROyJLFDGHO&KRFy&ROHFFLRQHV HFRWRQR ]RQD GH WUDQVLFLyQ PLQDERVTXH KDFLD HO &LHQWt¿FDVHQ/tQHDGHOD8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH interior de la mina, tratando siempre de recolectar &RORPELDFRQVHGHHQ%RJRWi KWWSZZZELRYLUWXDO HO PD\RU Q~PHUR GH PRUIRHVSHFLHV GLIHUHQWHV XQDOHGXFR,&1 7URSLFR GHO 0LVVRXUL %RWDQLFDO 7RGDVODVPXHVWUDVUHFROHFWDGDVIXHURQLGHQWL¿FDGDV *DUGHQ KWWSZZZWURSLFRVRUJ \9LUWXDO+HUEDULXP hasta especie con ayuda de literatura especializada GHO 1HZ <RUN %RWDQLFDO *DUGHQ KWWSZZZQ\EJ ab c dFigura 3. Principales formaciones topográficas resultantes de las labores de minería a cielo abierto en bosques naturales del Chocó, Colombia: a) zonas planas no inundables, b) taludes de pendiente fuerte, c) depresiones cenagosas o zonas pantanosas, d) montículos de arena y grava. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDRUJ \ JUDFLDV D OD FRODERUDFLyQ GH HVSHFLDOLVWDV $GHPiVFRQYLHQHGHVWDFDUTXHGHODVHVSHFLHV HQ OD ÀRUD FRORPELDQD \ GHO &KRFy ELRJHRJUi¿FR UHJLVWUDGDV HO IXHURQH[FOXVLYDVGHDOJXQR /D YDOLGH] GH ORV QRPEUHV FLHQWt¿FRV VH FRPSUREó de los hábitats diferenciados dentro de las minas HQODVEDVHVGHGDWRVHVSHFLDOL]DGDV7UySLFRV7KH $QH[R (Q HVWH VHQWLGR ORV KiELWDWV FRQ PD\RU ,QWHUQDWLRQDO 3ODQW 1DPHV ,QGH[ KWWSZZZLSQL Q~PHURGHHVSHFLHVH[FOXVLYDVIXHURQODVGHSUHVLRQHV org \ 7KH 3ODQW /LVW KWWSZZZWKHSODQWOLVWRUJ FHQDJRVDV HVSHFLHV VHJXLGDVHQRUGHQ Todas las muestras recolectadas se encuentran en el GH LPSRUWDQFLD SRU OD WUDQVLFLyQ ERVTXHPLQD +HUEDULR &+2&Ï \ VX FODVL¿FDFLyQ VH EDVD HQ ORV HVSHFLHV ORVPRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD WUDEDMRV GHO JUXSR GH ¿ORJHQpWLFD GH DQJLRVSHUPDV HVSHFLHV ODV OODQXUDV HVSHFLHV $3* ,,, $3* ,,, &KDVH \ 5HYHDO \ ¿QDOPHQWH ORV WDOXGHV HVSHFLHV &KL +DVWRQet al FXDGUDGRX JO p Resultados Discusión (QWRWDOVHUHJLVWUDURQHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV (Q ODV PLQDV HVWXGLDGDV VH UHJLVWUDURQ HVSHFLHV TXH VH DJUXSDQ HQ JpQHURV \ IDPLOLDV /DV GH SODQWDV YDVFXODUHV DJUXSDGDV HQ IDPLOLDV \ IDPLOLDVPiVUHSUHVHQWDWLYDVHQWpUPLQRVGHOQ~PHUR JpQHURV (VWRV GDWRV VXSRQHQ XQD EDMD ULTXH]D GHJpQHURV\HVSHFLHVIXHURQ&\SHUDFHDH GH de especies en las minas del área de estudio, con ORVJpQHURV\GHODVHVSHFLHV 0HODVWRPDWDFHDH UHODFLyQ D OD ULTXH]D GH HVSHFLHV UHJLVWUDGD HQ ORV \UHVSHFWLYDPHQWH \5XELDFHDH \ ERVTXHVGHODUHJLyQGHO&KRFy *HQWU\ TXH UHVSHFWLYDPHQWH /DV IDPLOLDV UHVWDQWHV VHHVWLPDHQHVSHFLHV )RUHUR\*HQWU\ HVWXYLHURQ UHSUHVHQWDGDV SRU PHQRV TXH FLQFR DXQTXH VyOR H[LVWDQ UHJLVWURV GH 5DQJHO&K HVSHFLHV \ JpQHURV $QH[R /RV JpQHURV PiV et al.%HUQDOet al 7DPELpQODULTXH]D LPSRUWDQWHVSRUVXULTXH]DGHHVSHFLHVIXHURQCyperus GH HVSHFLHV HQFRQWUDGD HQ ODV PLQDV LQYHQWDULDGDV Rhynchospora Scleria HQHVWHHVWXGLRGHHQWUH\DxRVGHHGDGWUDVHO y Spermacoce /RV JpQHURV UHVWDQWHV DEDQGRQRHVLQIHULRUDODULTXH]DGHHVSHFLHVGHORV WXYLHURQ UHSUHVHQWDFLRQHV LQIHULRUHV D GRV HVSHFLHV ERVTXHVDG\DFHQWHVRGHUHIHUHQFLD'HKHFKRFHUFD $QH[R /DV HVSHFLHV FRP~QPHQWH HQFRQWUDGDV GHHVSHFLHVIXHURQHQFRQWUDGDVHQORVERVTXHVGH HQ ODV PLQDV HVWXGLDGDV SXHGHQ YLVXDOL]DUVH HQ HO UHIHUHQFLD DG\DFHQWHV DHVWDVPLQDVHQHOPXQLFLSLR $QH[R GH8QLyQ3DQDPHULFDQD&KRFy $VSULOODet al 9DORLV&XHVWD /D YHJHWDFLyQ GH ODV PLQDV HVWXYR UHSUHVHQWDGD principalmente por especies de crecimiento herbáceo &XDQGRVHFRPSDUDHOQ~PHURGHHVSHFLHVHQFRQWUDGR FRQ HVSHFLHV VHJXLGR SRU HO KiELWR en las minas del área de estudio con el registrado en DUEyUHR FRQ QXHYH HVSHFLHV \ HO KiELWR PLQDVLQYHQWDULDGDVHQRWUDVUHJLRQHVQHRWURSLFDOHV DUEXVWLYRFRQFXDWURHVSHFLHV &KLFXDGUDGR TXHGDFODURTXHODULTXH]DGHHVSHFLHVHVXQSDUiPHWUR X JO p 3RURWURODGRORVKiELWDWV TXHYDUtDVXVWDQFLDOPHQWH$OUHVSHFWR'tD]\(OFRUR GLIHUHQFLDGRVGHQWURGHODVPLQDVFRQPD\RUQ~PHUR HQFRQWUDURQ HVSHFLHV JpQHURV \ de especies fueron las zonas llanas no inundables IDPLOLDV HQ DOJXQDV PLQDV GH RUR HQ HO HVWDGR FRQHVSHFLHV OHVLJXLHURQHQRUGHQGH %ROtYDU 9HQH]XHOD (QHVWHPLVPRWHUULWRULRSHUR LPSRUWDQFLD ODV ]RQDV GH WUDQVLFLyQ ERVTXHPLQD HQPLQDVGHKLHUUR*XHYDUDet al UHJLVWUDURQ HFRWRQR FRQHVSHFLHV ODVGHSUHVLRQHV HVSHFLHV PLHQWUDV TXH +HUQiQGH]$FRVWD et al FHQDJRVDVFRQHVSHFLHV ORVPRQWtFXORV HQXQDPLQDGHKLHUURGH3DFKXFD 0p[LFR GH DUHQD \ JUDYD FRQ HVSHFLHV \ ORV HQFRQWUDURQ VROR HVSHFLHV \ 5RGUtJXH] et al. WDOXGHVFRQRFKRHVSHFLHV &KLFXDGUDGRX HQPLQDVGHRURHQHOHVWDGRGH0DWR*URVVR JO p %UDVLO UHSRUWDQ HVSHFLHV \ IDPLOLDV (VWD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]GLVSDULGDG GH UHVXOWDGRV HQ FXDQWR D OD ULTXH]D GH $XQTXH OD PD\RUtD GH ODV HVSHFLHV HQFRQWUDGDV HQ especies de plantas colonizadoras de zonas afectadas las minas estudiadas presentan hábito de crecimiento SRU OD PLQHUtD LQGLFD TXH OD ULTXH]D GH HVSHFLHV KHUEiFHRHVLPSRUWDQWHGHVWDFDUTXHDOJXQDVHVSHFLHV colonizadoras de estas áreas puede depender de la arbóreas como Cecropia peltata, Vismia baccifera ORFDOLGDG\HOWLSRGHPLQHUtDSHURWDPELpQGHRWURV y Cespedesia spathulata HQWUH RWUDV SRGUtDQ VHU IDFWRUHV FRPR OD HGDG GH DEDQGRQR GHVSXpV GH OD prometedoras en la reforestación o rehabilitación LQWHUYHQFLyQPLQHUDRODLQWHQVLGDG\IUHFXHQFLDGHOD GH iUHDV DIHFWDGDV SRU OD PLQHUtD R WHUUHQRV SHUWXUEDFLyQ :DONHU\'HO0RUDO EDOGtRV +R\RV SXHV VRQ IXHQWH GH UHFXUVRV DOLPHQWLFLRV\SXHGHQVHUYLUFRPRSHUFKDVQDWXUDOHV $XQTXH ODV iUHDV DIHFWDGDV SRU OD PLQHUtD SXHGDQ SDUD DWUDHU DYHV GLVSHUVRUDV GH VHPLOODV GHVGH ORV WHQHUGLIHUHQFLDVHQFXDQWRDODULTXH]DGHHVSHFLHVGH ERVTXHVDG\DFHQWHVDODVPLQDV (VWUDGD9LOOHJDVet SODQWDVTXHODFRORQL]DQHVFODURTXHVRQGRPLQDGDV al SRU FLHUWRV JUXSRV WD[RQyPLFRV R IXQFLRQDOHV 'H hecho, las familias mejor representadas en las minas En las minas estudiadas, las zonas llanas no inundables, GHO iUHD GH HVWXGLR &\SHUDFHDH 0HODVWRPDWDFHDH ODV ]RQDV GH ERUGH ERVTXHPLQD \ ODV GHSUHVLRQHV \ 5XELDFHDH WDPELpQ VRQ SUHGRPLQDQWHV HQ FHQDJRVDVDOEHUJDURQPD\RUULTXH]DGHHVSHFLHVTXH ULTXH]D GH HVSHFLHV R FREHUWXUD HQ PXFKDV iUHDV ORVPRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD\ORVWDOXGHV/DV DIHFWDGDVSRUODPLQHUtDFRQGLIHUHQWHVHGDGHVWUDV depresiones cenagosas constituyeron, además, el HODEDQGRQREDMRXQDPELHQWH1HRWURSLFDO 'tD]\ KiELWDWFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVH[FOXVLYDV\ (OFRUR ,QFOXVR DOJXQRV JpQHURV GH SODQWDV HQFRQFUHWRHQODVPLQDVDEDQGRQDGDVGH5DVSDGXUD herbáceas como Cyperus, Rhynchospora y Scleria, &KRFy PXHVWUDQDGHPiVPD\RUFREHUWXUDYHJHWDO TXHIXHURQFRPXQHVHQODVPLQDVGHOiUHDGHHVWXGLR TXHODVOODQXUDVQRLQXQGDEOHV WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ HQ PLQDV GH RWUDV UHJLRQHV ORVWDOXGHV RORVPRQWtFXORV QHRWURSLFDOHV 'tD]\(OFRUR 3RUWDQWRDXQTXH GHDUHQD\JUDYD 9DORLV&XHVWD SXHGDQ H[LVWLU GLIHUHQFLDV VXVWDQFLDOHV HQ WpUPLQRV 6HJ~Q 'tD] \ (OFRUR OD FRORQL]DFLyQ GH GH ULTXH]D GH HVSHFLHV HQWUH PLQDV GHQWUR \ HQWUH especies de plantas en minas abandonadas se inicia ORFDOLGDGHV ODV GLIHUHQFLDV HQ WpUPLQRV GH JUXSRV en las zonas bajas, donde hay más humedad y se WD[RQyPLFRV JpQHURV\IDPLOLDV WLHQGHQDVHUEDMDV han depositado el limo y la arcilla procedentes del HVSHFLDOPHQWHHQODHWDSDVXFHVLyQWHPSUDQD PDWHULDOGHGHVHFKR\GHSRVLFLRQHVWRSRJUi¿FDVPiV DOWDV(QHIHFWRHQODVPLQDVGHOiUHDGHHVWXGLRODV 3RURWURODGRHVSHFLHVcomo Erechtites hieracifolia depresiones cenagosas presentan mayor contenido $VWHUDFHDH Cyperus luzulae, C. odoratus, HQPDJQHVLR FPROFNJ \OLPRV (OHRFKDULV ¿OLFXOPLV, Fuirena umbellata y Scleria TXH ODV RWUDV IRUPDFLRQHV WRSRJUi¿FDV secans &\SHUDFHDH Davilla kunthii 'LOOHQLDFHDH 9DORLV&XHVWD ORFXDOFRUURERUDKDVWDFLHUWR Chelonanthus alatus *HQWLDQDHFDH Lycopodiella SXQWRODVD¿UPDFLRQHVGH'tD]\(OFRUR VREUH cernua /LFRSRGLDFHDH Clidemia capitellata FRORQL]DFLyQHQiUHDVDIHFWDGDVSRUPLQHUtD$XQTXH 0HODVWRPDWDFHDH , Andropogon bicornis 3RDFHDH la fase inicial de colonización puede ser afectada por Pityrogramma calomelanos 3WHULGDFHDH \ ODVFRQGLFLRQHVGHOVXVWUDWRKD\TXHWHQHUHQFXHQWD Spermacoce alata 5XELDFHDH TXHVLHQGRFRPXQHV TXHODSUHVHQFLDGHFRPXQLGDGHVYHJHWDOHVHQXQOXJDU HQ HO iUHD GH HVWXGLR WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ HQ SDUWLFXODU QR GHSHQGH ~QLFDPHQWH GH OD FDOLGDG GHO PLQDVGHRWUDVUHJLRQHVQHRWURSLFDOHV 'tD]\(OFRUR VLWLRVLQRWDPELpQGHODVSRVLELOLGDGHVGHGLVSHUVLyQ VXJLHUH TXH D SHVDU GH ODV GLIHUHQFLDV GH de las especies y de su potencial para la germinación, ULTXH]DODVGLIHUHQFLDVHQFRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDQR VXSHUYLYHQFLD\HVWDEOHFLPLHQWR $VKet al VRQWDQPDUFDGDV %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDConclusiones /DVHVSHFLHVTXHVHHVWDEOHFHQHQHOVHQRGHODVPLQDV OLGDG$6(FFHKRPRSRUVXDFRPSDxDPLHQWR$. GXUDQWH OD UHJHQHUDFLyQ WHPSUDQD DxRV GH <)LJXHURD<8UUXWLD-)/L]DOGD--0DWXUDQD DEDQGRQR VRQJHQHUDOPHQWHKHUEiFHDVSHUWHQHFLHQWHV $0-LPpQH](/HGH]PD\'$/R]DQRSRUVX D ODV IDPLOLDV &\SHUDFHDH 0HODVWRPDWDFHDH \ D\XGDHQVDOLGDVGHFDPSR$)*DUFtD\'*LUDOGR 5XELDFHDH /D PD\RUtD GH HVWDV HVSHFLHV QR VH SRUVXD\XGDHQODLGHQWL¿FDFLyQGHOPDWHULDOYHJHWDO HQFXHQWUDQ HQ ERVTXHV GH UHIHUHQFLD DG\DFHQWH OR (VWHWUDEDMRIXH¿QDQFLDGRSRUOD8QLYHUVLGDG7HF TXHKDFHVXSRQHUTXHVXSURFHGHQFLDVRQRWUDV]RQDV QROyJLFD GHO &KRFy 87&+ FRQYRFDWRULD LQWHUQD GHJUDGDVFLUFXQGDQWHV3RURWUDSDUWHODFRORQL]DFLyQ SDUDJUXSRVGHLQYHVWLJDFLyQ GHHVWDVHVSHFLHVYHJHWDOHVHQODVPLQDVSDUHFHHVWDU DVRFLDGDDFRQGLFLRQHVGHFDOLGDGGHORVVXVWUDWRVDVt Bibliografía FRPRWDPELpQVXSURSLDKLVWRULDGHYLGD$OUHVSHFWR $QGUDGH& * (VWDGR GHO FRQRFLPLHQWR GH DTXHOORVDPELHQWHVFRPRODVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDV OD ELRGLYHUVLGDG HQ &RORPELD \ VXV DPHQD]DV ODV]RQDVGHWUDQVLFLyQERVTXHPLQD\ODVOODQXUDVQR &RQVLGHUDFLRQHV SDUD IRUWDOHFHU OD LQWHUDFFLyQ FLHQFLD LQXQGDEOHVVRQKiELWDWVTXHGHEHUtDQVHUSURPRYLGRV SROtWLFDRevista de la Academia Colombiana de Ciencias GHVSXpV GH ODV DFWLYLGDGHV PLQHUDV PiV TXH ORV Exactas, Físicas y Naturales WDOXGHVRORVPRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD\DTXHHVWRV $3* ,,, $Q XSGDWH RI WKH DQJLRVSHUP SK\ORJHQ\ ~OWLPRVSURPXHYHQHQPHQRUPHGLGDODFRORQL]DFLyQ JURXS FODVVL¿FDWLRQ IRU WKH RUGHU DQG IDPLOLHV RI ÀRZHULQJ SODQWV $3* ,,, Botanical Journal of the de especies en esos sistemDV Linnean Society $VK+-53*HPPHOO\$'%UDGVKDZ7KH Es importante adelantar estudios para entender la LQWURGXFWLRQRIQDWLYHSODQWVSHFLHVRQLQGXVWULDOZDVWH HFR¿VLRORJtD GH DOJXQDV HVSHFLHV QDWLYDV SLRQHUDV KHDSVDWHVWRILPPLJUDWLRQDQGRWKHUIDFWRUVD൵HFWLQJ y herbáceas como Aciotis rubicaulis 0DUWH['& SULPDU\VXFFHVVLRQJournal of Applied Ecology Trana, Acisanthera quadrata 3HUV Coccocypselum hirsutum Kunth, $VSULOOD $ & 0RVTXHUD + 9DOR\HV + &XHVWD \ ) %DUWOH['&(OHRFKDULV¿OLFXOPLV *DUFtD &RPSRVLFLyQ ÀRUtVWLFD GH XQ ERVTXH Fuirena umbellata 5RWWE Rhynchospora tenerrima SOXYLDO WURSLFDO ES7 HQ OD SDUFHOD SHUPDQHQWH GH 1HHVH[6SUHQJScleria robusta&DPHOE& Goetgh, LQYHVWLJDFLyQHQELRGLYHUVLGDG 33,% HQ6DOHUR8QLyQ Mimosa pudica / Nepsera aquatica $XEO 3DQDPHULFDQD &KRFy 3S En *DUFtD ) < 5DPRV-3DODFLRV-$UUR\R$0HQD\0*RQ]iOH] 1DXGLQ \ Sauvagesia erecta / DUEXVWLYDV FRPR (GV 6DOHUR'LYHUVLGDGELROyJLFDGHXQERVTXHSOXYLDO Lepidaploa lehmannii +LHURQ +5REPsychotria WURSLFDO ES7 *XDGDOXSH/WGD%RJRWi&RORPELD cooperi 6WDQGO Sabicea panamensis :HUQKDP \ $\DOD-+-0RVTXHUD\:,0XULOOR(YDOXDFLyQ Spermacoce alata $XEO \ DUERUHDV FRPR Croton GHODDGDSWDELOLGDGGHODDFDFLD Acacia mangium:LOG killipianus Croizat, Vismia baccifera / 3ODQFK \ ELMD Bixa orellana /" HQ iUHDV GHJUDGDGDV SRU OD DFWLYLGDG PLQHUD DOXYLDO HQ HO &KRFy ELRJHRJUi¿FR Triana, Vismia macrophylla Kunth, Miconia reducens &RQGRWR&KRFy&RORPELDBioetnia Triana, Cespedesia spathulata 5XL] 3DYRQ %HUQDO565*UDGVWHLQ\0&HOLV&DWiORJRGH 3ODQFK Isertia pittieri 6WDQGO 6WDQGO Cecropia SODQWDV \ OtTXHQHV GH &RORPELD ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV hispidissima &XDWUHF \ Cecropia peltata / \D TXH 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD%RJRWi SRGUtDQVHUEXHQDVRSFLRQHVSDUDLQLFLDUSURFHVRVGH KWWSFDWDORJRSODQWDVGHFRORPELDXQDOHGXFR UHYHJHWDFLyQGHiUHDVGHJUDGDGDVSRUPLQHUtDEDMRODV %UDGVKDZ$'7KHELRORJ\RIODQGUHVWRUDWLRQ3S En FRQGLFLRQHVELRItVLFDVGHO&KRFy -DLQ6.\/:%RWVIRUG (GV $SSOLHG SRSXODWLRQ ELRORJ\ .OXZHU $FDGHPLF 3XEOLVKHUV 1HWKHUODQGV Agradecimientos %UDGVKDZ$ ' 5HVWRUDWLRQ RI PLQHG ODQG±XVLQJ QDWXUDOSURFHVVHVEcological Engineering $ODVFRPXQLGDGHVGH5DVSDGXUD 8QLyQ3DQDPHUL &DSLWiQ / ) 3ODWLQD HVSDxROD SDUD (XURSD HQ HO FDQD -XJXDOLWR &RQGRWR \&pUWHJXLSRUVXKRVSLWD VLJOR;9,,,Llull%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]&KDVH 0 : \ - / 5HYHDO $ SK\ORJHQHWLF ,QVWLWXWR*HRJUi¿FR$JXVWtQ&RGD]]L,JDF0DSDV FODVVL¿FDWLRQRIWKHODQGSODQWWRDFFRPSDQ\$3*,,, ItVLFRSROtWLFRVGHSDUWDPHQWRGH&KRFy5HFXSHUDGR Botanical Journal of the Linnean Society GHKWWSJHRSRUWDOLJDFJRYFRPDSDV 'tD]:$\6(OFRUR63ODQWDVFRORQL]DGRUDVHQ /HDO&/DFRPSDxtDPLQHUD&KRFy3DFt¿FR\HO iUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtDHQHOHVWDGR%ROtYDU DXJH GHO SODWLQR HQ &RORPELD Historia 9HQH]XHODActa Botánica Venezuelica crítica(G(VSHFLDO (VWUDGD9LOOHJDV6-3pUH]7RUUHV\36WHYHQVRQ 0DKHFKD*()XQGDPHQWRV\PHWRGRORJtDSDUD 'LVSHUVLyQGHVHPLOODVSRUPXUFLpODJRVHQXQERUGHGH OD LGHQWL¿FDFLyQ GH SODQWDV 0LQLVWHULR GHO 0HGLR ERVTXHPRQWDQREcotropicos $PELHQWH/HUQHU/WGD%RJRWi&RORPELDSS )RUHUR ( \$ *HQWU\ /LVWD DQRWDGDV GH SODQWDV 3RYHGD0&&$5RMDV3$5XGDV/,\-25DQJHO GHO &KRFy ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV 0XVHR GH &K(O&KRFyELRJHRJUi¿FRDPELHQWHItVLFR3S +LVWRULD 1DWXUDO 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD En5DQJHO&K-2 (G &RORPELDGLYHUVLGDG *XDGDOXSH/WGD%RJRWi&RORPELDSS ELyWLFD ,9 (O &KRFy ELRJHRJUi¿FR&RVWD 3DFt¿FD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD&RQVHUYDFLyQ )XHQWHV5DPtUH]$$3DXFKDUG/$&DYLHUHV\5$ ,QWHUQDFLRQDO%RJRWi&RORPELD *DUFtD6XUYLYDODQGJURZWKRIAcacia dealbata 5DPtUH]0RUHQR * \ ( /HGH]PD5HQWHUtD YVQDWLYHWUHHVDFURVVDQLQYDVLRQIURQWLQVRXWKFHQWHU (IHFWR GH ODV DFWLYLGDGHV VRFLRHFRQyPLFDV PLQHUtD &KLOH Forest Ecology and Management \ H[SORWDFLyQ PDGHUHUD VREUH ORV ERVTXHV GHO GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy Revista Institucional *DOHDQR*)RUHVWXVHDWWKHSDFL¿FFRDVWRI&KRFy Universidad Tecnológica del Chocó &RORPELD D TXDQWLWDWLYH DSSURDFK Economic Botany 5DQJHO&K - 2 $PHQD]DV D OD ELRWD \ D ORV HFRVLVWHPDVGHO&KRFyELRJHRJUi¿FR3SEn *HQWU\ $ + 6SHFLHV ULFKQHVV DQG ÀRULVWLF 5DQJHO&K - 2 (G &RORPELD GLYHUVLGDG ELyWLFD FRPSRVLWLRQ RU &KRFy UHJLRQ SODQW FRPPXQLWLHV ,9(O&KRFyELRJHRJUi¿FR&RVWD3DFt¿FD8QLYHUVLGDG Caldasia 1DFLRQDO GH &RORPELD&RQVHUYDFLyQ ,QWHUQDFLRQDO %RJRWi&RORPELD *HQWU\ $ + $ ¿HOG JXLGH WR WKH IDPLOLHV DQG JHQHUDRIZRRG\SODQWVRI1RUWK:HVW6RXWK$PHULFD 5DQJHO&K-2\25LYHUD'tD]'LYHUVLGDG\ &RORPELD (FXDGRU 3HU~ ZLWK VXSSOHPHQWDU\ ULTXH]DGHHVSHUPDWR¿WRVHQHO&KRFyELRJHRJUi¿FR QRWHV RQ KHUEDFHRXV WD[D &RQVHUYDWLRQ ,QWHUQDWLRQDO 3S En 5DQJHO&K - 2 (G &RORPELD :DVKLQJWRQ'&SS GLYHUVLGDG ELyWLFD ,9 (O &KRFy ELRJHRJUi¿FR &RVWD 3DFt¿FD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD *REHUQDFLyQ GHO &KRFy 1XHVWUR GHSDUWDPHQWR &RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO%RJRWi&RORPELD &KRFy LQIRUPDFLyQ JHQHUDO 5HFXSHUDGR HO GH MXQLRGHKWWSZZZFKRFRJRYFRLQIRUPDFLRQB 5DQJHO&K - 2 2 5LYHUD'tD] ' *LUDOGR&DxDV JHQHUDOVKWPO &3DUUD2-&0XULOOR$,*LO\&%HUJ &DWiORJRGHHVSHUPDWR¿WRVHQHO&KRFyELRJHRJUi¿FR *XHYDUD 5 - 5RVDOHV \ ( 6DQRMD 9HJHWDFLyQ 3S En 5DQJHO&K - 2 (G &RORPELD pionera sobre rocas, un potencial biológico para la GLYHUVLGDG ELyWLFD ,9 (O &KRFy ELRJHRJUi¿FR UHYHJHWDFLyQ GH iUHDV GHJUDGDGDV SRU OD PLQHUtD GH &RVWD 3DFt¿FD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD hierro. Interciencia &RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO%RJRWi&RORPELD +DVWRQ(-(5LFKDUGVRQ3)6WHYHQV0:&KDVH 5RGULJXHV5569HQkQFLR\/&GH%DUUR \'-+DUULV7KHOLQHDUDQJLRVSHUPSK\ORJHQ\ 7URSLFDO5DLQ)RUHVWUHJHQHUDWLRQLQDQDUHDGHJUDGHG JURXS /$3* ,,,DOLQHDUVHTXHQFHRIWKHIDPLOLHVLQ E\PLQLQJLQ0DWR*URVVR6WDWH%UD]LOForest Ecology $3*,,,Botanical Journal of the Linnean Society and Management± 6LPEHUOR൵'\%9RQ+ROOH3RVLWLYHLQWHUDFWLRQV +HUQiQGH]$FRVWD ( ( 0RQGUDJyQ±5RPHUR ' RI QRQLQGLJHQRXV VSHFLHV LQYHUVLRQDO PHOWGRZQ" CristóEDO$FHYHGR-(5XELxRV3DQWD\(5REOHGR Biological Invasions 6DQWR\R 9HJHWDFLyQ UHVLGXRV GH PLQD \ 9DORLV&XHVWD+6XFHVLyQSULPDULD\HFRORJtDGH HOHPHQWRVSRWHQFLDOPHQWHWy[LFRVGHXQMDOGH3DFKXFD ODUHYHJHWDFLyQGHVHOYDVGHJUDGDGDVSRUPLQHUtDHQHO +LGDOJR0p[LFRRevista Chapingo &KRFy&RORPELDEDVHVSDUDVXUHVWDXUDFLyQHFROyJLFD +R\RV-)/RViUEROHVGH&DUDFDV0RQRJUDItD1 7HVLVGHGRFWRUDGR8QLYHUVLGDGGH9DOODGROLG(VSDxD 6RFLHGDGGH&LHQFLDV1DWXUDOHV/D6DOOH&DUDFDV (VFXHOD 7pFQLFD 6XSHULRU GH ,QJHQLHUtDV $JUDULDV 9HQH]XHODSS ,QVWLWXWR 8QLYHUVLWDULR GH ,QYHVWLJDFLyQ HQ *HVWLyQ )RUHVWDO6RVWHQLEOH3DOHQFLD(VSDxDSS %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD9DORLV&XHVWD + & 0DUWtQH]5XL] < < 5HQWHUtD \ :DONHU/5\5'HO0RUDO3ULPDU\VXFFHVVLRQ 6 0 3DQHVVR 'LYHUVLGDG SDWURQHV GH XVR DQG HFRV\VWHP UHKDELOLWDWLRQ &DPEULGJH 8QLYHUVLW\ \ FRQVHUYDFLyQ GH SDOPDV $UHFDFHDH HQ ERVTXHV 3UHVV&DPEULGJHSS SOXYLDOHV GHO &KRFy &RORPELD Revista de Biología TropicalAnexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2. Especies Familias Forma de vida HábitatsErechtites hieracifolia / 5DI $VWHUDFHDH +HUEiFHR 0$*Lepidaploa lehmannii +LHURQ +5RE 1) $VWHUDFHDH $UEXVWLYR //%Vernonia arborescens / 6Z $VWHUDFHDH $UEXVWLYR //%Cyclanthus bipartitus3RLWH[$5LFK Cyclanthaceae +HUEiFHR '&Cyperus haspan/ Cyperaceae +HUEiFHR '&Cyperus luzulae / 5HW] 2) Cyperaceae +HUEiFHR //'&0$*Cyperus odoratus / Cyperaceae +HUEiFHR 0$*Cyperus sphacelatus5RWWE Cyperaceae +HUEiFHR '&Diplacrum capitatum :LOOG %RHFNHOHU Cyperaceae +HUEiFHR 0$*(OHRFKDULV¿OLFXOPLV Kunth 3) Cyperaceae +HUEiFHR '&Eleocharis interstincta 9DKO 5RHP 6FKXOW(4) Cyperaceae +HUEiFHR '&Fimbristylis dichotoma / 9DKO Cyperaceae +HUEiFHR '&Fuirena robusta Kunth Cyperaceae +HUEiFHR '&Fuirena umbellata5RWWE 5) Cyperaceae +HUEiFHR 0$*Rhynchospora corimbosa / %ULWWRQ Cyperaceae +HUEiFHR '&Rhynchospora pubera 9DKO %RHFNHOHU 6) Cyperaceae +HUEiFHR '&Rhynchospora VS7 Cyperaceae +HUEiFHR //0$*Rhynchospora tenerrima 1HHVH[6SUHQJ 8) Cyperaceae +HUEiFHR '&Scleria gaertneri5DGGL Cyperaceae +HUEiFHR 0$*Scleria robusta &DPHOE *RHWJK 9) Cyperaceae +HUEiFHR '&%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]Cont. Anexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2. Especies Familias Forma de vida HábitatsScleria secans / 8UE 10) Cyperaceae +HUEiFHR //%Hypolepis repens / &3UHVO 'HQQVWDHGWLDFHDH +HUEiFHR BDavilla kunthii$6W+LO 'LOOHQLDFHDH $UEXVWLYR B7RQLQDÀXYLDWLOLV$XEO Eriocaulaceae +HUEiFHR '&Alchornea grandis%HQWK Euphorbiaceae $UEyUHR BCroton killipianus Croizat 11) Euphorbiaceae $UEyUHR BPhyllanthus caroliniensis :DOWHU Euphorbiaceae +HUEiFHR %0$*Mimosa pudica/ 12) )DEDFHDH +HUEiFHR //Chelonanthus alatus $XEO 3XOOH 13) Gentianaceae +HUEiFHR //7'LFUDQRSWHULVÀH[XRVD 6FKUDG 8QGHUZ 14) Gleicheniaceae +HUEiFHR T6WLFKHUXVEL¿GXV :LOOG &KLQJ 15) Gleicheniaceae +HUEiFHR TVismia baccifera / 3ODQFK 7ULDQD 16) +\SHULFDFHDH $UEyUHR //%Vismia macrophylla Kunth 17) +\SHULFDFHDH $UEyUHR //%Hyptis capitata-DFT /DPLDFHDH +HUEiFHR BLycopodiella cernua / 3LF6HUP 18) /LFRSRGLDFHDH +HUEiFHR //0$*7Aciotis polystachya %RQSO 7ULDQD 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR 0$*7Aciotis rubicaulis 0DUWH['& Trana 19) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR 0$*7Acisanthera quadrata3HUV 20) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR '&Clidemia capitellata %RQSO ''RQ 21) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //7Clidemia sericea ''RQ 22) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //*UDৼHQULHGDDQRPDODTriana 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR T0LFRQLDD৽QLV'& 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR BMiconia reducens Triana 23) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR BNepsera aquatica $XEO 1DXGLQ 24) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR '& %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDCont. Anexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2. Especies Familias Forma de vida HábitatsTibouchina herbácea '& &RJQ 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //Cespedesia spathulata 5XL] 3DYRQ 3ODQFK 25) 2FKQDFHDH $UEyUHR //%Sauvagesia erecta/ 26) 2FKQDFHDH +HUEiFHR '&Ludwigia decurrens :DOWHU 2QDJUDFHDH +HUEiFHR //'&Ludwigia hyssopifolia *'RQ ([HOO 2QDJUDFHDH +HUEiFHR //'&Andropogon bicornis/ 27) 3RDFHDH +HUEiFHR //0$*Homolepis aturensis .XQWK &KDVH 3RDFHDH +HUEiFHR '&Panicum polygonatum 6FKUDG 3RDFHDH +HUEiFHR '&Paspalum saccharioides1HHVH[7ULQ 3RDFHDH +HUEiFHR 0$*Pityrogramma calomelanos / /LQN 28) 3WHULGDFHDH +HUEiFHR 0$*Coccocypselum hirsutum%DUWOH['& 29) 5XELDFHDH +HUEiFHR //%Isertia pittieri 6WDQGO 6WDQGO 30) 5XELDFHDH $UEyUHR //%Psychotria cooperi6WDQGO 31) 5XELDFHDH $UEyUHR //%Psychotria poeppigiana0XOO$UJ 5XELDFHDH +HUEiFHR BSabicea panamensis :HUQKDP 32) 5XELDFHDH +HUEiFHR BSpermacoce alata$XEO 33) 5XELDFHDH +HUEiFHR //0$*Spermacoce ocymifolia:LOOGH[5RHP 6FKXOW 5XELDFHDH +HUEiFHR BSpermacoce prostrata$XEO 5XELDFHDH +HUEiFHR 0$*%Solanum jamaicense 0LOO Solanaceae $UEXVWLYR //Cecropia hispidissima &XDWUHF 34) 8UWLFDFHDH $UEyUHR //%Cecropia peltata/ 35) 8UWLFDFHDH $UEyUHR //%Xyris jupicai5LFK 36) Xyridaceae +HUEiFHR '&%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó, Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.123456789 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDCont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó, Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.10 11 1213 14 1516 17 18%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]Cont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó, Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.19 20 2122 23 2425 26 27 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELDCont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó, Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.28 29 3031 32 3334 35 36%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]Hamleth Valois-Cuesta (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRU Programa de Biología, Universidad Tecnológica del Chocó, ODPLQHUtDHQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD Quibdó, Colombia hamlethvalois@gmail.com Citación del artículo: 9DORLV&XHVWD+\&0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDV Carolina Martínez-Ruiz SRU OD PLQHUtD HQ ERVTXHV SOXYLDOHV GHO &KRFy &RORPELD Biota Colombiana ± '2, F Departamento de Ciencias Agroforestales e YQD Instituto de Investigación en Gestión Forestal Sostenible UVa-INIA, Universidad de Valladolid, Palencia, España. caromar@agro.uva.es 5HFLELGRGHPDU]RGH $SUREDGRGHPD\RGH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH &RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX]RQDGH DPRUWLJXDPLHQWR &DWDORJRIWKHYDVFXODUÀRUDRIWKH1DWLRQDO3DUNVRI&RORPELD,JXDTXH)DXQDDQG )ORUD6DQFWXDU\DQGEX൵HU]RQHHumberto Mendoza-Cifuentes5HVXPHQ &RORPELDFXHQWDFRQiUHDVQDWXUDOHVGHO6LVWHPD1DFLRQDOGH3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV(OLQYHQWDULR GHODÀRUDGHHVWDViUHDVHVLQVLSLHQWH\DTXHVRORVHFRQRFHQOLVWDVSXEOLFDGDVQRFRPSOHWDVGHGHHOODV(VWH HVHOSULPHUDUWtFXORHQIRFDGRDSXEOLFDULQIRUPDFLyQLQpGLWDGHSRVLWDGDHQORVKHUEDULRVQDFLRQDOHVVREUHÀRUD GH3DUTXHV1DFLRQDOHV6HLQLFLDFRQHO6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXHHQGRQGHVHGRFXPHQWDXQD OLVWDGHHVSHFLHVSHUWHQHFLHQWHDIDPLOLDVGHSODQWDVYDVFXODUHV(OGHODVHVSHFLHVUHJLVWUDGDV VRQQDWLYDVGRVHVSHFLHVVRQHQGpPLFDDO6DQWXDULRFRQSRVLELOLGDGHVGHVHUFRQVLGHUDGDV9DORUHV2EMHWR GH&RQVHUYDFLyQFDWHJRUL]DGDVHQDOJ~QULHVJRGHDPHQD]D\SUHVHQWDQDOJ~QWLSRGHXVRDFWXDOR SRWHQFLDO3DODEUDVFODYH&RORPELD,JXDTXH/LVWDGHHVSHFLHV/RV$QGHV3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV$EVWUDFW &RORPELDKDVQDWXUDODUHDVLQWKH6\VWHPRI1DWXUDO1DWLRQDO3DUNV7KHLQYHQWRU\RIWKHÀRUDRIWKHVH DUHDVLVLQFLSLHQWVLQFHRQO\LQFRPSOHWHOLVWVKDYHEHHQSXEOLVKHGIRUMXVWRIWKHP7KLVLVWKH¿UVWDUWLFOH IRFXVHGRQSXEOLVKLQJQHZLQIRUPDWLRQGHSRVLWHGLQQDWLRQDOKHUEDULDRQWKHÀRUDRI1DWLRQDO3DUNV,WVWDUWV ZLWKWKH:LOGOLIHDQG)ORUD6DQFWXDU\,JXDTXHZKHUHDOLVWRIVSHFLHVEHORQJLQJWRIDPLOLHVRIYDVFXODU SODQWVLVGRFXPHQWHG:HIRXQGWKDWRIWKHUHFRUGHGVSHFLHVDUHQDWLYHWZRVSHFLHVDUHHQGHPLFWRWKH 6DQFWXDU\FDQSRVVLEO\FRQVLGHUHGDV$VVHWV:RUWK\RI&RQVHUYDWLRQDUHFDWHJRUL]HGDVEHLQJDWVRPH ULVNRIWKUHDWDQGKDYHVRPHW\SHRIFXUUHQWRUSRWHQWLDOXVH.H\ZRUGV$QGHV&RORPELD,JXDTXH1DWLRQDO1DWXUDO3DUN6SHFLHVFKHFNOLVW,QWURGXFFLyQ &RORPELDFXHQWDFRQiUHDVQDWXUDOHVSHUWHQHFLHQWHV QDFLRQDOHVQDWXUDOHV (VWDViUHDVGHFRQVHUYDFLyQVH DO6LVWHPDGH3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV 311 HQFXHQWUDQGLVWULEXLGDVDORODUJRGHWRGDODJHRJUDItD TXHUHSUHVHQWDQHOGHODVXSHU¿FLHQDFLRQDO GHO SDtV OR TXH OH FRQ¿HUH DO 6LVWHPD XQD DOWD GRQGH HO FRQVWLWX\H HO iUHD FRQWLQHQWDO UHSUHVHQWDWLYLGDGHFRVLVWpPLFD\GHODELRGLYHUVLGDG \ HO iUHD PDULQD 311 KWWSZZZ GH&RORPELD SDUTXHVQDFLRQDOHVJRYFRSRUWDOVLVWHPDGHSDUTXHV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 105 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV(O3ODQGH$FFLyQ,QVWLWXFLRQDO 3$, GH PLVPRQRPEUH\TXHFRUUHVSRQGHDXQDIRUPDFLyQ 3DUTXHV 1DFLRQDOHV 1DWXUDOHV GH &RORPELD 311& PRQWDxRVDDLVODGDGHDSUR[LPDGDPHQWHKDTXH HQIRFySDUWHGHVXVOLQHDPLHQWRVDOPDSHRGH VH GHVSOLHJD HQWUH ORV \ P GH HOHYDFLyQ ORVHFRVLVWHPDVGHODViUHDVSRUORTXHODPD\RUtD \TXHVHXELFDHQMXULVGLFFLyQGHORVPXQLFLSLRVGH GHORV311FXHQWDQFRQPDSDVHLQYHQWDULRGHVXV 9LOODGH/HLYD$UFDEXFR&KtTXL]D\6iFKLFDHQHO HFRVLVWHPDV HQ GLIHUHQWHV HVFDODV DVRFLDGRV D ORV GHSDUWDPHQWRGH%R\DFi 6)),JXDTXH)LJXUD SODQHVGHPDQHMR6HSXHGHD¿UPDUTXHDOQLYHOGH 'HQWUR GHO PDFL]R \ D SDUWLU GH OD FRWD GH ORV HFRVLVWHPDV H[LVWH XQ EXHQ QLYHO GH FRQRFLPLHQWR PGHHOHYDFLyQVHHQFXHQWUDHO6)),JXDTXH R LQYHQWDULR GH ORV 311 QR REVWDQWH KD\ XQ JUDQ FRQXQDH[WHQVLyQGHKD 6)),JXDTXH GHVFRQRFLPLHQWRGHODELRGLYHUVLGDGGHHVSHFLHVTXH 311& HQ KWWSZZZSDUTXHVQDFLRQDOHVJRY DOEHUJDQ FRSRUWDOHFRWXULVPRUHJLRQDQGLQDVDQWXDULRGH ÀRUD\IDXQDLJXDTXH 3RU GHEDMR GH HVWD FRWD VH (O LQYHQWDULR GH OD ÀRUD GH ORV 311 HQ &RORPELD HQFXHQWUD HO iUHD GH DPRUWLJXDPLHQWR HQ SURFHVR HV EDVWDQWH LQFLSLHQWH SXHV VROR VH FRQRFHQ GH UHJODPHQWDFLyQ TXH FXEUH HO iUHD UHVWDQWH GHO OLVWDGRV R ÀRUDV SXEOLFDGRV GH GH ODV iUHDV PDFL]R FRQ HFRVLVWHPDV WHUUHVWUHV \ H[LVWHQ LQYHQWDULRV UHODWLYDPHQWHFRPSOHWRV\SXEOLFDGRVGHVyORQXHYH (O iUHD WLHQH XQD UHSUHVHQWDFLyQ GH OD YHJHWDFLyQ GH HOODV 7DEOD (VWR GL¿FXOWD HO HVWDEOHFLPLHQWR DQGLQD GH WLSR PDWRUUDO VXE[HURItWLFR ERVTXH \ VHJXLPLHQWR GH SDUiPHWURV R LQGLFDGRUHV FRPR DQGLQRERVTXHDOWRDQGLQRVXESiUDPR\SáUDPRGH UHSUHVHQWDWLYLGDGGHODELRGLYHUVLGDGGHO6LVWHPD\ DFXHUGRFRQODFODVL¿FDFLyQGH9DQGHU+DPPHQ\ OLPLWDODVSRVLELOLGDGHVGHHVWDEOHFHUYDORUHVREMHWR 5DQJHO&K )LJXUD /RVERVTXHVDQGLQRV GH FRQVHUYDFLyQ DSURSLDGRV ,JXDOPHQWH OLPLWD ODV HVWiQFRQIRUPDGRVGHYDULDQWHVGHERVTXHVGHUREOH SRVLELOLGDGHVGHLGHQWL¿FDUWD[RQHVFDWHJRUL]DGRVHQ GRPLQDGRV SRU Quercus humboldtii \ ERVTXHV DOJ~QQLYHOGHDPHQD]DHQHVWDViUHDV PL[WRV HQ GRQGH QR VH HQFXHQWUD XQD HVSHFLH FODUDPHQWH GRPLQDQWH $OJXQRV VHFWRUHV FHUFDQRV (VWHWUDEDMRFRUUHVSRQGHDOSULPHURGHXQDVHULHGH D 9LOOD GH /H\YD RULJLQDOPHQWH FRUUHVSRQGtDQ D SXEOLFDFLRQHV TXH EXVFDQ JHQHUDU LQIRUPDFLyQ GH ERVTXHVGHJDTXH &OXVLDPXOWLÀRUD /RVPDWRUUDOHV OD ÀRUD GH ORV 311 GH &RORPELD EDMR OD SUHPLVD VXE[HURItWLFRV VRQ DUEXVWDOHV GRPLQDGRV SRU HO GH TXH HQ ORV KHUEDULRV QDFLRQDOHV \ HQ DOJXQRV KD\XHOR Dodonaea viscosa H[WUDQMHURV H[LVWH LQIRUPDFLyQ TXH SXHGH D\XGDU D VROYHQWDUYDFtRVGHFRQRFLPLHQWR/DLQIRUPDFLyQGH $FWXDOPHQWH SRU FDXVD GH P~OWLSOHV LQFHQGLRV ORVKHUEDULRVFRPSOHWDRLQFRPSOHWDIUDJPHQWDGDR IRUHVWDOHVGHVGHODpSRFDGHODFRORQLD\HOFDPELRGH FRQVROLGDGDHVQHFHVDULRGHSXUDUOD\SXEOLFDUOD ODVFRQGLFLRQHVFOLPiWLFDVHQEXHQDSDUWHGHOPDFL]R ODYHJHWDFLyQRULJLQDOKDVLGRUHHPSOD]DSRUVDEDQDV (Q SULPHUD LQVWDQFLD VH LQLFLD FRQ ODV iUHDV GH HQ XQ SURFHVR FRQRFLGR FRPR ³VDEDQL]DFLyQ´ 2 FRQVHUYDFLyQ PHMRU UHSUHVHQWDGDV HQ HO +HUEDULR 9DUJDV FRP SHU (Q HVWDV VDEDQDV GH PRQWDxD )0% GHO ,QVWLWXWR$OH[DQGHU YRQ +XPEROGW FRPR SUHGRPLQDQ HVSHFLHV LQYDVRUDV GH SDVWRV KHOHFKRV HV HO 6DQWXDULR GH )ORUD \ )DXQD GH ,JXDTXH 6)) \ HVSHFLHV SURYHQLHQWHV GH ]RQDV GH VXESiUDPR \ ,JXDTXH &RQ HVWH HVWXGLR VH HVSHUD GDU PpULWR DO SiUDPR WRGDV DGDSWDGDV D FRQGLFLRQHV GH IXHJR QRPEUHGH³6DQWXDULRGH)ORUD´GRFXPHQWDQGRODV SLUy¿ODV 3RUHMHPSORHQWRGDODYHUWLHQWHQRUWHGHO HVSHFLHV KDVWD DKRUD FRQRFLGDV SDUD HO iUHD \ FRQ PDFL]RHQWUHHOPXQLFLSLRGH6iFKLFD\9LOODGH/H\YD HVSHFtPHQHVGHKHUEDULRFRPRWHVWLJR SUHGRPLQDQSDVWL]DOHVGRPLQDGRVSRUGRVHVSHFLHGH JUDPtQHDV IRUiQHDV SDUD OD ]RQD HO SDVWR \DUDJXi 0HOLQLVPLQXWLÀRUDSURYHQLHQWHGHÈIULFD \HOUDER ÈUHDGHHVWXGLR GH]RUURGHPRQWDxD Andropogon lehmanniiQDWLYD (O 6)) ,JXDTXH VH ORFDOL]D VREUH HO PDFL]R GHO GH&RORPELDSHURFRQFRPSRUWDPLHQWRLQYDVRU %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWRTabla 1. Parques Nacionales Naturales de Colombia con inventarios florísticos publicados.Invetario No. Regional / Área de Conservación Fuente relativamente Especies completoRegional Amazonía Reserva Nacional Natural Puinawai 688 Córdoba y Etter (2001)Reserva Nacional Natural Nukak 628 Córdoba et al. (2001) Parque Nacional Natural Serranía de 528 Estrada y Fuertes (1993), Cortes (1996) Chiribiquete Parque Nacional Natural Amacayacu 1348 Rudas y Prieto (2005) XRegional Andes Nororientales Santuario de Flora y Fauna Iguaque 816 Presente trabajo X5HJLRQDO$QGHV2FFLGHQWDOHV Pedraza-Peñalosa, P. y J. Betancur (2015) onward. Flora of Las Orquídeas National Park: vascular plants of the Colombian Andes and Parque Nacional Natural Las Orquídeas 1318 X Chocó (http://sweetgum.nybg.org/orquideas). The New York Botanical Garden, Bronx, New York.Regional Caribe Parque Nacional Natural Macuira 349 Sudgen y Forero (1982) XParque Nacional Natural Tayrona 685 Lozano (1986) XRegional Orinoquía Rangel-Ch. (2000), Madriñan et al. (2015) 534 Parque Nacional Natural Chingaza consultado en http://chingaza.uniandes.edu. (441) co/FIC/article.html#Anchor-Resumen-47857 Parque Nacional Natural El Tuparro 828 Barbosa (1992), Mendoza (2007) X 860 Parque Nacional Natural Sumapaz Franco y Betancur (1999), (Rangel-Ch. 2000) X (619) Regional Pacífico Parque Nacional Natural Munchique 745 Lozano et al. (1996) Parque Nacional Natural Farallones de ? Calderón (1994) Cali Santuario de Flora y Fauna Malpelo 28 González-Roman et al. (2014) X 400 Parque Nacional Natural Gorgona Barbosa (1986), (Murillo y Lozano 1989) X (512)%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHVFigura 1. Mapa del Macizo de Iguaque con ubicación del SFF Iguaque y municipios asociados, Boyacá, Colombia. Fuente: SFF Iguaque (2015). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWRFigura 2. Tipos de vegetación en el Macizo de Iguaque. A) Páramo; B) Subpáramo; C) Robledal (bosque andino); D) Encenillal (bosque altoandino); E) Matorral subxerifítico; F) Zona intervenida y sabanizada. Fotos: A, B, E, F) H. Mendoza; D) H. Villarreal; C) J. Salas.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV0pWRGRV Hábitat. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHODVHWLTXHWDV\ DJUXSiQGRODVHQJUDQGHVKiELWDWVFRPXQHVHQHOiUHD 6HUHDOL]yXQDOLVWDGHHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV (QHOiUHDVHHQFXHQWUDQ]RQDVGHYHJHWDFLyQQDWLYD GHO6)),JXDTXHFRQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHSRVLWDGD GHPDWRUUDOHV YHJHWDFLyQKHUEiFHDHQUHJHQHUDFLyQ HQ ORV KHUEDULRV 1DFLRQDO &RORPELDQR &2/ \ WHPSUDQD DUEXVWDOHV DVRFLDGRVDODV]RQDVVHFDV\ )HGHULFR0HGHP%RJRWi )0% (VWRVGRVKHUEDULRV VXESiUDPRV ERVTXHV PL[WRV RGHUREOH UREOHGDO FRQFHQWUDQ OD PD\RU FDQWLGDG GH FROHFFLRQHV GHO \ SiUDPR 7DPELpQ VH HQFXHQWUDQ ]RQDV PX\ PDFL]R GH ,JXDTXH \ PDQWLHQHQ XQ SURFHVR DFWLYR LQWHUYHQLGDVGRQGHVHSXHGHQGLVFULPLQDUDPELHQWHV GHFXUDGRUtD3DUDDOJXQRVSRFRVFDVRVHVSHFt¿FRV\ DVRFLDGRVDERUGHV GHERVTXHFDPLQRVRTXHEUDGDV HQGRQGHQRVHFRQWDURQFRQFROHFFLRQHVGHKHUEDULR ]RQDVDELHUWDV SRWHURViUHDVSHGUHJRVDV ]RQDVGH SHURVHFRQVWDWyODSUHVHQFLDGHODHVSHFLHVHQHOiUHD FXOWLYRV MDUGLQHV FHUFDV YLYDV DVt FRPR DOJXQDV GHHVWXGLRVHXWLOL]yFRPRUHIHUHQFLDODSXEOLFDFLyQ SODQWDFLRQHV \ ]RQDV DQHJDGDV (Q HVWD SDUWH QR GH *RQ]iOH] VREUH ÀRUD GH 9LOOD GH /H\YD VH FRQVLGHUy HO WLSR GH YHJHWDFLyQ GH DFXHUGR D /DVFROHFFLRQHVGHOKHUEDULR)0%IXHURQUHYLVDGDV SURSXHVWDVQDFLRQDOHVGHELGRDODGL¿FXOWDGGHLQIHULU H[KDXVWLYDPHQWH GHWHUPLQDGDV \ SRVWHULRUPHQWH HVWDLQIRUPDFLyQVLQFRQWDUFRQODJHRUHIHUHQFLDFLyQ IRWRJUD¿DGDV /DV FROHFFLRQHV GHO +HUEDULR &2/ GHWRGDVODVFROHFFLRQHV\SRUODGL¿FXOWDGGHDVRFLDUD IXHURQ FRQVXOWDGDV HQ OtQHD ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV XQWLSRGHYHJHWDFLyQHVSHFLHVGH]RQDVLQWHUYHQLGDV 1DWXUDOHV)DFXOWDGGH&LHQFLDV8QLYHUVLGDG1DFLRQDO GH &RORPELD KWWSZZZELRYLUWXDOXQDOHGXFR Localidad.3DUDHOiUHDGHHVWXGLREXHQDSDUWHGH ,&1"FRQWURODGRU )RUPV DFFLRQ TXLFN)RUP ODVORFDOLGDGHVVHHQJOREDURQHQJUDQGHV]RQDVFRPR 6FLHQWLILF JURXS VHDUFK7\SH VFLHQWLILF 9LOOD GH /H\YD iUHD GH DPRUWLJXDPLHQWR GH ODV &RQVXOWDGR HQHURIHEUHUR GH \ ODV LPiJHQHV PLFURFXHQFDV 6DQ )UDQFLVFR 6DQ$JXVWtQ 7LQWDOHV FRQIURQWDGDV FRQ ORV HMHPSODUHV GHO KHUEDULR )0% \ OD &RORUDGD SDUWH GHO FDPLQR D /D +RQGXUD FRQ OD ¿QDOLGDG GH HVWDEOHFHU HUURUHV GH GLIHUHQWHV KDVWDHOERTXHUyQGHOUtR&DQH &DSLOOD OD]RQDGH QRPEUHVSXHVWRVDXQPLVPRWD[yQRYLFHYHUVD/D DPRUWLJXDPLHQWR HQWUH HO ERTXHUyQ GHO &DQH KDVWD PD\RUSDUWHGHORVHMHPSODUHV\VXVGHWHUPLQDFLRQHV FHUFDGHTXHEUDGD0DPDUDPRV $UFDEXFR ]RQDGH VH FRQVWDWDURQ HQ OD EDVH GH GDWRV 3ODQW 7\SH DPRUWLJXDPLHQWR HQ HVWH PXQLFLSLR LQFOX\HQGR OD 6SHFLPHQV'DWDEDVHRI7KH*OREDO3ODQWV,QLWLDWLYH YHUHGD5XSDYLWD 5LWRTXH ]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR HQ-6725 KWWSSODQWVMVWRURUJVHDUFK"SODQW1DPH GHO iUHD VHFD \ OtPLWHV FRQ 6iFKLFD 6DQ SHGUR GH ,JXDTXH \ &KtTXL]D ]RQD GH DPRUWLJXDPLHQWR HQ /DWRWDOLGDGGHORVQRPEUHVIXHURQFRQIURQWDGRVFRQ HVWH ~OWLPR PXQLFLSLR 0RUUR 1HJUR SDUWH DOWD HO FDWiORJR GH SODQWDV GH &RORPELD %HUQDO HW DO GH /D +RQGXUD 6)) ,JXDTXH WRGD OD ]RQD GHO \ODEDVHGHGDWRV7URSLFRV 0LVVRXUL%RWDQLFDO 6DQWXDULR FRUUHVSRQGLHQWH D OD VHGH DGPLQLVWUDWLYD *DUGHQ )HE 7URSLFRVRUJ KWWSZZZ HQ &DUUL]DOHV TXHEUDGD 0DPDUDPRV ]RQDV GH ODV WURSLFRVRUJ 3DUDODVIDPLOLDVGH$QJLRVSHUPDV\HO ODJXQDV\VHQGHURV DJUXSDPLHQWRGHJpQHURVVHVLJXLyODSURSXHVWDGHO $3*,,, 6WHYHQV3)RQZDUGV$QJLRVSHUP Elevación.(QFDVRGHHQFRQWUDUVHXQVRORUHJLVWUR 3K\ORJHQ\ :HEVLWH 9HUVLRQ -XO\ KWWS GH HOHYDFLyQ SHUR GRQGH VH FRQRFH TXH OD HVSHFLH ZZZPRERWRUJ02%27UHVHDUFK$3ZHE VHHQFXHQWUDHQRWURVUDQJRVVHFRORFyHOVLJQR³! PD\RUTXH´ (QODOLVWDVHHVWDEOHFLHURQORVVLJXLHQWHVFDPSRVGH Origen. 6H HVSHFL¿FD VL OD HVSHFLH HV QDWLYD GH LQIRUPDFLyQ &RORPELD R LQWURGXFLGD \D VHD QDWXUDOL]DGD R Colección de referencia y herbario de procedencia. FXOWLYDGD FRQ EDVH HQ HO &DWiORJR GH 3ODQWDV GH &RORPELD %HUQDOet al. 3DUDODIDPLOLD3RDFHDH Hábito de crecimiento.&RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQ VH FRUURERUy HVWD LQIRUPDFLyQ FRQ HO FDWiORJR SDUD GHODVHWLTXHWDV &RORPELD *LUDOGR&DxDV 110 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR Nombres locales. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHODV Pilostyles boyacensis ) *RQ]iOH] \ 3DEyQ0RUD HWLTXHWDV (VWH ~OWLPR UHJLVWUR HV HO PiV UHOHYDQWH SXHV HV HO SULPHUR \ ~QLFR UHJLVWUR FRQRFLGR GH OD IDPLOLD Uso actual o potencial. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQ $SRGDQWKDFHDH SDUD &RORPELD \ UHSUHVHQWD XQD GHODVHWLTXHWD(QHOFDVRGHHVSHFLHVFRQSRWHQFLDOHQ UHVWDXUDFLyQODLQIRUPDFLyQVHEDVyHQODH[SHULHQFLD QXHYD HVSHFLH UHFLHQWHPHQWH GHVFULWD *RQ]iOH] \ GHODXWRU 3DEyQ0RUD Grado de amenaza.&RQEDVHHQORV/LEURV5RMRV (O WUDEDMR GH *RQ]iOH] VREUH OD ÀRUD GHO GH 3ODQWDV $PHQD]DGDV GH &RORPELD \ OLWHUDWXUD PXQLFLSLRGH9LODGH/HLYD\DOUHGHGRUHVHVEDVWDQWH GLVSRQLEOH $VWHUDFHDH &DOGHUyQ HW DO FRPSOHWR SXHV UHODFLRQD HVSHFLHV GH SODQWDV %URPHOLDFHDH /DPLDFHDH \ 3DVVLÀRUDFHDH *DUFtD YDVFXODUHVQDWLYDV\RWUDVH[yWLFDVFXOWLYDGDVFRPR \*DOHDQR (VSHFLHVPDGHUDEOHV &iUGHQDV\ FRPHVWLEOHVXRUQDPHQWDOHV&RQODSUHVHQWHOLVWDHO 6DOLQDV \2UFKLGDFHDH &DOGHUyQ6iHQ] WUDEDMRGH*RQ]iOH] op cit. FRPSDUWHHOGH ODVHVSHFLHV\GRFXPHQWDQRPEUHVGHHVSHFLHV 5HVXOWDGRV\GLVFXVLyQ DGLFLRQDOHV'HHVWHWUDEDMRHQODSUHVHQWHOLVWDVH UHWRPDQ FLQFR UHJLVWURV ORV FXDOHV QR FXHQWD FRQ 3DUDHO6)),JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR HMHPSODUHVGHKHUEDULRSDUDHOiUHDGHHVWXGLRSHUR VHUHJLVWUDQHVSHFLHVDJUXSDGDVHQIDPLOLDV KD\SOHQDVHJXULGDGGHVXSUHVHQFLD\GHVXLGHQWLGDG $QH[R 'HpVWDVHOFRUUHVSRQGHQDHVSH WD[RQyPLFD Agave americana Furcraea cabuya FLHVQDWLYDVGH&RORPELD\HODHVSHFLHVLQWUR FDEX\D Tillandsia usneoides EDUEDV GH YLHMR GXFLGDV\DVHDQFXOWLYDGDVQDWXUDOL]DGDVRLQYDVRUDV Vasconcellea pubescens SDSD\XHOD \ Tropaeolum 7DEOD 6HHQFRQWUDURQHVSHFLHVFRQDOJ~QXVR tuberosum QDYR RSRWHQFLDOGHXVRGHODVFXDOHVWLHQHQSRWHQFLDO SDUDODUHVWDXUDFLyQHFROyJLFD 7DEOD $OQLYHOGH FRQVHUYDFLyQVHSURSRQHQHVSHFLHVFRQSRWHQFLDO /DVGLIHUHQFLDVGHOQ~PHURGHHVSHFLHVHQWUHORVGRV SDUDXWLOL]DVHFRPRYDORUHVREMHWRGHFRQVHUYDFLyQ WUDEDMRVHVSURGXFWRGHODPHWRGRORJtD/DOLVWDTXH \D VHD SRU VX UDUH]D JUDGR GH DPHQD]D VREUHH[ VHSUHVHQWDVHEDVDH[FOXVLYDPHQWHHQQRPEUHVTXH SORWDFLyQRHQGHPLFLGDG6HGRFXPHQWDQHVSHFLHV FXHQWDQFRQHMHPSODUHVGHKHUEDULRFRPRHYLGHQFLD FDWHJRUL]DGDVFRQDOJ~QJUDGRGHDPHQD]D 7DEOD 3DUWH GH ODV HVSHFLHV GRFXPHQWDGDV HQ *RQ]iOH] QRFXHQWDQFRQHMHPSODUHVFRPRHYLGHQFLD\ 'RV HVSHFLHV VRQ HQGpPLFDV GHO iUHD GH HVWXGLR FRUUHVSRQGHDHVSHFLHVH[yWLFDVFXOWLYDGDV Oliveriana ortizii )HUQiQGH] 2UFKLGDFHDH \%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 111 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHVTabla 2. Especies de plantas en el SFF de Iguaque y su área de amortiguamiento, Boyacá, Colombia. Número de especies por grupo taxonómico, hábitos de crecimiento, endemismos, valor de conservación, categoría de amenaza y uso.Item Nativas Introducidas TotalGrupoPlantas con flores 649 84 733Helecho, Selaginelas y Licopodios 78 0 78Pinos 3 2 5Hábito de crecimientoÁrbol 86 14 100Arbusto 177 14 191Hierbas 398 54 452Lianas y bejucos 60 4 64Bambusoides 202Holo/hemiparásitas 7 0 7Endémicas 2 2Con posibilidades de Valores Objeto de Conservación 29 29AmenazadasEN 5 5NT 55VU 33LC 33 33UsoAlimenticio 18 14 32Medicinal 37 5 42Ornamental 25 10 35Restauración 70 9 79Otros 7 714 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR$JUDGHFLPLHQWRV &LHQWt¿FDV6,1&+,±0LQLVWHULRGH$PELHQWH9LYLHQGD \'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS ([SUHVR PLV DJUDGHFLPLHQWRV D &ODXGLD 0HGLQD &yUGRED 0 \$ (WWHU )ORUD 5HVHUYD 1DFLRQDO &RRUGLQDGRUD GH &ROHFFLRQHV %LROyJLFDV GHO 1DWXUDO3XLQDZDLSEn(WWHU$ (G 3XLQDZDL ,QVWLWXWR$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW SRUVXDSR\RDOD \ 1XNDN ± &DUDFWHUL]DFLyQ HFROyJLFD GH GRV UHVHUYDV FXUDGXUtDGHODVFROHFFLRQHVGHO,QVWLWXWR+XPEROGW$ QDFLRQDOHV QDWXUDOHV GH OD $PD]RQLD FRORPELDQD ODVDVLVWHQWHVGHO+HUEDULR)0%$XUD5REOHV\-DQHW ,'($'(8QLYHUVLGDG-DYHULDQDSS 5REOHVSRUODD\XGDHQODUHYLVLyQRUJDQL]DFLyQ\ CyUGRED0$(WWHU\+0HQGR]D)ORUD5HVHUYD VLVWHPDWL]DFLyQ GH FROHFFLRQHV $ +pFWRU 9LOODUHDO 1DFLRQDO 1DWXUDO 1XNDN 3S En: (WWHU $ (G 3XLQDZDL \ 1XNDN ± &DUDFWHUL]DFLyQ HFROyJLFD SRU HO VXPLQLVWUR GHO PDSD$O ,QVWLWXWR$OH[DQGHU GH GRV UHVHUYDV QDFLRQDOHV QDWXUDOHV GH OD $PD]RQLD YRQ+XPEROGWSRUDSR\DUODOtQHDGHLQYHVWLJDFLyQHQ FRORPELDQD,GHDGH8QLYHUVLGDG-DYHULDQDSS ELRGLYHUVLGDGGHORV311& &RUWpV 5 $QiOLVLV SDQJHRJUi¿FR GH OD ÀRUD GH &KLULELTXHWH&RORPELDCaldasia /LWHUDWXUDFLWDGD (VWUDGD - \ - )XHUWHV (VWXGLRV ERWiQLFRV HQ OD *X\DQD &RORPELDQD ,9 1RWDV VREUH OD YHJHWDFLyQ %DUERVD & &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH OD \ )ORUD GH OD 6LHUUD GH &KLULELTXHWH Revista de la ÀRUD\YHJHWDFLyQGHO3DUTXH1DFLRQDO1DWXUDO,VODGH Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y *RUJRQD \ *RUJRQLOOD Revista Perez-Arbelaezia Naturales )UDQFR3\-%HWDQFXU/DÀRUDGHO$OWR6XPDSD] %DUERVD & &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH OD &RUGLOOHUD2ULHQWDO&RORPELD Revista de la Academia ÀyUXODGHO311(O7XSDUUR,QGHUHQD%LEOLRWHFD$QGUpV Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 3RVDGD $UDQJR /LEUR %RJRWi '& &RORPELD SS *DUFtD1\**DOHDQR (GV /LEUR5RMRGH3ODQWDV %HUQDO565*UDGVWHLQ\0&HOLV (GV &DWiORJR GH&RORPELD9ROXPHQ/DVEURPHOLDVODVODELDGDV\ODV GHSODQWDV\OtTXHQHVGH&RORPELD,QVWLWXWRGH&LHQFLDV SDVLÀRUDV6HULH/LEURV5RMRVGH(VSHFLHV$PHQD]DGDV 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD%RJRWi GH &RORPELD %RJRWi &RORPELD ,QVWLWXWR $OH[DQGHU SS YRQ +XPEROGW ± ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV GH OD &DOGHUyQ ( )ORUD GH SODQWDV YDVFXODUHV GH DOWD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD 0LQLVWHULR GH PRQWDxD HQ ORV )DUDOORQHV GH &DOL \ VXV UHODFLRQHV $PELHQWH9LYLHQGD\'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS ELRJHRJUi¿FDVCespedesia ± *LUDOGR&DxDV ' /DV JUDPtQHDV GH &RORPELD ± &DOGHUyQ(**DOHDQR\1*DUFtD (GV /LEUR 5LTXH]DGLVWULEXFLyQHQGHPLVPRVLQYDVLyQPLJUDFLyQ Biblioteca José Jerónimo 5RMR GH 3ODQWDV GH &RORPELD 9ROXPHQ 3DOPDV XVRV\WD[RQRPtDVSRSXODUHV Triana IUDLOHMRQHV \ ]DPLDV 6HULH /LEURV 5RMRV GH (VSHFLHV $PHQD]DGDVGH&RORPELD%RJRWi&RORPELD,QVWLWXWR *RQ]iOH])9LOODGH/H\YDÀRUHFH*XtDLOXVWUDGD $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ± ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV GH SODQWDV GH 9LOOD GH /H\YD \ DOUHGHGRUHV %RJRWi 1DWXUDOHV GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD SS 0LQLVWHULR GH $PELHQWH 9LYLHQGD \ 'HVDUUROOR 7HUULWRULDOSS *RQ]iOH])\13DEyQ0RUDPilostyles boyacensis D QHZ VSHFLHV RI $SRGDQWKDFHDH &XFXUELWDOHV IURP &DOGHUyQ6iHQ] ( (G /LEUR 5RMR GH 3ODQWDV &RORPELDPhytoyaxa GH &RORPELD 9ROXPHQ 2UTXtGHDV 6HULH /LEURV 5RMRV GH (VSHFLHV$PHQD]DGDV GH &RORPELD %RJRWi *RQ]iOH]5RPiQ 5 ' 0 /ySH] \ 3 $ 6LOYHUVWRQH &RORPELD,QVWLWXWR$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW±,QVWLWXWR 6RSNLQ )ORUD WHUUHVWUH GH OD ,VOD GH 0DOSHOR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO &RORPELD 3DFt¿FR 7URSLFDO 2ULHQWDO Revista de GH &RORPELD 0LQLVWHULR GH $PELHQWH 9LYLHQGD \ Biología Tropical 'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS /R]DQR * &RPSDUDFLyQ ÀRUtVWLFD GHO SDUTXH &iUGHQDV / ' \ 1 5 6DOLQDV (GV /LEUR QDFLRQDO QDWXUDO 7D\URQD /D *XDMLUD \ OD 0DFXLUD Mutisia 5RMR GH 3ODQWDV GH &RORPELD 9ROXPHQ (VSHFLHV &RORPELD\/RV0HGDQRVGH&RUR9HQH]XHOD PDGHUDEOHV DPHQD]DGDV SULPHUD SDUWH 6HULH /LEURV 5RMRV GH (VSHFLHV$PHQD]DGDV GH &RORPELD %RJRWi /R]DQR**5XL])$*RQ]iOH]\070XULOOR &RORPELD ,QVWLWXWR $PD]yQLFR GH ,QYHVWLJDFLRQHV 'LYHUVLGDGYHJHWDOGHO3DUTXH1DFLRQDOGH0XQFKLTXH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV&DXFD&RORPELD (QWUH\PVQP Biblioteca RXGDV$\$3ULHWR)OyUXODGHO3DUTXH1DFLRQDO José Jerónimo Triana 1DWXUDO$PDFD\DFX$PD]RQDV&RORPELDMonographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical 0HQGR]D + 9HJHWDFLyQ 3S En Garden9ROSS 9LOODUUHDO/HDO + \ - 0DOGRQDGR2FDPSR &RPS &DUDFWHUL]DFLyQELROyJLFDGHO3DUTXH1DFLRQDO1DWXUDO 6)),JXDTXH3ODQGH0DQHMR5HVXPHQ (O 7XSDUUR 6HFWRU QRUHVWH 9LFKDGD &RORPELD (MHFXWLYR &RQYHQLR ,QVWLWXWR +XPEROGW3DUTXHV ,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV QDFLRQDOHV6XEFRPSRQHQWH3ODQHVGH0DQHMR3UR\HFWR %LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW %RJRWi '& $QGHVSS &RORPELD 6DQWXDULR GH )ORUD \ )DXQD GH ,JXDTXH ± 6)) ,JXDTXH 0XULOOR07\*/R]DQR+DFLDODUHDOL]DFLyQGH 3ODQ GH 0DQHMR 3DUTXHV 1DWXUDOHV XQDÀyUXODGHO3DUTXH1DFLRQDO1DWXUDO,VODVGH*RUJRQD 1DFLRQDOHVGH&RORPELD HQSURFHVR \*RUJRQLOOD&DXFD&RORPELDRevista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 6XJGHQ$0$)RUHUR&DWiORJRGHODVSODQWDV YDVFXODUHV GH OD *XDMLUD FRQ FRPHQWDULRV VREUH OD YHJHWDFLyQ GH OD 6HUUDQtD GH OD 0DFXLUD Colombia 311& 3DUTXHV 1DFLRQDOHV 1DWXUDOHV GH &RORPELD 3ODQGH$FFLyQ,QVWLWXFLRQDO3DUTXHV1DFLRQDOHV *HRJUi¿FD 1DWXUDOHVGH&RORPELD±%RJRWi&RORPELD 9DQGHU+DPPHQ7\-25DQJHO&K(OHVWXGLRGH SS ODYHJHWDFLyQHQ&RORPELD3SEn5DQJHO2 5DQJHO&K2&DWiORJRÀRUtVWLFRGHORV0DFL]RV 3'/RZ\\0$JXLODU (GV &RORPELD±'LYHUVLGDG GH&KLQJD]D\6XPDSD]3SEn5DQJHO&K %LyWLFD,,±7LSRVGHYHJHWDFLyQ,QVWLWXWRGH&LHQFLDV -2 (G &RORPELD'LYHUVLGDG%LyWLFD,,,/DUHJLyQ 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD,QVWLWXWR GHYLGDSDUDPXQD8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD GH+LGURORJtD0HWHRURORJtD\GH(VWXGLR$PELHQWDOHV )DFXOWDG GH &LHQFLDV ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV ,GHDP%RJRWiSS %RJRWi %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD$DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR $PHQD]D *UDGRGH yQ 8VR 3RWHQFLDO $OLPHQWLFLR 5HVWDXUDFLyQ RGLXP 0HGLFLQDO ORFDO 6DXFR 0HGLFLQDO 0XHOOH %LVQDJD 1RPEUH 2MRGHSRHWD 2UQDPHQWDO DWLYD $EURMR 0HGLFLQDO 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD &XOWLYDGD" 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 5DTXH 5HVWDXUDFLyQ 6DFKLFD H\YD 1DWLYD 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6DEDQD /ODQR%ODQFR&DUGRQDO6)),JXDTXH $UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH 9LOODGH/H\YD&DSLOOD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! 9LOODGH/H\YD&DPLQRDOD+RQGXUD 1DWLYD 3OXPDULD 5LWRTXH9LOODGH/H\YD 5REOHGDOERVTXH PDWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV -DUGLQHV\ERUGHVGH PDWRUUDOHV\ERVTXH %RUGHVGHFDPLQRV FHUFDVYLYDV %LUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHV]RQDVVHFDV &2/ %HMXFR 5REOHGDO &KDLQD " 1DWLYD 2UQDPHQWDO &2/ %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO &2/ $UEXVWRÈUERO %RUGHVGHTXHEUDGDV &DSLOOD 1DWLYD 5HVWDXUDFL )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV (O(VSLQR 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVVHFDV 6DFKLFD 1DWLYD )0%)0% +LHUED $UEXVWR %RVTXH %RUGHVGHTXHEUDGDV $UFDEXFR 6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% %HMXFR )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0% $UEXVWR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! 1DWLYD 4XHQRS )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, *RQ]iOH]) 5HIHUHQFLD -DUDPLOOR5 0HQGR]D+ 5RGUtJXH]& )0% UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH / 0RV\DNLQ %XVFDO %HOOR0$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DPLQRDOD+RQGXUD /HRQDUG -5,:RRG V /LQGDX -,5:RRG .XQWK %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 1 7D[RQ / 9HUJDUD/ )0% +LHUED &XOWLYRVDEDQGLQDGRV 9LOODGH/H\YD 3HUV )0XHOOH[%HQWK .XQWK /HRQDUG &DY 1HHV /I 3ULHWR$ )0% $UEXVWRÈUERO .XQWK 6SUHQJ %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/ 5XL] 3DY +HUE .XQWK +HUE 6WDQFLN' )0% %HMXFR %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD %RMHUH[6LPV :LOOG 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD / +XPE %RQSOH[:LOOG %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV / &DVWHOODQRV/ )0% ÈUERO / %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $FDQWKDFHDH-XVV Justicia erythrantha Stenandrium dulce Stenostephanus cyaneu Stenostephanus lamprus Thunbergia alata $FWLQLGLDFHDH*LOJ :HUGHUP Saurauia isoxanthotricha Saurauia excelsa $GR[DFHDH(0H\ Viburnum tinoides Sambucus nigra Bomarea patinii Baker Bomarea setacea Bomarea hirsuta Bomarea edulis (Tussac) Herb. $OVWURHPHULDFHDH'XPRUW Bomarea angustipetala $PDUDQWKDFHDH-XVV Alternanthera pungens Amaranthus hybridus Dysphania ambrosioides &OHPDQWV Iresine diffusa Pfaffia iresinoides Schinus molle $SLDFHDH/LQGO Ammi majus $QDFDUGLDFHDH5%U Mauria heterophylla Apium leptophyllum Anexo 1%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 115 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV PHQD]D D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO ORFDO &LFXWD +LQRMR 1RPEUH PLFD D &DUGyQ D WLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD 2UQDPHQWDO $OWLWXG PVQP XDTXH 1DWLYD 1HJUR6)),JXDTXH 1DWLYD +LVWRUDTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD VTXH &DSLOOD6)),JXDTXH$UFDEXFR 1DWLYD 0DQRGHRVR %RUGHVGHFDPLQRVHQ VXESiUDPR 0DWRUUDOHV%RVTXH 5REOHGDO &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD 3iUDPR P 1DWLYD &2/ +RORSDUiVLWD 0DWRUUDHVHQ]RQDVVHFDV &KtTXL]D 1DWLYD HQGp &2/ $UERO %RVTXH 6)),JXDDXH 1DWLYD )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! )0% +LHUED )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! )0% %HMXFR)0% 0DWRUUDOHV %HMXFR 0DWRUUDOHV /ODQR%ODQFR 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD 1DWLYD )0% ÈUERO$UEXVWR )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD )0% +LHUED 5REOHGDO $UFDEXFR 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH &DUUL]DO ! 1DWLYD )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD OLWHUDWXUD %HWDQFXU- 5DPtUH]% 6LOYHUVWRQH *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 6RSNLQ3$ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH ..RFK &'%RXFKp 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 7D[RQ .XQWK -)0DFEU 9HQW 6FKOWU *DOYLV0 )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1D $5LFK . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 6FKRWW 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),J .XQWK 'HFQH 3ODQFK (QJO (QJO &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLY 3RHSSH['& )'HODURFKH 1XOH]2 )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLY )*RQ]iOH] 3DEyQ0RUD /I 0LOO :LOOG +(0RRUH &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR :LOOGH[6FKXOW 'HFQH 3ODQFK 3ULHWR$ )0% ÈUERO %R 1XWW /LHGH 0HYH &KROV2 )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH %HQWK /RHV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 3LWWLHU %HOOR0$ )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH 1DWLYD &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDDXH 1DWLYD / &XDWUHF 6DUDYLD& )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD0RUUR 7ULDQD Anexo 1 karstenii DII 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $SLDFHDH/LQGO Cicuta maculata Eryngium humboldtii Foeniculum vulgare Niphogeton glaucescens Sanicula crassicaulis Ditassa longiloba Ditassa caucana Orthosia scoparia $SRF\QDFHDH-XVV Cynanchum tenellum Oxypetalum cordifolium $SRGDQWKDFHDH7LHJKH[7DNKW Pilostyles boyacensis $TXLIROLDFHDH%HUFKW -3UHVO Ilex Ilex kunthiana Ilex jaramillana Anthurium oxybelinum Anthurium nymphaeifolium $UDFHDH-XVV Anthurium caucanum Anthurium nigrescens Schefflera uribei $UDOLDFHDH-XVV Hydrocotyle humboldtii Oreopanax incisus Schefflera fontiana Oreopanax mutisianus Schefflera bogotensis $UHFDFHDH%HUFKW -3UHVO Prestoea acuminata Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR PHQD]D D *UDGRGH Q 8VR HVWDXUDFLyQ 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ WR 5HVWDXUDFLyQ ORFDO &DEX\D 5HVWDXUDFLyQ 1RPEUH D 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD $OWDPLVD 0HGLFLQDO 1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD ,JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ LWRTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ /ODQR%ODQFR 1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO H 1DWLYD JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 1DWLYD &KLOFR /ODQR%ODQFR5XSDYLWD6DQ3HGURGH ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD &DPLVHWR 5HVWDXUDFLyQ &DSLOOD6DOWR\ODYDQGHUD 1DWLYD 6)),JDXTXH&KLTXL]D6DQ3HGURGH ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH/ODQR%ODQFR 1DWLYD 5HVWDXUDFLy &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/H\YD 1DWLYD &DSLOOD/ODQR%ODQFR 1DWLYD XHEUDGDV &DSLOOD 1DWLYD V &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD =RQDVDELHUWDVVHFDV FHUFDVYLYDV 0DWRUUDOHV%LUGHVGH FDLQRV =RQDVDELHUWDV\ELUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHV=RQDV DELHUWDV =RQDVDELHUWDV\ELRUGHV GHTXHEUDGDV =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV =RQDVDELHUWDV%RUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV =RQDVDELHUWDV%RUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHV\ERUGHVGH FDPLQRV &2/ $UEXVWREHMXFRVR %RUGHVGHFDPLQRV &KDLQD 1DWLYD &2/ $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ +LHUED )0% +LHUED =RDQVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH )0% $UEXVWR )0% $UEXVWREHMXFRVR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD 5LVDFD $OLPHQWLFLR )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV%RVTXH 5LWRTXH6)),JXDTXH 1DWLY )0% $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR 5XSDYLWDDQ3HGURGH,JXVDDXH6)) )0% $UEXVWR ")0% %HMXFR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 3HJDSHJD )0% $UEXVWR %UGHVGHFDPLQRV &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD &DPLVH +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG $ HIHUHQFLD *DOYLV0 )HUQiQGH] OLWHUDWXUD =XORDJD) $ORQVR-/ *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH .XQWK 50.LQJ +5RE .XQWK +5RE +5RE 7D[RQ /DP '& 5REOHV$ )0% +LHUED =RDQVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD %/5RE 50.LQJ +5RE %/5RE 50.LQJ +5RE 1LxR1 &2/ +LHUED " 6)),JXDTX .XQWK 50.LQJ +5RE *RUGLOOR( )0% $UEXVWR %RVTXH 6)), .XQWK 50.LQJ +5RE 8ULEH/ &2/ $UEXVWR %RUGHVGHT . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 5XL] 3DY 3HUV 5REOHV$ )0% $UEXVWR /I 50.LQJ +5RE &XDWUHF &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH 1DWLYD 5 :HGG 50.LQJ +5RE .XQWK 50.LQJ +5RE 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH .XQWK &DVDV$ )0% +LHUED / &XDWUHF %HOOR0$ )0% $UEXVWR :LOOG 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD5LWRTXH %HQWK 50.LQJ +5RE 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOH V .XQWK -HVVRS %HOOR0$ )0% +LHUED -DUGLQHV &DSLOOD ! %HQWK 5XL] 3DY 3HUV 3ULHWR$ )0% $UEXVWR .XQWK 50.LQJ +5RE 5REOHV$ )0% +LHUED / *RQ]iOH] $UEXVWR =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YD5 7UHO *RQ]iOH] $UEXVWR %HQWK 50.LQJ +5RE 5XL] 3DY 3HUV / +pU 5.-DQVHQ Anexo 1 Furcraea cabuya 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $VSDUDJDFHDH-XVV Agave americana Asparagus setaceu $VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO Achyrocline mollis Achyrocline satureioides Acmella alba Baccharis macrantha Baccharis bogotensis Baccharis boyacensis Baccharis latifolia Austroeupatorium inulifolium Ageratina gracilis Ageratina gynoxoides Asplundianthus arcuans Ageratina glyptophlebia Aristeguietia lamiifolia Baccharis mutisiana Ageratina asclepiadea Ageratina baccharoides Ageratina boyacensis Alloispermum steyermarkii Ambrosia peruviana Ageratina latipes Baccharis oblongifolia Baccharis nitida Ageratum conyzoides Alloispermum caracasanum Ageratina theifolia Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV PHQD]D D *UDGRGH XUDFLyQ 8VR WDXUDFLyQ 0HGLFLQDO 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ QDGLOOR 0HGLFLQDO 'DOLD 2UQDPHQWDO ORFDO UDLOHMyQ 98 &DGLOOR &KLSDFD 1RPEUH 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD -DULOODEODQFD 1DWLYD 1DWLYD )UDLOHMyQ /& JUR$UFDEXFR6)),JXDXTH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ OOD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 5LWRTXH6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ &DSLOOD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD5LWRTXH/ODQR%ODQFR 0RUUR1HJUR6)),JXDTXH &DSLOOD/ODQR%ODQFR&DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD/ODQR%ODQFR6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD /D&RORUDGD&DUGRQDO/ODQR%ODQFR6DQ 3HGURGH,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH 5LWRTXH %RUGHVGHFDPLQRV 6XESiUDPR %LUWGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHV 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %RUGHVGHFDPLQRV\ TXHEUDGDV 0DWRUUDOHV]RQDV DELHHUWDV 0DWRUUDOHV]RQDV DELHHUWDV $UEXVWDOHV\ERUGHVGH TXHEUDGDV )0% $UEXVWR )0% $UEXVWR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVSHGUHJRVDV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR -DUGLQHV &DSLOOD ! )0%)0% +LHUED +LHUED =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV $UFDEXFR 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD 9H )0% /LDQD 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDXTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDXTXH 1DWLYD )UDLOHMyQ /& +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD *DOYLV0 *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- 5DPtUH]% U 0HQGR]D+ )0% )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH %HQWK :HGG &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR .XQWK %1RUG 7D[RQ .XQWK :HGG &XDWUHF 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 0RUUR1H 'LD] 0RUDOHV VSLQHG 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSL '& 50.LQJ +5RE &XDWUHF &RUWpV6 )0% $UEXVWR 6XESiUDPR $UFDEXFR 1DWLYD 5HV &XDWUHF %/5RE 50.LQJ +5RE %/5RE 50.LQJ +5RE 5REOHV$ )0% $UEXVWR / )XQN9 &2/ $UEXVWR +LHURQ 50.LQJ +5RE &KROV2 )0% $UEXVWR '& . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .ODWW 50.LQJ +5RE &XDWUHF &XDWUHF 5DXVFKHU- )0% +LHUEDDUURVHWDGD 3iUDPR 6)),JXDXTXH /I 3HUV &KROV2 )0% $UEXVWR .XQWK *6 )0% $UEXVWR 6XSiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWD /I / &URQTXLVW / &URQTXLVW 3HUV 6'tD] $&RUUHD .XQWK 5RH]OH[2UWJLHV &XDWUHF 5DXVFKHU- )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDXTH 1DWLYD ) .XQWK %HQWKH[6)%ODNH %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV .XQWK 5REOHV$ )0% $UEXVWREHMXFRVR / %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD Anexo 1 Baccharis trinervis 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO Baccharis prunifolia Baccharis tricuneata Barnadesia spinosa Calea peruviana Bidens pilosa Bidens triplinervia Chromolaena iridolepis Bidens rubifolia Chromolaena perglabra Chromolaena leivensis Chromolaena tacotana Clibadium surinamense Conyza bonariensis Conocliniopsis prasiifolia Conyza canadensis Conyza perijaensis Dahlia imperialis Dendrophorbium kleinioides Diplostephium jenesanum Diplostephium juajibioyi Diplostephium jaramilloi Diplostephium phylicoides Erigeron karvinskianus Diplostephium rosmarinifolius Diplostephium tenuifolium *Espeletia boyacensis *Espeletia barclayana *Espeletia incana Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR $PHQD]D *UDGRGH XUDFLyQ 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO $OLPHQWLFLR ORFDO *XDFD *XDVFD &KLVDFi 3DMDULWR 1RPEUH LYD *XDVFD 2ULJHQ 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ /H\YD 1DWLYD /H\YD5LWRTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ %ODQFR 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR %ODQFR6)),JXDTXH PR 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 1DWLYD )UDLOHMyQ /& UDPR &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )UDLOHMyQ (1 &2/ $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )UDLOHMyQ /& )0%)0% $UEXVWR $UEXVWR 3iUDPR)0% 6XESiUDPR +LHUED 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD /D&RORUDGD ! 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD )0% /LDQD 5REOHGDO $UFDEXFR " 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED)0% =RQDVDELHUWDV =RQDVDELHUWDV +LHUED 6)),JXDTXH =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! ! ! 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDXTXH5LWRTXH ! 1DWLYD )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% /LDQD " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG $ *DOYLV0 *DOYLV0 *DOYLV0 &DVWLOOR5 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- *RQ]iOH]) 5HIHUHQFLD 0HQGR]D+ )0% )0% )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR +HUQiQGH]$ +HUQiQGH]$ &ROHFFLyQGH /DP 7D[RQ &XDWUHF &XDWUHF *DOYLV0 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUD 6FK%LS 6)%ODNH 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH 5XL] 3DY 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 1DW +LHURQ 6WDQFLN' )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 0LOO :HGG .XQWK 6)%ODNH $QGHUE . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora /I 50.LQJ +5RE 5XVE\H[%/5RE :LOOG .HUJXpOHQ %HQWK &XDWUHF &XDWUHF 5DXVFKHU- )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESi /DP 6'tD] 0HMLD$/' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH .XQWK +5RE 5REOHV$ )0% $UEXVWR %RUGHVGHFDPLQRV /ODQR / &DY %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD +LHURQ 6FK%LS +5RE 6XiUH]6 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV '& .XQWK &DVV &XDWUHF +RRNI 5XVE\H[%/5RE /I %HUWRO 6)%ODNH &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 7ULDQD $FHYHGR& )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWD %/5RE trianae aschersonii Anexo 1 DII DII Gnaphalium cheiranthifolium Gynoxys Gynoxys fuliginosa Hieracium avilae Hypochaeris radicata Mikania clematidiflora Gamochaeta paramora Heterosperma achaetum Hidalgoa wercklei Mikania aristei Jungia ferruginea Mikania flabellata 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO *Espeletia murilloi Lycoseris crocata Lepidaploa canescens Montanoa quadrangularis Mikania banisteriae Munnozia senecionidis *Espeletiopsis pleiochasia Galinsoga parviflora *Espeletiopsis garciae Gamochaeta americana Galinsoga quadriradiata Lourteigia microphylla Lepidaploa karstenii Llerasia lindenii Heliopsis oppositifolia Hypochaeris sessiliflora Mikania Gamochaeta coarctata Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ ORFDO $UERORFR 1RPEUH D 5HVWDXUDFLyQ WLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD " 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD H 1DWLYD 5LWRTXH/ODQR%ODQFR/D&RORUDGD6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH 1DWLYD -DULOOD &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD &HUUDMD &DSLOOD 1DWLYD &DSLOOD6DQ3HGURGH,JXDTXH5XSDYLWD 6)),JXDTXH PR &DSLOOD/D+RQGXUD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 98 =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV +XHUWRVFDVHURV=RQDV DELHUWDV =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV &2/ $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH P 1DWLYD )0% +LHUED )0% $UEXVWR " 6)),JXDXTH " 1DWLYD )0% +LHUED )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV)0% 6DFKLFD $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD&KLTXL]D 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLY )0% $UEXVWR)0% %RVTXH $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH$UFDEXFR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1DWLYD )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDXTH 1DWLYD )0% $UEXVWR 0DWRUDOHV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED 3iUDPR" " 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH " " 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH &XDWUHF &XDWUHF 7D[RQ +5RE 6WDQFLN' )0% /LDQD 5REOHGDO &XDWUHF /DP &XDWUHF .XQWK &XDWUHF &XDWUHF &XDWUHF %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUD 7ULDQD +5RE 5DXVFKHU- )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD .XQWK &XDWUHF 0LFKDHO0 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH &XDWUHF &XDWUHF 6'tD] &XDWUHF 5DQJHO2 &2/ $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTX . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWK *UHHQP %HQWK &XDWUHF 9HUJDUD/ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &XDWUHF &XDWUHF +LHURQ &XDWUHF /I %1RUG 6WDQFLN' )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUDPR .XQWK &XDWUHF .XQWK +5RE &XDWUHF 6FK%LSH[:HGG &XDWUHF .ODWW &XDWUHF 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1D '& .XQWK %/5RE *UHHQP 6)%ODNH /I $FHYHGR& )0% %HMXFR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH / +LOO 9HUJDUD/ )0% +LHUED /D/ODYH /DJ formosoides :LOOG Anexo 1 DII Paragynoxys neodendroides Pentacalia magnusii *Paramiflos glandulosus Pectis linearis Pentacalia arborea Pentacalia iguaquensis Pentacalia lindenii Pentacalia flosfragrans Pentacalia corymbosa Pentacalia guadalupe Scrobicaria ilicifolia Pentacalia pulchella Pentacalia vaccinioides Pentacalia trianae Senecio Stevia lucida Steiractinia klattii Stevia ovata Noticastrum marginatum Oritrophium peruvianum Smallanthus pyramidalis 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO Mutisia clematis Oligactis garcia-barrigae Senecio formosus Senecio subruncinatus Sonchus asper Sigesbeckia jorullensis Stevia caracasana Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR PHQD]D D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 2UQDPHQWDO 2UQDPHQWDO 5HVWDXUDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ ORFDO &KLFDOi 1RPEUH 6LHWHFXHURV 5HVWDXUDFLyQ )ORUDPDULOOR D DWLYD /& 2ULJHQ ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD &XOWLYDGD" 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD ! 1DWLYD &DUGyQ 17 $OWLWXG PVQP D 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD5LWRTXHFDSLOOD ! 1DWLYD &DSLOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH 1DWLYD $OLVR &DSLOOD/ODQR%ODQFR$UFDEXFR 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) ,JXDTXH FDV 5LWRTXH ! 1DWLYD (1 LILWDHQ%LUGHDUERODGR /ODQR%ODQFR 1DWLYD /& REOHGDO%RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD /& %RUGHVGHTXHEUDGDV\ FDPLQRV =RQDVSDQWDQLVDV&HUFDV YLYDV %RUGHVGHTXHEUGDV\GH ERVTXH &2/ +RORSDUiVLWD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR &HUFDYLYD 5LWRTXH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDXTH 1DWLYD )0% ÈUERO$UEXVWR )0% ÈUERO )0% ÈUERO$UEXVWR )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 6DFKLFD ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 17 )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD /& +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG $ HIHUHQFLD *DOYLV0 *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- %HWDQFXU- %HWDQFXU- *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ )0% )0% )0% 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 6'tD] 3ULHWR$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOO 7D[RQ 'HVY 5XL] 3DY 5RHP 6FKXOW .XQWK /HVV 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDV &DSLOOD 0DUW . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora ,0-5,VW )+:LJJ 5XL] 3DY 5XL] 3DY 0$6SHQFHU /%6P 5REOHV$ )0% +LHUED (S /$&DPDUJR /I 5XL] 3DY 0$6SHQFHU /%6P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5 .LOOLSH[-(VWUDGD *DUFtD%DUU -6 .XQWK &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD 5XL] 3DY 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1 +RRNI %ODQFR- &2/ +RORSDUiVLWD 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLY .XQWK L $'& %HQWKH[*UNH / %HOOR0$ )0% +LHUED &XOWLYRVDEDQGRQDGRV 5LWRTXH6DFKLFD / -XVVH[.XQWK 0H] &KROV2O )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUDPR &XDWUHF %DNHU /%6P 5HDG 6DUDYLD& &2/ +LHUED 0DWRUUDOHVHQ]RQDVVH Anexo 1 Tessaria integrifolia Verbesina centroboyacana Verbesina elegans 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW $VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO Taraxacum officinale Langsdorffia hypogaea %DODQRSKRUDFHDH5LFK Corynaea crassa Villanova anemonifolia %HJRQLDFHDH&$JDUGK Begonia ferruginea %HUEHULGDFHDH-XVV Berberis petriruizii %HWXODFHDH*UD\ Alnus acuminata %LJQRQLDFHDH-XVV Tecoma stans %RUDJLQDFHDH-XVV Cordia cylindrostachya Varronia bullulata 0LOO Puya exuta Puya santosii Moritzia lindeni Lithospermum mediale %UDVVLFDFHDH%XUQHWW Brassica rapa Lepidium bipinnatifidum %URPHOLDFHDH-XVV Puya bicolor Tillandsia biflora Racinaea parviflora Racinaea tetrantha Puya trianae Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV /& /& /& DPHQD]D *UDGRGH 8VR DOLPHQWRV &RFLyQGH 3RWHQFLDO 2UQDPHQWDO 2UQDPHQWDO YLHMR YLHMR ORFDO 1RPEUH %DUEDVGH %DUEDVGH WLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD /& 1DWLYD &DFWXV 2UQDPHQWDO 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 2UQDPHQWDO 1DWLYD 1DWLYD *XLFKH GD 1DWLYD 5LWRTXH 1DWLYD D&DSLOOD5LWRTXH 1DWLYD /& GH/H\YD 1DWLYD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD%RTXHUyQGHO5tR&DQH 4XHEUDGD&KDLQD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD +LJR $OLPHQWLFLR 0DWRUUDOHV5REOHGDO %RVTXH 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV VHFDV &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDXTH 1DWLYD /& &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD /& )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0% +LHUED %RVTXH6XESiUDPR &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD /& )0% +LHUED)0% 5REOHGDO +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD /& /& )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD /& )0%)0% ÈUERO %RVTXH $UEXVWR -DUGLQHVFHUFDVYLYDV 5LWRTXH6DFKLFD 6)),JXDXTH ! 1DWLYD )0% +LHUED )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDVVHFDV 5LWRTXH 1DWLYD &DFWXV 2UQDPHQWDO )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG $ )HUQiQGH] OLWHUDWXUD %HWDQFXU- %HWDQFXU- %HWDQFXU- %HWDQFXU- %HWDQFXU- )0% /XHQJDV5 UHIHUHQFLD $ORQVR-/ *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 9LOODORERV6 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH *RQ]iOH]0) )0% 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO 9LOODGH/H\YD&DSLOOD 1D microbefaria /DP )0.QXWK 6DOP'\FN 5H\HV6 )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDVVHFDV 5LWRTXH 7D[RQ (:LPP 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD %RQSO .UDHQ]OVXEVS /I *'RQ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDO%RVTXH /I *OHDVRQ )HUQ$ORQVR ;KRQQ . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora $QGUp %HQWK %HQWK &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR $QGUp /%6P +RRNI / / *RQ]iOH] +LHUEDHStILWD 6REUHDUEROHVDLVODGRV 9LOD .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\Y / / &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD $QGUp /%6P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD *ULVHE %DNHU 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR $QGUp /%6P $QGUp /%6P :HGG %ULWWRQ 5RVH .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD/D&RORUD Anexo 1 Vriesea tequendamae Centropogon ferrugineus Lysipomia muscoides &DPSDQXODFHDH-XVV Centropogon asclepiadeus Calceolaria microbefaria 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW %URPHOLDFHDH-XVV Tillandsia complanata Tillandsia denudata Tillandsia usneoides Tillandsia incarnata Tillandsia restrepoana Vriesea fragrans Lobelia modesta Tillandsia confinis Tillandsia recurvata Brunellia comocladifolia Tillandsia turneri Vriesea pereziana Tillandsia fendleri Calceolaria mexicana Siphocampylus columnae *Mammillaria columbiana *Melocactus hernandezii &DOFHRODULDFHDH2OPVWHDG Lobelia tenera Opuntia pittieri %UXQHOOLDFHDH(QJO Brunellia colombiana &DFWDFHDH-XVV Austrocylindropuntia cylindrica Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀ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iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD 3DMDULWR $OLPHQWLFLR )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH6DFKLFD ! 1DWLYD )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 9LODGH/H\YD5LWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- )0% *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 7D[RQ 3ODQFK $FHYHGR& )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV%RVTXH &DSLOO .XQWK *'RQ &&RUGHP 0HODPS\ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR $'& *RQ]iOH] $UEXVWR &XOWLYRV &KDLQD ! 1DWLYD 3DSD\XHOD 6Z 5DI . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 2FFKLRQL 3LWWLHU 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 2RVWVWU /XQGHOO 0LFK[ 5RKUE .XQWK .XQWK / 8UE '& 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6Z .XQWK &DVDV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDO .XQWK 3ULHWR$ )0% ÈUERO 5XL] 3DY .XQWK &XDWUHF &KROV2 )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO .XQWK 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR Anexo 1 &DQQDFHDH-XVV Canna jaegeriana 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW &DPSDQXODFHDH-XVV Siphocampylus lasiandrus Siphocampylus scandens &DSULIROLDFHDH-XVV Valeriana clematitis Valeriana pilosa &DULFDFHDH'XPRUW Vasconcellea pubescens &DU\RSK\OODFHDH-XVV Arenaria lanuginosa Valeriana triphylla Cerastium arvense Zinowiewia australis &KORUDQWKDFHDH5%UH[6LPV Hedyosmum parvifolium &HODVWUDFHDH5%U Celastrus meridensis &OHWKUDFHDH.ORW]VFK Clethra fagifolia Hedyosmum crenatum Clethra fimbriata Clethra mexicana &OXVLDFHDH/LQGO Clusia elliptica Clusia multiflora Clusia inesiana &RPPHOLQDFHDH0LUE Tripogandra multiflora &RQYROYXODFHDH-XVV Evolvulus bogotensis Evolvulus sericus Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV PHQD]D D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 2UQDPHQWDO 2UQDPHQWDO $OLPHQWLFLR ORFDO *XDWLOD 1RPEUH &DODEDFt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ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD (QFHQLOOR )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% %HMXFR &XOWLYRV &DSLOOD ! )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD ! 1DW )0% ÈUERO %RVTXH )0% +LHUED +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- %HWDQFXU- %HWDQFXU- *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH * ciliata 7D[RQ 3RHSS (QGO &RJQ 5REOHV$ )0% %HMXFR %RUGHVGHERVTXH / 9DKO 9DKO (FNO =H\K 6FKLQ] 6DQGHUH[0DVW +DUOLQJ %HOOR0$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DS (FNO =H\K .XQWK *DOYLV0 )0% ÈUERO %RVTXH /D&RORUDGD9LOODGH/H\YD ! /I . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWK &%&ODUNH %HOOR0$ )0% +LHUED 9DKO %RHFNHOHUVXEVS %RHFNHOHU / V5RWWE %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 1DWLYD %DNHU %HOOR0$ )0% +LHUED " &DSLOOD " .XQWK &%&ODUNH +XPE %RQSOH[:LOOG 1HHV 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD /DP 3HUV / 5RWK %RXFKp .XQWK (:DOWKHU &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH %RRWW 6Z 8UE 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD -DFT 6Z 0HMtD$/$ )0% %HMXFR &XOWLYRV &DSLOOD 5XL] 3DY &XIRG 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQ Anexo 1 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW &RQYROYXODFHDH-XVV Ipomoea purpurea Echeveria bicolor Kalanchoe delagoensis &UDVVXODFHDH-6W+LO Crassula quadrifida Kalanchoe pinnata &XQRQLDFHDH5%U Weinmannia pinnata &XFXUELWDFHDH-XVV Cucurbita ficifolia Bryophyllum delagoense Uncinia hamata 'LRVFRUHDFHDH5%U Dioscorea coriacea Weinmannia pubescens Rhynchospora polyphylla Cyclanthera brachybotrys Sechuim edule 0H\ .N Rhynchospora aristata Weinmannia tomentosa Cyperus involucratu Rhynchospora nervosa Cyperus niger Fuirena incompleta Bulbostylis junciformis Carex jamesonii &\FODQWKDFHDH3RLWH[$5LFK Sphaeradenia laucheana &\SHUDFHDH-XVV Bulbostylis conifera Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀ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iUDPR 6XESiPDR 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH ! ! 1DWLYD 1DWLYD )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV )0% ÈUERO$UEXVWR %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWL )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED 0DWRUUDOHV3iUDPR )0% +LHUED 3iUDPR /DJXQDGH,JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR 3iUDPR6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 5RGDPRQWH +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 6&VQ + HIHUHQFLD *DOYLV0 OLWHUDWXUD U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &2/ &ROHFFLyQGH *DUFtD%DUULJD 7D[RQ /I .XQWK .|UQ &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV3iUDPR 5LWRTXH ! 1DWLYD %HQWK $&6P +RHUROG &DVDV$ )0% $UEXVWRHVFDQGHQWH %RVTXH $UFDEXFR6)),J .XQWK .ORW]VFK 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH .XQWK 1LHG .XQWK .XQWK .XQWK &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR $&6P 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR .XQWK +HPVO $FHYHGR& )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD$UFDE /I 5XKODQG . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 5XL] 3DYH[-6W+LO +RHUROG &KROV2 )0% $UEXVWR 0DW .|UQ .XQWK .XQWK $FHYHGR& )0% $UEXVWRHVFDQGHQWH %UGHGHERVTXH 6)),JXDT /LQGHQ $&6P %HQWK 6DUDYLD& )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD$UFDEXFR6i .XQWK $&6P 3ULHWR$ )0% $UEXVWR / 6XiUH]6 )0% +LHUED 5REOHGDO /ODQR%ODQFR !P 1DWLYD &DY '& $FHYHGR .DXVHO 5REOHV$ )0% ÈUERO %RVTXHV &DSLOOD/ODQR%O %)HGWVFK %DVLO -XGG 9HUJDUD/ )0% $UEXVWR =RQDVDELH 9HQW &DVDV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH6D .XQWK 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 6)),JXDTXH 0XWLVH[/ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH5REOHGDO 6)),JXDTX 0XWLVH[/I 5REOHV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR /I Anexo 1 Monotropa uniflora Pernettya prostrata Macleania rupestris Plutarchia coronaria Gaultheria anastomosans (ULFDFHDH-XVV Agarista albiflora Bejaria aestuans Bejaria resinosa Psammisia graebneriana Psammisia macrophylla Macleania pubiflora Gaylussacia buxifolia Disterigma cryptocalyx Gaultheria erecta Gaultheria rigida 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW (ODHRFDUSDFHDH-XVV Vallea stipularis Cavendishia bracteata Cavendishia pubescens Disterigma alaternoides Themistoclesia dependens Thibaudia floribunda Vaccinium floribundum (ULRFDXODFHDH0DUWLQRY Paepalanthus alpinus Paepalanthus crassicaulis Paepalanthus ensifolius Paepalanthus karstenii Escallonia myrtilloides (VFDOORQLDFHDH5%UH['XPRUW Escallonia gayana Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV PHQD]D D *UDGRGH DFLyQ 8VR 0HGLFLQDO 0HGLFLQDO ,QGXVWULDO 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ 5HVWDXWDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ ORFDO VFDEHOLWR 5HVWDXUDFLyQ $FDFLD /HXFDHQD 5HVWDXUDFLyQ 1RPEUH $FDFLDQHJUD 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD" 1DWLYD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ $OWLWXG PVQP 1DWLYD 'UDJR 1DWLYD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 1DWLYD $xLO 5HVWDXUDFLyQ OD5LWRTXH TXH 1DWLYD DGH/H\YD 1DWLYD RTXH /D+RQGXUD5LWRTXH 1DWLYD 5LWRTXH&DSLOOD/D&RORUDGD9LOODGH /H\YD6)),JXDTXH 5LWRTXH9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD 'LYLGLYL 9LOODGH/H\YDKDFLD6iFKLFD 1DWLYD 6RFR 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&KLTXL]D/ODQRGHO ÈUERO 5LTRTXH9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH/ODQR %ODQFR 5LWRTXHU6)),JXDTXH&DUUL]DO 1DWLYD 5LWRTXH 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH0RUUR 1HJUR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH 1DWLYD *XDPR 5HVWDXU LHUWDV ELHUWDV 0DWRUUDOHVERUGHVGH TXHEUDGDV $UEXVWDOHVERUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHVERUGHVGH TXHEUDGDV %RUGHVGHFDPLQRV\ UHVHUYRULRV %RUGHVGHFDPLQRV]RQDV DELHUWDV 0DWRUUDOHVERUGHVGH TXHEUDGDV )0% $UEXVWR )0% ÈUERO %RVTXHV &DUUL]DOHV 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ )0% ÈUERO$UEXVWR $UEXVWDOHV &DSLOOD 1DWLYD )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH 1DWLYD )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD5LWRTXH6DEDQD )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH&DSLOOD 1DWLYD &D )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDKDFLD6iFKLFD )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% ÈUERO &XOWLYRMDUGLQHV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD )0% %HMXFR )0% ÈUERO +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD OLWHUDWXUD )0% *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) U +HUQiQGH]- 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 7D[RQ .XQWK '& 'RQQ6P +DUPV / %ULWWRQ .XQWK '& &KROV2 )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDE /DP GH:LW %HOOR0$ )0% ÈUERO$UEXVWR .XQWK 6RMiN &KROV2 )0% +LHUED 3DVWL]DOHV\DUEXVWDOHV 5LWR / /$6-5,VRQ %HOOR0$ )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV 5LW 0LOO %HOOR0$ )0% $UEXVWR . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWK / :LOOG / 0RURQJ -DFT 6WDQFLN' )0% +LHUED 3DVWL]DOHV &DSLOOD9LOODGH/H\YD 0LOO .XQW]H %HOOR0$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHVH]RQDVVHFDV )HXLOOpHH[0ROLQD .XQW]H &DVWHOODQRV/ )0% ÈUERO$UEXVWR 5%U 6XiUH]6 )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV 9LOODGH/H\FD&DSLO .XQWK %HQWK &DVDV$ )0% +LHUED 3iUDPRV6XESiUDPR 6)),JXDTXH 6Z /LQN / :LOOG 9HUJDUD/ )0% ÈUERO 0DWRUUDOHVHQ]RQDVVHFDV 9LOO / &KROV2 )0% $UEXVWR :LOOG / 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH6DFKLFD 0OO$UJ %XUNDUW /I 6FKLQ] 7KHOO %HOOR0$ )0% +LHUED$UEXVWR =RQDVD 0OO$UJ *DOYLV0 )0% ÈUERO$UEXVWR $UEXVWDOHV :LOOG Anexo 1 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW (XSKRUELDFHDH-XVV Acalypha padifolia Croton ruizianus Alchornea latifolia Croton purdiei Euphorbia graminea Chamaesyce orbiculata Ricinus communis Centrosema virginianum Sapium glandulosum Crotalaria micans Crotalaria incana Caesalpinia spinosa Acacia decurrens )DEDFHDH/LQGO Acacia angustissima Acacia farnesiana Acacia melanoxylon Desmanthus virgatus Dalea coerulea Desmodium angustifolium Desmodium molliculum Dussia macroprophyllata Erythrina rubrinervia Galactia lindenii Indigofera suffruticosa Lupinus bogotensis Leucaena leucocephala Genista monspessulana Inga vera Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR PHQD]D D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO )RUUDJHUD 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ ORFDO 7UHERO )RUUDJHUD FKLTXLWR *XDTXtQ 1RPEUH $OFDSDUUR 5HVWDXUDFLyQ &DUUHWyQURMR 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD &XOWLYDGD" 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 5REOH 98 R1HJUR 1DWLYD 2UQDPHQWDO 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD]RQDGHDPRUWLJXDFLyQ6)) ,JXDTXH &DSLOOD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR %ODQFR$UFDEXFR6)),JXDTXH 9LOODGH/H\YD VHFWRU(O'GXXUHOR 1DWLYD 6)),JXDDXH ! 1DWLYD 0DQRGHEXH\ &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 2ULOODVGHFDPLQRV\ TXHEUDGDV =RQDVDELHUWDVERUGHGH FDPLQRV =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH TXHEUDGDV 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH TXHEUDGDV &2/ +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV 6)),JXDTXH&DUUL]DOHV )0% $UEXVWR )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH )0% +LHUED )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD ! )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD )0% +LHUED )0% +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD 6HFWRU'XUXHOR 1DWLYD )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH/DODJXQD 1DWLYD )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD *DOYLV0 )HUQiQGH] )HUQiQGH] OLWHUDWXUD )0% $ORQVR-/ $ORQVR-/ *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH :HGG elongatum 7D[RQ %HQWKVXEVS /I -:*ULPHV .XQWK :HDYHU 5XHGHQEHUJ . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora -DFT +6,UZLQ %DUQHE\ / *LOJ (VWHYH]- )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD +HUQ&DP &%DUERVDH[/. +RRN 6LPRQLV &.$OOHQ 3ULHWR$ )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH :HGG %RQSO 5REOHV$ )0% ÈUERO 5REOHGDO 6HHP .XQWK %HQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUU / 0HMtD$/$ )0% +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV &DSLOOD / $HGR 6LEWK 6P 2KOHQG 5RDOVRQ %RJJDQ $FHYHGR& )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD / 0HGLN .XQWK :HGG /LWWOH +6,UZLQ %DUQHE\ )DUIiQ- )0% ÈUERO &HUFDYLYD Anexo 1 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW )DEDFHDH/LQGO Medicago polymorpha Otholobium mexicanum Melilotus albus Senna multiglandulosa Mucuna cuatrecasasii 5XL] Senna viarum Zornia reticulata Vicia andicola Spartium junceum )DJDFHDH'XPRUW *Quercus humboldtii Trifolium repens *HQWLDQDFHDH-XVV Gentianella corymbosa $HGR Geranium sibbaldioides Lehmanniella pulchra Halenia cuatrecasasii Symbolanthus tricolor Halenia gentianoides Halenia major Trifolium pratense Trifolium dubium *HVQHULDFHDH5LFK -XVV Columnea bilabiata *HUDQLDFHDH-XVV Geranium diffusum Geranium lainzii Columnea strigosa Kohleria tigridia Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV PHQD]D D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO DJXD ORFDO 1RPEUH 0D]RUFDGH LYD LYD WLYD 2ULJHQ 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD &KLWHURFtR 1DWLYD &KLWH 5HVWDXUDFLyQ TXH$UFDEXFR 1DWLYD R 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 6DQ3HGURGHLJXDTXH ! 1DWLYD 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD&DSLOOD/ODQR %ODQFR6)),JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) ,JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 5LWRTXH 1DWLYD %RUGHVGHTXHEUDGDV\ ]RQDVDQHJDGDV %RVTXH%RUGHVGH ERVTXH 0DWRUUDOHV=RQDV DELHUWDV &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR ! )0%)0% +LHUED +LHUED =RQDVDELHUWDV =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5tR&DQH 1DWLYD )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% ÈUERO )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD &KDLQD 1DWLYD )0% +LHUED 0DWRUUDOHVSDVWL]DOHV 9LODGH/H\YD VHFWRU'XUXHOR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG HIHUHQFLD *DOYLV0 *DOYLV0 )HUQiQGH] OLWHUDWXUD $ORQVR-/ :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, *RQ]iOH]) U 0HQGR]D+ )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 5DYHQQD 3ULHWR$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXD 15REVRQ +LHURQ 7D[RQ 7ULDQD 3ODQFK &XDWUHF .XQWK . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWK L*OHDVRQ 0RULF +RRN %HOOR0$ )0% +LHUED (SOLQJ +DUOH\ -)%3DVWRUH 0ROGHQNH %HOOR0$ )0% ÈUERO 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD 1DW 6SUHQJ 0ROGHQNH 15REVRQ V&XDWUHF / 6DUDYLD& &2/ +LHUED =RQDVDELHUWD 5RLWRTXH" 1DWLYD .XQWK 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 1DWLYD %DUURV 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD /DP &KRLV\ 5REOHV$ )0% ÈUERO %RUGHVGHERVTXH /ODQR%ODQF / 7ULDQD 3ODQFK / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD 1D .XQWK / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD 1DW -DQF] Anexo 1 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW *URVVXODULDFHDH'& Ribes andicola *XQQHUDFHDH0HLVQ Gunnera pilosa +\GUDQJHDFHDH'XPRUW Hydrangea peruviana +\SHULFDFHDH-XVV Hypericum chamaemyrtus Hypericum cuatrecasi Hypericum gleasonii Hypericum juniperinum Hypericum marahuacanum Hypericum myricariifolium Hypericum ruscoide Hypericum moranense Hypericum strictum Vismia baccifera +\SR[LGDFHDH5%U Hypoxis decumbens Hypericum tetrastichum Vismia lauriformis Aegiphila sessiliflora Cantinoa colombiana ,ULGDFHDH-XVV Orthrosanthus monadelphus Juncus cordobensis -XQFDFHDH-XVV Juncus bufonius Juncus densiflorus /DPLDFHDH0DUWLQRY Aegiphila bogotensis Juncus effusus Sisyrinchium chilense Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO $OLPHQWLFLR 5HVWDXUDFLyQ ORFDO 3ROHR 0HGLFLQDO PRUDGD 7RPLOOR $OLPHQWLFLR 7RURQMLO $OLPHQWLFLR $OEDKDFD 1RPEUH <HUEDEXHQD $OLPHQWLFLR 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD $OWLWXG PVQP 1DWLYD DPLQRDOD+RQGXUD 1DWLYD &DSLOOD 1DWLYD 2UQDPHQWDO (1 6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD 6HFWRU'XUXHOR 1DWLYD 6)),JXDTXH0DPDUUDPRV$UFDEXFR 1DWLYD 6DOYLyQ 9LOODGH/H\YDD6DFKLFD 9LODGH/H\YD&KtTXL]D6)),JXDTXH/D &RORUDGD $UFDEXFR 1DWLYD (1 DWRUUDOHV &DPLQRD/D+RQGXUD 1DWLYD 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHV\ERUGHGH ERVTXH\TXHEUDGDV 0DWRUUDOHV\ERUGHGH ERVTXH\TXHEUDGDV =RQDVDELHUWDV\ERUGHV GHFDPLQRV %RVTXH\ERUGHVGH TXHEUDGDV 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH FDPLQRV &XOWLYRVDEDQGRQDGRV ERUGHVGHFDPLQRVHQ ]RQDVVHFDV )0% +LHUED )0% +LHUED 0DWRUUDOHHQ]RQDVVHFDV /tPLWHVFRQ6DFKLFD 1DWLYD )0%)0% ÈUERO ÈUERO %RVTXH 5REOHGDOHV 6)),JXDTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% $UEXVWR )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR )0% +LHUED -DUGLQHV &DSLOOD )0% +LHUED &XOWLYRV &DSLOOD )0% +LHUED )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRD &DSLOOD )0% +LHUED 'HVFLQRFLGR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED 3DVWR]DOHV 3DVWL]DOHV &DSLOOD6)),JXDTXH 5LWRTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED 3DVWL]DOHV &DSLOOD )0% +LHUED )0% $UEXVWR )0% +LHUED 3DVWL]DOHV\PDWRUUDOHV )0% +LHUED +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG $ )HUQiQGH] )HUQiQGH] )HUQiQGH] )HUQiQGH] OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD $ORQVR-/ $ORQVR-/ $ORQVR-/ $ORQVR-/ :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH $FHYHGR& )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 7D[RQ / +pU +DUOH\ -)% %HOOR0$ &2/ +LHUED 3DVWL]DOHV0 6Z . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 0H] 6RGLUR 6Z .XQW]H .XQWK (SOLQJ .XQWK *ULVHE )HUQ$ORQVR %HQWK (SOLQJ / 0H] 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD .XQWK (SOLQJ 7ULDQD 3ODQFKH[8UE *LOJ .XQWK 6P / %HOOR0$ )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD / .XQWK &DY / 0H] .XQWK / .XQWK 3RKOH[%HQWK %HOOR0$ &2/ +LHUED 3DVWL]DOHV0DWRUUDOHV & .XQWK 8ULEH/ &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 1DWLYD Anexo 1 Salvia carnea Salvia amethystina Melissa officinalis Mentha spicata Ocimum basilicum Mesosphaerum sidifolium Nasa campaniflora :HLJHQG /DXUDFHDH-XVV *Ocotea calophylla Lepechinia salviifolia Marrubium vulgare Minthostachys mollis *Persea mutisii /RDVDFHDH-XVV Mentzelia scabra *Ocotea micans Lepechinia conferta Thymus vulgaris Lepechinia bullata Salvia leucantha 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW /DPLDFHDH0DUWLQRY Clinopodium brownei Hyptis sinuata Salvia palifolia Scutellaria purpurascens Salvia gachantivana *Ocotea heterochroma Stachys bogotensis Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO ORFDO *UDQDGD $OLPHQWLFLR 1RPEUH *XD\DFiQ 2UQDPHQWDO 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 7DJXD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD RUUR1HJUR 1DWLYD +RQGXUD 1DWLYD H\YD /H\YDKDFLD6DFKLFD 1DWLYD /D\YD 1DWLYD ]D6iFKLFD ! 1DWLYD DGH/H\YDD6iFKLFD 1DWLYD &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH 1DWLYD 7XQRURVR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR/ODQR%ODQFR $UFDEXFR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD /D&RORUDGD&DSLOOD6)),JXDTXH $UFDEXFR 9LOODGH/H\YD 1DWLYD &DSLOOD5LWRTXH9LOODGH/H\YD6)) ,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD DV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %RVTXHERUGHVGH FDPLQRV =RQDVDELHUWDV%RUGHVGH FDPLQRV %RUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDHV 0DWRUUDOHV=RQDV DELHUWDV )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH $UFDEXFR6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD )0% +LHUED 3DVWL]DOHV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH$UFDEXFR 1DWLYD )0% +LHUED )0%)0% $UEXVWR $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 1DWLYD )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &ROHFFLyQGH / *DUFNH 6DUDYLD& )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV &KLTXL 7D[RQ 1DXGLQ /8ULEH 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH0 / 7RUU %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH %RQSO 0LT 5XL] 3DY *'RQ 5REOHV$ )0% ÈUERO 6XESiUDPR%RVTXH 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR /8ULEH 0RUDOHV 3HQQH\V . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora / )U\[HOO %HOOR0$ &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOO /I 7ULDQD 1DXGLQ +XPEHUWR0HQG )HUQ .XQW 1DXGLQ 7ULDQD 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 5XL] 3DY '& %HOOR0$ )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV 9LOODGH/ *0H\ '& /I '& 1DXGLQ &RJQ :XUGDFN 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD /8ULEH 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR /I 6SUHQJ 7ULDQD $LWRQ 5REOHV$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV .6FKXP )U\[HOO %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHF / &KROV2 )0% $UEXVWR &XOWLYRV 5LWRTXH 3DYH[''RQ &KROV2 )0% +LHUED $6W+LO 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH / '& .XLMW %HOOR0$ )0% +HPLSDUiVLWD 5REOHGDO &DPLQRDOD Anexo 1 0DOYDFHDH-XVV Fuertesimalva limensis Miconia alborosea Lafoensia acuminata Passovia ovata /\WKUDFHDH-6W+LO Cuphea decandra Cuphea racemosa Clidemia ciliata 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW /RUDQWKDFHDH-XVV Gaiadendron punctatum *Chalybea macrocarpa Miconia biappendiculata Sida poeppigiana *Meriania brachycera $ORQVR Punica granatum Graffenrieda uribei Leandra lindeniana Malvastrum americanum 0DOSLJKLDFHDH-XVV Tetrapterys discolor Malvastrum coromandelianum Pavonia sepium Sida cordifolia Bucquetia glutinosa Castratella piloselloides 0HODVWRPDWDFHDH-XVV Axinaea macrophylla Axinaea scutigera Triumfetta mollissima Chaetolepis microphylla Brachyotum strigosum Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO 7XQR ORFDO 1RPEUH HVPHUDOGR 6LHWHFXHURV 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD H 1DWLYD $UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH6)) ,JXDTXH&DSLOOD0RUUR1HJUR 5LWRTXH 1DWLYD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH$UFDEXFR 6)),JXDTXH6DFKLFD %RTXHUyQGHO&DQH 1DWLYD &DSLOOD9LOODGH/H\YD5LWRTXH$UFDEXFR 6)),JXDTXH 9LOODGH/D\YD 1DWLYD &RQVHUYR 5HVWDXUDFLyQ &DSLOOD 1DWLYD &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD /D&ORUDGD6)),JXDTXH ! 1DWLYD $UFDEXFR 1DWLYD &DSLOOD6)),JXDTXH9LOODGH/H\YD/ODQR %ODQFR&DUGRQDO6DQ3HGURGH,JXDTXH 5tR&DQH ! 1DWLYD %RVTXHERUGHVGH FDPLQRV 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %RVTXH%RUGHVGH TXHEUDGDV\DFDQWLODGRV %RVTXHERUGHVGH TXHEUDGDV =RQDVDELHUWDV PDWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %RVTXHERUGHV HVFDUSDGRVGHFDxDGDV %RUGHVGHTXHEUDGDV\ ERVTXH 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %DUUDQFRVHQOXJDUHV VRPEUHDGRV 0DWRUUDOHV\ERUGHVGH FDPLQRV R )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% ÈUERO )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD 1DWLYD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH)0% ÈUERO /D&RORUDGD&DSLOOD %RVTXH &DSLOOD 1DWLYD &HGUR 17 1DWLYD )0% +LHUED )0% $UEXVWR -DUGtQHV &DSLOOD )0% $UEXVWR %RVTXH5REOHGDO )0% +LHUED +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- UHIHUHQFLD )0% *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH %RQSO 1DXGLQ &KROV2 )0% +LHUED 7D[RQ .XQWK 1DXGLQ .ORW]VFKH[+.DUVWHQ 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% +LHUED$UEXVW . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 7ULDQD '& &RJQ %HQWK 7XO 3ULHWR$ )0% $UEXVWR :XUGDFN 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH $UFDEXFR6)),JXDTXH 6WDQGO 6P 7ULDQD 1DXGLQ &RJQ 'XJDQG (VWHYH]- )0% ÈUERO 7ULDQD 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 1DXGLQ &KROV2 )0% $UEXVWR 9HQW &RJQ %RQSOH[1DXGLQ 1DXGLQ /I &RJQ 0RULW]H[7XUF] 6P 7ULDQD 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH %RQSO &RJQ 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR $XEO &'& +DUPV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTX &XDWUHF 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH %XUHDX lehmannii Anexo 1 DII Miconia neurotricha Miconia myrtillifolia Miconia symplocoidea Miconia theizans Miconia squamulosa Miconia ligustrina Miconia summa Miconia elaeoides Miconia cataractae 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 0HODVWRPDWDFHDH-XVV Miconia dolichopoda Miconia versicolor Monochaetum bonplandii Monochaetum meridense *Ficus gigantosyce Tibouchina grossa Monochaetum myrtoideum Tibouchina urvilleana Ficus americana *Ruagea hirsuta Ficus Tibouchina ciliaris Monochaetum uribei 0RUDFHDH*DXGLFK Morus insignis 0HOLDFHDH-XVV *Cedrela montana 0RQLPLDFHDH-XVV Mollinedia tomentosa Miconia salicifolia Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO ORFDO )HLMRD $OLPHQWLFLR ODJXQD &ODYRGH 1RPEUH YD WLYD DWLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD $OWLWXG PVQP 1DWLYD &UX]GHPD\R &XOWXUDO 1DWLYD 1DWLYD $UUD\iQ 2UQDPHQWDO $UUD\iQ 1DWLYD OOD 1DWLYD UUR1HJUR 1DWLYD &KRYR $OLPHQWLFLR OOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 9LOODGH/D\YD5LWRTXH 1DWLYD +HUUHUXQ 5HVWDXUDFLyQ &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/D\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR %ODQFR6)),JXDTXH &DSLOOD5LWRTXH/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH $UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH &DSLOOD9LOODGH/H\YD6DQ3HGURGH ,JXDTXH &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH6)) ,JXDTXH %RVTXHERUGHV HVFDUSDGRVGHFDxDGDV %RVTXHVXESiUDPR SiUDPR =RQDVDELHUWDVERUGHVGH TXHEUDGDV =RQDVDELHUWDVPDWRUDOHV ERUGHGHFDPLQRV &2/ +LHUED 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ +LHUED 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ $UEXVWR 5REOHGDO 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD =DUFLOOHMR 2UQDPHQWDO )0% ÈUERO 5REOHGDO /ODQR%ODQFR 1DWLYD /DXUHO )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0%)0% +LHUED +LHUED 6XESiUDPR %RVTXH 6)),JXDTXH &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 1DWLYD )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 2UQDPHQWDO )0% +LHUED +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG (0( *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- %HWDQFXU- UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 )0% UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH 6FKOWU 7D[RQ /LQGO 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD .XQWK 0F9DXJK 6XiUH]6 )0% ÈUERO 0DWRUUDOHV%RVTXH 5XL] 3DY /LQGO )DUIiQ- )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora /LQGO 5FKEI %HOOR0$ )0% +LHUED %RVTXH5REOHGDO &DSL 5XL] 3DY -DFT 2UWHJD 0F9DXJK %HOOR0$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV%RVTXH '& &KROV2 )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 5LWRTXH0R &DY %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSL /DP / ++DUD %HQWK 3DUUD2V &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR +XPE %RQSOH[:LOOG :LOEXU %HQWK 5FKEI .XQWK 2%HUJ %HOOR0$ )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD ! 1DWL /LQGO 0DQVI )DUIiQ- )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1D .XQWK 2%HUJ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR+LHUED 2%HUJ %XUUHW /DWRUUH- )0% $UEXVWR &XOWLYRV 9LOODGH/H\YD .XQWK .XQWK +XPE %RQSOH[:LOOG 7RUUHV. )0% ÈUERO 5LFK '& *DOYLV0 )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD5LWRTXH 1 5FKEI 6FKOWU Anexo 1 Fuchsia venusta Epidendrum paniculatum 0\UWDFHDH-XVV Acca sellowiana Oenothera tetraptera Fuchsia hirtella Fuchsia magellanica 0\ULFDFHDH5LFKH[.XQWK Morella parvifolia Morella pubescens Myrcia fallax Myrcianthes leucoxyla Elleanthus aurantiacus Myrcianthes rhopaloides Psidium acutangulum Psidium salutare 2QDJUDFHDH-XVV Fuchsia hartwegii Ugni myricoides 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 0RUDFHDH*DXGLFK *Ficus velutina Epidendrum elleanthoides Epidendrum porphyreum Epidendrum secundum Gomphichis goodyeroides 2UFKLGDFHDH-XVV Aa leucantha Epidendrum frutex Caucaea radiata Oenothera multicaulis Ludwigia peruviana Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH DO /& 8VR 3RWHQFLDO ORFDO 1RPEUH YD $FHGHUD YD 2ULJHQ ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD /& $OWLWXG PVQP LOOD 1DWLYD $FHGHUD )),JXDTXH 1DWLYD ,JXDTXH 1DWLYD /& DTXH 1DWLYD /& LWRTXH 1DWLYD $]DIUi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pPLFD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DS )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 6)),JXDTXH6DEDQD ! 1DWL )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD )0% %HMXFR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD /& )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV%RVTXH 6)),JXDTXH&DSLOOD0RUUR1HJUR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWL +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% )0% 9DOGLYLHVR3 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH *RQ]iOH]0) .XQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD /LQGO &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &KLTXL]D$UFDEXFR6)) 7D[RQ -DFT 5LFKH[6SUHQJ 5REOHV$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTX KRUW 8ULEH/ &2/ +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 5FKEI )ROGDWV 8ULEH/ &2/ +LHUED &DSLOOD/D&RORUDGD 1DWLYD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWK /LQGO &KROV2 )0% +LHUED /I .XQW]H &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 5 +.DUVW 0DVW 5FKEI %RQSO &DVDV$ )0% $UEXVWR /LQGO /LQGO 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD /& /I &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6 /I 8ULEH/ &2/ /LDQD 0DWRUUDOHV &DSLOOD6DQ3HGURGH,JX .XQWK %HQWK / %HOOR0$ )0% +LHUED .XQWK / 6FKOWGO &KDP 6WDQFLN' )0% +LHUED $)HUQiQGH] *DUD\ 8ULEH/ &2/ +LHUED %RVTXH &DSLOOD ! 1DWLYD /DP *DOYLV0 )0% %HMXFR %HQWK :HGG 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVSRWUHU 3RHSS (QGO /2:LOOLDPV 5REOHV$ )0% +LHUED 5REOHGD 'RQQ6P 7XUF] $PHV 8ULEH/ &2/ +LHUED %RVTXH &DSLOOD ! 1DWLYD /RXUWHLJ Anexo 1 Oliveriana ortizii Oncidium pyramidale Masdevallia sceptrum Escobedia grandiflora Oncidium ornithorhynchum 2[DOLGDFHDH5%U Oxalis bisfracta Castilleja pumila 2UREDQFKDFHDH9HQW Bartsia santolinifolia Castilleja integrifolia 3DVVLIORUDFHDH-XVVH[5RXVVHO Passiflora adulterina Castilleja arvensis Oxalis corniculata Oxalis dimidiata Passiflora biflora Passiflora alnifolia 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 2UFKLGDFHDH-XVV Masdevallia coriacea Pleurothallis velaticaulis Bocconia integrifolia Passiflora bicuspidata Oxalis fendleri Maxillaria steyermarkii Stelis lankesteri 3DSDYHUDFHDH-XVV Argemone mexicanaPleurothallis glossopogon Stelis rhomboidea Odontoglossum ramulosum Maxillaria aurea Pleurothallis pulchella Stenorrhynchos speciosum Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV /& DPHQD]D *UDGRGH O 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 5HVWDXUDFLyQ ORFDO 1RPEUH YD /& YD LYD LYD *XDED WLYD &XUXED $OLPHQWLFLR /& DWLYD 1DWLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD H 1DWLYD 2UQDPHQWDO ,JXDTXH 1DWLYD *XDED 5HVWDXUDFLyQ D 1DWLYD &DQHOy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ÈUERO %RUGHVGHTXHEUDGDV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD 1DWL )0% /LDQD %RUGHVGHERVTXHERVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 98 )0% +LHUED 0DWRUUDOHVDFDQWLODGRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTX )0% /LDQD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- %HWDQFXU- UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH 7D[RQ 0XWLVH[/I 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR 7UHO <XQFN &'& <XQFN %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOO .XQWK &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR 1DW 3ODQFK &KROV2 )0% $UEXVWR 7ULDQD 3ODQFK 0LT 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 0OO$UJ 3D[ .+RIIP 5REOHV$ )0% ÈUERO %RVTXHV /ODQ /8ULEH . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora +.DUVW +DUPV +RRN $UQ &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH 1DWL / .XQWK &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H 5XL] 3DY .XQWK &'%RXFKp / %HOOR0$ )0% /LDQD &HUFDYLYD 9LOODGH/H\YD .XQWK */1HVRP 6Z $'LHWU -XVV 3HUV 6WDQFLN' )0% /LDQD 0DVW &DVDV$ )0% /LDQD 5REOHGDO $UFDEXFR 1DWLYD /& -XVV 3RLU 3ULHWR$ )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD 1D $%UDXQ &'%RXFKp -DFT .XQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1 /I 6WDQFLN' )0% /LDQD colorata angularis / *DOYLV0 )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV /D&RORUDGD &'& *DOYLV0 )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV 5LWRTXH9LODG DII DII Anexo 1 Peperomia blanda Peperomia Peperomia 3K\OODQWKDFHDH0DUWLQRY *Hieronyma moritziana 3KU\PDFHDH6FKDXHU Erythranthe glabrata Phytolacca rugosa 3LFUDPQLDFHDH)HUQDQGR 4XLQQ Picramnia sphaerocarpa Passiflora tripartita 3LSHUDFHDH*LVHNH Peperomia acuminata 3HQWDSK\ODFDFHDH(QJO Ternstroemia meridionalis Passiflora mixta Passiflora sphaerocarpa Passiflora manicata Passiflora cumbalensis Passiflora lehmanni Passiflora maliformis 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 3DVVLIORUDFHDH-XVVH[5RXVVHO Passiflora crispolanata 3HSHURPLDJDOLRLGHV.XQWK %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5R Peperomia hartwegiana Peperomia tetraphylla Peperomia hispidula *Peperomia santanderana Peperomia subspathulata Piper artanthe 3K\WRODFFDFHDH5%U Phytolacca rivinoides Piper aduncum Peperomia quadrifolia Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀ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iUDPR)0% 6)),JXDTXH +LHUED )0% ! +LHUED =RQDVDELHUWDV 1DWLYD 6)),JXDTXH 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED 3iUDPR =RQDVDELHUWDV /D&RORUDGD&DSLOOD6)),JXDTXH 6)),JXDTXH ! 1D 1DWLYD )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED 3iUDPR 3iUDPR 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " )0%)0% +LHUED +LHUED =RQDVDELHUWDV =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD 9LOODGH/H\YD 1DWLYD 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG )HUQiQGH] )HUQiQGH] OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD $ORQVR-/ $ORQVR-/ :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, *RQ]iOH]) 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGULJXH]* UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH peregrina 6Z 5\GE 7D[RQ / 7UHO <XQFN 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD 0LFK[ 7RUU 7UHO 0HODPS\0 )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 3LOJ 6Z 3%HDXY / +LWFKF 6ZDOOHQ .XQWK /VXEVS :DOWHU 7XFN /DP .XQWK / .XQW]H %OXPH .XQWK 5RHP 6FKXOW 3HQQHOO 3%HDXY 5XL] 3DY &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD5LWRTX .XQWK .XQWK %HOOR0$ )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\Y / )HUQ$ORQVR Anexo 1 Axonopus aureus Andropogon lehmannii 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 3LSHUDFHDH*LVHNH Piper barbatum Piper daniel-gonzalezii 3ODQWDJLQDFHDH-XVV Achetaria bicolor Aragoa abietina Aragoa cleefii Piper laguna-cochanum 3RDFHDH%DUQKDUW Agrostis breviculmis Aristida adscencionis Anthoxanthum odoratum Agrostis perennans Plantago australis Plantago major Axonopus compressus Sibthorpia repens Veronica javanica Agrostis scabrifolia Agrostis trichodes Veronica peregrina Bothriochloa saccharoides 3OXPEDJLQDFHDH-XVV Plumbago caerulea Agrostis tolucensis Plantago sericea Bouteloua curtipendula Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH FLyQ 8VR 3RWHQFLDO 3RD ORFDO .LNX\R 1RPEUH (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV )DOVD3RD ]RQD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD LQYDVRUDHQOD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD FRPSRUWDUFRPR 1DWLYD VHSXHGH 1DWLYD $OWLWXG PVQP YD5LWRTXH6DFKLFD 1DWLYD (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV D 1DWLYD LOOD 1DWLYD )RUUDJHUD 9LOODGH/H\YD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD &KXVTXH 5HVWDXUD VDELHUWDV &DSLOOD6DFKLFD %RUGHVGHFDPLQRV]RQDV VHFDV 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 0DWRUUDOHV%RUGHGH TXHEUDGDV %RUGHVGHTXHEUGDV %RVTXH &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD &2/ +LHUED )0% %DPEXVRLGH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED)0% =RQDVDELHUWDV +LHUED %RUGHVGHFDQDOHVGHDJXD 6)),JXDTXH 5LWRTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " )0%)0% %DPEXVRLGH)0% 3iUDPR +LHUED)0% +LHUED =RQDVDELHUWDV +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " &DSLOOD 9LOODGH/H\YD 9LOODGH/H\YD 1DWLYD 1DWLYD " 1DWLYD )0% +LHUED)0% " +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH ! " 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD 1DWLYD (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV )0% %DPEXVRLGH +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG + *DOYLV0 OLWHUDWXUD %HWDQFXU- UHIHUHQFLD :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH *DUFtD%DUULJD 3LOJ 3LOJ 6FULEQ *RXOG 7D[RQ 5RHP 6FKXOW /LQN 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOO / 3%HDXY 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD .XQWK 7ULQH[6WHXG -3UHVO 6WHXG 3LOJ &RQHUW ()RXUQ 0RUURQH 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD +RFKVWH[&KLRY 0RUURQH / 3%HDXYH[5RHP 6FKXOW 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora .XQWKH[+DFN .XQWK 7ULQ 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\ .XQWK 6WHXG $5LFK +RFKVWH[6WHXG .XQWK 7ULQH[6WHXG .XQWK 0XQUR 9DKO 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 1DWLYD -3UHVO 6FKOWGO 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DS 0XQUR / 3HUV -3UHVO &3UHVO +LWFKF &KDVH 6WDQFLN' )0% +LHUED 1HHV / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD / / Anexo 1 Ischaemum guianense Ichnanthus tenuis Lolium perenne Cenchrus clandestinum Calamagrostis densiflora Briza minor Bromus catharticus Holcus lanatus Brachypodium mexicanum Heteropogon contortus Chusquea fendleri Chusquea scandens Chusquea tessellata Dichanthelium viscidellum Calamagrostis effusa Calamagrostis planifolia Eragrostis tenuifolia 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 3RDFHDH%DUQKDUW Brachypodium distachyon Cortaderia hapalotricha Cynodon dactylon Calamagrostis macrophylla Ixophorus unisetus Calamagrostis recta Eragrostis lugens Cenchrus bambusiforme Eragrostis pastoensis Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH 8VR )RUUDJHUD 3RWHQFLDO WR 0HGLFLQDO ORFDO 1RPEUH 3DVWR<DUDJXi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iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD" 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED =RQDVDELHUWDV 3iUDPR 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED %RUGHGHERVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 1DWLYD )0%)0% +LHUED)0% +LHUED =RQDVDELHUWDV +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD" =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD )0% +LHUED 6XESiUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED " =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH6DFKLFD 6)),JXDTXH 1DWLYD " 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD =XORDJD) UHIHUHQFLD :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, :RRG-5, )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &ROHFFLyQGH 5HW] $OVWRQ 7D[RQ .XQWK 303HWHUVRQ )OJJp /DP ('HVY -DFT)pO 67%ODNH 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWD .XQWK 3LOJ &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTX . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 5DGGL .XQWK /I .XQW]H 6WDSI 5':HEVWHU 6FULEQ 0HUU .XQWK %HOOR0$ &2/ +LHUED &KDVH .XQWK +LWFKF /DP :LOOG 3%HDXY / 5%U )OJJp /I '& 5REOHV$ )0% $UEXVWR 3RLU .HUJXpOHQ %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 0RUUR *RXDQ %UHLVWU &DxDV' &2/ +LHUED %RUGHGHFDPLQRV 9LOODG %RQSO '& 6Z =XORDJD :LOOG =L]ND &DxDV' &2/ +LHUED 3LOJ Anexo 1 Setaria parviflora Polypogon viridis Piptochaetium panicoides Poa horridula Polypogon interruptus Paspalum reclinatum Triniochloa stipoides Urochloa decumbens Paspalum notatum Sporobolus indicus Schizachyrium maclaudii Schizachyrium sanguineum Paspalum macrophyllum Sporobolus lasiophyllus Paspalum acuminatum Zeugites americana Paspalum prostratum Monnina aestuans Muhlenbergia phalaroides Paspalum humboldtianum Melinis repens Trachypogon spicatus Steinchisma laxa 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 3RDFHDH%DUQKDUW Melinis minutiflora 3RO\JDODFHDH+RIIPDQQV /LQN Monnina latifolia Panicum cayennense Paspalum fimbriatum Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO ORFDO 1RPEUH 2ULJHQ ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD &XOWLYDGD" 1DWXUDOL]DGD 1DWXUDOL]DGD" 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD &XFKDUR 1DWLYD &XFKDUR 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 3HGURGH,JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ H0RUUR1HJUR$UFDEXFR 1DWLYD D/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH 1DWLYD JXDTXH 1DWLYD LOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 5LWRTXH9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)) ,JXDTXH$UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) ,JXDTXH$UFDEXFR 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH $UFDEXFR 0DWRUUDOHVUREOHGDO ELUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHVUREOHGDO ERVTXHERUGHVGH FDPLQRV &2/ /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWRÈUERO %VTXHDOWRDQGLQR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH &DUUL]DO ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED =RQDVDELHUWDV $UEXVWR 5REOHGDO 9LOODGH/H\YD 6)),JXDTXH &DUUL]DO 1DWLYD )0% +LHUED)0% =RQDVDELHUWDV +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% %HMXFR =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD )0%)0% +LHUED +LHUED 3iUDPR =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH 6)),JXDTXH ! " 1DWLYD 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 +HUQiQGH]- 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH )HUQiQGH]-/ 7D[RQ .XQWK 0HLVQ 3LSRO\ 3HUV /LQGO 5REOHV$ )0% $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR &DSLOO 6Z 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO 3HUV 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 0RUUR1HJUR 1DWLYD 5XL] 3DY %HQWK 3LSRO\ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXHVXESiUDPR 6)), . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora )UDQFK &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDx 5LWRTXH 5XL] 3DY ,0-RKQVW 6WDQFLN' )0% ÈUERO 5REOHGDO &DS /I 0D[LP &DVDV$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH6DQ 0HLVQ +*URVV 0H] / %HQWK *$JRVWLQL 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTX $XEO .XQW]H 3ULHWR$ )0% $UEXVWRÈUERO 5XL] 3DY 6SUHQJ / .XQWK 6PDOO 9HUJDUD/$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV 6Z 5%UH[5RHP 6FKXOW 5REOHV$ )0% $UEXVWRÈUERO / / / 0H] 3LSRO\ &KROV2 )0% $UEXVWR %RVTXH 5LWRTXH6)),JXDTXH / :LOOGH[5RHP 6FKXOW Anexo 1 5KDPQDFHDH-XVV Rhamnus sphaerosperma Myrsine guianensis 5DQXQFXODFHDH-XVV Clematis dioica Myrsine dependens 3URWHDFHDH-XVV Roupala monosperma Cybianthus iteoides Myrsine coriacea Cybianthus cuatrecasasii Ranunculus peruvianus Cybianthus marginatus Geissanthus andinus 3ULPXODFHDH%DWVFKH[%RUNK Ardisia foetida 3RUWXODFDFHDH-XVV Portulaca oleracea Rumex patientia Persicaria segetum Acaena elongata Hesperomeles obtusifolia 5RVDFHDH-XVV Acaena cylindristachya Cotoneaster pannosus 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 3RO\JDODFHDH+RIIPDQQV /LQN Polygala paniculata Holodiscus argenteus Myrsine andina Rumex acetosella Persicaria nepalensis 3RO\JRQDFHDH-XVV Muehlenbeckia tamnifolia Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀ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yQ $OLPHQWLFLR &DSLOOD" 1DWLYD $OLPHQWLFLR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD $OLPHQWLFLR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH/D+RQGXUD6)) ,JXDTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD =RQDVDELHUWDV 0DWRUUDOHV 0DWRUUDOHV%RVTXH 5REOHGDO6XESiUDPR %RUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHV %RUGHVGHFDPLQRV\ ERVTXH0DWRUUDOHV 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 3iUDPR =RQDVDELHUHWDV 0DWRUUDOHV %RUGHVGHFDPLQRV %RUGHVGHFDPLQRV\ 6XESiUDPR %RUGHVGHFDPLQRV\ ERVTXH5REOHGDO 0DWRUUDOHV %RUGHVGHFDPLQRV\ ERVTXH0DWRUUDOHV 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 3iUDPR %RUGHVGHFDPLQRV\ ERVTXH0DWRUUDOHV &2/ +LHUED )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR 1DWLYD )0% $UEXVWR )0% $UEXVWR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR+LHUED )0% +LHUED )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD &RORUDGR )0% $UEXVWR )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% $UEXVWR )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 6)),JXDTXH " )0% $UEXVWR )0% +LHUED )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) %HOOR0$ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR 9HOiVTXH]0 +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 5XL] 3DY 3HUV 5REOHV$ )0% +LHUED 9DKO .ORW]VFK 7D[RQ '& :HGG 6WDQGO .XQWK 6FKOWGO . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 9DKO 8ULEH/ &2/ ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 5XL] 3DY 5\GE /03HUU\ 5WKOP / (QGOH[*ULVHE 3ULHWR$ )0% %HMXFR %LWWHU %HQWK )RVEHUJ 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1 :LOOGH[5RHP 6FKXOW .XQW / 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH $%HUJHU +XPE %RQSOH[5RHP 6FKXOW 3RLU 6XiUH]6 )0% $UEXVWR .XQWK %HOOR0$ )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV /D+RQGXUD6)),JXDTXH 5XL] 3DY '& 6WDQFLN' )0% +LHUED %RGHVGHFDPLQRV &DSLO .XQWK 6WDQFLN' )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD / %HQWK .XQWK .XQWK (KUK / 6FRS &3UHVO / %DWVFK %HQWK :DOS Anexo 1 *Ladenbergia macrocarpa Coccocypselum lanceolatum Leptostigma pilosum Galium obovatum 6WDQGO Faramea flavicans Galium hypocarpium Declieuxia fruticosa *Cinchona pubescens Prunus persica Lachemilla orbiculata Arcytophyllum nitidum Prunus serotina Polylepis quadrijuga 5XELDFHDH-XVV Arcytophyllum muticum Cinchona officinalis Borreria capitata Rubus gachetensis Rubus compactus 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 5RVDFHDH-XVV Lachemilla fulvescens Borreria anthospermoides Rubus urticifolius Rubus robustus Rubus bogotensis Prunus domestica Rubus nubigenus Prunus opaca Galium canescens Potentilla vesca Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR HVWDXUDFLyQ 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO LOOD 0HGLFLQDO 5XGD &XOWXUDO ORFDO ,QMHUWR 1RPEUH 0DWDSDOR WLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD +D\XHOR 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 1DWLYD ,QMHUWR 1DWLYD 1DWLYD 1DWLYD D6)),JXDTXH 1DWLYD XH&DSLOOD 1DWLYD ,QGLR 5HVWDXUDFLyQ R1HJUR 1DWLYD ),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLy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iVLWD )0% $UEXVWR )0% +LHUED &XOWLYRVMDUGLQHV &DSLOOD )0%)0% ÈUERO ÈUERO 5REOHGDO %RVTXH5REOHGDO 6)),JXDTXH &DSLOOD 1DWLYD 1DWLYD )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH FDSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 1D )0% +HPLSDUiVLWD )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD 1DWLYD 5 )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH )0% +HPLSDUiVLWD 0DWRUUDOHV5REOHGDO &DSLOOD5LWRTXH/D&RORUDG )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 )0% UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 0HQGR]D+(' &07D\ORU &07D\ORU 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLO 7D[RQ :HUQKDP 2OLY .XQWK 5REOHV$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO0DWRUUDOHV %HQWK 8UE . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora /I 3/50RUDHV &07D\ORU 5XL] 3DY '& 0HODPS\ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH0RUU 3RHSS (QGO /I .XQW]H 6WH\HUP $+*HQWU\ 0XWLVH[/I 'UXFH 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH6XESiUDP / 7XO 7ULDQD 3ODQFK 5REOHV$ )0% ÈUERO$UEXVWR 0DWRUUDO 6WDQGO -DFT 6WDQFLN' )0% $UEXVWR 'HVYH[+DP 0HODPS\ )0% /LDQD %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH 6WH\HUP 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH .XQWK &XDWUHF 5XL] 3DY 6WDQFLN' )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6) 6WDQGO / 5XL] 3DY &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\Y5LWRT 3ODQFK /LQGHQ &8OORD 3-¡UJ 3ULHWR$ )0% ÈUERO % Anexo 1 Meliosma tachirensis 6DOLFDFHDH0LUE Abatia parviflora Dodonaea viscosa Palicourea paniculata 6DSLQGDFHDH-XVV Billia rosea Llagunoa nitida 5XWDFHDH-XVV Ruta graveolens Rudgea laurifolia 6PLODFDFHDH9HQW Smilax floribunda Smilax tomentosa 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 5XELDFHDH-XVV Nertera granadensis Notopleura longipedunculoides Psychotria boqueronensis 6DELDFHDH%OXPH Meliosma andina Xylosma spiculifera 6DQWDODFHDH5%U Antidaphne viscoidea Dendrophthora clavata Palicourea sulphurea Psychotria amita Palicourea angustifolia Palicourea demissa Phoradendron nervosum Buddleja americana 6FURSKXODULDFHDH-XVV Alonsoa meridionalis Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH GLFLQDO GLFLQDO 8VR 0HGLFLQDO 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 2UQDPHQWDO 2UQDPHQWDO $OLPHQWLFLR 5HWDXUDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ 5HVWDXUDFLyQ ORFDO 1RPEUH 0HUPHODGD 2UQDPHQWDO (VWUDPRQLR 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWXUDOL]DGD 1DWLYD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 7RPDWLOOR 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD 7LQWR 1DWLYD 7LQWR 1DWLYD 5HVWDXUDFLy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y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~PHGDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD )0% $UEXVWR &XOWLYRV &DSLOOD ! )0% $UEXVWR )0% +LHUED )0% $UEXVWR )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD *RQ]iOH]) *RQ]iOH]) 0HQGR]D+ )0% )0% 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR 5RGUtJXH]* &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 7D[RQ %LWWHU /DP &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 'XQDO 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %HQtWH] 6.QDSS 2UR]FR& )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! %HQWK 0LHUV 'XQDO 0LOO %HOOR0$ )0% +LHUED *DHUWQ 3HUV )UDQFH\ 6XiUH]6 )0% $UEXVWR 6Z *'RQ )DUIiQ- )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD /I 'XQDO 2UR]FR& )0% $UEXVWR %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JX 5XL] 3DY %LWWHU 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXHUREOHGDO & 'XQDO 'XQDO %HOOR0$ &2/ +LHUED$UEXVWR =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/ &90RUWRQH[6.QDSS 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH5REOHGDO )UDQFH\ 2UR]FR& )0% $UEXVWRÈUERO / %HOOR0$ )0% +LHUED .XQWK /DP / 'XQDO %HOOR0$ &2/ +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV &DPLQRDOD+ / 3HUNLQV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXF 'XQDO 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JXDT *UDKDP 0LHUV Anexo 1 Solanum rudepannum 6WDSK\OHDFHDH0DUWLQRY Turpinia occidentalis 6W\UDFDFHDH'& 6SUHQJ Styrax macrocalyx 6RODQDFHDH-XVV Brugmansia candida Solanum acerifolium Solanum sisymbriifolium Solanum validinervium Streptosolen jamesonii Solanum caripense Solanum cornifolium Cestrum cuneifolium Cestrum buxifolium Solanum dolichosepalum Solanum oblongifolium Solanum quitoense Solanum brevifolium Cestrum tomentosum 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 6SKHQRFOHDFHDH7%DVNHUY Sphenoclea zeylanica Solanum luculentum Cestrum humboldtii Datura stramonium Nicotiana tabacum Solanum americanum Salpichroa tristis Lycianthes acutifolia Nicotiana glauca Solanum aturense Physalis peruviana Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH 8VR 0HGLFLQDO 3RWHQFLDO 2UQDPHQWDO UEHQD 0HGLFLQDO ORFDO 1DYRV1DYRV $OLPHQWLFLR $OLPHQWLFLR (VSLQR &LGUyQ $OLPHQWLFLR JDUEDQ]R 1RPEUH 9HQWXURVD 6DQJXLQDULD 1DWLYD" 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD 1HJUR 1DWLYD &DQHOR DTXH 1DWLYD DTXH 1DWLYD 6)),JXDTXH 1DWLYD &DSLOOD 1DWLYD &DSLOOD ! 1DWLYD 2UWLJD 0HGLFLQDO 9LOODGH/H\YD5RWLTXH9LOODGH/H\YD5RWLTXH 1DWLYD 1DWLYD 3URQWRDOLYLR 0HGLFLQDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) ,JXDTXH &DSLOOD5LWRTXH6)),JXDTXH 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ 9LOODGH/H\YD /D&RORUDGD ! 1DWLYD 5REOHGDO%RUGHVGH ERVTXH %RUGHVGHTXHEUDGDV &XOWLYRV 0DWRUUDOHVERUGHVGH FDPLQRV %RUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHV %RUGHVGHFDPLQRV 0DWRUUDOHV 0DWRUUDOHV%RUGHVGH TXHEUDGDV %RUGHVGHTXHEUDGDV %RVTXH )0% /LDQD )0% $UEXVWR )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD 1DWLYD 9H )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH)0% +LHUED 5REOHGDO 1DWLYD &DSLOOD 1DWLYD )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% ÈUERO$UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH)0% " $UEXVWR +XHUWDV 1DWLYD &DUQHGHYDFD &DSLOOD ! )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\YD ,QWURGXFLGD )0% $UEXVWR )0% $UEXVWR +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 3HULFR' *DOYLV0 *DOYLV0 OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ )0% )0% )0% 5RGUtJXH]& 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 7D[RQ &XDWUHF )DUIiQ- )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JX 0HVLQ 5XL] 3DY *RQ]iOH] +LHUEDEHMXFRVD &XOWLYRV &DSLOOD ! -.RHQLQJ . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 0ROGHQNH 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH %RQSO /I 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR 5XL] 3DY %DNHU &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 3DOiX 9DKO / %HOOR0$ )0% +LHUEDEHMXFRVD &XOWLYRV 9LOODGH/H\YD :HGG :HGG .XQWK /LQGO %HOOR0$ )0% $UEXVWR 5XL] 3DY :HGG 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JX /I venulosa /LQGO %HOOR0$ )0% $UEXVWR /I / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXDTXH ! / &DVWHOODQRV/ )0% +LHUED .LOOLS DII Anexo 1 Verbena hispida 9LRODFHDH%DWVFK Viola odorata Symplocos 7K\PHODHDFHDH-XVV Daphnopsis caracasana Pilea alsinifolia Pilea goudotiana Pilea smithii 0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW 6\PSORFDFHDH'HVI Symplocos mucronata Tropaeolum tuberosum 8UWLFDFHDH-XVV Phenax laevigatus Verbena litoralis 9LWDFHDH-XVV Cissus microcarpa :LQWHUDFHDH5%UH[/LQGO Drimys granadensis ;DQWKRUUKRHDFHDH'XPRUW Eccremis coarctata 9HUEHQDFHDH-6W+LO Aloysia citriodora 7URSDHRODFHDH-XVVH['& Tropaeolum majus Citharexylum sulcatum Lantana fucata =LQJLEHUDFHDH0DUWLQRY Hedychium coronarium Lantana camara Lippia hirsuta Duranta mutisii Urtica urens Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR 17 (1 DPHQD]D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO 3LQR 3LQR 3LQR 0DGHUDEOH ORFDO 1RPEUH 3LQR3iWXOD 0DGHUDEOH FRORPELDQR FRORPELDQR LYD 1DWLYD 2ULJHQ &XOWLYDGD &XOWLYDGD ,QWURGXFLGD ,QWURGXFLGD 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD UR1HJUR 1DWLYD TXH 1DWLYD JXDTXH$UFDEXFR 1DWLYD 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH 1DWLYD 9LOODGH/D\YD0RUUR1HJUR ! 9LOODGH/D\YD&DSLOOD ! XH 6)),JXDTXH 1DWLYD TXH &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD 3LQRURPHUyQ 17 5REOHGDO%RUHGHVGH TXHEUDGDV &HUFDVYLYDV SODQWDFLRQHV &HUFDVYLYDV SODQWDFLRQHV &2/ $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH !)0% 1DWLYD +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD )0% +LHUED ")0% +LHUED 6)),JXDTXH " 6)),JXDTXH " 1DWLYD " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% ÈUERO +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD %HWDQFXU- UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 3LOJ &13DJH 7D[RQ .XQ]H 0XULOOR- &2/ +LHUED %LRVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO 5LWRTXH&DSLOOD$UFDEXFR 'HVY +XPE %RQSOH[:LOOG GH/DXE 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RV ''RQH[/DPE 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXD . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 6FKOWGO &KDP 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD .XQ]H / 0HODPS\0 )0% +LHUED / 6RGLUR 'RPLQ 0LOO :LOOG 0HWW 0XULOOR- &2/ +LHUED %LRVTXH 6)),JXDTXH 'HVY +LHURQ 6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD / &3UHVO 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DW 0HWW / %HUQK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD +RRN 0D[RQ 3ULHWR$ )0% 7UHSDGRUD %RVTXH 6)),JXDTXH0RU /LHEP &90RUWRQ /HOOLQJHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVT /DQJVG )LVFK 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)), 6FKOWGO &KDP %HOOR0$ )0% ÈUERO lechleri Anexo 1 Asplenium castaneum Asplenium praemorsum Blechnum fragile Asplenium monanthes $WK\ULDFHDH$OVWRQ Diplazium striatum Asplenium rutaceum %OHFKQDFHDH1HZPDQ Blechnum cordatum *Retrophyllum rospigliosii *Prumnopitys montana Asplenium flabellulatum Asplenium serra Asplenium sessilifolium 3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP $VSOHQLDFHDH1HZPDQ Asplenium auritum Blechnum &XOFLWDFHDH3LF6HUP Culcita cornifolia 3RGRFDUSDFHDH(QGO *Podocarpus oleifolius 3LQDFHDH6SUHQJH[5XGROSKL Pinus patula &\DWKHDFHDH.DXOI *Cyathea pallescens 3LQLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP &XSUHVVDFHDH*UD\ Cupressus lusitanica &\VWRSWHULGDFHDH6KPDNRY Cystopteris fragilis Asplenium harpeodes Blechnum occidentale Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a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iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]* UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH &KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD .ORW]VFK +LHURQ 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH .XQ]HH[.ORW]VFK 70RRUH :LOOG 70RRUH 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLO 7D[RQ -)*PHO &&KU 6Z -6P 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD 5XL] &KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DW :LOOG $56P 5&0RUDQ .DXOI 0D[RQ 0HODPS\0 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV &DSLOOD6)),J 6Z 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 3RKOH[)pH 70RRUH 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDT / )pH . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora 6SUHQJ +\O 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD6)),J 6FKUDG 8QGHUZ +RRN &DVDV$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO $UFDEXFR 1DWLYD &3UHVO %UDFN 0XULOOR- &2/ +LHUEDWUHSDGRUD %RVTXH 6)) 6Z 70RRUH 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1 .XQWK 0HWW 1DNDL 0XULOOR- &2/ +LHUED 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH / +.DUVW / .XKQ 0XULOOR- &2/ +LHUED .XQWK &KLQJ 0XULOOR- &2/ +LHUED 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH 7KXQE -6P :LOOG 0RJXHO 0.HVVOHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)) cochleatum pycnolepis DII DII Anexo 1 Sticherus rubiginosus *UDPPLWLGDFHDH1HZPDQ Alansmia cultrata +\PHQRSK\OODFHDH0DUW Hymenophyllum axillare Sticherus revolutus 3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP 'HQQVWDHGWLDFHDH/RWV\ Dennstaedtia dissecta 'U\RSWHULGDFHDH+HUWHU Dryopteris wallichiana Polystichum Histiopteris incisa Pteridium arachnoideum 'LFNVRQLDFHDH056FKRPE *Dicksonia sellowiana Lophosoria quadripinnata Elaphoglossum latifolium Elaphoglossum lingua Elaphoglossum lehmannianum Elaphoglossum cuspidatum Elaphoglossum huacsaro Elaphoglossum minutum Megalastrum subincisum Polystichum muricatum Equisetum giganteum *OHLFKHQLDFHDH&3UHVO Dicranopteris flexuosa Hypolepis bogotensis Pteridium aquilinum Polystichum (TXLVHWDFHDH0LFK[H['& Equisetum bogotense Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR DPHQD]D *UDGRGH 8VR 3RWHQFLDO ORFDO 1RPEUH WLYD DWLYD DWLYD DWLYD DWLYD 1DWLYD 2ULJHQ 1DWLYD $OWLWXG PVQP 1DWLYD GH,JXDTXH 1DWLYD D$UFDEXFR6)),JXDTXH 1DWLYD ,JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH 1DWLYD SLOOD 1DWLYD 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/D &RORUDGD &2/ +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD 1DWLYD )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV &DSLOOD5LWRTXH 1DWLYD :RRG-5, -DUDPLOOR5 0HQGR]D+ 0HQGR]D+ 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 0HODPS\0 UHIHUHQFLDR &ROHFFLyQGH 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 6Z )pH +LHURQ /HOOLQJHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH &DY /HOOLQJHU 6XiUH]6 )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1D 7D[RQ )pH 0*3ULFH 3RLU $56P 5&0RUDQ 6Z 6Z 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD 'HVY 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 5XSLFROD 6)),JXDDXH 1 /DJH[6Z $56P 5& /HOOLQJHU &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD :LOOG 3URFWRU / /HOOLQJHU &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6DQ3HGUR $%UDXQH[.ORW]VFK (* &3UHVO %RVFK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1 00DUWHQV *DOHRWWL $56P . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora &DY $56P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO 5LWRTXH&DSLOO %RU\H[:LOOG .DXOI :LOOG 6SULQJ 7UHYLV 6WDQFLN' )0% +LHUED 5XSLFRODHQ5REOHGDO &D 6Z $56P 9HUJDUD/ )0% +LHUED 0WRUUDO 5LWRTXH 1DWLYD / 3URFWRU &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH 1 / &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH6)),JXDTXH 1 +RRN 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 5XSLFROD 6)),JXDDXH +XPE %RQSOH[:LOOG 5REOHV$ )0% +LHUED ()RXUQ 0LFNHO %HLWHO &&KU 0*3ULFH 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)) &DY 6Z 0HODPS\0 )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD densifolium / 5RGUtJXH]& )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD +XPE %RQSOH[:LOOG 5RWKP Anexo 1 Polypodium monosorum 3RO\SRGLDFHDH-3UHVO &3UHVO Campyloneurum angustifolium Pecluma divaricata $QGUHZV :LQGKDP Pleopeltis thyssanolepis Lycopodium clavatum Pityrogramma ebenea Pleopeltis macrocarpa Phlebodium pseudoaureum Niphidium mortonianum Pecluma camptophyllaria Melpomene flabelliformis Lycopodium thyoides 2VPXQGDFHDH0DUWLQRY Osmunda regalis /\FRSRGLDFHDH3%HDXYH[0LUE Huperzia crassa 3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP +\PHQRSK\OODFHDH0DUW Hymenophyllum fucoides Hymenophyllum sieberi Polypodium murorum Serpocaulon triseriale 3WHULGDFHDH('0.LUFKQ Adiantum lucidum Adiantum polyphyllum Serpocaulon levigatum Melpomene pilosissima 5&0RUDQ Niphidium crassifolium Melpomene moniliformis 0RUDQ Huperzia hartwegiana Pecluma eurybasis Campyloneurum Cheilanthes bonariensis Cont. Cont.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV DPHQD]D *UDGRGH PHQWDO 8VR 3RWHQFLDO ORFDO 1RPEUH D DWLYD 2ULJHQ $OWLWXG PVQP )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD %ULVD 2UQD )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD )0% 7UHSDGRUD 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH 1DWLYD )0%)0% +LHUED 5REOHGDO +LHUED " &DSLOOD6)),JXDTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD " 1DWLYD +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG OLWHUDWXUD UHIHUHQFLD 0HODPS\0 0HODPS\0 5RGUtJXH]& UHIHUHQFLDR +HUQiQGH]$ &DVWHOODQRV/ &ROHFFLyQGH 7D[RQ 'HVY 6P 5H\HV6 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1 . Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. de y su zona Iguaque de Fauna y de Flora vascular. Lista del Santuario de la flora /HOOLQJHU &DY 6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD 1DWLYD $VSO .ORW]VFK +.DUVWH[0HWW 50 .XQWK &RSHO $)7U\RQ 6WDQFLN' )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH 1DWLY 'HVY &KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH 1DWLYD Anexo 1 Eriosorus flexuosus 3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP 3WHULGDFHDH('0.LUFKQ Cheilanthes lendigera Jamesonia alstonii 7KHO\SWHULGDFHDH&KLQJH[3LF6HUP Thelypteris pilosula 7U\RQ Myriopteris myriophylla Pteris esquirolii Pteris longipetiolulata 6HODJLQHOODFHDH:LOON Selaginella silvestris :RRGVLDFHDH+HUWHU Athyrium dombeyi Cont. Cont. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWRHumberto Mendoza-Cifuentes &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHV Instituto de Investigación de Recursos Biológicos GH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX Alexander von Humboldt, ]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR Claustro de San Agustín, <a href="/tags/Villa_de_Leyva/" rel="tag">Villa de Leyva</a>, Boyacá, Colombia &LWDFLyQ GHO DUWtFXOR 0HQGR]D&LIXHQWHV + humendoza@humboldt.org.co &DWiORJR GH OD ÀRUD YDVFXODU GH ORV 3DUTXHV 1DFLRQDOHV GH &RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX]RQD GHDPRUWLJXDPLHQWRBiota Colombiana ±'2, FYQD5HFLELGRGHDEULOGH $SUREDGRGHPDU]RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las FRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD Structural changes of mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the Gulf of Cariaco, VenezuelaBrightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli y Edy MontielResumen Se realizó el análisis de la variación temporal y espacial del mesozooplancton con respecto a su abundancia y composición, en la zona oriental del Golfo de Cariaco, Venezuela, colectándose muestras mensuales (junio 2009 a mayo 2010) en nueve estaciones distribuidas en tres zonas. Se utilizó una red estándar de plancton de 333 μm. 6HPLGLyODWHPSHUDWXUDVDOLQLGDGELRPDVD¿WRSODQFWónica y concentración de nutrientes. La temperatura varió±&ODVDOLQLGDGGH±XSV\ODELRPDVD¿WRSODQFWyQLFDHQWUH 26,49 mg.Clor.a.m. La concentración de nutrientes fue alta. La salinidad, el silicato y el fosfato fueron las únicas variables que presentaron diferencias estacionales. Con el ACC se corroboró la importancia de estos dos nutrientes en los procesos biogeoquímicos en el golfo. La abundancia varióHQWUHLQGP, esta presentó diferencias temporales y espaciales, hallándose las concentraciones más elevadas en lluvias, en las zonas 1 y 3. Este aumento estuvo relacionado con los aportes de los ríos y las aguas servidas de las poblaciones DOHGDxDVRFDVLRQDQGRXQD]RQDGHPH]FOD6HLGHQWL¿FDURQHVSHFLHVGHFRSpSRGRVAcartia tonsa fue la más abundante y frecuente. El periodo de lluvias fue el principal factor responsable de las variaciones en la hidrología del golfo, los cuales tienen un efecto directo sobre la abundancia, diversidad y distribución del mesozooplancton.Palabras claves. Abundancia. Composición. Mesozooplancton. Saco del golfo de Cariaco. Variación.Abstract An analysis of the temporal and spatial variation of the mesozooplankton with respect to its abundance and composition was carried out in the eastern zone of the Gulf of Cariaco, Venezuela. Monthly samples were collected (June 2009 to May 2010) from nine stations distributed in three zones. A standard plankton net of ȝPZDVXVHG7HPSHUDWXUHVDOLQLW\SK\WRSODQNWRQELRPDVVDQGQXWULHQWFRQFHQWUDWLRQZHUHPHDVXUHG 7KHWHPSHUDWXUHYDULHGIURP&VDOLQLW\IURPXSVDQGWKHSK\WRSODQNWRQELRPDVV EHWZHHQPJ&ORU a.m7KHFRQFHQWUDWLRQRIQXWULHQWVZDVKLJK6DOLQLW\VLOLFDWHDQGSKRVSKDWH ZHUHWKHRQO\YDULDEOHVWKDWKDGVHDVRQDOGL൵HUHQFHV7KHLPSRUWDQFHRIWKHVHWZRQXWULHQWVLQELRJHRFKHPLFDO SURFHVVHVLQWKH*XOIZDVFRUURERUDWHGE\WKH$&&$EXQGDQFHYDULHGEHWZHHQLQGP, and had WHPSRUDODQGVSDWLDOGL൵HUHQFHVZLWKWKHKLJKHVWFRQFHQWUDWLRQVGXULQJWKHUDLQ\VHDVRQLQ]RQHVDQG 7KLVLQFUHDVHZDVUHODWHGWRWKHFRQWULEXWLRQVRIULYHUVDQGZDVWHZDWHUIURPWKHVXUURXQGLQJYLOODJHVFDXVLQJ DPL[LQJ]RQHVSHFLHVRIFRSHSRGVZHUHLGHQWL¿HGAcartia tonsaZDVWKHPRVWDEXQGDQWDQGIUHTXHQW7KH rainy period was the main factor responsible for the variations in the hydrology of the Gulf, and had a direct H൵HFWRQWKHDEXQGDQFHGLYHUVLW\DQGGLVWULEXWLRQRIPHVR]RRSODQNWRQKey words. Abundance. Composition. Mesozooplankton. Gulf of Cariaco. Variation.148 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODIntroducción La importancia del mesozooplancton para el el oxígeno disuelto y a factores biológicos como la funcionamiento del ecosistema, se basa en la posición disponibilidad de recursos alimentarios, la capacidad FODYHTXHRFXSDHQODVWUDPDVWUy¿FDVSHOiJLFDVFRPR reproductiva, la exclusión competitiva y otros. Se nexo entre los productores primarios y los consumidores reconoce que dichas variaciones son más complejas superiores (Mullin 1993). Estos consumidores HQ ODV ]RQDV FRVWHUDV GHELGR DO FDUiFWHU VLQpUJLFR mayores, que incluyen peces de importancia GH ODV LQÀXHQFLDV RFpDQRFRQWLQHQWH TXH DOOt VH comercial, no son capaces de depredar en forma presentan (Esteves et al. 2008). Otros factores, como H¿FLHQWH VREUH SDUWtFXODV H[FHVLYDPHQWH SHTXHxDV ODVXUJHQFLDFRVWHUD\ODLQÀXHQFLDGHODJXDGXOFH QDQR \ PLFURSODQFWRQ RUJDQLVPRV ȝP SRU tienen un impacto en la composición y distribución OR FXDO OD PDWHULD \ HQHUJtD VH WUDQV¿HUH GHVGH ORV del zooplancton, ampliamente conocidos. Numerosos SURGXFWRUHVSULPDULRVDWUDYpVGHOPHVR]RRSODQFWRQ estudios han abordado el incremento en la abundancia Prácticamente todas las especies de peces tienen un y cambios en la composición del zooplancton en período de alimentación zooplanctófago en etapas áreas de surgencia costera (Palma y Apablaza 2004, tempranas de desarrollo (Kiørboe 1991). Por lo tanto, +HUQiQGH]Ávila y*yPH]*DVSDU 'HLJXDO los trabajos de investigación en este grupo adquieren manera, existen varios trabajos, principalmente en la relevancia debido a su papel en la productividad local, región amazónica brasilera en relación a los efectos GHOLPLWDQGR ODV UXWDV GH WUDQVIHUHQFLD HQHUJpWLFD \ de las variaciones en el nivel del agua continental en por ende la producción secundaria potencial de un UHODFLyQFRQODpSRFDGHOOXYLD\VHTXtD &DVVLDQR\ iUHD 3DORPDUHV*DUFtD et al. 2003, /ySH],EDUUD y Rodrigues 2004, Keppeler y Hardy 2004, Sartori et al. 3DORPDUHV*DUFtD *LUDOGR \ *XWLpUUH] 2009), así como variaciones espaciales y temporales et al. 2010, Vieira et al. 2015, Dai +HUQiQGH]7UXMLOOR de la composición y biomasa del zooplanctónica et al. 2016). en sistemas estuarinos (Baduini 1997, 9iVTXH] Yeomans et al. 2012). Mientras algunos taxones Por otra parte, la complejidad estructural y tienden a disminuir, otros tienden a constituirse en funcional de los ambientes costeros está basada oportunistas que incrementan su abundancia durante en su heterogeneidad espacial. Los gradientes de estos eventos (Lavaniegos et al. 2002). salinidad, temperatura, concentración de nutrientes y los patrones internos de circulación, favorecen la elevada producción biológica que suele caracterizar En referencia al estudio de la composición del estos ecosistemas (Esteves et al. 2008). En ellos la ]RRSODQFWRQ HVSHFt¿FDPHQWH HQ HO VHFWRU RULHQWDO biota presenta variaciones detectables, producto de (saco) del golfo de Cariaco, se conocen muy pocos cambios cíclicos en los factores ambientales como WUDEDMRV GHVWDFDQGR ORV GH /HJDUp \ =RSSL UpJLPHQ GH YLHQWRV SOXYLRVLGDG \ DSRUWHV GH DJXD (1961) quienes situaron escasas estaciones en el continental, entre otros (Mclusky y Elliot 2004). VDFRRFHUFDQDVDpO(VWD]RQDWLHQHXQDPDUFDGD El zooplancton no es una excepción, sus patrones LQÀXHQFLDGHDJXDGXOFHGHELGRDORVUtRV&DULQLFXDR de variabilidad en composición, distribución y Cariaco, los cuales mantienen una comunicación y abundancia se establecen en función de su con el golfo, durante algunos meses del año (García acoplamiento con los procesos físicos a distintas y Bonilla 1971), originando así una zona estuarina. escalas (Marques et al. 2006). $GHPiV KDVWD HVWD ]RQD VH REVHUYD OD LQÀXHQFLD del fenómeno de surgencia costera estacional, con La composición y distribución del mesozooplancton mayor intensidad durante los primeros meses del presenta variaciones espaciales y temporales que son DxR HQHURPD\R FRQ XQ SHTXHxR IRFR RFDVLRQDO debidas, entre otros, a factores físicos y químicos, en junio o julio (Rueda 2000, Marín et al. 2004, tales como la topografía, la temperatura, la salinidad, Márquez et al. 2011, Martínez et al. 2011).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 149 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Como se mencionó anteriormente, la zona costera Material y métodos RULHQWDOGH9HQH]XHODVHFDUDFWHUL]DSRUODLQÀXHQFLD de la surgencia costera estacional (Fukuoka 1965, Área de estudio $OYHUD$]FDUDWH et al. 2009, 2011) y considerando Para la realización de esta investigación se escogió el que el golfo de Cariaco está ubicado en la zona de sector oriental (saco) del golfo de Cariaco, ubicado LQÀXHQFLD VH SODQWHD OD QHFHVLGDG GH HVWXGLDU ORV HQ OD ]RQD RULHQWDO GH 9HQH]XHOD 6( &DULEH FDPELRVVLJQL¿FDWLYRVHVWUXFWXUDOHVGHO]RRSODQFWRQ ¶\¶1\¶\¶:)LJXUD$ desde el punto de vista espacial y estacional. Esto Dicha zona cuenta con un aproximado de 9 km de REHGHFH D OD LQÀXHQFLD GH OD VXUJHQFLD FRVWHUD ancho y 17 km de largo. En esta zona se localizan HVWDFLRQDO HQ ODV FRQGLFLRQHV KLGURJUi¿FDV HQ HO las profundidades menores, las cuales se aproximan área adyacente y los aportes continentales en el área a los 40 m. En su extremo este desembocan los interna. Por lo que, a partir de muestreos mensuales ríos Carinicuao y Cariaco y en el sur las quebradas durante un año, en nueves estaciones agrupadas en Oricoto y López, conformando los mayores drenajes tres zonas, abarcando el período de lluvias y sequía, continentales y probablemente la fuente proveedora VHGHVFULEHQ\DQDOL]DQODVÀXFWXDFLRQHVWHPSRUDOHV de gran parte de los materiales sedimentarios que y espaciales del mesozooplancton en función de las están depositados en esta zona (Caraballo 1982). condiciones locales. Ramírez y Huq (1986) la consideran una zona Figura 1. A) Ubicación geográfica del golfo de Cariaco; B) sector oriental o saco del golfo de Cariaco donde se indican las zonas de estudio (1, 2, 3), con sus respectivas estaciones.150 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD estuarina, reportándola como sitio de cría de huevos En cada estación se midió la temperatura, la salinidad y larvas de peces. Así mismo, Prieto et al. (2003) \ HO R[tJHQR VXSHU¿FLDO SRU PHGLR GH XQD VRQGD la reconocen como un sitio adecuado para albergar PXOWLSDUDPpWULFD <6, /D WUDQVSDUHQFLD FRQ XQ larvas y juveniles de varias especies de moluscos GLVFR GH 6HFFKL 7DPELpQ VH WRPDURQ PXHVWUDV TXHFXPSOHQVXFLFORGHYLGDHQHVDViUHDV7DPELpQ GH DJXD VXSHU¿FLDO SDUD ODV GHWHUPLQDFLRQHV GH es importante destacar la presencia de bosques de los nutrientes (nitrato, nitrito, amonio, fosfato y manglares en esta zona, lo cual incrementa las zonas silicato) procesadas de acuerdo a la metodología de de refugios y albergue de muchos peces, así como de Parsons et al. (1984). Para estimar la biomasa del FUXVWiFHRVFRQLQWHUpVFRPHUFLDO ¿WRSODQFWRQVHPLGLyODFRQFHQWUDFLyQGH&ORUR¿OD a (Clor. a VHJ~Q HO PpWRGR GH /RUHQ]HQ descrito y mejorado por Strickland y Parsons (1972). Toma y análisis de las muestras El diseño para tomar las muestras, se realizó por 7DPELpQ VH DQDOL]DURQ ODV YDULDEOHV FOLPiWLFDV medio de un muestreo por conglomerado bietápico suministradas por el Servicio Meteorológico de la con submuestra (Cochran 1977), el cual consistió Fuerza Armada Nacional del Aeropuerto Antonio HQGLYLGLUHOVHFWRURULHQWDOGHOJROIRHQWUHV]RQDV -RVpGH6XFUHSDUDUHDOL]DUORVFiOFXORVGHOtQGLFHGH dentro de cada zona se escogieron tres estaciones al surgencia (Bowden 1983). azar, para un total de 9 muestras por muestreo (Figura 1B). La zona 1 (estaciones 1, 2, y 3) es la más cercana Análisis estadísticos DOVDFRGHOJROIRFRQLQÀXHQFLDGHOUtR&DULQLFXDR\ &DULDFRFRQSURIXQGLGDGHVHQWUHP/D]RQDHV CRPRYDULDEOHVLQGHSHQGLHQWHVVHXWLOL]yODORFDOL]D la intermedia (estaciones 4, 5 y 6), con profundidades ción (zonas) y los periodos estacionales (lluvia y HQWUHP/D]RQD HVWDFLRQHV\ HVOD sequía) y las dependientes, los diferentes grupos mesozooplanctonicos seleccionados y las variables PiVSURIXQGDHQWUHP )LJXUD% DPELHQWHV 6H XWLOL]y XQ QLYHO GH VLJQL¿FDFLyQ GH alfa=0,05. Se realizó un análisis de datos para la La colecta de las muestras zooplanctónicas se llevó a escogencia de las variables “más importantes” o cabo desde una embarcación tipo peñero, desde junio VLJQL¿FDWLYDV VLJXLHQGR FULWHULRV GH DQiOLVLV PXOWL 2009 hasta mayo 2010, se utilizó una red estándar de variantes: componentes principales y conglomerados plancton de 333 μm de abertura de malla (Boltovskoy (Harman 1967, Anderberg 1973). Con las variables GRWDGDGHXQÀXMyPHWURHQODERFDGHODUHG escogidas se aplicó un modelo multifactorial de dos SDUDGHWHUPLQDUHOYROXPHQGHDJXD¿OWUDGD(OFDODGR factores: períodos y zonas con dos y tres niveles, se realizó de manera oblicua, a una velocidad de 2 UHVSHFWLYDPHQWHFRQXQHUURUWLSR,(QORVFDVRVGRQGH nudos durante 15 min. No se observó colmatación de VHKDOODURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVVHSUREDURQODV las redes en ninguno de los casos. diferencias con la prueba a posteriori de diferencias PtQLPDV VLJQL¿FDWLYDV '06 R /6' &XDQGR El material biológico recolectado se vació en envases algunos de los supuestos del modelo no se cumplía SOiVWLFRVSUHYLDPHQWHLGHQWL¿FDGRV\VH¿MDURQFRQ VHDSOLFyODWUDQVIRUPDFLyQORJDUtWPLFD =DU formaldehído al 4 %. Posteriormente en el laboratorio, se procedió a homogenizar cada muestra y se dividió La diversidad ecológica fue estimada por el índice en dos porciones iguales por medio de un separador GH6KDQQRQ:LHQHU \ODHTXLGDGSRUHOtQGLFH de Folsom, una porción se utilizó para estudiar la de Pielou (1977). La riqueza de especies fue asumida estructura de la comunidad del zooplancton y la otra como el número de especies reportadas en cada SDUDODELRPDVDJUDYLPpWULFD SHVRVHFR VLJXLHQGR muestra. Para estos análisis se empleó el programa la metodología detallada en Postel et al. (2000). Multivariate Statistic Pack (MVSP).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 151 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Resultados9DULDEOHVPHWHRUROyJLFDV Precipitación (mm) Se registraron precipitaciones, durante los primeros cuatro meses del estudio, alcanzando valores promedios entre los 20,12 – 73,51 mm. A partir de octubre fueron escasas las lluvias con medias entre PPVLQHPEDUJRHQHQHURVHUHJLVWUyXQ ascenso en los valores, debido a las lluvias acaecidas GXUDQWHODVGRVSULPHUDVVHPDQDV PHGLDPP posteriormente se registró un ascenso en mayo (media: 48 mm). Para efecto del presente trabajo, ORVPHVHVFRQYDORUHV!PPLQGLFDURQpSRFDGH lluvia (junio, julio, agosto y septiembre 2009 y mayo HOUHVWRGHORVPHVHVFRQVWLWX\HURQODpSRFD de sequía (Figura 2A).Índice de surgencia (IS) (m3. s-1. 1000 m) (Q MXQLR \ MXOLR ORV YDORUHV GHO ,6 IXHURQ UHODWLYDPHQWHDOWRV PHGLDPVP posteriormente se registró un descenso, para mostrar los valores más bajos de todo el estudio en agosto \ VHSWLHPEUH PHGLD P V P (Q octubre y noviembre los vientos registraron valores altos y se mantuvieron por periodos continuos de tiempo generando el fenómeno de surgencia costera, Figura 2. A) Variación temporal de la precipitación (mm); B) 3 -1 tal y como se observó entre enero y marzo (media: índice de surgencia (m . s . 1000 m) en la zona nororiental de Venezuela, durante abril 2009 y mayo 2010. PVP SRVWHULRUPHQWHORVYLHQWRV disminuyeron (Figura 2B). con oscilaciones entre 34,00 y 40,21. En junio se 9DULDEOHVKLGURJUi¿FDV detectaron los valores más bajos de todo el estudio, Los estadísticos básicos de las variables ambientales a diferencia de julio, cuando se apreció una gran HVWXGLDGDV VH SUHVHQWDQ HQ OD 7DEOD (Q JHQHUDO variabilidad entre las medias de las estaciones, con todas las variables abióticas presentaron grandes valores relativamente altos (36,45 – 38,36). A partir ÀXFWXDFLRQHV/DVYDULDEOHVGHSHQGLHQWHVVDOLQLGDG de enero se detectó incrementos con los mayores oxígeno disuelto, fosfato y silicato, resultaron registros (39,21 – 40,27) en mayo (Figura 3A). VLJQL¿FDWLYDPHQWH GLIHUHQWHV DO PRGHOR GH GRV factores (temporal y espacial) con interacciones /DPHGLDDULWPpWLFDGHODVDOLQLGDGUHYHOyGLIHUHQFLDV propuesto en el presente trabajo. Estas variables son VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV ) p OD las que se describen a continuación. prueba a posteriori indicó claramente que la zona 3 es marcadamente diferente de las otras dos (Figura 3B). Salinidad Además se comprobó la existencia de interacciones La salinidad presentó una marcada variabilidad VLJQL¿FDWLYDV ) p )LJXUD& LQGLFDQGR mensual, con diferencias de hasta 6 unidades, que el factor temporal tiene un comportamiento 152 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODTabla 1. Estadísticos básicos de las variables abióticas medidas en el saco del Golfo de Cariaco, Venezuela, de junio 2009 a mayo 2010.Coeficiente Variables n. de casos Media D. E. de variación Mín. Máx. (%)Profundidad (m) 90 13,46 10,6 78,76 1 50,5Transparencia (m) 90 3,52 1,99 56,56 0,6 9Temperatura (ºC) 108 25,69 1,6 6,23 22,5 28,6Salinidad (unidades de sal.) 108 36,76 1,8 4,91 32,5 40,2-1 Concentración O2 (ml.L ) 108 6,51 2,06 31,64 1,39 10,66Concent. Nitrato (μmol.L-1) 107 2,93 2,57 87,63 0,44 9,94Concent. Nitrito (μmol.L-1) 107 0,56 0,67 119,3 0 2,8Concent. Amonio (μmol.L-1) 107 1,98 1,79 90,47 0,28 9,81Concent. Fosfato (μmol.L-1) 107 0,35 0,19 55,36 0,09 1,08Concent. Silicato(μmol.L-1) 103 8,55 8,56 103,05 1,82 49,58 diferente de acuerdo a la zona. La interacción es Además se comprobó la existencias de interacciones característica para la zona 1 y 2, con clara diferencia VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ORV IDFWRUHV SHUtRGR \ ]RQDV HQWUHHVWDV]RQDVHQODpSRFDVHFD/D]RQDWLHQH ) p )LJXUD) /DFRQFHQWUDFLyQGH diferencias claras para ambos periodos. oxígeno disuelto en la zona 1 y 2 siguió el mismo SDWUyQEDMRHQVHTXtD\DOWRHQOOXYLDPLHQWUDVTXH Oxígeno disuelto en la estación 3 el comportamiento es contrario. Entre junio y septiembre se registraron valores altos (6,84 – 8,70 mlO2.l ) de oxígeno disuelto, Silicato (SiO4) FRQ PDUFDGDV ÀXFWXDFLRQHV HQWUH ODV HVWDFLRQHV $ El silicato presentó una marcada variabilidad entre partir de noviembre los valores de oxígeno disuelto las estaciones e incluso diferencias muy notables FRPHQ]DURQDGHVFHQGHUHQGLFLHPEUHVHUHSRUWyHO (1,82 y 49,58 μmol.L) durante el período de estudio. valor más bajo (2,67 mlO .l). A partir del año 2010 2 Durante los primeros cuatro meses las concentraciones las concentraciones de oxígeno disuelto aumentaron, de silicatos aumentaron rápidamente, registrándose hasta alcanzar el valor más alto (8,70 mlO .l) de 2 valores medios que varían de 5,12 a 23,53 μmol.L todo el estudio en mayo (Figura 3D). en septiembre se registró la media más alta. A partir de /DPHGLDDULWPpWLFDGHODFRQFHQWUDFLyQGHR[tJHQR octubre hasta mayo los valores fueron relativamente GLVXHOWR UHYHOy GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ODV bajos con oscilaciones entre 2,93 – 7,04 μmol.L ]RQDV ) p < 0,05), el contraste entre las zonas (Figura 3G). reveló que la zona 1 es diferente de la 3 (Figura 3E). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 153 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Figura 3. Variación temporal, espacial e interacciones entre los períodos y las zonas de la salinidad (A, B, C), oxígeno disuelto (D, E, F) y los silicatos (G, H) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 % intervalos de confianza.154 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD La media DULWPpWLFD GH OD 6L24) demostró la Clor. a.m ). Durante los meses restantes los valores H[LVWHQFLDGHLQWHUDFFLRQHVVLJQL¿FDWLYDV ) p fueron relativamente bajos, oscilando entre 0,91 y HVWRHVLQGLFDWLYRGHTXHHOSDWUyQWHPSRUDO 5,30 mg Clor.a.m(Figura 5A). del silicato en el agua tiene un comportamiento distinto de acuerdo a la zonas. En la temporada de /DFRPSRVLFLyQ¿WRSODQFWyQLFDHVWXYRUHSUHVHQWDGD lluvias el orden de la diferencia es zona 2 > zona 3 > SRUFXDWURJUXSRVVLHQGRORVGLQRÀDJHODGRVHOJUXSR zona 1, mientras en sequía el orden es diferente, zona 1 > zona 3 > zona 2, notándose una inversión menos marcada (Figura 3H).)RVIDWR 324) La concentración de fosfato presentó una notable ÀXFWXDFLyQ 9 – 1,08 μmol.L). Durante los tres primeros meses las concentraciones se incrementaron hasta alcanzar valores relativamente altos en agosto (media: 0,56 μmol.L). En septiembre disminuyó marcadamente para aumentar de nuevo progresivamente y alcanzar en diciembre los valores más altos (media: 0,58 μmol.L)LJXUD$ La concentración de fosfato reveló diferencias VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV ) p < 0,05). Las pruebas a posteriori indicaron la clara diferencia de la zona 3, con concentraciones más bajas (Figura 4B). Se comprobó la existencia de interacciones VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ORV IDFWRUHV SHULRGR \ ]RQDV ) p ODV]RQDV\QRWLHQHQQLQJXQD interacción, tienen un patrón similar (altos en lluvia y bajos en sequía), siendo mucho menores los valores en la zona 3, mientras que en las zonas 1 y 2 el patrón es antagónico, mayor en sequía para la zona 1 y menor para la 2 ocurriendo lo contrario para lluvias (Figura 4C). 9DULDEOHVELyWLFDV &RQFHQWUDFLyQGH&ORUR¿ODD &ORUa) y FRPSRVLFLyQ¿WRSODQFWyQLFD /DPHGLDDULWPpWLFDGH&ORUa no reveló diferencias temporales ni espaciales, así como interacciones VLJQL¿FDWLYDV/DFRQFHQWUDFLyQGH&ORUa presentó XQD JUDQ ÀXFWXDFLyQ HQWUH YDORUHV QR GHWHFWDEOHV (ND) y 26,49 mg Clor.a.m. Las concentraciones más Figura 4. A) Variación temporal, B) espacial y C) interacciones entre los períodos y las zonas de los fosfatos altas se midieron al comienzo del estudio, en julio, de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. cuando se detectó la más elevada (media: 17,61 mg Medias y 95 % intervalos de confianza. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 155 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al. más abundante (87,52 – 4543,78 cel.mL) y dominante los primeros seis meses la biomasa húmeda registró durante todo el estudio, con la mayor abundancia en valores relativamente altos (22,40 – 87,69 mg.m ODpSRFDGHOOXYLDOHVHFXQGDURQODVGLDWRPHDV en enero se halló el máximo valor (media: 252,30 FHOP/) quienes compartieron el dominio mg.m), posteriormente la biomasa disminuyó FRQORVGLQRÀDJHODGRVDXQTXHHQEDMDVDEXQGDQFLDV considerablemente (<45 mg.m). entre junio y agosto. Los cocolitofóridos fueron HO WHUFHU JUXSR HQ DEXQGDQFLD FHO Abundancia total (ind.m-3) y composición del mL), tuvieron el mismo patrón de abundancia que mesozooplancton ORV GLQRÀDJHODGRV SRU ~OWLPR HO JUXSR ³RWURV´ La abundancia mesozooplanctónica total mostró FLDQREDFWHULDVFORUR¿WDVFULSWR¿WDVHXJOHQR¿WDV\ grandes variaciones temporales. Esta variable VLOLFRÀDJHODGRV HQWUH RWURV FRQ EDMDV DEXQGDQFLDV presentó la misma distribución temporal que la (< 20 cel.mL)LJXUD% ELRPDVD JUDYLPpWULFD /RV SULPHURV FLQFR PHVHV SUHVHQWDURQ ÀXFWXDFLRQHV ELHQ PDUFDGDV ORV -3 Biomasa húmeda (mg.m ) valores más elevados se registraron en noviembre /D PHGLD DULWPpWLFD GH OD ELRPDVD K~PHGD QR (media: 1391 ind.m) y enero (media: 1097 ind.m), reveló diferencias temporales ni espaciales, así posteriormente se hallaron disminuciones notables a FRPR LQWHUDFFLRQHV VLJQL¿FDWLYDV (Q JHQHUDO HQ ¿QDOGHODVHTXtD )LJXUD$ /D PHGLD DULWPpWLFD GH OD DEXQGDQFLD PHVR]RRSODQFWyQLFDUHYHOyGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDV HQWUH ORV SHULRGRV ) p DO UHDOL]DU el contraste entre ellos se encontró que durante el período lluvias se detectaron abundancias mucho más elevadas (Figura 6B). Así mismo, se comprobó la H[LVWHQFLDGHLQWHUDFFLRQHVVLJQL¿FDWLYDV ) p < HQOD]RQDODDEXQGDQFLDPHVR]RRSODQFWyQLFD es casi constante en los dos períodos, notándose una pequeña disminución en el período de lluvia y un ligero aumento en sequía. Esto es contrario a lo que ocurre en las otras zonas (Figura 6C). En la tabla 2 se presentan las abundancias acumuladas totales y relativas de los grupos taxonómicos del mesozooplancton seleccionados en este estudio: FRSpSRGRV FODGyFHURV TXHWRJQDWRV DSHQGLFXODULRV y meroplancton. El meroplancton se representó como un solo grupo, constituido por las diferentes larvas. (QODpSRFDGHVHTXtDVHFRQWDELOL]yXQWRWDOGH ind.m, mientras que en lluvia se encontró un ligero incremento en la abundancia alcanzando un valor de 64776 ind.m./RV FRSpSRGRV SUHVHQWDURQ HO PD\RU Q~PHUR GH Figura 5. A) Variación temporal de la concentración de HVSHFLHV LGHQWL¿FDGDV HVSHFLHV SHUWHQHFLHQWHV Clorofila a (Clor. a m-3); B) abundancia fitoplanctónica (Cel. mL-1) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo a cinco órdenes: Calanoida, Poecilostomatoida, de Cariaco. Cyclopoida, Harpacticoida y Siphonostomatoida. 156 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODLas especies más abundantes fueron Acartia tonsa, (Coecaria) longicauda. Las especies frecuentes Temora turbinata, Paracalanus quasimodo, P. durante el período de lluvia fueron Labidocera aculeatus, Corycaeus speciosus, Subeucalanus acutifrons, L. scotti, L. detruncata, Pseudodiaptomus subcrassus, 6 VXEWHQXLV &HQWURSDJHV YHOL¿FDWXV marshi, Saphirella tropica y Oncaea notopus, y Oithona plumifera. El grupo de los cladóceros PLHQWUDVTXHODVSUHVHQWHVVyORHQpSRFDGHVHTXtD estuvo representado por cuatro especies, típicas de fueron Subeucalanus crassus, P. cokeri, Farranula ambientes marino costeros, Pseudoevadne tergestina, carinata, Fritillaria formica f. digitata. Penilia avirostris, Evadne spinifera y Pleopis polyphaemoides y los quetognatos por dos especies, 'HQWUR GHO PHURSODQFWRQ VH LGHQWL¿FDURQ ODUYDV Parasagitta tenuis y )ODFFLVDJLWWD HQÀDWD. Dentro de bivalvos, de gasterópodos, de poliquetos, de de los tunicados holoplanctónicos se reportaron tres decápodos Brachyura (nauplios, zoeas y megalopas), JpQHURVOikopleura, Fritillaria y Doliolum. de cirrípedos (nauplios y cypris) e ictioplancton (huevos y larvas de peces). Es importante destacar Es importante destacar que seis especies fueron que dentro de este grupo, las larvas de decápodos comunes y constantes durante los dos períodos, P. Brachyura e ictioplancton fueron constantes y tergestina, Acartia tonsa, Paracalanus quasimodo, estuvieron presentes en ambos períodos del estudio. Temora turbinata, Corycaeus speciosus y Oikopleura Figura 6. A) Variación temporal, B) espacial y C) interacciones entre los períodos y las zonas de la abundancia mesozooplanctónica (ind. m-3) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 % intervalos de confianza.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 157 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Las especies A. tonsa, Subeucalanus subcrassus, S. entre 4 y 2160 ind.m, estuvo presente en todos los subtenuis, P. tergestina y los nauplios de los crustáceos PHVHVFRQPDUFDGDVÀXFWXDFLRQHVHQVXDEXQGDQFLD GHFiSRGRV UHVXOWDURQ VLJQL¿FDWLYDPHQWH GLIHUHQWHV con un valor medio de 404 ind.mHQODpSRFDGHOOXYLD al modelo de dos factores (temporal y espacial) con y 292 ind.men sequía (Figura 7A). La abundancia interacciones propuesto en el presente trabajo. de A. tonsaUHYHOyGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV ]RQDV ) p < 0,05). El contraste entre las zonas Acartia tonsa fue la especie más abundante de todo reveló que las zonas 1 y 2 son similares, siendo la zona HOHVWXGLRVXDEXQGDQFLDIXHFLQFRYHFHVPD\RUTXH 3 la de mayor abundancia de esta especie (Figura 7B). HOUHVWRGHODVRWUDVHVSHFLHVGHFRSpSRGRVRVFLODQGRTabla 2. Abundancias totales (ind.m-3) y relativas (%) por épocas climáticas de los grupos mesozooplanctónicos estudiados en el saco del golfo de Cariaco.Lluvia SequiaAbundancia Abundancia Grupos % % (ind.m-3) (ind.m-3)HOLOPLANCTON Cladóceros 6.541 10,09 8.605 14,47&RSpSRGRV 52.925 81,62 43.658 73,42Quetognatos 1075 1,66 1899 3,197XQLFDGRV 710 1,09 951 1,6MEROPLANCTON Larvas de bivalvos 5 0,01 30 0,05Larvas de gasterópodos 5 0,01 25 0,04Larva de poliquetos 14 0,02 39 0,07Larvas de Cirripedia 450 0,69 1369 2,31Nauplios de Decápodos 1.993 3,06 1602 2,7Megalopas de Brachyura 95 0,15 76 0,13=RHDVGH%UDFK\XUD 231 0,36 199 0,33Huevos de peces 708 1,09 941 1,59Larvas de peces 24 0,04 80 0,13Total (ind.m-3) 64.776 59.474 158 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODLas abundancias de S. subcrassus y S. subtenuis mesozooplanctónicos seleccionados. Los valores de fueron muy similares, oscilando entre 1 – 174 ind.m, diversidad y equidad en sequía (1,36 y 2,85 bits.ind y con valores ligeramente mayores en lluvia. Además, 0,28 y 0,57, respectivamente) superaron ligeramente VHUHYHODURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV a los de lluvia (1,14 y 2,64 bits.ind y 0,23 y 0,47). ) \ ) p < 0,05, respectivamente), Sin embargo, la riqueza mostró un comportamiento presentando el mismo comportamiento que A. tonsa variable, hallándose en algunos meses de lluvia la )LJXUD& 7DPELpQVHFRPSUREyODH[LVWHQFLDGH PD\RUFDQWLGDGGHHVSHFLHV ±HVSHFLHV)LJXUD LQWHUDFFLRQHV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH HO SHUtRGR \ ODV 8A). Con respecto a las tres zonas de estudio durante zonas en S. subtenuis ) p < 0,05), notándose ODVGRVpSRFDVFOLPiWLFDVVHREVHUYyHQOOXYLDPHQRU grandes diferencias para la zona 3, pero en sentido diversidad y equidad en las tres zonas, con valores inverso a la zona 1 (Figura 7E). de riqueza muy similares. En cambio en sequía, la diversidad, equidad y riqueza de especies fue superior 'HODVFXDWURHVSHFLHVLGHQWL¿FDGDVGHFODGyFHURV, P. HQ OD ]RQD ]RQD \ SUHVHQWDURQ YDORUHV PX\ tergestina y P. avirostris constituyeron el 98,10 % de similares de diversidad y equidad, sin embargo, la los cladóceros examinados. De estas, P. tergestina fue primera zona presentó menor riqueza (Figura 8B). ODPiVDEXQGDQWH LQGP), se encontró en casi todos los meses del estudio. Sus abundancias máximas El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC) entre se hallaron al inicio de lluvia e inicio de sequía, en el las asociaciones de las especies mesozooplanctónicos resto de los meses pVtas fueron escasas y con valores \ ODV YDULDEOHV DPELHQWDOHV VLJQL¿FDWLYDPHQWH bajos. Se detectaron GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH diferentes en el saco del golfo de Cariaco, durante el ORV SHULRGRV ) p < 0,05), encontrando que período de lluvias, reveló un 76,31 % de la variación el período de lluvias tiene abundancias mucho más acumulada en los dos primeros componentes, además elevadas (Figura 7F). GHXQDFRUUHODFLyQHVSHFLHDPELHQWH U PD\RUD 7DEOD 3). Las variables continuas que presentaron /D PD\RU UHSUHVHQWDFLyQ SRUFHQWXDO GHO PHUR mayor asociación con la distribución de las especies plancton en lluvia, correspondió a las larvas mesozooplanctónicas en el período de lluvia en el de decápodos Brachyura con 3,57 %, luego el primer eje fueron: la salinidad del agua y el fosfato, LFWLRSODQFWRQFRQXQ$GLIHUHQFLDGHODpSRFD asociado positivamente con Acartia tonsa (A.tonsa), de sequía, la composición porcentual estuvo repar e inversamente con el cladócero Pseudoevadne tida principalmente en tres grupos, que aportaron más tergestina (Cl.evadne). En el segundo eje la del 7 % de la composición. El ictioplancton presentó LQÀXHQFLDFRQWLQHQWDOVHHYLGHQFLySRUODDVRFLDFLyQ poca variación con respecto al porcentaje de lluvia de los silicatos (SiO4) con las especies Subeucalanus (1,72 %), sin embargo, las larvas de decápodos subcrassus (S.subcra), S. subtenuis (S.subte) y los Brachyura disminuyeron (3,07 %), mientras que nauplios de decápodos (Naudeca) (Figura 9A). ODV ODUYDV GH FLUULSHGLD DXPHQWDURQ VLJQL¿FDWLYD Durante el período de sequía, el ACC reveló un PHQWH FRQUHVSHFWRDODpSRFDGHOOXYLD(O resto de los componentes con porcentajes menores 72,24 % de la variación acumulada en los dos primeros componentes, además de una correlación O 7DEOD HVSHFLHDPELHQWH U PD\RUDHQHOSULPHUHMH La mayor abundancia de las larvas de decápodos 7DEOD 3). Las variables continuas que presentaron Brachyura correspondió a los nauplios, que mostraron mayor asociación con la distribución de las especies GLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV ) p < mesozooplanctónicas en el primer eje fueron el 0,05), indicando que la zona 1 y 2 son diferentes de la silicato (SiO4) y el oxígeno disuelto (O2) asociado 3 donde se registró la mayor abundancia (Figura 7G). positivamente con Acartia tonsa (A.tonsa), densidad total (denzoop) y los nauplios de decápodos La diversidad, equidad y riqueza se calcularon 1DXGHFD (QHOVHJXQGRHMHHVWDUtDVRORHOFRSpSRGR tomando en cuenta las especies de los cinco grupos &HQWURSDJHVYHOL¿FDWXV &YHOL¿ )LJXUD% %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 159 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Figura 7. A y B) Variación temporal y espacial de la abundancia de A. tonsa; C, F y G) variación espacial de la abundancia de S. subcrassus, P. tesgestina y Nauplios de decápodos; D y E) variación espacial e interacciones entre los períodos y las zonas de la abundancia de S. subtenuis de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 % intervalos de confianza. 160 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODABFigura 8. A) Variación temporal y B) espacial de la diversidad, equidad y riqueza de especies de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco.Tabla 3. Resultados del Análisis de Correspondencia canónica (ACC) de las especies mesozooplanctonicos y las variables ambientales significativamente diferentes en el saco del golfo de Cariaco.Época de lluvia Eje 1 Eje 2 Autovalores 0,06 0,02 Porcentaje 22,04 27,62 Porcentaje de varianza acumulado 50,7 76,31&RUUHODFLyQHVSHFLHDPELHQWH U 0,66 0,62 Época de sequía Autovalores 0,03 0,005 Porcentaje 9,67 11,23 Porcentaje de varianza acumulado 62,63 72,24 Correlación especie-ambiente (r) 0,71 0,5%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 161 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.Figura 9. Proyección ortogonal de la correspondencia canónica entre las especies mesozooplanctónicas y las variables ambientales significativamente diferentes en el saco del golfo de Cariaco, A) durante el período de lluvias y B) sequía. Especies: Acartia tonsa (A.tonsa), Subeucalanus subcrassus (S.subcra), S. subtenuis (S.subte), nauplios de decápodos (Naudeca), Pseudoevadne tergestina (Cl.evadne).162 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODDiscusión Las diferencias hidrológicas observadas en el saco De acuerdo con Hutchinson (1978), Mann y Lazier del golfo de Cariaco revelaron una variación espacial (2013) y Hendriks et al. (2014), el oxígeno como \ WHPSRUDO TXH VHJ~Q 6LPSVRQ \ *UL൶WKV el dióxido de carbono son gases que a diferencia de Okuda et al. (1978), Márquez et al. (2011) y Martínez RWURVVHYHQLQÀXHQFLDGRVSRUODDFWLYLGDGELROyJLFD et al. (2011), son el resultado de la asociación entre de manera que su dinámica depende en gran medida la intensidad y frecuencia de varios factores como la de las comunidades presentes. Lo anterior hace fuerza y dirección de los vientos, la surgencia costera, importante su determinación en un ecosistema las precipitaciones, los aportes dulceacuícolas de los con particularidades físicas, químicas y biológicas principales ríos de la región, así como de las aguas FXDQGRHVWiEDMRODLQÀXHQFLDGHVXUJHQFLDFRVWHUD servidas de las poblaciones costeras de ese cuerpo (Okuda et al. 1978). Estos autores indicaron que de agua. las concentraciones bajas de oxígeno suelen estar asociadas a degradación intensa de materia orgánica. /D DEXQGDQFLD PHVR]RRSODQFWyQLFD HVWXYR UHOD cionada con los gradientes de las variables medidas En general, los niveles de oxígeno disuelto y con los cambios temporales del medio hidrológico. permanecieron altos, siendo la concentración Las variaciones temporales y espaciales de la salinidad, promedio obtenida, muy parecida a la registrada por se debieron principalmente a las precipitaciones, Martínez et al. (2011). En atención a lo anterior, puede entre junio y octubre 2010. Estas incrementan los LQIHULUVHTXHODFDQWLGDGGHR[tJHQRHQODpSRFDGH caudales de los ríos, especialmente Carinicuao y PHQRULQWHQVLGDGGHORVYLHQWRV pSRFDGHOOXYLD HQ &DULDFRUHÀHMDQGRXQDGLVPLQXFLyQGHODVDOLQLGDG la zonas 1 y 2, corresponde a las condiciones típicas HQ OD pSRFD GH OOXYLD (VWR IXH FRUURERUDGR FRQ OD GHO SHUtRGR GH HVWUDWL¿FDFLyQ R HVWDQFDPLHQWR PDUFDGD ÀXFWXDFLyQ TXH SUHVHQWy HVWD YDULDEOH caracterizada por aguas con temperaturas cálidas, LQGLFDQGR TXH HO SDWUyQ WHPSRUDO SRU pSRFD HV con baja salinidad y alto contenido de oxígeno diferente de acuerdo a la zona. Estas diferencias (Okuda et al. 1978, Márquez et al. 2011, Martínez HQWUH ODV pSRFDV IXHURQ GH KDVWD VHLV XQLGDGHV FRQ et al. 2011). No obstante, los valores altos en sequía ORVYDORUHVPiVEDMRVHQODpSRFDGHOOXYLD\HQOD en la zona 3, pudieran estar asociados con procesos ]RQDHVWD]RQDVHYHDIHFWDGDGLUHFWDPHQWHSRUOD GHLQWHUFDPELRDWPRVIHUDRFpDQRGHELGRDODPD\RU GHVFDUJD ÀXYLDO 1R REVWDQWH OD ]RQD SRU VHU OD intensidad de los vientos para ese lapso, ya que no se más alejada de la desembocadura, siempre presentó observó asociación con la intensidad de la actividad las salinidades más elevadas, sobre todo en sequía. IRWRVLQWpWLFDFXDQWL¿FDGDHVWD~OWLPDDWUDYpVGHODV FRQFHQWUDFLRQHVGHFORUR¿ODa. La variación temporal de la salinidad en el saco del golfo coincidió con lo mencionado por Simpson y En cuanto a los fosfatos, se encontró que la *UL൶WKV \2NXGDet al. (1978) para el golfo concentración promedio fue similar a la indicada de Cariaco y más recientemente con Márquez et al. por Okuda et al. (1978), y de forma consistente (2011) y Martínez et al. (2011), quienes realizaron con dicho estudio, los niveles de este nutriente son XQ HVWXGLR ItVLFRTXtPLFR GH ODV DJXDV HQ HO VHFWRU PD\RUHV HQ OD ]RQD GXUDQWH OD pSRFD GH VHTXtD oriental del golfo. La variación espacial coincidió Así mismo, coincide con Kato (1961), quien en parte con lo reportado por estos últimos autores, D¿UPó que la zona este del golfo de Cariaco posee ya que los valores de ellos fueron más bajos (hasta concentraciones de fosfatos elevados y que tiene 15 unidades) que los encontrados en este estudio, sedimentos plenos de materia orgánica los cuales en particular en la zona 1, donde registraron las son el origen de enriquecimiento de todo el golfo. VDOLQLGDGHVPiVEDMDVDGXFLpQGRORDODLQÀXHQFLDGH Los valores muy altos reportados por Márquez et al. los ríos Carinicuao y Cariaco. (2011) y los similares de Martínez et al. (2011) en el %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 163 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al. sector oriental del golfo, con los de este trabajo, según GDQFLD ¿WRSODQFWyQLFD IXH PD\RU HQ OD pSRFD GH Okuda et al. (1978) son difíciles de comprender. Este OOXYLDV HVWR FRLQFLGLy FRQ OR PHQFLRQDGR FRQ último autor mencionó que es difícil explicar las )HUUD]5H\HV et al. (1987) en la laguna Grande variaciones horizontales, ya que la estacionalidad en del Obispo y Marín et al. (2004) en la ensenada de ODGLVSRQLELOLGDGGHOIRVIDWRGHODVDJXDVVXSHU¿FLDOHV 7XUSLDOLWR GRQGH GHPRVWUDURQ OD LQÀXHQFLD GH ODV está gobernada por la surgencia costera, las lluvias y la aguas de escorrentía con un aumento de nutrientes, GHVFDUJDÀXYLDOKDFLDHOPDUGXUDQWHODFXDOODVURFDV VHJXLGR GH OD SUROLIHUDFLyQ GHO ¿WRSODQFWRQ /D sufren procesos erosivos que liberan los iones fosfato FRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDHQHOVDFRGHOJROIRGH&DULDFR DO DJXD 5LOH\ \ &KHVWHU $UpYDOR0DUWtQH] \ estuvo caracterizada en ambos períodos por los )UDQFR+HUUHUD DVtFRPRSRUODR[LJHQDFLyQ GLQRÀDJHODGRVUHSUHVHQWDQGRFDVLHOGHOWRWDO de las aguas, ya que las precipitaciones introducen GHORVJUXSRVLGHQWL¿FDGRVVLHQGRODVHVSHFLHVPiV agitación y al disminuir las concentraciones de abundantes: Prorocentrum mexicanum, P. minimun, P. oxígeno disuelto, el fosfato pasa a su forma reducida compressum. No obstante, los valores de abundancia soluble en agua (Laiolo et al. 2014). Adicionalmente ¿WRSODQFWyQLFD IXHURQ LQIHULRUHV D ORV VHxDODGRV debe considerarse la importancia de los aportes SRU )HUUD]5H\HV \ /D %DUEHUD6iQFKH] et continentales de fósforo que provienen de fertilizantes al. SDUD HO PLVPR JROIR HVWDV GLIHUHQFLDV y detergentes descargados desde cultivos o como SXHGHQVHUDWULEXLGDVDODVXFHVLyQGHO¿WRSODQFWRQ DJXDVVHUYLGDV )UDQFR+HUUHUD 3RVLEOHPHQWH GRQGHODFRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDIXHGRPLQDGDSRUODV todo esto en conjunto afecta la dinámica del fósforo, GLDWRPHDVVHJXLGDGHORVGLQRÀDJHODGRV$OFRQWUDULR corroborado con los altos valores obtenidos en el en el saco del golfo, la dominancia correspondió a los período de lluvia y su asociación positiva con A. GLQRÀDJHODGRVODFXDOHVWiFRQGLFLRQDGDDORVYDORUHV tonsa, indicando a este nutriente como uno de los altos de fosfatos provenientes de los aportes de los más importantes en los procesos biogeoquímicos en ríos, de las aguas servidas de la zona, así como de las la zona de estudio. aguas tranquilas. El crecimiento de las diatomeas está limitado por la perturbación inducida por los aportes Las concentraciones elevadas de silicato en la pSRFD del río y las partículas en suspensión, que no permiten GH OOXYLD FRQ¿UPDQ OD QDWXUDOH]D WHUUtJHQD GH HVWH nutriente, debido a las lluvias y el drenaje terrestre, la penetración de la luz. No obstante, es importante principalmente en las zonas 2 y 3, a diferencia de la mencionar que las diatomeas son abundantes en casi pSRFDGHVHTXtDGRQGHRFXUULyORFRQWUDULR$VtPLVPR todos los cuerpos de agua costera. Por otra parte, ODV GLIHUHQFLDV WHPSRUDOHV GHO VLOLFDWR FRQ¿UPDQ la elevada temperatura promueve el crecimiento de la relación de esta variable con la cantidad de agua GLQRÀDJHODGRVXQLGRDFRQFHQWUDFLRQHVHOHYDGDVGH de escorrentía, más que por la asimilación de este nutrientes (Klais et al. 2011, Xie et al. 2015). Dicha QXWULHQWHSRUSDUWHGHORVRUJDQLVPRV¿WRSODQFWyQLFRV condición es consistente con los hallazgos de Klais debido a que las diatomeas fueron escasas. En los et al. (2011), quienes indicaron que la competencia lugares donde este nutriente fue abundante, este HQWUH ODV GLDWRPHDV \ ORV GLQRÀDJHODGRV VH SXHGHQ JUXSR ¿WRSODQFWyQLFR IXH GRPLQDQWH \D TXH HV interpretar como una selección de estrategias capaz de asimilar los nutrientes más rápidamente que planctónicas, r vs K. Las diatomeas pequeñas cualquier otro grupo de algas pelágicas (Libes 1992). de rápido crecimiento prosperan en condiciones El ACC corrobora la importancia de esta variable en inestable de turbulencia (que corresponde a la OD]RQDGHHVWXGLRMXQWRFRQHOJUi¿FRGHLQWHUDFFLyQ estrategia r clásica), mientras el crecimiento lento de LQGLFDQGRXQDYDULDFLyQWHPSRUDOLQÀXHQFLDGDSRUODV ORVGLQRÀDJHODGRVJUDQGHV\PyYLOHVSDUHFHQUHTXHULU zonas. XQKiELWDWHVSHFt¿FRSDUDODIRUPDFLyQGH³EORRP´ lo que les permite adquirir una ventaja competitiva En el presente estudio, a pesar que no se detectaron DWUDYpVGHODFRQVWUXFFLyQGHXQDYHQWDMDLQLFLDOFRQ GLIHUHQFLDV WHPSRUDOHV GH OD FORUR¿OD a \ OD DEXQ biomasas superiores (estrategia K).164 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHODLa biomasa zooplanctónica no evidenció diferencias GLYHUVLGDG DOWD HQ OD ERFD GH ORV HVWXDULRV HVWR WHPSRUDOHVQLHVSDFLDOHVVLJQL¿FDWLYDVDGLIHUHQFLDGH coincide con la diversidad y riqueza alta registrada en OD DEXQGDQFLD PHVR]RRSODQWyQLFD VLQ HPEDUJR ORV lluvia en la zona 3, indicando posiblemente que el saco valores mayores para ambas variables se registraron se comporta como una zona estuarina, conformando HQ OD pSRFD GH OOXYLDV /DV YDULDFLRQHV WHPSRUDOHV una comunidad mixta, donde hay intercambio entre \HVSDFLDOHVGHODDEXQGDQFLDHQODpSRFDGHOOXYLD las especies oportunistas estuarinas y el zooplancton en las zonas 1 y 3, estuvieron relacionadas con los costero. aportes de agua de los ríos y las aguas servidas de las poblaciones aledañas, ocasionando una /D DOWD YDULDELOLGDG GH ODV FRQGLFLRQHV ItVLFR zona de mezcla con especies estuarinas (A. tonsa, químicas en los estuarios requiere que las especies Pseudodiaptomus marshi) y marinas (P. quasimodo, WHQJDQXQDPD\RUWROHUDQFLDDOHVWUpVORTXHUHVXOWD P. aculeatus, C. speciosus, S. subcrassus, S. subtenuis en comunidades ecológicas menos diversas que en los y las dos especies de quetognatos) propias del ecosistemas acuáticos adyacentes (ríos y mar) (Elliott golfo. No obstante, estos efectos son bien conocidos \ :KLW¿HOG (Q FXDQWR DO FRPSRUWDPLHQWR y señalados para el zooplancton. Los cambios biológico, el zooplancton en los estuarios o zonas cíclicos de las condiciones ambientales, temporales estuarinas podrían incluir más estrategas r (ciclo \HVSDFLDOHVFRPRUHVXOWDGRGHODLQÀXHQFLDGHODV de vida corto, alta rotación, cuerpo pequeño, mareas, corrientes, la escorrentía de agua continental, colonizadores rápidos) que estrategas K (Jerling ORVSURFHVRVDWPRVIpULFRV\ODVDFWLYLGDGHVKXPDQDV \ :RROGULGJH \ VHU más generalistas que traen consigo cambios tanto en la abundancia como HVSHFLDOLVWDV HQ WpUPLQRV GH WROHUDQFLDV ¿VLROyJLFDV en la biomasa y en la composición de especies (Elliott y estrategias de alimentación (Elliott \ :KLW¿HOG y Mclusky 2002), así como por los nutrientes que 2011). Sin embargo, todas las especies no presentan aporten los ecosistemas adyacentes (Malone et al. exactamente las mismas estrategias de vida que podría 1996). explicar el patrón observado. Estudios anteriores demostraron que la alta variabilidad ambiental permite Resultados similares han sido registrados en sistemas a muchas especies coexistir, explicando la llamada estuarinos tropicales, indicando densidades altas ³SDUDGRMD GHO SODQFWRQ´ 6FKH൵HU et al. 2003). Por durante la temporada de lluvia, como por ejemplo HMHPSOR ORV FRSpSRGRV WtSLFDPHQWH HVWXDULQRV A. Sterza y Fernandes (2006) en la Bahía Vitória, Garboza tonsa y T. turbinata son conocidos por ser especies da Costa et al. (2008) y Da Costa et al. (2011) en el HXULKDOLQRV 3D൵HQK|IHU$UD+ZDQJet HVWXDULR 7DSHUDoX \ &DHWp UHVSHFWLYDPHQWH WRGRV al. 2004), incluso la primera tiene un amplio rango HQ%UDVLO1RREVWDQWHHOSHUtRGRGHOOXYLDLQÀX\H GH WROHUDQFLD 3D൵HQK|IHU 0DUWtQH]%DUUDJiQ no sólo en la abundancia del mesozooplancton, sino et al. 6LQHPEDUJRHOFRSpSRGRT. turbinata WDPELpQHQHOQ~PHURGHHVSHFLHV\GLYHUVLGDG 'D VH FDOL¿FD FRPR HVWUDWHJD . &KHQJ+DQ et al. Costa et al. DVt PLVPR VH KD LQGLFDGR TXH PLHQWUDVTXHORVFRSpSRGRVAcartia spp. son HVWDVYDULDFLRQHVHQODGLYHUVLGDGLQÀXHQFLDGRVSRU considerados como estrategas r (Hirche 1992). En ODVÀXFWXDFLRQHVHQORVQLYHOHVGHVDOLQLGDG\HQOD tanto que A. tonsa tiene un espectro más amplio de densidad de los taxones dominantes, es un patrón alimentos con una mayor capacidad de seleccionar REVHUYDGR HQ RWURV VLVWHPDV HVWXDULQRV 1HXPDQQ su presa entre la materia inorgánica, incluso debido Leitão et al. 2008, Primo et al. 7RGRORDQWHV a su capacidad omnívora, le permite ingerir grandes H[SXHVWRFRQ¿UPDODGLYHUVLGDGEDMDHQHOVDFRGHO FpOXODVGH¿WRSODQFWRQ TXHVRQFRPXQHVHQPHGLRV JROIRGXUDQWHHOSHUtRGRGHOOXYLDHQODVWUHV]RQDV FRQLQÀXHQFLDGHDJXDVFRQWLQHQWDOHV \FRQWURODUDVXV esto puede ser debido a la capacidad halotolerante competidores potenciales depredando a sus nauplios de A. tonsa3RURWUDSDUWH)URQHPDQ /DP \ FRSHSRGLWRV 3D൵HQK|IHU HQ FRQWUDVWH FRQ Hoai et al. (2006), Li et al. (2006), Primo et al. (2009) T. turbinata. Esta estrategia de alimentación de A. y Campbell y Kirchman (2012) han encontrado tonsa es una ventaja en el saco del golfo de Cariaco, %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 165 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.GHELGRDODLQÀXHQFLDGHODVDJXDVFRQWLQHQWDOHVHV ecosistemas (praderas de Thalassia testudinum y una zona con alta turbidez, alto contenido de materia manglares) cercanos a la zona de estudio, como zonas en suspensión, concentraciones altas de nutrientes de desove, crianza y hábitat de macroinvertebrados principalmente de origen terrestre (Márquez et PyYLOHV FRPR FDQJUHMRV \ FDPDURQHV \ VpVLOHV al. 2011, Martínez et al. 2011). La coexistencia de (como moluscos, cirrípedos, colonias hidroides). ambas especies en el mismo sistema podría por lo Muchas especies marinas de importancia pesquera tanto ser explicado por dos segregaciones espaciales son parcial o totalmente estuarinas dependientes y de y temporales causadas por ambas las diferencias en acuerdo a sus estrategias alimenticias y reproductivas las estrategias reproductivas y la dieta (Chaalali et al. emplean los ambientes estuarinos como áreas de 2013, David et al. 2016). reproducción, alimentación, crianza y protección <ixH]$UDQFLELD La composición porcentual del mesozooplancton GRPLQDGD SRU ORV FRSpSRGRV HQ DPERV SHUtRGRV En el saco del golfo de Cariaco, el zooplancton coincide con lo reportado, como el grupo más relevante consistió casi exclusivamente en una especie (90 del zooplancton por lo general, representado por el HO FRSpSRGR FDODQRLGD A. tonsa, que aparece \GHODELRPDVD\GHQVLGDGWRWDO 6XiUH] en abundancias muy altas debido a la ausencia de 0RUDOHV(VFDPLOOD6iQFKH]\6XiUH]0RUDOHV FRPSHWHQFLD LQWHUHVSHFt¿FD (VWH SDWUyQ FDUDFWHUL]D ÈOYDUH]&DGHQD et al. 2007). La presencia y las tres zonas de estudio, ya que A. tonsa es el abundancia de A. tonsa, T. turbinata y P. quasimodo FRSpSRGRTXHPHMRUVHDGDSWDDFRQGLFLRQHVGHDOWD coincide con los antecedentes sobre la fauna de turbidez, alto contenido de materia en suspensión, FRSpSRGRVGRPLQDQWHVHQOD]RQD1(GH9HQH]XHOD en comparación con las otras especies de Acartia aguas de Margarita (Laguna de la Restinga), fosa de 0DUWtQH]%DUUDJiQet al. 2009). Las otras especies &DULDFR\JROIRGH&DULDFR /HJDUp=RSSL que caracterizan esta comunidad de zooplancton (T. ,QIDQWH\8URVD DVtFRPRGHO0DU&DULEH turbinata, P. quasimodo, S. sucrassus, S. subtenuis, \&DULEHVXURULHQWDO 0LFKHO\)R\R,QIDQWH\ P. tergestina y nauplios de crustáceos decápodos), no 8URVD \VXUGHO*ROIRGH0p[LFR %M|UQEHUJ se alimentan de A. tonsa,SRUORWDQWRQRLQÀX\HQHQ &DPSRV+HUQiQGH] \ 6XiUH]0RUDOHV sus abundancias muy altas en esta zona, así como en 6XiUH]0RUDOHV 3RUVXSDUWHA. tonsa ha sido su alimentación directamente de detritus (David et al. reportada como una especie que presenta un amplio 2006). ámbito de tolerancia de salinidad y temperaturas. El ACC demostró que esta especie no se relaciona con Considerando todos los datos obtenidos se pueden la salinidad, lo cual corrobora la tolerancia estuarina, FODVL¿FDU D ODV HVSHFLHV TXH VH HQFXHQWUDQ WRGR HO VXJHULGDSRUYDULRVLQYHVWLJDGRUHV 2UGyxH]/ySH]\ año y se reproducen en el golfo como A. tonsa, P. 2UQHODV5RD0DUWtQH]%DUUDJiQet. al. 2009). quasimodo, T. turbinata, C. speciosus. P. tergestina 'H LJXDO PDQHUD KD VLGR UHJLVWUDGD FRQ JUDQ p[LWR y O. (C.) longicauda como habitantes permanentes en medios con altos contenidos de material vegetal del saco del golfo de Cariaco. Otras especies como debido a su capacidad omnívora, la cual permite ingerir habitantes temporales ya que solo estuvieron JUDQGHV FpOXODV GH ¿WRSODQFWRQ TXH VRQ FRPXQHV presentes durante el período de lluvia Labidocera HQ PHGLRV FRQ LQÀXHQFLD GH DJXDV FRQWLQHQWDOHV \ acutifrons, L. scotti, L. detruncata, Pseudodiaptomus controlar a sus competidores potenciales depredando marshi, Saphirella tropica y Oncaea notopus y DVXVQDXSOLRV\FRSHSRGLWRV 3D൵HQK|IHU RWUDV HQ OD pSRFD GH VHTXtD S. crassus, P. cokeri, Farranula carinata, Fritillaria formica f. digitata. La abundancia mayor de las larvas meroplanctónicas, Esto demuestra la importancia de la salinidad para especialmente los nauplios de decápodos en la la presencia y abundancia de taxa en el saco del zona 3, zona de carácter menos estuarino y mayor golfo. Diversos trabajos han discutido largamente profundidad del saco, denota la importancia de los OD UHODFLyQ GH ORV ]RRSODQFWpUHV \ HO DPELHQWH166 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD estuarino, principalmente el efecto de la salinidad en particular la salinidad, el fosfato y los silicatos, sobre la estructura de la comunidad zooplanctónica que tienen un efecto directo sobre la abundancia y 7DFN[ et al. 2004, Marques et al. 2007, Chaalali distribución de las especies del mesozooplancton. et al. 2013). Sin embargo, la distribución del La comunidad mesozooplanctónica se caracterizó zooplancton a lo largo del gradiente de salinidad es por una baja riqueza taxonómica y alta abundancia más que una consecuencia simple de capacidades de organismos. La misma estaría constituida osmoreguladoras entre la especie, ya que la mayor mayoritariamente por especies estuarinas y costeras parte de ellos son especies eurihalinas y podrían con gran tolerancia a la alta variabilidad del medio, mostrar una distribución más amplia que la observada principalmente la salinidad, y entre las que destacó por el efecto solo de salinidad (Sautour y Castel fue A. tonsa que aparece como la más importante en (VWR HV YiOLGR SDUD ORV FRSpSRGRV ,ULJRLHQ WpUPLQRVGHDEXQGDQFLD\GLVWULEXFLyQ y Castel 1995, Devreker et al. 2009), misidaceos y peces (Selleslagh et al. 2012). En realidad, las %LEOLRJUDItD GLIHUHQWHV]RQDVKLDOLQDVWDPELpQH[KLEHQGLIHUHQFLD en características medioambientales e hidrodinámicas ÈOYDUH]&DGHQD - 1 8 2UGyxH]/ySH] ' 9DOGpV (por ejemplo, la zona de máxima turbidez), que /R]DQR $ 5 $OPDUDO0HQGtYLO \ $ 8LFDE6DELGR 2007. Estudio anual del zooplancton: composición, WDPELpQ WLHQHQ FRQVHFXHQFLDV HFROyJLFDV IXHUWHV abundancia, biomasa e hidrología del norte de Quintana sobre los organismos (la disponibilidad p.ej. de 5RR 0DU &DULEH GH 0p[LFR Revista Mexicana de alimentos) (David et al. 2006). Biodiversidad $OYHUD$]FiUDWH $ $ %DUWK \ 5 + :HLVEHUJ 2009. Es importante considerar, que en el presente estudio, A nested model of the Cariaco Basin (Venezuela): se han mencionado numerosas fuentes de nutrientes, description of the basin’s interior hydrography and interactions with the open ocean. Ocean Dynamics 59 que constituyen insumos para la producción SULPDULD \ HO IXQFLRQDPLHQWR GH OD FDVFDGD WUy¿FD $OYHUD$]FiUDWH $ $ %DUWK 5 + :HLVEHUJ - - Sin embargo, no se cuenta con mediciones precisas Castañeda, L. Vandenbulcke y J. M. Beckers. 2011. GH ODV IXHQWHV \ ÀXMRV GH QXWULHQWHV SRU OR TXH VH 7KHUPRFOLQH FKDUDFWHULVDWLRQ LQ WKH &DULDFR EDVLQ $ recomienda que se consideren en las prioridades de modelling study of the thermocline annual variation and futuras investigaciones en este importante cuerpo de LWVUHODWLRQZLWKZLQGVDQGFKORURSK\OODFRQFHQWUDWLRQ Continental Shelf Research agua. Al respecto, Brink (2016), menciona el papel Anderberg, M. R. 1973. Cluster analysis for applications. IXQGDPHQWDOHQODGHWHUPLQDFLyQ\FXDQWL¿FDFLyQGH Academic Press. 353pp. las fuentes de nutrientes, y al mismo tiempo menciona $UD . 7HPSRUDO YDULDELOLW\ DQG SURGXFWLRQ RI OD GL¿FXOWDG SDUD KDFHU OD PHGLFLyQ GH ORV ÀXMRV Temora turbinata (Copepoda: Calanoida) in the Cananeia Por ello, es necesario promover como objetivos las Lagoon estuarine system, Sao Paulo. Brazilian Sciences mediciones de cada una de las fuentes de nutrientes, Marine tales como aportes continentales, surgencia costera y $UpYDOR0DUWtQH] ' / \ $ )UDQFR+HUUHUD los procesos de remoción de sedimentos, así como, la &DUDFWHUtVWLFDVRFHDQRJUi¿FDVGHODVXUJHQFLDIUHQWHDOD (QVHQDGDGH*DLUDGHSDUWDPHQWRGH0DJGDOHQDpSRFD construcción de modelos que acoplen la circulación seca menor de 2006. Boletin de Investigaciones Marinas y los procesos biogeoquímicos (Nelson et al. 2013, y Costeras Xue et al. 2013). Baduini, C. L. 1997. Spatial and temporal patterns of zooplankton biomass in Monterrey Bay, Californiam GXULQJ WKH (O 1LxR DQG DV DVVHVVPHQW RI Conclusión the sampling design. California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations Reports Los resultados obtenidos en el presente estudio indicaron enfáticamente que el periodo de lluvias fue %M|UQEHUJ7.&RSHSRGD3S±En: D. Boltovskoy (Ed.). Atlas del zooplancton del Atlántico el principal factor responsable de las variaciones en VXGRFFLGHQWDO\PpWRGRVGHWUDEDMRVFRQHO]RRSODQFWRQ la hidrología del sector saco del golfo de Cariaco, PDULQR0DUGHO3ODWD,1,'(3%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 167 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.%ROWRYVNR\'$WODVGHO=RRSODQFWRQGHO$WOiQWLFR ,PSOLFDWLRQVIRUWKHSHODJLFWURSKLFSDWKZD\VEstuarine, 6XGRRFFLGHQWDO\PpWRGRVGHWUDEDMRFRQHO]RRSODQFWRQ Coastal and Shelf Science. http://dx.doi.org/10.1016/j. PDULQR3XEOLFDFLyQHVSHFLDOGHO,1,'(30DUGH3ODWD ecss.2016.01.022 Argentina. 936 pp. 'HYUHNHU'66RXLVVL*:LQNOHU-)RUJHW/HUD\\) Bowden, K. F. 1983. Physical oceanography of coastal /HERXOHQJHU(൵HFWVRIVDOLQLW\WHPSHUDWXUHDQG waters. Ellis Horwood Ltd. Nueva York. 302 pp. individual variability on the reproduction of Eurytemora %ULQN.+&URVV6KHOI([FKDQJHAnnual Review D৽QLV &RSHSRGD &DODQRLGD IURP WKH 6HLQH HVWXDU\ of Marine Science 8: 59–78. a laboratory study. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology Campbell, B. 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Biota Colombiana 18 (1): evelyn.zoppi@ciens.ucv.ve '2,FYQD Luis Troccoli Instituto Oceanográfico de Venezuela, Universidad de Oriente Cumaná, Venezuela luis.troccoli@gmail.com Edy Montiel Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela Recibido: 12 de agosto de 2016 emontiel1@hotmail.com Aprobado: 16 de marzo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 171 Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del NeotrópicoMarine water striders (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean habitats in the NeotropicsFredy Molano-Rendón e Irina MoralesResumen Las chinches acuáticas del infraorden Gerromorpha son especies adaptadas a caminar o patinar sobre la SHOtFXODVXSHU¿FLDOGHODJXDSULQFLSDOPHQWHHQDPELHQWHVGHDJXDGXOFHVLQHPEDUJRDOJXQDVHVSHFLHVVHKDQ adaptado a vivir en ambiente marinos y actualmente no se cuenta con un inventario de la riqueza y composición GHODIDXQDGHFKLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDVSDUDHO1HRWUySLFR$SDUWLUGHODUHYLVLyQELEOLRJUi¿FDGHORV HVSHFtPHQHVGHSRVLWDGRVHQFROHFFLRQHVHQWRPROyJLFDV\H[SHGLFLRQHVHQFDPSRVHREWXYLHURQORVUHJLVWURV GHFKLQFKHVDVRFLDGDVDDPELHQWHVPDULQRV$FDGDUHJLVWURVHOHVDVLJQyXQDFDWHJRUtDGHKiELWDW HVWXDULRV PDQJODUHVODJXQDVIRUPDGDVSRUDUUHFLIHVGHFRUDOJXDULGDGHFDQJUHMRHQPDQJODUFKDUFDVIRUPDGDVSRUODV PDUHDVPDUFHUFDGHODFRVWDDPELHQWHVSHOiJLFRV \VXGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDDFWXDOL]DGD6HUHJLVWUDQ especies a nivel mundial de Gerromorpha en ambientes asociados a ecosistemas marinos. Para el Neotrópico VHUHJLVWUDURQFLQFRIDPLOLDVJpQHURV\HVSHFLHVTXHUHSUHVHQWDQHOGHODVHVSHFLHVDQLYHOPXQGLDO En orden de riqueza de especies la familia Gerridae tuvo la mayor con 22 especies distribuidas en tres JpQHURVVHJXLGDGH9HOLLGDHFRQHVSHFLHVGHFLQFRJpQHURV0HVRYHOLLGDHFRQVHLVHVSHFLHV\WUHVJpQHURV +HUPDWREDWLGDHFRQGRVHVSHFLHV\XQJpQHUR\SRU~OWLPR+HEULGDHFRQXQJpQHUR\XQDHVSHFLHPalabras clave. Gerridae. +HUPDWREDWLGDH0HVRYHOLLGDH9HOLLGDH+HEULGDHAbstract 7KHZDWHUVWULGHURILQIUDRUGHU*HUURPRUSKDDUHVSHFLHVDGDSWHGWRZDONRUVNDWHRQWKHZDWHUVXUIDFH¿OP in freshwater environments. However some have adapted to live in marine environments and currently there is no census of the species richness or faunal composition of sea skaters for the Neotropics. Records were obtained from the ELEOLRJUDSKLFDOUHYLHZVSHFLPHQVGHSRVLWHGLQHQWRPRORJLFDOFROOHFWLRQVDQGH[SHGLWLRQV $KDELWDWFDWHJRU\ HVWXDULHVPDQJODUVFRUDOUHHIODJRRQVPDQJURYHFUDEKROHVSRQGVIRUPHGE\WKHWLGHV VHDQHDUWKHFRDVWSHODJLFHQYLURQPHQWV DQGFXUUHQWJHRJUDSKLFGLVWULEXWLRQZDVDVVLJQHGWRHDFKVSHFLHV 7KHUHDUHVSHFLHVRI*HUURUPRUSKDZRUOGZLGHLQHQYLURQPHQWVDVVRFLDWHGZLWKPDULQHHFRV\VWHPV,Q WKH1HRWURSLFDOUHJLRQDWRWDORI¿YHIDPLOLHVJHQHUDDQGVSHFLHVZHUHUHFRUGHGUHSUHVHQWLQJRI VSHFLHVZRUOGZLGH7KHIDPLO\*HUULGDHKDGWKHJUHDWHVWVSHFLHVULFKQHVVZLWKVSHFLHVGLVWULEXWHGLQWKUHH JHQHUDIROORZHGE\9HOLLGDHZLWKVSHFLHVLQ¿YHJHQHUD0HVRYHOLLGDHZLWKVL[VSHFLHVDQGWKUHHJHQHUD +HUPDWREDWLGDHZLWKWZRVSHFLHVDQGRQHJHQXVDQG¿QDOO\+HEULGDHZLWKRQHJHQXVDQGRQHVSHFLHVKey words. *HUULGDH+HUPDWREDWLGDH0HVRYHOLLGDH9HOLLGDH+HEULGDH172 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRIntroducción $FWXDOPHQWHFHUFDGHODVWUHVFXDUWDVSDUWHVGHODV sobrinus) son estrictamente oceánicas y se distribuyen HVSHFLHVGHVFULWDVGHDQLPDOHVYLYLHQWHVVRQLQVHFWRV DPSOLDPHQWH HQ ORV RFpDQRV 3DFL¿FR $WOiQWLFR H (Clapham et al. 'H HVWD DOWD ULTXH]D GH ËQGLFR $QGHUVHQ \ &KHQJ 6HNLPRWR et al. HVSHFLHVVHHVWLPDTXHVRORHODSUR[LPDGDPHQWH /DIDPLOLDFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVGH HVSHFLHV XWLOL]DQ ODV ]RQDV PDULQDV FRPR KiELWRV PDULQRV HV *HUULGDH FRQ DSUR[LPDGDPHQWH KiELWDWSUHIHUHQFLDOHQDOJXQDSDUWHRWRGDVVXVHWDSDV HVSHFLHV &KHQJ ODV FXDOHV VHJ~Q VX GH GHVDUUROOR &KHQJ 5X[WRQ \ +XPSKULHV distribución espacial en el hábitat se pueden dividir en 6HJ~Q &DPXV \ %DUDKRQD FHUFD GH GRVJUXSRVHVSHFLHVGHKiELWDWVFRVWHURV\HVSHFLHV yUGHQHV WLHQHQ HVSHFLHV TXH YLYHQ H[SXHVWRV DO GHORVRFpDQRVFDGDXQRFRQVXVSURSLDVQHFHVLGDGHV mar o en condiciones oceánicas; entre ellos están los DOLPHQWDULDVGHFRPSRUWDPLHQWRV\FRQSDUWLFXODUHV yUGHQHV&ROHRSWHUD'LSWHUD+HPLSWHUD\7ULFKRSWHUD DGDSWDFLRQHVDPELHQWDOHV $QGHUVHQ\&KHQJ FRPR ORV PHMRUHV UHSUHVHQWDGRV $ SHVDU GH HVWDV FRPR SUHVHQFLD GH ERVTXHV GH PDQJODU HVWXDULRV FLIUDV YDULRV DXWRUHV FRLQFLGHQ HQ TXH ORV LQVHFWRV HQWUDGDGHDJXDGXOFHDOPDUWHPSRUDOLGDGGHPDUHDV son comunes en muchos hábitats cercanos a la costa GLVSRQLELOLGDGGHUHIXJLRV \ SXHGHQ VHU EDVWDQWH DEXQGDQWHV HQ ORV PDQJODUHV \ ORV DUUHFLIHV GH FRUDO $QGHUVHQ &KHQJ \ $FWXDOPHQWHODDWHQFLyQGHODVLQYHVWLJDFLRQHVTXH 0DWKLV$QGHUVHQ\&KHQJ HQHOFDPSRWD[RQyPLFRELROyJLFRFRPSRUWDPHQWDO HYROXWLYRJHQpWLFR\FRPRLQGLFDGRUHVGHFDOLGDGGH Las chinches acuáticas del infraorden Gerromorpha DJXD 0RUHLUD VHKDQKHFKRVREUHODVFKLQFKHV +HPLSWHUD +HWHURSWHUD UHSUHVHQWDGDV SRU SDWLQDGRUDV VH KDQ FHQWUDGR KDFLD ORV WD[RQHV TXH HVSHFLHV GLVWULEXLGDV HQ WRGRV ORV FRQWLQHQWHV RFXSDQORVDPELHQWHVGXOFLDFXtFRODVORTXHKDGHMDGR H[FHSWXDQGROD$QWiUWLFD 0RUHLUD VRQLQVHFWRV de lado a una fracción importante de especies que se DGDSWDGRVDFDPLQDUVREUHODSHOtFXODVXSHU¿FLDOGHO HVSHFLDOL]DURQHQORVDPELHQWHVPDULQRV3DUDODUHJLyQ DJXDGRQGHSDVDQFDVLWRGRHOSHUtRGRDFWLYRGHVX 1HRWURSLFDOHQHVWHJUXSRGHHVSHFLHVVHFXHQWDFRQ YLGD/DPD\RUtDGHODVHVSHFLHVGHJHUURPRUIRVYLYHQ las contribuciones de 3ROKHPXV\0DQ]DQR HQDPELHQWHVOpQWLFRV\OyWLFRVGHDJXDGXOFHSHUR quienes realizaron una lista de Heterópteros marinos DOJXQDVHVSHFLHVKDELWDQHORFpDQRDELHUWR $QGHUVHQ GHO3DFt¿FRWURSLFDORULHQWDOTXHLQFOX\yHVSHFLHVGH FRPRSRUHMHPSORHVSHFLHVUHSUHVHQWDQWHVGH ODVIDPLOLDV*HODVWRFRULGDH*HUULGDH0HVRYHOLLGDH Halobates (VFKVFKROW] $QGHUVHQ \ &KHQJ 6DOGLGDH\9HOLLGDHDGHPiVSUHVHQWDURQXQDFODYHGH )HUU~\6LHOIHOG,NDZDet al \RWUDV LQGHQWL¿FDFLyQPDSDVGHGLVWULEXFLyQ\ODGHVFULSFLyQ HQ ODV DJXDV VDOREUHV HVWXDULQDV &KHQJ SRU GHVLHWHQXHYDVHVSHFLHV$XQTXHVHHQFXHQWUDXQJUDQ HMHPSORHVSHFLHVGHORheumatobates%HUJURWK Q~PHURGHSXEOLFDFLRQHVTXHKDQDERUGDGRDVSHFWRV 3ROKHPXV\0DQ]DQR WD[RQyPLFRV\GHGLYHUVLGDGGHODVFKLQFKHVPDULQDV actualmente no se cuenta con un censo de la riqueza y 'HVGH ORV WUDEDMRV SLRQHURV GH +DGGHQ composición de estas chinches en el Neotrópico. +HQU\ \+HUULQJ DVtFRPRORV GH3ROKHPXV $QGHUVHQ\:HLU 'DGD HVWD IDOWD GH LQIRUPDFLyQ HO REMHWLYR GH HVWD $QGHUVHQ \&KHQJ FRQFKLQFKHV LQYHVWLJDFLyQ HV UHFRSLODU GDWRV GH GLYHUVDV IXHQWHV PDULQDV VH KDQ GHVFULWR PiV GH HVSHFLHV \ SUHVHQWDU OD OLVWD DFWXDOL]DGD GH ORV JpQHURV \ distribuidas principalmente en cinco familias: especies de Heteroptera (Gerromorpha) que tienen +HEULGDH +HUPDWREDWLGDH 0HVRYHOLLGDH *HUULGDH UHODFLyQGLUHFWDFRQDPELHQWHVPDULQRVFRQHVSHFLDO \9HOLLGDH'HHVWDVHVSHFLHVVRORFLQFR Halobates pQIDVLV HQ HO 1HRWUySLFR GDQGR ORV GDWRV VREUH VX micans, H. germanus, H. sericeus, H. splendens, H. GLVWULEXFLyQJHRJUi¿FD y su preferencia de hábitat. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVMaterial y métodos /D LQYHVWLJDFLyQ VH KL]R D SDUWLU GH WUHV IXHQWHV DGLFLRQDQDODVFDWHJRUtDVGHKiELWDWSURSXHVWDVSRU GH LQIRUPDFLyQ 5HYLVLyQ ELEOLRJUi¿FD Andersen (op. cit. ODVFKDUFDVIRUPDGDVSRUPDUHDV principalmente las contribuciones de $QGHUVHQ FHUFDQDVDODFRVWD\JXDULGDVGHFDQJUHMRHQPDQJODU $QGHUVHQ\&KHQJ $QGHUVHQ\ 3ROKHPXV $QGHUVHQ \ :HLU &KHQJ Resultados y discusión 3ROKHPXV 3ROKHPXV\&KHQJ 3ROKHPXV\0DQ]DQR 3ROKHPXV\3ROKHPXV $ QLYHO PXQGLDO VH REWXYLHURQ UHJLVWURV GH . 2. Revisión de especímenes de colecciones. HVSHFLHVJpQHURV\FLQFRIDPLOLDVGH*HUURPRUSKD 6H UHYLVDURQ ORV HMHPSODUHV GHSRVLWDGRV HQ ODV estrechamente relacionadas con los hábitats marinos VLJXLHQWHV FROHFFLRQHV HQWRPROyJLFDV &ROHFFLyQ ($QH[R 3DUDODIDPLOLD*HUULGDHVHUHJLVWUDQWUHV (QWRPROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDGGHO0DJGDOHQD6DQWD VXEIDPLOLDV GLH] JpQHURV \ HVSHFLHV 9HOLLGDH 0DUWD&RORPELD &(80 &ROHFFLyQ 1DFLRQDO GH FXDWUR VXEIDPLOLDV QXHYH JpQHURV \ HVSHFLHV ,QVHFWRV,QVWLWXWRGH%LRORJtD8QLYHUVLGDG1DFLRQDO 0HVRYHOLLGDHFXDWURJpQHURV\HVSHFLHV+HEULGDH $XWyQRPDGH0p[LFR0p[LFR') &1,1 ,QVWLWXWR XQJpQHUR\WUHVHVSHFLHV\+HUPDWREDWLGDHFRQXQ GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO JpQHUR\QXHYHHVSHFLHV/RVUHVXOWDGRVHQFRQWUDGRV &ROHFFLyQ GH (QWRPRORJtD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO FRPSOHPHQWDQ ORV H[SXHVWRV SRU $QGHUVHQ GH &RORPELD %RJRWi&RORPELD ,&1 /DERUDWRULR TXLHQUHJLVWUyHVSHFLHVGLVWULEXLGDVHQJpQHURV GH(QWRPRORJtD8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD \FLQFRIDPLOLDVGDGRTXHHQORV~OWLPRVDxRVVH han descrito cerca de 21 especies principalmente de &RORPELD &,%84 &ROHFFLyQ GH (QWRPRORJtD ORVJpQHURVRheumatobates y Halobates (Andersen $FXiWLFD0XVHRGH=RRORJtD(VFXHODGH%LRORJtD \ &KHQJ &DVWUR9DUJDV \ 0RUDOHV&DVWDxR 8QLYHUVLGDG GH &RVWD 5LFD 6DQ -RVp&RVWD 5LFD 0=8&5 \HO/DERUDWRULRGH(QWRPRORJtD0XVHR GH+LVWRULD1DWXUDO³/XLV*RQ]DOR$QGUDGH´7XQMD 3DUD OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO VH UHJLVWUDURQ FLQFR &RORPELD 837& 3RU~OWLPRVHUHDOL]DURQVDOLGDV IDPLOLDV JpQHURV \ HVSHFLHV DVRFLDGDV D GH FDPSR HQ ODV VLJXLHQWHV ORFDOLGDGHV *ROIR GH HFRVLVWHPDV PDULQRV TXH UHSUHVHQWDQ HO GH 8UDEi $QWLRTXLD ,VODVGH6DQ%HUQDUGR %ROLYDU ODV HVSHFLHV GH ORV JHUURPRUSKD PDULQRV D QLYHO 6DQ$QGUpV\3URYLGHQFLD6DQWD0DUWD 0DJGDOHQD mundial. 'H ODV HVSHFLHV UHJLVWUDGDV SDUD OD UHJLyQ 1XTXt &KRFy %DKtD6RODQR &KRFy /RVPpWRGRV VHHQFRQWUDURQHQGpPLFDVORFXDOLQFUHPHQWDHQ de recolecta utilizados en ambientes marinos fueron: XQORUHJLVWUDGRSRU$QGHUVHQ 3DUDOD UHGHV HQWRPROyJLFDV DFXiWLFDV \ UHG GH SODQFWRQ IDPLOLD*HUULGDHVHUHJLVWUDURQWUHVVXEIDPLOLDVWUHV GRQGHVHKLFLHURQEDUULGRVHQODSHOtFXODVXSHU¿FLDO JpQHURV \ HVSHFLHV 9HOLLGDHFXDWUR VXEIDPLOLDV GHO DJXD \ VH XWLOL]DURQ DVSLUDGRUHV EXFDOHV (Q FLQFR JpQHURV \ HVSHFLHV 0HVRYHOLLGDH WUHV cada uno de los ambientes se buscó que todos los JpQHURV\FLQFRHVSHFLHV+HUPDWREDWLGDHXQJpQHUR PLFURKDELWDWV SURSXHVWRV SRU $QGHUVHQ GRV HVSHFLHV \ +HEULGDH XQ JpQHUR \ XQD HVSHFLH quedaran representados. $QH[R (O JpQHUR Rheumatobates )LJXUD D SUHVHQWy HO PD\RU Q~PHUR GH HVSHFLHV GH DFXHUGR $FDGDHVSHFLHVHOHDVLJQyXQDFDWHJRUtDGHKiELWDWGH FRQ:HVWODNHet al HVWHJpQHURWLHQHFHUFDGH DFXHUGRFRQODFODVL¿FDFLyQSURSXHVWDSRU$QGHUVHQ ODPLWDGGHODVHVSHFLHVGHVFULWDVHQFXHUSRVGHDJXD HVWXDULRVPDQJODUHV ODJXQDV IRUPDGDV SRU GXOFH HQ KiELWDWV OHQWLFRV R GH UHPDQVR 0RODQR DUUHFLIHV GH FRUDO JXDULGD GH FDQJUHMR HQ PDQJODU Rendón et al HV DVt FRPR ODV HVSHFLHV FKDUFDV IRUPDGDV SRU ODV PDUHDV PDU FHUFD GH OD DVRFLDGDV D HFRVLVWHPDV PDULQRV FRPR PDQJODUHV FRVWDDPELHQWHVSHOiJLFRV\WDPELpQVXGLVWULEXFLyQ \ HVWXDULRV RIUHFHQ XQ KiELWDW VLPLODU D ODV ODJXQDV JHRJUi¿FDGHWDOODGD'HDFXHUGRDODVREVHUYDFLRQHV FRQWLQHQWDOHVERUGHDGDVGHYHJHWDFLyQ\HQPXFKDV \ UHFROHFFLRQHV HQ ORV GLIHUHQWHV PXHVWUHRV VH ocasiones con poco movimiHQWR GH DJXD /H VLJXH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRA BC DFigura 1. Representantes de chinches patinadoras marinas de la región Neotropical. A) Halobates micans (Gerridae). B) Rheumatobates bergrothi (Gerridae). C) Husseyella turmalis (Veliidae). D) Rhagovelia colombianus (Veliidae).Rhagovelia 0D\U 9HOLLGDH )LJXUD F que de manJODURIUHFHQUHIXJLRV\VRPEUDDODVFKLQFKHV HVWXYR UHSUHVHQWDGR SRU RFKR HVSHFLHV $QH[R patinadoras y la preferencia de este hábitat ha sido FRPRFDEHHVSHUDU\DTXHHVWHJpQHURFRPSUHQGHXQ UHJLVWUDGDSDUDYDULDVHVSHFLHVGHODIDPLOLD*HUULGDH JUXSR GH LQVHFWRV FRP~Q \ GLYHUVR HQ ODV UHJLRQHV HQ &RORPELD 0RODQR5HQGyQ et al. (VWRV WURSLFDOHV )ORULDQR\0RUHLUD insectos han sido recolectados entre las raíces de los PDQJODUHV REVHUYDFLRQHV SHUVRQDOHV OR TXH LQGLFD HOLPSRUWDQWHSDSHOTXHMXHJDQHVWRVDPELHQWHVHQOD Distribución de las especies por tipo de GLQiPLFDHFROyJLFDSDUDHOPDQWHQLPLHQWRGHODIDXQD hábitats VHPLDFXiWLFD$QLYHOPXQGLDOFHUFDGHHVSHFLHVGH las chinches patinadoras se asocian la mayor parte de Estuarios / manglares VXFLFORGHYLGDDHVWRVHFRVLVWHPDV $QGHUVHQ 6HJ~Q 5LFR ORV PDQJODUHV VH GLVWULEX\HQ HQ =HWWHO (Q HO 1HRWUySLFR GH ODV HVSHFLHV %DMD&DOLIRUQLD)ORULGDKDVWDHOVXUHVWHGH%UDVLOHQHO UHJLVWUDGDV WLHQHQ SUHIHUHQFLD SRU HVWH WLSR GH $WOiQWLFR\KDVWD(FXDGRUHQHO3DFt¿FR/RVERVTXHV hábitats usándolos como zona de UHIXJLR Euscando %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV 3HOiJLFR (VWXDULRV FRVWD 0DQJODUHV 0DUFHUFDGHOD SRUODVPDUHDV *XDULGDVGH &KDUFDVIRUPDGDV /DJXQDVIRUPDGDV SRUDUUHFLIHGHFRUDO FDQJUHMRHQPDQJODUFigura 2. Riqueza de especies de chinches patinadoras marinas por hábitat, en la región Neotropical. ODV ]RQDV VRPEUHDGDV SDUD VX SURWHFFLyQ VLHQGR OD TXHVH¿OWUDDWUDYpVGHODDUHQD$OJXQDVHVSHFLHVVRQ distribución de las especies de Gerromorpha marinos abundantes entre las raíces de las diferentes especies VLPLODUDODGHORVPDQJODUHVHQ$PpULFD )LJXUD GHPDQJODUHVGHO3DFt¿FR\KDQVLGRUHFROHFWDGDVHQ ODGHVHPERFDGXUDGHUtRVTXHOOHJDQDOPDUKDOODQGR /DV HVSHFLHV GHO JpQHUR Rheumatobates son VLHPSUHSRFRVLQGLYLGXRVHQHVRVKiELWDWVFRPROD H[FOXVLYDPHQWH 1HRWURSLFDOHV FRQ HVSHFLHV especie R. carvalhoi'UDNH +DUULVUHSRUWDGD GHVFULWDV &DVWUR9DUJDV \ 0RUDOHV&DVWDxR HQ (FXDGRU UtR $WDFDPHV 3ROKHPXV \ 0DQ]DQR ODVFXDOHVKDELWDQGLIHUHQWHVFXHUSRVGHDJXDGXOFH \ &RORPELD UtR -RYt 1XTXt \ OD HVSHFLH FRPR ODJXQDV ODJRV \ UtRV 0RODQR5HQGyQ et al. R. prostatus 3ROKHPXV HQ 3DQDPi %DKtD VLQ HPEDUJR HVSHFLHV VH HQFXHQWUDQ GH +RQGD 3ROKHPXV\0DQ]DQR op. cit.). Aunque la PDQHUD H[FOXVLYD HQ PDQJODUHV \ HVWXDULRV $QH[R especie R. carvalhoiHVPX\FRP~QGHQWURGHKiELWDWV GLVWULEX\pQGRVH HQ ORV RFpDQRV 3DFt¿FR \ VDOREUHVVHKDUHFROHFWDGRHQFXHUSRVGHDJXDGXOFH $WOiQWLFR HVWDQGR OD HVSHFLH R. bergrothi Meinert y estanques que se conectan a los estuarios durante UHJLVWUDGDHQDPERVRFpDQRV )LJXUDE 'HODV OD PDUHD DOWD 0RODQR5HQGyQ et al /DV especies reportadas en este tipo de hábitats (estuarios HVSHFLHVGLVWULEXLGDVHQKiELWDWVPDULQRVGHO3DFt¿FR \PDQJODUHV R. bergrothi 0HLQHUW )LJXUDE VXHOHQUHFROHFWDUVHHQWUHODVUDtFHVGHORVPDQJODUHV R. mexicanus'UDNH +RWWHV\R. peculiaris HQ PDUHD EDMD ODV FXDOHV TXHGDQ UHVWULQJLGDV HQ 3ROKHPXV 6SDQJOHU VHKDQUHSRUWDGRWDPELpQ SHTXHxRVFKDUFRVTXHVHIRUPDQVREUHORVSDQWDQRV HQ FXHUSRV GH DJXD GXOFH 3ROKHPXV \ 6SDQJOHU GHPDQJOH\ODVHVSHFLHVTXHKDELWDQHVWXDULRVEXVFDQ Rheumatobates minutus+XQJHUIRUGHVWi ODV]RQDVGHVRPEUDTXHKDFHQORViUEROHVGHPDQJOH DPSOLDPHQWH GLVWULEXLGD HQ HO &DULEH VLQ HPEDUJR (observaciones personales). HV XQD HVSHFLH GLItFLO GH REVHUYDU HQFRQWUiQGRVH DOJXQDVYHFHVHMHPSODUHVDODGRVHQFXHUSRVGHDJXD RhagoveliaHVXQRGHORVJpQHURVPiVGLYHUVRVGHOD WHPSRUDOHVIRUPDGRVSRUSHTXHxRVFKDUFRVKHFKRVSRU IDPLOLD9HOLLGDHFRQFHUFDGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDV ODOOXYLDORVFXDOHVVRQDOLPHQWDGRVSRUDJXDGHOPDU SDUD $PpULFD 3DGLOOD*LOO \ 0RUHLUD D GH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR las cuales hasta el momento ocho especies del FRORPELDQR DVt FRPR HQ TXHEUDGDV GH DJXD GXOFH JUXSRVDOLQDWLHQHQSUHIHUHQFLDGHKiELWDWVPDULQRV que tienen contacto con el mar durante la marea alta especialmente la especie R. plumbea 8KOHUTXH 1XTXt&KRFy0RODQRet al. En prep.). es de amplia distribución en el Caribe y se encuentra DVRFLDGDDODVUDtFHVGHPDQJODUHVH[SXHVWRVDOPDU /RVUtRVTXHWLHQHQÀXMRGHDJXDFRQVWDQWHGXUDQWH HQDPSOLDVÀRWLOODVRDYDULRVPHWURVGHODFRVWD\HQ WRGR HO DxR KDFLD HO PDU SXHGHQ GHVHPERFDU HQ DOJXQDVRFDVLRQHVKDVLGRUHFROHFWDGDHQODVRPEUD iUHDV FRQ ERVTXHV GH PDQJOH IRUPDQGR JUDQGHV JHQHUDGD SRU ODQFKDV HVWDFLRQDGDV HQ OD RULOOD H[WHQVLRQHV GH HVWXDULRV TXH DOEHUJDQ HVSHFLHV 3DGLOOD*LO\$UFRV UHJLVWUDURQR. aguaclara permanentes en estos microhábitats como las 3DGLOOD*LO HQ HVWHURV URGHDGRV SRU PDQJODU SHUWHQHFLHQWHVDOJpQHURRheumatobates )LJXUD OD FXDO SUH¿HUH FRQGLFLRQHV GH DJXDV XPEURVDV 3HURDPHGLGDTXHVHDVFLHQGHHQHOUtRODVHVSHFLHV URGHDGDVSRUYHJHWDFLyQ\R. colombianus (Polhemus GH pVWH JpQHUR GHVDSDUHFHQ \ VRQ UHPSOD]DGDV SRU \ 0DQ]DQR )LJXUD G fue reportada por RWUDVTXHDXQTXHFHUFDGHODGHVHPERFDGXUDQXQFD 3ROKHPXV \ 0DQ]DQR KDELWDQGR HVWHURV GHO VHKDQFROHFWDGRHQDJXDVVDOREUHVFRPRPotamobates SDFt¿FRFRORPELDQR &KDPSLRQ Platygerris %XFKDQDQ:KLWH Tachygerris 'UDNH \ Brachymetra $OJXQDV HVSHFLHV RFXSDQ KiELWDWV FUtSWLFRV FRPR albinervis $P\RW \ 6HYLOOH ODV FXDOHV VRQ FXHYDVGRQGHOOHJDHODJXDGHPDUDVtFRPRJXDULGDV IUHFXHQWHVHQODFRVWDSDFt¿FDFRORPELDQD GH FDQJUHMRV R PDGHUD HQ GHVFRPSRVLFLyQ HQ ORV SDQWDQRVGHPDQJODU7RGDVODVHVSHFLHVGHOJpQHUR (OJpQHURHydrometra (Hydrometridae) se encuentra Hebrus &XUWLV 3ROKHPXV \ 3ROKHPXV HQORVPiUJHQHVGHORVUtRV\DUUR\RVGRQGHODFRUULHQWH y dos especies de Nereivelia3ROKHPXV\3ROKHPXV HVPRGHUDGD\HQORVERUGHVGHORVODJRVHVWDQTXHV\ KDQ VLGR UHFROHFWDGDV HQ DJXMHURV GH PDGHUD SLVFLQDV 0RUHLUD VLQHPEDUJRH[LVWHXQ~QLFR GH PDQJOH KHFKRV SRU RUJDQLVPRV EDUUHQDGRUHV HQ UHJLVWURDVRFLDGRFRQHVWXDULRVHQ&XEDSRU0XxR] 6LQJDSXU VXUHVWH GH 7DLODQGLD \ )LOLSLQDV =HWWHO et al 'HLJXDOPDQHUDHOJpQHURMerragata )LJXUD (Hebridae) se asocia típicamente con los estanques FRPSOHWDPHQWH FXELHUWRV SRU DOJDV R FRQ ODV KRMDV 6HKDQUHFROHFWDGRDOJXQDVHVSHFLHVGRPLQDQWHPHQWH ÀRWDQWHV 0RUHLUD \IXHUHSRUWDGRSRU0XxR] GH DJXD GXOFH HQ FXHUSRV GH DJXD VDOREUHV FRPR et al HQHVWXDULRVGH&XED lo son: Limnogonus franciscanus 6WnO \ Trepobates taylori .LUNDOG\ TXH IXHURQ Guarida de cangrejo en manglar y charcas recolectadas por Manzano et al HQPDQJODUHV formadas por las mareas GHOD,VOD*RUJRQD &DXFD&RORPELD 3DGLOOD*LO (QHVWHWLSRGHKiELWDWVHKDQUHSRUWDGRGRVJpQHURV \ $UFRV UHFROHFWDURQ ODV PLVPDV HVSHFLHV \WUHVHVSHFLHV )LJXUD /DVHVSHFLHVMicrovelia SDUD ORV PDQJODUHV GHO GHSDUWDPHQWR GH 1DULxR chanita 3ROKHPXV \ +RJXH \ M. inquilina &RORPELDHLQFOX\HQDMesovelia mulsanti:KLWH 3ROKHPXV \ +RJXH IXHURQ UHFROHFWDGDV HQ GHVFULELpQGROD FRPR YLVLWDQWH PDULQD /D JXDULGDV UHDOL]DGRV SRU FDQJUHMRV HQ &RVWD 5LFD especie M. mulsanti es de amplia distribución en el (3ROKHPXV\+RJXH DOSDUHFHUHVWDVHVSHFLHV Neotrópico y frecuentemente recolectada en cuerpos ocupan este tipo de microhábitats de manera accidental GHDJXDFRQWLQHQWDOHVVHHQFXHQWUDQFRP~QPHQWHHQ \KDVWDHOPRPHQWRQRVHWLHQHQRWURVUHJLVWURVGHO ODVKRMDVÀRWDQWHVGHSODQWDVDFXiWLFDVHQHVWDQTXHV KiELWDWGHHVWDVHVSHFLHV/D~QLFDHVSHFLHUHSRUWDGD 0RUHLUD VLQ HPEDUJR KD VLGR UHSRUWDGD en charcas formadas por las mareas es Speovelia FRPRDVRFLDGDDDPELHQWHVGHPDQJODURHVWXDULRV mexicana 3ROKHPXV OD FXDO IXH UHFROHFWDGD siendo una de las especies eurihalinas verdaderas GHEDMRGHURFDVHQFLPDGHXQD]RQDFRVWHUDVLPLODUD $QH[R Telmatometra ujhelyi (VDNLKDVLGR XQDUUHFLIHFRUULHQGRVREUHHODJXDGHPDUDWUDSDGD UHFROHFWDGDHQODJXQDVLQWHUPDUHDOHVHQHO3DFt¿FR SRUHODUUHFLIHGHVSXpVGHTXHODPDUHDUHWURFHGLHUD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 177 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVHQHO3DFt¿FR 3ROKHPXV3ROKHPXV\0DQ]DQR URFDVHPHUJHQWHVSDUDSURSRUFLRQDUXQVXVWUDWRSDUD 'DPJDDUGet al0RUHLUD ODSXHVWDGHKXHYRV $QGHUVHQ\&KHQJ Lagunas de arrecifes de coral y mar cerca de la 'LVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD GH ODV HVSHFLHV HQ HO costa Neotrópico 7UHVJpQHURV\FXDWURHVSHFLHVVHKDQUHSRUWDGRHQ este tipo de hábitat: Hermatobatidae es una familia 'HHVSHFLHVUHJLVWUDGDVSDUDODUHJLyQ1HRWURSLFDO VHHQFXHQWUDQUHVWULQJLGDVDODVFRVWDVGHO3DFt¿FR FRQ HVSHFLHV KDOy¿ODV H[FOXVLYDV TXH VLHPSUH \ VRQ SHUWHQHFLHQWHV D ORV JpQHURV Darwinivelia VHKDQUHFROHFWDGRHQHOPDUFHUFDGHODFRVWDVLQ $QGHUVHQ\3ROKHPXVHalobatesLimnogonus HPEDUJR HQ HO &DULEH VH KDQ UHSRUWDGR OD HVSHFLH 6WnO Mesovelia 0XOVDQW \ 5D\ Hermatobates bredini +HUULQJ HQ ODJXQDV Microvelia :HVWZRRGPlatyveliaRhagovelia GHDUUHFLIHGHFRUDODVtFRPRODHVSHFLHSpeovelia Rheumatobates Speovelia (VDNL Trepobates mexicana 3ROKHPXV 0HVRYHOLLGDH HQ %DMD 8KOHU y Telmatometroides 3ROKHPXV &DOLIRUQLD 3ROKHPXV )LJXUD Hermatobates VHJXLGD GH OD UHJLyQ &DULEH HVSHFLHV FRQ ORV hawaiiensis &KLQD es una especie difícil de JpQHURV Halobates Halovelia %HUJURWK UHFROHFWDUHQODVRSRUWXQLGDGHVHQTXHVHKDKHFKR Husseyella Hermatobates ha sido con muchas horas de esfuerzo de redes de +HUULQJ )LJXUDF &DUSHQWHU Merragata :KLWH, Rhagovelia 1HXVWRQ \ FRQ OXFHV GXUDQWH OD QRFKH &KHQJ \ y Rheumatobates )LJXUD Cinco especies de los /HLV3ROKHPXV\3ROKHPXV 7DQWRORV Darwinivelia, Halobates Husseyella y adultos como las ninfas que se distribuyen en este JpQHURV Rhagovelia tipo de hábitats durante la marea alta se ocultan VH GLVWULEX\HQ HQ HO VXUHVWH GH %UDVLO \ GRV HVSHFLHV Rheumatobates aestuarius 3ROKHPXV HQKXHFRVGHORVFRUDOHVPXHUWRVFRPRPpWRGRGH Speovelia mexicana protección a depredadores y al embate de las olas \ HQODVFRVWDVGHO3DFt¿FR GH %DMD &DOLIRUQLD \ OD HVSHFLH Hermatobates $QGHUVHQ 2WUDHVSHFLHDVRFLDGDDODVFRVWDV hawaiiensis en este caso alrededor de islas es Halobates robustus &KLQD HQ ODV LVODV GH +DZDLL $QH[R)LJXUD XQD HVSHFLH HQGpPLFD GH ODV FRVWDV GH ODV LVODV *DODSDJRV (FXDGRU )LJXUD En la familia Gerridae la especie que se encuentra PiVDPSOLDPHQWHGLVWULEXLGDHQODUHJLyQ1HRWURSLFDO Ambientes pelágicos es H. micansHVSHFLHRFHiQLFDTXHWLHQHXQDDPSOLD /DV HVSHFLHV H[FOXVLYDPHQWH RFHiQLFDV R GH GLVWULEXFLyQHQHOSODQHWDRFXSDQGRWRGRVORVPDUHV DPELHQWHV SHOiJLFRV UHSRUWDGDV SDUD OD UHJLyQ 6HNLPRWR et al HQ HO 1HRWUySLFR VH KD Neotropical fueron: Halobates micans (VFKVFKROW] recolectado a pocos kilómetros de la isla de Malpelo en FRVPRSROLWD )LJXUDD Halobates sericeus HO3DFt¿FR\HQHO&DULEH 0RODQR5HQGyQet al (VFKVFKROW]Halobates sobrinus:KLWH \UHFLHQWHPHQWHVHUHJLVWUyPX\FHUFDGHODVLVODVGH y Halobates splendens :LWODF]LO 2FpDQR 3URYLGHQFLD \ 6DQ $QGUpV HQ HO &DULEH FRORPELDQR 3DFt¿FR $QH[R)LJXUD /DEDMDGLYHUVLGDGGH SRU%DUUHUD Mesovelia mulsantiRWUDHVSHFLH HVSHFLHVUHJLVWUDGDVKDVWDHOPRPHQWRHQDPELHQWHV de amplia distribución en el Neotrópico y recolectada SHOiJLFRV SXHGH GHEHUVH D TXH HVWDV HVSHFLHV FRQ IUHFXHQFLD HQ HFRVLVWHPDV PDULQRV FRVWHURV VLQ se encuentran adaptadas a soportar condiciones HPEDUJR HV WDPELpQ PX\ DEXQGDQWH HQ FXHUSRV GH H[WUHPDV SURSLDV GH HVWH WLSR GH KiELWDW FRPR SRU DJXDGXOFHHQHOFRQWLQHQWH 0RUHLUDet al. HMHPSORODIDOWDGHVXVWUDWRVVólidos para ovipositar 5X[WRQ \ +XPSKULHV 'H ODV FHUFD GH 9HOLLGDH HV XQD GH ODV IDPLOLDV PiV GLYHUVDV FRQ especies de Halobates descritas hasta el momento y HVSHFLHVGHVFULWDV 0RUHLUD DPSOLDPHQWH que no se han vuelto totalmente oceánicas se asocian GLVWULEXLGDV HQ OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO VLHQGR 6XU SULQFLSDOPHQWH FRQ PDQJODUHV RWUDV FRQ SODQWDV \ $PpULFD HO iUHD JHRJUi¿FD FRQ PD\RU GLYHUVLGDG %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRFigura 3. Riqueza de especies de chinches patinadoras marinas por área biogeográfica en la región Neotropical.GH HVSHFLHV $QH[R Halovelia HV HO JpQHUR FRQ Darwinivelia con tres especies distribuidas en las PD\RUQ~PHURGHHVSHFLHV GLVWULEXLGDVGHVGHOD FRVWDV GH &RORPELD HO QRUWH GH %UDVLO \ ODV ,VODV FRVWDGHO0DU5RMRKDVWDHO3DFt¿FRVXUFHUFDGHODV *DOiSDJRV $QH[R HOJpQHUR MesoveliaFRQM. &RVWDGH6DPRDQRUWHGH$XVWUDOLD,VODV)LML\7RQJD mulsanti GLVWULEXLGD HQ (VWDGRV 8QLGRV \ &DQDGi $QGHUVHQ 'HODVHVSHFLHVDFWXDOHVGHOJpQHUR además de ser introducida en las islas de Hawaii HaloveliaQLQJXQDVHKDUHFROHFWDGRHQHO&DULEHVLQ 'DPJDDUGet al.0RUHLUD \M. halirrhyta HPEDUJR$QGHUVHQ\3RLQDU GHVFULELHURQH. 3ROKHPXV que VROR VH KD UHJLVWUDGR KDVWD HO electrodominicaGHiPEDU'RPLQLFDQRKDFHD PRPHQWR SDUD &RVWD 5LFD \ &RORPELD $QH[R PLOORQHVGHDxRVVLHQGRHVWDGHVFULSFLyQHOSULPHU y Speovelia con un solo representante neotropical UHJLVWURGHLQVHFWRPDULQRHQiPEDU\SUREDEOHPHQWH UHSRUWDGRSDUD0p[LFR $QH[R OD H[WLQFLyQ GH HVWD HVSHFLH VXFHGLy GXUDQWH ¿QDOHV del Terciario. /DUHJLyQ3DFt¿FDIXHODTXHSUHVHQWyPD\RUULTXH]D GHHVSHFLHV )LJXUD HVWDULTXH]DHVGHELGDDTXH Hermatobatidae es una familia de insectos H[LVWH XQD PD\RU IUDQMD GH PDQJODUHV GRQGH OD REOLJDWRULDPHQWHPDULQRV\HOJpQHURHermatobates PD\RUtD GH ODV HVSHFLHV FRVWHUDV WLHQH SUHIHUHQFLD DFWXDOPHQWH FXHQWD FRQ HVSHFLHV GHVFULWDV DGLFLRQDOPHQWHDOJXQRVOXJDUHVGHODV]RQDVOLWRUDOHV distribuidas principalmente entre el Trópico de 1HRWURSLFDOHV VRQ DOWDPHQWH OOXYLRVRV \ HQ HVWD Capricornio y el Trópico de Cáncer (Polhemus UHJLyQ GLVFXUUHQ GH PDQHUD SHUPDQHQWH FXHUSRV \ 3ROKHPXV GH HVWDV HVSHFLHV VROR GRV VH GH DJXD GXOFH KDFLD HO PDU GH GLIHUHQWH PDQHUD distribuyen en el Neotrópico: H. breddini +HUULQJ haciendo que se presenten microhábitats que pueden HQHOPDU&DULEH 3ROKHPXV\+HUULQJ \ GDU OXJDU D TXH DOJXQDV HVSHFLHV GH DJXD GXOFH H. hawaiiensisHQGpPLFDGH+DZDLL $QH[R puedan encontrarse a pocos metros del mar y en DOJXQDV RFDVLRQHV HVWDV HVSHFLHV SXHGHQ VRSRUWDU (Q OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO 0HVRYHOLLGDH HVWi cierta salinidad fruto de los cambios de marea que UHSUHVHQWDGD SULQFLSDOPHQWH SRU HO JpQHUR LQXQGDQHVWDV]RQDVGHDJXDGXOFH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVConclusión &RQ HVWD QXHYD DSUR[LPDFLyQ VH FXHQWD FRQ XQ $QGHUVHQ107KHFRUDOEXJVJHQXVHalovelia FRQRFLPLHQWRGHWDOODGRGHODGLYHUVLGDG\GHDOJXQRV %HUJURWK +HPLSWHUD9HOLLGDH ,+LVWRU\&ODVVL¿FDWLRQ H. malaya DVSHFWRV HFROyJLFRV GH ODV HVSHFLHV GH FKLQFKHV DQGWD[RQRP\RIVSHFLHVH[FHSWWKH JURXS Entomological Scandinavia± PDULQDV HQ OD UHJLyQ GHO 1HRWUySLFR (O KHFKR TXH OD UHJLyQ 3DFt¿FD SUHVHQWH OD PD\RU ULTXH]D GH $QGHUVHQ100DULQHZDWHUVWULGHUV +HWHURSWHUD *HUURPRUSKD RI WKH ,QGR3DFL¿F FODGLVWLF ELRJUDSK\ especies y que se encontraran dos nuevas especies DQG FHQR]RLF SDOHRJHRJUDSK\ Biogeography and para el Caribe y Pací¿FRFRORPELDQR 0RODQRet al. Geological Evolution of the SE Asia± HQ SUHS GD OD FHUWH]D TXH OD OLVWD DXPHQWDUi FRQ $QGHUVHQ107KHHYROXWLRQRIPDULQHLQVHFWV QXHYRV LQYHQWDULRV SULQFLSDOPHQWH VREUH ODV ]RQDV SK\ORJHQHWLF HFRORJLFDO DQG JHRJUDSKLFDO DVSHFWV RI LGHQWL¿FDGDVFRQEDMRVUHJLVWURV\FXDQGRVHDYDQFH species diversity in marine water striders. Ecography HQGHWDOOHHQORVDVSHFWRVWD[RQyPLFRVGHORVJpQHURV ± \IDPLOLDVLGHQWL¿FDGDVHQHO1HRWUySLFR $QGHUVHQ 1 0 \ / &KHQJ 7KH PDULQH LQVHFW Halobates +HWHURSWHUD*HUULGDH ELRORJ\DGDSWDWLRQV GLVWULEXWLRQDQGSK\ORJHQ\Oceanography and Marine Agradecimientos Biology An Annual Review –. $QGHUVHQ 1 0 \ * 2 3RLQDU $ PDULQH ZDWHU A los curadores de las colecciones visitadas: Cesar VWULGHU +HPLSWHUD 9HOLLGDH IURP 'RPLQLFDQ DPEHU 7DPDULV &(80 +DUU\ %UDLORYVN\ &1,1 Entomologica Scandinavica ± )HUQDQGR )HUQiQGH] ,&1 $QD /XFLD /ySH] $QGHUVHQ 1 y - 3ROKHPXV )RXU QHZ JHQHUD &,%84 \ 0RQLND 6SULQJHU 0=8&5 $ )HOLSH RI 0HVRYHOLLGDH +HPLSWHUD *HUURPRUSKD DQG WKH 0RUHLUD ,QVWLWXWR 2VZDOGR &UX]%UDVLO \ &DUOD SK\ORJHQ\DQGFODVVL¿FDWLRQRIWKHIDPLO\Entomologica )ORULDQR 8QLYHUVLGDG GH 6DR 3DXOR SRU WRGD OD scandinavica± GLVSRVLFLyQ\FRODERUDFLyQ$3DWULFLD0RQGUDJyQVX $QGHUVHQ 1 \ 7 :HLU 7KH PDULQH +DORYHOLLQDH FRRSHUDFLyQ D OD (VFXHOD GH &LHQFLDV %LROyJLFDV \ +HPLSWHUD9HOLLGDH RI$XVWUDOLD 1HZ &DOHGRQLD DQG southern New Guinea. Invertebrate Taxonomy± al Museo de Historia Natural Luis Gonzalo Andrade GH OD 8QLYHUVLGDG 3HGDJyJLFD \ 7HFQROyJLFD GH %DUUHUD-9Las chinches patinadoras (Hemiptera: &RORPELD 837& SRUHODSR\RSDUDODUHDOL]DFLyQ Gerromorpha) en ecosistemas marinos del Caribe de las salidas de campo. A los estudiantes de las Colombiano7UDEDMRGHJUDGR8QLYHUVLGDG3HGDJyJLFD DVLJQDWXUDV,QYHUWHEUDGRVPDULQRV\(FRORJtDPDULQD \ 7HFQROyJLFD GH &RORPELD )DFXOWDG GH &LHQFLDV VHPHVWUHV9,,–9,,, GHOSURJUDPDGH%LRORJtDGHOD (VFXHODGH%LRORJtD7XQMDSS 837&TXLHQHVDSRUWDURQGDWRVFRQVXFRPSRQHQWH &DPXV 3 $ \ 5 0 %DUDKRQD ,QVHFWRV GHO SUiFWLFRHQHVWDUHJLyQGXUDQWHHOPHQFLRQDGRSHUtRGR LQWHUPDUHDOGH&RQFHSFLyQ&KLOHSHUVSHFWLYDVSDUDOD LQYHVWLJDFLyQ HFROyJLFD Revista Chilena de Historia \ D ORV SHVFDGRUHV GH ODV UHJLRQHV YLVLWDGDV SRU VX Natural ± HQWXVLDVWDD\XGDHQODIDVHGHFDPSR$OD'LUHFFLyQ &DUYDOKR - & 0 2Q D QHZ VSHFLHV RI LQWHUWLGDO GH ,QYHVWLJDFLRQHV GH OD 8QLYHUVLGDG 3HGDJyJLFD ZDWHU VWULGHU IURP %UD]LO +HPLSWHUD *HUURPRUSKD \ 7HFQROyJLFD GH &RORPELD SRU OD ¿QDQFLDFLyQ GH Mesoveliidae). Amazoniana ± HVWH WUDEDMR FRQ HO SUR\HFWR &KLQFKHV 3DWLQDGRUDV &DVWUR9DUJDV 0 \ , 0RUDOHV&DVWDxR 7KH (Hemiptera: Heteroptera: Gerridae) de Colombia: Rheumatobates%HUJURWK +HPLSWHUD+HWHURSWHUD 7D[RQRPtD 'LVWULEXFLyQ \ 'DWRV %LROyJLFRV 6*, *HUULGDH RI&RORPELDLQFOXGLQJWKHGHVFULSWLRQRIR. plumpes n. sp. and a key to represented species. Zootaxa ± &KHQJ/$EXJRQWKHRFHDQZDYHV +HWHURSWHUD Bibliografía *HUULGDH Halobates Eschscholtz). Denisia – $QGHUVHQ107KHVHPLDTXDWLF%XJV +HPLSWHUD *HUURPRUSKD 3K\ORJHQ\ DGDSWDWLRQV ELRJUDSK\ DQG &KHQJ L. 0DULQH,QVHFWV1RUWK+ROODQG3XEOLVKLQJ FODVVL¿FDWLRQEntomograph± &RPSDQ\$PVWHUGDP7KH1HWKHUODQGVSS %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR&KHQJ / \ ( : /HLV Notes on the seabed +HUULQJ - / 7KH JHQXV Halobates (Hemiptera: Hermatobates hawaiiensis China (Heteroptera: Gerridae). 3DFL¿F,QVHFWV± Hermatobatidae). Proceeding Hawaiian Entomological +XQJHUIRUG+%7KH*HQXVRheumatobates%HUJRWK Society ± +HPLSWHUD*HUULGDH The University of Kansas Science &KHQJ/\5/HZLQ$QLQWHUHVWLQJPDULQHLQVHFW Bulletin ± Rheumatobates aestuarius +HWHURSWHUD *HUULGDH ,NDZD7+2NDEH\/&KHQJ6NDWHUVRIWKHVHDV IURP %DMD &DOLIRUQLD 0H[LFR 3DFL¿F ,QVHFWV FRPSDUDWLYHHFRORJ\RIQHDUVKRUHDQGSHODJLFHalobates ± VSHFLHV +HPLSWHUD*HUULGDH ZLWKVSHFLDOUHIHUHQFHWR &KHQJ / \ : 0DWKLV 0DULQH LQVHFWV RI *XDP -DSDQHVHVSHFLHVMarine Biology Research± +HWHURSWHUDDQG'LSWHUDMicronesica±± 0DQ]DQR 0 5 1 1LHVHU \ * &DLFHGR Lista &ODSKDP0(-$.DUU\'%1LFKROVRQ$-5RVV\ SUHOLPLQDUGHKHWHUySWHURVDFXiWLFRVHQOD,VOD*RUJRQD 3-0D\KHZ$QFLHQWRULJLQRIKLJKWD[RQRPLF \/ODQXUDGHO3DFt¿FRBiblioteca José Jerónimo Triana ULFKQHVVDPRQJLQVHFWVProceeding of the Royal Society ± B± 0RODQR))))0RUHLUD\,0RUDOHV1HZVSHFLHV 'DPJDDUG - ) ) 0RUHLUD 0 +D\DVKL 7 :HLU \ $ DQGUHFRUGVRI0LFURYHOLLQDHDQG9HOLLQDH +HPLSWHUD =HWWHO0ROHFXODUSK\ORJHQ\RIWKHSRQGWUHDGHUV +HWHURSWHUD 9HOLLGDH IURP &RORPELD Zootaxa ,QVHFWD +HPLSWHUD +HWHURSWHUD 0HVRYHOLLGDH ± discussion of the fossil record and a checklist of species 0RODQR5HQGyQ ) ,7 0RUDOHV&DVWDxR \ & 6HUUDWR DVVLJQHGWRWKHIDPLO\Insect Systematics & Evolution +XUWDGR &ODVL¿FDFLyQ \ +iELWDWV GH *HUULGDH ± +HWHURSWHUD*HUURPRUSKD HQ &RORPELD Acta 'UDNH&-1HZ1HRWURSLFDO9HOLLGDH +HPLSWHUD Biológica Colombiana ± Proceedings of the Biological Society of Washington 71: ± 0RUHLUD)))7KH6HPLDTXDWLF*HUURPRUSKDQV 3S ± En 3DQL]]L$ \ - *UD]LD (GV 7UXH 'UDNH&-\+0+DUULV1HZ$PHULFDQ9HOLLGDH %XJV +HWHURSWHUD RIWKH1HRWURSLFVHG 'RUGUHFKW (Hemiptera). Proceedings of the Biological Society of 6SULQJHU6FLHQFH%XVLQHVV0HGLD%UDzil. Washington± 0RUHLUD ) ) - 5 , 5LEHLUR \ - / 1HVVLPLDQ 'UDNH&-\3+9DQ'RHVEXUJ:DWHU±6WULGHUVRI A synopsis of the species of Mesovelia (,QVHFWD the American Genus Trochopus +HPLSWHUD9HOLLGDH). +HWHURSWHUD0HVRYHOLLGDH RFFXUULQJLQWKHÀRRGSODLQ Studies on the Fauna of Suriname and Other Guyanas RI WKH DPD]RQ ULYHU %UD]LO ZLWK UHGHVFULSWLRQV RI ± Mesovelia mulsanti :KLWHDQGM. zeteki+DUULV 'UDNH (SOHU-+,GHQWL¿FDWLRQPDQXDOIRUWKHDTXDWLFDQG Acta Amazonica ± VHPL±DTXDWLF +HWHURSWHUD RI )ORULGD %HORVWRPDWLGDH 0RUHLUD ) ) ) - / 1HVVLPLDQ - $ 5~GLR \ )) &RUL[LGDH *HODVWRFRULGDH *HUULGDH +HEULGDH 6DOOHV1HZVSHFLHVDQGQHZUHFRUGVRI9HOLLGDH +\GURPHWULGDH 0HVRYHOLLGDH, 1DXFRULGDH 1HSLGDH IURP (VStULWR 6DQWR 6WDWH DQG DGMDFHQW 0LQDV *HUDLV 1RWRQHFWLGDH 2FKWHULGDH 3OHLGDH 6DOGLGDH9HOLLGDH 6WDWH %UD]LO ZLWK QRWHV RQ QRPHQFODWXUH ,QVHFWD )ORULGD 'HSDUWPHQW RI (QYLURQPHQWDO 3URWHFWLRQ Heteroptera: Gerromorpha). Journal of Natural History 7DOODKDVVHHSS ± )ORULDQR&)%\)))0RUHLUD$QHZVSHFLHV 0XxR] 6 & 1DUDQMR \ ) ) ) 0RUHLUD 1HZ of Rhagovelia 0D\U +HPLSWHUD +HWHURSWHUD GLVWULEXWLRQDO UHFRUGV RI *HUURPRUSKD 3RSRY 9HOLLGDH IURP%UD]LOZootaxa± ,QVHFWD +HPLSWHUD +HWHURSWHUD IURP &XED Check )HUU~ 0 \ : 6LHOIHOG 1XHYRV UHJLVWURV GH List – Halobates splendens (Hemiptera: Gerridae) en el 1LHVHU 1 \ 0 $ONLQV.RR 7KH ZDWHU EXJV RI Norte de Chile y comentarios sobre la distribución en 7ULQLGDG 7REDJROccasional Papers of the Zoology HO3DFt¿FRVXURULHQWDORevista Chilena de Entomología Department, University of the West Indies± ± 3DGLOOD*LO'1\2$UFRV+HPLSWHUDDFXiWLFRV +DGGHQ)&. 7KH3HODJLFHalobates. Proceedings DVRFLDGRVDORVHVWXDULRVGHODFRVWDSDFt¿FDFRORPELDQD Hawaiian Entomological Society – Revista Colombiana de Entomología ± +HQU\*01RWHRQWKHGLYLQJSRZHUVRIHalobates. 3DGLOOD*LO'1\%3DFKHFR&KiYH]1HZUHFRUGV Spolia Zeylanica– of Rheumatobates %HUJURWK +HPLSWHUD +HWHURSWHUD +HUULQJ - / 7KH PDULQH ZDWHUVWULGHUV RI WKH *HUULGDH IURPWKH3DFL¿FFRDVWRI&RORPELDDQG&RVWD µ'DQD¶([SHGLWLRQV ,QVHFWD+HPLSWHUD Dana Report 5LFD ZLWK D NH\ WR PDOHV RI Rheumatobates in the ± (DVWHUQ7URSLFDO3DFL¿FZootaxa ±%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV3DGLOOD*LO ' 1 \ ) ) ) 0RUHLUD D &KHFNOLVW 3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXVTwo New Genera WD[RQRP\DQGGLVWULEXWLRQRIWKHRhagovelia 0D\U IRU1HZ:RUOG9HOLLQDH +HWHURSWHUD9HOLLGDH Journal +HPLSWHUD +HWHURSWHUD 9HOLLGDH RI WKH $PHULFDV of the New York Entomological Society ± Zootaxa 3DGLOOD*LO ' 1 \ ) ) ) 0RUHLUD E 7ZR QHZ 3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXV$5HYLHZRIWKH species of Microvelia :HVWZRRG +HPLSWHUD Genus Hermatobates +HWHURSWHUD +HUPDWREDWLGDH +HWHURSWHUD 9HOLLGDH IURP &RORPELD ZLWK D NH\ WR ZLWK'HVFULSWLRQVRI7ZR1HZ6SHFLHV Entomologica Colombian species. Zootaxa ± Americana ± 3ROKHPXV-71HZHVWXDULQHDQGLQWHUWLGDOZDWHU 3ROKHPXV-7\3-6SDQJOHU$QHZVSHFLHVRI IURP0H[LFRDQG&RVWD7KH3DQ±3DFL¿F(QWRPRORJLVW Rheumatobates%HUJURWKIURP(FXDGRUDQGGLVWULEXWLRQ ± RIWKHJHQXV +HWHURSWHUD*HUULGDH Proceedings of the Entomological Society of Washington ± 3ROKHPXV - 7 7ZR QHZ 1HRWURSLFDO JHQHUD RI Trepobatinae (Gerridae: Heteroptera). Journal New York 3UDGR ( &RQRFLPLHQWR DFWXDO GH +HPLSWHUD ± Entomologist Society ± Heteroptera de Chile con lista de especies. Boletin del Museo Nacional de Historia Natural, Chile± 3ROKHPXV-7\/&KHQJ$QHZRheumatobates from Costa Rica (Hemiptera: Gerridae). The Pan–3DFL¿F 5LFR92ULJHQ\UXWDVGHGLVSHUVLyQGHORVPDQJOHV Entomologist ± XQD UHYLVLyQ FRQ pQIDVLV HQ ODV HVSHFLHV GH $PpULFD Acta Botánica Mexicana±͒ 3ROKHPXV-7\-/+HUULQJ$)XUWKHUGHVFULSWLRQ of Hermatobates bredini+HUULQJDQGDQHZUHFRUGIRU 5X[WRQ * \ 6 +XPSKULHV &DQ HFRORJLFDO DQG Cuba (Hemiptera: Hermatobatidae). Proceedings of the HYROXWLRQDU\DUJXPHQWVVROYHWKHULGGOHRIWKHPLVVLQJ Entomological Society of Washington ± marine insects?. Marine Ecology ±. 3ROKHPXV-7\&/+RJXH7ZRQHZMicrovelia 6HNLPRWR7.,\RWD<2VXPL76KLUDNL\7+DUDGD from crabholes in Costa Rica. Contributions in Science /RZHUHG 6DOLQLW\ 7ROHUDQFH LQ 6HD 6NDWHUV Natural History Museum Los Angeles± Halobates micans Halobates sericeus DQG Halobates sp. (Heteroptera: Gerridae). Environmental Entomology 3ROKHPXV-7\/&KHQJ1RWHVRQPDULQHZDWHU ± strider with descriptions new species. 3DFL¿F,QVHFWV ± ± :HVWODNH . 3/ 5RZH \ ' &XUULH 3K\ORJHQ\ RIWKHZDWHUVWULGHUJHQXVRheumatobates (Heteroptera: 3ROKHPXV-7\05Manzano0DULQH+HWHURSWHUD Gerridae). Systematic Entomology± RIWKHHDVWHUQWURSLFDO3DFL¿F *HODVWRFRULGDH*HUULGDH 0HVRYHOLLGDH 6DOGLGDH 9HOLLGDH 3S ± =HWWHO + 1RWHV RQ WKH PDULQH +DORYHOLLQDH En: 4XLQWHUR ' \ $ $LHOOR (GV ,QVHFWV RI ,QVHFWD+HWHURSWHUD9HOLLGDH RIWKH3KLOLSSLQHVZLWK 3DQDPD DQG 0HVRDPHULFD VHOHFWHG VWXGLHV 2[IRUG GHVFULSWLRQVRIIRXUQHZVSHFLHVLGHQWL¿FDWLRQNH\DQG 8QLYHUVLW\3UHVV2[IRUG1HZ<RUN 7RN\R FODVVL¿FDWLRQ RI DOO VSHFLHV RI Haloveloides$QGHUVHQ Naturhistorisches Museum Wien %± 3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXV$1HZ0HVRYHOLLG JHQXV DQG WZR QHZ VSHFLHV RI Hebrus (Heteroptera: =HWWHO+Hebrus murphyiQHZVSHFLHV +HWHURSWHUD 0HVRYHOLLGDH +HEULGDH IURP ,QWHUWLGDO KDELWDWV LQ +HEULGDH IURPDQLQWHUWLGDOPDQJURYHKDELWDWLQ%XULDV 6RXWKHDVW$VLDQPDQJURYHVZDPSV5D৾HV%XOOHWLQRI ,VODQG3KLOLSSLQHV7KH5D৾HV%XOOHWLQRI=RRORJ\ Zoology ± ± ± %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRAnexo 1. Lista de familias, subfamilias y géneros de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) de ambientes marinos. Se presenta la distribución de especies asociadas a ecosistemas marinos y el número de especies a nivel mundial / Neotropical. Número de especies Familia / Subfamilia/ Género Distribución Mundial/ Neotrópico Gerridae 89/22HalobatinaeIndia (Calcuta, Tamil Nadu), Malasia (Sabah), Singa- Asclepios Distant, 1915 pur, Sri Lanka, Tailandia (Phuket), Taiwán, Vietnam, 3/0 China (Hong Kong), Corea, Japón (Honshu, Kyushu).Región Indo-pacífico Australiana, Islas de Hawaii, las Halobates Eschscholtz, 1822 46/5 Islas de Galápagos; Pacífico Este, Océano Atlántico.Trepobatinae Naboandelus Distant, 1910 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 2/0 Pseudohalobates Polhemus & Polhemus, Archipiélago Indo-Malayo. 1/0 1996Rheumatometroides Hungerford & Matsu- Islas Salomón, West New Britain, Australia (Northen 7/0 da, 1958 Territory), Singapur (Mandai), Papua New Guinea.Singapur (Pulau Ubin Island, cerca de Changi), Austra- Stenobates Esaki, 1927 10/0 lia (Queensland).Stenobatopsis Polhemus & Polhemus, 1996 Archipiélago Indo-Malayo. 2/0Costa Rica (Puntarenas), Panamá (Bahía Honda), Co- Telmatometroides Polhemus, 1991 1/1 lombia (Costa Pacífica), Ecuador (Esmeraldas).Thetibates Polhemus & Polhemus, 1996 Australia, Nueva Guinea. 1/0Rhagadotarsinae Rheumatobates Bergroth, 1892 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 16/16Hebridae 3/1Hebrus Curtis, 1831 Sur de Tailandia, Singapur, Filipinas (Islas Burias). 3/1Hermatobatidae 9/2Indo-pacífico, Islas de Hawaii (USA), Cuba, Domini- Hermatobates Carpenter, 1892 9/2 cana.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVCont. Anexo 1. Lista de familias, subfamilias y géneros de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) de ambientes marinos. Se presenta la distribución de especies asociadas a ecosistemas marinos y el número de especies a nivel mundial / Neotropical. Número de especies Familia / Subfamilia/ Género Distribución Mundial/ Neotrópico Mesoveliidae 11/6Nereivelia Polhemus & Polhemus, 1989 Sur de Tailandia y Singapur. 2/0Mesovelia Mulsant & Ray, 1852 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 4/2Colombia, Galápagos (Ecuador), Brasil (Pará - Mara- Darwinivelia Andersen & Polhemus, 1980 3/3 panim).Speovelia Esaki, 1929 Japón y México. 2/1Veliidae 91/17Haloveliinae Haloveloides Andersen, 1992 Filipinas, Tailandia hasta Islas Salomón. 12/0Halovelia Bergroth, 1893 Indo-pacífico, Caribe. 32/1Xenobates Esaki, 1927 Región Indo-Australiana. 28/0Microveliinae Honduras (Punta Gorda), Sur de la Florida (USA); Husseyella Herring, 1955 3/3 Jamaica; Cuba; Colombia, Brasil.Mangrovelia Linnavouri, 1977 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 1/0Microvelia Westwood, 1834 Costa Rica, Colombia. 4/4Xiphoveloidea Hoberlandt, 1950 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 2/0RhagoveliinaeRhagovelia Mayr, 1865 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 8/8Veliinae Platyvelia Polhemus & Polhemus, 1993 Costa Pacífica Colombia. 1/1Total especies 203/48 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRAnexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaGerridae Halobatinae Halobates Eschscholtz, 1822 Ambientes Pacífico, Océano Pacífico y Andersen y Cheng Halobates micans Eschscholtz, 1822 pelágicos Atlántico Océano Atlántico. 2004.Mar cerca de la Andersen y Cheng Halobates robustus Barber, 1925 Pacífico Galápagos (Ecuador). costa 2004.Ambientes Andersen y Cheng Halobates sericeus Eschscholtz, 1822 Pacífico Océano pacífico pelágicos 2004, Prado 2008.Ambientes Andersen y Cheng Halobates sobrinus White, 1883 Pacífico Océano pacífico pelágicos 2004.Andersen y Cheng Ambientes 2004, Prado 2008, Halobates splendens Witlaczil, 1886 Pacífico Océano pacífico pelágicos Ferrú y Sielfeld 2010. Trepobatinae Telmatometroides Polhemus, 1991 (Costa Rica Polhemus 1991, (Puntarenas), Panamá Polhemus y Telmatometroides rozemboomi (Bahía Honda), Manglares Pacífico Manzano 1992, (Drake & Harris, 1937) Colombia (Costa Molano-Rendón et Pacífica), Ecuador al. 2008. (Esmeraldas)Rhagadotarsinae Rheumatobates Bergroth, 1892 México, Baja Cheng y Lewin Rheumatobates aestuarius Polhemus, Manglares Pacífico California (Mar de 1971, Polhemus y 1969 Cortez) Manzano 1992.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaGerridae Rhagadotarsinae Hungerford 1954, El Salvador, Honduras, Estuarios y Padilla-Gil y Rheumatobates bergrothi Meinert, Pacífico y Nicaragua, Granada, cuerpos de agua Pacheco-Chávez 1895 Atlántico Venezuela, Colombia, dulce 2012, Polhemus y Panamá, Costa Rica Spangler 1989.Hungerford 1954, Rheumatobates carvalhoi Drake & Estuarios/ Colombia (Costa Castro-Vargas y Pacífico Harris, 1944 Manglares Pacífica) Morales-Castaño 2011.Honduras (Río Hungerford 1954, Rheumatobates clanis Drake & Atlántico Grande), Colombia Castro-Vargas y Manglares Harris, 1932 (Caribe) (Isla Fuerte, Islas de Morales-Castaño San Bernardo) 2011.Molano et al. 2008; Colombia (Valle del Padilla-Gil y Arcos Rheumatobates longisetosus Estuarios/ Pacífico Cauca - Buenaventura, 2011, Padilla-Gil Polhemus & Manzano, 1992 Manglares Nariño) y Pacheco-Chávez 2012.Rheumatobates mangrovensis Atlántico Trinidad y Tobago Manglares Hungerford 1954. (China, 1943) (Caribe) (Yarra River) México (Acapulco, Rheumatobates mexicanus Drake & Estuarios y agua Aguascalientes, Pacífico Hungerford 1954. Hottes, 1951 dulce Puebla, Oaxaca, Veracruz) USA (Florida) Hungerford 1954, Guatemala, Jamaica, Rheumatobates minutus Hungerford, Atlántico Castro-Vargas y Estuarios Colombia, Belize, 1936 (Caribe) Morales-Castaño México, Puerto Rico, 2011. PanamáPolhemus y Cheng Costa Rica Rheumatobates ornatus Polhemus & Estuarios/ 1976, Padilla-Gil Pacífico (Puntarenas, Mata de Cheng, 1976 Manglares y Pacheco-Chávez Limón) 2012. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaGerridae Rhagadotarsinae Polhemus y Spangler 1989, Ecuador (Los Ríos), Rheumatobates peculiaris Polhemus Manglares y Manzano et al. Pacífico Colombia (Cauca y & Spangler, 1989 agua dulce 1995, Padilla-Gil Nariño) y Pacheco-Chávez 2012.Hungerford Rheumatobates petilus Drake & Estuarios Pacífico México (Acapulco) 1954, Polhemus y Hottes, 1951 Spangler 1989.Castro-Vargas y Morales-Castaño Colombia (Valle del 2011, Padilla-Gil Rheumatobates probolicornis Manglares Pacífico Cauca, Choco, Nariño, y Arcos 2011, Polhemus & Manzano, 1992 Cauca) Padilla-Gil y Pacheco-Chávez 2012. Polhemus 1975, Costa Rica (Bocas de Polhemus y Rheumatobates prostatus Polhemus, Estuarios/ Barranca, Puntarenas), Manzano 1992, Pacífico 1975 Manglares Panamá (Bahía Padilla-Gil y Honda) Pacheco-Chávez 2012. Rheumatobates praeposterus Atlántico Guatemala (Puerto Estuarios Hungerford 1954. Bergroth, 1908 (Caribe) Barrios)Rheumatobates trinitatis (China, Atlántico Trinidad y Tobago Manglares Hungerford 1954. 1943) (Caribe) (Yarra River)USA (Florida), Belize, Hungerford Rheumatobates vegatus Drake & Estuarios/ Atlántico Cuba, México, Puerto 1954, Polhemus y Harris, 1942 Manglares (Caribe) Rico. Spangler 1989.HebridaeMerragata White 1877Atlántico Merragata hebroides White, 1877 Estuarios Cuba Muñoz et al 2012. (Caribe)%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaHermatobatidae Hermatobates Carpenter, 1892 Lagunas Polhemus y formadas por Atlántico Belize, Bahamas, Herring 1979, Hermatobates bredini Herring, 1965 arrecifes de (Caribe) Cuba, Dominica Polhemus y coral Polhemus 2012. Hermatobates hawaiiensis China, Mar cerca de la Estados Unidos Pacífico Cheng y Leis 1980. 1977 costa (Hawai) Mesoveliidae Darwinivelia Andersen & Polhemus, 1980Darwinivelia angulata Polhemus & Pantanos de Colombia (Valle del Polhemus y Pacífico Manzano, 1992 manglares Cauca) Manzano 1992.Darwinivelia forsteri Andersen & Pantanos de Andersen y Pacífico Ecuador (Galápagos) Polhemus, 1980 manglares Polhemus 1980.Darwinivelia polhemi Carvalho, Pantanos de Brasil (Pará – Atlántico Carvalho 1984. 1984 manglares Marapanim)Mesovelia Mulsant & Ray, 1852 Manglares, Manzano et al. estuarios, Pacífico Canadá hasta Mesovelia mulsanti White, 1879 1995, Moreira et cuerpos de agua Atlántico Argentina al. 2008. dulceEstuarios (Estanques Costa Rica (Boca de Polhemus 1975, Mesovelia halirrhyta Polhemus, 1975 conectados al Pacífico Barranca), Colombia Polhemus y mar en marea (Valle del Cauca) Manzano 1992. alta)Speovelia Esaki, 1929 Polhemus 1975, Charcas de Polhemus y marea de poca México – Baja Manzano 1992, Speovelia mexicana Polhemus, 1975 Pacífico profundidad California Damgaard et al. (en cavernas). 2012, Moreira 2015. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaVeliidae Haloveliinae Halovelia Bergroth, 1893 Halovelia electrodominica* Andersen Atlántico Andersen y Poinar Manglares República Dominicana & Poinar, 1998 (Caribe) 1998.Microveliinae Husseyella Herring, 1955 Drake 1958, Husseyella diffidens(Drake & Harris, Manglares Atlántico Brasil Moreira et al. 1933) 2010. Drake 1958, Husseyella halophila Drake, 1958 Manglares Atlántico Brasil Moreira et al. 2010.Drake & Harris Belize, Colombia, 1933, Nieser Husseyella turmalis (Drake & Harris, Atlántico Manglares Mexico, sur de Florida, y Alkins-Koo 1933) (Caribe) Trinidad y Tobago 1991; Epler 2006, Molano et al 2016. Microvelia Westwood, 1834 Guaridas de cangrejo Costa Rica Microvelia chanita Polhemus & Polhemus y Hogue (Cardisoma Pacífico (Puntarenas, Boca de Hogue, 1972 1972. crassum) en Barranca) manglaresAtlántico Microvelia cubana Drake, 1951 Estuarios Cuba Muñoz et al 2012. (Caribe)Microvelia inguapi Padilla-Gil & Padilla-Gil y Estuarios Pacífico Colombia (Nariño) Moreira, 2013 Moreira 2013b.Guaridas de cangrejo en Costa Rica Polhemus y Hogue Microvelia inquilina Polhemus & manglares Pacífico (Puntarenas, Boca de 1972, Polhemus y Hogue, 1972 (Ucides Barranca) Manzano 1992. occidentalis) %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHVCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaVeliidae Haloveliinae Microvelia leucothea Polhemus & Pantanos de Colombia (Valle del Polhemus y Pacífico Manzano, 1992 Manglares Cauca) Manzano 1992.Rhagoveliinae Rhagovelia Mayr, 1865 Rhagovelia aguaclara Padilla-Gil, Colombia (Nariño: Padilla-Gil y Arcos Estuarios Pacífico 2010 Tumaco) 2011.Polhemus y Rhagovelia arcuata (Polhemus & Colombia (Valle del Manzano 1992, Manglares Pacífico Manzano, 1992) Cauca) Padilla-Gil y Arcos 2011. Polhemus y Rhagovelia colombianus (Polhemus Colombia (Valle del Manzano, 1992, Estuarios Pacífico & Manzano, 1992) Cauca y Cauca) Padilla-Gil y Arcos 2011.Drake y Van Rhagovelia ephydros (Drake & Van Estuarios y agua Doesburg 1966, Atlántico Surinam Doesburg, 1966) dulce Padilla-Gil y Moreira 2013a.Rhagovelia mangle Moreira, Moreira et al. Manglares Atlántico Brasil (Espírito Santo) Nessimian & Rúdio, 2010 2010.Estados Unidos, México, Bahamas, Cuba, Islas Caimán, Hispaniola, Puerto Rico, U.S. Virgin Manglares, Islands, Jamaica, Atlántico Drake y Van Rhagovelia plumbea Uhler, 1894 Estuarios, mar Belize, Honduras, St. (Caribe) Doesburg 1966. cerca de la costa Lucia, St. Vincent y Grenadines, Aruba, Curaçao, Bonaire, Grenada, Venezuela, Trinidad y Tobago; Colombia %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFRCont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos. Área Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía biogeográficaVeliidae Haloveliinae Rhagovelia rosarensis Padilla-Gil, Colombia (Nariño: Padilla-Gill y Estuarios Pacífico 2010 Tumaco) Moreira 2013a.Drake y Van Rhagovelia salina (Champion, 1898) Manglares Pacífico Panamá (Isla Miguel) Doesburg 1966.Veliinae Platyvelia Polhemus & Polhemus, 1993Manglares Polhemus y (canales que Platyvelia maritima (Polhemus & Colombia (Valle del Manzano 1992, forman los ríos Pacífico Manzano, 1992) Cauca) Polhemus y dentro de los Polhemus 1993. manglares).5HJLVWUDGDHQ$PEDU'RPLQLFDQR ([WLQWD $QGHUVHQ\3RLQDU Fredy Molano-Rendón Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del <a href="/tags/Tunja/" rel="tag">Tunja</a>, Colombia Neotrópico fredymol@gmail.com Citación del artículo: 0RODQR5HQGyQ ) H , 0RUDOHV Irina Morales &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV +HPLSWHUD+HWHURSWHUD Grupo de Investigación Sistemática Biológica, Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Neotrópico. Biota Colombiana '2, Tunja, Colombia FYQD irinamorales@gmail.com5HFLELGRGHMXQLRGH $SUREDGRGHPDU]RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Descripción de una nueva especie de mariposa del género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) para ColombiaDescription of a new species of butterfly of the genus Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from ColombiaEfraín R. Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar-EscobarResumen Se describe una nueva especie de mariposa saltarín (Hesperiidae) para Colombia, propia de zonas alto andinas especialmente en la región de vida paramuna en la cordillera Oriental de Colombia. Wahydra carneiroi n. sp. se diferencia fácilmente de las otras especies del género, por la presencia notoria de una banda blanca en la región posbasal del ala posterior ventral, además de las diferencias en las estructura genitales. Con la descripción de esta nueva especie el género queda integrado por 14 especies propias de las regiones andinas de Colombia, Venezuela, Perú, Ecuador, Bolivia y Argentina.Palabras clave. Cundinamarca. Hespéridos. Mariposas diurnas. Páramo. Taxonomía. Abstract $QHZVSHFLHVRIVNLSSHUEXWWHUÀ\LVGHVFULEHG +HVSHULLGDH IRU&RORPELDW\SLFDORIKLJK$QGHDQUHJLRQV especially in the region of montane moors in the Cordillera Oriental of Colombia. This new species, Wahydra carneiroi n. sp., is easily distinguished by the presence of a white band in the region of the postbasal ventral KLQGZLQJLQDGGLWLRQWRGL൵HUHQFHVLQJHQLWDOLDKey words. &XQGLQDPDUFD%XWWHUÀLHV3DUDPRSkippers. Taxonomy.Introducción El género Wahydra Steinhauser, 1991 pertenece a la XQDDSy¿VLVPHGLDGHOWHJXPHQTXHHVYDULDEOHHQIRUPD subfamilia Hesperiinae y a la tribu Anthoptini (Warren y tamaño según la especie. et al. 2009), el cual se reconoce por la presencia de un estigma prominente tripartito ubicado por debajo Este género según Mielke (2005) constaba de nueve del origen de CuA1 en las alas anteriores (Steinhauser especies, pero actualmente se han descrito cuatro 1991), llamado también “brand” (Henao et al. 2015). nuevas especies (Henao et al. 2015). Con el objetivo de Está constituido por una gran mancha alargada en Cu1- seguir contribuyendo a la biodiversidad de este grupo, Cu2 y dos manchas más pequeñas en Cu2-2A, cubiertas el presente trabajo describe una nueva especie para la por escamas setosas de color gris opaco (Steinhauser ciencia propia de zonas alto andinas especialmente en 1991, Henao et al 2WUDFDUDFWHUtVWLFDHVSHFt¿FD la región de vida paramuna de la cordillera Oriental de a nivel de las estructuras genitales es la presencia de Colombia.192 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ +HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU /HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQL SDUD&RORPELDMaterial y métodos Con base en el estudio del componente biofísico sobre Los acrónimos para las colecciones son: ICN- mariposas diurnas en el plan de manejo de la Reserva MHN-L: Instituto de Ciencias Naturales, Colección Forestal Protectora – Productora de la cuenca alta del de Lepidóptera, Universidad Nacional de Colombia, río Bogotá (Conservación Internacional- Colombia, sede Bogotá, Colombia. CEH (Colección Personal de datos no publicados), se realizaron 20 salidas de Efraín Henao). La abreviatura Gen es para estructuras campo de cuatro días de esfuerzo de muestreo a genitales. Los Tamaños de la escalas están dadas en 1 diferentes municipios con altitudes entre 2200 y 3500 PPRFPVHJ~QOD¿JXUD m. El material recolectado incluyó 33 individuos del género Wahydra representadas por W. tassa (Evans, 1955), W. kenava (A. Butler, 1870) y una nueva Resultados especie que se describe a continuación con sólo cinco Wahydra carneiroi Henao, Gaviria y Salazar n. sp. individuos. (Figura 1).Los ejemplares fueron montados, rotulados y Material estudiado IRWRJUD¿DGRV FRQ EDVH HQ ORV HVWiQGDUHV SDUD colecciones biológicas (Andrade-C. et al. 2013). HOLOTIPO: Macho /Holotipo/Colombia, Las estructuras genitales fueron extraídas usando un Cundinamarca, Villapinzón, Vereda San Pedro, tratamiento de KOH con base en lo propuesto por Carretera Villapinzón - Soatama, páramo, zona abierta, %LUNHW6PLWK REVHUYDGRV\IRWRJUD¿DGRVFRQ cima, herbáceo, /05°10’30.3”N-73°33’28.5”O/ un estereoscopio Advanced Optical y conservados 3300 m. /20 Mar/2015, 11:00 a.m/ E. Henao, Leg., en microviales con glicerina. Las fotografías de /Depositado en CEH. CEH-085-5375 / Holotipo las estructuras genitales se realizaron con cámara Wahydra carneiroi Henao, Gaviria & Salazar det. Panasonic DMC-FH1 y los diagramas fueron 2016. Paratipos: 1 macho, con la misma información realizados mediante estereomicroscopio Wild 308700 que el holotipo, excepto hora (11:25 a. m), depositado con cámara lucida, escaneados y editados con el en CEH, CEH-085-5376/ 3 machos con la siguiente programa Photoshop CS3 para limpiar y componer información: Colombia, Cundinamarca, Guasca/ las imágenes. Las descripciones de los colores siguen PNN Chingaza/ Laguna de Siecha/ 3500 m/ 19-ene- el modelo RGB basado sobre rojo, verde y azul (red, 2013/ P. Triviño leg./Paratipos Wahydra carneiroi green, blue) por ser un espacio de color independiente Henao, Gaviria & Salazar det. 2016/ 2 ejemplares con del equipo. Para la descripción de la venación de códigos CEH-085-9257 y CEH-085-9258 depositados las alas se utilizó la nomenclatura propuesta por en ICN-MHN con etiquetas ICN-MHN-L 36942, Steinhauser (1991). Código de barras ICN-092574; ICN-MHN-L 36943, código de barras ICN-092575. El tercer ejemplar La terminología de las estructuras genitales se basó en paratipo depositado en CEH, CEH-085-9259. Klost (1970) y Carneiro et al. (2013). La nomenclatura y abreviaturas siguientes son usadas a través del texto o en las ilustraciones: AA: Ala anterior. AAD: Localidad tipo Ala anterior vista dorsal. AAV: Ala anterior vista Colombia, Cundinamarca, Villapinzón, carretera ventral. AP: Ala posterior. APD: Ala posterior vista que conduce de Villapinzón a Soatama, vereda San dorsal. APV: Ala posterior vista ventral. Sc+R: Vena 3HGUR VHFWRU HO SiUDPR FRRUGHQDGDV JHRJUi¿FDV subcostal más vena radial. Sc: Vena subcostal. Rs: 05°10’30.3”N-73°33’28.5”O y altitud 3300m. Vena subradial. R2: Vena radial 2. R3: Vena radial 3. R4: Vena Radial 4. R5: Vena radial 5. M1: Vena Diagnosis. Macho: AA longitud 12-13 mm. Nudum: media 1. M2: Vena media 2. M3: Vena media 3. Cu1: 13. AAD con estigma (brand) tripartido de color Vena cubital 1. Cu2: Vena cubital 2. 2A: Vena anal. gris (RGB # 535450, distribuido de la siguiente %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 193 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a11 +HQDR%DxROet al. naranja cubriendo la mayor proporción del ala APD, mientras que la mancha naranja de W. bella es más angosta y hacia el margen externo. Otra diferencia existente entre las dos especies corresponde a la banda blanca del APV, la cual en Wahydra carneiroi es ancha y muy visible mientras que en W. bella es angosta y poco notoria.Respecto a las estructuras genitales existe similitud entre W. carneiroi y W. kenava, VLQHPEDUJRODDSy¿VLV del tegumen en W. kenava es más corta que en W. carneiroi; la porción distal de la valva en W. kenava es recta, mientras que en W. carneiroi es redondeada. El ducto eyaculatorio es corto y más proximal en W. kenava, en W. carneiroi es largo y más central. El coecum es corto y globoso en W. kenava contrario a W. carneiroi que es largo y delgado; la fultura en vista dorsal presenta una forma de fórceps en W. kenava, mientras en W. carneiroi presenta una forma de ce (C). Descripción AAD: tres manchas apicales de color naranja (RGB # BE7D05). Margen costal naranja igual que las manchas apicales, mancha lineal delgada de color Figura 1. Holotipo de Wahydra carneiroi n. sp. a) vista naranja (RGB # 9B6304) en la parte superior de la dorsal, b) vista ventral. Escala 1 cm. celda discal, la cual se hace más gruesa en la parte distal, tres manchas naranjas (RGB # BE7A04) manera: entre CuA1-CuA2 largo, delgado en la parte oblicuas en la región media del ala desde M3 hasta superior, amplio en la parte inferior, entre CuA2- 2A, cuyo color naranja se desvanece hacia el margen 2A, dos cortos, el primero superior amplio y ovoide, posterior. Patrón de color de fondo del ala castaño el segundo inferior poco notorio, horizontal y de oscuro (RGB # 302916). Estigma tripartita de color menor tamaño que la anterior. APV con una mancha gris (RGB # 535450), el primero grueso ubicado blanca delgada y oblicua entre CuA2-2A, con cerca entre CuA1 y CuA2 la parte superior delgada y la de la mitad del ancho de este espacio que va desde parte inferior amplia. El segundo y tercero ubicado el margen anal hasta CuA2. Estructuras genitales de entre CuA2 y 1A-2A, el primero (superior) grande, ORVPDFKRVFRQDSy¿VLVPHGLDSRVWHULRUGHOWHJXPHQ ovoide y semihorizontal, el segundo (inferior) más ELHQGHVDUUROODGDHQYLVWDODWHUDOGLVWDOPHQWHEt¿GD pequeño, poco notorio o difuso y más horizontal con la mitad del tamaño del anterior, ambos separados por Wahydra carneiroi n. sp es similar a W. bella (Hayward, escamas de color naranja (RBG # 642D04) similar al 1939) en los patrones de coloración y maculación color de las manchas apicales y dos manchas de color sin embargo, la presencia del estigma de la nueva café oscuro (RBG # 918016), ubicadas a lo largo HVSHFLHHV¿QRGHOJDGR\JULViFHRDGLIHUHQFLDGHW. del margen costal y subcostal (Figura 2). AAV: tres bella que presenta un estigma amplio, grueso y color manchas apicales de color naranja (RGB # B27632), marrón oscuro. W. carneiroi n. sp., presenta mancha celda discal naranja (RGB # 7846059), dos manchas 194 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ +HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU /HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQL SDUD&RORPELDAPD: Mancha naranja (RGB # B47004) distribuida ampliamente en la región central rodeada por una franja café oscuro (RGB # 918016) incluyendo el margen anal y aumentando su tamaño en la región costal. APV: margen anal de color amarillo oscuro y jaspeado (RGB # 2D1914) seguido de una línea blanca-cremosa (RGB # EBDCDC) que va desde CuA2 hasta la parte media del margen anal, seguida por mancha de color naranja claro (RGB # 784614).Estructuras genitales )LJXUD $Sy¿VLV GHO tegumen en vista dorsal formada por dos lóbulos DPSOLRV (Q YLVWD ODWHUDO DSy¿VLV ELHQ GHVDUUROODGD \ VHSDUDGD GHO XQFXV 8QFXV FRUWR \ Et¿GR Gnathos amplio y grande. Brazos del vinculum bien desarrollados, la región superior aguda y la región lateral amplia. Valva amplia y semicuadrada, la región distal de la valva delgada con dos pequeños dientes poco visibles. Ámpula amplia. Harpe grueso. Figura 2. Estigma o “brand” de Wahydra carneiroi n. sp. Aedeago en vista lateral con la porción distal superior bien esclerosada y en forma de gancho, además naranja (RGB # 642D02) en la región central, dos de ser semimembranosa, se puede observar un manchas café oscuro (RGB # 231712), una que va esclerozamiento mayor en la parte distal en la región desde CuA2 hasta el margen anal ensanchándose en media y superior. Ducto eyaculatorio dorsal cerca de la region media del ala y otra que va desde la parte la región media. Coecum notorio. Fultura en vista inferior de la celda discal hacia la región media lateral de forma rectangular y simple en vista dorsal del ala pasando por el tornus donde es más oscura. con forma de la tercera letra del alfabeto, ce (C). Figura 3. Ilustración de las estructuras genitales de Wahydra carneiroi n. sp. A) Capsula genital, vista lateral. B) Tegumen y uncus, vista dorsal. C) Aedeago, vista lateral. D) Fultura, vista lateral. E) Fultura, vista dorsal. F) Aedeago vista ventral. G) Saccus, vista ventral. Escala: 1 mm.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 195 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a11 +HQDR%DxROet al.Figura 4. Mapa de los registros de Wahydra carneiroi n. sp.Distribución presentaron un vuelo lento en estrato medio y rasante, los ejemplares observados fueron solitarios. Esta especie es conocida de la región paramuna del municipio de Villapinzón (Cundinamarca) y del PNN Chingaza (Figura 4), lo que indica la posibilidad de Agradecimientos encontrar la especie en altitudes superiores a los 3000 Es nuestro deseo expresar gratitud a Conservación m en la cordillera Oriental en los departamentos de Internacional- Colombia especialmente a José Cundinamarca y Boyacá (Colombia). Vicente Rodríguez y Andrés Páez por permitir emplear la información asociada del componente Etimología biofísico “Mariposas diurnas en el plan de manejo de la Reserva Forestal Protectora – Productora de la Esta especie ha sido dedicada a Eduardo Carneiro do cuenca alta del río Bogotá”. Al Instituto de Ciencias Santos de la Universidad Federal do Paraná (Brasil), Naturales de la Universidad Nacional especialmente en reconocimiento a su dedicación en las labores al profesor Gonzalo Andrade-C. por aceptar parte sistemáticas de la familia Hesperiidae, su humidad y de los ejemplares recolectados en este proyecto y generosidad son ejemplo para los presentes autores. permitir el acceso a los ejemplares de la colección. A Paola Triviño quien colectó y cedió tres ejemplares Observaciones de comportamiento y habitat como parte de la serie tipo. El permiso de recolección del material biológico está amparado por el convenio Esta especie fue observada en zonas abiertas de entre Conservación Internacional-Colombia y Las páramo, asociadas a la especie vegetal Chusquea Corporaciones Autónomas Regionales (CAR y tessellata Munro, especialmente en horas de la Corpoguavio) según el contrato CC 06-15-CAR- mañana hasta el medio dia, los ejemplares observados Corpoguavio.196 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ +HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU /HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQL SDUD&RORPELDBibliografía Andrade-C., M. G., E. R. Henao Bañol, y P. Triviño. L. (Ed.). Taxonomist’s Glossary of Genitalia in Insects, 2013. Técnicas y procesamiento para la recolección, 2nd ed. Munksgaard, Copenhagen. 359 p. preservación y montaje de mariposas en estudios Mielke, O. H. H. 2005. Catalogue of the American de biodiversidad y conservación. (Lepidoptera: Hesperioidea: Hesperiidae (Lepidoptera), volumen 5. Hesperioidea – Papilionoidea) Revista de la Academia Hesperiinae 2: Megaleas-Zenis. Sociedade Brasileira de Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 37 Zoologia. Curitiba. 280 p. (144): 311-325. Steinhauser, S. R. 1991. Taxonomic notes and descriptions Birket-Smith, S. J. R. 1974. Morphology of the male of new taxa in the Neotropical Hesperiidae. Part 2, genitalia of Lepidoptera I. Ditrysia. Scandinavian Heteropterinae and Hesperiinae, Vinius group. Bulletin Entomology 5: 1-22. of the Allyn Museum 132: 1–79. Carneiro, E., O. H. H. Mielke y M. M. Casagrande. 2013. Warren, A. D., J. R. Ogawa y A. V. Z. Brower. 2008. Thorax and abdomen morphology of some Neotropical Phylogenetic relationships of subfamilies and Hesperiidae (Lepidoptera). Insecta Mundi 0327: 1–47. circumscription of tribes in the family Hesperiidae Henao-B., E. R., E. Carneiro, O. H. H. Mielke y M. (Lepidoptera: Hesperioidea). Cladistics 24: 642–676. M. Casagrade. 2015. Taxonomic notes on Wahydra Warren, A. D., J. R. Ogawa y A. V. Z. Brower. 2009. Revised Steinhauser (Hesperiidae, Hesperiinae, Anthoptini) FODVVL¿FDWLRQ RI WKH IDPLO\ +HVSHULLGDH /HSLGRSWHUD with description of four new species. Zootaxa 4040 (1): Hesperioidea) based on combined molecular and 59-73. morphological data. Systematic Entomology 34: 467– Klots, A. B. 1970. Lepidoptera. Pp. 115-130. En: Tuxen, S. 523.Efraín Reinel Henao-Bañol Descripción de una nueva especie de mariposa del Laboratorio de Entomología, Instituto de Ciencias Naturales, género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Universidad Nacional de Colombia, Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia Bogotá, Colombia erhenao@unal.edu.co Citación del artículo: Henao-Bañol, E. R., F. G. Gaviria y J. A. Salazar-Escobar. 2017. Descripción de una nueva especie Fabian G. Gaviria de mariposa del género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Laboratorio de estudios de Lepidoptera Neotropical, Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia. Universidad Federal do Paraná, Biota Colombiana 18 (1): 192-197. DOI: 10.21068/c2017. Paraná, Brasil v18n01a11 fabiangaviria@ufpr.brJulián A. Salazar-Escobar Museo de Historia Natural, Universidad de Caldas Manizalez, Caldas, Colombia julianmantis@gmail.com Recibido: 25 de julio de 2016 Aprobado: 16 de marzo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 197 Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente andino de ColombiaPseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern Andean region of ColombiaCatalina Romero-OrtizResumen Se realizó una evaluación de la diversidad de pseudoescorpiones en la región Andina nororiental de Colombia. Se revisó la colección aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales y se efectuaron muestreos en tres sitios de los departamentos de Santander y Norte de Santander durante una semana mediante revisión manual de cernido de hojarasca. Se estudiaron 94 ejemplares y se encontraron nueve morfoespecies pertenecientes a seis géneros de las familias Tridenchthoniidae, Syarinidae, Olpiidae, Withiidae y Chernetidae. Se amplía la distribución altitudinal de Ideobisium peckorum, JHRJUi¿FD GH Ideobisium puertoricense y la familia Tridenchthoniidae, la cual se registra por primera vez para Colombia.Palabras clave. Boyacá. Cordillera Oriental. Falsos escorpiones. Norte de Santander. Santander. Abstract An exploration of diversity of the Order Pseudoscorpiones in the noreastern Andean region of Colombia was carried out. The arachnological collection of the Instituto de Ciencias Naturales was revised and sampling was carried out at three sites in departments of Santander and Norte de Santander for a week by manually sifting leaf litter. A total of nine morphospecies in six genera of the families Tridenchthoniidae, Syarinidae, Olpiidae, Withiidae and Chernetidae are reported. The geographic distribution of Ideobisium puertoricense and altitudinal range of Ideobisium peckorum is increased. The family Tridenchthoniidae is recorded for the ¿UVWWLPHLQ&RORPELDKey words. Boyacá. Eastern mountain range. False scorpions. Norte de Santander. Santander. IntroducciónEl levantamiento de la cordillera de los Andes jugó DPELHQWHVPRQWDQRV *UDKDPet al. 2004, Hughes y XQ SDSHO LPSRUWDQWH HQ OD GLYHUVL¿FDFLyQ KLVWyULFD (DVWZRRG ORVFXDOHVSHUPLWLHURQXQSURFHVRGH GH ORV RUJDQLVPRV QHRWURSLFDOHV %UXP¿HOG \ colonización posterior. (GZDUGV 'LFKDGLYHUVL¿FDFLyQVHGHELyWDQWR a la separación de los organismos que habitaban Ecosistemas como el bosque andino colombiano, HO WHUULWRULR +D൵HU *HQWU\ /\QFK \ siendo uno de los más ricos a nivel biológico, es Duellman 1997) como el surgimiento subsiguiente GHORVPHQRVFRQRFLGRV\PiVDPHQD]DGRV *HQWU\ de un mosaico de hábitats desde valles hasta 2001, Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo 198 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV $UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHV GHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELDTerritorial 2010). Ubicado entre los 1000 y 3000 de campo la búsqueda se enfocó en los microhábitat metros sobre el nivel del mar (sensu lato), presta una más frecuentes del orden, como lo son la hojarasca, gran cantidad de servicios ecosistémicos, entre los los troncos en pie y en descomposición, y bajo rocas. que se encuentra la regulación del ciclo hidrológico, Se realizó captura manual diurna (Mahnert y Adis el mantenimiento de la calidad del agua y la recarga 2002) de cernidos de hojarasca y posterior búsqueda de acuíferos (Celleri 2010). VREUHXQDVXSHU¿FLHEODQFD/RV HVWXGLRV DUDFQROyJLFRV HQ &RORPELD VH KDQ 3DUDODLGHQWL¿FDFLyQVHXWLOL]DURQODVGHVFULSFLRQHV enfocado en la Región Andina Central (Flórez realizadas por Chamberlin y Chamberlin (1945), y Sánchez 1995). Sin embargo, zonas como el &KDPEHUOLQ 0XFKPRUH 0XFKPRUH\ nororiente, de alta diversidad para otros grupos Chamberlin (1995), Judson (2007), Edward y Harvey animales y altamente amenazada por factores (2008) y Tooren Van Den (2011). Posteriormente, los antrópicos, han sido sub-muestreadas. ejemplares fueron depositados en microviales que contienen alcohol 70%, los cuales hacen parte de Por su parte, la riqueza de la fauna de la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias pseudoescorpiones en el mundo ha sido subestimada Naturales (ICN-APs). (Harvey 2002). En Colombia, la revisión realizada por Ceballos y Flórez (2007) reveló un total de 21 especies de las más de 3790 especies descritas a Resultados y discusión nivel mundial (Harvey 2013). Trabajos posteriores Se examinaron 94 ejemplares que fueron separados en han aportado al conocimiento del orden en el país nueve morfoespecies pertenecientes a seis géneros y (Harvey y Muchmore 2013, Bedoya et al. 2014, 2015, VHLVIDPLOLDV/DPD\RUDEXQGDQFLDVHUHJLVWUySDUDOD Bedoya et al. 2015, Romero-Ortiz 2015, Bedoya et familia Chernetidae y la mayor riqueza para la familia al VLQHPEDUJRHVQHFHVDULDXQDH[SORUDFLyQ 6\DULQLGDH (Q OD ¿JXUD VH LOXVWUDQ ORV SXQWRV GH más intensiva de la diversidad del grupo. localidad en los que se encontraron los géneros HVWXGLDGRVHQHVWHWUDEDMR(QOD¿JXUDVHPXHVWUDQ Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue contribuir al fotografías de especímenes seleccionados por morfo. conocimiento de la diversidad de pseudoescorpiones A continuación se presentan los resultados siguiendo del nororiente de la región Andina de Colombia. el orden sistemático propuesto por Harvey (1992).Material y métodos TRIDENCHTHONIIDAE Balzan, 1892 Diagnosis. Caparazón de los adultos con muchas Se revisó la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales (ICN-APs) en busca de ejemplares VHWDV HQWUH\ *DOHDGHODVQLQIDVFRQR estiletes (Mahnert y Adis 2002). del Orden cuya localidad de colecta estuviera en los departamentos de Boyacá, Santander o Norte de Santander y cuya altitud se ubicará en el piso Tridenchthonius Balzan, 1887 térmico templado isomacrotérmico, isomesotérmico Diagnosis. Dientes marginales de la quela pequeños, RLVRPLFURWpUPLFRGH¿QLGRVSRU+HUQiQGH] agudos y romos, pero muy continuos y subigualmente desarrollados anteriormente y posteriormente en Adicionalmente, se seleccionaron dos sitios de ambos dedos. Tricobotrio t distal de st y proximal muestreo en el departamento de Santander, dos al extremo del dedo, siendo b el más basal de todos bosques alto andinos y uno en Norte de Santander, un (Chamberlin y Chamberlin 1945). bosque seco subandino, lugares donde el número de UHJLVWURVHUDEDMR/RVWUHVOXJDUHVIXHURQHVFRJLGRV Material examinado. &2/20%,$ 6DQWDQGHU debido a su bajo grado de perturbación. En el trabajo Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 199 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12 5RPHUR2UWL]Figura 1. Mapa de puntos de localidad de los géneros del orden Pseudoscorpiones encontrados para la región Andina nororiental. Los puntos se encuentran en los departamentos de Boyacá, Santander y Norte de Santander.&DVD GH DORMDPLHQWR ¶´1 ¶´: Tricobotrios eb, esb, e isb claramente en la cara lateral P VQP Y &ROHFWRUHV & 5RPHUR \ de la mano palpal (Mahnert y Adis 2002). *$PDW(QKRMDUDVFD&ROHFWDPDQXDOGLXUQDƂ (ICN-APs-412). Ideobisium puertoricense Muchmore, 1982 Distribución. Este género posee distribución 0DWHULDO H[DPLQDGR &2/20%,$ %R\DFi 6DQWD pantropical con una mayor diversidad en el neotrópico 0DUtD /D $OPHQDUD ¶¶¶ 1 ¶¶¶ 2 aunque no se tenían registros previos ni de la familia 1100 m s.n.m. 15-v-2009. Colectores: E. Flórez y D. ni del género para Colombia. /XQD %RVTXH VHFXQGDULR 'HEDMR GH SLHGUD ERUGH de sendero. Colecta manual diurna. Det: Dৼ. D. SYARINIDAE Chamberlin, 1930 /XQD[ƃƂ7ULWRQLQID ,&1$3V %R\DFi6DQWD0DUtD9HUHGD&DOLFKDQD/D$OPHQDUD Diagnosis. Tricobotrio t del dedo móvil apicalmente ¶¶¶1¶¶¶2PVQPY lanceolado (Mahnert y Adis 2002) &ROHFWRUHV()OyUH]\'/XQD%RVTXHVHFXQGDULR Trampa winkler. Det: Dৼ'/XQD[Ƃ ,&1 Ideobisium Balzan, 1892 APs-192). Santander. Suaita. San José de Suaita. Diagnosis. Cuatro ojos bien desarrollados. Fundación San Cipriano. 13-x-2013. Colector: C. 200 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV $UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHV GHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELDRomero. Bosque secundario. Cernido de hojarasca. Apolpium Chamberlin, 1930 ƃƂ'HXWRQLQID3URWRQLQID ,&1$3V Diagnosis. Tricobotrios ist e it claramente distales de 6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D &DFLFD 5HVHUYD /D est. Tricobotrio sb claramente más cerca a b que a st Montaña Mágica. Sendero de los cuatro acuerdos. (Mahnert y Adis 2002). P VQP [L &ROHFWRUHV & 5RPHUR y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1 Tritoninfa, 1 Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi 6)) Protoninfa (ICN-APs-427). Santander. Zapatoca. Vda. de Iguaque, sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi- /D&DFLFD5HVHUYD/D0RQWDxD0iJLFD(O3DOPDU &ROHFWRUHV ( )OyUH] \ 9 5RGUtJXH] Ƃ ¶1¶2PVQP[L 2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de ,&1$3V 6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D hojarasca. 1 Tritoninfa, 1 Protoninfa (ICN-APs-428). &DFLFD 5HVHUYD /D 0RQWDxD 0iJLFD (O 0RQWH 6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D &DFLFD 5HVHUYD /D ¶1 2 P VQP 0RQWDxD0iJLFD*HWVHPDQt¶1 xi-2013. Colectores: D. Martínez y C. Perafán. Bajo 2PVQP[L&ROHFWRUHV& URFD &ROHFWD PDQXDO GLXUQD Ƃ ,&1$3V 5RPHUR\()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƃ ,&1 &2/20%,$ 6DQWDQGHU =DSDWRFD &DEHFHUD APs-429). PXQLFLSDO[L&ROHFWRUHV&5RPHUR\( Flórez. Bajo corteza. Colecta manual diurna en casa Distribución. Esta especie estaba registrada sólo en GHSURSLHWDULRV5HVHUYD/D)ORUHVWD3DUWHWUDVHUDGH su localidad tipo, El Yunque, Puerto Rico con lo que la casa en tronco espinoso de aprox. 7 m. de hojas este trabajo documenta una expansión notable de su SDOPLGLJLWDGDVƂ ,&1$3V distribución conocida. Distribución. Este género posee distribución neotropical y se tienen dos registros previos para Ideobisium peckorum Muchmore, 1982 Colombia en la región andina, Apolpium cordimanum Material examinado.&2/20%,$%R\DFi6))GH (Balzan 1892) y Apolpium vastum Beier, 1959. ,JXDTXHFHUFDGHODFDEDxD&DUUL]DOHV¶¶¶1 ¶¶¶2PVQP[L&ROHFWRU( Pachyolpium Beier, 1931 *RQ]DOHVTrampa winkler. Det: Dৼ'/XQD[ ƃ ,&1$3V %R\DFi Santuario de Fauna y Diagnosis. Tricobotria it distal de est. Tricobotria ist Flora de Iguaque, Sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi- cerca de la base proximal a est (Mahnert y Adis 2002). 2001. Colectores: E. Flórez y V. Rodríguez. Bosque andino. Captura manual. Det: Dৼ'/XQD[ Material examinado. &2/20%,$ 1RUWH GH ƃƂ ,&1$3V 6DQWDQGHU/D3OD\DGH%HOpQ9GD5RVD%ODQFD$18 /RV(VWRUDTXHV9ROFiQ%ODQFR¶1 Distribución. Esta especie se encuentra registrada ¶2PVQP[L&ROHFWRUHV& para la región amazónica colombiana y brasilera. 5RPHUR\()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƃ ,&1 Estos registros representan una ampliación altitudinal $3V 1RUWH GH 6DQWDQGHU /D 3OD\D GH %HOpQ de 2000 metros. 9GD 5RVD %ODQFD $18 /RV (VWRUDTXHV 6HQGHUR &LXGDG 3HUGLGD ¶ 1 ¶ 2 1471 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero 2/3,,'$(%DQNV \()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƂ7ULWRQLQID Diagnosis. Aparato de veneno en los dos dedos de 2 Deutoninfas, 2 Protoninfas (ICN-APs-421). Norte ODTXHOD'HGR¿MRFRQRFKRWULFRERWULDVFLQFRHQOD GH6DQWDQGHU/D3OD\DGH%HOpQ9GD5RVD%ODQFD cara externa y tres en la interna. Arolio desarrollado $18 /RV (VWRUDTXHV 4XHEUDGD /D 9DFD y entero. Terguitos simples. Rallum compuesto por ¶ 1 ¶ 2 P VQP [L tres sedas, algunas veces reducidas a dos. (Harvey y 2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido Stahlavsky, 2009) GHKRMDUDVFDƃƂ'HXWRQLQID ,&1$3V %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 201 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12 5RPHUR2UWL]1RUWH GH 6DQWDQGHU /D 3OD\D GH %HOpQ9GD 5RVD y claramente más cerca de isb que del tope del dedo %ODQFD $18 /RV (VWRUDTXHV 6HQGHUR /D +RQGD (Mahnert y Adis 2002). ¶1¶2PVQP xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Bajo Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi $UFD FRUWH]D GH WURQFR HQ SLH Ƃ 'HXWRQLQID ,&1 buco. 6)) GH ,JXDTXH ¶ª1 ¶ª: APs-423). Santander. Piedecuesta. Pescadero. 7-IV- Malaisse. P VQP LLL &ROHFWRU 3 &ROHFWRU)*RQ]iOH](QFRQRGHSODQWDZamia 5HLQDƃ ,&1$3V VS =DPLDFHDH 7ULWRQLQID ,&1$3V Distribución. Este género posee distribución pantro- Distribución. Este género posee distribución pical con mayor diversidad en el neotrópico y se neotropical y se tenía un registro previo para cuenta con tres especies registradas previamente para Colombia de la región rural de Santiago de Cali. &RORPELDHQODVUHJLRQHV$QGLQD %HLHU/DFDYD Este género es el más abundante de la familia en la et al. 2015) y Caribe (Bedoya et al. 2014). Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias El inusual registro de colecta de este material podría Naturales (Obs. Pers.) explicarse debido a que dentro del género se ha reportado foresis, una relación de comensalismo en CHERNETIDAE Menge, 1855 la cual los seudoescorpiones utilizan otro organismo Diagnosis. Aparato de veneno generalmente presente para transportarse (Poinar et al. 1998). Dos especies de sólo en el dedo móvil de la quela. Dedos de la quela Parachernes poseen registros de este comportamiento normalmente con al menos un diente accesorio en coleópteros elatéridos (Beier 1948), por ello (Mahnert y Adis 2002). podrían encontrarse en las trampas Malaisse.Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi 6DQWD WITHIIDAE Chamberlin, 1931 María. Vereda Calichana, Sendero Almenara. Diagnosis. ¶´1 ¶´: P VQP Y /DXQLyQ)pPXU3DWHODGHODVSDWDV,\,,HV perpendicular. Esternitos de los machos generalmente &ROHFWRUHV()OyUH]\'/XQD'HEDMRGHFRUWH]D con parches discretos de setas sensoriales (Harvey GHWURQFRFDtGR&ROHFWDPDQXDOQRFWXUQDƃ ,&1 1992, Mahnert y Adis 2002). $3V 6DQWDQGHU 7RQD (O %UDVLO ¶´1 ¶´:PVQPYL&ROHFWRU Material examinado. &2/20%,$ 6DQWDQGHU $ 5LFR ƃ ,&1$3V 6DQWDQGHU &KDUDOi Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano. ¾ª1 ¾´: PVQP LLL ¶´1¶´:[&ROHFWRU& &ROHFWRU&$3DUUD(QPDWHUDHQSDWLRGHFDVDƂ 5RPHURƂ ,&1$3V ,&1$3V Distribución: Esta familia posee una amplia Distribución. Esta familia está ampliamente distribución y se cuenta con tres géneros y tres distribuida, es la más grande del Orden y se cuenta especies previamente registradas para Colombia. con trece especies de los géneros Cordylochernes, Dasychernes, Epactiochernes, Gomphochernes, /DPD\RUtDGHHVWXGLRVGHGLYHUVLGDGHQHOQHRWUySLFR Incachernes, Lustrocherenes, Neochernes, se han llevado a cabo en la región Amazónica del Parachernes, Parazaona, Pseudopilanus registradas Brasil en donde se registran 12 familias y alrededor para Colombia. de 30 géneros (Mahnert y Adis 2002). Beier (1959) reportó la mayoría de las especies que hoy se Parachernes Beier, 1932 registran para la región Andina del Perú, Ecuador y Diagnosis. Tricobotrios ib, isb, ist e it, agrupados Colombia, sin embargo, el estudio de la diversidad cerca de la base del dedo. Tricobotrio it cerca de ist del orden en dicha publicación se ha basado en 202 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV $UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHV GHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD colectas ocasionales sin muestreos sistematizados. Flora de Iguaque. Este reporte supone además una Para Colombia en particular, un estudio reciente en ampliación en su tipo de hábitat, desde el bosque la región Caribe (Bedoya et al. 2014) registró siete húmedo amazónico hasta el páramo. El reporte de morfoespecies pertenecientes a cinco familias con la familia Tridenchthoniidae y la especie Ideobisium una intensidad de muestreo mayor. Estas diferencias puertoricense son nuevos registros para el país. en estrategias e intensidades de muestreo hacen difícil realizar comparaciones a nivel de riqueza y En esta región se encontraron un total de seis géneros abundancia. y nueve morfoespecies las cuales representan aproximadamente el 40 % de la riqueza del Orden Se destaca la ampliación en el rango de distribución reportada para Colombia. Si se compara con países de la especie Ideobisium puertoricense, conocida YHFLQRVFRPR(FXDGRU9HQH]XHOD\%UDVLO FRQ hasta el momento sólo en Puerto Rico. Igualmente, \ HVSHFLHV UHJLVWUDGDV UHVSHFWLYDPHQWH OD la ampliación del rango altitudinal de más de 2000 diversidad de pseudoescorpiones en Colombia puede metros para I. peckorum desde la región Amazónica, aumentar sustancialmente en la medida en que se ahora reportada para el Santuario de Fauna y sigan reportando.Agradecimientos Al Departamento Administrativo de Ciencia Tecnología e Innovación Colciencias por el respaldo ¿QDQFLHURDODLQYHVWLJDFLyQPHGLDQWHODFRQYRFDWRULD 1R GH ³-yYHQHV ,QYHVWLJDGRUHV H ,QQRYDGRUHV´ $ ORV SURIHVRUHV GHO ,QVWLWXWR GH Ciencias Naturales, Eduardo Flórez Daza por su asesoría durante la realización del trabajo y Carlos E. Sarmiento por las sugerencias al manuscrito. A la División de Investigaciones de la Sede Bogotá en OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO SRU HO DSR\R ¿QDQFLHUR$ Rodrigo Velosa y Said Rios del Área Única Natural /RV(VWRUDTXHV5HLQDOGR'tD]5XHGDGHOD5HVHUYD 1DWXUDO ³/D 0RQWDxD PiJLFD´ D 0LOWRQ 5XHGD \ /XFLD$UGLOD GH OD 5HVHUYD /D )ORUHVWD =DSDWRFD Santander) y a Francisco Bautista de la Fundación San Cipriano (San José de Suaita-Santander) por el apoyo logístico y atención durante el trabajo de campo. El manuscrito mejoró sustancialmente gracias a las revisiones de dos evaluadores anónimos.Bibliografía Figura 2. Morfos de las especies. A) Tridenchthnonius, ICN-APs-412. B) Ideobisium puertoricense Muchmore, Bedoya, E. 2015. Una nueva especie de Paraliochthonius 1982, ICN-APs-192. C) Ideobisium peckorum Muchmore, (Pseudoscorpiones: Chthoniidae: Tyrannochthoniini) de 1982, ICN-APs-033. D) Apolpium, ICN-APs-241. E) Colombia. Revista Ibérica de Aracnología Pachyolpium, ICN-APs-060. F) Chernetidae, ICN- %HGR\D(*6DOOHJ\-4XLURV3ULPHUUHSRUWHGH APs-118. G) ICN-APs-176. H) Parachernes, ICN-APs-084. pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpionida) en I) Withiidae, ICN-APs-413. La escala equivale a 1 mm. el departamento de Córdoba, caribe colombiano. Revista Fotos: Catalina Romero-Ortiz. Colombiana de Ciencia Animal %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 203 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12 5RPHUR2UWL]%HGR\D(5%HGR\D\-4XLURV3ULPHUUHSRUWH (G %LRORJLFDOGLYHUVL¿FDWLRQLQWKHWURSLFVColumbia del género Cryptocheiridium (Pseudoscorpiones: University Press, Nueva York. Cheiridiidae: Cheiridiinae) en Colombia. Revista *HQWU\ $ 3DWURQHV GH GLYHUVLGDG \ FRPSRVLFLón Colombiana de Ciencia Animal 7 (1): 11-18. ÀRUtVWLFD HQ ORV ERVTXHV GH ODV PRQWDxDV WURSLFDOHV. %HGR\D(*6DOOHJ\-4XLURV6REUHODHFRORJtD Pp: 85-123. En: Kapelle, M. y A. Brown (Eds.). de pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) en Bosques nublados del Neotrópico. Instituto Nacional de ERVTXHVGHPDQJODUGHOVXUGHO*ROIRGH0RUURVTXLOOR Biodiversidad (INBIO). San José de Costa Rica. caribe colombiano. 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Bulletin of the +XJKHV & \ 5 (DVWZRRG ,VODQG UDGLDWLRQ University of Utah on a continental scale: exceptional rates of plant (GZDUG./\06+DUYH\6KRUWUDQJHHQGHPLVP GLYHUVL¿FDWLRQDIWHUXSOLIWRIWKH$QGHV3URFHHGLQJVRI in hypogean environments: the pseudoscorpion the National Academy of Sciences 103: 10334-10339. genera Tyrannochthonius and Lagynochthonius Judson, M. 2007. A new and endangered species of the (Pseudoscorpiones: Chthoniidae) in the semiarid zone pseudoscorpion genus Lagynochthonius from a cave of Western Australia. Invertebrate Systematics 22: 259- in Vietnam, with notes on chelal morphology and the 293. composition of the Tyrannochthoniini (Arachnida, Flórez, E. y H. SáQFKH] /D GLYHUVLGDG GH ORV Chelonethi, Chthoniidae). Zootaxa arácnidos en Colombia. Pp: 327-372. En: Rangel. O. /DFDYD 0 - & *RQ]iOH]*ómez, J. C. Valenzuela- (Ed.) Colombia Diversidad Biotica I. Universidad 5RMDV&0RQFD\R/&DUGR]R(7L]R3HGURVR/) Nacional de Colombia, Inderena. *DUFtD 2015. New cases of social parasitism among *HQWU\$+3K\WRJHRJUDSKLFSDWWHUQVDVHYLGHQFH pseudoscorpions from Colombian populations. Ethology IRU D &KRFR¶ UHIXJH 3S ± En 3UDQFH * 7 Ecology & Evolution 204 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV $UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHV GHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD/\QFK-'\:('XHOOPDQ)URJVRIWKHJHQXV 3RLQDU * 2 - % 3 0 ûXUþLü y J.C. Cokendolpher. Eleutherodactylus /HSWRGDFW\OLGDH LQZHVWHUQ(FXDGRU 1998. Arthropod phoresy involving pseudoscorpions in systematics, ecology, and biogeography. University the past and present. Acta Arachnologica of Kansas Special Publications No. 23. University of 4XDQWXP *LV 'HYHORSPHQW 7HDP 4XDQWXP .DQVDV3ULQWLQJ6HUYLFH/DZUHQFH.DQVDV *,6 *HRJUDSKLF ,QIRUPDWLRQ 6\VWHP 2SHQ 6RXUFH Mahnert, V. y J. Adis. 2002. 3VHXGRVFRUSLRQHV3S *HRVSDWLDO )RXQGDWLRQ 3URMHFW 'LVSRQLEOH HQ http:// 380. En: Adis, J. (Ed.). Amazonian Arachnida and qgis.osgeo.org Myriapoda. Pensoft Publishers. 6R¿D Romero-Ortiz, C. 2015. 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The historical Tricholpium gen. nov. and Heterohorus gen. nov. taxa. Insecta Mundi 9: 249-257. Zoologische MededelingenCatalina Romero-Ortiz Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del Universidad Nacional de Colombia, nororiente andino de Colombia Bogotá, Colombia icromeroo@unal.edu.co Citación del artículo: Romero-Ortiz, C. 2017. Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente andino de Colombia. Biota Colombiana 18 (1): ±'2,FYQD5HFLELGRGHIHEUHURGH Aprobado: 11 de marzo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 205 Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia First records of four species of freshwater shrimp (Palaemonidae) from ColombiaAda Acevedo y Carlos A. LassoResumen Se registran cuatro nuevas especies de camarones de agua dulce de la familia Palaemonidae para Colombia: Macrobrachium dierytrhum Pereira, 1986; Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007; Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982 y Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982, provenientes del río Bita, cuenca del río Orinoco.Palabras clave. Crustáceos decápodos. Macrobrachium. Orinoquia. Pseudopalaemon. Río Bita. Abstract Four new species of freshwater shrimp of the Palaemonidae family are recorded for Colombia: Macrobrachium dierytrhum Pereira, 1986; Macrobrachium manningi Pereira and Lasso, 2007, Pseudopalaemon gouldingi Kensley and Walker, 1982 and Pseudopalaemon nigramnis Kensley and Walker, 1982, collected in the Bita River drainage, Orinoco River Basin. Key words. Bita River. Decapod crustaceans. Macrobrachium. Orinoco River Basin. Pseudopalaemon. Introducción La cuenca del río Orinoco abarca 981.446 km2, se macroconsumidores (Valencia y Campos 2010). extiende entre Colombia (35 %) y Venezuela (75 %), y Para Colombia se conocían cuatro familias (Atyidae, es uno de los ríos de mayor caudal y mayor transporte Euryrhynchidae, Palaemonidae y Sergestidae), con 31 de sedimentos a nivel mundial (Lasso et al. 2014). especies (Campos 2014). La familia Palaemonidae se Allí convergen el Escudo Guayanés y la cordillera destaca por ser una de las pocas familias en colonizar Oriental, aportándole a la región un potencial en tanto océanos como estuarios y ríos en la región riqueza biológica único. Los diversos paisajes que tropical y subtropical (Valencia y Campos 2007). En conforman la región sumados a los tipos de aguas que Colombia esta familia está representada por los géneros se encuentran en la misma, hacen de la zona un lugar Macrobrachium, Palaemonetes y Pseudopalaemon, propicio para la diversidad de crustáceos decápodos, el primero de los más representativos para el país con en especial de camarones. 21 especies registradas (Campos 2014).Los camarones de agua dulce son un grupo de En el Orinoco los camarones han sido ampliamente gran importancia por ser claves en el proceso de estudiados tanto en Colombia como en Venezuela. la descomposición de materia orgánica y como Se reconocen unas 34 especies para toda la cuenca, 206 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH 3DODHPRQLGDH SDUD&RORPELD sin embargo, varias subcuencas de la región siguen Naturales (ICN-MHN), del IAvH y de la Universidad sin ser exploradas, como lo son Casiquiare, Vichada, del Tolima (UT). Tomo, Bita, Cinaruco, Capanaparo, Manapiare, Zuata y Aro (Pereira et al 2009, 2010). El río Bita ha sido 3DUD OD LGHQWL¿FDFLyQ WD[RQyPLFD GHO PDWHULDO VH una de las subcuencas cuyo estudio y conservación utilizaron las claves de Campos (2014), Valencia y han cobrado mayor importancia en los últimos Campos (2007) y Kensley y Walker (1982). También años, donde se destaca una riqueza de diez especies se revisaron descripciones de especies en Valencia de camarones (Acevedo et al. en preparación). En y Campos (2010), Pereira (1986) y Pereira y Lasso ese sentido, durante enero de 2016 se realizó una (2007). evaluación rápida de la biodiversidad acuática de la cuenca, incluyendo los camarones, que resultó en Resultados y discusión varios registros nuevos para Colombia, los cuales se muestran a continuación. Se examinaron 661 especímenes, de 28 localidades de la cuenca del río Bita, correspondientes a cuatro especies de camarones de dos géneros. Material y métodos Macrobrachium: M. dierytrhum y M. manningi, y El estudio se llevó a cabo con base en el material Paseudopalaemon: P. gouldingi y P. nigramnis, las colectado por el Instituto Alexander von Humboldt cuales constituyen nuevos registros para Colombia. (IavH) y la Fundación Omacha en el marco de la A continuación, se presentan los datos analizados expedición al río Bita en 2016 (estación seca). El con base a la colección de referencia del ICN-MHN material analizado se encuentra depositado en las (Anexo 1). colecciones de referencia del Instituto de Ciencias Figura 1. Distribución de los camarones identificados para la cuenca del río Bita.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 207 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVRMacrobrachium dierythrum Pereira, 1986Figura 2. Macrobrachium dierytrhum Pereira, 1986, macho, ICN-MHN-CR 3125. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J. D. Vega, Banco de Imágenes Ambientales, Instituto Alexander von Humboldt (BIA-IAvH).Material examinado 128 especímenes, 59 de ellos correspondientes a la MHN-CR 3098; 5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN- colección de referencia del ICN-MHN. MHN-CR 3099; 5°50’50,8”N-68°9’44,3”O, ICN- MHN-CR 3107; 5°56’31,6”N-68°10’7,1”O, ICN- Vichada: Puerto Carreño, río Bita, 6°12’2,9”N- MHN-CR 3121; 5°56’31,6”N-68°10’7,1”O, ICN- 67°38’21,5”O, ICN-MHN-CR 3002; 6°05’51,7”N- MHN-CR 3125. 67°31’17,2”O, ICN-MHN-CR 3007; 5°50’11,9”N- 68°39’51,8”O, ICN-MHN-CR 3015; 5°51’1,8”N- Diagnosis 68°43’38,5”O, ICN-MHN-CR 3022; 5°48’42,6”N- PRGL¿FDGDGH3HUHLUD 68°37’8,1”O, ICN-MHN-CR 3030; 5°48’42,6”N-68° Rostro recto, margen superior con 9 a 10 dientes 37’8,1”O, ICN-MHN-CR 3032; 5°50’7,9”N-68°38’ distribuidos regularmente, 2 postorbitales, margen 24,9”O, ICN-MHN-CR 3039; 5°50’7,9”N-68°38’ inferior con 3 a 5 dientes, el rostro no sobrepasa el 24,9”O, ICN-MHN-CR 3040; 5°50’34,4”N-68°44’ escafocerito. Caparazón liso, con espina hepática, sin 31,8”O, ICN-MHN-CR 3046; 5°50’34,4”N-68°44’ espina branquiostegal; margen posterior del telson 31,8”O, ICN-MHN-CR 3049; 5°45’52,8”N-68°32’ terminando en punta aguda, con un par de espínulas 2,4”O, ICN-MHN-CR 3060; 5°48’2,5”N-68°13’20, a cada lado (internas, externas), separadas por 4 1”O, ICN-MHN-CR 3064; 5°50’6,3”N-68°12’33”O, setas plumosas, espínulas internas largas, sobrepasan ICN-MHN-CR 3080; 5°50’6,3”N-68°12’33”O, ICN- el punto medio del telson y las espínulas externas. MHN-CR 3088; 5°48’39”N-68°12’36,4”O, ICN- Primer par de pereópodos delgado, sobrepasando el MHN-CR 3089; 5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN- escafocerito con el dáctilo; segundo par de pereó-208 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH 3DODHPRQLGDH SDUD&RORPELD podos similares en forma y tamaño, sobrepasan el Comentarios escafocerito con 2/3 del carpo. Mero con tres hileras La localidad tipo de Macrobrachium dierytrhum es el de espinas ventrales; carpo 0,8 veces la longitud de río Agüaro, en el Paso Garzerito, un sistema de aguas la palma, 0,9 veces la longitud del mero, con hileras claras en llanos venezolanos del estado Guárico de espinas longitudinales; palma 3,1 veces más larga (Pereira 1986). Esta especie se consideraba endémica que ancha, cilíndrica. Patrón de espinulación igual al de ésta subcuenca del Orinoco (Pereira et al. 2010). A carpo, 1,5 veces la longitud del dáctilo; dedos rectos, la fecha no se conocen registros de otras localidades con dientes prominentes; dedo móvil con 2 dientes en (Pereira et al 2009, 2010), salvo el presente para el ODSDUWHEDVDOGHGR¿MRFRQGLHQWHVEDVDOHV )LJXUD río Bita. 2 A-B-C-D). Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007Figura 3. Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007, macho, ICN-MHN- CR 3122. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega, BIA-IAvH.Material examinado 42 especímenes, 17 de ellos correspondientes a la 68°13’20,1”O, ICN-MHN-CR 3065; 5°50›6,3”N- colección de referencia del ICN-MHN. 68°12’33”O, ICN-MHN-CR3081; 5°50›6,3”N-68°12’ 33”O, ICN-MHN-CR 3083; 5°51›5,8”N-68° Vichada: Puerto Carreño, río Bita, 5° 48’ 42,6”N-6 9’40,1”O, ICN-MHN-CR 3100; 5°51›5,8”N-68°9’ 8°37’8,1” O, ICN-MHN-CR 3031; 5°48›42,6”N- 40,1”O, ICN-MHN-CR 3106; 5°56›31,6”N- 68°37’8,1”O, ICN-MHN-CR 3033; 5°50›34,4”N- 68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR 3122; 5°56›31,6”N- 68°44’31,8”O, ICN-MHN-CR 3047, 5°48›2,5”N- 68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR 3126.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 209 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVRDiagnosis (PRGL¿FDGDGH3HUHLUD\/DVVR Rostro recto, tan largo como el pedúnculo antenular, con numerosas hileras de espinas; palma cilíndrica, margen superior con 10 a 11 dientes, 3 postorbitales, 2.7 veces más larga que ancha, 1,8 veces la longitud margen inferior con 2 a 3 dientes. Caparazón con del dáctilo. Patrón de espinulación como en el carpo; espina hepática, sin espina branquiostegal, borde GHGRVUHFWRVVLQWXEpUFXORVGHGR¿MRFRQXQGLHQWH anterolateral con numerosas espinas y algunas setas; basal; dedo móvil con un diente prominente en el margen posterior del telson terminando en punta medio, seguido por dos de menor tamaño (Figura 3 aguda, con un par de espínulas a cada lado (internas, A-B-C-D). externas), separadas por 12 a 14 setas plumosas, espínulas internas sobrepasan con ½ de su longitud Comentarios el punto medio del telson y las espínulas externas. Primer par de pereópodos sobrepasa el escafocerito Macrobrachium manningi se consideraba endémica con ½ de la longitud del carpo, presencia de setas de la cuenca del río Caroní (parte alta), en la Guayana dispersas; segundo par de pereópodos diferentes venezolana (Pereira y Lasso 2007, Pereira et al. en forma y tamaño, con numerosas espinas y setas 2010). Los nuevos registros incluidos en la presente conspicuas; segundo pereopodo mayor sobrepasa el contribución, amplían la distribución a la región escafocerito con 1/3 del carpo; carpo 0,6 veces la guayanesa de la Orinoquia colombiana. longitud de la palma, 0,9 veces la longitud del mero, Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982Figura 4. Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982, hembra, ICN-MHN- CR 3023. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega, BIA-IAvH.210 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH 3DODHPRQLGDH SDUD&RORPELDMaterial examinado 162 especímenes, 59 de ellos correspondientes a la postorbitales, margen inferior con 1 a 3 dientes. colección de referencia del ICN-MHN. Caparazón con espina hepática pequeña, espina antenal prominente; margen posterior del telson Vichada: Puerto Carreño, Río Bita, 5°50’36,2”N- terminando en punta aguda, con un par de espínulas 68°39’28,4”O, ICN-MHN-CR3018; 5°51›11,1”N- a cada lado (internas, externas), separadas por 68°43’24”O, ICN-MHN-CR3020; 5°51›1,8”N- numerosas setas plumosas, espínulas internas largas 68°43’38,5”O, ICN-MHN-CR3023; 5°50›7,9”N- y externas cortas. Primer par de pereópodos con 68°38’24,9”O, ICN-MHN-CR3043; 5°50›37,9”N- dedos más cortos que la palma y carpo más corto que 68°39’56,3”O, ICN-MHN-CR3053; 5°50›44,3”N-68° el mero; segundo par de pereópodos ligeramente más 32’2,4”O, ICN-MHN-CR3058; 5°48›2,5”N-68°13’ robustos que los otros pares, carpo 2/3 de la longitud 20,1”O, ICN-MHN-CR3070; 5°48’2,5”N-68°13’ del mero, dedos de tamaño similar a la palma (Figura 20,1”O, ICN-MHN-CR3077; 5°50›6,3”N-68°12’ 4 A-B-C-D). 33”O, ICN-MHN-CR3082; 5°50›6,3”N-68°12’33”O, ICN-MHN-CR3085; 5°48›39»N-68°12›36,4”O, ICN- Comentarios MHN-CR3093; 5°50›34»N-68°9›34,7”O, ICN- La localidad tipo de Pseudopalaemon gouldingi es MHN-CR3097; 5°50›50,8”N-68°9’44,3”O, ICN- el Rio Negro, ilha de Cumuru, Lago na, estado del MHN-CR3108. Amazonas, Brasil (Kensley y Walker 1982), además se conocen otros registros en las cuencas de los ríos Diagnosis PRGL¿FDGDGH.HQVOH\\:DONHU Ventuari, Atabapo, Cataniapo e Inírida en Venezuela Rostro convexo sobre la órbita, más corto que el (Pereira et al. 2009, 2010). Estos corresponden a los caparazón, margen superior con 8 a 13 dientes, 2 a 3 primeros registros para Colombia.Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982Figura 5. Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982, hembra, ICN-MHN- CR 3075. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega, BIA-IAvH.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 211 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVRMaterial examinado 329 especímenes, 118 de ellos correspondientes a la Amazonas, Brasil (Kensley y Walker 1982). De colección de referencia del ICN-MHN. acuerdo con la base de datos del GBIF hay otros registros en la Orinoquia a la altura del raudal de Vichada: Puerto Carreño, Río Bita, 6°12’2,9”N-67° Atures (Venezuela). Los registros de la presente 38’21,5”O, ICN-MHN-CR3004; 5°51›1,8N-68°43’ contribución, corresponden a los primeros para la 38,5”O, ICN-MHN-CR3024; 5°51’35,2”N-68°43’ Orinoquia colombiana y para Colombia. 11,2”O, ICN-MHN-CR3026; 5°49’59”N-68°38’42,9”O, ICN-MHN-CR3036; 5°50’7,9”N-68°38’24,9”O, Conclusiones ICN-MHN-CR3044; 5°50’34,4”N-68°44’31,8”O, ICN-MHN-CR3051; 5°45’52,8”N-68°32’2,4”O, ICN- Se registran cuatro nuevas especies de camarones de MHN-CR3062; 5°48’2,5”N-68°13’20,1”O, ICN-MHN- la familia Palaemonidae para Colombia, lo que incre- CR3067; 5°48’2,5”N-68°13’20,1”O, ICN-MHN- menta la riqueza de camarones de agua dulce en el país CR3075; 5°50’6,3”N-68°12’33”O, ICN-MHN-CR a 35 especies. Igualmente, se amplia de manera consi- 3086; 5°48’39”N-68°12›36,4”O, ICN-MHN-CR 3091; derable la distribución de estas especies en la cuenca del 5°48’39”N-68°12›36,4”O, ICN-MHN-CR3094; Orinoco, resaltando a Pseudopalaemon nigramnis, por 5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-MHN-CR3102; 5° primera vez registrada para esta cuenca, aumentando el 51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-MHN-CR3104; 5°50’ número de especies conocidas para esta a 35. 48”N-68°9’17,2”O, ICN-MHN-CR3111;5°52’35,8”N- 68°9’49,9”O, ICN-MHN-CR3118; 5°56’31,6”N- Agradecimientos 68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR3129;5°56’31,6”N- Este estudio forma parte de los resultados del 68°10’7,1”O, ICN -MHN-CR3130;5°56’49,6”N- Convenio de Cooperación No. 15-14-322.304 CE, 68°9’36”O,ICN-MHN-CR3134. entre el Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt (IAvH) y la Diagnosis PRGL¿FDGDGH.HQVOH\\:DONHU Fundación Omacha, en el marco de un Proyecto Rostro más largo que el caparazón, margen superior más amplio suscrito entre el IAvH y la Gobernación con 7 a 10 dientes, 1 postorbital, margen inferior con del Vichada, sobre el “Desarrollo de un marco 2 a 3 dientes, porción distal desprovista de dientes conceptual, metodológico y operativo para el y ligeramente curvada hacia arriba. Caparazón con GHVDUUROORGHXQD¿JXUDLQQRYDGRUDGH5tR3URWHJLGR espinas hepática y antenal prominentes; margen en el río Bita”. Los autores agradecen a Lina Mesa, posterior del telson terminando en punta aguda, con Mónica A. Morales-Betancourt, Cristian Granados, un par de espínulas a cada lado (internas, externas), Francisco Villa, Carlos DoNascimiento, Saulo Usma, separadas por setas largas, espínulas internas largas, Edwin López-Delgado, Gabriel Albornoz y Fernando sobrepasan el punto medio del telson y las espínulas Trujillo, por su colaboración en el trabajo de campo. externas. Primer par de pereópodos con dedos de A la Universidad del Tolima y a Martha Campos del tamaño similar a la palma, carpo y mero de tamaño Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad similar; segundo par de pereópodos levemente más Nacional de Colombia. Las ilustraciones fueron cortos que el escafocerito, ligeramente robustos, elaboradas por José Domingo Vega. carpo y mero de tamaño similar, dedos más cortos que la palma (Figura 5 A-B-C-D). Bibliografía Campos, M. R. 2014. Crustáceos decápodos de agua Comentarios dulce de Colombia. Biblioteca José Jerónimo Triana No. 27. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de La localidad tipo de Pseudopalaemon nigramnis Ciencias, Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá D.C., es el río Marauiá, cuenca del Rio Negro, estado del Colombia. 692 pp.212 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH 3DODHPRQLGDH SDUD&RORPELDKensley, B. e I. Walker. 1982. Palaemonid shrimps from the Pereira, G., C. A. Lasso, J. Mora-Day y C. Magalhães. Amazon Basin, Brazil (Crustacea: Decapoda: Natantia). 2010. Crustáceos decápodos de la Orinoquia venezolana: Smithsonian Contributions to Zoology 362: 1-28. ELRGLYHUVLGDG FRQVLGHUDFLRQHV ELRJHRJUi¿FDV \ Lasso, C. A., A. Rial, G. Colonnello, A. Machado- conservación. Pp. 357-365. En: Lasso, C. A., J. S. Usma, Allison y F. Trujillo (Eds.). 2014. XI. Humedales de F. Trujillo y A. Rial (Eds.). Biodiversidad de la cuenca la Orinoquia (Colombia – Venezuela). Serie Editorial GHO2ULQRFR%DVHVFLHQWt¿FDVSDUDODLGHQWL¿FDFLyQGH Recursos Hidrobiológicos y Pesqueros Continentales áreas prioritarias para la conservación y uso sostenible de de Colombia. Instituto de Investigación de Recursos la biodiversidad. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt (IAvH). Bogotá Biológicos Alexander von Humboldt, WWF Colombia, D.C., Colombia. 303 pp. Fundación Omacha. Fundación La Salle de Ciencias Naturales e Instituto de Estudios de la Orinoquia Pereira, G. 1986. Freshwater shrimps from Venezuela (UNAL), Bogotá, D. C., Colombia. II: Seven new species of Palaemoninae (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae). Proceeding of the Biological Valencia, D. M. y M. R. Campos. 2007. Freshwater prawns Society of Washington 99: 198 – 213. of the genus Macrobrachium Bate, 1868 (Crustacea: Pereira, G. y C. A. Lasso. 2007. A new species of Decapoda: Palaemonidae) of Colombia. Zootaxa 1456: Macrobrachium (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae) 1-44. from the Venezuelan Guayana. Memoria de la Fundación Valencia, D. M. y M. R. Campos. 2010. Freshwater shirmps La Salle de Ciencias Naturales 166: 133-139. of the Colombian tributaries of the Amazon and Orinoco Pereira, G., C. A. Lasso, J. Mora-Day, C. Magalãhes, M. rivers (Palaemonidae, Euryrhynchidae, Sergestidae). A. Morales-Betancourt y M. R. Campos. 2009. Lista de Caldasia 32 (1): 221-234. los crustáceos decápodos de la cuenca del río Orinoco (Colombia-Venezuela). Biota Colombiana 10 (1-2): 75-87.Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de especímenes.Fecha de Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n colección6° 12’ 2,9” N 67° 38’ 21,5” O 9/12/2015 ICN-MHN-CR 3002 46° 05’ 51,7” N 67° 31’ 17,2” O 13/12/2015 ICN-MHN-CR3007 205° 50’ 11,9” N 68° 39’ 51,8” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3015 25° 51’ 1,8” N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3022 15° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3030 2 Macrobrachium dierytrhum 5° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3032 1 Pereira, 1986 5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3039 15° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3040 55° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3046 15° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3049 15° 45’ 52,8” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3060 1%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 213 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVRCont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de especímenes.Fecha de Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n colección5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3064 25° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3080 35° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3088 15° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3089 1 Macrobrachium dierytrhum 5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3098 1 Pereira, 1986 5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3099 35° 50’ 50,8” N 68° 9’ 44,3” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3107 65° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3121 15° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3125 25° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3031 25° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3033 15° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3047 15° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3065 25° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3081 1 Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007 5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3083 15° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3100 15° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3106 15° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3122 25° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3126 55° 50’ 36,2” N 68° 39’ 28,4” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3018 15° 51’ 11,1” N 68° 43’ 24” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3020 1 Pseudopalaemon gouldingi 5° 51’ 1,8” N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3023 20 Kensley y Walker, 1982 5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3043 75° 50’ 37,9” N 68° 39’ 56,3” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3053 2214 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH 3DODHPRQLGDH SDUD&RORPELDCont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de especímenes.Fecha de Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n colección5° 50’ 44,3” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3058 75° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3070 15° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3077 45° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3082 1 Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982 5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3085 55° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3093 55° 50’ 34” N 68° 9’ 34,7” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3097 45° 50’ 50,8” N 68° 9’ 44,3” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3108 16° 12’ 2,9” N 67° 38’ 21,5” O 9/12/2015 ICN-MHN-CR 3004 25° 51’ 1,8N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3024 15° 51’ 35,2” N 68° 43’ 11,2” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3026 45° 49’ 59” N 68° 38’ 42,9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3036 45° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3044 45° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3051 45° 45’ 52,8” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3062 45° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3067 32 Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982 5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3075 175° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3086 75° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3091 135° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3094 45° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3102 85° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3104 35° 50’ 48” N 68° 9’ 17,2” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3111 25° 52’ 35,8” N 68° 9’ 49,9” O 1/22/2016 ICN-MHN-CR 3118 1%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 215 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVRCont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de especímenes.Fecha de Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n colección5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3129 3 Pseudopalaemon nigramnis 5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3130 2 Kensley y Walker, 1982 5° 56’ 49,6” N 68° 9’ 36” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3134 2Ada Acevedo Primer registro de cuatro especies de camarones de agua Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de dulce (Palaemonidae) para Colombia Colombia, Bogotá, Colombia Citación del artículo: Acevedo, A. y C. A. Lasso. 2017. adacevedoal@unal.edu.co Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia. Biota Colombiana 18 (1): Carlos A. Lasso 206-216. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, Bogotá, Colombia classo@humboldt.org.coRecibido: 2 de febrero de 2017 Aprobado: 29 de marzo de 2017216 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ)$QQRWDWHGOLVWRIW\SHVRI¿VKHVLQWKHFROOHFWLRQRIWKH/DERUDWRU\RI,FKWK\RORJ\ 8QLYHUVLW\RI4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, Carlos. A. García-Alzate, Sebastián Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C.Resumen 6HHODERUyXQDOLVWDFRPSOHWDGHORVWLSRVGHSRVLWDGRVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtDGHOD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 (MHPSODUHV tipo de 63HVSHFLHVQRPLQDOHVGHSHFHVyVHRV FRQWLQHQWDOHVKDQVLGRGHSRVLWDGRVHQ,84LQFOX\HKRORWLSRV\ORWHVGHSDUDWLSRV6HYHUL¿FDURQORV HMHPSODUHVHLQIRUPDFLyQDGLFLRQDOHVSURYLVWDVREUHVXFRQGLFLyQDFWXDOQ~PHURHLQIRUPDFLyQGHORFDOLGDG 8QDJDOHUtDGHIRWRJUDItDVGHKRORWLSRVRSDUDWLSRVGHFDGDHVSHFLHQRPLQDOHVSUHVHQWDGDPalabras claves.$JXDVFRQWLQHQWDOHV(VSHFtPHQHVWLSR'LYHUVLGDGWURSLFDO7HOHRVWHLAbstract $FRPSUHKHQVLYHOLVWRIWKHW\SHVGHSRVLWHGLQWKHFROOHFWLRQRIWKH/DERUDWRU\RI,FKWK\RORJ\RIWKH8QLYHUVLW\ RI4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 ZDVSUHSDUHG7\SHVSHFLPHQVIRUVSHFLHVRIIUHVKZDWHUERQ\¿VKHV DUH GHSRVLWHG LQ ,84 LQFOXGLQJ KRORW\SHV DQG ORWV RI SDUDW\SHV7KH VSHFLPHQV ZHUH YHUL¿HG DQG DGGLWLRQDOLQIRUPDWLRQLVSURYLGHGRQWKHLUFXUUHQWFRQGLWLRQQXPEHUDQGORFDOLW\LQIRUPDWLRQ$JDOOHU\RI SLFWXUHVRIKRORW\SHVRUSDUDW\SHVRIHDFKQRPLQDOVSHFLHVLVDOVRSUHVHQWHGKey words. FUHVKZDWHU7HOHRVWHL7URSLFDOGLYHUVLW\7\SHVIntroducción 6HSUHVHQWDXQDOLVWDFRPSOHWDGHORVWLSRVGHSRVLWDGRV en sieteJpQHURV/DPD\RUtDGHORVWLSRVUHSUHVHQWDQ HQ HO /DERUDWRULR GH ,FWLRORJtD GH OD 8QLYHUVLGDG HVSHFLHV TXH VH GLVWULEX\HQ HQ &RORPELD (FXDGRU GHO 4XLQGtR $UPHQLD &RORPELD ,84 UHVXOWDGR 3DQDPi3HU~\9HQH]XHOD(O&yGLJR,QWHUQDFLRQDO GH ODV GHVFULSFLRQHV GH QXHYRV WD[RQHV OOHYDGDV GH 1RPHQFODWXUD =RROyJLFD ,&=1 VHxDOD D FDER SRU HO JUXSR GH LQYHVWLJDFLyQ ³'LYHUVLGDG TXH FDGD LQVWLWXFLyQ HQ OD FXDO HVWpQ GHSRVLWDGRV )DXQtVWLFD´ (MHPSODUHV WLSR GH HVSHFLHV GH HMHPSODUHVWLSRGHEHUiSXEOLFDUXQDOLVWDHLQIRUPDU SHFHVyVHRVFRQWLQHQWDOHVKDQVLGRGHSRVLWDGRVHQOD GHWRGRVORVWLSRVEDMRVXFXVWRGLD 5HFRPHQGDFLyQ FROHFFLyQ,84LQFOX\HQGRKRORWLSRV\SDUDWLSRVGH I ,&=1 (O REMHWLYR GH HVWH WUDEDMR HV HVSHFLHVGHODFODVH$FWLQRSWHULSHUWHQHFLHQWHVDORV UHDOL]DU OD SULPHUD OLVWD GH ORV WLSRV KRORWLSRV \ yUGHQHV6LOXULIRUPHV\&KDUDFLIRUPHV \DODVIDPLOLDV SDUDWLSRV GHSRVLWDGRVHQ,84 &DOOLFKWK\LGDH&KDUDFLGDH\/RULFDULLGDHDJUXSDGDV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 217 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.Material y métodos 3DUDIDFLOLWDUODWDUHDGHORFDOL]DUORVHMHPSODUHVWLSR GHSHFHVyVHRVFRQWLQHQWDOHVGH&HQWUR\6XUDPpULFD VHHODERUyODOLVWDGHHVSHFLHVGHSHFHVGHSRVLWDGDV HQ ,84 6H DFWXDOL]y OD LQIRUPDFLyQ GLVSRQLEOH VREUHORVORWHVGHORVWD[RQHVGHSRVLWDGRV3DUDFDGD HVSHFLHHQRUGHQDOIDEpWLFRVHVLJXHHOQRPEUHGHO DXWRURDXWRUHVFDWHJRUtDGHPDWHULDOWLSR KRORWLSR\ SDUDWLSR \FRPHQWDULRVGHFDGDWLSRLQFRQVLVWHQFLDV IHFKDV Q~PHUR GH HMHPSODUHV ORFDOLGDG \ FRRUGHQDGDV /RVGDWRVTXHVHSUHVHQWDQSDUDFDGD HMHPSODUWLSRVRQDFUyQLPR\Q~PHURGHFROHFFLyQ Q~PHURGHHMHPSODUHVVH[R RSFLRQDOVHJ~QHVSHFLH ORQJLWXG HVWiQGDU /( FODUHDGR \ WHxLGR &\7 ORFDOLGDGFRRUGHQDGDVHOHYDFLyQHQPHWURVVREUHHO QLYHOGHOPDU PVQP IHFKDGHUHFROHFWD\QRPEUH GHFROHFWRU$GHPiVVHSUHVHQWDQIRWRJUDItDVGHDOWD FDOLGDGGHWRGDVODVHVSHFLHV Figura 1. Holotipo de Callichthys fabricioi ,84 6H FRPSDUDURQ ORV GDWRV GH ORV ORWHV FRQ ODV PP/( HVFDOD FP GHVFULSFLRQHV RULJLQDOHV FRUUHVSRQGLHQWHV SDUD FDGD WD[yQ 5RPiQ9DOHQFLDDE &DXFD¶´1¶´2PVQP 5RPiQ9DOHQFLDet al. DJR D E D E 5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD D Paratipos ,84 PP /( &RORPELD E 5RPiQ9DOHQFLD \ 5Xt]& *DUFtD 9DOOHGHO&DXFD=DU]DO/D8ULEHDÀXHQWHUtR&DXFD $O]DWH\5RPiQ9DOHQFLD*DUFtD$O]DWHet al. HQODYtDD/D8ULEH¶´1¶´2MXO DEFGDEDE7DSKRUQet ,84PP/(&RORPELD&DXFD al. %XHQRV$LUHV ]DQMyQ EDJD]DO UtR &DXFD HQ OD YtD D7LPEDPVQPVHS,84 PP/(&RORPELD&DXFD%XHQRV$LUHV Resultados ]DQMyQEDJD]DOHQODYtDD7LPEDFXHQFDPHGLDGHO /D FROHFFLyQ ,84 UHJLVWUD ORWHV GH WLSRV UtR&DXFD¶´1¶´2PVQP FRUUHVSRQGLHQWHV D HVSHFLHV GH SHFHV yVHRV MXO,84PP/(&RORPELD&DXFD FRQWLQHQWDOHVGHVFULWRVHQWUHORVDxRVDODIHFKD. %XHQRV$LUHVSRFHWDHQJDOSyQDPGHODYtD/D /DVLJXLHQWHHVODOLVWDFRPHQWDGDGHORVWLSRV %DOVD7LPEDQRYOrden Siluriformes Familia LoricariidaeFamilia Callichthyidae 2. Ancistrus vericaucanus 7DSKRUQ $UPEUXVWHU 9LOOD1DYDUUR\5D\ 1. Callichthys fabricioi 5RPiQ9DOHQFLD /HKPDQQ$\0XxR] Paratipos )LJXUD ,84PP/( &RORPELDOtPLWHGHSDUWDPHQWRV9DOOHGHO&DXFD Holotipo )LJXUD ,84 PP /( 4XLQGtR DOWR UtR &DXFD FXHQFD UtR /D 9LHMD &RORPELD&DXFD%XHQRV$LUHV]DQMyQEDJD]DOUtR TXHEUDGD/D3DORPDWULEXWDULDUtR5REOH5HVHUYD218 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 aFigura 3+RORWLSRGHBryconamericus andresoi,84 PP/( HVFDOD FP b 0DQFKDEDMR\OtPLWH&KDFDJXt(O3HxROFXHQFDDOWD UtR3DWtDTXHEUDGD6DQ-RVpDÀXHQWHUtR-XDQDPE~ ¶´1¶´2PVQPRFW $&DUGRQD%Paratipos )LJXUD ,84 PP /(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR$&DUGRQD%\ +$FRVWD2 c ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUy (OORWH,84SRVHHHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH 5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUy(OORWH,84 SRVHHHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUy4. Bryconamericus arilepis 5RPiQ9DOHQFLD 9DQHJDV5tRV\5XL]& Figura 2. 3DUDWLSRGHAncistrus varicaucanus,84 PP/( HVFDOD FP 1DWXUDO ³0RQWDxD GHO 2FDVR´ ¶´1 ¶´2 P VQP ,84 PP/(&RORPELD4XLQGtRDOWRUtR&DXFD UtR /D9LHMDTXHEUDGD(O%URFKHWULEXWDULDGHOUtR Figura 4. Holotipo de Bryconamericus arilepis,84 %DUUDJiQ¶´1¶´2PVQP PP/( HVFDOD FP Orden Characiformes Holotipo )LJXUD ,84PP/(PDFKR &RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOiYHUHGD/D3RQWHVXHOD Familia Characidae 0DJGDOHQD PHGLR FXHQFD GHO UtR )RQFH TXHEUDGD /D 3RQWHVXHOD HQ OD ERFD GH OD TXHEUDGD &RFOLQD 3. Bryconamericus andresoi 5RPiQ9DOHQFLD HQ OD HVFXHOD &DUULOOR HQ OD YtD &DQWHUD D (QFLQR Holotipo )LJXUD ,84 PP /( ¶´1¶´2PVQPIHE &RORPELD1DULxR(O7DPER5LFDXUWHORV/ODQRVGH 5RPiQ9DOHQFLD\5,5XL]&%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.Paratipos,84PP/(FROHFWDGRV /(&RORPELD&DOGDV6DQ-RVpPGHTXHEUDGD FRQ HO KRORWLSR ,84 &\7 PP /( /D/LEHUWDG/D/LEHUWDGHQODYtD6DQ-RVp$UDXFD FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84 ¶´1¶´2PVQP PP/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRHQH 5RPiQ9DOHQFLD\*DUFtD$O]DWH 7. Bryconamericus carlosi Román-Valencia 2003 5. Bryconamericus bucayensis 5RPiQ9DOHQFLD 5XL]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWHParatipo,84&\7PP/((FXDGRU *XD\DV UtR %XFD\ D NP DJXDV DUULED GH OD YtD 1DUDQMDO0DFKDOD¶´6¶´2PV QPVHS5%DUULJD6. Bryconamericus caldasi 5RPiQ9DOHQFLD5XL]& Figura 6. 3DUDWLSR GH Bryconamericus carlosi ,84 7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH PP/( HVFDOD FP Paratipos )LJXUD ,84 PP /( &RORPELD &DTXHWi VLVWHPD UtR 2UWHJXD]D UtR &DTXHWiTXHEUDGD0DQLJXDVREUHHOSXHQWHHQODYtD )ORUHQFLD%HOpQGLF,84 PP/(&RORPELD&DTXHWiVLVWHPDUtR2UWHJXD]D TXHEUDGD /D <XFD NP VREUH OD YtD )ORUHQFLD \ 0RUHOLD ¶´1 ¶´2 GLF Figura 5. Holotipo de Bryconamericus caldasi ,84 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84 PP /( PP/( HVFDOD FP &RORPELD &DTXHWi 0LUDÀRU UtR *XD\X\FR GLF ,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R Holotipo )LJXUD ,84 PP /( 2ULWRHQHOSXHQWHYtDD&DOGHURUtR2ULWRMXQ &RORPELD&DOGDV6DQ-RVpTXHEUDGD/D/LEHUWDG P GHODQWH GH OD HVFXHOD ¶´1 8. Bryconamericus charalae ¶´2PVQPPD\ 5RPiQ9DOHQFLD Paratipos ,84 &\7 PP /( Paratipos,84PP/(&RORPELD 9HQH]XHOD<DUDFX\FXHQFDGHO&DULEHTXHEUDGD(O &DOGDV 6DQ -RVp YHUHGD /D /LEHUWDG TXHEUDGD /D &KDUDODÀXHQWHGHOUtR$URD¿QFD(O-DJXDUVLHUUDGH /LEHUWDGVREUHODYtDPDGHODQWHHQODYtD6DQ $URDFDNP12GH$URD&RORQQHOOR*DXYHFD\ -RVp$UDXFD DOWR &DXFD ¶´1 ¶´2 'LHJRIHE P VQP MXQ ,84 PP/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRMXQ 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84PP 9. Bryconamericus cinarucoense 5RPiQ9DOHQFLD /(&RORPELD$UDXFDTXHEUDGD/D/LEHUWDG¿QFD 5Xt]&\7DSKRUQ (O *ULO HQ OD YtD 6DQ -RVp$UDXFD ¶´1 Paratipos )LJXUD ,849HQH]XHOD$SXUH ¶´2PVQPMXQ,84 3HGUR &DPHMR FXHQFD UtR 2ULQRFR UtR &LQDUXFR PP/(&RORPELD&DOGDV$UDXFD6DQ ¶´1¶´2PD\$$UULQJWRQ -RVpTXHEUDGD/D/LEHUWDGUDQFKHUtD/D0DULQD(O \&*DUFtD$,84&\7PP/( (GpQPVQP,84&\7PP FROHFWDGRVFRQ,84 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 Paratipos )LJXUD ,84 PP /(&RORPELD1DULxR7XPDFRVLVWHPDGHOUtR3DWtD FXHQFDGHOUtR7HOHPEtTXHEUDGD%DERVDDÀXHQWHGHO UtR6DEXQGHHQODYtDNPDNPPDUJHQGHUHFKD DEU 5RPiQ9DOHQFLD\ - )HUQiQGH] ,84 PP /( &RORPELD 1DULxR 7XPDFRVLVWHPDGHOUtR3DWtDTXHEUDGD7RUWXJXHUD Figura 7 Bryconamericus cinarucoense 3DUDWLSRGH ,84 HQODYtDNPPDUJHQGHUHFKDP¶´1 PP/( HVFDOD FP 78¶´2 P VQP DEU 5RPiQ 9DOHQFLD \ - )HUQiQGH] ,84 10. Bryconamericus cristiani 5RPiQ9DOHQFLD PP/(&RORPELD1DULxR7XPDFRFXHQFDGHOUtR 0LUD TXHEUDGD$QJRVWXUD HQ OD YtD NP P PDUJHQL]TXLHUGDDEU5RPiQ9DOHQFLD\- )HUQiQGH]ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV\ ODORFDOLGDGLQGLFD¿QFD(O3URJUHVRNPPLHQWUDV TXH5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUyLQGLYLGXRV\ Figura 83DUDWLSRGHBryconamericus cristiani,84 OD ORFDOLGDG FRPR DÀXHQWH GHO UtR 6DEXQGH FXHQFD PP/( HVFDOD FP GHOUtR7HOHPELHQODYtDNPDGRVNPPDUJHQ GHUHFKD(QHOORWH,84ODORFDOLGDGLQGLFDP Paratipos )LJXUD ,84 PP GHODYtDD7XPDFR¿QFD(O3URJUHVRPLHQWUDVTXH /(&RORPELD0HWDUtR$ULDULGHODQWHGH&XEDUUDO 5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUyTXHEUDGD7RUWXJXHUD P DUULED GHO SXHQWH GH OD YtD DO &DVWLOOR HQODYtDNPPDUJHQGHUHFKDP ¶´1¶´2PVQPRFW 5RPiQ9DOHQFLD\-7RYDU,84 PP /( &RORPELD &DVDQDUH<RSDOUtR &UDYR VXU 12. Bryconamericus ecuadorensis 5RPiQ9DOHQFLD HQ¿QFD*XDVLPDOHQODYtD<RSDO3D]GH$ULSRUR 5XL]& 7DSKRUQ -LPpQH]3UDGR \ *DUFtD$O]DWH ¶´1¶´2PVQPRFW 5RPiQ9DOHQFLDComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD UHSRUWy11. Bryconamericus dahli 5RPiQ9DOHQFLDFigura 10. Holotipo de Bryconamericus ecuadorensis ,84PP/( HVFDOD FP Holotipo )LJXUD ,84 PP /( (FXDGRU (VPHUDOGDV UtR 6DQWLDJR ¶´1 78¶´2PVQPMXQFigura 9. 3DUDWLSR GH Bryconamericus dahli ,84 Paratipos,84&\7PP/((FXDGRU PP/( HVFDOD FP (VPHUDOGDVHVWHUR6DEDOHUDDPGHOFDPSDPHQWR%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 221 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.&KLTXLWD RFW ,84 (FXDGRU UtR 0RJRWHV HQ HO SXHQWH P DQWHV GH VX (VPHUDOGDVHVWHUR/D%RFDQDGHO&XSDPGHEDMR GHVHPERFDGXUD ¶´1 ¶´2 P GH3XHUWR&KXSDPDU5%DUULJD,84 VQPQRY5RPiQ9DOHQFLD,84 &\7 PP /( (FXDGRU (VPHUDOGDV HVWHUR PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU 0RJRWHV %RFDGHOÏQ]ROHPDUJHQGHUHFKDUtR*XD\OODEDPED UtR 0RJRWHV HQ OD GHVHPERFDGXUD GH OD TXHEUDGD PDU5%DUULJD,84&\7PP *XD\DZDWDPDEDMRGHOSXHQWHNPGH0RJRWHV /( (FXDGRU (VPHUDOGDV HVWHUR 7DWLFD NP GHO ¶´1¶´2PVQPIHE UHFLQWR7LPEUHPDU5%DUULJD 5RPiQ9DOHQFLD,84&\7PP/( PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84QRY,84 &\7PP/(FROHFWDGRFRQHO,84 13. Bryconamericus foncensis 5RPiQ9DOHQFLD ,84&\7PP/(FROHFWDGR 9DQHJDV5tRV\5XL]& FRQ HO ,84 ,84 &\7 PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU 0RJRWHV UtR 0RJRWHV HQODERFDGHODTXHEUDGD*XD\DZDWDPDEDMR GHO SXHQWH NP DQWHV GH 0RJRWHV ¶´1 73¶´2 P VQP IHE 5RPiQ 9DOHQFLD ,84 &\7 PP /( FROHFWDGRFRQHO,84,84&\7 Figura 11. Holotipo de Bryconamericus foncensis ,84 PP/(FROHFWDGRFRQHO,84,84 PP/( HVFDOD FP PP/(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD YHUHGD /RV &KLDQLYRV UtR 3LHQWD YtD D (QFLQR FD NPGH&KDUDOD¶´1¶´2HQH Holotipo )LJXUD ,84 PP /( 5RPiQ9DOHQFLD\&*DUFtD$O]DWH &RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD9HUHGD/RV&KLQLWRV VLVWHPDPHGLRUtR0DJGDOHQDFXHQFDGHOUtR)RQFH Comentarios HQ HO ORWH ,84 OD DOWXUD LQGLFD UtR 3LHQWD YtD D (QFLQR FD NP GH &KDUDOD 1273 P VQP PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et ¶´1 ¶´2 P VQP HQH al. UHSRUWDURQPVQP(QHOORWH,84 5RPiQ9DOHQFLD\&*DUFtD$O]DWH OD IHFKD GH FROHFWD LQGLFD GH QRYLHPEUH GH PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Paratipos ,84 PP /( UHSRUWDURQGHQRYLHPEUHGH(OORWH,84 &RORPELD6DQWDQGHU&KDUDODFXHQFDGHOUtR)RQFH SRVHHHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD YtD&KDUDOD/D/DJXQDTXHEUDGD/D3RWUHUDDÀXHQWH et al. UHSRUWDURQ (O ORWH ,84 SRVHH UtR3LHQWD¶´1¶´2PVQP WUHV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et IHE&5RPiQ9DOHQFLD,84 al. UHJLVWUDURQ GRV (O ORWH ,84 SRVHH PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU &KDUDOD WUHVHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. TXHEUDGD (O %DUUR DÀXHQWH UtR 3LHQWD D P GHO UHSRUWDURQGRV SXHQWHYtD/tPLWHV(QFLQR¶´1¶´2 P VQP IHE 5RPiQ9DOHQFLD ,84 PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU 14. Bryconamericus galvisi 5RPiQ9DOHQFLD &KDUDODTXHEUDGD/D6DQJXLQDDÀXHQWHUtR3LHQWD ¶´1 ¶´2 P VQP IHE 5RPiQ9DOHQFLD,84PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU &KDUDOD YtD 6DQ *LO &KDUDODUtR)RQFHDÀXHQWHUtR6DQ*LO¶´1 ¶´2 P VQP RFW 5RPiQ 9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD Figura 123DUDWLSRGHBryconamericus galvisi,84 6DQWDQGHU 0RJRWHV TXHEUDGD *XD\DZDWD DÀXHQWH PP/( HVFDOD FP 222 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 Paratipos )LJXUD ,84PP 16. Bryconamericus guizae 5RPiQ9DOHQFLD /(&RORPELD3XWXPD\R6LEXQGR\YHUHGD)iWLPD TXHEUDGD)iWLPDVREUHODYtDD2ULWRNPDGHODQWH GH 6LEXQGR\ MXQ 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R 6LEXQGR\ YHUHGD 6DQ 3HGUR FXHQFD DOWD GHO UtR 3XWXPD\R UtR 6DQ 3HGUR HQ OD YtD D 6LEXQGR\ NP DQWHV GH OD FDEHFHUD PXQLFLSDO MXQ Figura 14+RORWLSRGHBryconamericus guizae,84 5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84PP/( PP/( HVFDOD FP &RORPELD3XWXPD\R6LEXQGR\FXHQFDDOWDGHOUtR 3XWXPD\RSHTXHxRGUHQDMHDÀXHQWHGHOUtR6LEXQGR\ PDQWHVGHOOHJDUDODFDEHFHUDPXQLFLSDOVREUH Holotipo )LJXUD ,84 PP /( OD YtD D 2ULWR MXQ 5RPiQ9DOHQFLD et al. &RORPELD1DULxR5LFDXUWHYHUHGD(O3DOPDUDOWRUtR ,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R *XL]DTXHEUDGD/D&KLTXLWDDÀXHQWHTXHEUDGD,QEL 6LEXQGR\ FXHQFD DOWD GHO UtR 3XWXPD\R TXHEUDGD PGHOSXHQWHYtD5LFDXUWH2VSLQD¶´1 (O&HGURDÀXHQWHGHOUtR3XWXPD\RPPDUJHQ ¶´2 P VQP MXO 5RPiQ GHUHFKD HQ OD YtD 6LEXQGR\ MXQ 5RPiQ 9DOHQFLD\)3DQWRMD 9DOHQFLDet al. Paratipos,84PP/(FROHFWDGR Comentarios: HO ORWH ,84 SRVHH FXDWUR FRQ HO KRORWLSR ,84 PP /( HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD &RORPELD1DULxR5LFDXUWHYHUHGD&DUUL]DODOWRUtR UHSRUWy FLQFR (O ORWH ,84 FRUUHVSRQGH D *XL]DTXHEUDGD&DUUL]DODÀXHQWHGHOUtR*XL]DHQOD Bryconamericus caucanus, PLHQWUDV TXH 5RPiQ YtD2VSLQD$OWDJXHU¶´1¶´2 9DOHQFLD ORLGHQWL¿FyFRPRBryconamericus PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLD\)3DQWRMD galvisi ,84 PP /( FROHFWDGR FRQ HO KRORWLSR15. Bryconamericus gonzalezoi 5RPiQ9DOHQFLD Comentarios HQ HO ORWH ,84 ODV FRRUGHQDGDV LQGLFDQ¶´1¶´2PLHQWUDVTXH5RPiQ 9DOHQFLD UHJLVWUy¶´1¶´217. Bryconamericus huilae 5RPiQ9DOHQFLDFigura 13. Holotipo de Bryconamericus gonzalezoi,84 PP/( HVFDOD FP Holotipo )LJXUD ,84PP/(KHPEUD Figura 15+RORWLSRGHBryconamericus huilae ,84 PP/( HVFDOD FP 3DQDPi %RFDV GHO 7RUR UtR %RQJLH ¶´1 ¶´2IHE(%HUPLQJKDP Holotipo )LJXUD ,84 PP /( Paratipos,84PP/(FROHFWDGRV &RORPELD +XLOD *XDGDOXSH YHUHGD &DFKLPED FRQHOKRORWLSR,84&\7FROHFWDGRVFRQHO VLVWHPD UtR 6XD]D DOWR 0DJGDOHQD TXHEUDGD /D KRORWLSR 6DSD\HUD DÀXHQWH TXHEUDGD 9LFLRVD DOUHGHGRU GHO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 223 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.SXHQWH NP YtD *XDGDOXSH)ORUHQFLD ¶´1 ¶´2 P VQP IHE 5RPiQ 9DOHQFLDet alParatipos: ,84PP/(&RORPELD +XLOD3LWDOLWR6DQ$JXVWtQYHUHGD*XDFKLFRFXHQFD DOWDGHOUtR0DJGDOHQDTXHEUDGDOD&ULROODDÀXHQWHUtR Figura 16. Holotipo de Bryconamericus macarenae ,84 *XDFKLFRHQODYtD3LWDOLWR6DQ$JXVWtQ¶´1 PP /( HVFDOD FP ¶´2 P VQP GLF 5RPiQ 9DOHQFLD \ $ 5RPiQ9DOHQFLD ,84 &RORPELD 0HWD YHUHGD /D 3DOHVWLQD 6HUUDQtD GH PP /( &RORPELD +XLOD *XDGDOXSH YHUHGD /D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD FXHQFD UtR 2ULQRFR &DFKLPEDFXHQFDDOWDGHOUtR0DJGDOHQDVLVWHPDUtR TXHEUDGD3ULQJDPRVDOPUtRDEDMRGHODHVFXHOD 6XD]DTXHEUDGD/D6DSD\HUDDÀXHQWHGHODTXHEUDGD /D 3DOHVWLQD DÀXHQWH FDxR %ODQFR ¶´1 /D9LFLRVDNPGHODQWHGH*XDGDOXSHVREUHODYtD ¶´2 P VQP HQH 5RPiQ )ORUHQFLD¶´1¶´2PVQP 9DOHQFLDet al. GLF&5RPiQ9DOHQFLD\-$5RPiQ9DOHQFLD ,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHO Paratipos: ,84 PP /( ORWH ,84 IHE 5RPiQ9DOHQFLD et al. &RORPELD 0HWD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD 9LVWD ,84 PP /( &RORPELD +XLOD +HUPRVDFDxR*XLRHQODYtDD3DOHVWLQD$OEDQLD 3LWDOLWRYHUHGD3DYDWDQRFXHQFDDOWDUtR0DJGDOHQD ¶´1¶´2PVQPMXO FRQÀXHQFLD UtR 7LPDQi \ OD TXHEUDGD /D *XLQHD 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84PP ¶´1¶´2PVQPIHE /(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD9LVWD 5RPiQ9DOHQFLDet al,84PP/( +HUPRVDFDxRNPDQWHVGHODV%ULVDV¶´1 PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,845RPiQ9DOHQFLD ¶´2 P VQP MXO 5RPiQ et al ,84 PP /( &RORPELD 9DOHQFLD ,84 &\7 PP /( +XLOD3LWDOLWRTXHEUDGD&DEXFKHHQODYtD3LWDOLWR FROHFWDGRVFRQ,84,84 7LPDQi ¶´1 ¶´2 P VQP PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al.,84&\7 9LVWD +HUPRVD YHUHGD %XHQRV $LUHV FDxR 6DODV PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 ¶´1¶´2PVQPMXO ,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHO 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84 PP ORWH,845RPiQ9DOHQFLD\5Xt]& /(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD9LVWD +HUPRVD TXHEUDGD 0DUDFR HQ OD YtD 3DOHVWLQD Comentarios: HOORWH,84SRVHHVLHWHHMHPSODUHV $OEDQLD ¶´1 ¶´2 P VQP PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD UHSRUWy RFKR MXO 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84 (OORWH,84SRVHHGRVHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH PP /( &RORPELD 0HWD 6HUUDQtD GH 5RPiQ9DOHQFLD UHJLVWUy WUHV (O ORWH ,84 /D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD 3XHUWR /XFDV FDxR SRVHH HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ /XFLDQD ¶´1 ¶´2 P VQP 9DOHQFLD UHSRUWy (O ORWH ,84 SRVHH HQH 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84 HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D UHSRUWy(OORWH,84SRVHHFXDWURHMHPSODUHV 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD FDxR NP DQWHV GH ODV PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD UHSRUWyFLQFR %ULVDV¶´1¶´2PVQPMXO 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD 18. Bryconamericus macarenae 5RPiQ9DOHQFLD 9LVWD+HUPRVDFDxR$FDFLDVHQODFDUUHWHUDD9LVWD *DUFtD$O]DWH5XL]&\7DSKRUQ +HUPRVD¶´1¶´2PVQPMXO Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD YHUHGD /D 3DOHVWLQD FXHQFD UtR 2ULQRFRTXHEUDGD3ULQJDPRVDONPUtRDUULEDGHOD HVFXHOD/D3DOHVWLQD¶´1¶´2P VQPHQH5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH /D0DFDUHQD9LVWD+HUPRVD*UDQDGDFDxR,ULTXH Figura 17. 3DUDWLSR GH Bryconamericus macrophthalmus ¶´1¶´2PVQPMXO ,84PP/( HVFDOD FP 5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84PP /(FROHFWDGRHQODPLVPDORFDOLGDG\SRUORVPLVPRV FROHFWRUHVGHOORWH,84HQH. ,84 20. Bryconamericus orinocoense 5RPiQ9DOHQFLD PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D 0DFDUHQD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQD9LVWDFDxR HQ¿QFD/DV'HOLFLDV¶´1¶´2P VQPDEU5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84 PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D 0DFDUHQD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQD9LVWDFDxR HQOD¿QFD/D3URVSHULGDG¶´1¶´2 P VQP DEU 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84PP/(&RORPELD0HWD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD YHUHGD Figura 18. 3DUDWLSRGHBryconamericus orinocoense ,84 %XHQD9LVWDFDxRHQ¿QFD/DV'HOLFLDVDPGH PP/( HVFDOD FP ODFDVD¶´1¶´2PVQPDEU 5RPiQ9DOHQFLDet al. Paratipos )LJXUD : ,84 PP Comentarios: HOORWH,84SRVHHWUHVHMHPSODUHV /( 9HQH]XHOD$PD]RQDVUtR2ULQRFRHQSOD\DFD PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ NP DUULED GH /D (VPHUDOGD PDU % GRV (O ORWH ,84 SRVHH GH HMHPSODUHV &KHUQR൵et al. PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ (OORWH,84SRVHHHMHPSODUHVPLHQWUDV 21. Bryconamericus oroensis 5RPiQ9DOHQFLD TXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQ(O 5Xt]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH ORWH ,84 SRVHH GRV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. UHJLVWUDURQ FLQFR /D IHFKDGHFROHFWDGHOORWH,84HVGHMXOLRGH PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. LQGLFDURQGHMXOLRGH(OORWH,84SRVHH HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. UHJLVWUDURQFigura 19. 3DUDWLSR GH Bryconamericus oroensis ,84 19. Bryconamericus macrophthalmus 5RPiQ PP/( HVFDOD FP 9DOHQFLD Paratipos )LJXUD : ,84 PP Paratipos )LJXUD : ,84&\7PP /(9HQH]XHOD$PD]RQDV FXHQFD GHO UtR 2ULQRFR /((FXDGRU(O2UR2UWHJDNP1(GH=DUXPD UtR1HJURUDXGDOGHEDMRGHODERFDGHO&DVLTXLDUH ¶´1¶´2PVQPPD\ FDNP1GH6DQ&DUORVGH5tR1HJUR¶´1 5%DUULJD,84&\7PP/((FXDGRU ¶´2MXQ (O 2UR +XHUWDV-RERQHV DJR 5 %DUULJD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 PP /( (FXDGRU (O 2UR Paratipos ,84 &\7 PP /( UtR3OD\yQHQ6DQWD5RVD¶´1¶´2 9HQH]XHOD $SXUH UtR &LQDUXFR ¶1 PVQPDEU,84&\7 ¶2&0RQWDxDet al. PP/((FXDGRU(O2URUtR1HJURWULEXWDULRGHUtR $PDULOOR3RUWREHOOR5%DUULJD 24. Bryconamericus subtilisform 5RPiQ9DOHQFLD Comentarios: HOQ~PHURGHFDWiORJR,84IXH DVLJQDGRFRPRSDUDWLSRGHBryconamericus oroensis 5RPiQ9DOHQFLD et al. VLQ HPEDUJR HVWH PLVPR Q~PHUR GH FDWiORJR KDEtD VLGR SUHYLDPHQWH DVLJQDGR FRPR SDUDWLSR GH Hemibrycon antioquiae 5RPiQ9DOHQFLDet al. SRUORFXDOVHVXVWLWX\H HOQ~PHURGHFDWiORJRFRUUHVSRQGLHQWHDO,84 de Bryconamericus oroensisSRUHO,84 Figura 21. 3DUDWLSRGHBryconamericus subtilisform,84 PP/( HVFDODFP 22. Bryconamericus plutarcoi 5RPiQ9DOHQFLD Paratipos )LJXUD : ,84PP /( 9HQH]XHOD %ROtYDU HVFXGR GH ODV *XD\DQDV FXHQFDGHOUtR2ULQRFRGUHQDMHUtR&DXUDUtR&DUDSR ¶´1¶´2IHE&)HUUDULV25. Bryconamericus yokiae 5RPiQ9DOHQFLDFigura 20 3DUDWLSR GH Bryconamericus plutarcoi ,84 PP/( HVFDOD FP Paratipos )LJXUD : ,84PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU TXHEUDGD 6DQWD 5RVD Figura 22.3DUDWLSRGHBryconamericus yokiae,84 FXHQFDUtR6XDUH]¶´1¶´2P PP/( HVFDOD FP VQPRFW5RPiQ9DOHQFLD\-7RYDU,84 PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH Paratipos : ,84MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 )LJXUD ,84PP /(9HQH]XHOD6XFUH12GH*XLULDUtR(O6DODGR PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH PDU)3URYHQ]DQRet al. ,84RFW5RPiQ9DOHQFLD,84 &\7PP/(PLVPDORFDOLGDG\IHFKDGHO ORWH,845RPiQ9DOHQFLD 26. Bryconamericus zamorensis 5RPiQ9DOHQFLD 5Xt]&7DSKRUQ%\*DUFtD$O]DWH Comentarios: HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV Paratipo )LJXUD : ,84&\7PP PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD UHSRUWDURQ /( (FXDGRU =DPRUD &KLQFKLSH UtR 1DQJDULW]D HQ ODFRQÀXHQFLDFRQHOUtR1DPSDWDNDLPH¶´6 23. Bryconamericus singularis 5RPiQ9DOHQFLD ¶´2PVQPMXO,84 5Xt]&\7DSKRUQ PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84226 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 UHVHUYD/D0DFDUHQDFDxR%XHQDYLVWD¶´1 ¶´2HQH,84PP/( FROHFWDGRHQODORFDOLGDGWLSRHQH,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84 PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD YHUHGD %XHQDYLVWD FDxR &XOHEUD¶´1¶´2PVQP Figura 23. 3DUDWLSR GH Bryconamericus zamorensis ,84 PP/( HVFDOD FP DEU,84PP/(&RORPELD 0HWD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQRV$LUHVFDxRHQ ¿QFD/D3URVSHULGDG¶´1¶´2 27. Creagrutus maculosus 5RPiQ9DOHQFLD*DUFtD P VQP DEU ,84 PP $O]DWH5Xt]&\7DSKRUQ /(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD6HUUDQtDGH/D 0DFDUHQD YHUHGD %XHQRV$LUHV FDxR HQ ¿QFD /DV 'HOLFLDVDPGHODFDVD¶´1¶´2 P VQP DEU ,84 PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD GH/D0DFDUHQDYHUHGD%XHQDYLVWDFDxR¿QFD/DV 'HOLFLDV¶´1¶´2PVQP DEUFigura 24. Holotipo de Creagrutus maculosus ,84 Comentarios:HOORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV PP /( HVFDOD FP FRRUGHQDGDV¶´1¶´2PLHQWUDVTXH 5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQ¶´1 Holotipo )LJXUD : ,84 PDFKR PP ¶´2 /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD GH OD 0DFDUHQD YHUHGD %XHQDYLVWD FDxR *XDGXDOLWR ¶´1¶´23 PVQPHQH 28. Grundulus cochae 5RPiQ9DOHQFLD3DHSNH \ 3DQWRMD Paratipos: ,84 PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD YHUHGD 3DOHVWLQD TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO ¶´1 ¶´2 PVQPDJR,84PP /(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD6HUUDQtDGH/D 0DFDUHQD YHUHGD 3DOHVWLQD TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO DÀXHQWHFDxR%ODQFRPGHEDMRGHODHVFXHOD/D 3DOHVWLQD¶´1¶´2PVQP Figura 25. Holotipo de Grundulus cochae,84 HQH,84PP/(&RORPELD PP/( HVFDOD FP 0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD YHUHGD 3DOHVWLQD TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO DÀXHQWH Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( FDxR%ODQFRNPDUULEDGHODHVFXHOD/D3DOHVWLQD &RORPELD 1DULxR 3DVWR YHUDGD 5RPHULOOR HQ HO ¶´1¶´2PVQPHQH FDQDO GHO HPEDUFDGHUR ¶´1 ¶´2 ,84PP/(&RORPELD0HWD PVQPMXO 9LVWD +HUPRVD SDUWH DOWD GH YHUHGD %XHQDYLVWD FDxR3ULQJDPR]DO¶´1¶´2P Paratipos: ,84 PP /( VQPHQH,84PP/( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84 &RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQDYLVWD PP/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRVHS%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 227 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 PP /( FROHFWDGRV HQ OD ¶´1¶´2PVQPPD\ ORFDOLGDGWLSRPD\ ,84PP/(&RORPELD $QWLRTXLD TXHEUDGD (O &DUGDO ¶´1 Comentarios: HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV ¶´2 P VQP PD\ ,84 PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD et al. ( UHSRUWDURQ PP /( &RORPELD $QWLRTXLD (O ORWH ,84 SRVHH HMHPSODUHVPLHQWUDV 6DQ5DIDHOTXHEUDGD0D]RUFRVDQWHVGHOHPEDOVHGH TXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ(O 3OD\DVDÀXHQWHGHOUtR*XDWDSpPD\,84 ORWH ,84 SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 5RPiQ9DOHQFLDet al. ( UHJLVWUDURQFLQFR TXHEUDGD0D]RUFRVDQWHVGHOHPEDOVH3OD\DVDÀXHQWH GHOUtR*XDWDSp¶´1¶´2 29. Grundulus quitoensis 5RPiQ9DOHQFLD5XL]& P VQP PDU 1 0DQFHUD ,84 \%DUULJD PP/(&RORPELD$QWLRTXLD&RORPELD $QWLRTXLD 6DQ 5DIDHO TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH Paratipos: ,84 &\7 PP /( GHO UtR *XDWDSp ¶´1 ¶´2 (FXDGRU &DUFKL ODJXQDV (O 9RODGHUR UHVHUYD PVQPPD\,84PP ELROyJLFD(OÈQJHO¶1¶2PVQ /(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84QRY PMXO5%DUULJD 1 0DQFHUD ,84 PP /( FROHFWDGR FRQHOORWH,84,84PP Comentarios5RPiQ9DOHQFLDet al.OLVWDURQHO ORWHGHSDUDWLSRV,84VLQHVSHFL¿FDUTXHHUDQ /(&RORPELD$QWLRTXLDFXHQFDUtR1DUHTXHEUDGD HMHPSODUHVFODUHDGRV\WHxLGRV 6DQ -RVp DQWHV GH OD GHVHPERFDGXUD DO HPEDOVH 6DQ /RUHQ]R ¶´1 ¶´2 P VQP RFW 1 0DQFHUD ,84 30. Hemibrycon antioquiae 5RPiQ9DOHQFLD PP/(&RORPELD$QWLRTXLD$OHMDQGUtD 5XL]& 7DSKRUQ 0DQFHUD5RGUtJXH] \ *DUFtD FXHQFDUtR1DUHTXHEUDGD6DQ/RUHQ]RDQWHVGHOD $O]DWH GHVHPERFDGXUDDOHPEDOVH6DQ/RUHQ]R¶´1 ¶´2 P VQP HQH ,84 PP /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84 ,84 PP /( &RORPELD $QWLRTXLDUtR*XDWDSp¶´1 ¶´2 P VQP QRY 1 0DQFHUD ,84 PP /( &RORPELD$QWLRTXLD OtPLWH PXQLFLSLRV 6DQ 5DIDHO6DQ &DUORV GHVSXpV GHO Figura 26. Holotipo de Hemibrycon antioquiae ,84 HPEDOVHGH3OD\DVTXHEUDGD(O&DUGDODÀXHQWHUtR PP/( HVFDOD FP *XDWDSp¶´1¶´2PVQP PD\,84PP/(&RORPELD Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( $QWLRTXLD TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH UtR *XDWDSp &RORPELD$QWLRTXLD6DQ5DIDHOSDUWHEDMDUHVHUYD ¶´1¶´2PVQPQRY 3OD\DV TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH GHO UtR *XDWDSp ,84 PP /( FROHFWDGR FRQ HO FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD ¶´1 ORWH,84,84PP/(&RORPELD ¶´2 P VQP MXQ 1 $QWLRTXLDOtPLWHPXQLFLSLRV6DQ5DIDHO6DQ&DUORV 0DQFHUD GHVSXpVGHOHPEDOVHGH3OD\DVTXHEUDGD(O&DUGDO DÀXHQWH UtR *XDWDSp ¶´ 1 ¶´2 Paratipos: ,84 PP /( &RORPELD PVQPMXQ,84PP $QWLRTXLD6DQ9LFHQWHDQWHVGHOHPEDOVH(O3HxRO /(&RORPELD$QWLRTXLDTXHEUDGD3HxROHVDÀXHQWH *XDWDSpTXHEUDGD/D&RPSDxtDDÀXHQWHGHOUtR1DUH UtR *XDWDSp ¶´1 ¶´2 P228 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 VQPMXQ10DQFHUD,84 Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84,84 &RORPELD4XLQGtR&DODUFiDOWR&DXFDUtR4XLQGtR PP /( &RORPELD $QWLRTXLD TXHEUDGD/D9HQDGDDÀXHQWHUtR6DQWR'RPLQJR TXHEUDGD3HxROHVDÀXHQWHUtR*XDWDSp¶´1 PGHODYtDTXHEUDGD1HJUD¶´1¶´2 ¶´2PVQPPDU,84 PVQPPDU5RPiQ9DOHQFLD PP/(&RORPELD$QWLRTXLD6DQ9LFHQWH et al YHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQDDÀXHQWH UtR1DUH¶´1¶´2PVQP Paratipos: ,84 PP /( QRY 1 0DQFHUD ,84 FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.,84&\7 PP /( &RORPELD$QWLRTXLD TXHEUDGD (O &DUGDO PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR. DÀXHQWH UtR *XDWDSp ¶´ 1 ¶´2 Comentarios: el ORWH,84SRVHHHMHPSODUHV PVQPHQH,84&\7 PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84 UHJLVWUDURQ (O ORWH ,84 SRVHH FXDWUR HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD Comentarios: HO ORWH ,84 SRVHH ODV 0HVD UHSRUWDURQFLQFR VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV \ HOHYDFLyQ ¶´1 ¶´2PVQPPLHQWUDVTXH5RPiQ 9DOHQFLD et al. UHJLVWUDURQ ¶´1 32. Hemibrycon cairoense Román-Valencia y ¶´2PVQP(OORWH,84SRVHH Arcila-Mesa 2009 HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. UHJLVWUDURQ (O ORWH ,84 SRVHH ODV VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV ¶´1 ¶´2 PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQ ¶´1¶´2(OORWH,84SRVHH ODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDV¶´1¶´2 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Figura 28. Holotipo de Hemibrycon cairoense ,84 UHJLVWUDURQ¶´1¶´2(OORWH,84 PP/( HVFDOD FP SRVHHODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDV¶´1 ¶´2 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( UHJLVWUDURQ ¶´1 ¶´2 (O &RORPELD 5LVDUDOGD 4XLQFKtD YHUHGD (O &DLUR ORWH,84SRVHHFLQFRHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH TXHEUDGD/RV5DPtUH]DÀXHQWHTXHEUDGD,WiOLFDHQ 5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQRFKR ODYtD(O&DLURPDUULEDGHOSXHQWH¶´1 ¶´2 P VQP RFW 5RPiQ 9DOHQFLDet al. 31. Hemibrycon brevispini 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84 PP /( &RORPELD 5LVDUDOGD 4XLQFKtD TXHEUDGD ,WiOLFD DÀXHQWHUtR*UDQGHHQODYtD4XLQFKtD(O&DLUR PDUULEDGHOSXHQWH¶´1¶´2IHE 5RPiQ9DOHQFLD\-+HUQiQGH],84 &\7PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.Comentarios:HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV Figura 27. Holotipo de Hemibrycon brevispini ,84 PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD PP/( HVFDOD FP UHSRUWDURQ%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.33. Hemibrycon cardalensis 5RPiQ9DOHQFLD HPEDOVH 3OD\DV ¶´1 ¶´2 5XL]& 7DSKRUQ 0DQFHUD5RGUtJXH] \ *DUFtD PVQPVHS,84PP $O]DWH /( &RORPELD$QWLRTXLD UtR *XDWDSp GHVSXpV GHO HPEDOVH3OD\DVTXHEUDGD(O&DUGDOPD\ 10DQFHUD,84PP/(&RORPELD $QWLRTXLDUtR*XDWDSpTXHEUDGD(O&DUGDOGHVSXpV GHO HPEDOVH 3OD\DV ¶´1 ¶´2 PVQPMXQ10DQFHUDComentarios:HOORWH,84IXHFROHFWDGRHO GHPDU]RGHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet Figura 29. Holotipo de Hemibrycon cardalensis ,84 al. UHSRUWDURQGHPDU]RGH(OORWH,84 PP/( HVFDOD FP SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ 9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQQXHYH Holotipo )LJXUD ,84 PDFKR PP /(&RORPELD$QWLRTXLDOtPLWHHQWUHORVPXQLFLSLRV 6DQ5DIDHO\6DQ&DUORVDUULEDGHOUHVHUYRULR3OD\DV 34. Hemibrycon fasciatus 5RPiQ9DOHQFLD5XL]& VHFWRU FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD TXHEUDGD 7DSKRUQ0DQFHUD5RGUtJXH]\*DUFtD$O]DWH (O&DUGDOWULEXWDULRGHOUtR*XDWDSp¶´1 ¶´2 P VQP PDU 1 0DQFHUDParatipos: ,84 PP /( &RORPELD $QWLRTXLDUtR*XDWDSpGHVSXpVGHOHPEDOVH3OD\DV TXHEUDGD (O &DUGDO ¶´1 ¶´2 PVQPQRY10DQFHUD,84 PP/(PLVPDORFDOLGDG\FROHFWRUGHOORWH Figura 30. Holotipo de Hemibrycon fasciatus,84 ,84PDU,84PP PP/( HVFDOD FP /(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRPDU,84 Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( PP/(&RORPELD$QWLRTXLDUtR &RORPELD$QWLRTXLD6DQ9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHV *XDWDSp TXHEUDGD (O &DUGDO GHVSXpV GHO HPEDOVH FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD UtR 1DUH 3OD\DV HQH ,84 PP ¶´1¶´2PDU1 /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84 ,84 0DQFHUD PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84 ,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH Paratipos: ,84 PP /( ,84 RFW 1 0DQFHUD ,84 &RORPELD$QWLRTXLD&RQFHSFLyQFXHQFDPHGLDGHO &\7PP/(TXHEUDGD(O&DUGDODÀXHQWH UtR 0DJGDOHQD TXHEUDGD 6DQWD *HUWUXGLV DÀXHQWH UtR*XDWDSHPDU,84&\7 GHO UtR 1DUH ¶´1 ¶´2 P PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84PD\ VQP HQH 1 0DQFHUD ,84 ,84 PP /( PLVPD ORFDOLGDG PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR,84 GHO ORWH ,84 PDU 1 0DQFHUD ,84 PP /( PLVPD ORFDOLGDG GHO PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH ORWH ,84 PD\ ,84 ,84PDU10DQFHUD,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84 PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 6DQ ,84 PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQD UtR *XDWDSp TXHEUDGD (O &DUGDO GHVSXpV GHO DÀXHQWH UtR 1DUH ¶´1 ¶´2 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 PVQPMXQ10DQFHUD,84 FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84PP PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 6DQ /( &RORPELD &KRFy 7XWXQHQGR FXHQFD DOWD UtR 9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQD $WUDWR TXHEUDGD &KDSDUUDLGy HQ OD YtD7XWXQHQGR DÀXHQWHUtR1DUHDQWHVGHOHPEDOVH3HxRO*XDWDSp 6DQ )UDQFLVFR GH ,FKy GLF ,84 ¶´1 ¶´2 P VQP PP /( &RORPELD &KRFy 7XWXQHQGR QRY10DQFHUD,84PP/( FXHQFD GHO DOWR$WUDWR TXHEUDGD &KDSDUUDLGy HQ OD FROHFWDGRFRQHO,84,84PP YtD 7XWXQHQGR6DQ )UDQFLVFR GH ,FKy ¶´1 /(PLVPDORFDOLGDG\FROHFWRUGHOORWH,84 ¶´2PVQPDJR MXQ,84PP/(FROHFWDGRFRQHO ORWH,84,84PP/(&RORPELD Comentario: HO ORWH ,84 SRVHH XQ HMHPSODU $QWLRTXLD6DQ9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \ 5Xt]& /D 0DJGDOHQD DÀXHQWH UtR 1DUH ¶´1 UHJLVWUDURQ VLHWH (O ORWH ,84 SRVHH VHLV ¶´2 P VQP VHS 1 HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\5Xt]& 0DQFHUD ,84 &\7 PP /( UHJLVWUDURQGRV FROHFWDGRVFRQHOORWH,84,84&\7 PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 36. Hemibrycon paez 5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD PDU10DQFHUD 0HVDComentarios: el /RWH,84SRVHHHMHPSODUHV PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ (O ORWH ,84 IXH FROHFWDGR HO GH HQHUR GHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ GH MXQLR GH (O ORWH ,84 SRVHH ODV VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV ¶´1 ¶´2 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Figura 32. Holotipo de Hemibrycon paez ,84 UHJLVWUDURQ¶´1¶´2 PP/( HVFDOD FP 35. Hemibrycon microformaa 5RPiQ9DOHQFLD \ 5Xt]& Holotipo )LJXUD ,84 PP /( &RORPELD &DXFD ,Q]i YHUHGD 3XHUWR 9DOHQFLD TXHEUDGD /D 7RSD DÀXHQWH UtR 3iH] D P GHO SXHQWH VREUH OD YtD /D 3ODWD,Q]i ¶´1 ¶´2PVQPGLFParatipos: ,84 PP/(FROHFWDGR FRQ HO KRORWLSR ,84 PP /( &RORPELD +XLOD /D 3ODWD YHUHGD (O 5HWLUR $OWR Figura 31. Holotipo de Hemibrycon microformaa ,84 KHPEUDPP/( HVFDOD FP TXHEUDGD &KRQWDGXUR HQ HO SXHQWH YtD /D 3ODWD /D $UJHQWLQD ¶´1 ¶´2 P VQPPDU,84PP/( Holotipo )LJXUD : ,84 KHPEUD PP &RORPELD+XLOD/D3ODWDYHUHGD(O5HWLURVLVWHPD /( &RORPELD &KRFy &pUWHJXL FXHQFD DOWD UtR 0DJGDOHQD¶´1¶´2PVQP $WUDWRUtR&KLQWDGyPDEDMRGHOSXHQWHHQODYtD GLF,84PP/(PLVPD <XWR&pUWHJXLGLF ORFDOLGDGGHOORWH,84GLFParatipos: ,84PP/(FROHFWDGRV Comentarios: HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV FRQ HO KRORWLSR ,84 &\7 PP /( PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 231 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.UHJLVWUDURQRFKR(OORWH,84SRVHHHMHPSODUHV ¶´2(OORWH,84IXHFROHFWDGRHOGH PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD DJRVWRGHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQXQR UHJLVWUDURQGHPD\RGH(OORWH,84 SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ 37. Hemibrycon palomae 5RPiQ9DOHQFLD 9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQVLHWH *DUFtD$O]DWH5Xt]&\7DSKRUQ 38. Hemibrycon pautensis 5RPiQ9DOHQFLD 5XL]&\%DUULJD Paratipos: ,84 &\7 PP /( (FXDGRU 0RURQD6DQWLDJR FXHQFD GHO $PD]RQDV UtR3DXWHHQODGHVHPERFDGXUDGHOUtR1DPDQJR]DFD ¶1¶6PD\5%DUULJD Figura 33. Holotipo de Hemibrycon palomae ,84 PP/( HVFDOD FP 39. Hemibrycon quindos 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD Holotipo )LJXUD : ,84 KHPEUD PP /( &RORPELD 4XLQGtR 4XLPED\D UHVHUYD ³0RQWDxD(O2FDVR´TXHEUDGD/D3DORPDDÀXHQWH UtR5REOH¶´1¶´2PVQP DJR&*DUFtD$O]DWHet al.Paratipos: ,84PP/(&RORPELD 4XLQGtR 4XLPED\D UHVHUYD 0RQWDxD (O 2FDVR Figura 34. Holotipo de Hemibrycon quindos ,84 TXHEUDGD/D3DORPDDÀXHQWHUtR5REOH¶´1 PP/( HVFDOD FP ¶´2PVQPDJR&5RPiQ 9DOHQFLDet al.,84PP/(FROHFWDGR Holotipo )LJXUD : ,84PDFKRPP/( HQODORFDOLGDGWLSRHQH5RPiQ9DOHQFLD\- &RORPELD4XLQGtR6DOHQWRTXHEUDGD/D7LQDMDFD & &RUUHD,84 PP/(PLVPD PVREUHODYtDGHODYHUHGD/ODQR*UDQGH%RTXLD ORFDOLGDGGHOORWH,84MXQ&5RPiQ ¶´1¶´2PVQPGLF 9DOHQFLD et al. ,84 PP /( PLVPD ORFDOLGDG GHO ORWH ,84 DJR Paratipos: ,84PP/(&RORPELD &*DUFtD$O]DWHet al.,84PP 4XLQGtR6DOHQWRYHUHGD/ODQR*UDQGHDOWR&DXFD /( &RORPELD 4XLQGtR &LUFDVLD YHUHGD /D 6LULD FXHQFDUtR4XLQGtRHVWDQTXHTXHVHVXUWHGHTXHEUDGD FXHQFDGHOUtR&DXFD0DJGDOHQDTXHEUDGD/D6LULD /ODQR*UDQGHFDPGHODYtD6DOHQWR¿QFD(O PGHODYtD&LUFDVLD0RQWHQHJURDÀXHQWHGHOUtR (GpQ ¶´1 ¶´2 P V Q P 5REOH¶´1¶´2PVQP GLF 5RPiQ9DOHQFLD\$ *LUDOGR ,84 HQH5RPiQ9DOHQFLDet al,84 PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 HQH ,84 &\7 PP MXO5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84&\7 /(FROHFWDGRFRQHOORWH,84 PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 DJR5RPiQ9DOHQFLDet al. 40. Hemibrycon rafaelense 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD Comentarios: el ORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV¶´1¶´2PLHQWUDVTXH Paratipos )LJXUD : ,84 &\7 5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQ¶´1 PP/(&RORPELD5LVDUDOGD$SLDVLVWHPDUtR$SLD232 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 0HVD UHJLVWUDURQ(OORWH,84SRVHH WUHV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD UHJLVWUDURQGRV42. Hemibrycon sanjuanensis 5RPiQ9DOHQFLD 5XL]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH Figura 35. 3DUDWLSRGHHemibrycon rafaelense,84 PP/( HVFDOD FP TXHEUDGD 6DQ 5DIDHO HQ OD YtD D 6DQWXDULR DEU 5RPiQ9DOHQFLD,84PP /(&RORPELD5LVDUDOGD$SLDTXHEUDGD6DQ5DIDHO GHVHPERFDGXUD5LR$SLDDPGHODYtD6DQWXDULR $SLD¶´1¶´2PVQPMXO 5RPiQ9DOHQFLD Figura 37. Holotipo de Hemibrycon sanjuanensis ,84 PP/( HVFDOD FP 41. Hemibrycon raqueliae 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( &RORPELD 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR (O 5HFUHR DOWR UtR6DQ-XDQUtR$JXDV&ODUDVWULEXWDULRUtR7DWDPi VREUH OD YtD $SLD3XHEOR 5LFR ¶´1 ¶´2PVQPParatipos: ,84 PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84 Figura 36. Holotipo de Hemibrycon raqueliae ,84 PP /( 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR /D 6HOYD DOWR UtR PP/( HVFDOD FP 6DQ-XDQTXHEUDGD/D6HOYDDÀXHQWHGHOUtR7DLED ¶´1 ¶´2 P VQP ,84 Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( PP/(5LVDUDOGD3XHEOR5LFR &RORPELD &DOGDV 6DPDQi 0DJGDOHQD PHGLR DOWR UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD NP GHVGH 3XHEOR FXHQFD UtR /D 0LHO TXHEUDGD 7DVDMR ¶´1 5LFR HQ OD YtD D 6DQWD &HFLOLD ¶´1 ¶´2PVQPHQH ¶´2 P VQP ,84 PP /( 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR DOWR UtR 6DQ Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV -XDQTXHEUDGD$JXD%RQLWDDÀXHQWHGHOUtR7DWDPi FRQ HO KRORWLSR ,84 PP /( VREUHODYtD3XHEOR5LFRD6DQWD&HFLOLD¶´1 &RORPELD &DOGDV 6DPDQi YHUHGD /D 9HQFLyQ ¶´2 P VQP ,84 &\7 0DJGDOHQDPHGLRFXHQFDUtR/D0LHOGHVHPERFDGXUD PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84 GHTXHEUDGD6DQWD5LWDHQUtR/D0LHOHQH ,84 &\7 PP /( 5LVDUDOGD ,84PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH 3XHEOR 5LFR DOWR UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD $JXD ,84 %RQLWDDÀXHQWHGHOUtR7DWDPiVREUHODYtD3XHEOR 5LFR6DQWD&HFLOLD,84PP/( Comentarios: HO ORWH ,84 IXH FROHFWDGR HQ HO 5LVDUDOGD3XHEOR5LFR(O,QGLRDOWRUtR6DQ-XDQ PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD UtR7DWDPiVREUHODYtD3XHEOR5LFR9LOOD&ODUHW UHJLVWUDURQ(OORWH,84SRVHH PDUULEDGHOSXHQWH¶´1¶´2 HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD PVQP%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 233 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.43. Hemibrycon santamartae 5RPiQ9DOHQFLD Paratipos )LJXUD : ,84 &\7 5XL]&*DUFtD$O]DWH\7DSKRUQ PP /( &RORPELD 0DJGDOHQD &DULEH UtR *DLUD GHEDMR GHO SXHQWH 0LQFD ¶´1 ¶´2 P VQP DJR & *DUFtD$O]DWHet al. ,84PP/( FROHFWDGRVFRQHOORWH,84.Comentarios: HOORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV ¶´1 ¶´2 Figura 38. Holotipo de Hemibrycon santamartae ,84 PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al. KHPEUDPP/( HVFDOD FP UHJLVWUDURQ¶´1¶´2Holotipo )LJXUD ,84KHPEUDPP 45. Hemibrycon virolinica 5RPiQ9DOHQFLD \ /( &RORPELD &HVDU $WDQTXH] FXHQFD EDMR UtR $UFLOD0HVD 0DJGDOHQD GUHQDMH UtR 5DQFKHUtD 6LHUUD 1HYDGD GH 6DQWD 0DUWD UtR 6DQWD &ODUD&DQGHOD %RQJi %XQNXDQJXHNDFD¶1¶2VHSParatipos ,84 PP /( &RORPELD &HVDU $WDQTXH] 6LHUUD 1HYDGD GH 6DQWD 0DUWD FXHQFD GHO UtR 0DJGDOHQD GUHQDMH UtR 5DQFKHUtD UtR 6DQWD &ODUD&DQGHOD %RQJi%XQNXDQJXHND Figura 40. 3DUDWLSR GH Hemibrycon virolinica ,84 PDU&$UGLOD,84PP/( PP/( HVFDOD FP &RORPELD&HVDU$WDQTXH]6LHUUD1HYDGDGH6DQWD 0DUWD FXHQFD UtR 0DJGDOHQD UtR &DQGHOD FD ¶1¶2VHS&$UGLOD,84 Paratipos )LJXUD : ,84 &\7 PP PP /( &RORPELD 6LHUUD 1HYDGD GH /(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDODTXHEUDGD9LUROtQ 6DQWD 0DUWD 0DJGDOHQD TXHEUDGD +RQGXUDV HQ OD DÀXHQWH UtR &DxDYHUDOHV DEU 5RPiQ YtDD0XWDLDKLFD¶1¶2,84 9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD &\7PP/(FROHFWDGRHQODORFDOLGDGWLSR 6DQWDQGHU &KDUDOD UtR 9LUROtQ UtR &DxDYHUDOHV HQ VHS&$UGLOD,84&\7PP/( OD YtD 9LUROtQ6RJDPRVR ¶´1 ¶´2 &RORPELD/D*XDMLUD0DURFDVRUtR5DQFKHUtDFD PVQPIHE5RPiQ9DOHQFLD,84 ¶1¶2 PP/(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD UtR 9LUROLQD DÀXHQWH UtR 2LELWD P GHODQWH GH 44. Hemibrycon sierraensis *DUFtD$O]DWH 9LUROtQYtD9LUROtQ2OLYDO¶´1¶´2 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ PVQPIHE5RPiQ9DOHQFLDComentarios: (OORWH,84SRVHHHMHPSODUHV PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD UHJLVWUDURQ QXHYH /D ORFDOLGDG GH FROHFWD GHO ORWH ,84 HV UtR 2LELWD P GHODQWH GH 9LUROtQ YtD 9LUROtQ2OLYDO ¶´1 ¶´2 P VQP PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD\ $UFLOD 0HVD UHJLVWUDURQTXHEUDGD9LUROtQHQODYtD Figura 39. 3DUDWLSRGHHemibrycon sierraensis ,84 9LUROtQ6RJDPRVR ¶´1 ¶´2 PP/( HVFDOD FP PVQP %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 46. Hemibrycon yacopiae 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD0HVDFigura 42. Hyphessobrycon acaciae Figura 41. 3DUDWLSR GH Hemibrycon yacopiae ,84 3DUDWLSRGH ,84 PP/( HVFDOD FP PP/( HVFDOD FP /DJXQD+DFLHQGD/D&DEDxD,QVSHFFLyQGH6XULQHUD Paratipos )LJXUD : ,84 &\7 6DQ &DUORV $FDFLDV 0HWD &RRSHVFD$FDFLDV PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR &RORPELD FD¶1¶2HQH)9LUTXH]et al. &XQGLQDPDUFD<DFRSt+DWLFR0RUDOFXHQFDPHGLD ,84PP/(&RORPELD0HWD UtR 0DJGDOHQD UtR +DWLFR DÀXHQWH UtR$OGDQD RFW FDxR$FDFLDVHQODYtD9LVWD+HUPRVD3XHUWR/XFDV 5RPiQ9DOHQFLD,84 PP ¶´1¶´2PVQPHQH /( &RORPELD &XQGLQDPDUFD <DFRSt VLVWHPD &5RPiQ9DOHQFLDet al,84&\7 0DJGDOHQD UtR +DWLFR DÀXHQWH UtR $OGDQD HQ OD PP/(FROHFWDGRVFRQHOORWH,84. YtD <DFRSt*XDGXDOLWR/D 9LFWRULD ¶´1 ¶´2 P VQP DJR 5RPiQ 9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD 48. Hyphessobrycon amaronensis *DUFtD$O]DWH &XQGLQDPDUFD <DFRSt FXHQFD UtR 0DJGDOHQD 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ TXHEUDGD /D 0LQD HQ OD YtD <DFRSt/D 0LQD ¶´ 1 ¶´2 P VQP DJR 5RPiQ9DOHQFLDComentarios: ODORFDOLGDGGHFROHFWDGHOORWH,84 HV UtR +DWLOOR PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD0HVD UHJLVWUDURQ+DWLFR/DORFD OLGDG GH FROHFWD GHO ORWH ,84 HV YtD <DFRSt Figura 43. Holotipo de Hyphessobrycon amaronensis ,84 *XDGXDOLWR/D 9LFWRULD PLHQWUDV TXH 5RPiQ PP/( HVFDOD FP 9DOHQFLD\$UFLOD0HVD UHJLVWUDURQ+DWLFR 0RUDO(OORWH,84SRVHHVHLVHMHPSODUHV\OD Holotipo )LJXUD : ,84 PDFKR HOHYDFLyQHVPVQPPLHQWUDVTXH5RPiQ PP /( &RORPELD 3XWXPD\R 3XHUWR /HJXL]DPR 9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD UHJLVWUDURQ RFKR FXHQFDGHOUtR3XWXPD\RFDxR$PDURQ¶´6 HMHPSODUHV\PVQP ¶´2PDU47. Hyphessobrycon acaciae *DUFtD$O]DWH Paratipos: ,84 PP /( 5RPiQ9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR. ,84 &\7 PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR Paratipos )LJXUD : ,84&\7 ,84 PP /( &RORPELD 3XWXPD\R PP/(&RORPELD0HWD3XHUWR/ySH]0RULFKDOGHO 3XHUWR /HJXL]DPR &DxR7XFXQDUH DÀXHQWH GHO UtR (VWHURFD¶1¶2VHS%RULVVRZ 3XWXPD\R¶´6¶´2PDU& ,84PP/(&RORPELD0HWD 5RPiQ9DOHQFLDet al.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.Comentarios: HO ORWH ,84 SRVHH HMHP 51 Hyphessobrycon mavro *DUFtD$O]DWH SODUHV PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al. 5RPiQ9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV UHJLVWUDURQ49. Hyphessobrycon chocoensis *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQFigura 45. Holotipo de Hyphessobrycon mavro,84 PP/( HVFDOD FP Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( &RORPELD 9LFKDGD 3XHUWR &DUUHxR FDxR 3D\DUD DÀXHQWHGH&DxR1HJURFD¶1¶2DEU 8QGD&\2UWHJD/DUD$Figura 44. Holotipo de Hyphessobrycon chocoensis ,84 Paratipos: ,84 &\7 PP /( PP/( HVFDOD FP FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSRHolotipo )LJXUD : ,84PDFKRPP/( 52. Hyphessobrycon natagaima *DUFtD$O]DWH &RORPELD1DULxR%DUEDFRDVTXHEUDGD/D7XQGHUD 7DSKRUQ5RPiQ9DOHQFLD\9LOOD1DYDUUR DÀXHQWHGHOUtR4XLJXDOSL¶´1¶´2 PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLDet al. Paratipos: ,84 &\7 PP /( &RORPELD 7ROLPD 1DWDJDLPD DOWR UtR 0DJGDOHQD Paratipos: ,84 PP GH /( /DJXQD 6DOGDxLWD ¶´1 ¶´2 P FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84 VQPPDU PP/( FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.,84 &\7PP/( FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR. ,84 53. Hyphessobrycon niger *DUFtD$O]DWH5RPiQ &\7 PP /( FROHFWDGRV FRQ HO 9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV KRORWLSR. Paratipos: ,84 &\7 PP /( Comentarios:ORVORWHV,84\SRVHHQORV &RORPELD 0HWD $FDFLDV &DxR 0RMDFXOR YHUHGD VLJXLHQWHVGDWRVGHORFDOLGDG¶´1¶´2 'LQDPDUFD ¶´1¶´2 DEU \ P VQP PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al. 63UDGD3 UHJLVWUDURQ¶´1¶´2\P VQP 54. Hyphessobrycon ocasoensis *DUFtD$O]DWH \ 5RPiQ9DOHQFLD 50. Hyphessobrycon eschwartzae *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\2UWHJD Holotipo )LJXUD : ,84PDFKRPP/( &RORPELD4XLQGtR4XLPED\D3OD\D$]XO5HVHUYD Paratipos: ,84 &\7 PP /( ³/D 0RQWDxD (O 2FDVR´ UtR 5REOH DÀXHQWH UtR /D 3HU~FXHQFDGHOUtR0DQXULSH$OHJUtDTXHEUDGDNP 9LHMDPDEDMRGHOSXHQWHSHDWRQDO¶´1 HQODFDUUHWHUDD6DQ-XDQMXO+2UWHJD ¶´2PVQPDJR236 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 56. Hyphessobrycon paucilepis *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQFigura 46. Holotipo de Hyphessobrycon ocasoensis ,84 PP/( HVFDOD FP Figura 48. Holotipo de Hyphessobrycon paucilepis ,84 Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV PP/( HVFDOD FP HQODORFDOLGDGWLSRVHS,84 PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( 9HQH]XHOD /DUD HPEDOVH ORV 4XHGLFKHV FDQDO GHO Comentarios: HO ORWH ,84 SRVHH FLQFR DOLYLDGHURVHS HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH \ 5RPiQ 9DOHQFLD UHJLVWUDURQ Paratipos:,84&\7PP/(FROHFWDGR FRQHOKRORWLSR 55. Hyphessobrycon oritoensis *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ 57. Hyphessobrycon sebastiani *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQFigura 47. Holotipo de Hyphessobrycon oritoensis ,84 Figura 49. Holotipo de Hyphessobrycon sebastiani ,84 PP/( HVFDOD FP PP/( HVFDOD FP Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( Holotipo )LJXUD : ,84 PDFKR PP &RORPELD 3XWXPD\R 2ULWR YHUHGD &DOLPRQWH /( &RORPELD 3DFt¿FR &KRFy ,VWPLQD FXHQFD TXHEUDGD /D 3DOPD ¿QFD /D 3DOPD FD ¶1 GHO UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD 3DWHFXFKR FD ¶1 ¶2MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al. ¶2DJR76LOLULRParatipos: ,84PP/( FROHFWDGRV Paratipos: ,84 &\7 PP /( FRQHOKRORWLSR.,84&\7FROHFWDGRVFRQHO &RORPELD 3DFt¿FR &KRFy ,VWPLQD FXHQFD GHO UtR KRORWLSR. 6DQ-XDQMXO76LOLULR%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 237 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.58. Hyphessobrycon taguae *DUFtD$O]DWH Paratipos: ,84 &\7 PP /( 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ DJXDMDO $JXDV 1HJUDV $JXMDO 6DWpOLWH FXHQFD GHO UtR 0DGUH GH 'LRV UtR 7DPERSDWD ¶´6 ¶´2 HQH 0 +LGDOJR ,84 &\7 PP /( DJXDMDO (VWH FXHQFD GHO UtR0DGUHGH'LRVUtR7DPERSDWDIHE0 +LGDOJR60. Hyphessobrycon tuyensis *DUFtD$O]DWH 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ Figura 50. Holotipo de Hyphessobrycon taguae ,84 PP/( HVFDOD FP Holotipo )LJXUD : ,84 PDFKR PP /( &RORPELD 3XWXPD\R 3XHUWR /HJXL]DPR TXHEUDGDNPFHUFDD3XHUWR/HJXL]DPRHQODYtDD /D7DJXD¶´6¶´2PVQP PDU Figura 51. Holotipo de Hyphessobrycon tuyensis ,84 PP/( HVFDOD FP Paratipos: ,84 PP /( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\R FXHQFD GHO UtR 3XWXPD\R FDxR 7XFXQDUH ¶´6 Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( ¶´2PVQPPDU,84 9HQH]XHOD0LUDQGDGUHQDMHGHOUtR7X\UtR&DSD\D PP/( FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR,84 ¶´1¶´2VHS &\7 PP /( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\R FXHQFD GHO UtR 3XWXPD\R Comentarios:HOORWH,84IXHFROHFWDGRHO FDxR 7XFXQDUH ´´6 ¶´2 P GHVHSWLHPEUHGHPLHQWUDVTXH*DUFtD$O]DWHet VQP PDU ,84 PP al. UHJLVWUDURQGHPD\RGH /( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\R FXHQFDGHOUtR3XWXPD\R&DxR$PDURQ¶´6 61. Tyttocharax metae 5RPiQ9DOHQFLD*DUFtD ¶´2PVQPPDU ,84 $O]DWH5XL]&\7DSKRUQ PP /( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\RFXHQFDGHOUtR3XWXPD\RFDxR%UD]XHOR ¶´6 ¶´2 PDU 5RPiQ 9DOHQFLDet al.ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV PLHQWUDVTXH*DUFtD$O]DWHet al. UHJLVWUy (OORWH,84SUHVHQWDODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDV ¶´6¶´2PLHQWUDVTXH*DUFtD$O]DWH Figura 52. Holotipo de Tyttocharax metae ,84 et al. UHSRUWDURQ¶´6¶´2 PP/( HVFDOD FP 59. Hyphessobrycon taphorni *DUFtD$O]DWH Holotipo )LJXUD : ,84 PP /( 5RPiQ9DOHQFLD\2UWHJD &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD238 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 UtR 2ULQRFR VLVWHPD UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO WULEXWDULRGHOFDxR%ODQFRPGHEDMRGHODHVFXHOD 3DOHVWLQD¶´1¶´2PVQP HQH5RPiQ9DOHQFLDet al.Paratipos: ,84PP/(FROHFWDGR FRQ HO KRORWLSR. ,84 PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD Figura 53. 3DUDWLSRGHParodon alfonsoi ,84 UtR 2ULQRFR VLVWHPD UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO PP/( HVFDOD FP WULEXWDULRGHOFDxR%ODQFR¶´1¶´2 2PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 ¶1¶2PVQPPDU,84 PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD PP /( FROHFWDGRV FRQ HO ORWH +HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD UtR 2ULQRFR VLVWHPD ,84 UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO WULEXWDULR GHO FDxR %ODQFRTXHEUDGDNP1GH/DV%ULVDV¶´1 ¶´2 P VQP MXO 5RPiQ 63. Parodon magdalenensis /RQGRxR%XUEDQR 9DOHQFLDet al.,84PP/(&RORPELD 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ 0HWD*UDQDGD2ULQRFRVLVWHPDGHOUtR$ULDULFDxR 0DFX\LWD¶´1¶´2PVQP MXO5RPiQ9DOHQFLDet al.,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR.,84 PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR.,84 PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD 3XHUWR/XFDVFDxR$FDFLDVHQODYtDD9LVWD+HUPRVD ¶´1¶´2PVQPHQH Figura 54. 3DUDWLSRGHParodon magdalenensis,84 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84&\7 PP/( HVFDOD FP PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD/D3DOHVWLQD FDxRNP1GH/DV%ULVDV¶´1¶´2 Paratipos )LJXUD : ,84 PP P VQP MXO 5RPiQ9DOHQFLD et al. /( 9DOOHGHO &DXFD DOWR UtR &DXFD UtR /D 3DLOD ,84 &\7 PP /( &RORPELD 0HWD TXHEUDGD 6DQ 3DEOR FD ¶1 ¶2 VHS 9LVWD +HUPRVD 2ULQRFR FDxR /XFLDQD DÀXHQWH ,84 PP/(&RORPELD9DOOH UtR *HMDU P 1 GHO SXHQWH HQ 3XHUWR /XFDV GHO &DXFD /D 3DLOD DOWR &DXFD UtR /D 3DLOD ¶´1¶´2PVQPMXO PDEDMRGHOSXHQWHHQ/D3DLOD7XOXiFD¶1 5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84 PP ¶2 P VQP PDU ,84 /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD /D 3DOHVWLQD PP /( 9DOOHGHO &DXFD =DU]DO DOWR &DXFD FDxR 3ULQJDPRVDO ¶´1 ¶´2 P TXHEUDGD/DV&DxDVWULEXWDULRGHOUtR&DXFDHQOD VQPQRY0,*RQ]iOH]\$0%DUUHUR YtD8ULEHD=DU]DOFD¶1¶2DJR ,84 PP /( &DOGDV 6DPDQi Familia Parodontidae PHGLRUtR0DJGDOHQDUtR/D0LHOHQFRQÀXHQFLDFRQ UtR7DVDMRVFD¶1¶2PVQP 62. Parodon alfonsoi /RQGRxR%XUEDQR5RPiQ VHS,84&\7PP/(FROHFWDGR 9DOHQFLD\7DSKRUQ FRQHO,84,84PP/(9DOOH Paratipos )LJXUD ,84&\7 GHO&DXFDDOWRUtR&DXFDUtR)UtRUtR3RUWXJDOGH PP/(&RORPELD&HVDU/DJXQDGH,ELULFyEDMRUtR 3LHGUDVSDUWHEDMDFD¶1¶2RFW 0DJGDOHQD UtR7RFX\ DÀXHQWH UtR &DOHQWXULWDV FD ,84PP/(PLVPDORFDOLGDG%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.GHOORWH,84QRY,84&\7 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH GRV QXHYDV HVSHFLHV GH SHFHV PP /( &RORPELD &DOGDV 1RUFDVLD GHODFXHQFDGHO5tR0DGUHGH'LRV3HU~Revista de Biología Tropical PHGLR UtR 0DJGDOHQD UtR /D 0LHO HQ HVFDSH GHO *DUFtD$O]DWH &$ & 5RPiQ9DOHQFLD\ ' 7DSKRUQ W~QHOFD¶1¶2VQPPDU E 8QD QXHYD HVSHFLH GH Hyphessobrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH GH OD FXHQFD GHO UtR 7HOHPEt YHUWLHQWH VXU GHO 3DFt¿FR &RORPELD Revista Agradecimientos de Biología Tropical /D8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR3URJUDPDGH%LRORJtD *DUFtD$O]DWH &$ ' 7DSKRUQ & 5RPiQ9DOHQFLD\ VXPLQLVWUy DSR\R ORJtVWLFR \ UHFRQRFLPLHQWR ) 9LOOD1DYDUUR Hyphessobrycon natagaima &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH D QHZ VSHFLHV IURP &59&*$55&\693 &ULVWLDQ5RPiQ3 &RORPELDZLWKDNH\WRWKH0DJGDOHQDHyphessobrycon \ $XUD 0DUtD %DVWLGDV 89 H ,84 UHVSHFWLYD VSHFLHVCaldasia PHQWH HODERUDURQ DOJXQDV IRWRJUDItDV LQFOXLGDV HQ ,QWHUQDWLRQDO &RPLVVLRQ RQ =RRORJLFDO 1RPHQFODWXUH HVWHWUDEDMR . ,QWHUQDWLRQDO &RGH RI =RRORJLFDO 1RPHQFODWXUH HG /RQGRQ ,QWHUQDWLRQDO 7UXVW IRU =RRORJLFDO 1RPHQFODWXUHS Bibliografía 5RPiQ9DOHQFLD & 'HVFULSFLyQ GH XQD QXHYD *DUFtD$O]DWH & $ \ & 5RPiQ9DOHQFLD HVSHFLHGHBryconamericus &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH Hyphessobrycon ocasoensisVSQ 7HOHRVWHL&KDUDFLGDH SDUDODFXHQFDDOWDGHORVUtRV$ULDUL\0HWD&RORPELD XQDQXHYDHVSHFLHSDUDHODOWR&DXFD&RORPELDAnimal Actualidades Biolygicas Biodiversity and Conservation 5RPiQ9DOHQFLD & 3 /HKPDQQ$ \ $ 0XxR] Callichthys *DUFtD$O]DWH &$ & 5RPiQ9DOHQFLD\ ' 7DSKRUQ 3UHVHQFLD GHO JpQHUR 6LOXULIRUPHV D5HYLVLRQRIWKHHyphessobrycon heterorhabdus- &DOOLFKWK\LGDH HQ&RORPELD\GHVFULSFLyQGHXQDQXHYD Dahlia group 7HOHRVWHL &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ZLWK HVSHFLHSDUDHODOWRUtR&DXFD GHVFULSWLRQ RI WZR QHZ VSHFLHV IURP 9HQH]XHOD 5RPiQ9DOHQFLD & 'HVFULSFLyQ GH XQD QXHYD Vertebrate Zoology HVSHFLHGHBryconamericus 2VWDULRSK\VL&KDUDFLGDH GHO DOWR UtR 6XiUH] FXHQFD GHO 0DJGDOHQD &RORPELD *DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ Museo Regionale di Scienze Naturali Bollettino (Torino) E Hyphessobrycon oritoensis &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH D QHZ VSHFLHV IURP WKH 3XWXPD\R 5LYHU GUDLQDJH&RORPELDQ$PD]RQZootaxa 5RPiQ9DOHQFLD&+-3DHSNH\)3DQWRMD8QD QXHYDHVSHFLHGHGrundulus 7HOHRVWHL2VWDULRSK\VL *DUFtD$O]DWH &$ & 5RPiQ9DOHQFLD\ ' 7DSKRUQ &KDUDFLGDH SDUD &RORPELD \ UHGHVFULSFLyQ GH Hyphessobrycon heterorhabdus- F5HYLVLRQRIWKH Grundulus bogotensis +XPEROGW \ 9DOHQFLHQQHV group 7HOHRVWHL &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ZLWK Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias GHVFULSWLRQ RI WZR QHZ VSHFLHV IURP 9HQH]XHOD Naturales Vertebrate Zoology 5RPiQ9DOHQFLD & D 8QD QXHYD HVSHFLH GH *DUFtD$O]DWH &$ & 5RPiQ9DOHQFLD\ ' 7DSKRUQ Bryconamericus 3LVFHV2VWDULRSK\VL&KDUDFLGDH SDUD G 7ZR QHZ VSHFLHV RI Hyphessobrycon 3LVFHV HOQRURULHQWHGH9HQH]XHODMemoria de la fundación La &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH IURP3XWXPD\R5LYHUZLWK Salle de Ciencias Naturales NH\VWRWKH&RORPELDQHyphessobrycon heterorhabdus– JURXSVSHFLHVBrenesia 5RPiQ9DOHQFLD & E 'HVFULSFLyQ GH WUHV QXHYDV HVSHFLHV GH Bryconamericus 3LVFHV 2VWDULRSK\VL *DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ 6 &KDUDFLGDH GH&RORPELDMemoria de la Fundación La 3UDGD3HGUHURV D 7UHV QXHYDV HVSHFLHV GH Salle de Ciencias Naturales Hyphessobrycon JUXSR heterorhabdus 7HOHRVWHL &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH \FODYHSDUDHVSHFLHVGHOD 5RPiQ9DOHQFLD&F'HVFULSWLRQRIDQHZVSHFLHV FXHQFDGHOUtR2ULQRFRCaldasia of Bryconamericus 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH IURP WKH $PD]RQMuseo Regionale di Scienze Naturali Bollettino *DUFtD$O]DWH &$ & 5RPiQ9DOHQFLD\ ' 7DSKRUQ (Torino) E $ QHZ VSHFLHV RI Hyphessobrycon 7HOHRVWHL 5RPiQ9DOHQFLD & 6LQRSVLV FRPHQWDGD GH &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH 6DQ -XDQ 5LYHU ODV HVSHFLHV GHO JpQHUR Bryconamericus 7HOHRVWHL GUDLQDJH 3DFL¿F YHUVDQW RI &RORPELD Zootaxa &KDUDFLGDH GH 9HQH]XHOD \ QRUWH GHO (FXDGRU FRQ OD GHVFULSFLyQ GH XQD QXHYD HVSHFLH SDUD 9HQH]XHOD *DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ + 2UWHJD Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales D Hyphessobrycon taphorni y H. eschwartzae %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD ,84 5RPiQ9DOHQFLD & \ ' . $UFLOD0HVD 5LYHU 0DFDUHQD PRXQWDLQ UDQJH &RORPELD Animal Hemibrycon rafaelense Q VS &KDUDFLIRUPHV Biodiversity and Conservation &KDUDFLGDH DQHZVSHFLHVIURPWKHXSSHU&DXFDULYHU 5RPiQ9DOHQFLD&&*DUFtD$O]DWH55XL]&\' ZLWK NH\V WR &RORPELDQ VSHFLHV Animal Biodiversity 7DSKRUQE$QHZVSHFLHVRICreagrutusIURPWKH and Conservation *XHMDU5LYHU2ULQRFR%DVLQ&RORPELD &KDUDFLIRUPHV 5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVDD)LYHQHZ &KDUDFLGDH Ichthyological Explorations of Freshwaters VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH UtR 0DJGDOHQD EDVLQ &RORPELD Revista de 5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& & *DUFtD$O]DWH \ ' Biología Tropical 7DSKRUQF$QHZVSHFLHVRIHemibrycon 7HOHRVWHL 5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVDE7ZRQHZ &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH IURPWKH5REOHULYHU$OWR VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH &DXFD&RORPELDZLWKDNH\WRVSHFLHVNQRZQIURPWKH IURP WKH 0DJGDOHQD 5LYHU &RORPELD Animal 0DJGDOHQD&DXFD ULYHU %DVLQ Vertebrate Zoology Biodiversity and Conservation 5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVD)LYHQHZ 5RPiQ9DOHQFLD & & *DUFtD$O]DWH 5 5XL]& \ Tyttocharax VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ' 7DSKRUQ $ QHZ VSHFLHV RI IURP WKH UtR 0DJGDOHQD EDVLQ &RORPELD Revista de &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH 6WHYDUGLLQDH IURP Biología Tropical WKH *HMDU 5LYHU 2ULQRFR 5LYHU %DVLQ &RORPELD Neotropical Ichthyology 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&\5%DUULJD8QD 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ10DQFHUD QXHYDHVSHFLHHFXDWRULDQDGHOJpQHURGHSHFHVDQGLQRV 5RGUtJXH]\&*DUFtD$O]DWH7KUHHQHZVSHFLHV Grundulus &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH Revista de of Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH Biología Tropical 0DJGDOHQDULYHUEDVLQ&RORPELDRevista de Biología 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&\5%DUULJD8QD Tropical QXHYD HVSHFLH GH Hemibrycon 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ\&*DUFtD Revista de Biología Tropical $O]DWH 7KUHH QHZ VSHFLHV RI Bryconamericus 5RPiQ9DOHQFLD & \ 5 5XL]& 8QD QXHYD &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH ZLWKNH\VIRUVSHFLHVIURP HVSHFLHGHSH]GHOJpQHURHemibrycon &KDUDFLIRUPHV (FXDGRU DQG D GLVFXVVLRQ RQ WKH YDOLGLW\ RI WKH JHQXV &KDUDFLGDH GHO DOWR UtR $WUDWR QRURFFLGHQWH GH KnodusAnimal Biodiversity and Conservation &RORPELDCaldasia 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ\&*DUFtD 5RPiQ9DOHQFLD& '7DSKRUQ\ 5 5XL]&7ZRQHZ $O]DWHD$QHZHQGHPLFVSHFLHVRIBryconamericus BryconamericusB. cinarucoenseQVSDQGB. singularis &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH 0LGGOH &DXFD Q VS &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH &LQDUXFR 5LYHU %DVLQ &RORPELD Animal Biodiversity and ULYHU2ULQRFREDVLQZLWKNH\VWRDOO9HQH]XHODQVSHFLHV Conservation Animal Biodiversity and Conservation 5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& ' 7DSKRUQ \ & 5RPiQ9DOHQFLD&-$9DQHJDV5tRV\0' *DUFtD* *DUFtD$O]DWH E $ QHZ VSHFLHV RI Hemibrycon D$QiOLVLV FRPSDUDGR GH ODV HVSHFLHV GHO JpQHUR &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH XSSHU 6DQ -XDQ Bryconamericus 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH HQ OD FXHQFD 5LYHUGUDLQDJH3DFL¿FYHUVDQW&RORPELDZooKeys de los UtRV &DXFD0DJGDOHQD \ 5DQFKHUtD &RORPELD Revista Mexicana de Biodiversidad 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ3-LPpQH] 5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& & *DUFtD$O]DWH \ ' 3UDGR \ & *DUFtD$O]DWH $ QHZ VSHFLHV 7DSKRUQEHemibrycon santamartaeDQHZVSHFLHV of Bryconamericus &KDUDFLIRUPHV 6WHYDUGLLQDH IURPWKH5DQFKHULDULYHURIHDVWHUQFDULEEHDQ&RORPELD &KDUDFLGDH IURP WKH 3DFL¿F FRDVW RI QRUWKZHVWHUQ &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH Revista de Investigaciones (FXDGRU 6RXWK $PHULFD. Animal Biodiversity and Universidad del Quindío Conservation 5RPiQ9DOHQFLD & & *DUFtD$O]DWH 5 5XL] & \ 7DSKRUQ ' & -:$UPEUXVWHU ) 9LOOD1DYDUUR \ & ' 7DSKRUQ D Bryconamericus macarenae Q .HLWK5D\7UDQV$QGHDQAncistrus 6LOXULIRUPHV VS &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH *HMDU /RULFDULLGDH Zootaxa %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.César Román-Valencia /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, /DERUDWRULRGH,FWLRORJtD8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR Armenia, Quindío, Colombia $UPHQLD&RORPELD ,84 ceroman@uniquindio.edu.co Citación del artículo:5RPiQ9DOHQFLD&'&7DSKRUQ& Donald C. Taphorn $*DUFtD$O]DWH69iVTXH]3\5,5XL]&/LVWD Investigador independiente DQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULR Illinois, Estados Unidos GH ,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDG GHO 4XLQGtR$UPHQLD &RORPELD ,84 Biota Colombiana '2, taphorn@gmail.com FYQD Carlos. A. García-Alzate Laboratorio de Ictiología, Universidad del Atlántico, Programa de Biología, Barranquilla, Colombia carlosgarciaa@mail.uniatlantico.edu.condio.edu .co Sebastián Vásquez-P. Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Programa de Biología, Armenia, Quindío, Colombia sevasquepal@gmail.com Raquel I. Ruiz-C. Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Quindío, Colombia 5HFLELGRGHIHEUHURGH zutana_1@yahoo.com $SUREDGRGHPDU]RGH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una HVSHFLHWUDVSODQWDGDHQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR ColombiaPterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted to the Basin of the Patía River, ColombiaAlberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y Héctor E. Ramírez-ChavesResumen En Colombia se desconocen registros del trasplante de peces de la familia Loricariidae en los diferentes sistemas dulceacuícolas. El presente trabajo describe la historia del trasplante en la cuenca alta del río Patía TXHGUHQDDO3DFt¿FRGHOORULFiULGRPterygoplichthys undecimalis que se distribuye naturalmente en diferentes ríos que drenan a la vertiente del Caribe de Colombia. Las observaciones realizadas indican que la especie se KDHVWDEOHFLGRH[LWRVDPHQWHHQGLIHUHQWHVDÀXHQWHVGHOUtR3DWtDFRQORVSULPHURVUHJLVWURVHQHODxR\ ORVPiVUHFLHQWHVHQHOPalabras clave. Distribución. Especies nativas. Introducción de especies. Peces. Trasplante de especies. Abstract ,Q &RORPELD UHFRUGV RI ¿VKHV RI WKH IDPLO\ /RULFDULLGDH WUDQVSODQWHG LQ GL൵HUHQW IUHVKZDWHU V\VWHPV DUH XQNQRZQ,QWKLVZRUNWKHKLVWRU\RIWKHWUDQVSODQWRIWKHORULFDULLGPterygoplichthys undecimalis, that is QDWXUDOO\GLVWULEXWHGLQVHYHUDOULYHUVGL൵HUHQWULYHUVWKDWGUDLQWRWKH&DULEEHDQRI&RORPELDLQWRWKHXSSHU 3DWtD5LYHU%DVLQWKDWGUDLQVWRWKH3DFL¿FLVGHVFULEHG2XUREVHUYDWLRQVVKRZWKDWWKHVSHFLHVKDVEHHQ VXFFHVVIXOO\HVWDEOLVKHGLQGL൵HUHQWWULEXWDULHVRIWKH3DWtD5LYHUZLWKWKH¿UVWUHFRUGVGXULQJDQGWKH PRVWUHFHQWUHFRUGVLQKey words. Distribution. Fishes. Native species. Species introduction. Species transplant.Introducción 'HVSXpV GH OD SpUGLGD GH KiELWDWV OD LQWURGXFFLyQ RGHJUDGDGRUHVGHORVKiELWDWV *ORQNDet al. GHHVSHFLHVHQiUHDVGRQGHQRVRQQDWLYDVUHSUHVHQWD Igualmente, los trasplantes, entendidos como OD VHJXQGD DPHQD]D PiV VHULD VREUH OD GLYHUVLGDG LPSODQWDFLRQHVGHHVSHFLHVQDWLYDVHQKiELWDWVDMHQRV biológica, debido a la competencia por recursos con DVXGLVWULEXFLyQQDWXUDOHQWUHFXHQFDVKLGURJUi¿FDV otras especies (Glonka et al. /DLQWURGXFFLyQ de un país, pueden presentar a la fauna nativa el mismo de especies alóctonas en muchos casos afecta los problema potencial que las introducciones (Escobar- balances ecosistémicos al actuar como trasmisores 5DPtUH] (Q&RORPELDVHFRQRFHQHVSHFLHV GH HQIHUPHGDGHV \ SDUiVLWRV 8,&1 et al. de peces dulceacuícolas introducidas provenientes como depredadores de otras especies y destructores de diferentes partes del mundo, y alrededor de 23 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 243 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al. trasplantes realizados por particulares y entidades parte de las cuencas de los ríos Sambingo, Hato Viejo gubernamentales (Mojica et al. *XWLpUUH] (municipio de Mercaderes, Cauca) y las quebradas et al. 5HVWUHSR6DQWDPDUtD \ Álvarez-León Cantarana y Palobobo (municipio de Patía, Cauca). /DV IDPLOLDV LQWURGXFLGDV \ WUDVSODQWDGDV Para la captura de los peces se realizaron muestreos PiV UHSUHVHQWDWLYDV HQ &RORPELD VRQ &\SULQLGDH FRQUHGGHDUUDVWUHGHPGHORQJLWXGSRUP &LFKOLGDH2VSKURQHPLGDH3LPHORGLGDH&KDUDFLGDH GHDQFKR\RMRGHPDOODGHFP/RVHMHPSODUHV Salmonidae, Poeciliidae y Serrasalmidae (Gutiérrez GHHVWDHVSHFLHIXHURQUHFROHFWDGRV\¿MDGRVin situ et al 3DUDODIDPLOLD/RULFDULLGDHúnicamente FRQVROXFLyQGHIRUPRODOOXHJRFRQVHUYDGRV se han registrado introducciones de dos especies del HQDOFRKRODOHLQJUHVDGRV\UHJLVWUDGRVHQOD género Hypostomus en el departamento de Caldas colección de referencia de Ictiología del Museo de (Restrepo-Santamaría y Álvarez-León +LVWRULD 1DWXUDO GH OD 8QLYHUVLGDG GHO &DXFD 'H cada ejemplar recolectado se tomaron las medidas de En México, los peces del género Pterygoplichthys ORQJLWXGHVWiQGDU /( ODORQJLWXGGHODFDEH]D /& (Loricariidae) constituyen una fuerte amenaza debido \ODSURSRUFLyQ/(/&3DUDODLGHQWL¿FDFLyQGHORV a que actúan como especies invasoras (Mendoza individuos se comparó con los caracteres diagnósticos et al 6LQ HPEDUJR SDUD &RORPELD QR VH GLVSRQLEOHVHQODOLWHUDWXUD 2UWHJD/DUDet al. han registrado a la fecha, casos de introducción o Armbruster y3DJH HQWUHORVTXHVHHQFXHQWUDQ trasplantes de especies de este género (Gutiérrez et papila bucal simple; espinas pectorales largas que al HO FXDO FXHQWD D QLYHO QDFLRQDO FRQ VLHWH sobrepasan el inicio de la base de las aletas pélvicas HVSHFLHV QDWLYDV 0DOGRQDGR2FDPSR et al. FRQWUD2UWHJD/DUDet al. TXLHQHVVXJLHUHQTXH Entre estas, P. undecimalis 6WHLQGDFKQHU “las espinas pectorales largas sobrepasan el inicio cuya localidad tipo es la Ciénaga Grande de Santa de la base de las aletas pectorales” y cubiertas de 0DUWDUtR0DJGDOHQD :HEHU SUHVHQWDDPSOLD QXPHURVDV SDSLODV HQ HO H[WUHPR \ HQWUH \ distribución natural que comprende principalmente radios dorsales. las cuencas de los ríos Magdalena, Cauca, Lebrija, San Jorge, Bajo Cesar, Bajo Sinú y Catatumbo, en Resultados HOQRUWHGH&RORPELD 0HVD6DOD]DU\0RMLFD A parte de dichas cuencas, se ha mencionado su Los primeros registros del trasplante de P. undecimalis SUHVHQFLDSDUDDÀXHQWHVGHOUtR3DWtD VXURFFLGHQWHGH a la cuenca del río Patía fueron realizados en junio Colombia), en el departamento del Cauca, vertiente GHO 0+18&,& WUHV HMHPSODUHV 3DFt¿FD 0HMtD(JDVet al ORTXHFRQVWLWXLUtD 0+18&,& GLH] HMHPSODUHV HQ ODJRV un primer registro de trasplante que no ha sido DUWL¿FLDOHV FRQ DFWLYLGDG SLVFtFROD ORFDOL]DGRV HQ discutido en detalle. Con este trabajo se presenta OD +DFLHQGD &XUDFDV ¶¶¶1¶¶¶2 evidencia adicional del trasplante de P. undecimalis P VQP PXQLFLSLR GH 0HUFDGHUHV &DXFD en la cuenca del río Patía, a partir de observaciones Aunque estos ejemplares (adultos y juveniles) UHDOL]DGDVHQFDPSRHQWUHORVDxRV\\ eran mantenidos bajo “condiciones controladas”, la revisión de ejemplares depositados en la colección empezaron a ser registrados en capturas con atarraya, de Ictiología del Museo de Historia Natural de la HQHFRVLVWHPDVULEHUHxRVDOODJRGHELGRDOYDFLDGR 8QLYHUVLGDGGHO&DXFD 0+18&,& de uno de estos al río Hato Viejo. En noviembre del PLVPRDxRHMHPSODUHVMXYHQLOHV 0+18&,& dos ejemplares) fueron capturados en la quebrada Material y métodos 3DORERER ¶¶¶1¶¶¶2PVQP Las observaciones fueron realizadas a partir de YHUHGD &KRQGXUDO PXQLFLSLR GH 3DWtD &DXFD muestreos de campo en diferentes subcuencas de la km al norte de la localidad de los primeros registros cuenca Patía en el departamento del Cauca, entre los por la posible ruta de dispersión. Posteriormente, en DxRV \ /DV ORFDOLGDGHV YLVLWDGDV KDFHQ RFWXEUH GH IXHURQ FDSWXUDGRV HMHPSODUHV GH244 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis 6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDH XQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD HQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELD diferentes edades que se puede corroborar por las (Q WRWDO GXUDQWH HVWRV GLH] DxRV IXHURQ UHFROHF GLIHUHQFLDV HQ ORV WDPDxRV FRUSRUDOHV 0+18& tados individuos de P. undecimalis los cuales ,& HMHPSODUHV HQ FKDUFDV WHPSRUDOHV presentan las características diagnósticas de la ORFDOL]DGDV HQ FHUFDQtDV GH OD HVWDFLyQ GH 8SHVFD HVSHFLH 2UWHJD/DUDet al. )LJXUD HVSLQDV HQODYHUHGD$QJXOR3DWtD ¶1¶2P pectorales largas que sobrepasan el inicio de la base VQP 'LH]DxRVGHVSXpVGHORVSULPHURVUHJLVWURV de las aletas pélvicas y cubiertas de numerosas PD\R GH XQ HMHPSODU MXYHQLO 0+18& papilas en el extremo, poseen ±radios dorsales. ,& IXH UHJLVWUDGR HQ OD TXHEUDGD &DQWDUDQD $GHPiVSUHVHQWDQSDSLODEXFDOVLPSOH\HVWUXFWXUD ¶¶¶1¶¶¶2PVQP PXQLFLSLR con forma de lengua (Armbruster y3DJH /DV GH 3DWtD &DXFD NP DO VXU GH OD ORFDOLGDG GHO medidas obtenidas de estos ejemplares se resumen en VHJXQGRUHJLVWUR )LJXUD ODWDEODFigura 1. Distribución original de Pterygoplichyhys undecimalis en Colombia (en DPDULOOR0HVD6DOD]DU\0RMLFD \ORFDOLGDGHVGHWUDVSODQWH de P. undecimalis en la cuenca alta del río Patía, Cauca.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.Tabla 1. 0HGLGDV PP GHODORQJLWXGHVWiQGDU /( ORQJLWXGGHODFDEH]D /& \ODSURSRUFLyQ/(/&GH los ejemplares recolectados de Pterygoplichthys undecimalis en la cuenca alta del río Patía, departamento del &DXFDGHSRVLWDGRVHQODFROHFFLyQGHUHIHUHQFLDGH,FWLRORJtDGHO0XVHRGH+LVWRULD1DWXUDOGHOD8QLYHUVLGDG del CaucaNúmero Número de catálogo LE LC LE/LC de ejemplar 1 30,07 11,92 2,52 MHNUC-IC 1119 2 37,72 14,16 2,66 3 42,64 15,35 2,78 1 29,22 10,23 2,86 2 38,89 14,27 2,73 3 43,59 15,81 2,76 4 54,06 19,18 2,82 5 54,68 19,54 2,80 MHNUC-IC 1121 6 73,15 23,8 3,07 7 90,7 29,22 3,10 8 100,05 31,28 3,20 9 112,76 34,39 3,28 10 127,05 39,13 3,25 1 98,94 32,31 3,06 MHNUC-IC 1080 2 139,65 40,49 3,45 MHNUC-IC 1157 1 64,59 22,19 2,91 1 46,09 16,35 2,82 2 47,78 16,76 2,85 3 51,31 18,04 2,84 4 53,76 18,49 2,91 5 55,1 19,09 2,89 6 58,69 21,31 2,75 7 61,47 21,5 2,86 MHNUC-IC 1158 8 62,99 21,84 2,88 9 64,02 21,87 2,93 10 67,01 22,8 2,94 11 72,36 24,17 2,99 12 72,56 24,29 2,99 13 158,44 49,26 3,22 14 220,43 62,04 3,55 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis 6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDH XQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD HQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELDFigura 2. Caracteres diagnósticos de un ejemplar juvenil de Pterygoplichthys undecimalis 0+18&,& SURFHGHQWHGHODFXHQFDDOWDGHOUtR3DWtD&DXFD$ 9LVWDODWHUDO% 9LVWDYHQWUDO& $OHWDGRUVDO D) Boca con papila bucal simple.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.Discusión En Colombia no existen reportes de trasplantes de endémica de la cuenca del río Patía (Maldonado- ORULFiULGRV HQ VLVWHPDV GXOFHDFXtFRODV *XWLpUUH] 2FDPSRet al. 0DOGRQDGR2FDPSRet al. ) et al 5HVWUHSR6DQWDPDUtD \ Álvarez-León y que puede estar sujeta a competencia espacio- SRUORTXHP. undecimalis se constituye como WHPSRUDO \ WUy¿FD FRQ P. undecimalis debido a una especie trasplantada en el país, en este caso para que aprovechan recursos similares. Igualmente, se la cuenca del río Patía. Aparentemente, la especie se UHTXLHUHGHFDPSDxDVGLYXOJDWLYDVVREUHHOLPSDFWR ha establecido exitosamente en la cuenca del río Patía derivado de las acciones voluntarias (acuicultura) GHELGRDODPSOLRLQWHUYDORGHGLVSHUVLyQ NPGH R LQYROXQWDULDV HVFDSHV GHO iUHD HQ GRQGH HVWiQ DFXHUGRDORVGRVSULPHURVUHJLVWURVHQHODxR FRQ¿QDGDV SDUD ¿QDOPHQWH HVWDEOHFHU PHGLGDV GH )LJXUD 6H FRQVLGHUD TXH OD HVSHFLH VH LQWURGXMR ordenación, manejo y control de tales acciones. De KDFLDHODxR\DTXHPXHVWUHRVGHFDPSRSUHYLRV esta manera se puede evitar la dispersión masiva y realizados semestralmente en la cuenca alta del río nuevos trasplantes o introducciones en los diferentes 3DWtD HQWUH ORV DxRV \ /HKPDQQ et al. sistemas piscícolas con posibles vías de escape a \UHJLVWURVKLVWyULFRV\UHYLVLRQHVWD[RQyPLFDV tributarios de la cuenca. de especímenes depositados en diferentes colecciones QDFLRQDOHVSDUDODFXHQFDGHOUtR3DWtD 2UWHJD/DUDet Conclusiones al. QRUHJLVWUDURQSUHVHQFLDGHP. undecimalis en la cuenca. El presente trabajo reporta evidencias de trasplante de peces de la familia Loricariidae (P. undecimalis) Aunque en el momento no existen estudios que para Colombia. Según las observaciones realizadas determinen el nivel de riesgo que pueden correr las en campo, P. undecimalis IXHWUDVSODQWDGDHQHODxR especies de peces nativas y endémicas de la cuenca HQ OD FXHQFD DOWD GHO UtR 3DWtD GHSDUWDPHQWR DOWDGHOUtR3DWtDVHKDGRFXPHQWDGRTXHORULFiULGRV de Cauca. Aparentemente, el establecimiento de P. introducidos a México pueden desplazar muchas undecimalis fue exitoso debido al amplio intervalo de especies de peces, debido a la competencia por zonas dispersión en la cuenca según registros recientes, y de anidación en épocas de reproducción, consumo su permanencia en diferentes tributarios de la cuenca incidental de sus huevos y competencia por algas y alta del río Patía. Sin embargo, se desconoce el nivel detritus (Mendoza et al. (QGLFKRSDtVH[LVWHQ GHULHVJRDOTXHHVWiQH[SXHVWDVODVHVSHFLHVQDWLYDV registros de introducciones de Pterygoplichthys desde y endémicas de la cuenca, por lo cual, se recomienda HQHOUtR0H]FDODHQODFXHQFDGHOUtR%DOVDV realizar estudios de caso que determinen el estado \UHJLVWURVSRVWHULRUHVHQ7HFSDWiQ&KLDSDVFXHQFD actual de las poblaciones de peces en este sector del GHOUtR*ULMDOYDUtR8VXPDFLQWD\ODSUHVD,Q¿HUQLOOR país. (Mendoza et al. 2WUDV HVSHFLHV GHO JpQHUR como P. disjunctivus se han convertido en invasoras en la región del bajo Balsas, particularmente en la presa Agradecimientos (O,Q¿HUQLOORSURYRFDQGRSUREOHPDVDODVSHVTXHUtDV Agradecemos a Hernando Vergara Varela, director de la región (Sandoval-Huerta et al $QWHOD GHO 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO GH OD 8QLYHUVLGDG SUREOHPiWLFD FDXVDGD SRU LQWURGXFFLyQ GH HVSHFLHV del Cauca por el permiso para la revisión de los de Pterygoplichthys en otros países, el trasplante de ejemplares depositados en la colección de referencia P. undecimalis en la cuenca del río Patía obliga a de Ictiología; a Carlos Andrés Velasco estudiante de GLVHxDULQYHVWLJDFLRQHVTXHFRQGX]FDQDGHWHUPLQDU %LRORJtDGHOD8QLYHUVLGDGGHO&DXFDSRUHO~OWLPR ODSUREDEOHYXOQHUDELOLGDGDODTXHHVWiQH[SXHVWDVODV registro de la especie y datos de campo; a Juan especies nativas de la cuenca. En particular, el impacto 6HEDVWLiQ 0RUHQR LQYHVWLJDGRU GH OD IXQGDFLyQ sobre Chaetostoma patiae (Loricariidae) la cual es (FRWRQRV SRU HO UHJLVWUR IRWRJUi¿FR D )HUQDQGR %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis 6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDH XQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD HQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELDAyerbe por el apoyo en los registros procedentes de Sambingo y Hato Viejo en el Departamento del Cauca. Mercaderes que fueron recolectados durante el Plan PS En: Memorias IX Simposio Colombiano de Ictiología - I Encuentro Colombo-Venezolano de GH 0DQHMR GH ODV FXHQFDV KLGURJUi¿FDV GH ORV UtRV Ictiólogos. Santa Marta, Colombia. Sambingo y Hato Viejo. A IDEA Wild por suministrar 0HQGR]D 5 & &RQWUHUDV & 5DPtUH] 3 .ROH൵ 3 HTXLSRVSDUDODVVDOLGDVGHFDPSRGHORVDxRV\ Álvarez\9$JXLODU/RVSHFHV'LDEOR(VSHFLHV invasoras de alto impacto. Biodiversitas Mesa-Salazar, L. y J. Mojica. Pterygoplichthys undecimalis. En: 7KH ,8&1 5HG /LVW RI 7KUHDWHQHG Bibliografía 6SHFLHVH7$&RQVXOWDGR Armbruster, J. W. y / 3DJH Redescription of DJRVWR Pterygoplichthys punctatus DQG GHVFULSWLRQ RI D QHZ 0RMLFD-,&&DVWHOODQRV68VPD\5Álvarez. (Eds). species of Pterygoplichthys (Siluriformes: Loricariidae). /LEUR5RMRGH3HFHV'XOFHDFXtFRODVGH&RORPELD Neotropical Ichthyology ,QVWLWXWRGH&LHQFLDV1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH (VFREDU5DPtUH]--6tQGURPHVGHVRVWHQLELOLGDG &RORPELD 0LQLVWHULR GH 0HGLR$PELHQWH %RJRWi ' ambiental del desarrollo en Colombia. Proyecto &SS evaluación de la sostenibilidad en América Latina y el 2UWHJD/DUD $ $ $JXLxR \ * & 6iQFKH] &DULEH 1DFLRQHV 8QLGDV &(3$/ 6DQWLDJR GH &KLOH Caracterización de la ictiofauna nativa de los principales SS ríos de la cuenca alta del río Cauca en el departamento *ORQND/)%XUKHQQH*XLOPLQ\+6\QJH*XtD del Cauca. Informe Técnico. Corporación Autónoma GHO&RQYHQLRVREUH'LYHUVLGDG%LROyJLFD8,&1*ODQG Regional del Cauca (CRC), Fundación para la \&DPEULGJH5HLQR8QLGRSS Investigación y el Desarrollo Sostenible (Funindes). 3RSD\iQ&RORPELDSS *XWLpUUH])3&$/DVVR03%DSWLVWH36iQFKH] 'XDUWH \ $ 0 'tD] (GV 9, &DWiORJR GH 2UWHJD/DUD$-68VPD3$%RQLOOD\1/6DQWRV OD ELRGLYHUVLGDG DFXiWLFD H[yWLFD \ WUDVSODQWDGD HQ 3HFHV GH OD &XHQFD GHO UtR 3DWtD 9HUWLHQWH GH &RORPELD PROXVFRV FUXVWiFHRV SHFHV DQ¿ELRV 3DFt¿FRFRORPELDQRBiota Colombiana reptiles y aves. Serie Editorial Recursos Hidrobiológicos Restrepo-Santamaría, D. y R. Álvarez-León. y Pesqueros Continentales de Colombia. Instituto de Algunos aspectos sobre la introducción de especies, y Investigación de Recursos Biológicos Alexander von estado del conocimiento sobre los peces introducidos en +XPEROGW%RJRWi'&SS el departamento de Caldas, Colombia. Revista Luna Azul /HKPDQQ30$9HJD\+0XHVHV/LVWDGRGHODV especies de peces de la cuenca alta y media del río Patía, Sandoval-Huerta, E. R., X. Madrigal-Guridi., A. García- Colombia. Novedades Colombianas 0HUD]1,'LPDV0RUD\2'RPtQJXH]'RPtQJXH] 0DOGRQDGR2FDPSR -$ 5 9DUL\ - 6 8VPD 1XHYR UHJLVWUR GH Pterygoplichthys disjunctivus &KHFNOLVW RI WKH IUHVKZDWHU ¿VKHV RI &RORPELD Biota (Actinopterygii: Loricariidae) en la desembocadura Colombiana GHOUtR&RDKXD\DQD&RDKXD\DQD0LFKRDFiQ0p[LFR Revista Mexicana de Biodiversidad 0DOGRQDGR2FDPSR - $ - 6 8VPD ) $ 9LOOD 1DYDUUR $ 2UWHJD/DUD 6 3UDGD3HGUHURV / ) 8QLyQ,QWHUQDFLyQSDUDOD&RQVHUYDFLyQGHOD1DWXUDOH]D -LPpQH] 8 -DUDPLOOR9LOOD $ $UDQJR 7 5LYDV \ 8,&1 3URJUDPDGHODV1DFLRQHV8QLGDVSDUDHO0HGLR G. C. 6iQFKH] 3HFHV dulceacuícolas del Chocó $PELHQWH 3180$ \ :RUOG :LOGOLIH )XQG ::) %LRJHRJUi¿FRGH&RORPELD::)&RORPELD,QVWLWXWR (VWUDWHJLD0XQGLDOSDUDOD&RQVHUYDFLyQ*ODQG de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von SS +XPEROGW ,$Y+ 8QLYHUVLGDG GHO 7ROLPD$XWRULGDG :HEHU & 6XEIDPLO\ +\SRVWRPLQDH $UPRUHG 1DFLRQDO GH$FXLFXOWXUD \ 3HVFD $81$3 3RQWL¿FLD FDW¿VKHV 3SEn: 5HLV5(62.XOODQGHU 8QLYHUVLGDG-DYHULDQD%RJRWi'&SS y C. J. Ferraris. (GV &KHFNOLVWRIWKHIUHVKZDWHU¿VKHV 0HMtD(JDV2)$\HUEH\+5DPtUH]&RQWULEXFLyQ of South and Central America. Edipucrs. Porto Alegre, al conocimiento de la fauna íctica de la subcuenca Brasil. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.Alberto Moncayo-Fernández Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Universidad del Cauca; Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del Fundación Endémica, UtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELD Popayán, Colombia almo_1095@hotmail.com Citación del artículo: 0RQFD\R)HUQiQGH] $ 2 0HMtD (JDV \ + ( 5DPtUH]&KDYHV Pterygoplichthys Ofelia Mejía-Egas undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie Universidad del Cauca, WUDVSODQWDGD HQ OD FXHQFD GHO UtR 3DWtD YHUWLHQWH 3DFt¿FR Popayán, Colombia Colombia. Biota Colombiana '2, FYQD omejiaegas@gmail.comHéctor E. Ramírez-Chaves Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Caldas, Manizales, Colombia hector.ramirez@ucaldas.edu.co5HFLELGRGHDJRVWRGH $SUREDGRGHPDU]RGH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío, ColombiaChecklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia Cristian Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-VegaResumen La creciente incertidumbre sobre el estado de conservación de los diferentes grupos biológicos resalta la importancia de trabajos enfocados en la recopilación de registros de diversidad. Para Colombia, la exploración biológica ha implicado el descubrimiento de zonas prioritarias de conservación, pero la falta de información sobre aspectos como la distribución de las especies, limita tanto el énfasis como la efectividad en los esfuerzos de conservación. En particular, el departamento del Quindío representa un área de interés faunístico importante SRUVXSRVLFLyQJHRJUi¿FD\FDUDFWHUtVWLFDVFOLPiWLFDV6LQHPEDUJRFDUHFHGHLQIRUPDFLyQEDVHSDUDXQD GLVFXVLyQ LQFOXVLYD GH OD GLYHUVLGDG ORFDO (O SUHVHQWH WUDEDMR UHFRSLOD LQIRUPDFLyQ ELEOLRJUi¿FD VREUH OD ULTXH]D GLVWULEXFLyQ \ GLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV HQ HO GHSDUWDPHQWR /D LQIRUPDFLyQ SXEOLFDGD HQ GLIHUHQWHV IXHQWHVELEOLRJUi¿FDVLQGLFDTXHFHUFDGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV\UHSWLOHV \UHVSHFWLYDPHQWH FRH[LVWHQ dentro de los límites políticos del departamento. Entre estas, los géneros Anolis\Pristimantis representan la PD\RU GLYHUVLGDG GH HVSHFLHV$ SHVDU GH VX H[WHQVLyQ SROtWLFD ODV HVSHFLHV TXH DOOt KDQ VLGR UHJLVWUDGDV SUHVHQWDQXQDLPSRUWDQFLDHFROyJLFD\DFW~DQDGHPiVFRPRXQUHVHUYRULRGHGLYHUVLGDGHQUHODFLyQDRWUDV zonas.Palabras clave.$Q¿ELRV&RUGLOOHUD&HQWUDOConservación. Reptiles. Riqueza.Abstract 7KHLQFUHDVLQJXQFHUWDLQW\DERXWWKHFRQVHUYDWLRQVWDWXVRIWKHGL൵HUHQWELRORJLFDOJURXSVHPSKDVL]HVWKH LPSRUWDQFH RI FRQFHQWUDWLQJ H൵RUWV RQ JDWKHULQJ GLYHUVLW\ UHFRUGV ,Q &RORPELD ELRORJLFDO H[SORUDWLRQV KDYHUHYHDOHGSULRULW\DUHDVIRUFRQVHUYDWLRQEXWWKHODFNRILQIRUPDWLRQDERXWWRSLFVDVVSHFLHVGLVWULEXWLRQ UHVWULFWVERWKWKHHPSKDVLVDQGH൶FLHQF\RIFRQVHUYDWLRQH൵RUWV,QSDUWLFXODU4XLQGtRGHSDUWPHQWUHSUHVHQWV an important area of faunal interest due to its geographical position and climatic conditions. However, still ODFNVRIEDVLFLQIRUPDWLRQIRUDQFRPSUHKHQVLYHGLVFXVVLRQRIORFDOGLYHUVLW\7KLVZRUNVDLPVWRVXPPDUL]H WKH LQIRUPDWLRQ RQ ULFKQHVV JHRJUDSKLF GLVWULEXWLRQ DQG GLYHUVLW\ RI WKH KHUSHWRIDXQD LQ WKH GHSDUWPHQW 3XEOLVKHGLQIRUPDWLRQIURPGL൵HUHQWELEOLRJUDSKLFUHVRXUFHVLQGLFDWHVWKDWDERXWVSHFLHVRIDPSKLELDQV DQGUHSWLOHV DQGVSSUHVSHFWLYHO\ FRH[LVWZLWKLQWKHSROLWLFDOERXQGDULHV$PRQJWKHVHWKHJHQXVAnolis and PristimantisUHFRUGHGWKHKLJKHVWVSHFLHVGLYHUVLW\'HVSLWHWKHUHGXFHGGHSDUWPHQW¶VVL]HWKHVSHFLHVWKDW KDYHEHHQUHFRUGHGH[KLELWUHPDUNDEOHHFRORJLFDOLPSRUWDQFHDQGDOVRDFWDVDUHVHUYRLURIGLYHUVLW\UHJDUGLQJ surrounding areas.Key words$PSKLELDQV&RUGLOOHUD&HQWUDOConservation. Reptiles. Richness.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 251 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.Introducción 6HKDLGHQWL¿FDGRDODFRUGLOOHUDGHORV$QGHVFRPR (WWHUet al. (QJHQHUDOHVWRKDLPSOLFDGR HO SULQFLSDO IDFWRU GH GLYHUVL¿FDFLyQ HQ OD UHJLyQ la disminución en extensión para bosques primarios 1HRWURSLFDO $QWRQHOOL et al. 5XOO HQ SRU OR PHQRV &RUUDOHV (WWHU et al. Mendoza et al. SXHVDOIUDJPHQWDUSREODFLRQHV FRQ QRWDEOHV LPSOLFDFLRQHV VREUH GLYHUVLGDG GHWLHUUDVEDMDV\DOWDVSRUPHGLRGHOHYDQWDPLHQWRV ELROyJLFD 0\HUVet al.&RUUDOHV+HU]RJ DVLQFUyQLFRV KD JHQHUDGR EDUUHUDV DO ÀXMR JpQLFR et al. que han promovido los eventos de especiación SULQFLSDOPHQWH SRU DORSDWUtD /\QFK et al. 7DQWRDQ¿ELRVFRPRUHSWLOHVVRQFRQVLGHUDGRVJUXSRV Cadena et al.0DGULñan et al. $GHPiVGH sensibles ante la degradación ambiental. En general las variaciones geológicas, la incapacidad inherente \FRPRFRQVHFXHQFLDGHVX¿VLRORJtDDPERVJUXSRV GHORVRUJDQLVPRV HJFRQVHUYDWLVPRGHQLFKR SDUD presentan diferentes respuestas en el contexto espacial adaptarse a condiciones ecológicas nuevas, acoplada GHVXULTXH]DVXFRPXQLGDG\RSREODFLRQHVDOVHU DORVFDPELRVDPELHQWDOHVHQWUHFRUGLOOHUDV $QWRQHOOL VRPHWLGRV D HVWUpV DPELHQWDO 'XHOOPDQ \ 7UXHE et al. +RRUQ et al. LQFUHPHQWDQ OD 'L7DGD et al. 'ULVFROO 6DQDEULD YHURVLPLOLWXG \ OD SUHSRQGHUDQFLD GH HVWH PRGR GH et al.%LRQGDet al.+HUQiQGH]±&yUGRED HVSHFLDFLyQ HQ ORV YHUWHEUDGRV QHRWURSLFDOHV HJ et al. 7KHLVLQJHU \ 5DWLDQDULYR 8Q HVSHFLDFLyQDORSiWULFD:LHQV:LHQV\*UDKDP SDWUyQUHFXUUHQWHHQODUHJLyQ$QGLQDUHODFLRQDXQD (QWUHODVFRQVHFXHQFLDVPiVHYLGHQWHVGHOD DOWD GLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV HQ DOWLWXGHV HOHYDGDV HQ alopatría a nivel ecológico están la baja diversidad FRPSDUDFLyQFRQUHSWLOHV 1DYDV 0LHQWUDVTXH ORFDO \ HO DOWR UHFDPELR GH HVSHFLHV &DGHQD et al. la relacióQIXQFLRQDOHQWUHHOQ~PHURGHHVSHFLHV\OD VLHQGRDPERVGHVFULSWRUHVWtSLFRVGHODV]RQDV elevación en reptiles está dada por la temperatura, el DOWDVDQGLQDV /\QFK&DGHQDet al.0Xñoz- patróQ HV YDULDEOH \ GHSHQGLHQWH SULQFLSDOPHQWH GH Ortiz et al. 3RURWURODGRHVWDUHJLyQDOEHUJD OD ORFDOLGDG DQDOL]DGD 0F&DLQ (Q VtQWHVLV PiVGHODPLWDGGHHVSHFLHVGHUHSWLOHV 6iQFKH]& la alta capacidad explicativa de los componentes et al. \GHDQ¿ELRV 5XL]±&DUUDQ]Det al. microambientales soportan la estrecha dependencia %HUQDO \ /\QFK SHUR DGHPiV SUHVHQWD OD GH DPERV OLQDMHV D ODV FRQGLFLRQHV GHO HQWRUQR \ ULTXH]D\GLYHUVLGDGTXHKDFHGLVWLQWLYDDOSDtV HJ ofrecen una explicación a la variación altitudinal HQGHPLVPRV /\QFK et al. 6iQFKH]±& et al. GH OD ULTXH]D HVSHFL¿FD /RPROLQR &RUWpV± *RPH] et al. $XQTXH HVWD UHODFLyQ SXHGH ser generalizada, el patrón altitudinal de diversidad $ SHVDU GH OD QRWDEOH GLYHUVLGDG ELROyJLFD TXH SXHGHYDULDUGHDFXHUGRFRQODUHJLyQELRJHRJUi¿FD VXVWHQWDQ ORV$QGHV FRORPELDQRV HVWD área ha sido JUXSR WD[RQyPLFR LQWHUDFFLyQ WUy¿FD SURGXFFLyQ gravemente afectada por la intervención antrópica. HVWDELOLGDGRDQWLJHGDGGHORVHFRVLVWHPDV 3DWWHUVRQ (Q OD DFWXDOLGDG HVWD UHJLyQ VXVWHQWD FHUFD GHO et al. 3RU OR TXH OLPLWD ODV FRQFOXVLRQHV GHODVDFWLYLGDGHVVRFLRHFRQyPLFDV\DOEHUJDPiV D HVSDFLRV \ WLHPSRV SDUWLFXODUHV 5LFNDUW et al. GHOGHODSREODFLyQGHOSDtVFRQYLUWLpQGRVHHQ $JUDQGHVUDVJRVHVWRSXHGHUHÀHMDUODIDOWD HOQ~FOHRVRFLRHFRQyPLFRPiVLPSRUWDQWHGHOSDtV de comprensión sobre la generalidad del patrón o la &RUUDOHV 5LQFyQ \ %HUQDO /D DFWXDO realidad sobre la relación funcional entre elevación tendencia al incremento en la explotación pecuaria \ULTXH]D .DWWDQet al. 6LQHPEDUJRKDVLGR \ODH[SDQVLyQDFHOHUDGDGHODIURQWHUDDJUtFRODKDQ DPSOLDPHQWH VRSRUWDGD OD PD\RU ULTXH]D HVSHFL¿FD KHFKRGHODUHJLyQ$QGLQDHOáreaFRQPD\RUíndice HQUHJLRQHVFRQHOHYDFLRQHVLQWHUPHGLDV *UDKDPet de transformación ecológica mediada por efectos al./D6RUWH\-HW]6DQWRVet al. DQWUySLFRV (WWHU\YDQ:\QJDDUGHQ0XUJXHLWLR252 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD$XQTXHVHUHFRQRFHTXHODUHVSXHVWDHVGLIHrencial En el departamento del Quindío, pocos estudios han HQWUH DQ¿ELRV \ UHSWLOHV ORV SURFHVRV GH sido enfocados en describir la diversidad de herpe- transformaciones globales como la pérdida de hábitat, tofauna. Hasta la fecha de redacción de este docu- el cambio climático, enfermedades, minería, uso de mento, Cadavid et al. HVHO~QLFR trabajo que SHVWLFLGDV\WUi¿FRLOHJDOKDQRFDVLRQDGRTXHPXFKDV recopila de manera sistemática información sobre la poblaciones de ambos grupos se encuentren en un GLYHUVLGDGGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVHQHOGHSDUWDPHQWR HVWDGRGHGHFOLYH 0HQGHOVRQet al.%|KPet lo cual contrasta con otros trabajos enfocados en re- al. 9DOHQFLD=XOHWD et al. 8QD GH ODV JLVWUDU REVHUYDFLRQHV GH XQD R SRFDV HVSHFLHV HJ principales problemáticas es el desconocimiento de 9DQHJDV*XHUUHURet alD /DIDOWDGHXQD la diversidad biológica, pero en particular en grupos síntesis sobre la riqueza de estos grupos, genera la focales. Hasta la fecha, ~QLFDPHQWHHOGHDQ¿ELRV imposibilidad de discusiones subsecuentes en aspec- \GHUHSWLOHVHYDOXDGRVVHHQFXHQWUDQHQ'DWRV tos como delimitación de regiones con prioridades de ,QVX¿FLHQWHV ''sensu,8&1 6LVHUHFRQRFH conservación. El propósito del presente trabajo es re- que las regiones montañosas tropicales son “hotspots” copilar la información contenida en diferentes fuentes GH ULTXH]D \ HQGHPLVPR SDUD P~OWLSOHV OLQDMHV GH ELEOLRJUi¿FDV LH UHYLVLRQHV WD[RQyPLFDV UHJLVWURV DQ¿ELRV \ UHSWLOHV 0\HUV et al. 2UPH et al. JHRJUi¿FRVLQYHQWDULRVWD[RQyPLFRVUHGXFLGRV VR- HVWDV áreas deberían ser consideradas como bre la riqueza de herpetofauna en el departamento del SULRULGDG HQ OD HYDOXDFLyQ HMHFXFLyQ GH FULWHULRV \ Quindío. En el presente documento se analiza tam- planes de manejo que aporten en la conservación de ELpQVXGLYHUVLGDG\GLVWULEXFLyQDOWLWXGLQDO la herpetofauna. Figura 1'HSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD$ 0DSDSROtWLFRGHOGHSDUWDPHQWRFRQUDQJRVDOWLWXGLQDOHV% VHJPHQWDFLyQSRUHFRUUHJLRQHVVHJ~QODSURSXHVWDGH2UR]FR±6HUQD $FUyQLPRVGHPXQLFLSLRV $U $UPHQLD 6$ 6DOHQWR /$B7 /D7HEDLGD )L )LODQGLD 4X 4XLPED\D 0RQ 0RQWHQHJUR &L &LUFDVLD &D &DODUFi %X %XHQDYLVWD &R &yUGRED 3L 3LMDR\ *H *pQRYD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.Material y métodosÁrea de estudio PVQP5PVQP El departamento del Quindío se ubica en la zona \5!PVQP(VWHWLSRGHDQiOLVLVSRU UDQJRVGHPKDVLGRUHDOL]DGRSUHYLDPHQWH FHQWURRFFLGHQWDOGH&RORPELDHQWUHORV¶¶¶1 HQ GLIHUHQWHV ORFDOLGDGHV DSRUWDQGR VX¿FLHQWH \¶¶¶1\HQWUHORV¶¶¶:\¶¶¶ resolución para la descripción de la distribución : FRQ XQD VXSHU¿FLH DSUR[LPDGD GH NP2 DOWLWXGLQDOHQGLIHUHQWHVJUXSRV HJ:DWKHQet )LJXUD (OiUHDFRQVLVWHHQXQLQWULQFDGRPRVDLFR al. 6HJPHQWDFLyQ SRU HFRUUHJLRQHV GH HFRVLVWHPDV \ SLVRV WpUPLFRV GLVSXHVWRV HQ XQ gradiente altitudinal ascendente desde el extremo VLJXLHQGR OD SURSXHVWD GH 2UR]FR±6HUQD VHWRPDURQFXDWUR]RQDVGHOLPLWDGDVSRU RFFLGHQWDO GHO GHSDUWDPHQWR P VQP KDFLD FRUULHQWHVKtGULFDV\DSR\DGDHQODVFDUDFWHUtV OD ]RQD RULHQWDO ! P VQP GRQGH DSDUHFHQ ticas biológicas de cada municipio denominadas las laderas propias de la vertiente occidental de la GH OD VLJXLHQWH PDQHUD HFRUUHJLyQ , ((/ , FRUGLOOHUD&HQWUDO &DGDYLGet al. )LODQGLD \ 4XLPED\D HFRUUHJLyQ ,, ((/ ,, &LUFDVLD $UPHQLD 0RQWHQHJUR \ /D 7HEDLGD Obtención de datos HFRUUHJLyQ ,,, ((/ ,,, 6DOHQWR &DODUFi La información fue obtenida a partir de fuentes de &yUGRED \ %XHQD 9LVWD \ HFRUUHJLyQ ,9 ((/ ELEOLRJUDItD \ UHJLVWURV GLVSRQLEOHV HQ ODV EDVHV GH ,9 3LMDR\*pQRYD )LJXUD% GDWRV HQ OtQHD GHO ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV ,&1 ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV Análisis de datos %LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,$Y+ 6H LQWHUSUHWy OD GLYHUVLGDG DOID WDQWR HQ HO 0XVHRKHUSHWRORJtDGHOD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLD GHSDUWDPHQWR PXQLFLSLRV \ HFRUUHJLyQ FRPR HO 0+8$±$ &ROHFFLyQGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVGHOD Q~PHURGHHVSHFLHVUHSRUWDGDVHQFDGDXQRGHHVRV 8QLYHUVLGDG GHO 9DOOH 89& )XQGDFLyQ 0LJXHO VLWLRV 6H FDOFXOy DGHPiV HO tQGLFH GH :KLWWDNHU /LOOR )0/ 0XVHR GH /D 6DOOH ± 8QLYHUVLGDG GH HQWUH SDUHV GH HFRUUHJLRQHV \ JOREDO WDQWR SDUD /D 6DOOH 0/6 $PHULFDQ 0XVHXP RI 1DWXUDO DQ¿ELRVFRPRUHSWLOHV6HHYDOXDURQSRUORWDQWRORV +LVWRU\ 1HZ <RUN 86$ $163 0XVHR GH SDWURQHVHVSDFLDOHVWDQWRSROtWLFRV HJPXQLFLSLRV +LVWRULD 1DWXUDO &ROHJLR 6DQ -RVp 0HGHOOtQ FRPR DOWLWXGLQDOHV /D GLYHUVLGDG DOWLWXGLQDO EHWD &RORPELD &6- 0XVHXPRI&RPSDUDWLYH=RRORJ\ GLYHUVLGDG IXHHYDOXDGDGHDFXHUGRDODVPDWULFHVGH +DUYDUG 8QLYHUVLW\ &DPEULGJH 0DVVDFKXVVHWWV riqueza entre rangos altitudinales a partir de un análisis 86$ 0&= 8QLWHG 6WDWHV 1DWLRQDO 0XVHXP GHDJUXSDPLHQWREDVDGRHQHOtQGLFHGH-DFFDUG(VWH 6PLWKVRQLDQ ,QVWLWXWLRQ :DVKLQJWRQ '& 86$ análisis complementó funcionalmente con los valores 8610 /DQRPHQFODWXUDXVDGDHQHVWHOLVWDGRVLJXH GHGLYHUVLGDGGHOtQGLFHGH:KLWWDNHU3RU~OWLPRSDUD las SURSXHVWDVWD[RQyPLFDVGH3\URQ\:LHQV encontrar las especies responsables de las diferencias SDUD DQ¿ELRV \ 8HW] \ +RãHN KWWSZZZUHSWLOH± entre rangos altitudinales se realizó un análisis de GDWDEDVHRUJDFFHVR SDUDUHSWLOHV 6,03(5 TXH LQGLFD HO DSRUWH HQ OD GLVLPLOLWXG GH FDGDWD[yQVREUHODWRWDOLGDGGHJUXSRV HJUDQJRV 8QD YH] JHQHUDGD OD PDWUL] FRQ ODV HVSHFLHV DOWLWXGLQDOHV HQODPDWUL]GHULTXH]D1RVHLQFOX\HURQ \ VXV ORFDOLGDGHV VH UHDOL]DURQ GRV WLSRV GH en los análisis algunas especies consideradas como DQiOLVLV 'LVWULEXFLyQ DOWLWXGLQDO GH ODV introducidas en el departamento por no presentar en HVSHFLHVVHFRQVLGHUDQVLHWHUDQJRVDOWLWXGLQDOHV algunos casos poblaciones naturales dentro de la zona GH DSUR[LPDGDPHQWH P VQP 5 de estudio. Los análisis fueron realizados en usando PVQP5PVQP5 ODOLEUHUtD9HJDQ 2NVDQHQet al HQ5 5&RUH PVQP5PVQP5 7HDPKWWSZZZ5SURMHFWRUJ %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELDResultados /D KHUSHWRIDXQD GHO 4XLQGtR VH FRPSRQH GH FDGD XQD ,JXDQLGDH &KHO\GULGDH 6FLQFLGDH HVSHFLHV DQ¿ELRV \ UHSWLOHV $QH[R 7DEOD &RU\WRSKDQLGDH 7URSLGXULGDH *HRHP\GLGDH (QWUHHVWDVORVDQXURVUHSUHVHQWDQHOGHODV (P\GLGDH.LQRVWHUQLGDH\9LSHULGDHVHHQFRQWUDURQ HVSHFLHV VHJXLGR GH VHUSLHQWHV FRQ VS representadas por una sola especie. \VDXULRVFRQXQ VS 2WURVJUXSRVFRPR &DXGDWD *\PQRSKLRQD \7HVWXGLQDWD /DPD\RUSDUWHGHORVUHJLVWURVHVWXYLHURQORFDOL]DGRV IXHURQORVPHQRVUHSUHVHQWDWLYRVGHODULTXH]DGHO VREUHOD]RQDQRUWHGHOGHSDUWDPHQWR )LJXUD HQ GHSDUWDPHQWR6HUHJLVWUyXQWRWDOGHIDPLOLDVGH ORVPXQLFLSLRVGH)LODQGLD VS &DODUFi VS ORVWUHVyUGHQHVGHDQ¿ELRV2FKRIDPLOLDVGHDQXURV $UPHQLD VS \ 6DOHQWR VS 0LHQWUDV TXH WUHVGHJLPQR¿RQHV\XQDGHFDXGDGRV )LJXUD$ /D7HEDLGD VS 0RQWHQHJUR VS 3LMDR VS &UDXJDVWRULGDH IXH OD IDPLOLD PiV GLYHUVD VS 4XLPED\D VS &LUFDVLD VS \*pQRYD VS VHJXLGDSRU&HQWUROHQLGDH VS presentaron los registros más bajos. En contrastante la \%XIRQLGDH VS (QFRQWUDVWHODVIDPLOLDV UHODFLyQHQWUHULTXH]DDQ¿ELRVUHSWLOHVHQGLIHUHQWHV FRQ PHQRU GLYHUVLGDG IXHURQ +HPLSKUDFWLGDH \ PXQLFLSLRVFRPR6DOHQWRTXHSUHVHQWDUHJLVWURVGH /HSWRGDFW\OLGDH VSFDGDXQD \5DQLGDH HVSHFLHVGHDQ¿ELRV\VRORGRVUHJLVWURVGHUHSWLOHV &DHFLOLLGDH 6LSKRQRSLGDH 3OHWKRGRQWLGDH \ 7\SKORQHFWLGDH VSFDGDXQD Diversidad por ecorregiones Los reptiles reportados en el departamento se (OPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVWDQWRGHDQ¿ELRVFRPR GLVWULEX\HQHQIDPLOLDVUHSUHVHQWDQGRORVyUGHQHV UHSWLOHV VH HQFRQWUy HQ OD HFRUUHJLyQ , VHJXLGD GH 6TXDPDWD IDPLOLDV FRQ ORV VXEyUGHQHV 6DXULD OD,,\,,, \VSUHVSHFWLYDPHQWH)LJXUD IDPLOLDV \ 6HUSHQWHV IDPLOLDV \ HO RUGHQ /D ((/ ,9 TXH LQFOX\H ORV PXQLFLSLRV 3LMDR \ 7HVWXGLQDWD IDPLOLDV )LJXUD% 'LSVDGLGDHIXH *pQRYDSUHVHQWyVRODPHQWHUHJLVWURV ODIDPLOLDFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDV 3DUDDQ¿ELRVHOQ~PHURGHHVSHFLHVIXHFRQWUDVWDQWH VS VHJXLGR GH 'DFW\ORLGDH VS HQWUHOD((/,,, VS \((/,9 VS UHVDOWDQGR *HNNRQLGDH \ *\PQRSWKDOPLGDH VS HVWD~OWLPDSRUODSUHVHQFLDGHHVSHFLHV~QLFDVSDUDTabla 1. Resumen de la composición de la herpetofauna del departamento del Quindío, Colombia.Clase Orden Familia Géneros EspeciesAnura 8 18 44 AMPHIBIA Caudata 11 1Gymnophiona 33 3Testudinata 33 3Sauria REPTILIA 81222 Serpentes 51932Total 27 57 105%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 255 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.ϰϱ A ϰϬ ϯϱ ϯϬ Ϯϱ ϮϬZŝƋƵĞǌĂ;йͿ ϭϱ ϭϬ ϱ Ϭ&ĂŵŝůŝĂ ϰϬ B ϯϱ ϯϬ Ϯϱ ϮϬ ϭϱ ZŝƋƵĞǌĂ;йͿ ϭϬ ϱ Ϭ&ĂŵŝůŝĂFigura 2. 5LTXH]D GH ODV familias en el departamento del Quindío, &RORPELD$ $Q¿ELRV% 5HSWLOHVϱϬ ϰϱ ϰϬ ϯϱ ϯϬ Ϯϱ ϮϬ ϭϱEƷŵĞƌŽĚĞĞƐƉĞĐŝĞƐ ϭϬ ϱ Ϭ Ž 'Ğ ŝ YƵ Wŝ DŽ ^Ă ƌ Ă >Ăͺd &ŝ DƵŶŝĐŝƉŝŽZĞƉƚŝůĞƐ ŶĨŝďŝŽƐ dŽƚĂů Figura 3. 'LVWULEXFLyQGHODULTXH]DHQORVPXQLFLSLRVFRQUHJLVWURVGHKHUSHWRIDXQDHQHOGHSDUWDPHQWR del Quindío. )L)LODQGLD6D6DOHQWR&D&DODUFi$U$UPHQLD/DB7/D7HEDLGD0R0RQWHQHJUR*H *pQRYD4X4XLPED\D3L3LMDR&L&LUFDVLD&R&yUGRED %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELDHO GHSDUWDPHQWR FRPR Bolitoglossa vallecula, Análisis altitudinal Nymphargus ruizi, N. grandisonae\Parvicaecilia /D ULTXH]D GH DQ¿ELRV SUHVHQWy XQD GLVWULEXFLyQ pricei. Las ecorregiones ubicadas al noroccidente del gaussiana de acuerdo al gradiente altitudinal, con un GHSDUWDPHQWR ((/,\((/,, SUHVHQWDURQXQQ~PHUR pico máximo de riqueza en altitudes intermedias en GHHVSHFLHVLQWHUPHGLRFRQUHODFLyQDODVGHPiV \ HOUDQJRFRPSUHQGLGRHQWUHORVPVQP VSUHVSHFWLYDPHQWH 3RURWURODGRPristimantis 5VS \GLVPLQX\HQGRJUDGXDOPHQWHKDFLDORV achatinus, Rhinella horribilis, Dendropsophus H[WUHPRV )LJXUD &RQ UHVSHFWR D 5 GLVPLQX\H columbianus\Colostethus fraterdanieli presentaron XQ\FXDQGRVHFRPSDUDFRQ5(O registros en las cuatro ecorregiones, mientras que GH ODV HVSHFLHV GH DQ¿ELRV HQ HO GHSDUWDPHQWR Centrolene savagei, Pristimantis erythropleura, P. VH HQFRQWUDURQ GLVWULEXLGDV HQWUH ORV P palmeri, P. thectopternus, B. vallecula\Nymphargus VQP 55 VS /RV UHSWLOHV SUHVHQWDQ XQD JUL৽WKVL HVWXYLHURQ SUHVHQWHV HQ HO GH ODV WHQGHQFLD LQYHUVD HQWUH OD ULTXH]D \ DOWLWXG FRQ XQ ecorregiones. YDORUPi[LPRHQWUHORVPVQP 5 VS HVGHFLUXQPD\RUQ~PHURGHUHJLVWURV D /RV UHSWLOHV SUHVHQWDURQ OD PD\RU GLYHUVLGDG HQ DOWXUDVPHQRUHVGHPVQP 55VS OD((/,, VS ]RQDHQPDUFDGDHQORV PXQLFLSLRV GH /D7HEDLGD 0RQWHQHJUR \$UPHQLD (Q HVWD HFRUUHJLyQ VH GHVWDFDQ ORV ~QLFRV UHJLVWURV $PSOLWXGDOWLWXGLQDOGHORVDQ¿ELRVGHQWURGHOD de Chelydra acutirostris, Leptodeira septentrionalis, gradiente Tantilla melanocephala, Mastigodryas danieli 6H HQFRQWUDURQ UHJLVWURV GH IDPLOLDV HQ HO \ Basiliscus galeritus /D ((/ ,9 SUHVHQWy HO UDQJR GH ORV ± P 5 VH FDUDFWHUL]y SRU PHQRU Q~PHUR GH HVSHFLHV SDUD UHSWLOHV VS SUHVHQWDU HO ~QLFR UHSRUWH GH Typhlonectes natans correspondientes a Chironius montícola, Bothriechis 7\SKORQHFWLGDH SDUD HO GHSDUWDPHQWR 7DQWR 5 schlegelii\Micrurus mipartitus/DV((/,\((/,,, FRPR 5 WXYLHURQ PD\RU GRPLQDQFLD GH K\OLGRV UHFRJHQFHUFDGHOGHULTXH]D VS GHUHSWLOHV VS \ OHSWRGDFW\OLGRV VS (Q 5 \ 5 VH en el departamento. HYLGHQFLy DOWD GRPLQDQFLD GH FUDXJDVWRULGRV \ VS UHVSHFWLYDPHQWH FHQWUROHQLGRV \ VS UHVSHFWLYDPHQWH \ GHQGUREDWLGRV \ VS >ϰ UHVSHFWLYDPHQWH 5 \ 5 SUHVHQWDURQ XQ SDWUyQ VLPLODUHQULTXH]DGH&UDXJDVWRULGDH VSFDGDXQD ϴй 6LQHPEDUJRHQ5VHSUHVHQWyXQQ~PHURPD\RUGH >ϭ HVSHFLHVGHODVIDPLOLDV%XIRQLGDH\&HQWUROHQLGDH ϯϬй VSFDGDXQR HQFRPSDUDFLyQFRQ5HQHOFXDOVROR >ϯ VHUHJLVWUyXQDHVSHFLHSDUDDPEDVIDPLOLDV(Q5VH encontraron ~QLFDPHQWH registros de Craugastoridae ϯϯй VS \ %XIRQLGDH VS &UDXJDVWRULGDH HVWXYR presente en todos los rangos, excepto en R1, GRPLQDQGRHQHOQ~PHURGHHVSHFLHVGHVGHORV m s.n.m. >Ϯ Ϯϵй Amplitud altitudinal de las especies de reptiles 6H HQFRQWUDURQ UHJLVWURV GH IDPLOLDV SDUD HO Figura 4. Riqueza porcentual de la herpetofauna GHSDUWDPHQWRUHJLVWUDQGRSDUD'LSVDGLGDHODPD\RU por ecorregión en el departamento del Quindío, ULTXH]DHQDOWXUDVPHQRUHVGHPVQP 55 Colombia. 5\5HVWXYLHURQPiVUHSUHVHQWDGRVSRUHVSHFLHVGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.ϱϬ ϰϱ ϰϬ ϯϱ ϯϬ Ϯϱ ϮϬ ϭϱEƷŵĞƌŽĚĞĞƐƉĞĐŝĞƐ ϭϬ ϱ Ϭ Zϭ ZϮ ZϯZϰ Zϱ Zϲ Zϳ /ŶƚĞƌǀĂůŽĂůƚŝƚƵĚŝŶĂůZĞƉƚŝůĞƐ ŶĨŝďŝŽƐFigura 5.'LVWULEXFLyQDOWLWXGLQDOGHODKHUSHWRIDXQDHQHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR'LSVDGLGDH \VSUHVSHFWLYDPHQWH &ROXEULGDH disímil con respecto a los demás rangos altitudinales \VSUHVSHFWLYDPHQWH *HNNRQLGDH VSHQ IXH5 %RRWVWUDS HVWHUDQJRFRPSDUWHVROR FDGDXQD \'DFW\ORLGDH \VSUHVSHFWLYDPHQWH HQWUHDGHVLPLODULGDGFRQ5\55FRQ Chelydra acutirostris &KHO\GULGDH VRORVHUHJLVWUy 5HYLGHQFLDODVLPLODULGDGGHODV]RQDVEDMDV HQ 5 3DUD 5 ODV IDPLOLDV PHMRU UHSUHVHQWDGDV %RRWVWUDS FRPSDUWLHQGRXQSRUFHQWDMHGHOD IXHURQ 'LSVDGLGDH VS 'DFW\ORLGDH VS \ IDXQDDQ¿ELDTXHJHQHUDXQDWHQGHQFLDFRQWLQXDHQOD *\PQRSKWKDOPLGDH VS $SDUWLUGHORVP identidad del ensamble. VQP OD ULTXH]D GH HVWRV JUXSRV GLVPLQX\H SHUR D~Q HV QRWRULD OD GRPLQDQFLD HQ 5 \ 5 SRU ODV El índice de disimilitud de Whittaker indicó una IDPLOLDV'LSVDGLGDH \VSUHVSHFWLYDPHQWH notable identidad de los rangos extremos en cuanto 'DFW\ORLGDH VS \ VS UHVSHFWLYDPHQWH D VXV FDUDFWHUtVWLFDV FRPSRVLFLRQDOHV :KLWWDNHU &ROXEULGDH VS \ VS UHVSHFWLYDPHQWH \ 7DEOD /RV UDQJRV H[WUHPRV IRUPDQ SRU OR *\PQRSKWKDOPLGDH VS HQ 5 (Q 5 VROR VH tanto estructuras independientes respecto a los rangos encontraron registros de Atractus crassicaudatus DOWLWXGLQDOHVLQWHUPHGLRV3RU~OWLPRORVUDQJRV5 'LSVDGLGDH Riama striata *\PQRSKWKDOPLGDH \5SUHVHQWDQHOPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHV\SRUOR Anolis heterodermus \ 'DFW\ORLGDH VLHQGR pVWD WDQWRODPD\RUVLPLODULGDGHQWUHWRGRVORV± . ~OWLPDOD~QLFDUHSUHVHQWDQWHDPGHDOWXUD 5 PVQP :KLWWDNHU (QJHQHUDOHOSDWUyQGH agrupamiento entre rangos altitudinales responde a la 3DWURQHVGH%HWDGLYHUVLGDGHQDQ¿ELRV presencia de especies como Pristimantis alalocophus 6HHQFRQWUyXQDVLPLOLWXGGHO %RRWVWUDS Osornophryne percrassa HQWUHODFRPSRVLFLyQGHORVUDQJRVDOWLWXGLQDOHV Dendropsophus columbianus Pristimantis 5\5TXHVXJLHUHODFRQWLQXLGDGHQHOJUDGLHQWH permixtus \ Rhinella horribilis DOWLWXGLQDOGHODIDXQDDQ¿ELDHQWUHORV\P /DV HVSHFLHV Colostethus ucumari \ VQP )LJXUD$ 'RVJUXSRVVRQGLVFULPLQDGRVHQ Centrolene geckoideum LPSOLFDQODPD\RU HODQiOLVLVGHDJUXSDPLHQWRFRPSXHVWRSRU5D5\ GLVLPLOLWXGHQWUHUDQJRV\SRr lo tanto son exclusivas R1 con R2. El grupo que presentó la composición más de determinadas alturas. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELDPatrones de Beta diversidad en reptiles /D PD\RU VLPLOLWXG HQWUH UDQJRV DOWLWXGLQDOHV VH WLHUUDV EDMDVPHGLDV \ DOWDV VHSDUDGRV SRU ORV HQFRQWUyHQHOFO~VWHUIRUPDGRSRU5\5 PVQP(VWRIXHLQGLFDGRHQHO&OXVWHUGH55 %RRWVWUDS )LJXUD% $OLJXDOTXHHVWHORV %RRWVWUDS (OtQGLFHGH:KLWWDNHUTXH UDQJRV5\5IXHURQLGHQWL¿FDGRVFRPRFRQXQD SUHVHQWy XQ UHFDPELR JHQHUDO GH TXH VRSRUWD HVWUXFWXUDVLPLODU(VWRV~OWLPRVIXHURQDQLGDGRVFRQ ORV&OXVWHUVIRUPDGRVDSDUWLUGHOtQGLFHGH-DFFDUG 5 HQWUH XQ GH VLPLODULGDG %RRWVWUDS 7DEOD (O DQiOLVLV GH 6,03(5 LQGLFy TXH OD GRQGH FRPLHQ]D D FDPELDU OD LGHQWLGDG GHO diferencia entre alturas fue impuesta principalmente gradiente. La formación de estos grupos implica que por A. crassicaudatus para reptiles se encuentran tendencias a ensambles de Tabla 2.5HFDPELRGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV VREUHODGLDJRQDO \UHSWLOHV EDMRODGLDJRQDO HQWUHUDQJRVDOWLWXGLQDOHVVHJ~Q HOtQGLFHGH:KLWWDNHU(QWUHSDUpQWHVLVVHHQFXHQWUDHOQ~PHURGHHVSHFLHVFRPSDUWLGDVHQWUHUDQJRVDOWLWXGLQDOHVRango R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7R1 – 0,29 (6) 0,88 (2) 0,95 (1) 1,00 (0) 1,00 (0) 1,00 (0)R2 0,09 (41) – 0,77 (4) 0,90 (2) 1,00 (0) 1,00 (0) 1,00 (0)R3 0,30 (28) 0,19 (35) – 0,15 (25) 0,59 (9) 0,75 (5) 1,00 (0)R4 0,46 (19) 0,35 (25) 0,18 (30) – 0,42 (14) 0,65 (8) 0,94 (1)R5 0,70 (8) 0,66 (10) 0,54 (13) 0,36 (15) – 0,29 (11) 0,73 (3)R6 1,00 (0) 1,00 (0) 0,95 (1) 0,88 (2) 0,76 (2) – 0,50 (5)R7 1,00 (0) 1,00 (0) 0,95 (1) 0,93 (1) 0,87 (1) 0,33 (1) –A BFigura 6.$QiOLVLVGHDJUXSDPLHQWREDVDGRHQGLVWDQFLDVGH-DFFDUGSDUDORVLQWHUYDORVDOWLWXGLQDOHVHQHOGHSDUWDPHQWRHO 4XLQGtR&RORPELD$ $Q¿ELRV% 5HSWLOHV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.DiscusiónGeneralidades de la herpetofauna en el departa- Q~PHURGHELRPDVSUHVHQWHVHQHOárea SRGUtDQVHU mento explicaciones plausibles a la baja diversidad alfa. 6HKDGHWHUPLQDGRTXHODUHJLyQ$QGLQDGH&RORPELD DOEHUJD FHUFD GH HVSHFLHV GH DQXURV %HUQDO \ Distribución altitudinal de la herpetofauna /\QFK \GHUHSWLOHV 5RPHURet al. El patrón general de la diversidad con relación al Entre los departamentos del área, el Quindío recoge gradiente altitudinal del Quindío se observa como XQGHODULTXH]DDQ¿ELD $FRVWD\&XHQWDV XQDGLVPLQXFLyQGHOQ~PHURGHHVSHFLHVFRQUHVSHFWR KWWSZZZEDWUDFKLDFRP \ GH ORV UHSWLOHV al incremento en la altura. Esta tendencia ha sido FRQRFLGRVSDUDHOSDtV KWWSZZZUHSWLOH±GDWDEDVH DPSOLDPHQWHUHJLVWUDGDHQP~OWLSOHVHQVDPEOHV\HV RUJDFFHVR $GHPiVDXQTXHODUHJLyQ H[SOLFDGDDWUDYpVGHODVUHVSXHVWDVHFR¿VLROyJLFDV SUHVHQWD HVSHFLHV WtSLFDV GH ]RQDV EDMDV FHUFD GH de ambos grupos ante las variaciones ambientales en P VQP HQ HO GHSDUWDPHQWR HV XQ área con ORV JUDGLHQWHV DOWLWXGLQDOHV .DWWDQ 'XHOOPDQ SULQFLSDOUHSUHVHQWDFLyQSRUSDUWHGHODIDXQD$QGLQD )DXWKet al.1DYDV&DGDYLGet al. respondiendo a la extensión de la cordillera Central %HUQDO\/\QFK*DUFtD\&iUGHQDV HQVXVOtPLWHVSROtWLFRV Entre los factores que determinan la DEXQGDQFLD \ ULTXH]DGHHVSHFLHVKDQVLGRSURSXHVWD i ODHVWUDWHJLD Este documento es el primer listado de herpetofauna UHSURGXFWLYDHQDQ¿ELRV .DWWDQ3HxXHODet al. que se realiza para el departamento. Estudios previos ii OD FDSDFLGDG GH UHJXODFLyQ WpUPLFD SRU realizados por Cadavid et al. ~QLFDPHQWH HIHFWRV FRPSRUWDPHQWDOHV HQ UHSWLOHV Watling et registran las especies en una serie de transectos, sin al. DGHPiVGH iii ODHVSHFLDOL]DFLyQPRWRUD recopilar información exhaustiva sobre la riqueza QHXUDO\PHWDEyOLFDHQDPERVJUXSRV 1DYDV HQ HO GHSDUWDPHQWR 9DQHJDV*XHUUHUR et al D (OQ~PHURGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV\UHSWLOHV 3DUWLFXODUPHQWHHQDQ¿ELRVVHREVHUYDXQDVHSDUDFLyQ UHJLVWUDGRV HQ HO 4XLQGtR VS HV FRQJUXHQWH DOWLWXGLQDO SRU WUHV ]RQDV (O LQWHUYDOR EDMR ± con el patrón de riqueza de la vertiente Oriental en P VQP 5±5 FRQWLHQH XQD EDMD ULTXH]D la cordillera Central, donde han sido reportadas LQÀXHQFLDGDSRUODVFDUDFWHUtVWLFDVELRHFROyJLFDVGHO KDVWDHVSHFLHV /ODQR±0et al. $SHVDU bosque seco tropical, donde la marcada estacionalidad de esto, es evidente una baja riqueza de herpetofauna HQWUHSHULRGRVGHDOWDV\EDMDVOOXYLDVOLPLWDHOQ~PHUR en comparación con otros departamentos cercanos de especies que pueden habitar este ecosistema HJ 9DOOH GHO &DXFD 7ROLPD 6LQ HPEDUJR +ROGULGJH0XUSK\\/XJR1DGNDUQL\ VL VH FRQVLGHUD OD UHODFLyQ ULTXH]DiUHD HQ ODV :KHHOZULJKW %XVWRV*yPH] \ /RSHUD comparaciones con otras entidades administrativas /D]RQDPHGLD ±PVQP5±5 FXHQWD FHUFDQDVVHHQFXHQWUDXQDPD\RUULTXH]DHVSHFt¿FD FRQ ERVTXHV K~PHGRV 3UHPRQWDQRV \ 0RQWDQRV para el Quindío. Tolima presenta cerca de siete veces caracterizados por la alta riqueza de Pristimantis más extensión de la cordillera Central que el Quindío 'XHOOPDQ /\QFK .DWWDQ \ \ÀDQFRRFFLGHQWDOGHODFRUGLOOHUD&HQWUDOHQHO9DOOH miembros de las familias Bufonidae, Centrolenidae, GHO &DXFD DFRJH ~QLFDPHQWH VS &DUGRQD% et 'HQGUREDWLGDH H +\OLGDH %HUQDO \ /\QFK al. (Q HVWH VHQWLGR OD UHODFLyQ ULTXH]DiUHD /D ]RQD DOWD ! P VQP 5±5 SUHVHQWD UHVDOWD OD HOHYDGD GHQVLGDG GH HVSHFLHV GH DQ¿ELRV también una baja riqueza típica de la fauna paramuna \UHSWLOHVHQHOGHSDUWDPHQWR6LQHPEDUJRIDFWRUHV SRUORVUHTXHULPLHQWRV¿VLROyJLFRVTXHLPSRQHQORV VRFLRHFRQyPLFRV HJ VLHPEUD SRU PRQRFXOWLYRV UHJtPHQHVGHUHJXODFLyQKtGULFD\OLPLWDQHOQ~PHUR aplicación de agentes químicos, *XRet al. R GHHVSHFLHVHQOD]RQD 1DYDV/\QFK\6XDUH]± relacionados con la KHWHURJHQHLGDG HVSDFLDO HJ 0D\RUJD1DYDVet al. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELDLos reptiles estuvieron representados en todos los (Q HO OLVWDGR VH LQFOX\HQ UHJLVWURV GH HVSHFLHV rangos altitudinales por dipsadidos, gimnophthalmidos introducidas como Hemidactylus VS\Lepidodactylus \HVSHFLDOPHQWHGDFW\ORLGHV&RQWUDULRDORVDQ¿ELRV lugubrisGDGRDVXDPSOLDGLVWULEXFLyQ\DGDSWDEL este grupo presenta un patrón continuo de pérdida OLGDG D VLWLRV XUEDQRV 8UELQD \ &DVWUR de riqueza con el incremento de la altura. Es decir, &DLFHGR±3RUWLOOD \ 'XOFH\±&DOD 'D]D et al. XQDWHQGHQFLDGH]RQDEDMDPHGLD\RWUDGH]RQDDOWD ([LVWHQ WDPELpQ DOJXQDV HVSHFLHV TXH D /D ]RQD EDMDPHGLD DFRWDGD HQWUH ORV \ pesar de ser nativas para Colombia, no presentan una PVQP 55 SUHVHQWDHOGHODVHVSHFLHV GLVWULEXFLyQQDWXUDOHQHO4XLQGtR HJKinosternon de este grupo. Las serpientes presentan riqueza leucostomum\Trachemys callirostris; Páez et similar en estos intervalos contrario a los saurios que al. \ VRQ SRU OR WDQWR FRQVLGHUDGDV FRPR LQFUHPHQWDQFRQUHVSHFWRDOWLWXG &DUGRQD±%et al. LQWURGXFLGDV $UUR\DYH±%HUPXGH]et al. /D]RQDDOWD VXSHULRUDPVQP5±5 SUHVHQWD SRFRV UHSUHVHQWDQWHV WUHV HVSHFLHV HQ WUHV IDPLOLDV FRQVHFXHQFLDGHODVOLPLWDFLRQHVWpUPLFDV Conclusiones para el mantenimiento de las temperaturas corporales Es claro que, aunque la extensión del departamento SDUDVXVDFWLYLGDGHV 1DYDV $OJXQDVHVSHFLHV no es comparable con otras entidades administrativas de lagartos han podido establecerse en estas alturas cercanas, la riqueza de especies e identidad ecológica GHELGR D VX FDSDFLGDG GH WHUPRUUHJXODFLyQ \ OD de los taxones encontrados en el Quindío resalta la UHODFLyQ VXSHU¿FLHYROXPHQ 1DYDV =XJ et importancia de este departamento como reservorio de al. /DVIRUPDVIRVRULDOHVGHVHUSLHQWHVFRPR GLYHUVLGDG$GHPiVVHUHVDOWDODLPSRUWDQFLDGHODV Atractus crassicaudatus,\DOJXQRVJLPQRSWKDOPLGRV HFRUUHJLRQHV((/,,,\,SDUDODLQFOXVLyQGHSODQHV pueden encontrarse en estas alturas, facultados GHPDQHMRTXHD\XGHQDFRQVHUYDUODVHVSHFLHVFRQ SRU ODV FRQGLFLRQHV FOLPiWLFDV :LHQV \ 6OLQJOX൵ DOJ~Q JUDGR GH DPHQD]D (QWUH HVWDV XQD EXHQD $GHPiVODWROHUDQFLDWpUPLFD\ODWHQGHQFLD FDQWLGDGGHUHJLVWURVVHHQFXHQWUDQHQOD((/,XQ euritermica de especies como A. heterodermus pueden iUHDTXHVHJ~Q2UR]FR6HUQDFRUUHVSRQGHD]RQDVGH LQÀXHQFLDUODSUHVHQFLDHQHVWDV]RQDV SUHVHQWDQGRDO FXOWLYRVGHFDIp$XQTXHHVWHDUWtFXORSUHWHQGHVROR PHQRVXQUDQJRGH&0L\DWD ORTXHSRGUtD servir como recopilación de la información publicada, ser una adaptación a estos ambientes junto con la futuros trabajos podrían ser dirigidos a discutir termorregulación comportamental. las características de los ecosistemas presentes en éstas ecorregiones que pueden estar determinando Conservación de la herpetofauna la presencia o abundancia de registros en algunas El GHODKHUSHWRIDXQD HVSHFLHVGHDQ¿ELRV\ zonas. La información del estado de conservación en UHSWLOHV GHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtRVHHQFXHQWUD HO GHSDUWDPHQWR SDUD HVWRV JUXSRV YHUWHEUDGRV D~Q HQODFDWHJRUtDGH3UHRFXSDFLyQ0HQRU /HDVW&RQFHUQ no es bien conocida, lo que recalca la importancia /& ,8&1 (OD~QQRKDVLGRHYDOXDGD GH SURPRYHU OD SXEOLFDFLyQ \ UHFRSLODFLyQ GH UHSWLOHV \HOHVWiQDPHQD]DGDV DQ¿ELRV FRQRFLPLHQWR SDUD VX SRVWHULRU HYDOXDFLyQ \ DVt \XQUHSWLO /DVHVSHFLHVDPHQD]DGDVVHHQFXHQWUDQ abordar aspectos relevantes para su conservación. HQ ODV FDWHJRUtDV (Q 3HOLJUR &UtWLFR XQD HVSHFLH 3RU~OWLPRVHHVSHUDTXHHVWHWUDEDMRVHDEDVHSDUD (Q 3HOLJUR HVSHFLHV \ 9XOQHUDEOH HVSHFLHV futuros estudios que enriquezcan la información En particular estas especies se concentran en la EEL GH ODV HVSHFLHV SUHVHQWHV HQ HVWD iUHD \ IXQFLRQH ,,, HVSHFLHV \, HVSHFLHV &DEHUHVDOWDUTXH además como guía para la demarcación de áreas con dentro de los límites políticos del departamento no se importancia crítica de conservación para el Quindío. registró ninguna especie endémica. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.Agradecimientos Los autores agradecen a las iniciativas de acceso libre %|KP0%&ROOHQ-(0%DLOOLH3%RZOHV-&KDQVRQ a las diferentes fuentes de consulta sobre biodiversidad 1&R[*+DPPHUVRQ0+R൵PDQQet al7KH Biological SRUSHUPLWLUODUHFRSLODFLyQGHUHJLVWURV$JUDGHFHQ FRQVHUYDWLRQ VWDWXV RI WKH ZRUOG¶V UHSWLOHV conservation KWWSZZZVFLHQFHGLUHFW también la lectura crítica de tres revisores anónimos. FRPVFLHQFHDUWLFOHSLL6 %ROtYDU*DUFtD:$*LUDOGR\-0pQGH]1DUYiH] Referencias $PSKLELD$QXUD6WUDERPDQWLGDHPristimantis Palmeri %RXOHQJHU'LVWULEXWLRQH[WHQVLRQIRUWKH&HQWUDO $FRVWD*DOYLV$55DQDVVDODPDQGUDV\FDHFLOLDV Cordillera, Colombia. Check List: Journal of Species 7HWUDSRGD$PSKLELD GH&RORPELDBiota Colombiana Lists and Distribution %UDPH$+\'%:DNH7KHVDODPDQGHUVRI6RXWK $FRVWD*DOYLV $ 5 7D[RQRPtD \ HYDOXDFLyQ GH $PHULFDLos Angeles County Museum Contributions in la homología de los caracteres para las salamandras Science del género Bolitoglossa &DXGDWD 3OHWKRGRQWLGDH GH %URZQ-/(7ZRPH\$$Pp]TXLWD0%'6RX]D &RORPELD 0VF 'LVVHUWDWLRQ ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV - 3 &DOGZHOO 6 /|WWHUV 5 9RQ 0D\ 3 5 0HOR± 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD%RJRWi 6DPSDLR'0HMtD9DUJDV3(3HUH]3HxD03HSSHU &RORPELDSS (+3RHOPDQ06DQFKH]5RGULJXH]\.6XPPHUV $Pp]TXLWD$50iUTXH]50HGLQD'0HMtD9DUJDV $ WD[RQRPLF UHYLVLRQ RI WKH QHRWURSLFDO SRLVRQ 75.DKQ*6XDUH]\/0D]DULHJRV$1HZ frog genus Ranitomeya $PSKLELD 'HQGUREDWLGDH species of andean poison frog, Andinobates $QXUD Zootaxa 'HQGUREDWLGDH IURP WKH 1RUWKZHVWHUQ $QGHV RI %XVWRV*yPH])\$/RSHUD3UHIHUHQFLDSRUFHER Colombia. Zootaxa GHORVHVFDUDEDMRVFRSUyIDJRV &ROHRSWHUD6FDUDEDHLGDH $QWRQHOOL$-$1\ODQGHU&3HUVVRQH,6DQPDUWtQ 6FDUDEDHLQDH GHXQUHPDQHQWHGHERVTXHVHFRWURSLFDO 7UDFLQJ WKH LPSDFW RI WKH $QGHDQ XSOLIW RQ DOQRUWHGHO7ROLPD &RORPELD 3SEn2QRUH Neotropical plant evolution. Proceedings of the National *35H\HV&DVWLOOR\0=XQLQR (GV (VFDUDEHLGRV Academy of Sciences GH/DWLQRDPpULFDHVWDGRGHOFRQRFLPLHQWR0RQRJUDItDV $UGLOD0&\$5$FRVWD$Q¿ELRV3S± 7HUFHU0LOHQLR=DUDJR]D(VSDxD En5DQJHO&K-2 (G /D5HJLyQGHYLGDSDUDPXQD &DGDYLG - & 5RPiQ9DOHQFLD \ $ *yPH] &RORPELD GLYHUVLGDG ELyWLFD ,,, 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO &RPSRVLFLyQ \ HVWUXFWXUD GH DQ¿ELRV DQXURV HQ XQ 'H&RORPELD,QVWLWXWR'H&LHQFLDV1DWXUDOHV%RJRWi transecto altitudinal de los andes centrales de Colombia. $ULDV±0RQVDOYH + ) \ - $ 5RMDV0RUDOHV Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales 6KRUW FRPXQLFDWLRQ Urotheca decipiens 6HUSHQWHV &ROXEULGDH )LUVW5HFRUGIRUWKHGHSDUWPHQWRI5LVDUDOGD &DGHQD&'.+.R]DN-3*yPH]-/3DUUD& Colombia. %ROHWtQ&LHQWt¿FR&HQWURGH0XVHRV0XVHR 00F&DLQ5&%RZLH$&&DUQDYDO&0RULW]& de Historia Natural 5DKEHN7(5REHUWV1-6DQGHUV&-6FKQHLGHU $UUR\DYH%HUP~GH] ) - 2 < 5RPHUR±*R\HQHFKH - 9DQ'HU:DO . =DPXGLR \ & + *UDKDP 0$%RQLOOD±*yPH]\5*+XUWDGR±+HUHGLD Latitude, elevational climatic zonation and speciation in 7Ui¿FRLOHJDOGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV 7HVWXGLQDWD HQ New World vertebrates. Proceedings of the Royal Society &RORPELDXQDDSUR[LPDFLyQGHVGHHODQiOLVLVGHUHGHV of London B: Biological Sciences Acta Biológica Colombiana &DLFHGR3RUWLOOD5\&/'XOFH\&DOD'LVWULEXFLyQ $\DOD66DXULRVGH&RORPELDOLVWDDFWXDOL]DGD\ del gecko introducido Hemidactylus frenatus 'XPHULO distribución de ejemplares colombianos en los museos. \%ULERQ 6TXDPDWD*HNNRQLGDH HQ&RORPELD Caldasia Biota Colombiana %HUQDO0+\-'/\QFK5HYLHZDQGDQDO\VLV &DOGHUyQ(VSLQRVD 0 / $ 0 2UWHJD/HyQ \ - * of altitudinal distribution of the andean anurans in =DPRUD$EUHJR ,QWUDVSHFL¿F YDULDWLRQ LQ ERG\ Colombia. Zootaxa size and shape in an andean highland anole species, Anolis ventrimaculatus %LRQGD&1*DUL(/XTXH16DODV5/DMPDQRYLFK\ 6TXDPDWD 'DFW\ORLGDH Revista de Biología Tropical $0DUWLQR(FRORJtD7Uy¿FDHQODUYDVGHRhinella Arenarum $QXUD%XIRQLGDH HQDJURHFRVLVWHPDV\VXV &DUGRQD%9(5$9LiIDUD9HJD$9DOHQFLD=XOHWD posibles implicaciones para la conservación. Revista de $(FKHYHUU\%RFDQHJUD2'+HUQiQGH]&yUGRED$ biología tropical )-DUDPLOOR0DUWtQH]5*DOYLV&UX]-$*XWLpUUH]\ %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD)&DVWUR+HUUHUD'LYHUVLGDGGHODKHUSHWRIDXQD $QGUDGH\&5XHGD (GV %LRGLYHUVLGDG(VWDGR\ HQHOYDOOHGHOFDXFD &RORPELD XQHQIRTXHEDVDGRHQ tendencias de la biodiversidad continental de Colombia. ODGLVWULEXFLyQSRUHFRUUHJLRQHVDOWXUD\]RQDVGHYLGD ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV Biota Colombiana $OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'& &LVQHURV+HUHGLD')\5:0FGLDUPLG5HYLVLRQ )DXWK - ( % , &URWKHU \ - % 6ORZLQVNL RI WKH FKDUDFWHUV RI &HQWUROHQLGDH $PSKLELD$QXUD Elevational patterns of species richness, evenness, and $WKHVSKDWDQXUD ZLWK FRPPHQWV RQ LWV WD[RQRP\ DQG abundance of the Costa Rican leaf litter herpetofauna. the description of new taxa of glassfrogs. Zootaxa Biotropica ± *DUFtD-&\+&iUGHQDV(IHFWRGH5DSRSRUWHQ &RUUDOHV ( 7UDQVIRUPDFLRQHV VRFLRHFRQyPLFDV \ ODV UDQDV7HUUDUDQDGH$PpULFD FRQWLQHQWDO JUDGLHQWHV situación de la biodiversidad en los andes colombianos GH ULTXH]D ODWLWXGLQDO \ DOWLWXGLQDO Revista Novedades desde el periodo prehispánico. Cuaderno de desarrollo Colombianas rural± *yPH]+R\RV'$2+0DULQ*RPH]\-9DQHJDV &RUWpV*yPH]$ 0 ) &DVWUR+HUUHUD \ 1 - 8UELQD *XHUUHUR 8QXVXDO DPSOH[XV LQ Dendropsophus Cardona. 6PDOO FKDQJHV LQ YHJHWDWLRQ VWUXFWXUH columbianus $QXUD +\OLGDH Herpetology notes create great changes in amphibian ensembles in the &RORPELDQ 3DFL¿F UDLQIRUHVW Tropical Conservation *UDKDP&+655RQ-&6DQWRV&-6FKQHLGHU Science \ & 0RULW] ,QWHJUDWLQJ SK\ORJHQHWLFV DQG 'D]D - ' 6 / 7UDYHUV \ $0 %DXHU 1HZ environmental niche models to explore speciation records of the mourning gecko Lepidodactylus lugubris mechanisms in dendrobatids frogs. Evolution 'XPpULO\%LEURQ 6TXDPDWD*HNNRQLGDH IURP Colombia. Check List *UDQW7$QHZWR[LFVSHFLHVRIColostethus $QXUD 'L 7DGD , ( 0 9 =DEDWWLHUL 0 ( %ULGDUROOL 1 ( 'HQGUREDWLGDH &RORVWHWKLQDH IURP WKH FRUGLOOHUD 6DODV \ $ / 0DUWLQR $Q¿ELRV DQXURV GH OD Central of Colombia. Zootaxa SURYLQFLDGH&yUGRED3SEn'L7DGD,( \ ( + %XFKHU (GV %LRGLYHUVLGDG GH OD SURYLQFLD *XR + + /L \ = 'DR '\QDPLVP RI VRFLR GH&yUGRED8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH5tR&XDUWRRío HFRQRP\ DQG ELRGLYHUVLW\ LQWHUDFWLRQD FDVH IURP gaoligong mountains. Acta Botanica Yunnanica &XDUWR$UJHQWLQD 6 'ULVFROO'$([WLQFWLRQDQGRXWEUHDNVDFFRPSDQ\ IUDJPHQWDWLRQ RI D UHSWLOH FRPPXQLW\ Ecological HernáQGH]&yUGRED2')&DVWUR+HUUHUD\03DH] Applications 0HOR%LRDFXPXODFLyQGHPHUFXULRHQODUYDVGH anuros en la zona afectada por la minería de oro en el río 'XHOOPDQ : ( 7KH KHUSHWRIDXQD RI WKH$QGHV 'DJXD%XHQDYHQWXUD9DOOH'HO&DXFD&RORPELDActa 3DWWHUQV RI GLVWULEXWLRQ RULJLQ GL൵HUHQWLDWLRQ DQG Biológica Colombiana SUHVHQW FRPPXQLWLHV 3S En 'XHOOPDQ : ( (G 7KH6RXWK$PHULFDQKHUSHWRIDXQDLWVRULJLQ +HU]RJ6.50DUWtQH]30-RUJHQVHQ\+7LHVVHQ HYROXWLRQ DQG GLVSHUVDO 0XVHXP RI QDWXUDO KLVWRU\ &DPELR FOLPiWLFR \ ELRGLYHUVLGDG HQ ORV DQGHV PRQRJUDSK7KH8QLYHUVLW\2I.DQVDV WURSLFDOHV,QVWLWXWRLQWHUDPHULFDQRSDUDODLQYHVWLJDFLyQ GHOFDPELRJOREDO ,DL 6DR-RVp'RV&DPSRV\FRPLWp 'XHOOPDQ : ( 3DWWHUQV RI VSHFLHV GLYHUVLW\ LQ FLHQWt¿FRVREUHSUREOHPDVGHOPHGLRDPELHQWH 6FRSH anuran amphibians in the american tropics. Annual of 3DULVSS Missouri Botanical Garden +H\HU : 5 9DULDWLRQ ZLWKLQ WKH Leptodactylus 'XHOOPDQ:(\/7UXHE%LRORJ\RI$PSKLELDQV Podicipinus-Wagneri &RPSOH[ RI )URJV $PSKLELD 7KH-RKQ+RSNLQV8QLYHUVLW\3UHVV/WG/RQGRQSS /HSWRGDFW\OLGDH Smithsonian Contributions to (WWHU $ \ : YDQ :\QJDDUGHQ 3DWWHUQV RI Zoology± landscape transformation in Colombia, with emphasis +ROGULGJH / 5 /LIH =RQH (FRORJ\ 7URSLFDO LQWKH$QGHDQUHJLRQAMBIO: A Journal of the Human 6FLHQFH&HQWHU6DQ-RVH&RVWD5LFDSS Environment +RRUQ&)3:HVVHOLQJK+7HU6WHHJH0$%HUPXGH] (WWHU$&0F$OSLQH\+3RVVLQJKDP+LVWRULFDO $0RUD-6HYLQN,6DQPDUWtQ$6DQFKH]0HVHJXHU patterns and drivers of landscape change in Colombia &/$QGHUVRQ-3)LJXHLUHGR&-DUDPLOOR'5L൵ VLQFH D UHJLRQDOL]HG VSDWLDO DSSURDFK Annals of )51HJUL++RRJKLHPVWUD-/XQGEHUJ76WDGOHU7 the Association of American Geographers 6lUNLQHQ\$$QWRQHOOL$PD]RQLDWKURXJKWLPH (WWHU$3$PD\D\3$$UpYDOR%RVTXHVVDEDQDV $QGHDQXSOLIWFOLPDWHFKDQJHODQGVFDSHHYROXWLRQDQG \SiUDPRV3SEn*yPH]0)/$0RUHQR* ELRGLYHUVLW\6cience %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.,8&1 7KH ,8&1 UHG OLVW RI WKUHDWHQHG VSHFLHV /\QFK - ' 6QDNHV RI WKH JHQXV Oxyrhopus 9HUVLRQ :ZZ,XFQUHGOLVW2UJ! 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Caldasia FOLPDWHFKDQJH7RZDUGVLPSURYHGSURMHFWLRQVJournal of Experimental Biology /\QFK-'\305Xt]&DUUDQ]D\0&$UGLOD5RED\R %LRJHRJUDSKLF SDWWHUQV RI &RORPELDQ IURJV DQG /ODQR0-$0&RUWpV*\)&DVWUR+/LVWDGH toads. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias DQ¿ELRV \ UHSWLOHV GHO GHSDUWDPHQWR GHO7ROLPD Biota Exactas, Físicas y Naturales Colombiana ± ± /\QFK - ' \ $ 0 6XiUH]0D\RUJD $QiOLVLV /RPROLQR 0 9 (OHYDWLRQ JUDGLHQWV RI VSHFLHV ELRJHRJUi¿FR GH ORV DQ¿ELRV SDUDPXQRV Caldasia GHQVLW\ +LVWRULFDO DQG SURVSHFWLYH YLHZV Global ecology and biogeography 0DGULxiQ6$-&RUWpV\-(5LFKDUGVRQ3iUDPR /\QFK - ' 1HZ VSHFLHV RI Eleutherodactylus of LVWKHZRUOG¶VIDVWHVWHYROYLQJDQGFRROHVWELRGLYHUVLW\ &RORPELD $PSKLELD/HSWRGDFW\OLGDH ,LIRXUVSHFLHV hotspot. Frontiers in genetics from the cloud forest of the western cordilleras. Caldasia 0DULQ 2 + \ ' * +R\RV (VWDGR DFWXDO GH ± Ranitomeya bombetes $QXUD 'HQGUREDWLGDH SODQ /\QFK-',QWUDJHQHULFUHODWLRQVKLSVRIPDLQODQG GH PDQHMR \ FRQVHUYDFLyQ SDUD ODV SREODFLRQHV GH Eleutherodactylus ,, 5HYLHZ RI WKH Eleutherodactylus Ranitomeya bombetes 0\HUV\'DO\ HQ4XLQGtR sulcatus group. Revista de la Academia Colombiana de &RORPELD(GLWRULDO$FDGpPLFD(VSDxRODSS Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 2 0F&DLQ&0*OREDODQDO\VLVRIUHSWLOHHOHYDWLRQDO Global Ecology and Biogeography /\QFK - ' 1HZ GLPLQXWLYH Eleutherodactylus GLYHUVLW\ IURP WKH FRUGLOOHUD FHQWUDO RI &RORPELD $PSKLELD /HSWRGDFW\OLGDH Journal of Herpetology 0HGHP ) &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR VREUH OD WD[RQRPtD GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD \ HFRORJtD GH OD WRUWXJD ³EDFKH´ Chelydra serpentina acutirostris /\QFK-''LVWULEXWLRQDQGYDULDWLRQLQDFRORPELDQ Caldasia frog Eleutherodactylus erythropleura $PSKLELD /HSWRGDFW\OLGDH Studies on neotropical fauna and 0HQGHOVRQ-5.5/LSV5:*DJOLDUGR*%5DEE environment - 3 &ROOLQV - ( 'L൵HQGRUIHU 3 'DV]DN 5 ,EixH] .&=LSSHO'3/DZVRQ.0:ULJKW616WXDUW /\QFK - ' 5DQDV SHTXHxDV OD JHRPHWUtD GH &*DVFRQ+5GD6LOYD3$%XUURZHV5/-RJODU HYROXFLyQ \ OD HVSHFLDFLyQ HQ ORV DQGHV FRORPELDQRV (/D0DUFD6/|WWHUV/+GX3UHH]&:HOGRQ$ Revista de la Academia Colombiana de Ciencias +\DWW-95RGULJXH]0DKHFKD6+XQW+5REHUWVRQ Exactas, Físicas y Naturales %/RFN&-5D[ZRUWK\'5)URVW5&/DF\5$ /\QFK-'³´8QDDSUR[LPDFLyQDODVFXOHEUDV $OIRUG-$&DPSEHOO*3DUUD2OHD)%RODxRV-- FLHJDVGH&RORPELD $PSKLELD*\PQRSKLRQD Revista &DOYR'RPLQJR7+DOOLGD\-%0XUSK\0+:DNH de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, /$&RORPD6/.X]PLQ063ULFH.0+RZHOO Físicas y Naturales 0/DX53HWKL\DJRGD0%RRQH0-/DQQRR$5 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD%ODXVWHLQ$'REVRQ5$*UL൶WKV0/&UXPS' 2NVDQHQ-5.LQGW3/HJHQGUH%2¶+DUD0++ %:DNH\('%URGLH-U&RQIURQWLQJDPSKLELDQ 6WHYHQV0-2NVDQHQ\0$666XJJHVWV7KH declines and extinctions. Science YHJDQSDFNDJH9HJDQ&RPPXQLW\(FRORJ\3DFNDJH5 0HQGR]DÈ02(2VSLQD+&iUGHQDV+HQDR\- SDFNDJH YHUVLRQ U KWWS5)RUJH5SURMHFW &*DUFtD5$OLNHOLKRRGLQIHUHQFHRIKLVWRULFDO RUJSURMHFWVYHJDQ ELRJHRJUDSK\ LQ WKH ZRUOG¶V PRVW GLYHUVH WHUUHVWULDO 2UPH & ' / 5 'DYLHV 0 %XUJHVV ) (LJHQEURG YHUWHEUDWH JHQXV 'LYHUVL¿FDWLRQ RI GLUHFWGHYHORSLQJ 1 3LFNXS 9 $ 2OVRQ $ - :HEVWHU 7 'LQJ 3 IURJV &UDXJDVWRULGDH Pristimantis DFURVV WKH 5DVPXVVHQ 5 (LGJOH\$ 6WDWWHUV¿HOG 3 %HQQHWW7 Neotropics. Molecular phylogenetics and evolution %ODFNEXUQ.*DVWRQ\,2ZHQV*OREDOKRWVSRWV of species richness are not congruent with endemism or threat. Nature 0L\DWD.1RWHVRQPhenacosaurus heterodermus in the sabana de Bogotá, Colombia. Journal of Herpetology 2UR]FR6HUQD - & =RQL¿FDFLyQ WHUULWRULDO SRU ecorregiones estratégicas locales en el departamento del Quindío. Scientia Et Technica 0XHVHV&LVQHURV - - \ 0 $ $QJDQR\&ULROOR 8QDQXHYDHVSHFLHGHOJUXSRHyloscirtus larinopygion 2VRULR'\$4XLQWHUREspadarana prosoblepon $PSKLELD $QXUD +\OLGDH GHO VXURFFLGHQWH GH %RHWWJHU $PSKLELD $QXUD 'LVWULEXWLRQ Colombia. Papéis Avulsos de Zoologia extension on the western slopes of the Cordillera Central, Colombia. Check List 0XUJXHLWLR(6LVWHPDVGHSURGXFFLyQJDQDGHUD\ sus impactos en la transformación de los ecosistemas 3iH] 9 30$ 0RUDOHV%HWDQFRXUW &$ /DVVR 2 DQGLQRV GH &RORPELD 3S En 0HPRULDV GHO 9 &DVWDxR0RUD \ % & %RFN 9 %LRORJtD \ seminario internacional sobre transformación de conservación de las tortugas continentales de Colombia. HFRVLVWHPDV8QLYHUVLGDG-DYHULDQD%RJRWi&RORPELD 6HULH HGLWRULDO UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \ SHVTXHURV FRQWLQHQWDOHVGH&RORPELD,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH Muñoz-2UWL]$È$9HOiVTXH]-Álvarez, &(*XDUQL]R 5HFXUVRV %LROyJLFRV$OH[DQGHU 9RQ+XPEROGW ,DYK \$ - &UDZIRUG 2I SHDNV DQG YDOOH\V WHVWLQJ %RJRWi'&&RORPELDSS WKH UROHV RI RURJHQ\ DQG KDELWDW KHWHURJHQHLW\ LQ GULYLQJDOORSDWU\LQPLG-HOHYDWLRQIURJV $URPREDWLGDH 3DVVRV 3 \ - & $UUHGRQGR 5HGLVFRYHU\ DQG Rheobates RI WKH QRUWKHUQ $QGHV Journal of UHGHVFULSWLRQRIWKHDQGHDQHDUWK±VQDNHAtractus Wagleri Biogeography 5HSWLOLD6HUSHQWHV&ROXEULGDH Zootaxa 0XUSK\3*\$(/XJR(FRORJ\RIWURSLFDOGU\ 3DVVRV 3 \ - ' /\QFK 5HYLVLRQ RI Atractus forest. Annual review of ecology and systematics 6HUSHQWHV 'LSVDGLGDH IURP PLGGOH DQG XSSHU magdalena drainage of Colombia. Herpetological Monographs 0\HUV15$0LWWHUPHLHU&*0LWWHUPHLHU*$% 'D)RQVHFD\-.HQW%LRGLYHUVLW\KRWVSRWVIRU 3DVVRV3-&$UUHGRQGR5)HUQDQGHV\-'/\QFK conservation priorities. Nature 7KUHHQHZAtractus 6HUSHQWHV'LSVDGLGDH IURP the andes of Colombia. Copeia 1DGNDUQL10\17:KHHOZUXJKW0RQWHYHUGH (FRORJ\ DQG FRQVHUYDWLRQ RI D WURSLFDO FORXG IRUHVW 3DWWHUVRQ % ' 3 / 0HVHUYH \ % . /DQJ 2[IRUG8QLYHUVLW\3UHVVSS 'LVWULEXWLRQ DQG DEXQGDQFH RI VPDOO PDPPDOV DORQJ an elevational transect in temperate rainforests of Chile. 1DYDV &$ %LRGLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV \ UHSWLOHV Journal Of Mammalogy HQHOSiUDPRXQDYLVLyQHFR¿VLROyJLFDRevista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y 3HxXHOD 0 +HUQiQGH] 2 \ ) &DVWUR 0RGRV Naturales 6XSOHPHQWR(VSHFLDO UHSURGXFWLYRVGHODDQXURIDXQD9DOOHFDXFDQDMomentos De Ciencia 1DYDV&$+HUSHWRORJLFDOGLYHUVLW\DORQJ$QGHDQ HOHYDWLRQDOJUDGLHQWVOLQNVZLWKSK\VLRORJLFDOHFRORJ\ 3HWHUV - $ \ % 2UHMDV0LUDQGD Catalogue of DQGHYROXWLRQDU\SK\VLRORJ\Comparative biochemistry WKHQHRWURSLFDOVTXDPDWD3DUW,6QDNHVUnited States and physiology Part A: Molecular y Integrative National Museum Bulletin Physiology 3\URQ5$\--:LHQV$ODUJHVFDOHSK\ORJHQ\ 1DYDV&$-0&DUYDMDOLQR)HUQiQGH]/36DER\D RI $PSKLELD LQFOXGLQJ RYHU VSHFLHV DQG D $FRVWD / $ 5XHGD6RODQR \ 0 $ &DUYDMDOLQR UHYLVHGFODVVL¿FDWLRQRIH[WDQWIURJVVDODPDQGHUVDQG )HUQiQGH] 7KH ERG\ WHPSHUDWXUD RI DFWLYH caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution DPSKLELDQV DORQJ WURSLFDO HOHYDWLRQ JUDGLHQW SDWWHUQV of mean and variance and inference from environmental 4XLQWHURÈQJHO $ ' 2VRULR'RPtQJXH] ) 9DUJDV data. Funcional Ecology 6DOLQDV\&$6DDYHGUD5RGUtJXH]5RDGNLOOUDWH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. of snakes in a disturbed landscape of central andes of 5XL]&DUUDQ]D300&$UGLOD5RED\R\-'/\QFK Colombia. Herpetology Notes /LVWD DFWXDOL]DGD GH OD IDXQD GH DPSKLELD GH 5HVWUHSR&$\$%RWHUR%RWHUR(FRORJtDWUy¿FD Colombia. Revista de la Academia Colombiana de de la nutria neotropical Lontra longicaudis FDUQtYRUD Ciencias Exactas, Físicas Y Naturales ± PXVWHOLGDH HQHOUtR/D9LHMD$OWR&DXFD&RORPELD 5XOO 9 1HRWURSLFDO ELRGLYHUVLW\ WLPLQJ DQG %ROHWtQ &LHQWt¿FR 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO potential drivers. Trends in ecology & evolution 5LFNDUW ( $ / 5 +pDQH\ \ & % 8W]XUUXP 6DQDEULD ( / 4XLURJD \ - &$FRVWD +iELWRV 'LVWULEXWLRQ DQG HFRORJ\ RI VPDOO PDPPDOV DORQJ DQ alimentarios de infantiles de Pleurodema nebulosum elevational transect in southeastern Luzun, Philippines. $QXUD /HSWRGDFW\OLGDH HQ 0DWDJXVDQRV 6DQ -XDQ Journal of Mammalogy $UJHQWLQD Revista Peruana de Biología 5LQFyQ $ \ 1 5 %HUQDO )DFWRUHV DQWUySLFRV asociados e interrelaciones con el estado de los 6iQFKH]& + 2 &DVWDxR0 \ * &iUGHQDV$ HFRVLVWHPDVDQGLQRV3SEn$UPHQWHUDV'\ 'LYHUVLGDGGHORVUHSWLOHVHQ&RORPELD3±En 15RGUtJXH] (GV 0RQLWRUHRGHORVHFRVLVWHPDV 5DQJHO&K-2 (G &RORPELD'LYHUVLGDG%LyWLFD, DQGLQRV±VtQWHVLV\SHUVSHFWLYDV,QVWLWXWRGH ,QVWLWXWR 'H &LHQFLDV 1DWXUDOHV±8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO ,QYHVWLJDFLRQHV$OH[DQGHU9RQ+XPEROW%RJRWi'& 'H&RORPELD±,QGHUHQD%RJRWi Colombia. 6DQFKH]3DFKHFR 6 - /HFWRW\SH GHVLJQDWLRQ DQG 5RD7UXMLOOR 6 + \ 3 0 5Xt]&DUUDQ]D 8QD UHGHVFULSWLRQ RI WKH J\PQRSKWKDOPLG OL]DUG Riama nueva especie de Eleutherodactylus $PSKLELD Columbiana $QGHUVVRQ ZLWK QRWHV RQ WKH W\SH /HSWRGDFW\OLGDH GH OD FRUGLOOHUD FHQWUDO GH &RORPELD ORFDOLW\Papéis Avulsos De Zoologia Caldasia 6iQFKH]3DFKHFR 6 - ' $ .L]LULDQ \ 3 0 6DOHV 5RMDV0RUDOHV - $ \ 6 (VFREDU/DVVR 1XQHV $ QHZ VSHFLHV RI Riama from Ecuador 'HIHQVLYHEHKDYLRURIDipsas sanctijoannis 6HUSHQWHV SUHYLRXVO\UHIHUUHGWRDVRiama hyposticta %RXOHQJHU 'LSVDGLGDH Phyllomedusa 6TXDPDWD *\PQRSKWKDOPLGDH American 5RMDV0RUDOHV-$6(VFREDU/DVVR\3'$*XWLpUUH] Museum Novitates ± &iUGHQDV &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH ORV 6DQWRV1''3&RVWD/6.LQRVKLWD\*/6KHSKHUG DQ¿ELRV GH OD UHJLyQ FHQWUR±VXU GH FDOGDV SULPHURV $VSHFWRVEULRÀRUtVWLFRVH¿WRJHRJUi¿FRVGHGXDV UHJLVWURVGHUDQDVGHFULVWDO $QXUD&HQWUROHQLGDH SDUD IRUPDo}HV FRVWHLUDV GH ÀRUHVWD DWOkQWLFD 'D 6HUUD GR el municipio de Manizales, Colombia. %ROHWtQ&LHQWt¿FR 0DU8EDWXED6S%UDVLOBiota Neotropica Museo De Historia Natural Universidad De Caldas 6WXDUW610+R൵PDQQ-&KDQVRQ1&R[5%HUULGJH 5RPHUR-+&&9LGDO\-'/\QFK(VWXGLR 3 5DPDQL \ % <RXQJ 7KUHDWHQHG DPSKLELDQV SUHOLPLQDUGHODIDXQDDPSKLELDHQHOFHUURPXUUXFXF~ RI WKH ZRUOG >%DUFHORQD 6SDLQ ,QWHUQDWLRQDO 8QLRQ SDUTXHQDWXUDOQDFLRQDOSDUDPLOOR\]RQDDPRUWLJXDGRUD IRU WKH &RQVHUYDWLRQ 2I 1DWXUH *ODQG 6ZLW]HUODQG Tierralta, Córdoba, Colombia. Caldasia &RQVHUYDWLRQ,QWHUQDWLRQDO$UOLQJWRQ9LUJLQLD86$@ 5XL]&30\02VRUQR07UHVQXHYDVHVSHFLHV /\Q[(GLWLRQVSS de Atelopus 'XPHULO \ %LEURQ $PSKLELD 7KHLVLQJHU 2 \ 0 & 5DWLDQDULYR 3DWWHUQV RI %XIRQLGDH GHODFRUGLOOHUDFHQWUDOGH&RORPELDRevista UHSWLOH GLYHUVLW\ ORVV LQ UHVSRQVH WR GHJUDGDWLRQ LQ WKH de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, VSLQ\ IRUHVW RI VRXWKHUQ 0DGDJDVFDU Herpetological Físicas y Naturales Conservation and Biology 5XL]&DUUDQ]D 3 0 \ - ' /\QFK 5DQDV 8UELQD&DUGRQD-1\)&DVWUR'LVWULEXFLyQDFWXDO FHQWUROHQLGDHGH&RORPELD9,,,&XDWURQXHYDVHVSHFLHV \IXWXUDGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVFRQSRWHQFLDOLQYDVRUHQ de Centrolene de la cordillera central. Lozania &RORPELD8QDDSUR[LPDFLyQXVDQGRPRGHORVGHQLFKR 5XL]&DUUDQ]D30-,+HUQiQGH]&DPDFKR\0& HFROyJLFR 3S En 9DUHOD5DPtUH] $ (G $UGLOD5RED\R 8QD QXHYD HVSHFLH FRORPELDQD %LRGLYHUVLGDG \ &DPELR &OLPiWLFR ,GHDP3UR\HFWR del género Centrolene -LPHQH] GH OD (VSDGD LQDSFRPSRQHQWHEDOWDPRQWDxD3RQWL¿FLD8QLYHUVLGDG $PSKLELD$QXUD \UHGH¿QLFLyQGHOJénero. Caldasia -DYHULDQD%RJRWD&RORPELD 9DOHQFLD=XOHWD $ $ ) -DUDPLOOR0DUWLQH] $ 5XL]&DUUDQ]D 3 0 \ - ' /\QFK 5DQDV (FKHYHUU\%RFDQHJUD59LiIDUD9HJD2+HUQiQGH] FHQWUROHQLGDH GH &RORPELD ,,, 1XHYDV (VSHFLHV GH &yUGRED 9 ( &DUGRQD%RWHUR - *XWLpUUH]=~xLJD Cochranella del grupo granulosa. Lozania \ ) &DVWUR+HUUHUD &RQVHUYDWLRQ 6WDWXV RI WKH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD herpetofauna, protected areas, and current problems *URXS 6TXDPDWD,JXDQLD IURPWKH&HQWUDO$QGHVRI LQ 9DOOH GHO &DXFD &RORPELD Amphibian & Reptile Colombia. Herpetological Journal± Conservation >6SHFLDO6HFWLRQ@ :DWKHQ6-+7KRUQH$+ROJXLQ\0:6FKZDUW] 9DQHJDV*XHUUHUR - 5HSWLOLD 6DXULD (VWLPDWLQJ WKH 6SDWLDO DQG WHPSRUDO GLVWULEXWLRQ *\PQRSKWKDOPLGDH Anadia rhombifera *QWKHU RI VSHFLHV ULFKQHVV ZLWKLQ 6HTXRLD DQG .LQJV &DQ\RQ 'LVWULEXWLRQ H[WHQVLRQ DQG ¿UVW UHFRUGV IURP National Parks. PloS one H Quindío department, Colombia. Check List :DWOLQJ-,&5+LFNPDQ\-/2UURFN,QYDVLYH 9DQHJDV*XHUUHUR--&0DQWLOOD&DVWDxR\33DVVRV shrub alters native forest amphibian communities. Atractus Titanicus3DVVRV$UUHGRQGR)HUQDQGHV Biological Conservation \/\QFK 6HUSHQWHV'LSVDGLGDH )LOOLQJ*DSVLQ ,WVJHRJUDSKLFDOGLVWULEXWLRQCheck List :LHQV - - 6SHFLDWLRQ DQG HFRORJ\ UHYLVLWHG SK\ORJHQHWLF QLFKH FRQVHUYDWLVP DQG WKH RULJLQ RI 9DQHJDV*XHUUHUR-*$*RQ]DOHV'XUiQ\6(VFREDU species. Evolution Lasso. D'LVWULEXWLRQGLHWDQGYRFDOL]DWLRQVRIWKH endangered colombian toad Osornophryne percrassa :LHQV--\&+*UDKDP1LFKHFRQVHUYDWLVP $QXUD %XIRQLGDH Herpetological Conservation and LQWHJUDWLQJ HYROXWLRQ HFRORJ\ DQG FRQVHUYDWLRQ Biology ELRORJ\ Annual review of ecology, evolution, and systematics 9DQHJDV*XHUUHUR-&)HUQiQGH]:%XLWUDJR*RQ]iOH] \)9DUJDV6DOLQDVE8UEDQ5HPQDQW)RUHVWV$UH :LHQV - \ / 6OLQJOX൵ +RZ /L]DUGV 7XUQ ,QWR 7KH\,PSRUWDQWIRU+HUSHWRIDXQDO&RQVHUYDWLRQLQWKH 6QDNH$SK\ORJHQHWLFDQDO\VLVRIERG\±IRUP(YROXWLRQ &HQWUDO$QGHVRI&RORPELD"Herpetological Review in anguid lizards. Evolution =XJ*5/-9LWW\-3&DOGZHOO+HUSHWRORJ\ 9HODVFR -$ 3 ' *XWLpUUH]&iUGHQDV \$ 4XLQWHUR 6HFRQG(GLWLRQ$FDGHPLF3UHVVSS Ángel$1HZ6SHFLHVRIAnolis of the Aequatorialis %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. . et et al 1986, LFDUHJLVWURV et al. RVPXVHRV ,&1 . 2016b ]FR6HUQD VHSDUDGR et al REODFLRQHV HVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUDHO 1983, Ruiz-Carranza 1983, Ruiz-Carranza et al. 1996, Acosta-Galvis 2000, Cisneros- 1996, Acosta-Galvis 2011 Lynch Ruiz-C y Osorno-M. 1994, Kattan 2005 1994, Kattan y Osorno-M. Ruiz-C 2000, Vanegas-Guerrero y Acosta Ardila 2016a y 2000, Cisneros-Heredia Acosta-Galvis 2007 McDiarmid 1995, Ruiz-Carranza y Lynch, Ruiz-Carranza, et al. 2007, Rojas-Morales y McDiarmid Heredia al. ICN, UVC, UVC, ICN, IAvH-Am RP Vanegas-Guerrero ICN, ICN, IAvH-AM UHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQG EEL1, EEL2, EEL3, EEL4 QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO /DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR DQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHS FXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR GHQRWDOD La_T, Ar, Ca, Ar, La_T, Pi Qu, Mo, Fi, 2000 - 2450 Ca, Fi EEL1, EEL3 ICN 1700 - 2920 Sa, Ca2700 - 3700 EEL3 Sa, Ca, Co EEL3 UVC ICN, 1840 - 2050 Sa Fi, EEL1, EEL3 ICN Ruiz-Carranza and and Ruiz-Carranza Ruiz-Carranza and and Ruiz-Carranza Jiménez de la Jiménez (Boulenger 1882) (Boulenger 2020 - 3100 Sa EEL3 Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias Ruiz-Carranza and and Ruiz-Carranza (Wiegmann, 1833) (Wiegmann, 800 - 2000 /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Familia Centrolenidae Familia buckleyi Centrolene geckoideum Centrolene Espada, 1872 Osornophryne percrassa 1976 Hernández-Camacho, Rhinella horribilis quindianum“Centrolene” Lynch, 1995 Lynch, Osorno-Muñoz 1994 Osorno-Muñoz Clase Anphibia Anura Orden Bufonidae Familia quimbaya Atelopus Anexo 1. ,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 \UHIH SURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23 HQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLR GHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORV %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD et et 1996, 53LQGLFD RVPXVHRV et al. . 2016b et al 1996, Acosta-Galvis 2000 1996, Acosta-Galvis 2011 VHJ~Q2UR]FR6HUQD HSREODFLRQHV et al. et al. 1996 2005 HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 2008 et al. et al. et al. 2011, Vanegas-Guerrero 2011, Vanegas-Guerrero . 2016b Osorio y Quintero 2012, Vanegas-Guerrero 2012, Vanegas-Guerrero y Quintero Osorio al Acosta-Galvis 2000, Cisneros-Heredia y 2000, Cisneros-Heredia Acosta-Galvis 2007, Ruiz-Carranza McDiarmid 1991, Rojas-Morales y Lynch, Ruiz-Carranza al. Cadavid Roa-Trujillo y Ruíz-Carranza 1991, Ruiz- y Ruíz-Carranza Roa-Trujillo Carranza ICN, ICN, FMLH UVC, ICN, ICN, UVC, QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL3, EEL1, EEL3 EEL1, EEL2, EEL3 RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 1900 - 2020 Pi Fi, EEL1, EEL4 ICN Rojas-Morales 1690 - 2410 Ar Sa, Fi, 2650 - 3800 Sa EEL3 ICN (Cochran and (Cochran and (Roa-Trujillo and and (Roa-Trujillo (Boettger, 1892) (Boettger, 1240 - 1935 Mo Ar, Fi, EEL1, EEL2 UVC, (Boulenger, 1908) (Boulenger, 1840 - 2090 Sa, Fi EEL3, EEL1 ICN Ruiz-Carranza (Goin, 1961) (Goin, 1930 - 2450 Ca, Sa Fi, Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Ruiz-Carranza and and (Ruiz-Carranza (Lynch, 1993) (Lynch, 2100 - 2700 Ge, Pi EEL4 Stuart /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Espadarana prosoblepon Espadarana Nymphargus grandisonaeNymphargus 1970) Goin, Nymphargus griffithsi Clase Anphibia Anura Orden Centrolenidae Familia savagei Centrolene 1991) Lynch, ruiziNymphargus Craugastoridae Familia mantipus Hypodactylus Pristimantis alalocophus Pristimantis 1991) Ruiz-Carranza, Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.53LQGLFD RVPXVHRV et al. . 2016b 1996, Acosta-Galvis 2000 1996, Acosta-Galvis 1996; Lynch 1992, Acosta- 1996; Lynch 1996, Lynch 1992 1996, Lynch 1996, Bolívar-G. 1996, Bolívar-G. VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al HSREODFLRQHV et al. et al. et al. et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 1994, Ardila y Acosta 2000, y Acosta 1994, Ardila et al. Acosta-Galvis 2000 Acosta-Galvis Vanegas-Guerrero Vanegas-Guerrero Ruiz-Carranza 2000 Galvis Ruiz-Carranza Ruiz-Carranza Lynch 2000. Acosta-Galvis 2011, Acosta-Galvis 2000 2011, Acosta-Galvis ICN, ICN, IAvH-Am MHUA-A, MHUA-A, IAvH-Am, UVC, ICN, MHUA-A, IAvH-Am, UVC ICN ICN, ICN, IAvH-Am QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL3, EEL2, EEL4 EEL1, EEL3, EEL2 EEL1, EEL3, EEL2 RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD Fi, Ca, Ar, Ca,Fi, Ar, Sa, Pi Ca,Fi, Sa, Ar, Qu DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 2000 - 2780 Ca EEL3 MHUA-A 2000 - 3700 Ca, Sa, Fi EEL3, EEL1 (Boulenger, 1896) (Boulenger, 1600 - 3000 (Rivero and Serna, and (Rivero (Lynch, 1981)(Lynch, 1750 - 3200 Sa, Ca EEL3 (Lynch, Ruiz- (Lynch, (Lynch, 1981) (Lynch, 1750 - 3200 Sa, Qu EEL3, EEL1 IAvH-Am Ruiz-Carranza (Boulenger, 1898) (Boulenger, 1020 - 1400 (Boulenger, 1912) (Boulenger, 1900 - 2050 Sa Ca, Fi, Ar, (Lynch, 1986) (Lynch, 1840 - 2300 Ca Fi, EEL1, EEL3 ICN Ruiz-Carranza Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Clase Anphibia Anura Orden Craugastoridae Familia boulengeri Pristimantis Pristimantis brevifrons Pristimantis Pristimantis achatinus dorsopictusPristimantis 1988) Pristimantis erythropleura Pristimantis Pristimantis gracilis Pristimantis Pristimantis palmeri Pristimantis Carranza, and Ardila-Robayo, 1994) Ardila-Robayo, and Carranza, Pristimantis permixtus Pristimantis VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD 53LQGLFD RVPXVHRV 1996, Acosta-Galvis 2000, 1996, Acosta-Galvis VHJ~Q2UR]FR6HUQD HSREODFLRQHV et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 1996, Ardila y Acosta 2000, y Acosta 1996, Ardila 2000, y Acosta 1996, Ardila et al. et al. Lynch 2000. Acosta-Galvis Lynch 2000. Acosta-Galvis 2000. Acosta-Galvis Ruiz-Carranza 1991. Lynch 2000. Acosta-Galvis ICN, ICN, IAvH-Am ICN, ICN, IAvH-Am ICN, IAvH-Am, MHUA-A ICN, IAvH-Am QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL2, EEL1, EEL3 EEL1, EEL3, EEL2 RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD Ci, Fi, Ca, Fi, Ci, Sa Ar, DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 3580 - 36003350 - 3800 Sa EEL3 ICN 2000. Acosta-Galvis 2000. Acosta-Galvis 2600 - 3200 Sa EEL3 (Lynch, 1975) (Lynch, 1780 - 2300 (Lynch, Ruiz- (Lynch, (Lynch, 1997) (Lynch, 1800 - 2150 Fi EEL1 ICN 1997. 2000, Lynch Acosta-Galvis (Lynch, 1991) (Lynch, 2000 - 3240 Sa, Ca EEL3 (Boettger, 1892) (Boettger, 1710 - 2900 Ca, Fi, Sa, Mo (Lynch, 1980) (Lynch, 3140 Sa EEL3 ICN 2000. Acosta-Galvis (Lynch, Ruiz- (Lynch, (Lynch, 1980) (Lynch, 3030 - 3560 Ca EEL3 ICN Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Lynch, Ruiz-Carranza, Ruiz-Carranza, (Lynch, /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Pristimantis simoteriscus Pristimantis simoterus Pristimantis thectopternus Pristimantis Carranza, and Ardila-Robayo, 1996) Ardila-Robayo, and Carranza, 1997) Ardila-Robayo, and Carranza, Pristimantis racemus scopaeus Pristimantis uranobates Pristimantis w-nigrum Pristimantis necopinus Strabomantis and Ardila-Robayo, 1996) Ardila-Robayo, and Clase Anphibia Anura Orden Craugastoridae Familia piceus Pristimantis Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. et al. . 53LQGLFD 2013, RVPXVHRV et al et al. . 2016b et al . 2016b. 1996; Acosta-Galvis 2000; 1996; Acosta-Galvis 2000 1996; Acosta-Galvis, 1996, Acosta-Galvis 2000, 1996, Acosta-Galvis 1996; Gómez-Hoyos VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al HSREODFLRQHV et al. et al. et al. et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 2011, Vanegas-Guerrero 2011, Vanegas-Guerrero et al. 2016b. Ruiz-Carranza Vanegas-Guerrero Ruiz-Carranza Ruiz-Carranza 2011, Amézquita y Hoyos Marin Brown Ruiz-Carranza 2012; Vanegas-Guerrero 2008 y Anganoy-Criollo Mueses-Cisneros ICN, ICN, IAvH-Am, ICN, ICN, IAvH-Am ICN, ICN, IAvH-Am MHUA-A, MLS, ICN, IAvH-Am, QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL3, EEL2, EEL4 EEL2, EEL1, EEL3, EEL2, EEL4 RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD Fi, Sa, Ca, Ar, Sa, Ca,Fi, Ar, Mo, Pi Sa, La_T, Ar, Ar, Sa, La_T, Ca,Fi, Mo, Pi, Qu DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 1800 - 2050 Ar Fi, EEL1, EEL2 800 - 2100 (Boettger, (Boettger, (Duellman, 1973) (Duellman, 1950 - 3100 Sa, Mo EEL3, EEL2 (Silverstone, 1975) (Silverstone, 1900 - 2010 Ca Fi, EEL1, EEL3 ICN Ruiz-Carranza Silverstone, 1971 Silverstone, 1800 - 2600 (Myers and Daly, Daly, and (Myers Grant 2007 Grant 2100 - 2500 Sa EEL3 2007 Grant, (Silverstone, 1971) (Silverstone, 1900 - 2090 Ca Fi, EEL1, EEL3 ICN (Wied-Neuwied, 1824) (Wied-Neuwied, 800 - 1500 2000 Acosta-Galvis, Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Schmidt, 1857) (Schmidt, 800 - 1500 OP /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Colostethus ucumari Colostethus Hyloxalus abditaurantius Colostethus fraterdanieli Colostethus Hyloxalus lehmanni Colomacirtus larinopygion Hypsiboas pugnax Hypsiboas Hypsiboas crepitans Hypsiboas Clase Anphibia Anura Orden Dendrobatidae Familia Andinobates bombetes 1980) Familia Hylidae Dendropsophus columbianus 1892) Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD 53LQGLFD RVPXVHRV 1996; Acosta-Galvis 2000 1996; Acosta-Galvis VHJ~Q2UR]FR6HUQD HSREODFLRQHV et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD ICN, MCZICN, 1963 y Wake, 2007; Brame Acosta-Galvis QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL4, EEL3 RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G Heyer, 1994 Heyer, 800 - 1200 Pi La_T, EEL2, EEL4 1994 Heyer, (Boettger, 1892) (Boettger, 1650 - 3050 Fi EEL1 ICN (Shaw, 1802) † (Shaw, 900 - 1000 La_T Mo, EEL2 RP (Brocchi, 1877) (Brocchi, 800 - 1200 OP Brame and Wake, 1963 Wake, and Brame 1840 - 3100 Ca Pi, Fi, Taylor, 1968 Taylor, 1200 - 2300 Fi EEL1 2000 Acosta-Galvis Gaige, 1933 Gaige, 1950 - 2500 Fi EEL1 Ruiz-Carranza Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Orden Caudata Orden Plethodontidae Familia vallecula Bolitoglossa Gastrotheca nicefori RanidaeFamilia catesbeianus Lithobates Orden Anura Orden Dendrobatidae Familia Familia Hemiphractidae argenteovirens Gastrotheca Familia Leptodactylidae colombiensis Leptodactylus fragilis Leptodactylus Orden Gymnophiona Familia Caeciliidae subdermalis Caecilia Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. 53LQGLFD RVPXVHRV et al. E VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al HSREODFLRQHV HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD et al. 9HODVFR $\DOD6iQFKH]& 5HVWUHSR\%RWHUR%RWHUR 9DQHJDV*XHUUHUR 89& 89& $163 0+8$ 89&0/6 $\DOD EEL1 EEL2 ((/ QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL2, EEL1 EEL1, EEL2, RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 0R)L /DB7 )L$U&D 6D ((/ )L'XPpULO 'XPpULO (Fischer, 1880) (Fischer, 800 - 1000 La_T Ar, EEL2 OP Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Dunn, 1944) 1700 - 2100 Pi EEL4 UVC 2000 “1999” 2000; Lynch Acosta-Galvis %RXOHQJHU /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL 'DXGLQ %RXOHQJHU Anexo 1. Anolis heterodermus Anolis eulaemus Anolis auratus Familia Dactyloidae Anolis antonii Familia Corytophanidae Basiliscus galeritus Clase Anphibia Orden Gymnophiona Familia Siphonopidae pricei Microcaecilia Typhlonectidae Familia natans Typhlonectes Clase Reptilia Orden Squamata Infraorden Iguania Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD 53LQGLFD RVPXVHRV E E E E E VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al et al et al et al et al HSREODFLRQHV HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR ,&1 &DOGHUyQ(VSLQRVDHWDO EEL1 EEL2 EEL2 EEL2EEL2 EEL2 EEL2 OP QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD Ci EEL2 OP RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G $U $U $U $U0R/DB7 $U )L $U 0&=&DVWUR\$\DOD 'XPpULO\%LEURQ +DOORZHOO %RXOHQJHU 6FKOHJHO *UD\ Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias :HUQHU %DUERXU /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL /LQQDHXV Anexo 1. Familia Dactyloidae Anolis mariarum Orden Squamata Infraorden Iguania Anolis tolimensis Anolis ventrimaculatus Familia Igianidae Iguana iguana Tropiduridae Familia bolivarensis Stenocercus Infraorden Gekkota Familia Geckkonidae Hemidactylus brookii Hemidactylus angulatus Hemidactylus frenatus Lepidodactylus lugubris Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. et - et al. 53LQGLFD RVPXVHRV et al. E 6iQFKH]& VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al HSREODFLRQHV 9DQHJDV*XHUUHUR et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD et al. E 6iQFKH]& al 9DQHJDV*XHUUHUR $\DOD6iQFKH]& $\DOD6iQFKH]3DFKHFR6iQ chez-Pacheco 8610 &6-0&= EEL2 ((/((/ ,&1 0&= QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD Ca Ca RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G $U 6D&D )L6D&D ((/ ((/((/ 84 9DQHJDV*XHUUHUR 0&= $U&D ((/((/ 89& sensu lato $\DOD\&DVWUR %RXOHQJHU 2¶VKDXJKQHVV\ 'XPpULO\%LEURQ *QWKHU Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias $QGHUVVRQ /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL 3HWHUV VS /LQQDHXV Anexo 1. Orden Squamata Infraorden Gekkota Familia Sphaerodactylidae Gonatodes albogularis Lepidoblepharis duolepis Infraorden Scincomorpha Familia Gymnophthalmidae Anadia rhombifera vertebralis Cercosaura Ptychoglossus stenolepis Riama columbiana Familia Scincidae Mabuya Riama striata Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD 53LQGLFD RVPXVHRV E E VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al et al HSREODFLRQHV et al. et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD 4XLQWHUR$QJHO OP 4XLQWHUR$QJHO OP 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR 0/6 ,$Y+ ,$Y+5 ((/ EEL2 OP ((/ EEL2 ((/ EEL2 QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL2 EEL2, EEL1, EEL1, EEL2, EEL1, EEL2, )L&L Mo, Co )L&L4X RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD $U4X0R DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G $U &R/DB7 ((/((/ /DB7 $U )L&L$U&R $U)L3L - 'XPpULO%LEURQ /DFpSqGH 6HQW]HQ $PDUDO /LQQDHXV 5R]H /LQQDHXV 'XPpULO%LEURQ\'X Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL sp. Anexo 1. Chironius monticola Chironius bivittatus Dendrophidion \'XPpULO Leptophis ahaetulla Mastigodryas pleei PpULO Lampropeltis triangulum Lampropeltis Mastigodryas danieli Mastigodryas boddaerti Orden Sepentes Anomalepididae Familia Anomalepis Familia Colubridae carinatus Chironius Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. 2009, 53LQGLFD RVPXVHRV et al. 2014 E E . 2016b . 2016b. 2012; VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al. et al et al et al et al HSREODFLRQHV et al. 1995 HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD et al. Peters y Orejas-Miranda, 1970; Passos y Lynch y Lynch 1970; Passos y Orejas-Miranda, Peters 2011 2009; Passos y Arredondo Passos 9DQHJDV*XHUUHUR 9DQHJDV*XHUUHUR Vanegas-Guerrero 89& 0/689& IAvH-R, IAvH-R, UVC EEL2 EEL2 QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G $U/DB7&L $U 2000 - 3200 Fi EEL1 1800 - 2656 Sa Fi, EEL1, EEL3 Vanegas-Guerrero Werner, 1916 Werner, 800 - 2500 Qu EEL1 MLS /LQQDHXV (Duméril, Bibron y Bibron (Duméril, Prado, 1940 Prado, 800 - 2300 Fi EEL1 AMNH Quintero-Angel (Boulenger, 1911) (Boulenger, 800 - 2000 Ba Fi, EEL1, EEL2 IAvH-R 2010. y Escobar-Lasso Rojas-Morales Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Amaral, 1924) (Amaral, 800 - 2150 Ca Ar, EEL2, EEL3 MCZ Boettger, 1898 Boettger, 800 - 2200 Ar EEL2 Passos, Fernandes y Fernandes Passos, /LQQDHXV Marx, 1960Marx, 1300 - 2800 Ar EEL2 Vanegas-Guerrero /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL (Boulenger, 1897)(Boulenger, 800 - 1700 Sánchez-C (Daudin, 1803) (Daudin, 800 - 2500 Qu EEL1 MLS . melanogaster cf Anexo 1. Atractus manizalesensis Atractus Atractus Atractus obesus obesus Atractus Atractus lehmanni Duméril, 1854) Orden Sepentes Familia Colubridae Spilotes pullatus melanocephala Tantilla Familia Dipsadidae crassicaudatus Atractus titanicus Atractus 2009 Lynch, Clelia clelia equatoriana Clelia sanctijoannis Dipsas pratti Dipsas Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD 53LQGLFD RVPXVHRV . 2016b . 2016b . 2016b 2012 2012, Vanegas-Guerrero 2012, Vanegas-Guerrero 2012, Vanegas-Guerrero 2012, Vanegas-Guerrero VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al et al et al HSREODFLRQHV et al. et al. et al. HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD . 2016b. . 2016b. . 2016b Arias-Monsalve y Rojas-Morales 2013; y Rojas-Morales Arias-Monsalve Quintero-Ángel Quintero-Angel Quintero-Angel et al Quintero-Angel Quintero-Angel et al UVC Vanegas-Guerrero IAvH QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL2, EEL3 EEL2, EEL3, EEL4 EEL2, EEL1 IAvHEEL1, EEL2, EEL3 2009 Lynch RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD Ar, La_T, Ca, La_T, Ar, Ba, Pi Co, Ci, Ar, Fi, Mo, Mo, Fi, Ar, La_TQu, DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G 800 - 2750 (Cope, 1862) 1600 - 2300 Ca Fi, Ar, Kennicott, 1859 Kennicott, 800 - 2000 Mo EEL2 OP Jan, 1863Jan, 800 - 2750 (Linnaeus, 1758) 800 - 2750 Ba Mo, Fi, Ar, EEL1, EEL2 IAvH Vanegas-Guerrero (Duméril, Bibron y Bibron (Duméril, (Linnaeus, 1758) 800 - 2000 Ca Fi, Ar, (Jan, 1858)(Jan, 800 - 2133 Co EEL3 Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias (Linnaeus, 1758) 800 - 2250 Ca Ar, EEL2, EEL3 Vanegas-Guerrero (Günther, 1893) (Günther, 1600 - 2500 Fi EEL1 /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL (Linnaeus, 1758) 800 - 2300 Co EEL3 OP Anexo 1. Leptodeira septentrionalis Leptodeira Oxyrhopus petolarius Leptodeira annulata Leptodeira nebulata Sibon decipiens Urotheca Imantodes cenchoa Imantodes Micrurus dumerilii Orden Sepentes Familia Dipsadidae Erythrolamprus bizonus Erythrolamprus epinephelus Familia Elapidae mipartitus Micrurus Duméril, 1854) VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF Cont. HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al. 53LQGLFD RVPXVHRV ecies o grupos ±GDWDEDVHRUJ et al. . 2016b . 2016b VHJ~Q2UR]FR6HUQD et al et al HSREODFLRQHV HQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD tamento. La nomenclatura usada en os, se considera aquellas esp 0HGHP6iQFKH]& $01+ ((/ EEL2 QGtR &RORPELD /LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQO \UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD EEL1, EEL2, que resuelven problemas taxonómic \:LHQV SDUDDQ¿ELRV\8HW]\+RãHN KWWSZZZUHSWLOH Pi RVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRG DQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGD )L/DB7&L DVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV ((/,,9 (OVtPEROR G /DB7 800 - 1300 Ca Ar, EEL2, EEL3 Vanegas-Guerrero . que podrían cambiar arrojando nueva información para el depar cf o o on constantes las revisiones ensu latu (Duméril, Bibron Bibron (Duméril, %HUWKROG (Gray, 1855) ††(Gray, 800 - 1300 Ca Ar, EEL2, EEL3 Vanegas-Guerrero 3HWHUV Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias /LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XL Anexo 1. Orden Sepentes Viperidae Familia Bothriechis schlegelii Testidines Orden Familia Chelydridae Chelydra acutirostris callirostris Trachemys Familia Kinosternidae Kinosternon leucostomum y Duméril, 1851) †† Familia Emydidae de especies con categoría s Cont. ,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610 VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLF Considerando que en la actualidad s UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLF HOGHSDUWDPHQWR\HO GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQO HVWHOLVWDGRHVWiOLJDGDDODVSURSXHVWDVWD[RQyPLFDVGH3\URQ DFFHVR SDUDUHSWLOHV %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELDCristian Román-Palacios Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS), Quindío, Colombia Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia Citación del artículo: 5RPiQ3DODFLRV & 6 )HUQiQGH] Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of *DU]yQ$ 9DOHQFLD=XOHWD$ ) -DUDPLOOR0DUWtQH] \ 5 Arizona, $9LiIDUD9HJD/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHO Tucson, Arizona departamento del Quindío, Colombia. Biota Colombiana cromanpa94@gmail.com '2,FYQDSara Fernández-Garzón Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS), Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia Facultat de Biologia. Departament de Biologia Animal, Universitat de Barcelona Barcelona, España sarachan801@email.arizona.eduAlejandro Valencia-Zuleta Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS), Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad del Valle Cali, Valle del Cauca, Colombia Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Evolução, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Brasil alejandrovalencia08@gmail.comAndrés Felipe Jaramillo-Martínez Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS), Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia Laboratório de Sistemática de Vertebrados, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brasil. pipejaramillo01@gmail.comRonald Andrés Viáfara-Vega Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS), Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia 5HFLELGRGHRFWXEUHGH ronaldv2507@hotmail.com $SUREDGRGHPD\RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia colombianaFrogs and toads of cloud forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare), ColombiaAndrés R. Acosta-GalvisResumen Se realiza una descripción regional de la batracofauna asociada a las áreas montañosas del municipio de Yopal en el departamento de Casanare, cuenca del Orinoco, Colombia. Se reseñan aspectos relativos a la distribución e historia natural de las especies registradas. El número de especies obtenidas en cada localidad es relativamente bajo entre 4-17; pero los valores consolidados en las áreas montañosas del Municipio, incluyen 26 especies distribuidas en ocho familias y 15 géneros. Estos valores permiten evaluar los umbrales de riqueza obtenidos en previos estudios de este grupo en las estribaciones andino-orinoquenses. Los ensamblajes encontrados son un mosaico de especies provenientes de las planicies llaneras que ha ocupado los ambientes intervenidos, junto con especies endémicas propias de los bosques húmedos del piedemonte del Orinoco colombiano. Palabras clave. Anuros. Estacionalidad. Localidad. Montañas. Riqueza.Abstract A regional inventory of the anuran fauna of the mountainous areas of the municipality of Yopal (Casanare- Colombia) is presented. Aspects of their regional distribution and natural history of the species are reported. Individually in each locality studied, inventories showed that the number of species is relatively low, between 4-17, but the accumulative values for the piedmont region of the Orinoco totals 26 species in eight families and 15 genera. These values permit the evaluation of species richness thresholds obtained in previous studies of this group in the Andean foothills of the Orinoco River Basin. Assemblages found, are a mosaic of species from the eastern savannas that have occupied intervened environments in mountainous areas, together with a set of endemic species of the humid forests of the piedmont of the Colombian Orinoco.Key words. Frogs. Locality. Mountains. Richness. Seasonality.Introducción A partir de la aproximación preliminar de la fauna estrictamente eco-regional y político administrativo, DQ¿ELD HQ HO GHSDUWDPHQWR GHO &DVDQDUH VH VHxDOD el departamento del Casanare con 44.649 km2 se que la riqueza de este grupo todavía es incierta, distribuye en 19 municipios, de los cuales 11 ocupan donde se reportan entre 46 a 49 especies (Acosta- sus territorios de forma parcial en la región del Galvis et al. 2010, Acosta-Galvis y Alfaro-Bejarano SLHGHPRQWH VLHQGR FODVL¿FDGD SRU World Wildlife 2011, Pedroza-Banda et al. 2014). En un contexto Fund (WWF) como “bosques secos de la región Apure 282 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDVillavicencio”, con un gradiente de precipitación en la vertiente Oriental de la cordillera Oriental de anual que decrece de norte a sur entre 2000 a 5600 Colombia. mm respectivamente, en áreas notablemente más húmedas hacia el sur en la región de Villavicencio. Trabajo de campo Entre las áreas político administrativas en el Cada evento de colecta involucró una serie de departamento, que poseen mayor actividad antrópica muestreos temporales (Figura 2) desde febrero de y a su vez abarcan gran heterogeneidad de ambientes 2011 hasta abril de 2014, en el cual se estudiaron naturales en razón a su localización estratégica cinco localidades (Anexo 1) que abarcan dos en las estribaciones del piedemonte llanero, se corregimientos constituyéndose una cuarta parte localiza el municipio de Yopal, donde son reportadas del territorio político administrativo del municipio ~QLFDPHQWHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV 3HGUR]D%DQGD de Yopal; donde se excluyen las planicies llaneras et al. 2014). No obstante a estos valores, estudios (Figura 3). SUHYLRVUHJLRQDOHVDORODUJRGHHVWDIUDQMDJHRJUi¿FD del piedemonte, que incluyen entre otras la región Las localidades estudiadas fueron: Localidad 1, de Villavicencio, han registrado hasta 45 especies corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado (Lynch 2006); donde los umbrales de diversidad en (Figura 4). Localidad 2, corregimiento El Morro, las estribaciones andinas en la cuenca del Orinoco vereda El Morro, casco urbano. Localidad 3, colombiano son los más altos a nivel regional, con corregimiento El Morro, vereda Marroquí (Figura 5). una riqueza potencial de entre 16-34 especies (Acosta Localidad 4, corregimiento El Morro, vereda Aracal. Galvis y Alfaro-Bejarano 2011). Localidad 5, corregimiento El Morro, vereda El Progreso, Finca La Montañita (Figura 6). Durante el desarrollo de prospecciones sistemáticas que incluyen estudios espacio-temporales realizados Los ejemplares de referencia y su información entre el 2011-2014 en cinco localidades restrictas asociada fueron obtenidos mediante tres a las áreas montañosas del municipio de Yopal, aproximaciones metodológicas que incluyen: 1) se realizaron una serie de inventarios que permite métodos de encuentro visual (VES) (Heyer et al. corroborar la hipótesis sobre la riqueza propuesta 1994); 2) registros auditivos de las vocalizaciones esperada (Lynch 2006) en los umbrales para esta (Angulo 2006); 3) muestreo por remoción (Heyer et subregión, y se reportan el doble de la riqueza de al. 1994), en el que se realizó una búsqueda activa especies previamente publicada para el Municipio de en troncos y rocas. El esfuerzo de muestreo incluyó Yopal. jornadas entre las 6:00-11:00 horas, 14:00-16:00 horas y 18:30-23:00 horas. Todos los ejemplares de referencia registrados se georreferenciaron mediante Material y métodos un Geoposicionador Satelital Garmin GPS 60CSx. A cada espécimen estudiado, se le midió la longitud Área de estudio rostro cloacal (LRC) que involucra la distancia 8QD VHULH GH H[SHGLFLRQHV FLHQWt¿FDV VLVWHPiWLFDV desde el extremo del rostro hasta la abertura cloacal, abarcaron una importante porción del gradiente empleando un calibrador digital (Mitutoyo 0,1 mm). altitudinal de la región montañosa del municipio De esta manera se estudiaron 277 especímenes de Yopal que incluye desde las estribaciones del depositados en el Instituto de Investigación de piedemonte entre los 600 m s.n.m., hasta el bosque Recursos Biológicos Alexander von Humboldt relictual montano bajo sobre los 1700 m s.n.m. en ,$Y+$P \HQODFROHFFLyQGH$Q¿ELRVGHO,QVWLWXWR límites con el departamento de Boyacá (Figura 1). de Ciencias Naturales (ICN-MNH), que incluyen El área está enmarcada dentro de la cuenca del río ejemplares sin catalogar con el acrónimo de campo Meta en la subcuenca media y alta del río Cravo Sur de colector Andrés Acosta (ARA). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 283 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 1. Localización general del área de estudio en el departamento de Casanare; línea roja municipio de Yopal; localidades estudiadas (triángulos).Figura 2. Pluviosidad media anual del área estudiada, basado en la estación de El Morro, Fuente Igac (2008). En negro los meses del año donde se realizaron los diferentes estudios.284 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDFigura 3. Localidades estudiadas en las montañas del municipio de Yopal (Anexo 1): A) Localización geopolítica; B) Localización en el gradiente altitudinal. Localidad 1, corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado. Localidad 2, corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado. Localidad 3, corregimiento El Morro, vereda Marroquí. Localidad 4, corregimiento El Morro, vereda Aracal. Localidad 5, corregimiento El Morro, vereda El Progreso, Finca La Montañita.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 285 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 4. A)) Panorámica i dde lla vereda d Rincón i ddel l Soldado ld d en lla Localidad lid d 1, correspondiente di al l paisaje i j asociado i d a OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR GXUDQWH OD HVWDFLyQ VHFD % 0LFURKiELWDW HQ OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR DFXHGXFWR YHUHGDO (05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m s.n.m.), durante la estación seca; C) Microhábitat en la quebrada Aguazula (5°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 865 m s.n.m.), durante la estación de lluvias; D) Microhábitat en la quebrada NN (05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m.), durante la estación seca. Análisis de la información Para medir la diversidad alfa (diversidad local), 1971, Lynch y Duellman 1973, Heyer 1978, Kluge se elaboró una matriz con los datos de presencia y 1979, Pyburn y Lynch 1981, Ruiz-Carranza y Lynch ausencia de las especies discriminando los diferentes 1982, Heyer 1994, Kaplan 1994, Lynch 1994, Ruíz- días de muestreo estudiados; con estos datos se empleó Carranza y Lynch 1998, Acosta-Galvis 1999, Morales el software EstimateS; versión 8.0.0, con el cual se 2002, Lynch 2006, Narvaes y Trefaut 2009, Angarita construyó la curva de acumulación de especies y se et al. 2013, Lavilla et al. 2013, Dos Santos et al. 2015, estimó la representatividad del muestreo, por medio Orrico et al. 2017).. de cinco estimadores no paramétricos que incluyen Singlentons, Doubletons, Bootstrap, Jacknife1 y Vocalizaciones Jacknife2, y que permite evaluar cuantitativamente el esfuerzo de captura (Moreno 2001, Villarreal Las grabaciones fueron realizadas con una grabadora et al /D GHOLPLWDFLyQ FDUWRJUi¿FD GHO iUHD MARANTZ modelo PMD671 y un micrófono y la incorporación de los registros se visualizaron unidireccional SENNHEISER modelo MKH/P48. mediante el programa Arc Map-Arc info v.10.3. La El micrófono fue posicionado entre uno y dos metros determinación taxonómica se realizó hasta el nivel de los ejemplares voucher; variables de temperatura GH HVSHFLH FRQ EDVH HQ OD ELEOLRJUDItD FLHQWt¿FD ambiental y humedad relativa fueron registradas en especializada (Cochran y Goin 1970, Duellman cada evento de grabación empleando un Datalogger 286 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDEXTECH. Las vocalizaciones fueron registradas frecuencias máximas y 6) frecuencias mínimas. a una frecuencia de muestreo de 44.1 kHz y 16 bit /D GH¿QLFLyQ GH OD WHUPLQRORJtD HPSOHDGD SDUD de resolución y su análisis fue realizado empleando la descripción de las vocalizaciones sigue varias el software Raven 1.3 for Windows (Cornell Lab propuestas (Heyer 1978, Pyburn y Lynch 1981, of Ornithology) empleando FFT (Fast Fourier Duellman y Pyles 1983, Cocroft y Ryan 1995, Gerhardt 1998, Martins y Jim 2003, Díaz y Cádiz Transformation) = 256 y Overlap = 50. Las variables 2006, Brito et al. 2014). Las grabaciones fueron registradas fueron: 1) número de notas por depositadas en el Banco de Sonidos Ambientales vocalización, 2) duración de la nota, 3) intervalo entre (BSA), del IAvH. notas, 4) frecuencia dominante (= fundamental), 5) Figura 5. A) Microhábitat de charcas estacionales en la Localidad 2. Casco urbano corregimiento El Morro (05°26´50,1”N-72°27´22,5”O), 507 y 628 m s.n.m; B) Localidad 2. Panorámica de la margen izquierda del río Cravo Sur, corregimiento El Morro, alrededores del casco urbano, 507 m s.n.m; C) Sitio 3. Panorámica del área de los bosques asociados a la microcuenca Agua Blanca; D) Microhábitat en la quebrada Agua Blanca (5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m.).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 287 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 6. A) Localidad 4. Panorámica del área de los bosques a la microcuenca de la quebrada La Cauteña en el bosque $UDFDO % 3DQRUiPLFD HQ OD YHUHGD (O 3URJUHVR /RFDOLGDG ¿QFD /D 0RQWDxLWD ´1 58,5”O, 1248-1814 m s.n.m.); C) Microhábitat cabeceras de la quebrada Jaramá (5°30´28,8N-72°25´42,5º, 1814 m s.n.m. ' 0LFURKiELWDWODJXQDUYHUHGD(O3URJUHVR¿QFD/D0RQWDxLWD 1m s.n.m.).288 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDResultados Se registran 26 especies de anuros en las áreas nuevas áreas agropecuarias) y fauna local propia de montañosas y estribaciones andinas en el municipio los bosques del piedemonte. Un importante número de Yopal distribuidas en ocho familias y 15 géneros de las especies aquí reportadas que se extienden a lo (Tabla 1, Anexo 2, Figura 7). largo de las estribaciones orientales de la cordillera Oriental en los departamentos del Meta y Caquetá. La Entre los patrones de distribución en los ensamblajes familia de mayor dominancia corresponde a Hylidae reportados se tiene que la riqueza hallada presenta (Figura 7) con 10 especies. El número de especies un mosaico de especies de amplia distribución en cada localidad individual (Anexo 1) decrece en JHRJUi¿FDHQODVWLHUUDVEDMDVTXHKDQLQYDGLGRHVWDV la medida en que aumenta la altitud y las coberturas áreas gracias a los procesos antrópicos (formación de vegetales se homogenizan (Tabla 1).Figura 7. Distribución porcentual de las familias de anfibios anuros en las montañas en el municipio de Yopal.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 289 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVTabla 1. Comparación de eventos de colecta individuales de la fauna Amphibia en las localidades evaluadas. 1) Casco urbano El Morro – junio de 2011; 2) Rincón del Soldado - febrero de 2013; 3) El Morro, Marroquí - mayo de 2013; 4) El Morro, Aracal - septiembre de 2013; 5) Rincón del soldado, abril de 2014. 6) Bosque El Aracal - septiembre de 2012.Taxón 123456Orden Anura Familia AromobatidaeAllobates cepedai (Morales, 2002 “2000”) 1 11 Familia BufonidaeRhinella humboldti (Gallardo, 1965) 1 Rhinella sp. 1 gr. margaritifera (Laurenti, 1768) 111111 Rhinella marina (Linnaeus, 1758) 111 1 Familia CraugastoridaePristimantis carranguerorum (Lynch, 1994) 1 Pristimantis frater (Werner, 1899) 11 Pristimantis medemi (Lynch, 1994) 111111 Pristimantis savagei (Pyburn y Lynch, 1981) 111 Pristimantis sp.1 1 Familia CentrolenidaeHyalinobatrachium esmeralda Ruiz y Lynch, 1998 1 5XO\UDQDÀDYRSXQFWDWD (Lynch y Duellman, 1973) 11 Familia HylidaeBoana lanciformis (Cope, 1870) 11111 Boana punctata (Schneider, 1799) 1 1 Boana xerophylla (Duméril & Bibron, 1841) 111111 Dendropsophus mathiassoni (Cochran y Goin, 1970) 11 Dendropsophus minutus (Peters, 1872) 1 1 Dendropsophus stingi Kaplan, 1994 1 Hyloscirtus phyllognathus (Melin, 1941) 1 Osteocephalus carri (Cochran y Goin, 1970) 11 Trachycephalus typhonius (Linnaeus, 1758) 1290 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDTabla 1. Comparación de eventos de colecta individuales de la fauna Amphibia en las localidades evaluadas. 1) Casco urbano El Morro – junio de 2011; 2) Rincón del Soldado - febrero de 2013; 3) El Morro, Marroquí - mayo de 2013; 4) El Morro, Aracal - septiembre de 2013; 5) Rincón del soldado, abril de 2014. 6) Bosque El Aracal - septiembre de 2012.Taxón 123456Familia LeptodactylidaeLeptodactylus colombiensis Heyer, 1994 111 1Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) 1 111Lithodytes lineatus (Schneider, 1799) 113K\VDODHPXV¿VFKHUL (Boulenger, 1890) 1Familia PhyllomedusidaePithecopus hypochondrialis (Daudin, 1802 “1803”) 111Familia RanidaeLithobates palmipes (Spix, 1824) 1 159139174Orden Anura Familia Aromobatidae Allobates cepedai (Morales, 2002 “2000”) Durante el periodo de lluvias (junio de 2011), seis es- pecímenes fueron observados vocalizando, entre los La información previa de esta especie se restringe que se cuentan un macho con seis renacuajos sobre únicamente a sus aspectos taxonómicos (Morales el dorso al borde de áreas ecotonales de pastizal y 2002), siendo registrada en la hojarasca de áreas bosque secundario bajo. Otras observaciones en las boscosas (Angarita-Sierra et al. 2013). De actividad localidades de mayor altitud (bosques de la quebra- diurna, ha sido registrada en el municipio de Yopal da Agua Blanca, vereda Marroquí, sobre los 1123 m principalmente durante el desarrollo la estación s.n.m.; sitio 3) se registraron varios machos vocali- de lluvias (abril-junio, noviembre) donde es más zando ocultos en cercas vivas asociadas con áreas conspicua y abundante; siendo muy activa entre las abiertas (n = 4), también, en áreas de escorrentía aso- 6:00-10:00 y las 14:00-17:00 horas. ciadas a pequeños cursos de agua a una temperatura del aire entre 22,5-24 °C y una humedad relativa en- Ha sido registrada en diversos microhábitats que tre los 89-90 %. involucran desde la base de arbustos que conforman cercas vivas, arbustales-pastizales (Figura 5C), Durante la estación seca un macho adulto (con el tercer hojarasca del sotobosque al interior de bosques dedo manual expandido- IAvH-Am 10713, LRC = 16,2 secundarios, áreas de escorrentía siempre asociadas mm - Figura 8A) fue registrado bajo troncos cubiertos a las áreas circundantes a corrientes de agua en la hojarasca al interior del cauce de quebradas secas permanentes. del sector del bosque del Secreto II. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 291 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 8. A) Allobates cepedai macho adulto IAvH-Am 10713, LRC = 16,2 mm; B) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de una vocalización completa de Allobates cepedai con 222 notas, macho adulto IAvH Am 10713 (BSA-15981); C) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de cinco notas de Allobates cepedai macho adulto IAvH-Am 10713; D) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de individual de una nota, macho adulto Allobates cepedai.Descripción de la vocalización: vocalizaciones de = 0,124 ± 0,033, n = 97) (Figura 8D). La frecuencia dos ejemplares fueron grabadas en sitio 3 (Anexo dominante es entre 4928,2-6216,1 Hz. 1). La primera, corresponde a un macho adulto sin colectar grabado el 13 de mayo de 2013 a las 15:16 Bufonidae horas a una temperatura de ambiente de 24,6 °C y Rhinella humboldti (Gallardo, 1965) una humedad relativa del 67 %; el segundo ejemplar fue grabado oculto en un rastrojo el 13 de mayo a Esta especie de amplia distribución en las planicies las 06:49 horas (BSA-15981). La vocalización de a lo largo de la Orinoquia es conspicua y muy Allobates cepedai consiste en un conjunto de notas abundante en los ecosistemas de sabana durante la (Figura 8B) que pueden variar de manera individual estación de lluvias. En las áreas montañosas de Yopal, en tiempo entre 1,94-191,20 s. (Щ= 42,03 ± 62,75 n se obtuvo un limitado número de especímenes. Un = 9), registrándose entre 5-7 notas por segundo (Щ= ejemplar (IAvH-Am 10701) con una LRC = 45,4 5,92 ± 0,49, n = 58) (Figura 8C). La duración de la mm (Figura 9A), proveniente de los alrededores del nota es de 0,029-0,048 s (Щ = 0,035 ± 0,0032, n = casco urbano del corregimiento de El Morro, en áreas 100); el intervalo entre notas es de 0,094-0,133s (Щ intervenidas que incluyen pastizales para ganadería 292 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQD fue localizado en el mes de junio vocalizando en considerar un sapo común en los bosques protectores solitario a las 20:43 horas, a una temperatura de 23 °C GHFDXFHFRQVLJQL¿FDWLYDVDEXQGDQFLDVUHODWLYDV\ y 87 % de humedad relativa (Figura 2). Por otra parte, presente en las diferentes localidades estudiadas del una pareja amplectante fue observada en una charca municipio de Yopal. temporal en la noche junto con un segundo ejemplar oculto bajo un tronco en el día. Durante la estación seca en el mes de febrero (Figura 2) se colectaron una serie de ejemplares en diversos estados de madurez sexual: un ejemplar juvenil Rhinella sp. 1 (grupo margaritifera) (IAvH-Am 10741, LRC = 22,9 mm), fue colectado Considerada como un complejo de especies con de la hojarasca al interior de la quebrada NN en la diversas aproximaciones taxonómicas: para la vereda Rincón del Soldado (Figura 4D), mientras que región del Casanare ha sido tratada de forma previa un macho inmaduro (IAvH-Am 10745), junto con dos con incertidumbre, bajo el nombre de “Rhinella cf. PDFKRV DGXOWRV ,$Y+$P LGHQWL¿FDGRV acuminata” (Angarita-Sierra et al. 2013, Pedroza- por su callo palmar evidente, fueron registrados Banda et al. 2014). El estatus taxonómico de estas activos en la noche al borde de pozos al interior de la poblaciones a nivel regional “Bufo typhonius” = TXHEUDGD(O,Q¿HUQR )LJXUD$\% Rhinella margaritifera (Lynch 2006) aún es incierto y confuso debido a que la designación nomenclatural Durante la transición a la estación lluviosa en el del lectotipo es invalidada y el Neotipo es designado mes de abril (Figura 2); otra serie de ejemplares a partir de una hembra adulta (depositada en el fueron registrados al interior de las cabeceras de las Museu Nacional do Rio de Janeiro, MNRJ 71538) del microcuencas ocultos en la hojarasca de los cauces estado de Amazonas, en Brasil (Lavilla et al. 2013). secos. Esto incluye un macho adulto (IAvH-Am Hay que mencionar, que la evaluación morfológica 10751) obtenido en los bosques circundante a la y molecular de las poblaciones de “Rhinella quebrada Aguazula, dos machos adultos con callos margaritifera” en Ecuador y Perú corresponden a palmares desarrollados (IAvH-Am 10752-6) junto con una especie no descrita (Dos Santos et al. 2015). La dos hembras grávidas (IAvH-Am 10757-8) activas en comparación de las poblaciones del área de Yopal, el sustrato del bosque, cerca de las áreas ecotonales a Rhinella gr. margaritifera” de GL¿HUHQ IUHQWH D ³ los pastizales y lejos a los cuerpos de agua. (FXDGRU SRU OD DXVHQFLD GH DSy¿VLV YHUWHEUDOHV HQ las hembras adultas, las hileras de espinas oblicuas En contraste con lo anterior, durante la estación menos prominentes y las crestas craneanas más bajas lluviosa en el mes de mayo (Figura 2), una hembra y aplanadas. En comparación con la descripción grávida (IAvH-Am 10744), fue registrada activa en el asociada con el Neotipo de Rhinella margaritifera piso del bosque, aledaño a la quebrada Agua Blanca (Lavilla et al. 2013, p. 260) de Brasil, donde la cresta (Figura 6D, Anexo 1). Otra serie de ejemplares supratímpanica es notablemente más aplanada, el rostro es más redondeado, las crestas craneanas son fueron hallados en áreas abiertas y rastrojos bajos marcadamente visibles y en vista dorsal, las glándulas pastizales asociadas a pequeñas lagunas en áreas de parótidas son más reducidas (Figura 9B). escorrentía, en áreas ecotonales donde se observaron congregaciones de ejemplares que incluyen machos Las poblaciones de Casanare incluyen machos adultos adultos vocalizando con callo palmar visible (IAvH- con una longitud rostro cloacal (LRC) entre 38,3-54,5 Am 10746, IAvH-Am 10755, IAvH-Am 10759-60), mm (n = 12) y en hembras adultas 57,8-68,1 mm (n junto con un limitado número de hembras adultas = 8). De actividad nocturna, los ejemplares fueron (IAvH-Am 10747, IAvH-Am 10761) y una pareja registrados durante el inicio y el desarrollo la estación amplectante (IAvH-Am 10762-3) (Figura 9C), de lluvias (febrero-septiembre, Figura 2). Se puede inmersa en el agua al borde de la laguna. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 293 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 9. A) Rhinella humboldti macho adulto IAvH-Am 10701, LRC = 45,4 mm.; B) vista de la región cefálica lateral y dorsal de Rhinella sp. 1 gr. margaritifera (arriba) hembra adulta IAvH- Am 10747 y (abajo) macho adulto IAvH-Am 10754; C) Rhinella sp. 1 gr. margaritifera pareja amplexante IAvH-Am 10762-63; D) Rhinella gr. margaritifera macho adulto IAvH-Am 10759. E) Ejemplar juvenil, Rhinella marina IAvH-Am 10766; F) Pristimantis carranguerorum, macho adulto ICN-ARA 6523.294 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDDurante la transición climática que corresponde a en la vereda Marroquí (Figura 5D) a las 22:09 horas, OD ¿QDOL]DFLyQ GH OD HVWDFLyQ OOXYLRVD HQ HO PHV GH vocalizando a una temperatura ambiental de 21,7 °C y septiembre (Figura 2) un ejemplar juvenil (IAvH-Am una humedad relativa del 74 %. El ejemplar perchaba 10748, LRC= 35,1 mm), fue registrado cerca de la en la vegetación arborescente a 3 metros de altura corriente de agua al interior de la quebrada Vados. del suelo en el envés de hojas, mientras cuidaba una De igual modo, un macho adulto (IAvH-Am 10759, postura de 49 huevos, mismos que presentaron una Figura 9D) fue registrado a las 18:35 horas y una pigmentación de color crema-verdoso (Figura 10A) temperatura ambiental de 20,1 ° C y una humedad en estadios 9-13 (Gosner 1960). La vocalización de relativa del 78 %. Hyalinobatrachium esmeralda (IAvH-Am 10696, grabación BSA-15984) fue registrada a 2 m de Rhinella marina (Linnaeus, 1758) distancia en un corte de 166 s de duración y consistió en un conjunto de 14 notas. La duración de la nota Durante la estación lluviosa en el mes de mayo, varios varía entre 0,218-0,257 s (Щ = 0,239 ± 0,014, n = machos adultos fueron registrados vocalizando sobre 14) y el intervalo entre notas varía entre 4,7-31,1 s (Щ rocas al borde de pocetas en áreas de curso lento y = 11.82 ± 7.01, n = 13) (Figura 10B). La frecuencia en la quebrada del bosque Agua Blanca (Figura 5D), dominante varía entre 4739,3-5580,7 Hz (Щ= 5204,2 mientras que una hembra juvenil (IAvH-Am 10765, ± 298,2 n = 30) (Figura 10B). LRC = 89,4 mm) fue registrada activa sobre el piso del bosque. Por otro lado, en la estación seca en el mes de febrero (Figura 2) una hembra adulta (IAvH- 5XO\UDQDÀDYRSXQFWDWD (Lynch y Duellman, 1973) Am 10764, LRC = 104,0 mm) se observó a la orilla Se reportan varios especímenes distribuidos en dos de las pocetas en la microcuenca del acueducto de la de las localidades del Municipio de Yopal y al igual YHUHGD(O,Q¿HUQR )LJXUD% 0LHQWUDVTXHGXUDQWH que otros integrantes de esta familia, su biología está la estación transicional verano-invierno en las áreas ligada a coberturas protectoras de cauce sobre la intervenidas de la microcuenca de la quebrada corriente de agua. Aguazula (Figura 4C) se registró un ejemplar juvenil (IAvH-Am 10766, LRC = 31,9 mm), en pastizales al Durante la estación seca (febrero 2012) en la quebrada borde de trochas (Figura 9E). (O,Q¿HUQR )LJXUD% VHUHJLVWUDURQHQWUHODV 21:24 horas tres machos adultos (IAvH-Am 10688- Familia Centrolenidae 690, LRC=19,3-22,9 mm), en las áreas más húmedas y cercanas a la corriente de agua, relacionadas con Hyalinobatrachium esmeralda Ruiz y Lynch, 1998 base de rocas de gran tamaño cubiertas de musgo; Esta especie es descrita originalmente para la región la temperatura del ambiente en este microhábitat de Pajarito en el departamento de Boyacá (Ruíz- fue de 21,7-23 °C y una humedad relativa entre 58- Carranza y Lynch 1998) y reportada en segunda 74 %. Así mismo, dos hembras (IAvH-Am 10686- instancia, sobre los 1700 m. por un espécimen (IAvH- 7, LRC = 21,2-23,8 mm), se registraron al interior Am-11367) proveniente de la región de Chámeza en de la quebrada NN en la vereda Rincón del Soldado el norte del departamento de Casanare (Acosta-Galvis (Figura 4D). y Alfaro-Bejarano 2011). Por otro lado, durante la estación lluviosa (mayo 2013) Durante los inventarios de la parte alta se obtiene en la quebrada Agua Blanca (Figura 5D), se registró un macho adulto (IAvH-Am 10696, LRC = 23,1 un macho adulto (IAvH-Am 10685, LRC=23,4 mm, mm), que corresponde al segundo reporte en el Figura 10D) a las 21:24 horas, vocalizando sobre la departamento y el ejemplar con menor registro vegetación protectora de cauce (2 metros) en el haz altitudinal (1026 m); este espécimen fue registrado de hojas de arácea. Las poblaciones registradas en el en un área encañonada de la quebrada Agua Blanca municipio de Yopal, exhiben importantes variaciones %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 295 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 10. A) Postura de Hyalinobatrachium esmeralda registrados con el macho adulto IAvH-Am 10696; B) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de tres notas de Hyalinobatrachium esmeralda del ejemplar IAvH-Am 10696, 21,7 °C y una humedad relativa del 74 %.; C) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de Hyalinobatrachium esmeralda (IAvH-Am 10696 21,7 °C y una humedad relativa del 74 %.; D) 5XO\UDQDÀDYRSXQFWDWD, macho adulto IAvH-Am 10685, LRC = 23,4 mm. de color, que involucran desde especímenes con patro- por un dosel entre 7-10 m de altura con un sustrato nes dorsales con puntos dispersos hasta densamente constituido por una capa de hojarasca hasta de 0,5 m punteados. de profundidad y que se asocian con áreas rocosas y pendientes de hasta 30°. El sotobosque está constituido Familia Craugastoridae SRU SODQWDV HSL¿WDV \ JUDQ FDQWLGDG GH DUiFHDV 6H evidencia que la asociación de P. carranguerorum Pristimantis carranguerorum (Lynch, 1994) con estos microhábitats es muy cerrada y sensible a Registrada en los bosques prístinos de niebla y a su los cambios del sotobosque, ya que en el muestreo en vez en la localidad estudiada de mayor altitud en el bosques aledaños con intervenciones por entresaca, municipio que corresponde a la quebrada Agua Blanca no se registraron ejemplares en su interior. (Anexo 1, Figura 5D). Estos bosques se caracterizan 296 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDPristimantis carranguerorum en el día permanece protectora de cauce de las quebradas de montaña, oculta entre la hojarasca y en la noche es activa en la al igual que en las coberturas arbustivas asociada vegetación arbustiva ubicándose sobre el haz de las al sotobosque en zonas altamente conservadas y sin hojas por debajo de los 0,5 m; siendo activas durante cuerpos de agua evidentes. la estación lluviosa, donde los machos se sitúan dispersos registrándose hasta tres machos en un área Esta relación con los microhábitats se mantiene aproximada de 50 m. Los machos adultos ICN-ARA durante la transición de verano-invierno, donde 6521, (LRC=25,5 mm ) e ICN-ARA 6523, (LRC= se registraron al interior de la microcuenca de la 26,4 mm) (Figura 9F) fueron registrados vocalizando TXHEUDGD (O LQ¿HUQR )LJXUD % YDULRV PDFKRV sobre las hojas de helechos. De igual modo, una adultos sobre los arbustos (incluyen IAvH-Am hembra adulta fue capturada en el día oculta bajo la 11954-57, IAvH-Am 11959), junto con un ejemplar hojarasca (ICN-ARA 6519). juvenil (IAvH-Am 11958). Pristimantis frater (Werner, 1899) En contraste, durante la estación lluviosa ocupa zonas intervenidas como ambientes ecotonales y Considerada una de los anuros más raros en las localidades evaluadas en el municipio de Yopal, pastizales cercanos a franjas de bosque en áreas siendo reportada durante la estación seca en el protectoras de cauce y en arbustos bajos asociados mes de febrero (Figura 2). De actividad nocturna, a potreros arbolados. Machos activos vocalizando IXHFROHFWDGDDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR como se registró en pastizales de las áreas aledañas (Figura 4A), sobre la vegetación arbustiva. Incluye a la quebrada Aguazula (Figura 4C), incluyen ocho una serie de tres hembras adultas (IAvH-Am 10801- especímenes (IAvH-Am 11960, IAvH-Am 11962-3, 3, LRC=17,1-20,6 mm) y un macho adulto (IAvH- IAvH-Am 11965, IAvH-Am 11970-73), junto con Am 11951, LRC=17,1 mm). Otros especímenes cuatro hembras adultas (IAvH-Am 11961 IAvH-Am fueron registrados en la estación lluviosa, en áreas 11966, IAvH-Am 11968-9) y una serie de ejemplares ecotonales de pastizal abierto asociados a la cobertura juveniles (IAvH-Am 11964 ,IAvH-Am 11967, IAvH- protectora de cauce en el sector del bosque del Secreto Am 11981). De manera semejante, en el bosque de II, siendo activos después de lluvias fuertes. Incluyen Peña Aracal (Figura 6A), durante el mes de septiembre una hembra adulta (IAvH-Am 10804, LRC=19,4 (Figura 2), cuatro hembras adultas (IAvH-Am 11975, mm) y un macho adulto (IAvH-Am 10805, LRC=18,2 IAvH-Am 11977, IAvH-Am 1979-80), un juvenil mm), activo vocalizando a las 18:56 horas en arbustos (IAvH-Am 11974) y dos machos adultos (IAvH-Am asociados a pastizal, a una temperatura de 23,8 °C y 11976, IAvH-Am 11981) fueron registrados. Por otra una humedad relativa de 46 %. parte, en el mes de junio un macho adulto (IAvH-Am 11952), fue registrado vocalizando en el tallo de un árbol de mediano porte en un área potrerizada (Figura Pristimantis medemi (Lynch, 1994) 11 A). Esta especie es considerada muy abundante en las áreas del piedemonte andino-orinocense, las 3ULVWLPDQWLVVDYDJHL(Pyburn y Lynch, 1981) poblaciones estudiadas en el municipio de Yopal incluyen machos adultos LRC=27,4-33,8 mm Esta especie puede reconocerse por su pliegue (n=14), junto con varias hembras adultas LRC=34,5- dérmico dorsolateral corto, rostro subacuminado y 44,0 mm (n = 8). dos puntos negros en la región escapular. Sus abundancias relativas varían a lo largo del gradiente Con una alta resiliencia y una dinámica espacio- altitudinal, siendo más abundante por encima de los WHPSRUDO PX\ ELHQ GH¿QLGD OD HVSHFLH ha sido 700 metros de altitud. No obstante, suele registrarse en observada durante la estación seca en áreas muy las matrices de bosque y en las coberturas protectoras húmedas, asociadas al sotobosque de coberturas de cauce. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 297 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 11. A) Pristimantis frater macho adulto IAvH-Am 10805; B) Pistimantis medemi, macho adulto IAvH-Am 11952; C) Pristimantis savagei, macho adulto IAvH-Am 10795; D) Pristimantis sp.1, IAvH-Am 10767 (LRC = 12,2 mm).Se registraron machos adultos LRC = 22,3-24,3 mm, microhábitats también incluyen zonas ecotonales de (n= 4) y una hembra adulta LRC = 28,0 mm, (n =1). sotobosque-pastizal donde se registran ejemplares 'XUDQWHODHVWDFLyQVHFD IHEUHUR¿JXUD XQHMHPSODU juveniles (IAvH-Am 10793-4). juvenil (IAvH-Am 10782), fue colectado activo VREUHODVURFDVDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR Se debe agregar que al inicio de la estación lluviosa, (Figura 4B); de otro lado, especímenes registrados los adultos son conspicuos y activos después de en la época de transición lluvioso-seco (septiembre, lluvias fuertes, observados al interior del sotobosque ¿JXUD IXHURQKDOODGRVHQORVDUEXVWDOHVDOLQWHULRU sobre la vegetación arbustiva entre los 0,50 hasta 1,50 del sotobosque (Figura 6C), que incluyen una serie m. entre los que se registraron: dos machos adultos juveniles (IAvH-Am 10783-90, IAvH-Am 10792), (IAvH-Am 10795) vocalizando sobre troncos de junto con una hembra adulta (IAvH-Am 10791); sus árboles (Figura 11 C) sintópico con IAvH-Am 10796 298 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQD que se hallaba vocalizando perpendicular, posado en del municipio; el rasgo diagnóstico que permite la horqueta de un árbol pequeño; de igual modo otros su rápida diferenciación se basa en que la región machos fueron hallados e incluye los ejemplares gular de Dendropsophus minutus es pobremente IAvH-Am 10797-800. pigmentada (sensu Kaplan 1994). En las montañas del municipio de Yopal, D. minutus ha sido registrada Pristimantis sp.1 en las estribaciones del piedemonte en el municipio, ocupando zonas intervenidas por debajo de los 1000 Registrada por primera vez en los bosques del metros de altitud y fue registrada únicamente durante municipio de Chámeza (Acosta y Ramírez en la estación lluviosa. Varios machos fueron localizados preparación). Para el municipio de Yopal, esta vocalizando en ambientes ecotonales de rastrojo alto, entidad biológica fue hallada en las áreas ecotonales áreas potrerizadas y sobre canales de desagüe (El GH ORV ERVTXHV UHOLFWXDOHVGH OD ¿QFD /D 0RQWDxLWD Morro) (macho adulto IAvH-Am 10827). Otra serie (Figura 6B), donde se colectaron tres ejemplares conformada por siete hembras adultas proveniente juveniles (IAvH-Am 10767, Figura 11D), (IAvH-Am de una laguna estacional (IAvH-Am 10828, IAvH- 10768-9), siendo activos sobre la vegetación baja del Am 10833, IAvH-Am 10835-6, IAvH-Am 10840, sotobosque. IAvH-Am 10842, IAvH-Am 10844) y seis machos adultos con saco gular visible (IAvH-Am 10829- Familia Hylidae 32, IAvH-Am 10834, IAvH-Am 10837-9, IAvH-Am 10841, IAvH-Am 10843, IAvH-Am 10845-6), fueron Dendropsophus mathiassoni (Cochran y Goin, registrados vocalizando sobre la vegetación arbustiva 1970) circundante y vegetación emergente (inundada) Propia de los ecosistemas de sabana de la cuenca del al borde de una pequeña laguna de 1 metro de Orinoco; no obstante, en los ambientes piemontanos profundidad. Esta especie posee un comportamiento del municipio de Yopal ocupa las áreas deforestadas antidepredatorio que consiste en descolgarse de la para actividades agrícolas y ganaderas. Es una vegetación arbustiva y sumergirse en el cuerpo de especie estacional y conspicua durante la estación de agua. lluvias, se asocia con ambientes acuáticos de carácter lentico que incluye reservorios de agua, charcas permanentes, pastizales inundados y lagunas. La Dendropsophus stingi Kaplan, 1994 serie de ejemplares obtenidos proviene de áreas de Asociada a los cuerpos de agua loticos y permanentes pastizales localizados en el sector de la microcuenca (Figura 6 D), fue hallada en las localidades de mayor de la quebrada Aguazula (Figura 4C), incluye cuatro altitud y mejor conservadas en el municipio, las machos (IAvH-Am 10704-7, LRC = 19,8-22,3 mm, cuales corresponden a los bosques de niebla arriba de n=4), todos registrados vocalizando (Figura 12A) y los 1700 m s.n.m. en las cabeceras de la microcuenca una hembra adulta (IAvH-Am 10708, LRC = 23,6 de la quebrada Jaramá (Figura 6 C y D). La serie mm), provenientes de una laguna estacional en áreas colectada incluye nueve machos adultos (LRC = 22,9- ecotonales de rastrojos altos. PP REWHQLGRVDO¿QDOGHODHVWDFLyQGHOOXYLDV en el mes de septiembre (Figura 2), todos con el saco Dendropsophus minutus (Peters, 1872) vocal visible (IAvH-Am 10817-9, IAvH-Am 10821- 2, IAvH-Am 10823-6) (Figura 12C). Se debe agregar La serie estudiada incluye: machos adultos LRC = que además de esta serie se obtuvo un ejemplar 21,2-25,5 mm (n = 12) junto con hembras adultas LRC postmetamóU¿FR ,$Y+$P /5& PP = 24,9-27,9 mm (n = 7). Esta especie es fácilmente y un lote de renacuajos (IAvH-Am 10807) entre los confundible con Dendropsophus stingi, que se estadios 25 a 38 (Gosner 1960). localiza en las áreas más altas y mejor conservadas %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 299 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVHyloscirtus phyllognathus (Melin, 1941) hallados vocalizando ocultos en los arbustos sobre los 0,2-0,5 m de altura al sustrato en microhábitats Corresponde al primer registro de la especie en el de charcas formadas por escorrentía, mientras que un departamento y consiste en una hembra subadulta ejemplar juvenil (IAvH-Am 10734, LRC=44,24 mm), (IAvH-Am 10684, LRC=28,9 mm, Figura 12D), fue hallado al interior en la vegetación arbustiva de colectada durante la estación de lluvias el 13 de una poceta, en el nacimiento de la quebrada Aguazula mayo de 2013; siendo localizada en las áreas más (Figura 4C). conservadas de la parte más alta del municipio (sobre los 1018 m s.n.m), al interior del bosque prístino 'XUDQWH OD HVWDFLyQ OOXYLRVD MXQLR ¿JXUD XQ (sotobosque) cerca del nacimiento de la quebrada macho adulto (IAvH-Am 10726), fue registrado Agua Blanca (Figura 5D); fue registrada perchando vocalizando en charcas estacionales en el casco sobre arbustos a las 18:58 horas. El microhábitat urbano del corregimiento El Morro (Figura 5A) a las consiste en áreas con capas de hojarasca de hasta 0,20 19:40 horas, con una temperatura ambiental de 23 °C PGHSURIXQGLGDG\HSt¿WDVWHUUHVWUHVDVRFLDGDV(O y una humedad relativa de 83 %; otros especímenes sitio de colecta estaba a unos 50 metros del cuerpo de se registraron vocalizando y activos en áreas agua de uno de los aferentes de la quebrada Seca en potrerizadas circundantes a la cobertura protectora de la vereda Marroquí. cauce de la quebrada Agua Blanca (Figura 5D), en el cual dos machos adultos (IAvH-Am 10730-1), fueron Boana xerophylla (Duméril & Bibron, 1841) registrados en sustrato fangoso. (VXQDGHODVHVSHFLHVGHDQ¿ELRVFRQGLVWULEXFLRQHV En las prospecciones desarrolladas durante la más generalistas en las tierras bajas en Colombia, con GLVPLQXFLyQGHODpSRFDGHOOXYLDV VHSWLHPEUH¿JXUD excepción de los bosques altamente conservados de la 2), se registró una hembra grávida (IAvH-Am 10732) Amazonia y Pací¿FR(VWXGLRV¿ORJHQpWLFRVUHFLHQWHV en arbustales asociados con áreas potrerizadas al borde (Orrico et al. 2017) restringen a Boana crepitans GHODFDUUHWHUD )LJXUD$ )LQDOPHQWHVHLGHQWL¿Fy (Wied-Neuwied, 1824) para Brasil. Los machos que los estadios juveniles y jóvenes son conspicuos adultos estudiados miden LRC = 52,5-58,7 mm (n DO¿QDOGHODHVWDFLyQVHFDGXUDQWHHOPHVGHIHEUHUR = 7) y hembras adultas LRC = 62,8-66,4 mm (n = donde varios ejemplares juveniles (IAvH-Am 10727, 2). Se distribuye en áreas intervenidas circundantes a LRC=40,3 mm; IAvH-Am 10728, LRC=45,7 mm), las coberturas de bosque natural, pero es más común así como una hembra joven (IAvH-Am 10729, LRC reportarlas en las áreas con perturbación antropogénica = 53,0 mm), se localizaron ocultos entre los arbustos que incluye áreas urbanas. Todos los ejemplares en el sotobosque y en la hojarasca al borde de las adultos obtenidos durante los diferentes muestreos se TXHEUDGDV(O,Q¿HUQR\11HQODYHUHGD5LQFyQGHO relacionaron con áreas abiertas con diversos grados Soldado (Figuras 4 A y D). de perturbación y fueron particularmente conspicuas en algunas de las localidades estudiadas durante la estación lluviosa, mientras que los juveniles se Boana lanciformis (Cope, 1870) localizaron en áreas de cobertura protectora de cauce. En las diferentes localidades estudiadas del municipio de Yopal, fue registrada con base en Al inicio de la estación lluviosa (abril), varios 16 observaciones entre las 18:11-22:23 horas, a ejemplares fueron localizados en áreas abiertas temperaturas ambientales entre 22,6-23,2 °C y una asociados a sistemas lagunares, entre estos se incluye humedad relativa entre 57-86 %. Los machos adultos una hembra adulta (IAvH-Am 10733), colectada estudiados midieron LRC = 60,6-71,8 mm (n = 3) oculta en arbustos en la base de un árbol en áreas de y una hembra adulta LRC = 57,8 mm. Esta especie rastrojo alto (Figura 6C). Por otro lado, cuatro machos fue registrada en tres de las localidades estudiadas y adultos (IAvH-Am 10735-8, IAvH-Am 10740) fueron presenta una preferencia de hábitat relacionada con 300 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQD ambientes de alta humedad, por lo que su registro agua, perchando en un pastizal inundado del casco está condicionado a la época del año. De hábitos urbano en el corregimiento El Morro (Figura 5A). arborícolas fue registrada principalmente sobre la Otros ejemplares adicionales (IAvH-Am 10710-11) vegetación arbustiva. se hallaron vocalizando en arbustos a la orilla a la quebrada y sobre pocetas, en el cauce de curso lento $O ¿QDOL]DU OD HVWDFLyQ VHFD HQWUH HQHURIHEUHUR GHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR )LJXUD$). ¿JXUD YDULRV HMHPSODUHV MXYHQLOHV ,$Y+$P 10697, LRC=33,0 mm), e IAvH-Am 10698, LRC = Osteocephalus carri (Cochran y Goin, 1970) PPIXHURQUHJLVWUDGRVHQODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR (Figura 4A), entre los 1,5-2 m de altura, siendo activos De hábitos nocturnos, es una especie considerada en los arbustos del sotobosque protector de cauce. rara y exclusiva de las microcuencas; fue registrada HQWUHIHEUHURDEULOPHVHVTXHVHVLW~DQDO¿QDOGHOD 'XUDQWH OD HVWDFLyQ GH OOXYLDV PD\R ¿JXUD HQ estación seca e inicios de la lluviosa. Los registros esta misma localidad se observaron varias parejas están representados por siete especímenes entre amplectantes (Figura 12F), en pocetas y remansos juveniles y adultos, hallados en las rocas al interior GHFXUVROHQWRDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR del cauce de quebradas resguardadas por cobertura junto con varios machos satélite (IAvH-am 11703-4), YHJHWDOSURWHFWRUDGHFDXFH )LJXUD$ $O¿QDOL]DU ocultos en la vegetación circundante y vocalizando, la estación seca una hembra adulta (IAvH-Am o en pastizales circundantes. Estos microhábitats 10693, LRC=59,2 mm, Figura 13C) fue registrada fueron registrados de la misma forma en la quebrada durante la noche, estaba parcialmente sumergida en Aguazula donde se hallaron de forma aislada una el agua, adherida a la base de una roca de gran porte, hembra (IAvH-Am 10699), junto con un macho en una poceta de la TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR (Figura (IAvH-Am 10682). La vocalización de esta especie 4B, IAvH-Am 10749). Además se registraron dos fue registrada a las 18:50 horas a una temperatura juveniles (IAvH-Am 10691, LRC=47,0 mm) sobre la de 20,7 °C y un 80 % de humedad relativa (IAvH- vegetación arbustiva, a 2 metros del agua, junto con Am 10683). Corresponde a un macho oculto en la IAvH-Am 10692 (LRC=38,2 mm) a 1,5 m sobre el vegetación arbustiva al borde de áreas de escorrentía haz de una arácea. cercanas a un nacedero de agua o después de lluvias copiosas (observado en IAvH-Am 10700), otro macho adulto fue registrado a una temperatura ambiental de 22 °C y una humedad relativa de 87 % sobre arbustos Así mismo, en estos hábitats el registro de los estados en una charca estacional al interior del casco urbano larvales sugiere su posible actividad reproductiva del corregimiento El Morro (Figura 5A). hacia la transición de la estación lluviosa-seca (diciembre), donde un lote de ejemplares IAvH- Am 10681 (estadios 30 al 41 sensu Gosner 1960, Boana punctata (Schneider, 1799) n=50, Figura 13B), fueron registrados en pocetas de Propia de la vegetación arbustiva circundante a quebradas rocosas y de sustrato arenoso (Figura 4B). los ambientes acuáticos temporales como charcas, Es de resaltar que los ejemplares fueron observados pocetas cercanas en quebradas de curso lento o activos durante las 24 horas, pero su mayor actividad sistemas lagunares con vegetación emergente; es y abundancias relativas se presentaron durante el día. una especie de tamaño pequeño, los machos adultos En cuanto a los estados postmetamóU¿FRV YDULRV estudiados miden 32,3-34,3 mm de LRC (n = 3). individuos fueron registrados ocultos en el día sobre Es activa y más conspicua durante la estación de el haz de los arbustales circundantes del cauce de lluvias en los meses de abril-junio, donde un macho la quebrada (esto incluye el espécimen IAvH-Am adulto (IAvH-Am 10709, Figura 13A) fue registrado 10750, LRC=17,3 mm). YRFDOL]DQGR RFXOWR D FP GH OD VXSHU¿FLH GHO%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 301 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 12. A) Dendropsophus mathiassoni, macho adulto IAvH-Am 10704 LRC=19,8 mm; B) Dendropsophus minutus, macho adulto IAvH-Am 10827; C) Dendropsophus stingi IAvH-Am 10826, LRC=24,6 mm macho adulto. D) Hyloscirtus phyllognatus, hembra adulta IAvH-Am 10684, LRC=28,9 mm. E) Boana xerophylla , macho adulto vocalizando IAvH-Am 10735, F) Boana lanciformisDPSOHFWDQWHV TXHEUDGD(O,Q¿HUQR 302 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDTrachycephalus typhonius (Linnaeus, 1758) 10722). Así mismo, el hallazgo de un alto número de Considerada una especie de amplia distribución en larvas (IAvH-Am 10806), señala que su reproducción las sabanas naturales de los llanos Orientales y en es explosiva durante las lluvias, hallándose en las general en las tierras bajas de las regiones Caribe y SRFHWDVGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR )LJXUD% RHQ Valle del Magdalena. En las montañas del municipio pequeñas lagunas temporales en áreas de pastizal de Yopal ocupa áreas antropogénicas que incluyen abierto. lagunas temporales en áreas potrerizadas. Un macho adulto (IAvH-Am 10703, LRC = 73,7 mm, Figura 13 Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) E) fue registrado vocalizando oculto en la vegetación Contrario a lo que se observa en los ambientes de arbustiva a las 22:29 horas, a una temperatura de 21,4 planicie, las abundancias relativas y distribución °C y una humedad relativa del 71 %. de esta especie en los ambientes montañosos son limitados y están ligados únicamente a áreas Familia Leptodactylidae intervenidas durante la estación de lluvias. Un Leptodactylus colombiensis Heyer, 1994 macho adulto (IAvH-Am 10712, LRC= 42,3 mm) Es una de las especies más comunes y abundantes fue registrado vocalizando oculto en suelo y cubierto en las montañas de Yopal; los ejemplares revisados por vegetación arbustiva circundante a una laguna y incluyen una serie de machos adultos (LRC= 39,1- otro ejemplar juvenil (IAvH-Am 10714, LRC= 27.4 43,6 mm, n= 2), junto con varias hembras adultas mm) fue hallado en pastizales inundados en el casco (LRC=49,1-53,6 mm, n=7). urbano del corregimiento El Morro (Figura 5A). Por otra parte, tres hembras grávidas (IAvH-Am 10715- El registro de esta especie durante la estación seca 16, IAvH-Am 10722; LRC= 43,3-47,9 mm,), fueron IHEUHUR¿JXUD ODVLW~DDOLQWHULRUGHFXHUSRVGH registradas en áreas potrerizadas circundantes a los agua lóticos, que incluyen las pocetas al interior de bosques nativos de la quebrada Agua Blanca (Figura quebradas y nacederos con escorrentía. Una hembra 5C) sobre los 1000 m s.n.m. adulta (IAvH-Am 10718, Figura 13F) fue hallada al interior de las pocetas de agua de la quebrada NN Lithodytes lineatus (Schneider, 1799) (Figura 4D) y en su contenido estomacal se encontró un ejemplar de Pristimantis medemi. Así mismo, Puede considerarse una especie rara en los ambientes varias hembras adultas (que incluyen IAvH-Am de montaña y ha sido registrada en diversos 10719-22), fueron colectadas en el borde y pocetas ambientes que incluyen pastizales con escorrentía GHFXUVROHQWRGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR )LJXUD$ en áreas potrerizadas y áreas ecotonales a un bosque junto con IAvH-Am 10723-25 en el nacimiento de la protector de cauce, siendo activa durante la estación quebrada Aguazula (Figura 4C). de lluvias. Una hembra adulta (IAvH-Am 10694, LRC= 49,4 mm) se constituye en el mayor registro Durante la estación lluviosa (entre los meses de abril- altitudinal en Colombia (1026 m s.n.m.) y fue MXQLR¿JXUD ODHVSHFLHDPSOtDVXGLVWULEXFLyQORFDO hallada a las 22:41 horas a una temperatura de 27,1 a otras coberturas vegetales fuera de las microcuencas, °C y una humedad relativa de 74%. Así mismo, un incluyendo cuerpos de agua lénticos que son macho adulto (IAvH-Am 10695, LRC= 44,6 mm, conformados por reservorios de agua, estanques, Figura 14B) fue registrado vocalizando oculto en un lagunas de pequeño porte en áreas perturbadas, hormiguero al borde de la quebrada Aguazula (Figura usualmente asociadas a pastizal y arbustales. Estos 5C) a las 20:21 horas a una temperatura de 22,6 °C y registros incluyen un macho adulto con espinas una humedad relativa de 51%; de manera semejante, nupciales (IAvH-Am 10717) colectado en charcas un ejemplar juvenil (IAvH-Am 11173) fue registrado temporales del casco urbano del corregimiento El en el bosque protector de cauce asociado con áreas Morro (Figura 5A) y una hembra grávida (IAvH-Am abiertas en la misma localidad (Figura 5B).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 303 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 13. A) Boana punctata, macho adulto IAvH-Am 10709, LRC=34 mm.; B) Osteocephalus carri, renacuajos IAvH- Am 10749; C) Osteocephalus carri, hembra adulta IAvH-Am 10693, LRC=59,2 mm.; D) Pithecopus hypochondrialis, hembra adulta IAvH-Am 10693, LRC=59,23 mm. E) Trachycephalus typhonius, macho adulto IAvH-Am 10703, LRC=73,3 mm. F) Leptodactylus colombiensis, hembra adulta IAvH-Am 10718, LRC=50,0 mm.304 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQD3K\VDODHPXV¿VFKHUL(Boulenger, 1890) YHUGH OLPyQ HQ WRGDV ODV VXSHU¿FLHV GRUVDOHV SDUWH Conocida ampliamente de los ambientes de planicie de los ejemplares colectados y registrados fueron de como sapo vaquero (debido a su vocalización) color naranja pálido (Figura 13D). o monjita (por su coloración), es propia de los ambientes de planicie en los llanos orientales de Familia Ranidae Colombia y Venezuela. En las estribaciones andinas Lithobates palmipes (Spix, 1824) en el municipio de Yopal esta especie es registrada en áreas intervenidas que incluye el casco urbano La historia natural de esta especie está asociada a las del corregimiento El Morro (Figura 5 A), en el cual, quebradas de curso lento, generalmente cubiertas por un macho adulto (IAvH-Am 10702 con LRC=30,5 vegetación protectora de cauce. Se registró un macho mm) se registró vocalizando en un pastizal inundado adulto (IAvH-Am 10739, LRC=86,1 mm, Figura 14D) (Figura 14C). activo al borde de una poceta y proveniente de la quebrada La Morreña, en los alrededores del corre- Familia Phyllomedusidae gimiento el Morro, a las 20:47 horas a una temperatura ambiental de 23 °C y una humedad relativa del 90 %. Pithecopus hypochondrialis (Daudin, 1802 “1803”) Registros previos de esta especie son reportados Recientes cambios nomenclaturales son propuestos para la quebrada El Pozuelo, en la vía Yopal - El por Duellman et al. (2016) donde se extracta Morro, ICN-MHN 41220 (Acosta-Galvis 1999), en del género Phyllomedusa. Con un amplio rango localidades asociadas a las montañas de Yopal. distribucional cisandino, ocupa desde las planicies llaneras hasta la amazonia, junto con las estribaciones Discusión andinas asociadas a estas regiones. Existen variadas limitaciones en el desarrollo de Ésta especie es de carácter estacional y es FDUDFWHUL]DFLRQHVGHODGLYHUVLGDGGHDQ¿ELRVHQODV particularmente activa durante la estación lluviosa, GLYHUVDVHVFDODV ORFDORUHJLRQDO JHRJUi¿FDV(QWUH asociándose a los cuerpos de agua efímeros rodeados las variables que podemos resaltar, se encuentran la de vegetación arbustiva que son su microhábitat PDUFDGDHVWDFLRQDOLGDGUHSURGXFWLYDGHORVDQ¿ELRV principal. Un macho adulto (IAvH-Am 10675, LRC la disponibilidad o las limitaciones de estudio en = 36,8 mm) fue hallado vocalizando al interior de los hábitats, así como las técnicas de inventario arbustos, sobre 1,5 metros de altura sobre una charca implementadas, entre otros factores. Desde este punto estacional en el casco urbano de El Morro (Figura 5A), de vista, encontramos que la publicación en la literatura a las 20:13 horas a una temperatura de 23°C y una FLHQWt¿FDGHIDXQDVORFDOHVHVWiVXMHWDHQPXFKRVGH humedad relativa del 85 %. Así mismo, un espécimen los casos, a registros obtenidos en un único evento postmetamóU¿FR IXH REVHUYDGR VREUH PHWURV de colecta o registros fortuitos o aislados. De manera en charcas estacionales después de lluvias fuertes. previa para el municipio de Yopal, son reportadas Por otra parte, otros ejemplares fueron hallados 14 especies y una curva teórica de acumulación en pequeñas lagunas formadas por escorrentía de especies esperadas a nivel departamental para provenientes de nacederos de agua, donde dos machos el piedemonte entre 18-20 especies y entre 29-31 adultos IAvH-Am 10676 (LRC= 37,1 mm) junto con especies en las áreas de planicie (Pedroza-Banda et IAvH-Am 10677 (LRC= 35,4 mm) fueron registrados al. 2014).Si se tiene en cuenta, la heterogeneidad de vocalizando ocultos en los arbustos. De igual modo, los ambientes (bosques de niebla, selvas higrofíticas una hembra adulta fue hallada consumiendo termitas del piedemonte y ambientes transicionales de sabana) (IAvH-Am 10678, LRC= 44,2 mm) entre las 18:50- presentes en el área de Yopal, sumado a la conjunción 20:54 horas. Una de las características morfológicas entre los gradientes de altitud, las coberturas vegetales externas de esta especie es su marcada coloración junto con el desarrollo de eventos de colecta en %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 305 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVFigura 14. A) Leptodactylus fuscus, hembra adulta IAvH-Am 10715, LRC=46,4 mm.; B) Lithodytes lineatus, macho adulto IAvH-Am 10695, LRC=44,6 mm.; C) 3K\VDODHPXV¿VFKHUL, macho adulto IAvH-Am 10702, LRC=30,5 mm.; D) Lithobates palmipes, macho adulto IAvH-Am 10739. diversas épocas del año, pone a prueba los resultados diversos eventos de colecta en las áreas montañosas preliminares atrás expuestos. del municipio de Yopal proyecta una curva teórica de acumulación de especies esperadas entre 29- Los resultados aquí obtenidos son limitados 35 especies (Figura 15), que es muy superior a los únicamente a las áreas montañosas del municipio, pero valores propuestos en aportes preliminares, inclusive incluyen una serie sistematizada de eventos de colecta a lo propuesto en las áreas de planicie. espacio–temporal que al consolidarlos rechazan los valores de diversidad previamente propuestos; La evaluación de cada uno de los eventos de colecta dado que los resultados obtenidos reportan para individuales realizados en este estudio en el área esta subregión 26 especies que corresponde a casi el montañosa de Yopal, resaltan la variación de la doble de la riqueza reportada en la literatura. Por otra riqueza individual en cada localidad muestreada, parte, el análisis de los resultados obtenidos de los varían entre 7 - 17 especies (Tabla 1). 306 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQD Número de especiesNúmero de díasFigura 15. &XUYDGHDFXPXODFLyQGHHVSHFLHVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVEDVDGDHQHODQiOLVLVGHORVUHJLVWURV obtenidos en las cinco localidades estudiadas en las áreas montañosas en el municipio de Yopal.La aproximación al ensamblaje de especies aquí Agradecimientos descrita acorde a la serie de muestreos de carácter regional realizados por más de cuatro años, orienta que El desarrollo de esta contribución fue desarrollado a nivel político-administrativo (Municipio de Yopal), HQ VX IDVH ¿QDO HQ HO PDUFR GHO 32$ los datos presentados aún son preliminares; si se toma de la línea Colecciones Biológicas del Instituto de en cuenta que no se incluyen las especies propias de Investigación de Recursos Biológicos Alexander ambientes de sabana que involucran otras especies von Humboldt (Villa de Leyva, Boyacá). Así mismo, adicionales aquí no reportadas como: Engystomops esta contribución fue posible a la iniciativa de la pustulosus, Leptodactylus insularum, Leptodactylus Asociación de Becarios de Casanare (ABC). Gran macrosternum (= L. latrans), Leptodactylus mystaceus parte de los muestreos se desarrollaron mediante la Scinax kennedyi, Scinax wandae, Pseudis paradoxa, SURVSHFFLyQ GH ORV DQ¿ELRV \ UHSWLOHV HQ HO PDUFR Pseudopaludicola boliviana, Pseudopaludicola GH OD LGHQWL¿FDFLyQ GH iUHDV GH &RQVHUYDFLyQ llanera junto con Elachistocleis ovalis. SRU SpUGLGD GH %LRGLYHUVLGDG ¿QDQFLDGRV SRU OD compañía Equion Energy unlimited en convenio En adición a la evidencia aquí obtenida, la información con la Asociación de Becarios de Casanare (ABC). FLHQWt¿FD UHJLRQDO GLVSRQLEOH /\QFK $FRVWD Igualmente hago extensivo mi agradecimiento Galvis y Alfaro-Bejarano 2011, Angarita-Sierra et especial a Beatriz Ramírez y Andrea Barrera de la al. 2013, Angarita-Sierra 2014, Pedroza-Banda et al. Asociación de Becarios de Casanare (ABC), quienes 2014) y eventos de colecta desarrollados en una escala SODQL¿FDURQ\SHUPLWLHURQHOGHVDUUROORGHHVWDVHULH espacio-temporal en otras localidades aledañas en las de estudios espacio-temporales. De forma adicional, zonas del piedemonte en el departamento, indican el autor desea expresar su gratitud a los habitantes la existencia de especies adicionales que no están y propietarios de las veredas Rincón del Soldado registradas en el municipio, entre otras Adenomera y El Morro en el municipio de Yopal y en especial hylaedactyla, Allobates cepedai, Boana boans y José Laverde quién apoyo el proceso de inventarios Boana geographica. Es así que la futura evaluación en la vereda Rincón del Soldado. Finalmente, a los de localidades propias del entorno sabanero junto con otras localidades del piedemonte y andinas en evaluadores anónimos quienes con sus valiosos la región, podrán arrojar adiciones importantes y comentarios permitieron mejorar y consolidar este estables sobre el estado del conocimiento sobre la manuscrito. fauna Amphibia.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 307 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVBibliografíaAcosta-Galvis, A. R. 1999. Distribución, variación y Bufonidae) from western Ecuador and Panama with estatus taxonómico de las poblaciones del complejo insights in the biogeography of Rhinella alata. ZooKeys Rana palmipes (Amphibia:Anura:Ranidae) en (501): 109-145. Colombia. Revista de la Academia Colombiana de Díaz, L. M. y A. Cádiz. 2006. Guía descriptiva para Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 23 (Suplemento OD LGHQWL¿FDFLyQ GH ODV OODPDGDV GH DQXQFLR GH ODV Especial): 215-224. ranas cubanas del género Eleutherodactylus (Anura: Acosta-Galvis, A. R., J. C. Señaris, F. Rojas-Runjaic y D. Leptodactylidae). Herpetotropicos 3 (2): 100-122. 5 5LDxR3LQ]yQ $Q¿ELRV \ UHSWLOHV 3S Dubois, A. 2017. The nomenclatural status of Hysaplesia, 289. En: Lasso, C. A., J. S. Usma, F. Trujillo y A. Rial Hylaplesia, Dendrobates and related nomina (Amphibia, (Eds.), Biodiversidad de la cuenca del Orinoco: Bases Anura), with general comments on zoological FLHQWt¿FDVSDUDODLGHQWL¿FDFLyQGHiUHDVSULRULWDULDVSDUD nomenclature and its governance, as well as on la conservación y uso sostenible de la biodiversidad. taxonomic databases and websites. Bionomina 11: 1–48. Bogotá Colombia: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, WWF Colombia, Duellman, W. E. 1971. A Taxonomic review of the Fundación Omacha, Fundación La Salle, and Instituto Southamerican Hylid frogs genus Phrynohyas. de Estudios de la Orinoquia (Universidad Nacional de Occasional Papers of the Museum of Natural History Colombia). The University of Kansas 1-121. Acosta-Galvis, A. 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'HVFULSFLyQGHODVORFDOLGDGHVHVWXGLDGDVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVGHODVPRQWDxDVGHOPXQLFLSLRGH<RSDOLocalidad/Nombre Descripción Fecha Constituido por áreas heterogéneas con alta intervención antrópica a una altitud entre 860-1018 m s.n.m (Figura 5). Incluye la cuenca alta y media (acueducto veredal) en las microcuencas de las quebradas El Infierno (05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, Figura 5B), quebrada Aguazula (5°23´48,8”N- 72°29´14,6”O, Figura 5C) y la quebrada NN (05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, Figura 5D); que son denominados localmente en la parte alta, como los bosques 1. Corregimiento El Charte, del Secreto I y II mientras que en la baja abarca el acueducto febrero de 2013 y vereda Rincón del Soldado. veredal que incluye el predio de la finca Primavera. Éstas abril de 2014 áreas igualmente se circunscriben a un mosaico heterogéneo constituido por pequeños relictos de bosque, algunos de ellos con interconectividad en sus áreas más altas, que están delimitados por pastizales y algunos complejos de arbustos y bosques secundarios, casi todos asociándose a coberturas protectoras de cauce aferentes por la margen izquierda del río Charte haciendo parte integral de la subcuenca del río Cravo sur (Figuras 2, 3 y 5).Localizado en la margen izquierda del río Cravo Sur (05°26´50,1”N-72°27´22,5”O), distante a 18 km en línea área, al noroccidente de la ciudad de Yopal, su altura entre 507 y 628 m s.n.m. Esta área está constituida por áreas con mayor efecto antropogénico que corresponde al casco urbano, la 2. Corregimiento El Morro, 24-26 de junio quebrada la Morreña y agrosistemas circundantes asociadas vereda El Morro, casco urbano. de 2011 con áreas de bosque protector de cauce constituidos por vegetación arbustiva, árboles pequeños y de gran porte de hasta 10 metros de altura (pendientes entre 30 y 45 %) junto con áreas destinadas al procesamiento de hidrocarburos (Figura 2, 3, 6 y 9).Corresponde a las áreas heterogéneas denominadas bosques de Agua Blanca, (5˚30´05,2”N- 72˚26´57,4”O) a una altitud entre 997-1200 m s.n.m (Figura 6C). La microcuenca donde se localiza el bosque, se caracteriza por un área prístina en la parte alta (arriba de los 1168 m s.n.m.), mientras que para la parte media se observan bosques conservados 3. Corregimiento El Morro, 11 y 14 de mayo en recuperación de entresaca y la parte baja consiste en vereda Marroquí. de 2013 áreas potrerizadas que rodean una matriz protectora de cauce en su interior se localizan la quebrada Agua Blanca (5°29´36.9”N-72°26´54.9”O, 1026 m. Figura 6 D) y la quebrada Seca (5°30,´8.1”N-72°26´53,3”O, 1026 m.). En la parte baja, las coberturas incluyen potreros abiertos en las áreas circundantes al bosque protector de cauce (Figura 6C).310 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDCont. Anexo 1. 'HVFULSFLyQGHODVORFDOLGDGHVHVWXGLDGDVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVGHODVPRQWDxDVGHOPXQLFLSLRGH<RSDOLocalidad/Nombre Descripción Fecha Involucra un área encañonada con matriz protectora de cauce y áreas empinadas con pendientes inclinadas de hasta 45 grados que se caracteriza por vegetación heterogénea con bosques protectores de cauce en las partes más bajas asociados con agrosistemas de ganadería y agricultura intensiva con altos grado de intervención antropogénica, y en las áreas más altas con matrices de 4. Corregimiento El Morro, bosque subandino en diversos estados de conservación que 5-7 de septiembre vereda Aracal. incluye evidencia de entresaca en altitudes entre 779-1381 de 2013 m s.n.m. (Figura 13 A), donde se evaluaron tres puntos: bosque Peña Aracal (5°30´32,6-34,8”N-72°24´34,3-38,3”O) 1306-1381 m s.n.m. que involucra la localidad estudiada en el municipio de mayor altitud; la quebrada Cauteña (5°30´11.6-16.2”N-72°24´06.8-17.0”O) 853-932 m s.n.m. y la quebrada Vados 5°29´44,3-52,6”N-72°24´11,8-27,0”O) 779-842 m s.n.m.(5°30´20.2-41.6”N, 72°24´01.3-58.5”O, 1248-1814 m); pertenecientes a la microcuenca de la quebrada Jaramá (Figura 7B); ésta localidad posee los más altos grados de conservación categorizándose como un área relictual 5. Corregimiento El Morro, con procesos de deforestación con matrices rodeadas 8 y 11 de septiembre vereda El Progreso, por áreas empleadas para la ganadería. Se evaluaron dos de 2014 finca La Montañita. puntos constituidos por bosque natural que corresponden a los bosques de las cabeceras de la quebrada Jaramá (5°30´28.8N-72°25´42.5º, 1814m. s.n.m., Figura 7C) entre los 1714-1814 metros de altitud y las áreas abiertas asociadas a pequeños sistemas lagunares naturales (Figura 7D).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 311 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLVAnexo 2. Ejemplares examinadosAROMOBATIDAE: Allobates cepedai 877 m s.n.m. hembra adulta IAvH-Am 10764; COLOMBIA, departamento del Casanare, Corregimiento El Morro, Vereda Marroquí, quebrada municipio de Yopal, corregimiento El Charte, vereda Agua Blanca, 5°29´36.9”N-72°26´54.9”O, 1026 m Rincón del Soldado, bosque El Secreto 1018, m s.n.m. s.n.m., hembra joven, IAvH-Am 10765. 5°23´48,8”N, 72°29´14,6”O., IAvH-Am 10713. CENTROLENIDAE: Hyalinobatrachium BUFONIDAE: Rhinella humboldti COLOMBIA, esmeralda COLOMBIA, departamento del departamento del Casanare, municipio de Yopal, Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El corregimiento El Morro, cerca al casco urbano del Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca, Morro, 05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m., 5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m., macho macho adulto IAvH-Am 10701. adulto IAvH-Am 10696. Rhinella sp. 1 gr. margaritifera COLOMBIA, 5XO\UDQD ÀDYRSXQFWDWD: COLOMBIA, departa- departamento del Casanare, municipio de Yopal, mento del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado; corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR Agua Blanca, bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N- 05°23´17,7”N-72°29´8,9”O , 877 m s.n.m. machos 72°26´57,7”O , 1026 m s.n.m. , macho adulto IAvH- adultos IAvH-Am 10742-43, macho juvenil, IAvH-Am Am 10685; corregimiento El Charte, vereda Rincón del 10745, quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O , Soldado, quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O 860 m s.n.m. IAvH-Am 10741 macho adulto IAvH- , 860 m s.n.m. hembras adultas IAvH-Am 10686- Am 10751,La Primavera, Bosque Nacedero quebrada DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR Aguazula, 05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m., 05°23´17,7”N-72°29´8,9”O , 877 m s.n.m. machos machos adultos IAvH-Am 10751, bosque de la parte adultos IAvH-Am 10688-90 . alta de El Secreto, 05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018 m s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10752-4, IAvH- CRAUGASTORIDAE Pristimantis Am 10756 La Primavera, 05°22´58”N-72°29´45,7”O, carranguerorum: COLOMBIA, departamento 922 m s.n.m., machos adultos, IAvH-Am 10755, del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento IAvH-Am 10759-61, amplexantes IAvH-Am 10762-3, El Morro, vereda Marroquí, 1131 m s.n.m. hembra bosque de El Secreto I, 05°23´26,8”N-72°29´21,9”O adulta ICN-ARA 6519, machos adultos ICN-ARA , 1015 m s.n.m. hembras grávidas, IAvH-Am 10757-8 6520-1, ICN-ARA 6523-4 ; corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca, bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N- Pristimantis frater: COLOMBIA, departamento 72°26´57,7”O , 1026 m s.n.m., hembras adultas, del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento IAvH-Am 10744, IAvH-Am 10747, macho adulto El Charte, vereda Rincón del Soldado, IAvH-Am 10746; Vereda Aracal, alrededores DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR quebrada Vados 5°29´50,6”N-72°24´22,2”O,831 m 05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m s.n.m. Hembras s.n.m., juvenil IAvH-Am 10748. adultas IAvH-Am 10801-03; parte alta del bosque El Secreto, 05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018 m Rhinella marina: COLOMBIA, departamento s.n.m., hembra adulta IAvH-Am 10804, machos del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento adultos IAvH-Am 10805, IAvH-Am 11951 (O &KDUWH YHUHGD 5LQFyQ GH (O 6ROGDGR ¿QFD /D Primavera, 05°23´0”N-72°29´55,6”O,1003 m s.n.m., Pristimantis medemi: COLOMBIA, departamento juvenil IAvH-Am 10766, acueducto veredal de la del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ´1´2 &KDUWH YHUHGD 5LQFyQ GHO 6ROGDGR ¿QFD /D312 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDPrimavera, bosque nacedero quebrada Aguazula, Montañita;5°30´39.7”N-72°25´56.9”O, 1714 m. 05°23´00”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m., macho s.n.m., IAvH-Am 10767-9. adultos IAvH-Am 11960, IAvH-Am 11962-3,IAvH- Am 11964-5, hembras adultas IAvH-Am HYLIDAE: 11961,IAvH-Am 11966;Bosque de la Primavera 05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m. s.n.m. machos Boana lanciformis COLOMBIA, departamento adultos , IAvH-Am 11967, IAvH-Am 11970, hembras del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento adultas IAvH-Am 11968-9; bosque de El Secreto I, El Charte, vereda Rincón del Soldado, bosque 05°23´26,8”N-72°29´21,9”O, 1015 m s.n.m. machos de la parte alta de los bosques El Secreto, adultos, IAvH-Am 11971-3; Acueducto veredal 05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018 m s.n.m., macho TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ´1°29´8,9”O, adulto IAvH-Am 10682; acueducto veredal de la 877 m. IAvH-Am 11956-7, IAvH-Am 11958- TXHEUDGD HO ,Q¿HUQR ´1´2 9, ;Corregimiento El Charte, limites veredas La 877 m s.n.m., machos adultos IAvH-Am 11703-4 Primavera-Rincón del Soldado, quebrada NN, -XYHQLOHV ,$Y+$P ¿QFD /D 3ULPDYHUD 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m. IAvH-Am área ecotonal nacedero de la quebrada Aguazula, 11954-5;Corregimiento El Morro, cuenca alta del río 05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m. IAvH-Am Cravo Sur, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O, 610 m. s.n.m. 10683; corregimiento El Morro, casco urbano del macho adulto, IAvH-Am 11952; Vereda El Aracal, Morro, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610 m s.n.m. 05°30´32,6”N-72°24´36,2”O, 1324 m s.n.m. hembras IAvH-Am 10700. adultas, IAvH-Am 11975, juvenil, IAvH-Am 11974; quebrada Cauteña, 05°30´15,4”N-72°24´17,2”O, Boana punctata COLOMBIA, departamento 839 m s.n.m., IAvH-Am 11976; quebrada Vados, del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento 05°29´50,6”N-72°24´22,2”O, 831 m s.n.m., hembras El Morro, cuenca alta del río Cravo Sur, adultas IAvH-Am 11977-9, macho adultos IAvH-Am 05°26´59,5”N72°27´22,1”O, 610 m s.n.m., IAvH- 11980-1. Am 10709; corregimiento Charte, vereda Rincón GHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUDTXHEUDGD$JXD]XOD 3ULVWLPDQWLV VDYDJHL: COLOMBIA, departamento 05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m., IAvH-Am del Casanare, municipio de Yopal, Corregimiento El 10710-11. Charte, vereda Rincón del Soldado, Acueducto veredal GHOD4XHEUDGDHO,Q¿HUQR´1´2 Boana xerophylla, COLOMBIA, departamento 877 m. s.n.m. ejemplar juvenil IAvH-Am 10782, del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El Bosque del Secreto I, 05°23´26,8”N-72°29´21,9”O, Charte, vereda Rincón del Soldado; acueducto veredal de 1015 m. s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10795-800 ODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR´1´2 ; Corregimiento El Morro, Vereda Aracal, Bosque El 877 m s.n.m., juveniles IAvH-Am 10727-28, Aracal, 5°30´32,6”N-72°29´36.2”,1324m. s.n.m., quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 juveniles IAvH-Am 10783-87, IAvH-Am10790, PVQPKHPEUDVMRYHQ,$Y+$P¿QFD/D IAvH-Am 10792 hembra adulta, IAvH-Am 10791; Primavera, áreas abiertas microcuenca quebrada Quebrada Cauteña, 5°30´15,4”N, 72°24´17,2”,839 Aguazula 05°22´53,9”N-72°29´39,6”O, 879 m m. s.n.m. juveniles IAvH-Am10788-9; Vereda El s.n.m., hembra adulta IAvH-Am 10733, machos Progreso, Bosques de la parte Alta, 5°30´27.9.4”N, adultos IAvH-Am 10735-38, IAvH-Am 10740 72°24´17,2”,1811 m. s.n.m. juveniles IAvH- bosque de La Primavera, nacedero quebrada Am10793-4. Aguazula, 05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m. juvenil IAvH-Am 10734; corregimiento El Morro, Pristimantis sp. 1 COLOMBIA, departamento casco urbano del Morro, 05°27´6,4”N-72°27´26,8”O del Casanare, municipio de Yopal, Corregimiento 622 m s.n.m. macho adulto IAvH-Am 10726; vereda El Morro, Vereda El Progreso, Finca La Aracal, alrededores quebrada Vados 5°29´50,6”N-%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 313 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV72°24´22,2”,831 m s.n.m., hembra adulta IAvH-Am TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ´1´2 10732; vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca, 877 m s.n.m. Juvenil IAvH-Am 10691, hembra adulta bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N-72°26´57,7”O, IAvH-Am 10693, lote de Renacuajos IAvH-Am 1026 m s.n.m. , machos adultos, IAvH-Am 10730-1. 10681 y postmetamóU¿FR,$Y+$PDendropsophus mathiassoni: COLOMBIA, Pithecopus hypochondrialis COLOMBIA, departamento del Casanare, municipio de Yopal, departamento del Casanare, municipio de Corregimiento Charte, vereda Rincón del Soldado, Yopal, corregimiento El Morro, cuenca alta del Finca La Primavera, 05°22´53.9”N-72°29´59.6”O , río Cravo Sur, 05°26´59,5”N72°27´22,1”O,610 m 879 m. s.n.m. , machos adultos IAvH-Am 10704-7, s.n.m., IAvH-Am 10675; corregimiento El Charte, hembra adulta IAvH-Am 10708. YHUHGD 5LQFyQ GHO 6ROGDGR ¿QFD /D 3ULPDYHUD 05°22´53,9”N-72°29´59,6”O, 879 m s.n.m., macho Dendropsophus minutus: COLOMBIA, adulto IAvH-Am 10677. departamento del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento EL Charte, vereda Rincón del Soldado, Trachycephalus typhonius COLOMBIA, departa- Finca La Primavera, 05°22´53,9”N-72°29´59,6”O mento del Casanare, municipio de Yopal, , 879 m. s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10829- corregimiento Charte, vereda Rincón del Soldado, 32, IAvH-Am 10834, IAvH-Am 10837-9, IAvH-Am Finca La Primavera, 05°22´53,9”N-72°29´59,6”O, 10841, IAvH-Am 10843, IAvH-Am 10845-6, hembras 879 m. s.n.m. , macho adulto IAvH-Am 10703. adultas IAvH-Am 10828, IAvH-Am 10833, IAvH- Am 10835-6, IAvH-Am 10840, IAvH-Am 10842, LEPTODACTYLIDAE: Leptodactylus colombiensis IAvH-Am 10844; Corregimiento El Morro, cuenca COLOMBIA, departamento del Casanare, alta del río Cravo Sur, 05°26´59,5”N72°27´22,1”O municipio de Yopal, corregimiento El Charte, ,610 m s.n.m. macho adulto IAvH-Am 10827 vereda Rincón del Soldado, quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m. hembras Dendropsophus stingi: COLOMBIA, departamento DGXOWDV ,$Y+$P TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento 05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m. s.n.m. IAvH- (O 0RUUR YHUHGD (O 3URJUHVR ¿QFD /D 0RQWDxLWD $P¿QFD/D3ULPDYHUDTXHEUDGD$JXD]XOD 5°30´39,7”N-72°25´56,9”O, 1714 m s.n.m., 05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m., hembras renacuajos IAvH-Am 10807; machos adultos IAvH- adultas IAvH-Am 10723-25, nacedero quebrada $P,$Y+$PSRVWPHWDPyU¿FR Aguazula 05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m. IAvH-Am 10820. lote de renacuajos IAvH-Am 10806; corregimiento El Morro, cerca al casco urbano del Morro, Hyloscirtus phyllognathus, COLOMBIA, departa- 05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m., mento del Casanare, municipio de Yopal, macho adulto IAvH-Am 10717; vereda Marroquí, corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca, bosque de Agua Blanca, quebrada Agua Blanca, Bosque de Agua Blanca, 05°29´39,3”N-72°26´57,7”O, 1026 m s.n.m., hembra 05°29´39,7”N-72°26´53.1”O , 1131 m s.n.m. , IAvH- adulta, IAvH-Am 10722. Am 10684. Leptodactylus fuscus, COLOMBIA, departamento Osteocephalus carri COLOMBIA, departamento del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El &KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD &KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD quebrada Aguazula, 05°22´58,0”N-72°29´45,7”O, quebrada Aguazula, 05°23´00”N-72°29´55,6”O,1003 922 m s.n.m., macho adulto IAvH-Am 10712; m s.n.m., lote de Renacuajos IAvH-Am 10749, ejemplar corregimiento El Morro casco urbano del Morro, juvenil IAvH-Am 10692; acueducto veredal de la 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610 m s.n.m., juvenil 314 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ $FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR GH<RSDO &DVDQDUH 2ULQRTXLDFRORPELDQDIAvH-Am 10714; vereda Marroquí, alrededores de la 3K\VDODHPXV ¿VFKHUL COLOMBIA, departamento quebrada Agua Blanca, 5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento 1026 m s.n.m. , hembras adultas IAvH-Am 10715-16. El Morro, cerca al casco urbano del Morro, 05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m., macho Lithodytes lineatus, COLOMBIA, departamento adulto IAvH-Am 10702. del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca, RANIDAE: Lithobates palmipes COLOMBIA, 5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m., hembra departamento del Casanare, municipio de adulta IAvH-Am 10694, corregimiento El Morro, casco Yopal, corregimiento El Morro, cerca al casco urbano del Morro, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610 urbano del Morro, quebrada La Morreña m s.n.m. juvenil IAvH-Am 11173; corregimiento El 05°26´15”N-72°26´59,7”O 507 m s.n.m. macho &KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD adulto IAvH-Am 10739. quebrada Aguazula, 05°23´00”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m., macho adulto IAvH-Am 10695.Andrés R. Acosta-Galvis Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones Instituto de Investigación de Recursos Biológicos del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Alexander von Humboldt, Orinoquia colombiana Colecciones Biológicas, Villa de Leyva, Boyacá, Colombia Citación del artículo: Acosta-Galvis, A. R. 2017. aacosta@humboldt.org.co Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia colombiana. Biota Colombiana 18 (1): 282-315. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17Recibido: 28 de abril de 2016 Aprobado: 29 de marzo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 315 Jagüeyes y su papel potencial en la conservación de tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe colombianoCattle ponds and their potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, ColombiaJaime De La Ossa-V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro De La Ossa-LacayoResumen El presente trabajo analiza la ocupación territorial de jagüeyes (pequeñas lagunas de origen antrópico) por quelonios, discute y plantea la relación que este hábitat tiene con la conservación local en una zona antropizada del golfo de Morrosquillo, Sucre, Colombia. Se seleccionaron 65 jagüeyes con área mayor a 1.000 m2, y se trabajó con una muestra representativa de 12 jagüeyes escogidos al azar y sin comunicación entre ellos. La toma de información poblacional se realizó mediante muestreos llevados a cabo entre enero y marzo de 2014, entre las 08:00 y las 12:00 horas, utilizando un trasmallo 100 m de largo por 6 m de ancho y ojo de 5 cm y en cada sesión se hicieron dos barridos, manteniendo un cubrimiento del 90 % en los arrastres del área de cada jagüey. Se capturó una población total de 383 quelonios, 241 Trachemys callirostris; 66 Kinosternon scorpiodes y 76 Mesoclemmys dahli. El cálculo de población estimada para cada especie mediante el Método de Lincoln Petersen dio como resultado un tamaño estimado de 259 T. callirostris, 82 K. scorpiodes y 62 M. dahli. Palabras clave*ROIRGH0RUURVTXLOOR+XPHGDOHV/DJXQDVDUWL¿FLDOHVJDQDGHUDV2FXSDFLyQ4XHORQLRVAbstract This study analyzed the territorial occupation of cattle ponds by turtles and established the relationship that this habitat has with local conservation in a human impacted zone in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia. 6L[W\¿YHFDWWOHSRQGVZHUHVHOHFWHGZLWKDQDUHDJUHDWHUWKDQP2; and a representative sample of 12 randomly selected waterholes that were not connected was used. The population data were collected with samples taken between January and March of 2014, between 08:00 and 12:00 p.m., using a trammel net that was100 m long and 6 m wide with 5 cm mesh. Two sweeps were carried out for each session, covering 90 % of the area of each pond. A population of 383 individuals was obtained: 241 Trachemys callirostris, 66 Kinosternon scorpioides, and 76 Mesoclemmys dahli. The estimated population calculated for each species was obtained with the Lincoln-Petersen method, obtaining estimated populations of 259 for T. callirostris, 82 for K. scorpiodes and 62 for M. dahli. Key words$UWL¿FLDOFDWWOHSRQGV&KHORQLDQ0RUURVTXLOOR*XOI2FFXSDWLRQ:HWODQGV316 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQRIntroducción Los jagüeyes, unidades construidas como abrevaderos Para el golfo de Morrosquillo, Sucre, Colombia de ganado, funcionan como pequeños humedales con se tiene evidencia de la presencia de tres especies un elevado grado de naturalidad y poseen una riqueza de quelonios continentales: Trachemys callirostris de especies que los hacen especialmente valiosos para (hicotea) (Medem 1962); Kinosternon scorpiodes la conservación (León et al. 2010, Casas et al. 2012). (tapaculo) (Rueda-Almonacid et al. 2007) y Permiten evidenciar que existe una relación positiva Mesoclemmys dahli (carranchina), endémica de entre el número de jagüeyes y la biodiversidad local la costa Caribe de Colombia, reconocida para los de un área dada, en especial en zonas de bosque departamentos de Sucre, Córdoba, Bolívar, Atlántico, seco y en el cinturón árido pericaribeño (Botero et Cesar y Magdalena (Medem 1966, Rueda- Almonacid al. 2009). Las charcas ganaderas o jagüeyes, son et al. 2007; Páez et al. 2012). ecosistemas antrópicos, lénticos y someros, se encuentran principalmente en zonas de clima árido y Por otro lado, el estatus nacional de cada una de estas semiárido. Su llenado se produce mayormente a partir especies, según Castaño-Mora 2002, CITES 2016 del agua de lluvia por lo que su periodo de inundación (KWWSVFLWHVRUJVLWHVGHIDXOW¿OHVHQJDSS6 o hidroperiodo puede resultar muy irregular intra e Appendices-2016-03-10.pdf), es: T. callirostris: interanualmente (Sancho y Lacomba 2010). En la Vu (Criterios) y CITES no listada. K. scorpiodes mayor parte de los casos son sistemas de pequeña LC; CITES no listada y M. dahli: EN (actualizar HQWLGDGGHFDUiFWHUDUWL¿FLDORVHPLQDWXUDOXWLOL]DGRV criterios), CITES: no listada. De acuerdo con y mantenidos tradicionalmente como fuentes de Morales-Betancourt et al (2015), T. callirostris y K. agua en zonas secas del Caribe colombiano. La scorpiodes VU, mientras que M. dahli se le cataloga alimentación de los mismos se genera mediante la como EN. creación de una zona o cuenca de captación del agua de lluvia, destinada a la generación de escorrentías, El presente trabajo analiza la ocupación territorial inserta en una matriz paisajística forestal o agrícola de jagüeyes por las tres especies de quelonios (Verdiell-Cubedo 2012). continentales registrados para el área de estudio, discute y plantea la relación que este hábitat antrópico En los jagüeyes del Caribe colombiano hay una en relación a la conservación local en un escenario ocupación territorial faunística constante, que cuya matriz paisajística es netamente agropecuaria. incluye a los quelonios. Los mecanismos seguidos SDUD OD FRORQL]DFLyQ GH HVWRV KiELWDWV DUWL¿FLDOHV son distinguibles tanto en época de lluvias cuando Material y métodos los cauces temporales generalmente conectan los jagüeyes entre sí, y en época seca cuando por la Área de estudio. Se localiza entre los municipios ausencia de cuerpos de aguas disponibles, debido a la GH 6DQ 2QRIUH \ 6DQWLDJR GH 7RO~ GHSDUWDPHQWR sequía, se da permanencia in situ o migraciones hacia GH 6XFUH &RORPELD 1 ± 2 los que aún conservan parte de su espejo de agua, 1±21± convirtiéndose en refugios de gran valor ecológico 21±2 )LJXUD FRQXQ 'H /D 2VVD \ 'H /D 2VVD/DFD\R 6H GDQ área total de 17.088 ha. La zona pertenece al bioma entonces procesos de migración relacionados con los tropical alternohígrico y hace parte del cinturón árido ciclos de lluvias, caracterizados por concentración pericaribeño (Hernández-Camacho y Sánchez-Páez durante la sequía y por migración y ocupación \VHWLSL¿FDFRPRERVTXHVHFRWURSLFDO %V7 HQ pSRFD GH SUHFLSLWDFLRQHV 'H /D 2VVD/DFD\R +ROGULGJH (O&OLPDVHFODVL¿FDWtSLFDPHQWH TXH SRQHQ GH PDQL¿HVWR OD FDSDFLGDG GH Tropical, con precipitación anual entre 900 y 1.200 sobrevivencia exitosa de muchas especies silvestres mm, con temperatura media anual de 25°C y humedad regionales (Botero et al. 2009). UHODWLYDPHGLDGHO 'H/D2VVD/DFD\R %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 317 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18 'H/D2VVD9et al.Figura 1. Mapa del área de estudio. Muestreos: La ubicación inicial del área de estudio Sucre. Para el espacio mapa que señala los jagüeyes y todos los jagüeyes existentes, así como las medidas seleccionados para el estudio se trabajo con una para calcular su área y su ubicación se hicieron imagen Landsat 5 TM (versión libre) del año 2011 mediante la aplicación del programa Google Earth con combinación de bandas 342. Se seleccionaron (versión libre 7.1.2.2041), con imagen del 07-2013. todos los polígonos con área mayor a 1.000 m2 de Luego se llevaron a un formato Keyhole Markup espejo de agua, que no tuvieran comunicación entre Language (kml); todos los polígonos se trasladaron al ellos, dando como resultado un total de 65 jagüeyes, formato shape (.shp) para ser utilizados en el software correspondiente a un área total de 24,07 ha (De La ArcMap de ArcGIS licenciado a la Universidad de 2VVD/DFD\R )LJXUD 318 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQRFigura 2. Algunos de los jagüeyes muestreados. El cálculo de la población representativa de jagüeyes especie y fueron sexados, según lo establecido por se obtuvo aplicando la matriz de tamaño de muestra Rueda-Almonacid et al. (2007). SDUD SREODFLRQHV ¿QLWDV FRQ Q MDJH\HV S QLYHOGHFRQ¿DQ]D DOID GHOFRQHUURU Análisis de información poblacional. Se calculó máximo de estimación del 10 %. Dio como resultado media, máxima, minina y desviación estándar para 12 unidades que fueron escogidas aleatoriamente las áreas de los jagüeyes; se aplicó la prueba de (Zar 1999) (Tabla1). :LOFR[RQSDUDGHWHUPLQDUGLIHUHQFLDVHQWUHWDPDxRV poblaciones totales por especie (Zar 1999). Se calculó Toma de información. Durante enero a marzo de la densidad bruta indicada en ind./área (Krebs 1986). 2014, correspondiente a la época de sequía, con horario de trabajo entre las 08:00 y las 12:00 horas, Para el cálculo de la población por especie se recurrió se llevó a cabo el trabajo de campo. Entre la sesión a la aplicación del Método de Lincoln-Petersen, de captura y la de recaptura se tuvo un espacio de teniendo en cuenta que al momento del trabajo se 30 días para cada uno de los jagüeyes. Se utilizó un trataba de una población cerrada que además se trasmallo de 100 m de largo por 6 m de ancho y ojo concentra por efectos climáticos, ya que la época GHFP 9RJW'H/D2VVDet al. 2012a). En de sequía impone un aislamiento de los jagüeyes cada sesión se hicieron dos barridos y se mantuvo y las condiciones de sequía generan un ambiente un cubrimiento aproximado del 90 % del área. Los VXPDPHQWH DGYHUVR TXH GL¿FXOWD ORV PRYLPLHQWRV DQLPDOHV FDSWXUDGRV VH LGHQWL¿FDURQ D QLYHO GH poblacionales de quelonios (Gibbons et al. 1990). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 319 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18 'H/D2VVD9et al.Tabla 1. Coordenadas de cada lugar de muestreo y medidas Resultados de área para cada jagüey. Los 12 jagüeyes muestreados presentaron una media de 8.111,58 m2 (1.172-32.509, DE 10.187,08). El Jagüey Área (m2) Longitud Latitud número de individuos capturados y recapturados se presenta en la tabla 2. Los datos de capturas y 1 6.545,80 75°32’20” 9°33’0” recapturas por especie se presentan en la tabla 2. 2 1.190,00 75°32’31” 9°33’47” El número de individuos estimados por especie con un 3 32.509,85 75°33’29” 9°43’12” GHQLYHOGHFRQ¿DQ]DIXHURQ T. callirostris 236 4 6.814,26 75°35’10” 9°39’58” individuos (197 y 277); K. scorpiodes 68 individuos (45 y 95); M. dahli 77 individuos (53 y 104). 5 8.796,13 75°30’22” 9°36’14” $ODSOLFDUSUXHEDGH:LOFR[RQSDUDFRPSDUDUHQWUH 6 3.185,12 75°31’37” 9°37’48” las poblaciones totales de cada especie, se determinan 7 3.174,95 75°35’35” 9°41’24” diferencias entre T. callirostris con K. scorpioides y M. dahli (Tabla 3). 8 25.652,74 75°31’41” 9°43’30” La densidad bruta total de acuerdo con la población 9 4.083,78 75°33’7° 9°38’31” estimada y calculada por especie se presenta en la 10 1.172,37 75°32’2” 9°41’10” tabla 4.11 1.388,17 75°35’56” 9°43’8” Discusión 12 2.831,50 75°35’10” 9°42’0” Independientemente del área de los jagüeyes, en Área total 97.344,67 todos ellos se hallaron individuos de T. callirostris, K. scorpioides y M. dahli, lo que indica que estas especies hacen uso conjunto de este tipo de cuerpos Los animales fueron marcados para su futura de agua y probablemente son muy importantes para LGHQWL¿FDFLyQHPSOHDQGRHOVLVWHPDGHPXHVFDVVREUH el mantenimiento de las poblaciones de las especies los escudos marginales y estableciendo un código de de tortugas continentales referidas. Es necesario numeración (Rueda-Almonacid et al. 2007), luego reconocer que el deterioro del hábitat natural limita fueron puestos en libertad en el mismo lugar de la capacidad de carga de los ecosistemas y hace que captura. Después de 30 días se extrajo una segunda estrategias como la ocupación y colonización de muestra de animales entre los que había animales hábitat antrópicos sean valiosos para la sobrevivencia marcados. Asumiendo que la proporción de marcados GH OD HVSHFLHV ORFDOHV 'H /D 2VVD 'H /D en la segunda muestra es un razonable estimador de 2VVD \ 'H /D 2VVD/DFD\R ORV MDJH\HV VH la proporción poblacional desconocida (Badii et al. convierten por lo tanto en refugios faunísticos de gran 2012, Martella et al. 2012), se aplicó la siguiente importancia regional (Botero et al. 2009). fórmula. La población estimada de T. callirostris es 1 0 Q 5 VLJQL¿FDWLYDPHQWHPD\RUTXHODGHK. scorpioides y M. dahli\QRVHGHWHUPLQDGLIHUHQFLDVLJQL¿FDWLYD 'RQGH 1 SREODFLyQ D FDOFXODU 0 WRWDO GH entre las poblaciones totales de estas dos últimas LQGLYLGXRV FDSWXUDGRV LQLFLDOPHQWH 1 WRWDO GH especies, lo cual coincide con lo reportado para LQGLYLGXRVUHFDSWXUDGRV5 LQGLYLGXRVUHFDSWXUDGRV jagüeyes de las sabanas de Sucre por Sampedro et al. que estaban marcados. (2012). 320 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQRTrachemys callirostris es el quelonio continental En cuanto a K. scorpiodes, ampliamente distribuida de mayor abundancia, lo cual concuerda con los en una gran variedad de ambientes acuáticos resultados de este trabajo y con lo reportado para la permanentes, semipermanentes y temporales, usual- UHJLyQ 'H/D2VVD)XHQWHV2EHLGet al. 2003, PHQWH SUH¿HUH DJXDV RVFXUDV \ SR]RV DLVOD 'H/D2VVD\'H/D2VVD/DFD\R'H/D2VVD dos de los cauces principales de los grandes ríos /DFD\R\'H/D2VVD 1RREVWDQWHKD\TXH (Berry et al. 2012; Páez et al. 2012). Medem resaltar que la zona de estudio no está conectada a (1958, 1960) describió el hábitat de K. scorpioides grandes ciénagas ni a ríos, que se trata de sistemas de en Suramérica (principalmente Colombia) como almacenamiento de agua de tipo antrópico, aislados y arroyos, pequeños pozos, lagos, pantanos y otros que solo actúan como refugios. tipos de humedales.Tabla 2. Capturas y recapturas para las tres especies de quelonios muestreadas.Captura final Captura Especie Recaptura Captura no inicial Total marcados marcadosT. callirostris 124 61 56 117K. scorpiodes 28 15 23 38M. dahli 35 18 23 41Tabla 33UXHEDGH:LOFR[RQSDUDFRPSDUDUODSREODFLyQWRWDOPXHVWUHDGD para las tres especies de quelonios.Especies N Z pT. callirostris vs. K. scorpiodes 12 3,059412 0,002218T. callirostris vs. M. dahli 12 2,934058 0,003346K. scorpiodes vs. M. dahli 12 1,325083 0,185145Tabla 4. Densidad bruta estimada por especie acorde con la población calculada según el método de Lincoln-Petersen. Población Densidad Especie Área total (ha) calculada (Ind./ha)T. callirostris 236 97,34 2,424K. scorpiodes 68 97,34 0,698M. dahli 77 97,34 0,791%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 321 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18 'H/D2VVD9et al.)RUHUR0HGLQD \ &DVWDxR0RUD HQFRQWUDURQ sequía y es una fuente de sobrevivencia de gran valor un movimiento promedio durante dos días de 68 m FXOWXUDO\SURGXFWLYR 'H/D2VVDet al. 2012b), que (máximo 380 m), y un desplazamiento neto promedio muestra según lo aquí analizado su importancia en de 35 m (máximo 300 m), lo que permite asumir aspectos de conservación local de quelonios, así como que los jagüeyes además de ser un refugio son parte de otras especie de fauna silvestre regional (Botero et del hábitat colonizado y que ha estado ligados a la al'H/D2VVDet al. 2012b). SHUPDQHQFLD GH HVWD HVSHFLH 4XHGDUtD SRU GH¿QLU históricamente cómo eran sus poblaciones cuando la matriz paisajística no acusaba el deterioro que ahora Conclusiones existe y cuando los cuerpos de aguas predominantes Los jagüeyes, en este caso, se convierten en refugios eran naturales. Hay que tener en cuenta que se trata de de gran valor para los quelonios continentales, en una de las especie de quelonios de más ampliamente especial al tratarse de una matriz paisajística que distribución en Colombia, con registros en casi todas acusa un cambio estructural profundo. OD FXHQFDV KLGURJUi¿FDV HQ HO &DULEH 3iH] et al. 2012; Montes-Correa et al. 2014) . Los jagüeyes muy a pesar de ser unidades creadas como abrevaderos de ganado, cumplen un papel muy Por su parte, para M. dahli, Rueda-Alamonacid importante en la conservación de fauna silvestre local et al. (2004) registraron entre ocho y 18 tortugas y su protección debería ser una estrategia prioritaria. capturadas por kilometro de arroyo muestreado, con densidades de 20 a 60 tortugas capturadas/ha. En otros Se deben continuar los trabajos investigativos en estas jagüeyes estos valores fueron de hasta 500 individuos unidades de almacenamiento de agua, es posible que FDSWXUDGRVKD 3RU RWUR ODGR )RUHUR0HGLQD et al. muchos grupos zoológicos subsistan localmente en (2011), para el departamento del Cesar, hallaron virtud de su existencia y funcionalidad. densidades entre 16 tortugas/ha y 170 tortugas/ha, por lo que la densidad de 0,63 ind/ha hallado en este estudio es comparativamente muy baja. La ocupación Referencias de jagüeyes que esta especie hace está documentada y %DGLL0+$*XLOOHQ-/DQGHURV(&HUQD<2FKRD\ se le reconoce como habitante regular de los mismos J. Valenzuela. 2012. Muestreo por Métodos de Captura- (Sampedro et al. 2012). Recaptura. Daena: International Journal of Good Conscience 7 (1): 97-131. El deterioro de hábitats naturales es la causa principal %HUU\-)-%,YHUVRQ\*)RUHUR0HGLQD)DPLOLDV de la pérdida de la biodiversidad mundial, según y especies de tortugas dulceacuícolas y terrestres de Colombia. Cap. 18. Pp. 340-349. En: Páez, V. P., M. A. lo señalado por Myers et al. (2000). Sin embargo, 0RUDOHV%HWDQFRXUW&$/DVVR29&DVWDxR0RUD algunos agroecosistemas pueden conservar una parte y B. C. Bock (Eds.). V. Biología y conservación de las sustancial de la biodiversidad de su anterior ecosistema tortugas continentales de Colombia. Serie Editorial natural y servir como zonas de amortiguación y Recursos Hidrobiológicos y Pesqueros Continentales de Colombia. Instituto de Investigación de Recursos complemento a las áreas protegidas o de reserva para Biológicos Alexander von Humboldt (IAvH). Bogotá, ODIDXQDVLOYHVWUHORFDORPLJUDWRULD 'H/D2VVDet D. C., Colombia. al. 2012b). %RWHUR$/ -'H/D2VVD9$(VSLWLD\$'H/D 2VVD/DFD\R,PSRUWDQFLDGHORVMDJH\HVHQODV Dado el cambio que acusa la matriz paisajística sabanas del Caribe colombiano. Revista Colombiana de de la zona de estudio, lo jagüeyes actúan como Ciencia Animal 1 (1): 71-84. valiosos refugios para las tres especies de quelonios &DVDV---7RMD6%RQDFKHOD))XHQWHV,*DOOHJR0 continentales estudiados. En muchos casos, el jagüey Juan, D. León, P. Peñalver, C. Pérez y P. Sánchez. 2012a $UWL¿FLDOSRQGVLQD0HGLWHUUDQHDQUHJLRQ $QGDOXVLD es la única reserva de agua disponible para el ganado southern Spain): agricultural and environmental issues. y para los pobladores locales durante la época de Water and Environment Journal 25: 308-317.322 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQR&DVWDxR029 (G /LEURURMRGHUHSWLOHVGH callirostris: Chelonia, Emydidae) como recurso natural Colombia. 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Biota Colombiana Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia merlyam@yahoo.es '2,FYQDAlejandro De La Ossa-Lacayo Selvagua SAS, Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical, Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia alejandrodelaossa@yahoo.comRecibido: 5 de octubre de 2016 Aprobado: 9 de marzo de 2017324 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María, Sucre, ColombiaPopulational aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry forest in the Montes de María, Sucre, ColombiaJaime De La Ossa-V. y Silvia Galván-GuevaraResumen En el presente estudio se determinó la densidad poblacional, tamaño poblacional y composición de grupo, y calculó el espacio vital para tres especies simpátricas de primates diurnos: Allouata seniculus, Cebus capucinus y Saguinus oedipus. Se trabajó con el método del transecto lineal para la ubicación de los grupos y se complementó con el método de seguimiento continuo. Se estudiaron 11 fragmentos de bosque seco tropical del arroyo Pechelín en los Montes de María, Caribe colombiano. El tamaño de grupo hallado para A. seniculus fue 7,1 ind/grupo ± 2,14, valor que se ajusta al intervalo establecido para la especie. Para C. capucinus la media fue de 10,5 ind/grupo ± 5,38, dato comparable con el tamaño mínimo de grupo registrado para la especie, y para S. oedipus con una media 3,76 ind/grupo ± 1,87, mucho menor que lo que se tiene registrado. No obstante, las densidades halladas son menores a los registros históricos que se tienen para las tres especies, consecuentemente el cálculo de espacio vital tomando como valor de comparación el registro histórico mínimo presenta una notable disminución, la cual se puede relacionar con la fragmentación de la cobertura boscosa y el aislamiento en parches. Palabras clave. Bosque seco tropical. Caribe colombiano. Primates simpátricos. Variables poblacionales.Abstract The present study determines the populational density, population size and group composition, and it calculated the home range for three diurnal and sympatric species of primates: Allouata seniculus, Cebus capucinus y Saguinus oedipus. The transect line method was applied for localization of primates groups and it was supplemented with the continuous monitoring method. We studied 11 fragments of tropical dry forest of the Pechelín stream in Montes de María, Colombian Caribbean. The group size found for A. seniculus was 7.1 ± 2.14 ind/groups, it is in accordance with the established range for the species; for C. capucinus we observed 10.5 ± 5.38 ind/group, a value comparable with the minimum size group registered for the species, and S. oedipus had 3.76 ± 1.87 ind/group, which is much lower than usually reported for the species. However, the densities found are lower than the historical records for these three species, and consequently the calculation RIKRPHUDQJHWDNLQJDVFRPSDULVRQWKHPLQLPXPKLVWRULFDOUHFRUGYDOXHVKRZVDVLJQL¿FDQWGHFUHDVHZKLFK can be related to the fragmentation of the Forest cover and isolation in patches.Key words. Colombian Caribbean. Population variables. Sympatric primates. Tropical dry forest. %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 325 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUDIntroducción El alto grado de amenaza que sufre el bosque diferenciando el uso de hábitat, recursos alimentarios, seco tropical, producto de su larga historia de HVWUDWR DUEyUHR \ WpFQLFDV GH IRUUDMHR 6LHPHUV transformación y degradación en el Neotrópico y 2000, Stevenson et al. 2000, Vilela 2007). Se tienen HVSHFt¿FDPHQWH HQ &RORPELD 2WHUR et al. 2006), registros de simpatría en poblaciones de primates VHVXPDDODVJUDQGHVGH¿FLHQFLDVTXHDFWXDOPHQWH QHRWURSLFDOHV 'HÀHU HVSHFt¿FDPHQWHSDUDOD presentan las estrategias para su conservación zona de estudio, donde se ha determinado simpatría *DOYiQ*XHYDUD et al. 2015). Se estima que sólo entre Alouatta seniculus, Cebus capucinus y Saguinus 3 % de los bosques secos del país están incluidos oedipus 'H/D2VVDet al. 2013). HQiUHDVSURWHJLGDVWRGRVHOORVXELFDGRVHQODHFR región del Caribe, donde se encuentran los relictos En el presente estudio se determina y compara GHERVTXHHQPHMRUHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQ $UDQJR la densidad, tamaño y composición de grupo, y et al. 2003). VH FDOFXOD HO HVSDFLR YLWDO home range) para tres especies simpátricas de primates diurnos Allouata Para las especies animales, la fragmentación seniculus, Cebus capucinus y Saguinus oedipus, en del bosque implica una disminución del hábitat una zona transformada de los Montes de María. disponible, con una serie adicional de cambios ItVLFRV UHÀHMDGRV HQ LQFUHPHQWR GH WHPSHUDWXUD \ pérdida de humedad, y biológicos como la pérdida Material y métodos de recursos por mortalidad de plantas e insectos Área de estudio 6DXQGHUV et al. 1991, Ries et al. 2004). Las poblaciones de organismos nativos responden a los Se estudiaron 11 fragmentos de relictos de bosque cambios del hábitat de manera variable, dependiendo seco tropical que ocupan las dos márgenes del arroyo GH OD HVSHFLH 5RELQVRQ et al. 1992). Sin embargo, Pechelín, entre los municipios de Colosó y Toluviejo, en general, el tamaño poblacional se reduce conforme localizados entre los 9°29´44´Ń, 75°20´21´´W y disminuye el área del hábitat o se incrementa el grado los 9°30´35´Ń y 75°34´24´´W, en el departamento GHDLVODPLHQWR\SHUWXUEDFLyQGHOPLVPR %LHUUHJDDUG GH 6XFUH &RORPELD (VWD UHJLyQ VH LGHQWL¿FD FRPR et al. 1992). Sumado a lo anterior, la extracción de parte del bioma tropical alternohígrico del cinturón recursos forestales y la cacería contribuyen a acelerar iULGR SHULFDULEHxR +HUQiQGH]&DPDFKR \ 6iQFKH] la alteración del hábitat residual y a reducir el tamaño 1992). La ubicación y cálculos de área de los sitios GHODVSREODFLRQHVGHHVSHFLHVQDWLYDV 6WRQHUet al. GH PXHVWUHR )LJXUD VH OOHYy D FDER VHJ~Q ORV :ULJKW\$FNHUO\ HVWDEOHFLGRSRU*DOYiQ*XHYDUDet al Ecológicamente, el espacio ocupado por una especie se La zona de estudio se localiza la Reserva Forestal relaciona con los mecanismos de selección de hábitat Protectora Serranía de Coraza y Montes de María, \ODVGLIHUHQWHVYDULDEOHVTXHWLHQHQLQÀXHQFLDHQWUH ubicada en la parte suroccidental de la Serranía de las que se tienen: disponibilidad de hábitat, relaciones San Jacinto, departamento de Sucre, entre 200 y 560 LQWHU H LQWUDHVSHFt¿FDV \ DFFHVR D FREHUWXUD \ PVQPFRQXQiUHDGHKDV )LJXUD /DV alimento en calidad y cantidad, las cuales determinan zonas bajas han sido en gran parte transformadas FDUDFWHUtVWLFDV SREODFLRQDOHV 0RUULV (Q ORV en pastizales e intensamente intervenidas para la primates neotropicales, diversos trabajos registran H[WUDFFLyQGHPDGHUDV\OHxD 2WHURet al. 2006). El ODH[LVWHQFLDGHVLPSDWUtD 3R]R TXHVHGH¿QH área acusa una alta fragmentación, categorizada como FRPRODFRQFRUGDQFLDJHRJUi¿FDHQODSUHVHQFLDGH discontinua con parches de bosque de forma irregular SREODFLRQHVRHVSHFLHVGLVWLQWDV 6ROHUet al. 2001). \ FRQ FUHFLHQWH DLVODPLHQWR *DOYiQ*XHYDUD et al. Varias especies de primates pueden vivir en simpatría 2015).326 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELDFigura 1. ÈUHDGHHVWXGLRFRQGH¿QLFLyQGHVLWLRVGHPXHVWUHR)XHQWH*DOYiQ*XHYDUDet al A BC DFigura 2. =RQDGHHVWXGLR$ YLVWDJHQHUDOGHORV0RQWHVGH0DUtD% 3DUFKHERVFRVRHQOD]RQDGH HVWXGLR& 3DUWHLQWHUQDGHXQRGHORVSDUFKHVGHERVTXH' 3RUFLyQGHODUUR\R3HFKHOLQ%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 327 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUDTabla 1. Coordenadas y medidas de área de cada sitio de FRQHOPpWRGRGHVHJXLPLHQWRFRQWLQXR 6FKDLN muestreo. *yPH]3RVDGD 6H PXHVWUHy HQ FDGD SDUFKH GXUDQWHKRUDVGtD DKRUDV\D Coordenadas UTM 18:00 horas), con cinco grupos de observadores, 2 Fragmento Área (m ) compuestos por dos persona/grupo, se cubrieron los Este Norte 11 parches seleccionados a la semana. El esfuerzo 1 459878 1044547 221.240 total de muestreo fue de 660 horas. 2 458261 1042658 17.800 Análisis de información 3 457352 1042029 80.600 Los cálculos de densidad media se llevaron a 4 455193 1042224 160.000 FDER GLYLGLHQGR HO Q~PHUR GH WRWDO GH LQGLYLGXRV 5 453414 1042647 4.520 entre el área total de muestreo determinada en los 6 452543 1042913 64880 seguimientos continuos; el espacio vital medio como el valor inverso de la densidad media obtenida 7 450674 1043209 82.560 %XUW 3DUD HO DQiOLVLV HVWDGtVWLFR ORV GDWRV 8 445462 1044718 138.800 fueron organizados en tablas y se aplicó estadística paramétrica. Previa comprobación de la normalidad de 9 445795 1046010 43.600 ORVGDWRVPHGLDQWHHOWHVWGH6KDSLUR:LONVHHPSOHy 10 444243 1047659 124.000 $129$ PXOWLIDFWRULDO SDUD SUREDU OD H[LVWHQFLD GH GLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHIUDJPHQWRVHVSHFLHV\ 11 439596 1049919 57.200 composición de grupo, igualmente se aplicó la prueba Área total 995.200 GHODPtQLPDGLIHUHQFLDVLJQL¿FDWLYD /6' GH)LVKHU SDUD LGHQWL¿FDU ODV GLIHUHQFLDV HQWUH IUDJPHQWRV \ densidad poblacional. MétodosMuestreos poblacionales Resultados Entre enero a marzo de 2013, se llevó a cabo la toma En la Tabla 2 se presentan los cálculos poblacionales de información poblacional de las tres especies de de las tres especies de primates diurnos y simpátricos SULPDWHV A. seniculus, C. capucinus y S. oedipus), determinados en este estudio mediante el método de XWLOL]DQGR SDUD XELFDU H LGHQWL¿FDU ORV JUXSRV GH seguimiento continuo. primates, el método del transecto lineal con recorridos VLPXOWiQHRV %XUQKDP et al. 1980). En total se 6H HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH trabajaron cinco transectos de 5.000 m cada uno. Se Q~PHURGHLQGLYLGXRVHQWUHIUDJPHQWRVSDUDODVWUHV muestreo entre las 06:00 y las 13:00 horas, dos veces/ especies de primates; igualmente, existe diferencia semana, a una velocidad media de 0,7 Km/hora, con VLJQL¿FDWLYD HQWUH IUDJPHQWR \ OD FRPSRVLFLyQ GH dos observadores por transecto y un esfuerzo total JUXSRV 7DEOD de 625 horas. La longitud total del bosque de arroyo trabajado fue de 34 km, el transecto total fue de 24,8 La densidad total calculada y el espacio vital por NP[PGHDQFKR¿MRSDUDORFXDOVHWXYRHQFXHQWD especie en la totalidad de los fragmentos estudiados, ODYLVLELOLGDGPi[LPDORJUDGD 6FKDLN se presenta en la tabla 4. &RQ HO ¿Q GH FROHFWDU LQIRUPDFLyQ SREODFLRQDO /D SUXHED GH LQWHUYDORV P~OWLSOHV SDUD GHQVLGDG detallada, entre los meses de abril a junio de 2013, por fragmentos por el método de diferencia mínima XQDYH]¿QDOL]DGRVORVWUDQVHFWRVOLQHDOHVVHWUDEDMy VLJQL¿FDWLYD /'6 GH)LVKHUFRQXQQLYHOGHFRQ¿DQ]D328 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELDTabla 2. Cálculos poblacionales para las tres especies de primates diurnos simpátricos determinados en este HVWXGLR 0 PDFKR+ KHPEUD- MXYHQLO1 QHRQDWR Composición de Individuos grupo Especie Grupos Media DE Mínimo Máximo totales MH J NA. seniculus 25 178 7,12 2,14 3 11,5 1,9 3,4 0,9 0,5C. capucinus 11 116 10,54 5,38 5 13 2,2 3,7 0,9 0,7S. oedipus 17 64 3,76 1,87 2 5 0,8 0,9 0,4 0,1Tabla 3$QiOLVLVGHYDULDQ]DPXOWLIDFWRULDOGHOQ~PHURGHLQGLYLGXRVSRUHVSHFLH\SRUIUDJPHQWRSuma de Cuadrado Fuente Gl Razón-F Valor-P cuadrados medioEfectos principalesA: fragmento 538,894 10 53,8894 37,72 0,0000B: especie 148,061 2 74,0303 51,82 0,0000C: composición 379,545 3 126,515 88,56 0,0000InteraccionesAB 138,106 20 6,9053 4,83 0,0000AC 185,288 30 6,17626 4,32 0,0000BC 79,4545 6 13,2424 9,27 0,0000Residuos 85,7121 60 1,42854TOTAL (Corregido) 1555,06 131Tabla 4. Cálculos medios de densidad y espacio vital para cada una de las tres especies de primates. Densidad Espacio vital Especie DE Mín. Máx. DE Mín. Máx. (ind/ha) (ha)A. seniculus 1,78 10,19 0,6 35,4 0,56 0,84 0,1 2,3C. capucinus 1,16 13,62 0,5 46,5 0,86 0,89 0,02 2,78S. oedipus 0,64 4,2 0,1 13,3 1,55 2,48 0,1 6,9%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 329 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUDGHO HYLGHQFLD GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH *UXSRVPiVJUDQGHVVRORVHKDQREVHUYDGRHQHO+DWR ORV IUDJPHQWRV 7DEOD HVSHFt¿FDPHQWH HQ HO Masaguaral, Venezuela con grupos que varían de 5,9 fragmento 5 cuyas densidades fueron las máximas a 16 individuos. para las tres especies. Para C. capucinus con 11 grupos detectados, con Tabla 5. Comparación estadística de los fragmentos QR PiV GH GRV JUXSRV LGHQWL¿FDGRV SRU IUDJPHQWR VHJ~Q SUXHED GH LQWHUYDORV P~OWLSOH /6' SDUD la media fue de 10,54 ± 5,38 ind/grupo, valor que densidad. se ubica en el límite mínimo de tamaño de grupo registrado para la especie, que está entre 7 y 36 ind/ JUXSRFRQXQDPHGLDGHLQGJUXSR 'H/D2VVD Contraste Diferencia +/- Límites et al (VGHDQRWDUTXHHOYDORUKDOODGRGL¿HUH ampliamente del intervalo de 15 a 20 individuos 1 - 5 -31,2288 8,69492 UHSRUWDGR SRU 'HÀHU SDUD XQD IRUPDFLyQ 2 - 5 -26,6547 8,69492 boscosa similar en Costa Rica.3 - 5 -29,1468 8,69492 Saguinus oedipus )LJXUD SUHVHQWDXQWDPDxRGH grupo mayor que el de C. capucinus y menor que el 4 - 5 -31,3359 8,69492 de A. seniculus &XHUYR et al. 1986), lo cual no se 6 - 5 31,5568 8,69492 ajusta a lo hallado en este trabajo, cuya media 3,76 ± 1,87 ind/grupo, que es menor que la de C. capucinus. 7 - 5 30,4593 8,69492 Cabe resaltar que el estudio referenciado presenta una diferencia en tiempo de 30 años, lo que muestra un 8 - 5 31,3987 8,69492 deterioro poblacional atribuible entre otros factores 9 - 5 29,8761 8,69492 D IUDJPHQWDFLyQ GH HFRVLVWHPDV ERVFRVRV *DOYiQ *XHYDUDet al. 2015). Tomando la información más 10 - 5 31,3615 8,69492 reciente se tiene que el tamaño de grupo es de 4,34 11 - 5 26,3496 8,69492 LQGLYLGXRV 6DYDJHet al. 2010) y en su hábitat natural VHKDREVHUYDGRHQJUXSRVGHDLQGLYLGXRV 'HÀHU YDORUHV VLJQL¿FDWLYDPHQWH PD\RUHV D ORV hallados en este trabajo. Discusión La composición de grupos muestra para A. seniculus El tamaño del grupo para A. seniculus en los 11 un valor que se asemeja a lo hallado por Izawa y fragmentos muestreados, con una media de 7,12 ± /R]DQR \.LPXUD TXLHQHVUHJLVWUDQXQD 2,14 ind/grupo se encuentra dentro de lo establecido relación de sexos de 1,5 machos por hembra. Estos SDUDODHVSHFLHVLPLODUDODPHGLDUHSRUWDGDSRU2FKRD datos concuerdan con lo establecido para un grupo et al SDUDODPLVPDIRUPDFLyQERVFRVD\HV típico que posee un promedio de dos o tres hembras FRQFRUGDQWHFRQORUHSRUWDGRSRU$UUR\R5RGUtJXH]\ adultas, uno o dos machos adultos, un juvenil y un 'tDV SDUDIUDJPHQWRVDLVODGRV3DUD&RORPELD QHRQDWR 'H/D2VVDet al. 2013). en bosque andino se reconoce una media de 6 ind/ JUXSR 0RUDOHV-LPpQH] ORFXDOHVPHQRUDOR En cuanto a la composición etaria, los valores están registrado en este trabajo, aunque se conoce que el por encima de los valores para adultos establecido tamaño del grupo puede variar entre 5 y 9,6 ind/grupo SRU 0RUDOHV-LPpQH] SHUR GL¿HUHQ HQ 'H/D2VVDet al. 2013). El tamaño de los grupos la proporción descrita por estos mismos autores puede variar desde 2 o 3 hasta más de 16 individuos HVWDEOHFLGD GH PDFKR KHPEUD $XQTXH H[LVWH 'HÀHU FRQ XQ WDPDxR GH D LQGLYLGXRV XQD SURQXQFLDGD WHQGHQFLD SRU XQ ~QLFR PDFKR330 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELDFigura 3. Saguinus oedipus en la zona de estudio. adulto que se presenta como la cabeza de grupo, los inmaduro de 3,3:1, detectándose un desbalance grupos tienen generalmente dos machos adultos, respecto de los individuos inmaduros ya que en el y el promedio de adultos machos en poblaciones 72,7 % de los fragmentos no se registraron neonatos. estudiadas en Venezuela se determinó en 1,65 PDFKRVJUXSR (LVHQEHUJ (VWH YDORU JXDUGD La densidad encontrada para A. seniculus es correspondencia con lo hallado en este trabajo y lo comparativamente baja, ya que en fragmentos de UHSRUWDGRSRU'HÀHU bosque de galería se han encontrado densidades de 2,3 a 6,9 individuos/ha en fragmentos con tamaños La composición de grupo para C. capucinusGL¿HUH HQWUHDKD 'HÀHU LQFOXVRSDUDODPLVPD GHORVYDORUHVUHSRUWDGRVSRU)HGLJDQ\-DFN ]RQDVHWLHQHUHJLVWURGHLQGKD LQGKD quienes encontraron una proporción etaria y de sexos 2FKRDet al. 2011). GHPDFKRVDGXOWRV KHPEUDVDGXOWDV MXYHQLOHV H LQIDQWLOHV En general, para A. seniculus en la zona de estudio Es notoria la ausencia de neonatos en los grupos VHWLHQHQUHJLVWURVGHGHQVLGDGGHLQGKD\GH detectados, registrándose un 9,4 % de ocurrencia; LQGKD 'HOD2VVDet al. 2013). Igualmente, pero con una alta proporción de adultos 73 %. VHWLHQHXQHVWLPDWLYRGHLQGKD )DMDUGR3DWLxR \'H/D2VVD GDWRPX\VLPLODUDORUHJLVWUDGR Saguinus oedipus en promedio muestra una en este estudio. Los valores más bajos de densidad se composición de grupo de 88,3 % adultos, 8,3 % KDQUHJLVWUDGRHQHOEDMRUtR$SDSRULVHQHO9DXSpV juveniles y 3,4 % neonatos, lo que representa una FRQ LQGLYLGXRVKD \ HQ OD TXHEUDGD GHO $\R relación de edad entre individuos maduros: inmaduros XQ DÀXHQWH GHO UtR &DTXHWi FRQ LQGLYLGXRVKD GH 6DYDJHet al. 2010), dato que no se ajusta 'HÀHU OOHJDQGRDDOWDVGHQVLGDGHVGHLQG a los valores obtenidos para adultos en este trabajo KD &URFNHWW$LVHQEHUJ&KDSPDQ\%DOFRPE que fue de 76,5 %, guardando una relación maduro: 1998). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 331 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUDPara C. capucinus la densidad registrada es Se corrobora que la fragmentación del arroyo VLJQL¿FDWLYDPHQWH EDMD GH DFXHUGR FRQ ORV GDWRV Pechelín debido al cambio del uso del suelo, ha disponibles para el área, lo mismo que para S. reducido el espacio vital para las tres especies de oedipus )DMDUGR3DWLxR \ 'H /D 2VVD primates estudiadas, alterando el tamaño, densidad Existen reportes de densidades de 1,8 a 2,4 ind/ y composición de grupo, sometiendo las especies ha e inclusive de 3 ind/ha para C. capucinus y de 3 estudiadas a un proceso de deterioro poblacional a 12 ind/ha para S. oedipus 'HÀHU 6H GHEH \ DLVODPLHQWR QRFLYR )DMDUGR \ 'H /D 2VVD tener en cuenta que la densidad es una variable 'H/D2VVD$DMDUGR2FKRDet al'H dependiente de la disponibilidad y distribución de /D2VVDet al*DOYiQ*XHYDUDet al. 2015), lo recursos como alimento, agua y lugares seguros para cual encaja de forma perfecta con los planteamientos el descanso, por lo tanto, es un indicador de calidad que relacionan la salud poblacional de los primates GH KiELWDW 6WHYHQVRQ \ 4XLxRQHV (Q HVWH con los impactos negativos que se presentan por la caso, la densidad de A. seniculus históricamente se fragmentación del hábitat. mantiene, mientras que para las otras dos especies de primates se reduce ostensiblemente, lo que indica que Conclusión la constante fragmentación del hábitat está afectando de la relativa tolerancia a cambios en la seriamente sus poblaciones, lo cual es concordante $ SHVDU cobertura vegetal arbórea que tienen las especies S. FRQORLQGLFDGRSRU$UUR\R5RGUtJXH]\'tDV oedipus y A. seniculus 'HÀHU la fragmentación \*DOYiQ*XHYDUDet al GHO KiELWDW SURGXFH XQD PRGL¿FDFLyQ GH VX KiELWDW natural, conduce al aislamiento poblacional y ocasiona Consecuentemente, el espacio vital para las tres inhabilidad gradual de las especies para mantenerse en A. HVSHFLHV GL¿HUH GH ORV YDORUHV UHSRUWDGRV 3DUD IUDJPHQWRVERVFRVRVORFXDOLQÀX\HQHJDWLYDPHQWH seniculus existe registro mínimo de 4 ha y máximo sobre las poblaciones con un progresivo descenso de GHKD 'HÀHU SDUDC. capucinus se tiene la densidad, desequilibrio nocivo en la composición 50 ha como mínimo y 80 ha como máximo, mientras GHORVJUXSRVDVSHFWRTXHVHUHÀHMDHQXQDUHGXFFLyQ que para S. oedipus se reporta un mínimo de 3,3 ha del espacio vital, como lo evidencian los resultados \Pi[LPRKD 'HÀHU /RVEDMRVUHJLVWURV de este trabajo. de espacio vital calculados en este estudio se pueden asociar con los efectos de la fragmentación del bosque. Literatura citada $UDQJR1'$UPHQWHUDV0&DVWUR7*RWWVPDQQ2/ En términos generales los primates pueden ser Hernández, C. L. Matallana y M. Morales. 2003. Vacíos de conservación del Sistema de Parques Nacionales considerados indicadores de calidad de hábitat, Naturales de Colombia desde una perspectiva convirtiéndose en actores importantes de la dinámica HFRUUHJLRQDO::) )RQGR0XQGLDOSDUDOD1DWXUDOH]D DPELHQWDOGHOERVTXHVHFRWURSLFDO (LVHQEHUJ Instituto de Investigación de Recursos Biológicos $OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS Bierregaard et al. 1992, Robinson et al.'H/D $UUR\R5RGUtJXH]9 \ 3'tDV (൵HFWV RI KDELWDW 2VVD\)DMDUGR0RUDOHV-LPpQH]'HÀHU fragmentation and disturbance on howler monkeys: a 2FKRD et al 'H /D 2VVD et al. 2013, review. American Journal of Primatology *DOYiQ*XHYDUD et al. 2015). Este aspecto se ve %LHUUHJDDUG 5 2 -U 7 ( /RYHMR\ 9 .DSRV $ $ UHÀHMDGRHQORVKDOOD]JRVGHHVWHHVWXGLRDODQDOL]DU 'RV 6DQWRV \ 5 : +XWFKLQJV 7KH ELRORJLFDO los resultados y comparar la información poblacional dynamics of tropical rainforest fragments: a prospective con trabajos relacionados en diferentes épocas para la comparison of fragments and continuous forest. Bioscience ]RQDGHHVWXGLR &XHUYRet al)DMDUGR\'H/D %XUQKDP 35$QGHUVRQ \ / /DDNH (VWLPDWLRQ 2VVD'H/D2VVD\)DMDUGR2FKRDet al. of density from line transect sampling of biological \'H/D2VVDet al. 2013). population. Wildlife monography332 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELDBurt, W. H. 1943. Territoriality and home range concepts 5XUDOHV ,QVWLWXWR $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW %RJRWi as applied to mammals. Journal of Mammalogy Colombia. 63 pp. 346–352. +HUQiQGH]&DPDFKR - \ + 6iQFKH] %LRPDV Chapman, C. y S. Balcomb. 1998. Population characteristics WHUUHVWUHV GH &RORPELD 3S En +DO൵WHU * of howlers: Ecological conditions or group history. (G /D GLYHUVLGDG ELROyJLFD LEHURDPHULFDQD , $FWD International Journal of Primatology Zoológica Mexicana, México. Crockett, C. y J. Eisenberg. 1987. Howlers: Variations in Izawa, K. y M. H. Lozano. 1992. Social changes within a JURXSVL]HDQGGHPRJUDSK\3SEn: Smuts, B., JURXSRIUHGKRZOHUPRQNH\V Alouatta seniculus), IV. '&KHQH\56H\IDUWK5:UDQJKDP\76WUXKVDNHU Field Stud New World Monk, La Macarena, Colombia (GV 3ULPDWH 6RFLHWLHV 7KH 8QLYHUVLW\ RI &KLFDJR 3UHVV&KLFDJR86$ .LPXUD . 'HPRJUDSKLF$SSURDFK WR WKH 6RFLDO &XHUYR$&%DUERVD\-'H/D2VVD$VSHFWRV *URXS RI :LOG 5HG +RZxHU 0RQNH\V Alouatta ecológicos y etológicos de primates con énfasis en seniculus). Field studies of New World Monkeys, La Alouatta seniculus &HELGDH GH OD UHJLyQ GH &RORVy Macarena, Colombia 6HUUDQtD GH 6DQ -DFLQWR 6XFUH &RVWD 1RUWH GH 0RUDOHV-LPpQH] / 'HQVLGDG GH ORV PRQRV Colombia. Caldasia DXOODGRUHV Alouatta seniculus) en un bosque 'H OD 2VVD9 - \ $ )DMDUGR3DWLxR 'HQVLGDG subandino, Risaralda, Colombia. Neotropical Primates del mono aullador Alouatta seniculus /LQQDHXV 1766) Mammalia: Primates. En el arroyo Colosó, 0RUULV':7RZDUGDQHFRORJLFDOV\QWKHVLVDFDVH 'HSDUWDPHQWR GH 6XFUH &RORPELD Acta Biológica for habitat selection. Oecologia 136: 1–13. Colombiana 2FKRD'(0DUWtQH]\-'H/D2VVD'HQVLGDG 'H/D2VVD9-6*DOYiQ*XHYDUD\$)DMDUGR3DWLxR poblacional y estructura de grupo de alouatta seniculus 'HQVLGDG FRPSRVLFLyQ GH JUXSR \ GLVWULEXFLyQ 3ULPDWHV $WHOLGDH HQ &RORVy 6XFUH &RORPELD vertical de Primates simpátricos en un bosque de galería 5HYLVWD8'&$$FWXDOLGDG\'LYXOJDFLyQ&LHQWt¿FD fragmentado, Colosó, Sucre, Colombia. Revista U.D.C.A ± $FWXDOLGDG\'LYXOJDFLyQ&LHQWt¿FD 2WHUR ( / 0RVTXHUD * 6LOYD \ - *X]PiQ 'HÀHU 7 +LVWRULD 1DWXUDO GH ORV 3ULPDWHV GH Bosque Seco Tropical en Colombia. Libros de la &RORPELD %RJRWi '& &RORPELD &RQVHUYDFLyQ &ROHFFLyQ (FROyJLFD GHO %DQFR GH 2FFLGHQWH &DOL ,QWHUQDFLRQDO 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD Colombia. 56 pp. Bogotá, Colombia. 612 pp. 3R]R : 8VR SUHIHUHQFLDO GH KiELWDW HQ SULPDWHV Eisenberg, J. 1989. Mammals of the Neotropics. The atélidos en el Parque Nacional Yasuní, Ecuador. Boletín 1RUWKHUQ QHRWURSLFV &KLFDJR 7KH 8QLYHUVLW\ RI Técnico 8. Serie Zoológica Chicago Press. Chicago. 449 pp. 5LHV / 5 - )OHWFKHU -U - %DWWLQ \7 ' 6LVN )DMDUGR3DWLxR$\-'H/D2VVD&HQVRSUHOLPLQDU Ecological responses to habitat edges: Mechanisms, de primates en la Reserva Forestal Protectora Serranía de models, and variability explained. Annual Review on Trianea 5: &RUD]D0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELD Ecololy, Evolution and Systematic 5RELQVRQ*55'+RO06*DLQHV63+DPEXUJ Fedigan, M. y K. Jack. 2001. Neotropical Primates in a 0 / -RKQVRQ + 6 )LWFK \ ( $ 0DUWLQNR 5HJHQHUDWLQJ&RVWD5LFDQ'U\)RUHVW$&RPSDULVRQRI 'LYHUVHDQGFRQWUDVWLQJH൵HFWVRIKDELWDWIUDJPHQWDWLRQ Howler and Capuchin Population Patterns. International. Science Journal of Primatology 6DXQGHUV ' $ 5 - +REEV \ & 5 0DUJXOHV *DOYiQ*XHYDUD 6 * %DOOXW'DMXG \ - 'H /D 2VVD Biological consequences of ecosystem fragmentation: a 'HWHUPLQDFLyQ GH OD IUDJPHQWDFLyQ GHO ERVTXH review. Conservation Biology seco del arroyo Pechelín, Montes de María, Caribe, Colombia. Biota Colombiana 6DYDJH$/7KRPDV$/HLJKW\+6RWR\)0HGLQD *yPH]3RVDGD&-0DUWtQH]3*LUDOGR\*+.DWWDQ 1RYHOVXUYH\PHWKRG¿QGVGUDPDWLFGHFOLQHRIZLOG Nature Communications 'HQVLW\ KDELWDW XVH DQG UDQJLQJ SDWWHUQV RI FRWWRQWRSWDPDULQSRSXODWLRQ 5HG +RZOHU 0RQNH\V LQ D &RORPELDQ$QGHDQ )RUHVW Neotropical Primates 6FKDLN & (VWLPDWLQJ 3RSXODWLRQ 'HQVLWLHV RI *yPH]3RVDGD&9DULDELOLGDGJHQpWLFD\JUDGRGH 6XPPDWLRQ5DLQ)RUHVW$QLPDOV$%ULHI*XLGH:&, entrecruzamiento entre poblaciones de monos aulladores SURMHFW86$SS URMRV Alouatta seniculus) en bosques del eje cafetero. Siemers, M. 2000. Seasonal variation in food resource Programa Conservación de Biodiversidad en Paisajes and forest strata use by brown capuchin monkeys %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 333 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUDCebus apella) in a disturbed forest fragment. Folia 6WRQHU.(.9XOLQHF6-:ULJKW\&$3HUHV Primatologica +XQWLQJ DQG 3ODQW &RPPXQLW\ '\QDPLFV LQ 7URSLFDO 6ROHU 0 - &DUUDQ]D $ &RUGHUR5LYHUD - 0RUHQR )RUHVWV$6\QWKHVLVDQG)XWXUH'LUHFWLRQVBiotropica C. Senar y J. Soler. 2001. Traducción al español de ± ORV WpUPLQRV LQJOHVHV PiV FRQÀLFWLYRV XWLOL]DGRV HQ Vilela, L. 2007. Simpatria e dieta de Callithrix penicillata Etología, Ecología y Evolución. Etología +HUVKNRYLW] &DOOLWULFKLGDH H Cebus libidinosus 6WHYHQVRQ350-4XLxRQHV\-$$KXPDGD 6SL[ &HELGDH HP PDWDV GH JDOHULD GR 'LVWULWR ,QÀXHQFH RI IUXLW DYDLODELOLW\ RQ HFRORJLFDO RYHUODS Federal, Brasil. Revista Brasileira De Zoologia among four neotropical primates at Tinigua national park, Colombia. Biotropica :ULJKW , \ ' $FNHUO\ 5HODWLRQVKLSV DPRQJ 6WHYHQVRQ3\04XLxRQHV9HUWLFDOVWUDWL¿FDWLRQ HFRORJLFDOO\LPSRUWDQW GLPHQVLRQV RI SODQW WUDLW of four New World primates at Tinigua National Park, variation in 7 Neotropical forests. Annals of Botany 99: Colombia. Field Studies of New World Monkeys, La 1003–1015. Macarena, ColombiaJaime De La Ossa-V. $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV Facultad de Ciencias Agropecuarias, que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical, de María, Sucre, Colombia Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia jaimedelaossa@yahoo.com Citación del artículo: 'H/D2VVD9-\6*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV Silvia Galván-Guevara que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical, María, Sucre, Colombia. Biota Colombiana Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia '2,FYQD silgague@gmail.comRecibido: 30 de agosto de 2016 $SUREDGRGHPDU]RGH334 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Áreas de Protección Estricta de VenezuelaDiversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in VenezuelaFranger J. García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie MachadoResumen Se evalúa la riqueza de especies de tres órdenes de mamíferos (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela (APE). El estudio se realizó con base al DQiOLVLVGHSUHVHQFLDRDXVHQFLDGHpVWRVHQFDGDXQDGHODV¿JXUDVTXHDJUXSDQODV$3( 3DUTXHV1DFLRQDOHV 0RQXPHQWRV1DWXUDOHV\5HIXJLRVGH)DXQD6LOYHVWUH 3DUDHVWRVHFRQVXOWDURQEDVHVGHGDWRVGHPXVHRV QDFLRQDOHV\H[WUDQMHURVVHKL]RXQDUHYLVLyQH[KDXVWLYDGHUHYLVWDVLQGL]DGDV\ELEOLRJUDItDJULV\FRQOD LQIRUPDFLyQVHHODERUDURQOLVWDVSDUDFDGD$3(6HHQFRQWUyTXHHVWDViUHDVDOEHUJDQDOGHODVHVSHFLHV DJUXSDGDVHQORVWUHVyUGHQHVSURWHJHQDOGHODVDPHQD]DGDV\DWRGDVODVHQGpPLFDV6LQHPEDUJRH[LVWH XQYDFtRGHSURWHFFLyQSDUDDOJXQDVUHVWULQJLGDVDXQDELRUUHJLyQHQSDUWLFXODURFRQRFLGDVGHSRFRVUHJLVWURV /RV3DUTXHV1DFLRQDOHV&DQDLPD'XLGD0DUDKXDFD\<XUXEtREWXYLHURQORVPD\RUHVUHJLVWURVGHHVSHFLHVGH ORVJUXSRVHYDOXDGRV&RPRVHKDVXJHULGRHQWUDEDMRVVLPLODUHVVHFUHHQHFHVDULRUHYLVDUFRQGHWDOOHHOSODQ GHRUGHQDPLHQWRWHUULWRULDOYHQH]RODQR\HVWDEOHFHUSRVLEOHViUHDVTXHIXQFLRQHQFRPRFRUUHGRUHVELROyJLFRV DGHPiVFUHDUQXHYDV¿JXUDVGHSURWHFFLyQTXHFRQWHPSOHQDTXHOODVHVSHFLHVQRXELFDGDVHQDOJXQDGHODV APE.Palabras clave. ÈUHDVSURWHJLGDV&RQVHUYDFLyQ/HJLVODFLyQ5LTXH]DAbstract Based on presence or absence of species, we evaluated the richness of three orders of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the strictly protected areas from Venezuela (national SDUNVQDWXUDOPRQXPHQWVDQGZLOGOLIHUHIXJHV :HUHYLHZHGERWKWKHOLWHUDWXUH LQFOXGLQJWKHVHVDQGWHFKQLFDO reports) as well as databases from national and international museums, and then, made taxonomic lists of every VWULFWO\SURWHFWHGDUHD$WOHDVWRIWKHVSHFLHVJURXSHGLQWKHWKUHHRUGHUVZHUHUHFRUGHGLQWKHHYDOXDWHG DUHDV7KHVHDUHDVDUHSURWHFWLQJRIWKHHQGDQJHUHGVSHFLHVDQGDOOHQGHPLFVSHFLHV+RZHYHUWKHUHLV DJDSLQWKHSURWHFWLRQRIVRPHVSHFLHVUHVWULFWHGWRSDUWLFXODUELRUHJLRQVRUNQRZQIURPIHZUHFRUGV7KH IROORZLQJVWULFWO\SURWHFWHGDUHDVDUHFRQVLGHUHGWKHULFKHVWLQWHUPVRIQXPEHUVRIVSHFLHV&DQDLPD'XLGD 0DUDKXDFDDQG<XUXEt-XVWDVKDVEHHQVXJJHVWHGLQVLPLODUVWXGLHVLWLVEHOLHYHGQHFHVVDU\WRUHYLHZLQPRUH GHWDLOWKH³3ODQGH2UGHQDPLHQWR7HUULWRULDOGH9HQH]XHOD´WRLGHQWLI\SRVVLEOHDUHDVWKDWIXQFWLRQDVELRORJLFDO corridors, and create new protected areas that include those species not protected in the current system.Key words.&RQVHUYDWLRQ/HJLVODWLRQ3URWHFWHGDUHDV5LFKQHVV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 335 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.Introducción En Venezuela existen tres tipos de áreas naturales $XQDGRDHVWRH[LVWHXQDJUDQFDQWLGDGGHLQIRUPDFLyQ SURWHJLGDV FRQRFLGDV FRPR ÈUHDV GH 3URWHFFLyQ TXH VH HQFXHQWUD VyOR HQ FROHFFLRQHV ]RROyJLFDV Estricta (APE), las cuales forman parte del sistema QDFLRQDOHV H LQWHUQDFLRQDOHV \ HQ ELEOLRJUDItD JULV GHÈUHDV%DMR5pJLPHQGH$GPLQLVWUDFLyQ(VSHFLDO WHVLV GH JUDGR \ SRVWJUDGR LQIRUPHV WpFQLFRV OR $%5$( GHFUHWDGDVSRUORVHQWHVJXEHUQDPHQWDOHV TXHGL¿FXOWDVXDFFHVR\XQPD\RUFRQRFLPLHQWRGH (Bevilacqua et al /DV $3( DJUXSDQ D ORV la fauna existente en determinadas áreas. En muchos SDUTXHVQDFLRQDOHVPRQXPHQWRVQDWXUDOHV\UHIXJLRV casos, estos datos son inutilizados dado el carácter GHIDXQDVLOYHVWUH 5RGUtJXH]\5RMDV6XiUH] GLVSHUVR\QRGLIXQGLGRGHODLQIRUPDFLyQ 'HOJDGR Bevilacqua et al (VWDV¿JXUDVVHHQFXHQWUDQ -DUDPLOORet al. GLVWULEXLGDVJHRJUi¿FDPHQWHSRUWRGRHOSDtV\IXHURQ creadas para preservar ecosistemas importantes desde Entre los mamíferos vivientes de Venezuela, HOSXQWRGHYLVWDHFROyJLFRSDLVDMtVWLFR\JHROyJLFR los marsupiales (Didelphimorphia), comadrejas HQWUHRWURVDGHPiVGHSURWHJHUUHFXUVRVJHQpWLFRV musarañas andinas (Paucituberculata) y musarañas SURFHVRVHFROyJLFRV\FRQVWLWXLUXQDSURWHFFLyQOHJDO (XOLSRW\SKOD IRUPDQ SDUWH GH ORV JUXSRV PiV SDUDHOUHVJXDUGRGHODÀRUD\ODIDXQD %HYLODFTXD DQFHVWUDOHV\FRQVWLWX\HQHOGHOWRWDOGHHVDFODVH et al. 6iQFKH]+HUQiQGH] \ /HZ 6X GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD DFWXDO HV OD VLJXLHQWH 'LGHOSKLPRUSKLD Las APE actualmente están constituidas por 43 está ampliamente distribuido, tanto en el norte como parques nacionales, 36 monumentos naturales y siete en el sur del río Orinoco; Eulipotyphla se encuentra UHIXJLRVGHIDXQDVLOYHVWUH *XHUUHUR\7RYDU UHVWULQJLGRDORV$QGHV &RUGLOOHUDGH0pULGD0DFL]R TXHHQFRQMXQWRRFXSDQDOUHGHGRUGHNP2 (O7DPi\6LHUUDGH3HULMi \DODFRUGLOOHUD&HQWUDO HVWRHTXLYDOHDXQSRFRPiVGHOGHOWHUULWRULR (Serranía del Litoral y Sierra de Aroa) y en cuanto a QDFLRQDO 5RGUtJXH]\5RMDV6XiUH]%HYLODFTXD 3DXFLWXEHUFXODWDVHGLVWULEX\HJHRJUi¿FDPHQWHVyOR et al /DLQIRUPDFLyQPDVWR]RROyJLFDJHQH en los Andes del Macizo El Tamá, oeste del estado rada en estas tres áreas indica que los parques 7iFKLUD +DQGOH\ /LQDUHV 4XLURJD nacionales muestran la mayor cantidad de datos &DUPRQD\0ROLQDUL4XLURJD&DUPRQD *DUGQHU *XHUUHUR et al )HUQiQGH] *DUFtDet alD %DGLOOR\8OORD6RULDQRet al.2FKRD\ *RU]XOD2MDVWLet al2FKRDet al. (Q FRQMXQWR HVWRV JUXSRV DFXPXODQ HO Ochoa et al.%LVEDO2FKRDet al del endemismo nacional con cuatro especies de 5LYDV\6DOFHGR*DUFtDet al. PLHQWUDV marsupiales (Marmosa tyleriana, Marmosops TXH ORV PRQXPHQWRV QDWXUDOHV \ UHIXJLRV GH IDXQD fuscatus, M. ojastii y Philander deltae; Sánchez- VLOYHVWUHFRQVWLWX\HQORVPHQRVHVWXGLDGRV +DQGOH\ +HUQiQGH] \ /HZ *DUFtD et al D %LVEDO2FKRDet al. 'tD]1LHWR \ 9RVV \ FXDWUR PXVDUDxDV respectivamente (Cryptotis aroensis, C. dinirensis, 1RREVWDQWHH[LVWHXQJUDQQ~PHURGHODV$3(TXH C. meridensis y C. venezuelensis4XLURJD&DUPRQD DODIHFKDVHLJQRUDVXFRPSRVLFLyQPDVWR]RROyJLFD \0ROLQDUL4XLURJD&DUPRQD4XLURJD Este desconocimiento es crítico en aquellas &DUPRQD\'RQDVFLPLHQWR VLWXDGDV HQ UHJLRQHV FRQ XQ DFHOHUDGR FUHFLPLHQWR GHPRJUi¿FR\TXHHQIUHQWDQDPHQD]DVHQWpUPLQRV El objetivo de este trabajo consistió en recopilar toda GHSUHVLyQDQWURSRJpQLFDFRPRFRQVHFXHQFLDGHXQ la información posible de marsupiales, comadrejas elevado y constante crecimiento socio-económico musarañas andinas y musarañas en las APE de (Ochoa et al Venezuela y de esta manera mostrar lo que se conoce 336 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD hasta la fecha sobre la representatividad, distribución PDULQD /LQDUHV (QWRWDOTXHGDURQGH¿QLGDV JHRJUi¿FD DFWXDO \ HO SDSHO GH ODV iUHDV SURWHJLGDV ODV VLJXLHQWHV GHSUHVLyQ GHO /DJR GH 0DUDFDLER en la conservación de los taxones estudiados. Este VLVWHPDV GH FROLQDV /DUD)DOFyQ FRUGLOOHUD &HQWUDO análisis se basa en la presencia y/o ausencia de cordillera Oriental, Llanos, Andes, Delta del río las diferentes especies en cada una de las APE. La 2ULQRFR*XD\DQDH,QVXODU )LJXUD información aportada servirá como un indicador de cuáles áreas y especies deberían ser consideradas &RQOD¿QDOLGDGGHH[DPLQDUHOSDSHOGHODV$3(HQ como prioritarias para esfuerzos de conservación de ODFRQVHUYDFLyQGHORVJUXSRVHQHVWXGLRVHDQDOL]y HVWRVJUXSRV la presencia o ausencia de las especies consideradas HQDOJXQDFDWHJRUtDGHDPHQD]D (Q3HOLJUR&UtWLFR (Q3HOLJUR\9XOQHUDEOH VHJ~QODUHFLHQWHHGLFLyQ Material y métodos GHO/LEUR5RMRGH9HQH]XHOD 5RGUtJXH]et al En este trabajo se considera como área de estudio además de aquellas endémicas o con distribuciones ODV$3( LQFOXLGDV HQ ODV ELRUUHJLRQHV FRQWLQHQWDOHV JHRJUi¿FDVUHVWULQJLGDVRQRLQFOXLGDVDFWXDOPHQWH propuestas por el Ministerio del Poder Popular para HQDOJXQDFDWHJRUtDSHURTXHVXVSREODFLRQHVSXHGDQ HO $PELHQWH 0,1$0% FRQ OD H[FHSFLyQ HVWDUFRUULHQGRULHVJRVSRUGLYHUVRVIDFWRUHVGHRULJHQ GHOD&RUGLOOHUDGHOD&RVWDTXHHVGLYLGLGDHQGRV KXPDQR FRPR IUDJPHQWDFLyQ UHGXFFLyQ \ SpUGLGD ELRUUHJLRQHV FRUGLOOHUD &HQWUDO \ 2ULHQWDO \ OD GH KiELWDWV 5RGUtJXH] \ 5RMDV6XiUH] 6DQ] ELRUUHJLyQ&RVWHUD&RQWLQHQWDOLQFOXLGDHQFDGDXQDGH ODViUHDVTXHGHOLPLWDQHOFRQWLQHQWHFRQODELRUUHJLyQFigura 1.0DSDSROtWLFRWHUULWRULDOGH9HQH]XHODVHxDODQGRODVELRUUHJLRQHVGH¿QLGDVSDUD HOSDtV/RVFRORUHVGHOLPLWDQODVQXHYHELRUUHJLRQHVUHFRQRFLGDVSDUDHVWHHVWXGLR%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.Para realizar dicho análisis, se elaboraron y 1LHWR \ 9RVV Marmosops impavidus y M. actualizaron (en el caso de las áreas que ya contaban neblina son sinónimos de M. caucae 'tD]1LHWR FRQ LQIRUPDFLyQ GH ORV JUXSRV HYDOXDGRV OLVWDV \ 9RVV Marmosops cracens es considerado taxonómicas en cada una de las APE, utilizando un sinónimo de M. fuscatus 'tD]1LHWR \ 9RVV FRPR UHFXUVR SULQFLSDO WUDEDMRV SUHYLRV \ UHJLVWURV Monodelphis orinoci o Monodelphis sp., es GLJLWDOHV DOPDFHQDGRV HQ ODV VLJXLHQWHV FROHFFLRQHV un sinónimo de M. palliolata (Pavan et al YHQH]RODQDV \ H[WUDQMHUDV $QH[R 0XVHR GH Gracilinanus agilis no es reconocido para Venezuela OD (VWDFLyQ %LROyJLFD GH 5DQFKR *UDQGH (%5* y lo que previamente era señalado con ese nombre 0DUDFD\ 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO /D 6DOOH WHQWDWLYDPHQWH TXHGD DVLJQDGR FRPR Gracilinanus 0+1/6&DUDFDV 0XVHR GH %LRORJtD GH OD sp. (Anderson et al Gracilinanus dryas no es 8QLYHUVLGDG &HQWUDO GH 9HQH]XHOD 0%8&9 HQGpPLFD \D TXH VX GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD DEDUFD &DUDFDV &ROHFFLyQGH9HUWHEUDGRVGHOD8QLYHUVLGDG los Andes colombianos (Voss et al QR VH GHORV$QGHV &98/$0pULGD /DERUDWRULR0XVHR reconoce la presencia de Marmosops parvidens para GH=RRORJtDGHOD8QLYHUVLGDGGH&DUDERER 0=8& 9HQH]XHOD\ORVUHJLVWURVSUHYLRVVRQDVLJQDGRVDM. 9DOHQFLD $PHULFDQ 0XVHXP RI 1DWXUDO +LVWRU\ ojastii, M. pakaraimae o M. pihneiroiVHJ~QVHDHO $01+1XHYD <RUN \ HO 1DWLRQDO 0XVHXP RI FDVR *DUFtDet alE QRVHWRPDHQFXHQWDOD 1DWXUDO+LVWRU\ 101+,QVWLWXWR6PLWKVRQLDQR presencia de Marmosa regina $01+0 SDUDODFRUGLOOHUD&HQWUDO *DUGQHU\&UHLJKWRQ Asimismo, se complementó la información con XQD E~VTXHGD LQWHQVLYD GH UHJLVWURV GH PDPtIHURV 3RU ~OWLPR VH VLJXH D 2FKRD et al HQ venezolanos en bases de datos de otras colecciones HO FULWHULR GH GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD DPSOLD R internacionales, disponibles en línea en el portal UHVWULQJLGD SHUR FRQ ODV VLJXLHQWHV PRGL¿FDFLRQHV ³ZZZYHUWQHWRUJ´ \ VH LQFOX\y LQIRUPDFLyQ VH GH¿QH D XQD HVSHFLH FRQ DPSOLD GLVWULEXFLyQ DFFHVLEOHSDUDORVDXWRUHVGHWHVLVGHJUDGR\SRVWJUDGR JHRJUi¿FDHQ9HQH]XHODVLVXSUHVHQFLDDEDUFDPiV QRSXEOLFDGDVHLQIRUPHVWpFQLFRV ELEOLRJUDItDJULV GHGRVELRUUHJLRQHVDOQRUWHGHOUtR2ULQRFRHLQFOX\H En este último punto, el porcentaje mayor proviene DOPHQRVXQDELRUUHJLyQDOVXUGHHVWHUtR3DUDHOFDVR de informes técnicos elaborados por el entonces GH HVWDU UHVWULQJLGD VL VyOR VH KD UHJLVWUDGR HQ GRV Ministerio del Poder Popular para el Ambiente ELRUUHJLRQHVRHQVyORXQDHQFXDOTXLHUDGHORVGRV venezolano y facilitados a los autores en formato lados del río Orinoco (norte y sur). GLJLWDO Resultados (QHOFDVRGHDTXHOORVUHJLVWURVTXHQRHVSHFL¿FDEDQ VLSHUWHQHFtDQDDOJXQD$3( HJ³%XHQD9LVWDFHUFD En el Anexo 2 se muestra el total de marsupiales, GHO3iUDPR(O7DPi¶1¶2 comadrejas musarañas andinas y musarañas para PVQP´ VHFRQ¿UPyFRQODD\XGDGHOSURJUDPD 9HQH]XHOD6HJ~QODOLVWDTXHVHSUHVHQWDVHFRQ¿UPDQ ³4XDQWXP*,6´\HO&'520³&DUWRJUDItDEiVLFDGH 33 especies en el orden Didelphimorphia, una especie ODVÈUHDV1DWXUDOHV3URWHJLGDVGH9HQH]XHOD3DUTXHV GH3DXFLWXEHUFXODWD\VHLVGH(XOLSRW\SKOD'HLJXDO 1DFLRQDOHV 0RQXPHQWRV 1DWXUDOHV 5HIXJLRV GH manera, se aprecia que un alto número de las especies )DXQD 6LOYHVWUH 5HVHUYDV GH )DXQD \ 5HVHUYDV GH HVWXGLDGDV HVWiQGHQWURGHODV$3(HYDOXDGDV %LyVIHUD´ 5RGUtJXH]et al 7UHVHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHVQRFXHQWDQFRQUHJLVWURV (Q HVWH WUDEDMR VH WRPDQ ODV VLJXLHQWHV DWHQFLRQHV HQ DOJXQD $3( Marmosa lepida, Monodelphis taxonómicas no señaladas en la última actualización adusta y GracilinanusVS 7DPSRFRH[LVWHQUHJLVWURV GHORVPDPtIHURVGH9HQH]XHOD 6iQFKH]+HUQiQGH] para la única especie de comadreja musaraña andina \/HZ Marmosops carri es considerado como (Caenolestes fuliginosus) y para una musaraña una especie válida distribuida en Venezuela (Díaz- (Cryptotis tamensis). %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD6H LGHQWL¿FDURQ FLQFR HVSHFLHV GHO WRWDO HQ GHPXHVWUHRHQWUHFDGDXQDGHODViUHDVVXSHU¿FLHV GRV FDWHJRUtDV GH DPHQD]DV Cryptotis aroensis, C. de cada una de éstas, tipos de hábitats entre otros venezuelensis (Q 3HOLJUR \ Marmosops ojastii, atributos. Caenolestes fuliginosus y C. meridensis (Vulnerable). En las APE se encuentran las cuatro especies tanto Aunque la mayoría de los taxones del orden de marsupiales como de musarañas señaladas hasta Didelphimorphia están presentes en más de un área ahora como endémicas de Venezuela (Anexo 2). SURWHJLGD HJMarmosa murina, M. robinsoni, M. demerarae, Monodelphis brevicaudata, Didelphis En cuanto a la presencia de las diferentes especies en marsupialis, Marmosops carri), existen pocos ODV$3(ORVUHVXOWDGRVIXHURQORVVLJXLHQWHVHVWiQ HVWXGLRV HFROyJLFRV \ SREODFLRQDOHV SURORQJDGRV presentes en todas las Áreas de Protección Estricta HQHVDViUHDV HJ2¶&RQQHOO*DUFtDet al. (Marmosa robinsoni y Didelphis marsupialis), ORTXHLPSOLFDTXHQRH[LVWHFRQRFLPLHQWRGH VH HQFXHQWUDQ VyOR HQ 3DUTXHV 1DFLRQDOHV FXiOHVSXHGHQVHUODVDPHQD]DVUHDOHVRORVULHVJRV y Monumentos 1DWXUDOHV Caluromys lanatus, potenciales de esas especies por diferentes factores C. trinitatis, Marmosa demerarae, Monodelphis GHRULJHQQDWXUDOFRPRFRPSHWHQFLDGHSUHGDFLyQ brevicaudata, M. palliolata, Didelphis imperfecta, disponibilidad de recursos, etc., que pudieran derivar Marmosops carri y M. ojastii \VHGLVWULEX\HQ HQUHGXFFLRQHVSREODFLRQDOHV+D\TXHGHVWDFDUTXH HQSRUORPHQRVXQDGHODVWUHV¿JXUDV $QH[R HOIXHUWHGHODLQIRUPDFLyQGHHVWHJUXSRHQODV$3( SURYLHQH GH LQYHQWDULRV ]RROyJLFRV UHDOL]DGRV FRQ En el Anexo 3, se observa la riqueza de especies de ¿QHVGHFROHFWDVSDUDPXVHRV\HVWXGLRVSRVWHULRUHV ORV JUXSRV HYDOXDGRV SDUD FDGD XQD GH ODV$3( HQ GH WD[RQRPtD \ VLVWHPiWLFD H J +DQGOH\ ODVQXHYHELRUUHJLRQHVGH¿QLGDVHQHVWHWUDEDMR/RV Esto toma aún más valor si se mira con detalle a 3DUTXHV 1DFLRQDOHV &DQDLPD 'XLGD0DUDKXDFD DTXHOODV HVSHFLHV UHVWULQJLGDV D XQD$3( R D XQD <XUXEt +HQUL 3LWWLHU 3HULMi 6LHUUD GH OD &XODWD ELRUUHJLyQHQSDUWLFXODU\TXHFDUHFHQGHLQIRUPDFLyQ -DXD6DULVDULxDPD\*XDWRSRREWXYLHURQHOPiVDOWR H J Marmosa xerophila, M. waterhousei, Q~PHURGHUHJLVWURVGHODVHVSHFLHVHYDOXDGDV HQWUH Marmosops pakaraimae, M. pihneiroi, Lutreolina RFKR\ /RV0RQXPHQWRV1DWXUDOHV3LFR&RGD]]L crassicaudata y Philander deltae); hasta qué punto -XDQ*HUPiQ5RVFLR\$XWDQDREWXYLHURQHQWUHWUHV\ se sabe si su sobrevivencia puede estar condicionada FXDWUR3RU~OWLPRORV5HIXJLRVGH)DXQD6LOYHVWUH SRURWURVIDFWRUHVQRDVRFLDGRVFRQODIUDJPHQWDFLyQ /DJXQD%RFDGH&DxR&LpQDJDGHORV2OLYLWRV\GHOD o destrucción de los hábitats, como por ejemplo, el 7RUWXJD$UUDXSRVHHQDOPHQRVXQUHJLVWUR FDPELRFOLPiWLFRTXHSXHGHLQÀXLUHQORVSDWURQHV de precipitación, temperatura y por ende, afectar la et al Discusión UHSURGXFFLyQGHYHUWHEUDGRV +DZNLQV 'H ORV JUXSRV HYDOXDGRV VH GHVSUHQGHQ YDULRV Otro aspecto a revisar es el estado de conservación aspectos que deberían tenerse en cuenta para GHDOJXQDVHVSHFLHVSHUWHQHFLHQWHVDORVWUHVJUXSRV alcanzar objetivos de conservación a mediano y evaluados; un ejemplo lo representa Caenolestes ODUJRSOD]R(ODQiOLVLVVHGHVFULEHDFRQWLQXDFLyQ fuliginosus (considerada en niveles críticos de &RQVLGHUDQGRVyORHOOLVWDGRWD[RQyPLFRHQFDGDXQD FRQVHUYDFLyQHQ9HQH]XHOD5RGUtJXH]et al de las APE, los marsupiales indudablemente son el OD FXDO FDUHFH GH UHJLVWURV HQ iUHDV SHUWHQHFLHQWHV JUXSRPHMRUUHSUHVHQWDGR\HQHVWHDVSHFWRODV$3( a los parques nacionales o monumentos naturales (especialmente los parques nacionales) pudieran DG\DFHQWHV D VX GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD +DQGOH\ HVWDU IXQFLRQDQGR FRPR OXJDUHV GH SURWHFFLyQ 6RULDQR et al 3RFR R QDGD VH VDEH SDUD HO JUXSR 6LQ HPEDUJR HVWH DUJXPHQWR HVWi VREUHODHFRORJtDGHHVDHVSHFLH\ORVUHJLVWURVWLHQHQ condicionado por variables no tomadas en cuenta TXH YHU LJXDOPHQWH FRQ GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD \ en este trabajo que se relacionan con el esfuerzo WD[RQRPtD +DQGOH\6RULDQRet al %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.Otros taxones de interés de conservación no incluidos Conclusiones en las APE actuales son Monodelphis adusta, Las Áreas de Protección Estricta en Venezuela sin Marmosa lepida y C. tamensis. Las tres especies GXGDJDUDQWL]DQODSURWHFFLyQ\SRVLEOHFRQVHUYDFLyQ SXHGHQVHUFRQVLGHUDGDVFRPRUDUDV\UHVWULQJLGDVD GHODGLYHUVLGDGELROyJLFDTXHDOEHUJDQ6LQHPEDUJR KiELWDWV SDUWLFXODUHV VHJ~Q UHJLVWURV GH FROHFWDV HQ VHGHEHQRULHQWDUHVIXHU]RVSRUSDUWHGHORVRUJDQLVPRV PXVHRV\OLWHUDWXUDHQHVWHFDVRDOD&RUGLOOHUDGH HQFDUJDGRV JRELHUQR XQLYHUVLGDGHV FHQWURV GH Mérida (Monodelphis adusta; Soriano et al D LQYHVWLJDFLRQHV HWF TXH FRQWHPSOHQ HQWUH RWURV ORVERVTXHVK~PHGRVGHWLHUUDVEDMDVGHOD*XD\DQD DVSHFWRVODDVLJQDFLyQGHUHFXUVRVHFRQyPLFRVSDUD venezolana (M. lepida; Ochoa et al \ D ORV OD YLJLODQFLD \ FRQWURO FDSDFLWDFLyQ GH SHUVRQDO H bosques nublados en asociación con páramos en el LQYHVWLJDFLRQHV EiVLFDV FRPR XQ SULPHU SDVR TXH Macizo del Tamá (C. tamensis:RRGPDQ SHUPLWD JHQHUDU SODQHV GH SURWHFFLyQ PDQHMR \ conservación, en conjunto con las comunidades La alta representatividad de la mayoría de las especies asociadas con éstas. evaluadas presentes en las APE de Venezuela puede VHUYLVWRFRPRXQHMHPSORGHSURWHFFLyQGHORVJUXSRV seleccionados (particularmente marsupiales); sin Agradecimientos HPEDUJRQRVyORODULTXH]DGHEHVHUFRQVLGHUDGDFRPR A Dayana AUDXMR5H\HV SRU OD D\XGD HQ OD un indicador de niveles estables de conservación, sino FRQ¿UPDFLyQ GH DOJXQRV UHJLVWURV HQ ODV GLIHUHQWHV que también hay que tomar en cuenta otros parámetros $3(HYDOXDGDV2OJD/+HUUHUD\.LPEHUO\Q)RQVHFD HFROyJLFRV\SREODFLRQDOHVFRPRODFRPSHWHQFLDLQWUD )XQGDFLyQ /D 6DOOH GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV -DYLHU e interespecífíca, amplitud en el aprovechamiento de 6iQFKH]+HUQiQGH] 0LQLVWHULR GHO 3RGHU 3RSXODU recursos, depredación, entre otros, que permitan una SDUD HO $PELHQWH &DUPHQ )HUUHLUD 8QLYHUVLGDG mayor interpretación de las dinámicas en cada uno de &HQWUDOGH9HQH]XHOD -RKQQ\-0XULOOR\3DVFXDO et al HVRVHFRVLVWHPDV &KDSH - 6RULDQR 8QLYHUVLGDG GH ORV $QGHV SRU HO VXPLQLVWUR GH UHJLVWURV GLJLWDOHV SHUWHQHFLHQWHV D Aunque Venezuela se encuentra ubicada dentro de ORVVLJXLHQWHVPXVHRV0+1/6(%5*0%8&9\ los diez países con mayor diversidad del Planeta &98/$ UHVSHFWLYDPHQWH 'RV UHYLVRUHV DQyQLPRV $JXLOHUDet al \TXHSRVHHXQRGHORVVLVWHPDV FRQWULEX\HURQFRQEXHQDVFUtWLFDV\VXJHUHQFLDVSDUD PiVH[WHQVRVGHiUHDVQDWXUDOHVSURWHJLGDVGH$PpULFD mejorar la primera versión del manuscrito. Latina (Bevilacqua et al *XHUUHUR \ 7RYDU HV LQGXGDEOH TXH D~Q H[LVWHQ GHVDItRV SRU resolver en cuanto a la protección de la fauna silvestre Referencias SUHVHQWHHQWRGRHOWHUULWRULRQDFLRQDO 5RGUtJXH]\ $JXLOHUD0$$]yFDU\(*RQ]iOH]9HQH]XHOD 5RMDV6XiUH]5RGUtJXH]et al XQ SDtV PHJDGLYHUVR 3S En $JXLOHUD 0$$]yFDU\(*RQ]iOH] (GV %LRGLYHUVLGDGHQ 9HQH]XHOD )XQGDFLyQ 3RODU 0LQLVWHULR GH &LHQFLD \ $OLJXDOFRPRVHKDVXJHULGRHQHVWXGLRVTXHHYDOXDURQ 7HFQRORJtD)RQDFLW&DUDFDV9HQH]XHOD OD HIHFWLYLGDG GH ODV iUHDV SURWHJLGDV HQ 9HQH]XHOD $QGHUVRQ53((*XWLpUUH]-2FKRD*)-*DUFtD VREUHDOJ~QJUXSRGHYHUWHEUDGRV 5RGUtJXH]\5RMDV \ 0 $JXLOHUD )DXQDO QHVWHGQHVV DQG VSHFLHV 6XiUH] 6DQ] HQ HO SUHVHQWH WUDEDMR VH areas relationship for small non-volant mammals in “sky cree que es necesario revisar con más detalle el plan islands” in northern Venezuela. Studies on Neotropical Fauna and Environment de ordenamiento territorial venezolano; establecer $QGX]H3-/LVWDGHORVPDPtIHURVVHxDODGRVKDVWD SRVLEOHViUHDVTXHVLUYDQFRPRFRUUHGRUHVELROyJLFRV el presente en Venezuela. Memoria de la Sociedad de \QXHYDV¿JXUDVGHQWURGHDOJXQDVGHODVFDWHJRUtDV Ciencias Naturales La Salle GH ODV $3( SDUD DTXHOODV HVSHFLHV R UHJLRQHV TXH %HYLODFTXD0/&iUGHQDV\'0HGLQD/DVÈUHDV ameritan protección de la biota autóctona. SURWHJLGDV HQ 9HQH]XHOD'LDJQRVWLFR GH VX FRQGLFLyQ %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD )XQGDFLyQ 3RODU $&2$1$ ,8&1 *DUFtD ) - - 6iQFKH]+HUQiQGH] \ 7 % ) 6HPHGR &DUDFDVSS E'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHFRPDGUHMLWD Marmosops (Didelphimorphia, %LVEDO ) - ,QYHQWDULR SUHOLPLQDU GH OD IDXQD GHO UDWRQD GHO JpQHUR Didelphidae). Therya &HUUR6DQWD$QD3HQtQVXODGH3DUDJXDQi(VWDGR)DOFyQ Venezuela. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD *DUGQHU$ / 7KH PDPPDOV RI 3DUTXH 1DFLRQDO 6HUUDQtD GH OD 1HEOLQD 7HUULWRULR )HGHUDO $Pazonas, %LVEDO)-0DPtIHURVGHODUHJLyQSDQWDQRVDGH 9HQH]XHOD 3S En %UHZHU&DULDV & (G ORVHVWDGRV0RQDJDV\6XFUH9HQH]XHOD$FWD&LHQWt¿FD &HUUR /D 1HEOLQD 5HVXOWDGRV GH OD H[SHGLFLyQ 9HQH]RODQD 68&$(&DUDFDV9HQH]XHOD %LVEDO ) - 0DPtIHURV GH OD 3HQtQVXOD GH 3DULD *DUGQHU$/\*.&UHLJKWRQ*HQXVMicoureus (VWDGR6XFUH9HQH]XHOD\VXVUHODFLRQHVELRJHRJUi¿FDV /HVVRQ 3S En *DUGQHU $ / (G Interciencia 0DPPDOV RI 6RXWK $PHULFD 9ROXPH 0DUVXSLDOV %LVEDO)-(VWXGLRSUHOLPLQDUGHORVYHUWHEUDGRV [HQDUWKUDQVVKUHZVDQGEDWV7KH8QLYHUVLW\RI&KLFDJR GHO5HIXJLRGH)DXQD6LOYHVWUH/DJXQD%RFDGH&DxR 3UHVV&KLFDJRDQG/RQGRQ 3HQtQVXOD GH 3DUDJXDQi (VWDGR )DOFyQ 9HQH]XHOD *XHUUHUR 5 5 +RRJHVWHLQ \ 3 - 6RULDQR /LVWD Revista de la Unellez de Ciencia y Tecnología SUHOLPLQDUGHORVPDPtIHURVGHOFHUUR0DUDKXDFD7) %RKHU%6,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHODPDVWRIDXQD Amazonas, Venezuela. Acta Terramaris GHO 3DUTXH 1DFLRQDO <DFDPE~ ,QIRUPH 7pFQLFR *XHUUHUR ( \$ 7RYDU &DSLWXOR 9HQH]XHOD 3S ,QVWLWXWR1DFLRQDOGH3DUTXHV&DUDFDVSS En(OEHUV- (G /DVÈUHDV3URWHJLGDVGH %URZQ % ( $WODV RI WKH QHZ ZRUOG PDUVXSLDOV $PpULFD/DWLQDVLWXDFLyQDFWXDO\SHUVSHFWLYDVSDUDHO Fieldiana Zoology IXWXUR4XLWR(FXDGRU &KDSH 6 - +DUULVRQ 0 6SDOGLQJ H , /\VHQNR *XWLpUUH]((53$QGHUVRQ569RVV-2FKRD* 0HDVXULQJ WKH H[WHQW DQG H൵HFWLYHQHVV RI SURWHFWHG 0 $JXLOHUD \ 6 $ -DQVD 3K\ORJHRJUDSK\ RI DUHDV DV DQ LQGLFDWRU IRU PHHWLQJ JOREDO ELRGLYHUVLW\ Marmosa robinsoni LQVLJKWV LQWR WKH ELRJHRJUDSK\ WDUJHWVPhilosophical Transactions of the Royal Society of dry forest in northern South America. Journal of Mammalogy 'HOJDGR-DUDPLOOR0)-*DUFtD\00DFKDGR +DQGOH\ & 2 -U 0DPPDOV RI WKH 6PLWKVRQLDQ 'LYHUVLGDG GH PXUFLpODJRV 0DPPDOLD &KLURSWHUD Venezuelan Project. Brigham Young University Science en las áreas de protección estricta de Venezuela. Bulletin of the Biological Series ECOTRÓPICOS +DZNLQV%$5)LHOG+9&RUQHOO'-&XUULH-) 'tD]1LHWR - ) \ 5 6 9RVV $ UHYLVLRQ RI WKH *XpJDQ'0.DXIPDQ-7.HUU**0LWWHOEDFK GLGHOSKLGPDUVXSLDOJHQXVMarmosops3DUW6SHFLHV 7 2EHUGRU൵ ( 0 2¶%ULHQ ( ( 3RUWHU \ - 5 * RI WKH JHQXV Sciophanes. Bulletin of the American 7XUQHU(QHUJ\ZDWHUDQGEURDGVFDOHJHRJUDSKLF Museum of Natural History patterns of species richness. Ecology )HUQiQGH]%DGLOOR$\*8OORD)DXQDGHO3DUTXH /HZ'%$5LYDV+5RMDV\$)HUUHU&DStWXOR 1DFLRQDO +HQUL 3LWWLHU 9HQH]XHOD FRPSRVLFLyQ \ 0DPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO &DQDLPD 3S diversidad de la mastofauna. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD En 6HxDULV - & ' /HZ \ & /DVVR (GV %LRGLYHUVLGDG GHO 3DUTXH 1DFLRQDO &DQDLPD EDVHV WpFQLFDVSDUDODFRQVHUYDFLyQGHOD*XD\DQDYHQH]RODQD *DUFtD)-0,'HOJDGR-DUDPLOOR00DFKDGR\/ )XQGDFLyQ/D6DOOHGH&LHQFLDV1DWXUDOHV\7KH1DWXUH Aular. 3UHOLPLQDU\ LQYHQWRU\ RI PDPPDOV IURP &RQVHUYDQF\&DUDFDV <XUXEt 1DWLRQDO 3DUN <DUDFX\ 9HQH]XHOD ZLWK VRPH comments on their natural history. Revista de Biología /LQDUHV 2 - 1HZ ORFDOLW\ UHFRUGV RI PRXVH Tropical RSRVVXPV IURP 9HQH]XHOD 0DUVXSLDOLD 'LGHOSKLGDH Mammalia *DUFtD ) - 0 , 'HOJDGR-DUDPLOOR 0 0DFKDGR / $XODU \ < 0~MLFD 3HTXHxRV PDPtIHURV QR /LQDUHV 2 - 0DPtIHURV GH 9HQH]XHOD 6RFLHGDG YRODGRUHV GH XQ ERVTXH QXEODGR GHO 3DUTXH 1DFLRQDO FRQVHUYDFLRQLVWD$XGXERQGH9HQH]XHOD&DUDFDVSS <XUXEt 9HQH]XHOD DEXQGDQFLDV UHODWLYDV \ HVWUXFWXUD /ySH])XVWHU0-53pUH]+HUQiQGH]-9HQWXUD\0 poblacional. Interciencia 6DOD]DU (൵HFW RQ WKH HQYLURQPHQW RQ VNXOVL]H *DUFtD)-0,'HOJDGR-DUDPLOOR00DFKDGR\/ variation in Marmosa robinsoni in Venezuela. Journal of $XODUD0DPtIHURVGHOD6LHUUDGH$URD(VWDGR Mammalogy <DUDFX\9HQH]XHODOLVWDGRWD[RQyPLFR\ODLPSRUWDQFLD 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV de su conservación. Memoria de la Fundación La Salle 1DWXUDOHV ,QYHQWDULRGHIDXQDHQHO5HIXJLRGH de Ciencias Naturales )DXQD 6LOYHVWUH \ 5HVHUYD GH 3HVFD ³&LpQDJD GH ORV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.2OLYLWRV´ 6HFWRUHV &DxR 1XHYR /DV &DOOHMXHODV /DV 2FKRD* - 0 $JXLOHUD \ 3 - 6RULDQR /RV 7DUHDV\&DxR2ULERU,QIRUPH7pFQLFR0DUDFD\SS PDPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO *XDWRSR 9HQH]XHOD lista actualizada y estudio comunitario. 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV $FWD&LHQWt¿FD 1DWXUDOHV ,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHIDXQDVLOYHVWUH 9HQH]RODQD GHO 3DUTXH 1DFLRQDO -XDQ &ULVyVWRPR )DOFyQ 6LHUUD 2FKRD*-02)DUUHO\%0LOOHU&RQWULEXWLRQ GH 6DQ /XLV HVWDGR )DOFyQ 6HULH ,QIRUPHV 7pFQLFRV of acoustic methods to the study of insectivorous bat 21%',70DUDFD\SS diversity in protected areas from northern Venezuela. Acta Chiropterologica 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV 1DWXUDOHV ,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHODIDXQDGHO 2FKRD* - 0 %HYLODFTXD \ ) - *DUFtD 3DUTXH 1DFLRQDO 'LQLUD (VWDGRV /DUD 3RUWXJXHVD \ (YDOXDFLyQ HFROyJLFD UiSLGD GH ODV FRPXQLGDGHV GH 7UXMLOOR6HFWRU1RUWH6HULH,QIRUPHV7pFQLFRV21'% mamíferos en cinco localidades del Delta del Orinoco, ,70DUDFD\SS Venezuela. Interciencia 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV 2FKRD* - ) - *DUFtD 6 &DXUD \ - 6iQFKH] 1DWXUDOHV /LVWDGR SUHOLPLQDU GH OD IDXQD GHO +HUQiQGH]0DPtIHURVGHODFXHQFDGHOUtR&DXUD 5HIXJLR GH )DXQD 6LOYHVWUH \ =RQD 3URWHFWRUD GH OD listado taxonómico y distribución conocida. Memoria 7RUWXJD$UUDX 2ULQRFR PHGLR(GRV$SXUH \ %ROtYDU de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales 6HULH ,QIRUPHV 7pFQLFRV 21'% &1&5*,7 0DUDFD\SS 2MDVWL-5*XHUUHUR\2+HUQiQGH]0DPtIHURVGH 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV la expedición Tapirapecó, estado Amazonas, Venezuela. 1DWXUDOHV ,QYHQWDULR GH ORV YHUWHEUDGRV GHO $FWD%LROyJLFD9HQH]XpOLFD 0RQXPHQWR 1DWXUDO -XDQ *HUPiQ 5RVFLR (VWDGRV 2¶&RQQHOO0$(FRORJ\RIGLGHOSKLGVPDUVXSLDOV *XiULFR\&DUDERER6HULHGH,QIRUPHV7pFQLFRV21'% IURPQRUWKHUQ9HQH]XHOD3SEn(LVHQEHUJ- '),70DUDFD\SS ) (G 9HUWHEUDWHHFRORJ\LQWKHQRUWKHUQ1HRWURSLFV 0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV 6PLWKVRQLDQ,QVWLWXWLRQ3UHVV:DVKLQJWRQ'& 1DWXUDOHV ,QYHQWDULRGHIDXQDHQODUHJLyQQRUWH 3DYDQ 6 ( 6$ -DQVD \ 5 69RVV 0ROHFXODU GHOVHFWRURULHQWDOGHO3DUTXH1DFLRQDO&DQDLPD6HULHGH SK\ORJHQ\ RI VKRUWWDLOHG RSRVVXPV 'LGHOSKLGDH ,QIRUPHV 7pFQLFRV 21'% '),7 0DUDFD\ SS Monodelphis 7D[RQRPLF LPSOLFDWLRQV DQG WHVW RI 0,1$0% 0LQLVWHULRGHO3RGHU3RSXODUSDUDHO$PELHQWH evolutionary hypotheses. Molecular Phylogenetics and 0DSDGHELRUUHJLRQHVGHOD5HS~EOLFD%ROLYDULDQD Evolution GH9HQH]XHOD2¿FLQD1DFLRQDOGH'LYHUVLGDG%LROyJLFD 3pUH]+HUQiQGH] 5 3 - 6RULDQR \ ' /HZ 'LUHFFLyQ GH ÈUHDV 1DWXUDOHV 3URWHJLGDV ,QVWLWXWR 0DUVXSLDOHV GH 9HQH]XHOD &XDGHUQRV /DJRYHQ *HRJUi¿FRGH9HQH]XHOD6LPyQ%ROtYDU ,*96% &DUDFDVSS 0pQGH] - / /D 6RFLHGDG GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV 3ULHWR7RUUHV'$%HODQGULD$EDG\8*yPH] /D 6DOOH HQ 3HULMi 3DUWH 9 =RRORJtD (VWXGLR GH ORV Avistamiento de Chironectes mimimus (Didelphidae) mamíferos. Memoria de la Sociedad de Ciencias en la Sierra de Perijá, Venezuela. Boletín del Centro de Naturales La Salle Investigaciones Biológicas 0XVVR$4/LVWDGHORVPDPtIHURVFRQRFLGRVGHOD 3ULHWR7RUUHV'$%HODQGULD$EDG8*yPH]\5RVDQD ,VODGH0DUJDULWDMemoria de la Sociedad de Ciencias &DOFKL /LVWD SUHOLPLQDU GH ORV PDPtIHURV QR Naturales La Salle voladores en tres localidades de la vertiente suroriental 2FKRD* - 1XHYD ORFDOLGDG SDUD Marmosa de la Sierra de Perijá, Estado Zulia-Venezuela. Boletín tyleriana 0DUVXSLDOLD 'LGHOSKLGDH HQ 9HQH]XHOD del Centro de Investigaciones Biológicas 'RxDQD$FWD9HUWHEUDWD 4XLURJD&DUPRQD 0 7D[RQRPtD GHO JpQHUR 2FKRD* - \ 6 *RU]XOD /RV PDPtIHURV GHO Cryptotis 3RPHO 0DPPDOLD 6RULFRPRUSKD PDFL]RGH&KLPDQWiFRQDOJXQRVFRPHQWDULRVVREUHODV 6RULFLGDH HQ9HQH]XHOD7UDEDMRGHJUDGR8QLYHUVLGDG FRPXQLGDGHV GH ODV FXPEUHV WHSX\DQDV 3S GH &DUDERER )DFXOWDG ([SHULPHQWDO GH &LHQFLDV \ En+XEHU2 (G (OPDFL]RGHO&KLPDQWi(VFXGRGH 7HFQRORJtD 'HSDUWDPHQWR GH %LRORJtD 9DOHQFLD *XD\DQD 9HQH]XHOD8Q HQVD\R (FROyJLFR 7HSX\DQR 9HQH]XHODSS &DUDFDV9HQH]XHOD 4XLURJD&DUPRQD 0 \ - 0ROLQDUL 'HVFULSWLRQ 2FKRD* - & 0ROLQD \ 6 *LQHU ,QYHQWDULR RI D QHZ VKUHZ RI WKH JHQXV Cryptotis 0DPPDOLD y estudio comunitario de los mamíferos del Parque 6RULFRPRUSKD 6RULFLGDH IURP WKH 6LHUUD GH$URD DQ 1DFLRQDO &DQDLPD FRQ XQD OLVWD GH ODV HVSHFLHV LVRODWHGPRXQWDLQUDQJHLQQRUWKZHVWHUQ9HQH]XHODZLWK UHJLVWUDGDVSDUDOD*XD\DQDYHQH]RODQD$FWD&LHQWt¿FD UHPDUNV RQ ELRJHRJUDSK\ DQG FRQVHUYDWLRQ Zootaxa 9HQH]RODQD 342 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD4XLURJD&DUPRQD 0 8QD QXHYD HVSHFLH GH 6iQFKH]+HUQiQGH] - \ - 2FKRD* VI ,QYHQWDULR GH PXVDUDxD GHO JpQHUR Cryptotis 6RULFRPRUSKD IDXQD VLOYHVWUH GHO 7HUULWRULR )HGHUDO$PD]RQDV /LVWD Soricidae) de la Serranía del Litoral en el norte de SDUFLDOGHORVPDPtIHURVGHOD5HVHUYD)RUHVWDO6LSDSR Venezuela. Mastozoología Neotropical \ ORV 3DUTXHV 1DFLRQDOHV<DSDFDQD'XLGD0DUDKXDFD 4XLURJD&DUPRQD0\1:RRGPDQ$QHZVSHFLHV \6HUUDQtD/D1HEOLQD,QIRUPH7pFQLFR0$51,) of Cryptotis (Mammalia, Eulipotyphla, Soricidae) from $PD]RQDVSS WKH 6LHUUD GH 3HULMi 9HQH]XHODQ&RORPELDQ $QGHV 6iQFKH]+HUQiQGH]-\'/HZ/LVWDDFWXDOL]DGD\ Journal of Mammalogy comentada de los mamíferos de Venezuela. Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales 4XLURJD&DUPRQD0\&'RQDVFLPLHQWR$QHZ VSHFLHV RI VPDOOHDUHG VKUHZ RI WKH JHQXV Cryptotis 3RPHO 0DPPDOLD(XOLSRW\SKOD6RULFLGDH IURP 6DQ] 9 ¢6RQ ODV iUHDV SURWHJtDV GH OD ,VOD GH the easternmost mountains of the Venezuelan Andes. 0DUJDULWD VX¿FLHQWHV SDUD PDQWHQHU VX ELRGLYHUVLGDG" Mammalian Biology Análisis espacial del estado de conservación de sus vertebrados amenazados. Memoria de la Fundación La 5LYDV%$\0$6DOFHGR/LVWDDFWXDOL]DGDGH Salle de Ciencias Naturales ORVPDPtIHURVGHO3DUTXH1DFLRQDO(OÈYLOD9HQH]XHOD Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales 6RULDQR 3 - $ 8WUHUD \ 0 6RVD ,QYHQWDULR SUHOLPLQDU GH ORV PDPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO *HQHUDO &UX] &DUULOOR *XDUDPDFDO (VWDGR 7UXMLOOR 5LYDV%$$)HUUHU\)-*DUFtD0DPtIHURV Venezuela. Biollania 3S En /DVVR & \ - & 6HxDULV (GV Biodiversidad animal del caño Macareo, Punta Pescador 6RULDQR 3 - $ 'tD] GH 3DVFXDO - 2FKRD* \ 0 \ iUHDV DG\DFHQWHV 'HOWD GHO 2ULQRFR )XQGDFLyQ /D $JXLOHUD%LRJHRJUDSKLFDQDO\VLVRIWKHPDPPDO 6DOOHGH&LHQFLDV1DWXUDOHV\6WDWRLO+\GUR communities in the venezuelan Andes. Interciencia 5RGUtJXH] - 3 \ ) 5RMDV6XiUH] /DV iUHDV SURWHJLGDV HVWULFWDV \ OD FRQVHUYDFLyQ GH OD IDXQD 9HQWXUD - 5 3pUH]+HUQiQGH] \ 0 - /ySH])XVWHU venezolana amenazada. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD 0RUSKRPHWULFV DVVHVVPHQW RI WKH Monodelphis brevicaudataJURXS 'LGHOSKLPRUSKLD'LGHOSKLGDH LQ Venezuela. Journal of Mammalogy 5RGUtJXH] - 3 5 /D]R / $ 6ROyU]DQR \ ) 5RMDV 6XiUH] (GV &DUWRJUDItD GLJLWDO EiVLFD GH ODV 9HQWXUD-06DOD]DU53pUH]+HUQiQGH]\0-/ySH] ÈUHDV 1DWXUDOHV 3URWHJLGDV GH 9HQH]XHOD 3DUTXHV )XVWHU 0RUSKRPHWULFV RI WKH JHQXV Didelphis 1DFLRQDOHV0RQXPHQWRV1DWXUDOHV5HIXJLRVGH)DXQD 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH LQ 9HQH]XHOD Journal 5HVHUYDV GH )DXQD \ 5HVHUYDV GH %LyVIHUD 9HUVLyQ of Mammalogy &' 520 \ HQOtQHD 'LVSRQLEOH HQ ,QWHUQHW 9LORULD$ / \ 5 &DOFKL /D & 8QD OLVWD GH ORV KWWSHFRVLJLYLFYHDQDSURKWP &HQWUR ,QWHUQDFLRQDO YHUWHEUDGRVYLYLHQWHVGHOD6LHUUDGH3HULMi&RORPELD\ GH (FRORJtD 7URSLFDO &,(7 ,QVWLWXWR 9HQH]RODQR Venezuela. Biollania GH ,QYHVWLJDFLRQHV &LHQWt¿FDV ,9,& &RQVHUYDFLyQ ,QWHUQDFLRQDO9HQH]XHOD8QHVFR\2¿FLQD1DFLRQDOGH 9RVV56':)OLFN\-$-DQVD2QWKHGLDJQRVWLF 'LYHUVLGDG%LROyJLFDGHO0LQLVWHULRGHO$PELHQWH\GH FKDUDFWHUVHFRJHRJUDSKLFGLVWULEXWLRQDQGSK\ORJHQHWLF ORV5HFXUVRV1DWXUDOHV 0$51 &DUDFDV9HQH]XHOD relationship of Gracilinanus emiliae 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH 7K\ODP\LQL Mastozoología Neotropical 5RGUtJXH]-3\)5RMDV6XiUH] (GV /LEUR5RMR GHOD)DXQD9HQH]RODQD7HUFHUD(GLFLyQ3URYLWD\6KHOO 9HQH]XHOD6$&DUDFDV9HQH]XHODSS 9RVV56%./LP-)'tD]1LHWR\6$-DQVD A new species of Marmosops 0DUVXSLDOLD'LGHOSKLGDH 5RGUtJXH] - 3 $ *DUFtD5DZOLQV \ ) 5RMDV6XiUH] IURPWKH3DNDUDLPD+LJKODQGVRI*X\DQDZLWKUHPDUNV (GV /LEUR5RMRGHOD)DXQD9HQH]RODQD3URYLWD RQWKHRULJLQRIWKHHQGHPLF3DQWHSXLPDPPDOIDXQD \ )XQGDFLyQ (PSUHVDV 3RODU &DUDFDV 9HQH]XHOD American Museum Novitates 5HFXSHUDGRGHDQLPDOHVDPHQD]DGRVSURYLWDRUJYH. :RRGPDQ 1 $ QHZ VSHFLHV RI VPDOOHDUHG 5RVVL595HYLVmRWD[RQ{PLFDGHMarmosa*UD\ VKUHZ IURP &RORPELD DQG 9HQH]XHOD 0DPPDOLD 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH 7HVLV 'RFWRUDO 6RULFRPRUSKD6RULFLGDHJHQXVCryptotis). Proceedings 8QLYHUVLGDGGH6mR3DXOR%UDVLOSS of the Biological Society of Washington 5RVVL59569RVV\'3/XQGH$UHYLVLRQ :RRGPDQ1\-3pIDXU2UGHU6RULFRPRUSKD3S RIWKHGLGHOSKLGPDUVXSLDOJHQXVMarmosa3DUW7KH En*DUGQHU$/ (G 0DPPDOVRI6RXWK VSHFLHV LQ WKH7DWH¶V µmexicana and mitis VHFWLRQ¶ DQG $PHULFD 9ROXPH PDUVXSLDOV [HQDUWKUDQV VKUHZV other closely related form. Bulletin of the American DQGEDWV8QLYHUVLW\RI&KLFDJR3UHVV&KLFDJR Museum of Natural History%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 343 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.Anexo 1. ÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDHQ9HQH]XHODSDUDODFXDOVHFXHQWDFRQLQIRUPDFLyQGHPDPtIHURVDJUXSDGRVHQORV órdenes Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla. Se señala la fuente que se utilizó para elaborar las listas y los acrónimos de las instituciones están descritos en la sección de Material y métodos.3W 3DULPD7DSLUDSHFy (%5*0+1/60%8&92MDVWLet al3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ 6Q 6HUUDQtD/D1HEOLQD (%5*0%8&9$01+101+6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRDVI*DUGQHU 3pUH]+HUQiQGH] et al %URZQ 'P 'XLGD0DUDKXDFD (%5* 0+1/6 &98/$ $01+101+6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRD*VI+DQGOH\*XHUUHURet al3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al%URZQ5RVVL <S <DSDFDQD (%5*6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRD VI -V -DXD6DULVDULxDPD (%5*2FKRD3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al2FKRDet al &D &DQDLPD (%5*0+1/6$01+101+2FKRD\*RU]XOD2FKRDet al3pUH] +HUQiQGH]et al%URZQ/HZet al5RVVLet al0$519RVVet al.*DUFtD et alE $X &HUUR$XWDQD (%5* 9L &HUUR9LQLOOD (%5* <DY &HUUR<DYt (%5* *Q &HUUR *XDQD\ (%5* 0D 0DULXVD (%5*0+1/62FKRDet al5LYDVet al 3D 3HQtQVXODGH3DULD (%5*0+1/63pUH]+HUQiQGH]et al%LVEDO &F &LQDUXFR&DSDQDSDUR 101++DQGOH\ 0VM 0RUURVGH6DQ-XDQ 101++DQGOH\ 7DU 7RUWXJD$UUDX 0$51 (FK (VWHURVGH &KLULJXDUH (%5*3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHUet al%URZQ *FF *HQHUDO&UX] &DUULOOR³3iUDPRVGH*XDUDPDFDO´ 0+1/6&98/$6RULDQRet al3pUH]+HUQiQGH]et al :RRGPDQ 4XLURJD&DUPRQD 4XLURJD&DUPRQD \ 'RQDVFLPLHQWR 6QH 6LHUUD 1HYDGD (%5* 0+1/6 &98/$ 101+9HUW1HW+DQGOH\ 3pUH]+HUQiQGH] et al 6RULDQR et al. :RRGPDQ%URZQ4XLURJD&DUPRQD4XLURJD&DUPRQD\0ROLQDUL &X 6LHUUD GH/D&XODWD 0+1/60%8&9101+9HUW1HW+DQGOH\3pUH]+HUQiQGH]et al:RRGPDQ %URZQ4XLURJD&DUPRQD\0ROLQDUL -SS -XDQ3DEOR3HxDOR]D³%DWDOOyQ\/D1HJUD´ &98/$3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al <F <DFDPE~ 0%8&9&98/$%RKHU 3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ 'L 'LQLUD (%5*0+1/60$514XLURJD&DUPRQD\ 'RQDVFLPLHQWR 3H 3HULMi 0+1/6&98/$101+0pQGH]+DQGOH\9LORULD\&DOFKL /D&3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al:RRGPDQ%URZQ:RRGPDQ\ 3pIDXU 3ULHWR7RUUHV et al 4XLURJD&DUPRQD \ :RRGPDQ 7D 3iUDPR (O 7DPi 0+1/6 $QGX]H3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al%URZQ -FI -XDQ&ULVyVWRPR )DOFyQ³6LHUUDGH6DQ/XLV´ (%5*0+1/6$01+0$51$QGHUVRQet al*XWLpUUH]et al. &VD &HUUR6DQWD$QD (%5*$01+101++DQGOH\%LVEDO3pUH]+HUQiQGH]et al. %URZQ5RVVLet al$QGHUVRQet al*XWLpUUH]et al /EF /DJXQD%RFDGH &DxR %LVEDO &XD &XDUH 0%8&9 &OR &LpQDJDVGHORV2OLYLWRV (%5*0$51 &HF &HUUR &RSH\-yYLWR9LOODOED 0+1/60XVVR3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHUet al%URZQ &PJ &HUUR0DWDVLWH\*XD\DPXUt 0+1/60XVVR3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHU et al%URZQ +S +HQUL3LWWLHU (%5*0+1/60%8&9&98/$$01+101++DQGOH\ )HUQiQGH]%DGLOOR\8OORD3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ5RVVLet al*DUFtD et alE <X <XUXEt (%5*0=8&*DUFtDet alE *WS *XDWRSR (%5*0+1/6 0%8&9101++DQGOH\2¶&RQQHOO3pUH]+HUQiQGH]et al2FKRDet al%URZQ :U :DUDLUD5HSDQR (%5*0+1/60%8&9$01+101++DQGOH\3pUH]+HUQiQGH] et al9HQWXUDet al%URZQ5LYDV\6DOFHGR 0V 0LJXHO-RVp6DQ]³6DQ(VWHEDQ´ (%5*0+1/6$01+$QGX]H3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al%URZQ5RVVL et al &R 3LFR&RGD]]L (%5*4XLURJD&DUPRQD4XLURJD&DUPRQD*DUFtDet al.E -JU -XDQ*HUPiQ5RVFLR³&HUUR3ODWLOOyQ´ (%5*0$51 344 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD KDFROHFFLyQ DEUHYLDFLRQHVGHODV Venezuela Distribución geográficaDistribución en (3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH (QSHOLJUR98 (3 Restringida a los Andes y la Guayana de Restringida a los Sistemas y Depresión Lara-Falcón colinas del Lago de Maracaibo Silvestre Refugio de Fauna Refugio de Fauna PLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO Naturales Monumentos Monumentos 0+1/6 SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLF APE Co, Yav, Au, Gn Au, Yav, Co, ______Amplia ___ Amplia UDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODV VXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD Marmosops parvidens Yp, Dm, Sn, Pt, Js, Sne, Pe Pt, Js, Sne, Dm, Sn, Yp, Au ___ Dm, Js, Ca______Lbc Restringida a la Guayana ___ Dm, Pt, Js, Yp, Pe, Ma, Pa, Gtp, Yu, Ca, Cu Cec Pe, Jcf, Pa, Gtp, Wr, Ms, Hp, Yu, Csa, Cmg Jgr, Ech Clo, ___ Amplia ___ Restringida a la Guayana Dm Sne Pa, Gtp, Wr, Hp, Yu, Ms, Gcc, Ma, Jcf, Gtp, Wr, Hp, Yu, Msj Js, Ca Dm, Sn, Yc, ______Amplia Cu Restringida a la Guayana ______Restringida a los Andes 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVX et al E Taxones Nacionales Parques /LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVD DIDELPHIMORPHIA DIDELPHIDAE CALUROMYINAE lanatus Caluromys Marmosa xerophila Marmosa Marmosa lepida Marmosa murina Marmosa Marmosa robinsoni tyleriana Marmosa Caluromys philander Caluromys trinitatis DIDELPHINAE demerarae Marmosa Marmosa waterhousei SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ Anexo 2. $3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RV \( (QGpPLFR 5RGUtJXH] 3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 345 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al. KDFROHFFLyQ DEUHYLDFLRQHVGHODV Venezuela Distribución geográficaDistribución en (3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH (QSHOLJUR98 (3 Silvestre Refugio de Fauna Refugio de Fauna PLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO Naturales Monumentos Monumentos 0+1/6 SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLF UDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODV APE Jgr, AuJgr, Cua Tar, Amplia VXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD Ta ______Restringida a los Andes Marmosops parvidensDi, Sne, Gcc, Jpp, Sne, Di, ___Dm, Pt, Js, Ca Pe Cu, Di, Ms, Jcf, Gtp, Wr, Hp, Yu, JgrCa Pt, Ca, Dm, Sn, Sne Yp, Pe, Cu, Ma, ___ Js, Ca Sn, Pe, Gtp, Hp, Dm, Yu, Vi Js, CaDm, Sn, ______Cc, Pa, Ms, Jcf, Gtp, Wr, Hp, Yu, Pt, Dm, Sn, Yp, Sne, Pe, Yc, Di, Ma, Js, Ca ______Amplia ______Ca Gn Pt Dm, Sn, Yp, Amplia Restringida a la Guayana ___ Restringida a los Andes Amplia ______Restringida ___ a la Guayana Restringida a la Guayana ______Restringida a la Guayana Amplia 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVX et al /LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVD Taxones Nacionales Parques Anexo 2. Anexo Didelphis pernigra Didelphis DIDELPHIMORPHIA DIDELPHIDAE DIDELPHINAE adustaMonodelphis brevicaudataMonodelphis palliolata Monodelphis reigiMonodelphis Metachirus nudicaudatus Chironectes minimus imperfecta Didelphis Didelphis marsupialis crassicaudata Lutreolina andersoni Philander Cont. SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ $3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RV \( (QGpPLFR 5RGUtJXH] 3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGH346 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD KDFROHFFLyQ DEUHYLDFLRQHVGHODV Venezuela Distribución geográficaDistribución en (3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH (QSHOLJUR98 (3 Restringida al Delta del ríoRestringida al Delta Orinoco Restringida a los Andes y Lara-Falcón de colinas Sistemas a la Cordillera Restringida Central y a los Andes Restringida a los Andes y la Guayana Silvestre Refugio de Fauna Refugio de Fauna PLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO Naturales Monumentos Monumentos 0+1/6 SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLF UDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODV APE APE VXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD Marmosops parvidens Ma ___ Cu Sne, Yc, Di, Jcf, ___ Hp ______Co ___ Pt, Ca, Sn Ta Gcc, Cu, Sne, Ca** Pe Jcf, Wr, Hp, Yu, Pa Gtp, Wr, Ms, Hp, Yu, ______Co ___ SnTa, ______Ca ______Amplia ___ Restringida a los Andes ___ Amplia Amplia Amplia ______Restringida a la Guayana 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVX et al E E, VU*** E /LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVD Taxones Nacionales Parques sp. ______Amplia Anexo 2. Anexo DIDELPHIMORPHIA DIDELPHIDAE DIDELPHINAE deltae Philander Philander mondolfii Philander Gracilinaus Gracilinanus dryas Gracilinanus emiliae marica Gracilinanus carri Marmosops Marmosops fuscatus caucae Marmosops Marmosops pakaraimae Marmosops ojastii Marmosops SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ Cont. $3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RV \( (QGpPLFR 5RGUtJXH] 3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al. KDFROHFFLyQ DEUHYLDFLRQHVGHODV Venezuela Distribución geográficaDistribución en (3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH (QSHOLJUR98 (3 Restringida a los Andes del El Tamá Macizo a la Cordillera Restringida de Aroa) Central (Sierra Restringida a los Andes de la de Mérida Cordillera Restringida a los Andes de la de Mérida Cordillera a la cordillera Restringida (SerraníaCentral del Litoral) Restringida a los Andes de la de Perijá Sierra Restringida a los Andes del El Tamá Macizo Silvestre Refugio de Fauna Refugio de Fauna PLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO Naturales Monumentos Monumentos 0+1/6 SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLF UDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODV VXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD Marmosops parvidens Ca ______Restringida a la Guayana ___Yu GccDi, ___ CuSne, ______Co ___ Pe ______ 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVX et al E, EP VU E, VU E E, EP /LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVD Taxones Nacionales Parques Anexo 2. Anexo DIDELPHIMORPHIA DIDELPHIDAE DIDELPHINAE pinheiroi Marmosops PAUCITUBERCULATA CAENOLESTIDAE Caenolestes fuliginosus EULIPOTYPHLA SORICIDAE SORICINAE aroensis Cryptotis Cryptotis dinirensis meridensis Cryptotis perijensis Cryptotis Cryptotis tamensis Cryptotis venezuelensis Cryptotis SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ Cont. $3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RV \( (QGpPLFR 5RGUtJXH] 3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGH %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHODAnexo 3.5LTXH]DGHHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHV 'LGHOSKLPRUSKLD \PXVDUDxDV (XOLSRW\SKOD HQODV$3(GH9HQH]XHOD/D información está ordenada de mayor a menor número de especies en cada una de las APE.Número de Número de Especies en libro Superficie APE especies endémicas rojo venezolano (km2)Cordillera CentralPN Yurubí 10 1 1 236,70PN Henri Pittier 9 1 1 1078,00PN Guatopo 8 0 0 1224,64PN Waraira Repano 7 0 0 819,00PN Miguel José Sanz (San Esteban) 5 0 0 435,00MN Pico Codazzi 4 2 2 118,50 MN Juan Germán Roscio “Cerro Plati- 3 0 0 80,00 llón” Cordillera OrientalPN Península de Paria 5 0 0 375,00Sistemas de colinas Lara-Falcón PN Juan Crisóstomo Falcón “Sierra de 6 1 0 200,00 San Luis” MN Cerro Santa Ana 1 0 0 19,00RFS Laguna Boca de Caño 1 0 1 4,53RFS Cuare 1 0 0 118,53AndesPN Perijá 9 0 0 2952,88PN Sierra de La Culata 9 2 1 2004,00PN Sierra Nevada 8 2 1 2764,46PN Dinira 5 2 0 453,28 PN General Cruz Carrillo “Páramos de 4 1 0 210,00 Guaramacal” PN Yacambú 3 1 0 269,16PN Páramo El Tamá 3 0 0 1390,00 PN General Juan Pablo Peñaloza y de los 1 0 0 752,00 páramos Batallón y la Negra”%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.Cont. Anexo 3.5LTXH]DGHHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHV 'LGHOSKLPRUSKLD \PXVDUDxDV (XOLSRW\SKOD HQODV$3(GH9HQH]XHOD La información está ordenada de mayor a menor número de especies en cada una de las APE.Número de Número de Especies en libro Superficie APE especies endémicas rojo venezolano (km2)Depresión del Lago de MaracaiboRFS Ciénaga de los Olivitos 1 0 0 222,04GuayanaPN Canaima 13 1 0 30000,00PN Duida-Marahuaca 11 1 0 2100,00PN Serranía La Neblina 9 0 0 13600,00PN Jaua-Sarisariñama 8 1 0 3300,00PN Parima-Tapirapecó (Incluye MN 7 0 0 34200,00 Serranía Tapirapecó)PN Yapacana 5 0 0 3200,00MN Cerro Autana 3 0 0 10,69MN Cerro Guanay 2 0 0 0,12MN Cerro Vinilla 1 0 0 26,98MN Cerro Yaví 1 0 0 89,02Delta del río OrinocoPN Mariusa “Delta del Orinoco” 5 1 0 3310,00LlanosPN Cinaruco-Capanaparo 1 0 0 5843,68MN Morros de San Juan 1 0 0 27,75RFS de la Tortuga Arrau 1 0 0 174,31RFS Esteros de Chiriguare 1 0 0 320,00InsularPN Cerro Copey-Jóvito Villaba 1 0 0 71,30 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV 'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD \(XOLSRW\SKOD HQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHODFranger J. García Diversidad de pequeños mamíferos no voladores Centro de Estudios de Zoología Aplicada (CEZA), Laboratorio (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Museo de Zoología, (MZUC), Departamento de Biología, Facultad Áreas de Protección Estricta de Venezuela Experimental de Ciencias y Tecnología (FACyT), Universidad de Carabobo, Valencia, Venezuela Citación del artículo:*DUFtD)-0,'HOJDGR-DUDPLOOR cormura@yahoo.com \ 0 0DFKDGR 'LYHUVLGDG GH SHTXHxRV PDPtIHURV no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Áreas de Protección Estricta de Venezuela. Mariana Isabel Delgado-Jaramillo Biota Colombiana '2, F Laboratório de Ciência Aplicada à Conservação da Biodiversidade, YQD Departamento de Zoologia, Universidade Federal de Pernambuco, Cidade Universitária-Recife, Brasil. marianadelgado13@yahoo.esMarjorie Machado Centro de Estudios de Zoología Aplicada (CEZA), Laboratorio Museo de Zoología, (MZUC), Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología (FACyT), Universidad de Carabobo, Valencia, Venezuela 5HFLELGRGHMXOLRGH marjoriesilvera@gmail.com $SUREDGRGHPDU]RGH%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ La integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en Colombia Biological integrity as a tool for quantitative assessment of the conservation status of dry forest in ColombiaWilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-ColoradoResumen El bosque seco tropical es un ecosistema críticamente amenazado en Colombia y se requiere incrementar el conocimiento sobre su dinámica, funcionamiento y salud, con el propósito de delinear estrategias de manejo para su conservación. En este trabajo se utilizó el Índice de Integridad Biológica (IIB) como herramienta analítica para establecer el estado de conservación de los fragmentos de bosque seco y ecosistemas naturales transformados en una localidad del valle medio del río Magdalena, Colombia. Se construyó un IIB de ocho niveles considerando atributos de composición, estructura y función del ecosistema, así como de ELRGLYHUVLGDG\FRQHFWLYLGDG(QHOiUHDGHHVWXGLRVHUHJLVWUDURQHVSHFLHVGHÀRUD\IDXQDGHODV cuales 10 se encuentran catalogadas en algún nivel de amenaza por la UICN. De acuerdo con el IIB, la zona GHERVTXHIXHFODVL¿FDGDFRPRKiELWDWHQHVWDGRUHJXODUPLHQWUDVTXHOD]RQDVLOYRSDVWRULOVLQPDQHMRIXH catalogada como hábitat en estado crítico y la zona de minería como hábitat en estado pobre. En conclusión, los grupos taxonómicos seleccionados representaron adecuadamente el grado de perturbación local y el IIB establecido podría ser utilizado como herramienta de análisis del estado de conservación de los fragmentos de bosque seco en Colombia.Palabras clave. Bosque Tropical. Conectividad. Ecología del paisaje. Valle del Magdalena. Vulnerabilidad. Abstract Tropical dry forest is a critically endangered ecosystem in Colombia and more information is required about LWVG\QDPLFVIXQFWLRQLQJDQGKHDOWKWRFUHDWHH൵HFWLYHPDQDJHPHQWVWUDWHJLHVIRUFRQVHUYDWLRQ,QWKLV study, we use the index of biological integrity as an analytical tool to establish the conservation status of dry forest fragments and transformed natural landscapes in the middle sector of the Magdalena River Valley. An eight level index of biological integrity was established, associated with attributes of composition, structure DQGHFRV\VWHPIXQFWLRQDQGELRGLYHUVLW\DQGFRQQHFWLYLW\ZLWKLQODQGVFDSHXQLWVVSHFLHVRIÀRUDDQG fauna were recorded in the study area, of which 10 are cataloged by IUCN in some level of threat. The results of the IIB classify the fragment of dry forest as in fair condition, while the silvopastoril system without management was listed as a critical habitat and the sector with mining activity was listed as a habitat in poor condition. In conclusion, the ecological attributes of the selected taxonomic groups adequately represented the degree of local disturbance and the IIB established could be used as a tool for analysis of the conservation status of the dry forests fragments in Colombia.Key words. Connectivity. Landscape. Magdalena Valley. Tropical Forest. Vulnerability. 352 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDIntroducción El bosque seco tropical en Colombia, con un total simultánea de un mayor número de especies indica- de 720.000 hectáreas en todo el país, presenta un doras en las investigaciones de integridad biológica alto grado de fragmentación, correspondiendo las y estado de conservación de los ecosistemas, de tal coberturas boscosas existentes a pequeños relictos manera que se pueda fortalecer las estrategias de en medio de matrices de otros usos. Incluso, en la gestión de una localidad (Carignan y Villard 2002, mayoría de las zonas del país en donde persisten Jørgensen et al. 2010, Lindenmayer y Likens 2011). coberturas de bosque seco, estas corresponden a vegetación ribereña con poca conectividad (García La formulación de indicadores de integridad bioló- et al. 2014). Bajo este escenario, es necesario gica o del cambio de las condiciones de calidad de incrementar los esfuerzos de investigación no solo los ecosistemas basados en ensambles de grupos SDUD FRQRFHU OD FRPSRVLFLyQ GH OD ÀRUD \ IDXQD biológicos en coberturas naturales y transformadas ha presente, sino establecer la dinámica, funcionamiento sido impulsado desde el año 2005 por la Evaluación y estado de conservación de los fragmentos que aún de Ecosistemas del Milenio (EEM) (Welsh y Ollivier persisten (Vargas y Ramírez 2014). 1998, Simon et al. 2000, Borja et al. 2008, Vélez- Restrepo y Gómez-Sal 2008, Córdoba-Avalos et al. Para este propósito, diferentes grupos biológicos 2009). Estas investigaciones han prestado atención a han sido propuestos como indicadores de cambios los ecosistemas humanizados y a la particularidad de en la calidad e integridad biológica de un hábitat y, que algunos de ellos hayan logrado un nivel notable por ende, han sido utilizados como elementos para de autonomía ecológica, compatible con valores natu- determinar el cambio en la estructura y función de rales y con la prestación continua de servicios para los ecosistemas (Welsh y Ollivier 1998, Carignan el bienestar humano (Vélez-Restrepo y Gómez- y Villard 2002, Savilaakso et al. 2015). Entre los Sal 2008). Sin embargo, estos indicadores han grupos taxonómicos que tradicionalmente han sido sido generados con éxito principalmente para utilizados como indicadores biológicos se destacan ecosistemas o regiones en las que el conocimiento de las plantas, escarabajos estercoleros, invertebrados los aspectos biológicos y ecológicos de las especies EHQWyQLFRVPDULSRVDVGLXUQDVDQ¿ELRVSHFHVDYHV presentes es amplio. y mamíferos (Carignan y Villard 2002). Sin embargo, generalmente se realiza el seguimiento temporal de En términos generales, la construcción y formulación una sola especie o grupo taxonómico como elemento de un Índice de Integridad Biológica (IIB) se basa en indicador, por lo que el resultado obtenido solamente supuestos y evidencias que exponen la interacción representará las condiciones del entorno asociadas al entre la actividad humana y los atributos biológicos de estrecho margen de elementos ecológicos utilizados un sitio, los cuales se obtienen a través del monitoreo y por el indicador biológico seleccionado en un análisis espacio-temporal de la interacción (Córdoba- determinado hábitat (Landres et al. 1988, Medellín et Ávalos et al. 2009). Es a partir de la información al. 2000, Bryce et al. 2002, Medeiros y Torezan 2013, suministrada por estos análisis, que los IIBs miden Oliveira-Junior et al. 2015). la proporción en la cual la biota se ha desviado de un estado poco o nada intervenido por los humanos 'HDFXHUGRFRQ6LPEHUOR൵ \'DOH\%D\HOHU o desde un sistema menos alterado. Por lo tanto, las (2001) el uso de una sola especie o grupo taxonómico actividades humanas se convierten en un elemento como indicador biológico no permite generar la importante del proceso de medición, lo que abre información técnica que se requiere para interpretar nuevas perspectivas para el análisis de integridad en la dinámica o la respuesta de un ecosistema completo. los ecosistemas naturales (Vélez-Restrepo y Gómez- Por esta razón, ha sido propuesto el uso de manera Sal 2008).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 353 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.En este trabajo, se presentan los resultados de la corresponde a la zona de vida Bosque seco tropical implementación de un análisis de integridad bioló- (bs-T) del valle del río Magdalena (Figura 1). gica para un fragmento de bosque seco tropical del La temperatura ambiente durante el año varía entre Magdalena medio colombiano, considerando el com- 26,8 °C (octubre) y 28,3 °C (agosto). La precipitación ponente vegetal, diferentes grupos biológicos de es de tipo bimodal, con máximos registros en abril vertebrados y las actividades humanas que se han (230 mm) y octubre (310 mm/mes), y dos periodos desarrollado en la localidad. Se propone utilizar de menor precipitación en enero (56 mm/mes) esta aproximación como herramienta práctica para y julio (80 mm/mes) (http://en.climate-data.org/ establecer una medida cuantitativa del estado de location/190076/). La fuente principal de agua en la conservación de los remanentes bosque seco en zona de estudio es el río Purnio, el cual nace en las Colombia, de tal manera que se pueda consolidar una inmediaciones de La Victoria (Caldas) y desemboca PHGLGDXQL¿FDGDGHLQWHJULGDGTXHSHUPLWDSULRUL]DU después de 35 km de recorrido en el río Magdalena, las acciones de conservación. cerca de La Dorada (Caldas) (Corpocaldas 2001). Material y métodos Para realizar el análisis de integridad biológica se diferenciaron tres unidades de paisaje en la zona Área de estudio de estudio: una zona boscosa (ZB), una zona con El estudio se desarrolló en un área de 413 ha, en predios actividad minera (ZM) y una zona silvopastoril sin de la hacienda La Española, entre los municipios de PDQHMR =6 )LJXUD /DVFRQGLFLRQHVÀRUtVWLFDV\ La Dorada y Victoria en el departamento de Caldas, ambientales en las unidades de paisaje seleccionadas, Colombia (5°22’2,6’N-74°47’36,6’’O, 255 m s.n.m.), durante el periodo en el que se realizó el presente que de acuerdo con Espinal y Montenegro (1963), estudio, están descritas ampliamente en Vargas-Figura 1. Ubicación de la hacienda La Española en el departamento de Caldas, indicando la posición de las tres unidades de paisaje establecidas en la zona de estudio. Fuente Google Earth Pro ®. Imagen: CNES/Astrium. Fecha: febrero 15 de 2016. Altura: 3 km. Imagen centrada en 5° 22’ 21,.34” N – 74° 47’ 37,77” W. 354 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDFigueroa et al. (2016). En términos generales la zona boscosa (ZB) presentó vegetación arbórea y arbustiva con sitios de sotobosque parcialmente formado, hasta sitios con ausencia de un dosel y presencia de KHUEiFHDV KHOLy¿WDV (Q HVWD ]RQD VH LGHQWL¿FDURQ varios cursos de agua que desembocan al río Purnio, siendo la temperatura media del aire de 29,3 °C, el porcentaje de humedad relativa medio de 74,0 % y la humedad media del suelo de 17,63 %. En la zona de actividad minera (ZM) el suelo estuvo totalmente desprovisto de vegetación, aunque en algunas cárcavas y bordes de caminos se ha desarrollado vegetación tipo arbustiva combinada con árboles de porte bajo a medio y algunos árboles aislados de porte alto, de crecimiento rápido. Además, se encontraron algunos crecimientos de pastizales inundables y pequeños cuerpos de agua que son utilizadas como piscinas de sedimentación en el proceso de extracción del material de arrastre. En esta zona la temperatura media del aire fue de 32,13 °C, el porcentaje de humedad relativa media fue de 67,0 % y el porcentaje de humedad media del suelo fue del 15,6 %. La zona silvopastoril sin manejo (ZS) estuvo conformada por un cultivo de palma de vino (Attalea butyracea, Arecaceae) aparentemente abandonado, mezclado con sitios de rastrojos bajos y altos de especies en su mayoría pioneras, y pequeños parches de bosque, con colonización invasiva de varias lianas de las familias Bignoniaceae y Sapindaceae. En esta zona la temperatura media fue de 31,35 °C, el porcentaje medio de humedad relativa fue de 73,2 % y la humedad media del suelo fue del 16,0 %.Métodos de campo Se realizaron cuatro jornadas de muestreo biológico considerando los periodos de precipitación descritos para la zona, con el propósito de incluir en la información biológica posibles variaciones asociadas a las condiciones climáticas locales. Se realizaron dos jornadas de muestreo durante un periodo de alta Figura 2. Panorámica de las unidades de paisaje precipitación (abril y mayo 2014) y dos jornadas de establecidas en la Hacienda La Española para el desarrollo del estudio de integridad biológica. A) Zona de bosque muestreo durante un periodo de menor precipitación (ZB). B) Zona silvopastoril sin manejo (ZS). C) Zona de (julio y agosto 2014). Cada jornada de muestreo tuvo minería (ZM). una duración de 10 días, durante las cuales se realizó %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 355 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.HQ FDGD XQLGDG GH SDLVDMH XQ LQYHQWDULR ÀRUtVWLFR arrastres por laguna o pozo. El muestreo con atarraya se estableció el porcentaje de cobertura vegetal y se fue estandarizado a 10 lances por pozo, los anzuelos realizaron registros estandarizados de abundancia de fueron estandarizados a 3 horas de pesca con anzuelo, SHFHVDQ¿ELRVUHSWLOHVDYHV\PDPtIHURVVLJXLHQGR por tres anzuelos en cada pozo. El trasmallo fue usado técnicas estándar de muestreo. solo en tres pozos donde se dejó por 4 horas durante la noche. (O LQYHQWDULR ÀRUtVWLFR LQFOX\y iUEROHV DUEXVWRV lianas, y hierbas (incluyendo bejucos y hierbas 3DUDHOPXHVWUHRGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVVHUHDOL]DURQ acuáticas). Se siguió el método propuesto por Gentry trayectos limitados por distancia y tiempo, y se FRQODPRGL¿FDFLyQSURSXHVWDVSRU9LOODUUHDO utilizaron trampas de caída y trampas cangrejeras. et al. (2004), realizando 20 trayectos de 50 x 2 Los trayectos recorridos tuvieron una longitud de 300 m distribuidos al azar en cada una de las unidades m y un ancho de detección de 5 m. Se realizaron los de paisaje. En el caso de las especies leñosas, se recorridos en jornadas diurnas y nocturnas usando el registraron todos los individuos con un diámetro a la método de relevamiento por encuentro visual (VES), altura del pecho (DAP) mínimo de 1 cm medido a 1,3 abarcando así un área de 1.500 m2 entre las 08:00 PGHVGHODVXSHU¿FLHGHOVXHOR6HUHJLVWUyODDOWXUD y 12:00 y las 18:00 a 22:00 horas. El método de total y el hábito de crecimiento para cada individuo. trampas de caída consistió en combinar dos tipos de Para el muestreo de las hierbas terrestres se ubicaron trampas en un solo montaje. Se usaron tres baldes de cinco cuadrantes de 1 m² cada 10 m dentro de cada plástico de 74 l enterrados en el suelo en línea recta trayecto y estableció el porcentaje de cobertura de FRQODERFDKDFLDODVXSHU¿FLHHQLQWHUYDORVGHP cada especie vegetal tomando el trayecto como En el espacio disponible entre cada balde, se instaló unidad de referencia. un cercado con tela con una longitud total de 15 m, la cual pasaba encima del área abierta de cada balde Para realizar el muestreo de peces se utilizó el método cumpliendo la función de barrera para direccionar los GHSHVFDHOpFWULFD PRGL¿FDGRGH=DPRUDet al. 2009) individuos en su desplazamiento hacia las trampas en las zonas donde la profundidad del cuerpo de agua de caída. En cada unidad de paisaje se realizó el fue menor a 1 m. Cuando la profundidad fue mayor montaje de sistema de trampa de caída, el cual fue a 1 m se utilizaron artes de pesca complementarias abierto entre las 08:00 y 12:00 y las 18:00 a 22:00 como chinchorro, atarraya, trasmallo y anzuelos. horas. Además, se ubicaron 13 trampas cangrejeras Los puntos de muestreo se ubicaron a lo largo del para la captura de tortugas en los charcos presentes paso del río Purnio por el área de estudio, además en en las diferentes unidades de paisaje, cebadas con quebradas que drenan sus aguas al río y lagunas de una mezcla de atún y sardinas, siendo remplazado sedimentación formadas en la zona de extracción de cada 12 horas. material de arrastre. La pesca eléctrica se realizó en 10 tramos de 100 m de longitud trazado sobre el cauce Para realizar el registro de aves, se usó el método del río o quebrada, empezando desde la zona baja y GH WUD\HFWRV SRU SXQWRV GH¿QLHQGR GH VHLV D RFKR haciendo el recorrido corriente arriba. El método de puntos de observación de aves con un radio de 30 captura se estandarizó realizando faenas de 10 minutos metros y una distancia mínima de 80 metros entre al cabo de los cuales se detenía la electropesca para ellos. Los registros visuales se complementaron revisar la nasa y sacar los individuos capturados. con registros visuales de oportunidad y registros Se realizaron tantas faenas como fueron necesarias auditivos realizados durante 10 a 20 minutos en cada hasta completar el recorrido de la distancia trazada día de observación. Además, se instalaron ocho redes y, luego, se relacionó con el tiempo total empleado. de niebla de 12 x 2,5 m cada una, por unidad de Para la pesca con chinchorro en lagunas y pozos se paisaje para realizar la captura de especies de difícil realizó un arrastre con una red de 4 m de largo, 1,5 observación. Las redes fueron abiertas entre las 6:00 m de alto y ojo de malla de 5 mm, se hicieron tres y las 10:00 horas y las 16:00 y 18:00 horas. 356 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDEl muestreo de mamíferos incluyó el uso de redes de porcentaje de riqueza registrada por el esfuerzo de niebla, trampas cámara, trampas Sherman, trampas muestreo en función del número total de especies Havaharth, observación de rastros y búsqueda directa establecido con los estimadores. Cuando el de individuos. Para el muestreo con redes de niebla porcentaje de representatividad fue superior al 80 % se utilizaron diez redes de 12 x 2,5 m cada una, se consideró que el esfuerzo de muestreo realizado estas redes se ubicaron en lugares apropiados para representó adecuadamente la riqueza de especies la captura de murciélagos, como claros de bosque, del grupo taxonómico. De acuerdo con Gotelli y sotobosque, senderos y cruce de ríos (Pérez-Torres Colwell (2011) y Chao y Chiu (2016), el estimador 2000). Las redes permanecieron abiertas desde las de Jackknife de primer orden, es apropiado para 18:00 hasta las 24:00 horas y fueron revisadas cada establecer la riqueza potencial de especies en una hora. Se instalaron tres trampas cámara durante localidad cuando se realiza un adecuado esfuerzo de 36 días efectivos. Cada estación de trampa cámara muestreo. estuvo compuesta por una cámara ubicada sobre un árbol a una altura promedio de 50 cm, las estaciones Análisis de Integridad Biológica fueron distribuidas a lo largo de caminos dentro de la vegetación entre 1 y 3 km de senda, esta distancia Se construyó una matriz de importancia para en cada unidad de paisaje dependió de la cobertura, realizar el análisis y la valoración de los indicadores igualmente en todos los casos las estaciones fueron biológicos establecidos para cada unidad del paisaje. espaciadas garantizando la independencia de los Para este propósito se tuvo en cuenta información registros. primaria generada durante el esfuerzo de muestreo e información secundaria relacionada con los diferentes Se dispusieron 48 trampas Sherman (10 x 10 x 30 cm) grupos taxonómicos utilizados. Básicamente los y 20 trampas Havahart en cada unidad de paisaje, a lo indicadores responden a tres atributos principales: largo de un trayecto de 600 m en donde, cada 30 m se composición, estructura y función, con base en los instaló una estación de trampeo compuesta por una FXDOHVVHGH¿QHQORVYDORUHVGHHVWDGRTXHDOLPHQWDUi trampa Havahart y una o dos trampas Sherman. Las el análisis de integridad biológica. trampas fueron instaladas en microhábitats a nivel del suelo, como bases de troncos en descomposición, Se establecieron los valores de estado para la riqueza troncos huecos, árboles caídos, entre hojarasca, de especies con base en la representatividad (Tabla 1), matorrales, grietas y cerca de cursos de agua; y se el número de hábitats usados por una especie (Tabla cebó con cebo dulce y salado cada 24 horas. Para 2), la abundancia de individuos de cada especie registrar especies de mamíferos elusivos, se realizaron (Tabla 3), grado de vulnerabilidad de especies con jornadas de búsqueda intensiva de huellas y rastros a referencia a las categorías de amenaza establecidas ORODUJRGHORVFDPLQRVGHPRYLOL]DFLyQLGHQWL¿FDGRV por la UICN (Tabla 4) y la exigencia primaria de en cada unidad de paisaje. También se registraron hábitat (Tabla 5). Para incorporar en el análisis todas las evidencias de alimentación o de actividad de integridad información relacionada sobre la que permitan establecer la presencia de alguna estructura y funcionalidad espacio-temporal del área especie de mamífero, tales como madrigueras, pelos, de estudio, se utilizaron los indicadores propuestos espinas, cadáveres, huellas, entre otras, siguiendo por Zambrano et al. (2003), a partir del número de un protocolo estandarizado a partir de las técnicas fragmentos (Tabla 6), área núcleo efectiva (Tabla 7) y descritas por Conroy (1996) y Sánchez et al. (2004). conectividad entre fragmentos (Tabla 8), establecidos a partir del análisis de la cartografía de cobertura de 3DUDFXDQWL¿FDUODUHSUHVHQWDWLYLGDGGHORVPXHVWUHRV tierras de la zona a escala 1:50.000 proporcionada biológicos, se calcularon los estimadores no por la Corporación Autónoma Regional de Caldas, paramétricos de riqueza de especies de Jackknife utilizando la herramienta computacional Fragstats 1 para cada grupo taxonómico y se estableció el 3.3® (McGarigal et al. 2002).%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 357 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.Tabla 1. Valores de estado para el nivel riqueza de especies en la matriz de valoración.Grupos biológicos al Nivel en la matriz Categorías Valor cual aplicaAlta representatividad, entre el 60 y 100% 3 de las especies registradas Plantas Mamíferos Moderada representatividad, entre el 40 y 2 Anfibios 60 % de las especies registradas 1 Aves Baja representatividad, entre el 1 y 40 % de Reptiles 1 Peces las especies registradasRepresentatividad nula 0Tabla 2. Valores de estado para el nivel hábitat utilizado por las especies en la matriz de valoración.Grupos biológicos al Nivel en la matriz Categorías Valor cual aplicaMás del 25 % de las especies exclusivas a un 4 tipo de hábitat Plantas Mamíferos Más del 25 % de las especies presentes en 2 Anfibios dos de los hábitats 2 Aves Más del 25 % de las especies presentes en Reptiles 1 Peces los tres hábitatsAusencia 0Tabla 3. Valores de estado para el nivel abundancia de individuos en la matriz de valoración.Grupos biológicos al Nivel en la matriz Categorías Valor cual aplicaAl menos dos especies raras 4 Plantas Mamíferos Menos del 50 % de las especies son 2 Anfibios abundantes 3 Aves Reptiles Especies abundantes supera el 50 % 1 Peces Ausencia 0358 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD3DUD GH¿QLU la integridad biológica en la zona de utilizados en la valoración de la integridad biológica estudio se tomó como referencia los valores de de cada unidad de paisaje y el aporte para la valoración estado establecidos para cada indicador considerando de la integridad biológica en la zona de estudio de cada unidad de paisaje, y se valoró con base en seis cada uno de los grupos taxonómicos utilizados como categorías de calidad de hábitat como: pobre (0 a 69), indicador. Finalmente, se realizó un análisis de estado crítico (70 a 83), aceptable (84 a 97), regular FRPSRQHQWHVSULQFLSDOHVSDUDLGHQWL¿FDUORVQLYHOHV (98 a 111), buena (112 a 124) y muy buena (mayor a de información que podrían generar diferencias en la $GHPiVVHFXDQWL¿FyHODSRUWHSRUFHQWXDOGH medida de integridad biológica entre las unidades de cada uno de los niveles de información que fueron paisaje que fueron delimitadas en la zona de estudio. Tabla 4. Valores de estado para el nivel grado de vulnerabilidad de especies en la matriz de valoración.Grupos biológicos al Nivel en la matriz Categorías Valor cual aplicaCR 6 EN 5 Plantas Mamíferos VU 4 Anfibios 4 NT 3 Aves Reptiles LC 2 Peces DD o NA 1 Ausencia 0Tabla 5. Valores de estado para el nivel exigencias primarias de hábitat en la matriz de valoración.Nivel en la Grupos biológicos al Categorías Valor matriz cual aplicaLa mayor proporción de especies endozoocoria 5La mayor proporción de especies ectozoocoria 4Plantas La mayor proporción de especies hidrocoria 3La mayor proporción de especies anemocoria 2La mayor proporción de especies autocooria 1 5 La mayor proporción de especies son carnívoros 5La mayor proporción de especies son frugívoros 4Mamíferos La mayor proporción de especies son nectarívoro 3La mayor proporción de especies son insectívoro 2Otros 1%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 359 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.Cont. Tabla 5. Valores de estado para el nivel exigencias primarias de hábitat en la matriz de valoración.Nivel en la Grupos biológicos al Categorías Valor matriz cual aplicaModo reproductivo independiente de agua 4Anfibios Modo reproductivo dependiente de agua lótico 2Modo reproductivo dependiente de agua lénticos 1La mayor proporción de especies son frugívoro 4La mayor proporción de especies son nectarívoro 3 Aves La mayor proporción de especies son insectívoro 2Otros 1Arbóreos 55 Semiacuático 4Reptiles Terrestre - arbóreo 3Fosoriales 2Terrestre 1Más del 50 % de los individuos de las especies indica- 4 doras de buena calidad del agua Entre el 25 y el 50 % de los individuos de las especies 2 indicadoras de buena calidad del agua Peces Menos del 25 % de los individuos de las especies indi- 1 cadoras de buena calidad del aguaAusencia 0Tabla 6. Valores de estado para el nivel número de fragmentos en la matriz de valoración.Nivel en la matriz Hábitat al cual aplica Categorías ValorEntre 4 y 6 fragmentos 3Zona Bosque Entre 2 y 4 fragmentos 2 6 Zona Minera Zona Silvopastoril Entre 1 y 2 fragmentos 1 Ausencia 0360 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDTabla 7. Valores de estado para el nivel área núcleo efectiva en la matriz de valoración.Nivel en la Hábitat al cual aplica Categorías Valor matrizEntre 48,7 y 73,1 ha de Área núcleo 3 efectiva Zona Bosque Entre 24,4 y 48,7 ha de Área núcleo 2 7 Zona Minera efectiva Zona Silvopastoril Entre 0 y 24,4 ha de Área núcleo efectiva 1Ausencia 0Tabla 8. Valores de estado para el nivel conectividad entre fragmentos en la matriz de valoración.Nivel en la Hábitat al cual aplica Categorías Valor matriz Entre 0 y 39,6 m de distancia entre 3 fragmentos Entre 39,6 y 79,2 m de distancia entre Zona Bosque 2 fragmentos 8 Zona Minera Zona Silvopastoril Entre 79,2 y 118,8 m de distancia entre 1 fragmentosAusencia 0Resultados Del área total de la zona de estudio, 313,8 ha al 10 % del total de las especies registradas en la zona correspondieron a ZB, 56,6 ha a ZS y 43,2 ha a ZM. de estudio. El mayor registro de especies se realizó Las ZB y ZM están compuestas por un solo fragmento, en la ZB (71,1 % del total de las especies registradas mientras que ZS la componen seis fragmentos, siendo en la zona de estudio), seguido por la ZS (52,2 % del la mayor área núcleo efectiva la del ZB con 73,1 ha total de las especies registradas en la zona de estudio) y la distancia promedio entre los fragmentos de la ZS y la ZM (49,6 % del total de las especies registradas de 118,8 m. Se registraron 615 especies en la zona en la zona de estudio). de estudio para los seis grupos biológicos evaluados (listados de especies alojados en SIB Colombia, IPT El esfuerzo de muestreo realizado en la zona de Valle: http://ipt.sibcolombia.net/valle/) (Figura 3). estudio registró el 83,8 % de la riqueza de especies Del total de especies registradas en la zona de estudio de plantas esperadas para esta localidad, el 92,6 % el 51,2 % fueron plantas, mientras que el 25 % fueron de las especies peces, el 88,4 % de las especies de HVSHFLHV GH DYHV /RV SHFHV DQ¿ELRV UHSWLOHV \ DQ¿ELRVHOGHODVHVSHFLHVGHUHSWLOHV mamíferos presentaron un aporte porcentual menores % de las especies de aves y el 88,5 % de las especies %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 361 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al. de mamíferos. De las 615 especies registradas en la El 51 % de las especies de aves registradas en la zona de estudio, solamente 10 especies se encon- zona de estudio fueron insectívoras, mientras que traban en alguna categoría de amenaza de la UICN el 20 % fueron frugívoras y el 15 % carnívoras. La (CR-En Peligro Crítico, EN-En Peligro y VU- dominancia de aves insectívoras fue una constante en Vulnerable ); cuatro especies de plantas, Herrania las tres unidades de paisaje evaluadas. Para el grupo laciniifolia (CR) (Calderon 1998a), Astrocaryum de mamíferos la mayor representatividad la tuvieron malybo (EN) (Galeano y Bernal 2005), Cedrela los frugívoros (36,4 %), seguida de carnívoros e odorata (EN) (Montero et al. 2007) y Rinorea insectívoros con el 18,2 % del total de las especies ulmifolia (VU) (Calderon 1998b), tres especies de registradas. La dominancia de especies insectívoras peces, Prochilodus magdalenae (VU), Leporinus fue una constante en las tres unidades de paisaje muyscorum (VU), y (VU) (Mojica 6DOPLQXVD৽QLV evaluadas. et al. 2012), una especie de ave, Agamia agami (VU) (BirdLife International 2012) y dos especies de mamíferos, Saguinus leucopus (EN) (Morales- Índice de Integridad Biológica (IIB) Jiménez et al. 2008) y Aotus griseimembra (VU) (Morales-Jiménez y Link 2008.). La evaluación de las variables de estado en la matriz de integridad, catalogaron a la ZB como un hábitat El tipo de dispersión con mayor porcentaje de ocu- regular (107 puntos), la ZS como un hábitat en estado rrencia en las especies de plantas registradas en la zona crítico (75 puntos) y ZM como un hábitat pobre (63 de estudio fue la zoocoria (47,6 %), seguida de autocoria puntos). Los estimados para todos los niveles de (20,8 %), anemocoria (13,7 %) e hidrocoria (1,0 %). análisis fueron mayores en la ZB que en la ZS y la De estos tipos de dispersión, la zoocoria fue el tipo ZM, con excepción del número de fragmentos (nivel con mayor porcentaje de ocurrencia en la ZB y la ZS, 6), nivel que tuvo un mayor aporte al IIB en la ZS mientras que la autocoria fue el tipo de reproducción (Figura 4). vegetal con mayor porcentaje de ocurrencia en la ZM. Se encontraron tres especies depeces indicadoras de El grupo biológico que más aportó al índice de buena calidad de agua, &KDHWRVWRPD ¿VFKHUL, integridad en ZB fueron las plantas, seguida de Chaetostoma marginatum y Cetopsorhamdia nasus PDPtIHURV\DQ¿ELRV )LJXUD (Q=6ODVSODQWDV (Mojica et al. 2006). Siendo registrada la mayor abun- y los peces aportaron en igual proporción al índice dancia de estas especies indicadoras de buena calidad GHLQWHJULGDGVHJXLGRVGHDQ¿ELRVPLHQWUDVTXHHQ del agua en la ZB (51,9 % del total de peces registrados), la ZM el grupo biológico que mayor aporte hizo al seguida ZS (25,9 % del total de peces registrados) y índice de integridad fueron los peces, seguidos de ZM (22,2 % del total de peces registrados). plantas (Figura 5). (O GH ODV HVSHFLHV GH DQ¿ELRV FDSWXUDGDV HQ La riqueza de especies (Nivel 1), hábitat utilizado por la zona de estudio tuvieron modo reproductivo las especies (número de especies exclusivas en cada dependiente de cuerpos de agua léntico, mientras hábitat) (Nivel 2) y grado de vulnerabilidad (número TXHHOGHODVHVSHFLHVGHDQ¿ELRVH[KLELHURQ modo reproductivo independiente de cuerpos de de especies en categoría de amenaza Vulnerable, En agua y el 17,2 % de las especies exhibieron modos Peligro y En Peligro Crítico) (Nivel 4), fueron las reproductivos dependientes de cuerpos de agua fuentes de diferencias entre las unidades de paisaje. lóticos. Para los reptiles, el tipo de microhábitat con Particularmente, la información sobre especies mayor representatividad fue el terrestre (31,0 %), exclusivas de plantas (N2PP \DQ¿ELRV 1$$ \OD seguido de terrestre – arbóreo (24,1 %) y arbóreos ULTXH]DGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV N1AA), fueron los (17,2 %), esta tendencia fue similar en todas las LQGLFDGRUHVELROyJLFRVTXHWXYLHURQPD\RULQÀXHQFLD unidades de paisaje. en el estimado del IIB para la ZB (Figura 6).362 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDA BC DEF GFigura 3.$OJXQDVHVSHFLHVGHÀRUD\IDXQDUHJLVWUDGDVHQOD+DFLHQGDOD(VSDxRODGXUDQWHHOGHVDUUROORGHOPXHVWUHR A) Astrocaryum malybo; B) Attalea cohune; C) Prochilodus magdalenae; D) Pristimantis gaegei; E) Chelonoides carbonaria. F) Tupinambis teguixin. G) Erythrolamprus melanotus.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 363 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al. =% =6 =0 $SRUWHQXPpULFRDO,,% 1 1 1 1 1 1 1 1 1LYHOHVGHDQiOLVLVFigura 4. Aporte numérico de cada nivel de análisis al Índice de Integridad Biológico considerando cada unidad de paisaje establecido en la zona de estudio. Se indica el valor del índice para cada unidad del paisaje. ZB: zona de bosque, ZS: zona silvopastorial sin manejo, ZM: zona de minería. =% =6 =0 $SRUWHQXPpULFRDO,,% 3ODQWDV 0DPtIHURV $QILELRV $YHV 5HSWLOHV 3HFHV ,,( *UXSRELROyJLFRFigura 5. Aporte numérico de cada grupo biológico utilizado como indicador de estado en el análisis de integridad biológica considerando cada unidad de paisaje establecido en la zona de estudio. ZB: zona de bosque, ZS: zona silvopastorial sin manejo, ZM: zona de minería.364 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDFigura 6. Aporte a la varianza entre unidades de paisaje de los niveles de riqueza de especie (N1), hábitat utilizado por las especies (N2) y grado de vulnerabilidad (N4). (N1PP = Nivel 1 – Plantas; 13&& 1LYHO±3HFHV1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV155 1LYHO±5HSWLOHV1$99 1LYHO 1 – Aves; N1MM = Nivel 1 – Mamíferos; N2PP = Nivel 2 – Plantas; N2PCC = Nivel 2 – Peces; 1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV155 1LYHO±5HSWLOHV1$99 1LYHO±$YHV100 1LYHO ±0DPtIHURV133 1LYHO±3ODQWDV13&& 1LYHO±3HFHV1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV N4RR = Nivel 4 – Reptiles; N4AVV = Nivel 4 – Aves; N4MM = Nivel 4 – Mamíferos).Discusión El uso de vertebrados como indicadores biológicos la conservación de la biodiversidad local. Aunque la fue propuesto inicialmente por Merriam (1898) y Hall mayoría de especies de los distintos grupos biológicos y Grinnell (1919) para caracterizar zonas térmicas o considerados para el desarrollo del presente trabajo zonas de vida. En los años 80, el uso de vertebrados SXHGHQ VHU FODVL¿FDGDV FRPR HVSHFLHV JHQHUDOLVWDV como indicadores biológicos se incrementó de manera ya que pueden estar presentes en zonas como minería QRWDEOH HQ OD OLWHUDWXUD FLHQWt¿FD FRPR HOHPHQWRV y el sistema silvopastoril sin manejo, la zona de para evaluar efectos de contaminantes ambientales bosque alojó a las especies que tienen mayores (Wren 1986), sostenibilidad del hábitat (Verner et al. requerimientos de hábitat. 1986) o calidad del ecosistema (Cairns 1986). Incluso, han sido usados como elementos para generar índices De acuerdo con Law y Dickman (1998), la fauna de de medición de carácter global, como el índice del vertebrados terrestres tiende a utilizar los recursos planeta viviente (Collen et al. 2009). ofrecidos por diferentes tipos de hábitat que FRQÀX\HQ HQ XQD ORFDOLGDG HQ SDUWLFXODU H LQFOXVR En la zona de estudio, la mayor riqueza de especies el aprovechamiento puede variar temporalmente aún permanece en las coberturas boscosas (71,1 % o ser dependiente de la edad. Sin embargo, el fácil GHODVHVSHFLHV ORTXHFRQ¿UPDVXLPSRUWDQFLDSDUD acceso de individuos a hábitat de menor calidad %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 365 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al. aledaños a la zona de bosque (e.g. zona de minería o En la zona de estudio los atributos ecológicos de zona silvopastoril sin manejo), podrían promover el los grupos taxonómicos (plantas y vertebrados) desarrollo de una trampa ecológica local (Schlaepfer seleccionados como indicadores del estado del et al. 2005, Robertson et al. 2013), condición ecosistema, estuvieron relacionados con el grado de que podría llegar incluso a eliminar poblaciones perturbación de las unidades de paisaje establecidas. localmente (Battin 2004, Rotem et al. 2013, Hale et 6LHQGRODVSODQWDVDQ¿ELRV\PDPtIHURVORVJUXSRV al. 2015) y se convierte en un desafío para los planes biológicos que generaron una mayor diferencia en de manejo y acciones de conservación. el valor de integridad entre las unidades de paisaje evaluadas, mientras peces, reptiles y aves, aportaron En la zona de estudio, el paisaje estuvo dominado por en igual proporción para el estimador de integridad un fragmento de bosque seco tropical en recuperación biológico, en todas las unidades de paisaje de la zona de más de 300 ha, cuya presencia estaría promoviendo de estudio. Particularmente, atributos como riqueza, XQDDOWDULTXH]DGHHVSHFLHVGHÀRUD\IDXQDHQHVWD hábitat utilizado y estado de amenaza de las especies localidad. Ha sido ampliamente demostrado que fueron los niveles de análisis que más efecto tuvieron un hábitat estructuralmente heterogéneo, como sobre el valor alcanzado por el Índice de Integridad el que se observa en un bosque seco, incrementa Biológica en la zona de estudio. VLJQL¿FDWLYDPHQWH OD ULTXH]D GH HVSHFLHV GH ÀRUD \ fauna presentes en una localidad (Gascon et al. 1999, De acuerdo con Andreasen et al. (2001), un índice Hill y Hamer 2004, Ruiz et al. 2005, Chazdon et al. de integridad biológico terrestre que incorpore 2007, Hernández-Stefanoni et al. 2011). información de diferentes escalas espacio-temporales, esté fundamentado en aspectos de la historia natural de los grupos taxonómicos seleccionados, integre El uso de un indicador de integridad biológica, elementos ecológicos terrestres y acuáticos, y sea como el desarrollado en el presente trabajo, permite ÀH[LEOH\PHGLEOHFRPRHOGHVDUUROODGRHQODSUHVHQWH con un valor numérico, representar información investigación, sería una herramienta de gran utilidad estandarizada sobre la estructura y composición del para los administradores ambientales y tomadores hábitat, y la composición, diversidad y función de de decisiones. Por lo tanto, análisis de integridad las especies presentes, la cual puede ser relacionada biológica descrito en el presente trabajo para ser con la variación natural histórica del ecosistema usado como referente y herramienta de comparación o las perturbaciones causadas por las actividades de la integridad biológica entre diferentes fragmentos humanas (Tierney et al. 2009). Incluso, permite hacer de bosque seco del país. un seguimiento a su dinámica, de tal manera que se puedan detectar de manera temprana los momentos (VSHFt¿FDPHQWH HO ,,% GHVDUUROODGR SDUD OD de variación espacio-temporal del sistema para hacienda La Española, podría ser utilizado para LGHQWL¿FDUODVFDXVDVSRWHQFLDOHVGHOPLVPR\SRGHU priorizar localidades del valle del Magdalena o a generar acciones de respuesta para su mitigación (Karr nivel nacional, en donde persisten fragmentos de 1991, Cairns et al. 1993, Noss 1999, Dale y Beyeler bosque seco tropical, y de esta manera direccionar 2001). Aunque el uso de vertebrados como especies los recursos y acciones de conservación, buscando indicadoras ha sido frecuentemente cuestionado en el mediano plazo incrementar la representatividad (Landres et al. 1988, Pearsons 1994, Carignan y de este tipo de ecosistema en el Sistema Nacional de Villard 2002, Larsen et al. 2009), recientemente, Áreas Protegidas – SINAP. Particularmente, para la Brown y Williams (2016) destacaron la importancia región del valle del río Magdalena no se tiene registro de los vertebrados como indicadores biológicos en en el SINAP de áreas naturales protegidas del orden procesos de evaluación de la integridad biológica nacional, regional o reservas de la sociedad civil que del ecosistema, calidad del hábitat y procesos de incluyan fragmentos de bosque seco tropical (García restauración ecológica. et al. 2014). 366 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ %ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELDAgradecimientos John A. Vargas, Angélica M. Prado, Diego F. Bryce, S. A., R. M. Hughes y P. R. Kaufmann. 2002. Córdoba, Carlos Burbano, Luz A. Flórez, Elkin Development of a bird integrity index: using bird Tenorio, Andrés Quintero-Ángel, Natalia Cuellar, assemblages as indicators of riparian condition. Environmental management 30 (2): 294-310. Mario F. Garcés, Juranny M. 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The IUCN Red List of Threatened Species 1998: e.T35991A9967737. su propiedad. Este trabajo se realizó en el marco http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS. del proyecto de investigación “Implementación T35991A9967737.en. Downloaded on 22 June 2016. de indicadores biológicos como herramienta para Carignan, V. y M. A. Villard. 2002. Selecting indicator evaluar cambios en la integridad ecológica de los species to monitor ecological integrity: a review. fragmentos de bosque seco tropical en Victoria, La Environmental monitoring and assessment 78 (1): 45-61. 'RUDGD &DOGDV´ FR¿QDQFLDGR SRU OD 8QLYHUVLGDG Chao, A. y C-H. Chiu. 2016. Nonparametric estimation del Valle, la Corporación Autónoma Regional de and comparison of species richness. eLS: 1–11. Caldas y Ecopetrol a través de la tercera convocatoria Chazdon, R. L., S. G. Letcher, M. V. Breugel, M. Martínez- Ramos, F. Bongers y B. Finegan. 2007. 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González-Colorado Grupo de Investigación en Ecología Animal, Departamento de Biología, Universidad del Valle Cali, Colombia Recibido: 17 de junio de 2016 angelamgonzalezc@gmail.com Aprobado: 16 de mayo de 2017370 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Nota $PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, ColombiaExpansion of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) in the Magdalena River basin, ColombiaLina M. Mesa-S. y Juan G. AlbornozResumen Se amplía la distribución de Microgenys minuta (Characiformes, Characidae) desde la sección medio-alta del río Cauca y el tramo alto del río Magdalena hasta la porción media de la cuenca del río Magdalena, con base en ejemplares colectados en el piedemonte del departamento de Santander, Colombia.Palabras clave. Distribución trasandina. Especie endémica. Peces. Santander.Summary The distribution of Microgenys minuta (Characiformes, Characidae) is expanded to include the area from the mid-upper section of the Cauca River and the high stretch of the Magdalena River to the middle portion of the Magdalena River Basin, based on specimens collected in piedmont streams of <a href="/tags/Santander_Department/" rel="tag">Santander Department</a>, Colombia.Key words. Endemic species. Fishes. Santander. Transandean distribution.Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Figuras 1 y 3 y 4). Según Lozano-Zarate et al. (2008) presenta 2), es un carácido de pequeño porte que alcanza una dieta insectívora, basada en material alóctono en aproximadamente 30 mm de longitud estándar (LE) período de lluvias, mientras que en época de sequía cuando adulto. muestra mayor preferencia por material autóctono. Está evaluada con categoría de Casi Amenazada (NT) Se caracteriza por presentar dos series de dientes a nivel nacional (Usma y Lehman 2012) y como de tricúspides en el premaxilar (cada serie con cuatro Preocupación Menor (LC) a nivel global (Mesa-S. y dientes) y una aleta anal corta (con i, 10 radios) Sanchez-Duarte 2016). (Eigenmann 1913). Es endémico del sistema Magdalena-Cauca, en la región trasandina de La distribución más reciente reportada para la especie Colombia, generalmente habita quebradas típicas del se encuentra en la evaluación realizada en el libro rojo piedemonte con vegetación marginal, lecho rocoso, de peces dulceacuícolas de Colombia (Mojica et al. pendiente moderada y relativa torrencialidad (Figuras 2012), donde mencionan que habita la porción media-%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 371 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22 0HVD6\$OERUQR]Figura 1. Microgenys minutD PP/( ,$Y+3 Fotografía: A. Romero (Instituto de Investigación de 5HFXUVRV%LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW Figura 4.5tR%ODQFRDÀXHQWHUtR+RUWDFXHQFDUtR&DUDUH Fotografía: L. M. Mesa-S.Figura 2. Microgenys minuta, CZUT-IC-10722. Fotografía: alta de la cuenca del río Cauca (ríos Bugalagrande, C. C. Conde-Saldaña y J. G. Albornoz-Garzón. Ansermanuevo y La Vieja) y la cuenca alta del río 0DJGDOHQDHQORVGHSDUWDPHQWRVGH7ROLPD\+XLOD ríos Coello, Opía, Tetúan, Peralonso, Anchique, Pata y quebradas Gualanday y La Fragua (Maldonado- Ocampo et al.9LOOD1DYDUURet al. 2006). En colecciones posteriores ha sido registrada para los UtRV7RWDUH\$OYDUDGR )LJXUD Recientemente en el marco del proyecto “Planeación Ambiental para la Conservación en las Áreas Operativas de Ecopetrol”, realizado entre el Instituto de Investigación de Recursos Biológicos $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,$Y+ \ OD HPSUHVD GH petróleo (Ecopetrol), se efectuó una expedición al departamento de Santander, en septiembre de 2013, en donde se colectaron 46 ejemplares de la especie ,$Y+3 \ ,$Y+3 HQ XQ SHTXHxR DÀXHQWHGHOUtR/HEULMDHQODYHUHGD3DOPDV PXQLFLSLR GH5tRQHJUR HQODDQWLJXDYtDGHOIHUURFDUULOD PVQP ¶´1¶´: )LJXUDV\ D 3RVWHULRUPHQWHHQDJRVWRGHHQHOPDUFR de las expediciones Colombia BIO (Colciencias– ,$Y+ OD HVSHFLH YROYLy D VHU FROHFWDGD HQ HO departamento de Santander, en esta oportunidad en el Figura 3. 4XHEUDGD11DÀXHQWHGHOUtR/HEULMDVHFWRUGH municipio de El Peñón, corregimiento de Río Blanco. la antigua vía del ferrocarril. Fotografía: L. M. Mesa-S. Se recolectaron en esta oportunidad, tres ejemplares 372 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 0HVD6\$OERUQR] $PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys minuta (LJHQPDQQ &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH HQODFXHQFDGHOUtR0DJGDOHQD&RORPELD,$Y+3 HQ HO UtR %ODQFR VHJXQGR DÀXHQWH Con las colectas mencionadas, se amplía la HQLPSRUWDQFLDGHOUtR&DUDUH FXHQFDGHOUtR+RUWD distribución de Microgenys minuta a la porción media )LJXUDV \ D D XQD DOWLWXG GH P VQP GHODFXHQFDGHOUtR0DJGDOHQD )LJXUDD (VWDVGRV ¶´1 ¶´: \ XQ HMHPSODU regiones que aquí se mencionan, no contaban con ,$Y+3 )LJXUD SDUDODSDUWHEDMDGHOD HYDOXDFLRQHV LFWLROyJLFDV DGHPiV JHRJUi¿FDPHQWH TXHEUDGD$YHQWDGHURSULQFLSDODÀXHQWHDVXYH]GHO se encuentran en zonas remotas, a pesar de estar en río Blanco. un departamento de ocupación antigua.Figura 5. Distribución de Microgenys minuta. a) Ampliación de distribución reportada para la especie (cuencas de los ríos Lebrija y Carare, Magdalena medio); b) distribución reconocida de la especie para el alto Magdalena y alto medio Cauca. Mapa elaborado por D. Córdoba.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 373 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22 0HVD6\$OERUQR]Agradecimientos Proyecto “Planeación Ambiental para la Conservación $UGLOD3HFHVGHORV$QGHVGH&RORPELD,QVWLWXWR de la Biodiversidad en las Áreas Operativas de de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von (FRSHWURO´,$Y+±(FRSHWUROFRQYHQLRQ~PHUR +XPEROGW%RJRWi'&&RORPELDSS \SUR\HFWR³&RORPELD%,2´,$Y+±&ROFLHQFLDV Mesa-Salazar, L. y P. Sanchez-Duarte. 2016. Microgenys –convenio número 16-062-. A Diego Córdoba por la minuta. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T49830423A61473978. http://dx.doi.org/10.23 colaboración en la elaboración del mapa, a Andrés ,8&18.5/767$HQ Romero y Cristhian Camilo Conde-Saldaña por las fotografías de la especie, a Michael Galeano, Karen Mojica, J. I., J. S. Usma O., R. Álvarez L. y C. A. Lasso (Eds.). 2012. Libro rojo de peces dulceacuícolas de Colombia. Peña y Francisco Correa por su colaboración en campo. La serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente. Literatura citada Bogotá, Colombia. 319 pp. (LJHQPDQQ&+6RPHUHVXOWVIURPDQLFKWK\RORJLFDO Villa-Navarro, F. A., P. T. Zúñiga-Upegui, D. Castro-Roa, reconnaissance of Colombia, South America. Part -(*DUFtD0HOR/-*DUFtD0HOR\0(+HUUDGD II. Contributions from the Zoological Laboratory of Yara. 2006. Peces del alto Magdalena, cuenca del río Indiana University 131: 1-30. Magdalena, Colombia. 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Mesa S. 1RWD$PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGH Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Alexander von Humboldt, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia Bogotá, Colombia lmesa@humboldt.org.co Citación del artículo: Mesa S., L. M. y J. G. Albornoz. 2017. 1RWD$PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys Juan Gabriel Albornoz minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la Grupo de Investigación en Zoología, Departamento de Biología, cuenca del río Magdalena, Colombia. Biota Colombiana 18 Universidad del Tolima, (1): 371 -374. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22 Ibagué, Tolima, Colombia jgalbornoz@ut.edu.co Recibido: 7 de febrero de 2017 Aprobado: 29 de marzo de 2017374 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Artículo de datos Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, Colombia Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, ColombiaMauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa Citación del recurso. Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander (2017). 1665 registros, aportados por Mauricio Torres (proveedor de datos, procesador, custodio, proveedor de metadatos, publicador, editor). En línea: http://http://ipt.biodiversidad.co/sib/resource.do?r=uist, publicado el 12/02/2015Resumen La ictiofauna de la cuenca del río Magdalena, la mejor muestreada de Colombia, todavía presenta información escasa para algunas subcuencas. Tal es el caso de las subcuencas que drenan el nororiente colombiano, donde se están descubriendo nuevas especies y haciendo los primeros inventarios de muchos cuerpos de agua. En este artículo se describen los datos de la principal colección de peces del nororiente colombiano, la Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, en Bucaramanga. Los primeros registros de la colección datan de diciembre de 2002 y a la fecha las colectas continúan activas. La mayoría de los ejemplares han sido recolectados en el sistema de la cuenca del Magdalena y en el departamento de Santander. También incluye ejemplares recolectados en los departamentos de Arauca, Atlántico, Bolívar, La Guajira, Meta, Norte de 6DQWDQGHU\9DOOHGHO&DXFD/DPD\RUtDGHORVHVSHFtPHQHVVH¿MDURQHQIRUPRO\SUHVHUYDURQHQDOFRKRODO %. Actualmente la colección cuenta con 1665 registros, pertenecientes a 9 órdenes, 33 familias, 74 géneros y 100 especies. Los órdenes mejor representados son Characiformes (38,4 % de los registros), Perciformes (31,4 %) y Siluriformes (18,6 %). Entre los especímenes se cuenta con los holotipos de Astyanacinus yariguies y Gephyrocharax torresi y con paratipos de estas dos especies y de Trichomycterus uisae.Palabras clave. Andes tropicales. Diversidad. Especímenes de museo. Peces de agua dulce. Río Magdalena. Abstract The ichthyofauna of the Magdalena River Basin is the best sampled of Colombia and yet, there is scant LQIRUPDWLRQDERXWWKH¿VKRIVRPHRILWVGUDLQDJHV7KDWLVWKHFDVHIRUWKHGUDLQDJHVRI&RORPELD¶V1RUWK (DVWZKHUHQHZVSHFLHVDUHEHLQJIRXQGGXULQJWKH¿UVWLQYHQWRULHVRIPDQ\IUHVKZDWHUVLWHV,QWKLVSDSHU ZHGHVFULEHWKHGDWDEDVHRIWKHPDLQIUHVKZDWHU¿VKFROOHFWLRQRI1RUWK(DVWHUQ&RORPELDWKH,FKWK\RORJLFDO Collection of the Universidad Industrial de Santander in Bucaramanga. The collection started in December of 2002 and still active. Most of the specimens were collected in the Magdalena river basin system in the department of Santander. There are also specimens collected from the departments of Arauca, Atlántico, Bolívar, /D*XDMLUD0HWD1RUWHGH6DQWDQGHUDQG9DOOHGHO&DXFD0RVWRIWKHVSHFLPHQVZHUH¿[HGLQIRUPDOLQDQG preserved in 70% alcohol. There are currently 1665 records, corresponding to 9 orders, 33 families, 74 genera, and 100 species. The most frequent orders were Characiformes (38.4% of the records), Perciformes (31.4%), and Siluriformes (18.6%). Among the specimens in collection are the holotype and paratypes of Astyanacinus yariguies and Gephyrocharax torresi, and paratypes of Trichomycterus uisae.Key words. 'LYHUVLW\)UHVKZDWHU¿VKHVMagdalena River. Museum specimens. Tropical Andes.%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 375 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.Introducción Propósito: Los tres países del mundo con mayor Descripción del área estudio. Colombia, diversidad de peces dulceacuícolas son Brasil (2122 principalmente la cuenca del río Magdalena. Una VS$JRVWLQKRet al. &RORPELD VS muestra de Trinidad y Tobago, cuenca del Quare DoNascimento et al. 2017) e Indonesia (~1300 sp. River. .RWWHODW \ :KLWWHQ 6L VH WLHQH HQ FXHQWD la diferencia de estos países en área continental, Cobertura taxonómica Colombia pasa a ser de lejos el país con mayor diversidad de peces dulceacuícolas por km2 del PaUDODGHWHUPLQDFLyQWD[RQyPLFDVHXVyODFODVL¿FD mundo (COL: 1,44 sp. *103*km; IND: 0,68 ción de Eschmeyer et al. (2016). En la Colección Ictiológica 1665 registros de las clases Actinopterygii sp.*103*km; BRA: 0,25 sp.*103*km). Esa gran (94 % de los registros) y Chondrichthyes (6 % restante), diversidad de peces dulceacuícolas colombianos pertenecientes a 9 órdenes, 33 familias, 74 géneros y sigue creciendo con el descubrimiento constante de 100 especies. Los órdenes mejor representados son nuevas especies (DoNascimento et al. 2017) en zonas Characiformes (38,4 % de los registros), Perciformes SRFRPXHVWUHDGDV LHWRGRHOSDtVH[FHSWRHODOWLSODQR (31,4 %) y Siluriformes (18,6 %). Las familias más cundiboyacense y los cauces principales de la cuenca comunes en colección son Characidae (34,8 % de los 0DJGDOHQD&DXFD0DOGRQDGR2FDPSRet al. 2005). registros), Cichlidae (31,1 %) y Loricariidae (9,5 %). Una región relativamente poco muestreada es el Los géneros con más registros en colección fueron nororiente del país, que comprende los departamentos Geophagus (27 %), Creagrutus (21 %) y Hemibrycon de Cesar, Norte de Santander, Santander y parte (7 %). de Arauca. En el nororiente del país hay cuencas importantes que vierten sus aguas al río Magdalena (ríos Carare, Opón, La Colorada, Sogamoso, Lebrija Categorías y Cesar), el lago de Maracaibo (río Catatumbo) y la Clase. Actinopterygii, Chondrichthyes cuenca del Orinoco (río Arauca). En estas cuencas se Orden. Characiformes, Siluriformes, han desarrollado muestreos dispersos y esporádicos Cyprinodontiformes, Perciformes, Myliobatiformes, cuyos especímenes se depositaron casi en su totalidad Synbranchiformes, Syngnathiformes, Atheriniformes, en colecciones nacionales e internacionales por fuera Gymnotiformes. de la región. Con miras a contribuir al conocimiento de la ictiofauna regional se estableció en 2004 la Nombres comunes. Sardinas, bocachicos, Colección Ictiológica de la Universidad Industrial perralocas, bagres, chocas, lauchas, jaboneros, de Santander, cuya base de datos se presenta en este piponcitas, mojarras, rayas, anguilas, trompetas, artículo. plateados y peces cuchillo.&REHUWXUDJHRJUi¿FD Datos del proyecto Colectados principalmente en aguas dulces, pocos Título. Sistematización y actualización de la registros de aguas estuarinas. La mayoría colectados Colección Ictiológica de la UIS. en el departamento de Santander (Colombia), dentro Nombre. Mauricio Torres (Custodio de los Datos). del sistema de la cuenca del río Magdalena. Los tres municipios con mayor porcentaje de especímenes )XHQWHVGH¿QDQFLDFLyQConvenio de Cooperación registrados en colección son los municipios 1R &( HQWUH HO ,QVWLWXWR GH santandereanos de Páramo (29 %), San Gil (26 %) y ,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV%LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ 3XHUWR:LOFKHV 6HFXHQWDFRQXQDPXHVWUDGH Humboldt y la Universidad Industrial de Santander. Trinidad y Tobago, de la cuenca del Quare River.376 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELDCoordenadas¶¶¶1\¶¶¶1/DWLWXG condiciones del hábitat a muestrear. Los ejemplares ¶¶¶:\¶¶¶:/RQJLWXG KDQ VLGR ¿MDGRV HQ VROXFLyQ GH IRUPRO WDPSRQDGR al 5 % (para especímenes de Cyprinodontiformes Cobertura temporal pequeños destinados a análisis de historias de vida), formol tamponado al 10 % (la mayoría de los GH'LFLHPEUHGHGH6HSWLHPEUHGH especímenes), o alcohol al 95 % (para especímenes destinados a análisis genéticos). Los especímenes Datos de la colección ¿MDGRV HQ IRUPRO DO IXHURQ SUHVHUYDGRV HQ Nombre de la colección. Colección Ictiológica de la alcohol al 70 %. Universidad Industrial de Santander. ,GHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQ8,60+17 51& Metodología paso a paso 42). Una vez colectados, la mayoría de los especímenes VH ¿MDURQ HQ formol al 10 % y posteriormente ,GHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQSDUHQWDO8,60+1 preservaron en alcohol al 70 %, si era el caso, y se Método de preservación de los especímenes. depositaron en la colección asignándose un número /RV HMHPSODUHV KDQ VLGR ¿MDGRV HQ VROXFLyQ GH GH FDWiORJR HJ 8,67 (Q FDGD IUDVFR VH formol tamponado al 5 % (para especímenes de insertó una etiqueta en papel Resistall (University Cyprinodontiformes pequeños destinados a análisis Products Inc., USA), la cual fue escrita a mano en de historias de vida), formol tamponado al 10 % WLQWDFKLQDGDGDVODVUHFLHQWHVH[SHULHQFLDVGHRWURV (la mayoría de los especímenes), o alcohol al 95 % museos nacionales donde se ha observado despegue (para especímenes destinados a análisis genético). de caracteres en etiquetas impresas una vez ha /RVHVSHFtPHQHV¿MDGRVHQIRUPRODOIXHURQ transcurrido una década de preservación. La etiqueta, preservados en alcohol al 70 %. GH [ FP FRQWLHQH OD VLJXLHQWH LQIRUPDFLyQ número de catálogo, número de ejemplares, Material y métodos familia, especie, nombre común, localidad, cuenca, subcuenca, latitud, longitud, número de campo, Área de estudio colector, fecha de colección, determinador y fecha de determinación. La determinación se llevó a cabo Colectados principalmente en aguas dulces, pocos XWLOL]DQGR FODYHV WD[RQyPLFDV \ GHVFULSFLRQHV registros de aguas estuarinas. En Colombia, la RULJLQDOHV GH ODV HVSHFLHV /DV FODYHV WD[RQyPLFDV mayoría colectados en el departamento de Santander, más utilizadas fueron las de Eigenmann (1917), Dahl dentro del sistema de la cuenca del río Magdalena. (1971), Harold y Vari (1994), Ballen y Vari (2012), En Trinidad y Tobago se colectó una muestra en 0DOGRQDGR2FDPSRet al. \5RPiQ9DOHQFLD la cuenca del Quare River. Las localidades únicas et al. (2008). La georreferenciación se realizó usando son en total 147, la mayoría en Santander dentro HOPpWRGRUDGLRSXQWR :LHF]RUHNet al. 2004). del sistema cuenca río Magdalena. Las localidades son en su mayoría ríos de montaña y ríos de planos inundables. Pocas muestras son de sistemas lénticos Resultados como ciénagas, estuarios o represas. Descripción de conjunto de datos Descripción del muestreo URL del recurso. Para acceder a la versión del conjunto de datos: Colectados con redes manuales, atarrayas de diferentes ojos de malla, chinchorros, nasas, IPT. http://ipt.sibcolombia.net/sib/resource. electropesca y trasmallos, dependiendo de las do?r=uist%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 377 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.Figura 1. 5HSUHVHQWDFLyQ WD[RQyPLFD GHO PDWHULDO UHJLVWUDGR HQ OD &ROHFFLyQ Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander. Los colores de las barras LQGLFDQHOQLYHOWD[RQyPLFRKDVWDHOFXDOIXHURQGHWHUPLQDGRVORVHVSHFtPHQHV (gris oscuro= especie, gris claro=género, blanco=familia o no determinado). El ancho de las barras es proporcional al número de registros, según la escala.378 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELDPortal de datos. http://data.sibcolombia.net/ del nororiente colombiano. Su contínuo crecimiento conjuntos/resource/198 permite en este documento aumentar el listado de HVSHFLHV UHSRUWDGDV SRU &DVWHOODQRV0RUDOHV et Portal GBIF. KWWSZZZJELIRUJGDWDVHWHDDGI al. (2011) para el departamento de Santander. Se EGDDGHI encontraron en la colección siete nuevos registros Nombre. Archivo Darwin Core Colección Ictiológica para Santander: Argopleura diquensis, Astyanax de la Universidad Industrial de Santander ¿OLIHUXV, Cetopsorhamdia molinae, Crossoloricaria variegata, Megalonema xanthum, Sternopygus Idioma. Español. macrurus y Sturisomatichthys leightoni. La colección &RGL¿FDFLyQGHFDUDFWHUHV87) cuenta con los holotipos de Astyanacinus yariguies y Gephyrocharax torresi y paratipos de esas dos URL del archivo. Para acceder a la versión del especies y de Trichomycterus uisae; cuenta también conjunto de datos descrita en este artículo: con los únicos ejemplares de Gambusia lemaitrei y IPT. http://ipt.biodiversidad.co/sib/resource. Priapichthys chocoensis en colecciones colombianas. do?r=uist En colección se encuentran ejemplares de 13 especies Formato del archivo. Darwin Core incluidas en la más reciente lista roja de peces de agua dulce (Mojica et al. 2012): Ichthyoelephas longirostris Versión del formato del archivo. 1.0 (En Peligro), Abramites eques (Vu=Vulnerable), Nivel de jerarquía. Conjunto de datos Ageneiosus pardalis (Vu), Apteronotus magdalenensis (Vu), Curimata mivartii (Vu), Leporinus muyscorum Fecha de publicación de los datos. (Vu), 3LPHORGXV JURVVNRS¿L (Vu), Prochilodus Idioma de los metadatos. Español magdalenae (Vu), 6DOPLQXV D৽QLV (Vu), Sorubim cuspicaudatus (Vu). Cynopotamus magdalenae Fecha de creación de los metadatos. (CA=Casi Amenazada), Megalonema xanthum (CA), Licencia de uso. Este trabajo está bajo una Potamotrygon magdalenae (CA). Se destaca que en licencia Creative Commons Zero (CC0) 1.0 http:// la Colección Ictiológica se encuentran depositados creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ ejemplares de Astyanax y Ancistrus que pueden legalcode. corresponder a especies por describir. El valor de la colección y sus ejemplares se debe aumentar por medio de nuevos muestreos que complementen la diversidad Conjuntos de datos Externos referenciada y que amplíen la cobertura espacial. Por Descripción del conjunto de datos ejemplo, se podría buscar que la colección contara con ejemplares de cada una de las especies registradas Nombre: Museo de Historia Natural UIS SDUD6DQWDQGHU &DVWHOODQRV0RUDOHVet al. 2011). Una &RGL¿FDFLyQGHFDUDFWHUHV87) estrategia de enriquecimiento de la colección puede ser el depósito de ejemplares colectados por empresas Formato del archivo: HTML consultoras en el marco de caracterizaciones bióticas Distribución: http://ciencias.uis.edu.co/ y estudios de impacto ambiental. Ese tipo de estudios museocolecciones/ VRQIUHFXHQWHVHQODUHJLyQGHELGRDTXHODH[WUDFFLyQ de petróleo, carbón y oro son el principal renglón de la economía de esta zona del país. Como esos estudios Discusión están obligados por normativa nacional (Decreto La Colección Ictiológica de la Universidad Industrial 3016 de 2013) a depositar los ejemplares colectados GH6DQWDQGHU8,6VHKDHVWDEOHFLGRFRPRODSULQFLSDO en colecciones registradas, al acoger esos ejemplares, colección de referencia de este grupo de vertebrados así como de ejemplares obtenidos en investigaciones %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 379 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.FLHQWt¿FDVOD&ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8,6SXHGH 6 8VPD 2YLHGR \ - $ 0DOGRQDGR2FDPSR continuar consolidándose como la principal colección &KHFNOLVWRIWKHIUHVKZDWHU¿VKHVRI&RORPELDD'DUZLQ Core alternative to the updating problem. ZooKeys 708: de referencia de la región. 25–138. Eigenmann, C. H. 1917. The American Characidae. Agradecimientos 0HPRLUV RI WKH 0XVHXP RI &RPSDUDWLYH =RRORJ\ 43: 5RVD$ *DYLOiQ'tD] \ 0DUWKD 3 5DPtUH]3LQLOOD (VFKPH\HU:15)ULFNH\5YDQGHU/DDQ (GV (UIS) apoyaron la creación de la colección con Catalog of Fishes: Genera, Species, References. (http:// equipos, espacio de laboratorio y fondos para researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/ procesamiento de material. Muchas gracias a la FDWDORJ¿VKFDWPDLQDVS 9HUVLyQHOHFWUyQLFDFRQVXOWDGD HO larga lista de investigadores que han enriquecido la Harold, A. S. y R. P. Vari. 1994. Systematics of the colección depositando especímenes. Marcela Delgado 7UDQV$QGHDQ VSHFLHV RI Creagrutus (Ostariophysi: (SiB Colombia, IAvH) acompañó amablemente el Characiformes: Characidae). Smithsonian Contributions proceso de estructuración y validación de la base de to Zoology datos de la colección. .RWWHODW0\7:KLWWHQ)UHVKZDWHUELRGLYHUVLW\ LQ $VLD ZLWK VSHFLDO UHIHUHQFH WR ¿VK World Bank Technical Papers Referencias 0DOGRQDGR2FDPSR -$$ 2UWHJD/DUD - 6 8VPD Agostinho, A. A., S. M. Thomaz y L. C. Gomes. 2005. 2YLHGR * *DOYLV ) $ 9LOOD1DYDUUR / 9DVTXH] &RQVHUYDWLRQ RI WKH ELRGLYHUVLW\ RI %UD]LO¶V LQODQG 6 3UDGD3HGUHURV \ &$ 5RGULJXH] 3HFHV GH waters. Conservation Biology 19: 646–652. los Andes de Colombia: guía de campo. Instituto de ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ Ballen, G. A. y R. P. Vari. 2012. Review of the Andean Humboldt. Bogotá D.C. 346 pp. DUPRUHGFDW¿VKHVRIWKHJHQXVDolichancistrus Isbrücker (Siluriformes: Loricariidae). Neotropical Ichthyology 0RMLFD - , - 6 8VPD2YLHGR 5 ÈOYDUH]/HyQ \ & . Lasso (Eds.). 2012. Libro Rojo de Peces Dulceacuícolas de Colombia. Instituto de Investigación de Recursos &DVWHOODQRV0RUDOHV & $ / / 0DULQR=DPXGLR / %LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,QVWLWXWR GH *XHUUHUR9-$0DOGRQDGR2FDPSR3HFHVGHO Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de departamento de Santander, Colombia. Revista de la &RORPELD::)&RORPELD\8QLYHUVLGDGGH0DQL]DOHV Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Bogotá, D. C., 319 pp. Naturales RomáQ9DOHQFLD & $ - 9DQHJDV5LRV \ 5 , Dahl, G. 1971. Los peces del Norte de Colombia. 5XL]& 8QD QXHYD HVSHFLH GH SH] GHO Jénero 0LQ$JULFXOWXUD,1'(5(1$7DOOHUHV /LWRJUDItD$UFR Bryconamericus (Ostariophysi: Characidae) del río Bogotá D.C. 391 pp. Magdalena, con una clave para las especies de Colombia. Decreto 3016 de 2013. Por el cual se reglamenta el Revista de Biologia Tropical permiso de estudio para la recolección de especímenes :LHF]RUHN - 4 *XR \ 5 +LMPDQV 7KH SRLQW GHHVSHFLHVVLOYHVWUHVGHODGLYHUVLGDGELROyJLFDFRQ¿QHV radius method for georeferencing locality descriptions de elaboración de estudios ambientales. República de and calculating associated uncertainty. International Colombia. 8 pp. -RXUQDORI*HRJUDSKLFDO,QIRUPDWLRQ6FLHQFH 'R1DVFLPLHQWR & ( ( +HUUHUD&ROOD]RV * $ 767. +HUUHUD5 $ 2UWHJD/DUD ) $ 9LOOD1DYDUUR -380 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELDMauricio Torres Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Escuela de Biología, Santander, Colombia Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia Citación del artículo: 7RUUHV0(0DQWLOOD%DUERVD\) mauriciotorres@iguaque.org 5DQJHO6HUSD&ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG Industrial de Santander, Colombia. Biota Colombiana 18 (1): Egna Mantilla-Barbosa '2,FYQD Escuela de Biología, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia egnamin@gmail.comFederico Rangel-Serpa Escuela de Biología, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia Recibido: 24 de marzo de 2015 federicorangelserpa@gmail.com Aprobado: 9 de marzo de 2017%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 381 *XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authorsGuía para autores KXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWD Preparación del manuscrito El envío de un manuscrito implica la declaración explícita por 8VHOHWUD7LPHV1HZ5RPDQR$ULDOWDPDxRSXQWRVHQWRGRV parte del autor(es) de que este no ha sido previamente publicado, ORV WH[WRV 0i[LPR SiJLQDV LQFOX\HQGR WDEODV ¿JXUDV \ ni aceptado para su publicación en otra revista u otro órgano de DQH[RV3DUDWDEODVFDPELHHOWDPDxRGHODIXHQWHDSXQWRV GLIXVLyQFLHQWt¿FD7RGDVODVFRQWULEXFLRQHVVRQGHODHQWHUDUHV- (YLWHHOXVRGHQHJULWDVRVXEUD\DGRV ponsabilidad de sus autores y no del Instituto de Investigación de - Los manuscritos debe llevar el siguiente orden: título, resumen Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, ni de la revista o \SDODEUDVFODYHDEVWUDFW\NH\ZRUGVLQWURGXFFLyQPDWHULDO VXVHGLWRUHV y métodos, resultados, discusión, conclusiones (optativo), Los trabajos pueden estar escritos en español, inglés o portugués, y DJUDGHFLPLHQWRV RSWDWLYR \ ELEOLRJUDItD 6HJXLGDPHQWH se recomienda que no excedan las 40 páginas (párrafo espaciado a SUHVHQWH XQD SiJLQD FRQ OD OLVWD GH WDEODV ¿JXUDV \ DQH[RV OtQHDV LQFOX\HQGRWDEODV¿JXUDV\DQH[RV(QFDVRVHVSHFLDOHV )LQDOPHQWH LQFOX\D ODV WDEODV ¿JXUDV \ DQH[RV HQ DUFKLYRV el editor podrá considerar la publicación de trabajos más extensos, VHSDUDGDVGHELGDPHQWHLGHQWL¿FDGDV PRQRJUDItDV R DFWDV GH FRQJUHVRV WDOOHUHV R VLPSRVLRV 'H (VFULED ORV QRPEUHV FLHQWt¿FRV GH JpQHURV HVSHFLHV \ particular interés para la revista son las descripciones de especies subespecies en cursiva LWiOLFD 3URFHGDGHODPLVPDIRUPDFRQ QXHYDVSDUDODFLHQFLDQXHYRVUHJLVWURVJHRJUi¿FRV\OLVWDGRVGH ORVWpUPLQRVHQODWtQ SHsensu, et al. 1RVXEUD\HQLQJXQDRWUD ODELRGLYHUVLGDGUHJLRQDO SDODEUDRWtWXOR1RXWLOLFHQRWDVDOSLHGHSiJLQD Para la elaboración de los textos del manuscrito se puede usar - En cuanto a las abreviaturas y sistema métrico decimal, cualquier procesador de palabras (preferiblemente Word); los XWLOLFHODVQRUPDVGHO6LVWHPD,QWHUQDFLRQDOGH8QLGDGHV 6, listados (a manera de tabla) deben ser elaborados en una hoja recordando que siempre se debe dejar un espacio libre entre el GHFiOFXOR SUHIHULEOHPHQWH([FHO 3DUDVRPHWHUXQPDQXVFULWR YDORUQXPpULFR\ODXQLGDGGHPHGLGD SHNP& 3DUD es necesario además anexar una carta de intención en la que se PHGLGDVUHODWLYDVFRPRPVHJXVHPVHJ-1 indique claramente: - Escriba los números del uno al diez siempre con letras, excepto 1RPEUHFRPSOHWRGHO ORV DXWRU HV \GLUHFFLRQHVSDUDHQYtR FXDQGRSUHFHGHQDXQDXQLGDGGHPHGLGD SHFP RVLVH de correspondencia (es indispensable suministrar una dirección XWLOL]DQFRPRPDUFDGRUHV SHSDUFHODPXHVWUD GHFRUUHRHOHFWUyQLFRSDUDFRPXQLFDFLyQGLUHFWD 1RXWLOLFHSXQWRSDUDVHSDUDUORVPLOODUHVPLOORQHVHWF8WLOLFH 7tWXORFRPSOHWRGHOPDQXVFULWR ODFRPDSDUDVHSDUDUHQODFLIUDODSDUWHHQWHUDGHODGHFLPDO S 1RPEUHVWDPDxRV\WLSRVGHDUFKLYRVVXPLQLVWUDGRV H (QXPHUHODVKRUDVGHOGtDGHD /LVWDPtQLPRGHWUHVUHYLVRUHVVXJHULGRVTXHSXHGDQHYDOXDUHO - Exprese los años con todas las cifras sin demarcadores de miles PDQXVFULWRFRQVXVUHVSHFWLYDVGLUHFFLRQHVHOHFWUyQLFDV SH (QHVSDxROORVQRPEUHVGHORVPHVHV\GtDV (enero, julio, sábado, lunes) siempre se escriben con la primera Evaluación del manuscrito OHWUDPLQ~VFXODQRDVtHQLQJOpV /RV PDQXVFULWRV VRPHWLGRV VHUiQ UHYLVDGRV SRU SDUHV FLHQWt¿- - Los puntos cardinales (norte, sur, este y oeste) siempre deben FRVFDOL¿FDGRVFX\DUHVSXHVWD¿QDOGHHYDOXDFLyQSXHGHVHUD VHUHVFULWRVHQPLQ~VFXODDH[FHSFLyQGHVXVDEUHYLDWXUDV16 aceptado (en cuyo caso se asume que no existe ningún cambio, (2 HQLQJOpV: HWF/DLQGLFDFLyQFRUUHFWDGHFRRUGHQDGDV omisión o adición al artículo, y que se recomienda su publicación JHRJUi¿FDV HV FRPR VLJXH 12 /D en la forma actualmente presentada); b) aceptación condicional DOWLWXG JHRJUi¿FD VH FLWDUi FRPR VH H[SUHVD D FRQWLQXDFLyQ (se acepta y recomienda el artículo para su publicación solo si se PVQP HQLQJOpVPDVO realizan los cambios indicados por el evaluador); y c) rechazo - Las abreviaturas se explican únicamente la primera vez que son (cuando el evaluador considera que los contenidos o forma de XVDGDV presentación del artículo no se ajustan a los requerimientos y es- tándares de calidad de Biota ColombianD - Al citar las referencias en el texto mencione los apellidos de los autores en caso de que sean uno o dos, y el apellido del Texto primero seguido por et al. FXDQGRVHDQWUHVRPiV6LPHQFLRQD varias referencias, éstas deben ser ordenadas cronológicamente - 3DUDODSUHVHQWDFLyQGHOPDQXVFULWRFRQ¿JXUHODVSiJLQDVGH \ VHSDUDGDV SRU FRPDV S H 5RMDV %DLOH\ et al. la siguiente manera: hoja tamaño carta, márgenes de 2,5 cm 6HSKWRQ en todos los lados, interlineado 1,5 y alineación hacia la iz- TXLHUGD LQFOX\HQGRWtWXOR\ELEOLRJUDItD - 5ൾඌඎආൾඇincluya un resumen de máximo 200 palabras, tanto en 7RGDV ODV SiJLQDV GH WH[WR D H[FHSFLyQ GH OD SULPHUD HVSDxRORSRUWXJXpVFRPRLQJOpV correspondiente al título), deben numerarse en la parte inferior - 3ൺඅൺൻඋൺඌർඅൺඏൾ: máximo seis palabras clave, preferiblemente GHUHFKDGHODKRMD FRPSOHPHQWDULDVDOWtWXORGHODUWtFXORHQHVSDxROHLQJOpV382 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data PapersAgradecimientos $උඍටർඎඅඈൾඇඋൾඏංඌඍൺඌ 2SFLRQDO3iUUDIRVHQFLOOR\FRQFLVRHQWUHHOWH[WR\ODELEOLRJUDItD $JRVWL'&5%UDQGDR\6'LQL]7KHQHZZRUOGVSHFLHV (YLWHWtWXORVFRPR'U/LF768HWF RI WKH VXEIDPLO\ /HSWDQLOORLGLQDH +\PHQRSWHUD )RUPLFLGDH Systematic Entomology )RWRJUDItDV¿JXUDVWDEODV\DQH[RV /ංൻඋඈඌඍൾඌංඌൾංඇൿඈඋආൾඌඍඣർඇංർඈඌ 5H¿HUDODV¿JXUDV JUi¿FDVGLDJUDPDVLOXVWUDFLRQHV\IRWRJUDItDV Libros: *XWLpUUH] ) 3 /RV UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \ VLQDEUHYLDFLyQ SH)LJXUD DOLJXDOTXHODVWDEODV SH7DEOD SHVTXHURVHQ&RORPELD,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV *Ui¿FRV S H &38( DQXDOHV \ ¿JXUDV KLVWRJUDPDV GH %LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS tallas), preferiblemente en blanco y negro, con tipo y tamaño de OHWUD XQLIRUPH 'HEHQ VHU QtWLGDV \ GH EXHQD FDOLGDG HYLWDQGR Tesis: &LSDPRFKD & $ &DUDFWHUL]DFLyQ GH HVSHFLHV \ complejidades innecesarias (por ejemplo, tridimensionalidad en HYDOXDFLyQWUy¿FDGHODVXELHQGDGHSHFHVHQHOUDXGDO&KRUUR JUi¿FRVGHEDUUDV FXDQGRVHDSRVLEOHXVHVRORFRORUHVVyOLGRV GH&yUGREDEDMRUtR&DTXHWi$PD]RQDV&RORPELD7UDEDMRGH HQOXJDUGHWUDPDV/DVOHWUDVQ~PHURVRVtPERORVGHODV¿JXUDV JUDGR8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD)DFXOWDGGH&LHQFLDV deben ser de un tamaño adecuado de manera que sean claramente 'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD%RJRWi'&SS OHJLEOHV XQD YH] UHGXFLGDV 3DUD HO FDVR GH ODV IRWRJUDItDV \ Informes técnicos: $QGUDGH*,*HVWLyQGHOFRQRFLPLHQWR ¿JXUDV GLJLWDOHV HV QHFHVDULR TXH HVWDV VHDQ JXDUGDGDV FRPR para la gestión de la biodiversidad: bases conceptuales y propuesta IRUPDWR WL൵ FRQ XQD UHVROXFLyQ GH GSL (V RSRUWXQR TXH SURJUDPiWLFDSDUDODUHLQJHQLHUtDGHO,QVWLWXWR+XPEROGW,QIRUPH LQGLTXHHQTXpSDUWHGHOWH[WRGHVHDLQVHUWDUOD 7pFQLFR ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV Lo mismo aplica para las tablas y anexos, los cuales deben ser $OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS VLPSOHVHQVXHVWUXFWXUD PDUFRV \HVWDUXQL¿FDGRV3UHVHQWHODV Capítulo en libro o en informe: )HUQiQGH] )( ( 3DODFLR \ WDEODVHQDUFKLYRDSDUWH ([FHO LGHQWL¿FDGDVFRQVXUHVSHFWLYR : 30DF.D\ ,QWURGXFFLyQ DO HVWXGLR GH ODV KRUPLJDV Q~PHUR+DJDODVOODPDGDVDSLHGHSiJLQDGHWDEODFRQOHWUDV +\PHQRSWHUD)RUPLFLGDH GH&RORPELD3SEn: Amat, XELFDGDVFRPRVXSHUtQGLFH(YLWHWDEODVJUDQGHVVREUHFDUJDGDV *'*$QGUDGH\))HUQiQGH] (GV ,QVHFWRVGH&RORPELD de información y líneas divisorias o presentadas en forma (VWXGLRV(VFRJLGRV$FDGHPLD&RORPELDQDGH&LHQFLDV([DFWDV FRPSOHMD(VRSRUWXQRTXHLQGLTXHHQTXpSDUWHGHOWH[WRGHVHD )tVLFDV\1DWXUDOHV &HQWUR(GLWRULDO-DYHULDQR%RJRWi LQVHUWDUWDEODV\DQH[RV Resumen en congreso, simposio, talleres: 6HxDULV - & %LEOLRJUDItD 'LVWULEXFLyQJHRJUi¿FD\XWLOL]DFLyQGHOKiELWDWGHODVUDQDVGH FULVWDO $QXUD &HQWUROHQLGDH HQ 9HQH]XHOD En: Programa y &RQWLHQH~QLFDPHQWHODOLVWDGHODVUHIHUHQFLDVFLWDGDVHQHOWH[WR /LEURGH5HV~PHQHVGHO,9&RQJUHVR9HQH]RODQRGH(FRORJtD Ordénelas alfabéticamente por autores y cronológicamente para un 0pULGD9HQH]XHODS PLVPRDXWRU6LKD\YDULDVUHIHUHQFLDVGHXQPLVPRDXWRU HV HQ HOPLVPRDxRDxDGDODVOHWUDVDEFHWF1RDEUHYLHORVQRPEUHV 3ග඀ංඇൺඌ:ൾൻ GH ODV UHYLVWDV 3UHVHQWH ODV UHIHUHQFLDV HQ HO IRUPDWR DQH[R 1R VHUiQ LQFOXLGDV HQ OD ELEOLRJUDItD VLQR TXH VH VHxDODUiQ LQFOX\HQGRHOXVRGHHVSDFLRVFRPDVSXQWRVPD\~VFXODVHWF FODUDPHQWHHQHOWH[WRDOPRPHQWRGHPHQFLRQDUODVGuidelines for authors (humboldt.org.co/es/bibliotecaypublicaciones/biota)Manuscript preparation 6XEPLWWLQJ D PDQXVFULSW LPSOLHV WKH H[SOLFLW VWDWHPHQW E\ $Q\ZRUGSURFHVVRUSURJUDPPD\EHXVHGIRUWKHWH[W :RUGLV the author(s) that the paper has not been published before nor UHFRPPHQGHG WD[RQRPLFOLVWRUDQ\RWKHUW\SHRIWDEOHVKRXOG accepted for publication in another journal or other means of EHSUHSDUHGLQVSUHDGVKHHWDSOLFDWLRQ ([FHOLVUHFRPPHQGHG VFLHQWL¿FGL൵XVLRQ&RQWULEXWLRQVDUHHQWLUHUHVSRQVLELOLW\RIWKH 7RVXEPLWDPDQXVFULSWPXVWEHDFFRPSDQLHGE\DFRYHUOHWWHU author and not the Alexander von Humboldt Institute for Research ZKLFKFOHDUO\LQGLFDWHV RQ%LRORJLFDO5HVRXUFHVRUWKHMRXUQDODQGWKHLUHGLWRUV )XOO QDPHV PDLOLQJ DGGUHVVHV DQG HPDLO DGGUHVVHV RI DOO 3DSHUV FDQ EH ZULWWHQ LQ 6SDQLVK (QJOLVK RU 3RUWXJXHVH DQG DXWKRUV 3OHDVH QRWH WKDW HPDLO DGGUHVVHV DUH HVVHQWLDO WR LW LV UHFRPPHQGHG QRW H[FHHGLQJ SDJHV ZLWK SDUDJUDSKV GLUHFWFRPPXQLFDWLRQ VSDFHGDW LQFOXGLQJWDEOHV¿JXUHVDQG$QQH[)RUVSHFLDO 7KHFRPSOHWHWLWOHRIWKHDUWLFOH cases, the editor could consider publishing more extensive SDSHUV PRQRJUDSKV RU V\PSRVLXP FRQFOXVLRQV 1HZ VSHFLHV 1DPHVVL]HVDQGW\SHVRI¿OHVSURYLGH GHVFULSWLRQV IRU VFLHQFH QHZ JHRJUDSKLF UHFRUGV DQG UHJLRQDO $OLVWRIWKHQDPHVDQGDGGUHVVHVRIDWOHDVWWKUHH UHYLHZHUV ELRGLYHUVLW\OLVWVDUHRISDUWLFXODULQWHUHVWIRUWKLVMRXUQDO ZKRDUHTXDOL¿HGWRHYDOXDWHWKHPDQXVFULSW%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 383 *XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authorsEvaluation :KHQ TXRWLQJ UHIHUHQFHV LQ WKH WH[W PHQWLRQHG DXWKRUV ODVW QDPHVZKHQWKH\DUHRQHRUWZRDQGHWDODIWHUWKHODVWQDPH 6XEPLWWHG PDQXVFULSW ZLOO KDYH D SHHU UHYLHZ HYDOXDWLRQ RIWKH¿UVWDXWKRUZKHQWKHUHDUHWKUHHRUPRUH,I\RXPHQWLRQ accepted 5HVXOWLQJLQDQ\RIWKHIROORZLQJD LQWKLVFDVHZH many references, they should be in chronological order and assume that no change, omission or addition to the article is VHSDUDWHG E\ FRPPDV HJ 5RMDV %DLOH\ et al. UHTXLUHGDQGLWZLOOEHSXEOLVKHGDVSUHVHQWHG E conditional 6HSKWRQ acceptance (the article is accepted and recommended to be published but it needs to be corrected as indicated by the - $ൻඌඍඋൺർඍ LQFOXGH DQ DEVWUDFW RI ZRUGV PD[LPXP LQ UHYLHZHU DQGF rejected ZKHQWKHUHYLHZHUFRQVLGHUVWKDWWKH 6SDQLVK3RUWXJXHVHRU(QJOLVK FRQWHQWV DQGRU IRUP RI WKH SDSHU DUH QRW LQ DFFRUGDQFH ZLWK - .ൾඒ ඐඈඋൽඌ VL[ NH\ ZRUGV PD[LPXP FRPSOHPHQWDU\ WR WKH requirements of publication standards of Biota Colombiana WLWOH Text Pictures, Figures, Tables and Annex 7KHPDQXVFULSWVSHFL¿FDWLRQVVKRXOGEHWKHIROORZLQJVWDQGDUG - Figures (graphics, diagrams, illustrations and photographs) OHWWHUVL]HSDSHUZLWKFPPDUJLQVRQDOOVLGHVVSDFHG ZLWKRXW DEEUHYLDWLRQ HJ )LJXUH WKH VDPH DV WDEOHV HJ DQGOHIWDOLJQHG LQFOXGLQJWLWOHDQGELEOLRJUDSK\ 7DEOH *UDSKLFV DQG ¿JXUHV VKRXOG EH LQ EODFN DQG ZKLWH $OOWH[WSDJHV ZLWKWKHH[FHSWLRQRIWKHWLWOHSDJH VKRXOGEH ZLWKXQLIRUPIRQWW\SHDQGVL]H7KH\VKRXOGEHVKDUSDQGRI QXPEHUHG3DJHVVKRXOGEHQXPEHUHGLQWKHORZHUULJKWFRUQHU JRRG TXDOLW\ DYRLGLQJ XQQHFHVVDU\ FRPSOH[LWLHV HJ WKUHH 8VH7LPHV1HZ5RPDQRU$ULDOIRQWVL]HIRUDOOWH[WV8VH GLPHQVLRQV JUDSKLFV :KHQ SRVVLEOH XVH VROLG FRORU LQVWHDG VL]HWH[WLQWDEOHV$YRLGWKHXVHRIEROGRUXQGHUOLQLQJ RI RWKHU VFKHPHV7KH ZRUGV QXPEHUV RU V\PEROV RI ¿JXUHV SDJHVPD[LPXPLQFOXGLQJWDEOHV¿JXUHVDQGDQQH[)RUWDEOHV VKRXOGEHRIDQDGHTXDWHVL]HVRWKH\DUHUHDGDEOHRQFHUHGXFHG XVH VL]H 7LPHV 1HZ 5RPDQ RU$ULDO )RQW WKH RQH XVHG 'LJLWDO¿JXUHVPXVWEHVHQWDWGSLDQGLQWL൵IRUPDW3OHDVH HDUOLHU LQGLFDWHLQZKLFKSDUWRIWKHWH[W\RXZRXOGOLNHWRLQFOXGHLW 7KHPDQXVFULSWVPXVWEHFRPSOHWHGZLWKWKHIROORZLQJRUGHU 7KHVDPHDSSOLHVWRWDEOHVDQGDQQH[HVZKLFKVKRXOGEHVLPSOH WLWOHDEVWUDFWDQGNH\ZRUGVWKHQLQ6SDQLVK7tWXOR5HVXPHQ LQVWUXFWXUH IUDPHV DQGEHXQL¿HG3UHVHQWWDEOHVLQDVHSDUDWH \ 3DODEUDV FODYHV ,QWURGXFWLRQ 0DWHULDOV DQG 0HWKRGV ¿OH ([FHO LGHQWL¿HGZLWKWKHLUUHVSHFWLYHQXPEHU0DNHFDOOV 5HVXOWV'LVFXVVLRQFRQFOXVLRQV RSWLRQDO DFNQRZOHGJHPHQWV WR WDEOH IRRWQRWHV ZLWK VXSHUVFULSW OHWWHUV DERYH$YRLG ODUJH RSWLRQDO DQGELEOLRJUDSK\)ROORZLQJLQFOXGHDSDJHZLWKWKH tables of information overload and fault lines or presented in 7DEOH)LJXUHDQG$QQH[OLVW)LQDOO\WDEOHV¿JXUHVDQGDQQH[ DFRPSOH[ZD\,WLVDSSURSULDWHWRLQGLFDWHZKHUHLQWKHWH[WWR VKRXOGEHSUHVHQWHGDQGFOHDUO\LGHQWL¿HGLQVHSDUDWHWDEOHV LQVHUWWDEOHVDQGDQQH[HV 6FLHQWL¿F QDPHV RI JHQHUD VSHFLHV DQG VXEVSHFLHV VKRXOG EH Bibliography ZULWWHQLQLWDOLF7KHVDPHJRHVIRU/DWLQWHFKQLFDOWHUPV LH sensu, et al $YRLGWKHXVHRIXQGHUOLQLQJDQ\ZRUGRUWLWOH'R References in bibliography contains only the list of references QRWXVHIRRWQRWHV FLWHG LQ WKH WH[W 6RUW WKHP DOSKDEHWLFDOO\ E\ DXWKRUV DQG - As for abbreviations and the metric system, use the standards of FKURQRORJLFDOO\E\WKHVDPHDXWKRU,IWKHUHDUHVHYHUDOUHIHUHQFHV WKH,QWHUQDWLRQDO6\VWHPRI8QLWV 6, UHPHPEHULQJWKDWWKHUH E\WKHVDPHDXWKRU V LQWKHVDPH\HDUDGGOHWWHUVDEFHWF'R VKRXOGDOZD\VEHDVSDFHEHWZHHQWKHQXPHULFYDOXHDQGWKH QRWDEEUHYLDWHMRXUQDOQDPHV3UHVHQWUHIHUHQFHVLQWKHDWWDFKHG format, including the use of spaces, commas, periodss, capital PHDVXUHXQLW HJNP& )RUUHODWLYHPHDVXUHVVXFKDV PVHFXVHPVHF-1 OHWWHUVHWF :ULWHRXWQXPEHUVEHWZHHQRQHWRWHQLQOHWWHUVH[FHSWZKHQLW -ඈඎඋඇൺඅൺඋඍංർඅൾ SUHFHGHVDPHDVXUHXQLW HJFP RULILWLVXVHGDVDPDUNHU $JRVWL'&5%UDQGDR\6'LQL]7KHQHZZRUOGVSHFLHV HJORWVDPSOH RI WKH VXEIDPLO\ /HSWDQLOORLGLQDH +\PHQRSWHUD )RUPLFLGDH Systematic Entomology 'RQRWXVHDSRLQWWRVHSHUDWHWKRXVDQGVPLOOLRQVHWF8VHD FRPPDWRVHSDUDWHWKHZKROHSDUWRIWKHGHFLPDO HJ %ඈඈ඄ඍඁൾඌංඌඍൾർඁඇංർൺඅඋൾඏංൾඐඌ 1XPHUDWHWKHKRXUVRIWKHIURPWR([SUHVV\HDUV Book: *XWLpUUH] ) 3 /RV UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \ ZLWKDOOQXPEHUVDQGZLWKRXWPDUNLQJWKRXVDQGV HJ SHVTXHURVHQ&RORPELD,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV ,Q6SDQLVKWKHQDPHVRIWKHPRQWKVDQGGD\V HQHUR %LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS MXOLRViEDGROXQHV DUHDOZD\VZULWWHQZLWKWKH¿UVWOHWWHUDVD Thesis: &LSDPRFKD &$ &DUDFWHUL]DFLyQ GH HVSHFLHV \ ORZHUFDVHEXWLWLVQRWWKLVZD\LQ(QJOLVK HYDOXDFLyQWUy¿FDGHODVXELHQGDGHSHFHVHQHOUDXGDO&KRUUR 7KHFDUGLQDOSRLQWV QRUWKVRXWKHDVWDQGZHVW VKRXOGDOZD\V GH&yUGREDEDMRUtR&DTXHWi$PD]RQDV&RORPELD7UDEDMRGH EH ZULWWHQ LQ ORZHU FDVH ZLWK WKH H[FSHWLQR RI DEEUHYLDWLRQV JUDGR8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD)DFXOWDGGH&LHQFLDV 1 6 ( 2 LQ (QJOLVK 1: HWF 7KH FRUUHFW LQGLFDWLRQ RI 'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD%RJRWi'&SS JHRJUDSKLFFRRUGLQDWHVLVDVIROORZV12 Technical reviews: $QGUDGH*,*HVWLyQGHOFRQRFLPLHQWR 7KHJHRJUDSKLFDOWLWXGHVKRXOGEHFLWHGDVIROORZVPDVO para la gestión de la biodiversidad: bases conceptuales y propuesta $EEUHYLDWLRQVDUHH[SODLQHGRQO\WKH¿UVWWLPHWKH\DUHXVHG SURJUDPiWLFDSDUDODUHLQJHQLHUtDGHO,QVWLWXWR+XPEROGW,QIRUPH384 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authors *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers7pFQLFR ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV Symposium abstract:6HxDULV-&'LVWULEXFLyQJHRJUi¿FD\ $OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS XWLOL]DFLyQGHOKiELWDWGHODVUDQDVGHFULVWDO $QXUD&HQWUROHQLGDH En: Book chapter or in review: )HUQiQGH] ) ( ( 3DODFLR \ : HQ 9HQH]XHOD 3URJUDPD \ /LEUR GH 5HV~PHQHV GHO ,9 3 0DF.D\ ,QWURGXFFLyQ DO HVWXGLR GH ODV KRUPLJDV &RQJUHVR9HQH]RODQRGH(FRORJtD0pULGD9HQH]XHODS +\PHQRSWHUD)RUPLFLGDH GH&RORPELD3SEn: Amat, :ൾൻඉൺ඀ൾඌ *'*$QGUDGH\))HUQiQGH] (GV ,QVHFWRVGH&RORPELD 1RWEHLQFOXGHGLQWKHOLWHUDWXUHEXWFOHDUO\LGHQWL¿HGLQWKHWH[W (VWXGLRV(VFRJLGRV$FDGHPLD&RORPELDQDGH&LHQFLDV([DFWDV DWWKHWLPHRIPHQWLRQ )tVLFDV\1DWXUDOHV &HQWUR(GLWRULDO-DYHULDQR%RJRWiGuía para autores - Artículos de Datos ZZZKXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWDELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR ZZZVLEFRORPELDQHWVLELDF#KXPEROGWRUJFREl objetivo de esta guía es establecer y explicar los pasos HQRWURWLSRGHSXEOLFDFLRQHVDFDGpPLFDV3DUDSURIXQGL]DUHQHVWH necesarios para la elaboración de un manuscrito con el potencial PRGHORGHSXEOLFDFLyQVHUHFRPLHQGDFRQVXOWDUD&KDYDQ\3HQHY de convertirse en artículo de datos para ser publicado en la revista (2011)2 Biota Colombiana(QHVWDJXtDVHLQFOX\HQDVSHFWRVUHODFLRQDGRV FRQODSUHSDUDFLyQGHGDWRV\HOPDQXVFULWR ¿Qué manuscritos pueden llegar a ser artículos de datos? 0DQXVFULWRV TXH GHVFULEDQ FRQMXQWRV GH GDWRV SULPDULRV \ ¿Qué es un artículo de datos? originales que contengan registros biológicos (captura de datos Un artículo de datos o Data Paper es un tipo de publicación de la presencia de un(os) organismo(s) en un lugar y tiempo académica que ha surgido como mecanismo para incentivar la determinados); información asociada a ejemplares de colecciones publicación de datos sobre biodiversidad, a la vez que es un medio ELROyJLFDV OLVWDGRV WHPiWLFRV R JHRJUi¿FRV GH HVSHFLHV GDWRV para generar reconocimiento académico y profesional adecuado genómicos y todos aquellos datos que sean susceptibles de ser a todas las personas que intervienen de una manera u otra en la estructurados con el estándar Darwin Core3 ('Z& (VWHHVWiQGDU JHVWLyQGHLQIRUPDFLyQVREUHELRGLYHUVLGDG es utilizado dentro de la comunidad de autores que publican conjuntos de datos sobre biodiversidad para estructurar los datos y Los artículos de datos contienen las secciones básicas de un de esta manera poder consolidarlos e integrarlos desde diferentes DUWtFXORFLHQWt¿FRWUDGLFLRQDO6LQHPEDUJRHVWDVVHHVWUXFWXUDQGH IXHQWHV D QLYHO JOREDO 1R VH UHFRPLHQGD VRPHWHU PDQXVFULWRV acuerdo a un estándar internacional para metadatos (información que describan conjuntos de datos secundarios, como por ejemplo que le da contexto a los datos) conocido como el GBIF Metadata compilaciones de registros biológicos desde fuentes secundarias 1 3UR¿OH (*03) /DHVWUXFWXUDFLyQGHOPDQXVFULWRFRQEDVHHQHVWH SHOLWHUDWXUDRFRPSLODFLRQHVGHUHJLVWURV\DSXEOLFDGRVHQUHGHV estándar se da, en primer lugar, para facilitar que la comunidad FRPR*%,)R,$%,1 de autores que publican conjuntos de datos a nivel global, con presencia en redes como la Global Biodiversity Information Preparación de los datos Facility (GBIF) y otras redes relacionadas, puedan publicar fácilmente artículos de datos obteniendo el reconocimiento &RPR VH PHQFLRQy DQWHULRUPHQWH ORV GDWRV VRPHWLGRV GHQWUR DGHFXDGR D VX ODERU (Q VHJXQGR OXJDU SDUD HVWLPXODU TXH de este proceso deben ser estructurados en el estándar 'Z& los autores de este tipo de conjuntos de datos que aún no han 3DUDIDFLOLWDUVXHVWUXFWXUDFLyQHO6LVWHPDGH,QIRUPDFLyQVREUH publicado en estas redes de información global, tengan los %LRGLYHUVLGDG GH &RORPELD 6L% &RORPELD), ha creado dos HVWtPXORVQHFHVDULRVSDUDKDFHUOR plantillas en Excel, una para registros biológicos y otra para listas de especies Lea y siga detenidamente las instrucciones de Un artículo de datos debe describir de la mejor manera posible ODVSODQWLOODVSDUDODHVWUXFWXUDFLyQGHORVGDWRVDSXEOLFDU3DUD el quién, qué, dónde, cuándo, por qué y cómo de la toma y cualquier duda sobre el proceso de estructuración de estos datos almacenamiento de los datos, sin llegar a convertirse en el medio por favor contactar al equipo coordinador del 6L%&RORPELD (& para realizar un análisis exhaustivo de los mismos, como sucede 6L% HQVLELDF#KXPEROGWRUJFR1 :LHF]RUHN-3HU¿OGH0HWDGDWRVGH*%,)XQDJXtDGHUHIHUHQFLDUiSLGD(Q:LHF]RUHN-7KH*%,),QWHJUDWHG3XEOLVKLQJ7RRONLW8VHU 0DQXDOYHUVLRQ7UDGXFLGR\DGDSWDGRGHOLQJOpVSRU'(VFREDU6LVWHPDGH,QIRUPDFLyQVREUH%LRGLYHUVLGDGGH&RORPELD%RJRWi'& &RORPELDS'LVSRQLEOHHQKWWSZZZVLEFRORPELDQHWUHSRVLWRULRGHGRFXPHQWRV 2 &KDYDQ9\/3HQHY7KHGDWDSDSHU7KHPHFKDQLVPWRLQFHQWLYL]HGDWDSXEOLVKLQJLQELRGLYHUVLW\VFLHQFH%0&%LRLQIRUPDWLFV 6XSSO 6 3 7':*Darwin Core:XQDJXtDGHUHIHUHQFLDUiSLGD 9HUVLyQRULJLQDOSURGXFLGDSRU7':*WUDGXFLGDDOLGLRPDHVSDxROSRU(VFREDU' YHUVLyQ %RJRWi6L%&RORPELDSS'LVSRQLEOHHQKWWSZZZVLEFRORPELDQHWUHSRVLWRULRGHGRFXPHQWRV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 385 *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data PapersPreparación del manuscrito Para facilitar la creación y estructuración del manuscrito en el la calidad y coherencia de los datos estructurados con el HVWiQGDU *03VH FXHQWD FRQ OD D\XGD GH XQ HGLWRU HOHFWUyQLFR estándar 'Z& (KWWSLSWVLEFRORPELDQHWELRWD) que guiará al autor en dicho • Para crear la referencia del recurso, en la sección SURFHVR \ TXH ¿QDOPHQWH JHQHUDUi XQD SULPHUD YHUVLyQ GHO 5()(5(1&,$6XWLOLFHXQRGHORVGRVIRUPDWRVSURSXHVWRV PDQXVFULWR 6H UHFRPLHQGD HO XVR GHO PDQXDO *03, como una $QH[R 1ROOHQHHOLGHQWL¿FDGRUGHODUHIHUHQFLD este guía de la información a incluir en cada sección del manuscrito, VHUiVXPLQLVWUDGRSRVWHULRUPHQWHSRUHO(&6L% MXQWRFRQHODQH[R • Para incluir la bibliografía del manuscrito en referencias, Pasos a seguir para la elaboración del manuscrito: ingrese cada una de las citas de manera individual, añadiendo una nueva referencia cada vez haciendo clic en la esquina 6ROLFLWHDOFRUUHRVLELDF#KXPEROGWRUJFR el acceso al editor LQIHULRUL]TXLHUGD HOHFWUyQLFR(O(&6L%OHDVLJQDUiXQXVXDULR\FRQWUDVHxD 5HFWL¿TXH TXH HO IRUPDWR GH OD LQIRUPDFLyQ VXPLQLVWUDGD ,QJUHVHFRQVXXVXDULR\FRQWUDVHxDDOHGLWRUHOHFWUyQLFROXHJR FXPSODFRQORVOLQHDPLHQWRVGHODUHYLVWD SHMDEUHYLDWXUDV diríjase a la pestaña Gestión de recursos y cree un nuevo recurso XQLGDGHV IRUPDWR GH Q~PHURV HWF HQ OD Guía general para asignando un nombre corto a su manuscrito usando el formato autores de Biota Colombiana ³$FUyQLPR'H/D,QVWLWXFLyQBDxRBWLSR'H&RQMXQWR'H'DWRV´ SH$%&BBDYHVWLQLMH\GDUFOLFHQHOERWyQFUHDU 8QDYH]LQFOXLGD\YHUL¿FDGDWRGDODLQIRUPDFLyQHQHOHGLWRU HOHFWUyQLFRQRWL¿TXHDO(&6L%DOFRUUHRHOHFWUyQLFRVLELDF# (QODYLVWDJHQHUDOGHOHGLWRUVHOHFFLRQH³HGLWDU´HQODSHVWDxD KXPEROGWRUJFR LQGLFDQGR TXH KD ¿QDOL]DGR OD HGLFLyQ GHO Metadatos (por favor, no manipule ningún otro elemento), allí PDQXVFULWR$GLFLRQDOPHQWHDGMXQWHODSODQWLOODGH([FHOFRQORV encontrará diferentes secciones (panel derecho) que lo guiarán GDWRVHVWUXFWXUDGRV HOLPLQHWRGDVODVFROXPQDVTXHQRXWLOL]y HQODFUHDFLyQGHVXPDQXVFULWR*XDUGHORVFDPELRVDO¿QDOL]DU (O (&6L% UHDOL]DUi FRUUHFFLRQHV \ UHFRPHQGDFLRQHV ¿QDOHV FDGDVHFFLyQGHORFRQWUDULRSHUGHUiODLQIRUPDFLyQ5HFXHUGH acerca de la estructuración de los datos y dará las instrucciones usar el manual *03 $ FRQWLQXDFLyQ VH SUHVHQWDQ DOJXQDV ¿QDOHVSDUDTXHXVWHGSURFHGDDVRPHWHUHODUWtFXOR UHFRPHQGDFLRQHV SDUD OD FRQVWUXFFLyQ GHO PDQXVFULWR /DV VHFFLRQHV VH LQGLFDQ HQ 0$<86&8/$6\ ORV HOHPHQWRV GH dichas secciones en negrilla Someter el manuscrito Una vez haya terminado la edición de su manuscrito y recibido (Q 3$57(6 $62&,$'$6 LQFOX\D ~QLFDPHQWH DTXHOODV ODVLQVWUXFFLRQHVSRUSDUWHGHO(&6,%HQYtHXQDFDUWDDOFRUUHR SHUVRQDV TXH QR KD\D LQFOXLGR HQ ,1)250$&,Ï1 electrónico ELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR para someter su artículo, %È6,&$ siguiendo las instrucciones en la Guía general para autores de /RV '$726 '(/ 352<(&72 \ '$726 '( /$ Biota Colombiana &2/(&&,Ï1VRQRSFLRQDOHVVHJ~QHOWLSRGHGDWRV(QFDVR Recuerde adjuntar: de usar dichas secciones amplíe o complemente información \DVXPLQLVWUDGDSHMQRUHSLWDLQIRUPDFLyQGHODdescripción • Plantilla de Excel con la última versión de los datos revisada &2%(5785$*(2*5È),&$ HQODdescripción del área SRUHO(&6L% de estudio '$726'(/352<(&72 'RFXPHQWRGH:RUGFRQODV¿JXUDV\WDEODVVHJXLGDVGHXQD 'H LJXDO PDQHUD HQ ORV 0e72'26 '( 08(675(2 OLVWDODVPLVPDV GHEH DPSOLDU R FRPSOHPHQWDU LQIRUPDFLyQ QR UHSHWLUOD &XDQGR¿QDOLFHHOSURFHVRVXVGDWRVVHKDUiQS~EOLFRV\GHOLEUH La información del área de estudio debe dar un contexto acceso en los portales de datos del 6L%&RORPELD y GBIF(VWR HVSHFt¿FRDODPHWRGRORJtDGHPXHVWUHR permitirá que sus datos estén disponibles para una audiencia • Es indispensable documentar el control de calidad en nacional e internacional, manteniendo siempre el crédito para los 0e72'26 '( 08(675(2 $Fi VH GHEH GHVFULELU TXH DXWRUHVHLQVWLWXFLRQHVDVRFLDGDV herramientas o protocolos se utilizaron para garantizar %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data PapersAnexo 1. (VWUXFWXUDEDVHGHXQDUWtFXORGHGDWRV\VXFRUUHVSRQGHQFLDFRQHOHGLWRUHOHFWUyQLFREDVDGRHQHO*03 SECCIÓN/SUBSECCIÓN CORRESPONDENCIA CON LOS ELEMENTOS DEL EDITOR ELECTRÓNICO 7ටඍඎඅඈ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRtítulo $ඎඍඈඋൾඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso, proveedor de los metadatos y partes asociadas $ൿංඅංൺർංඈඇൾඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso, proveedor de los metadatos y partes asociadas 'HHVWRVHOHPHQWRVODFRPELQDFLyQGHorganización, dirección, código postal, ciudad, país y correo electrónicoFRQVWLWX\HQODD¿OLDFLyQ $ඎඍඈඋൽൾർඈඇඍൺർඍඈ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso\SURYHHGRUGHORVPHWDGDWRV &ංඍൺർංඬඇ 3DUDXVRGHORVHGLWRUHV &ංඍൺർංඬඇൽൾඅൾඋൾർඎඋඌඈ 'HULYDGDGHOHOHPHQWRreferencia del recurso 5ൾඌඎආൾඇ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRresumen0i[LPRSDODEUDV 3ൺඅൺൻඋൺඌർඅൺඏൾ 'HULYDGDVGHOHOHPHQWRSDODEUDVFODYH0i[LPRVHLVSDODEUDV $ൻඌඍඋൺർඍ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRabstract0i[LPRSDODEUDV .ൾඒඐඈඋൽඌ 'HULYDGDVGHOHOHPHQWR key words.0i[LPRVHLVSDODEUDV ,ඇඍඋඈൽඎർർංඬඇ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRpropósito GHODVVHFFLRQHV,QWURGXFFLyQ\$QWHFHGHQWHV 6HVXJLHUHXQ EUHYHWH[WRSDUDLQWURGXFLUODVVLJXLHQWHVVHFFLRQHV3RUHMHPSORKLVWRULDRFRQWH[WRGHODFROHFFLyQ biológica o proyecto en relación con los datos descritos, siempre y cuando no se repita información HQODVVXEVHFXHQWHVVHFFLRQHV 'DWRVGHOSUR\HFWR 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ'DWRVGHOSUR\HFWRtítulo, QRPEUH, apellido, rol, fuentes GH¿QDQFLDFLyQ, descripción del área de estudio y GHVFULSFLyQGHOSUR\HFWR &REHUWXUDWD[RQyPLFD 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ&REHUWXUDWD[RQyPLFDdescripción, QRPEUHFLHQWt¿FR, QRPEUHFRP~Q y categoría &REHUWXUDJHRJUi¿FD 'HULYDGD GH ORV HOHPHQWRV GH OD VHFFLyQ &REHUWXUD JHRJUi¿FD descripción, latitud mínima, latitud máxima, longitud mínima, longitud máxima &REHUWXUDWHPSRUDO 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ&REHUWXUDWHPSRUDOWLSRGHFREHUWXUDWHPSRUDO 'DWRVGHODFROHFFLyQ 'HULYDGD GH ORV HOHPHQWRV GH OD VHFFLyQ 'DWRV GH OD FROHFFLyQ QRPEUH GH OD FROHFFLyQ, LGHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQ, LGHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQSDUHQWDO, método de preservación de los especímenes y unidades curatoriales 0ൺඍൾඋංൺඅඒආඣඍඈൽඈඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ0pWRGRVGHPXHVWUHRárea de estudio, descripción del muestreo, control de calidad, descripción de la metodología paso a paso 5ൾඌඎඅඍൺൽඈඌ 'HVFULSFLyQGHOFRQMXQWRGHGDWRV 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVGHODVVHFFLRQHV'LVFXVLyQ\$JUDGHFLPLHQWRVFRQWLHQHLQIRUPDFLyQ del formato de los datos y metadatos: nivel de jerarquía,IHFKDGHSXEOLFDFLyQ y derechos de propiedad intelectual 'ංඌർඎඌංඬඇ 6H GHULYD GHO HOHPHQWR discusión 8Q WH[WR EUHYH Pi[LPR SDODEUDV TXH SXHGH KDFHU referencia a la importancia, relevancia, utilidad o uso que se le ha dado o dará a los datos en SXEOLFDFLRQHVH[LVWHQWHVRHQSRVWHULRUHVSUR\HFWRV A඀උൺൽൾർංආංൾඇඍඈඌ 6HGHULYDGHOHOHPHQWRagradecimientos %ංൻඅංඈ඀උൺൿටൺ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRELEOLRJUDItD%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data PapersAnexo 2. )RUPDWRVSDUDOOHQDUHOHOHPHQWRUHIHUHQFLDGHOUHFXUVR/DUHIHUHQFLDGHOUHFXUVRHVDTXHOODTXHDFRPSDxDUiORVGDWRVGHVFULWRVSRUHODUWtFXORS~EOLFRVDWUDYpVGHODVUHGHV6L%&RORPELD\*%,) 7HQJDHQFXHQWDTXHHVWDUHIHUHQFLDSXHGHGLIHULUGHODGHODUWtFXOR3DUDPD\RULQIRUPDFLyQVREUHHVWHHOHPHQWRFRQWDFWHDO(&6L%$TXt se sugieren dos formatos, sin embargo puede consultar otros formatos establecidos por GBIF4TIPO DE RECURSO PLANTILLA EJEMPLOEl conjunto de datos que ,QVWLWXFLyQSXEOLFDGRUD*UXSRGHLQYHVWLJDFLyQ! &HQWUR1DFLRQDOGH%LRGLYHUVLGDG 9HUWHEUD- el manuscrito describe es $xR ! 7tWXORGHOUHFXUVR$UWtFXOR! 1~PHUR GRV GH OD FXHQFD GH OD 2ULQRTXLD UHJLVWURV resultado de un proyecto WRWDO GH UHJLVWURV! DSRUWDGRV SRU! SDUWH DSRUWDGRV SRU 3pUH] 6 ,QYHVWLJDGRU SULQFLSDO de carácter institucional DVRFLDGD URO SDUWHDVRFLDGD URO « ! (Q proveedor de contenidos, proveedor de metadatos), o colectivo con múltiples OtQHD! XUOGHOUHFXUVR! 3XEOLFDGRHO''00 0 6iQFKH] 3URFHVDGRU ' 9DOHQFLD &XVWRGLR SDUWLFLSDQWHV $$$$! SURYHHGRU GH PHWDGDWRV 5 5RGUtJXH] 3URFHVD- GRU 6 6DUPLHQWR 3XEOLFDGRU 9 % 0DUWtQH] 3XEOLFDGRU HGLWRU (Q OtQHD KWWSLSWVLEFRORP- ELDQHWELRWDUHVRXUFHGR"U YHUWHBRULQSXEOLFDGRHO El conjunto de datos que 3DUWH DVRFLDGD SDUWH DVRFLDGD « ! 9DOHQFLD ' 5 5RGUtJXH] \ 9 % 0DUWtQH] el manuscrito describe es $xR ! 7tWXORGHOUHFXUVR$UWtFXOR! 1~PHUR 9HUWHEUDGRVGHODFXHQFDGHO2ULQRFR resultado de una iniciativa WRWDOGHUHJLVWURV! HQOtQHD! XUOGHOUHFXUVR! UHJLVWURV HQ OtQHD KWWSLSWVLEFRORPELDQHWELRWD personal o de un grupo de 3XEOLFDGRHO''00$$$$! UHVRXUFHGR"U YHUWHBRULQ3XEOLFDGRHO LQYHVWLJDFLyQGH¿QLGRGuidelines for authors - Data Papers ZZZKXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWDELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR_ ZZZVLEFRORPELDQHWVLELDF#KXPEROGWRUJFR7KHSXUSRVHRIWKLVJXLGHLVWRHVWDEOLVKDQGH[SODLQWKHQHFHVVDU\ NQRZQDVWKH*%,)0HWDGDWD3UR¿OH (*03)57KHVWUXFWXULQJRI VWHSV WR SUHSDUH D PDQXVFULSW ZLWK WKH SRWHQWLDO WR EHFRPH D the manuscript based on this standard enables the community of SXEOLVKDEOHGDWDSDSHULQ%LRWD&RORPELDQD7KLVJXLGHLQFOXGHV DXWKRUV SXEOLVKLQJ GDWDVHWV JOREDOO\ ZLWK SUHVHQFH LQ QHWZRUNV DVSHFWVUHODWHGWRWKHSUHSDUDWLRQRIERWKGDWDDQGWKHPDQXVFULSW such as the Global Biodiversity Information Facility (GBIF) DQGRWKHUUHODWHGQHWZRUNVWRSXEOLVKGDWDHDVLO\ZKLOHJHWWLQJ SURSHUUHFRJQLWLRQIRUWKHLUZRUNDQGWRHQFRXUDJHWKHDXWKRUV What is a Data Paper? of this type of data sets that have not yet published in these global A data paper is a scholarly publication that has emerged as a LQIRUPDWLRQQHWZRUNVWRKDYHWKHQHFHVVDU\LQFHQWLYHVWRGRVR mechanism to encourage the publication of biodiversity data DV ZHOO DV DQ DSSURDFK WR JHQHUDWH DSSURSULDWH DFDGHPLF DQG $GDWDSDSHUVKRXOGGHVFULEHLQWKHEHVWSRVVLEOHZD\WKH:KRP professional recognition to all those involved in in the management :KDW:KHUH:KHQ:K\DQG+RZRIGRFXPHQWLQJDQGUHFRUGLQJ RIELRGLYHUVLW\LQIRUPDWLRQ RI GDWD ZLWKRXW EHFRPLQJ WKH LQVWUXPHQW WR PDNH D GHWDLOHG DQDO\VLVRIWKHGDWDDVKDSSHQVLQRWKHUDFDGHPLFSXEOLFDWLRQV $GDWDSDSHUFRQWDLQVWKHEDVLFVHFWLRQVRIDWUDGLWLRQDOVFLHQWL¿F 7RGHHSHQWKLVSXEOLVKLQJPRGHOLWLVUHFRPPHQGHGWRFRQVXOW SDSHU+RZHYHUWKHVHDUHVWUXFWXUHGDFFRUGLQJWRDQLQWHUQDWLRQDO &KDYDQ 3HQHY standard for metadata (information that gives context to the data) 4 *%,) 5HFRPPHQGHGSUDFWLFHVIRUFLWDWLRQRIWKHGDWDSXEOLVKHGWKURXJKWKH*%,)1HWZRUN9HUVLRQ $XWKRUHGE\9LVKZDV&KDYDQ &RSHQKDJHQ*OREDO%LRGLYHUVLW\,QIRUPDWLRQ)DFLOLW\3S,6%1$FFHVVLEOHDWKWWSOLQNVJELIRUJJELIBEHVWBSUDFWLFHBGDWDBFLWDWLRQB HQBY 5 *%,) *%,)0HWDGDWD3UR¿OH5HIHUHQFH*XLGH)HE FRQWULEXWHGE\27XDPD(%UDDN.&RSHQKDJHQ*OREDO%LRGLYHUVLW\ ,QIRUPDWLRQ)DFLOLW\SS$FFHVLEOHDWKWWSOLQNVJELIRUJJELIBPHWDGDWDBSUR¿OHBKRZWRBHQBY &KDYDQ9\/3HQHY7KHGDWDSDSHU7KHPHFKDQLVPWRLQFHQWLYL]HGDWDSXEOLVKLQJLQELRGLYHUVLW\VFLHQFH%0&%LRLQIRUPDWLFV 6XSSO 6388 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers:KLFKPDQXVFULSWVDUHVXLWDEOHIRUSXEOLFDWLRQDVGDWD ,Q$662&,$7('3$57,(6LQFOXGHRQO\WKRVHZKRDUHQRW paper? OLVWHGLQ%$6,&,1)250$7,21 0DQXVFULSWV WKDW GHVFULEH GDWDVHWV FRQWDLQLQJ RULJLQDO SULPDU\ 352-(&7 '$7$ DQG &2//(&7,21 '$7$ DUH RSWLRQDO biological records (data of occurrences in a particular place GHSHQGLQJ RQ WKH GDWD W\SH :KHQ XVLQJ WKHVH VHFWLRQV DQG WLPH LQIRUPDWLRQ DVVRFLDWHG ZLWK VSHFLPHQV RI ELRORJLFDO H[WHQGRUFRPSOHPHQWLQIRUPDWLRQDOUHDG\SURYLGHGLHGR collections, thematic or regional inventories of species, genomic not repeat the same information describing the description GDWDDQGDOOGDWDOLNHO\WREHVWUXFWXUHGZLWKWKHVWDQGDUG Darwin *(2*5$3+,& &29(5$*( LQ WKH VWXG\ DUHD description CoreDarwin Core ('Z& 7KLVVWDQGDUGLVXVHGLQWKHFRPPXQLW\ 352-(&7'$7$ of authors publishing biodiversity datasets to structure the data /LNHZLVHLQ6$03/,1*0(7+2'6\RXPXVWH[SDQGRU DQG WKXV WR FRQVROLGDWH DQG LQWHJUDWH IURP GL൵HUHQW VRXUFHV FRPSOHWHWKHLQIRUPDWLRQQRWUHSHDWLW7KHLQIRUPDWLRQLQ JOREDOO\,WLVQRWUHFRPPHQGHGWRVXEPLWPDQXVFULSWVGHVFULELQJ VWXG\H[WHQWVKRXOGJLYHDVSHFL¿FFRQWH[WRIWKHVDPSOLQJ secondary datasets, such as biological records compilations from PHWKRGRORJ\ VHFRQGDU\ VRXUFHV HJ OLWHUDWXUH RU FRPSLODWLRQV RI UHFRUGV • It is essential to document the TXDOLW\FRQWUROLQ6$03/,1* DOUHDG\SXEOLVKHGLQQHWZRUNVVXFKDV*%,)RU,$%,1 0(7+2'6 +HUH \RX VKRXOG GHVFULEH ZKDW WRROV RU SURWRFROVZHUHXVHGWRHQVXUHWKHTXDOLW\DQGFRQVLVWHQF\RI Dataset preparation GDWDVWUXFWXUHGZLWK'Z&VWDQGDUG 7RFUHDWHWKHresource citationLQWKH&,7$7,216VHFWLRQ As mentioned above data submitted in this process should be IROORZRQHRIWKHWZRIRUPDWVSURSRVHG $QQH[ 'RQRW VWUXFWXUHG EDVHG RQ 'Z& VWDQGDUG )RU HDVH RI VWUXFWXULQJ WKH ¿OORXWWKHFLWDWLRQLGHQWL¿HUWKLVZLOOEHSURYLGHGODWHUE\ %LRGLYHUVLW\ ,QIRUPDWLRQ 6\VWHP RI &RORPELD 6L% &RORPELD), WKH(&6L% FUHDWHG WZR WHPSODWHV LQ ([FHO RQH IRU occurrences and other for VSHFLHV FKHFNOLVW &DUHIXOO\ UHDG DQG IROORZ WKH WHPSODWH 7R LQFOXGH WKH PDQXVFULSW ELEOLRJUDSK\ LQ citations, enter LQVWUXFWLRQVIRUVWUXFWXULQJDQGSXEOLVKLQJGDWD)RUDQ\TXHVWLRQV HDFKRIWKHFLWDWLRQVLQGLYLGXDOO\DGGLQJDQHZFLWDWLRQHDFK DERXWWKHVWUXFWXUHSURFHVVRIGDWDSOHDVHFRQWDFWWKH&RRUGLQDWRU WLPHE\FOLFNLQJLQWKHERWWRPOHIW 7HDPRI6L%&RORPELD (&6L% DWVLELDF#KXPEROGWRUJFR &KHFNWKDWWKHIRUPDWRIWKHLQIRUPDWLRQSURYLGHGPHHWVWKH JXLGHOLQHV RI WKH MRXUQDO HJ DEEUHYLDWLRQV XQLWV QXPEHU Manuscript preparation IRUPDWWLQJ HWF LQ WKH Biota Colombiana Guidelines for Authors 7R DVVLVW WKH FUHDWLRQ DQG VWUXFWXULQJ RI WKH PDQXVFULSW LQ WKH 2QFHLQFOXGHGDQGYHUL¿HGDOOLQIRUPDWLRQLQWKHZULWLQJWRRO *03VWDQGDUGDQHOHFWURQLFZULWLQJWRROLVDYDLODEOH KWWSLSW QRWLI\WR(&6L%DWVLELDF#KXPEROGWRUJFR, indicating that VLEFRORPELDQHWELRWD WR JXLGH WKH DXWKRU LQ WKH SURFHVV DQG \RXKDYH¿QLVKHGHGLWLQJWKHPDQXVFULSW$GGLWLRQDOO\DWWDFK XOWLPDWHO\JHQHUDWHD¿UVWYHUVLRQRIWKHPDQXVFULSW7KHXVHRI WKH([FHOWHPSODWHZLWKVWUXFWXUHGGDWD UHPRYHDOOFROXPQV *03PDQXDODVDQLQIRUPDWLRQJXLGHWRLQFOXGHLQHDFKVHFWLRQRI WKDWZHUHQRWXVHG 7KH(&6L%ZLOOSHUIRUPFRUUHFWLRQVDQG WKHPDQXVFULSWDVZHOODVWKHDQQH[LVUHFRPPHQGHG ¿QDOUHFRPPHQGDWLRQVDERXWWKHVWUXFWXUHRIWKHGDWDDQGJLYH 6WHSVUHTXLUHGIRUWKHPDQXVFULSWSUHSDUDWLRQ \RXWKH¿QDOLQVWUXFWLRQVWRVXEPLWWKHSDSHU 5HTXHVW DFFHVV WR WKH HOHFWURQLF ZULWLQJ WRRO DW VLELDF# 6XEPLWWKHPDQXVFULSW KXPEROGWRUJFR 7KH (&6L% ZLOO DVVLJQ D XVHUQDPH DQG SDVVZRUG 2QFH\RXKDYH¿QLVKHGHGLWLQJ\RXUPDQXVFULSWDQGJHWWLQJWKH LQVWUXFWLRQVIURP(&6,%VHQGDOHWWHUVXEPLWWLQJ\RXUDUWLFOHWR /RJLQWRWKHHOHFWURQLFZULWLQJWRROWKHQJRWRWKHWDE0DQDJH email ELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR, fROORZLQJ WKH LQVWUXFWLRQV RI 5HVRXUFHVDQGFUHDWHDQHZUHVRXUFHE\DVVLJQLQJDVKRUWQDPH Biota Colombiana Guidelines for Authors IRU \RXU PDQXVFULSW DQG FOLFNLQJ RQ WKH &UHDWH EXWWRQ 8VH WKH IRUPDW ³,QVWLWXWLRQ$FURQ\PB<HDUB'DWDVHW)HDWXUH´ HJ Remember to attach: 101+BBUDLQIRUHVWELUGV ([FHOWHPSODWHZLWKWKHODWHVWYHUVLRQRIWKHGDWDUHYLHZHGE\ WKH(&6L% ,QWKHRYHUYLHZRIWKHZULWLQJWRROFOLFNRQHGLWLQ0HWDGDWD section (please, do not use any other section), once there you :RUGGRFXPHQWZLWK¿JXUHVDQGWDEOHVIROORZHGE\DOLVWRI ZLOO ¿QG GL൵HUHQW VHFWLRQV ULJKW SDQHO WKDW ZLOO JXLGH \RX WKHP FUHDWLQJ\RXUPDQXVFULSW6DYHWKHFKDQJHVDWWKHHQGRIHDFK $W WKH HQG RI WKH SURFHVV \RXU LQIRUPDWLRQ ZLOO EH SXEOLF DQG VHFWLRQ RWKHUZLVH \RX ZLOO ORVH WKH LQIRUPDWLRQ 5HPHPEHU freely accessible in the data portal of 6L%&RORPELD and GBIF WRXVHWKH*03PDQXDO+HUHDUHVRPHUHFRPPHQGDWLRQVIRU 7KLV ZLOO DOORZ \RXU GDWD WR EH DYDLODEOH IRU QDWLRQDO DQG HGLWLQJWKHPHWDGDWDVHFWLRQVDUHLQGLFDWHGLQ&$36DQGWKH LQWHUQDWLRQDODXGLHQFHZKLOHPDLQWDLQLQJFUHGLWWRWKHDXWKRUVDQG elements of these sections in EROG SDUWQHULQVWLWXWLRQV %LRGLYHUVLW\,QIRUPDWLRQ6WDQGDUGV±7':*$FFHVLEOHDWKWWSUVWGZJRUJGZFWHUPV%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data PapersAnnex 1. %DVLFVWUXFWXUHRIDGDWDSDSHUDQGLWVPDSSLQJWRWKHZULWLQJWRROHOHPHQWVEDVHGRQ*0SECTION/SUB-SECTION MAPPING WITH WRITING TOOL ELEMENTS HEADING7ංඍඅൾ 'HULYHGIURPWKHtitle HOHPHQW $ඎඍඁඈඋඌ 'HULYHGIURPWKHresource creator, metadata provider, and associated partiesHOHPHQWV $ൿൿංඅංൺඍංඈඇඌ 'HULYHGIURPWKHresource creator, metadata provider and associated partiesHOHPHQWV)URP these elements combinations of organization, address, postal code, FLW\, FRXQWU\ and email FRQVWLWXWHWKHD൶OLDWLRQ &ඈඋඋൾඌඉඈඇൽංඇ඀ൺඎඍඁඈඋ 'HULYHGIURPWKHresource contact, metadata providerHOHPHQWV &ංඍൺඍංඈඇ )RUHGLWRUVXVH 5ൾඌඈඎඋർൾർංඍൺඍංඈඇ 'HULYHGIURPWKHresource citationHOHPHQW 5ൾඌඎආൾඇ 'HULYHGIURPWKHresumenHOHPHQWZRUGVPD[ 3ൺඅൺൻඋൺඌർඅൺඏൾ 'HULYHGIURPWKH palabras clave HOHPHQWZRUGVPD[ $ൻඌඍඋൺർඍ 'HULYHGIURPWKHDEVWUDFWHOHPHQWZRUGVPD[ .ൾඒඐඈඋൽඌ 'HULYHGIURPWKHNH\ZRUGVHOHPHQWZRUGVPD[ ,ඇඍඋඈൽඎർඍංඈඇ 'HULYHGIURPWKHpurpose ,QWURGXFWLRQDQG%DFNJURXQGVHFWLRQ $VKRUWWH[WWRLQWURGXFHWKH IROORZLQJVHFWLRQVLVVXJJHVWHG)RUH[DPSOHKLVWRU\RUFRQWH[WRIWKHELRORJLFDOFROOHFWLRQRU SURMHFWUHODWHGZLWKWKHGDWDGHVFULEHGRQO\LIWKDWLQIRUPDWLRQLVQRWSUHVHQWLQVXEVHTXHQWVHFWLRQV Project data 'HULYHGIURPHOHPHQWVtitle, SHUVRQQHO¿UVWQDPH, personnel last name, role, funding, VWXG\ area description, and design description 7D[RQRPLF&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHWD[RQRPLFFRYHUDJHHOHPHQWVdescription, VFLHQWL¿FQDPH, common name and rank *HRJUDSKLF&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHJHRJUDSKLFFRYHUDJHHOHPHQWVdescription, ZHVW, east, south, north 7HPSRUDO&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHWHPSRUDOFRYHUDJHHOHPHQWVWHPSRUDOFRYHUDJHW\SH &ROOHFWLRQGDWD 'HULYHG IURP WKH FROOHFWLRQ GDWD HOHPHQWV collection name, FROOHFWLRQ LGHQWL¿HU, parent FROOHFWLRQLGHQWL¿HU, specimen preservation method and curatorial units 0ൺඍൾඋංൺඅඌൺඇൽආൾඍඁඈൽඌ 'HULYHG IURP WKH VDPSOLQJ PHWKRGV HOHPHQWV VWXG\ H[WHQW, sampling description, TXDOLW\ control and step description 5ൾඌඎඅඍൺൽඈඌ 'HVFULSFLyQGHOFRQMXQWRGHGDWRV 'HULYHGIURPWKHGLVFXVVLRQDQGDFNQRZOHGJPHQWVFRQWDLQVLQIRUPDWLRQDERXWWKHIRUPDWRIWKH data and metadata:KLHUDUFK\OHYHO,GDWHSXEOLVKHGand ip rights. 'ංඌർඎඌඌංඈඇ 'HULYHG IURP WKH GLVFXVVLRQ HOHPHQW $ VKRUW WH[W PD[ ZRUGV ZKLFK FDQ UHIHU WR WKH LPSRUWDQFHUHOHYDQFHXVHIXOQHVVRUXVHWKDWKDVEHHQJLYHQRUZLOOJLYHWKHGDWDLQWKHSXEOLVKHG OLWHUDWXUHRULQVXEVHTXHQWSURMHFWV $ർ඄ඇඈඐඅൾൽ඀ආൾඇඍඌ 'HULYHGIURPWKHDFNQRZOHGJPHQWVHOHPHQW %ංൻඅංඈ඀උൺඉඁඒ 'HULYHGIURPWKHcitationsHOHPHQW %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ Biota Colombiana Volumen 18 . Número 1 . Enero - junio de 2017Una publicación del /A publication of: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt En asocio con /In collaboration with: Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras - Invemar Biota Colombiana Missouri Botanical GardenISSN impreso 0124-5376 ISSN digital 2539-200X Volumen 18 Número 1 Enero - junio de 2017 DOI 10.21068/c001Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia - Efecto del CaCl2 TABLA DE CONTENIDO / TABLE OF CONTENTS sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Groundwater, wetlands and ecosystem services in Colombia. Teresita Betancur-Vargas, 2+ Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque, Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-Tamayo ...... 1 agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl. - Efecto del Ca sobre algunas variables Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de agua deAloe vera expuesta a salinidad por NaCl. 29 CaCl2 effect on protein, proline, titratable acidity, chlorophyll and relative water content fromAloe vera exposed to salinity by NaCl. Selwin Pérez-Nasser .... de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. - Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. Effect of Ca2+ on some growth variables from Aloe vera grown on NaCl. Selwin Pérez-Nasser ...... 41 del embalse Riogrande II (Antioquia, Colombia) - Diferencias del contenido nutricional Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande II (Antioquia), Colombia. Charophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir (Antioquia), Colombia. Mónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos-Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J. Ramírez-Restrepo y Jaime A. Palacio ...... 50 de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana - Características físicas Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras de dos especies de puya (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana Mez; Bromeliaceae), en la región del Guavio, Cundinamarca, Colombia. Differences in the nutritional content of mature and young Puya leaves (Puya santosii Cuatrec., Puya y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá - goudotiana Mez; Bromeliaceae) in the Guavio region, Cundinamarca, Colombia. Luis J. Romero-Puentes, Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado- Rosselli ...... 68 Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales Características físicas y germinativas de semillas de la orquídea Prosthechea sp. de la zona andina, Fusagasugá, Colombia. Physical and germinative characteristics of Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to Fusagasugá – Colombia. Laguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E. Vanegas-Martínez ...... 80 tropicales del Chocó, Colombia - Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales del Chocó, Colombia. Colonizer plant species of sites disturbed by mining in the Chocoan rain forests, Colombia. Hamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-Ruiz ...... 88 de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento - Cambios estructurales del Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales de Colombia: Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. Catalog of the vascular flora of the National Parks of Colombia: Iguaque Fauna and Flora Sanctuary and buffer zone.Humberto Mendoza-Cifuentes ...... 105 mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela. Structural changes of mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the Gulf of Cariaco, Venezuela. Brightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli - Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los y Edy Montiel ...... 148 Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del Neotrópico. Marine water striders (Hemiptera: hábitats oceánicos del Neotrópico - Una nueva especie del género Wahydra (Lepidoptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean habitats in the Neotropics. Fredy Molano-Rendón e Irina Morales ...... 172 Descripción de una nueva especie de mariposa del género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia. Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia - Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) en Description of a new species of butterfly of the genus Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from Colombia. Efraín R. Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar-Escobar ...... 192 el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern Andean region of Colombia. Catalina Romero-Ortiz ...... 198 norteastern Andean region of Colombia - Primeros registros de cuatro especies de camarones Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia. First records of four species of freshwater shrimp (Palaemonidae) from Colombia. Ada Acevedo y Carlos A. Lasso ...... 206 de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia - Lista anotada de los tipos de peces en la Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). Annotated list of types of fishes in the collection of the Laboratory of Ichthyology, University of Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ) Carlos. A. García-Alzate, Sebastián Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C...... 217 Vol. 18 - No. 1 - Julio - diciembre de 2017 18 - No. 1 Julio diciembre de 2017 Vol. Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del río Patía, vertiente Pacífico, Colombia.Pterygoplichthys - Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted to the Basin of the Patía River, Colombia. Alberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y Héctor E. Ramírez-Chaves ...... 243 la cuenca del río Patía, Colombia - Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío, Colombia. Checklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia. Cristian Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-Vega ...... 251 Quindío, Colombia - Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones piemontanas en Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia colombiana. Frogs and toads of cloud forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare), Colombia. Andrés R. Acosta-Galvis ...... 282 el municipio Yopal (Casanare: Colombia) - Jagüeyes y su potencial papel en conservación de Jagüeyes y su papel potencial en la conservación de tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe colombiano. Cattle ponds and their potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro De La Ossa-Lacayo ...... 316 tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Caribe colombiano - Aspectos poblacionales Biota Colombiana Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María, Sucre, Colombia. Populational aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry forest in the Montes de María, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V. y Silvia de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de Galván-Guevara ...... 325 Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Áreas de Protección Estricta de Venezuela. María, Sucre, Colombia - Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Diversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in Venezuela. Franger J. García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie Machado ...... 335 Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela - La La integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en Colombia. Biological integrity as a tool for quantitative assessment of the conservation status of dry forest in Colombia. Wilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-Colorado ...... 352 integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del Nota Ampliación de la distribución geográfica de Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia. Expansion of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) in the Magdalena River basin, Colombia. Lina M. Mesa-S. y Juan G. Albornoz ...... 371 Artículo de datos Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, Colombia. Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, Colombia. Mauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa ...... 375 Guía para autores. Guidelines for authors ...... 382 </div> </article> </div> </div> </div> <script type="text/javascript" async crossorigin="anonymous" src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js?client=ca-pub-8519364510543070"></script> <script src="https://cdnjs.cloudflare.com/ajax/libs/jquery/3.6.1/jquery.min.js" crossorigin="anonymous" referrerpolicy="no-referrer"></script> <script> var docId = 'f0e52c7785b2d04b72a461162ca1f132'; var endPage = 1; var totalPage = 393; var pfLoading = false; window.addEventListener('scroll', function () { if (pfLoading) return; var $now = $('.article-imgview .pf').eq(endPage - 1); if (document.documentElement.scrollTop + $(window).height() > $now.offset().top) { pfLoading = true; endPage++; if (endPage > totalPage) return; var imgEle = new Image(); var imgsrc = "//data.docslib.org/img/f0e52c7785b2d04b72a461162ca1f132-" + endPage + (endPage > 3 ? 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