Kamelan et al. J. Appl. Biosci. 2013. Ichtyofaune de la rivière Dodo, Côte d’ivoire : mise à jour et influence des variables environnementales sur la distribution des espèces

Journal of Applied Biosciences 71:5773– 5785

ISSN 1997–5902

Ichtyofaune de la rivière Dodo (Côte d’ivoire, Afrique de l’ouest) : mise à jour et influence des variables environnementales sur la distribution des espèces

Tanoh Marius KAMELAN, Stanislas Silvain YAO*, Kouakou Augustin KOUAMÉ, Konan Gervais N’ZI, Essetchi Paul KOUAMÉLAN Laboratoire d’Hydrobiologie, UFR Biosciences, Université Félix Houphouët-Boigny, 22 BP 582 Abidjan 22, Côte d’Ivoire. *Auteur correspondant, E-mail : [email protected] Tél : +225 07641600 / 46256781

Original submitted in on 12th July 2013 Published online at www.m.elewa.org on 30th November 2013. https://dx.doi.org/10.4314/jab.v71i1.98824

RÉSUMÉ Objectifs : Cette étude vise à mettre à jour l’inventaire de l’ichtyofaune de la rivière Dodo, à analyser la distribution des espèces et à préciser les variables environnementales qui influencent cette distribution. Méthodologie et Résultats : Les poissons ont été échantillonnés entre Juillet 2008 et Avril 2009. Au total 39 espèces reparties entre 30 genres et 20 familles ont été identifiées. Vingt-trois (23) espèces sont signalées pour la première fois dans la rivière Dodo, tandis que dix espèces préalablement connues de ce bassin n’ont pas été capturées. Les espèces majoritaires sont Gobionellus occidentalis et Hemichromis fasciatus. Les espèces les plus largement distribuées sont guntheri et Hemichromis fasciatus. La distribution des espèces est influencée par le taux d’oxygène dissous, la largeur du bassin versant, la nature du substrat, les plantes aquatiques et la canopée. Conclusion et application : Cette étude a permis d’actualiser l’inventaire de l’ichtyofaune de la rivière Dodo et d’identifier pour la première fois les paramètres environnementaux qui influencent la distribution des espèces. Face à l’anthropisation progressive des berges et du bassin de la Dodo, ces résultats serviront de références pour les investigations ultérieures de suivi de l’état de la faune ichtyologique et à l’élaboration de mesures adéquates pour éviter la perte de la biodiversité aquatique. Mots clés : rivière Dodo, ichtyofaune, inventaire, distribution, variables environnementales

Ichthyofauna of Dodo River (Ivory Coast, West ): Update of inventory, distribution and influence of environmental parameters ABSTRACT Objectives: This study aims to update the inventory of ichtyofauna of Dodo River, analyze the distribution of fishes and indicate the environmental variables, which influence this distribution. Methodology and Results: The ichthyofauna of Dodo River was collected from July 2008 to April 2009. Thirty- nine (39) species belonging to 30 genus and 20 families were recorded. Twenty-three (23) species were reported for the first time from the Dodo River, whereas, 10 species previously known from this river have not been recorded. The most abundant species were Gobionellus occidentalis and Hemichromis fasciatus. The

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INTRODUCTION Les écosystèmes aquatiques fournissent beaucoup pour l’irrigation des plantations industrielles de la de biens et de services qui ne sont pas souvent société de caoutchouc de Grand-Bereby (SOGB). appréciés à leur juste valeur (Brummett et al., 2008). Par ailleurs, des sites de toilettes et de lessive y sont L’ichtyofaune, qui est l’ensemble des poissons d’un aménagés par les riverains. Ces pressions cours d’eau, constitue en particulier une source de anthropiques, si rien n’ait fait, pourraient à long protéines à coût réduit et de revenus pour les terme perturber l’ensemble de l’environnement populations riveraines. Malheureusement, les aquatique et plus particulièrement l’ichtyofaune. Des activités anthropiques deviennent de plus en plus mesures vigoureuses de restauration et de menaçantes pour les poissons (Yao, 2006). En effet, conservation doivent alors être prises et exécutées. les conséquences des captures intensives, Cependant, cette politique de préservation requiert l’utilisation des substances chimiques en agriculture, au préalable une bonne connaissance des espèces la construction de barrages hydroélectriques et de de poissons et la caractérisation des facteurs qui barrages d’irrigation, la destruction des forêts et les influencent leur distribution (Lalèyè et al., 2004 ; Wu introductions de nouvelles espèces de poisson et al., 2011). perturbent fortement les écosystèmes aquatiques et C’est dans cette optique que la présente étude a été font planer de réelles menaces de disparition sur de conduite sur la rivière Dodo. Aussi, très peu nombreuses espèces de poisson (Kamdem & d’informations existent-il sur ce bassin côtier en Teugels, 1998 ; Gourène et al., 1999). En Afrique de général et sur son ichtyofaune en particulier. Les l’ouest, la construction de barrages, le déboisement listes des espèces de poissons disponibles pour ce intensif et l’utilisation de produits chimiques en cours d’eau remontent à deux décennies (Teugels et agriculture demeurent encore d’actualité. La al., 1988 ; Paugy et al., 1994). Elles indiquent question de l’avenir de la faune ichtyologique devient respectivement que 21 et 25 espèces sont présentes alors une préoccupation majeure. dans cette rivière. Cependant, il n’existe aucune La rivière Dodo est l’un des petits bassins côtiers donnée ni sur l’abondance relative des espèces, ni situés dans les derniers massifs forestiers du sud- sur leur répartition le long du bassin, encore moins ouest de la Côte d’Ivoire. A l’instar de nombreux sur les facteurs qui déterminent cette distribution. hydrosystèmes africains (Lévêque & Paugy, 2006a), En outre, la présente étude s’inscrit dans le cadre ce cours d’eau est sous l’influence de plusieurs d’un vaste programme d’inventaire et/ou de mise à activités anthropiques car l’ensemble du couvert jour de l’inventaire des bassins côtiers ivoiriens. Elle forestier du bassin versant de la rivière a été vise donc à : (1) mettre à jour l’inventaire transformé en zone agricole avec l’implantation de ichtyologique de la rivière Dodo, (2) analyser la blocs agro-industriels d’hévéa, de palmiers à huile, distribution des espèces et (3) déterminer les de caféiers et de cacaoyers. De plus, des variables environnementales qui régissent cette canalisations sont effectuées sur son lit principal distribution.

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MATÉRIEL ET MÉTHODES Milieu d’étude : Localisée au sud-ouest de la Côte une longueur de 56 km pour un bassin versant de 850 d’Ivoire, la rivière Dodo prend sa source dans la forêt km² (Teugels et al., 1988). Trente-cinq sites classée de la Haute Dodo et se jette dans l’océan d’échantillonnage (D1 à D35) ont été retenus sur Atlantique au niveau de Mami-Bereby (Figure 1). Elle a l’ensemble du bassin en fonction de leur accessibilité.

7.00 - 7.25

PARTIE SUD DE LA FORET CLASSEE DE LA HAUTE DODO 5.01 FORÊTPARTIE SUDCLASSEE DE LA FORÊT DE LA CLASEE DE LA HAUTE DODO HAUTE DODO

4.91

D1

D2 D3 D7 D4 D8 D28 D31  D5 D9 D29 D6 D32 4.79 D10 D11 D30 D12 D33 D13 D14 D15 D34 OO RR

D16 EE

NN D17 D18 D35 EE RIVIERE DODO RR

EE D19 0 III

VV D20 III RR D21 4.64 D22 D23 D24 D25

D26 D27 Mami-Bereby 0 5 10 kilometres 4.51 OCEAN ATLANTIQ UE

Figure 1: Situation géographique de la rivière Dodo et localisation des stations d’échantillonnage. ● = filet maillant ; ★ = pêche électrique.

Échantillonnage des poissons : Les poissons ont été été utilisés dans les stations D13, D16, D17, D18 et D26. capturés en juillet et octobre 2008, puis en janvier et avril Ils ont été posés à 17 h et visités à 7 h le lendemain pour 2009. Une batterie de 17 filets monofilaments de vide de la pêche nocturne, puis visités de nouveau et relevés à mailles 8, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 12 h pour la pêche diurne. Les pêches électriques se sont 65, 70, 80 et 90 mm et un appareil de pêche électrique de déroulées dans les stations D1 à D12, D14, D15, D19 à marque Smith Root Backpack modèle 12-B Pow ont servi D25 et D27 à D35. Les poissons capturés ont été à l’échantillonnage. Chaque filet maillant mesure 30 m de identifiés selon Paugy et al. (2003a, b). long et 1,5 m de hauteur de chute. Les filets maillants ont 5775

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Mesure des variables environnementales : Sur chaque 2011). Elle quantifie le degré d’ubiquité des différentes site, avant chaque pêche expérimentale, les paramètres espèces : physico-chimiques suivants ont été mesurés: la Si profondeur et la largeur du cours d’eau (mesurées en m), F 100 la vitesse du courant (mesurée en m/s avec un St courantomètre de type Valeport 008), le pH (mesuré avec un pH-mètre WTW-pH 330), le taux d’oxygène dissous Où : Si = nombre de stations où l’espèce i a été (mesuré en mg/l à l’aide d’un oxymètre WTW DIGI 330), capturée ; St = nombre total de stations prospectées. la conductivité et le taux de solides dissous ou TDS La classification des espèces en fonction de la fréquence (respectivement en µS/cm et mg/l avec un conductimètre F (%) s’établit comme suit : WTW-LF 340), la température (en °C avec un F < 10 : espèce très rare ; 10 ≤ F < 20 : espèce thermomètre couplé à l’oxymètre) et la transparence accidentelle ou rare ; 20 ≤ F < 40 : espèce accessoire ; (mesurée en cm à l’aide d’un disque de Secchi). Les taux 40 ≤ F < 60 : espèce assez fréquente ; 60 ≤ F < 80 : (en %) de fermeture de la canopée, de couverture des espèce fréquente ; 80 ≤ F : espèce très fréquente. eaux par les plantes aquatiques, et de substrat (sable, Zonation longitudinale de la rivière : En mélange sable-gravier, gravier, boue, rocher, mélange l’absence d’éléments physiques (barrage, chute d’eau, argile-boue, mélange bois mort-feuilles-racines) ont été présence d’écosystème particulier), la méthode de aussi notés. N’Douba et al. (2003) a été utilisée pour différencier les Traitements des données : Compte tenu du nombre différentes sections de la rivière. Selon ces auteurs, la relativement faible de stations échantillonnées aux filets limite supérieure du cours inférieur est la station la plus maillants (n = 5 sur 35 stations) et hormis l’inventaire éloignée de l’océan Atlantique où est capturée une qualitatif et la zonation longitudinale, seuls les spécimens espèce de poisson à affinité marine et/ou estuarienne. récoltés à la pêche électrique ont été considérés pour les Étude de l’influence des variables différentes analyses. environnementales : Les principales variables Calcul des pourcentages d’occurrence ou environnementales qui influencent la distribution des fréquences F des espèces : Le pourcentage poissons ont été mises en évidence par une analyse d’occurrence ou fréquence F (%) est le pourcentage de canonique de correspondance (ACC) (Ter Braak et stations où une espèce i a été échantillonnée par rapport Šmilauer, 2002). L’ACC a été couplée à des tests de au nombre total de stations prospectées (Gbenyedji et al., Monte Carlo qui permettent de sélectionner les variables environnementales qui expliquent le mieux la distribution des espèces de poissons.

RÉSULTATS Inventaire qualitatif de l’ichtyofaune : Les spécimens des Perciformes qui regroupe 6 familles et 15 espèces. Il de poissons capturés au cours de l’ensemble des est suivi de celui des Siluriformes avec 4 familles et 7 campagnes d’échantillonnage se répartissent entre 9 espèces. Les Anguilliformes et les Clupéiformes ordres, 20 familles, 30 genres et 39 espèces (Tableau 1). présentent moins de taxon avec une famille et une Cette composition du peuplement ichtyologique espèce. La famille des Cichlidae renferme plus d’espèces comprend 31 espèces dulçaquicoles, 7 espèces à affinité (n = 8). Elle est suivie par la famille des Clariidae (n = 4), estuarienne et/ou marine (Dalophis boulengeri, Pellonula ensuite de celle des Alestidae, Cyprinidae et Gobiidae leonensis, Sarotherodon melanotheron, Tilapia avec 3 espèces chacune, puis des Mormyridae, des guineensis, Liza falcipinnis, Awaous lateristriga et Syngnathidae et des Nothobranchiidae avec 2 espèces Gobionellus occidentalis) et une espèce hybride (Tilapia chacune. Toutes les autres familles sont guineensis x Tilapia zillii). L’ordre le plus riche est celui monospécifiques.

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Tableau 1 : Liste, occurrence et distribution des espèces de poissons échantillonnées dans la rivière Dodo en Juillet et Octobre 2008, et en Janvier et Avril 2009. Nombre de Pourcentage stations Distribution et Ordres et familles Espèces Codes d’occurrence (total n = occurrence (%) 30) Anguilliformes* Ophichthidae* Dalophis boulengeri1* D bou 2 6,67 Inf ; Tr Clupeiformes* Clupeidae* Pellonula leonensis1* Capturée au filet maillant Osteoglossiformes* Notopteridae* Papyrocranus afer* Capturée au filet maillant Mormyridae* Marcusenius ussheri* Capturée au filet maillant Petrocephalus bovei* P bov 2 6,67 Sup ; Tr Characiformes Hepsetidae Hepsetus odoe Capturée au filet maillant Alestidae Brycinus longipinnis B lon 12 40 Inf ; Sup ; Af Brycinus macrolepidotus* Capturée au filet maillant

Micralestes occidentalis* Capturée au filet maillant Cypriniformes Cyprinidae Barbus ablabes B abl 7 23,33 Inf ; Sup ; As Barbus trispilos B tri 7 23,33 Inf ; Sup ; As

Barbus wurtzi Capturée au filet maillant Siluriformes Claroteidae* Chrysichthys nigrodigitatus* C nig 1 3,33 Sup ; Tr Schilbeidae* Schilbe mandibularis* Capturée au filet maillant Amphiliidae Amphilius atesuensis* A ate 3 10 Sup ; Ac Clariidae Clarias buettikoferi* C bue 4 13,33 Inf ; Sup ; Ac Clarias ebriensis Capturée au filet maillant Heterobranchus isopterus* H iso 9 30 Inf ; Sup ; As Heterobranchus longifilis* H lon 1 3,33 Sup ; Tr Syngnathiformes* Syngnathidae* Enneacampus kaupi* E kau 4 13,33 Sup ; Ac Microphis brachyurus M b acu 1 3,33 Inf ; Tr aculeatus* Aplocheilichthys schioetzi* A sch 9 30 Inf ; Sup ; As Nothobranchiidae Epiplatys chaperi E cha 1 3,33 Inf ; Tr Epiplatys dageti E dag 12 40 Inf ; Sup ; Af Perciformes Channidae Parachanna obscura P obs 7 23,33 Inf ; Sup ; As Cichlidae Chromidotilapia guntheri C gun 22 73,33 Inf ; Sup ; F Hemichromis fasciatus H fas 20 66,67 Inf ; Sup ; F Sarotherodon melanotheron1 S mel 2 6,67 Sup ; Tr Tilapia guineensis1 T gui 2 6,67 Inf ; Sup ; Tr Tilapia guineensis x T. zillii2* T hyb 4 13,33 Inf ; Sup ; Ac Tilapia mariae T mar 2 6,67 Sup ; Tr Tilapia zillii* T zil 1 3,33 Sup ; Tr 5777

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Thysochromis ansorgii* T ans 1 3,33 Sup ; Tr Mugilidae* Liza falcipinnis1* Capturée au filet maillant Gobiidae Awaous lateristriga1 A lat 3 10 Inf ; Sup ; Ac Gobionellus occidentalis1* G occ 1 3,33 Inf ; Tr

Parasicydium bandama P ban 3 10 Inf ; Sup ; Ac Eleotridae* Kribia nana* K nan 1 3,33 Sup ; Tr Anabantidae Ctenopoma petherici C pet 4 13,33 Inf ; Sup ; Ac * = signalée pour la première fois dans la rivière Dodo ; 1 = Espèce à affinité marine et/ou estuarienne ; 2 = Espèce hybride ; Tr = Espèce très rare ; Ac = Espèce accidentelle ; As = Espèce accessoire ; Af = Espèce assez fréquente ; F = Espèce fréquente ; Inf = Espèce présente dans le cours inférieur ; Sup = Espèce présente dans le cours supérieur.

Inventaire quantitatif de l’ichtyofaune : Au niveau des des Cichlidae (39,83%) et des Gobiidae (27,03%) (Figure ordres, les Perciformes constituent plus de la moitié des 3). Viennent ensuite les Cyprinidae (9,56 %), Clariidae captures à 68,52% (Figure 2). Ils sont suivis des (7,00%) et les Nothobranchiidae (6,02%). Les dix autres Cypriniformes (9,56%), Cyprinodontiformes (8,43%), familles représentent 10,54% des effectifs. Les espèces Siluriformes (7,53%) et des Characiformes (4,82%). Les majoritaires sont Gobionellus occidentalis (25,68%) et autres ordres (Syngnathiformes, Osteoglossiformes et Hemichromis fasciatus (23,87%) (Figure 4). Chacune des Anguilliformes) moins représentés, constituent 1,13% des autres espèces représente moins de 10% des effectifs. échantillons. Les familles les plus abondantes sont celles

Characiformes (4,82%) Autres Siluriformes (1,13%) (7,53%) Cyprinodontiform es (8,43%)

Perciformes Cypriniformes (68,52%) (9,56%)

Figure 2 : Pourcentage numérique des principaux ordres de poissons échantillonnés dans la rivière Dodo.

Autres (10,54%) Nothobranchiidae (6,02%)

Clariidae (7,00%) Cichlidae (39,83%)

Cyprinidae (9,56%)

Gobiidae (27,03%) 5778

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Figure 3 : Pourcentage numérique des principales familles de poissons échantillonnés dans la rivière Dodo.

Gobionellus occidentallis (25,68%)

Autres (31,70%)

Epiplatys dageti Hemichromis fasciatus (5,05%) (23,87%) Barbus trispilos (5,05%) Chromidotilapia guntheri (8,66%)

Figure 4 : Pourcentage numérique des principales espèces de poissons échantillonnés dans la rivière Dodo.

Zonation longitudinale de la rivière : Sur le cours que les espèces qui ont une plus large distribution sont principal et l’affluent principal, les stations les plus Chromidotilapia guntheri capturée dans 22 stations sur un éloignées de l’océan Atlantique où des espèces à affinité total de 30 stations (soit 73,33 % d’occurrence) et marine ou estuarienne ont été capturées sont Hemichromis fasciatus (20 stations ; 66,67%) (Tableau respectivement D13 (avec l’espèce Liza falcipinnis) et 1). Elles sont suivies de Brycinus longipinnis et D34 (avec l’espèce Dalophis boulengeri). Ainsi, le cours d’Epyplatys dageti (12 stations chacune ; 40 %). Cinq supérieur comprend les stations D1 à D12 et D28 à D33. espèces accessoires (Barbus ablabes, Barbus trispilos, Le cours inférieur renferme les stations D13 à D27, D34 Heterobranchus isopterus, Aplocheilichthys schioetzi et et D35 (Figure 1). Parachanna obscura), sept espèces accidentelles Distribution et occurrence de l’ichtyofaune : Dix (Amphilius atesuensis, Clarias buettikoferi, Enneacampus espèces (Petrocephalus bovei, Chrysichthys kaupi, Tilapia hybride, Awaous lateristriga, Parasicydium nigrodigitatus, Amphilius atesuensis, Heterobranchus bandama et Ctenopoma petherici) et treize espèces très longifilis, Enneacampus kaupi, Sarotherodon rares (Dalophis boulengeri, Petrocephalus bovei, melanotheron, Tilapia mariae, Tilapia zillii, Thysochromis Chrysichthys nigrodigitatus, Heterobranchus longifilis, ansorgii et Kribia nana) ont été échantillonnées Microphis brachyurus aculeatus, Epiplatys chaperi, seulement dans le cours supérieur de la Dodo et quatre Sarotherodon melanotheron, Tilapia guineensis, Tilapia espèces (Dalophis boulengeri, Microphis brachyurus mariae, Tilapia zillii, Thysochromis ansorgii, Gobionellus aculeatus, Epiplatys chaperi et Gobionellus occidentalis) occidentalis et Kribia nana) ont été aussi recensées. ont été capturées uniquement dans le cours inférieur Influence des variables environnementales sur la (Tableau 1). Les autres espèces (Brycinus longipinnis, distribution des espèces : Le test de Monte Carlo a Barbus ablabes, Barbus trispilos, Clarias buettikoferi, permis de sélectionner 7 variables qui expriment à 52,29 Heterobranchus isopterus, Aplocheilichthys schioetzi, % les corrélations espèces-variables observées. Ces Epiplatys dageti, Parachanna obscura, Chromidotilapia variables sont : rocher (12,02%), plantes aquatiques guntheri, Hemichromis fasciatus, Tilapia guineensis, (10,02%), taux d’oxygène dissous (7,47 %), mélange Tilapia hybride, Awaous lateristriga, Parasicydium sable-gravier (6,00%), bois mort-feuilles-racines (5,66%), bandama et Ctenopoma petherici) sont présentes aussi taux de couverture de la canopée (5,56%) et largeur de la bien dans le cours inférieur que le cours supérieur. Les rivière (5,56%) (Figure 5). pourcentages d’occurrence calculés permettent de noter

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Figure 5 : Analyse canonique de correspondance (ACC) appliquée aux variables environnementales et aux espèces de poissons capturées dans la rivière Dodo. Les codes et les espèces correspondantes sont consignés dans le tableau 1. PA = plantes aquatiques ; Cm = canopée moyenne ; R = rocher ; Lar = largeur du cours d’eau ; BmFR = substrat de bois mort, de feuilles et de racines ; MSG = substrat de sable et de gravier ; Tx O2 = taux d’oxygène dissous.

L’influence de ces variables sur la distribution des d’oxygène dissous. Le second groupe (B) comprend les poissons est significative (p < 0,05). Les axes I (λ1 = 0, espèces Gobiollenus occidentallis, Parachanna obscura 193) et II (λ2 = 0,103) permettent de dégager trois et Tilapia hybride qui sont associées aux plantes groupes d’espèces : le premier groupe (A) est composé aquatiques. Les espèces Hemichromis fasciatus, des espèces Chrysichthys nigrodigitatus, Enneacampus Heterobranchus isopterus, Clarias buettikoferi, kaupi, Kribia nana, Petrocephalus bovei, Parasicydium Sarotherodon melanotheron, Tilapia zillii, Thysochromis bandama, Dalophis boulengeri, Heterobranchus longifilis, ansorgii, Tilapia guineensis, Chromidotilapia guntheri, Awaous lateristriga, Barbus trispilos, Aplocheilichthys Epiplatys dageti, Epiplatys chaperi, Ctenopoma petherici, schioetzi, Barbus ablabes et Amphilius atesuensis. Ce Brycinus longipinnis et Microphis brachyurus aculeatus groupe est corrélé positivement aux variables taux de qui constituent le troisième groupe (C) sont corrélées couverture de la canopée, rocher, largeur du cours d’eau, négativement aux différentes variables. bois morts-feuilles-racines, mélange sable-gravier et taux

DISCUSSION Teugels et al. (1988), Paugy et al. (1994) et Hugueny & et Syngnathiformes), 9 familles (Ophichthidae, Clupeidae, Lévêque (2006) ont respectivement signalé 21, 25 et 15 Notopteridae, Mormyridae, Claroteidae, Schilbeidae, espèces de poissons dans la rivière Dodo, contre 39 Syngnathidae, Mugilidae et Eleotridae), 22 espèces espèces identifiées lors de la présente étude. Quatre (Dalophis boulengeri, Pellonula leonensis, Papyrocranus ordres (Anguilliformes, Clupeiformes, Osteoglossiformes afer, Marcusenius ussheri, Petrocephalus bovei, Brycinus 5780

Kamelan et al. J. Appl. Biosci. 2013. Ichtyofaune de la rivière Dodo, Côte d’ivoire : mise à jour et influence des variables environnementales sur la distribution des espèces macrolepidotus, Micralestes occidentalis, Chrysichthys une affinité pour les eaux saumâtres et colonise rarement nigrodigitatus, Schilbe mandibularis, Amphilius les eaux douces (Wildekamp & Van Der Zee, 2003). atesuensis, Clarias buettikoferi, Heterobranchus La relation mathématique définie par Daget et Iltis (1965) isopterus, H. longifilis, Enneacampus kaupi, Microphis et les travaux de Hugueny (1989) ont estimé brachyurus aculeatus, Aplocheilichthys schioetzi, Tilapia respectivement la capacité théorique de la rivière Dodo zillii, Thysochromis ansorgii, Liza falcipinnis, Gobionellus entre 26 et 27 espèces, et 18 espèces. Le nombre occidentalis, Parasicydium bandama et Kribia nana) et un d’espèces recensées au cours de la présente étude (n = Tilapia hybride sont signalés pour la première fois dans la 39 dont 31 espèces dulçaquicoles) est supérieur à la rivière Dodo. En Côte d’Ivoire, avant la présente étude, capacité théorique déterminée par ces auteurs. Nous l’espèce Parasicydium bandama était connue seulement convenons donc avec Gourène et al. (1999) et Lalèyè et du fleuve Bandama (Harrison & Miller, 1992) et de la al. (2004) que la prédiction de ces auteurs n’est pas rivière Niouniourou (N’Douba et al., 2003). Selon Harrison assez précise ou bien qu’elle est fondée sur d’autres et al. (2003), cette espèce pourrait être plus largement résultats moins complets. L’inventaire qualitatif a révélé distribuée. Sa faible occurrence actuellement connue que les Perciformes, les Siluriformes et les Cichlidae serait due au fait que Parasicydium bandama fuit présentent une plus grande diversité taxinomique. La facilement et est difficile à capturer. dominance de ces groupes est commune à plusieurs Dix espèces préalablement signalées par Teugels et al. bassins ivoiriens : Gô (Koné et al., 2003a), Boubo (1988) et Paugy et al. (1994) n’ont pas été (Kouamélan et al., 2003), San Pedro (Koné et al., 2003b), échantillonnées au cours de la présente étude. Ce sont : Niouniourou (N’Douba et al., 2003), Comoé (Yao et al., Pellonula vorax, Brycinus derhami, Barbus parawaldroni, 2005), Sassandra (Kouamé et al., 2008) et Bandama Micropanchax pfaffi, normani, Poropanchax (Aboua et al., 2010). rancureli, Aplocheilichthys spilauchen, Epiplatys Sur la base des abondances numériques et des olbrechtsi, Fundulopanchax walkeri et Sicydium brevifile. pourcentages d’occurrence, les différentes espèces de Il est remarquable que la plupart de ces espèces soient poissons de la rivière Dodo peuvent être classées en 4 de petite taille et des Cyprinodontiformes. En raison de grands groupes : leur petite taille et de l’occupation de cours d’eau peu (1) espèce à aire de répartition étendue et abondante : profonds, ces espèces sont capturées plus aisément à la Hemichromis fasciatus ; pêche électrique qu’avec un filet maillant. Leur absence (2) espèces à aire de répartition étendue et peu de nos échantillons ne peut donc être imputée aux abondantes : Brycinus longipinnis, Epiplatys dageti et moyens de capture. Cependant, au stade actuel de nos Chromidotilapia guntheri ; investigations, il serait hasardeux de conclure à une (3) espèces à aire de répartition réduite et abondante : disparition de ces espèces de la rivière Dodo. Toutefois, Gobionellus occidentallis ; l’état de conservation de certaines d’entre elles s’avère (4) espèces rares, c’est-à-dire à aire de répartition réduite préoccupant. Ainsi B. derhami est qualifiée d’espèce et peu abondante : Barbus ablabes, Barbus trispilos, vulnérable (Awaïss & Lalèyè, 2010) en raison de son aire Clarias buettikoferi, Heterobranchus isopteri, de répartition antérieurement limitée à trois bassins Aplocheilichthys schioetzi, Parachanna obscura, Tilapia (Néro, Dodo et Tabou) du sud-ouest forestier de la Côte guinensis, Tilapia hybride, Sarotherodon melanotheron, d’Ivoire qui est potentiellement exposé au conséquences Parasicydium bandama, Dalophis boulengeri, de la déforestation, de la pollution et de l’expansion de Petrocephalus bovei, Chrysichthys nigrodigitatus, l’agriculture. Par ailleurs, de précédents échantillonnages Amphilius atesuensis, Heterobrancus longifilis, dans la rivière Néro n’ont pas permis de capturer cette Enneacampus kaupi, Microphis brachyurus aculeatus, espèce. Les espèces Barbus parawaldroni, Epiplatys Epiplatys chaperi, Tilapia mariae, Tilapia zillii, olbrechtsi et Fundulopanchax walkeri sont également Thysochromis ansorgii, Awaous lateristriga, Kribia nana menacées par la déforestation et l’industrie minière et Ctenopoma petherici. (Entsua-Mensah, 2010a; Entsua-Mensah, 2010b et En Côte d’Ivoire, le caractère ubiquiste de Hemichromis Entsua-Mensah & Lalèyè, 2010). L’absence du fasciatus a été aussi noté dans les bassins du Boubo Poeciliidae Aplocheilichthys spilauchen de nos captures (Kouamélan et al., 2003), Niouniourou (N’Douba et al., pourrait se justifier par le fait que cette espèce a plutôt 2003), Comoé (Yao, 2006) et du Bandama (Aboua et al., 2010). La vaste distribution de cette espèce est

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également reconnue à l’échelle du continent africain l’ensoleillement, l’ombrage, la production primaire et le (Teugels & Thys van den Audenaerde, 2003) où sa réseau trophique (Tabacchi et al., 2000 ; Pusey & tolérance à la pollution et aux milieux pauvres en Arthington, 2003 ; Cetra & Petrere, 2007; King & oxygène lui permet de coloniser une diversité de biotopes Warburton, 2007; Beltrão et al., 2009). Les débris (Lévêque & Paugy, 2006b ; Mamonekene et al., 2006 ; végétaux favorisent la prolifération de larves et Obasohan, 2008). Une corrélation significative a été d’invertébrés et constituent une source de nourriture pour mise en évidence entre la distribution du peuplement certains organismes aquatiques dont les poissons. Ils ichtyologique et 7 variables environnementales : oxygène peuvent servir d’habitats ou de refuges à des taxons dissous ; fermeture de la canopée ; substrat de bois mort, vulnérables. Les débris végétaux agissent également sur feuilles et racines ; largeur du cours d’eau ; substrat les paramètres physico-chimiques de l’eau tels que le rocheux ; plantes aquatiques ; substrat de sable et de taux de solides dissous, la conductivité, le pH et la gravier. Pour les quatre premières variables, ce résultat turbidité. En somme, à travers la canopée et les débris concorde avec ceux obtenus par Kouamélan et al. (2003) végétaux, la végétation riveraine joue un rôle primordial et Kouadio et al. (2006) respectivement sur les rivières dans la distribution, la biologie, l’écologie, la structure, la Boubo et Mé. Aboua et al. (2010) ont également mis en conservation et la gestion des communautés aquatiques évidence le rôle significatif des variables oxygène en général et ichtyologiques en particulier dissous, rocher, largeur, plantes aquatiques et mélange Les macrophytes jouent également un rôle essentiel dans sable-gravier sur la distribution de l’ichtyofaune dans le le développement des poissons et d’autres organismes fleuve Bandama. Il existe un lien évident entre la (invertébrés, oiseaux d’eau) (Cronin et al., 2006 ; Thomaz végétation riveraine, le taux de couverture de la canopée et Cunha, 2010). Ils leur servent de nourriture, d’habitat, et le substrat de bois mort, de feuilles et de racines ; tant de refuge ou de frayère et participent à la régulation du par la nature de ces variables que par leur rôle sur le taux d’oxygène dissous par la photosynthèse Cependant, milieu aquatique et l’ichtyofaune. Outre le développement leur prolifération constitue un problème environnemental de substrats et de débris végétaux, la canopée influence majeur à cause de leur impact nuisible sur la navigation, la température atmosphérique et celle de l’eau, la qualité la baignade, la pêche, l’agriculture et la santé publique et la quantité de la lumière qui pénètre dans l’eau, (Trinidad et al., 2008 ; Kouamé et al., 2009).

CONCLUSION La présente étude a permis d’actualiser les données Face à la forte anthropisation des berges et du bassin de relatives à la faune ichtyologique de la rivière Dodo. la rivière Dodo, un suivi permanent de l’état de la faune Vingt-trois espèces, dont une hybride, sont signalées ichtyologique s’avère nécessaire dans l’élaboration des pour la première fois. Dix espèces préalablement mesures adéquates à prendre pour éviter une perte de la inventoriées par divers auteurs n’ont pas été capturées. biodiversité.

REMERCIEMENTS Les auteurs remercient les autorités administratives, les populations locales riveraines de la rivière Dodo et les techniciens pour leur contribution à la collecte des données.

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