NIEUWSBRIEF SPINED

Spinnenwerkgroep Nederland

European Invertebrate Survey-Nederland – Leiden Kenniscentrum Insecten en Overige Ongewervelden

Aflevering 37 - 2018

INHOUD

Redactioneel ...... 1

Frank van de Putte: puella (Simon, 1870), het Bont kaardertje, nieuw voor Nederland (Araneae, ) ...... 2

Peter J. van Helsdingen, Steven IJland & Marjan Komnenov: Inventory of the (Araneae) of the border region of northern Greece with Albania and FYR Macedonia . . . 5

Spin van het Jaar 2018: Steatoda bipunctata, de Koffieboonspin ...... 24

Jinze Noordijk & Karen van Dorp: Een geïmporteerd exemplaar van de ‘bananenspin’ (Araneae: Ctenidae) aangetroffen in de Naturalis-collectie ...... 25

Faunistiek ...... 28

31st European Congress of Arachnology 2018 ...... 29

Recent changes in nomenclature (2018.1) ...... 30

Peter J. van Helsdingen: Jaarlijkse excursie in 2017: Orderbos bij Apeldoorn, kort verslag ...... 32

Opilionieuws 11 ...... 34



EDITORIAL

Nieuwsbrief SPINED 37 is the delayed issue of 2017. Frank van de Putte offers a first country record of Nigma puella, which appears to have a viable population in the province of Zeeland. The results of a 2-weeks fieldtrip to the northern part of Greece yielded interesting records and taxonomic insights. The fauna of Greece is relatively badly known and new country records were to be expected. And there were indeed. People are invited to look for Steatoda bipunctata. The Spider of the Year 2018. Distribution records and observations of biological significance are welcome. Jinze Noordijk and Karen van Dorp report on a case of import in the past of the exotic Cupiennius salei discovered in the collection of Naturalis Biodiversity Centre, Leiden. Complete data on when and where it was collected are lacking. It was imported with bananas and it is the first record of this species for the Netherlands. Under “Faunistiek” additional records of some less common species are published. The annual report on the population of Dolomedes plantarius in the “Waterloopbos”, province of Flevoland, makes it clear that the local population remains stable (monitoring carried out by Lykele Zwanenburg from Dronten). Recent nomenclatorial changes in the Dutch spider fauna are listed and explained. The last article in the section on spiders contains a short report on an excursion to the “Orderbos” near Apeldoorn, province of Gelderland.

Opilionieuws 11 closes off this issue of Nieuwsbrief SPINED 37.



NIEUWSBRIEF SPINED van de Spinnenwerkgroep Nederland

No 37 Maart 2018

REDACTIONEEL

Nieuwsbrief 37 is de verlate nieuwsbrief van 2017, maar de inhoud is er niet minder om.

Allereerst meldt Frank van de Putte een nieuwe soort voor ons land, Nigma puella, die in Zeeland een populatie lijkt te hebben.

De resultaten van een 2-weekse veldtocht naar het noorden van Griekenland leverde interessante waarnemingen en taxonomische inzichten op. Griekenland is slecht onderzocht op het gebied van spinnen, dus nieuwe waarnemingen voor dat land waren te verwachten. En die kwamen er ook.

Men wordt uitgenodigd om aandacht te besteden aan de Spin van het Jaar 2018, Steatoda bipunctata. Onze kennis van de verspreiding alsook van de levenswijze is nog verre van compleet.

Jinze Noordijk en Karen van Dorp beschrijven een historisch geval van import van een exoot, Cupiennius salei, aan de hand van een exemplaar dat in de collectie van Naturalis werd aangetroffen. Import van deze soort in ons land werd nooit eerder vermeld.

In een samenvatting “Faunistiek” worden vangsten van een paar minder algemene soorten opgesomd. Het voorkomen van Dolomedes plantarius in het Waterloopbos wordt nog steeds gemonitord door Lykele Zwanenburg uit Dronten.

Recente veranderingen in de nomenclatuur van Nederlandse spinnen zijn in een tabel samengevat en worden toegelicht.

Een kort verslag van de excursie naar het Orderbos bij Apeldoorn op 11 uni 2017 sluit het deel van de spinnen af. Suggesties voor een interessant gebied voor de excursie van 2018 zijn welkom.

Zoals gebruikelijk sluit deze aflevering met de nieuwe versie van Opilionieuws, nr 11.

PJvH

 2 Nieuwsbrief SPINED 37

NIGMA PUELLA (SIMON, 1870), HET BONT KAARDERTJE, NIEUW VOOR NEDERLAND (ARANEAE, DICTYNIDAE)

Frank van de Putte Breestraat 62, 4331 TW Middelburg ([email protected])

ABSTRACT Nigma puella was found for the first time in the Neherlands in Middelburg, province Zeeland. Both sexes were found and it was therefore concluded that a breeding population had established at that locality.

Key words: first Dutch fauna record, Nigma puella

Inleiding Tijdens het opruimen van snoeiafval in een tuin in Middelburg (mei 2016), vond ik op de bodem van de kruiwagen een klein, opvallend gekleurd spinnetje, wat ik niet herkende. Gelukkig had ik mijn camera bij me en heb ik enkele foto's kunnen nemen. Thuis kwam ik tot de conclusie dat het waarschijnlijk een Nigma was en dacht ik in eerste instantie aan een kleurvariant van Nigma flavescens of Nigma walckenaeri. Bij verder zoekwerk op internet kwam ik afbeeldingen tegen van Nigma puella, een soort die blijkbaar niet eerder in Nederland is waargenomen, maar in elk geval sterk leek op de spin die ik had gevonden. De volgende dag heb ik opnieuw gezocht, in dezelfde tuin en vond ik wederom enkele van deze opvallende gekleurde vrouwtjes. En bovendien enkele mogelijk bijbehorende mannetjes, die veel leken op de mannetjes van Nigma flavescens.

Fig. 1. Tuin in Middelburg waar Nigma puella werd gevonden. Foto F. van de Putte.

De tuin waar ik ze heb aangetroffen is 0.5 hectare groot, en bestaat uit een groot gazon, met struiken rondom, en diverse bloemperken. Ze bleken eenvoudig te vinden door met een netje door de lage vegetatie te slepen, op zonnige plekken, bijvoorbeeld langs de bloemenperken. De kleine, onopvallende webben waren lastig te vinden, ik vond ze o.a. op de bladeren van Klimop en Mansbloed (Hypericum androsaemum), meestal niet hoger dan 1 meter van de grond. Navraag op enkele internetforums leverde geen zekerheid op over de determinatie. Enkele van de gevonden exemplaren werden opgestuurd naar Naturalis. De determinatie als Nigma puella werd bevestigd door Peter van Helsdingen, op basis van onderzoek van de genitaliën.

Naar de herkomst van deze soort kan ik slechts gissen, de betreffende tuin grenst aan een moestuincomplex en het is natuurlijk een mogelijkheid dat ze daar zijn geïntroduceerd. Gezien de aantallen die ik heb gevonden (>10 ex.) in één tuin lijkt het aannemelijk dat deze soort hier al langere tijd is gevestigd. In het voorjaar van 2017 heb ik opnieuw gezocht naar deze soort, in dezelfde tuin, en vond ik wederom enkele exemplaren. Blijkbaar kan deze soort onze (milde) winters overleven, wat de theorie ondersteunt dat ze hier al langere tijd is gevestigd.

Cribellate spinnen Nigma puella behoort tot de familie Dictynidae die binnen de zogenaamde cribellate spinnen valt. Cribellate spinnen kunnen een speciaal spinsel produceren dankzij enkele bijzonderere Nieuwsbrief SPINED 37 3

Fig. 2-3. Nigma puella, vrouwtje. Foto F. van de Putte.

“voorzieningen”. Ten eerste hebben ze op de onderzijde van het achterlijf een zogenaamd cribellum, een zeefplaatachtige structuur, net vóór de spintepels. Ten tweede hebben ze een soort kam (calamistrum) op de metatarsus van het achterste pootpaar. Door met de achterpoten, via deze kam, het spinsel uit het cribellum te trekken ontstaat een zeer fijn, wollig spinsel. Dit spinsel, wat in het begin blauwig is, werkt voor insektenharen als een soort klittenband, waarin ze gemakkelijk verstrikt raken. Bij grotere cribellate soorten zoals de Amaurobiidae (nachtkaardespinnen) kan men dit proces goed observeren. Tijdens de nachtelijke uren kan men deze spinnen in hun web vinden, waarbij ze slechts de achterpoten op een typische wijze heen en weer bewegen, en op deze manier hun speciale spinsel produceren. De soorten van het Nigma maken hun cribellate webben meestal op de bovenzijde van enigszins hol gebogen bladeren van bomen en struiken.

Herkenning Nigma puella is met behulp van de volgende kenmerken goed te herkennen. Vrouwtje (fig. 2-3): lichaamslengte: 2,5–3 mm; basiskleur bleekgroen; carapax groen, met lichte zijranden, en een lichte middenband van witte harenrijen; abdomen met kenmerkend patroon van roodachtige vlekken. Poten bleekgroen. Mannetje (fig. 4): Lichaamslengte: 2–2,75 mm; basiskleur meestal rood- tot paarsachtig (soms bleekgeel, zie Roberts 1995); abdomen met onduidelijke, donkere middenband. Poten licht geelbruin.

Vergelijkbare soorten De mannetjes van Nigma flavescens en Nigma puella lijken uiterlijk sterk op elkaar, en ook de genitalia vertonen grote overeenkomsten, maar verschillen in detail. Een goede afbeelding van het vrouwtje van Nigma flavescens is te vinden in Bellmann (Bellmann 2011). Beide soorten worden behandeld in Roberts (Roberts, 1995). Een goede afbeelding van N. puella en de verspreiding van deze soort in Engeland is te vinden op de aangegeven website van de British Arachnological Society. Een goed bruikbaar kenmerk bij mannetjes is te vinden aan de cheliceren; het mannetje van Nigma flavescens heeft aan de basis van de cheliceren aan de voorzijde naar het midden toe een knobbel met

Fig. 4. Nigma puella, mannetje. Foto F. van de Putte.

4 Nieuwsbrief SPINED 37 duidelijk uitsteeksel die naar het midden wijst; de knobbel op linker en rechter cheliceren liggen dus dicht tegen elkaar aan. Bij Nigma puella is de basis van beide cheliceren over de volle breedte gezwollen, maar een duidelijk uitsteeksel ontbreekt. Vrouwtjes van Nigma flavescens missen de rode tekening op het abdomen van N. puella. De soorten zijn daaraan goed te onderscheiden.

Verspreiding Het oorsponkelijke leefgebied is zuid-west Europa, maar de soort heeft zich de laatste decennia verder noordelijk verspreid, en is inmiddels bekend uit zuid-west Duitsland en het zuiden van Engeland en Wales (British Arachnological Society; Russell-Smith 2017).

Habitat Bomen, struiken en andere lage vegetatie langs wegen, in tuinen, parken en langs bosranden.

Fenologie Volwassen exemplaren kunnen gevonden worden van mei t/m juli. De soort overwintert waarschijnlijk als onvolwassen dier (nimf).

Literatuur Bellmann, Heiko 2011. – Spinnen van Europa. British Arachnological Society. – http://srs.britishspiders.org.uk/portal/p/Summary/s/Nigma%20puella Roberts, Michael J. 1995. – Tirion Spinnengids. Russell-Smith, A. 2017. The rediscovery of Nigma flavescens in Britain. – Newsletter of the British Arachnological Society 140: 16-17.

 Nieuwsbrief SPINED 37 5

INVENTORY OF THE SPIDERS (ARANEAE) OF THE BORDER REGION OF NORTHERN GREECE WITH ALBANIA AND FYR MACEDONIA

Peter J. van Helsdingen Naturalis Biodiversity Centre, Leiden, Netherlands ([email protected])

&

Steven IJland Gabriël Metzustraat 1, 2316 AJ, Leiden, Netherlands ([email protected])

&

Marjan Komnenov Blvd. Kuzman Josifovski Pitu, 19/5/3, 1000 Skopje, Macedonia ([email protected])

ABSTRACT In May 2016 an inventory of the spider fauna was carried out in the border region of Greece, Albania and Macedonia. In the course of two weeks 33 sites were visited and sampled, resulting in 244 species of 31 families amongst which 25 species recorded for Greece for the first time (Comaroma simoni Bertkau, 1889, Araneus triguttatus (Fabricius, 1775), Araniella displicata (Hentz, 1847), Cyclosa oculata (Walckenaer, 1802), Gibbaranea ullrichi (Hahn, 1835), Clubiona marmorata L. Koch, 1866, Clubiona subtilis L. Koch, 1867, Cicurina cicur (Fabricius, 1793), Leptodrassex memorialis (Spassky, 1940), Centromerus lakatnikensis (Drensky, 1931), Kratochviliella bicapitata Miller, 1938, Sintula corniger (Blackwall, 1856), Tenuiphantes flavipes (Blackwall, 1854), Theonina kratochvili Miller & Weiss, 1979, Trichoncus saxicola (O. P.-Cambridge, 1861), Walckenaeria acuminata Blackwall, 1833, Walckenaeria cucullata (C.L. Koch, 1836), Walckenaeria nudipalpis (Westring, 1851), Alopecosa taeniata (C.L. Koch, 1835), Zora manicata Simon, 1878, Evarcha michailovi Logunov, 1992, Dipoena braccata (C.L. Koch, 1841), Robertus frivaldszkyi (Chyzer, 1894), Theridion betteni Wiehle, 1960, Heriaeus zhalosni Komnenov, 2017). The females of two species are described for the first time: Nomisia levyi Chatzaki, 2010 and Erigonoplus simplex Millidge, 1979. The earlier suggestion of the synonymy of Pardosa tatarica with Pardosa atomaria is repeated. Theridion betteni Wiehle, 1960 is reported as new for Albania.

Key words: new country record Albania, new country records Greece

INTRODUCTION In May 2016 a fieldtrip to northern Greece was organized in order to inventorize the spider fauna of the border region of Greece with Albania and FYR Macedonia. A modest attempt to help to contribute to the knowledge of the fauna of Greece. In 2014 we had made a short collecting trip to southern Albania in collaboration with Blerina Vrenozi of the University of Tirana. The border region of Greece with Albania is a logic continuation of a regional inventory of this part of the Balkan. This time we were happy to include in our small team Marjan Komnenov from Skopje, FYR Macedonia, a well-known expert of the Balkan spider fauna and experienced collector. This paper deals with the material collected by the three authors and in fact is the first part of the results of our collecting trip. Of the material collected by Marjan Komnenov only a modest part could be identified so far. The second part hopefully will be published in due course by Marjan Komnenov when his work allows of dealing with all the material collected by him. Since his collecting focusses on sieving more than we do his later contribution very likely will contain additional species.

SITES VISITED The usual collecting techniques such as beating, sweeping, and hand-collecting were used on most sites and are not repeated under the descriptions of each site unless only one technique was used. The missing numbers in the list refer to sites inventorized by Marjan Komnenov and not by the two other authors and will be filled in when his contribution will be published. On many of the sites listed here he collected as well, mostly by sieving as mentioned above. The numbers are plotted on the map presented here (fig. 1). The geographic positions are in WGS84.

1. – Kastoria (Καστοριά); ca 4.4 km NNW of Kastoria (Καστοριά);, 8.v.2016; 40°33.34', 021°14.79'; pine forest on steep slopes, 850 m a.s.l. 2. – Kastoria (Καστοριά);; 5.5-6 km NW of Kastoria (Καστοριά), 8.v.2016; 40°33.44', 021°13.68'; Juniperus and Pinus forest and grassland below, 1004 m a.s.l.

6 Nieuwsbrief SPINED 37

Fig. 1. Map of the explored area in border region in northern Greece.

4. – Kastoria (Καστοριά); 1 km NW of Kolokynthou (Κολοκυνθού), near Aliakmonas River (Αλιάκμονας Ποταμός), 9.v.2016; 40°29.94', 021°12.20'; grassland near bank of river, 658 m a.s.l. 5. – Kastoria (Καστοριά); 2.5 km N of Kalochori (Καλοχώρι), near Aliakmonas River (Αλιάκμονας Ποταμός), 9.v.2016; 40°27.78', 021°07.92'; mixed forest near bank of river, 712 m a.s.l. 6. – Kastoria (Καστοριά); 0.6 km SSW of Kato Nestoria (Κάτω Νεστόριο), near Aliakmonas River (Αλιάκμονας Ποταμός), 9.v.2016; 40°24.30', 021°03.69'; parkland with walnut (Juglans regia), 793 m a.s.l. 7A. – Kastoria (Καστοριά); 1.1 km ESE of Koromilia (Κορομηλιά), 10.v.2016; 40°32.28', 021°10.13'; grassland on south slope, 734 m a.s.l. 7B. – Kastoria (Καστοριά); 1.3 km ESE of Koromilia (Κορομηλιά), 10.v.2016; 40°32.29', 021°10.04'; mixed forest dominated by Populus alba, 739 m; sieving a.s.l.. 9. – Kastoria (Καστοριά); ca 1.7 km NW of Gavros (Γάβρος), 10.v.2016; 40°38.41', 021°10.69'; grassland at bottom of slope with oak trees, 833 m a.s.l. 10. – Florina (Φλώρινα); ca 1.9 km WNW of Pisoderi (Πισοδέρι), 10.v.2016; 40°47.35', 021°13.51'; beech forest alongside road near little stream, 1328 m a.s.l. 11. – Florina (Φλώρινα), Chimadi (Χειμάδι); 3.2 km WNW of Olympiada (Ολυμπιάδα), Lake Chimatitida, 11.v.2016; 40°34.70', 021°33.81'; grasslands and reeds near lake, 592 m a.s.l. 14. – Kastoria (Καστοριά); Lake Kastoria, Kastoria Peninsula, 12.v.2016; 40°30.88', 021°16.92'; 40°31.60', 021°16.62'; road along lake, 635 m a.s.l. 15. – Kastoria (Καστοριά); Lake Kastoria, Kastoria Peninsula, 0.3 km SSW of summit, 12.v.2016; 40°30.88', 021°16.92'; limestone with shrubs and trees, 840 m a.s.l. 16. – Kastoria (Καστοριά); ca 3 km ENE of Pefkos (Πεύκος), 13.v.2016; 40°24.19', 020°59.09'; forest margin; 912 m a.s.l. 17. –Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); 0.5 km E of Gramos (Γράμος), 13.v.2016; 40°23.75', 020°50.15'; high mountain pasture; 1371 m a.s.l. 18. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); 2.6 km E of Gramos (Γράμος), 13.v.2016; 40°24.40', 020°51.56'; margin of pine forest, 1386 m a.s.l. 19. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); ca 4 km NE of Gramos (Γράμος), 13.v.2016; 40°24.76', 020°52.41'; mixed forest (Acer, Corylus, Pinus), 1157 m a.s.l. 20. – Florina (Φλώρινα), Prespes (Πρέσπες); ca 1.7 km NNE of Krystallopigi (Κρυσταλλοπηγή), 15.v.2016; 40°38.98', 021°05.76'; grassland near mixed forest margin, 1037 m a.s.l. 21. – Florina (Φλώρινα), Prespes (Πρέσπες); ca 0.7 km E of Vatochori (Βατοχώρι), 15.v.2016; 40°39.92', 021°09.17'; mixed forest dominated by Quercus, 974 m a.s.l. Nieuwsbrief SPINED 37 7

22. – Florina (Φλώρινα), Prespes (Πρέσπες); ca 2.1 km E of Trigono (Τρίγωνο), road to Mikrolimni (Μικρολίμνη), 16.v.2016; 40°44.52', 021°10.79'; path through forest (Quercus, Pinus), 1317 m a.s.l. 23. – Florina (Φλώρινα), Prespes (Πρέσπες); Mikrolimni (Μικρολίμνη) (Mikri Prespa Lake), road Trigono-Trespa, 16.v.2016; 40°44.61', 021°06.71'; grasslands and reeds near lake, 835 m a.s.l. 24. – Florina (Φλώρινα), Prespes (Πρέσπες); Antartiko (Αντάρτικο); E side of road, 16.v.2016; 40°46.14', 021°12.78'; steep slope, mixed forest (Fagus, Quercus), 1168 m a.s.l. 25. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); Pefkos; 0.6 km ENE of Pefkos (Πεύκος), 17.v.2016; 40°23.52', 020°57.63'; grassland, 1014 m a.s.l. 26. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); Pefkos, ca 3.2 km SW of Pefkos (Πεύκος), 17.v.2016; 40°22.04', 020°55.71'; beech forest, 1215 m a.s.l. 27. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); Pefkos, ca 3.2 km WSW of Pefkos (Πεύκος), 17.v.2016; 40°22.52', 020°55.30'; beech forest, 1250 m a.s.l. 28. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); ca 1.5 km NW of Kotili (Κοτύλη), 18.v.2016; 40°19.01', 021°00.39'; mixed forest (sifted) and near stream (hand collecting), 1150 m a.s.l. 29. – Kastoria (Καστοριά), Nestorio (Νεστόριο); ca 1.9 km ESE of Eptachori (Επταχώρι), 18.v.2016; 40°13.05', 021°02.59'; steep slope with mixed forest (Acer, Pinus), 1113 m a.s.l. 30. – Kastoria (Καστοριά); Kleisoura (Κλεισώρεια), 19.v.2016; 40°32.86', 021°27.92'; grass slope below beech forest, 1104 m a.s.l. 31. – Kastoria (Καστοριά); ca 840m E of Kleisoura (Κλεισώρεια), slope along road, 19.v.2016; 40°32.19', 021°28.74'; mixed forest (Acer, Corylus, Pinus), 982 m a.s.l. 32. – Kozani (Κοζάνη), Eordaia (Εορδαία); ca 950 m W of Emporio (Εμπόριο), 19.v.2016; 40°29.28', 021°32.82'; grazed slope with stones, trees and shrubs at margin, 815 m a.s.l. 33. – Kastoria (Καστοριά); 0.9 km S of Maniaki (Μανιάκι), 20.v.2016; 40°29.70', 021°14.42; grazed grassland on slope with stones, 665 m a.s.l.

LIST OF COLLECTED SPECIES When few specimens were collected – usually only from one site – the exact number is mentioned. For more common and more frequently collected species the number of specimens is not really relevant and we use ♂♂♀♀, which means a larger number of specimens. Collectors are mentioned by their initials, PvH, SIJ, and MK for, respectively, Peter van Helsdingen, Steven IJland, and Marjan Komnenov. Each collector identified his own collected material. Distribution ranges are mentioned when relevant, i.e. for species new for Greece or when a species has a restricted distribution on or around the Balkan. Distribution data were retrieved from Fauna Europaea and Araneae Spiders of Europe. Comments on some species and descriptive notes can be found in the next chapter, Comments on Species.

AGELENIDAE Histopona vignai Brignoli, 1980: 1♂; site: 26 (SIJ). Endemic to Greece. Inermocoelotes falciger (Kulczyński, 1897): 1♀; site: 28 (PvH). Known from most Balkan countries and more to the North (Hungary, Romania, Ukraine).

AMAUROBIIDAE Amaurobius phaeacus Thaler & Knoflach, 1998: 1♂ 1♀; site: 21 (MK). Balkan species (Albania, Greece). Amaurobius strandi Charitonov, 1937: 1♀; site 24 (SIJ). Recorded from Bulgaria, Greece, Ukraine, southern European Russia. For additional remarks, see Comments on species below.

ANAPIDAE Comaroma simoni Bertkau, 1889: new for Greece. 1♀: site: 28 (PvH). A western and Central-European species.

ANYPHAENIDAE Anyphaena accentuata (Walckenaer, 1802): ♀♀; sites 16, 20, 21, 22, 24, 28 (PvH, SIJ).

ARANEIDAE Aculepeira ceropegia (Walckenaer, 1802): juvs.; sites 18, 30 (PvH). Agalenatea redii (Scopoli, 1763): ♀♀; sites 7A, 20, 21, 22, 24, 30 (PvH, SIJ). Araneus sturmi Hahn, 1831): 2♀; sites 18, 19 (PvH). Araneus triguttatus (Fabricius, 1775): new for Greece. 1♀; site 25 (PvH). Widespread European species. Araniella displicata (Hentz, 1847): new for Greece. 1♀; site 14 (PvH). Widespread European species. Araniella opisthographa (Kulczyński, 1905): ♂♂♀♀; sites: 1, 5, 7A,15, 20, 22, 23, 24, 25, 30, 32 (PvH, SIJ). Cercidia prominens (Westring, 1851): 1♂ 1♀; sites 11 (MK). 8 Nieuwsbrief SPINED 37

Cyclosa conica (Pallas, 1772): ♂♂♀♀; sites 2, 18, 19, 20, 24, 28 (PvH, SIJ). Cyclosa oculata (Walckenaer, 1802): new for Greece. 2♂; site:11 (MK). Palearctic species ranging from western Europe as far as . Cyclosa sierrae Simon, 1870: 4♂ 1♀; sites 5, 7A, 20, 30, 32 (PvH). Gibbaranea bituberculata (Walckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 5, 9, 20, 22, 24, 27, 29, 30 (PvH, SIJ). Gibbaranea gibbosa (Walckenaer, 1802): 3♀; sites 27, 32 (PvH, SIJ). Gibbaranea ullrichi (Hahn, 1835): new for Greece. 2♀; site 30 (SIJ). Widespread over Europe but uncommon. Hypsosinga albovittata (Westring, 1851): 3♂ 6♀; sites 7A, 22, 23, 30, 32 (PvH, SIJ). Hypsosinga heri (Hahn, 1831): 1♂; site: 11 (PvH). Hypsosinga sanguinea (C.L. Koch, 1844): ♂♂♀♀; sites 20, 21, 28 (PvH, SIJ). Larinioides suspicax (O. P.-Cambridge, 1876): ♂♂♀♀; sites 5, 11, 15, 23 (PvH, SIJ). Mangora acalypha (Walckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 1, 4, 5, 7A, 9, 15, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 29, 30 (PvH, SIJ). A very common species in the whole region. Singa lucina (Audouin, 1826): ♂♂♀♀; sites 11, 23 (PvH, SIJ). Singa nitidula C.L. Koch, 1844: 1♀; site 5 (PvH). Zilla diodia (Walckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 2, 5, 7A, 9, 19, 20, 22, 24, 31, 32 (PvH, SIJ).

CLUBIONIDAE Clubiona comta C.L. Koch, 1839: ♀♀; sites 16, 19, 21, 28 (PvH). Clubiona frutetorum L. Koch, 1867: 2♂; site 11 (MK). Clubiona leucaspis Simon, 1932: 2♀; sites 7A, 22 (PvH). Clubiona lutescens Westring, 1851: 1♀; site 11 (MK). Clubiona marmorata L. Koch, 1866: new for Greece. 1 juv.; site 24 (PvH). Clubiona pallidula (Clerck, 1757): ♂♀; site 14 (PvH). Clubiona subtilis L. Koch, 1867: new for Greece. 2♂; site 11 (MK). Widespread over Europe but few records from Balkan countries (Bulgaria).

DICTYNIDAE Archaeodictyna consecuta (O. P.-Cambridge, 1872): 2♂ 1♀; sites 9, 27 (PvH, SIJ). Argenna subnigra (O. P.-Cambridge, 1861): 1♀; site 28 (SIJ). Brigittea latens (Fabricius, 1775): ♂♂♀♀; sites 11, 14, 21 (PvH). Dictyna arundinacea (Linnaeus, 1758): ♂♂♀♀; sites 9, 16, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 29 (PvH, SIJ). Dictyna uncinata Thorell, 1856: ♀♀; sites 2, 4, 21, 28, 29 (PvH). Lathys humilis (Blackwall, 1855): ♂♂♀♀; sites 2, 24, 28 (PvH, SIJ). Nigma flavescens (Walckenaer, 1830): ♂♂♀♀; sites 6, 9, 20, 21, 22, 24, 25, 28 (PvH, SIJ). Nigma puella (Simon, 1870): 4♀; site 11 (PvH). Scotolathys simplex Simon, 1884: 1♀; site 7A (MK).

DYSDERIDAE Harpactea kulczynskii Brignoli, 1976: 1♂; site 27 (MK). Balkan species (Albania, Greece). Harpactea lepida (C.L. Koch, 1838): 1♀; site 26 (PvH). Harpactea nausicaae Brignoli, 1976: 5♂ 4♀; sites 2, 25, 27, 28 (PvH, SIJ). Distribution restricted to southern Balkans (Albania, FYR Macedonia, NW Greece (province Epirus)). For additional remarks, see Comments on species below. Harpactea saeva (Herman, 1879): 1♂; site 32 (MK). Species known from the Balkans (Albania, Bulgaria, FYR Macedonia, Greece, Montenegro, Serbia) and to the North (Hungary, Slovakia, Moldavia, Romania, Ukraine).

EUTICHURIDAE Cheiracanthium elegans Thorell, 1875: 1♀; site 24 (PvH). Cheiracanthium erraticum (Walckenaer, 1802): 2♂1♀; sites 11, 25, 29 (PvH). Cheiracanthium mildei L. Koch, 1864: 3♀; site 1, 32 (PvH).

GNAPHOSIDAE Aphantaulax cincta (L. Koch, 1866): 2♀; sites 22, 32 (PvH). Aphantaulax trifasciata (O. P.-Cambridge, 1872): 1♂; site 11 (MK). Callilepis schuszteri (Herman, 1879): 1♂ 2♀; sites 22, 30 (SIJ). Civizelotes caucasius (L. Koch, 1866): 1♂; site 33 (SIJ). Civizelotes gracilis (Canestrini, 1868): 2♂ 1♀; sites 20, 29, 30 (PvH, SIJ). Drassodes lapidosus (Walckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 5, 15, 17, 24, 30, 32, 33 (PvH, SIJ). Nieuwsbrief SPINED 37 9

Drassyllus crimeaensis Kovblyuk, 2003: 1♀; site 33 (SIJ).Species with rather restricted range from the Balkans (FYR Macedonia, Greece) to Ukraine, Turkey, Russia, and Azerbaijan. Drassyllus praeficus (L. Koch, 1866): 1♀; site 20 (SIJ). Drassyllus villicus (Thorell, 1875): 6♀; sites 21, 27, 29 (PvH, SIJ). Haplodrassus signifer (C.L. Koch, 1839): 1♂ 4♀; sites 20, 30, 33 (PvH, SIJ). Haplodrassus silvestris (Blackwall, 1833): 1♂2♀; site 27 (MK). Leptodrassex memorialis (Spassky, 1940): new for Greece. 2♀; site 33 (SIJ). First Balkan record. Earlier records from West, East, and South European Russia. See Comments on species below. Micaria fulgens (Walckenaer, 1802): 1♀; site 22 (SIJ). Micaria pulicaria (Sundevall, 1831): 1♂ 1 juv.; sites 17, 23 (PvH, SIJ). Nomisia excerpta (O. P.-Cambridge, 1872): 1♀; site 20 (SIJ). Nomisia exornata (C.L. Koch, 1839): 1♂ 1♀; sites 30, 33 (PvH, SIJ). Nomisia levyi Chatzaki, 2010: 3♂ 4♀; sites 22, 29, 30 (PvH, SIJ). Endemic to Greece. Female described here for the first time. See Comments on species below. Trachyzelotes pedestris (C.L. Koch, 1837): 1♀; site 23 (SIJ). Zelotes apricorum (L. Koch, 1876): 1♂; site 1 (PvH). Zelotes atrocaeruleus (Simon, 1878): 3♂; sites 5, 21, 33 (PvH, SIJ). Zelotes balcanicus Deltshev, 2006: 1♂ 2♀; sites 6, 30 (PvH, SIJ). Recorded from the Balkans (Albania, Bulgaria, FYR Macedonia, Greece) and Romania. Zelotes oblongus (C.L.Koch, 1833): 1♂ 4♀; sites 20, 24, 29 (PvH, SIJ). See Comments on species below. Zelotes segrex (Simon, 1878): 1♂; site 33 (SIJ).

HAHNIIDAE Cicurina cicur (Fabricius, 1793): new for Greece. 1♀; site 26 (MK). Species known from most European countries. Hahnia nava (Blackwall, 1841): 1♂ 2♀; sites 26, 28, 29 (PvH, SIJ).

LINYPHIIDAE Agyneta rurestris (C.L. Koch, 1836): 1♂; site 7A (PvH). Centromerus lakatnikensis (Drensky, 1931): new for Greece. 2♀; site 23A (MK). Species restricted to the Balkans (Bulgaria, FYR Macedonia, Montenegro, Serbia). Ceratinella brevis (Wider, 1834): 1♀; site 11 (MK). Cresmatoneta mutinensis (Canestrini, 1868): 3♀; site 11 (MK). Crosbyarachne silvestris (Georgescu, 1973): 1♀; site 7B (MK). Diplostyla concolor (Wider, 1834): 1♀; site 27 (SIJ). Entelecara acuminata (Wider, 1834): 1♂ 3♀; sites 21, 22 (PvH). Erigonoplus simplex Millidge, 1979: 1♂ 1♀; sites 1, 20 (PvH, SIJ). Female described here for the first time. See Comments on species below. Frontinellina frutetorum (C. L. Koch, 1834): ♂♂♀♀; sites 1, 7A, 11, 19, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32 (PvH, SIJ). Common on nearly all sites. Gongylidium rufipes (Linnaeus, 1758): 3♂ 4♀; site 7B (MK). Hypomma bituberculatum (Wider, 1834): 1♀; site 11 (PvH). Kratochviliella bicapitata Miller, 1938: new for Greece. 1♀; site 28 (PvH). See Comments on species below. Lepthyphantes magnesiae Brignoli, 1979: 1♂; site 29 (SIJ). Balkan species, restricted to Albania and Greece. Linyphia hortensis Sundevall, 1830: ♂♂♀♀; sites 10, 16, 18, 24, 25, 26, 29 (PvH, SIJ). Linyphia mimonti Simon, 1884: 5♀; sites 22, 32 (PvH, SIJ). Eastern Mediterranean species, recorded from Italy and the Balkans (Albania, Greece (also Crete), Israel and Lebanon). Maso gallicus Simon, 1894: 4♂; site 11 (MK). Metopobactrus prominulus (O. P.-Cambridge, 1873): 1♀, site 23 (SIJ). Microneta viaria (Blackwall, 1841): ♀♀; sites 26, 27, 28 (PvH). Neriene clathrata (Sundevall, 1830): 2♂ 5♀; site 11 (MK). Neriene peltata (Wider,1834): ♀♀; sites 10, 24, 26, 29 (PvH, SIJ). Neriene radiata (Walckenaer, 1841) : 1♀; site 5 (PvH). Oedothorax agrestis (Blackwall, 1853): ♀♀; site 28 (PvH, SIJ). Palliduphantes byzantinus (Fage, 1931): 1♀; site 32 (SIJ). Pocadicnemis juncea Locket & Millidge, 1953: 1♀; site 23 (SIJ). Prinerigone vagans (Audouin, 1826): 1♂; site 11 (MK). Sauron rayi (Simon, 1881): 1♀; site 22 (SIJ). Sintula corniger (Blackwall, 1856): new for Greece. 1♀; site 25 (SIJ). The species has a wider European distribution but has hardly been recorded from Balkan countries (Croatia, FYR Macedonia). 10 Nieuwsbrief SPINED 37

Stemonyphantes lineatus (Linnaeus, 1758): 1♀; site 11 (MK). Tenuiphantes flavipes (Blackwall, 1854): new for Greece. 1♂ 2♀; sites 28, 29 (SIJ). Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852): 1♀; site 31 (PvH). Tenuiphantes zimmermanni (Bertkau, 1890): 2♀; sites 6, 27 (PvH). Theonina kratochvili Miller & Weiss, 1979: new for Greece. 1♀; site 21 (SIJ). A rarely found species and so far with a Central-European range reaching into Ukraine (Austria, Bulgaria, Czech Republic, Romania, Slovakia, Ukraine). Trichoncus affinis Kulczyński, 1894: 1♂; site 26 (SIJ). Trichoncus hackmani Millidge, 1955: 1♂ 1♀; site 20 (SIJ). Trichoncus saxicola (O. P.-Cambridge, 1861): new for Greece. 1♀; site 2 (PvH). Walckenaeria acuminata Blackwall, 1833: new for Greece. 1♀; site 29 (SIJ). Walckenaeria cucullata (C.L. Koch, 1836): new for Greece. 1♀; site 28 (PvH). Walckenaeria nudipalpis (Westring, 1851): new for Greece. 1♀; site 11 (MK).

LIOCRANIDAE Liocranum rupicola (Walckenaer, 1830): 1♀; site 23 (MK). Sagana rutilans Thorell, 1875: 1♀; site 25 (SIJ).

LYCOSIDAE Alopecosa albofasciata (Brullé, 1832): ♂♂♀♀; sites 1, 2, 21, 22, 30, 31, 32 (PvH, SIJ). Alopecosa cuneata (Clerck, 1757): 1♀; site 30 (PvH). Alopecosa farinosa (Herman, 1879): 1♀; site 19 (PvH). Alopecosa sulzeri (Pavesi, 1873): 1♂; site 22 (SIJ). Alopecosa taeniata (C.L. Koch, 1835): new for Greece. 1♂; site 21 (SIJ). Arctosa leopardus (Sundevall, 1833): 1♀; site 23 (SIJ). Arctosa maculata (Hahn, 1822): 1♂ 1♀; site 28 (SIJ). Aulonia albimana (Walckenaer, 1805): ♂♂♀♀; sites 21, 25, 28, 29 (PvH, SIJ). Geolycosa vultuosa (C.L. Koch, 1838): 1♀; site 33 (MK). Lycosa praegrandis C.L. Koch, 1836: 1♀; site 33 (MK). Pardosa alacris (C.L. Koch, 1833): ♂♂♀♀; sites 2, 9, 10, 19, 22, 24, 25, 26 (PvH, SIJ). Pardosa atomaria (C.L. Koch, 1847): 2♂ 5♀; sites 19, 28, 30 (PvH, SIJ). For additional remarks, see Comments on species below. Pardosa hortensis (Thorell, 1872): ♂♂♀♀; sites 1, 2, 5, 6, 10, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 30, 32 (PvH, SIJ). Pardosa paludicola (Clerck, 1757): 2♀; site 11 (MK). Pardosa prativaga (L. Koch, 1870): 3♂ 1♀; site 19 (PvH). Pardosa proxima (C.L. Koch, 1847): 1♀; site 20 (SIJ). Pardosa pullata (Clerck, 1757): 1♀; site 23 (SIJ). Piratula hygrophila (Thorell, 1872): 1♂ 1♀; site 11 (MK). Piratula knorri (Scopoli, 1763): ♂♂♀♀; site 28 (PvH, SIJ). Piratula latitans (Blackwall, 1841): 1♀; site 28 (SIJ). Trochosa hispanica Simon, 1870: 1♂; site 23 (SIJ). Trochosa ruricola (De Geer, 1778): 1♂; site 11 (MK).

MIMETIDAE Ero aphana (Walckenaer, 1802): 1♂; site 11 (MK). Ero cambridgei Kulczyński, 1911: 3♀; site 11 (MK). Mimetus laevigatus (Keyserling, 1863): 1 juv.; site 14 (PvH).

MITURGIDAE Zora manicata Simon, 1878: new for Greece. 1♂; site 23 (SIJ). Zora nemoralis (Blackwall, 1861): ♂♂♀♀; sites 6, 20, 21, 22, 24 (PvH, SIJ). Zora parallela Simon, 1878: 1♂ 1♀; site 23 (SIJ). Zora spinimana (Sundevall, 1833): ♂♂♀♀; sites 25, 26, 29 (PvH, SIJ).

NESTICIDAE Nesticus cellulanus (Clerck, 1757): 2♂; site 29 (SIJ).

OXYOPIDAE Oxyopes heterophthalmus (Latreille, 1804): ♂♂♀♀; sites 1, 4, 7A, 9, 11, 15, 20, 22, 30, 32 (PvH, SIJ).

PHILODROMIDAE Philodromus aureolus (Clerck, 1757): 1♀; site 14 (PvH). Nieuwsbrief SPINED 37 11

Philodromus dispar Walckenaer, 1826: ♂♂♀♀; sites 1, 10, 16, 22, 23, 24, 26, 29, 31 (PvH, SIJ). Philodromus emarginatus (Schrank, 1803): 1♂ 2♀; sites 7A, 20, 28 (SIJ). Philodromus krausi Muster & Thaler, 2004: 1♂; site 20 (PvH). As to Europe restricted to Greece, recorded also from the non-European part of Turkey. Philodromus lividus Simon,1875: 7♂ 3♀; sites 11, 23 (PvH). Mediterranean species. Philodromus rufus Walckenaer, 1826. 1♂ 4♀; sites 1, 7A, 20, 30 (PvH). For additional remarks, see Comments on species below. Thanatus arenarius L. Koch, 1872: 1♀; site 30 (SIJ). Tibellus macellus Simon, 1875: ♂♂♀♀; sites 1, 15, 21, 23 (PvH, SIJ). Tibellus oblongus (Walckenaer, 1802): 4♂ 4♀; sites 11 (PvH).

PHOLCIDAE Holocnemis pluchei (Scopoli, 1763): 1♀; site 15 (MK). Pholcus opilionoides (Schrank, 1781): 1♀; site 24 (SIJ).

PHRUROLITHIDAE Phrurolithus festivus (C.L. Koch, 1835): 2♀; sites 23, 26 (SIJ). Phrurolithus szilyi Herman, 1879: ♂♂♀♀; sites 5, 30, 24, 28, 30, 33 (PvH, SIJ).

PISAURIDAE Pisaura mirabilis (Clerck, 1757): ♂♂♀♀; sites 11, 21, 22, 24, 29, 33 (PvH, SIJ).

SALTICIDAE Ballus chalybeius (Walckenaer, 1802): 5♂ 1♀; sites 10, 11, 14, 22, 28 (PvH). Carrhotus xanthogramma (Latreille, 1819): 1♀; sites 22, 25 (PvH). Cyrba algerina (Lucas, 1846): 2♂; site 15 (PvH). Euophrys frontalis (Walckenaer, 1802): 4♂ 3♀; sites 19, 20, 23, 24, 25, 30 (PvH, SIJ). Euophrys rufibarbis (Simon, 1868): 1♀; sites 24 (PvH). Evarcha arcuata (Clerck, 1757): 1♂ 8♀; sites 11, 14, 21, 23, 28 (PvH, SIJ). Evarcha falcata (Clerck, 1757): 5♂ 5♀; sites 10, 19, 25, 26, 29 (PvH, SIJ). Evarcha michailovi Logunov, 1992: new for Greece. 1♂ site 5 (PvH). As to the Balkan region recorded from neighbouring FYR Macedonia; Palearctic species. Heliophanus auratus C.L. Koch, 1835: ♂♂♀♀; sites 5, 10, 11, 14, 16, 18, 23, 25 (PvH, SIJ). Heliophanus cupreus (Walkckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 5, 9, 10, 16, 20, 21, 22, 24, 25, 28, 29, 30, 31 (PvH, SIJ). Heliophanus dubius C.L. Koch, 1835: 1♀; site 1 (PvH). Heliophanus flavipes (Hahn, 1832): 4♂ 3♀; sites 14, 20 (PvH). Heliophanus kochii Simon, 1868: 3♀; site 20 (PvH, SIJ). Heliophanus melinus L. Koch, 1867: 2♂ 2♀; site 4 (PvH). Heliophanus patagiatus Thorell, 1875: 1♂ 1♀; sites 4, 15 (PvH). Heliophanus simplex Simon, 1868: 1♂; site 20 (PvH). Macaroeris flavicomis (Simon, 1884): 2♀; sites 32, 24 (PvH, SIJ). Macaroeris nidicolens (Walckenaer, 1802): ♂♂♀♀; sites 2, 7A, 14, 24, 28 (PvH, SIJ). Marpissa muscosa (Clerck, 1757): 1♂ 2♀; sites 14, 19 (PvH). Mendoza canestrinii (Ninni, 1868): 1♂; site 11 (MK). Myrmarachne formicaria (De Geer, 1778): 1♂ 1♀; site 11 (MK). Pellenes seriatus (Thorell, 1875): 1♀; site 30 (SIJ). Pellenes tripunctatus (Walckenaer, 1802): 3♀; sites 7A, 11 (PvH). Philaeus chrysops (Poda, 1761): ♂♂♀♀; sites 15, 20, 21, 30, 33 (PvH, SIJ). Phlegra fasciata (Hahn, 1826): 1♂ 1♀; sites 23, 30 (SIJ). Pseudeuophrys erratica (Walckenaer, 1826): 2♂; site 25 (SIJ). Pseudeuophrys obsoleta (Simon, 1868): 2♂ 6♀; sites 20, 21, 23, 28 (SIJ). Salticus mutabilis Lucas, 1846: 1♂ 1♀; sites 20, 22 (PvH). Salticus zebraneus (C.L. Koch, 1837): 2♂ 1♀; sites 7A, 14, 28 (PvH).

SCYTODIDAE Scytodes thoracica (Latreille, 1802): 1♀; site 15 (PvH).

SPARASSIDAE Micrommata virescens (Clerck, 1757): 1♂; site 7A (PvH).

TETRAGNATHIDAE Metellina mengei (Blackwall, 1869): ♂♂♀♀; sites 2, 9, 10, 16, 18, 20, 22, 24, 25, 26, 28, 29 (PvH, SIJ). 12 Nieuwsbrief SPINED 37

Metellina merianae (Scopoli, 1763): 1♂ 2♀; site 29 (SIJ). Tetragnatha extensa (Linnaeus, 1758): 3♂ 10♀; sites 11, 25 (PvH). Tetragnatha montana Simon, 1874: 1♀; site 23 (SIJ). Tetragnatha nigrita Lendl, 1886: 3♂ 10♀; sites 11, 14 (PvH). Tetragnatha obtusa C.L. Koch, 1837: 1♂ 1♀; site 14 (PvH).

THERIDIIDAE Asagena meridionalis Kulczyński, 1894: 1♂ 2♀; sites 22, 24, 25 (SIJ). Asagena phalerata (Panzer, 1801): 1♂; site 7A (PvH). Crustulina guttata (Wider, 1834): 1♀; site 2 (PvH). Crustulina sticta (O. P.-Cambridge, 1861): 1♀; site 11 (MK). Dipoena braccata (C.L. Koch, 1841): new for Greece. 1♀; site 32 (PvH). Rare or rarely found species and consequently with fragmentary distribution pattern in Europe reaching as far east as Turkey and southern Russia. Dipoena erythropus (Simon, 1881): 1♂; site 32 (PvH). Dipoena melanogaster (C.L. Koch, 1837): 2♂; sites 6, 22 (PvH). Enoplognatha afrodite Hippa & Oksala, 1983: 1♂ 3♀; sites 14, 30, 32 (PvH, SIJ). Enoplognatha quadripunctata (Simon, 1884): 2♂ 2♀; sites 1, 27, 30 (PvH, SIJ). For additional remarks, see Comments on species below. Episinus truncatus Latreille, 1809: 1♀; site 7B (MK). Euryopis flavomacuata (C.L. Koch, 1836): 1♂; site 21 (MK). Laseola convexa (Blackwall, 1870): 1♀; site 1 (PvH). Neottiura bimaculata (Linnaeus, 1767): 1♀; site 22 (SIJ). Pholcomma gibbum (Westring, 1851): 3♂ 3♀; site 7A (MK). Platnickina tincta (Walckenaer, 1802): 2♂ 3♀; sites 14, 19, 22, 25, 28 (PvH, SIJ). Robertus frivaldszkyi (Chyzer, 1894): new for Greece. 2♀; site 26 (MK). Recorded from the Czech Republic, Moldavia and Romania southward to the Balkan countries. Simitidion simile (C.L. Koch, 1836): 1♂ 2♀; sites 1, 7A (PvH). Steatoda paykulliana (Walckenaer, 1806): 1♀; site 21 (SIJ). Theridion betteni Wiehle, 1960: new for Greece. 2♀; sites 24, 29 (PvH, SIJ). Infrequently recorded from W. Europe - Turkey and southern Russia. For additional remarks, see Comments on species below. Theridion hemerobium Simon, 1914: 2♂ 1♀; site 11 (MK). Theridion melanurum Hahn, 1831: 1♂; site 26 (PvH). Theridion mystaceum L. Koch, 1870: 1♂; site 24 (SIJ). Theridion varians Hahn, 1833: 1♂; site 32 (PvH).

THOMISIDAE Cozyptila blackwalli (Simon, 1875): 1♂; site 26 (PvH). Diaea livens Simon, 1876: 4♂ 7♀; sites 20, 22, 24 (PvH, SIJ). Ebrechtella tricuspidata (Fabricius, 1775): 3♂ 2♀; sites 5, 11, 25 (PvH). Heriaeus setiger (O. P.-Cambridge, 1872): 2♂; sites 9, 22 (PvH, SIJ). For additional remarks, see Comments on species below. Heriaeus zhalosni Komnenov, 2017: new for Greece. 1♂ 1♀; site 32 (PvH). Earlier records from FYR Macedonia only. For additional remarks, see Comments on species below. Misumena vatia (Clerck, 1757): 3♂ 2♀; sites 18, 24, 27, 28 (PvH, SIJ). Ozyptila atomaria (Panzer, 1801): 1♂; site 18 (PvH). Ozyptila danubiana Weiss, 1998: 1♂; site 11 (MK). Restricted to Romania and Greece. Pistius truncatus (Pallas, 1772): 1♀; site 25 (PvH). Synema globosum (Fabricius, 1775): 2♂ 7♀; sites 1, 7A, 22, 25, 30 (PvH, SIJ). Synema plorator (O. P.-Cambridge, 1872): 1♂ 1♀; site 21 (PvH). Thomisus onustus Walckenaer, 1805: 5♂ 3♀; sites 4, 7A, 24, 32 (PvH, SIJ). Tmarus piger (Walckenaer, 1802): 2♂ 5♀; sites 5, 22, 24 (PvH). Xysticus kempeleni Thorell, 1872: 6♀; sites 11, 16, 28, 29 (PvH, SIJ). Identification subject to new research. For additional remarks, see Comments on species below. Xysticus kochi Thorell, 1872: 2♂ 6♀; sites 11, 17, 31, 32 (PvH, SIJ). Xysticus lanio C. L. Koch, 1835: 5♂ 6♀; sites 9, 16, 20, 24, 25, 29 (PvH, SIJ). Xysticus macedonicus Šilhavý, 1944: 2♂; site 19 (PvH). Known from the Alps (southern Germany, Switzerland, Austria, northern Italy) and the Balkans (FYR Macedonia, Bulgaria). Xysticus robustus (Hahn, 1832): 4♀; sites 9, 14, 21, 30A (PvH).

Nieuwsbrief SPINED 37 13

TITANOECIDAE Titanoeca flavicoma L. Koch, 1872: 1♀; site 32 (PvH). For additional remarks, see Comments on species below.

ULOBORIDAE Uloborus walckenaerius Latreille, 1806: 2♂ 2♀; sites 4, 22, 30, 32 (PvH, SIJ).

ZODARIIDAE Zodarion blagoevi Bosmans, 2009: 2♂ 1♀; site 11 (MK). Restricted to southern Bulgaria and northern Greece. Zodarion epirense Brignoli, 1984: 1♂; site 29 (SIJ). Restricted to the Balkans (Bulgaria and Greece). Zodarion germanicum (C.L. Koch, 1837): 1♂ 1♀; site 29 (PvH). Zodarion morosum Denis, 1935: 1♂; site 5 (PvH).

COMMENTS ON SPECIES

AMAUROBIIDAE Amaurobius strandi Charitonov, 1937 In 1937 Charitonov described a new form of Amaurobius pallidus L. Koch, 1866 from the Crimea, which he named Amaurobius pallidus var Strandi (Charitonov 1937). Kovblyuk raised the subspecies to species status, based on newly collected material from the Crimea (Kovblyuk 2002). In the same paper, he also synonymized Amaurobius timidus Thaler & Knoflach, 1995 with Amaurobius strandi, based on re- examination of material determined by Thaler himself. Amaurobius timidus was described from the Peloponnesos, Greece, and was later reported to be widely distributed throughout Greece and Bulgaria (Thaler & Knoflach 1995, 1998). We collected one female in locality 24, in a mixed forest of beech and oak. The species is rarely collected, and photographs of the epigyne and vulva have not yet been published. In order to facilitate identification, we here depict both epigyne and vulva of this species (figs 2a-b).

a b

Fig. 2a, b. Amaurobius strandi. Epigyne (a) and vulva (b).

CLUBIONIDAE Clubiona marmorata L. Koch, 1866 New for Greece. We collected a single subadult female specimen apparently close to its final moult on which the epigyne is already clearly visible through the integument. Range from western Europe as far as southern part of Russia, Ukraine and Turkey, but lacking in northern countries and the Iberian Peninsula.

DYSDERIDAE Harpactea nausicaae Brignoli, 1976 We settled on Harpactea nausicaae despite the difference in size between our specimens and those in the original description by Paolo Brignoli (Brignoli 1976). Subsequent authors did not mention measurements. According to Brignoli the male (holotype) measures 3.15 mm and the female 3.20 mm, while our specimens measure 3.0-4.7 mm (♂) and 3.6-5.7 mm (♀). Because of the size in combination with the contrasting colouration of cephalothorax and abdomen the specimens at first glance remind of Harpactea hombergi (Scopoli, 1763). The male abdomen is strikingly cylindrical, long and narrow, 2.7 and 0.9 mm, respectively. Illustrations of the male palp were published by Brignoli (Brignoli 1976: figs. 9, 11) with an incorrect detail in that the velum on the tip of the inner retinaculum is lacking. This illustration is copied in the

14 Nieuwsbrief SPINED 37 identification tool Araneae Spiders of Europe (Nentwig et al. 2017). New and better illustrations can be found in Lazarov’s contribution to the spider fauna of Macedonia (Lazarov 2004). Our specimens agree with the latter.

EUTICHURIDAE Cheiracanthium elegans Thorell, 1875 The identification of this specimen remains doubtful. Female specimens of Cheiracanthium are traditionally identified by a combination of the shape of the receptacula and the number of coils of the sperm duct between its entrance in the atrium and where it merges into the receptaculum. It should be standard procedure to use measurements of the epigyne as well. Our material is too scanty to carry out any further research in this direction, but we here present the most obvious measurements of the female of C. elegans including those of the female genital organ.

Female from Antartiko, 16.v.2016. Measurements (in mm). Total L 7.4. Cephalothorax: L 3.4, W 2.4; abdomen: L 4.2. Legs: Fe I L 3.9, Ti I L 3.8. Ti I with one pair of v-spines at half length; Mt I with two pairs of v-spines plus an apical pair. Cephalothorax and sternum light brown, chelicerae a shade darker. Legs yellow. Abdomen dorsally white (white blotches); ventrally with white central area (white blotches) and beside as well; distinct cardiac mark present. Epigyne and vulva (fig. 3): W of entrance 0.25, H 0.22; vulva, total W 0.66, H 0.50.

Fig. 3. Cheiracanthium elegans, vulva, ventral (left) and dorsal view (right). Measures: 0.2 mm.

GNAPHOSIDAE Leptodrassex memorialis (Spassky, 1940) This species was described from Ukraine (Spassky 1940) and appears to be widely distributed, with records from Kazakhstan (Eskov & Marusik 1995), Russian far east (Marusik & Kovblyuk 2011) and Pakistan (Marusik et al. 2014). We collected two females on grazed grassland on a slope, under stones (locality 33). Leptodrassex memorialis is a pale, small, inconspicuous spider, and may be easily overlooked or be taken for a juvenile. The species is new for Greece and the Balkans, and this finding extends its already wide distribution range further west. Figure 4 shows a photograph of the epigyne.

Fig 4. Leptodrassex memorialis, epigyne.

Nieuwsbrief SPINED 37 15

Nomisia levyi Chatzaki, 2010 We collected a number of specimens of this species (see list above) among which two females. One ♂♀ couple was found together in a silken cell. Since the female was not described when this species was launched (Chatzaki 2010), we supply a first description with the diagnostic characters here. Nomisia is an Old World genus. A distribution map is supplied by De Dalmas (1921). From his lengthy diagnosis we distracted the following diagnostic characters: cephalothorax narrow anteriorly; simple eye pattern with eyes on two lines and eyes of equal size; sternum about as long as wide; (in female) length sequence 4-1-2-3; tarsal claws short and accompanied by a tuft of spatulate setae; anterior spinnerets with 2-6 spigots (smaller than in the males) in a transverse line (in footnote on p. 277 stating that the normal number is 3-6, 2 spigots as an exception in two smaller species); other spinnerets on a basal bulge and with conical tubercles (spigots); epigyne usually wider than long and either a single pit or divided by a narrow septum. Our specimens were tested against the diagnosis of Nomisia as given by De Dalmas and they fit in very well.

Description female (specimen from site 22, Prespes). Measurements (mm). Total length 6.8. Cephalothorax L 2.62, W 2.05, abdomen L 3.8, W 2.2.

I II III IV Fe 2.07 1.75 1.57 2.25 Pa 1.25 1.05 0.87 1.15 Ti 1.80 1.30 1.05 1.85 Mt 1.45 1.20 140 2.12 Ta 1.30 1.05 1.02 1.30

Chaetotaxy: striking differences between legs I-II and III-IV; the latter with numerous spines on femora (dorsally), tibiae and metatarsi (both on all sides); legs I-II with the following spine pattern: I and II: Fe 2d 1 l′, Pa 1d (apical), Ti 2 pairs of v-spines plus one pair apically, Mt 1 pair of v-spines, Ta none. The spines on I-II are slightly weaker than those on III-IV. Apart from the spines (placed on a socket) all legs are covered with normal setae interspersed with twice as long and slightly thicker setae rising from much smaller sockets. Very long trichobothria are present on the dorsal sides of tibiae, metatarsi and tarsi of all legs.

Fig. 5. Nomisia levyi. Clockwise: Epigyne, ventral view; spinneret; chelicerae, ventral view; vulva, dorsal view, and ventral view. Measures (clockwise): 0.2 mm, 0.5 mm, 0.5 mm, 0.5 mm, 0.5 mm.

16 Nieuwsbrief SPINED 37

Chelicerae. Brown, posterior margin with a curved structure consisting of a plate-like tooth at the outer side and a shorter plate-like tooth at the inner end; anteriorly with long setae (fig. 5). Cephalothorax: narrow in anterior part, broad posterior half, widest behind fovea. Light yellow-brown with narrow lateral margins and two greyish bows from fovea to PLE. Sternum: yellow-brown, nearly as wide as long (1.5/1.4), evenly covered with setae but with longer setae at margins. Eyes of about equal size in two straight rows in dorsal view. Abdomen: yellow-brown dorsally with grey fishbone pattern half as wide as abdomen, sidebars ending with a rounded dot. Frontal side with a tuft of black setae. Ventral surface yellow with two narrow parallel grey longitudinal bands. Spinnerets: anterior-lateral pair brown, suffused with grey, with four spigots in a transverse row. Epigyne: heart-shaped, with a darker border around the double pit (fig. 5); wider than long; width of pit 0.537 mm; a second heart-shaped vulval structure visible through the integument, the socket-shaped entrances situated close to the yellow longitudinal bar. Vulva (fig. 5)

The striking shape and structure of the spinnerets is functionally correlated with the high speed mode of prey capture in Gnaphosidae. The wide variety of arrangement of the spigots in this family is illustrated by John Murphy (Murphy 2007).

Zelotes oblongus (C.L. Koch, 1833) Available illustrations for this species (Jézéquel 1962, Miller 1967) are correct but in our opinion do not show the characteristic outline of the epigyne as present in our specimens and we therefore supply an extra picture of the female genital organ to facilitate easy future recognition (fig. 6). Nentwig (Nentwig et al. 2017) lacks an illustration of the organ and only supplies illustrations of the vulva.

Fig. 6. Zelotes oblongus, epigyne, ventral aspect. Measure: 0.5 mm.

LINYPHIIDAE Erigonoplus simplex Millidge, 1979 This species was described from Italy (Puglia) (Millidge 1979) and subsequently found in France (Bosmans & De Keer 1985), northern Greece (Nestos Delta) (Schröder et al. 2011), and Greece (Corfu) (Lecigne 2014). A record from Bulgaria by Murphy & Murphy (1984) had to be corrected because of a misidentification (Hollá et al. 2016). Our records fall nicely within this range. All earlier records concern males. The single female specimen is assumed to belong to this species and is described here.

Description female (15.v.2016, site 20, S. IJland leg.). Measurements (mm). Total L 1.95. Cephalothorax L 0.80, W 0.67, abdomen L 1.32, W 0.78, H 0.82. General appearance: cephalothorax dark grey, chelicerae, sternum, and coxae of the legs of same colour. Abdomen blackish, no pattern, distinctly haired. Legs light yellow. Legs: long and slender. Tm I 0.30, Tm IV absent. Dorsal spines on tibiae 2-2-1-1. Dorsal spines long; d′′ spine on tibia I at 0.275, Ø Ti I at that position 0.075, length of spine 0.187.

Leg measurements. I II III IV Fe 1.02 0.87 0.75 1.00 Pa 0.23 0.22 0.20 0.23 Ti 0.90 0.75 0.55 0.85 Mt 0.77 0.72 0.60 0.80 Ta 0.50 0.42 0.37 0.42

Nieuwsbrief SPINED 37 17

Eyes. No special features. AME smallest, separated by slightly less that their Ø, PME separated from each other by 1 Ø and by 1.5 Ø from PLE.

Epigyne (fig. 7). Central opening with straight posterior margin and right angles at either side, lateral border straight but curving mesad in an even bow towards the base of the median septum; the latter narrow and curving down into the pit, ending roughly heart-shaped with rounded tip; entrances of the sperm ducts visible directly at either side of the median septum. Width of central opening 0.112 mm, length from posterior margin to top of lateral bows 0.062 mm, giving the organ a squarish and wider than long appearance.

Fig. 7. Erigonoplus simplex. Epigyne.

Kratochviliella bicapitata Miller 1938 New for Greece. A single female specimen was collected at site 28, Nestorio, 18.v.2016. For identification we tried to use the key to the genera of the Linyphiidae of Araneae Spiders of Europe (Nentwig et al. 2017) where it did not key out, but was found afterwards as genus 43 in “Further genera”. In the interactive key based on a matrix of characters accumulated from the literature (“Alternative online key”) in the same online tool (Nentwig et al. 2017) it did not key out either when using the length of the cephalothorax. Scanning the literature finally offered the solution of a possible identification with Kratochviliella bicapitata and it then was possible to trace the reason why the interactive key did not work. Mistakenly the overall size of the species is given as 1.0 mm, apparently copied from the book on the identification of the spiders of Central-Europe (Heimer et al. 1991) where it figures as Pelecopsis bicapitata, a genus to which it was allotted to from time to time by authors. Miller gave 2.3 mm as size in his original description (Miller 1938) for one of the female paratypes. Subsequent authors did not mention overall lengths for their specimens. The overall length of our specimen measures 2.7 mm. We trust that the identification of our specimen with Kratochviliella is correct. However, our specimen does not match the description of Kratochviliella bicapitata in all aspects. Our specimen might belong to a different, yet undescribed species, but a decision on its status is only possible if more material will turn up in the future. We characterize the specimen as follows.

Measurements (mm). Total L 2.7. Cephalothorax L 0.90, W 0.82, abdomen L 2.32, W 1.80, H 1.60. Legs light orange, coxae yellow. Tm I 0.66, Tm IV, no trichobothrium. Length of d′′-spine on Ti I 0.087, position d′′ spine on Ti I 0.24, Ø Ti I at that position 0.125. Dorsal spines on tibiae 1-1-1-1. Chelicerae light brown. Distal parts of gnathocoxae and swollen basal rim of labium ivory-white. Sternum blackish. Abdomen dark grey on all sides (fig. 8a), genital region yellow.

Leg measurements. I II III IV Fe 0.75 0.67 0.65 0.85 Pa 0.27 0.25 0.22 0.25 Ti 0.67 0.62 0.52 0.82 Mt 0.55 0.55 0.55 0.67 Ta 0.35 0.30 0.30 0.35

Epigyne. Wider than long (fig. 8b). Vulval structures visible through the integument. Width between outer tips of receptacula 0.306 mm, width of median plate 0.140 mm.

18 Nieuwsbrief SPINED 37

a b

Figs. 8a-b. Kratochviliella bicapitata. Female habitus (left) and epigyne (right). Measures 1.0 mm and 0.2 mm.

We note that the present specimen differs from the Kratochviliella bicapitata as described and depicted by Miller (Miller 1938, fig. 7) and depicted again in his treatment of the spiders of Czechoslovakia (Miller 1971, plate 57 fig. 2) and subsequent authors (Czajka 1968, sub Pelecopsis pilawskii, figs. 9-10; Wunderlich & Nicolai 1984, fig. 5; Heimer & Nentwig 1991, fig. 617.3-617.4; Danflous & Déjean 2015, fig. 6-7) in that the striking shape of the receptacula with a distinct notch in the antero-lateral margin giving the receptacula a clear lateral extension in the ventral view in our specimen is not visible in any of the published illustrations of epigyne or vulva. We also notice a difference in the position of the middle section of the sperm duct as seen in ventral view; from the entrances on the epigyne the sperm ducts run in anterior direction, then make a rather sharp bend (ventral view of the epigyne!) in latero-ventral direction and pass along the ventral surface of the epigyne to the next bend, in in dorso-posterior direction on their way to the receptacula. The middle section between the two bends are directly beside the midline and directly in line with each other (Wunderlich & Nicolai 1984, specimen from Germany) or more separated and oblique (not directly in line with each other) (as in Danflous & Déjean 2015, specimens from southern France, and Czajka 1968, specimens from SE Poland). Our specimen resembles the latter two. We have not dissected our single female specimen.

LYCOSIDAE Pardosa atomaria (C.L. Koch, 1847) We here use the name Pardosa atomaria even though we might have identified our specimens as Pardosa tatarica (Thorell, 1875) with equal conviction. The two species according to us are indistinguishable and we are not the first to suggest possible synonymy (see Buchar & Thaler 2002: 447). We cite their comment at the end of their description of Pardosa atomaria: “Die Identität von P. tatarica ist ohne Revision bzw. die Nachuntersuchung topotypischer Exemplare nicht sicher erschließbar. Die Beschreibung des kontrastierenden ♂ Palpus spricht allerdings für die Synonymisierung.” We add that the solution suggested by Bucher and Thaler probably is of no help. The type locality of Lycosa tatarica Thorell, 1875 is Krim: Karabach, leg. A. von Nordmann (Thorell 1875a,b), an ambiguous type locality and therefore not easily used for solving this problem. The original material of Lycosa tatarica (a single male) might be still available, but the original specimen(s) of Lycosa atomaria (female(s) only) (C.L. Koch, 1847 (1848): 31), type locality Nauplia in Greece probably are lost. 1) Both species have been recorded from Greece and the distributions of the two species roughly overlap though the range of P. tatarica reaches much farther to the West into France and the Iberian Peninsula. We here strongly suggest the synonymy of the two by provocatively using the oldest name and hopefully stimulating action of specialist of this taxon to unravel the .

1) In the World Spider Catalog (WSC 2017) the earliest reference to Pardosa tatarica is listed as “Lycosa strenua Thorell, 1872: 302 (Df, preoccupied).” That the name was preoccupied is correct, but in our opinion the reference has nothing to do with Pardosa tatarica, Lycosa strenua is described as a new species – in a footnote on p. 302-303 – after two female specimens from Italy which Thorell had received from Giovanni Canestrini. Lycosa strenua was subsequently renamed by Simon (Simon 1876: 356) as Pardosa subita. Lycosa tatarica was described (Thorell 1875a) as a new species after a single male from “Krim: Karabach” (A. von Nordmann leg.) and Thorell did not ever refer to his earlier Lycosa strenua at all. It is not clear why the reference was linked to Pardosa tatarica.

Nieuwsbrief SPINED 37 19

PHILODROMIDAE Philodromus rufus Walckenaer, 1826 Of the two species of the rufus group (albidus and rufus) we collected only P. rufus. The first one is restricted to Europe reaching Turkey and southern Russia. The latter species shows a much wider distribution from North America through Eurasia as far as and seems to be the more common of the two. However, the distinction between the two species is difficult and asks for careful comparison of the genitalia. The best illustrations to be used are those supplied by Kastrygina et al. (Kastrygina & Kovblyuk 2016). Very likely the P. albidus has not been recognized by all authors in the past and earlier records should be re-examined where possible.

THERIDIIDAE Enoplognatha quadripunctata Simon, 1884 A number of specimens of this species were collected at three different localities. As to the identification it was difficult to decide between E. thoracica and E. quadripunctata, the two resembling each other very closely as to epigyne and male palp. The two species even were suggested to be synonymous (Levy 1957), but this was rejected again later (Bosmans et al. 1999). There is a difference in size range, thoracica being larger than quadripunctata. Our specimens fall within the range of the latter. The epigyne in either species has two small openings for the embolus and resemble each other closely. The male palps show minute differences in the shapes of radix and median apophysis, but these, too, we do not find very helpful in supporting a firm identification. A good distinguishing character for the males proved to be the shape of the ventral setae on the tibia and metatarsus of leg I which have a wide base and immediately after that become slender as mentioned by Huseynov & Marusik (Huseynov et al. 2008). Our male specimen agrees with that character and we, therefore, decided that the females also belong to this species.

Theridion betteni Wiehle, 1960 New for Greece. Two females were collected and could be identified as Theridion betteni. N.B.: In 2015, two of the authors (PvH, SIJ) collected three female species of the Theridion spec. melanurum-group in Albania. The three species were left unidentified, but figures of the epigynes were published (Van Helsdingen & IJland 2015). We now could identify species C, the epigyne of which was pictured in figure 29, as Theridion betteni. This species has not been recorded for Albania before, and is reported here as new for Albania. New for Albania.

THOMISIDAE Heriaeus setiger (O. P.-Cambridge, 1872) We collected two male specimens at sites 9 and 22. Wide range in southern Europe from Spain through the Balkans and eastwards to the Caucasus and Lebanon and Israel; also in North Africa. According to Loerbroks (Loerbroks 1983) restricted to Lebanon and Israel, but subsequently it was encountered in several other countries. Identification of species in the genus Heriaeus appears to be difficult because the number of useful characters is very limited: size, body shape (especially of abdomen), shape of tibial apophysis in male palp (differences minute), shape of epigyne (also minute differences); differences in colouration (but most species are green and subject to variation). Nentwig’s identification tool (Nentwig et al. 2017) supplies a key for only two species out of eleven European species and thus offers limited support.

Heriaeus zhalosni Komnenov, 2017 New for Greece. We collected one male and one female of this recently described species at site 32, a grassy slope with transition to a roadside with shrubs and trees at an elevation of about 815 m a.s.l. to the west of Emporio, province Kozani. The species was originally described from FYR Macedonia (Shar Mountain, NW Macedonia) (Komnenov 2017) after four specimens (2♂, 2♀) collected at 1100-1850 m a.s.l., all in the month of July but over a range of years (1998-2009), while the author also mentions an earlier record from the Shar Mountain, also NW Macedonia near the Kosovo-Macedonian border (Komnenov 2002, sub Heriaeus graminicola). The latter region also lies at higher elevation. Our specimens from Emporio in northern Greece extends the species’ range further to the South and also come from a lower altitude (815 m) and earlier in the year (19 May). For convenience sake we here depict the genital organs (figs 9a-d).

20 Nieuwsbrief SPINED 37

a b

c d

Fig. 9a-d. Heriaeus zhalosni. a, male palpal tibia, lateral view; b, male palp, ventral view; c, vulva, dorsal view; d, epigyne. Measures: all 0.5 mm.

Xysticus kempeleni Thorell, 1872 X. kempeleni is a Palearctic species recorded from western Europe to Central Asia, but lacking in the northern regions (Van Helsdingen 2017). Logunov (Logunov 2006), when describing a new species (X. abditus) from Turkey commented on the kempeleni-like species in SE Europe up to Azerbaijan and Iran. The female of X. abditus remains unknown and thus we cannot compare our specimen with that species. Since we did not collect any males we did not get further support for more precise identification. According to Logunov many of the western Mediterranean records of X. kempeleni might be misidentifications of either X. abditus Logunov, 2006 or X. laetus Thorell, 1875. Pending further research of this species complex we record our specimen here as X. kempeleni. The illustration of epigyne and vulva of one of our specimens (fig. 10) might be the first picture of the female of X. abditus indeed.

Fig. 10. Xysticus kempeleni, epigyne (measure: 0.2 mm) and vulva.

TITANOECIDAE Titanoeca flavicomis L. Koch, 1872 Titanoeca specimens nearly always pose identification problems. Lack of sufficient material is one of the difficulties; one usually collects single specimens at a site. There are no identification keys available Nieuwsbrief SPINED 37 21

a b

Fig. 11. Titanoeca flavicomis.a, epigyne; b, vulva, dorsal view. which comprise all European species. Our knowledge of the taxonomic weight of characters is also a drawback. White spots on the abdomen may occur in one sex only, overall coloration seems to be variable, and vulval structures look more or less identical in some species clusters. Moreover, the vulval structure is not easily unraveled because the organ is difficult to clear. We collected a single female specimen at Emporio under stones on a grassy slope. The specimen is blackish with a brownish undertone and is characterized as follows. Total L 5.5 mm, cephalothorax L 2.42 W 1.70; abdomen L 3.30, W 2.37. Fe I L 1.62, Ti I 1.40. Mt I with 8 short ventral spines, some in pairs, mostly hidden between the dense cover with setae. Abdomen uniformly grey. Epigyne (fig. 11a) with two more or less round entrances, on the anterior side bordered by two oblique whitish rims forming a V pointing in anterior direction. Posterior median plate not notched. Vulva with the columns diverging from the entrances in front-lateral direction, the large receptacles dorso-laterally of the entrances. The number of coils up to the turning point and down to the receptacula in the columns can only be inferred from the number of visible indentations (5-6). Clearing of the vulva in lactic acid and caustic potash did not lead to sufficient transparency because the columns remain black internally (fig. 11b). Comparing the descriptions of the known species of Europe we finally selected Titanoeca flavicoma as the most likely candidate, mostly because of the illustrations supplied by Marusik (Marusik 1995). He supplies the only illustration (fig. 18) which shows windows in the ventral epigynal wall. The number of coils of the sperm duct in the “columns” and the absence of white spots on the abdomen support the identification. When going through the literature one realizes also how scanty the available records are and how scarce the material is.

RESULTS We have collected 244 species belonging to 31 families. Nearly 10% - 25 species - are first records for Greece. The number of identified specimens stored in our collections amount to 1796, with many more still to be identified (MK). Our collecting procedures are qualitative, focusing on species composition, rather than quantitative with the purpose to register the abundance of the species, but of course we have made notes about the frequency of certain species when collecting in the field. Remarks about species being common on certain sites are based on those observations. In the list of species, the exact number of male and female specimens is given for species which were met only on few sites, while for common species a much larger number of collected specimens is summarized by ♂♂♀♀. As usual, logically and inevitably, many species were found only once. Such singletons add to the diversity in the inventory and thus give an impression of the diversity in the area we explored. In Fauna Europaea (Van Helsdingen 2017) Greece is subdivided in regions because of the recognition of zoogeographic differences between the mainland which is part of the Balkans, Crete (Kriti) which is an isolated island at some distance, and three archipelagoes, the North Aegean Islands, the Cyclades, and the Dodekanesos, which partly have distinct faunas or more eastern elements form the West Asian part of Turkey. We will not go into the merits of this subdivision here but only supply the numbers of species occurring in each of these (sub)regions as registered late 2017. For Mainland Greece 974 species are listed, for Crete 410, the North Aegean Islands have 404 species, the Cyclades 168, and the Dodekanesos 410. Of course there is overlap but an analysis of that phenomenon falls outside the scope of this paper. Neglecting the overlap, the total number of species within the territory of Greece amounts to 1,208. In this paper we add 25 species which brings the number of species for mainland Greece to 999 and for the Greek territory to 1,233. In order to verify and update when necessary the list of spiders known from Greece we compared the data from the Fauna Europaea database with two other sources. There exists a list of spiders of Greece 22 Nieuwsbrief SPINED 37 with the project name Spidonet (Chatzaki et al. 2015 [?]) cooperatively funded by our European Society of Arachnology and the European Union. As far as we know the database is not managed or updated since it was put on the internet. We found a number of species missing which were known to occur in Greece, archipelagoes and Crete included, but the differences between the two are relatively small. The total number of spider species according to Spidonet is 1.121 as compared to a Fauna Europaea score of 1.206. The Fauna Europaea database was also compared with a site we came across by chance when trying to find more information on the Greek spider fauna. It is a flashing site with information and photographs of European insects and spiders. It shows the name “Insectoid.info” and when requesting a list of spiders of Greece it produces an overview of all spiders of Greece plus the islands and including Crete. The list contains 1.506 names, a remarkable score if compared with Spidonet and Fauna Europaea. Further analysis of the list brings out the reason of this large number: the list contains not only the valid names of the species found in Greece but also names used in the past (misidentifications, synonyms) and includes these in the total sum. It is not clear why this procedure is followed. There are also clear mistakes such as inclusion of names of species which have not been found in Greece or at least of which there exist no published records. We, therefore, refrain from using any data on spider distribution or taxonomic statements from the “Insectoid.info” site. It is also not clear how old this website is and if or how frequently it is updated, neither which organization or person is responsible for it. With some difficulty we found the name mentioned here in the list of references.

Greece with its archipelagoes is a large and very diverse country spread over different zoogeographical zones. The islands have Mediterranean faunas and, going from West to East, show an array of different sub-faunas with endemic species on islands or island groups and probably a clinal variation in fauna composition with growing influx of Turkish faunal elements, most clearly so on the Dodekanesos. However, our knowledge of the spider fauna of this vast area still is too scanty to get a clear picture of its zoogeographic character. The Greek islands are very popular with tourists, among which arachnologists, and some islands (Crete, Lesbos) have been investigated better than the majority. Still a lot of work to be done, but this goes for many other parts of the Mediterranean Region as well. The area we visited is part of the central mountains of the southern Balkan and is not Mediterranean but more Central European and mountainous. Although there is a fair amount of data available for mainland Greece one may expect many more species to be found in this vast area. The 25 first species records for Greece we report here from the Kastoria area support this assumption.

ABBREVIATIONS USED a.s.l. - above sea level; AME = anterior median eyes; H = height, L = length; PLE = posterior lateral eyes; PME = posterior median eyes; W = width; Ø =diameter; ′ = pro-, ′′ = retro-

REFERENCES Bosmans, R. & R. De Keer 1985. Catalogue des Araignées des Pyrénées - Espèces citées, nouvelles récoltes, bibliographie. – Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen, Studiedocument 23: 3-68. Bosmans, R. & J. Van Keer 1999. The genus Enoplognatha Pavesi, 1880 in the Mediterranean region (Araneae: Theridiidae). – Bulletin of the British Arachnological Society 11: 209-241. Brignoli, P.M. 1976. Ragni di Grecia IX. Specie nuove o interessanti delle famiglie Leptonetidae, Dysderidae, Pholcidae ed Agelenidae (Araneae). – Revue Suisse de Zoologie 83: 539-578. Buchar, J. & K. Thaler 2002. Über Pardosa atomaria (C.L. Koch) und andere Pardosa-Arten an Geröllufern in Süd- und Mitteleuropa (Araneae, Lycosidae). – Linzer Biologische Beiträge 34: 445-465. Charitonov, D. E. 1937. Contribution to the fauna of Crimean spiders. – Festschrift Embrik Strand 3: 127-140 Chatzaki, M. 2010. A revision of the genus Nomisia in Greece and neighboring regions with the description of two new species. – Zootaxa 2501: 1-22. Chatzaki M, E. Pitta, D. Poursanidis,M. Komnenov, D. Gloor, M. Nikolakakis, W. Nentwig 2015 (?). SPIDOnet.gr. – Spiders of Greece, Version 1.0. - www.araneae.unibe.ch/spidonet Czajka, M. 1968. Pelecopsis pilawskii nov. sp. (Micryphantidae, Araneae). – Polskie Pismo Entomologiczne 38: 469- 474. Dalmas, R. de 1921. Monographie des araignées de la section des Pterotricha (Aran. Gnaphosidae). – Annales de la Société Entomologique de France 89: 233-328. Danflous, S. & Déjean, S. 2015. Kratochviliella bicapitata Miller, 1938 (Araneae, Linyphiidae) découverte en France. – Revue Arachnologique 2(2): 8-11. Eskov, K.Y. & Y.M. Marusik 1995. On the spiders from Saur Mt. range, eastern Kazakhstan (Arachnida: Araneae). – Beiträge zur Araneologie 4: 55-94. Heimer, S. & W. Nentwig 1991. Spinnen Mitteleuropas: Ein Bestimmungsbuch. – Paul Parey, Berlin, 543 pp. Helsdingen, P. J. van & S. IJland 2015. A quick scan of the spider fauna in the surroundings of Përmet, Albania (Arachnida, Araneae) - Preliminary report. – Nieuwsbrief SPINED 35: 15-33. Helsdingen, P.J. van, 2017. Araneae. In: Fauna Europaea Database (Version 2017.1). (http://www.european- arachnology.org) Nieuwsbrief SPINED 37 23

Hollá, K., A. Šestáková, M. Holecová & M. Šebestová 2016. On the new record of the sheet-web spider Erigonoplus foveatus comb. nov. from Slovakia, with comments on Erigonoplus simplex (Araneae: Linyphiidae). – Arachnologische Mitteilungen/Arachnology Letters 51: 80-84. Huseynov, E.F. & Y.M. Marusik 2008. Spiders (Arachnida, Aranei) of Azerbaijan 3. Survey of the genus Enoplognatha Pavesi, 1880 (Theridiidae). – Arthropoda Selecta 16: 153-167. Insectoid Info [Cunze, H. 2018]. – http://insectoid.info/checklist/araneae/greece Jézéquel, J. F. 1962. Contribution à l'étude des Zelotes femelles (Araneida, Labidognatha, Drassodidae "Gnaphosidae") de la fauna française. – Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft (Zoologischer Anzeiger) 25(Suppl.): 519-532. Kastrygina, Z.A. & M.M. Kovblyuk 2016. Vicariance of two closely related spider species from genus Philodromus Walckenaer, 1826: P. albidus Kulczynski, 1911 and P. rufus Walckenaer, 1826 (Aranei, Philodromidae) in the Crimea. – Scientific Notes of Crimean Federal V.I.Vernadsky University, Ser. biology, chemistry 2 (68): 42-54. Koch, C. L. 1847 (1848). Die Arachniden. Getreu nach der Natur abgebildet und beschrieben 15: 1-136. – Nürnberg. Komnenov, M. 2002. Contribution to the Study of Spiders (Araneae) on Šar Planina Mountain, North-West Macedonia. – Bulletin of the Biology Students’ Research Society 2: 103-110. Komnenov, M. 2017. New data on spider fauna (Araneae) of Shar Mountain, north-western Macedonia. – Proceedings of the 5th Congress of the Ecologists of Macedonia, with international participation (Ohrid, 19th- 22nd October 2016). Special issues of the Macedonian Ecological Society 13: 44-61. Kovblyuk, M. M. 2002. Redescription of Amaurobius strandi Charitonov, 1937, stat.n. from the Crimea (Aranei: Amaurobiidae). – Arthropoda Selecta 10: 213-216. Lazarov, S. 2004. A contribution to the study of spiders (Araneae) in Macedonia. – Acta Zoologica Bulgarica 56: 155-166. Lecigne S. 2013. Contribution à l’inventaire aranéologique de Corfou (Grèce) (Arachnida, Araneae). – Nieuwsbrief Belgische Arachnologische Vereniging 28(3): 177-191. Levi, H.W. 1957. The spider genera Enoplognatha, Theridion, and Paidisca in America north of Mexico (Araneae, Theridiidae). – Bulletin of the American Museum of Natural History 112: 1-124. Loerbroks, A. 1983. Revision der Krabbenspinnen-Gattung Heriaeus Simon (Arachnida: Araneae: Thomisidae). – Verhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg 26: 85-139. Logunov, D. V. 2006. Notes on Xysticus kempeleni Thorell, 1872 and two closely related spider species (Araneae: Thomisidae) . – Acta Arachnologica 55: 59-66. Marusik, Y.M. 1995. A review of the spider genus Titanoeca from Siberia (Aranei: Titanoecidae). – Beiträge zur Araneologie 4: 123-132. Marusik, Y.M., F. Ballarin, M.M. Omelko & S. Koponen 2014. On new and interesting records of spiders from northern Pakistan and (Aranei). – Arthropoda Selecta 23(4): 415-424. Marusik, Y.M. & M.M. Kovblyuk 2011. Spiders (Arachnida, Aranei) of Siberia and Russian Far East. – KMK Scientific Press, Moscow. Miller, F. 1938. Novi pavouci (Araneae) z Ceskoslovenska, I. – Entomologické Listy, Brno 1: 61-66. Miller, F. 1967. Studien über die Kopulationsorgane der Spinnengattung Zelotes, Micaria, Robertus und Dipoena nebst Beschreibung einiger neuen oder unvollkommen bekannten Spinnenarten. – Přírodovědné práce ústavů Československé Akademie Věd v Brně(N.S.) 1: 251-298. Miller, F. 1971. Pavouci-Araneida. – Klíč zvířeny ČSSR 4: 51-306. Murphy, J. & F. Murphy 1984. An English collection of Tyrolean spiders (Arachnida: Aranei). – Berichte des naturwissenschaftlich-medizinischen Vereins in Innsbruck 71: 83-96. Murphy, J. 2007. Gnaphosid genera of the world. – British Arachnological Society, St Neots, Cambridgeshire 1, i-xii, 1-92; 2, i-ii, 93-605. Nentwig W, T. Blick, D. Gloor, A. Hänggi & C. Kropf 2017. Spiders of Europe. – www.araneae.unibe.ch (accessed December 2017) Schröder, M., M. Chatzaki & S. Buchholz 2011. The spider fauna of the Aladjagiola wetland complex (Nestos Delta, north-east Greece): a reflection of a unique zoogeographical transition zones in Europe. – Biological Journal of the Linnean Society 102: 217–233. Simon, E. 1876. Les arachnides de France 3: 364 pp., pl. IX-XIII. – Roret, Paris. Spassky, S. 1940. Araneae palaearcticae novae. V. – Folia Zoologica et Hydrobiologica, Rigā 10: 353-364. Thaler, K. & B. Knoflach 1995. Über Vorkommen und Verbreitung von Amaurobius-Arten in Peloponnes und Ägäis (Araneida: Amaurobiidae). – Revue Suisse de Zoologie 102: 41-60. Thaler, K. & B. Knoflach 1998. Two new species and new records of the genus Amaurobius (Araneae, Amaurobiidae) from Greece. – In: Seldon, P. A. (ed.) Proceedings of the 17th European Colloquium of Arachnology, Edinburgh 1997. Edinburgh, pp. 107-114. Thorell, T. 1872. Remarks on synonyms of European spiders. Part III: pp. 229-374. – Uppsala. Thorell, T. 1875a. Verzeichniss südrussischer Spinnen. – Horae Societatis Entomologicae Rossicae 11: 39-122. Thorell, T. 1875b. Descriptions of several European and North African spiders. – Bihang till Kongliga Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar 13(5): 1-203. World Spider Catalog 2017. Natural History Museum Bern, online at http://wsc.nmbe.ch, version 18.5 Wunderlich, J. & Nicolai, V. 1984. Kratochviliella bicapitata Miller 1938, eine für das Gebiet der Bundesrepublik Deutschland neue Zwergspinne (Arachnida, Araneae, Linyphiidae). – Hessische Faunistische Briefe 4: 52-54.

 24 Nieuwsbrief SPINED 37

SPIN VAN HET JAAR 2018: STEATODA BIPUNCTATA, DE KOFFIEBOONSPIN

De Koffieboonspin, Steatoda bipunctata (Linnaeus, 1758), is dit jaar verkozen tot de Spin van het Jaar 2018. De Spin van het Jaar is een Europees project, waarin jaarlijks een soort wordt uitgekozen door een groep van Landelijke Europese vertegenwoordigers. Zij maken een keuze uit vijf soorten, die door het projectteam “Spider of the Year” van de European Arachnological Society worden geselecteerd uit de in Europa voorkomende spinnensoorten. Voorwaarde bij die selectie is natuurlijk dat de soort in alle landen van Europa voorkomt. Je kunt immers niet een land uitsluiten van deelname aan een Europees project. De Koffieboonspin behoort tot de familie van de Theridiidae (Kogelspinnen), een soortenrijke familie, die vooral in de subtropen en tropen voorkomt. In Europa komen 228 soorten voor en in ons land 52 inheemse soorten. Daarnaast worden er regelmatig andere soorten van deze familie gemeld die niet eerder uit ons land bekend waren en sommige daarvan lijken zich blijvend te vestigen. Het aantal soorten kogelspinnen in ons land neemt daardoor langzaam toe. De Koffieboonspin is in Nederland algemeen en vaak te vinden op en in gebouwen, op schuttingen en onder boombast. Volwassen exemplaren meten 5-7 mm, het mannetje zoals gebruikelijk wat kleiner en slanker dan het vrouwtje. Ze maken een warrig web met kleefdraden, zoals de meest kogelspinnen, en zitten overdag meestal verborgen in een spleet of kier en hangen ’s avonds zichtbaar in hun web. De soort is gemakkelijk herkenbaar aan de ronde vorm van het achterlijf wanneer men het vrouwtje van de rugzijde bekijkt, en de kleur van een gebrande koffieboon, bruin-zwart, met een witte band langs de voorzijde en een lengteband van witte vlekken. Opvallend zijn de vier putjes op de rugzijde van het glimmende achterlijf. Van opzij gezien is de spin wat meer afgeplat, waardoor zij in een spleet kan wegkruipen. Op het slankere achterlijf van het mannetje valt de witte lengtestreep op, die enigszins variabel is en uit een reeks van driehoekige vlekjes kan bestaan. De poten zijn bruin met duidelijke donkere ringen. Bij het mannetje vallen de naar forse, verdikte palpen op, het kenmerk waarmee mannetjes van vrouwtjes kunnen worden onderscheiden. De paring vindt in de zomer plaats. De eicocon met meer dan 50 roze eitjes wordt in het web opgehangen. Ze bewaakt niet alleen haar eieren, maar laat de jongen ook van gevangen prooien mee eten. Er zijn waarnemingen van jonge dieren rond een leeggezogen vrouwtje, maar het is niet bekend of dit algemeen voorkomt.

Foto’s: Louis en Jan Westgeest.

Waarnemingen van deze soort, liefst met foto, kunnen worden opgestuurd naar Peter van Helsdingen van de Spinnenwerkgroep van EIS-Nederland / Kenniscentrum Insecten en Overige Ongewervelden ([email protected]). Wat wij graag willen weten: plaats en datum van de waarneming, details over de plaats (in huis, raamkozijn, onder schors etc) en alle verdere gegevens over de biologie die te geven zijn (prooiresten, eicocon, jongen zichtbaar?).

PJvH



Nieuwsbrief SPINED 37 25

EEN GEÏMPORTEERD EXEMPLAAR VAN DE ‘BANANENSPIN’ CUPIENNIUS SALEI (ARANEAE: CTENIDAE) AANGETROFFEN IN DE NATURALIS-COLLECTIE

Jinze Noordijk EIS Kenniscentrum Insecten en andere ongewervelden, postbus 9517, 2300 RA Leiden ([email protected])

&

Karen van Dorp Naturalis Biodiversity Center, postbus 9517, 2300 RA Leiden ([email protected])

ABSTRACT An imported individual of the wandering spider Cupiennius salei (Araneae: Ctenidae) discovered in the collection of Naturalis One adult female of Cupiennius salei was found as dry specimen in the collection of Naturalis Biodiversity Center. It was labelled as being found on bananas which were imported from Central America, but year and locality were not given. Cupiennius salei is easily recognized by its colour patterns on the chelicera, cephalothorax and the dorsal and ventral side of the abdomen. Contrary to the other large ‘banana spiders’ from the Ctenidae family, species, Cupiennius species poses no threat to human health.

Key words: exotic species, import, medical importance

INLEIDING Recent werd een exemplaar van Cupiennius salei (Keyserling, 1877) aangetroffen in de collectie van Naturalis Biodiversity Center; het gaat om een met bananen geïmporteerd dier. Het leek ons goed de vondst te melden, omdat de spin nog niet als importsoort staat gemeld in de Nederlandse spinnencatalogus (Van Helsdingen 2016) en omdat exoten erg in de belangstelling staan en overzichten van soorten die ons land in komen belangrijk zijn. Cupiennius salei is een van de meest bestudeerde spinnensoorten die er zijn; misschien wel dé meest bestudeerde soort (overzichten in Barth 2001 en McGregor et al. 2008). Opvallend genoeg ligt de oorsprong daarvan ook bij geïmporteerde dieren. Exemplaren van deze soort die op de markt in München tussen tropisch fruit werden gevonden, werden opgevangen en gekweekt op de Universiteit van dezelfde stad, waarna uitgebreid onderzoek aan deze soort begon (Melchers 1963) en tot nu toe doorgaat (Barth 2001). Er is van alles over deze soort te lezen, zowel op ecologisch, ethologisch, fysiologisch als genetisch vlak. In dit artikel beperken we ons tot de vondst, herkenning, onschadelijkheid voor de mens en importroute.

VONDST Tijdens het verwerken van droog spinnenmateriaal in de collectie van Naturalis, vond de tweede auteur een opgeprikte volwassen vrouwtje van Cupiennius salei (figuur 1), een vertegenwoordiger van de Ctenidae, oftewel kamspinnen. Op de vier begeleidende etiketten staan de volgende gegevens: (i) ‘Cupiennius sallaei’, (2) ‘leg. P.J.J.H. Kuijten’ aangevuld met een weggepoetste tekst waar mogelijk zijn collega ‘F. Bouricius’ staat, (3) ‘Museum Leiden, coll. P.J.J.H. Kuijten’ en (4) ‘C. Amerika uit bananenzending’. Het exemplaar heeft inmiddels het registratienummer ARA.18009 gekregen. Piet Kuijten werkte vroeger bij de afdeling Systematische Dierkunde van de Universiteit Leiden. Helaas is hij inmiddels overleden, zodat geen extra informatie over de vondst opgevraagd kon worden.

KENMERKEN De familie Ctenidae is onder meer te herkennen aan de rangschikking van de ogen, waarbij de voorste vier ogen groot zijn en een vierhoek vormen met daarnaast aan elke zijde een paar van een bovenste groot en onderste klein oog staat (Jocqué & Dippenaar-Schoeman 2006). De systematiek van de Ctenidae is echter nog niet voldoende uitgewerkt en Polotow et al. (2015) komen tot de conclusie dat Cupiennius eigenlijk niet onder deze familie hoort te vallen. Onder andere het feit dat de vrouwtjes de eicocons aan de spintepels dragen, maakt het een afwijkende genus binnen de familie. Cupiennius zou dichter bij de wolfspinnen Lycosidae en grote wolfspinnen Pisauridae staan. Wereldwijd zijn er elf Cupiennius-soorten (World Spider Catalog 2018). Cupiennius salei is de enige soort met een brede donkere band aan de ventrale zijde van het abdomen die de gehele lengte beslaat en

26 Nieuwsbrief SPINED 37

Figuur 1. De volwassen vrouw van Cupiennius salei in de Naturalis-collectie, verzameld van geïmporteerd bananen door Piet J.J.H. Kuijten. Foto’s Karen van Dorp. Figure 1. The adult female of Cupiennius salei in the collection of Naturalis, collected from imported bananas by Piet J.J.H. Kuijten. Foto Karen van Dorp. naar voren toe breder wordt (Barth & Cordes 2008, figuur 1, links). Andere determinatiekenmerken zijn de kaken met rijen van haren, de gebandeerde femora en het kenmerkende patroon van lichte en donkere beharingen over de dorsale zijde van het cephalothorax en abdomen (figuur 1, rechts). Aan de onderzijde bevindt zich op sternum, coxae en abdomen rode beharing. Cupiennius salei is een indrukwekkende spin en kan een lichaamslengte krijgen van maar liefst 4,5 cm (Barth & Cordes 2008). Bij ons volwassen exemplaar was dit net meer dan 3 cm.

GROOT, MAAR NIET GEVAARLIJK Bij geïmporteerde grote spinnen komt vaak de vraag bovendrijven of de soort gevaarlijk is voor de mens. Cupiennius salei wordt gekarakteriseerd als ongevaarlijk voor de mens: ze zullen niet snel bijten en het gif is niet van dien aard dat ernstige of langdurige klachten optreden (Barth 2001, Vetter & Hillebrecht 2008). Binnen de kamspinnen vallen ook Phoneutria-soorten. Deze zijn wel geneigd om te bijten als ze zich bedreigd voelen en hun gif kan serieuze medische gevolgen hebben voor de mens, met zelfs dodelijke gevallen (Florez et al. 2003). Overigens geldt voor alle gevallen dat spinnenbeten nauwelijks echt gevaar opleveren voor gezonde mensen, maar soms wel voor kinderen, ouderen of zieken (Schmid 2000). Cupiennius-soorten worden nog wel eens verward met Phoneutria-soorten, omdat beide groot zijn en rode beharing kunnen hebben. Vetter & Hillebrecht (2008) en Vetter et al. (2014) waarschuwen voor een verwisseling van soorten, omdat bij Phoneutria mogelijk kostbare bestrijdingsmaatregelen worden genomen en paniek kan ontstaan, terwijl dat bij Cupiennius dus niet nodig is. In deze bronnen wordt ook een overzicht van de determinatieliteratuur gegeven die gebruikt kan worden om de soorten uit beide genera te determineren. Ook vertegenwoordigers van de familie van de jachtkrabspinnen Sparassidae komen wel met bananen mee: in Nederland Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767). Ook deze spinnen hebben een imposante omvang, maar zijn ook ongevaarlijk (Ibister & Hirst 2003) en goed van kamspinnen te onderscheiden door onder andere de grootte en positie van de ogen en de minder ‘ruwe’ beharing.

Nieuwsbrief SPINED 37 27

CONCLUSIE De hoeveelheid spinnensoorten die met bananen kan meekomen is groot: Smidt (1970, 1971) meldt vele tientallen soorten. Een kam bananen heeft flinke tussenruimtes waarin spinnen ongeschonden kunnen worden vervoerd. Bovendien groeien bananen in de tropen, in op bos gelijkende plantages; hier kunnen spinnen in hoge dichtheden voorkomen. Cupiennius-soorten jagen op de grote bladeren van bananenbomen en hebben retraites aan de basis van die bladeren (Barth et al. 1988). Naast C. salei, worden uit Duitsland nog de genusgenoten C. coccineus F.O. Pickard-Cambridge, 1901 en C. foliatus F.O. Pickard-Cambridge, 1901 gemeld bij bananenimporten (Schmidt 1971, waarin ook nog drie ‘soorten’ die inmiddels zijn gesynonimiseerd met deze). In België is tot nog toe alleen C. getazi Simon, 1891 aangetroffen (Van Keer 2007). Hoewel nu meer maatregelen tegen het vervoer van levende dieren worden genomen dan vroeger, zoals wassen en het gebruik van insecticiden (Vetter et al 2014), kunnen we in Nederland bij nader onderzoek ongetwijfeld nog meer ‘bananenspinnen’, waaronder mogelijke andere Cupiennius-soorten, tegenkomen.

LITERATUUR Barth, F.G. 2001. A spiders work: senses and behavior. – Springer, Berlin. Barth, F.G. & D. Cordes 2008. Key to the genus Cupiennius (Araneae, Ctenidae). – Stapfia 88: 225-228. Barth, F.G., E.A. Seyfarth, H. Bleckmann & W. Schuch 1988. Spiders of the genus Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae). 1. Range distribution, dwelling plants, and climatic characteristics of the habitats. – Oecologia 72: 187-193. Florez, E.D., A. Ortiz & M. Montova 2003. Accidentes pôr mordedura de la araña de las bananeras Phoneutria boliviensis (Araneae: Ctenidae) en la región de Uraba, Colombia. – Entomólogo 96: 1-4. Helsdingen, P.J. van 2016. Catalogus van de Nederlandse spinnen. Versie 2016.1. Laatst bijgewerkt: 10 augustus 2016. – Beschikbaar via www.eis-nederland.nl. Jocqué, R. & A.S. Dippenaar-Schoeman 2006 Spider families of the world. – Musée Royal de l’Afrique Central, Tervuren. Keer, K. van 2007. Exotic spiders (Araneae): Verified reports from Belgium of imported species (1976-2006) and some notes on apparent neozoan invasive species. – Nieuwsbrief van de Belgische Arachnologische Vereniging 22: 45-54. McGregor, A.P., M. Hilbrant, M. Pechmann, E.E. Schwager, N.-M. Prpic, W.G.M. Damen 2008. Cupiennius salei and Achaearanea tepidariorum: spider models for investigating evolution and development. – Bioessays 30: 487- 498. Melchers, M. 1963. Zur Biologie und zum Verhalten von Cupiennius salei (Keyserling), einer amerikanischen Ctenide. – Zoologische Jahrbücher, Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere 91: 1-90. Nentwig, W. 2015. Introduction, establishment rate, pathways and impact of spiders alien to Europe. – Biological Invasions 17: 2757-2778. Polotow D., A. Carmichael & C.E. Griswold 2015. Total evidence analysis of the phylogenetic relationships of Lycosoidea spiders (Araneae, Entelegynae). – Invertebrate Systematics 29: 124-163. Schmidt, G.E.W. 1970. Die spinnenfauna der importierten Bananen. – Deutsches Artzeblatt 67: 3106-3112. Schmidt, G.E.W. 1971. Mit Bananen eingeschleppte Spinnen. – Zoologisch Beiträge 16: 387-433. Schmidt, G. 2000. Giftige und gefährliche Spinnentiere: Humanpathogene Skorpione (Scorpionida), Milben (Acarina) und Spinnen (Araneida). – Die Neue Brehm-Bücherei Bd. 608. Westarp Wissenschaften, Magdeburg/Essen. Vetter, R.S. & S. Hillebrecht 2008. Distinguishing two often-misidentified genera (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) of large spiders found in Central and South American cargo shipments. – American Entomologist 54: 88-93. Vetter, R.S., R.L. Crawford & D.J. Buckle 2014. Spiders (Araneae) found in bananas and other international cargo submitted to North American arachnologists for identification. – Journal of Medical Entomology 51: 1136-1143. World Spider Catalog 2018. World Spider Catalog. Natural History Museum Bern. – http://wsc.nmbe.ch, version 19.0, accessed on 20-02-2018.



28 Nieuwsbrief SPINED 37

FAUNISTIEK

Peter J. van Helsdingen EIS-Nederland / Kenniscentrum Insecten en Overige Ongewervelden, Postbus 9517, 2300 RA Leiden, Nederland ([email protected])

ABSTRACT Additional records of rare species and species of which range extensions are monitored are presented: Segestria florentina, Steatoda nobilis, Steatoda triangulosa, Zoropsis spinimana, and Dolomedes plantarius.

Key words: Dolomedes plantarius, monitoring, Segestria florentina, Steatoda nobilis, Steatoda triangulosa, Zoropsis spinimana

De spinnenfauna is steeds aan veranderingen onderhevig. Er komen soorten bij, waarnemingen van nieuwe soorten voor ons land. Soms blijft het bij een enkele waarneming en vestigt zo’n soort zich niet, maar andere soorten worden vaker waargenomen en zullen op den duur gewoon onderdeel van onze fauna zijn geworden. Soms wordt van een bepaalde soort de populatie op een bepaalde plaats in de gaten gehouden, zoals Dolomedes plantarius in het Waterloopbos of Voorsterbos in de Noordoostpolder. Hieronder wat waarnemingen van zeldzame soorten uit het afgelopen jaar.

Segestria florentina (Rossi, 1790) De populaire Nederlandse naam van deze soort, Florentijnse muurspin, is begrijpelijk omdat de soort beschreven werd door Rossi aan de hand van een exemplaar uit Florence. Het gaf ook goed aan dat het een mediterrane soort was. Decennia geleden was dat ook het patroon: algemeen in de landen rond de Middellandsezee en naar het noorden toe langs de kust van Frankrijk tot aan Nederland, waar hij algemeen was op de Zeeuwse eilanden en in Zeeuws-Vlaanderen. Kleine populaties kwamen daarnaast ook nog voor in de grote steden (Rotterdam, ’s-Gravenhage en Amsterdam waren bekend). Als verklaring noemde men het mildere zeeklimaat in de provincie Zeeland en de wat hogere gemiddelde temperatuur in een stad. Of dat gunstig was voor de voortplanting, waardoor een hogere temperatuur bevorderlijk was voor het krijgen van nakomelingen, of dat de relatief milde winters het de soort mogelijk maakte het on- mediterrane klimaat te overleven was niet duidelijk. Het verspreidingspatroon was wel duidelijk. Inmiddels liggen de kaarten anders. De soort heeft zich over ons land verspreid of is daar nog mee bezig. Een melding van een kleine kolonie in Friesland (Heerenveen, op een gebouw, 24.iii.2017, Silvie Beijleveld) is daar een bewijs voor. En zo’n melding is natuurlijk maar een topje van een ijsberg. Oorzaak van het fenomeen? U mag het zeggen. Het is niet de enige soort waarvan het verspreidingspatroon verschuift.

Steatoda nobilis (Thorell, 1875) Er kwam een melding binnen met foto en later ook het exemplaar van Steatoda nobilis (1♂, Eindhoven, 18.vii.2017, Martin Rouppe van der Voort). Eerder gepubliceerde waarnemingen zijn bekend van de Maasvlakte (Bink 2014) en uit Leiden (Van Helsdingen 2015) en ook wel ingevoerd op waarneming.nl.

Steatoda triangulosa (Walckenaer, 1802) Helga Dekkers meldde dat zij op 7.i.2018 een Steatoda had gevangen. Of zou dit een Zwarte weduwe zijn? Of misschien Steatoda grossa? De meegestuurde foto gaf – zoals zo vaak – geen absolute zekerheid, maar wel een vermoeden, dus werd het diertje op ons verzoek opgestuurd naar Leiden. Het bleek een vrouwtje van Steatoda triangulosa te zijn, een soort die toch niet erg vaak wordt waargenomen en daarom hier wordt vermeld. De eerste gepubliceerde waarneming dateert al van 1984 (Maastricht) (Peeters 1984), een tweede werd op de 2e Maasvlakte gevonden (Bink, 2014).

Zoropsis spinimana (Dufour, 1820) Ook na het eerdere overzicht (Van Helsdingen 2016a) blijven nieuwe waarnemingen binnenkomen. Van een enkele oude locatie kreeg ik bevestiging dat er nog steeds exemplaren werden gezien. Marjo Snijders melde een waarneming van een exemplaar van een binnenplaats in Utrecht (12.iv.2017). De soort werd al eerder uit Utrecht vermeld. In Amerongen werd de soort aangetroffen en aan ons doorgegeven (13.vi.2017, in huis, een vrouwtje, Chris Achterberg). Op 100 m afstand werd deze soort ook al waargenomen (waarneming.nl). Uit Alkmaar kwam een waarneming en later een foto van een exemplaar dat in huis achter de muurklok woonde. Later bleken het twee exemplaren te zijn (25.ix.2017, Antonie van Erp). Uit Leiden kwam een waarneming, Nieuwsbrief SPINED 37 29 ook in huis (29.ix.2017, Rachel van der Sman). Ook in Doorn werd een exemplaar waargenomen (10.x.2017, Margot Vonk).

Dolomedes plantarius (Clerck, 1757) Volgens de beheerders van onze laagveenplassen in de provincies Friesland, Overijssel, Utrecht, Noord- en Zuid-Holland doet de soort het prima in de reservaten. Dat is een generale waarneming. In de Noordoostpolder (Flevoland), waar de soort relatief laat in het Voorsterbos (Waterloopbos) werd ontdekt door Lykele Zwanenburg, toen plaatselijk beheerder van Natuurmonumenten (Van Helsdingen 2006) wordt sindsdien door diezelfde beheerder, inmiddels met pensioen maar nog zeer actief, de populatie ieder jaar gemonitord. Voor 2016 werd dat vastgelegd in een kort overzicht (Van Helsdingen 2016b). Voor 2017 worden aantallen webben en de bewoners hier genoemd (zelfde gebied).

21 juni 0 kraamwebben - 5 juli 27 kraamwebben 3 uitgekomen cocons 18 juli 32 kraamwebben 1 spin met cocon 11 augustus 66 kraamwebben 1 spin met cocon 29 augustus 34 kraamwebben 17 september 16 kraamwebben 1 spin met cocon

In totaal werden 175 kraamwebben met spin en eicocon of vol met jonge spinnetjes gevonden, dat is meer dan in 2016 (119), maar dat zegt natuurlijk niets over het totale voortplantingssucces, al kunnen we wel aannemen dat het goed gaat met deze soort op die locatie in Flevoland..

LITERATUUR Bink, J. 2014. Parasteatoda tabulata Levi, 1980 (Araneae, Theridiidae) voor het eerst waargenomen in Nederland. – Nieuwsbrief SPINED 34: 12-15. Helsdingen, P.J. van 2006. Nieuwe vindplaatsen voor Dolomedes plantarius (Clerck) (Araneae, Pisauridae) in Nederland. – Nieuwsbrief SPINED 22: 23-25. Helsdingen, P.J. van 2015. Binnenwandelende exoten. – Nieuwsbrief SPINED 35: 33-34. Helsdingen, P.J. van 2016a. Zoropsis spinimana (Dufour, 1820), de Valse wolfspin: exoot of inheems?. – Nieuwsbrief SPINED 36: 22-24. Helsdingen, P.J. van 2016b. Monitoring Dolomedes plantarius in het Waterloopbos. – Nieuwsbrief SPINED 36: 46. Peeters, J.H.G. 1984. Nieuwe spinnen voor de Nederlandse en Limburgse fauna. – Natuurhistorisch Maandblad 73: 180-181.



31st EUROPEAN CONGRESS OF ARACHNOLOGY 2018

In 2018 wordt weer een Europees congress georganiseerd. Het 31st European Congress of Arachnology zal worden gehouden in Vác in Hongarije van 8-13 juli 2018. Vác is een mooi historisch stadje aan de Donau op een kleine 40 km ten noorden van Boedapest. Mooie gebouwen uit de tijd van de Hongaars-Oostenrijkse Dubbelmonarchie, veel Barok. Op de congressen kun je Europese collega’s ontmoeten, een voordracht geven of er naar luisteren en meer van het land zien. Altijd erg de moeite waard.

Inlichtingen zijn te vinden op de congreswebsite www.eca2018.hu Vragen stellen kan via [email protected]

 30 Nieuwsbrief SPINED 37

RECENT CHANGES IN NOMENCLATURE (2018.1)

SAMENVATTING Recente veranderingen in naamgeving van uit Nederland vermelde spinnensoorten.

Argyroneta aquatica (Clerck, 1757) has always posed a problem as to its taxonomic position. A Palaearctic species – the well-known Water spider - with the very particular habit of living in an air bubble under the water surface has been pushed around frequently and now has been transferred from the Cybaeidae to the Dictynidae. In the past it was allotted to the Agelenidae or had a monotypic family of its own, the Argyronetidae. The present new position is the result of a thorough phylogenetic ananlysis by Wheeler et al. (Wheeler et al. 2017). May it rest in peace in its new taxonomic position. In the same phylogenetic analysis Wheeler et al. transferred Cryphoeca silvicola (C.L. Koch, 1834) from the Hahniidae to the Cybaeidae, and Cicurina cicur (Fabricius, 1793) from the Dyctinidae to the Hahniidae. The many other changes in the classification have no impact on the Dutch fauna. In 2015, the family Mysmenidae was revised (Lopardo & Hormiga 2015) which led to the transfer of Mysmenella jobi (Kraus, 1967) to the genus Microdipoena Banks, 1895. Microdipoena jobi is a small and infrequently found species with a single record from the Netherlands. The transfer of a number of Philodromus species to Rhysodromus Schick, 1965 was already suggested by Wunderlich (Wunderlich 2012), but as far as I can remember not immediately accepted in the World Spider Catalog and neither in Fauna Europaea nor in this series of nomenclatorial changes in SPINED. It concerns two Dutch species, Rhysodromus fallax and R. histrio. Jerzy Prószyński (Prószyński 2016) erected the genus Sittipub for two Sitticus species, one of which is a common European species (Sitticus pubescens) and has been introduced into North America. In 2017 (Prószyński 2017) he revised the whole genus and found it to be non-monophyletic, consequently splitting it up into a number of new genera, among which Sittiflor and transferring other species to Attulus. Sitticus remains a valid genus but contains no Dutch species. Yoshida (Yoshida 2009) is responsible for the name change of spiniventris, a species once reported from several greenhouses; no recent records in the Netherlands.

New combination Old combination

CYBAEIDAE HAHNIIDAE Cryphoeca silvicola (C.L. Koch, 1834) Cryphoeca silvicola (C.L. Koch, 1834)

DYCTINIDAE CYBAEIDAE Argyroneta aquatica (Clerck, 1757) Argyroneta aquatica (Clerck, 1757)

HAHNIIDAE DYCTINIDAE Cicurina cicur (Fabricius, 1793) Cicurina cicur (Fabricius, 1793)

MYSMENIDAE Microdipoena jobi (Kraus, 1967) Mysmenella jobi (Kraus, 1967)

PHILODROMIDAE Rhysodromus fallax (Sundevall, 1833) Philodromus fallax Sundevall, 1833 Rhysodromus histrio (Latreille, 1819) Philodromus histrio (Latreille, 1819)

SALTICIDAE Attulus distinguendus (Simon, 1868) Sitticus distinguendus (Simon, 1868) Attulus saltator (O.P.-Cambridge, 1868) Sitticus saltator (O.P.-Cambridge, 1868) Sittiflor caricis (Westring, 1861) Sitticus caricis (Westring, 1861) Sittiflor floricola (C.L. Koch, 1837) Sitticus floricola (C.L. Koch, 1837) Sittiflor inexpectus (Logunov & Kronestedt, 1997) Sitticus inexpectus Logunov & Kronestedt, 1997 Sittipub pubescens (Fabricius, 1775) Sitticus pubescens (Fabricius, 1775)

THERIDIIDAE [Meotipa spiniventris (O.P.-Cambridge, 1869)] [Chrysso spiniventris (O.P.-Cambridge, 1869)]

REFERENCES Lopardo, L. & G. Hormiga 2015. Out of the twilight zone: phylogeny and evolutionary morphology of the orb- weaving spider family Mysmenidae, with a focus on spinneret spigot morphology in symphytognathoids (Araneae, Araneoidea). – Zoological Journal of the Linnean Society 173: 527-786. Nieuwsbrief SPINED 37 31

Prószyński, J. 2016. Delimitation and description of 19 new genera, a subgenus and a species of Salticidae (Araneae) of the world. – Ecologica Montenegrina 7: 4-32. Prószyński, J. 2017a. Revision of the genus Sitticus Simon, 1901 s. l. (Araneae: Salticidae). – Ecologica Montenegrina 10: 35-50. Prószyński, J. 2017b. Pragmatic classification of the World's Salticidae (Araneae). – Ecologica Montenegrina 12: 1- 133. Wheeler, W.C., J.A. Coddington, L.M. Crowley, D. Dimitrov, P.A. Goloboff, C.E. Griswold, G. Hormiga, L. Prendini, M.J. Ramírez, P. Sierwald, L.M. Almeida-Silva, F. Álvarez-Padilla, M.A. Arnedo, L.R. Benavides, S.P. Benjamin, J.E. Bond, C.J. Grismado, E. Hasan,M. Hedin, M.A. Izquierdo, F.M. Labarque, J. Ledford, L. Lopardo, W.P. Maddison, J.A. Miller, L.N. Piacentini, N. Platnick, D. Polotow, D. Silva-Dávila, N. Scharff, T. Szűts, D. Ubick, C. Vink, H.M. Wood & J.X. Zhang 2017. The spider tree of life: phylogeny of Araneae based on target-gene analyses from an extensive taxon sampling. – Cladistics 33(6): 576-616. Wunderlich, J. 2012. Contribution to taxonomy and evolution of the European genera of the spider family Philodromidae (Araneae). – Beiträge zur Araneologie 7: 25-56. Yoshida, H. 2009. Uloboridae, Theridiidae, Ctenidae. In: Ono, H. (ed.) The Spiders of Japan with keys to the families and genera and illustrations of the species: 356-393. – Tokai University Press, Kanagawa.

PJvH



32 Nieuwsbrief SPINED 37

JAARLIJKSE EXCURSIE IN 2017: ORDERBOS BIJ APLEDOORN, KORT VERSLAG

Peter J. van Helsdingen EIS-Nederland / Kenniscentrum Insecten en Overige Ongewervelden, Postbus 9517, 2300 RA Leiden, Nederland ([email protected])

ABSTRACT A one-day excursion to the Orderbos, a forested area to the West of Apeldoorn (Prov. of Gelderland) yielded 64 species of spiders from 15 families.

Key words: Apeloorn, Orderbos

In het verleden was het een traditie om ieder jaar een excursie voor de werkgroep te organiseren. Er werd verzameld in een natuurgebied en de resultaten werden gepubliceerd. Toen de belangstelling in Nederland zo daalde dat het minder aantrekkelijk werd nog tijd en energie in het organiseren te stoppen werden er nog een aantal malen samen met de Belgische collega’s excursies georganiseerd, maar toen de belangstelling vanuit Nederland bleef dalen liep ook dat af. Onze zuiderburen van ARABEL bleven wel jaarlijks een dag organiseren en de resultaten publiceren in hun Nieuwsbrief van de Belgische Arachnologische Vereniging. Meer mensen die geïnteresseerd zijn in arachnologie, meer studenten. In Nederland bleef het aantal lange tijd te laag. We kunnen niet zeggen dat het tij echt gekeerd is, maar er waren in ieder geval contacten met personen die foto’s instuurden en leuke vangsten meldden. Het leek

Tabel I Overzicht van in het Orderbos bij Apeldoorn verzamelde en waargenomen soorten. [v = vrouwtje, m = mannetje]

AMAUROBIIDAE OXYOPIDAE Amaurobius fenestralis (Stroem, 1768) v Oxyopes spec. juv. ANYPHAENIDAE Anyphaena accentuata (Walckenaer, 1802) v, juvs PHILODROMIDAE ARANEIDAE Philodromus albidus Kulczynski, 1911 v Araniella cucurbitina (Clerck, 1757) v Philodromus aureolus (Clerck, 1757) v Cercidia prominens (Westring, 1851) v Philodromus collinus C.L. Koch, 1835 v Cyclosa conica (Pallas, 1772) mv Tibellus oblongus (Walckenaer, 1802) v Mangora acalypha (Walckenaer, 1802) v PISAURIDAE Zilla diodia (Walckenaer, 1802) mv Pisaura mirabilis (Clerck, 1757) juvs CLUBIONIDAE SALTICIDAE Clubiona terrestris Westring, 1851 v Euophrys frontalis (Walckenaer, 1802) m Clubiona trivialis C.L. Koch, 1843 m Evarcha falcata (Clerck, 1757) mv LINYPHIIDAE Heliophanus flavipes (Hahn, 1832) mv Bathyphantes gracilis (Blackwall, 1841) m SEGESTRIIDAE Bolyphantes luteolus (Blackwall, 1833) v Segestria senoculata (Linnaeus, 1758) m Diplocephalus picinus (Blackwall, 1841) v TETRAGNATHIDAE Dismodicus bifrons (Blackwall, 1841) v Metellina mengei (Blackwall, 1869) mv Erigone longipalpis (Sundevall, 1830) m Pachygnatha listeri Sundevall, 1830 v Gongylidiellum latebricola (O.P.-Cambridge, 1871)mv Tetragnatha montana Simon, 1874 mv Hypomma cornutum (Blackwall, 1833) v Tetragnatha obtusa C.L. Koch, 1837 v Linyphia triangularis (Clerck, 1757) juvs THERIDIIDAE Maso sundevalli (Westring, 1851) mv Anelosimus vittatus (C.L. Koch, 1836) mv Metopobactrus prominulus (O.P.-Cambridge, 1872) v Dipoena melanogaster (C.L. Koch, 1837) v Micrargus herbigradus (Blackwall, 1854) mv Enoplognatha ovata (Clerck, 1757) mv Microneta viaria (Blackwall, 1841) v Enoplognatha thoracica (Hahn, 1833) v Neriene peltata (Wider, 1834) v Episinus angulatus (Blackwall, 1836) v Obscuriphantes obscurus (Blackwall, 1841) v Neottiura bimaculata (Linnaeus, 1767) v Oedothorax fuscus (Blackwall, 1834) m Paidiscura pallens (Blackwall, 1834) v Tenuiphantes flavipes (Blackwall, 1854) v Parasteatoda lunata (Clerck, 1757) mv Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852) v Parasteatoda tepidariorum (C.L. Koch, 1841) m Tenuiphantes zimmermanni (Bertkau, 1890) mv Platnickina tincta (Walckenaer, 1802) v Walckenaeria alticeps (Denis, 1952) v Phylloneta sisyphia (Clerck, 1757) v Walckenaeria atrotibialis (O.P.-Cambridge, 1878) v Robertus lividus (Blackwall, 1836) v LYCOSIDAE Theridion pinastri L. Koch, 1872 juv Pardosa saltans Töpfer-Hofmann, 2000 mv Theridion varians Hahn, 1833 m Piratula hygrophila (Thorell, 1872) mv THOMISIDAE Xerolycosa miniata (C.L. Koch, 1834) v Diaea dorsata (Fabricius, 1777) juvs MITURGIDAE Tmarus piger (Walckenaer, 1802) juv Zora spinimana (Sundevall, 1833) v Xysticus cristatus (Clerck, 1757) v

Nieuwsbrief SPINED 37 33

daarom de moeite waard om weer samen een dag veldwerk te gaan doen. In 2017 werd een poging gewaagd. Als object werd het Orderbos ten westen van Apeldoorn uitgekozen, een terrein waar ik 60 jaar geleden regelmatig verzamelde. Het bos was inmiddels wel veel ouder geworden en van karakter veranderd. Het is nu een gemengd bos met oude lanen met oudere beuken en een ondergroei met bosbes en grassen. Er zijn sprengen, ooit aangelegd om de Ordermolen, een watermolen, van energie te voorzien. De excursie vond plaats op 11 juni. Er waren uiteindelijk 12 deelnemers en de stemming was gezellig. Volgend jaar meer mensen en een ander gebied met wat meer variatie. Centrale ligging in het land is wel handig. Suggesties zijn welkom. Er is onvoldoende gestructureerd verzameld en genoteerd, zodat het niet mogelijk is aantallen exemplaren van iedere verzamelde of geobserveerde soort te vermelden. Wel is waar mogelijk de sexe aangegeven. Toch is de opbrengst interessant te noemen (Tabel I). Er werden 64 soorten gevonden uit 15 families. Het geeft een goed beeld van de spinnenfauna van een doorsnee gemengd bos op de Veluwe. Met dank aan de deelnemers en toeleveraars van gegevens: Peter Koomen, Anne Krediet, Rob Versteeg, Steven IJland en mijzelf.



34 Nieuwsbrief SPINED 37 Opilionieuws

Nieuwsbrief van de werkgroep hooiwagens EIS Kenniscentrum Insecten en andere ongewervelden nummer 11, december 2017

Voorwoord De hooiwagenwerkgroep groeit en groeit: afgelopen jaar mochten we Paul Hoekstra en Steven IJland verwelkomen binnen onze actieve werkgroep. In dit nummer staan vier bijdragen over onze activiteiten. We hopen dat andere werkgroepleden ook eens verslag willen doen van hun activiteiten of waarnemingen in de komende nummers van Opilionieuws. Voor nu: veel leesplezier! Jinze Noordijk & Hay Wijnhoven

De ontwikkeling van Homalenotus quadridentatus in beeld gebracht Jan van Duinen, EIS-werkgroep hooiwagens

Homalentus quadripunctatus is een platte, kleine hooiwagen, met korte poten. Het lichaam van de volwassen dieren zit vol stekels en hieraan kunnen bodemdeeltjes gemakkelijk aan blijven plakken. Op de oogheuvel staan flinke tanden en voor de oogheuvel staat een forse tand die naar voren steekt. Op de rug komen twee rijen donkere vlekken voor, waarbij die vlekken ook nog eens verhogingen zijn. Aan het eind van het lichaam steken vier stekels naar achteren. Ik ontving een vrouwelijk exemplaar uit Eys (Zuid-Limburg, leg. Jinze Noordijk, 5 oktober 2012) om te kunnen fotograferen. Thuis heb ik het dier ondergebracht in een plastic bakje met daarin een stuk boomschors uit mijn tuin. Af en toe voerde ik het een halve druif of stukjes rozijn. Na een drietal maanden zag ik twee jonge hooiwagens lopen, heel erg klein. Hiervan heb ik foto's gemaakt en na de eerste twee vervellingen weer. Hierdoor ontstaat een mooi beeld van de ontwikkeling. Hierbij is duidelijk te zien dat bij de net uitgekomen juveniel wel al de duidelijke tand aan de voorzijde van het lichaam heeft, maar dat de tanden op de oogheuvel en de stekels achteraan het lichaam nog ontbreken. In het tweede en derde juveniele stadium verschijnen deze kenmerken wel. De meeste hooiwagensoorten hebben zeven of acht juveniele stadia, en dat zal bij H. quadripunctatus niet anders zijn. Het vrouwtje kreeg meerdere keren jongen, maar telkens gingen helaas de juvenielen na de tweede vervelling dood, en kon ik de andere stadia niet fotograferen. Het opkweken van hooiwagens is een lastige klus, maar wie weet lukt het me nog een keer om ook de andere juveniele stadia van H. quadripunctatus op de foto te zetten.

Moeder Homalenotus quadridentatus. Alle foto’s: J. van Duinen

Nieuwsbrief SPINED 37 35

Juveniel, net uit het ei, stadium 1.

Juveniel, na één vervelling.

Juveniel, na tweede vervelling.

36 Nieuwsbrief SPINED 37

Hoe vergaat het Leiobunum religiosum en Nelima gothica op de Maasvlakte? Johan Bink, EIS-werkgroep hooiwagens

Vijf jaar gelden konden van de Maasvlakte twee hooiwagensoorten aan de Nederlandse faunalijst worden toegevoegd: Leiobunum religiosum en Nelima gothica (Noordijk & Bink 2014, Noordijk et al. 2015). Hoe gaat het met deze soorten? De ontdekking van Leiobunum religiosum was op 30 september 2012 bij Slag Maasmond op de Maasvlakte. Vervolgens werd op 11 oktober 2012 de soort er weer aangetroffen, nu samen met Nelima gothica. Hierna is de Maasvlakte elk jaar door mij bezocht in een poging bij te houden hoe het deze soorten vergaat. In 2013 lag de grootste inventarisatieaandacht op het gebied rond Slag Maasmond, waar beide soorten ontdekt waren. Helaas is in dat jaar geen van beiden soorten aangetroffen in die omgeving. Op 21 juni 2014 zijn vanwege de vondst van andere interessante soorten (de spinnen Theridion hannoniae en Parasteatoda tabulata, zie Bink 2014, Bink & Van Helsdingen 2014) andere gebieden met losliggend gesteente op de Maasvlakte uitgebreid onderzocht. Tijdens deze zoektochten werd aan de kade langs de Antarcticaweg een nimf Leiobunum religiosum gevonden. Vanwege deze vondst werd een tweede bezoek op 29 juli 2014 aan dezelfde locatie gebracht, waarbij over een lengte van 200 meter gezocht werd. Dit wees uit dat Leiobunum religiosum massaal aanwezig was. Ook Nelima gothica werd op deze locatie in wat kleinere aantallen aangetroffen. In de jaren daarna is er minimaal één keer per jaar een bezoek gebracht aan de Maasvlakte om de soorten te zoeken waarbij de twee bekende locaties ook meegenomen werden. Bij elk bezoek aan de locatie aan de Antarcticaweg zijn beide soorten aangetroffen, maar nu steeds maar met enkele exemplaren als resultaat. De vindplaats bij Slag Maasmond heeft sinds 2012 echter geen waarnemingen meer opgeleverd. Ook zijn er tot nu toe nog geen andere vindplaatsen van een van deze soorten gevonden op de Maasvlakte of in andere delen van Nederland.

Literatuur Bink, J. 2014. Parasteatoda tabulata Levi, 1980 (Araneae, Theridiidae) voor het eerst waargenomen in Nederland. Nieuwsbrief SPINED 34: 12-15. Bink, J. & P.J. van Helsdingen 2014. Theridion hannoniae (Denis, 1944) (Araneae, Theridiidae) nieuw voor Nederland. Nieuwsbrief SPINED 34: 7-11. Noordijk, J. & J. Bink 2014. Leiobunum religiosum (Opiliones: Sclerosomatidae), een nieuwe hooiwagensoort voor de Nederlandse fauna. Entomologische Berichten 74: 138-142. Noordijk, J., H. Wijnhoven & J. Bink 2015. De hooiwagen Nelima gothica nieuw voor Nederland (Opiliones). Nederlandse Faunistische Mededelingen 44: 17-28.

Leiobunum religiosum en Nelima gothica. Foto’s: Johan Bink

Nieuwsbrief SPINED 37 37

Werkgroepexcursie Rivierengebied Jinze Noordijk, EIS-werkgroep hooiwagens

Op 30 september 2017 ging de hooiwagenwerkgroep op excursie naar twee uiterwaardegebieden in Gelderland: de Gamerensche Waarden bij Zaltbommel en de Redichemsche Waard bij Culemborg. Op deze laatste plek bezochten we twee km-hokken, die ook nog eens in verschillende uurhokken liggen. Beide gebieden waren nog niet eerder op hooiwagens geïnventariseerd en we waren benieuwd of we de typische uiterwaardsoorten konden vinden. Er was een grote opkomst van veel werkgroepleden en enkele introducées: Johan Bink, Dick Belgers, Matthijs Courbois, Jan van Duinen, Marc de Winkel, Steven IJland, Anne Krediet, Peter Wieringa en ondergetekende. We ontmoetten elkaar op Landgoed Neerrijnen voor een kop koffie, waarna we het veld in gingen. Helaas werkte het weer niet mee en miezerde het vrijwel de hele dag. Het siert de enthousiaste excursiegangers dat ik geen enkel gemopper heb gehoord en niemand ging eerder naar huis. De resultaten van de inventarisaties mogen er zijn. In totaal vonden we 16 soorten die allemaal in de onderstaande tabel staan genoemd, inclusief in welk gebied ze gevonden zijn. Leuk was dat op elke plek Astrobunus laevipes werd aangetroffen. De plekken in de Redichemsche Waard zijn meteen ook de meest westelijke langs de Nederrijn (langs de Maas is de soort wel al veel westelijker bekend). Ook Nemastoma dentigerum, met een voorkeur voor kleibodems, kon voor alle drie de kilometerhokken genoteerd worden. Verrassend was ook de waarneming van een populatie Nemastoma bimaculatum in de Redichemsche Waard, dicht bij de rivier. Er zijn maar weinig waarnemingen van deze soort in uiterwaarden. De andere hooiwagens behoren tot het gangbare arsenaal van weinig gespecialiseerde soorten die op allerlei plekken kunnen leven. Volgend jaar is de werkgroepexcursie gepland in de duinen van Zuid-Holland, waar momenteel het Nationale Park Hollandse Duinen wordt opgericht. EIS draagt hieraan bij door in 2018 een 5000-soortenjaar te houden, waarvoor wij de hooiwagenfauna zullen gaan vastleggen.

4) 42 442) 442) - - -

(AC 142 (AC 144 (AC 145

Redichemsche Waard Redichemsche Waard Gamerensche Waarden Soort Astrobunus laevipes x x x Dicranopalpus ramosus x x x Lacinius ephippiatus . x . Leiobunum rotundum x x x Lophopilio palpinalis . x . Mitopus morio x x . Mitostoma chrysomelas . x . Nemastoma bimaculatuma . x . Nemastoma dentigerum x x x Oligolophus hanseni x . . Astrobunus laevipes en Leiobunum Oligolophus tridens x x x rotundum. Foto’s: Jinze Noordijk Opilio canestrinii x x . Opilio saxatilis x x x Paroligolophus agrestis x x x Phalangium opilio x . . Rilaena triangularis x x x

38 Nieuwsbrief SPINED 37

Zoektocht naar de herkomst van Leiobunum sp. A Hay Wijnhoven, EIS-werkgroep hooiwagens

De maand september trokken we via het oosten van Portugal naar Zuid-Spanje om te proberen Leiobunum sp. A te lokaliseren in zijn oorspronkelijke leefgebied. Erg naïef natuurlijk, maar het leverde wel een erg leuke vakantie op... plus twintig series ‘sp. A-achtige’ beesten, de ene keer wat lichter de ander keer donkerder, maar geen een past naar mijn idee goed genoeg bij de onze. Frustrerend... Afgelopen winter heb ik de Leiobunum’s die ik eerder op het Iberisch Schiereiland verzameld en van anderen gekregen had, uitgebreid morfologisch bestudeerd. Ik vond daarbij relatief grote verschillen binnen de soort die nu door Carlos Prieto als Leiobunum defectivum benoemd is. Deze komt over een groot gebied voor van Noord-Portugal tot in Andalusië. Mijn hypothese was dus (en is nog steeds) dat L. defectivum in werkelijkheid een ‘soortenzwerm’ is en dat onze sp. A ergens in dat enorme Iberische verspreidingsgebied te vinden moet zijn. Inmiddels weet ik, op grond van een paar morfologische details, wel zeker dat hij niet uit Noord-Afrika afkomstig is. Voordeel is wel dat ik nu een mooie serie verse beesten heb, afkomstig van Noord-Portugal tot aan Cordoba. Ik kan die mooi inpassen in wat ik al te weten ben gekomen. En genetisch onderzoek aan deze reeks zou natuurlijk verhelderend kunnen zijn; tips zijn welkom.... Leuk voor een masterscriptie misschien? Inmiddels hebben we wel een andere nieuwe Leiobunum uit meer oostelijke berggebieden van Spanje beschreven (zie Publicaties). De meeste waarnemingen deed ik onder bruggetjes, in rioolbuizen enz. bijna altijd in de directe buurt van open water. De bijgevoegde foto laat de grootste aggregaties zien die ik tegenkwam, in de Serra da Malcata, Midden-Portugal. In een aangrenzende buis zaten er ook nog eens zoveel. Ik heb het maar op 60.000 tot 80.000 exemplaren geschat. Het is ruim tien jaar geleden dat ik de eerste exemplaren van onze mysterysoort vond. En na al die moeite is het tijd om hem een naam te geven.

Enorme aggregaties Leiobunum cf. defectivum, in rioolbuizen. Serra da Malcata, Portugal, 7-9- 2017. Foto: Hay Wijnhoven

Nieuwsbrief SPINED 37 39

Plannen, doelen voor 2018 ● Werkgroepexcursie naar het Nationaal Park in oprichting Hollands Duin, in het kader van het 5000- soortenjaar ● In 2017 zijn tijdens de zomerbijeenkomst van de NEV langs de Grensmaas hooiwagens geïnventariseerd, en dit zal uitgewerkt worden in het te verschijnen verslag hiervan ● Begin maken met het maken van een (digitale) checklist met voorkomen van elke soort per provincie, ter voorbereiding van de in de toekomst te verschijnen verspreidingsatlas ● Vergroten van de waarnemingendatabase

Nieuwe publicaties Noordijk, J. 2017. Muurhooiwagens: beschermd door de ZLSM. – Miljoenenlijn Expresse 107: 19. Prieto, C.E. & H. Wijnhoven 2017. A new Leiobunum species from the Iberian Peninsula (Opiliones: Sclerosomatidae: Leiobuninae). – Revista Ibérica Aracnología 30: 3-10.

Colofon Opilionieuws is nieuwsbrief en contactorgaan van de hooiwagenwerkgroep van EIS Kenniscentrum Insecten en andere ongewervelden. Het verschijnt een keer per jaar. Bijdragen zijn welkom. De nieuwsbrief wordt ook geplaatst op de website van de werkgroep: http://www.eis-nederland.nl/hooiwagens.html. Opilionieuws is samengesteld uit de woorden Opilio en nieuws. Opilio is een hooiwagengenus dat in ons land met drie soorten vertegenwoordigd is. We komen het woord ook als soortnaam tegen bij Phalangium opilio. De onderstrepingen vormen samen het woord Opiliones: de orde hooiwagens. Gelieve als volgt te citeren: (1) Noordijk, J. & H. Wijnhoven, 2017. Opilionieuws 11. – Nieuwsbrief SPINED 37: 34-39. (2) Bink, J., 2017. Opilionieuws 11: Hoe vergaat het Leiobunum religiosum en Nelima gothica op de Maasvlakte? – Nieuwsbrief SPINED 37: 36.

De werkgroep Coördinator en correspondentie: Overige werkgroepleden: Jinze Noordijk Dick Belgers EIS Kenniscentrum Insecten Johan Bink Postbus 9517 Matthijs Courbois 2300 RA Leiden Jan van Duinen [email protected] Theodoor Heijerman Paul Hoekstra Samenstelling Opilionieuws: Arp Kruithof Jinze Noordijk Marije Kuiper Hay Wijnhoven Steven IJland Roy Morssinkhof Ger Spoek (erelid) Ruud van der Weele Marc de Winkel Summary Newsletter Opiliones Netherlands 11, 2017 ● Since the discoveries in 2012, Leiobunum religiosum and Nelima gothica have been seen yearly on the Maasvlakte (Rotterdam). They do not seem to spread and occur only very locally. ● The first three juvenile stages of Homalentous quadridentatus are depicted in photographs. ● The results of an excursion in the riverine area of Zaltbommel and Culemborg are presented. ● On the Iberian Penninsula, an attempt was made to find Leiobunum sp. A. It could not be found, but many other Leiobunum specimens were collected that need further study. ● A list of publications (with many pdf-files) can be found on the website of EIS: http://www.eis- nederland.nl/hooiwagens.

AVAILABILITY OF DISTRIBUTION DATA OF SPIDERS IN THE NETHERLANDS AND EUROPE

Catalogue of spiders in the Netherlands Data on the distribution of spiders in the Netherlands are available on the internet. The Catalogue of the Spiders in the Netherlands is regularly updated on the website of the European Invertebrate Survey – Nederland (http://www.eis-nederland.nl/werkgroepen/spinachtigen/spinnen). All nomenclatorial changes are incorporated in the next new version and cross-referenced so as to facilitate the users. At the end of the catalogue one can find an overview of the distributions of the species over the Dutch provinces. The catalogue is based on all published records, whereas verbal communications are not included. People are asked to publish their new and interesting records which only then will lead to insertion in the catalogue. The data are also used for the site on the Dutch fauna “Het Nederlands Soortenregister“ (http://www.nederlandsesoorten.nl).

Fauna Europaea The latest updated version of the spiders of Fauna Europaea is placed on the website of the European Arachnological Society (http://www.european-arachnology.org/wdp/?page_id=59). This is always the latest available version. On the official Fauna Europaea site only an older version is available (presently that of 2014) because the updating process is retarded. The site on the website of the Society not only scores for the distribution of a species over the countries and the recorded species per country but also shows the number of recorded countries per species (penultimate right column) and the number of species per country (ultimate lower line). At present version 2017.1 is available, while version 2018.1 is in preparation and will be released soon.

Earlier issues of SPINED Earlier issues are now also available on the internet (http://www.eis- nederland.nl/spined) and can be downloaded from there.

EXCURSIE VAN WERKGROEP SPINNEN VAN EIS-NEDERLAND

In 2017 werd voor het eerst weer een excursie georganiseerd, naar het Orderbos bij Apeldoorn. Er waren uiteindelijk 12 deelnemers en dat aantal kan hoger. De stemming was in ieder geval gezellig. In 2018 meer mensen en een ander gebied met wat meer variatie. De beste tijd voor veldwerk is 2e helft mei- begin juni. Centrale ligging in het land is wel handig in verband met bereikbaarheid met openbaar vervoer. Een terrein op de Veluwe, Utrechtse heuvelrug of de Betuwe? Suggesties zijn welkom.

Wie in principe voelt voor deelname voelt mag mij nu al een bericht sturen. Ook de mensen die eerder al aangaven dat zij er voor voelden graag dat herhalen. Dat bericht verplicht nog tot niets. De excursie is bedoeld voor zowel beginners als gevorderden, dus iedereen is welkom.

Peter van Helsdingen [email protected]

Verschijningsdatum: 15 maart 2018

Nieuwsbrief SPINED/Spinnenwerkgroep Nederland ISSN 0926-0781 Samenstelling en correspondentie: P.J. van Helsdingen European Invertebrate Survey – Nederland Vondelllaan 55, Leiden, Nederland Postbus 9517, NL 2300 RA Leiden, Nederland Tel. *31 (0)6 51058720 E-mail: [email protected]